内容正文:
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第2章 官能团与有机
化学反应 烃的衍生物
微项目 探秘神奇的医用胶
——有机化学反应的创
造性应用
医用胶性能需求 性质特征 结构特征
常温、常压下可以快速固化实现黏合 通过水的引发,可快速______,固化成_____ (1)含有能够发生________的官能团,如_________等。
(2)含有对_______________________的官能团,如邻近_______________________等
具有良好的黏合强度及持久性 与创面__________,表现出良好的黏合及止血性能 含有能够与蛋白质大分子形成________的官能团,如________等
1.医用胶的结构与性质特征
聚合
膜
聚合反应
碳碳双键
聚合反应具有活化作用
碳碳双键的氰基、酯基
紧密镶嵌
氢键
氰基
有机化学反应的创造性应用
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官能团 性质特点及作用
__________________ 能发生______________,使医用胶从液态变为固态
________________ (1)使碳碳双键________,更易发生____________。
(2)能形成______,增大聚合物______________、聚合物分子与蛋白质________________,表现出强黏合性
________________ (1)使碳碳双键______,更易发生___________。
(2)增大聚合物________________。
(3)能发生____________,使用后能降解
碳碳双键( )
加聚反应
氰基(—CN)
活化
加聚反应
氢键
分子间作用力
分子间作用力
酯基(—COOR)
活化
加聚反应
分子间作用力
水解反应
2.以504医用胶(α氰基丙烯酸正丁酯, )为例说明医用胶所含官能团及性质特点
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结构转化 医用胶性能
________________ 固化胶柔韧性提升,聚合热降低
在酯基部位引入________解的官能团 降解速率_________
氰基丙烯酸部分增加 个数 易形成________高聚物,增强耐水、耐热和抗冷热交替等性能
增长酯基碳链
易水解
加快
体型
2.对α氰基丙烯酸酯类医用胶的改良
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微项目小结
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1.下列不是理想的医用胶应满足的性能需求的是( )
A.在血液、组织液中能迅速溶解
B.常温、常压下可快速固化实现黏合
C.良好的黏合强度及持久性
D.黏合部位具有一定的弹性和韧性
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2.手术缝合线、人造器官等人体用的功能高分子要求无毒且与人体有较好的相容性。根据有关化合物的性质及生物学知识可知,下列高分子不宜用作手术缝合线或人造器官材料的是( )
A.聚乳酸 B.聚氨酯
C.氯纶 D.聚乙烯醇
解析 据题给四种材料可知氯纶中含有氯元素,对人体有一定的危害。
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3.甲、乙两种有机化合物均可作为医用胶使用,下列有关这两种有机化合物的叙述错误的是( )
A.甲、乙所含官能团完全相同
B.甲、乙均能发生水解反应
C.甲、乙结构中的碳碳双键决定了它们可以聚合
D.甲、乙两种物质均能与蛋白质大分子形成氢键
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4. α氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶,其结构简式如图。下列关于α氰基丙烯酸异丁酯的说法不正确的是( )
A.其分子式为C8H11NO2
B.分子中既含极性键又含非极性键
C.分子中可能共平面的碳原子最多有6个
D.α氰基丙烯酸异丁酯含碳碳双键,能发生加聚反应
解析 该分子中可能共平面的C原子最多有7个,可标号表示为 ,C错误。
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5.GMA可用作涂料、离子交换树脂和油墨的黏合剂等,通过酯交换反应制备,反应如下:
下列说法错误的是( )
A.与a互为同分异构体的羧酸只有1种
B.b分子中的所有C原子和O原子可能在同一平面内,含有三种官能团
C.GMA的分子式为C7H10O3
D.GMA能与NaOH溶液、溴水、酸性KMnO4溶液反应
解析 根据双键的位置可知,b分子中的所有C原子和O原子可能在同一平面内,含有碳碳双键和酯基两种官能团,故B错误。
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6.骨胶黏剂是一种极具应用前景的医用高分子材料。某骨胶黏剂的制备原料为聚酯三元醇,其合成原理如下:
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7.氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速加聚而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如图所示。已知有机物A的核磁共振氢谱显示为单峰。
请按要求回答下列问题:
(1)A所含官能团的名称为_________。
酮羰基
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(2)B的结构简式为__________________。
(3)反应②的反应类型为______________。
(4)反应④的化学方程式为__________________________________________。
(5)G的结构简式为____________________。
消去反应
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8.α氰基丙烯酸酯类医用胶无毒无害、性质稳定、与生物组织的黏合性好,可用作手术伤口黏合剂。其分子结构可表示为 。
资料卡片:
1.分子中“—R1”部分碳链适当增长,有助于延长固化时间。
2.分子中“—R2”部分碳链增长,耐水性增强,更适合在潮湿环境中黏合。
3.分子中“—R2”部分若再引入一个α氰基丙烯酸酯的结构,则可发生交联聚合,使胶膜硬度、韧性均增强。
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回答下列问题:
(1)502医用胶是应用最早的医用胶,主要成分是 。
①该分子中含有的官能团是氰基(—CN)、碳碳双键和________。
②该物质具有黏合性的原因是可发生加聚反应(在微量水蒸气作用下),化学
方程式是____________________________________。
③常温下,丙烯难以聚合,而502医用胶可以快速聚合。从分子结构的角度分析产生该差异的原因是____________________________________________________ ____________。
酯基
—CN和酯基对碳碳双键具有活化作用,使其更易发生
加聚反应
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(2)科学家已将502医用胶改良为504医用胶( ),504医用胶相对于502医用胶的优点是_____________。
(3)用于黏接骨骼的“接骨胶”固化时间不能太短,且黏合后强度要高。请设计一种“接骨胶”,写出其主要成分的结构简式:
______________________________________。
耐水性增强
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解析 (3)根据资料卡片可知,分子中“—R1”部分碳链适当增长,有助于延长固化时间;分子中“—R2”部分若再引入一个α氰基丙烯酸酯的结构,则可发生交联聚合,形成体型聚合物,使胶膜硬度、韧性均增强,则设计的“接骨胶”要满足固化时间不能太短,且黏合后强度要高的性能,其分子结构可以是 。
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项目活动eq \a\vs4\al(1) 从性能需求探究医用胶的分子结构及黏合原理
项目活动eq \a\vs4\al(2) 通过结构转化改进医用胶的安全性等性能
1.衡量医用胶安全性的标准
(1)黏合过程中单体的聚合热、产生的聚合物等是否对人体有害。
(2)聚合物在人体内的代谢过程中,聚合物代谢时间、产生的小分子等是否对人体有害。
3.酯交换反应
羧酸酯在催化剂存在时可与醇发生如下反应,从而生成新的酯。
RCOOR′+R″OHeq \o(――→,\s\up15(催化剂))RCOOR″+R′OH(R′、R″为不同的烃基)
已知:R1COOR2+Req \o\al(18,3)OHeq \o(――→,\s\up15(催化剂))R1CO18OR3+R2OH
下列说法不正确的是( )
A.单体M1可用于配制化妆品
B.改变M1在三种单体中的比例,可调控聚酯三元醇的相对分子质量
C.该合成反应为缩聚反应
D.X、Y、Z中包含的结构片段可能有
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