第3章 生物的变异 章末达标测试(Word练习)-【精讲精练】2024-2025学年高中生物必修2（苏教版2019）

第三章 (本卷满分100分，考试用时90分钟) 一、单项选择题：本部分包括15题，每题2分，共计30分。每题只有一个选项最符合题意。 1．在减数第一次分裂前的间期，某些原因导致果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子：(1)缺失了一个基因，(2)缺失了一对碱基。它们分别属于(　　) A．染色体变异、基因突变 B．基因突变、染色体变异 C．染色体变异、染色体变异 D．基因突变、基因突变 解析　基因突变改变的是基因的内部分子结构，不改变基因的数目和位置；染色体结构变异可改变基因的数目和排列顺序。 答案　A 2．“猫叫综合征”是人类的第5号染色体部分缺失引起的，这种变异类型是(　　) A．基因突变　　　　　　B．基因重组 C．常染色体数量变异　　D．常染色体结构变异 解析　染色体结构变异主要有4种：缺失、重复、倒位、易位。题中第5号染色体部分缺失，应属于染色体结构变异的一种。 答案　D 3．如图为果蝇体细胞染色体组成示意图，以下说法正确的是(　　) A．果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y B．X染色体上的基因控制的性状遗传，均表现为性别差异 C．果蝇体内的细胞，除生殖细胞外都只含有两个染色体组 D．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X(或Y)4条染色体携带了控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息 解析　一个染色体组是没有同源染色体的，而X与Y为一对同源染色体。X染色体与Y染色体具有同源区段，此区段上基因控制的性状无性别差异。果蝇体内的细胞有的处于有丝分裂状态，此过程后期的细胞含有4个染色体组。一个染色体组中含有发育成个体的全套遗传信息。 答案　D 4．双子叶植物大麻(2n＝20)为雌雄异株，性别决定为XY型，若将其花药离体培养，再将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是(　　) A．18＋XY　　　　　　B．18＋YY C．9＋X或9＋Y　　　　D．18＋XX或18＋YY 解析　由题知2n＝20，性别决定为XY型，则花药的染色体组成为9＋X或9＋Y，将其培育成单倍体后再利用秋水仙素处理，诱导染色体加倍后，植株的染色体组成是18＋XX或18＋YY。 答案　D 5．在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如图所示的细胞(图中I、Ⅱ表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常)，以下分析合理的是(　　) A．a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变 B．该细胞一定发生了染色体变异，一定没有发生基因自由组合 C．该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察 D．该细胞的变异均为可遗传变异，都可通过有性生殖传给后代 解析　水稻根尖细胞进行有丝分裂，可能是该过程中发生了基因突变，A错误；细胞中Ⅱ号染色体是3条，一定发生了染色体变异，基因的自由组合发生在减数分裂过程中，B正确；基因突变不能用光学显微镜直接进行观察，C错误；水稻根尖细胞是体细胞，发生的变异不能通过有性生殖传给后代，D错误。 答案　B 6．在人体细胞的细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质块，通常位于间期细胞的核膜边缘，称为巴氏小体。下列分析错误的是(　　) A．取女性的少许口腔黏膜细胞染色制片后，即可用显微镜观察到巴氏小体 B．巴氏小体的形成是一种染色体结构变异 C．可采用观察巴氏小体的方法进行性别鉴定 D．男性的体细胞核中出现了巴氏小体，说明发生了染色体数量变异 解析　根据题意可知，巴氏小体正常情况下只存在于女性体细胞内，而男性没有，而且由于巴氏小体染色较深，所以可以在显微镜下观察到，且可采用观察巴氏小体的方法来鉴定性别，A、C项正确；巴氏小体只是染色体形态改变，并无结构变化，B项错误；正常男性体内本来没有巴氏小体，如果出现，说明X染色体增加了一条，即出现了染色体数量变异，D项正确。 答案　B 7．如图是一种名为“傻瓜水稻”的新品种的培育示意图。“傻瓜水稻”收割完后，稻蔸(留在土壤中的部分)第二年还能再生长，并能收获种子。据图分析，下列叙述错误的是(　　) A．图示体现了野生稻的直接价值 B．过程①与过程③的育种原理不同 C．完成过程④的基础是突变与基因重组 D．稻蔸第二年还能再生长，并能收获种子，属于有性生殖 解析　野生稻在“傻瓜水稻”的培育过程中具有科学研究价值，体现了野生稻的直接价值，A正确；过程①所依据的遗传学原理是基因重组，过程③的低温处理可能诱导染色体数量变异，因此两者的育种原理不同，B正确；过程④需要经过较长时间的人工选择，基础是可遗传变异，即突变和基因重组，C正确；稻蔸(留在土壤中的部分)第二年还能再生长，并能收获种子，第二年的植株是在第一年植株的根、茎的基础上生长发育而来的，属于无性生殖，D错误。 答案　D 8．如图为同种生物的不同个体编码翅结构的基因的碱基比例图。基因1来源于具有正常翅的雌性个体的细胞，基因2来源于另一只异常翅的雌性个体的细胞。据此可知，翅异常最可能是由于碱基对的(　　) A．增添　　　　　　B．替换 C．缺失　　　　　　D．正常复制 解析　通过对比可知，翅异常个体基因缺失了一个A－T碱基对，导致性状发生了改变，C项正确。 答案　C 9．下图表示的是控制正常酶1的基因突变后所引起的氨基酸序列的改变。①、②两种基因突变分别是(　　) 注：字母代表氨基酸，序列上数字表示氨基酸位置；箭头表示突变的位点。 A．碱基对的替换　碱基对的缺失 B．碱基对的缺失　碱基对的增添 C．碱基对的替换　碱基对的增添或缺失 D．碱基对的增添或缺失　碱基对的替换 解析　据图可知，突变①只引起一个氨基酸的改变，所以应属于碱基对的替换。突变②引起突变点以后的多种氨基酸的改变，所以应属于碱基对的增添或缺失。 答案　C 10．用亚硝基化合物处理萌发的种子，发现某基因上一个腺嘌呤(A)经脱氨基变成了次黄嘌呤(Ⅰ)，Ⅰ不能再与T配对，但能与C配对。下列相关叙述错误的是(　　) A．这种基因突变属于人工诱变，碱基对被替换 B．连续复制两次后，含原基因的DNA分子占1/4 C．突变产生的新基因与原基因互为等位基因 D．突变性状对该生物的生存是否有害，取决于其能否适应环境 解析　根据题意可知，用亚硝基化合物处理萌发的种子，发现某基因上一个腺嘌呤经脱氨基变成了次黄嘌呤，这属于人工诱变，碱基对被替换，A项正确；因只有一条链上的一个碱基发生了改变，故突变后的DNA分子连续复制两次后，有1/2的DNA分子仍含有原来的基因，B项错误；基因突变产生等位基因，C项正确；突变的性状有害还是有利是相对的，取决于环境条件，D项正确。 答案　B 11．如图甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于(　　) A．基因重组，不可遗传变异 B．基因重组，基因突变 C．基因突变，不可遗传变异 D．基因突变，基因重组 解析　图甲中的a基因是从无到有，属于基因突变，而图乙中的A、a、B、b基因是已经存在的，只是进行了重新组合。 答案　D 12．在自然界谷物中，水稻、玉米等都具有糯性，而小麦没有糯性。江苏某农科所通过江苏白小麦与日本关东107、美国IKE等种间杂交后获得糯性基因，再用其后代与扬麦158品种进行多次回交，将糯性品质固定在扬麦158品种上，培育出糯性小麦。相关的育种过程如图。下列叙述正确的是(　　) A．上述材料中，江苏某农科所培育糯性小麦的过程中运用的遗传学原理是基因突变 B．在短时间内获得糯性小麦的育种方法是a，此方法能提高突变率 C．a、c过程都需要使用秋水仙素，都作用于萌发的种子 D．要获得yyRR，b过程需要进行不断地自交来提高纯合率，理论上F2中获得yyRR的概率是1/16 解析　由题意可知，糯性小麦是通过种间杂交及多次回交后获得的，杂交与回交都是亲代通过减数分裂产生重组型配子，雌雄配子经过受精作用产生子代，此过程的遗传学原理是基因重组。a过程属于单倍体育种，其特点是能够明显缩短育种年限；c过程为多倍体育种；单倍体育种与多倍体育种都需要使用秋水仙素，前者处理的是幼苗，后者处理的是萌发的种子或幼苗。b过程是杂交育种，可通过不断连续自交淘汰发生性状分离的个体，提高纯合率。F1基因型为YyRr，两对基因分别位于两对同源染色体上，F2中yyRR的概率是1/16。 答案　D 13．人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的吸收碘的能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131Ⅰ治疗某些甲状腺疾病，但大剂量的131Ⅰ对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131Ⅰ可能直接(　　) A．插入DNA分子中引起插入点后的碱基发生基因突变 B．替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变 C．造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异 D．诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代 解析　131Ⅰ作为放射性物质，可以诱导生物变异。但它不是碱基的类似物，故不能插入DNA分子中或替换DNA分子的碱基，发生基因突变。放射性物质可以诱导基因突变以及染色体缺失、重复、倒位和易位等染色体结构变异。发生在甲状腺滤泡上皮细胞的基因突变不能遗传给下一代。 答案　C 14．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．调查遗传病最好选择调查群体中发病率较高的单基因遗传病 B．一个家系中每代都有患者的疾病，一定是遗传病 C．得过乙型脑炎的夫妇需要进行遗传咨询，以防生出有遗传病的孩子 D．患苯丙酮尿症的女性与正常男性婚配适宜选择生女孩 解析　调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，而多基因遗传病容易受环境影响，A正确；一个家族几代人中都出现的疾病不一定是遗传病，可能是某种传染病，B错误；乙型脑炎是传染病，不是遗传病，因此得过乙型脑炎的夫妇不需要进行遗传咨询，C错误；苯丙酮尿症为常染色体遗传病，其遗传与性别无关，D错误。 答案　A 15．人类21三体综合征的病因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是(　　) A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 B．1/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 C．2/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 D．1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 解析　21三体综合征患者的生殖细胞经减数分裂产生配子及子女的患病情况见下表： 　　　精子 卵细胞　　 正常精子(1/2) 异常精子(1/2) 正常卵细胞(1/2) 正常子女(1/4) 21三体综合征子女(1/4) 异常卵细胞(1/2) 21三体综合征子女(1/4) 21四体(胚胎死亡) 可见，出生的子女中患病女孩的概率占2/3×1/2＝1/3。 答案　B 二、多项选择题：本部分包括5题，每题3分，共计15分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或者不答的得0分。 16．(2020·南通期中)下列有关生物变异的叙述，正确的是(　　) A．基因中碱基对的替换或顺序改变不一定导致性状的改变 B．DNA分子中少数碱基对缺失引起基因不表达的现象属于染色体变异 C．同源多倍体植物与相应的二倍体植株相比，营养器官较大，结实率增加 D．肺炎双球菌中的R型菌转化为S型菌的现象属于基因重组 解析　基因突变是基因分子内部发生碱基对的增添、缺失或替换，从而引起基因结构的改变，但由于密码子的简并性等原因，基因中碱基对的替换或顺序改变不一定导致性状的改变，A正确；DNA分子中少数碱基对缺失引起基因不表达的现象属于基因突变，B错误；同源多倍体植物与相应的二倍体植株相比，营养器官较大，结实率较低，C错误；肺炎双球菌中的R型菌转化为S型菌的现象，其实是R型菌和S型菌的DNA发生了基因重组，D正确。 答案　AD 17．(2020·常州期中)果蝇E(有眼)和e(无眼)基因位于Ⅳ号点状染色体上，因Ⅳ号染色体的信息量在基因组中占比少，三体和单体都能存活并繁衍后代。假设三体分离都遵循“一极2条，另一极1条”的原则，现用ee二倍体无眼雌果蝇来测有眼三体雄果蝇的基因型，下列叙述错误的有(　　) A．该种变异类型与猫叫综合征一致，都是染色体数目变异 B．Ⅳ号染色体增加可提高基因表达水平，是有利变异 C．如果后代果蝇有眼∶无眼＝3∶1，则三体基因型是EEe D．如果后代果蝇有眼∶无眼＝1∶1，则三体基因型是Eee 解析　猫叫综合征是人体5号染色体片段缺失导致的，属于染色体结构变异，A错误；Ⅳ号染色体增加可提高基因表达水平，是不利的变异，有的甚至会导致生物死亡，B错误；三体基因型是EEe，则会产生E∶Ee∶EE∶e＝2∶2∶1∶1的配子，与基因型ee的雌蝇交配，子代果蝇有眼∶无眼＝5∶1，C错误；三体基因型是Eee，则会产生e∶Ee∶ee∶E＝2∶2∶1∶1的配子，与基因型ee的雌蝇交配，子代果蝇有眼∶无眼＝1∶1，D正确。 答案　ABC 18．油菜物种甲(2n＝20)与乙(2n＝16)通过人工授粉杂交，获得的幼胚经离体培养形成幼苗丙，用秋水仙素处理丙的顶芽形成幼苗丁，待丁开花后自交获得后代戊若干。下列叙述错误的是(　　) A．秋水仙素通过促进着丝粒分裂，使染色体数量加倍 B．幼苗丁细胞分裂后期，只可观察到72条染色体 C．丙到丁发生的染色体变化，决定了生物进化的方向 D．形成戊的过程未经过地理隔离，因而戊不是新物种 解析　在有丝分裂过程中，秋水仙素的作用是在分裂前期抑制纺锤体的形成，从而达到使染色体数量加倍的目的；油菜物种甲、乙杂交，子代丙是异源二倍体，其染色体数为10＋8＝18，用秋水仙素处理其顶芽后，发育成的幼苗丁中部分细胞染色体加倍为36条，该类细胞在有丝分裂后期可观察到72条染色体，其他时期可观察到36条染色体；决定生物进化方向的是自然选择，不是丙到丁发生的染色体变化(染色体变异)；虽然形成戊的过程没有经过地理隔离，但是其体细胞中染色体组成为物种甲(2n＝20)＋物种乙(2n＝16)，为异源四倍体，与二倍体物种甲、二倍体物种乙都存在生殖隔离，因而戊是新物种。 答案　ABCD 19．(2020·南通期中)在细胞分裂过程中，染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如下图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法不正确的是(　　) A．在分裂前期观察到“染色体桥”结构 B．其子细胞中染色体的数目发生改变 C．其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段 D．若该细胞基因型为Bb，可能会产生基因型为Bbb的子细胞 解析　着丝点分裂发生在有丝分裂后期，所以可在分裂后期观察到“染色体桥”结构，A错误；由于在“染色体桥”的两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体能移到细胞两极，所以其子细胞中染色体的数目不会发生改变，B错误；“染色体桥”结构是由姐妹染色单体连接在一起形成的，所以其子细胞中的染色体上不会连接非同源染色体片段，C错误；由于姐妹染色单体连接在一起形成“染色体桥”后，在两着丝点间任一位置发生断裂，所以该细胞基因型为Bb时，可能会产生基因型为Bbb的子细胞，D正确。 答案　ABC 20．(2020·南京模拟)果蝇的有眼(E)对无眼(e)为显性，E、e基因位于Ⅳ号常染色体上，Ⅳ号染色体多一条的个体称为“三体”，减数分裂时Ⅳ号染色体中的任意两条联会后正常分离，另一条染色体随机移向细胞一极，各种配子的形成机会和可育性相同。下列分析正确的是(　　) A．正常的无眼果蝇与有眼果蝇杂交，子代可能出现无眼果蝇和有眼果蝇 B．三体雄果蝇的一个精原细胞产生的4个精子，正常情况下染色体数目两两相同 C．正常的无眼果蝇与EEe三体果蝇杂交，后代中正常有眼∶三体有眼∶正常无眼比例约为2∶3∶1 D．Eee三体果蝇一定是由减数第一次分裂异常产生的卵细胞与正常精子结合形成的 解析　正常的无眼果蝇ee与有眼果蝇(EE或Ee)杂交，子代可能为有眼Ee，也可以是无眼ee，A正确；三体的一个精原细胞产生的精子染色体数目两两相同，B正确；正常的无眼果蝇与EEe三体果蝇杂交，EEe三体果蝇产生配子比有E∶EE/Ee∶e＝2∶3∶1，后代中正常有眼∶三体有眼∶正常无眼比例约为2∶3∶1，C正确；Eee三体果蝇不一定是由减数第一次分裂异常产生的卵细胞与正常精子结合形成的，减数第二次分裂异常也可能形成，D错误。 答案　ABC 三、非选择题：本题包括5小题，共55分 21．(15分)科研人员围绕培育四倍体草莓进行了研究。实验中，每个实验组选取50株草莓幼苗，并用秋水仙素处理它们的幼芽，得到如图所示的结果。请分析回答下列相关问题： (1)秋水仙素诱导多倍体的作用机理是____________________________________。 (2)从实验结果看，影响多倍体诱导率的因素有____________________，诱导形成四倍体草莓适宜的处理方法是________________________________。 (3)鉴定四倍体草莓的方法之一是观察细胞中的染色体数，鉴定时一般不宜选用当代草莓的根尖作材料，原因是______________________________________。 观察时，最好选择处于分裂________期的细胞。 (4)最新研究发现多倍体植株叶片上的气孔有明显变化。科研人员取生长在同一位置、大小相近的二倍体和四倍体草莓叶片，观察并统计两种植株叶片气孔的长度、宽度和密度，得到下表： 倍性 气孔长度/μm 气孔宽度/μm 气孔密度/个·mm－2 二倍体 22.8 19.4 120.5 四倍体 34.7 29.6 84.3 实验结果表明四倍体植株单位叶面积上气孔总面积比二倍体植株的________。联系多倍体植株糖类和蛋白质等营养物质含量高的特点，从光合作用角度分析，四倍体植株气孔呈现上述特点的意义在于________________________________。 解析　(1)秋水仙素能抑制纺锤体的形成，从而诱导形成多倍体。(2)从图中可以看出，影响多倍体形成的因素有秋水仙素的浓度和处理时间，用0.2%的秋水仙素处理l天诱导形成四倍体的效果最显著。(3)秋水仙素处理的是幼芽，只有地上部分染色体加倍形成四倍体，地下部分并未加倍。(4)从表中数据可知，四倍体单位叶面积上气孔总面积比二倍体的大。气孔除能经蒸腾作用散失水分外，还可吸收CO2用于光合作用生成更多的有机物。 答案　(1)抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成　(2)秋水仙素浓度和处理时间　用0.2%的秋水仙素处理1天　(3)当代草莓植株的根尖细胞并没有经过诱导，染色体数量没有加倍　中　(4)大　有利于植株从外界吸收CO2进行光合作用 22．(7分)克氏综合征患者的性染色体组成是XXY，表现为先天性睾丸发育不全，男人女性化。一个正常男子和一个表现正常的女子结婚后，生了一个患血友病A的克氏综合征儿子(血友病A相关基因用H/h表示)。 (1)克氏综合征属于________________遗传病。 (2)如图表示该对夫妇产生该患儿的过程简图，图中所示染色体为性染色体。b的基因型为________，图中患儿的基因型为________，产生该患儿的原因为_______________________________；该患儿体内细胞中最多含有________条染色体。 (3)高龄妊娠是克氏综合征高发的原因之一。针对高龄孕妇，应做________________，以利于优生优育。 (4)该对夫妇在正常情况下，再生一个患病小孩的可能性为(不考虑克氏综合征)________。 解析　(1)克氏综合征多了一条染色体，故属于染色体异常遗传病。(2)由图可知，来自同一个次级精母细胞的b和c的基因型相同，d和e的基因型相同，由于该患者的血友病A基因只可能来自于母亲，故父亲提供的精子e的基因型为Y，因为父亲的基因型为XHY，故b的基因型为XH，图中患儿性染色体为XXY，且患血友病A，故基因型为XhXhY，由于父亲不携带致病基因，而母亲是杂合子，故产生该患儿的原因为次级卵母细胞在减数第二次分裂时姐妹染色单体分开后进入同一子细胞；该患儿含有47条染色体，在有丝分裂的后期含有的染色体数量最多，为94条。(3)针对高龄孕妇，应做产前诊断以利于优生优育。(4)根据该正常夫妇生了一个血友病A男孩可知，该男子的基因型为XHY，该女子的基因型为XHXh，故再生一个血友病A患者的概率是1/4。 答案　(1)染色体异常　(2)XH　XhXhY　次级卵母细胞在减数第二次分裂时姐妹染色单体分开后进入同一子细胞　94　(3)产前诊断　(4)1/4 23．(2020·苏州月考)(12分)某二倍体(2N＝24)植物，缺刻叶和马铃薯叶为一对相对性状(控制这对相对性状的基因D、d位于6号染色体上)，果实的红色与黄色是另一对相对性状，控制这两对相对性状的基因独立遗传。育种工作者为研究这两对遗传性状的特点，进行了如下图的杂交实验。请分析回答： (1)缺刻叶和马铃薯叶中，显性性状为____________。F2中缺刻叶与马铃薯叶之比不符合3∶1的原因可能是________________。 (2)用一定浓度的秋水仙素处理一株基因型为Dd的幼苗，则该幼苗发育成的植株所含细胞的基因型可能为__________________；若基因型为DDdd植株进行自花传粉，其后代中基因型为Dddd个体所占的比例为________________。 (3)控制果实红色与黄色的基因位于________对同源染色体上。将F2中马铃薯叶红果植株自交，其自交后代的表现型及其比例为__________________________________________。 (4)若该植物的花色由两对等位基因A、a和B、b控制，其中基因B决定红色素的形成，其隐性决定基因b则为白化基因，基因A决定红色素的沉积，基因a在纯合时则表现为粉色；两对等位基因独立遗传。现向某基因型AaBb的植株中含有B基因的染色体上导入了一个隐性纯合致死基因s，然后让该植株自交，则自交后代表现型及比例为________________________________。 (5)已知无正常6号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Dd的植株X，其细胞中6号染色体有一条因缺失而异常，为了确定植株X的D基因是位于正常染色体还是异常染色体上，请你设计一组实验来推断D基因的位置，写由实验过程及结果分析。_________________________________。 解析　(1)根据前面的分析可知，由于F1缺刻叶自交后代出现了性状分离，所以番茄的这对相对性状中，显性性状为缺刻叶。由于在F2中缺刻叶与马铃薯叶之比为2∶1，且此相对性状受一对等位基因控制的，而此比例不是3∶1，说明显性纯合子(DD)致死。(2)用一定浓度的秋水仙素处理一株基因型为Dd的幼苗，由于秋水仙素只作用于处于前期的细胞，抑制纺锤体的形成，使其细胞内的染色体数加倍，而没有处于前期的细胞，则染色体数不受影响，所以该幼苗发育成的植株所含细胞的基因型可能为DDdd或Dd。若基因型为DDdd植株进行自花传粉，其产生的配子类型和比例为DD∶Dd∶dd＝1∶4∶1，所以其后代中基因型为Dddd个体所占的比例为4/6×1/6×2＝2/9。(3)由于F1红果番茄自交产生的F2中红果与黄果之比为9∶7，说明果实的颜色受两对等位基因控制且遵循自由组合定律，即这两对基因位于两对同源染色体上。子二代中红果基因型为BBCC∶BbCC∶BBCc∶BbCc＝1∶2∶2∶4，由于马铃薯叶为隐性性状，所以只考虑红果自交后代表现型即可，自交后代红果B_C_所占比例为1/9＋2/9×3/4×1＋2/9×3/4×1＋4/9×3/4×3/4＝25/36，所以黄果所占比例为1－25/36＝11/36，即自交后代的表现型及其比例为马铃薯叶红果∶马铃薯叶黄果＝25∶11。(4)根据“基因B决定红色素的形成，其隐性决定基因b则为白化基因，基因A决定红色素的沉积，基因a在纯合时则表现为粉色”可知，A_B_为红色，aaB_为粉色，A_bb、aabb为白色，由于向某基因型AaBb的植株中含有B基因的染色体上导入了一个隐性纯合致死基因s，所以自交后代中BB的个体由于带有ss基因导致其死亡，所以AaBb自交后代中A_B_死亡三份，aaB_死亡一份，故AaBb自交后代中A_B_∶aaBb∶(A_bb＋aabb)＝6∶2∶4＝红色∶粉色∶白色＝3∶1∶2。(5)若D基因位于异常染色体上，让植株X(Dd)作为父本与正常马铃薯叶(dd)进行测交产生F1，由于无正常6号染色体的花粉不能参与受精作用，即Dd个体产生的配子中只有d能参与受精作用，所以F1的基因型全为dd，表现型为马铃薯叶。若D基因位于正常6号染色体上，让植株X(Dd)作为父本与马铃薯叶(dd)进行测交产生F1，由于无正常6号染色体的花粉不能参与受精作用，即Dd个体产生的配子中只有D能参与受精作用，所以F1基因型全为Dd，表现型为缺刻叶。 答案　(1)缺刻叶　显性基因纯合致死　(2)DDdd、Dd　2/9　(3)两　马铃薯叶红果∶马铃薯叶黄果＝25∶11　(4)红色∶粉色︰白色＝3∶1∶2　(5)让植株X作为父本与正常的马铃薯叶植株进行测交，若F1表现型为马铃薯叶，则说明D基因位于异常染色体上；若F1表现型为缺刻叶，则说明D基因位于正常染色体上。 24．(2020·江苏模拟)(8分)某兴趣小组对CMT1腓骨肌萎缩症(基因A、a控制)和鱼鳞病(基因B、b控制)进行了广泛社会调查，得到下图1的遗传系谱图，图2是乙家庭中的部分成员的鱼鳞病基因电泳图，图3是生物体中的两个基因的碱基序列图。不考虑致病基因位于X、Y染色体的同源区段上。请分析回答： (1)据图1判断，鱼鳞病最可能的遗传方式为________________，理由是________________________。 (2)分析图2可确定鱼鳞病的遗传方式，则Ⅱ5的基因型为________________；若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子患病的概率为________________，只患一种病的概率为________________。 (3)图3是Ⅱ9与Ⅱ10所生孩子的基因M、R编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列，起始密码子为AUG或GUG，基因M转录时的模板位于________(选填“a”或“b”)链中。若基因R的b链中箭头所指碱基对T－A突变为A－T，其对应的密码子变为________________，这种变异属于可遗传变异中的________________。 解析　(1)根分析图1可知，两个家族中，鱼鳞病患者均为男性，且其父母均不患鱼鳞病，故鱼鳞病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。(2)分析图2可知Ⅰ3不携带鱼鳞病致病基因，故鱼鳞病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，故可推测，Ⅱ5的基因型为aaXBXB或aaXBXb；Ⅲ12两种病都患，因此Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅱ7的基因型为AaXBY，他们再生一个孩子患病的概率为1－3/4×3/4＝7/16；孩子只患一种病的概率为3/4×1/2×1/2＋1/4×3/4＝3/8。(3)据题意知mRNA上的起始密码子为AUG或GUG，则对应模板链上的碱基为TAC或CAC，故对应图3可知对应编码链为b链；若基因R的b链中箭头所指碱基对T－A突变为A－T，则其对应的密码子变为UUG；这种变异属于可遗传变异中的基因突变。 答案　(1)伴X染色体隐性遗传　根据这两个家系中鱼鳞病患者都是男性，且他们的父母均正常，推测鱼鳞病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 (2)aaXBXB或aaXBXb　7/16　3/8 (3)b　UUG　基因突变 25．(13分)2017年诺贝尔生理学或医学奖获得者从果蝇基因组中分离出控制生物昼夜节律(即生物钟)的基因(PER基因)。研究表明，该基因编码的PER蛋白夜间在细胞核积聚，清晨降解。PER蛋白积累到一定量后会抑制PER基因的表达，导致PER蛋白无法合成，动物因此逐渐进入睡眠状态。生物钟也是靠着这种机制影响着其他多细胞生物(包括人类)。PER基因的表达与关闭机制如图所示： (1)很多生物遗传学家喜欢用果蝇作为遗传学实验的材料。果蝇作为遗传学实验材料的优点有哪些？_____________________________________。(答出两点) (2)PER蛋白合成的场所是________(填细胞器)，它通过________进入细胞核，请写出PER蛋白合成过程中遗传信息的流动方向：________________。 (3)人体每天都需要一定的睡眠时间才能保证大脑的正常工作，而PER基因通过规律性的表达与关闭控制着昼夜节律。请根据科学家的研究成果推断人在夜间犯困是因为____________________；而在清晨醒来是因为________________________________。 解析　(1)果蝇具有易饲养，繁殖快，产生的子代数量多，染色体数量少等特点，因此常被用作遗传学材料。(2)蛋白质合成的场所是核糖体。蛋白质为大分子，在细胞质中合成之后，通过核孔进入细胞核。PER蛋白合成过程中遗传信息的流动方向，即由PER基因转录出mRNA，之后再以mRNA为模板翻译形成PER蛋白。(3)结合题干信息及图形分析可知，夜间PER蛋白积累到一定量后会抑制PER基因的表达，导致PER蛋白无法合成，动物因此逐渐进入睡眠状态，故人在夜间易犯困，PER蛋白清晨降解，PER基因表达，人从睡眠状态进入清醒状态。 答案　(1)易饲养，繁殖快，产生的子代数量多，染色体数量少(答出两点即可)　(2)核糖体　核孔　PER基因mRNAPER蛋白　(3)夜间PER蛋白在细胞核中积累，抑制了PER基因的表达　清晨PER蛋白降解，PFR基因表达，在细胞质中合成了PER蛋白 13 学科网（北京）股份有限公司 $$