精品解析：湖南省常德市第三中2024-2025学年高一下学期第一次阶段性考试生物试题

常德市第三中2025年上学期 高一年级第一次阶段性考试生物科目试题卷 满分：100分；时间：60分钟 一、选择题（本题共10小题，每小题3分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。） 1. 孟德尔用豌豆进行杂交实验，运用假说—演绎法成功地揭示了遗传学的两个基本定律，为遗传学的研究做出了杰出的贡献。下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法错误的是（ ） A. “演绎推理”是预测F1测交后代出现两种表型且比例为1∶1的过程 B. “提出问题”是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的 C. 孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由核基因控制的” D. 孟德尔得出遗传规律时使用了归纳法，并对实验数据做统计学分析 2. 下列关于孟德尔的两对相对性状的杂交实验，叙述正确的是（ ） A. 出现重组性状且比例为7/16 B. 孟德尔提出的假说是产生Y、y、R、r四种配子 C. 孟德尔演绎推理测交实验结果应为四种表型且比例相等 D. 产生的雌雄配子随机结合体现了自由组合定律的实质 3. 已知某植物的三对相对性状分别受A与a、B与b、C与c三对等位基因控制（均为完全显性关系），且三对基因独立遗传。基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是（ ） A. 表现型有4种，AABbcc个体的比例为1/16 B. 表现型有8种，子代三对性状均为显性的个体所占比例为3/32 C. 基因型有8种，aaBbCc个体的比例为1/16 D. 基因型有18种，子代纯合子的比例为1/8 4. 南瓜为雌雄同株植物，其花是单性花，果皮的绿色和金黄色是一对相对性状，由一对等位基因控制。现有甲（果皮为绿色）和乙（果皮为金黄色）两株南瓜，下列杂交实验中，通过观察子代的表型一定能判断显隐性关系的是（ ） A. 甲植株分别作为父本和母本与乙植株杂交 B. 甲植株自交和甲、乙杂交 C. 甲植株自交或乙植株自交 D. 甲植株自交和乙植株自交 5. 孔雀鱼原产于南美洲，现作为观赏鱼引入世界各国，在人工培育下，孔雀鱼产生了许多品系，其中蓝尾总系包括浅蓝尾、深蓝尾和紫尾三个品系。科研人员选用深蓝尾和紫尾品系个体做杂交实验（相关基因用B、b表示），结果如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. F2出现不同尾形鱼的现象称为性状分离 B. 孔雀鱼尾巴的性状表现为不完全显性，F1的基因型为Bb C. 深蓝尾鱼为纯合子 D. 紫尾鱼杂交，后代可能出现浅蓝尾鱼 6. 如图为遗传因子组成为AaBb的个体进行有性生殖的过程图解，A/a、B/b各控制一对相对性状。下列有关说法正确的是（ ） A. 等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生于过程① B. 雌雄配子随机结合有16种组合方式，子代有16种基因型 C. 若含ab的精子和卵细胞不能参与受精，则F1只有一种表型 D. F1中双显个体占一半 7. 人体耳垂离生（A）对连生（a）为显性，眼睛棕色（B）对蓝色（b）为显性，两对基因自由组合。一个棕眼离生耳垂的男人与一个蓝眼离生耳垂的女人婚配，生了一个蓝眼连生耳垂的孩子。倘若他们再生育后代为蓝眼离生耳垂、棕眼离生耳垂的概率分别是（ ） A. 1/4，1/8 B. 3/8，3/8 C 3/8，1/2 D. 3/8，1/8 8. 下列对高等动物通过减数分裂形成生殖细胞以及受精作用的描述中，错误的是（ ） A. 受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞 B. 受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞 C. 减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定 D. 减数分裂和受精作用对生物的遗传和变异都是十分重要的 9. 如图为某种高等动物的细胞分裂示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 图甲一定次级精母细胞 B. 图乙一定为初级卵母细胞 C. 图丙为次级卵母细胞或极体 D. 图丙中的M、m为一对同源染色体 10. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不同，二者存在如图所示的同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)。若统计某种遗传病的发病率，发现男性和女性均有患者，且女性患者明显多于男性。下列说法正确的是（ ） A. 该病为伴X染色体隐性遗传病 B. 控制该病的致病基因是位于Ⅰ区段上的隐性基因 C. 该病的女性患者和男性患者的病症表现完全相同 D. 父亲正常的女性患者与正常男性婚配后，生育患病儿子的概率为25% 二、选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。） 11. 如图为某高等哺乳动物的一个细胞示意图，下列叙述不正确的是（　　） A. 该细胞有可能次级精母细胞或次级卵母细胞或极体 B. 该细胞中1与2、3与4为同源染色体 C. 该生物的正常体细胞中染色体数为4条 D. 该细胞中，如果1是Y染色体，那么2也是Y染色体，3和4为常染色体 12. 研究人员采用某品种的黄色皮毛小鼠和黑色皮毛小鼠进行如下实验（每个交配方案中亲本鼠数量相同）：多次重复发现，第二组产生的子代个体数总比第一组少1/4左右。下列叙述正确的是（　　） 组别 交配方案 实验结果 一 黄鼠×黑鼠 黄鼠2378∶黑鼠2398 二 黄鼠×黄鼠 黄鼠2396∶黑鼠1235 A. 黄色皮毛对黑色皮毛为显性性状 B. 黄色皮毛与黑色皮毛受一对等位基因控制 C. 由题意可推测该品种小鼠可能显性纯合致死 D. 该品种中黄色皮毛小鼠一定是纯合子，能够稳定遗传 13. 依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（　　） A. 正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡 B. 正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体 C. 反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D. 仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 14. 下列有关某单基因控制性状遗传的推理，成立的是（　　） A. 具有相对性状的亲本正、反交结果相同，可判断该基因位于常染色体 B. 某性状的遗传与性别有关，可判断控制该性状的基因位于X染色体上 C. 某遗传病的患者在一家系中男性多于女性，可判断致病基因位于X染色体上 D. 某个体的自交后代出现性状分离，可判断该个体一定是杂合子 三、非选择题（54分） 15. 下列示意图分别表示某雄性动物（2n＝4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像，请分析回答下面的问题。 （1）图1中a~c柱中表示染色体的是______，图2中表示产生体细胞有丝分裂时期的是______。 （2）图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的_______。 （3）图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是______。 （4）符合图1中Ⅳ所示数量关系的某细胞名称是______。与图1中_______对应的细胞内不可能存在同源染色体。 （5）丙时期染色体的行为特点是_______。 16. 先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会患夜盲，致病基因（A/a）位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因（D/d）引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知乙家族中Ⅰ－2不携带致病基因。 （1）据图判断，表现为进行性夜盲症的是______家族，其遗传方式是_____；表现为静止性夜盲症的是______家族，其遗传方式是______。 （2）甲家族Ⅲ－1基因型可能是______。要保证Ⅲ－2的后代一定正常，需选择与基因型为______的男性结婚。 （3）乙家族Ⅱ－2基因型为______，Ⅲ－2的致病基因来自Ⅱ代______号个体。 17. 某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制（前者用D、d表示，后者用F、f表示），且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体（有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C）进行杂交，实验结果如下： 回答下列问题： （1）果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为______，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为______。 （2）无毛黄肉B的基因型为_______。 （3）若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表现型及比例为______。 （4）若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为______。 （5）实验2中得到子代无毛黄肉的基因型有______。 18. 如图为某遗传病的遗传系谱图，据图回答： （1）若该病为常染色体隐性遗传病（如白化病），致病基因用a表示，则1号个体的基因型是______，3号个体是杂合子的概率为______。 （2）若该病为常染色体显性遗传病（如多指），则2号个体______（填“可能”或“不可能”）是纯合子，因为他们的后代中有表现型正常的个体。 （3）若该病为伴X染色体隐性遗传病（如红绿色盲、血友病），致病基因用b表示，则4号个体基因型是______，如果1号和2号夫妇再生一个小孩，建议他们进行产前诊断，因为他们所生的______（填“儿子”或“女儿”）一定患病。 （4）若该病为伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病），则1号和2号夫妇再生一个女儿，表现型正常的概率是______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 常德市第三中2025年上学期 高一年级第一次阶段性考试生物科目试题卷 满分：100分；时间：60分钟 一、选择题（本题共10小题，每小题3分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。） 1. 孟德尔用豌豆进行杂交实验，运用假说—演绎法成功地揭示了遗传学的两个基本定律，为遗传学的研究做出了杰出的贡献。下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法错误的是（ ） A. “演绎推理”是预测F1测交后代出现两种表型且比例为1∶1的过程 B. “提出问题”是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的 C. 孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由核基因控制的” D. 孟德尔得出遗传规律时使用了归纳法，并对实验数据做统计学分析 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 ①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）； ②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）； ③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）； ④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）； ⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、“演绎推理”是设计测交实验并预测F1测交后代出现两种表型且比例为1∶1的过程，A正确； B、“提出问题”是根据孟德尔做的豌豆杂交实验以及F1自交实验为基础提出的，这里的豌豆为纯合亲本，B正确； C、孟德尔所作假设的核心内容是“形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，C错误； D、孟德尔得出遗传规律时使用了假说演绎法，同时也利用了由一对到多对的归纳法，并对实验数据做统计学分析，最终得出了两大遗传定律，D正确。 故选C。 2. 下列关于孟德尔的两对相对性状的杂交实验，叙述正确的是（ ） A. 出现重组性状且比例为7/16 B. 孟德尔提出的假说是产生Y、y、R、r四种配子 C. 孟德尔演绎推理测交实验结果应为四种表型且比例相等 D. 产生的雌雄配子随机结合体现了自由组合定律的实质 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔对自由组合现象的解释是：F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合。产生的雌、雄配子各有四种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比是1:1:1:1。受精时，雌雄配子的结合是随机的，结合方式有16种，遗传因子的组合有9种，表现型有4种，且数量比是9:3:3:1。 【详解】A、和亲代P比较，F2出现重组性状且比例为6/16=3/8 ，A错误； B、孟德尔提出的假说是：F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合。产生的雌、雄配子各有四种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比是1:1:1:1。受精时，雌雄配子的结合是随机的，B错误； C、孟德尔演绎推理测交实验，即将F1和双隐性个体杂交，结果应为四种表型且比例相等 ，C正确； D、F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合。减数第一次分裂后期时，非同源染色体上非等位基因的自由组合体现了自由组合定律的实质 ，D错误。 故选C。 3. 已知某植物的三对相对性状分别受A与a、B与b、C与c三对等位基因控制（均为完全显性关系），且三对基因独立遗传。基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是（ ） A. 表现型有4种，AABbcc个体的比例为1/16 B. 表现型有8种，子代三对性状均为显性的个体所占比例为3/32 C. 基因型有8种，aaBbCc个体的比例为1/16 D. 基因型有18种，子代纯合子的比例为1/8 【答案】D 【解析】 【分析】三对基因独立遗传，分析时可以利用分离的思路分别分析每一对基因的杂交结果，再进行乘法组合。 【详解】A、AaBbCc、AabbCc三对基因分别计算杂交后代的表现型，共2×2×2=8种，A错误； B、三对性状均为显性的个体所占比例为3/4×1/2×3/4=9/32，B错误； C、三对基因分别计算杂交后代的基因型，共3×2×3=18种，C错误； D、子代纯合子的比例为1/2×1/2×1/2=1/8，D正确。 故选D。 4. 南瓜为雌雄同株植物，其花是单性花，果皮的绿色和金黄色是一对相对性状，由一对等位基因控制。现有甲（果皮为绿色）和乙（果皮为金黄色）两株南瓜，下列杂交实验中，通过观察子代的表型一定能判断显隐性关系的是（ ） A. 甲植株分别作为父本和母本与乙植株杂交 B. 甲植株自交和甲、乙杂交 C. 甲植株自交或乙植株自交 D. 甲植株自交和乙植株自交 【答案】B 【解析】 【分析】1、根据子代性状判断显隐性：①不同性状的亲本杂交若子代只出现一种性状则子代所出现的性状为显性性状。②相同性状的亲本杂交若子代出现不同性状则子代所出现的新的性状为隐性性状。 2、根据子代性状分离比判断：具有一对相对性状的亲本杂交F2性状分离比为3: 1，分离比为3的性状为显性性状。 【详解】A、甲植株分别作为父本和母本与乙植株杂交即正反交实验，若该显性性状的植株为杂合子Aa，与隐性植株aa正反交，后代的结果都有显性也有隐性，且显性和隐性为1：1，不能判断，A错误； B、甲植株自交，若后代出现性状分离，则甲植株为显性性状，若不发生性状分离，甲植株为纯合子；再让甲、乙杂交，后代性状出现了2种（甲乙两种性状）且接近1：1或只出现甲的性状，则甲为显性性状，若后代全为乙的性状，则乙是显性性状，B正确； CD、若甲乙植株都是纯合子，纯合子自交后都不发生性状分离，不能确定显隐性，CD错误。 故选B。 5. 孔雀鱼原产于南美洲，现作为观赏鱼引入世界各国，在人工培育下，孔雀鱼产生了许多品系，其中蓝尾总系包括浅蓝尾、深蓝尾和紫尾三个品系。科研人员选用深蓝尾和紫尾品系个体做杂交实验（相关基因用B、b表示），结果如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. F2出现不同尾形鱼的现象称为性状分离 B. 孔雀鱼尾巴的性状表现为不完全显性，F1的基因型为Bb C. 深蓝尾鱼为纯合子 D. 紫尾鱼杂交，后代可能出现浅蓝尾鱼 【答案】D 【解析】 【分析】分析图可知，F1自交，产生的F2表型及比例是深蓝尾：浅蓝尾：紫尾=1:2:1，所以F1基因型为Bb，F1相互杂交得到F2的基因型及比例是BB：Bb:bb=1:2:1。 【详解】A、性状分离指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，F1浅蓝尾相互杂交，F2出现不同尾形的现象称为性状分离，A正确； B、由遗传图可知，F1自交，产生的F2表型及比例是深蓝尾：浅蓝尾：紫尾=1:2:1，所以F1基因型为Bb，F1相互交配得到F2的基因型及比例是BB：Bb:bb=1:2:1，因此孔雀鱼尾色的性状表现为不完全显性，B正确； C、由遗传图可知，F1自交，产生F2表型及比例是深蓝尾：浅蓝尾：紫尾=1:2:1，浅蓝尾基因型为Bb,深蓝尾的基因型是BB或bb，因此深蓝尾鱼为纯合子，C正确； D、紫尾基因型为bb或BB是纯合子，紫尾鱼杂交，后代不可能出现浅蓝尾鱼，D错误。 故选D。 6. 如图为遗传因子组成为AaBb的个体进行有性生殖的过程图解，A/a、B/b各控制一对相对性状。下列有关说法正确的是（ ） A. 等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生于过程① B. 雌雄配子随机结合有16种组合方式，子代有16种基因型 C. 若含ab的精子和卵细胞不能参与受精，则F1只有一种表型 D. F1中双显个体占一半 【答案】A 【解析】 【分析】题图分析：由于基因型为AaBb个体在进行有性生殖时能产生4种配子，说明两对基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律．图中①过程表示减数分裂形成配子；②过程表示雌雄配子随机结合产生后代。 【详解】A、基因的分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期，即都发生在①过程，A正确； B、遗传因子组成为 AaBb 的个体，产生的雌雄配子各有4种，因此雌雄配子的结合方式有 16 种，子代遗传因子组成有 9 种，B错误； C、若含ab的精子和卵细胞不能参与受精，则F1有三种表型，C错误； D、A/a、B/b各控制一对相对性状，遗传因子组成为AaBb的个体进行有性生殖产生的F1中性状分离比为9∶3∶3∶1，则双显个体占9/16，D错误。 故选A。 7. 人体耳垂离生（A）对连生（a）为显性，眼睛棕色（B）对蓝色（b）为显性，两对基因自由组合。一个棕眼离生耳垂的男人与一个蓝眼离生耳垂的女人婚配，生了一个蓝眼连生耳垂的孩子。倘若他们再生育后代为蓝眼离生耳垂、棕眼离生耳垂的概率分别是（ ） A. 1/4，1/8 B. 3/8，3/8 C. 3/8，1/2 D. 3/8，1/8 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意分析可知：人体耳垂离生与连生、眼睛棕色与蓝色的遗传遵循基因的自由组合定律。棕眼离生耳垂的男人基因型为A_B_，蓝眼离生耳垂的女人基因型为A_bb，生了一个蓝眼耳垂连生的孩子，其基因型为aabb，因此，父母的基因型为AaBb和Aabb。 【详解】棕眼离生耳垂的男人基因型为A_B_，蓝眼离生耳垂的女人基因型为A_bb，生了一个蓝眼耳垂连生的孩子，其基因型为aabb，因此，父母的基因型为AaBb和Aabb，未来子女为蓝眼离生耳垂A_bb的几率是3/4 ×1/2= 3/8 ，棕眼离生耳垂A_B_的概率是3/4 ×1/2= 3/8，ACD错误，B正确。 故选B。 8. 下列对高等动物通过减数分裂形成生殖细胞以及受精作用的描述中，错误的是（ ） A. 受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞 B. 受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞 C. 减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定 D. 减数分裂和受精作用对生物的遗传和变异都是十分重要的 【答案】B 【解析】 【分析】受精作用是指精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。其过程为：精子的头部进入卵细胞．尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入．精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。 受精的结果为（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）；（2）细胞质主要来自卵细胞。 意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。 【详解】A、受精卵中细胞核遗传物质（染色体）一半来自父方，一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，A正确； B、受精卵中的细胞质主要是由卵细胞提供的，细胞核中的遗传物质一半来自父方、一半来自母方，B错误； C、减数分裂过程产生了染色体数目减半的配子，经过受精作用使受精卵中染色体数目恢复到本物种正常的染色体数目，因此减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，C正确； D、减数分裂过程中经过同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合产生了多样的配子，经过雌雄配子的随机结合完成受精作用，获得了染色体组合（基因型）多样的受精卵，进而使得后代有了更大的变异性，据此可知减数分裂和受精作用对于生物的遗传和变异具有重要意义，D正确。 故选B。 【点睛】 9. 如图为某种高等动物的细胞分裂示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 图甲一定为次级精母细胞 B. 图乙一定为初级卵母细胞 C. 图丙为次级卵母细胞或极体 D. 图丙中的M、m为一对同源染色体 【答案】B 【解析】 【分析】1、在有丝分裂中，亲代细胞的染色体复制后平均分配到两个子细胞，保持了亲代与子代细胞之间遗传性状的稳定性。在有丝分裂前期，染色质成为染色体，核仁解体、核膜消失，形成纺锤体；在有丝分裂中期，纺锤丝附在着丝点两侧，牵引着染色体排列在赤道板上；在有丝分裂后期，每个着丝点分裂成两个，姐妹染色单体分开成染色体，由纺锤丝牵引分别移向细胞两极；在有丝分裂末期，染色体纺锤体消失，核仁、核膜重新出现，成为两个子细胞。 2、减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，子细胞染色体数目减半。在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体联会，形成四分体；在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合。经历减数分裂Ⅰ后，染色体减半。在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成染色体，移向细胞两极。初级和次级卵母细胞的分裂都是不均等分裂，第一极体均等分裂。 【详解】A、分析题图可知，图甲细胞处于减数第二次分裂后期，其细胞质均等分裂，可能为次级精母细胞或第一极体，A错误； B、图乙细胞处于减数第一次分裂后期，其细胞质不均等分裂，应是初级卵母细胞，B正确； C、图丙细胞处于减数第二次分裂后期，其细胞质不均等分裂，应为次级卵母细胞，不可能为极体，C错误； D、图丙细胞中的M、m不是同源染色体，而是姐妹染色单体分开后形成的两条子染色体，D错误。 故选B。 10. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不同，二者存在如图所示的同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)。若统计某种遗传病的发病率，发现男性和女性均有患者，且女性患者明显多于男性。下列说法正确的是（ ） A. 该病为伴X染色体隐性遗传病 B. 控制该病的致病基因是位于Ⅰ区段上的隐性基因 C. 该病的女性患者和男性患者的病症表现完全相同 D. 父亲正常的女性患者与正常男性婚配后，生育患病儿子的概率为25% 【答案】D 【解析】 【分析】据图分析，I片段上是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；同源区段Ⅱ上存在等位基因，II片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性。 【详解】AB、若统计某种遗传病的发病率，发现男性和女性均有患者，且女性患者明显多于男性，说明该病为伴X显性遗传病，即控制该病的致病基因是位于Ⅰ区段上的显性基因，AB错误； C、部分女性病症较轻，例如女性患者中的杂合子症状比纯合子轻，C错误； D、该病为伴X染色体显性遗传，父亲正常（XaY）的女性患者基因型为XAXa，与正常男性（XaY）婚配后，生育患病儿子（XAY）的概率为25%，D正确。 故选D。 二、选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。） 11. 如图为某高等哺乳动物的一个细胞示意图，下列叙述不正确的是（　　） A. 该细胞有可能是次级精母细胞或次级卵母细胞或极体 B. 该细胞中1与2、3与4为同源染色体 C. 该生物的正常体细胞中染色体数为4条 D. 该细胞中，如果1是Y染色体，那么2也是Y染色体，3和4为常染色体 【答案】AB 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：细胞内染色体向两极移动，移向每一极的染色体均无同源染色体和单体，且细胞质均分，所以细胞为减数第二次分裂后期的次级精母细胞或第一极体。 【详解】A、根据图示，细胞中无同源染色体，姐妹染色单体分离，同时细胞质均等分裂，则该细胞有可能是次级精母细胞或是极体，不可能是次级卵母细胞（均等分裂），A错误； B、该细胞中1与2、3与4是复制关系，为相同染色体，B错误； C、此时细胞处于减数第二次分裂后期，染色体条数与体细胞中染色体条数相同，该生物的正常体细胞中染色体数为4条，C正确； D、由于XY染色体在减数第一次分裂过程中已经分离，所以处于减数第二次分裂后期的细胞中没有同源染色体。因此该细胞中，如果1是Y染色体，那么2也是Y染色体，3和4为常染色体，D正确。 故选AB。 12. 研究人员采用某品种的黄色皮毛小鼠和黑色皮毛小鼠进行如下实验（每个交配方案中亲本鼠数量相同）：多次重复发现，第二组产生的子代个体数总比第一组少1/4左右。下列叙述正确的是（　　） 组别 交配方案 实验结果 一 黄鼠×黑鼠 黄鼠2378∶黑鼠2398 二 黄鼠×黄鼠 黄鼠2396∶黑鼠1235 A. 黄色皮毛对黑色皮毛为显性性状 B. 黄色皮毛与黑色皮毛受一对等位基因控制 C. 由题意可推测该品种小鼠可能显性纯合致死 D. 该品种中黄色皮毛小鼠一定是纯合子，能够稳定遗传 【答案】ABC 【解析】 【分析】分析题文描述和表中信息可知：在第二组实验中，黄鼠与黄鼠杂交，子代黄鼠与黑鼠的比例约为2∶1，说明黄色皮毛对黑色皮毛为显性性状，且亲本黄鼠都是杂合子；在第一组实验中，黄鼠与黑鼠杂交，子代黄鼠与黑鼠的比例约为1∶1，此组交配方式为测交，说明黄色皮毛与黑色皮毛受一对等位基因控制。综合两组的实验结果可推知：黄色皮毛小鼠显性纯合致死。 【详解】A、第二组实验的亲本都是黄鼠，后代出现了黑鼠，说明黄色皮毛对黑色皮毛为显性性状，且亲本黄鼠都是杂合子，A正确； B、黄色皮毛对黑色皮毛为显性性状，第一组黄鼠与黑鼠杂交，后代黄鼠与黑鼠的比例接近于1∶1，为测交实验，说明黄色皮毛与黑色皮毛受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，B正确； C、第二组实验的亲本都是黄鼠，后代的黄鼠与黑鼠的比例接近于2∶1，且第二组实验的子代个体数总比第一组少1/4左右，究其原因可能是显性纯合致死，C正确； D、结合对ABC选项的分析可知：黄色皮毛小鼠显性纯合致死，所以该品种中黄色皮毛小鼠一定是杂合子，不能稳定遗传，D错误。 故选ABC。 13. 依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（　　） A. 正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡 B. 正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体 C. 反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D. 仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意可知，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，说明控制鸡羽毛性状芦花和非芦花的基因位于Z染色体上，且芦花为显性。设基因A/a控制芦花非芦花。 【详解】A、设基因A/a控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW（芦花雌鸡），子代为ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，A正确； B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），B正确； C、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZa×ZAW，所产雌鸡ZAW、ZaW（非芦花），C错误； D、正交子代为ZAZa（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），D正确。 故选C。 14. 下列有关某单基因控制性状遗传的推理，成立的是（　　） A. 具有相对性状的亲本正、反交结果相同，可判断该基因位于常染色体 B. 某性状的遗传与性别有关，可判断控制该性状的基因位于X染色体上 C. 某遗传病的患者在一家系中男性多于女性，可判断致病基因位于X染色体上 D. 某个体的自交后代出现性状分离，可判断该个体一定是杂合子 【答案】AD 【解析】 【分析】基因分为核基因和质基因，核基因的遗传遵循孟德尔遗传定律，质基因的遗传不遵循。 【详解】A、具有相对性状的亲本正、反交结果相同，能说明该性状的遗传与性别无关，可判断该基因位于常染色体，A正确； B、性状的遗传与性别有关，主要有三种类型：从性遗传、限性遗传和伴性遗传；前两者基因位于常染色体上，相关基因表达受到性激素等的影响而表现出性别差异，B错误； C、伴X染色体隐性（或显性）遗传在人群中总体表现出性状遗传与性别有关，就某一个家系来看，男性患者多于女性患者，只能得出控制该性状的基因可能位于X染色体上，常染色体隐性遗传病在某些家系中也可能出现男性患者多于女性患者的情况，C错误； D、某个体自交后代出现性状分离，说明后代出现了与亲本不同的性状，可判断该个体一定是杂合子，D正确。 故选AD。 三、非选择题（54分） 15. 下列示意图分别表示某雄性动物（2n＝4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像，请分析回答下面的问题。 （1）图1中a~c柱中表示染色体的是______，图2中表示产生体细胞有丝分裂时期的是______。 （2）图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的_______。 （3）图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是______。 （4）符合图1中Ⅳ所示数量关系的某细胞名称是______。与图1中_______对应的细胞内不可能存在同源染色体。 （5）丙时期染色体的行为特点是_______。 【答案】（1） ①. a ②. 甲 （2）乙 （3）DNA复制 （4） ①. 精细胞 ②. Ⅲ和Ⅳ （5）同源染色体分离，非同源染色体自由组合 【解析】 【分析】据题意和图示分析可知：图1中Ⅰ和Ⅳ中不含b，说明b表示染色单体，Ⅱ、Ⅲ中a：c都是1：2，说明a表示染色体，则c表示核DNA分子；图2中，甲表示有丝分裂中期，乙表示减数第二次分裂中期，丙表示减数第一次分裂后期。 【小问1详解】 据图分析，图1中b在有些时刻数量为0，表示姐妹染色单体，则图1中a、b、c柱表示染色体的是a，b、c柱分别表示染色单体和DNA，图2中表示二倍体体细胞分裂时期的是图甲，进行的是有丝分裂。 【小问2详解】 图1中Ⅲ的数量关系是2：4：4，说明已完成了减数第一次分裂，进入了减数第二次分裂，所以对应于图2中的乙。 【小问3详解】 图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，要进行染色体复制，其中细胞核内发生的分子水平的变化是DNA分子复制。 【小问4详解】 由于细胞来自二倍体某动物，又图1中Ⅳ所示数量关系表明染色体只有体细胞的一半，且图示是雄性动物分裂过程图，故Ⅳ表示的细胞是精细胞；图1中Ⅲ对应的时期染色体减半，但仍含有染色单体，说明该时期是减数第二次分裂的前期和中期。由于同源染色体在减数第一次分裂过程中分离，故图1中Ⅲ和Ⅳ时期所对应的细胞内不存在同源染色体。 【小问5详解】 图2中的丙细胞处于减数第一次分裂后期，染色体的行为特点是同源染色体分离，非同源染色体自由组合。 16. 先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会患夜盲，致病基因（A/a）位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因（D/d）引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知乙家族中Ⅰ－2不携带致病基因。 （1）据图判断，表现为进行性夜盲症的是______家族，其遗传方式是_____；表现为静止性夜盲症的是______家族，其遗传方式是______。 （2）甲家族Ⅲ－1基因型可能是______。要保证Ⅲ－2的后代一定正常，需选择与基因型为______的男性结婚。 （3）乙家族Ⅱ－2基因型为______，Ⅲ－2的致病基因来自Ⅱ代______号个体。 【答案】（1） ①. 甲 ②. 常染色体隐性遗传 ③. 乙 ④. 伴X染色体隐性遗传 （2） ①. DD或Dd ②. DD （3） ①. XAXa ②. 5 【解析】 【分析】题图分析，静止性夜盲症的致病基因（A/a）位于X 染色体上，进行性夜盲症的致病基因（D/d）位于常染色体上。在甲、乙家族中Ⅰ-1和Ⅰ-2均无病，但他们的儿子均患病，则两种病均为隐性遗传病。且乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因，则该遗传病属于伴X隐性遗传病，故乙家族表现为静止性夜盲症，甲家族由于Ⅲ-2为患者，而双亲正常，因此为常染色体隐性遗传病，即甲家族表现为进行性夜盲症。 【小问1详解】 在甲、乙家族中Ⅰ-1和Ⅰ-2均无病，但他们的儿子均患病，则两种病均为隐性遗传病。由于乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因，则该遗传病属于伴X隐性遗传病，即乙家族表现为静止性夜盲症。因此，甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病。 小问2详解】 由于甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病，则甲家族Ⅲ-1号基因型可能是DD或Dd，Ⅲ-2号的基因型是dd，要保证其后代一定正常，需选择与基因型为DD的男子结婚。 【小问3详解】 Ⅰ-1和Ⅰ-2均无病，但他们的儿子均患病，且乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因，因此乙家族中的夜盲症的遗传方式为伴X隐性遗传病，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XAXa和XAY，因此，Ⅱ-2号基因型为XAXA或XAXa，又因为Ⅱ-2号生有患病的儿子，因此其基因型为XAXa，Ⅲ-2号为患者，其基因型为XaY，根据伴性遗传的特点可知，其致病基因来自Ⅱ代5号。 17. 某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制（前者用D、d表示，后者用F、f表示），且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体（有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C）进行杂交，实验结果如下： 回答下列问题： （1）果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为______，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为______。 （2）无毛黄肉B的基因型为_______。 （3）若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表现型及比例为______。 （4）若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为______。 （5）实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有______。 【答案】（1） ①. 有毛 ②. 黄肉 （2）ddFf （3）无毛黄肉：无毛白肉=3：1 （4）有毛黄肉：有毛白肉：无毛黄肉：无毛白肉=9：3：3：1 （5）ddFF、ddFf 【解析】 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【小问1详解】 根据实验三可知，由于子代全为有毛黄肉，说明有毛与黄肉属于显性性状。 【小问2详解】 A的基因型为DDff、B的基因型为ddFf，C的基因型为ddFF。 【小问3详解】 B的基因型为ddFf，自交后代表现型及比例为无毛黄肉：无毛白肉=3：1。 【小问4详解】 实验3子代的基因型为DdFf，自交下一代表现型及比例为有毛黄肉：有毛白肉：无毛黄肉：无毛白肉=9：3：3：1。 【小问5详解】 实验二的亲本为ddFf、ddFF，子代的基因型为ddFf和ddFF，全为无毛黄肉。 18. 如图为某遗传病的遗传系谱图，据图回答： （1）若该病为常染色体隐性遗传病（如白化病），致病基因用a表示，则1号个体的基因型是______，3号个体是杂合子的概率为______。 （2）若该病为常染色体显性遗传病（如多指），则2号个体______（填“可能”或“不可能”）是纯合子，因为他们的后代中有表现型正常的个体。 （3）若该病为伴X染色体隐性遗传病（如红绿色盲、血友病），致病基因用b表示，则4号个体的基因型是______，如果1号和2号夫妇再生一个小孩，建议他们进行产前诊断，因为他们所生的______（填“儿子”或“女儿”）一定患病。 （4）若该病为伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病），则1号和2号夫妇再生一个女儿，表现型正常的概率是______。 【答案】 ①. Aa ②. 1（或100%） ③. 不可能 ④. XbY ⑤. 儿子 ⑥. 1/2（或50%） 【解析】 【分析】根据图谱无法判断显隐性，采用假设法分别讨论每种可能。 【详解】（1）若该病为常染色体隐性遗传病，根据4号个体为患者，可推断1号个体一定含有致病基因，基因型为Aa；根据2号个体为患者，可推断正常的3号个体—定含有致病基因，基因型为Aa，是杂合子，即3号个体是杂合子的概率为1。 （2）若该病为常染色体显性遗传病，根据3号个体正常，可判断2号个体一定含有正常基因，是杂合子， （3）若该病为伴X染色体隐性遗传病，则4号男性患者基因型一定是XbY，1号、2号的基因型分别为XBY、XbXb，其所生的儿子一定患病。 （4）若该病为伴X染色体显性遗传病，1号、2号基因型分别为XbY、XBXb，再生一个女儿，表现型正常的概率为1/2（或50%）。 【点睛】本题的知识点是基因分离定律，人类遗传病，旨在考查学生理解相关知识要点，并应用相关知识解释遗传问题。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$