内容正文:
1.(2024·山东卷)植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性,其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是( )
A.可与Na2CO3溶液反应
B.消去反应产物最多有2种
C.酸性条件下的水解产物均可生成高聚物
D.与Br2反应时可发生取代和加成两种反应
答案:B
解析:由分子结构可知,与醇羟基相连的C原子共与3个不同化学环境的C原子相连,且这3个C原子上均连接了H原子,因此,该有机物发生消去反应时,其消去反应产物最多有3种,B不正确。
2.(2024·江苏卷)化合物Z是一种药物的重要中间体,部分合成路线如下:
下列说法正确的是( )
A.X分子中所有碳原子共平面
B.1 mol Y最多能与1 mol H2发生加成反应
C.Z不能与Br2的CCl4溶液反应
D.Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色
答案:D
解析:X中有连接3个碳原子的饱和碳原子,所有碳原子不可能共平面,A错误;Y中含有1个酮羰基和1个碳碳双键,均可与H2加成,因此1 mol Y最多能与2 mol H2发生加成反应,B错误;Z中含有碳碳双键,可以与Br2的CCl4溶液反应,C错误。
3.(2024·湖北卷)鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法错误的是( )
A.有5个手性碳
B.在120 ℃条件下干燥样品
C.同分异构体的结构中不可能含有苯环
D.红外光谱中出现了3000 cm-1以上的吸收峰
答案:B
解析:分子中有5个手性碳原子,如图中用星号标记的碳原子:,A正确;由鹰爪甲素的结构简式可知,其分子中有过氧键,过氧键热稳定性差,所以不能在120 ℃条件下干燥样品,B错误;鹰爪甲素的分子式为C15H26O4,其不饱和度为3,则其同分异构体的结构中不可能含有苯环,C正确;由鹰爪甲素结构简式可知,其分子中含羟基,即有氧氢键,所以其红外光谱图中会出现3000 cm-1以上的吸收峰,D正确。
4.(2024·河北卷)化合物X是由细菌与真菌共同培养得到的一种天然产物,结构简式如图。下列相关表述错误的是( )
A.可与Br2发生加成反应和取代反应
B.可与FeCl3溶液发生显色反应
C.含有4种含氧官能团
D.存在顺反异构
答案:D
解析:该化合物中只有一个碳碳双键,其中一个双键碳原子连接的2个原子团都是甲基,所以不存在顺反异构,D错误。
5.(2024·辽宁卷)如下图所示的自催化反应,Y作催化剂。下列说法正确的是( )
A.X不能发生水解反应
B.Y与盐酸反应的产物不溶于水
C.Z中碳原子均采用sp2杂化
D.随c(Y)增大,该反应速率不断增大
答案:C
解析:根据X的结构简式可知,其结构中含有,因此可以发生水解反应,A错误;有机物Y中含有,可以与盐酸发生反应生成盐,生成的盐在水中的溶解性较好,B错误;随着体系中c(Y)增大,Y在反应中起催化作用,反应初始阶段化学反应会加快,但随着反应的不断进行,反应物X的浓度不断减小,且浓度的减小占主要因素,反应速率又逐渐减小,即不会一直增大,D错误。
6.(2024·浙江6月选考节选)某研究小组按下列路线合成抗炎镇痛药“消炎痛”(部分反应条件已简化)。
吲哚2甲酸()是一种医药中间体,设计以和为原料合成吲哚2甲酸的路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
答案:
7.(2024·江苏卷节选)F是合成含松柏基化合物的中间体,其合成路线如下:
已知:HSCH2CH2SH与HOCH2CH2OH性质相似。写出以、
HSCH2CH2SH和HCHO为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。
答案:
8.(2024·新课标卷)四氟咯草胺(化合物G)是一种新型除草剂,可有效控制稻田杂草。G的一条合成路线如下(略去部分试剂和条件,忽略立体化学)。
已知反应Ⅰ:ROH
ROSO2CH3+(C2H5)3N·HCl
已知反应Ⅱ:
R1为烃基或H,R、R2、R3、R4为烃基
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为____________;加入K2CO3的作用是______________________________。
(2)D分子中采用sp3杂化的碳原子数是________。
(3)对照已知反应Ⅰ,反应③不使用(C2H5)3N也能进行,原因是______________________。
(4)E中含氧官能团的名称是________。
(5)F的结构简式是______________________;反应⑤分两步进行,第一步产物的分子式为C15H18F3NO4,其结构简式是______________________。
(6)G中手性碳原子是________(写出序号)。
(7)化合物H是B的同分异构体,具有苯环结构,核磁共振氢谱中显示为四组峰,且可以发生已知反应Ⅱ,则H的可能结构是__________________________ 。
答案:(1)取代反应 与生成的HBr反应,促进反应正向进行 (2)5
(3)D分子中同时存在—OH和
(4)酯基
(5)
(6)3和4
(7)
解析:结合A、C的结构简式和B的分子式可知,B的结构简式为,A与B发生取代反应生成C和小分子HBr,加入的K2CO3与生成的HBr发生反应,促进反应正向进行;由反应③的反应条件可知,反应③发生已知反应Ⅰ,则D中应含有—OH,再结合C的结构简式、D的分子式可知,C→D发生的是羰基的加氢还原反应,D的结构简式为,采取sp3杂化的C原子为图中数字标注的C原子,有5个;D的分子中存在—OH和,依次发生反应③(类似已知反应Ⅰ)、反应④(取代反应)生成E;根据E、G的结构简式和反应⑤、反应⑥的反应试剂,结合F的分子式可知,F的结构简式为。
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