内容正文:
2024—2025学年度第二学期期中月考试题
6如母酸甲西可用作食品增壶剂及化妆品中的抗氯化剂,其结构加图所示。关于高化合
句,下列说法量根的是
高二化学
A该有视物与FCL,溶液作用显紫色
B.该有机传含有》种官能团
使意项
C该有机街作发生取代反应,氧化反成、加成反应
1,容卷前,考生务必将自己的姓名,考生号整镇写雀答圆卡和试卷指定位置。
D.1Ed该有机物最多可与反应
2,回答选择恩时,出氧小题答案后,用铅第把答题卡上应题目的客案标号徐黑。
1,下列图示实龄能站成3m:相应日的的是
如需改动.用橡皮服干冷后,界这徐其他答案标号。回答幸选择题时,格答案马在答觅卡
上。号在本试毫上天教。
1mL水
3.考试结束后,幕本试卷和答题卡一并交回。
秘播盟:本原共10小■,每小驱2分,共0分。每小丽只有一个进项杆合题意。
H0D
适汽水
1,化学与生产生活密切相关。下列有关说法错保约是
人.聚乙给写制成海膜,用于食品的包装材料
之
B直馆石泊和袋化石都可以用来萃取该水
片
留
C,泊皆的主要成分为高级所竹酿甘泊恋,可用于取肥集
.F
D.耐帝树看可丹作衬舟飞船壳的烧恤材礼品泰于其具有堂强的热拉定性
2mL,液
础o
电融餐程
2.下表示的是
石灰石
A.乙的实检式C,
B.乙醇的结构商式:CH,CH0
A陵证南酸、装险、碳酸
R,整群该乙
C检酸乙醇稍太反应
D.除去苯中少
C,2.3-二甲基丁接的储线式:气
D.乙镜的球混枚型,
酸性的强属
烧和家
产物中的乙希
及米和
.下列关于有机化合的说弦正的是
3.下列各组物质除杂和分应方法有错棵的是
这项
被氨纯物质(索置)
除杂试剂
分真方法
k-C-0-<
风于正类,宜能固为CH0
A
乙槐(乙稀)
酸性高鞋限屏溶液
胜气
B.分子式为G,H.0的有规物中能与,0明溶液反应的有4静
乙蜂(二氧化硫)
NO州缩液
处气
乙酸乙随(乙酸]
椒和N,CD,溶液
分液
C立方魏(
的六氮基(一用)取代物有3种
D
乙醇(水)
生石闲
数恫
CH,CH CH,
4.炎于下刘物质性质和用跪述错误的嘉
A用同可匹林(乙酰水杨)出规水酸反皮时,可用酸氧的解存
D,烧经CH,CH,CHCRCR2的正确价名是2一甲甚一一丙基皮烷
用,淀粉、密防、纤排餐邻储发生水解反皮,能截人体吸收利用
C,智板麦芽有珏原性,可用于在上题
C
D植的油中名有藏碳双健。可利用慎山的氢化违人造期街
9,高品油烯(D)可用作者料的料,它可由A合成得可如下所示,下列脱佳正霜的是
5,下列说法正葡的是
AC和互为同异形体
P-和H一◇一是一种物质
人1d有机传A中台有6G位×0炉个双
c●
互为同分异构体
BB生成C的及应是酌化反应
C有机物C约同公异构体中不可生有芳看化合物
D.有机物D分子中解有聚原子一定共面
C儿0互为同系物
高二化学试国第1页《共8真】
高■化学试题第2页《找8页〕
5扫描全能王
3区人移在自的程想
10,我国自主研发对二甲装的绿色合战游线数每标进限,其合境景意图红下。
A该反应类型是消去反道
B.州分子可以形成分子网氢绳
C一定条件下,C光全水解可得到M和N
异发二场图00--5
D.1mlG与是悬的DH溶液反应,量多反度2mdMO阳
H
4,我围化学家发规了一种合成二氯免化合物的方陆1
甲→乙的反应机里如图所辰,其中,口·为
707
受第
下列说法量模的是
氯自由基,是一种活强中间体。下列说法正确的是
九过型爱生了框成反应
A.甲能置生框成反宣,不使爱生取代反应
B.乙与0州本溶支在面热条件下反皮,最多情
B.中间产物的毕构简式为C用
>-GH0
无3mcN0M
Ha
C利用相同原理以及相同料,色能合流忽二甲苯和属二甲零
C.过程一中心口是还原料,则氧化产物是H0
9
D.拔合我路线理论上碟原子10的%利用,量终得到的产物是分离
D甲与©·反心生成的内有内种不同的自白瑟结构
过
二、选择烟:本超我3小恩,库小题4分,共0分。每小量有一个短再个选项符合题目要
15.全刷限是一种重要的化工不斟,工业上可通过下列途轻创备
求,全都对得4分,时不企的博2分,有结的海0分。
1,下列实验方案、宽象,结论的对成关系正跨的是
齿围
实障方案
现象
结论
/Xi
肉试管中包入2m10%G50,溶被,再加人
每热知压
A
无砖红色沉簧
待测溶装中无
5滴3%M0H溶液,架药后加人0.5L某得
成二婚
二第皮二稀
四红二果环成二场
金娘
生度
班基
侧格核.加热
下列此法正确的是
向卤代经中加入0州溶液并加路,挎却后
该卤代授中吉
A环成二弟分子中G原子均采用甲杂亿
取上层被体,滴闻过量释硝酸,再如人几荷
有快置色沉规
且.金刚烧的二氧代物有6种
AN0D溶液
生营
有度无素
C二炭环成二希与HB打成反应最家相7种产物
D.上述四静是均能使度的四氯化震溶液权色
向2一了稀福(G用,C=Cuc0)中南扣慧
该有机检中存
三、建挥:本需共5小盟,共0分。
性ND,格减
紫色规去
在醛基
6.(2分的化合物日是合成闻那数素的中闻体.利季家们采用加下合成路线:
向酸性溶液中加人甲羊
带浓湖色
菜环对甲基有
影响
12化合菊K与L反数华成M的转化关系如下图。已知:L程发生最镜反应,不能发生水
解反应。下列设法正端的是
AL是乙
B区分子中的废原于均位于同一享百上
C反应物K与L的化学计昼数之比是1,1
一定条件
0
0,含有[的且环上含有?个取代基的的间分异
构体有4种(不考虑立体异构)
13,M与N反皮可合成某种药物中同体C。下列附说获正响的是
NIL
H
回答下列随
CHO
《1)B的结构商式为
CHO
+2H,0
《2)B式,C0的反度型分是
《3]F官管的名称为
(4)D建过聚合反成可形双一种商分子,该反应的化学方程式为
M
N
种〔不考急立停外构】)。
囚
(5)E的同可份异种体中氧合下列条件的有
高二化学试通第3页(共8)
高二化学试质第4页(我8页)
心能发生限转反应苯环上有三个取代基且其中两个为角羟基③分子中
有甲
其中抗避共髮氧谱有5组峰,且峰面风之比为6212】11的有机物的结构算式为
Mg
已知:)X无水藏MeX
20H,0
17.(12分)敌面应为白色晶体,无球,熔点83-4℃:溶于水(25℃,14g·L),更晶留
于氧仿(25℃,50g·L)。在雅性水溶液中水解生我无海去甲蓝敌百虫《丙),在
性水格液中则发生单▣反应生成瘩性更大的敌敌提(丁),敌百虫可由甲和乙阿种
Y
(Y代表
原料合成:
)心X悬与含活酸氢化合精(w)反应,RMgX+HY一+H+Mg<
X
HD、H0H,NH、C-C,等)。
(1)C和F转化为G的反应类型为
水舞反夜
(2)目约储构简式为
(3)E景反皮中,下列物质不能用作反应溶剂的是
(填标号)。
A.CH,CH:OCH,CH,
B.CH,CGHC且,OH
H CO H OCH,
c☐及-用
D.o
(4)D的同分异构体中,含有装环结构的龄D外有
种(不考息立体异约】,写出
酸
其中一种核磁共振氢普3种蜂,面积比为3:2少2:2公2约同分异构体约结构简式
CF.
(5》套佩上运合成路线,制备一种光新胶单体CH一CH一人
0用的合成
回箸下列同题:
《1)2个经其连艳在同一个限原子的结将不稳定,昌分子内脱去水分子。有机物乙在
Cr.
足量停彼中最终生成的有机产物是
(结构式。
路线如下:
《2)甲分子中P原子来化类题是
可和乙合成意百虫的反液类要基
(3)从由质站构的角度分析为阿“敌百虫“比“位敌要”能更好热看免杀虫闲就面
:有一种结构简式与立百数”书写方式亮全相同的有机物,但是其桑虫填
果不作,从结构角度群释原因
(4)al餐分千含
2H,0°
(5)数有由在段世条件下发生水解反度的化学方程式为
1宝,(2分)化合物1是一种药物中同体,可面下列喜线合或(中代表菜基,码分反成条件
略去):
M
H:+L
PU
H,50,CH,=C
削,L的结构简式分到为:M
19,(12分)乙酸异戊位是姐成蜜蜂首息素的成分之一,具有雪薰的香殊。实验室利用乙
酸和异[(CH,):CHCR,CH0]备乙酸戊的装置示意图加图,有关物黄信
记本题
表。
相对分子质量
密度
需点/T
本溶性
异皮醇
83
0.81
131
改溶
乙酸
60
1.03
118
易溶
C:
乙职异皮而
130
0.88
142
不溶
CH,MB:无水县
环己
20出0
水的共游体系
多
商二化学试项第5页(共装页)
高二化学试题第6真(共3页)
5扫描全能王
3区人移在自的程想
实验步置:
步绿1:南化得到粗产品。在A中都人50=L异议醇,7,7ml乙酿遂觉装藏悲和2
-3片审蜜片,燧慢相人环记烧,句热反度30世加。
OCHCH
步襄2:精的提纯姐产品。待反应被冷年至室但后,将反应精进行一系列袋作,棉后
H.CH
将所得液体进行燕帽纯化,收第12℃的幢分,得到乙酸异成酯60L
()分水春燕本工作原理是利用环已税一水的共德体系特出水分:是冷最后落人分
R.CH.C
水普中。此时分水舞中液体意会分层,被带出的水分处于
层《填“上或下)
由上退工作原理可知,分水在此实我中最大的作用是
分本的另
NH
一重要用遮悬观察和抱制反应走度,深1良应某本完成的标志是
忽属用
《2)步需2中分离,纯北乙酸异成酯的黄和面下所示。
(1)复成必利属于
B.来的同系物
G.芳香烃
D.芳香典化合物
绝和NHCO,挥情
以有X
(2)Ⅱ合有的官能团名称是璃成蒸、自基、
。可+罪的反皮类型
W+槽的反皮中且02的作用是
混合液+镜]+有机相法接一菲机郴欲降图一有机干深精酒→乙我界猴
(3)T一分周步进行,第岁反成的化学方程文
()以有多种可分异构体,其中一静含五元表环结构,核破共最氢错有4组境,且绿
东材有
水相2
术
面积之比为1:1:1:1,其结构葡式是
①矿先涤1”时蓄用到的默璃仪卷藤烧杯外,还有
两水水美的主要作用分别
是
网X可站用】
《填标号》。
4.无水C
b.于水Ms0
色装石灰
(5)化合的
℃日是合成药物文璃管布约原料之一,参m上述
(3)步速2中“黄馏装作时,香希建合适的袋置。请选绿必需的仪器,并按连姿顺序
+《填写代表
愿的字母,不考虑夹持装量)
01牛0年
合成路线,设计似
CH为原韩合
CH
的路钱(无机试任选》。(合成路规常表示为1X
至室女
Y-
(4)本实脸的产事是
(保留两位有数数字)%。
反成备行旦标产物)
民关周
20,(2分)请利是种获型的地种病药,主叠作用多日破受体,多巴受体抽抗
剂。以下为其合成路线之一《分试剂和条件已略去)。国答下列通:
COOCH
coocH
1
0s1
NHCOCH
月gH00
-OCR.CH
(NOHRO
C0H
高二学试圆第项(共)
高二化学试通第都页(共8医)