内容正文:
2025年河南省普通高中学业水平选择性考试
化学模拟试题(四) 答案
1.【答案】D
【命题意图】本题考查化学材料。
【解题分析】木雕主要是以木材或树根为原料的雕刻品,木材的主要成分是纤维素,属于有机高分子材料,A项不符合题意;丝绸服饰中的蚕丝的主要成分是蛋白质,属于有机高分子材料,B项不符合题意;书法用的纸张的主要成分是纤维素,属于有机高分子材料,C项不符合题意;香油的主要成分是油脂,不是有机高分子材料,D项符合题意。
2.【答案】C
【命题意图】本题考查化学用语。体现宏观辨识与微观探析的学科核心素养。
【解题分析】BaCl2的电子式为]-Ba2+]-,A项错误;SO2的中心原子S上的孤电子对数为×(6-2×2)=1,价层电子对数为3,VSEPR模型名称为平面三角形,B项错误;S2-的结构示意图为,D项错误。
3.【答案】D
【命题意图】本题考查实验基本操作和简单的实验原理。体现科学探究与创新意识的学科核心素养。
【解题分析】滴定过程中眼睛应关注锥形瓶中溶液颜色的变化,A项错误;制备乙烯时,温度计应插入液面以下以测定反应液的温度,B项错误;灼烧应在坩埚中进行,C项错误;电镀时,镀件与电源的负极相连,镀层金属与电源的正极相连,D项正确。
4.【答案】A
【命题意图】本题考查有机物的结构与性质,涉及反应类型的判断、手性碳原子、官能团性质等。体现宏观辨识与微观探析的学科核心素养。
【解题分析】由结构可知,该有机物的分子式为C20H28O3,A项正确;分子中含有7个手性碳原子,B项错误;羟基和碳碳双键均能使酸性KMnO4溶液褪色,C项错误;该有机物不能发生水解反应,D项错误。
5. 【答案】D
【命题意图】本题考查离子共存与离子方程式的书写。突出基础性考查要求,体现变化观念与平衡思想的学科核心素养。
【解题分析】溶液中同时含H+和N,加入铁粉时HNO3作氧化剂,A项错误;Al3+与HS-会发生双水解反应,不能大量共存,B项错误;醋酸为弱酸,书写离子方程式时不能拆分,C项错误;KSCN溶液可检验Fe3+,发生反应的离子方程式为Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,D项正确。
6. 【答案】C
【命题意图】本题以新型碳氧化物为情境,考查物质的结构与性质。突出基础性、创新性、综合性考查要求,体现宏观辨识与微观探析的学科核心素养。
【解题分析】CO4分子中含类似H2O2分子中的O—O键,故可推测CO4有强氧化性,A项正确;C2O3分子中C原子为sp2杂化,结合其结构可推测C2O3分子中所有原子共面,B项正确;C2O3与水反应生成草酸,该反应的原子利用率为100%,C项错误;参照C3O2的结构,推测可能形成C2O2、C4O2、C5O2等直线形分子,D项正确。
7. 【答案】D
【命题意图】本题考查元素推断与元素周期律。突出基础性和综合性考查要求,体现证据推理与模型认知的学科核心素养。
【解题分析】由M、Q的电子数之和与Y、Z的价电子数之和相等,再结合物质的结构可判断,M为H、X为B、Y为C、Z为O、Q为F。同周期元素从左到右,第一电离能呈增大趋势,故第一电离能大小关系为C<O<F,A项正确;该结构中B、C、O的杂化方式均为sp3,B项正确;HF、CH4、H2O均为10电子分子,C项正确;H与C可形成多种烃,D项错误。
8. 【答案】A
【命题意图】本题考查化学反应速率与平衡相关图像。突出综合性和应用性考查要求,体现变化观念与平衡思想的学科核心素养。
【解题分析】反应①为吸热反应,升高温度平衡正向移动,平衡常数增大,A项正确;增大压强,正、逆反应速率均增大,B项错误;反应②为吸热反应,升高温度,平衡正向移动,反应物浓度减小,C项错误;反应②为反应后气体体积增大的反应,增大压强,平衡逆向移动,气体的物质的量减小,而气体的总质量不变,故混合气体的平均相对分子质量增大,D项错误。
9. 【答案】B
【命题意图】本题考查有机物的结构与性质,涉及反应类型的判断、氢键、官能团性质等,体现宏观辨识与微观探析的学科核心素养。
【解题分析】该反应还有小分子H2O生成,属于缩聚反应,A项错误;由三聚氰胺的结构简式可知,分子中只有一种化学环境的氢原子,B项正确;甲醛分子间不存在氢键,C项错误;甲醛相当于有两个醛基,1 mol甲醛发生银镜反应最多生成4 mol Ag,D项错误。
10. 【答案】A
【命题意图】本题考查实验评价。体现科学探究与创新意识的学科核心素养。
【解题分析】依据实验现象可得出HCl的酸性比H2S的强,但得不出非金属性Cl>S的结论,A项错误;实验操作中控制了唯一变量,现象说明了Fe3+的催化效率更高,B项正确;反应的离子方程式为HC+[Al(OH)4]-Al(OH)3↓+C+H2O,C项正确;长时间加热会破坏氢氧化铁胶体的稳定性,D项正确。
11. 【答案】C
【命题意图】本题考查反应机理图像分析,体现证据推理与模型认知的学科核心素养。
【解题分析】改变催化剂的表面积只能加快化学反应速率,不能改变反应限度,A项错误;整个过程中没有非极性键的形成,B项错误;观察反应机理图可知,氢化步骤的反应为HCOO*H+2H2H3CO*H+H2O,C项正确;CO2加氢制甲醇的总反应为CO2+3H2CH3OH+H2O,每生成0.5 mol甲醇将有3 mol电子发生转移,D项错误。
12. 【答案】C
【命题意图】本题以亚氯酸钠的制备为情境,考查工艺流程分析。突出基础性、应用性考查要求,体现证据推理与模型认知、变化观念与平衡思想的学科核心素养。
【解题分析】反应①中不可用盐酸代替稀硫酸,否则会生成氯气,A项错误;采取“减压蒸发”的主要目的是降低蒸发温度,防止亚氯酸钠分解,B项错误;反应②中发生的主要反应为2ClO2+H2O2+2OH-2Cl+2H2O+O2,设理论上生成NaClO2的质量为m,则H2O2~2NaClO2
34 181
a kg×30% m
m=≈1.6a kg,D项错误。
13. 【答案】D
【命题意图】本题以一种热再生电池-二氧化碳电化学还原池系统为情境,考查电化学基础。
【解题分析】Cu(CH3CN中N提供孤电子对与Cu+形成配位键,A项正确;该装置中左边为原电池,右边为电解池,C为阳极,D为阴极,HC从阴极区向阳极区移动,B项正确;CO2在阴极得电子,被还原为CO,电极反应为3CO2+2e-+H2OCO+2HC,C项正确;A极的电极反应为Cu-e-+4CH3CNCu(CH3CN,C极生成0.05 mol氧气,电路中转移0.2 mol e-,A极质量减少12.8 g,D项错误。
14. 【答案】C
【命题意图】本题以分布分数与溶液pH的关系曲线为情境,考查水溶液中的离子反应与平衡。体现变化观念与平衡思想的学科核心素养。
【解题分析】酸性越强,H2A含量越高,故曲线a表示H2A的分布分数与溶液pH的关系,曲线b表示HA-的分布分数与溶液pH的关系,曲线c表示A2-的分布分数与溶液pH的关系。当c(H2A)=c(HA-)时,pH=3,当c(H2A)=c(A2-)时,pH=3.8,故H2A的Ka1==10-3,Ka1·Ka2==10-7.6,则Ka2=10-4.6,A项正确;0.1 mol·L-1的H2A溶液中c(H+)≈10-2 mol·L-1,此时溶液的pH=2,则pH=3时,加入了NaOH溶液,且此时c(H2A)=c(HA-),依据电荷守恒有2c(A2-)+c(OH-)+c(H2A)=c(H+)+c(Na+),B项正确;未滴加盐酸或NaOH溶液时,溶液的pH=2,故pH从1到2的过程中,水的电离程度逐渐增大,C项错误;当V[NaOH(aq)]=20.0 mL时,NaOH与H2A恰好完全反应生成NaHA,电荷守恒式为2c(A2-)+c(OH-)+c(HA-)=c(H+)+c(Na+),元素守恒式为c(Na+)=c(A2-)+c(H2A)+c(HA-),将两式联立得c(H2A)+c(H+)=c(A2-)+c(OH-),D项正确。
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15. 【答案】(1)增大接触面积,提高反应速率,使焙烧充分,提高原料利用率(2分)
(2)BaSO4(1分);作“钡餐”(或作造影剂等其他合理答案)(1分)
(3)萃取分液(答分液也给分)(1分)
(4)2Ce4++H2O22Ce3++2H++O2↑(2分);既有利于加快反应速率,又能防止因温度过高而导致双氧水分解(合理即可给分)(2分)
(5)9(2分)
(6)抑制CeCl3的水解(1分);AC(2分)
【命题意图】本题以稀土金属铈的制备工艺为情境,考查滤渣成分、离子方程式的书写、原因分析和计算等。突出基础性、应用性考查要求,体现变化观念与平衡思想、科学态度与社会责任的学科核心素养。
【解题分析】向该含铈矿石(主要含CeFCO3)中通入氧气进行焙烧,将+3价的Ce氧化为+4价的Ce,向烧渣中加入稀硫酸酸浸,过滤后得到滤渣和滤液,氧化钡与硫酸反应生成难溶于酸的硫酸钡,二氧化硅不与硫酸反应,故滤渣的主要成分是BaSO4、SiO2,向滤液中加入(HA)2萃取Ce4+,再加入过氧化氢和稀硫酸,Ce4+被还原为Ce3+,反萃取得到含Ce3+的溶液,加入NaOH溶液,使Ce3+转化为Ce(OH)3,经过一系列操作获得CeCl3·6H2O,在HCl的氛围下加热CeCl3·6H2O可得到无水CeCl3,最后加入钙冶炼生成单质铈。
(5)根据已知信息可知,Ce(OH)3的Ksp=1.0×10-20,向水层中加入NaOH溶液来调节溶液的pH,Ce3+完全沉淀时,c(Ce3+)<1.0×10-5 mol·L-1,则c(OH-)> mol·L-1=1.0×10-5 mol·L-1,c(H+)<1.0×10-9 mol·L-1,所以此时溶液的pH>9。
(6)加热CeCl3·6H2O制备无水CeCl3时,CeCl3+3H2OCe(OH)3+3HCl,在HCl的氛围下加热CeCl3·6H2O可抑制CeCl3的水解。本工艺中加入钙冶炼Ce的方法为热还原法,高炉炼铁为热还原法,A项符合题意;电解熔融NaCl制钠是电解法,B项不符合题意;利用铝热反应制锰是热还原法,C项符合题意;氧化汞分解制汞是热分解法,D项不符合题意。
16. 【答案】(1)恒压分液漏斗(1分);B(1分)
(2)观察浓硫酸中气泡均匀产生(答案合理即可)(1分);吸收反应生成的水,促进二茂铁生成(2分)
(3)除去产品中溶解的KOH(2分);取少许最后一次洗涤液水层中液体于试管中,滴入硝酸酸化的AgNO3溶液,无白色沉淀产生(或其他合理答案)(2分);蒸发结晶(1分)
(4)分子晶体(1分);2(1分);×1030(或×1030)(2分)
【命题意图】本题以二茂铁的制备为情境,考查学生获取题给信息、运用信息解决化学实验问题的能力,体现科学探究与创新意识的学科核心素养。
【解题分析】(1)由题意可知三颈烧瓶中共加入115.5 mL液体,烧瓶内所盛装的液体的体积不小于烧瓶容积的三分之一、不超过烧瓶容积的三分之二,所以选择容积为250 mL的三颈烧瓶,B项正确。
(2)为使氮气均匀通入,可通过观察浓硫酸中产生气泡的速率,调节通氮气的速率来实现;由题干信息知反应须在隔绝水的环境下进行,结合反应原理知KOH的作用除了作反应物,还可以起到吸收生成的水的作用。
(3)先用盐酸洗涤,可除去产品中溶解的KOH;再用水洗,可除去过量的盐酸等,可通过检查滤液中是否含有Cl-等来检验是否洗涤干净;由于二茂铁易溶于乙醚,乙醚易挥发,故可采用蒸发结晶的操作方法。
(4)二茂铁熔点、沸点较低,则判断二茂铁为分子晶体。根据均摊法,晶胞中大球数目为8×+1=2,小黑球数目为12×+6×=6,个数比为2∶6=1∶3,由化学式为FeC3可知,大球代表Fe原子,小黑球代表C原子。以棱心上的一个C原子为中心,距离C原子最近的Fe原子在顶角上,共有2个。晶胞质量为 g,晶胞体积为(a×10-10)3 cm3,晶体密度ρ==×1030 g·cm-3。
17. 【答案】(1)异丁烯(1分);低温(1分)
(2)+H+(2分);+H+(2分)
(3)+123.5(2分)
(4)①600 ℃(1分);28%(2分)
②0.2p(2分);(2分)
【命题意图】本题以异丁烯的制备为情境,考查学生对反应热、平衡移动、化学平衡常数的理解和应用,体现变化观念与平衡思想、科学态度与社会责任的学科核心素养。
【解题分析】(1)能量越低越稳定,故异丁烯更稳定;异构化反应生成异丁烯是放热反应,低温有助于异丁烯的生成。
(2)分析正丁烯异构化反应机理,可生成顺-2-丁烯和反-2-丁烯,故基元反应ⅲ为+H+,基元反应ⅴ为+H+。
(3)依据ΔH=反应物的总键能-生成物的总键能,ΔH1=(413.4×10+347.7×3-413.4×8-347.7×2-615-436) kJ·mol-1=+123.5 kJ·mol-1。
(4)①异丁烯的收率=异丁烷的转化率×异丁烯的选择性,600 ℃时异丁烯的收率最高,此时异丁烯的收率=35%×80%=28%。
②依据图中数据,600 ℃反应达到平衡时,i-C4H10为0.65 mol、i-C4H8为0.28 mol、H2为0.28 mol、CH2CHCH3为0.07 mol、CH4为0.07 mol、Ar为1.9 mol,故异丁烷的分压为×p=0.2p;平衡常数Kp=。
18.【答案】(1)Br2,FeBr3(或铁粉)(2分);羧基、酰胺基(1分,汉字写错不给分)
(2)3(1分)
(3)(2分);取代反应(2分)
(4)+2CH3I+K2CO32+2KI+CO2↑+H2O(2分)
(5)甲醇(1分)
(6)4(2分);(或,或)(2分)
【命题意图】本题以某抗癌药的合成为情境,考查考生有机反应类型、结构简式、化学方程式、同分异构体等知识,体现了宏观辨识与微观探析、证据推理与模型认知的学科核心素养。
【解题分析】B和SOCl2发生取代反应生成C,C和CH3NH2发生取代反应生成D,结合F的结构简式可以推知D为;F和CH3I发生已知反应生成G,G为。
(4)FG的过程中产生的一种无色无味的气体是二氧化碳。
(6)与E具有相同官能团的同分异构体有4种(不考虑立体异构),即、、、HOOCCH2CH2CH2NH2。含有手性碳原子的结构简式有、、。
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3.下列实验装置或操作正确且能达到实验目的的是
2025年河南省普通高中学业水平选择性考试
化学模拟试题(四)
河南新高考研究中心
太设卷共100分考饮时得5分钟
A通过滴定实验测
B.制备乙烯
C.约烧CaOH.CO
D.铁制品
连意事项:
定某溶液的浓度
制备CuO
上电镀铜
L.器置用,考生多必特白己的姓名,准考证号填写在答墨卡上。
4某激素类药物的结构如图所示。下列有关该药物的说法正确的是
么,回答选释题时,遗出每小意普案后,用好笔把答慧卡上对应题目的苦要标号涂黑。
A分子式为CHO,
如德改动,闭像皮藏干净后,再选涂其他苦案标号。回答非远释题时,将答常写在答题卡
且分子中含有5个手性暖原子
上,写在本试想上无效。
C可用酸性KMO,溶液签别分子中的碳碳双键
3考试结束后,将本试卷和苦愿卡一并交回。
D.能发生加成,氧化、消去、水解反应
L可能用到的相对原子质量H1C12N1401623d355V5】Fe56
5.下列各组离子在溶液中可以大量共存,且加人试剂后发生反应的离子方程式书写也
(u6时
正确的是
迷项
微粒凯
加人的试剂
发生反应的离子方程式
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有
A
H+.Na".NO.C
铁粉
Ee+2H-Fe“+H4
一项是符合题目要求的。
B
AP+.KSO.HS
少量B4{NO3):溶液
B++S0B50.,
C NH .Na+,HCOF
过量前旅溶液
HCO+H-HO+CO
1,从古至今,化学材科一直推动着人类社会的进步。下列物质的主要成分不属于有机
D
Fe.Na'.NOj.CI
滴加KSCN落液
FeT +SCN-Fe(SCN),
高分于材料的是
6.碳氧化物在自然界和人类活动中扮演着重要的角色。如二氧化碳是植物光合作用
的重要原料,而一氧化碳在一些工业过程中作为重要的化工原料或中可体。除了上
述两种最常见的碳氧化物外,还有C0:(O一C一C一C一0)、CO
(0一C一0-0)、C0,(0一0-O)等。下列推测带误的是
0
00
A,C0,有强氧化性
木
R丝测服悔
G书法用纸
D.重料中的看油
BC0,为平而分子
2.利用反应SO十H,O十BC12一BaS0,,+2HC可监测SO,含量是否达到排放
CC,0,与水反应生成草酸(HOOCCOOH)),该反应的原子利用*小于100%
D,理论上还可能形成C,O,CO.CO,等,且它们均为直线形分子
标准。下列化学用语正确的是
7.M.X,Y,Z.Q为原子序数依次增大的短周期主放元素。这五种元M
ABC的电子式:Ba[:Ci:]
索形成的一种化合物的结构式如图所示,M,Q的电子数之和与Y,
BS0,的VSEPR模型gQ。
Z的价电子数之和相等。下列说法错误的是
A,第一电离能,Y<Z<Q
M
CHC门中的共价健类型:sp6褪
B该结构中X,Y,Z的杂化方式相同
CQ、Y、Z三种元素的最简单氢化物含有相同的电子数
DS的结构示意图:①粉
DM分别与X、Y、ZQ形成的化合物中,M与Z形成的化合物的沸点最高
0化学卷四》笔1页共5)
【25,重离考ZX:M到·化学·HN)
6父掌(四)第2共8
5·香商考公·~化学·HEN】
全国00所名胶高考模和示范程、
全团00所老枚高等模拟承范数
8.甲烷在隔绝空气的条件下可发生裂解反应,不可祖度下,在两个密闭容器中充人一定
11我国科研团队研究发现使用Ga20,双金
口表示氧空位
量的甲烧,分别发生反应:①CH(g)一C(s)十2H(g)△H>0,②2CH,(g)
属氧化物可形成氧空位,GZO,具有整化
CH(g)十3H(g)△H>0。当反应达到平衡后,改变温度或压强,下列所示变化曲
氧化性能,可实现CO2加氢制甲醇,其反
线正确的是
应机理如图所示,用“·"表示催化剂。下
列说法正确的是
应①
反边
入增大压强和催化剂的表面积均能题高甲
醇的平衡产率
B转化过程中涉及极性键和非极性键的斯
D
爱和形成
9。三聚氰胺甲醛树脂是一种由三聚氰胺与甲醛反应制得的聚合物,具有优异的物理性
C氧化步骤的反应为HCOO#H+2H一+HCO¥H+H:O
能和化学稳定性,在多个领城中有着广泛的应用。其合成原理如下:
D每生成0.5mol甲醇将有1,5电子发生转移
NH
12,亚氧酸钠(NaCO:)具有强氧化性,受热等分解,可作漂白剂,食品商毒剂等,其
种制备流程如图所示。下列说法正确的是
化
SO,
3双氧术
a0+区面90卓国图盟在4@西
HEHN
NHCHOH
品
三聚机账
N0溶清米海
下列说法正确的是
A反应①中也可用盐酸作强酸性介质
A该反应属于加聚反应
B,采取“藏压蒸发”的主要目的是加快蒸发速率
B三聚氯胺分子的核磁共振氢请显示只有1组吸牧峰
C操作X为重结品,操作中需用到肢璃棒漏斗,酒精灯等
C,上述涉及的三种物质分子间均能形成氢键
D.akg30%的双氧本理论上最多可制得.Bak短NaC1O2
D.】mol甲醛与足量银氨溶液反应生成2 mol Ag
13.为了减少工业烟气中余热与CO的排放,科研人员设计了一种热再生电池二氧
]0.根据下列实珍操作和现象得出的结论错误的是
化碳电化学还原池系统,消除C0,韵同时产生O,和新的能源C0,其工作原理如
选项
实验操作
死象
结论
图所示。下列说法结误的是
向装有FS因体的装置中滴加稀
有臭鸡蛋气味的气
A
盐酸
体产生
非金属性:C>S
CU
CHCNY
向两份等浓度等体积的HO:溶液
CCHCN
B
中分别知人2满等浓虞的FC溶
前者产生气泡较快
厘化效率,FeC
液和CuCl,溶液
CH.EYCH.CNE
Cu
向NaHCO,溶液中加人等体积等
浓度的a[A(OHD,门溶液
有白色沉淀生成
结合的能力:
[AKOH)]>CO
ACu(CH,CN)t中N提供弧电子对与Cu形成配位键
B工作时,HCO,从右向左移动
向佛水中逐商加人5~6南饱和
溶液先变战红褐色
长时刚加热可破坏
FC溶液,持领煮沸
再析出沉淀
Fe(OH为胶体的稳定性
C.阴极的电极反应为3C0:+2e+H0C0+2HC0
D.工作时.C极生成1,121(标准找氧气,A极质量减少6.4g
化学(四儿男1共8L
【·斯离考2·MN·化学·HEN
⊙学(四)第4页共81
【25·【斯离专12x·MN·化学·HEN
拿国100附名设测考模烈承整省
全国00隔名校高考模扣示范卷。
14.25℃时,向20mL0.1mal·L.1二元弱酸(H,A)溶液中滴加等浓度的盐酸或
(2)速渣的主要成分是S(,和
(填化学式),写出一条该物质在医疗上的
NOH溶液,测得溶液中HA,HA,A2的分布分数8[如8(HA)一
应用:
<HA)
(H:A)+r(HA)+r《A]与溶液pH的关系如图所示。下列说法错误的是
(3)步囊Ⅲ的操作名称是
()步骤N中发生反应的离子方程式为
,该步骤通
常控制温度为40一50℃的原因是
(5)步V后,向水层中加人NaOH溶液来调节溶液的pH,pH大于
时,
Ce艹完全生成Ce(OH》,沉淀。已知当溶液中某离子浓度小于1,0×
10ml·1+时,可认为该离子沉淀完全。
(6)加热CC,·BHO制备无水CC时,HC☐的作用是
下列金属治炼方法与本工艺流程中加人钙治炼C的
A25℃时,H,A的Ke=10t
方法相似的是
(填字母).
B当nH=3时,溶液中2c(A)+e(OH)+c(HA)=c(H+)+e(Na+)
A.高炉炼铁
B.电解熔融NC制钠
Cp日从1到B的过程中,水的电离程度先减小后增大
C利用铝热反应制锰
D.氧化汞分解制汞
D当V[NaOH(q)门-20,0mL.时,溶液中e(HA)+c(H)=c(A)+
16门4分)二茂铁是一种特殊的金属有机化合
c(OH>
物,在化工及医药等领城中有着广泛的用一
是序
12
345.67
1011121314
途。常湿下二茂铁为橙黄色粉末,雅溶于
答案
水,易溶于乙醚等有机溶剂,溶点是173℃,
在100℃时开始升华,沸点是249℃。某小
二、非选择题:本愿共4小题,共58分。
组同学利用反应2KOH+FeCL+2CH
15(14分)铈(C©)是地球上侧系元索中含量最丰富的稀土金属,可用于制备藏璃添加
力魔拌)
一F(CH:):+2KC十2HO在无水无氧的条件下用如图装置制备二茂铁。
剂、汽车尾气净化霞化剂等,工业上利用某种含钟矿石(主要成分为CCO,还
实验步骤:
含少量BO,SO,等)制取金属铈的一种工艺流程如图。回答下列问题:
在三绕寒中框人
从饺A分推次缓慢满人55L.
25量1粉末
戌一W(CH,斋度中05义“m
情三洲烧原中和液体韩人分废
转H,和mL无
B5过无水F与CH9
园斗,欢用盐,水各洗将
CHA
(传溶现成的溶滴2函=,25m1
两次,升清得整黄色济浪.经
并,同时通篱气内
无本乙。不情作,
过用作X。二表铁相产品
10 min.
影理
枣理日
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为
三领烧量的适宜容积应为
(镇
字母)。
已知①K,[Ce(OH)]=L.0X10m:
A 100 ml.
B.250 ml.
C.500 ml.
②硫酸体系中,C。“在(HA)2中的溶解度大于其在水中的溶解度,Ce+与之相反,
《2)实验时要控制氨气均匀通入,可通过
来实
(1)格烧时常采用逆流操作,即空气从培烧炉下部通入,矿石从培烧炉上部加入,这
现,KH粉末除了作为反应物,还可以起到
样操作的目的是
的作用。
化学卷(回)第5真线8
【2书·高寿1X·M阅·化学·H正N好
【25,(新高考)X:)·化学·HEN1
全绸100所名校高臀恒报示亚卷、
全国们0所名校高考顾口示范卷,
(3)步骤三先用盐酸洗涤,其目的是
:再用水
(3)根据键能估算△H,=
k划·mo
洗,水洗时能说明已洗涤干净的依常是
()不同温度下,在恒压的密闭容器中充入
0》
:洗涤后从得到的二茂铁乙醚溶液中获得二茂铁固体可采用的操
1mal异丁烷和1.9mlA::平衡时测得相
0
件X是
关数据如图所示。(收率=兰0
屏丁的速样性
装640.5
(4)二茂铁品体的品体类型为
,二茂铁隔绝空气受
生成某产物的者量×100⅓)
0.型
热分解生成一种化学式为下C,的铁碳合金,其立方晶胞
投人的原料量
021
①图中,异丁烯收率最高时的反应温度为司
“用丁贫的纳化解
钟如图所示。品体中距离C原子最近的Fe原子有
0,140
,此时异丁烯收率一
个,若晶庭参数为apm,则品体的密度P=
②600℃,压强为·条件下,反应达到平衡
e
意·cm(列出计算式,设阿伏加褐罗常
时,异丁烷的分压为
,反应a的平衡常数K,一
数的值为N.).
(K。为用分压代替浓度计算出的平衡常数,列出计算式即可),
17,(15分)异丁烯(CH)是重要的化工原料,是合成橡胶的重要单体之一,常用正
1&G15分)有机物MDV3100(H)可用于治疗前列腺癌,其一种合成路线如下
丁烯异构化.异丁烷CHm)催化脱氢制备,
0H
0
H
【,正丁烯异构化能量变化如图
0H
(1)正丁烯和异丁烯中更稳定的是
,为获得更多的1能量
异丁烯,异构化反应应在
(填“高温”或“低温“)
下进行。
(2)正丁烯异构化(三种产物,考虑立体异构)反应机理知
CH FNO
下,请补充基元反应丽和基元反应V。
反应过型
i√+H*,
已知:COOH
K CO,
-COOR.
何答下列问题:
:
(1)由甲率制得A的反应试剂和条件为
,F中禽氧官能团的名
称为
(2)H中碳原子的轨道杂化方式有
种
(3)D的结构简式为
D下的反应类型为
Ⅱ.异丁烷(iC,H)篮化脱氧反应a可表示为iCH。(g)一iC,H,(g)+H(g)
(4)F+G的过程中会产生一种无色无球的气体,该反应的化学方程式是
△H
刚反应b可表示为iC,H(g)CH:-CHCH(g)+CH(g)△H:
(5)G生成H时还得到了另一小分子产物,该产物的化学名称为
相关化学健的键能如下表所示:
(6)与E其有相同官能团(一NH,一COOH)的E的同分异构体有
种(不
化学速
C-C
C-C
C-H
H一H
考虑立体异构》,写出任意一种含有手性碳原子的结构简式:
信能/kJ·mol厂)
515
347.7
4184
436
化学春(四}第?共4页1
【西·商考区·M,化学·HEN
6
、化蒙题四第夏共
【S·香商考:MN·化学·HN】