专题05 基因在染色体上和伴性遗传（四川专用）-【好题汇编】备战2024-2025学年高一生物下学期期中真题分类汇编

专题5 基因在染色体上和伴性遗传 考点概览 考点01 基因在染色体上 考点02 伴性遗传 考点03 伴性遗传的应用 基因在染色体上考点01 1．(23-24高一下·四川乐山第一中学·期中)下列关于孟德尔遗传规律的现代解释的叙述，正确的是（　　） A．非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的 B．两对等位基因在遗传时必然遵循自由组合定律 C．非同源染色体上的非等位基因自由组合时，雌雄配子随机结合 D．真核细胞中所有基因的遗传都遵循孟德尔的遗传规律 【答案】A 【来源】四川省乐山第一中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】孟德尔的遗传定律包括分离定律和自由组合定律，都发生在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合而自由组合，只有真核生物染色体上的基因才满足孟德尔遗传规律。 【详解】A、等位基因随同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合而自由组合，非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，A正确； B、若两对等位基因位于一对同源染色体上，则这两对等位基因在遗传时不遵循自由组合定律，B错误； C、非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数分裂过程，而雌雄配子随机结合发生在受精作用时，C错误； D、真核细胞中只有细胞核的基因才遵循孟德尔的遗传规律，线粒体和叶绿体内的基因不遵循，D错误。 故选A。 明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（　　） A．白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性 B．F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上 C．F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期 D．果蝇的性染色体Y只有X大小的1/5，测定其基因组要测4条染色体上DNA的碱基序列 【答案】D 【来源】四川省成都市金牛区成都七中万达学校2023-2024学年高一下学期5月期中生物试题 【分析】摩尔根从培养的一群野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，他将此白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现为红眼，再让F1红眼果蝇雌雄交配，F2性别比为1：1；白眼只限于雄性中出现，占F2总数的1/4，用实验证明了基因在染色体上，且果蝇的眼色遗传为伴性遗传。 【详解】A、若用A和a表示控制红眼和白眼的基因，白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1：1，推测白眼对红眼为隐性，A正确； B、F1中红眼果蝇相互交配，F2代出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，说明红眼和白眼遗传与性别相关，推测红、白眼基因在X染色体上，B正确； C、F1中雌蝇（XAXa）与亲本白眼雄蝇（XaY）杂交，后代出现四种基因型（XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1），白眼果蝇中雌、雄比例1：1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确； D、果蝇的性染色体Y只有X大小的1/5，果蝇的染色体组成为3对常染色体加1对性染色体，测定果蝇基因组要测3+X+Y，即5条染色体，D错误。 故选D。 3．(23-24高一下·四川眉山彭山区第一中学·期中)“一母生九子，九子各不同”，其原因不包括下列哪一项（    ） A．减数分裂过程中，非同源染色体自由组合 B．受精过程中，卵细胞和精子随机结合 C．四分体时期，姐妹染色单体之间交换片段 D．减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合 【答案】C 【来源】四川省眉山市彭山区第一中学2023-2024学年高一下学期5月期中生物试题 【分析】“一母生九子，九子各不同”，这是同一双亲的后代必然呈现多样性的具体体现。究其原因是：在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性。 【详解】ABD、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，使得非同源染色体上的非等位基因也随之自由组合，导致多种多样的配子产生，在受精过程中，卵细胞和精子随机结合，形成了多种多样的基因型的个体，进而出现了“一母生九子，九子各不同”的现象，ABD正确； C、在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体中的非姐妹染色单体之间交换片段，可以导致形成的配子，其染色体组合具有多样性，C错误。 故选C。 4．(23-24高一下·四川眉山东坡区·期中)野生型果蝇存在以下隐性突变的类型，相关基因及位置关系如图。下列相关叙述正确的是（    ）   A．上述染色体的关系为同源染色体 B．上图中两条染色体上的所示基因均属于非等位基因 C．在减数分裂Ⅱ后期，上述基因不会位于细胞的同一极 D．白眼雄蝇与野生型杂交，可根据F1表型验证基因位于染色体上的假说 【答案】B 【来源】四川省眉山市东坡区2023-2024学年高一下学期5月期中生物试题 【分析】萨顿在研究蝗虫减数分裂的过程中发现了染色体和孟德尔提出的遗传因子之间的平行关系，进而提出了基因在染色体上的假说，此后通过摩尔根的实验通过假说-演绎法证明了基因在染色体上。 【详解】A、上述染色体一条常染色体和一条性染色体，关系为非同源染色体，A错误； B、图示的两条染色体为非同源染色体，这两条染色体上的基因为同源染色体上的非等位基因，两者之间的基因关系为非同源染色体上的非等位基因，B正确； C、减数分裂Ⅱ后期，由于细胞中的染色体是同源染色体分离、非同源染色体自由组合的结果，而上图中的基因是非同源染色体上的非等位基因，因此上述基因可能移向同一极，C错误； D、白眼雄蝇与野生型杂交，F1雌雄均为红眼，无法验证基因位于染色体上的假说，D错误。 故选B。 5．(23-24高一下·四川成都外国语学校·期中)下图为摩尔根果蝇杂交实验的图解，下列叙述正确的是（    ）    A．该实验证明了果蝇红、白眼基因的遗传遵循分离定律 B．摩尔根在完成该实验前预先做了“白眼基因位于X染色体上”的假设 C．摩尔根利用F2雌、雄果蝇随机杂交完成了验证实验 D．F2中雄果蝇既有纯合子又有杂合子 【答案】A 【来源】四川省成都外国语学校2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】萨顿通过将染色体与基因的行为类比，推理出基因在染色体上，摩尔根通过假说-演绎法，用果蝇做实验材料证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上。果蝇的白眼的基因遗传属于伴X隐性遗传。 【详解】A、根据F2出现红眼：白眼=3：1，符合性状分离比，说明果蝇红、白眼基因的遗传遵循分离定律，A正确； B、摩尔根在做完实验之后，根据实验现象，做出的假设来解释遗传现象，故摩尔根在完成该实验前并没有预先做了“白眼基因位于X染色体上”的假设，B错误； C、白眼雌果蝇（XbXb）和红眼雄果蝇（XBY）杂交即测交，则子代雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼，子代性状与性别有关，其实验结果可验证摩尔根的假说，C错误； D、亲本的基因型为XBXB、XbY，F1的基因型为XBXb、XBY，F2的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，即F2中雄果蝇中只有纯合子，D错误。 故选A。 6．(23-24高一下·四川成都蓉城名校联盟·期中)下列不符合孟德尔遗传规律的现代解释的是（    ） A．杂合子细胞中一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性 B．等位基因随同源染色体分离，分别进入两个配子中 C．减数分裂过程中非等位基因都能进行自由组合 D．孟德尔所说的一对遗传因子就是一对等位基因 【答案】C 【来源】四川省成都市蓉城名校联盟2023-2024学年高一下学期期中考试生物 【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释： （1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的； （2）体细胞中的遗传因子成对存在； （3）配子中的遗传因子成单存在； （4）受精时，雌雄配子随机结合。 【详解】AB、杂合子细胞中一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性，等位基因随同源染色体分离，分别进入两个配子中是孟德尔分离定律现代解释，AB正确； C、减数分裂过程中，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，符合孟德尔遗传定律的现代解释，但同源染色体上的非等位基因的自由组合不符合孟德尔遗传定律的现代解释，C错误； D、孟德尔所说的一对遗传因子就是一对等位基因，D正确。 故选C。 7．(23-24高一下·四川凉山州西昌·期中)孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验是遗传学的两个经典实验。下列有关这两个实验的叙述，错误的是（    ） A．对实验材料和相对性状的选择是实验成功的重要保证 B．均采用假说-演绎法且都采用正反交实验来演绎推理并验证假说 C．均采用统计学方法分析实验结果 D．两个杂交实验中子一代均能产生比例相等的两种雌配子和雄配子 【答案】B 【来源】四川省凉山州西昌市2023-2024学年高一下学期期中检测生物试题 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题一作出假说一演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论。 2、摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、孟德尔的一对相对性状的杂交实验，实验材料是豌豆；摩尔根的果蝇杂交实验，实验材料是果蝇，这两种材料都具有多个容易区分的相对性状，都是经典的遗传性实验材料，对实验材料和相对性状的选择是实验成功的重要保证，A正确； B、假说-演绎法，其基本步骤：提出问题一作出假说一演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论；两个经典实验都采用假说-演绎法且都采用测交实验来演绎推理并验证假说，B错误； C、孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验都采用了统计学方法分析实验数据，它们的F2代显隐性之比均为3：1，C正确； D、两个杂交实验中子一代均能产生两种雌配子、两种雄配子，且两种雌配子比例为1：1、两种雄配子比例为1：1，D正确。 故选B。 8．(23-24高一下·四川遂宁射洪四川射洪中学校·期中)若“X→Y”表示由X一定能得出Y结论，则下列选项符合这种关系且说法正确的是（    ） A．X：染色体上的基因遵循基因自由组合定律，Y：遵循基因分离定律 B．X：基因和染色体行为存在着明显的平行关系，Y：基因都位于染色体上 C．X：双亲豌豆杂交子代表型之比为1：1：1：1，Y：两亲本基因型为YyRr×yyrr D．X：孟德尔假说“F1高茎植株产生数量相等的雌雄配子”，Y：F2出现3：1性状分离比 【答案】A 【来源】四川省遂宁市射洪市四川省射洪中学校2023-2024学年高一下学期5月期中生物试题 【分析】1、萨顿假说：根据蝗虫的基因（遗传因子）与染色体的行为存在平行关系，推论基因就在染色体上。 2、基因分离定律：在生物体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中。 3、基因的自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】A、非同源染色体上的基因进行自由组合时，同源染色体上的基因一定要分离，非同源染色体上的非等位基因才能自由组合，因此，染色体上的基因遵循基因自由组合定律，也遵循基因分离定律，A正确； B、基因主要位于染色体上，还有基因位于线粒体和叶绿体的DNA上，这些DNA没有构成染色体结构。因此，基因和染色体行为存在着明显的平行关系，但基因并不都位于染色体上，B错误； C、X：双亲豌豆杂交子代表型之比为1：1：1：1， Y：两亲本基因型为YyRr×yyrr或Yyrr×yyRr，C错误； D、孟德尔假说内容是“F1高茎植株产生比例相等的含显性遗传因子和隐性遗传因子的雌配子或雄配子”，雌雄配子数量不一定相等，D错误。 故选A。 9．(23-24高一下·四川遂宁射洪四川射洪中学校·期中)下列关于遗传学发展的叙述，正确的是（    ） A．孟德尔通过豌豆杂交实验证明了遗传因子位于染色体上 B．摩尔根等绘制出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图 C．果蝇杂交实验，F2中白眼只有雄性，说明果蝇眼色的遗传不遵循分离定律 D．萨顿通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验，提出基因在染色体上的假说 【答案】B 【来源】四川省遂宁市射洪市四川省射洪中学校2023-2024学年高一下学期5月期中生物试题 【分析】假说—演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验，如果实验结果与预测相符，就可以认为假说是正确的，反之，则可以认为假说是错误的。 【详解】A、孟德尔通过豌豆杂交实验提出了两大遗传定律；约翰逊将遗传因子改为基因、提出基因型与表型的概念；摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因（遗传因子）位于染色体上，A错误； B、摩尔根等人发明了测定基因位于染色体相对位置的方法，绘制出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，说明基因在染色体上呈线性排列，B正确； C、果蝇杂交实验，F2中白眼只有雄性，只能说明果蝇眼色的遗传与性别有关联，基因位于性染色体上，C错误； D、萨顿通过观察蝗虫细胞的分裂，提出基因在染色体上的假说，D错误。 故选B。 10．(23-24高一下·四川凉山州西昌·期中)科学家们经过长期观察和实验最终将基因定位在染色体上，下列说法错误的是（    ） A．萨顿发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系 B．摩尔根等人通过果蝇眼色的杂交实验和测交实验证明了基因位于染色体上 C．摩尔根等人通过不断探究证明了基因在染色体上呈线性排列 D．基因只位于X染色体上时，雌雄果蝇的基因型共有4种 【答案】D 【来源】四川省凉山州西昌市2023-2024学年高一下学期期中检测生物试题 【分析】1、基因和染色体存在着明显的平行关系：（1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。（2）体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有以个，同样，也只有成对的染色体中的一条。（3）基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方。（4）减数分裂过程中基因和染色体行为相同。 2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、萨顿发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系，提出基因在染色体的假说，A正确； B、摩尔根等人通过杂交实验和测交实验证明了基因位于染色体上，B正确； C、摩尔根等人通过不断探究证明了基因在染色体上呈线性排列，C正确； D、基因只位于X染色体上时，雌雄果蝇的基因型共有5种，D错误。 故选D。 11．(23-24高一下·四川泸州泸县·期中)萨顿、摩尔根等科学家在“基因在染色体上”观点的提出和验证上做出了巨大贡献，为孟德尔遗传规律的现代解释提供了理论依据。下列相关叙述与事实相符的是（    ） A．萨顿通过分析基因和染色体的平行关系证明了“基因在染色体上” B．摩尔根利用白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F₁全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性 C．摩尔根根据果蝇杂交实验，推测白眼基因位于X染色体上属于“演绎推理”过程 D．非等位基因均位于非同源染色体上，会随非同源染色体的自由组合而自由组合 【答案】B 【来源】四川省泸州市泸县2023-2024学年高一下学期4月期中生物试题 【分析】萨顿利用类比推理的方法，提出了基因位于染色体上的假说；摩尔根运用假说—演绎法，证明了基因在染色体上。 【详解】A、萨顿利用类比推理的方法，提出了基因位于染色体上的假说，A错误； B、摩尔根利用白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性，B正确； C、摩尔根根据果蝇杂交实验，推测白眼基因位于X染色体上属于“提出问题”过程，C错误； D、非等位基因也可以位于同源染色体上，D错误。 故选B。 12．(23-24高一下·四川成都蓉城名校联盟·期中)果蝇作为遗传学实验材料的优点不包括（    ） A．生长周期长 B．染色体少易观察 C．容易饲养 D．繁殖快 【答案】A 【来源】四川省成都市蓉城名校联盟2023-2024学年高一下学期期中考试生物 【分析】果蝇作为遗传实验材料的优点： 1、果蝇体型小，体长不到半厘米，一个牛奶瓶里可以养成百只，饲养管理容易，既可喂以腐烂的水果，又可配培养基饲料。 2、果蝇繁殖系数高，孵化快，只要1天时间其卵即可孵化成幼虫，2-3天后变成蛹，再过5天就羽化为成虫。从卵到成虫只要10天左右，一年就可以繁殖30代。 3、果蝇的染色体数目少，仅3对常染色体和1对性染色体，便于分析。作遗传分析时，研究者只需用放大镜或显微镜一个个地观察、计数就行了，从而使得劳动量大为减轻。 4、具有易于区分的相对性状。 【详解】果蝇容易饲养，生长速度快，繁殖周期短，染色体少，且容易观察，子代数目多，有利于统计分析获得客观的实验结果，这都是果蝇作为遗传学实验材料的优点，A符合题意，BCD不符合题意。 故选A。 13．(23-24高一·四川雅安四校联考·期中)生物学的研究离不开科学方法，下列有关叙述错误的是（    ） A．一般使用差速离心法分离真核细胞中的细胞器 B．人鼠细胞融合实验使用同位素标记法证明了细胞膜具有一定的流动性 C．萨顿通过基因和染色体的行为存在平行关系推测基因在染色体上 D．摩尔根利用假说—演绎法证明了基因在染色体上 【答案】B 【来源】四川省雅安市四校联考2023-2024学年高一下期期中考试生物试题 【分析】假说—演绎法其基本步骤：提出问题—作出假说—演绎推理—实验验证(测交实验）—得出结论。 【详解】A、真核细胞中细胞器种类较多，一般使用差速离心法分离真核细胞中的细胞器，A正确； B、人鼠细胞融合实验使用荧光标记法证明了细胞膜具有一定的流动性，B错误； C、萨顿通过基因和染色体的行为存在平行关系推测基因在染色体上，并未通过实验证明，只是一种假说，C正确； D、摩尔根运用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题—作出假说—演绎推理—实验验证(测交实验）—得出结论，证明了控制果蝇的白眼基因在染色体上，D正确。 故选B。 14．(23-24高一下·四川成都蓉城名校联盟·期中)美国遗传学家萨顿提出基因（遗传因子）是由染色体携带着从亲代传给下一代的。也就是说，基因就在染色体上。下列选项属于其依据的是（    ） A．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此 B．基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律 C．魏斯曼对减数分裂的成功预见 D．摩尔根的果蝇杂交实验结果 【答案】A 【来源】四川省成都市蓉城名校联盟2023-2024学年高一下学期期中考试生物 【分析】萨顿遗传平行学说的依据有①基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的结构；②基因在体细胞中成对存在，染色体也是成对存在，在配子中只有成对基因中的一个，同样也只有成对染色体的一条；③体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；④非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。 【详解】萨顿遗传平行学说的依据有①基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的结构；②基因在体细胞中成对存在，染色体也是成对存在，在配子中只有成对基因中的一个，同样也只有成对染色体的一条；③体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；④非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。因此A符合题意，BCD不符合题意。 故选A。 15．(23-24高一下·四川南充阆中四川阆中中学校·期中)如图为果蝇X染色体上的部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（　　） A．摩尔根运用同位素标记法将白眼基因定位在X染色体上 B．一条染色体上有许多基因，且这些基因在染色体上呈线性排列 C．黄体基因和分叉毛基因的遗传遵循基因的自由组合定律 D．白眼和石榴红眼是一对相对性状 【答案】B 【来源】四川省南充市阆中市四川省阆中中学校2023-2024学年高一下学期4月期中生物试题 【分析】1、位于同源染色体的同一位置上，控制相对性状的基因叫等位基因。 2、图中，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上线性排列。 【详解】A、摩尔根运用假说-演绎法进行一系列杂交实验，最终证明白眼基因位于X染色体上，A错误 B、图中，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上线性排列，B正确； C、控制白眼和分叉毛的基因位于同一条染色体上，不属于非同源染色体上的非等位基因，因此在遗传中不遵循自由组合定律，C错误； D、控制白眼和石榴红眼的基因位于同一条染色体的不同位置上，不属于等位基因，因此白眼和石榴红眼不是一对相对性状，D错误。 故选B。 16．(23-24高一下·四川绵阳三台县·期中)摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现为红眼。再让F1红眼果蝇相互交配，F2性别比为1∶1，红眼占3/4，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性。关于摩尔根的上述实验相关说法不正确的是（    ） A．上述现象出现的假说之一是控制眼色的基因可能位于X与Y染色体的同源区段 B．上述实验完整的体现了假说—演绎法，并证明基因位于染色体上 C．若控制白眼的基因同时位于X与Y染色体上，F2白眼只为雄性 D．上述实验能够说明，红眼为显性性状，控制红眼和白眼的基因遵循分离定律 【答案】B 【来源】四川省绵阳市三台县2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 题意分析：将白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部表现为红眼，说明红眼是显性性状，白眼是隐性性状；F1红眼果蝇相互交配，F2性别比为1∶1，红眼占3/4，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性，说明与性别相关联，为伴X遗传。 【详解】A 、根据上述现象，摩尔根提出控制眼色基因仅位于X染色体上的假说，同时也提出了控制眼色的基因可能位于X与Y染色体的同源区段的假说，因为这两种假说均支持出现的杂交现象，A正确； B、上述实验只体现了假说—演绎法中观察现象内容，没有证明基因位于染色体上，B错误； C、若控制白眼的基因同时位于X与Y染色体，假设控制红白眼的基因为A、a基因，那么亲本白眼♂(基因型为XaYa)与红眼♀(基因型为XAXA)杂交，F1全部表现为红眼（基因型有XAXa、XAYa），再让F1红眼果蝇相互交配，F2基因型有XAXA、XAXa、XAYa、XaYa，F2白眼只为雄性，与实验现象相符，C正确； D、F1均为红眼，F2中红眼∶白眼=3∶1，因而可说明，红眼为显性性状，控制红眼和白眼的基因遵循分离定规律，D正确。 故选B。 【点睛】 17．(23-24高一下·四川达州万源万源中学·期中)关于孟德尔遗传规律的现代解释及其适用范围，下列叙述正确的是（　　） A．位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性 B．真核生物生殖时，细胞核内基因的遗传遵循孟德尔的遗传规律 C．等位基因随同源染色体的分开而分离发生在减数分裂Ⅱ的后期 D．非同源染色体上的非等位基因自由组合时，雌雄配子随机结合 【答案】A 【来源】四川省达州市万源市万源中学2023-2024学年高一下学期4月期中生物试题 【分析】孟德尔的遗传定律包括分离定律和自由组合定律，都发生在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合而自由组合，只有真核生物染色体上的基因才满足孟德尔遗传规律。 【详解】A、位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性，在减数分裂过程中分离后独立遗传给后代，A正确； B、真核生物进行有性生殖时， 细胞核内基因的遗传遵循孟德尔的遗传规律，真核生物也能进行无性生殖，但细胞核内基因的遗传不遵循孟德尔的遗传规律，B错误； C、等位基因随同源染色体的分开而分离发生在减数分裂Ⅰ的后期，C错误； D、非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数分裂Ⅰ的后期，而雌雄配子的随机结合发生在受精作用时，D错误。 故选A。 18．(23-24高一下·四川内江第一中学·期中)下列有关基因与染色体的叙述，正确的是（    ） A．染色体上的所有非等位基因之间均能发生自由组合 B．真核生物的基因均位于核 DNA上，且呈线性排列 C．位于X或Y染色体上的基因，在遗传上总是与性别相关联 D．含X染色体的配子是雌配子，含Y 染色体的配子是雄配子 【答案】C 【来源】四川省内江市第一中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的， 在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。 【详解】A、非同源染色体自由组合导致位于非同源染色体上的非等位基因之间发生自由组合，而位于同源染色体上的非等位基因不能自由组合，A错误； B、真核生物的线粒体和叶绿体中也含有基因，这些基因是位于线粒体DNA或叶绿体DNA上的，不位于核DNA上，B错误； C、对于XY型性别决定生物而言，性染色体包括X染色体和Y染色体，位于性染色体上的基因，在遗传上总是与性别相关联，C正确； D、对于XY型性别决定生物而言，染色体组成为XY的个体是雄性，在减数分裂时X染色体和Y染色体分别进入到不同的雄配子中，因此也会出现含X染色体的雄配子，所以含X染色体的配子不全是雌配子，D错误。 故选C。 伴性遗传考点02 1．(23-24高一下·四川遂宁安居育才中学校（卓同教育集团）·期中)对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（    ） A．甲图中每对基因的遗传都遵循自由组合定律 B．乙图正处于有丝分裂后期，移向细胞两极的基因组成相同 C．丙图家系所患遗传病最可能是伴X染色体显性遗传病 D．丁图所示的一个精原细胞一定产生AXW、aXW、AY、aY四种精子 【答案】B 【来源】四川省遂宁市安居育才中学校（卓同教育集团）2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】题图分析：图甲中两对等位基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，而一对基因则遵循基因的分离定律；图乙细胞中有同源染色体，并且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；丙图所示家系中，第二代中双亲都患病，所生的女儿却正常，应属于常染色体显性遗传病；丁图细胞是雄性果蝇的染色体组型。 【详解】A、甲图中两对等位基因分别位于两对同源染色体上，这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，但每对基因的遗传都遵守基因分离定律，A错误； B、乙图细胞中有同源染色体，并且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，染色体暂时加倍，由于分开的染色体中的DNA是由同一个DNA分子复制完成的，所以移向细胞两极的基因组成相同，B正确； C、丙图所示家系中，第二代中双亲都患病，所生的女儿却正常，应属于常染色体显性遗传病，如果是伴X显性遗传病，父亲患病则女儿必患病，现女儿正常，所以肯定不是伴X显性遗传病，C错误； D、丁图细胞基因型可表示为AaXWY，根据减数分裂的过程可知一个精原细胞经过减数分裂可以形成2种（4个）精子，所以其产生的精子是AXW、aY或aXW、AY，D错误。 故选B。 2．(23-24高一下·四川遂宁安居育才中学校（卓同教育集团）·期中)人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如下图所示。下列有关叙述错误的是（    ）    A．精原细胞进行减数分裂时能发生互换的是同源区段（Ⅱ） B．若A、a是位于同源区段（Ⅱ）上的等位基因，则在群体中相应的基因型有7种 C．若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则该病患者的致病基因来自父亲 D．若某病是由位于非同源区段（I）上的显性基因控制，则女性患者的父亲及儿子一定是患者 【答案】D 【来源】四川省遂宁市安居育才中学校（卓同教育集团）2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】题图分析：Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；同源区段Ⅱ上存在等位基因，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性。 【详解】A、在减数分裂Ⅰ的前期，只有同源区段才会发生互换，因此能发生互换的是同源区段（Ⅱ），A正确； B、、若A、a是位于同源区段（Ⅱ）上的等位基因，则在群体中相应的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种，B正确； C、Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性，该病患者的致病基因来自父亲，C正确； D，若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制，用B表示，则女性患者的基因型可能为XBXB或者XBXb，若为后者其父亲及儿子可能正常，D错误。 故选D。 3．(23-24高一下·四川广安友实学校、邻水正大实验学校·期中)下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X隐性遗传，其中7号的致病基因来自（　　） A．1号 B．2号 C．3号 D．4号 【答案】B 【来源】四川省广安市友实学校、邻水正大实验学校2023-2024学年高一下学期期中联考生物试题 【分析】由题干可知，红绿色盲是伴X隐性遗传，7号患病男性，其致病基因应该来自母亲5号；5号正常，应该是致病基因的携带者；由于1号正常，不含有致病基因，所以5号的致病基因来自2号。 【详解】7号患病男性，其致病基因应该来自母亲5号；5号正常，应该是致病基因的携带者。由于1号正常，不含有致病基因，所以5号的致病基因来自2号，所以7号的致病基因最终来自2号，B正确，ACD错误。 故选B。 4．(23-24高一下·四川广安友实学校、邻水正大实验学校·期中)对下图所表示的生物学意义的描述，正确的是（　　） A．若图甲表示雄果蝇精原细胞染色体组成图，细胞分裂过程中最多含有8对同源染色体 B．对图乙代表的生物测交，其后代中，基因型为AADD的个体的概率为1/4 C．图丙细胞处于有丝分裂后期，染色单体数、核DNA数均为8条 D．图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病是伴X隐性遗传病 【答案】A 【来源】四川省广安市友实学校、邻水正大实验学校2023-2024学年高一下学期期中联考生物试题 【分析】甲图：为雄果蝇体细胞中染色体组成图，且该果蝇的基因型为AaXWY； 乙图：细胞含有2对同源染色体（1和2、3和4），其中1和2上含有一对等位基因A、a，3和4上含有一对等位基因D、d； 丙图：细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，可能处于有丝分裂后期； 丁图：遗传系谱图表现为“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，因此该病为常染色体显性遗传病。 【详解】A、图甲表示雄果蝇体细胞的染色体组成图，当细胞处于有丝分裂后期时，细胞内染色体数加倍，同源染色体对数也加倍，即此时达到最多8对同源染色体，A正确； B、乙图中两对等位基因位于不同对的同源染色体上，遵循基因自由组合定律，因此该生物测交后产生基因型为AaDd、Aadd、aaDd和aadd四种，各占1/4，没有AADD的基因型个体，B错误； C、丙图细胞含同源染色体，着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，含有8条染色体，8个DNA分子，没有染色单体，C错误； D、根据丁图中“父母患病而女儿正常”，可判断丙图家系中的遗传病为常染色体显性遗传病，该家系中男性患者等于女性患者，D错误。 故选A。 5．(23-24高一下·四川广安友实学校、邻水正大实验学校·期中)下表为已知某种鸟（2N=40）的羽毛颜色由位于Z染色体上的三种基因控制，分别用A+、A、a表示，且A+对A、a为显性，A对a为显性。研究人员做如下表所示的两组实验。下列有关分析错误的是（　　） 实验 亲本 子代 1 灰红色（甲）×蓝色（乙） 2灰红色∶1蓝色∶1巧克力色 2 蓝色（丙）×蓝色（丁） 3蓝色∶1巧克力色 A．A+、A、a遵循基因的分离定律 B．实验2子代中的蓝色鸟随机交配，其后代中雌鸟蓝色∶巧克力色＝3∶1 C．对该鸟的基因组测序应测21条染色体 D．实验1子代中灰红色全部为雄性，巧克力色全部为雌性 【答案】D 【来源】四川省广安市友实学校、邻水正大实验学校2023-2024学年高一下学期期中联考生物试题 【分析】A、A＋、a是位于Z染色体上控制相对性状的三种基因，等位基因的产生是基因突变的结果。实验2中子代出现3：1的性状分离比，说明这三种基因遵循分离定律。 【详解】A、A＋、A、a是位于Z染色体上控制相对性状的三种基因，实验2中子代出现3：1的性状分离比，说明这三种基因遵循分离定律，A正确； B、实验2中亲本是ZAZa和ZAW，子代中的蓝色雄鸟有ZAZA、ZAZa，蓝色雌鸟是ZAW，随机交配后，后代中雌鸟蓝色和巧克力色之比为3：1，B正确； C、对该鸟的基因组测序应测21条染色体，其中包括19条常染色体和2条性染色体，C正确； D、实验1亲本甲的基因型可以是ZA+Za，亲本乙的基因型ZAW，则它们的子代灰红色既有雄性又有雌性，D错误。 故选D。 6．(23-24高一下·四川广安友实学校、邻水正大实验学校·期中)决定猫的毛色的基因位于X染色体上，基因型只有b为黄色，只有B为黑色，B、b共存时为虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（　　） A．全为雌猫或三雌一雄 B．全为雄猫或三雌一雄 C．全为雌猫或全为雄猫 D．雌雄各半 【答案】A 【来源】四川省广安市友实学校、邻水正大实验学校2023-2024学年高一下学期期中联考生物试题 【分析】根据题意，B/b基因位于X染色体上，属于伴性遗传，其中XbXb、XbY表现为黄色，XBXB、XBY表现为黑色，XBXb表现为虎斑色。 【详解】由题可知，虎斑色雌猫XBXb与黄色雄猫XbY交配，子代可能出现基因型表现型为：XBXb虎斑色、XbXb黄色、XBY黑色、XbY黄色四种，所以三只虎斑色小猫一定是雌性，一只黄色小猫可能是雌性也可能是雄性，所以四只猫全为雌猫或三雌一雄，A正确，BCD错误。 故选A。 7．(23-24高一下·四川成都外国语学校·期中)某种鸟类（ZW型）的羽毛中，红色（D）对灰色（d）为显性，有条纹（R）对无条纹（r）为显性，其中的1对等位基因位于Z染色体上。现有1只红色有条纹个体与1只灰色有条纹个体杂交，F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列叙述正确的是（    ） A．F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16 B．亲本的基因型为DdZRZr和DdZRW C．母本产生的配子中含dZR的配子占1/4 D．F1雌性个体中，基因型为rrZdW个体的概率是1/16 【答案】A 【来源】四川省成都外国语学校2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】ZW型性别决定方式的生物，其中雄性个体的性染色体组成为ZZ，只能产生一种含有Z的雄配子；雌性个体的性染色体组成为ZW，能产生两种雌配子，即含有Z的卵细胞和含有W的卵细胞，且比例为1:1。含有Z的精子和含有W的卵细胞结合会形成雌性个体，含有Z的精子和含有Z的卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1:1。 【详解】AB、1只红色有条纹个体D_R_与1只灰色有条纹ddR_个体杂交，F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹，即1/2×1/4，即R、r这对基因后代出现rr的概率是1/4，亲本基因型都是Rr，F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹，进一步可推测出亲本的基因型为 RrZDZd和RrZdW，F1出现红色有条纹雌性个体（R_ZDW)的概率为3/4×1/4=3/16，A正确，B错误； C、母本的基因型是RrZdW，不产生含dZR的配子，C错误； D、亲本的基因型为 RrZDZd和RrZdW，F1雌性个体中，基因型为rrZdW个体的概率是1/4×1/2=1/8，D错误。 故选A。 8．(23-24高一下·四川眉山彭山区第一中学·期中)摩尔根将白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全为红眼。再让F1红眼果蝇相互交配，F2红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2∶1∶1。下列说法不正确的是（    ） A．实验中F1 全为红眼，说明红眼为显性性状 B．上述实验完整的体现了假说—演绎法，并证明基因位于染色体上 C．上述实验能够说明控制红眼和白眼的基因遵循分离定律 D．若控制白眼的基因位于X与Y的同源区，F2也只有雄性有白眼 【答案】B 【来源】四川省眉山市彭山区第一中学2023-2024学年高一下学期5月期中生物试题 【分析】分析题文描述：将白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部表现为红眼，说明红眼是显性性状，白眼是隐性性状；F1红眼果蝇相互交配，F2性别比为1∶1，红眼占3/4，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性，说明眼色的遗传与性别相关联，为伴X染色体遗传，且遵循分离定律。 【详解】A、白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全为红眼，说明红眼为显性性状，A正确； B、上述实验是为了验证萨顿假说的内容“基因在染色体上”是否正确而进行的，只体现了假说—演绎法中观察现象的内容，没有证明基因位于染色体上，B错误； C、让F1红眼果蝇相互交配，F2红眼∶白眼＝3∶1，能够说明控制红眼和白眼的基因遵循分离定律，C正确； D、若控制白眼的基因位于X与Y的同源区，假设控制白眼的基因为a，则亲本白眼雄果蝇基因型为XaYa，亲本红眼雌果蝇的基因型为XAXA，F1的基因型为XAXa、XAYa，F1红眼果蝇相互交配，F2基因型为XAXA、XAXa、XAYa、XaYa，F2也只有雄性有白眼，D正确。 故选B。 9．(23-24高一下·四川凉山州西昌·期中)家蚕的性别决定为ZW型，雄蚕性染色体为ZZ，雌蚕性染色体为ZW。研究发现雄蚕比雌蚕食桑量低，产丝率高。家蚕的皮肤正常（T）对皮肤透明（t）为显性，这对基因只位于Z染色体上。请设计一个杂交组合，单就皮肤性状便能在幼虫时期辨别性别淘汰雌蚕（    ） A．皮肤透明雄蚕×皮肤正常雌蚕 B．皮肤正常雄蚕×皮肤透明雌蚕 C．皮肤透明雌蚕×皮肤透明雄蚕 D．皮肤正常雌蚕×皮肤正常雄蚕 【答案】A 【来源】四川省凉山州西昌市2023-2024学年高一下学期期中检测生物试题 【分析】根据题意家蚕的性别决定为ZW型，雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因T控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因t控制，T对t是显性，位于Z染色体上。 【详解】可以用亲本为皮肤正常的雌性家蚕（ZTW）和皮肤透明的雄性家蚕（ZtZt）杂交，一对等位基因发生分离，后代出现的基因型只有ZTZt、ZtW，则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是正常的，因为可以根据幼虫的皮肤来区别雌雄，A正确。 故选A。 10．(23-24高一下·四川遂宁射洪四川射洪中学校·期中)摩尔根的果蝇杂交实验中，最早能判断白眼基因可能位于X染色体上的最关键实验结果是（    ） A．F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全是雄性 B．白眼雌性与红眼雄性杂交，后代白眼全为雄性，红眼全为雌性 C．白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全为红眼，雌雄比例为1：1 D．F1雌性与白眼雄性杂交，后代雌雄中均出现白眼，且比例为1：1 【答案】A 【来源】四川省遂宁市射洪市四川省射洪中学校2023-2024学年高一下学期5月期中生物试题 【分析】1、萨顿假说：基因（遗传因子）是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因就在染色体上，因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。 2、摩尔根所做的果蝇眼色实验的实验过程是：将野生型红眼雌果蝇与白眼雄性突变体果蝇杂交，F1全部表现野生型，雌雄比例1：1，说明野生型相对于突变型是显性性状；F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性，说明控制该性状的基因位于X染色体上。 【详解】AB、摩尔根将野生型红眼雌果蝇与白眼雄性突变体果蝇杂交，F1全部表现红眼，F1自由交配，后代出现性状分离，且白眼全是雄性，性状与性别相关联，能判断白眼基因可能位于X染色体上。白眼雌性果蝇与红眼雄性果蝇杂交，后代白眼全为雄性，红眼全为雌性，能判断白眼基因可能位于X染色体上。两实验进行比较，摩尔根先完成前者实验，A符合题意，B不符合题意； C、白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全为红眼，雌雄比例为1：1，只能说明红眼相对于白眼是显性性状，不能判断白眼基因位于X染色体上，C不符合题意； D、F1雌性与白眼雄性杂交，后代雌雄中均出现白眼，且雌雄比例1：1，这属于测交类型，基因在常染色体上和在X染色体上结果相同，不能说明白眼基因位于X染色体上，D不符合题意。 故选A。 11．(23-24高一下·四川内江第六中学·期中)葡萄糖-6—磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症又称蚕豆病，受一对等位基因控制，患者红细胞中缺乏G6PD，食用蚕豆后易发生急性溶血性贫血。所有女性携带者与正常男性婚配组合中，儿子为患者的概率均为50%，而女儿为携带者的概率为50%。下列说法错误的是（    ） A．蚕豆病属于一种隐性遗传病 B．控制葡萄糖-6—磷酸脱氢酶合成的基因不可能位于常染色体上 C．人群中女性蚕豆病患者的概率高于男性 D．女性携带者产生的卵细胞中G6PD基因有1个或0个 【答案】C 【来源】四川省内江市第六中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试卷 【分析】1、伴性遗传：控制某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 2、伴X隐性遗传病的特点：隔代交叉遗传、男性患者多于女性、女病父子病。 【详解】AB、根据题意，当女性携带者与正常男性生育后代中，男性后代为患者的概率是50%，而女性后代为携带者的概率为50%；该性状在向后代传递的过程中与性别相关联，属于伴性遗传，且女性表现正常，出现50%携带者，而男性患病概率为50%，故蚕豆病为X染色体上隐性遗传病，AB正确； C、根据AB选项分析可知，蚕豆病为X染色体上隐性遗传病，其特点是男性患者多于女性，C错误； D、女性携带者为杂合子，减数分裂过程中等位基因分离，卵细胞中G6PD基因有1个或0个，D正确。 故选C。 12．(23-24高一下·四川内江第六中学·期中)下图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为同卵双胞胎，兄弟俩均为纯合子的概率是（    ）    A．1 B．1/9 C．1/3 D．1/16 【答案】C 【来源】四川省内江市第六中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试卷 【分析】分析系谱图可知：父母均无病，但却有一个有病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病，且父母均为杂合子。 【详解】由1、2、5判断出该病为常染色体隐性遗传病，父母均为杂合子，设1和2基因型均为Aa。由于3和4为同卵双生且均正常，均可能为Aa（2/3）或AA（1/3），C符合题意。 故选C。 13．(23-24高一下·四川成都青羊区树德中学·期中)若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F1雌雄野兔数量比为2：1，下列相关叙述正确的是（    ） A．若致死基因为B，则F1雌兔有2种基因型、1种表现型 B．若致死基因为B，则F1草原野兔随机交配，F2存活的个体中隐性性状占6/7 C．若致死基因为b，则F1雌兔有2种基因型、2种表现型 D．若致死基因为b，则草原野兔随机交配，F2存活个体中雌雄比例为1：1 【答案】B 【来源】四川省成都市青羊区树德中学2023-2024学年高一下学期5月期中生物试题 【分析】根据题意分析可知：F1代雌雄野兔数量比为2：1，说明有一半的雄兔死于某一基因纯合。由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，则杂交亲本的基因型可能是XBXb×XbY或XBXb×XBY。 【详解】A、由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为B，则F1代雌兔有2种基因型（XBXb和XbXb），2种表现型，A错误； B、如果纯合致死基因是B，则成活野兔的基因型有XbXb、XBXb和XbY，雌性有显性和隐性两种表现型，雄性只有隐性类型，让F1代野兔随机交配，则群体中卵细胞的种类和比例为1/4XB，3/4Xb，精子的种类和比例为1/2Xb，1/2Y，F2代（3/4×1/2=3/8）XbXb、（1/4×1/2=1/8）XBXb和（3/4×1/2=3/8）XbY，则F2代存活的个体中隐性性状占6/7，B正确； C、由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为b，则F1代雌兔有2种基因型（XBXB和XBXb），1种表现型，C错误； D、若致死基因为b，则成活野兔的基因型有XBXB、XBXb和XBY，则群体中卵细胞的种类和比例为1/4Xb，3/4XB，精子的种类和比例为1/2XB，1/2Y，则F1代野兔随机交配，F2代（3/4×1/2=3/8）XBXB、（1/4×1/2=1/8）XBXb和（3/4×1/2=3/8）XBY，F2存活个体中雌雄表现型比例为4∶3，D错误。 故选B。 14．(23-24高一下·四川泸州泸县·期中)人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如下图所示。下列有关叙述错误的是（    ） A．抗维生素D佝偻病由Ⅰ区段上的显性基因控制，群体中相应的基因型有5种 B．人类红绿色盲基因位于Ⅰ区段上，某女性患者的该致病基因可能来自其祖父 C．位于Ⅲ区段上的基因控制的性状的遗传病在家族中传男不传女 D．X染色体上的基因在Y染色体上不一定有等位基因 【答案】B 【来源】四川省泸州市泸县2023-2024学年高一下学期4月期中生物试题 【分析】分析图示：Ⅰ片段是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；同源区段Ⅱ上存在等位基因，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性。 【详解】A、抗维生素D佝偻病由Ⅰ区段上的显性基因控制，假设该基因为A，则群体中相应的基因型为XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY，共5种基因型，A正确； B、由A项可知，人类红绿色盲基因位于Ⅰ 区段上，某女性患者基因型为XaXa，其致病基因Xa来自其父亲XaY，其父亲的致病基因来自女性患者的祖母，故某女性患者的该致病基因可能来自其祖母，B错误； C、位于Ⅲ区段上的基因控制的性状的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性，则传男不传女，C正确； D、X染色体上的基因在Y染色体上不一定有等位基因，如X染色体上的基因位于Ⅰ非同源区段，则在Y染色体上没有等位基因，如X染色体上的基因位于Ⅱ非同源区段，则在Y染色体上有等位基因，D正确。 故选B。 15．(23-24高一下·四川泸州泸县·期中)鸡的性别决定方式为ZW型，鸡羽毛的芦花和非芦花是由一对等位基因（B/b）控制的相对性状。将一只纯合的芦花雌鸡与一只纯合的非芦花雄鸡多次交配，F1中雄鸡都是芦花鸡，雌鸡都是非芦花鸡。根据以上实验现象不能判断或不能确定的是（    ） A．基因在染色体上呈线性排列 B．区分芦花与非芦花的显隐性关系 C．根据子一代性状判断子代性别 D．验证B/b基因位于Z染色体上 【答案】A 【来源】四川省泸州市泸县2023-2024学年高一下学期4月期中生物试题 【分析】分析题文描述可知：鸡羽毛的芦花和非芦花这一相对性状的遗传遵循分离定律，同时表现为伴性遗传，芦花对非芦花为显性性状，基因B/b位于Z染色体上。 【详解】将一只纯合的芦花雌鸡与一只纯合的非芦花雄鸡多次交配，F1中雄鸡都是芦花鸡，雌鸡都是非芦花鸡，可见芦花对非芦花为显性性状，基因B/b位于Z染色体上，根据子一代性状可判断子代性别，但不能得出基因在染色体上呈线性排列，BCD不符合题意，A正确，BCD错误。 故选A。 16．(23-24高一下·四川凉山州西昌·期中)果蝇的长翅、残翅基因（A/a）位于常染色体上；红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上。现有一只长翅红眼雌果蝇与一只长翅白眼雄果蝇交配，F1中出现残翅白眼雄果蝇，下列叙述错误的是（    ） A．残翅白眼雄果蝇的白眼基因来自于亲本雌蝇（AaXRXr） B．就翅型而言，F1长翅果蝇中纯合子的概率占1/4 C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 D．F1雌性个体中，残翅红眼个体的概率是1/8 【答案】B 【来源】四川省凉山州西昌市2023-2024学年高一下学期期中检测生物试题 【分析】一只长翅红眼雌果蝇与一只长翅白眼雄果蝇交配，F1中出现残翅白眼雄果蝇，故双亲的基因型只能为AaXRXr和AaXrY。 【详解】A、一只长翅红眼雌果蝇与一只长翅白眼雄果蝇交配，F1中出现残翅白眼雄果蝇，故双亲的基因型只能为AaXRXr和AaXrY，残翅白眼雄果蝇的白眼基因来自于亲本雌蝇，A正确； B、双亲的基因型为AaXRXr和AaXrY，就翅型而言，F1长翅果蝇（AA：Aa=1：2）中纯合子的概率占1/3，B错误； C、双亲的基因型为AaXRXr和AaXrY，雌、雄亲本产生含Xr配子的概率均为1/2，C正确； D、双亲的基因型为AaXRXr和AaXrY，F1雌性个体中，残翅红眼（aaXRXr）个体的概率是1/4×1/2＝1/8，D正确。 故选B。 17.(23-24高一下·四川凉山州西昌·期中)豚鼠的毛色黄毛与白毛为一对相对性状，由等位基因A、a控制，眼色红眼与黑眼为另一对相对性状，由等位基因B、b控制，且这两对基因均不位于Y染色体上。让多对豚鼠相互交配（雌鼠和雄鼠都各只有一种基因型），F1的表型及数量如下表所示。下面相关分析错误的是（    ） 黄毛红眼 黄毛黑眼 白毛红眼 白毛黑眼 雌 42 0 20 0 雄 22 24 11 13 A．两对性状独立遗传遵循基因的自由组合定律 B．据表分析，黄毛和红眼均是显性且AA致死 C．亲代鼠的基因型是AaXbY，AaXBXb D．若只考虑眼色，F1中红眼雌鼠有2种基因型，且比例是1：1 【答案】C 【来源】四川省凉山州西昌市2023-2024学年高一下学期期中检测生物试题 【分析】根据子代分析：根据子代中雌、雄都是黄毛：白毛=2：1，可知黄毛为显性，且位于常染色体上，子代中AA致死；子代中红眼：白眼=3:1，所以红眼为显性，雌性全为红眼，雄性红眼：黑眼=1：1，可知该对基因位于X染色体上。 【详解】AB、据表可知，子代中雌、雄都是黄毛：白毛=2：1，可知黄毛为显性，且位于常染色体上，子代中AA致死；子代中红眼：白眼=3:1，所以红眼为显性，雌性全为红眼，雄性红眼：黑眼=1：1，可知该对基因位于X染色体上，说明两对性状独立遗传遵循基因的自由组合定律，AB正确； C、子代中雌、雄都是黄毛：白毛=2：1，可知黄毛为显性，且位于常染色体上，子代中AA致死，说明亲本均为Aa，子代中红眼：白眼=3:1，所以红眼为显性，雌性全为红眼，雄性红眼：黑眼=1：1，可知该对基因位于X染色体上，且亲本为XBY，XBXb，即亲代鼠的基因型是AaXBY，AaXBXb，C错误； D、若只考虑眼色，亲本为XBY×XBXb，F1中红眼雌鼠XBX_有2种基因型，且比例是1：1，D正确。 故选C。 18．(23-24高一下·四川凉山州西昌·期中)如图是一只雌果蝇两条染色体上部分基因的分布示意图，下列叙述错误的是（    ） A．该果蝇的细胞内不可能存在基因cn、w的等位基因 B．欲知某基因位于常染色体或X染色体上，可通过正反交实验确定 C．在减数分裂Ⅰ后期，基因cn、w能够进行自由组合 D．经过减数分裂，这两条染色体可能出现在同一配子中 【答案】A 【来源】四川省凉山州西昌市2023-2024学年高一下学期期中检测生物试题 【分析】题图分析：图中所示一条常染色体上有朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；X染色体上有辰砂眼基因和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置控制相对性状的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上不同位点，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。 【详解】A、果蝇是二倍体生物，该果蝇的细胞内还分别有另一条与常染色体和X染色体同源的染色体，所以该常染色体的另一条同源染色体上可能存在基因cn的等位基因，另一条X同源染色体上可能存在基因w的等位基因，A错误； B、位于常染色体上的基因进行正反交实验时，正反交结果相同；位于X染色体上的基因进行正反交时，正反交结果与性别相关联，结果不相同。因此，欲知某基因位于常染色体或X染色体上，可通过正反交实验确定，B正确； CD、基因cn与基因w分别位于常染色体上和X染色体上，在减数分裂Ⅰ后期，一对常染色体相互分离，一对X染色体相互分离，常染色体与X染色体进行自由组合。在减数分裂Ⅰ后期，若含基因cn的常染色体和含基因w的X染色体进行组合，则这两条染色体出现在同一配子中，CD正确。 故选A。 19．(23-24高一下·四川大数据学考大联盟·期中)鸡的性别决定方式属于ZW型，雌性个体的性染色体是ZW，雄性个体的性染色体是ZZ。鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，分别由Z染色体上的等位基因B和b决定。要根据羽毛特征对早期的雏鸡将雌性和雄性区分开，亲本的杂交组合可以是（　　） A．ZBW×ZbZb B．ZBW×ZBZb C．ZbW×ZBZb D．ZbW×ZBZB 【答案】A 【来源】四川省大数据学考大联盟2023-2024学年高一下学期期中考试质量检测生物试卷 【分析】分析题意可知，鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ。鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，分别由Z染色体上的等位基因B和b决定。雌鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；雄鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。 【详解】A、已知芦花对非芦花为显性，ZBW×ZbZb的后代，雌性都是ZbW，表现为非芦花鸡，雄性都是ZBZb，表现为芦花鸡，可以根据羽毛特征对早期的雏鸡将雌性和雄性区分开，A正确； B、ZBW×ZBZb→ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，子代芦花鸡既有雌也有雄，不能根据羽毛特征对早期的雏鸡将雌性和雄性区分开，B错误； C、ZbW×ZBZb→ZbZb、ZBZb、ZBW、ZbW，子代芦花鸡和非芦花鸡都既有雌也有雄，不能根据羽毛特征对早期的雏鸡将雌性和雄性区分开，C错误； D、ZbW×ZBZB→ZBZb、ZBW，子代雌雄都是芦花鸡，不能根据羽毛特征对早期的雏鸡将雌性和雄性区分开，D错误。 故选A。 20．(23-24高一·四川雅安四校联考·期中)布偶猫（XY型）的毛色有红色、黑色和巧克力色三种，分别受X染色体上的等位基因R1、R2、R3控制。为了解布偶猫的毛色遗传规律，科研人员进行了如下实验。下列对实验的分析错误的是（    ） A．亲本的基因型是XR1XR3×XR2Y B．F₁巧克力色雄猫的R3基因来自亲本红色雌猫 C．基因R1对R2、R3为显性，R3对R2为显性 D．F₁中红色雌猫的基因型为XR1XR2 【答案】C 【来源】四川省雅安市四校联考2023-2024学年高一下期期中考试生物试题 【分析】亲本红色雌猫和黑色雄猫杂交，子代雌性有红色和黑色，雄性有红色和巧克力色，雌雄表型不相同，与性别有关，说明控制该性状基因存在于X染色体上。 【详解】A、亲本红色雌猫和黑色雄猫杂交，子代雌性有红色和黑色，雄性有红色和巧克力色，雌雄表型不相同，与性别有关，说明控制该性状基因存在于X染色体上，故亲本黑色雄猫基因型为XR2Y，子代巧克力色雄猫基因型为XR3Y，因此亲本红色雌猫基因型为XR1XR3，A正确； B、亲本黑色雄猫基因型为XR2Y，红色雌猫基因型为XR1XR3，F1巧克力色雄猫的R3基因来自亲本红色雌猫，B正确； C、亲本黑色雄猫基因型为XR2Y，红色雌猫基因型为XR1XR3，子代雌猫基因型为XR1XR2和XR2XR3，分别表现为红色和黑色，故基因R1对R2、R3为显性，R2对R3为显性，C错误； D、亲本黑色雄猫基因型为XR2Y，红色雌猫基因型为XR1XR3，故F1中红色雌猫的基因型为XR1XR2，D正确。 故选C。 21．(23-24高一下·四川凉山州西昌·期中)下图为某家族遗传病系谱图，下列分析不正确的是（    ） A．由5号、6号、8号和9号，可推知该此病为显性遗传病 B．由1号、4号与7号，可推知该致病基因在常染色体上 C．由图可推知2号一定是显性纯合子、5号为杂合子 D．7号和8号婚配，其后代不患病概率为1/3 【答案】C 【来源】四川省凉山州西昌市2023-2024学年高一下学期期中检测生物试题 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。 （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。 （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、由5号和6号个体患病，而9号为正常，说明个体存在“有中生无”现象，可推知此病为显性遗传病，A正确； B、由于该病是显性遗传病，据1号、4号与7号可知，若该病是伴X显性遗传病，则图中的1号正常，4号不可能患病，与题意不符，该病不可能是伴X显性遗传病，可推知该致病基因在常染色体上，B正确； C、该病是常染色体显性遗传病，设相关基因是A/a，图中1号是aa，所以4号和5号都是Aa，但是2号基因型不确定，可能是AA或Aa，C错误； D、7号（aa）和8号（1/3AA、2/3Aa）婚配，其后代不患病aa概率为1/3，D正确。 故选C。 22．(23-24高一下·安宁河联盟·期中)如图为果蝇眼色杂交图解，下列相关叙述错误的是（　　） A．控制果蝇红眼和白眼的一对等位基因的遗传遵循分离定律 B．根据F2中白眼雄果蝇可推测控制眼色基因位于Y染色体上 C．根据摩尔根提出的假说可推测F2红眼雌果蝇中纯合子∶杂合子=1∶1 D．果蝇种群中白眼性状的遗传具有“白眼雄果蝇多于白眼雌果蝇”的特点 【答案】B 【来源】安宁河联盟2023-2024学年高一下学期期中联考生物试题 【分析】摩尔根通过白眼雄果蝇与红眼雌果蝇的杂交实验，利用假说—演绎法，第一次把基因定位于染色体上。 【详解】A、控制果蝇红眼和白眼的一对等位基因的遗传遵循分离定律，A正确； B、根据F2中白眼雄果蝇可推测控制眼色基因位于X染色体上，B错误； C、亲本为红眼和白眼果蝇杂交，子一代均为红眼，则红眼为显性性状，设为B基因控制，子一代基因型为XBXb×XBY，故F2红眼雌果蝇中纯合子（XBXB）∶杂合子（XBXb）=1∶1，C正确； D、伴X隐性遗传中，雄性个体只要含有一个隐性基因即为隐性性状，而雌性个体需要含有两个隐性基因才表现为隐性性状，故白眼雄果蝇多于白眼雌果蝇，D正确。 故选B。 23．(23-24高一下·四川成都蓉城名校联盟·期中)果蝇的红眼和白眼分别由X染色体上的W和w基因控制，下列杂交组合中，能通过眼色判断子代果蝇性别的杂交组合是（    ） A．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 B．红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C．红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 【答案】D 【来源】四川省成都市蓉城名校联盟2023-2024学年高一下学期期中考试生物 【分析】题意分析，控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，为伴性遗传，用W和w这对等位基因表示，雌果蝇有：XWXW（红）、XWXw（红）、XwXw（白）；雄果蝇有：XWY（红）、XwY（白）。 【详解】依据题干信息，果蝇的红眼和白眼分别由X染色体上的W和w基因控制，所以，能够根据眼色判断子代果蝇性别的杂交组合为白眼雌果蝇XwXwXWY，所得子代所有的雌果蝇为XWXw，性状表现均为红眼，所有的雄果蝇为XwY，性状表现均为白眼，D正确，ABC错误。 故选D。 24．(23-24高一下·四川大数据学考大联盟·期中)用黄果蝇和灰果蝇杂交，再让F1雌雄果蝇相互交配，结果如表，下列判断正确的是（　　） 亲本 F1 F2 灰♀×黄♂ 全是灰色 灰♀：灰♂：黄♂=2：1：1 A．黄色是由常染色体上的隐性基因控制 B．黄色是由X染色体上的显性基因控制 C．灰色是由常染色体上的显性基因控制 D．灰色是由X染色体上的显性基因控制 【答案】D 【来源】四川省大数据学考大联盟2023-2024学年高一下学期期中考试质量检测生物试卷 【分析】灰雌性×黄雄性杂交，后代全是灰色，说明灰色是显性性状，黄色是隐性性状。 【详解】亲本是灰色和黄色，而F1全是灰色，说明灰色对黄色为显性，又由于F2黄色全是雄性，说明该性状的遗传与性别相关，故基因不位于常染色体上，因此可判断灰色是由X染色体上的显性基因控制的，黄色是隐性性状，综上分析，D正确，ABC错误。 故选D。 25．(23-24高一·四川雅安四校联考·期中)果蝇的灰体和黄体是一对相对性状，受X染色体上的H/h基因控制。将纯合的灰体雌果蝇和纯合的黄体雄果蝇进行交配，F₁全表现为灰体。若F₁的个体相互交配，则F₂中（    ） A．灰体雌果蝇全为杂合子 B．雄果蝇中灰体占1/4 C．黄体果蝇全部为雄性 D．雌果蝇与雄果蝇的比例为2：1 【答案】C 【来源】四川省雅安市四校联考2023-2024学年高一下期期中考试生物试题 【分析】果蝇的灰体和黄体是一对相对性状，受X染色体上的H/h基因控制。将纯合的灰体雌果蝇和纯合的黄体雄果蝇进行交配，F₁全表现为灰体，说明灰体为显性，亲本为XHXH×XhY。 【详解】由题意可知，纯合的灰体雌果蝇和纯合的黄体雄果蝇进行交配，F1全表现为灰体，说明灰体为显性，亲本为XHXH×XhY，则F1为XHXh、XHY，F1合体相互交配，F2为XHXH、XHXh、XHY、XhY，其中灰体雌果蝇既有纯合子，也由杂合子；雄果蝇中灰体占1/2；黄体果蝇全部为雄性；雌果蝇与雄果蝇的比例为1：1，ABD错误，C正确。 故选C。 26．(23-24高一·四川雅安四校联考·期中)大鼠性别决定与Y染色体上的SRY基因有关，有该基因的个体表现为雄性，否则表现为雌性，没有X染色体的个体会死亡。近期我国科学家发现部分性染色体组成为XY的雄鼠会性反转为可育雌鼠（Y染色体无异常情况）。下列相关说法错误的是（    ） A．基因在染色体上呈线性排列 B．性染色体组成为XXY的大鼠性别可能为雄性 C．性染色体组成为XO的大鼠性别为雄性 D．性反转的雌鼠与正常雄鼠交配的后代雌、雄比例可能为1：2 【答案】C 【来源】四川省雅安市四校联考2023-2024学年高一下期期中考试生物试题 【分析】鼠的性别决定方式为XY型，正常情况下性染色体组成XY的个体发育为雄性，XX的个体发育为雌性，部分性染色体组成为XY的雄鼠会性反转为可育雌鼠，若该性逆转的可育雌鼠与正常雄鼠交配，亲本双方染色体组成为XY和XY。 【详解】A、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，A正确； BC、大鼠性别决定与Y染色体上的SRY基因有关，有该基因的个体表现为雄性，性染色体组成为XXY的大鼠性别可能为雄性，性染色体组成为XO的大鼠性别为雌性，B正确，C错误； D、若上述发生性逆转的雌鼠与野生型雄鼠杂交，其亲本染色体组分别为性逆转雌鼠（记作X'Y'）和正常雄鼠（XY），杂交后代染色体组成为X'X：X'Y：XY'：Y'Y=1：1：1：1，无X染色体的个体会死亡，所以X'X：X'Y：XY'=1：1：1，即雌、雄比例可能为1：2，D正确。 故选C。 27．(23-24高一下·安宁河联盟·期中)芦花鸡对非芦花鸡为显性，相关基因仅位于Z染色体上。若公鸡甲与母鸡乙交配，子代的雌、雄性个体有两种表型。下列叙述错误的是（　　） A．子代非芦花鸡交配，后代全为非芦花鸡 B．子代芦花鸡交配，后代非芦花鸡都为雌性 C．公鸡甲的表现为芦花，母鸡乙的表现为非芦花 D．公鸡甲的表现为非芦花，母鸡乙的表现为非芦花 【答案】D 【来源】安宁河联盟2023-2024学年高一下学期期中联考生物试题 【分析】1、伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，伴性遗传遵循基因的分离定律。2、鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ。 【详解】A、根据“子代的雌、雄性个体有两种表型”可知，亲本基因型为ZBZb、ZbW，子代基因型为ZBZb、ZbZb、ZbW、ZBW，子代非芦花鸡交配，后代全为非芦花鸡，A正确； B、子代芦花鸡交配，后代非芦花鸡都为雌性，B正确； CD、亲本基因型为ZBZb、ZbW,公鸡甲的表现为芦花，母鸡乙的表现为非芦花，C正确；D错误。 故选D。 28．(23-24高一下·安宁河联盟·期中)血友病是伴X染色体隐性遗传病，有关该病的叙述，正确的是（　　） A．血友病患者基因型有5种 B．血友病基因只存在于血细胞中 C．男患者的致病基因可能来源于父亲 D．女患者的父亲和母亲均携带该病致病基因 【答案】D 【来源】安宁河联盟2023-2024学年高一下学期期中联考生物试题 【分析】伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 【详解】A、血友病是伴X染色体隐性遗传病，若用a代表血友病基因，患者基因型有XaXa和XaY2种，A错误； B、人体所有细胞都是受精卵发育而来，所以血友病基因存在于所有细胞中，B错误； C、致病基因位于X染色体上，男患者的X染色体只来自母亲，C错误； D、女患者的两条带致病基因的X染色体分别来自父亲和母亲，因此父亲和母亲均携带该病致病基因，D正确。 故选D。 29．(23-24高一下·四川成都蓉城名校联盟·期中)一患红绿色盲症的男性（XbY）与一正常女性（XBXB）结婚，生了一个基因型为XBXbY的孩子，则这对夫妇在形成决定该孩子的配子过程中（    ） A．精子减I异常分裂 B．精子减Ⅱ异常分裂 C．卵细胞减I异常分裂 D．卵细胞减Ⅱ异常分裂 【答案】A 【来源】四川省成都市蓉城名校联盟2023-2024学年高一下学期期中考试生物 【分析】色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，双亲的基因型为XbY和XBXB，而孩子的基因型为XBXbY，这是减数分裂过程中发生了染色体数目的变异，产生异常生殖细胞的结果。 【详解】依据题干信息可知，基因型为XBXbY的孩子中的XB只能来自于母亲的卵细胞，XbY只能来自于精子，且Xb和Y没有正常分离，所以是初级精母细胞在减I异常分裂所致，A正确，BCD错误。 故选A。 30．(23-24高一下·四川成都蓉城名校联盟·期中)人类红绿色盲症由位于X染色体上的隐性致病基因控制，抗维生素D佝偻病由位于X染色体上的显性致病基因控制，下列说法错误的是（    ） A．人群中红绿色盲症患者男性多于女性 B．人群中抗维生素D佝偻病患者女性多于男性 C．男性红绿色盲患者的致病基因不可能来自其父亲 D．抗维生素D佝偻病女性患者的儿子也一定患此病 【答案】D 【来源】四川省成都市蓉城名校联盟2023-2024学年高一下学期期中考试生物 【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。基因在染色体上，并随着染色体传递。 2、伴X性显性遗传病特征：①人群中女性患者比男性患者多一倍，前者病情常较轻；②患者的双亲中必有一名是该病患者；③男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常；④女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性是该病的患者；⑤系谱中常可看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致。 3、伴X性隐性遗传的遗传特征：①人群中男性患者远比女性患者多，系谱中往往只有男性患者；②双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是个携带者，女儿也有一半的可能性为携带者；③男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等也有可能是患者；④如果女性是一患者，其父亲一定也是患者，母亲一定是携带者． 【详解】A、红绿色盲症是伴X隐性遗传病，男性大于女性，A正确； B、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，女性大于男性，B正确； C、男性红绿色盲患者的父亲为其提供了Y的染色体，所以，其致病基因不可能来自其父亲，C正确； D、抗维生素D佝偻病女性患者的基因型可能是杂合子XDXd，有1/2的概率将Xd基因传给儿子，则儿子可能正常，D错误。 故选D。 31．(23-24高一下·四川成都蓉城名校联盟·期中)某科研小组调查了四个家庭（甲、乙、丙、丁）遗传病的发病情况，结果如下图所示。下列说法错误的是（    ） A．甲不可能为伴X隐性遗传病 B．乙可能是常染色体遗传病 C．丙不可能是伴性遗传病 D．丁不可能是隐性遗传病 【答案】C 【来源】四川省成都市蓉城名校联盟2023-2024学年高一下学期期中考试生物 【分析】甲图无中生有，患者为女性，为常染色体隐性病；乙图无中生有，患者为男性，只能判断为隐性；丙图女患者儿子正常，不是X染色体隐性病，不是伴Y遗传，可能为常染色体显性、隐性病或X染色体显性病；丁图有中生无，有个没有病的女儿，为常染色体显性病。 【详解】A、图甲中根据双亲正常，生出患病女儿，可知甲为常染色隐形遗传病，所以甲不可能为伴X隐性遗传病，A正确； B、图乙中根据双亲正常，生出患病儿子，可知乙为常染色隐形遗传病或者是伴X隐性遗传病，B正确； C、图丙中母亲患病父亲正常，生出的儿子和女儿均正常，可推出不可能是伴X隐性遗传病，丙有可能是伴X显性遗传病或者常染色隐性遗传病或者常染色显性遗传病，C错误； D、图丁中根据双亲患病，生出不患病女儿和儿子，可知丁为常染色显性遗传病，D正确。 故选C。 32．(23-24高一下·四川成都蓉城名校联盟·期中)摩尔根等利用偶然得到的一只白眼雄果蝇进行了一系列实验，并最终证明了基因位于染色体上，其中包括下图实验过程。下列叙述不符合事实的是（    ） A．红眼为显性性状 B．F2红眼果蝇可能含有白眼基因 C．F2白眼全是雄果蝇，故果蝇眼色的遗传不遵循分离定律 D．白眼雄果蝇可以产生两种类型的配子且比例为1：1 【答案】C 【来源】四川省成都市蓉城名校联盟2023-2024学年高一下学期期中考试生物 【分析】萨顿通过将染色体与基因的行为类比，推理出基因在染色体上，摩尔根通过假说-演绎法，用果蝇做实验材料证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上。果蝇的白眼基因遗传属于伴X隐性遗传。 【详解】A、由亲本表现型不同的两个亲本（红眼和白眼）杂交，F1只出现一种表现型：红眼，可知，红眼为显性性状，A正确； B、假定控制果蝇眼色的基因为A、a，则亲本的基因型为红眼（XAXA）白眼（XaY）F1：红眼：XAXa、XAY，F1雌雄果蝇杂交所得F2：XAXA、XAXa、XAY、XaY，其表现型分别是红眼、红眼、红眼、白眼，即F2红眼果蝇可能含有白眼基因，B正确； C、F1雌、雄果蝇均为红眼，F2中红眼：白眼=3：1，故遵循分离定律，C错误； D、白眼雄果蝇的基因型为XaY，可以产生Xa、Y两种类型的配子且比例为1：1，D正确。 故选C。 33．(23-24高一下·四川大数据学考大联盟·期中)人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，根据下侧系谱图分析Ⅲ7的色盲基因来自（　　）    A．Ⅰ2 B．Ⅰ3 C．Ⅰ3或Ⅰ4 D．Ⅰ2或Ⅰ3 【答案】B 【来源】四川省大数据学考大联盟2023-2024学年高一下学期期中考试质量检测生物试卷 【分析】人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，男性患者的色盲基因只能来自于母亲，女性色盲其父亲一定是色盲。 【详解】人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ7的色盲基因只能来自他的母亲Ⅱ6，而Ⅱ6从她父亲Ⅰ3获得一个色盲基因，从他母亲Ⅰ4那里获得一个正常基因，所以表现为正常，所以色盲基因的传递为Ⅰ3→Ⅱ6→Ⅲ7，故Ⅲ7的色盲基因来自Ⅰ3。 故选B。 34．(23-24高一下·四川绵阳三台县·期中)下列关于各种交配方式的应用，叙述错误的是（    ） A．杂交：可用来判断一对相对性状中的显性性状和隐性性状 B．测交：可检测某待测个体的产生配子的种类，但不能检测该个体产生配子的比例 C．自交：可判断某植株是否为稳定遗传的纯合子 D．正反交：可判断控制某性状的基因位于常染色体上或X染色体上 【答案】B 【来源】四川省绵阳市三台县2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】1、孟德尔用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作亲本（用P 表示）进行杂交。若用高茎豌豆作母本的实验称为正交，则用高茎豌豆作父本的实验称为反交。 2、在孟德尔豌豆杂交实验中，孟德尔把F1与隐性纯合子的杂交称为测交。 【详解】A、若选择一对具有相对性状的纯合子进行杂交，F1出现的性状为显性性状。因此，杂交实验可用来判断一对相对性状中的显性性状和隐性性状，A正确； B、测交实验的子代性状及比例体现待测个体产生配子的种类及比例。因此，测交实验可检测某待测个体的产生配子的种类及比例，B错误； C、纯合子自交子代性状稳定遗传，杂合子自交子代发生性状分离，可用自交判断某植株是否为稳定遗传的纯合子，C正确； D、若基因在常染色体上，无论正交还是反交，所得子代表型及比例相同；若基因位于X染色体上，所得子代表型及比例与性别相关联。因此，可通过正反交实验判断控制某性状的基因位于常染色体上或X染色体上，D正确。 故选B。 35．(23-24高一下·四川眉山仁寿县实验中学·期中)果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，红眼与白眼为另一对相对性状。现有两只亲代果蝇杂交，子代表型及比例如下图所示。请据图分析，控制灰身与黑身的基因（A、a）位于什么染色体上、哪种性状为显性性状，控制红眼与白眼的基因（B、b）位于什么染色体上、哪种性状为显性性状（    ）    A．常、灰身，X、红眼 B．X、灰身，常、白眼 C．常、黑身，X、红眼 D．X、黑身，常、红眼 【答案】A 【来源】四川省眉山市仁寿县实验中学2023-2024学年高一下学期4月期中生物试题 【分析】常染色上的遗传与性别无关，X染色体上的遗传与性别有关。在遗传过程中，子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式是伴性遗传。 【详解】据图可知，雌性中灰身：黑身=3:1，雄性中灰身：黑身=3:1。说明该对性状位于常染色体上，且灰身是显性。雌性中没有白眼，说明控制红眼和白眼的基因位于X染色体上，其中红眼：白眼3：1，说明红眼为显性性状，白眼是隐性状性，A正确。 故选A。 36．(23-24高一下·四川眉山仁寿县·期中)下图是甲、乙家族一对等位基因控制的某同种遗传病（致病基因位于常染色体）的系谱图，若6号与9号婚配，生一个正常孩子的概率是（    ）    A．4/9 B．5/6 C．1/12 D．3/8 【答案】B 【来源】四川省眉山市仁寿县2023-2024学年高一下学期4月期中考试生物试题 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】图中甲、乙家族带有的是由一对等位基因控制的某同种遗传病，根据乙家族中表现的“无中生有女”可判断该病为常染色体隐性遗传病，若相关基因用A/a表示，则6号个体的基因型为Aa，9号个体的基因型为AA或Aa，二者的比例为1∶2，则二人婚配生出正常孩子的概率为1-2/3×1/4=5/6，B正确。 故选B。 伴性遗传的应用考点03 1．(23-24高一下·四川乐山第一中学·期中)已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状（由基因A、a控制）；圆眼与棒眼是一对相对性状（由基因B、b控制）。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表：请分析回答（不考虑X、Y同源区段）。 黑身圆眼 黑身棒眼 灰身圆眼 灰身棒眼 雄蝇 23 26 72 75 雌蝇 0 50 0 156 (1)控制体色和眼形的基因的遗传遵循 定律，理由是 。 (2)据表可知，亲代果蝇的基因型是 ，若让F1中的灰身棒眼雌雄果蝇自由交配，产生的后代中，灰身棒眼果蝇的概率为 。 (3)从F1中选择果蝇设计一次杂交实验，探究F1中灰身圆眼雄蝇的基因型： 实验思路： ； 预期结果与结论： 。 【答案】(1) （基因分离和）基因自由组合 控制体色和眼形的基因位于两对同源染色体上（控制体色的基因位于常染色体上，控制眼形的基因位于X染色体上） (2) AaXBXb×AaXBY 7/9 (3) 将F1灰身圆眼雄蝇与F1黑身棒眼雌蝇杂交，观察并统计子代的表型（及比例） 若子代全为灰身，则F1灰身圆眼雄蝇的基因型为AAXbY；若子代出现黑身（灰身∶黑身＝1∶1），则F1灰身圆眼雄蝇的基因型为AaXbY 【来源】四川省乐山第一中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】分析表格信息：在亲代雌果蝇与雄果蝇杂交所得F1中，灰身与黑身的数量比在雌蝇与雄蝇中都是约为3∶1，说明果蝇的体色的遗传与性别无关，灰身对黑身为显性性状，控制体色的基因A和a位于常染色体上，双亲的基因型均为Aa。在F1中，雌蝇均为棒眼，雄蝇中的棒眼∶圆眼≈1∶1，说明果蝇眼色的遗传与性别相关联，相关的基因位于X染色体上，亲本的基因型分别为XBXb与XBY。 【详解】（1）表中信息显示：在F1中，雌蝇中的灰身∶黑身＝156∶50≈3∶1，雄蝇中的灰身∶黑身＝（72＋75）∶（23＋26）52≈3∶1，说明果蝇的体色的遗传与性别无关，灰身为显性性状，控制灰身（A）和黑身（a）的基因位于常染色体上，双亲的基因型均为Aa。在F1中，雌蝇均为棒眼，雄蝇中的棒眼∶圆眼＝（26＋75）∶（23＋72）≈1∶1，说明果蝇的眼色的遗传与性别相关联，棒眼为显性性状，控制棒眼（B）与圆眼（b）的基因位于X染色体上，双亲的基因型分别为XBXb与XBY。综上分析可知，控制体色和眼形的基因位于两对同源染色体上（控制体色的基因位于常染色体上，控制眼形的基因位于X染色体上），这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。 （2）结合对(1)的分析可推知：亲代雌果蝇与雄果蝇的基因型分别为AaXBXb与AaXBY。F1灰身果蝇的基因型为1/3AA、2/3Aa，产生的配子为1/3a、2/3A；让F1中的灰身雌雄果蝇自由交配，产生的后代中，灰身果蝇的概率为1－1/3a×1/3a＝8/9。F1棒眼雌果蝇的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子为3/4XB、1/4Xb；F1棒眼雄果蝇的基因型为XBY，产生的雄配子为1/2XB、1/2Y；让F1中的棒眼雌雄果蝇自由交配，产生的后代中，棒眼果蝇的概率为1－1/4Xb×1/2Y＝7/8。综上分析，若让F1中的灰身棒眼雌雄果蝇自由交配，产生的后代中，灰身棒眼果蝇的概率为8/9×7/8＝7/9。 （3）亲代雌果蝇与雄果蝇的基因型分别为AaXBXb与AaXBY，F1中灰身圆眼雄蝇的基因型为AAXbY或AaXbY。欲从F1中选择果蝇设计一次杂交实验，探究F1中灰身圆眼雄蝇的基因型，可以将F1灰身圆眼雄蝇与F1黑身棒眼雌蝇（aaXBXB或aaXBXb）杂交，观察并统计子代的表型（及比例）。如果F1灰身圆眼雄蝇的基因型为AAXbY，则子代全为灰身；如果F1灰身圆眼雄蝇的基因型为AaXbY，则子代会出现黑身（aa）果蝇（或子代果蝇的灰身∶黑身＝1∶1）。 2．(23-24高一下·四川乐山第一中学·期中)果蝇的直毛和分叉毛是由一对等位基因控制的相对性状（由基因A、a控制）。用纯种直毛雄果蝇和纯种分叉毛雌果蝇杂交，得到的F1雌雄果蝇相互交配，F2的表型及数量是：直毛雌果蝇：分叉毛雌果蝇：直毛雄果蝇：分叉毛雄果蝇=85：88：86：87。 (1)从实验结果可知，控制该性状的基因位于 （常或X）染色体上（不考虑X、Y同源区段），判断的理由是 。 (2)若用F2中的直毛雌果蝇和直毛雄果蝇作为亲本，进行杂交实验，请写出该杂交过程的遗传图解 。 【答案】(1) X 若位于常染色体上,则F2的性状分离比应为3∶1,与结果不符 (2) 【来源】四川省乐山第一中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 【详解】（1）如果控制该性状的基因为常染色体遗传，F2的性状分离比应为 3:1，与结果不符，故控制该性状的基因在 X染色体上。 （2）F2的表型及数量是：直毛雌果蝇：分叉毛雌果蝇：直毛雄果蝇：分叉毛雄果蝇=85：88：86：87≈1:1:1:1，F1的基因型为XAXa、XaY，则F2中直毛雌果蝇和直毛雄果蝇基因型为XAXa、XAY，以其为亲本杂交，则杂交过程的遗传图解：   3．(23-24高一下·四川遂宁安居育才中学校（卓同教育集团）·期中)下图为甲病（A/a）和乙病（B/b）的遗传系谱图，其中乙病致病基因在X染色体上。 (1)甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为 。 (2)Ⅱ-6的基因型为 。Ⅲ-9是杂合子的概率是 。 (3)Ⅲ-13的致病基因来源于 ；Ⅲ-10与Ⅲ-13是 关系，若二者结婚，生育正常孩子的概率是 。 【答案】(1) 常染色体显性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 (2) aaXBY 1/4 (3) Ⅱ-8 姑舅表兄妹 7/24 【来源】四川省遂宁市安居育才中学校（卓同教育集团）2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】遗传图谱分析：图中Ⅱ-3号和Ⅱ-4号患甲病，出生正常的女儿Ⅲ-9号，故甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ-1号和Ⅰ-2号都不患乙病，生患乙病的儿子Ⅱ-7号，已知乙病为伴性遗传病，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】（1）图中Ⅱ-3号和Ⅱ-4号患甲病，出生正常的女儿Ⅲ-9号，故甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ-1号和Ⅰ-2号都不患乙病，生患乙病的儿子Ⅱ-7号，已知乙病为伴性遗传病，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。 （2） 甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，Ⅱ-6表型正常，因此，其基因型可表示为aaXBY，Ⅲ-9关于甲病的基因型为aa，Ⅰ-1号和Ⅰ-2号都不患乙病，生患乙病的儿子Ⅱ-7号，则Ⅰ-1号和Ⅰ-2号关于乙病的基因型为XBXb和XBY，则Ⅱ-4的基因型为XBXB或XBXb，二者比例均等，Ⅱ-3关于乙病的基因型为XBY，则Ⅲ-9是杂合子（XBXb）的概率为1/2×1/2=1/4。 （3）Ⅲ-13患有乙病，不患甲病，其基因型为aaXbY，其致病基因来源于母亲，即Ⅱ-8；结合图示可知，Ⅲ-10与Ⅲ-13是姑舅表兄妹关系，Ⅲ-10号患甲病，有不患甲病的弟弟，Ⅲ-10号关于甲病的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-4号关于乙病的基因型及概率为1/2XBXB、1/2XBXb，10号关于乙病的基因型及概率为3/4XBXB、1/4XBXb，则Ⅲ-10与Ⅲ-13结婚，生育正常孩子的概率是2/3×1/2×（1-1/4×1/2）=7/24。 4．(23-24高一下·四川广安友实学校、邻水正大实验学校·期中)如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答： (1)甲病属于 遗传病，假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病属于 遗传病。 (2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是子代患病，则亲代之一必 ；若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。 (3)Ⅲ2基因型为 。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩只患一种病的概率为 。 【答案】(1) 常染色体显性 伴X染色体隐性 (2) 患（甲）病 1/2/50% (3) AaXbY 1/4/25% 【来源】四川省广安市友实学校、邻水正大实验学校2023-2024学年高一下学期期中联考生物试题 【分析】题图分析，Ⅱ5、Ⅱ6患甲病，Ⅲ3不患甲病，因此甲病是常染色体显性遗传病，Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病，Ⅱ1不携带乙病的致病基因，Ⅲ2患乙病，因此乙病是伴X隐性遗传病；据此可写出相关个体的基因型，并根据基因型推算相关的遗传概率。 【详解】（1）Ⅱ5、Ⅱ6患甲病，Ⅲ3不患甲病，因此甲病是常染色体显性遗传病，Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病，Ⅱ1不携带乙病的致病基因，Ⅲ2患乙病，因此乙病是伴X隐性遗传病。 （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是世代相传。子代患病，则亲代之一必患病；若Ⅱ5（Aa）与另一正常人（aa）结婚，其中子女患甲病的概率为1/2。 （3）Ⅲ2的父亲不患甲病，基因型是aa，所以Ⅲ2基因型为AaXbY。假设Ⅲ1（1/2aaXBXb）与Ⅲ5（aaXBY）结婚生了一个男孩，该男孩一定不患甲病，则该男孩患一种病（即乙病）aaXbY的概率为1/4。 5．(23-24高一下·四川眉山东坡区·期中)图1为某家族两种遗传病的系谱图，甲、乙两种病分别由基因A/a和基因B/b控制，且乙病属于伴性遗传病，图2为Ⅲ-11与Ⅲ-15（图1未表示）的配子及后代形成的过程图解。据图回答下列问题： (1)甲病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传病。乙病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传病。 (2)Ⅲ-11的基因型是 ，Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的 。 (3)若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代不患甲病的概率是 。 (4)Ⅲ-11与Ⅲ-15生育后代，卵细胞a与精子e受精，生了一个患两种病的Ⅳ-16个体，该个体基因型是 ；若卵细胞a与精子c受精，发育出的个体基因型是 ，表现型是 。 【答案】(1) 常 隐 X 显 (2) AaXbY或AAXbY Ⅰ-3或Ⅰ-4 (3)5/6 (4) aaXBY AaXBXb 仅患乙病的女性 【来源】四川省眉山市东坡区2023-2024学年高一下学期5月期中生物试题 【分析】根据题意和图示分析可知： 图1中：Ⅱ﹣8和Ⅱ﹣9都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅲ﹣13），说明甲病是常染色体上的隐性遗传病； 乙病属于伴性遗传病，且Ⅱ﹣5女患者的儿子有患乙病的，也有不患乙病的，因此Ⅱ﹣5是杂合子，表现为患病，因此乙病是X染色体上的显性遗传病。 图2表示减数分裂和受精作用过程，两对等位基因分别位于2对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。 【详解】（1）图1中：Ⅱ﹣8和Ⅱ﹣9都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅲ﹣13），说明甲病是常染色体上的隐性遗传病；乙病属于伴性遗传病，且Ⅱ﹣5女患者的儿子有患乙病的，也有不患乙病的，因此Ⅱ﹣5是杂合子，表现为患病，因此乙病是X染色体上的显性遗传病。 （2）Ⅱ﹣5的基因型为AaXBXb，Ⅱ﹣6的基因型为AaXBY，则Ⅲ﹣11的基因型是AaXbY或AAXbY；Ⅲ﹣14的X染色体一定来自Ⅱ﹣9，Ⅱ﹣9的X染色体可能来自Ⅰ﹣3或Ⅰ﹣4（3或4）。 （3）仅考虑甲病，Ⅲ﹣14的基因型为 1/3AA或 2/3Aa，与之婚配的女子基因型为Aa，他们的后代不患甲病的几率为1﹣2/3×1/4＝5/6。 （4）根据图示和两种遗传病的性质，Ⅲ-11与Ⅲ-15的卵细胞a与精子e受精，生了一个患两种病的Ⅳ-16个体，基因型应为aaXBY，则Ⅲ﹣11的基因型应为AaXbY，Ⅲ﹣15的基因型应为AaXBXb，e、d精子中含有Y染色体，则b、c中含有X染色体，e、d的基因型为aY，则b、c基因组成为AXb，a的基因型为aXB，a卵与c精子受精，则发育出的个体基因型是AaXBXb，表现型为仅患乙病的女性。 6．(23-24高一下·四川广安友实学校、邻水正大实验学校·期中)某种二倍体昆虫触角的丝状（G）对棒状（g）为显性，等位基因G、g位于性染色体上。不考虑性染色体同源区段的情况。回答下列问题： (1)为确定该种昆虫的性别决定方式，某实验小组让纯合丝状触角雄虫与纯合棒状触角雌虫杂交，若子代 ，则其性别决定方式为XY型；若子代 ，则其性别决定方式为ZW型。 (2)已知该种昆虫的性别决定方式为XY型，该种昆虫的直翅与曲翅、刚毛与截毛是两对相对性状，分别受基因A/a、B/b控制。某同学将一只曲翅刚毛雌性和一只直翅截毛雄性进行多次杂交，F1雌雄均表现为直翅刚毛。F1雌雄个体相互杂交后，F2雌性的表型及比例为直翅刚毛∶曲翅刚毛＝3∶1，雄性的表型及比例为直翅刚毛∶直翅截毛∶曲翅刚毛∶曲翅截毛＝3∶3∶1∶1.请回答下列问题：①直翅与曲翅、刚毛与截毛这两对相对性状中，属于显性性状的是 。②亲本的基因型是 。F2中，直翅直刚毛个体的基因型共有 种。③F2表型为直翅刚毛的雌性中，杂合子比例为 。 【答案】(1) 雌虫都表现为丝状触角、雄虫都表现为棒状触角 雌雄都表现为丝状触角 (2) 直翅、刚毛 aaXBXB AAXbY 6/六 5/6 【来源】四川省广安市友实学校、邻水正大实验学校2023-2024学年高一下学期期中联考生物试题 【分析】ZW型性别决定方式雌性个体是由两条异型的性染色体ZW组成的，XY型性别决定方式雌性个体是由两条同型的性染色体XX组成的。判断显隐性可根据相对性状的亲本杂交，子一代只出现一种表现型判断，也可根据性状分离法判断。判断基因是在常染色体上还是性染色体上，可统计子代雄雄表现型及比例。对于ZW型生物，也可以选用隐性的雄性和显性的雌性杂交，看子代雌雄表现型是否相同。 【详解】（1）若该昆虫的性别决定方式为XY型，丝状触角雄虫（XGY）与棒状触角雌虫（XgXg）杂交，则子代性状及其对应基因型为丝状触角雌虫（XGXg）、棒状触角雄虫（XgY）。若该昆虫的性别决定方式为ZW型，丝状触角雄虫（ZGZG）与棒状触角雌虫（ZgW）杂交，则子代性状及其对应基因型为丝状触角雄虫（ZGZg）、丝状触角雌虫（ZGW），即子代都表现为丝状触角。 （2）①某同学将一只曲翅刚毛雌性和一只直翅截毛雄性进行多次杂交，F1雌雄均表现为直翅刚毛，说明直翅、刚毛为显性性状。 ②F1雌雄个体相互杂交后，F2雌性的表型及比例为直翅刚毛∶曲翅刚毛＝3∶1，雄性的表型及比例为直翅刚毛∶直翅截毛∶曲翅刚毛∶曲翅截毛＝3∶3∶1∶1，即刚毛和截毛比例在雌雄中不同，说明控制该对性状的基因位于X染色体上，直翅和曲翅比例在雌雄中无差异，说明控制该对性状的基因位于常染色体上，则亲本为曲翅刚毛雌性aaXBXB、直翅截毛雄性AAXbY。F2中，直翅直刚毛个体A_XbXb或A_XbY的基因型共有3×2=6种。 ③F2表型为直翅刚毛的雌性A_XBX_（3/4×1=3/4）中，杂合子（3/4-AAXBXB=3/4-1/4×1/2=5/8）比例为5/8÷3/4=5/6。 7．(23-24高一下·四川成都外国语学校·期中)果蝇的长翅与短翅（由B、b基因控制）、红眼与白眼（由R、r基因控制）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表，请据表回答下列问题： 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 (1)果蝇是遗传学中常用的实验材料，其优点有 （答两点） (2)果蝇眼色性状的基因位于 染色体上，控制果蝇长翅和短翅的基因位于 染色体上。 (3)亲本雄雌果蝇的基因型为父本 、母本 。F1长翅红眼雌果蝇的基因型有种，其中杂合子：纯合子= 。 (4)将亲本的雌果蝇与1只长翅白眼雄果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，则这只白眼雄果蝇的基因型是 ，子代雌果蝇的表型比例为长翅红眼：长翅白眼：短翅红眼：短翅白眼 。 【答案】(1)相对性状多并且明显；繁殖快、个体小、容易饲养等 (2) X 常 (3) BbXRY BbXRXr 4/四 (4) BbXrY 3：3：1：1 【来源】四川省成都外国语学校2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】题表分析，杂交后代中无论雌雄均表现为长翅与短翅之比接近3∶1，即性状表现与性别无关，说明B/b位于常染色体上；子代中雌性个体的眼色都表现为红眼，而雄果蝇中，红眼∶白眼=1∶1，即红眼、白眼果蝇在性别间有差异，是X染色体遗传，且长翅对短翅是显性，红眼对白眼是显性，亲本基因型是BbXRY、BbXRXr。 【详解】（1）果蝇是遗传学中常用的实验材料，这是因为果蝇群体中有易于区分的相对性状；且具有繁殖快、个体小、容易饲养等优点。 （2）表中信息显示，杂交后代中雌果蝇眼色都表现为红眼，雄果蝇中红眼∶白眼=1∶1，眼色在子代雌雄个体间有差异，故控制红眼和白眼的等位基因位于X染色体上；杂交后代中，雌雄果蝇中长翅与短翅之比接近3∶1，即性状表现与性别无关，因而说明控制长翅与短翅的基因位于常染色体上。 （3）杂交后代中雌果蝇中长翅与短翅之比接近3∶1，眼色都表现为红眼，雄果蝇中，长翅∶短翅=3∶1，红眼∶白眼=1∶1，说明B、b基因位于常染色体上，R、r基因位于X染色体上，且长翅对短翅是显性，红眼对白眼是显性，故亲本的基因型父本为BbXRY、母本基因型为BbXRXr；F1中长翅红眼雌果蝇基因型有1/6BBXRXR、1/6BBXRXr、2/6BbXRXR、2/6BbXRXr 4种基因型。 （4） 1只长翅白眼雄果蝇B_XrY与亲本雌果蝇BbXRXr杂交，子代雌果蝇中长翅白眼（B_XrXr）占3/8=3/4（B-）×1/2(XrXr)，因此长翅白眼雄果蝇的基因型是BbXrY，则子代雌果蝇的表型及比例为长翅红眼（B_XRXr）∶长翅白眼（B_XrXr）∶短翅红眼（bbXRXr）∶短翅白眼（bbXrXr）=（3/4×1/2）∶（3/4×1/2）∶（1/4×1/2）∶（1/4×1/2）=3∶3∶1∶1。 8．(23-24高一下·四川德阳外国语学校·期中)人类的血友病是伴性遗传的。患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。某遗传病调查小组调查某家庭祖孙三代的发病情况，绘制出的如下图所示的遗传系谱图。血友病相关基因用A、a表示，请回答下列问题：    (1)该病基因位于 染色体上，是 （显性/隐性）性基因。 (2)如果Ⅱ6和Ⅱ7再生一个小孩，是血友病男孩的几率为 。Ⅲ2的基因型是 ，是血友病基因携带者的几率为 。 (3)如果Ⅲ2和Ⅲ6婚配，后代出现血友病的几率为 。已知Ⅲ1同时又是白化病患者，则Ⅲ4也是白化病患者的几率为 ，如果Ⅱ1和Ⅱ2再生一个小孩，既是白化病又是血友病的几率为 。 【答案】(1) X 隐性 (2) 1/4 XHXH或XHXh 1/2 (3) 1/8 1/4 1/16 【来源】四川省德阳市外国语学校2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】（1）Ⅱ6和Ⅱ7生出患病小孩，说明该病为隐性遗传病，是伴性遗传且没有出现父传子、子传孙的情况，说明基因位于X染色体上。 （2）用H、h表示相关基因，如果Ⅱ6XHXh和Ⅱ7XHY再生一个小孩，是血友病XhY的几率为1/4，是血友病男孩XhY的几率为1/4。Ⅱ1XHY和Ⅱ2XHXh生出Ⅲ2的基因型是XHXH或XHXh，是血友病基因携带者的几率为1/2。 （3）如果Ⅲ2（1/2XHXH、1/2XHXh）和Ⅲ6（XHY）婚配，后代出现血友病的几率为1/2×1/4＝1/8。已知Ⅲ1同时又是白化病（常染色体隐性遗传病）患者，则Ⅱ1和Ⅱ2均为携带者，则Ⅲ4也是白化病患者的几率为1/4。如果Ⅱ1和Ⅱ2再生一个小孩，既是白化病又是血友病的几率为1/4×1/4=1/16。 9．(23-24高一下·四川眉山彭山区第一中学·期中)已知果蝇的身体颜色（灰色、黑色）受一对等位基因（A、a）控制，眼色（红眼、白眼）受另一对等位基因（B、b）控制，两对基因位于两对同源染色体上。现有两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到下表类型和数量的子代（F1）。据此回答以下问题: F1果蝇表现型及数量 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雄蝇 152 148 48 52 雌蝇 297 0 101 0 (1)果蝇白眼的遗传方式为 ，亲代果蝇的基因型分别为 、 。 (2)F1中杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为 ；让F1中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为 。 (3)已知果蝇的直毛与非直毛是由一对等位基因控制，若实验室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲本，请设计实验通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，并预测结果结论。 实验设计： 。 预测结果结论： 。 【答案】(1) 伴X染色体隐性遗传 AaXBXb AaXBY (2) 5/16 1/3 (3) 取直毛雌雄果蝇与非直毛雌雄果蝇，进行正交和反交 若正、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上；若正、反交后代性状表现不一致，则该等位基因位于X染色体上 【来源】四川省眉山市彭山区第一中学2023-2024学年高一下学期5月期中生物试题 【分析】由题意“两对基因位于两对同源染色体上”可知，控制果蝇体色和眼色的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。两只灰身红眼雌、雄果蝇交配，F1果蝇中出现了黑身白眼个体，说明灰身和红眼均为显性性状。在F1雌雄果蝇中，灰身与黑身的数量比都是约为3∶1，但F1雌果蝇均为红眼，F1雄果蝇中的红眼与白眼的数量比约为1∶1，说明控制体色的等位基因A、a位于常染色体上，控制眼色的等位基因B、b位于X染色体上，双亲的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。 【详解】（1）两只灰身红眼雌、雄果蝇交配，F1雌果蝇均为红眼，F1雄果蝇中的红眼∶白眼＝（152＋48）∶（148＋52）≈1∶1，说明红眼对白眼为显性性状，控制眼色的等位基因B、b位于X染色体上，因此果蝇白眼的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，双亲的基因型分别为XBXb、XBY。在F1雄果蝇中，灰身∶黑身＝（152＋148）∶（48＋52）≈3∶1，在F1雌果蝇中，灰身∶黑身＝297∶101≈3∶1，说明灰身对黑身为显性性状，控制体色的等位基因A、a位于常染色体上，双亲的基因型均为Aa。综上分析，亲代果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。 （2）亲代果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，F1中杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为1/4AA×1/4XBXb＋2/4Aa×1/4XBXB＋2/4Aa×1/4XBXb＝5/16。在F1中，灰身雄蝇的基因型为1/3AA、2/3 Aa，黑身雌蝇的基因型为aa，让F1中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为2/3×1/2aa＝1/3。 （3）已知果蝇的直毛与非直毛是由一对等位基因控制，但不知道直毛与非直毛的显隐性关系。可见，欲通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，可以取纯合的直毛雌雄果蝇与非直毛雌雄果蝇进行正交和反交实验。如果该对等位基因位于常染色体上，则正、反交后代性状表现一致；如果该对等位基因位于X染色体上，则正、反交后代性状表现不一致。 10．(23-24高一下·四川遂宁射洪四川射洪中学校·期中)果蝇的正常眼与无眼受一对等位基因控制。研究人员发现基因可能位于常染色体，也可能只位于X染色体，Y染色体上没有等位基因(不考虑基因位于其它位置，也不考虑致死、突变)。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，杂交的部分结果如系谱图所示。 (1)据图分析，果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除为X染色体 (显性/隐性)遗传的可能。 (2)若控制该性状的基因确定位于X染色体上，那么Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是 。 (3)Ⅱ-2与Ⅱ-3杂交，如果产生足够多的子代，可以用来确定无眼性状的遗传方式。预期可能的结果并得出相应的结论： ①若 ，则无眼为常染色体显性遗传； ②若 ，则无眼为常染色体隐性遗传； ③若 ，则无眼为伴X染色体隐性遗传。 【答案】(1)可以排除为X染色体显性遗传 (2)3/8 (3) 后代雌、雄果蝇都只有正常眼后代雌、雄果蝇既有正常眼也有无眼 后代雌果蝇均为正常眼，雄果蝇有正常眼和无眼 Ⅱ-2（有眼）与Ⅱ-3（有眼） 【来源】四川省遂宁市射洪市四川省射洪中学校2023-2024学年高一下学期5月期中生物试题 【分析】由题图可知：父本无眼，子代雌雄果蝇均为正常眼，说明果蝇的有眼与无眼可能是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传或伴X染色隐性遗传。 【详解】（1）在不考虑致死、突变和X、Y同源区段的情况下，Ⅰ-1正常眼雌果蝇与Ⅰ-2无眼雄果蝇杂交，子二代中雌果蝇为正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴X显性遗传，若为伴X显性遗传，则其雌性子代均为无眼。若控制该性状的基因确定位于X染色体上，则只能为伴X染色体隐性遗传。 （2）则Ⅲ-1有眼基因型为XAY，Ⅲ-2有眼基因型为1/2XAXA、1/2XAXa【因为其母亲Ⅱ-2为XAXa】。则XAY与1/2XAXA、1/2XAXa杂交，子代为正常眼雄果蝇（XAY）的概率=1/2（父亲提供Y的概率）×3/4（母亲提供XA的概率=1/2+1/2×1/2）=3/8。 （3）①若无眼为常染色体显性遗传，则有眼为常隐，所以Ⅱ-2（有眼）与Ⅱ-3（有眼）均为aa，则二者杂交后代只有aa，即后代雌雄全为有眼个体。 ②若无眼为常染色体隐性遗传，则有眼为常显，所以Ⅱ-2（有眼）与Ⅱ-3（有眼）均为Aa，则二者杂交后代为A_：aa=3:1，即有眼：无眼=3:1，且雌雄比例均为3:1。 ③若无眼为伴X染色体隐性遗传，则有眼为伴X显，所以Ⅱ-2（有眼）与Ⅱ-3（有眼）分别为XAXa、XAY，则二者杂交后代为XA_（XAXA、XAXa、XAY）、XaY=3:1，即有眼：无眼=3:1，但无眼只出现在雄性个体。 11．(23-24高一下·四川自贡蜀光中学·期中)研究小组调查了甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b），并绘制了两个家系中的遗传图谱如下图所示。请回答下列问题 （所有概率用分数表示） ：    (1)甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式为 。 (2)若Ⅰ-3 无乙病致病基因，请继续以下分析：①Ⅰ-2 的基因型为 ；Ⅱ-5 的基因型为 。②如果Ⅱ-5 与Ⅱ-6 结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为 。③如果Ⅱ-5 与 a 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带 a 基因的概率为 。 【答案】(1) 常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 (2) AaXBXb AAXBY 或 AaXBY 1/72 3/5 【来源】四川省自贡市蜀光中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】分析系谱图可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，其女儿Ⅱ-2患甲病，说明甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。Ⅱ-7和Ⅱ-8均正常，其儿子Ⅲ-2患乙病，说明乙病为隐性遗传病，又因为系谱图中的乙病患者均为男性，可进一步推知：乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。 【详解】（1）识图分析可知，系谱图中Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，其女儿Ⅱ-2患甲病，即“无中生有为隐性，女病父正非伴性”，说明甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。Ⅱ-7和Ⅱ-8均正常，其儿子Ⅲ-2患乙病，说明乙病为隐性遗传病，又因为系谱图中的乙病患者均为男性，可进一步推知：乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。 （2）若Ⅰ-3 无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传。 ①Ⅱ-1为患乙病的男性（XbY），Ⅱ-2为患甲病女性（aa），据此可推知：Ⅰ-1的基因型为AaXBY，Ⅰ-2的基因型为AaXBXb，进而推知：Ⅱ-5的基因型为AAXBY或AaXBY。 ②若只考虑甲病，结合对①的分析可推知：Ⅱ-5的基因型为1/3AA、2/3Aa；由Ⅱ-9患甲病（aa）可推知：Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型均为Aa，进而推知Ⅱ-6的基因型为1/3AA、2/3Aa；可见，Ⅱ-5 与Ⅱ-6结婚，所生孩子患甲病的概率是2/3×2/3×1/4aa＝1/9。若只考虑乙病，则Ⅰ-3与Ⅱ-5的基因型为XBY；由Ⅱ-9为患乙病男性（XbY）可推知：Ⅰ-4的基因型为XBXb，进而推知Ⅱ-6的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb；可见，Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，所生孩子患乙病的概率是1/2×1/4=1/8，综上分析，Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/9×1/8＝1/72。 ③Ⅱ-5的基因型为1/3AA或2/3Aa，产生的配子为2/3A 、1/3a， a基因携带者的基因型为Aa，产生配子为1/2A、1/2a，二者结婚所生育的表现型正常的儿子的基因型及其比例为，AA∶Aa＝（2/3×1/2AA）∶（1/3×1/2Aa＋2/3×1/2Aa）＝2∶3，所以儿子携带a基因的概率为3/5。 12．(23-24高一下·四川凉山州西昌·期中)研究小组根据调查结果绘制出某家族关于甲、乙两种遗传病的系谱图如下。甲病（显性基因A，隐性基因a），乙病（显性基因B，隐性基因b），其中已知II1不携带乙病致病基因，Ⅲ2是两病皆患的男性，请回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是 遗传。乙病的遗传方式是 。患病概率男性 女性。（填“大于”、“小于”或“等于”）。 (2)I2和Ⅱ2的基因型分别为 和 。Ⅲ2乙病致病基因来自他的 。（“外祖父”或“外祖母”）。 (3)Ⅱ1与Ⅱ2再生一个正常男的概率为 。若Ⅲ1与一个基因型和Ⅱ5相同的男性结婚，如果你是医生，你建议他们生 （填“男孩”或“女孩”）。 【答案】(1) 常染色体显性 伴X隐性遗传病 大于 (2) aaXbY AaXBXb 外祖父 (3) 1/8 女孩 【来源】四川省凉山州西昌市2023-2024学年高一下学期期中检测生物试题 【分析】题图分析：甲病：II5、II6有病，其女儿III3正常，说明该病是常染色体显性遗传病；对于乙病来说II1、II2正常，而儿子有病，说明是隐性遗传病；又已知II1不是乙病基因的携带者，所以乙病为伴X隐性遗传病。 【详解】（1）先分析甲病：II5、II6患病，其女儿III3正常，符合“有中生无为显性，父病女正非伴性”，说明该病是常染色体显性遗传病；对于乙病来说，II1、II2正常，而儿子有病，说明是隐性遗传病，又已知II1不是乙病基因的携带者，所以乙病为伴X隐性遗传病。伴X隐性遗传病的遗传方式中，患病概率男性大于女性。 （2）12为患乙病的男性，则基因型为aaXbY，Ⅱ2为患甲病的女性，其父亲患乙病，母亲患甲病，则其基因型为AaXBXb。Ⅲ2乙病致病基因来自他的母亲，母亲的致病基因来自其父亲，则Ⅲ2乙病致病基因来自他的外祖父。　 （3）Ⅱ1的基因型是aaXBY，Ⅱ2的基因型是AaXBXb，故再生一个正常男的概率为1/2×1/4=1/8。Ⅱ5的基因型是AaXBXb，Ⅲ1的基因型是aaXBXB或aaXBXb（二者1∶1），故后代甲病在男性和女性中患病率一样，乙病只可能出现在男性中，故建议他们生女孩。 13．(23-24高一下·四川甘孜藏族某重点中学·期中)下图为甲病（A/a）和乙病（B/b）的遗传系谱图，其中乙病的遗传方式为伴X隐性遗传病，请回答下列问题。 (1)甲病的遗传方式分别属于 。 (2)Ⅱ6的基因型为 ，Ⅰ2的基因型为 ， Ⅲ13的致病基因来自于 （填图中编号）。 (3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子只患一种病的概率是 。 【答案】(1)常染色体显性遗传病 (2) aaXBY AaXBY Ⅱ8 (3)5/8 【来源】四川省甘孜藏族自治州某重点中学2023-2024学年高一下学期4月期中生物试题 【分析】题图分析，单独看甲遗传病，Ⅱ3和Ⅱ4患病，生有正常的女儿，因此甲病是常染色体显性遗传，Ⅱ3、Ⅱ4的基因型是Aa、Aa，Ⅲ10的基因型是AA或Aa，比例是1/3、2/3。 【详解】（1）根据3号、4号患甲病，其女儿9号正常，可判断甲病属于常染色显性遗传病。 （2）Ⅱ7的乙病基因来自于其母亲，根据Ⅱ5号正常可判断Ⅰ2号含有a，Ⅰ1、Ⅰ2号基因型分别为aaXBXb、AaXBY，Ⅱ6的基因型为aaXBY，Ⅲ13的乙病致病基因来自于其母亲Ⅱ8。 （3）只考虑甲病，Ⅲ10基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ13基因型为aa，Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子不患甲病的概率是（2/3）×（1/2）=1/3，则患甲病的概率为1-1/3=2/3；只考虑乙病，Ⅰ1号、Ⅰ2号的基因型分别为XBXb、XBY，则Ⅱ4号的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3号的基因型为XBY，则Ⅲ10基因型为3/4XBXB、1/4XBXb，Ⅲ13基因型为XbY，Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患乙病的概率是（1/4）×（1/2）=1/8，不患乙病的概率是1-1/8=7/8，只患一种病的概率是（1/3）×（1/8）+（2/3）×（7/8）=15/24=5/8。 14．(23-24高一下·四川成都东部新区养马高级中学·期中)已知果蝇的眼色（红眼、白眼）受一对等位基因红眼（A、a）控制，身体颜色（灰色、黑色）受另一对等位基因（B、b）控制，两对基因位于两对同源染色体上。现有两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到下表类型和数量的子代（F1）。据此回答以下问题： F1果蝇表现型及数量 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雄蝇 152 148 48 52 雌蝇 297 0 101 0 (1)果蝇眼色遗传方式为 ，亲代果蝇的基因型分别为 、 。 (2)F1中杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为 ；让F1中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交后代中，黑身果蝇所占比例为 。 (3)已知果蝇的直毛与非直毛是一对等位基因，若实验室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲本，能否通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上？请说明理由 。 【答案】(1) 伴X染色体隐性遗传 BbXAXa BbXAY (2) 5/16 1/3 (3)取直毛雌雄果蝇与非直毛雌雄果蝇，进行正交和反交（即直毛×非直毛，非直毛×直毛）。若正、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上，若正、反交后代性状表现不一致，则该等位基因位于X染色体上 【来源】四川省成都东部新区养马高级中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】根据题意和图表分析可知，由于亲本的表现型都为灰身红眼，子代的雄蝇中，灰身红眼∶灰身白眼∶黑身红眼∶黑身白眼=152∶148∶48∶52≈3∶3∶1∶1；雌蝇中灰身红眼∶黑身红眼=297∶101≈3∶1。对两对性状逐对分析： 雌、雄蝇中灰身∶黑身都是3∶1，果蝇体色的基因位于常染色体；雄蝇中，红眼∶白眼=1∶1，雌果蝇中都是红眼，果蝇眼色的遗传与性别相关联，因此控制眼色的基因位于X染色体。 【详解】（1）因为F1中雌蝇都是红眼，而雄蝇中红眼∶白眼=1∶1，即果蝇眼色的遗传与性别相关联，因此眼色是伴X染色体隐性遗传，白眼为隐性性状。由于亲本的表现型都为灰身红眼，对子代两对性状逐对分析： 雌、雄蝇中灰身∶黑身都是3∶1，果蝇体色的基因位于常染色体上，灰身为显性性状，且灰身∶黑身=3∶1，说明亲本的基因型均为Bb；雄蝇中，红眼∶白眼=1∶1，雌果蝇中都是红眼，说明亲本的基因型为XAXa和XAY。因此，两只灰身红眼亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY。 （2）亲本基因型为BbXAXa和BbXAY，F1中杂合灰身红眼雌蝇的基因型由BbXAXa、BBXAXa、BbXAXA，比例为1/2×1/4+1/4×1/4+1/2×1/4=5/16；F1中灰身雄蝇（1/3BB、2/3Bb）与黑身（bb）雌蝇杂交，则后代中黑身果蝇（bb）所占比例为2/3×1/2=1/3。 （3）根据题意可知，直毛与非直毛是一对等位基因，但不知道显隐性，故用直毛和非直毛的雌雄个体进行正反交，如果是常染色体遗传，后代雌雄性状相同；若是X染色体遗传，正反交后代雌雄性状不同，其中一组的雌雄表现型出现差异。 15．(23-24高一下·四川成都简阳实验学校（成都石室阳安学校）·期中)假肥大型肌营养不良症是一种由X染色体上隐性基因（b）控制的遗传病。患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。 (1)请简要说明假肥大型肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因： 。 (2)下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时，医生绘制的该家庭的遗传系谱图。 ①该女子与她姐姐基因型相同的概率是 ；该女子与正常男子婚配，生出患病孩子的概率是 。 ②你是医生，你给出的建议是 ，理由是 。 【答案】(1)伴X染色体隐性遗传病女性患者的父亲必是患者，而该病男性患者在成年前已经死亡，不能生育后代，故该病的患者几乎全部为男性 (2) 1/2 1/8 选择女性胎儿 她的后代中女性不会患该病 【来源】四川省成都市简阳实验学校（成都石室阳安学校）2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】根据题干信息分析，已知假肥大性肌营养不良症的遗传方式为伴X隐性遗传病，受隐性基因b控制，则该病具有无中生有、隔代遗传、交叉遗传等特点；由于该病的患者在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力，所以男性患者不可能生出后代，也就不可能存在患病的女性了。 【详解】（1）已知假肥大性肌营养不良症的遗传方式为伴X隐性遗传病，由于女性患者的一个致病基因一定来自父方，而该病的男性患者在成年前已经死亡，故该病的患者几乎全部为男性。 （2）①依系谱图信息，该女子有个患病的弟弟或哥哥，由此可知该女子父母的基因型为XBY 、XBXb ，故该女子的基因型是1/2XBXB 或1/2XBXb ，而其姐姐有一个患病的儿子，故其姐姐的基因型为 XBXb，故她与姐姐基因型相同的概率为1/2。该女子产生两种配子XB和Xb的比例为3/4和1/4，正常男子产生两种配子XB和Y的比例为1/2和1/2，婚配生出患病孩子XbY的概率为 1/4×1/2=1/8。 ②医生建议选择女性胎儿，因为她的后代中女性不会患该病，男性有1/2概率会患病。 16．(23-24高一下·四川成都简阳实验学校（成都石室阳安学校）·期中)图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（甲、乙病分别用基因A/a、B/b表示），5号个体不携带乙病基因；图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答： (1)12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的 号个体；14号个体是纯合子的概率是 。 (2)图2中细胞b2的基因型是 ，若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB（不考虑基因突变和交叉互换），则精子e4的基因型为 。 (3)减数分裂过程中染色体数目的减半是通过图2的 （填图中数字）过程实现的。 (4)若图1中11号个体的性染色体组成是XXY，则产生该个体的原因是 。 【答案】(1) 2 1/6 (2) AaXBY aY (3)② (4)母方减数第二次分裂异常导致的 【来源】四川省成都市简阳实验学校（成都石室阳安学校）2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】分析图1：由“5号、6号和9号个体的表型”可推知，甲病是常染色体隐性遗传病。由“5号、6号和11号个体的表型”与题意“5号个体不携带乙病基因”可推知，乙病是伴X染色体隐性遗传病。分析图2：①过程是有丝分裂，②过程是减数第一次分裂，③过程是减数第二次分裂，④过程是精细胞变形形成精子。 【详解】（1）5号和6号表型正常，其女儿9号个体患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病。5号和6号表型正常，其儿子11号个体患乙病，已知5号个体不携带乙病基因，据此可推知：乙病是伴X染色体隐性遗传病。只考虑乙病：1号、7号、8号和12号个体的基因型分别为XbY、XBXb、XBY和XBY，所以12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的2号个体，14号个体是纯合子（XBXB）的概率是1/2。只考虑甲病：13号个体的基因型为aa，7号和8号个体的基因型均为Aa，14号个体是纯合子（AA）的概率是1/3。将甲病和乙病综合考虑：14号个体（正常女性）是纯合子（AA XBXB）的概率是1/3×1/2=1/6。 （2）图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。由图1可知5号个体的基因型为AaXBY，细胞b2是通过①所示的有丝分裂过程形成的子细胞，所以细胞b2的基因型也是AaXBY。若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB（不考虑基因突变和交叉互换），而e1与e2是由同一个次级精母细胞分裂形成的，具有相同的基因型，因此e2的基因型为AXB，根据基因自由组合定律，另外两个精子e3、e4的基因型都是aY。 （3）在减数分裂过程中，染色体数目的减半发生在减数第一次分裂，因此是通过图2的②过程实现的。 （4）若图1中11号个体的性染色体组成是XXY，则其基因型为XbXbY，而6号个体的基因型为AaXBXb，5号个人不含b基因，据此可推知11号个体的“XbXb”均来自于母方，由此可见，产生该个体是由于其母方减数第二次分裂异常导致的。 17．(23-24高一下·四川成都蓉城名校联盟·期中)下图为某单基因遗传病在某个家庭中的遗传系谱图。回答下列问题： (1)该病的遗传方式为 （填“常染色体”或“X染色体”）上的 （填“显”或“隐”）性遗传病。 (2)Ⅱ-2是携带者的概率为 。 (3)Ⅱ-1的患病基因来自 。 (4)若Ⅱ-3为杂合子，则Ⅲ-1是患者的概率为 。 【答案】(1) 常染色体 隐 (2)2/3 (3)I-1和I-2 (4)1/6 【来源】四川省成都市蓉城名校联盟2023-2024学年高一下学期期中考试生物 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、题图分析，表现正常的Ⅰ1和Ⅰ2生出了患病的女儿，说明该病是常染色体上隐性遗传病。 【详解】（1）题图分析，表现正常的Ⅰ1和Ⅰ2生出了患病的女儿，说明该病是常染色体上隐性遗传病。 （2）假设患病基因用a表示，A表示正常，由于该病是常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，却生出了患病的女儿，因此二者的基因型均为Aa，AaAa1/4AA、1/2Aa、1/4aa，II2表现正常，则Ⅱ-2是携带者的概率为2/3。 （3）Ⅱ-1的双亲为携带者，所以Ⅱ-1的患病基因一个来自父亲Ⅰ2，一个来自母亲Ⅰ1。 （4）若Ⅱ-3为杂合子用Aa表示，II-2为正常1/3AA，2/3Aa,，Aa和2/3Aa会产生患病后代aa=12/31/4=1/6。 18．(23-24高一下·安宁河联盟·期中)果蝇的体色和眼色分别由A、a和B、b这两对等位基因控制。某研究小组让一只灰身红眼雄果蝇与一只灰身白眼雌果蝇杂交，结果F1中灰身∶黑身=3∶1，雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼。回答下列问题： (1)因果蝇 （答出两点即可），生物学家常用果蝇作为遗传学研究的实验材料。 (2)根据实验现象，还不能确定基因A/a位于常染色体上或是X染色体上，还需要对F1中雌雄果蝇的表现型进行更详细的统计和分析。 若 ，说明基因A/a位于X染色体上；若 ，说明基因A/a位于常染色体上。 (3)若基因A/a位于常染色体上，可推知在上述实验中亲本果蝇的基因型为 ，在F1中选择灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇交配得F2，F2雌果蝇中杂合子所占比例为 。 【答案】(1)易饲养、繁殖快、子代数目多；染色体数少；有多对易于区分的相对性状等 (2) 雌果蝇全为灰身，雄果蝇中灰身：黑身=1：1 雌、雄果蝇中灰身：黑身=3：1 (3) AaXBY 、AaXbXb 13/18 【来源】安宁河联盟2023-2024学年高一下学期期中联考生物试题 【分析】基因分离定律的实质是位于同源染色体的等位基因随着同源染色体的分开和分离。基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合。基因分离定律是基因自由组合定律的基础。 【详解】（1）由于果蝇易饲养、繁殖快、子代数目多、染色体数少、有多对易于区分的相对性状等，所以生物学家常用果蝇作为遗传学研究的实验材料。 （2）根据实验现象，还不能确定基因A/a位于常染色体上或是X染色体上，还需要对F1雌雄果蝇的灰身和黑身的比例进行统计，若雌果蝇全为灰身，雄果蝇中灰身：黑身=1：1，说明基因A/a位于X染色体上；若雌、雄果蝇中灰身：黑身=3：1 ，说明性状遗传与性别无关，因而基因A/a位于常染色体上。 （3）已知基因A/a、B/b独立遗传，则基因A/a位于常染色体上，F1中灰身∶黑身=3：1，雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼，亲本果蝇的基因型：AaXBY、AaXbXb，亲本关于灰身和黑身的基因型均为Aa，F1中灰身雌雄果蝇的比例为2/3Aa，1/3AA，产生的配子为2/3A，1/3a，F2中AA占4/9，Aa占4/9，aa占1/9，亲本关于红眼和白眼的基因型为XBY和XbXb，F1为XBXb和XbY，F2雌果蝇基因型为XBXb、XbXb，各占1/2，F2雌果蝇中杂合子所占的比例为1-5/18（纯合子AA（aa）XbXb=5/9×1/2）＝13/18。 19．(23-24高一下·四川内江威远中学校·期中)果蝇是遗传学研究的经典材料，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。请回答下列有关果蝇的一些问题： (1)在果蝇的眼色遗传实验中，摩尔根用 法把白眼基因定位于X染色体上，为了验证假说，摩尔根等人设计了测交实验的方法，以下是他们完成的测交实验之一：    ①该测交实验不能充分验证控制白眼的基因在X染色体上，根据实验结果，白眼基因也可能在 染色体上。 ②为充分验证控制白眼的基因在X染色体上，请在上述测交实验的基础上再补充设计一个实验方案。请写出亲本的表型 。 (2)果蝇的短刚毛与长刚毛分别是由等位基因A、a控制的一对相对性状，这对基因位于X、Y染色体的同源部分；黄身（H）与灰身（h）、长翅（B）与残翅（b）分别是由两对常染色体上的基因控制的相对性状，符合自由组合定律，不考虑交叉互换、基因突变等变异。 ①若有一只短刚毛雄性果蝇（XaYA）与长刚毛雌性测交，则后代表现型为 。 ②若用黄身残翅和灰身长翅两种纯合果蝇杂交，F2出现4种类型且比例为5：3：3：1，已知一种精子不具有受精能力，则不具有受精能力的精子的基因组成是 ，F2黄身长翅果蝇中双杂合子的比例为 。 【答案】(1) 假说-演绎法 常 白眼雌果蝇、红眼雄果蝇 (2) 短刚毛雄果蝇和长刚毛雌果蝇 HB 3/5 【来源】四川省内江市威远中学校2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断： （1）若相对性状的显隐性是未知的，且亲本皆为纯合子，则用正交和反交的方法。①若正交和反交的后代表现型相同，都表现同一亲本的性状，则这对基因位于常染色体上。②若正交后代全表现为甲性状，而反交后代中雌性全表现为甲性状，雄性全表现为乙性状，则甲性状为显性性状,且基因位于X染色体上。 （2）若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交的方法。①若基因位于X染色体上，则后代中雌雄个体的表现型完全不同，雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，②若基因位于常染色体上，则雌雄后代的表现型与性别无关。 【详解】（1）摩尔根采用的是假说一演绎法来探究控制白眼的基因是位于X染色体上。 ①分析该图可知该测交实验结果是雌雄都是红眼和白眼比例为1：1，不能充分验证控制白眼的基因在X染色体上，是因为白眼基因位于常染色体上也会出现相同的结果，因此无法根据该测交实验直接判断白眼基因的位置。 ②为了判断白眼基因是否位于X染色体上，可采用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交的方法，即白眼的雌果蝇和纯合的红眼雄果蝇进行杂交，如果后代雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，则说明控制白眼的基因位于X染色体上；若基因位于常染色体上，则雌雄后代的表现型与性别无关。 （2）①若有一只短刚毛雄性果蝇(XaYA)与长刚毛雌性(XaXa)测交，后代为长刚毛雌性(XaXa)， 短刚毛雄性果蝇(XaYA)。 ②若用黄身残翅（HHbb）和灰身长翅（hhBB）两种纯合果蝇杂交，F2出现4种类型且比例为(H_B_)5：（H_bb）3：（hhB_）3：（hhbb）1，由此说明Hb、hB和hb三种雄配子正常，否则3：3： 1的比例会发生改变，因此不具有受精能力的精子的基因组成是HB。根据F2出现4种类型且比例为5：3：3：1，说明黄身长翅果蝇的概率为5/12，其中F2中双杂合子的比例为3/12，因此F2黄身长翅果蝇中双杂合子的比例为3/5。 20．(23-24高一下·四川大数据学考大联盟·期中)果蝇的体细胞中有4对染色体，3对是常染色体，1对是性染色体，图甲为某雄果蝇体细胞内染色体组成示意图。摩尔根在研究果蝇的遗传行为的过程中，偶然在一群红眼果蝇（野生红眼果蝇均为纯合子）中，发现了一只白眼雄果蝇，并用这只白眼雄果蝇做了图乙所示的果蝇杂交实验。回答下列问题。 (1)图甲所示果蝇的基因型为 ，仅从图中给出的3对基因分析，该果蝇能产生 种基因型的配子。 (2)从图乙所示实验可以发现，果蝇红眼和白眼这对相对性状是受 （填“一对”或“多对”）等位基因控制的，所不同的是，白眼性状的表现，总是与性别相关联，摩尔根和他的同事的解释是： 。 (3)摩尔根等人通过测交等方法，进一步验证了他们的解释。他们完成的测交实验之一是：让F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，后代为红眼雌性：白眼雌性：红眼雄性：白眼雄性=1：1：1：1，该实验的结果 （填“能”或“不能”）充分证明上述解释。若能，请说明理由；若不能，请从测交子代和野生群体中选取亲本，再设计一个实验进一步验证，要求写出实验设计思路和预期结果： 。 【答案】(1) AaBbXWY 8 (2) 一对 控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因 (3) 不能 设计思路：让测交子代中的白眼雌果蝇与野生红眼雄果蝇杂交，观察后代果蝇的眼色和性别。预期结果：后代为红眼雌性：白眼雄性=1：1 【来源】四川省大数据学考大联盟2023-2024学年高一下学期期中考试质量检测生物试卷 【分析】图乙中子二代白眼只出现在雄性中，说明控制眼色的基因在X染色体上。 【详解】（1）由图可知，甲的基因型为AaBbXWY，产生的配子有2×2×2=8 种。 （2）F2性状分离比为3∶1，说明受一对等位基因控制。子二代白眼性状的表现，总是与性别相关联，摩尔根和他的同事认为是控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因。 （3）若基因位于XY同源区段，也可以得到同样的结果，即F1红眼雌（XWXw）×白眼雄（XwYw），后代为红眼雌性（XWXw）∶白眼雌性（XwXw）∶红眼雄性（XWYw）∶白眼雄性（XwYw）=1∶1∶1∶1，因此该实验只能证明“控制白眼的基因在X染色体上”，而不能证明“Y染色体上不含有它的等位基因”。要证明基因位于X染色体的非同源区还是位于XY的同源区，需要设计实验的杂交组合为：隐性雌性×纯合的显性雄性，由于题干中“野生红眼果蝇均为纯合子”，因此选择杂交组合为“测交子代中的白眼雌果蝇×野生红眼雄果蝇”，若Y上没有等位基因，则为XwXw×XWY，后代为红眼雌性（XWXw）∶白眼雄性（XwY）=1∶1；若Y上有等位基因，则为XwXw×XWYW，后代雌雄果蝇均为红眼。 21．(23-24高一下·四川南充西充中学·期中)女娄菜是XY型雌雄异株草本植物，具有观赏和药用等价值。女要菜的宽叶型和窄叶型是一对相对性状，受等位基因B/b控制。下表为不同杂交实验组合中的亲本和子代类型，请回答下列问题： 实验分组 亲本类型 子代类型 实验I 甲（宽叶雌株）×丙（窄叶雄株） 全为宽叶雄株 实验Ⅱ 乙（宽叶雄株）×丙（窄叶雄株） 宽叶雄株：窄叶雄株=1:1 实验III 乙（宽叶雌株）×丁（宽叶雄株） 雄株全是宽叶； 雄株中宽叶：窄叶=1:1 (1)根据杂交实验结果可以推断控制女娄菜叶型的等位基因B/b位于 （填“X”、“Y”或“常”）染色体上，且亲本乙的基因型为 ;实验Ⅰ和实验Ⅱ的子代没有出现雌株，请对其原因作出合理的解释： (2)若让实验Ⅲ中的子代女娄菜随机交配，则后代共出现 种基因型的植株，且宽叶植株所占比例为 。 (3)女娄菜的花色有白色、红色和紫色三种类型，受到常染色体上且独立遗传的两对等位基因R/r及P/p 的控制，P决定紫色，R决定红色。P存在时会抑制R的表达。若让紫色花纯合子与红色花纯合子杂交，得到的F1全为紫色花，则F1的基因型为PpRr或 ；任选一株F1自交得到F2，若F2中会出现 的性状分离比，则该植株基因型为PpRr。 【答案】(1) .X XBXb 亲本丙无法形成Xb花粉粒，导致子代无法形成基因型为X_Xb的雌株（或“Xb花粉粒死亡”或“Xb雄配子不能成活”） (2) 4 5/6 (3) PpRR 紫花∶红花∶白花=12∶3∶1 【来源】四川省南充市西充中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】由表格分析可知，实验III中宽叶雌株与宽叶雄株杂交，后代出现窄叶，说明宽叶对窄叶为显性；再根据实验III的子代中雌株全是宽叶，雄株中宽叶∶窄叶=1∶1，可知控制女娄菜叶型的等位基因位于X染色体上。实验I和实验II的子代中没有出现雌株（XX），推测可能是亲本丙无法形成Xb花粉粒，导致子代无法形成基因型为X_Xb的雌株。 【详解】（1）实验III中宽叶雌株与宽叶雄株杂交，后代出现窄叶，说明宽叶对窄叶为显性；再根据实验III的子代中雌株全是宽叶，雄株中宽叶∶窄叶=1∶1，可知控制女娄菜叶型的等位基因位于X染色体上，亲本乙的子代雄株中宽叶：窄叶=1：1，故乙基因型为XBXb；实验I和实验II的子代中没有出现雌株，可能是亲本丙无法形成Xb花粉粒，导致子代无法形成基因型为X_Xb的雌株。 （2）实验III中的亲本乙的基因型为XBXb，丁的基因型为XBY，杂交后产生的子代中雌株基因型为XBXB、XBXb，且比例为1∶1，雄株的基因型为XBY、XbY，比例也是1∶1，现让子代随机交配，考虑到Xb雄配子不能成活，故雌株产生雌配子种类和比例为XB：Xb=3：1，雄配子种类和比例为XB∶Y=1∶2，因此后代中会出现4种基因型，分别是XBXB、XBY、XBXb、XbY，宽叶植株占的比例为1－（1/4×2/3）=5/6。 （3）由题意可知，紫色花纯合子的基因型为PPrr或PPRR，红色花纯合子的基因型为ppRR，两亲本杂交F1的基因型为PpRr或PpRR，P存在时会抑制R的表达，F1表现为紫色，若F1基因型为PpRr，PpRr自交得到的F2中会出现紫花（P_R_、P_rr）∶红花（ppR_）∶白花（pprr）=12∶3∶1；若F1基因型为PpRR，PpRR自交得到的F2中会出现紫花（P_RR）∶红花（ppRR）=3∶1。 22．(23-24高一下·四川眉山仁寿县实验中学·期中)家蚕的性别决定方式为ZW型。家蚕的野生性状（B）对突变性状（b）为显性，B、b均位于Z染色体上，已知基因b为致死基因。某生物兴趣小组欲设计实验探究基因b的致死类型，选择杂合野生型雄家蚕与突变型雌家蚕杂交，统计后代的表型及比例。 预期实验结果及结论： (1)若后代中 ，则说明基因b使雌配子致死。 (2)若后代中 ，则说明基因b使雄配子致死。 (3)若后代中 ，则说明基因b纯合使雄性个体死亡。 【答案】(1)只有雌家蚕，且野生性状：突变性状=1：1 (2)只有野生性状，且雌：雄=1：1 (3)雄性都是野生型，雌性既有野生型又有突变型，且雌：雄=2：1 【来源】四川省眉山市仁寿县实验中学2023-2024学年高一下学期4月期中生物试题 【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 【详解】（1）本实验的目的是探究基因b的致死类型，选择杂合野生型雄家蚕(ZBZb)与突变型雌家蚕(ZbW)杂交，统计后代的表型及比例，根据结果分析基因b的致死类型。若基因b使雌配子致死，则雌家蚕只产生基因型为W的雌配子，所以没有雄性后代，即后代只有基因型为ZBW、ZbW的雌性家蚕，且野生性状：突变性状=1：1。 （2）若基因b使雄配子致死，则雄家蚕只产生基因型为ZB的雄配子，后代的基因型为ZBZb、ZBW，只有野生性状，且雌：雄=1：1。 （3）在不考虑致死的情况下，后代的基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，若后代中雄性都是野生型,雌性既有野生型又有突变型，且雌：雄=2：1，说明基因b纯合使雄性个体致死。 23．(23-24高一下·四川眉山仁寿县实验中学·期中)回答下列与遗传有关的问题： (1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该病致病基因位于图中的 部分。 (2)图2是某家族系谱图，则： ①甲病属于 遗传病。 ②从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于 遗传病。 ③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是 ；只患一种病的概率是 。 【答案】(1)Y的差别 (2) 常染色体隐性 伴X染色体显性 1/4 7/12 【来源】四川省眉山市仁寿县实验中学2023-2024学年高一下学期4月期中生物试题 【分析】分析图2，由Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病而他们的女儿Ⅱ-2患病可以推断甲病为常染色体隐性遗传病。由于Ⅰ-1和Ⅰ-2患乙病而他们的儿子Ⅱ-1正常，说明乙病为显性遗传病，再根据Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2，说明子代男女患乙病概率不同，可知乙病为伴X染色体显性遗传病。 【详解】（1）有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，说明该致病基因位于图中的Y的差别部分，即只位于Y染色体上。 （2）①由Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病而他们的女儿Ⅱ-2患病可以推断甲病为常染色体隐性遗传病。 ②由于Ⅰ-1和Ⅰ-2患乙病而他们的儿子Ⅱ-1正常，说明乙病为显性遗传病，再根据Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2，说明子代男女患乙病概率不同，可知乙病为伴X染色体显性遗传病。 ③设甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，则根据遗传系谱图可知，Ⅱ-2的基因型为aaXBXb，Ⅱ-3的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子患甲病的几率是2/3×1/2＝1/3，患乙病的几率是3/4，则这个孩子同时患两种病的几率是1/3×3/4＝1/4，只患一种病的概率是1/3×1/4+2/3×3/4=7/12。 24．下图是某家族的遗传系谱图。已知甲遗传病由等位基因A/a控制，乙遗传病由等位基因B/b控制，其中乙病的致病基因位于X染色体上。图中个体基因型均需考虑甲、乙两种遗传病。据图回答下列问题： (1)甲病的遗传方式为 （“常染色体”或”“伴X染色体”）隐性遗传，乙病为伴X染色体 性遗传；I－2的基因型是 。 (2)Ⅱ－6的基因型是 ，I－3的基因型是 。 (3)若Ⅱ－7和Ⅱ－8生了一个患甲病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是 。 【答案】(1) 常染色体 隐 AaXBXb (2) AAXbY或AaXbY AaXBY (3)5/16 【来源】四川省南充高级中学2022—2023学年高一下学期期中生物试题 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】（1）分析遗传图谱可知：I-1和I-2表型正常，生出Ⅱ-7患有甲病，故甲病为隐性病，若甲病为伴X隐性遗传病，则I-1应患有甲病，与系谱图相矛盾，故甲病为常染色体隐性遗传病；I-1和I-2正常，子代II-6患有乙病，且已知乙病的致病基因位于X染色体上，故乙病为伴X染色体隐性遗传病；甲遗传病是常染色体隐性遗传病，由等位基因A/a控制，乙遗传病由等位基因B/b控制，是伴X染色体隐性遗传病，I-2正常，生有患乙病的儿子和甲病的女儿，则I－2的基因型是AaXBXb。 （2）II-6患有乙病，不患甲病，其基因型是AAXbY或AaXbY；II-10患甲病，相关基因是aa，I-3正常，携带甲病的致病基因，其基因型应是AaXBY。 （3）结合系谱图可知，若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个患甲病的孩子，则Ⅱ-7的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅱ-8的基因型为AaXBY，那么他们再生一个正常男孩的概率是1/2×（1/2×1/4+1/2×1）＝5/16。 2 / 71 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题5 基因在染色体上和伴性遗传 考点概览 考点01 基因在染色体上 考点02 伴性遗传 考点03 伴性遗传的应用 基因在染色体上考点01 1．（23-24高一下·四川乐山·期中）下列关于孟德尔遗传规律的现代解释的叙述，正确的是（　　） A．非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的 B．两对等位基因在遗传时必然遵循自由组合定律 C．非同源染色体上的非等位基因自由组合时，雌雄配子随机结合 D．真核细胞中所有基因的遗传都遵循孟德尔的遗传规律 2．（23-24高一下·四川成都·期中）摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（　　） A．白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性 B．F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上 C．F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期 D．果蝇的性染色体Y只有X大小的1/5，测定其基因组要测4条染色体上DNA的碱基序列 3．（23-24高一下·四川眉山·期中）“一母生九子，九子各不同”，其原因不包括下列哪一项（    ） A．减数分裂过程中，非同源染色体自由组合 B．受精过程中，卵细胞和精子随机结合 C．四分体时期，姐妹染色单体之间交换片段 D．减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合 4．（23-24高一下·四川眉山·期中）野生型果蝇存在以下隐性突变的类型，相关基因及位置关系如图。下列相关叙述正确的是（    ）   A．上述染色体的关系为同源染色体 B．上图中两条染色体上的所示基因均属于非等位基因 C．在减数分裂Ⅱ后期，上述基因不会位于细胞的同一极 D．白眼雄蝇与野生型杂交，可根据F1表型验证基因位于染色体上的假说 5．（23-24高一下·四川成都·期中）下图为摩尔根果蝇杂交实验的图解，下列叙述正确的是（    ）    A．该实验证明了果蝇红、白眼基因的遗传遵循分离定律 B．摩尔根在完成该实验前预先做了“白眼基因位于X染色体上”的假设 C．摩尔根利用F2雌、雄果蝇随机杂交完成了验证实验 D．F2中雄果蝇既有纯合子又有杂合子 6．（23-24高一下·四川成都·期中）下列不符合孟德尔遗传规律的现代解释的是（    ） A．杂合子细胞中一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性 B．等位基因随同源染色体分离，分别进入两个配子中 C．减数分裂过程中非等位基因都能进行自由组合 D．孟德尔所说的一对遗传因子就是一对等位基因 7．（23-24高一下·四川凉山·期中）孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验是遗传学的两个经典实验。下列有关这两个实验的叙述，错误的是（    ） A．对实验材料和相对性状的选择是实验成功的重要保证 B．均采用假说-演绎法且都采用正反交实验来演绎推理并验证假说 C．均采用统计学方法分析实验结果 D．两个杂交实验中子一代均能产生比例相等的两种雌配子和雄配子 8．（23-24高一下·四川遂宁·期中）若“X→Y”表示由X一定能得出Y结论，则下列选项符合这种关系且说法正确的是（    ） A．X：染色体上的基因遵循基因自由组合定律，Y：遵循基因分离定律 B．X：基因和染色体行为存在着明显的平行关系，Y：基因都位于染色体上 C．X：双亲豌豆杂交子代表型之比为1：1：1：1，Y：两亲本基因型为YyRr×yyrr D．X：孟德尔假说“F1高茎植株产生数量相等的雌雄配子”，Y：F2出现3：1性状分离比 9．（23-24高一下·四川遂宁·期中）下列关于遗传学发展的叙述，正确的是（    ） A．孟德尔通过豌豆杂交实验证明了遗传因子位于染色体上 B．摩尔根等绘制出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图 C．果蝇杂交实验，F2中白眼只有雄性，说明果蝇眼色的遗传不遵循分离定律 D．萨顿通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验，提出基因在染色体上的假说 10．（23-24高一下·四川凉山·期中）科学家们经过长期观察和实验最终将基因定位在染色体上，下列说法错误的是（    ） A．萨顿发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系 B．摩尔根等人通过果蝇眼色的杂交实验和测交实验证明了基因位于染色体上 C．摩尔根等人通过不断探究证明了基因在染色体上呈线性排列 D．基因只位于X染色体上时，雌雄果蝇的基因型共有4种 11．（23-24高一下·四川泸州·期中）萨顿、摩尔根等科学家在“基因在染色体上”观点的提出和验证上做出了巨大贡献，为孟德尔遗传规律的现代解释提供了理论依据。下列相关叙述与事实相符的是（    ） A．萨顿通过分析基因和染色体的平行关系证明了“基因在染色体上” B．摩尔根利用白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F₁全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性 C．摩尔根根据果蝇杂交实验，推测白眼基因位于X染色体上属于“演绎推理”过程 D．非等位基因均位于非同源染色体上，会随非同源染色体的自由组合而自由组合 12．（23-24高一下·四川成都·期中）果蝇作为遗传学实验材料的优点不包括（    ） A．生长周期长 B．染色体少易观察 C．容易饲养 D．繁殖快 13．（23-24高一下·四川雅安·期中）生物学的研究离不开科学方法，下列有关叙述错误的是（    ） A．一般使用差速离心法分离真核细胞中的细胞器 B．人鼠细胞融合实验使用同位素标记法证明了细胞膜具有一定的流动性 C．萨顿通过基因和染色体的行为存在平行关系推测基因在染色体上 D．摩尔根利用假说—演绎法证明了基因在染色体上 14．（23-24高一下·四川成都·期中）美国遗传学家萨顿提出基因（遗传因子）是由染色体携带着从亲代传给下一代的。也就是说，基因就在染色体上。下列选项属于其依据的是（    ） A．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此 B．基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律 C．魏斯曼对减数分裂的成功预见 D．摩尔根的果蝇杂交实验结果 15．（23-24高一下·四川南充·期中）如图为果蝇X染色体上的部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（　　） A．摩尔根运用同位素标记法将白眼基因定位在X染色体上 B．一条染色体上有许多基因，且这些基因在染色体上呈线性排列 C．黄体基因和分叉毛基因的遗传遵循基因的自由组合定律 D．白眼和石榴红眼是一对相对性状 16．（23-24高一下·四川绵阳·期中）摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现为红眼。再让F1红眼果蝇相互交配，F2性别比为1∶1，红眼占3/4，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性。关于摩尔根的上述实验相关说法不正确的是（    ） A．上述现象出现的假说之一是控制眼色的基因可能位于X与Y染色体的同源区段 B．上述实验完整的体现了假说—演绎法，并证明基因位于染色体上 C．若控制白眼的基因同时位于X与Y染色体上，F2白眼只为雄性 D．上述实验能够说明，红眼为显性性状，控制红眼和白眼的基因遵循分离定律 17．（23-24高一下·四川达州·期中）关于孟德尔遗传规律的现代解释及其适用范围，下列叙述正确的是（　　） A．位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性 B．真核生物生殖时，细胞核内基因的遗传遵循孟德尔的遗传规律 C．等位基因随同源染色体的分开而分离发生在减数分裂Ⅱ的后期 D．非同源染色体上的非等位基因自由组合时，雌雄配子随机结合 18．（23-24高一下·四川内江·期中）下列有关基因与染色体的叙述，正确的是（    ） A．染色体上的所有非等位基因之间均能发生自由组合 B．真核生物的基因均位于核 DNA上，且呈线性排列 C．位于X或Y染色体上的基因，在遗传上总是与性别相关联 D．含X染色体的配子是雌配子，含Y 染色体的配子是雄配子 伴性遗传考点02 1．（23-24高一下·四川遂宁·期中）对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（    ） A．甲图中每对基因的遗传都遵循自由组合定律 B．乙图正处于有丝分裂后期，移向细胞两极的基因组成相同 C．丙图家系所患遗传病最可能是伴X染色体显性遗传病 D．丁图所示的一个精原细胞一定产生AXW、aXW、AY、aY四种精子 2．（23-24高一下·四川遂宁·期中）人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如下图所示。下列有关叙述错误的是（    ）    A．精原细胞进行减数分裂时能发生互换的是同源区段（Ⅱ） B．若A、a是位于同源区段（Ⅱ）上的等位基因，则在群体中相应的基因型有7种 C．若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则该病患者的致病基因来自父亲 D．若某病是由位于非同源区段（I）上的显性基因控制，则女性患者的父亲及儿子一定是患者 3．（23-24高一下·四川广安·期中）下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X隐性遗传，其中7号的致病基因来自（　　） A．1号 B．2号 C．3号 D．4号 4．（23-24高一下·四川广安·期中）对下图所表示的生物学意义的描述，正确的是（　　） A．若图甲表示雄果蝇精原细胞染色体组成图，细胞分裂过程中最多含有8对同源染色体 B．对图乙代表的生物测交，其后代中，基因型为AADD的个体的概率为1/4 C．图丙细胞处于有丝分裂后期，染色单体数、核DNA数均为8条 D．图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病是伴X隐性遗传病 5．（23-24高一下·四川广安·期中）下表为已知某种鸟（2N=40）的羽毛颜色由位于Z染色体上的三种基因控制，分别用A+、A、a表示，且A+对A、a为显性，A对a为显性。研究人员做如下表所示的两组实验。下列有关分析错误的是（　　） 实验 亲本 子代 1 灰红色（甲）×蓝色（乙） 2灰红色∶1蓝色∶1巧克力色 2 蓝色（丙）×蓝色（丁） 3蓝色∶1巧克力色 A．A+、A、a遵循基因的分离定律 B．实验2子代中的蓝色鸟随机交配，其后代中雌鸟蓝色∶巧克力色＝3∶1 C．对该鸟的基因组测序应测21条染色体 D．实验1子代中灰红色全部为雄性，巧克力色全部为雌性 6．（23-24高一下·四川广安·期中）决定猫的毛色的基因位于X染色体上，基因型只有b为黄色，只有B为黑色，B、b共存时为虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（　　） A．全为雌猫或三雌一雄 B．全为雄猫或三雌一雄 C．全为雌猫或全为雄猫 D．雌雄各半 7．（23-24高一下·四川成都·期中）某种鸟类（ZW型）的羽毛中，红色（D）对灰色（d）为显性，有条纹（R）对无条纹（r）为显性，其中的1对等位基因位于Z染色体上。现有1只红色有条纹个体与1只灰色有条纹个体杂交，F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列叙述正确的是（    ） A．F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16 B．亲本的基因型为DdZRZr和DdZRW C．母本产生的配子中含dZR的配子占1/4 D．F1雌性个体中，基因型为rrZdW个体的概率是1/16 8．（23-24高一下·四川眉山·期中）摩尔根将白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全为红眼。再让F1红眼果蝇相互交配，F2红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2∶1∶1。下列说法不正确的是（    ） A．实验中F1 全为红眼，说明红眼为显性性状 B．上述实验完整的体现了假说—演绎法，并证明基因位于染色体上 C．上述实验能够说明控制红眼和白眼的基因遵循分离定律 D．若控制白眼的基因位于X与Y的同源区，F2也只有雄性有白眼 9．（23-24高一下·四川凉山·期中）家蚕的性别决定为ZW型，雄蚕性染色体为ZZ，雌蚕性染色体为ZW。研究发现雄蚕比雌蚕食桑量低，产丝率高。家蚕的皮肤正常（T）对皮肤透明（t）为显性，这对基因只位于Z染色体上。请设计一个杂交组合，单就皮肤性状便能在幼虫时期辨别性别淘汰雌蚕（    ） A．皮肤透明雄蚕×皮肤正常雌蚕 B．皮肤正常雄蚕×皮肤透明雌蚕 C．皮肤透明雌蚕×皮肤透明雄蚕 D．皮肤正常雌蚕×皮肤正常雄蚕 10．（23-24高一下·四川遂宁·期中）摩尔根的果蝇杂交实验中，最早能判断白眼基因可能位于X染色体上的最关键实验结果是（    ） A．F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全是雄性 B．白眼雌性与红眼雄性杂交，后代白眼全为雄性，红眼全为雌性 C．白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全为红眼，雌雄比例为1：1 D．F1雌性与白眼雄性杂交，后代雌雄中均出现白眼，且比例为1：1 11．（23-24高一下·四川内江·期中）葡萄糖-6—磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症又称蚕豆病，受一对等位基因控制，患者红细胞中缺乏G6PD，食用蚕豆后易发生急性溶血性贫血。所有女性携带者与正常男性婚配组合中，儿子为患者的概率均为50%，而女儿为携带者的概率为50%。下列说法错误的是（    ） A．蚕豆病属于一种隐性遗传病 B．控制葡萄糖-6—磷酸脱氢酶合成的基因不可能位于常染色体上 C．人群中女性蚕豆病患者的概率高于男性 D．女性携带者产生的卵细胞中G6PD基因有1个或0个 12．（23-24高一下·四川内江·期中）下图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为同卵双胞胎，兄弟俩均为纯合子的概率是（    ）    A．1 B．1/9 C．1/3 D．1/16 13．（23-24高一下·四川成都·期中）若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F1雌雄野兔数量比为2：1，下列相关叙述正确的是（    ） A．若致死基因为B，则F1雌兔有2种基因型、1种表现型 B．若致死基因为B，则F1草原野兔随机交配，F2存活的个体中隐性性状占6/7 C．若致死基因为b，则F1雌兔有2种基因型、2种表现型 D．若致死基因为b，则草原野兔随机交配，F2存活个体中雌雄比例为1：1 14．（23-24高一下·四川泸州·期中）人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如下图所示。下列有关叙述错误的是（    ） A．抗维生素D佝偻病由Ⅰ区段上的显性基因控制，群体中相应的基因型有5种 B．人类红绿色盲基因位于Ⅰ区段上，某女性患者的该致病基因可能来自其祖父 C．位于Ⅲ区段上的基因控制的性状的遗传病在家族中传男不传女 D．X染色体上的基因在Y染色体上不一定有等位基因 15．（23-24高一下·四川泸州·期中）鸡的性别决定方式为ZW型，鸡羽毛的芦花和非芦花是由一对等位基因（B/b）控制的相对性状。将一只纯合的芦花雌鸡与一只纯合的非芦花雄鸡多次交配，F1中雄鸡都是芦花鸡，雌鸡都是非芦花鸡。根据以上实验现象不能判断或不能确定的是（    ） A．基因在染色体上呈线性排列 B．区分芦花与非芦花的显隐性关系 C．根据子一代性状判断子代性别 D．验证B/b基因位于Z染色体上 16．（23-24高一下·四川凉山·期中）果蝇的长翅、残翅基因（A/a）位于常染色体上；红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上。现有一只长翅红眼雌果蝇与一只长翅白眼雄果蝇交配，F1中出现残翅白眼雄果蝇，下列叙述错误的是（    ） A．残翅白眼雄果蝇的白眼基因来自于亲本雌蝇（AaXRXr） B．就翅型而言，F1长翅果蝇中纯合子的概率占1/4 C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 D．F1雌性个体中，残翅红眼个体的概率是1/8 17．（23-24高一下·四川凉山·期中）豚鼠的毛色黄毛与白毛为一对相对性状，由等位基因A、a控制，眼色红眼与黑眼为另一对相对性状，由等位基因B、b控制，且这两对基因均不位于Y染色体上。让多对豚鼠相互交配（雌鼠和雄鼠都各只有一种基因型），F1的表型及数量如下表所示。下面相关分析错误的是（    ） 黄毛红眼 黄毛黑眼 白毛红眼 白毛黑眼 雌 42 0 20 0 雄 22 24 11 13 A．两对性状独立遗传遵循基因的自由组合定律 B．据表分析，黄毛和红眼均是显性且AA致死 C．亲代鼠的基因型是AaXbY，AaXBXb D．若只考虑眼色，F1中红眼雌鼠有2种基因型，且比例是1：1 18．（23-24高一下·四川凉山·期中）如图是一只雌果蝇两条染色体上部分基因的分布示意图，下列叙述错误的是（    ） A．该果蝇的细胞内不可能存在基因cn、w的等位基因 B．欲知某基因位于常染色体或X染色体上，可通过正反交实验确定 C．在减数分裂Ⅰ后期，基因cn、w能够进行自由组合 D．经过减数分裂，这两条染色体可能出现在同一配子中 19．（23-24高一下·四川·期中）鸡的性别决定方式属于ZW型，雌性个体的性染色体是ZW，雄性个体的性染色体是ZZ。鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，分别由Z染色体上的等位基因B和b决定。要根据羽毛特征对早期的雏鸡将雌性和雄性区分开，亲本的杂交组合可以是（　　） A．ZBW×ZbZb B．ZBW×ZBZb C．ZbW×ZBZb D．ZbW×ZBZB 20．（23-24高一下·四川雅安·期中）布偶猫（XY型）的毛色有红色、黑色和巧克力色三种，分别受X染色体上的等位基因R1、R2、R3控制。为了解布偶猫的毛色遗传规律，科研人员进行了如下实验。下列对实验的分析错误的是（    ） A．亲本的基因型是XR1XR3×XR2Y B．F₁巧克力色雄猫的R3基因来自亲本红色雌猫 C．基因R1对R2、R3为显性，R3对R2为显性 D．F₁中红色雌猫的基因型为XR1XR2 21．（23-24高一下·四川凉山·期中）下图为某家族遗传病系谱图，下列分析不正确的是（    ） A．由5号、6号、8号和9号，可推知该此病为显性遗传病 B．由1号、4号与7号，可推知该致病基因在常染色体上 C．由图可推知2号一定是显性纯合子、5号为杂合子 D．7号和8号婚配，其后代不患病概率为1/3 22．（23-24高一下·四川·期中）如图为果蝇眼色杂交图解，下列相关叙述错误的是（　　） A．控制果蝇红眼和白眼的一对等位基因的遗传遵循分离定律 B．根据F2中白眼雄果蝇可推测控制眼色基因位于Y染色体上 C．根据摩尔根提出的假说可推测F2红眼雌果蝇中纯合子∶杂合子=1∶1 D．果蝇种群中白眼性状的遗传具有“白眼雄果蝇多于白眼雌果蝇”的特点 23．（23-24高一下·四川成都·期中）果蝇的红眼和白眼分别由X染色体上的W和w基因控制，下列杂交组合中，能通过眼色判断子代果蝇性别的杂交组合是（    ） A．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 B．红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C．红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 24．（23-24高一下·四川·期中）用黄果蝇和灰果蝇杂交，再让F1雌雄果蝇相互交配，结果如表，下列判断正确的是（　　） 亲本 F1 F2 灰♀×黄♂ 全是灰色 灰♀：灰♂：黄♂=2：1：1 A．黄色是由常染色体上的隐性基因控制 B．黄色是由X染色体上的显性基因控制 C．灰色是由常染色体上的显性基因控制 D．灰色是由X染色体上的显性基因控制 25．（23-24高一下·四川雅安·期中）果蝇的灰体和黄体是一对相对性状，受X染色体上的H/h基因控制。将纯合的灰体雌果蝇和纯合的黄体雄果蝇进行交配，F₁全表现为灰体。若F₁的个体相互交配，则F₂中（    ） A．灰体雌果蝇全为杂合子 B．雄果蝇中灰体占1/4 C．黄体果蝇全部为雄性 D．雌果蝇与雄果蝇的比例为2：1 26．（23-24高一下·四川雅安·期中）大鼠性别决定与Y染色体上的SRY基因有关，有该基因的个体表现为雄性，否则表现为雌性，没有X染色体的个体会死亡。近期我国科学家发现部分性染色体组成为XY的雄鼠会性反转为可育雌鼠（Y染色体无异常情况）。下列相关说法错误的是（    ） A．基因在染色体上呈线性排列 B．性染色体组成为XXY的大鼠性别可能为雄性 C．性染色体组成为XO的大鼠性别为雄性 D．性反转的雌鼠与正常雄鼠交配的后代雌、雄比例可能为1：2 27．（23-24高一下·四川·期中）芦花鸡对非芦花鸡为显性，相关基因仅位于Z染色体上。若公鸡甲与母鸡乙交配，子代的雌、雄性个体有两种表型。下列叙述错误的是（　　） A．子代非芦花鸡交配，后代全为非芦花鸡 B．子代芦花鸡交配，后代非芦花鸡都为雌性 C．公鸡甲的表现为芦花，母鸡乙的表现为非芦花 D．公鸡甲的表现为非芦花，母鸡乙的表现为非芦花 28．（23-24高一下·四川·期中）血友病是伴X染色体隐性遗传病，有关该病的叙述，正确的是（　　） A．血友病患者基因型有5种 B．血友病基因只存在于血细胞中 C．男患者的致病基因可能来源于父亲 D．女患者的父亲和母亲均携带该病致病基因 29．（23-24高一下·四川成都·期中）一患红绿色盲症的男性（XbY）与一正常女性（XBXB）结婚，生了一个基因型为XBXbY的孩子，则这对夫妇在形成决定该孩子的配子过程中（    ） A．精子减I异常分裂 B．精子减Ⅱ异常分裂 C．卵细胞减I异常分裂 D．卵细胞减Ⅱ异常分裂 30．（23-24高一下·四川成都·期中）人类红绿色盲症由位于X染色体上的隐性致病基因控制，抗维生素D佝偻病由位于X染色体上的显性致病基因控制，下列说法错误的是（    ） A．人群中红绿色盲症患者男性多于女性 B．人群中抗维生素D佝偻病患者女性多于男性 C．男性红绿色盲患者的致病基因不可能来自其父亲 D．抗维生素D佝偻病女性患者的儿子也一定患此病 31．（23-24高一下·四川成都·期中）某科研小组调查了四个家庭（甲、乙、丙、丁）遗传病的发病情况，结果如下图所示。下列说法错误的是（    ） A．甲不可能为伴X隐性遗传病 B．乙可能是常染色体遗传病 C．丙不可能是伴性遗传病 D．丁不可能是隐性遗传病 32．（23-24高一下·四川成都·期中）摩尔根等利用偶然得到的一只白眼雄果蝇进行了一系列实验，并最终证明了基因位于染色体上，其中包括下图实验过程。下列叙述不符合事实的是（    ） A．红眼为显性性状 B．F2红眼果蝇可能含有白眼基因 C．F2白眼全是雄果蝇，故果蝇眼色的遗传不遵循分离定律 D．白眼雄果蝇可以产生两种类型的配子且比例为1：1 33．（23-24高一下·四川·期中）人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，根据下侧系谱图分析Ⅲ7的色盲基因来自（　　）    A．Ⅰ2 B．Ⅰ3 C．Ⅰ3或Ⅰ4 D．Ⅰ2或Ⅰ3 34．（23-24高一下·四川绵阳·期中）下列关于各种交配方式的应用，叙述错误的是（    ） A．杂交：可用来判断一对相对性状中的显性性状和隐性性状 B．测交：可检测某待测个体的产生配子的种类，但不能检测该个体产生配子的比例 C．自交：可判断某植株是否为稳定遗传的纯合子 D．正反交：可判断控制某性状的基因位于常染色体上或X染色体上 35．（23-24高一下·四川眉山·期中）果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，红眼与白眼为另一对相对性状。现有两只亲代果蝇杂交，子代表型及比例如下图所示。请据图分析，控制灰身与黑身的基因（A、a）位于什么染色体上、哪种性状为显性性状，控制红眼与白眼的基因（B、b）位于什么染色体上、哪种性状为显性性状（    ）    A．常、灰身，X、红眼 B．X、灰身，常、白眼 C．常、黑身，X、红眼 D．X、黑身，常、红眼 伴性遗传的应用考点03 1．（23-24高一下·四川眉山·期中）下图是甲、乙家族一对等位基因控制的某同种遗传病（致病基因位于常染色体）的系谱图，若6号与9号婚配，生一个正常孩子的概率是（    ）    A．4/9 B．5/6 C．1/12 D．3/8 2．（23-24高一下·四川乐山·期中）已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状（由基因A、a控制）；圆眼与棒眼是一对相对性状（由基因B、b控制）。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表：请分析回答（不考虑X、Y同源区段）。 黑身圆眼 黑身棒眼 灰身圆眼 灰身棒眼 雄蝇 23 26 72 75 雌蝇 0 50 0 156 (1)控制体色和眼形的基因的遗传遵循 定律，理由是 。 (2)据表可知，亲代果蝇的基因型是 ，若让F1中的灰身棒眼雌雄果蝇自由交配，产生的后代中，灰身棒眼果蝇的概率为 。 (3)从F1中选择果蝇设计一次杂交实验，探究F1中灰身圆眼雄蝇的基因型： 实验思路： ； 预期结果与结论： 。 3．（23-24高一下·四川乐山·期中）果蝇的直毛和分叉毛是由一对等位基因控制的相对性状（由基因A、a控制）。用纯种直毛雄果蝇和纯种分叉毛雌果蝇杂交，得到的F1雌雄果蝇相互交配，F2的表型及数量是：直毛雌果蝇：分叉毛雌果蝇：直毛雄果蝇：分叉毛雄果蝇=85：88：86：87。 (1)从实验结果可知，控制该性状的基因位于 （常或X）染色体上（不考虑X、Y同源区段），判断的理由是 。 (2)若用F2中的直毛雌果蝇和直毛雄果蝇作为亲本，进行杂交实验，请写出该杂交过程的遗传图解 。 4．（23-24高一下·四川遂宁·期中）下图为甲病（A/a）和乙病（B/b）的遗传系谱图，其中乙病致病基因在X染色体上。 (1)甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为 。 (2)Ⅱ-6的基因型为 。Ⅲ-9是杂合子的概率是 。 (3)Ⅲ-13的致病基因来源于 ；Ⅲ-10与Ⅲ-13是 关系，若二者结婚，生育正常孩子的概率是 。 5．（23-24高一下·四川广安·期中）如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答： (1)甲病属于 遗传病，假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病属于 遗传病。 (2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是子代患病，则亲代之一必 ；若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。 (3)Ⅲ2基因型为 。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩只患一种病的概率为 。 6．（23-24高一下·四川眉山·期中）图1为某家族两种遗传病的系谱图，甲、乙两种病分别由基因A/a和基因B/b控制，且乙病属于伴性遗传病，图2为Ⅲ-11与Ⅲ-15（图1未表示）的配子及后代形成的过程图解。据图回答下列问题： (1)甲病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传病。乙病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传病。 (2)Ⅲ-11的基因型是 ，Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的 。 (3)若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代不患甲病的概率是 。 (4)Ⅲ-11与Ⅲ-15生育后代，卵细胞a与精子e受精，生了一个患两种病的Ⅳ-16个体，该个体基因型是 ；若卵细胞a与精子c受精，发育出的个体基因型是 ，表现型是 。 7．（23-24高一下·四川广安·期中）某种二倍体昆虫触角的丝状（G）对棒状（g）为显性，等位基因G、g位于性染色体上。不考虑性染色体同源区段的情况。回答下列问题： (1)为确定该种昆虫的性别决定方式，某实验小组让纯合丝状触角雄虫与纯合棒状触角雌虫杂交，若子代 ，则其性别决定方式为XY型；若子代 ，则其性别决定方式为ZW型。 (2)已知该种昆虫的性别决定方式为XY型，该种昆虫的直翅与曲翅、刚毛与截毛是两对相对性状，分别受基因A/a、B/b控制。某同学将一只曲翅刚毛雌性和一只直翅截毛雄性进行多次杂交，F1雌雄均表现为直翅刚毛。F1雌雄个体相互杂交后，F2雌性的表型及比例为直翅刚毛∶曲翅刚毛＝3∶1，雄性的表型及比例为直翅刚毛∶直翅截毛∶曲翅刚毛∶曲翅截毛＝3∶3∶1∶1.请回答下列问题：①直翅与曲翅、刚毛与截毛这两对相对性状中，属于显性性状的是 。②亲本的基因型是 。F2中，直翅直刚毛个体的基因型共有 种。③F2表型为直翅刚毛的雌性中，杂合子比例为 。 8．（23-24高一下·四川成都·期中）果蝇的长翅与短翅（由B、b基因控制）、红眼与白眼（由R、r基因控制）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表，请据表回答下列问题： 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 (1)果蝇是遗传学中常用的实验材料，其优点有 （答两点） (2)果蝇眼色性状的基因位于 染色体上，控制果蝇长翅和短翅的基因位于 染色体上。 (3)亲本雄雌果蝇的基因型为父本 、母本 。F1长翅红眼雌果蝇的基因型有种，其中杂合子：纯合子= 。 (4)将亲本的雌果蝇与1只长翅白眼雄果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，则这只白眼雄果蝇的基因型是 ，子代雌果蝇的表型比例为长翅红眼：长翅白眼：短翅红眼：短翅白眼 。 9．（23-24高一下·四川德阳·期中）人类的血友病是伴性遗传的。患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。某遗传病调查小组调查某家庭祖孙三代的发病情况，绘制出的如下图所示的遗传系谱图。血友病相关基因用A、a表示，请回答下列问题：    (1)该病基因位于 染色体上，是 （显性/隐性）性基因。 (2)如果Ⅱ6和Ⅱ7再生一个小孩，是血友病男孩的几率为 。Ⅲ2的基因型是 ，是血友病基因携带者的几率为 。 (3)如果Ⅲ2和Ⅲ6婚配，后代出现血友病的几率为 。已知Ⅲ1同时又是白化病患者，则Ⅲ4也是白化病患者的几率为 ，如果Ⅱ1和Ⅱ2再生一个小孩，既是白化病又是血友病的几率为 。 10．（23-24高一下·四川眉山·期中）已知果蝇的身体颜色（灰色、黑色）受一对等位基因（A、a）控制，眼色（红眼、白眼）受另一对等位基因（B、b）控制，两对基因位于两对同源染色体上。现有两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到下表类型和数量的子代（F1）。据此回答以下问题: F1果蝇表现型及数量 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雄蝇 152 148 48 52 雌蝇 297 0 101 0 (1)果蝇白眼的遗传方式为 ，亲代果蝇的基因型分别为 、 。 (2)F1中杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为 ；让F1中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为 。 (3)已知果蝇的直毛与非直毛是由一对等位基因控制，若实验室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲本，请设计实验通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，并预测结果结论。 实验设计： 。 预测结果结论： 。 11．（23-24高一下·四川遂宁·期中）果蝇的正常眼与无眼受一对等位基因控制。研究人员发现基因可能位于常染色体，也可能只位于X染色体，Y染色体上没有等位基因(不考虑基因位于其它位置，也不考虑致死、突变)。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，杂交的部分结果如系谱图所示。 (1)据图分析，果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除为X染色体 (显性/隐性)遗传的可能。 (2)若控制该性状的基因确定位于X染色体上，那么Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是 。 (3)Ⅱ-2与Ⅱ-3杂交，如果产生足够多的子代，可以用来确定无眼性状的遗传方式。预期可能的结果并得出相应的结论： ①若 ，则无眼为常染色体显性遗传； ②若 ，则无眼为常染色体隐性遗传； ③若 ，则无眼为伴X染色体隐性遗传。 12．（23-24高一下·四川自贡·期中）研究小组调查了甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b），并绘制了两个家系中的遗传图谱如下图所示。请回答下列问题 （所有概率用分数表示） ：    (1)甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式为 。 (2)若Ⅰ-3 无乙病致病基因，请继续以下分析：①Ⅰ-2 的基因型为 ；Ⅱ-5 的基因型为 。②如果Ⅱ-5 与Ⅱ-6 结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为 。③如果Ⅱ-5 与 a 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带 a 基因的概率为 。 13．（23-24高一下·四川凉山·期中）研究小组根据调查结果绘制出某家族关于甲、乙两种遗传病的系谱图如下。甲病（显性基因A，隐性基因a），乙病（显性基因B，隐性基因b），其中已知II1不携带乙病致病基因，Ⅲ2是两病皆患的男性，请回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是 遗传。乙病的遗传方式是 。患病概率男性 女性。（填“大于”、“小于”或“等于”）。 (2)I2和Ⅱ2的基因型分别为 和 。Ⅲ2乙病致病基因来自他的 。（“外祖父”或“外祖母”）。 (3)Ⅱ1与Ⅱ2再生一个正常男的概率为 。若Ⅲ1与一个基因型和Ⅱ5相同的男性结婚，如果你是医生，你建议他们生 （填“男孩”或“女孩”）。 14．（23-24高一下·四川甘孜·期中）下图为甲病（A/a）和乙病（B/b）的遗传系谱图，其中乙病的遗传方式为伴X隐性遗传病，请回答下列问题。 (1)甲病的遗传方式分别属于 。 (2)Ⅱ6的基因型为 ，Ⅰ2的基因型为 ， Ⅲ13的致病基因来自于 （填图中编号）。 (3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子只患一种病的概率是 。 68．（23-24高一下·四川成都·期中）已知果蝇的眼色（红眼、白眼）受一对等位基因红眼（A、a）控制，身体颜色（灰色、黑色）受另一对等位基因（B、b）控制，两对基因位于两对同源染色体上。现有两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到下表类型和数量的子代（F1）。据此回答以下问题： F1果蝇表现型及数量 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雄蝇 152 148 48 52 雌蝇 297 0 101 0 (1)果蝇眼色遗传方式为 ，亲代果蝇的基因型分别为 、 。 (2)F1中杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为 ；让F1中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交后代中，黑身果蝇所占比例为 。 (3)已知果蝇的直毛与非直毛是一对等位基因，若实验室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲本，能否通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上？请说明理由 。 15．（23-24高一下·四川成都·期中）假肥大型肌营养不良症是一种由X染色体上隐性基因（b）控制的遗传病。患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。 (1)请简要说明假肥大型肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因： 。 (2)下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时，医生绘制的该家庭的遗传系谱图。 ①该女子与她姐姐基因型相同的概率是 ；该女子与正常男子婚配，生出患病孩子的概率是 。 ②你是医生，你给出的建议是 ，理由是 。 16．（23-24高一下·四川成都·期中）图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（甲、乙病分别用基因A/a、B/b表示），5号个体不携带乙病基因；图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答： (1)12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的 号个体；14号个体是纯合子的概率是 。 (2)图2中细胞b2的基因型是 ，若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB（不考虑基因突变和交叉互换），则精子e4的基因型为 。 (3)减数分裂过程中染色体数目的减半是通过图2的 （填图中数字）过程实现的。 (4)若图1中11号个体的性染色体组成是XXY，则产生该个体的原因是 。 17．（23-24高一下·四川成都·期中）下图为某单基因遗传病在某个家庭中的遗传系谱图。回答下列问题： (1)该病的遗传方式为 （填“常染色体”或“X染色体”）上的 （填“显”或“隐”）性遗传病。 (2)Ⅱ-2是携带者的概率为 。 (3)Ⅱ-1的患病基因来自 。 (4)若Ⅱ-3为杂合子，则Ⅲ-1是患者的概率为 。 18．（23-24高一下·四川·期中）果蝇的体色和眼色分别由A、a和B、b这两对等位基因控制。某研究小组让一只灰身红眼雄果蝇与一只灰身白眼雌果蝇杂交，结果F1中灰身∶黑身=3∶1，雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼。回答下列问题： (1)因果蝇 （答出两点即可），生物学家常用果蝇作为遗传学研究的实验材料。 (2)根据实验现象，还不能确定基因A/a位于常染色体上或是X染色体上，还需要对F1中雌雄果蝇的表现型进行更详细的统计和分析。 若 ，说明基因A/a位于X染色体上；若 ，说明基因A/a位于常染色体上。 (3)若基因A/a位于常染色体上，可推知在上述实验中亲本果蝇的基因型为 ，在F1中选择灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇交配得F2，F2雌果蝇中杂合子所占比例为 。 19．（23-24高一下·四川内江·期中）果蝇是遗传学研究的经典材料，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。请回答下列有关果蝇的一些问题： (1)在果蝇的眼色遗传实验中，摩尔根用 法把白眼基因定位于X染色体上，为了验证假说，摩尔根等人设计了测交实验的方法，以下是他们完成的测交实验之一：    ①该测交实验不能充分验证控制白眼的基因在X染色体上，根据实验结果，白眼基因也可能在 染色体上。 ②为充分验证控制白眼的基因在X染色体上，请在上述测交实验的基础上再补充设计一个实验方案。请写出亲本的表型 。 (2)果蝇的短刚毛与长刚毛分别是由等位基因A、a控制的一对相对性状，这对基因位于X、Y染色体的同源部分；黄身（H）与灰身（h）、长翅（B）与残翅（b）分别是由两对常染色体上的基因控制的相对性状，符合自由组合定律，不考虑交叉互换、基因突变等变异。 ①若有一只短刚毛雄性果蝇（XaYA）与长刚毛雌性测交，则后代表现型为 。 ②若用黄身残翅和灰身长翅两种纯合果蝇杂交，F2出现4种类型且比例为5：3：3：1，已知一种精子不具有受精能力，则不具有受精能力的精子的基因组成是 ，F2黄身长翅果蝇中双杂合子的比例为 。 20．（23-24高一下·四川·期中）果蝇的体细胞中有4对染色体，3对是常染色体，1对是性染色体，图甲为某雄果蝇体细胞内染色体组成示意图。摩尔根在研究果蝇的遗传行为的过程中，偶然在一群红眼果蝇（野生红眼果蝇均为纯合子）中，发现了一只白眼雄果蝇，并用这只白眼雄果蝇做了图乙所示的果蝇杂交实验。回答下列问题。 (1)图甲所示果蝇的基因型为 ，仅从图中给出的3对基因分析，该果蝇能产生 种基因型的配子。 (2)从图乙所示实验可以发现，果蝇红眼和白眼这对相对性状是受 （填“一对”或“多对”）等位基因控制的，所不同的是，白眼性状的表现，总是与性别相关联，摩尔根和他的同事的解释是： 。 (3)摩尔根等人通过测交等方法，进一步验证了他们的解释。他们完成的测交实验之一是：让F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，后代为红眼雌性：白眼雌性：红眼雄性：白眼雄性=1：1：1：1，该实验的结果 （填“能”或“不能”）充分证明上述解释。若能，请说明理由；若不能，请从测交子代和野生群体中选取亲本，再设计一个实验进一步验证，要求写出实验设计思路和预期结果： 。 21．（23-24高一下·四川南充·期中）女娄菜是XY型雌雄异株草本植物，具有观赏和药用等价值。女要菜的宽叶型和窄叶型是一对相对性状，受等位基因B/b控制。下表为不同杂交实验组合中的亲本和子代类型，请回答下列问题： 实验分组 亲本类型 子代类型 实验I 甲（宽叶雌株）×丙（窄叶雄株） 全为宽叶雄株 实验Ⅱ 乙（宽叶雄株）×丙（窄叶雄株） 宽叶雄株：窄叶雄株=1:1 实验III 乙（宽叶雌株）×丁（宽叶雄株） 雄株全是宽叶； 雄株中宽叶：窄叶=1:1 (1)根据杂交实验结果可以推断控制女娄菜叶型的等位基因B/b位于 （填“X”、“Y”或“常”）染色体上，且亲本乙的基因型为 ;实验Ⅰ和实验Ⅱ的子代没有出现雌株，请对其原因作出合理的解释： (2)若让实验Ⅲ中的子代女娄菜随机交配，则后代共出现 种基因型的植株，且宽叶植株所占比例为 。 (3)女娄菜的花色有白色、红色和紫色三种类型，受到常染色体上且独立遗传的两对等位基因R/r及P/p 的控制，P决定紫色，R决定红色。P存在时会抑制R的表达。若让紫色花纯合子与红色花纯合子杂交，得到的F1全为紫色花，则F1的基因型为PpRr或 ；任选一株F1自交得到F2，若F2中会出现 的性状分离比，则该植株基因型为PpRr。 22．（23-24高一下·四川眉山·期中）家蚕的性别决定方式为ZW型。家蚕的野生性状（B）对突变性状（b）为显性，B、b均位于Z染色体上，已知基因b为致死基因。某生物兴趣小组欲设计实验探究基因b的致死类型，选择杂合野生型雄家蚕与突变型雌家蚕杂交，统计后代的表型及比例。 预期实验结果及结论： (1)若后代中 ，则说明基因b使雌配子致死。 (2)若后代中 ，则说明基因b使雄配子致死。 (3)若后代中 ，则说明基因b纯合使雄性个体死亡。 23．（23-24高一下·四川眉山·期中）回答下列与遗传有关的问题： (1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该病致病基因位于图中的 部分。 (2)图2是某家族系谱图，则： ①甲病属于 遗传病。 ②从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于 遗传病。 ③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是 ；只患一种病的概率是 。 24．（22-23高一下·四川南充·期中）下图是某家族的遗传系谱图。已知甲遗传病由等位基因A/a控制，乙遗传病由等位基因B/b控制，其中乙病的致病基因位于X染色体上。图中个体基因型均需考虑甲、乙两种遗传病。据图回答下列问题： (1)甲病的遗传方式为 （“常染色体”或”“伴X染色体”）隐性遗传，乙病为伴X染色体 性遗传；I－2的基因型是 。 (2)Ⅱ－6的基因型是 ，I－3的基因型是 。 (3)若Ⅱ－7和Ⅱ－8生了一个患甲病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是 。 2 / 26 / 学科网（北京）股份有限公司 $$