内容正文:
第二课时 酚
1.了解酚的组成和结构特点。2.掌握苯酚的重要性质及其检验方法。3.了解醇和酚结构的差别,能举例说明有机物分子中基团之间存在相互影响。
一 酚
二 苯酚
1.分子组成与结构
2.物理性质
(1)纯净的苯酚是无色晶体,有特殊气味,易被空气中的氧气氧化而呈粉红色。
(2)苯酚室温下在水中的溶解度为9.2 g,当温度高于65 ℃时,能与水互溶,苯酚易溶于有机溶剂。
(3)苯酚有毒,对皮肤有腐蚀性,如不慎沾到皮肤上,应立即用乙醇冲洗,再用水冲洗。
3.重要的化学性质
(1)苯酚的弱酸性
现象:①液体浑浊,②液体变澄清,③④液体变浑浊。
对应化学方程式为:
②;
③;
④。
(2)取代反应
化学方程式为,此反应可用于苯酚的定性检验和定量测定。
(3)显色反应
遇Fe3+呈紫色,可用于检验苯酚的存在。
4.应用与危害
(1)应用:苯酚是重要的化工原料,广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等。
(2)危害:含酚类物质的废水对生物体具有毒害作用,会对水体造成严重污染,在排放前必须经过处理。
判断正误,正确的打“√”,错误的打“×”。
(1)苯酚有酸性,遇紫色石蕊溶液变红。( )
(2)实验时手指上不小心沾上苯酚,立即用70 ℃以上的热水清洗。( )
(3) 和含有的官能团相同,化学性质相似。( )
(4)乙醇和苯酚都能与Na、NaOH反应。( )
(5)苯酚有毒,但其水溶液可用作消毒剂。( )
(6)苯中混有少量的苯酚可先加适量的浓溴水,使苯酚生成三溴苯酚,再过滤除去。( )
答案:(1)× (2)× (3)× (4)× (5)√ (6)×
知识点一 醇、酚的性质与比较
1.脂肪醇、芳香醇和酚的比较
脂肪醇
芳香醇
酚
羟基连接方式
羟基连在链烃的饱和碳原子上
羟基连在苯环侧链的饱和碳原子上
羟基直接
连在苯环上
实例
CH3CH2OH
化学性质
共性
①与Na反应;②取代反应(包括酯化反应);③氧化反应(燃烧)
特性
①消去反应(分子中含有结构)
②催化氧化生成醛或酮(与羟基相连的碳原子上有氢原子)
①显色反应(遇
FeCl3溶液显紫色)
②弱酸性(与Na、NaOH、Na2CO3反应)
③与浓溴水反应产生白色沉淀
④易被空气中的氧气氧化
2.苯、甲苯、苯酚的比较
类别
苯
甲苯
苯酚
氧化反应
不被酸性KMnO4溶
液氧化
可被酸性KMnO4溶
液氧化
常温下在空气中被氧化,呈粉红色
溴代反应
溴的状态
液溴
液溴
浓溴水
条件
催化剂
催化剂
无催化剂
产物
甲基的邻、对位两种一溴代物
特点
苯酚与溴的取代反应比苯、甲苯易进行
原因
酚羟基对苯环的影响使苯环上酚羟基的邻、对位氢原子变得活泼,易被取代
与H2加成
条件
催化剂、加热
结论
都含苯环,故都可以发生加成反应
3.基团的相互影响
(1)链烃基对其他基团的影响
甲苯的硝化反应产物是三硝基甲苯,而同样条件下苯的硝化只能生成一硝基苯。
(2)苯环对其他基团的影响
①苯环对羟基的影响
醇不与NaOH溶液反应,而苯酚呈弱酸性,能与NaOH溶液反应,说明苯酚分子中的羟基受到苯环的影响,使羟基中的氢原子变得更容易电离,表现出一定的酸性。
②苯环对烃基的影响
烷烃和苯均不能使酸性KMnO4溶液褪色,但苯的同系物一般能使酸性KMnO4溶液褪色。
(3)羟基对其他原子或原子团的影响
①羟基对碳氢键的影响:与羟基相连的碳原子上的氢原子的活泼性增强。
②羟基对苯环的影响:苯环中,羟基邻、对位上的氢原子的活泼性增强,更易被取代。
[练1] 下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环使苯酚分子中苯环比苯活泼的是( )
A.只有① B.只有②
C.②和③ D.①②③
答案:B
[练2] 白皮杉醇(结构简式如图)广泛存在于葡萄、蓝莓、百香果等蔬果中,具有抗氧化、抗炎、抗血栓、防癌、抗癌、抗高血脂症等多方面的活性。有关白皮杉醇的下列叙述正确的是( )
A.从结构上分析,属于芳香醇
B.分子中所有的原子可能共平面
C.不溶于冷水和热水,不能与氢氧化钠溶液反应
D.不能和溴水发生取代反应,但可以发生加成反应
答案:B
解析:从结构上分析,—OH与苯环直接相连,属于酚,A错误;分子中有苯环平面、碳碳双键平面,二者通过单键相连,单键可以旋转,故分子中所有的原子可能共平面,B正确;该有机物分子中含有酚羟基,与苯酚性质类似,微溶于冷水,在热水中溶解度增大,能与氢氧化钠溶液反应生成钠盐,C错误;分子中含酚羟基,能和溴水发生取代反应,分子中含有碳碳双键,也能和溴水发生加成反应,D错误。
[练3] A、B、C三种芳香族化合物的分子式都是C7H8O,若滴入FeCl3溶液,只有C呈紫色。若投入金属钠,只有B没有变化。
(1)写出A、B的结构简式:A________、B__________。
(2)C有多种同分异构体,请写出苯环上一溴代物最少的结构简式:________________。
答案:(1) (2)
解析:根据C能与FeCl3溶液发生显色反应判断,C应属酚类;A不和FeCl3溶液发生显色反应,但能和金属钠反应,且分子中只含一个氧原子,应属醇类;同理可分析得出B中不含羟基。结合三种物质的分子式,可推得三种物质的结构简式:A为B为 ,C的同分异构体有 和 。
知识点二 苯酚的酸性及应用
1.苯酚的酸性
(1)苯酚溶液虽然显酸性,但酸性极弱,不能使酸碱指示剂变色。
(2)苯酚的酸性比碳酸弱,但比HCO的酸性强,因此苯酚能与Na2CO3反应生成NaHCO3。
常见物质电离出H+能力的强弱顺序:羧酸> >H2O>CH3CH2OH。
(3)根据微粒电离出H+能力,可知结合H+的能力:。向苯酚钠溶液中通入CO2,只生成NaHCO3,不能生成Na2CO3,与通入CO2量的多少无关,即
。
2.苯酚酸性的应用——苯酚的分离与提纯
(1)从废水中回收苯酚
(2)分离乙醇和苯酚
[练4] 已知酸性 ,将转变为 的方法是( )
A.与足量的NaOH溶液共热,再通入足量SO2
B.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH溶液
C.加热溶液,通入足量的CO2
D.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaHCO3溶液
答案:D
解析:A项,与足量NaOH溶液共热,生成羧酸钠和酚钠结构,由于酸性强弱顺序是H2SO3>>H2CO3> ,再通入足量SO2生成邻羟基苯甲酸;B项,与稀H2SO4共热后,生成邻羟基苯甲酸,再加入足量的NaOH溶液,生成羧酸钠和酚钠结构;C项,加热溶液,通入足量的CO2,不发生反应;D项,与稀H2SO4共热后,生成邻羟基苯甲酸,加入足量的NaHCO3溶液,—COOH与NaHCO3反应生成羧酸钠,酚羟基不反应,可得到。
[练5] 实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是( )
A.操作Ⅰ为萃取、分液,萃取剂也可以选用CCl4
B.苯酚钠是离子化合物,在苯中的溶解度比在水中的小
C.通过操作Ⅱ,苯可循环使用
D.苯酚沾到皮肤上,需用NaOH溶液清洗后,再用大量水冲洗
答案:D
解析:NaOH具有腐蚀性,苯酚沾到皮肤上,不能用NaOH溶液清洗,应先用酒精冲洗,再用水冲洗,D错误。
本课总结
自我反思:
随堂提升
1.三氯化铁溶液中加入下列物质,溶液颜色几乎不变的是( )
答案:A
2.莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是( )
A.两种酸都能与溴水发生加成反应
B.两种酸与三氯化铁溶液都能发生显色反应
C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键
D.等物质的量的两种酸与足量的金属钠反应产生氢气的量相同
答案:D
解析:从两种物质的结构可以看出,莽草酸中含羧基、醇羟基和碳碳双键,可与溴水发生加成反应,不能与FeCl3发生显色反应;鞣酸中含有羧基、酚羟基,不含碳碳双键,不能与溴水发生加成反应,能与FeCl3溶液发生显色反应,故A、B、C错误。
3.能说明苯环对羟基有影响,使羟基变得活泼的事实是( )
A.苯酚能和溴水迅速反应
B.苯酚具有弱酸性
C.室温时苯酚不易溶解于水
D.液态苯酚能与钠反应放出氢气
答案:B
解析:A项,是羟基使苯环上羟基邻、对位的氢原子变得活泼;B项,醇含有羟基为中性,但酚却呈弱酸性,显然是羟基受苯环的影响变活泼;C项,是苯酚的物理性质;D项,羟基均可以与钠反应,没有比较反应的剧烈程度,无法说明苯环对羟基的影响。
4.BHT是一种常用的食品抗氧化剂。由对甲基苯酚()合成BHT的常用方法有2种(如图)。下列说法中不正确的是( )
A.BHT能使酸性KMnO4溶液褪色
B.BHT与对甲基苯酚互为同系物
C.BHT与FeCl3溶液能发生显色反应
D.方法二的原子利用率高于方法一
答案:D
解析:方法一通过加成反应生成BHT,原子利用率为100%,而方法二为取代反应,除BHT外还有小分子水生成,原子利用率低于100%,所以方法一原子利用率高于方法二,D错误。
5.A、B的结构简式如下:
(1)A分子中含有的官能团的名称是______________;B分子中含有的官能团的名称是________。
(2)A能否与氢氧化钠溶液反应?________________________________________________;
B能否与氢氧化钠溶液反应?______________________________________________________。
(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B,其反应类型是________。
(4)A、B各1 mol分别加入足量溴水,完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是______mol,________mol。
答案:(1)羟基、碳碳双键 羟基 (2)不能 能
(3)消去反应 (4)1 2
解析:(2)A属于醇类,不能与氢氧化钠溶液反应,B属于酚类,能与氢氧化钠溶液反应。
(4)A中含有1 mol碳碳双键,消耗1 mol单质溴,B中只有羟基的邻位H与单质溴发生取代反应,1 mol B消耗2 mol单质溴。
课时作业
题号
1
2
3
4
5
6
7
难度
★
★
★
★
★
★
★★
对点
酚的结构与性质
苯酚的酸性
基团之间的相互影响
酚的结构与性质
酚的结构与性质
酚的结构与性质
酚的结构与性质
题号
8
9
10
11
12
难度
★★
★★
★★
★★
★★★
对点
苯酚与甲苯的分离
酚的结构与性质
酚的结构与性质
酚的结构与性质
酚的结构与性质
[学习·理解]
1.下列有关酚的叙述正确的是( )
A.苯酚分子中由于羟基对苯环的影响,使苯环上5个氢原子都容易被取代
B.苯酚暴露在空气中,会因与CO2作用而变成粉红色
C.苯酚在水中能电离出H+,其水溶液显酸性,俗称石炭酸,故其属于有机羧酸
D.茶叶中含有的酚可用于制备食品防腐剂
答案:D
解析:苯酚分子中由于羟基对苯环的影响,使苯环在羟基的邻位、对位的3个氢原子都容易被取代,A错误;苯酚暴露在空气中,会因与O2作用而变质,B错误;苯酚在水中能电离出H+,具有酸性,俗称石炭酸,属于酚类,但不属于有机羧酸,C错误。
2.比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱的实验如图所示,下列说法正确的是( )
A.甲中发生反应:2H++CO===H2O+CO2↑
B.乙中的NaHCO3溶液可改为NaOH溶液
C.丙中出现浑浊说明碳酸的酸性强于苯酚的
D.去除乙装置仍可达到该实验目的
答案:C
3.下列现象不能说明基团之间相互影响的是( )
A.②用浓溴水而①用液溴;①需用催化剂而②不需用
B.②生成三溴取代产物而①只生成一溴取代产物
C.CH3CH2OH无酸性,而显弱酸性
D.乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯酚不能
答案:D
4.从葡萄籽中提取的原花青素结构如图所示。原花青素具有生物活性,如抗氧化和自由基清除能力等,可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。下列有关说法不正确的是( )
A.该物质既可看作醇类,也可看作酚类
B.1 mol该物质可与4 mol Br2反应
C.1 mol该物质可与7 mol NaOH反应
D.1 mol该物质可与7 mol Na反应
答案:C
解析:该物质结构中左环与右上环均为苯环,且共有5个酚羟基,中间则含醚键(环醚)和两个醇羟基,A正确;该有机物结构中能与Br2发生反应的是酚羟基的邻位,共4个可被取代的位置,B正确;能与NaOH溶液反应的只有其中的5个酚羟基,C错误;有机物中酚羟基和醇羟基共7个,都能与Na反应,D正确。
5.苯酚()在一定条件下能与氢气加成得到环己醇( ),下面关于这两种有机物的叙述中,错误的是( )
A.都能发生取代反应
B.都能与金属钠反应放出氢气
C.苯酚是比碳酸更强的酸,环己醇则显中性
D.苯酚与FeCl3溶液作用显紫色,环己醇加入FeCl3溶液中无明显现象
答案:C
6.丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂,其结构简式如图所示。下列说法错误的是( )
A.丁子香酚能使酸性
KMnO4溶液褪色,可证明其分子中含有碳碳双键
B.丁子香酚分子中的含氧官能团有羟基和醚键
C.1 mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗4 mol H2
D.丁子香酚可通过加聚反应生成高聚物
答案:A
[应用·实践]
7.某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:
下列叙述错误的是( )
A.X、Y和Z均能使溴水褪色
B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2
C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应
D.Y可作加聚反应的单体
答案:B
解析:酚羟基的酸性比碳酸弱,不能与NaHCO3溶液反应放出CO2,B错误。
8.除去甲苯中混有的少量苯酚的最佳方法是( )
A.加入足量的NaOH溶液充分振荡后,用分液漏斗分液去除下层溶液
B.加入溴水,生成三溴苯酚,再过滤除去
C.加水,加热超过70 ℃(苯酚在热水中溶解度很大),然后用分液漏斗振荡分液后,去除下层溶液
D.将混合物蒸馏(甲苯沸点110 ℃,苯酚沸点182 ℃),可先蒸出甲苯
答案:A
解析:A项,加入足量的NaOH溶液将苯酚转化为可溶于水的苯酚钠,充分振荡后,静置,苯酚钠进入下层的水层,用分液漏斗分液去除下层溶液,即得到较纯净的甲苯。
9.生漆涂在物品表面,在空气中干燥时会产生漆膜。漆酚是生漆的主要化学成分,某种漆酚的结构简式为,漆酚不具有的化学性质是( )
A.可与烧碱溶液反应
B.可与溴水发生取代反应
C.可与酸性KMnO4溶液反应
D.可与NaHCO3溶液反应放出二氧化碳
答案:D
解析:A项,该有机物中的羟基直接连在苯环上,属于酚类化合物,具有酸性,能与烧碱溶液发生中和反应;B项,该有机物属于酚,能与溴水发生取代反应;C项,该有机物含有羟基且苯环有烃基的侧链,都能被酸性高锰酸钾溶液氧化;D项,酚具有酸性,但其酸性比碳酸的酸性弱,因此该有机物不能与碳酸氢钠溶液反应。
10.坚决反对运动员服用兴奋剂是现代奥运会公平性的一个重要体现。已知某种兴奋剂的结构简式如图,下列有关该物质的说法正确的是( )
A.因该物质与苯酚互为同系物,故其遇FeCl3溶液显紫色
B.滴入酸性KMnO4溶液,观察到溶液紫色褪去,可证明其结构中存在碳碳双键
C.1 mol该物质分别与足量浓溴水、H2反应时,最多消耗的Br2和H2的物质的量分别为4 mol、6 mol
D.该分子中的所有碳原子有可能共平面
答案:D
解析:该有机物分子中含有两个苯环和碳碳双键,与苯酚不互为同系物,A错误;由于酚羟基和与苯环直接相连的—CH3也易被酸性KMnO4溶液氧化,所以溶液褪色不能证明其结构中存在碳碳双键,B错误;酚羟基使苯环在羟基邻、对位上的氢原子变得活泼,较易被取代,1 mol该物质与浓溴水反应时苯环上有3 mol氢原子可被取代,再加上碳碳双键的加成反应,共消耗4 mol Br2,1 mol该物质中含有2 mol苯环、1 mol碳碳双键,与H2反应时最多消耗7 mol H2,C错误;苯环上的碳原子及与其直接相连的碳原子共平面,碳碳双键上的碳原子及与其直接相连的碳原子共平面,且碳碳单键可旋转,故该分子中的所有碳原子有可能共平面,D正确。
11.胡椒酚是一种植物挥发油,它的结构简式为,请回答下列问题。
(1)写出胡椒酚所含官能团的名称:____________。
(2)胡椒酚能发生的化学反应有________(填序号)。
①取代反应 ②加成反应
③消去反应 ④加聚反应
(3)1 mol胡椒酚与足量氢气发生加成反应,理论上最多消耗________ mol H2。
(4)1 mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应,理论上最多消耗________ mol Br2。
(5)若要制备胡椒酚钠,可以选择的试剂有________(填序号)。
①Na ②NaOH ③NaHCO3 ④Na2CO3
(6)写出所有符合下列条件的胡椒酚的同分异构体的结构简式:____________________。
①含有醛基
②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种
答案:(1)羟基、碳碳双键 (2)①②④ (3)4
(4)3 (5)①②④ (6)
解析:(3)1 mol胡椒酚与足量氢气发生加成反应,苯环消耗3 mol H2、碳碳双键消耗1 mol H2,理论上最多消耗4 mol H2。
(4)在酚羟基所连碳原子的邻位碳原子上有2个能被溴原子取代的氢原子,碳碳双键能与Br2发生加成反应,所以1 mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应,最多消耗3 mol Br2。
(6)由题意可知,①含有醛基(—CHO),②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种,说明苯环上的两个取代基在苯环的对位上,这两个取代基为—CHO、—CH2CH3或—CH2CHO、—CH3,从而得出符合条件的同分异构体的结构简式为 。
[创新·提高]
12.丁子香酚(,Mr=164)可用于配制香精、作杀虫剂和防腐剂。已知结合质子由强到弱的顺序为CO> >HCO,回答下列问题:
(1)丁子香酚的分子式为________,其中含有________种官能团。
(2)下列物质不能与丁子香酚发生化学反应的是________(填选项)。
a.NaOH溶液 b.NaHCO3溶液
c.Na2CO3溶液 d.Br2的CCl4溶液
(3)任写一种同时满足下列条件的丁子香酚的同分异构体的结构简式________________________________________________________________________。
①苯环上连有两个对位取代基
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③含有醛基—CHO
(4)丁子香酚的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是________(填选项)。
a.质谱仪 b.红外光谱仪
c.元素分析仪 d.核磁共振仪
(5)丁子香酚在催化剂、加热条件下能发生加聚反应,发生反应的化学方程式为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案:(1)C10H12O2 3 (2)b
(3)
(4)c (5)
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