专题04 伴性遗传（湖南专用）-【好题汇编】备战2024-2025学年高一生物下学期期中真题分类汇编

专题04 伴性遗传 一、单选题 1．(23-24高一下·湖南常德沅澧共同体·期中)如图是两只果蝇的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中A、a分别表示果蝇的红眼和白眼基因，D、d分别表示果蝇的灰体和黑体基因。下列有关叙述错误的是（    ） A．2号果蝇为雄果蝇，其X染色体比Y染色体短小一些 B．1号果蝇和2号果蝇杂交，所产生的后代基因型有12种 C．两果蝇杂交后代红眼：白眼=1：1，说明该性状的遗传与性别无关 D．1号果蝇和2号果蝇杂交后代中，灰体红眼果蝇所占比例约为3/8 2．(23-24高一下·湖南株洲南方中学·期中)下列有关基因、DNA、染色体三者关系的叙述，正确的是（　　） A．基因就是DNA B．所有基因都位于染色体上 C．性染色体上的基因都与性别决定有关 D．基因是有遗传效应的DNA片段 3．(23-24高一下·湖南湖南名校联考·期中)一年轻的父亲发现自己的儿子长得不像自己，他想寻找真相，最好的办法是（    ） A．检测自己和孩子的X染色体的DNA的碱基序列 B．检测自己和孩子的Y染色体的DNA的碱基序列 C．检测自己和孩子的常染色体的DNA的碱基序列 D．检测自己和孩子的线粒体的DNA的碱基序列 4．(23-24高一上·三湘名校教育联盟·期中)龙年有两对新人喜结连理,甲夫妇的女方患血友病(伴X染色体隐性遗传),乙夫妇的男方患遗传性佝偻病(伴X染色体显性遗传),从优生学的角度分析,你建议（    ） A．甲夫妇生男孩,乙夫妇生女孩 B．甲夫妇生女孩,乙夫妇生男孩 C．甲夫妇生女孩,乙夫妇生女孩 D．甲夫妇生男孩.乙夫妇生男孩 5．(23-24高一上·三湘名校教育联盟·期中)一年轻的父亲发现自己的儿子长得不像自己，他想寻找真相，最好的办法是（    ） A．检测自己和孩子的X染色体的DNA的碱基序列 B．检测自己和孩子的Y染色体的DNA的碱基序列 C．检测自己和孩子的常染色体的DNA的碱基序列 D．检测自己和孩子的线粒体的DNA的碱基序列 6．(22-23高一下·湖南怀化五中·期中)由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（    ） A．如果母亲患病，儿子一定患此病 B．如果祖母患病，孙女一定患此病 C．如果父亲患病，女儿一定患此病 D．如果外祖父患病，外孙一定患此病 7．(22-23高一下·湖南多校·期中)火鸡（性别决定为ZW型）有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，这有三个可能的机制：①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞形成过程中减数分裂Ⅱ异常，产生染色体数加倍的卵细胞。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）（    ） A．①雌：雄=1：1；②雌·雄=1：2；③雌·雄=2：1 B．①全雌性；②全雄性；③雌：雄=1：1 C．①全雌性；②雌：雄=4：1；③全雄性 D．①全雌性；②全雄性；③全雄性 8．(22-23高一·湖南湖湘教育三新探索协作体·期中)果蝇的红眼基因（B）对白眼基因（b）为显性，位于X染色体上，且Y染色体上不含其等位基因。现让一只红眼雌果蝇甲与一只白眼雄果蝇乙交配，下列说法错误的是（    ） A．果蝇乙的基因型为 B．若果蝇甲的基因型为，则的雄果蝇均为红眼 C．若果蝇甲的基因型为，则可产生2种配子 D．若果蝇甲的基因型为，则不会出现白眼雌果蝇 9．(21-22高一下·湖南衡阳·期中)生物学是一门实验科学，一切生物学知识均来源于对大自然的观察和实验。实验时选择合适的材料是得出科学结论的前提。下列叙述正确的是（    ） A．选择过氧化氢和肝脏研磨液探究温度对酶活性的影响 B．藓类植物叶片薄，叶绿体含量较多，可用于观察细胞质流动 C．鸡的成熟红细胞，没有细胞核和细胞器，可用于提取细胞膜 D．豌豆有明显的相对性状，自花传粉、闭花授粉，可用于研究伴性遗传 10．(21-22高一下·湖南三湘名校基因教育联盟·期中)已知鸟类的性别决定方式为ZW型。牝鸡司晨，是指曾经生过蛋的雌鸡，发生了性逆转，变成了会打鸣、一身雄鸡羽毛的雄鸡，还能够与雌鸡交配，产下的鸡蛋孵化出的小鸡的雌雄比为（    ） A．2：1 B．1：2 C．1：0 D．1：1 11．(21-22高一下·湖南百所学校·期中)下列有关性染色体和伴性遗传的叙述，错误的是（    ） A．X染色体不一定大于Y染色体 B．人群中红绿色盲男患者一般多于女患者 C．雄配子中也可能含有X染色体 D．位于性染色体上的基因的遗传不一定和性别相关联 12．如图为果蝇X染色体的部分基因图，下列对此X染色体的叙述，错误的是（    ）    A．图中所示的基因不一定能在Y染色体上存在 B．图中四个基因之间的本质区别是所含碱基数量不同 C．图中四个基因在染色体上呈线性分布 D．图中所示四个基因的遗传都与性别相关 13．(20-21高一下·湖南大联考·期中)下图是某种遗传病的系谱图（遗传因子用A、a表示），下列有关说法不正确的是（    ） A．这种遗传病由显性基因控制，且基因位于常染色体上 B．若1和2再生一个孩子，患病的概率是3/4 C．图中4的基因型可能是AA或Aa D．若7和8是异卵双胞胎，则他们基因型相同的概率为1/2 14．(20-21高一下·湖南常德临澧县一中·期中)与男性的X染色体一定没有关系的是（    ） A．母亲 B．外祖父 C．祖父 D．外祖母 15．(20-21高一下·湖南娄底一中·期中)下图为某遗传病的系谱图，如果4号与正常女子（携带者）结婚，则出现病孩的几率以及该病的遗传方式为（　　） A．；常染色体隐性 B．；X染色体隐性 C．；常染色体隐性 D．；X染色体隐性 16．(20-21高一下·湖南娄底一中·期中)抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性致病基因引起的，下列叙述正确的是（    ） A．患者的正常子女不携带致病基因 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．男患者与女患者结婚，其女儿正常 D．女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病 二、多选题 17．(20-21高一下·湖南大联考·期中)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，下列有关说法正确的是（    ） A．该同学养的黄底黑斑猫一定是只雌猫 B．配种完成后，子代出现黄色雄猫的概率是1/2 C．配种完成后，子代中可能出现黑底黄斑雌猫和黄色雌猫 D．黄色雌猫无论与何种颜色的雄猫配种，子代中的雄猫一定是黄色 三、非选择题 18．(22-23高一下·湖南常德汉寿县五中·期中)如图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除黑色代表红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。相关基因用B、b表示。据图回答下列问题：    (1)红绿色盲属于 （填“X”或“常”）染色体上的 （填“显”或“隐”）性遗传病。 (2)图中I2的基因型是 ；图中I4的基因型是 ；图中II2的基因型是 ；III2的基因型是 ，III3的基因型是 ， (3)从以上遗传图解可知：一个女性正常纯合子（XBXB）与一个男性色盲（XbY）患者婚配，其子代 （会、不会 ）患色盲，女性携带者的色盲基因来自其 （母亲、父亲）；色觉正常与色盲这一对相对性状的遗传符合基因的 （分离、自由组合）定律。 19．(22-23高一下·湖南邵阳邵东一中·期中)如图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除黑色代表红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。相关基因用B、b表示。据图回答下列问题： (1)红绿色盲属于 染色体上的 遗传病。 (2)图中II2的基因型是   III3的基因型是 。 (3)III2是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 20．(20-21高一下·湖南郴州永兴县童星学校·期中)某表现型正常的夫妇婚后生育一色盲男孩，在生育二胎前向医生进行了咨询。医生通过了解家庭病史，发现这对夫妇的父母均表现为正常。 (1)色盲的遗传方式是 ，在人群中发病率的特点之一是男性患者 （填“多于”或“少于”)女性。 (2)色盲男孩的致病基因来自 (祖父、祖母、外祖父、外祖母)，该病的遗传特点为 。 (3)根据你的判断，医生对生育胎儿性别的建议是 ，理由是 。 (4)由此可以看出，研究一种单基因遗传病的遗传方式，选择的研究对象为 ；而调查该遗传病的发病率，需遵循的原则是 调查。 21．(20-21高一下·湖南湘潭一中·期中)图是果蝇体细胞染色体图解，请根据图回答： (1)此果蝇的性别是 （雌性、雄性）。其基因型可以表示为 （图中的基因都要表示出来）。 (2)此果蝇体细胞中含有 对同源染色体，含有 个染色体组。 (3)此果蝇在产生的配子中，同时含ABC基因的配子占 。 (4)图中A与a基因在遗传中应遵循基因的 定律； A、a与B、b两对等位基因同时遗传时应遵循基因的 定律；D与d基因在遗传中不光遵守基因的遗传规律，它们所控制的性状的遗传常表现出与性别相关联的现象，这种现象叫做 遗传。 22．(20-21高一下·湖南大联考·期中)下图1是果蝇体细胞中染色体组成情况，图2是果蝇X染色体上一些基因的示意图。请据图回答下列问题。 （1）请写出图1中果蝇的基因型 ，该果蝇的一个原始生殖细胞经减数分裂产生了一个基因型为AXB的成熟生殖细胞（不考虑互换），请写出与它同时产生的其他三个生殖细胞的基因型 。 （2）图2中朱红眼基因和深红眼基因是什么关系？ （“等位基因”或“非等位基因”）。在减数分裂形成配子的过程中，朱红眼基因和深红眼基因 （“是”或“否”）遵循自由组合定律。 （3）图2中的白眼为隐性基因所控制，其相应的显性性状为红眼。若要利用眼色这对性状直接来区分性别，且只能进行一次杂交实验，应该选择亲本表型为 。 23．(20-21高一下·湖南娄底一中·期中)如图为果蝇某细胞染色体及部分基因位置示意图，请据图回答问题： （1）图示细胞代表 性果蝇的染色体图解。 （2）已知果蝇的灰身（A）对黑身（a）为显性，基因型如图所示的杂合子灰身雌雄果蝇交配，F1的灰身果蝇中杂合子所占的比例是 。 （3）已知红眼（D）对白眼（d）为显性，基因在染色体上的位置如图所示，该果蝇的表型是 。现与一红眼雌果蝇交配，后代中白眼雄果蝇占，则亲本雌果蝇的基因型是 。 （4）控制体色和眼色的两对等位基因（A/a和D/d） （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。 24．(20-21高一下·湖南娄底一中·期中)如图为甲、乙两种遗传病（分别由A和a，B和b两对等位基因控制）的家族系谱图，已知Ⅰ－1不携带任何致病基因，请分析回答有关问题： （1）甲病的遗传方式为 ，Ⅱ－4的基因型为 。 （2）乙病的遗传方式为 该病发病率的特点是 （答出一点即可）。 （3）Ⅲ－2与Ⅲ－3结婚后生育完全正常孩子的概率为 ，生育只患一种病孩子的概率为 。 一、单选题 1．(23-24高一下·湖南常德沅澧共同体·期中)XY型性别决定的植物，有抗冻（A）和不抗冻（a）、叶片无茸毛（B）和有茸毛（b）两对相对性状，某实验小组利用若干纯合品种作为亲本进行如下实验。下列相关叙述正确的是（    ） 实验 P F1 一 抗冻有茸毛雄性×不抗冻无茸毛雌性 雌性全为抗冻无茸毛：雄性全为不抗冻无茸毛 二 抗冻有茸毛雌性×不抗冻无茸毛雄性 雌性全为抗冻无茸毛：雄性全为抗冻有茸毛 A．根据实验一可判断基因A/a、B/b都位于X染色体上 B．根据实验一、二可判断基因A/a和B/b遵循基因的自由组合定律 C．根据两组实验可判断基因A/a,B/b可能位于X、Y染色体的同源区段上 D．实验一的F1中雌性与实验二的F1中雄性杂交，子代中不抗冻个体占1/3 2．(23-24高一下·湖南名校联考联合体·期中)下图为一对基因控制的某种隐性遗传病的系谱图（不考虑基因突变和染色体变异），下列相关叙述正确的是（    ） A．该病不可能是人类红绿色盲 B．Ⅱ-3与Ⅱ-5的基因型可能不同 C．Ⅲ-3与Ⅲ-4再生育一个男孩，其患病的概率一定是1/2 D．若Ⅳ-1携带该病的致病基因，则其致病基因不一定来自Ⅰ-2 3．(23-24高一下·湖南衡阳衡阳县笫二中学·期中)人类致病基因所在位置可分为四个区域：①区——常染色体上、②区——X染色体非同源区段，③区一—Y染色体非同源区段、④区——XY染色体同源区段。结合某家族变，下列推断正确的是（    ） A．若致病基因位于①区且为显性基因，则个体5与6再生一个患病男孩的概率为1/4 B．若致病基因位于②区且为隐性基因，则该家系中个体7的致病基因来源于个体4 C．若致病基因位于③区，则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2 D．若致病基因位于④区且为隐性基因，则个体3的Y染色体上一定不含致病基因 4．(23-24高一下·湖南衡阳衡阳县笫二中学·期中)“牝鸡司晨”是我国古代人民发现的性反转现象，该现象中原先下过蛋的母鸡后来却变成公鸡，并能和母鸡交配。发生性反转过程中，鸡的遗传物质不发生变化。已知鸡的芦花基因（B）和非芦花基因（b）不在W染色体上，现以一只非芦花性反转公鸡与一只芦花母鸡作亲本杂交。假定子代中WW不能存活，下列叙述错误的是（    ） A．性反转公鸡的出现说明生物的性状不仅仅是由基因决定的 B．若B/b在Z染色体上，亲本公鸡和母鸡均不能发生基因B、b的分离现象 C．若B/b在常染色体上，则子代公鸡中一定有非芦花性状 D．若B/b在Z染色体上，则子代芦花公鸡：芦花母鸡：非芦花母鸡=1：1：1 5．(23-24高一下·湖南益阳平高学校、长沙平高中学等六校·期中)已知果蝇的眼色由位于常染色体上的等位基因A/a和位于X染色体上的等位基因B/b控制，A和B基因同时存在时表现为红眼，含B基因但不含A基因时表现为粉眼，无B基因时表现为白眼。让白眼雄果蝇与纯合粉眼雌果蝇杂交，F1中既有红眼，也有粉眼。不考虑突变，下列相关叙述错误的是（    ） A．亲本中白眼雄果蝇的基因型为AaXbY B．F1中红眼果蝇的基因型为AaXBXb和AaXBY C．F1中的雌雄粉眼果蝇杂交，其后代中可能出现白眼果蝇 D．F1中的雌雄果蝇随机交配，F2雌果蝇中粉眼∶红眼=7∶9 6．(22-23高一下·湖南多校·期中)先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会夜盲，致病基因（a）位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因（d）引发进行性夜盲病症。下图是某种类夜盲症遗传系谱图，下列选项中正确的是（    ） A．据右图判断该病类型是进行性夜盲病症 B．静止性夜盲症患者男性多于女性，进行性夜盲症女性多于男性 C．若I-2号不携带致病基因，则Ⅱ-1号和Ⅱ-2号再生一个患病男孩概率为1/4 D．若I-2号携带致病基因，则Ⅰ-2号的致病基因一定会遗传给Ⅲ-1号 7．(22-23高一下·湖南多校·期中)果蝇的一对相对性状的杂交实验结果如下，请根据题意判断下列分析合理的是（    ） A．果蝇的黑身对灰身为显性 B．由子代性状分离比可知控制该性状的基因位于常染色体上 C．由杂交实验结果分析可知控制该性状的基因位于性染色体上 D．进一步统计灰身与黑身的性别比例，若黑色个体全为雄性，则控制该性状的基因位于性染色体上 8．(22-23高一·湖南108所学校联考·期中)果蝇的灰身和黑身、单眼和复眼分别受一对等位基因控制。为研究体色与眼型性状的遗传，某研究小组进行了相关实验，不考虑X、Y染色体的同源区段。下列有关叙述错误的是（    ） 杂交组合 子代 性别 子代表型及数量（只） 灰身、单眼 黑身、单眼 灰身、复眼 黑身、复眼 灰身、单眼♀×灰身、单眼♂ ♀ 246 81 0 0 ♂ 121 39 125 42 A．控制果蝇眼型的基因仅位于X染色体上 B．控制果蝇体色的基因位于常染色体上 C．子代灰身、单眼雄果蝇有4种基因型 D．亲代灰身、单眼雄果蝇的1个精原细胞最多可产生4种精细胞 9．(22-23高一·湖南108所学校联考·期中)下图是某家族的系谱图，相关疾病由一对等位基因控制。不考虑X、Y染色体的同源区段。下列有关叙述正确的是（    ） A．若Ⅰ1号个体不含致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病 B．若Ⅰ1号个体含致病基因，则Ⅱ2号个体携带致病基因的概率是1/3 C．正常情况下，除Ⅱ2号个体外，其它正常女性个体的基因型相同 D．Ⅲ2号和Ⅲ3号再生一个患病男孩的概率是1/2 10．(22-23高一·湖南108所学校联考·期中)鸡（性别决定方式为ZW型）的羽毛有芦花和非芦花两种类型，非芦花雌鸡和芦花雄鸡交配，F1均为芦花鸡。F1个体互相交配，F2的雄性均为芦花鸡，雌性一半是芦花鸡、一半是非芦花鸡。下列推断错误的是（    ） A．鸡羽毛的非芦花对芦花是隐性 B．F1和F2中的芦花雄鸡均为杂合子 C．若F2中的芦花鸡相互交配，后代中非芦花鸡占1/8 D．若芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交，则F1中雌、雄鸡表型不同 11．(22-23高一下·湖南衡阳县三中·期中)某种鸟类（2N=76）为ZW型性别决定，其羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成，且A基因越多，色素越多。若等位基因A/a位于Z染色体上，请判断下列说法，错误的是（    ） A．雌鸟羽毛的颜色有2种，基因型分别为ZAW和ZaW B．雄鸟产生精子的过程中可以形成38个四分体 C．若羽毛颜色相同的个体杂交，子代出现性状分离，则亲代基因型一定为ZAW和ZAZa D．若羽毛颜色不相同的个体杂交，则子代可能出现三种表型 12．(21-22高一下·湖南三湘名校基因教育联盟·期中)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段 （II）和非同源区段（I、II），如下图所示。下列有关叙述错误的是（    ） A．女孩的性染色体是XX，男孩的性染色体是XY B．X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状的遗传，遗传上没有性别差异，和常染色体上的遗传相同 C．减数分裂中性染色体的互换发生在II区段 D．若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者 13．某种高度近视是由X染色体上显性基因（A）引起的遗传病，但男性不发病。现有一女性患者与一表型正常的男性结婚，下列推理不合理的是（    ） A．男性的基因型只有一种 B．该对夫妇生育的女孩可能都是患者 C．该对夫妇生育的男孩都正常 D．建议该对夫妇生育男孩 14．(21-22高一下·湖南湖湘教育三新探索协作体·期中)某表现正常的女子与患某种遗传病的男子结婚，无论生男孩或女孩，都是50%患病，50%正常，这种遗传病的遗传方式不可能是（    ） A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传 C．伴X染色体隐性遗传 D．伴X染色体显性遗传 15．(21-22高一下·湖南湖湘教育三新探索协作体·期中)果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制，在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种暗红眼♂×纯种朱红眼♀反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法正确的是（    ） A．正反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa B．这对基因仅位于X染色体上，果蝇体细胞中没有这对等位基因 C．仅通过正交实验即可确定控制眼色的基因是在X染色体上还是常染色体上 D．反交实验中，F1雌雄性个体交配，子代雄蝇暗红眼和朱红眼的比例为3：1 16．果蝇的红眼（B）对白眼（b）为显性，相关基因位于X染色体上；黑背（A）对彩背（a）为显性，相关基因位于常染色体上，基因型为AA的个体无法存活。下列相关叙述中错误的是（    ） A．因为两对等位基因位于两对同源染色体上，所以两对等位基因遵守自由组合定律 B．一黑背白眼雌果蝇与一黑背红眼雄果蝇杂交，子代中彩背白眼雄果蝇占1/8 C．一彩背白眼雄果蝇在减数分裂过程中X和Y没有分离，则形成的配子基因型为aXbY和a D．用红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，根据后代的眼色可以判断其性别 二、多选题 17．(23-24高一下·湖南名校联考联合体·期中)摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列相关叙述正确的是（    ） A．摩尔根与萨顿都采用了“假说—演绎法” B．摩尔根发现的问题是F2中的白眼果蝇为什么都是雄性 C．摩尔根提出的假说是白眼基因只位于X染色体上，Y染色体没有它的等位基因 D．摩尔根通过果蝇眼色杂交实验揭示了基因的位置及其本质 18．(23-24高一下·湖南湘楚名校·期中)如图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图，如果Ⅱ6不携带乙病基因。下列对这一家系图的分析，错误的是（    ） A．甲乙两种病都由常染色体隐性基因控制 B．如Ⅲ7与Ⅲ9婚配，不可能会生出同时患有甲乙两病的孩子 C．如Ⅲ8与Ⅲ10婚配，不可能生出患乙病的女孩 D．如Ⅲ8与Ⅲ10婚配，生出的子女只患一种病概率是5/12 19．(23-24高一下·湖南衡阳衡阳县笫二中学·期中)某种雌雄异株植物的红花与白花的遗传受一对等位基因控制，为研究这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上，选取四株植物进行了如下表所示实验。下列有关说法正确的是（    ） 实验组 亲本组合 F1 实验一 甲（红花♀）×乙（白花♂） 红花：白花=1:1 实验二 甲（红花♀）×丁（红花♂） 红花：白花=3:1 实验三 丙（白花♀）×丁（红花♂） 红花：白花=1:1 A．若植株丁为纯合子，则这对等位基因位于X染色体上 B．给出实验一F1中红花植株性别比例的数据，能达到实验目的 C．给出实验二F1中白花植株性别比例的数据，能达到实验目的 D．给出实验三F1中红花植株性别比例的数据，不能达到实验目的 20．(23-24高一上·三湘名校教育联盟·期中)下图为甲、乙两种单基因遗传病(由一对等位基因控制的遗传病称为单基因遗传病)的遗传系谱图。检测到Ⅰ1，只携带一种致病基因。下列相关叙述正确的是（    ）    A．甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,乙病是常染色体隐性遗传 B．图中Ⅱ5产生含两种致病基因的配子的概率为1/8 C．Ⅱ3是纯合子的概率为1/6 D．若Ⅲ1与Ⅱ4结婚,所生孩子正常的概率为35/48 21．(23-24高一上·湖南常德安乡县第一中学·期中)下图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，II5不携带甲病致病基因，不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述正确的是（    ） A．甲病为伴X染色体隐性遗传，乙病为常染色体显性遗传 B．I1的1个体细胞在有丝分裂中期时含有2个乙病致病基因 C．II2甲病致病基因来源于I1，Ⅲ2甲病致病基因来源于II2 D．II4与II5再生一个正常男孩的概率为1/8 22．(22-23高一·湖南怀化湖天中学·期中)人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。如图是一个家族系谱图，以下说法正确的是（    ）    A．若1号的父亲是血友病患者，则1号母亲的基因型可能是XHXH或XHXh B．若1号的母亲是血友病患者，则1父亲的基因型肯定是XBY C．若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是1/4 D．若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是1/4 23．(22-23高一·湖南108所学校联考·期中)正常人的X染色体上有1个红色觉基因和1个或多个绿色觉基因，如图1中的a、b．若减数分裂时两条X染色体发生不等交换，就会形成如图2中的c、d所示的异常X染色体。现有一对色觉正常的夫妇，生了一个患色盲的儿子。不考虑体细胞中X染色体的失活，下列有关叙述正确的是（    ） A．妻子有一条X染色体的类型是c或d B．丈夫的X染色体的类型是a或b C．色盲儿子的X染色体的类型可能是c或d D．该夫妇再生一个色盲儿子的概率是1/4 24．(22-23高一下·湖南衡阳县三中·期中)某XY型性别决定的二倍体植物雌雄异株，其阔叶和细叶由一对等位基因（D/d）控制。现有两株阔叶植株杂交，F1表型及比例为阔叶雌株：阔叶雄株：细叶雄株≈2:1:1。已知带有d基因的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活。下列分析错误的是（    ） A．该相对性状中，阔叶为显性性状，D基因位于X染色体上 B．亲代雌株能产生2种配子，判断依据是F1中的雄性有两种表型 C．若F1中的雌、雄株相互杂交，则F2的表型及比例为阔叶雌株：阔叶雄株：细叶雄株=3:2:1 D．F1中的雄株产生的配子中含D基因的配子占1/2 25．(21-22高一下·湖南三湘名校基因教育联盟·期中)图1、图2分别为甲、乙两家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，图2中2号不携带乙病的致病基因，3号的性染色体组成为XXY。下列相关叙述中错误的是（    ） A．甲病的遗传病方式为常染色体隐性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传 B．甲家族中2号与8号基因型相同的概率为2/3 C．乙家族1号与6号基因型一定相同 D．乙家族4号与5号再生一患乙病女孩的概率为0 26．(21-22高一下·湖南百所学校·期中)果蝇的红眼和棕眼受一对等位基因A/a控制，长翅和卷翅受另一对等位基因B/b控制。现有某纯合的红眼长翅雌果蝇和棕眼卷翅雄果蝇杂交产生F1，F1的雌雄果蝇相互交配产生F2，F2的雌雄果蝇的表型如下表所示。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（    ） 红眼长翅 红眼卷翅 棕眼长翅 棕眼卷翅 雌性 72 24 0 0 雄性 36 12 35 11 A．两对基因遵循基因的自由组合定律 B．F1中的雌雄个体的基因型分别为BbXAXa和BbXAY C．F2中的红眼长翅雌果蝇存在4种基因型 D．让F2的全部红眼果蝇随机交配产生的后代中棕眼雄果蝇占1/16 27．(21-22高一下·湖南湖湘教育三新探索协作体·期中)下图为某家族两种单基因遗传病的系谱图，已知Ⅱ5不携带乙病的致病基因，下列有关叙述正确的是（    ） A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．Ⅱ6和Ⅱ7基因型相同的概率为1/3 C．Ⅱ7和Ⅱ8生一个患两种遗传病的孩子的概率为1/16 D．Ⅲ14是纯合子的概率为1/6 三、非选择题 28．(23-24高一下·湖南岳阳岳阳县第一中学·)某种单基因遗传病患者的家系图如图甲所示。回答下列问题： (1)据图甲分析，该遗传病的遗传方式是 。Ⅲ-3的基因型（用A、a表示）为 。 (2)对患者致病基因及其母亲正常基因的某特定片段进行检测，通过测序峰图读取碱基序列，部分结果如图乙所示。 ①由图乙可知，患者致病基因中的该片段发生了 ，其发生的改变会使相应蛋白质中的氨基酸由 变为 （可能用到的密码子：GAA谷氨酸，GAC天冬氨酸，CUU亮氨酸，CUG亮氨酸，ACU苏氨酸，AUU异亮氨酸，UGA终止密码子，UAA终止密码子）。 ②目前已发现超过200种该基因致病性突变，体现了基因突变具有 的特点。 (3)若Ⅱ-2再次怀孕，预测其生一个健康孩子的概率为 。为确定胎儿是否有致病基因，通常需要进行 。近年来，科研人员发现孕妇血浆中存在游离的胎儿DNA，因此可采取母亲的血液进行检测，但是此方法不能用于本案例，原因是 。 29．(23-24高一下·湖南邵东创新高级中学有限公司·期中)下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）： (1)该遗传病的遗传方式为 染色体 性遗传。 (2)Ⅲ7的基因型是 。 (3)若该病是多指，色觉正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ8的基因型是 。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是 。 30．(23-24高一下·湖南邵东创新高级中学有限公司·期中)羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题： (1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为有角∶无角= ；公羊的表现型及其比例为有角∶无角= 。 (2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛=3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若 ，则说明M/m是位于X染色体上；若 ，则说明M/m是位于常染色体上。 (3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有 种；当其位于X染色体上时，基因型有 种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，（如图所示），基因型有 种。 31．(23-24高一下·湖南湖湘教育三新探索协作体·期中)甲、乙两病均为单基因遗传病，甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示，其中一种为伴性遗传病。如图为某家族的系谱图，Ⅱ3无甲病致病基因，不考虑性染色体同源区段。 (1)根据系谱图判断甲病为 遗传病，判断的依据是 。 (2)Ⅲ7与乙病相关的基因型是 ，Ⅱ5基因型是 。 (3)Ⅱ4的乙病致病基因来自Ⅰ代中 。 (4)Ⅲ7和Ⅲ8生一个两病兼患的孩子的概率为 。 32．(23-24高一下·湖南益阳平高学校、长沙平高中学等六校·期中)如图表示某遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用D、d表示），请据图回答： (1)从图中Ⅱ4和其儿子中 的性状表现推理，该病 （“可能”或“不可能”）是红绿色盲症。若Ⅲ6为该遗传病的携带者，则Ⅲ7的基因型为 。 (2)若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常男孩的概率为 ，若Ⅲ7与一个正常的男性结婚怀孕后，为防止该遗传病的发生， （“需要”或“不需要”）进行产前诊断。 (3)若该病为伴X染色体显性遗传病，肤色正常的Ⅲ8与不患该病但患有白化病（常染色体隐性遗传，显、隐性基因分别用A、a表示）的女性结婚，生了一个患有上述两种病的女儿，则Ⅲ8的基因型为 ，他们再生一个患病孩子的概率是 。 33．(23-24高一下·湖南邵阳县第二高级中学·期中)生物学家常把果蝇作为遗传学研究的实验材料。果蝇红眼（B）对白眼（b）为显性，这对等位基因位于X染色体上，而果蝇灰身（A）对黑身（a）为显性，这对等位基因位于常染色体上。下列表格表示实验结果。 P 红眼（♀）×白眼（♂） 灰身（♀）×黑身（♂） F1 红眼 灰身 F2 红眼∶白眼＝3∶1 灰身∶黑身＝3∶1 (1)生物学家常用果蝇做为遗传研究的材料，这是因为果蝇 。（至少两点） (2)由F1可知，果蝇眼色的 (红色/白色)是隐性性状；F2中灰身的基因型是 。 (3)F2的红眼果蝇中，性别比例为雌：雄= 。 (4)现用纯合的灰身白眼雌果蝇（♀）与黑身红眼雄果蝇（♂）杂交，得到F1雌果蝇的基因型为 再让F1个体间杂交得到F2，F2雄果蝇的基因型有 种。 34．(23-24高一下·湖南常德沅澧共同体·期中)某二倍体昆虫（性别决定方式为XY型），长翅与短翅由等位基因A、a控制，体色中黑色、灰色与白色由两对等位基因B、b和D、d控制，B基因控制色素前体物质的合成，b基因没有上述功能；D基因控制黑色的生成，d基因控制灰色的生成。现有纯合长翅灰身个体（♀）与纯合短翅白身个体（♂）杂交得F1，F1中雌性均为长翅黑身，雄性均为长翅灰身，F1雌雄杂交得F2，F2（♀、♂）表型及比例均为长翅黑身：长翅灰身：长翅白身：短翅黑身：短翅灰身：短翅白身=9：9：6：3：3：2（不考虑X、Y染色体的同源区段）。回答下列问题： (1)昆虫的翅形中 为隐性性状。 (2)F1的基因型是 ，F1杂交得F2，F2雌性个体中杂合子的比例为 。 (3)将F2中黑身个体（♀）与黑身个体（♂）杂交，整体分析（不需要考虑性别）子代的表型及比例为 。 (4)已知该昆虫另一对相对性状红眼、白眼分别由位于性染色体上的基因E、e控制。现有纯种的红眼和白眼雌雄昆虫，请从中选择亲本，通过一次杂交实验确定眼色基因与X、Y染色体的位置关系（写出实验思路，预期结果及结论）。实验思路： 预期结果及结论： 35．(23-24高一下·湖南名校联考联合体·期中)科学家利用果蝇做遗传学实验时，发现一只纯合绯色眼雌果蝇，并进行了一系列杂交实验。下列实验中已知控制果蝇的红眼（R）和白眼（r）的基因位于X染色体上，杂交实验及结果如下： 杂交Ⅰ： 杂交Ⅱ： (1)如果绯色眼基因与红眼基因、白眼基因互为等位基因，用“+”表示，则绯色眼为 性状，杂交Ⅰ中F1绯色眼雌、雄的基因型分别是 。杂交Ⅱ中F1绯色眼果蝇自由交配产生F2的表型及比例为 （表型中需写出性别）。 (2)如果绯色眼的基因位于常染色体上，与R/r无关，用“A”或“a”表示。分别让杂交Ⅰ的F1代和杂交Ⅱ的F1代各自自由交配产生F2代果蝇，实验结果如表所示： 杂交 F2果蝇的表型及比例 雌性 雄性 绯色眼 红眼 绯色眼 红眼 白眼 Ⅰ 3/8 1/8 3/8 1/8 0 Ⅱ 3/8 1/8 3/8 1/16 1/16 则亲本绯色眼雌果蝇的基因型为 ，杂交Ⅱ中F2绯色眼果蝇基因型有 种。让杂交Ⅱ中F2绯色眼果蝇自由交配，后代雄 果蝇中红眼果蝇的比例为 。 36．以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必需有显性基因A，aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如下图，请据图回答下问题。 (1)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了 。 (2)A基因位于 染色体上，B基因位于 染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选用表型为 的果蝇个体进行杂交。 (3)上图F1中紫眼雌果蝇的基因型为 ，F2中紫眼雌果蝇的基因型有 种。 37．(23-24高一上·三湘名校教育联盟·期中)海南岛五指山有种XY型热带草本植物,热带植物研究所多年多次将高茎粉红花雌雄植物杂交，所得结果如下表，若用A/a表示花色基因、B/b表示茎的高矮基因,回答下列问题(不考虑X和Y染色体的同源区): F1 高茎红花 高茎粉红花 高茎白花 矮茎红花 矮茎粉红花 矮茎白花 雌性 1/12 2/12 1/12 0 0 0 雄性 1/12 2/12 1/12 1/12 2/12 1/12 (1)表中的所有性状中,属于完全显性性状的是 ;相对性状是指 。 (2)分析表格中表型比例，发现F1中雌性植株数量:雄性植株数量=1 : 2。原因是 。 (3)花色遗传属于 遗传,就题干中所涉及的性状而言，在该植物种群中,共有 种基因型， 种表型。 (4)若将F1的矮茎粉红花与高茎白花杂交得到F2,F2的表型及比例为 (考虑性别)。 38．(23-24高一下·湖南衡阳衡阳县笫二中学·期中)某昆虫有眼与无眼由一对等位基因（A、a）控制，眼色朱红眼与红眼由另一对等位基因（B、b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。一只朱红眼雌性昆虫与一只红眼雄性昆虫杂交，F1的表型及比例如表所示，回答下列问题： F1 雌性：雄性 红眼：朱红眼 3/4有眼 1:1 1:1 1/4无眼 1:1 - (1)控制上述性状的两对等位基因的遗传 （填“遵循”“不遵循”或“不能确定是否遵循”）自由组合定律。 (2)根据上述实验结果能确定有眼昆虫的基因型为 （不需考虑眼色基因），而控制眼色的朱红眼基因通过F1的表型观察可以确定是否为X染色体上的隐性基因，即若 ，则朱红眼性状由X染色体上的隐性基因控制。 (3)若通过观察已知朱红眼性状不是由X染色体上的隐性基因控制，要进一步确定红眼和朱红眼的显隐性关系及位于染色体的位置，请利用F1中的雌雄个体，设计一次杂交实验，预期实验结果并得出结论 。 (4)若经过实验确定控制有眼与无眼的基因位于常染色体上，控制朱红眼的基因为X染色体上的显性基因。让基因型为AaXBXb、AaXBY的亲本杂交产生的F1中的有眼雌雄个体随机交配，F2有眼个体中，纯合的雌性占 。 39．(22-23高一·湖南湖湘教育三新探索协作体·期中)党的二十大强调将推进健康中国建设，把保障人民健康放在优先发展的战略位置。党中央在病有所医、弱有所扶上持续用力，我们要关注遗传病的监测与预防，关爱遗传病患者。先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会夜盲，致病基因（A/a）位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因（D/d）引发进行性夜盲病症。已知甲、乙两个家族都不含对方的致病 (1)据图判断，表现为静止性夜盲症的是 家族，其遗传方式是 。此类夜盲症具有 的特点（答出2点）。 (2)乙家族中II-3的基因型为 。 (3)如果甲家族中的III-1与III-3婚配，生有一个患病孩子的概率为 。 (4)如果甲家族中的III-2与乙家族III-1婚配，生育一个健康孩子的概率是 。 40．(22-23高一下·湖南邵阳邵东一中·期中)鸡的性别决定方式为ZW型，野生型家鸡的表型为正常脚、有尾。研究人员发现一种胫软骨发育异常的矮型家鸡，称为矮脚鸡，矮脚与正常脚由等位基因R/r控制（显隐性未知）；一些家鸡存在无尾现象，无尾与有尾由等位基因D/d控制（显隐性未知）；羽毛性状的芦花羽和全色羽由Z染色体上的等位基因B/b控制，且芦花羽为显性。研究人员将仅矮脚的雄鸡与仅无尾的雌鸡进行多对杂交，子代的表型及比例为矮脚无尾雄鸡：仅矮脚雌鸡：仅无尾雄鸡：野生型雌鸡=1：1：1：1．矮脚雄鸡与矮脚雌鸡杂交，子代雌、雄个体中，矮脚鸡：正常鸡=2：1．不考虑变异和互换。回答下列问题： (1)根据上述杂交实验，可以确定 （填“矮脚”或“正常”）和 （填“有尾”或“无尾”）性状是由显性基因决定的。亲本中仅矮脚雄鸡的基因型分别为 。 (2)矮脚鸡相互杂交，子代雌、雄个体中矮脚鸡：正常鸡均为2：1，产生该性状分离比的原因是 。 (3)若将纯合的芦花羽正常脚有尾雄鸡与全色羽矮脚无尾雌鸡杂交，理论上，F1的表型及比例为矮脚无尾芦花雄鸡：矮脚有尾芦花雌鸡：仅无尾芦花雄鸡：仅有尾芦花雌鸡= 。F1中矮脚无尾芦花雄鸡的基因型为 。若F1随机交配，F2中矮脚鸡：正常鸡的比例为 ，F2中无尾全色羽雌鸡所占的比例为 。 (4)致死基因的存在会影响家鸡养殖的生产性能及经济效益，也可能有利于家鸡品种选育。若某种显性纯合致死基因位于Z染色体上，将一方含有致死基因的亲本相互杂交，子代 （填“能”或“不能”）根据致死效应从中筛选出雌性雏鸡，养殖后用于产蛋。 41．(23-24高一上·三湘名校教育联盟·期中)一窝蜜蜂有蜂王(2N=32)1只，由受精卵发育而来，一生摄食蜂王浆，能产生正常的卵细胞，管理蜂群；工蜂(2N=32)成百上千只，由受精卵发育而来，幼虫摄食三天蜂王浆，以后摄食花粉，幼虫因营养不良导致不育，专营采蜜、卫士、护工作；雄蜂(N=16)多只，由未受精的卵细胞发育而来，能产生正常精子。雄峰以“假减数分裂”的方式产生精子，所谓的“假减数分裂”其实相当于一次有丝分裂。蜜蜂的褐眼(A)对黄绿眼(a)为显性，将褐眼雄峰与黄绿眼蜂王杂交，回答下列问题： (1)蜜蜂的性别由 决定，还与 有关。 (2)亲代雄蜂和蜂王所产生的精子和卵细胞的基因型分别为 。 基因且乙家族中I-2不携带致病基因。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图。 (3)F1的蜂王、工蜂、雄蜂的基因型分别为 ，眼色分别为 。 (4)若亲代蜂王与亲代雄蜂交配得到F1，将F1蜂王与F1雄蜂交配，F2，雄蜂基因型及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，F2工蜂基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1.则亲代蜂王与亲代雄蜂的基因型分别为 。 42．(22-23高一下·湖南邵阳邵东一中·期中)下图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ-9只携带一种致病基因。请分析回答下面的问题。 (1)可判断为红绿色盲的是 （填“甲”或“乙”）病，而另一种病属于 染色体上的隐性遗传病。 (2)Ⅱ-6的基因型为 ；Ⅱ-9的基因型为 。 (3)我国婚姻法禁止近亲结婚。若Ⅲ-12与Ⅲ-13婚配，则其孩子中患甲病的概率为 。 43．(22-23高一·湖南108所学校联考·期中)结合孟德尔一对相对性状的实验结果及其解释，后人归纳出分离定律。回答下列问题： (1)豌豆的高茎和矮茎由一对等位基因控制。杂合子高茎豌豆自交后代既有高茎又有矮茎的现象叫做 ；子代高茎：矮茎接近3：1的原因是杂合子减数分裂产生了比例相等的两种配子，且受精时 。若杂合子高茎豌豆自交时，含有矮茎基因的花粉有1/4不可育，则子代中高茎：矮茎= 。 (2)豌豆的红花和白花由一对等位基因控制。现选择红花豌豆和白花豌豆杂交，发现子代均为粉花豌豆。某同学认为这是融合遗传现象，请通过实验否定该结论。（要求：写出实验方案和实验结果） 实验方案： 。 实验结果： 。 (3)人类的血友病由位于X染色体上的一对等位基因控制。一对表型正常的夫妇，生了一个血友病且性染色体是XXY的孩子，分析原因是 。 44．(22-23高一下·湖南衡阳县三中·期中)某XY型二倍体植物的花色和叶形性状分别由位于两对同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，其中一对等位基因位于X染色体上。如表是两个杂交组合的亲本表型及子代表型与数目。 杂交组合 亲本表型 子代表型 父本 母本 ♂ ♀ 甲 紫花板叶 白花板叶 48株紫花板叶、51株紫花花叶、49株白花板叶、51株白花花叶 102株紫花板叶、99株白花板叶 乙 白花花叶 紫花板叶 99株紫花板叶、100株紫花花叶 0 回答下列问题： (1)该植物的花色和叶形这两对相对性状中，显性性状分别是 。A、a和B、b这两对等位基因中，位于X染色体上的是 。 (2)让杂交组合甲的子代中双显性个体随机交配，得到白花花叶植株的概率是 。 (3)由表可知，杂交组合乙的子代中没有雌性个体，可能的原因：基因b使雄配子致死；基因a和b共同存在使雄配子致死。以本题出现过的植株为材料，欲通过一次杂交实验进一步确定原因到底是哪种，试写出简要的实验思路并预期实验结果和结论。 ①实验思路： 。 ②预期实验结果和结论： 。 45．(21-22高一下·湖南邵阳邵东一中·期中)请根据果蝇细胞中染色体图解，回答问题： (1)此果蝇为雄果蝇，判断依据是由于细胞中含有 染色体，果蝇的体细胞中含有 对同源染色体。 (2)若B控制果蝇红眼的基因，则图示果蝇的颜色为 眼。白眼雌果蝇基因型为 。 (3)图中A、a减数分裂形成配子时，遵循 定律。 46．(21-22高一下·湖南浏阳·期中)下图示为果蝇染色体组成示意图，据图回答下列问题： (1)果蝇的体细胞中有 对同源染色体，减数分裂时可形成 个四分体。 (2)已知果蝇的正常翅和小翅是一对相对性状，兴趣小组将一只正常翅雌蝇和一只小翅雄蝇杂交，子代中正常翅雌蝇：小翅雌蝇：正常翅雄蝇：小翅雄蝇=1：1：1：1，根据此结果能否确定果蝇的翅型遗传为伴性遗传 （填“是”或“否”）理由是 。 (3)若已知控制果蝇翅型的基因（A/a）只位于果蝇的X染色体，则（2）中亲本果蝇的基因型为 。将子代果蝇随机交配，后代中正常翅：小翅= 。 47．(21-22高一下·湖南邵阳武冈·期中)下图是人类白化病的遗传系谱图（该病受一对等位基因A、a控制）。请据图回答： (1)白化病致病基因位于 染色体上，属于 性致病基因控制的单基因遗传病。 (2)Ⅰ1的基因型为 。她与Ⅰ2再生一个孩子，肤色正常的概率是 。 (3)Ⅲ8是杂合子的概率为 。 48．(21-22高一下·湖南百所学校·期中)某野生型果蝇群体，在人工培育条件下出现了突变型性状，经过检测发现该性状受A/a、B/b两对独立遗传的基因的控制，当基因A、B同时存在时表现为野生型，其余为突变型。在突变型果蝇中发现了甲、乙两种果蝇，其中甲果蝇含有隐性基因a，乙果蝇含有隐性基因b。选择若干只纯合的甲、乙两种突变型果蝇进行了如下的杂交实验（不考虑X、Y染色体同源区段的情况），回答下列问题： (1)A/a基因位于 染色体上，野生型果蝇的基因型共有 种，其中野生型雄果蝇基因型为 。 (2)实验一亲本的基因型组合为 ，让实验一F1中的雌雄果蝇杂交，其后代的表型及其比例为（不考虑性别） 。 (3)请用遗传图解解释实验二的杂交过程。 49．(21-22高一下·湖南百所学校·期中)下图表示某家系中有关甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，其中有一种为伴性遗传，甲病的致病基因用A/a表示，乙病的致病基因用B/b表示。回答下列问题： (1)甲遗传病的遗传方式为 ，乙遗传病的遗传方式为 。 (2)I-4的基因型是 ， （填“能”或“不能”）确认Ⅲ-1的乙病致病基因来自第I代的几号个体，判断理由是 。 (3)Ⅱ-2和Ⅱ-3再生育一个正常男孩的概率是 。 (4)若Ⅱ-1的染色体组成为XXY，则其染色体数异常的原因是 。 50．X染色体和Y染色体是一对同源染色体，图1表示X和Y染色体上的同源区段（Ⅱ）和非同源区段（I、Ⅲ）。图2表示某单基因遗传病的一个家系图，控制该病的基因可能位于常染色体上，也可能位于图1中的I、Ⅱ或Ⅲ区段上，相关基因用A和a表示。回答下列问题： (1)图2所示的遗传病是 性遗传病，如果致病基因位于常染色体上，则Ⅲ1的致病基因来自I中的 号个体。 (2)如果该遗传病的致病基因位于图1中的I区段，则该遗传病 （填“可能”或“不可能”）是红绿色盲，该遗传病在男性中的发病率 女性，Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病女儿的概率为 。 (3)如果该遗传病的致病基因位于图1中的Ⅱ区段，则3的基因型是 ，那么Ⅱ3和Ⅱ4再生育一个儿子正常的概率为 。 (4)该遗传病的致病基因 （填“可能”或“不可能”）位于图1中的Ⅲ区段，理由是 或 。 51．(21-22高一下·湖南湖湘教育三新探索协作体·期中)人类某种遗传病（甲病）由位于X染色体上的一对基因（A、a）控制；另一种遗传病（乙病）的致病基因是位于6号染色体的显性基因B，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡。下图是一个家系图（Ⅱ5和Ⅱ6是双胞胎姐弟）。回答下列问题： (1)甲病的致病基因为 ，乙病的遗传方式为 。 (2)I2产生的卵细胞的基因型是 ，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个两病都患的男孩概率为 。 (3)Ⅱ7的基因型是 ，若Ⅱ8是Ⅱ7的妹妹，据图推测Ⅱ8是杂合子的概率是 。 10 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题04 伴性遗传 一、单选题 1．(23-24高一下·湖南常德沅澧共同体·期中)如图是两只果蝇的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中A、a分别表示果蝇的红眼和白眼基因，D、d分别表示果蝇的灰体和黑体基因。下列有关叙述错误的是（    ） A．2号果蝇为雄果蝇，其X染色体比Y染色体短小一些 B．1号果蝇和2号果蝇杂交，所产生的后代基因型有12种 C．两果蝇杂交后代红眼：白眼=1：1，说明该性状的遗传与性别无关 D．1号果蝇和2号果蝇杂交后代中，灰体红眼果蝇所占比例约为3/8 【答案】C 【来源】湖南省常德市沅澧共同体2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】果蝇的性别决定是XY型，Y染色体比X染色体大；图中果蝇的体色基因位于常染色体，眼色基因位于X染色体上。 【详解】A、1号为雌果蝇，A和a所在的染色体是X染色体，2号为雄果蝇，雄果蝇的Y染色体比X染色体长一些，A正确； B、两只果蝇基因型分别为DdXAXa，DdXaY，杂交所产生后代中基因型有3（包括DD、Dd、dd）×4（包括XAXa、XaXa、XAY、XaY）=12种，B正确； C、两只果蝇（XAXa，XaY）杂交所产生后代中，雌雄果蝇均为红眼和白眼比例为1∶1，但不能说明其遗传与性别无关，位于性染色体上的基因控制的性状在遗传时属于伴性遗传，C错误； D、两只果蝇（DdXAXa，DdXaY）杂交所产生后代中，灰体红眼果蝇（D_XA_）所占比例约为3/4×1/2=3/8，D正确。 故选C。 2．(23-24高一下·湖南株洲南方中学·期中)下列有关基因、DNA、染色体三者关系的叙述，正确的是（　　） A．基因就是DNA B．所有基因都位于染色体上 C．性染色体上的基因都与性别决定有关 D．基因是有遗传效应的DNA片段 【答案】D 【来源】湖南省株洲市南方中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。 2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 【详解】AD、基因是具有遗传效应的DNA片段，A错误，D正确； B、并非所有基因都位于染色体上，线粒体和叶绿体中无染色体但是含有基因，B错误； C、性染色体上的基因并非都与性别决定有关，如位于X染色体上的红绿色盲基因就与性别决定无关，C错误。 故选D。 3．(23-24高一下·湖南湖南名校联考·期中)一年轻的父亲发现自己的儿子长得不像自己，他想寻找真相，最好的办法是（    ） A．检测自己和孩子的X染色体的DNA的碱基序列 B．检测自己和孩子的Y染色体的DNA的碱基序列 C．检测自己和孩子的常染色体的DNA的碱基序列 D．检测自己和孩子的线粒体的DNA的碱基序列 【答案】B 【来源】湖南省湖南省名校联考2023-2024学年高一下学期4月期中考试生物试题 【分析】1、DNA是遗传物质，其能通过控制蛋白质的合成表达遗传信息，也能通过自我复制传递遗传信息。 2、人的体细胞内有23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。 【详解】男性的性染色体是XY，男人将自己的Y染色体传给自己的儿子，且DNA具有特异性，在亲子代之间具有一定稳定性，所以最好检测自己和孩子的Y染色体的DNA的碱基序列，B正确。 故选B。 4．(23-24高一上·三湘名校教育联盟·期中)龙年有两对新人喜结连理,甲夫妇的女方患血友病(伴X染色体隐性遗传),乙夫妇的男方患遗传性佝偻病(伴X染色体显性遗传),从优生学的角度分析,你建议（    ） A．甲夫妇生男孩,乙夫妇生女孩 B．甲夫妇生女孩,乙夫妇生男孩 C．甲夫妇生女孩,乙夫妇生女孩 D．甲夫妇生男孩.乙夫妇生男孩 【答案】B 【来源】三湘名校教育联盟2023--2024学年高一上学期期中大联考生物试题 【分析】伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，女患者的父亲及儿子一定患病。伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传；男患者的母亲及女儿一定患病。 【详解】设a基因决定血友病，D基因决定佝偻病。则甲夫妇基因型为XAY✖XaXa，他们所生女儿基因型为XAXa，儿子基因型为XaY,女儿一定正常，儿子一定患病，建议甲夫妇生女儿；乙夫妇基因型为XDY✖XdXd，他们所生女儿基因型为XDXd，儿子基因型为XdY，女儿一定患病，儿子一定正常，建议乙夫妇生儿子。B正确，ACD错误。 故选B。 5．(23-24高一上·三湘名校教育联盟·期中)一年轻的父亲发现自己的儿子长得不像自己，他想寻找真相，最好的办法是（    ） A．检测自己和孩子的X染色体的DNA的碱基序列 B．检测自己和孩子的Y染色体的DNA的碱基序列 C．检测自己和孩子的常染色体的DNA的碱基序列 D．检测自己和孩子的线粒体的DNA的碱基序列 【答案】B 【来源】三湘名校教育联盟2023--2024学年高一上学期期中大联考生物试题 【分析】1、DNA是遗传物质，其能通过控制蛋白质的合成表达遗传信息，也能通过自我复制传递遗传信息。 2、人的体细胞内有23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。 【详解】男性的性染色体是XY，男人将自己的Y染色体传给自己的儿子，且DNA具有特异性，在亲子代之间具有一定稳定性，所以最好检测自己和孩子的Y染色体的DNA的碱基序列，B正确。 故选B。 6．(22-23高一下·湖南怀化五中·期中)由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（    ） A．如果母亲患病，儿子一定患此病 B．如果祖母患病，孙女一定患此病 C．如果父亲患病，女儿一定患此病 D．如果外祖父患病，外孙一定患此病 【答案】A 【来源】湖南省怀化市五中2022-2023学年高一下学期期中生物试题 【分析】伴X染色体隐性遗传的特点有：女性患病其父亲与儿子一定患病，女性患者少于男性，一般表现为隔代交叉遗传。 【详解】A、如果母亲患病，致病基因又是隐性的，一定会传给儿子，男性只有一条X染色体，必然患病，A正确； B、如果祖母患病，会将致病基因传给她儿子，儿子又会将致病基因传递给他的女儿，女性有两条X染色体，来自其母方的染色体不确定，所以孙女可能是携带者，B错误； C、如果父亲患病，一定会将致病基因传递给女儿，女儿可能是携带者，不一定患此病 ，C错误； D、如果外祖父患病，会将致病基因传递给女儿，女儿有两条X 染色体，不一定会将致病基因传递给其儿子，故外孙不一定患病，D错误。 故选A。 7．(22-23高一下·湖南多校·期中)火鸡（性别决定为ZW型）有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，这有三个可能的机制：①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞形成过程中减数分裂Ⅱ异常，产生染色体数加倍的卵细胞。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）（    ） A．①雌：雄=1：1；②雌·雄=1：2；③雌·雄=2：1 B．①全雌性；②全雄性；③雌：雄=1：1 C．①全雌性；②雌：雄=4：1；③全雄性 D．①全雌性；②全雄性；③全雄性 【答案】C 【来源】湖南省多校2022-2023学年高一下学期期中生物试题 【分析】火鸡的ZW型性别决定中，ZZ为雄性，ZW为雌性，WW胚胎不能存活，根据子代细胞中染色体数目和类型即可判断子代的性别。 【详解】①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同，则子代的性染色体组成仍为ZW，所以子代全为雌性个体； ②卵细胞与极体受精，若卵细胞的染色体组成为Z，则极体的染色体组成为Z:W=1:2，同理，若卵细胞的染色体组成为W，则极体的染色体组成为W:Z=1:2，则子代性染色体组成及比例为ZZ：ZW：WW=1:4:1，由于WW胚胎不能存活，所以子代的雌：雄为4：1； ③卵细胞染色体加倍，由于卵细胞的染色体为Z或W，所以加倍后为ZZ或WW，而WW胚胎不能存活，因此子代全为雄性个体。 综上所述，ABD错误，C正确。 故选C。 8．(22-23高一·湖南湖湘教育三新探索协作体·期中)果蝇的红眼基因（B）对白眼基因（b）为显性，位于X染色体上，且Y染色体上不含其等位基因。现让一只红眼雌果蝇甲与一只白眼雄果蝇乙交配，下列说法错误的是（    ） A．果蝇乙的基因型为 B．若果蝇甲的基因型为，则的雄果蝇均为红眼 C．若果蝇甲的基因型为，则可产生2种配子 D．若果蝇甲的基因型为，则不会出现白眼雌果蝇 【答案】D 【来源】湖南省湖湘教育三新探索协作体2022-2023学年高一4月期中生物试题 【分析】伴性遗传 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁(遗传)或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。人类了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴X显性遗传(如:抗维生素D佝偻病 、钟摆型眼球震颤等)、X染色体隐性遗传(如:红绿色盲和血友病 )和Y染色体遗传(如:鸭蹼病、外耳道多毛)都属于伴性遗传。 【详解】A、果蝇的红眼与白眼位于X染色体，且Y染色体上不含其等位基因，所以白眼雄的基因型XbY，A正确； B、若果蝇甲的基因型为 XBXB ，则雌配子均为XB，和雄配子结合后，都为红眼，B正确； C、若果蝇甲的基因型为 XBXb ，可产生XB，Xb两种配子，C正确； D、若果蝇甲的基因型为 XBXb ，则后代可产生XBY，XbY，所以会有白眼雌果蝇，D错误。 故选D。 9．(21-22高一下·湖南衡阳·期中)生物学是一门实验科学，一切生物学知识均来源于对大自然的观察和实验。实验时选择合适的材料是得出科学结论的前提。下列叙述正确的是（    ） A．选择过氧化氢和肝脏研磨液探究温度对酶活性的影响 B．藓类植物叶片薄，叶绿体含量较多，可用于观察细胞质流动 C．鸡的成熟红细胞，没有细胞核和细胞器，可用于提取细胞膜 D．豌豆有明显的相对性状，自花传粉、闭花授粉，可用于研究伴性遗传 【答案】B 【来源】湖南省衡阳市2021-2022学年高一下学期期中生物试题 【分析】实验材料的选择要根据实验目的选择合适的材料，比如蛋白质、脂肪、还原糖的鉴定要选择相应成分含量高、白色或近于白色的材料；研究伴性遗传，要选择雌雄异体的生物才能达到实验目的。 【详解】A、过氧化氢的分解本身受温度影响，不能选择过氧化氢和肝脏研磨液探究温度对酶活性的影响，A错误； B、藓类植物叶片薄，叶绿体含量较多且叶绿体大，可以叶绿体为参照物观察细胞质流动，B正确； C、鸡不属于哺乳动物，其成熟红细胞有细胞核和细胞器，不能用作细胞膜提取的实验材料，C错误； D、伴性遗传是指位于性染色体上的基因在遗传的时候，性状和性别相关联的现象，豌豆是两性花，没有性染色体，不能用于伴性遗传的研究，D错误。 故选B。 10．(21-22高一下·湖南三湘名校基因教育联盟·期中)已知鸟类的性别决定方式为ZW型。牝鸡司晨，是指曾经生过蛋的雌鸡，发生了性逆转，变成了会打鸣、一身雄鸡羽毛的雄鸡，还能够与雌鸡交配，产下的鸡蛋孵化出的小鸡的雌雄比为（    ） A．2：1 B．1：2 C．1：0 D．1：1 【答案】A 【来源】湖南省三湘名校基因教育联盟2021-2022学年高一下学期期中联考生物试题 【分析】鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ。根据题意分析已知鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是zz。性反转其实变的只是外观，其基因其实是不变的。 【详解】鸡的性决定方式为ZW型，性染色体组成为ZZ表现为单性，性染色体组成为ZW表现为雌性，母鸡逐渐变为具有生殖能力的公鸡，但染色体组成仍为ZW。性反转公鸡的染色体组成为ZW，如果性反转公鸡与正常母鸡交配，即ZW×ZW，后代性染色体组成为ZZ：ZW：WW=1：2：1，因为WW不能存活，所以后代中母鸡与公鸡的比例是2：1，A正确。 故选A。 11．(21-22高一下·湖南百所学校·期中)下列有关性染色体和伴性遗传的叙述，错误的是（    ） A．X染色体不一定大于Y染色体 B．人群中红绿色盲男患者一般多于女患者 C．雄配子中也可能含有X染色体 D．位于性染色体上的基因的遗传不一定和性别相关联 【答案】D 【来源】湖南省百所学校2021-2022学年高一下学期期中生物试题 【分析】XY型性别决定的生物，有的生物的Y染色体比X染色体短小，如人类；有的生物的X染色体比Y染色体短小，如果蝇；XY型性别决定的生物雄性个体含有两条异型性染色体，雌性动物含有两条同型性染色体。 【详解】A、根据分析可知，X染色体不一定大于Y染色体，如果蝇的X染色体比Y染色体短小，A正确； B、红绿色盲属于伴X隐性遗传，男性只要含有一个致病基因即患病，而女性需要含有两个致病基因才患病，因此男患者多于女患者，B正确； C、雄性个体的性染色体组成为XY，产生的雄配子中含X的∶含Y的=1∶1，即雄配子中也可能含有X染色体，C正确； D、只要基因位于性染色体上，其遗传总是伴随着性染色体遗传给后代，因此总是与性别相关联，D错误。 故选D。 12．如图为果蝇X染色体的部分基因图，下列对此X染色体的叙述，错误的是（    ）    A．图中所示的基因不一定能在Y染色体上存在 B．图中四个基因之间的本质区别是所含碱基数量不同 C．图中四个基因在染色体上呈线性分布 D．图中所示四个基因的遗传都与性别相关 【答案】B 【来源】湖南省长沙市长郡中学2021—2022学年高一下学期期中生物试题 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。 【详解】A、Y染色体为X染色体的同源染色体，在Y上不一定有相应的基因，A正确； B、基因的不同在于碱基对的排列顺序不同，B错误； C、结合图示可知，基因在染色体上呈线性排列，C正确； D、性染色体上的基因随之性染色体遗传下去，性染色体又与性别相关，因此图中所示四个基因的遗传都与性别相关，D正确。 故选B。 13．(20-21高一下·湖南大联考·期中)下图是某种遗传病的系谱图（遗传因子用A、a表示），下列有关说法不正确的是（    ） A．这种遗传病由显性基因控制，且基因位于常染色体上 B．若1和2再生一个孩子，患病的概率是3/4 C．图中4的基因型可能是AA或Aa D．若7和8是异卵双胞胎，则他们基因型相同的概率为1/2 【答案】C 【来源】湖南省大联考2020-2021学年高一下学期期中考生物试题 【分析】题图分析：1和2都患病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明该病为常染色体显性遗传病。 【详解】A、由1、2 号患病生出了3 号正常，根据"有中生无"为显性，推断这种遗传病由显性基因控制，若是伴 X显，则父病，女必病，明显不符合图中关系，推出基因位于常染色体上， A 正确； B、由题可知 1、2 都是 Aa，故1和2 再生一个孩子，患病（A-）的概率是 3/4，B 正确； C、图中 4的基因型只能是 Aa，若为 AA，则他的后代都会患病，C错误； D、异卵双胞胎是由两个受精卵发育而来，正常的7号基因型为 aa，3和4号的基因型分别为aa和Aa，8号为 aa的概率为 1/2，故他们基因型相同的概率为 1/2，D 正确。 故选C。 【点睛】 14．(20-21高一下·湖南常德临澧县一中·期中)与男性的X染色体一定没有关系的是（    ） A．母亲 B．外祖父 C．祖父 D．外祖母 【答案】C 【来源】湖南省常德市临澧县一中2020-2021学年高一下学期期中生物试题 【解析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。 【详解】男性的性染色体组成为XY，其Y染色体来自于父亲，而X染色体一定来自于母亲，母亲的X染色体一条来自外祖父，一条来自外祖母，所以与男性的X染色体一定没有关系的是祖父，即C正确，ABD错误。 故选C。 15．(20-21高一下·湖南娄底一中·期中)下图为某遗传病的系谱图，如果4号与正常女子（携带者）结婚，则出现病孩的几率以及该病的遗传方式为（　　） A．；常染色体隐性 B．；X染色体隐性 C．；常染色体隐性 D．；X染色体隐性 【答案】C 【来源】湖南省娄底市一中2020-2021学年高一下学期期中生物（高考班）试题 【分析】遗传系谱图判断遗传方式：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性；显性看男病，男病女正非伴性。 【详解】1号、2号正常，孩子3号患病，可得该致病基因为隐性；3号女性患病，其父亲2号正常，说明该致病基因在常染色体。相关基因用A/a表示。4号正常，基因型为AA：Aa=1:2，其产生配子为A：a=2：1；正常女子（携带者）Aa产生配子为A：a=1：1；二人结婚，根据配子法其孩子患病的几率是aa=×=。C正确，ABD错误。 故选C。 16．(20-21高一下·湖南娄底一中·期中)抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性致病基因引起的，下列叙述正确的是（    ） A．患者的正常子女不携带致病基因 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．男患者与女患者结婚，其女儿正常 D．女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病 【答案】A 【来源】湖南省娄底市一中2020-2021学年高一下学期期中生物（非高考班）试题 【分析】X染色体上的显性致病基因的特点：女性患者多于男性，世代遗传，男性患者的母亲和女儿一定患病，假设用字母B/b表示。 【详解】A、显性致病基因，正常个体不携带致病显性基因，A正确； B、男患者XBY与正常女子XbXb结婚，儿子XbY正常，女儿XBXb患病，B错误； C、男患者XBY与女患者XBX-结婚，其女儿XBX-一定患病，C错误； D、女患者XBX-与正常男子XbY结婚，儿子X-Y正常或患病，女儿X-Xb正常或患病，D错误。 故选A。 二、多选题 17．(20-21高一下·湖南大联考·期中)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，下列有关说法正确的是（    ） A．该同学养的黄底黑斑猫一定是只雌猫 B．配种完成后，子代出现黄色雄猫的概率是1/2 C．配种完成后，子代中可能出现黑底黄斑雌猫和黄色雌猫 D．黄色雌猫无论与何种颜色的雄猫配种，子代中的雄猫一定是黄色 【答案】AD 【来源】湖南省大联考2020-2021学年高一下学期期中考生物试题 【分析】分析题文：因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫（XbY）与黄底黑斑猫（XBXb）交配，子代应为黄底黑斑雌猫（XBXb）∶黄色雌猫（XbXb）∶黄色雄猫（XbY）∶黑色雄猫（XBY）=1∶1∶1∶1；因此，产下的小猫毛色和性别可能是黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫。 【详解】A、根据分析，该同学养的黄底黑斑猫一定是只雌猫，基因型XBXb，A 正确； B、由分析可知，配种完成后，子代出现黄色雄猫（XbY）的概率是 1/4，B 错误； C、由分析可知，配种完成后，子代中可能出现黄底黑斑雌猫和黄色雌猫，C 错误； D、黄色雌猫 XbXb无论与何种颜色的雄猫配种，子代中的雄猫一定从母本那儿获得一条 X 染色体，即基因型一定是XbY，表型为黄色，D正确。 故选AD。 三、非选择题 18．(22-23高一下·湖南常德汉寿县五中·期中)如图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除黑色代表红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。相关基因用B、b表示。据图回答下列问题：    (1)红绿色盲属于 （填“X”或“常”）染色体上的 （填“显”或“隐”）性遗传病。 (2)图中I2的基因型是 ；图中I4的基因型是 ；图中II2的基因型是 ；III2的基因型是 ，III3的基因型是 ， (3)从以上遗传图解可知：一个女性正常纯合子（XBXB）与一个男性色盲（XbY）患者婚配，其子代 （会、不会 ）患色盲，女性携带者的色盲基因来自其 （母亲、父亲）；色觉正常与色盲这一对相对性状的遗传符合基因的 （分离、自由组合）定律。 【答案】(1) X 隐 (2) XBY XbY XBXb XBXB或XBXb XbY (3) 不会 父亲 分离 【来源】湖南省常德市汉寿县五中2022-2023学年高一下学期期中生物试题 【分析】伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 【详解】（1）红绿色盲属于X染色体上的隐性遗传病。 （2）据图可知，I2正常，基因型是XBY，I4患病，基因型是XbY；II2父亲患病，故II2一定有来自父亲的Xb基因，基因型是XBXb；III3患病，基因型是XbY，则II1基因型是XBY，II2基因型是XBXb，III2的基因型是XBXB或XBXb。 （3）一个女性正常纯合子（XBXB）与一个男性色盲（XbY）患者婚配，其子代基因型是XBXb、XBY，均不会患病，其中女性携带者（XBXb）的色盲基因来自其父亲；色觉正常与色盲这一对相对性状，控制它们的基因位于同源染色体上，故其遗传符合基因的分离定律。 19．(22-23高一下·湖南邵阳邵东一中·期中)如图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除黑色代表红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。相关基因用B、b表示。据图回答下列问题： (1)红绿色盲属于 染色体上的 遗传病。 (2)图中II2的基因型是   III3的基因型是 。 (3)III2是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 【答案】(1) X 隐 (2) XBXb XbY (3)1/2 【来源】湖南省邵阳市邵东市一中2022-2023学年高一下学期期中生物试题（学考班） 【分析】位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 【详解】（1）红绿色盲是X染色体上的隐性基因控制的遗传病，表现出伴性遗传的特点。 （2）图中II2正常，但其父亲含有色盲基因，基因型是XBXb，Ⅲ3患有色盲，基因型是XbY 。 （3）III2的父亲是正常人，母亲是色盲基因的携带者，故Ⅲ2是红绿色盲基因携带者的可能性是 1/2。 20．(20-21高一下·湖南郴州永兴县童星学校·期中)某表现型正常的夫妇婚后生育一色盲男孩，在生育二胎前向医生进行了咨询。医生通过了解家庭病史，发现这对夫妇的父母均表现为正常。 (1)色盲的遗传方式是 ，在人群中发病率的特点之一是男性患者 （填“多于”或“少于”)女性。 (2)色盲男孩的致病基因来自 (祖父、祖母、外祖父、外祖母)，该病的遗传特点为 。 (3)根据你的判断，医生对生育胎儿性别的建议是 ，理由是 。 (4)由此可以看出，研究一种单基因遗传病的遗传方式，选择的研究对象为 ；而调查该遗传病的发病率，需遵循的原则是 调查。 【答案】(1) 伴X染色体隐性遗传 多于 (2) 外祖母 隔代交叉遗传 (3) 生女孩 男孩有1/2的患病可能，女孩不患病 (4) 患者家系 在人群中随机抽样 【来源】湖南省郴州市永兴县童星学校2020-2021学年高一下学期期中生物试题 【分析】根据题分析可知：色盲是一种伴X染色体隐性遗传病（假设相关基因为B和b），表现型正常的夫妇婚后生育一色盲男孩（XbY），因此该夫妇的基因型分别为XBY和XBXb。 (1) 色盲属于伴X染色体隐性遗传病，在人群中发病率的特点之一是男性患者多于女性。 (2) 由于夫妇表现型正常，基因型分别为XBY和XBXb，该色盲男孩的致病基因来自母亲，由于这对夫妇的父母均表现为正常，因此男孩的母亲的致病基因来自外祖母，所以色盲男孩的致病基因来自外祖母。色盲属于伴X染色体隐性遗传病，该病的遗传特点为隔代交叉遗传。 (3) 由于这对夫妇生了一个色盲男孩，则色盲基因必定来自妻子，因此妻子的基因型是XBXb，因此，后代中男孩有1/2的患病可能，女孩不患病，所以医生对生育二胎性别的建议是生女孩。 (4) 研究一种单基因遗传病的遗传方式，选择的研究对象为患者家系；而调查该遗传病的发病率，需遵循的原则是在人群中随机抽样调查。 【点睛】本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。 21．(20-21高一下·湖南湘潭一中·期中)图是果蝇体细胞染色体图解，请根据图回答： (1)此果蝇的性别是 （雌性、雄性）。其基因型可以表示为 （图中的基因都要表示出来）。 (2)此果蝇体细胞中含有 对同源染色体，含有 个染色体组。 (3)此果蝇在产生的配子中，同时含ABC基因的配子占 。 (4)图中A与a基因在遗传中应遵循基因的 定律； A、a与B、b两对等位基因同时遗传时应遵循基因的 定律；D与d基因在遗传中不光遵守基因的遗传规律，它们所控制的性状的遗传常表现出与性别相关联的现象，这种现象叫做 遗传。 【答案】(1) 雄性 AaBbCcXDYd (2) 4 2 (3)1/8 (4) 分离 自由组合 伴性 【来源】湖南省湘潭市一中2020-2021学年高一下学期期中生物试题 【分析】分析题图：图示表示果蝇的染色体组成图解，图中5号为X染色体，6号为Y染色体，因此该果蝇表示雄果蝇，其染色体组成可以表示为3对常染色体+XY，并且图中每条同源染色体上均有一对基因，基因型可以表示为AaBbCcXDYd。 (1) （1）分析图解可知，图中5号为X染色体，6号为Y染色体，因此该果蝇表示雄果蝇，其基因型可以表示为AaBbCcXDYd。 (2) 该果蝇体细胞中有4对同源染色体，含有2个染色体组。 (3) 该果蝇的基因型可以表示为AaBbCcXDYd，因此该果蝇产生的配子中含ABC基因的配子所占的比例=1/2×1/2×1/2=1/8。 (4) 图中A与a基因在遗传中应遵循基因的分离定律； A、a与B、b两对等位基因分别位于两对同源染色体上，故同时遗传时应遵循基因的自由组合定律；D与d基因在遗传中不光遵守基因的遗传规律，它们所控制的性状的遗传常表现出与性别相关联的现象，这种现象叫做伴性遗传。 【点睛】本题考查果蝇体细胞染色体组成的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。 22．(20-21高一下·湖南大联考·期中)下图1是果蝇体细胞中染色体组成情况，图2是果蝇X染色体上一些基因的示意图。请据图回答下列问题。 （1）请写出图1中果蝇的基因型 ，该果蝇的一个原始生殖细胞经减数分裂产生了一个基因型为AXB的成熟生殖细胞（不考虑互换），请写出与它同时产生的其他三个生殖细胞的基因型 。 （2）图2中朱红眼基因和深红眼基因是什么关系？ （“等位基因”或“非等位基因”）。在减数分裂形成配子的过程中，朱红眼基因和深红眼基因 （“是”或“否”）遵循自由组合定律。 （3）图2中的白眼为隐性基因所控制，其相应的显性性状为红眼。若要利用眼色这对性状直接来区分性别，且只能进行一次杂交实验，应该选择亲本表型为 。 【答案】 AaXBY AXB、aY、aY 非等位基因 否 红眼雄性和白眼雌性 【来源】湖南省大联考2020-2021学年高一下学期期中考生物试题 【分析】题图分析，：图1中Ⅰ号为大小不同的两条性染色体，故该果蝇为雄果蝇，由于A、a位于常染色体上，B位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，故该果蝇的基因型为AaXBY。图2中显示的所有基因位于同一条染色体上，所以它们是非等位基因。 【详解】（1）由图1可知，Ⅰ号为大小不同的两条性染色体，故该果蝇为雄果蝇，由于 A、 a 位于常染色体上，B 位于X 染色体上，Y染色体上没有其等位基因，故该果蝇的基因型为∶ AaXBY； 一个原始生殖细胞经减数分裂产生四个成熟的生殖细胞，两两相同，其中一个生殖细胞基因型为 AXB，与之来自同一次级精母的配子基因型也是 AXB，另外两个则与之互补，为 aY、aY。 （2）等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的一对基因，图 2 中朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上，所以它们是非等位基因。虽然它们是非等位基因，但是位于一条染色体上，故不遵循自由组合定律。 （3）图 2 为 X染色体，白眼又为隐性基因所控制，其相应的显性性状为红眼。若要利用眼色这对性状直接来区分性别，且只能进行一次杂交实验，选择红眼雄性（XBY）和白眼雌性（XbXb）杂交，子代白眼全为雄性，红眼全为雌性，即可根据颜色判断性别。 【点睛】本题考查学生理解果蝇的性别决定和伴性遗传的相关知识，把握知识的内在联系，形成知识网络并学会应用演绎推理的方法设计遗传实验、预期实验结果进而获取结论是解答本题的关键。 23．(20-21高一下·湖南娄底一中·期中)如图为果蝇某细胞染色体及部分基因位置示意图，请据图回答问题： （1）图示细胞代表 性果蝇的染色体图解。 （2）已知果蝇的灰身（A）对黑身（a）为显性，基因型如图所示的杂合子灰身雌雄果蝇交配，F1的灰身果蝇中杂合子所占的比例是 。 （3）已知红眼（D）对白眼（d）为显性，基因在染色体上的位置如图所示，该果蝇的表型是 。现与一红眼雌果蝇交配，后代中白眼雄果蝇占，则亲本雌果蝇的基因型是 。 （4）控制体色和眼色的两对等位基因（A/a和D/d） （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。 【答案】 雄 红眼 XDXd 遵循 【来源】湖南省娄底市一中2020-2021学年高一下学期期中生物（非高考班）试题 【分析】图中3、4、5、6、7、8号染色体为常染色体，1、2号为性染色体；果蝇Y染色体大于X染色体，1号X染色体，2号为Y染色体。图中果蝇为雄果蝇。 【详解】（1）图示细胞中1、2号为性染色体，二者大小形态不同，1号X染色体，2号为Y染色体，所以图中细胞代表雄性果蝇的染色体图解。 （2）A/a位于常染色体上，杂合子灰身雌雄果蝇Aa交配，F1为AA:Aa:aa=1:2:1，灰身果蝇（AA:Aa=1:2）中杂合子所占的比例是。 （3）D/d位于X染色体上，图中果蝇的基因型为XDY，该果蝇的表型是红眼。XDY与一红眼雌果蝇（XDXD或XDXd）交配，后代中白眼雄果蝇XdY占，则亲本雌果蝇的基因型是XDXd。 （4）由图可知A/a位于常染色体上，D/d位于X染色体上，二者是非同源染色体上的非等位基因，遵循自由组合定律。 【点睛】题目考察果蝇染色体组成和基础的遗传计算。题目难度较低。 24．(20-21高一下·湖南娄底一中·期中)如图为甲、乙两种遗传病（分别由A和a，B和b两对等位基因控制）的家族系谱图，已知Ⅰ－1不携带任何致病基因，请分析回答有关问题： （1）甲病的遗传方式为 ，Ⅱ－4的基因型为 。 （2）乙病的遗传方式为 该病发病率的特点是 （答出一点即可）。 （3）Ⅲ－2与Ⅲ－3结婚后生育完全正常孩子的概率为 ，生育只患一种病孩子的概率为 。 【答案】 常染色体显性遗传 AaXBY或AAXBY 伴X隐性遗传 男性患者多于女性患者，女性患者的父亲和儿子一定患病，交叉遗传。（答出一点即可） 【来源】湖南省娄底市一中2020-2021学年高一下学期期中生物（高考班）试题 【解析】分析系谱图：Ⅰ-3和Ⅰ-4都患有甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，但他们有一个患病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ-1不携带任何致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】（1）由以上分析可知，甲病是常染色体显性遗传病；就甲病而言，Ⅱ-4该病的基因型为AA或Aa，对于乙病来说，Ⅱ-4正常，基因型是XBY，则Ⅱ-4的基因型是AaXBY或AAXBY。 （2）由以上分析可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，该病发病率的特点是男性的发病率高于女性的、女性患者的父亲和儿子一定患病、交叉遗传和隔代遗传等。 （3）Ⅲ-2不患甲病，但患乙病，Ⅲ-2的基因型为aaXbY，就甲病而言，Ⅱ-3不患甲病，其基因型为aa，因此Ⅲ-3的基因型为Aa（患甲病），对于乙病来说，Ⅲ-4患乙病（XbY)，因此Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为XBXb、XbY，因此Ⅲ-3的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，因此，Ⅲ-3的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，Ⅲ－2（aaXbY）与Ⅲ－3（1/2AaXBXB、1/2AaXBXb）结婚，结婚后所生孩子患甲病（Aa）的概率为1/2，患乙病的概率为1/2×1/2＝1/4，因此他们生育完全正常孩子的概率为1/2×3/4=3/8，生育只患一种病孩子的概率为1/2×3/4+1/2×1/4=1/2。 【点睛】本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种单基因遗传病的特点，能根据系谱图及题中信息准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查。 一、单选题 1．(23-24高一下·湖南常德沅澧共同体·期中)XY型性别决定的植物，有抗冻（A）和不抗冻（a）、叶片无茸毛（B）和有茸毛（b）两对相对性状，某实验小组利用若干纯合品种作为亲本进行如下实验。下列相关叙述正确的是（    ） 实验 P F1 一 抗冻有茸毛雄性×不抗冻无茸毛雌性 雌性全为抗冻无茸毛：雄性全为不抗冻无茸毛 二 抗冻有茸毛雌性×不抗冻无茸毛雄性 雌性全为抗冻无茸毛：雄性全为抗冻有茸毛 A．根据实验一可判断基因A/a、B/b都位于X染色体上 B．根据实验一、二可判断基因A/a和B/b遵循基因的自由组合定律 C．根据两组实验可判断基因A/a,B/b可能位于X、Y染色体的同源区段上 D．实验一的F1中雌性与实验二的F1中雄性杂交，子代中不抗冻个体占1/3 【答案】A 【来源】湖南省常德市沅澧共同体2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】分析遗传图解：实验一中，亲本为抗冻和不抗冻，子代中雌性均抗冻，而雄性均不抗冻，说明与性别有关，基因A和a位于X染色体上；实验二中，亲本为有茸毛和无茸毛，子代雌性均为无茸毛，雄性均为有茸毛，说明与性别有关，基因B和b位于X染色体上。 【详解】AB、实验一中，亲本为抗冻和不抗冻，子代中雌性均抗冻，而雄性均不抗冻，说明与性别有关，基因A和a位于X染色体上；实验二中，亲本为有茸毛和无茸毛，子代雌性均为无茸毛，雄性均为有茸毛，说明与性别有关，基因B和b位于X染色体上，A/a、B/b均位于X染色体上，不遵循基因的自由组合定律，A正确，B错误； C、两亲本均为纯合子，根据两组实验可判断A/a、B/b均位于X染色体上，不可能位于X、Y染色体的同源区段，否则实验一后代全为抗冻，实验二的后代全为无茸毛，C错误； D、只考虑A/a这对等位基因，A/a都位于X染色体上，实验一亲本的杂交组合为XAY×XaXa，则F1中雌性的基因型是XAXa，实验二亲本的基因型是XAXA×XaY，则后代中的雄性的基因型是XAY。让实验一的F1中雌性（XAXa）和实验二的F1中雄性（XAY）杂交，二者杂交子代中不抗冻的占1/4，D错误。 故选A。 2．(23-24高一下·湖南名校联考联合体·期中)下图为一对基因控制的某种隐性遗传病的系谱图（不考虑基因突变和染色体变异），下列相关叙述正确的是（    ） A．该病不可能是人类红绿色盲 B．Ⅱ-3与Ⅱ-5的基因型可能不同 C．Ⅲ-3与Ⅲ-4再生育一个男孩，其患病的概率一定是1/2 D．若Ⅳ-1携带该病的致病基因，则其致病基因不一定来自Ⅰ-2 【答案】D 【来源】湖南省名校联考联合体2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】根据题干信息，图为某种单基因隐性遗传病的系谱图（设相关基因用B/b表示），假设为伴X隐性遗传病，Ⅰ-2与Ⅰ-4基因型均为XbXb，Ⅱ-4基因型为XbY；若为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-2、Ⅰ-4、Ⅱ-4基因型均为bb，其余个体基因型均为B＿。 【详解】AB、人类红绿色盲是伴X隐性遗传病，若该病为伴X染色体隐性遗传（相关基因假设用B、b表示），则Ⅰ-1、Ⅰ-3基因型为XBY，Ⅰ-2、Ⅰ-4基因型均为XᵇXᵇ，Ⅱ-3、Ⅱ-5基因型为XBXb；若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ-2、Ⅰ-4、Ⅱ-4基因型均为bb，Ⅱ-3、Ⅱ-5基因型为Bb，所以该病可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，A错误，B错误； C、若该病为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ-3（基因型为XBXb）与Ⅲ-4（基因型为XBY），再生育一个男孩，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅲ-3（基因型为Bb）与Ⅲ-4（基因型为B_），再生育一个男孩，患病概率不能确定，C错误； D、若Ⅳ-1携带该病的致病基因，且为伴X染色体隐性遗传时，此时其致病基因来自Ⅲ-1，与Ⅰ-2是否含致病基因无关，D正确。 故选D。 3．(23-24高一下·湖南衡阳衡阳县笫二中学·期中)人类致病基因所在位置可分为四个区域：①区——常染色体上、②区——X染色体非同源区段，③区一—Y染色体非同源区段、④区——XY染色体同源区段。结合某家族变，下列推断正确的是（    ） A．若致病基因位于①区且为显性基因，则个体5与6再生一个患病男孩的概率为1/4 B．若致病基因位于②区且为隐性基因，则该家系中个体7的致病基因来源于个体4 C．若致病基因位于③区，则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2 D．若致病基因位于④区且为隐性基因，则个体3的Y染色体上一定不含致病基因 【答案】D 【来源】湖南省衡阳市衡阳县笫二中学2023-2024学年高一下学期期中模拟训练生物试题 【分析】由题意知，①区段是常染色体上的区段，雌雄个体中均存在等位基因，X、Y染色体上在该区段含有等位基因，②区段是X染色体的非同源区段，该区段上的基因只在雌性个体中存在等位基因，在Y染色体上没有等位基因。③区段是Y染色体的非同源区段，X染色体上无等位基因，④区段是X、Y染色体的同源区段。 【详解】A、设相关基因为A、a。若致病基因位于①区且为显性基因，则个体2、3、4和6的基因型均为aa，个体5的基因型为Aa，个体5与6再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4， A正确； B、若致病基因位于②区且为隐性基因，则男性的致病基因只能随X染色体传给女儿，且只能来自母亲，所以个体7的致病基因来自个体6，由于个体3（XAY）不携带致病基因，所以个体6的致病基因来自个体4，B正确； C、若致病基因位于③区，患者只有男性，患病个体的生殖细胞中只有含有Y染色体才有致病基因，由于男性产生的含X染色体的生殖细胞和含Y染色体的生殖细胞各占1/2，所以患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2，C正确； D、若致病基因位于④区且为隐性基因，则个体3的Y染色体上含致病基因，D错误。 故选D。 4．(23-24高一下·湖南衡阳衡阳县笫二中学·期中)“牝鸡司晨”是我国古代人民发现的性反转现象，该现象中原先下过蛋的母鸡后来却变成公鸡，并能和母鸡交配。发生性反转过程中，鸡的遗传物质不发生变化。已知鸡的芦花基因（B）和非芦花基因（b）不在W染色体上，现以一只非芦花性反转公鸡与一只芦花母鸡作亲本杂交。假定子代中WW不能存活，下列叙述错误的是（    ） A．性反转公鸡的出现说明生物的性状不仅仅是由基因决定的 B．若B/b在Z染色体上，亲本公鸡和母鸡均不能发生基因B、b的分离现象 C．若B/b在常染色体上，则子代公鸡中一定有非芦花性状 D．若B/b在Z染色体上，则子代芦花公鸡：芦花母鸡：非芦花母鸡=1：1：1 【答案】C 【来源】湖南省衡阳市衡阳县笫二中学2023-2024学年高一下学期期中模拟训练生物试题 【分析】鸡的性别决定方式是ZW型，公鸡的基因型为ZZ，母鸡的基因型为ZW，鸡出现性别反转时其性状发生改变，但是基因型不变。据题可知，芦花基因（B）和非芦花基因（b）是仅位于Z染色体上的一对等位基因。一只芦花变性公鸡，将其与一只非芦花正常母鸡交配，得到的F1，F1中芦花公鸡：芦花母鸡：非芦花母鸡=1：1：1，公鸡：母鸡=1:2，因此亲本的基因型为ZBW（芦花变性公鸡）、ZbW（非芦花正常母鸡），F1的基因型及其表现型为ZBZb芦花公鸡，ZBW芦花母鸡，ZbW非芦花母鸡，而WW个体不能正常存活。 【详解】A、性反转公鸡的遗传物质没有发生变化，说明生物的性状不仅仅是由基因决定的，A正确； B、若B/b在Z染色体上，性反转公鸡和母鸡的性染色体组成均为ZW，均不能同时含有基因B、b，故均不能发生基因B、b的分离现象，B正确； C、若B/b在常染色体上，亲本非芦花性反转公鸡基因型为bb，芦花母鸡基因型为BB或Bb，若亲本基因型为bb×Bb，则子代公鸡和母鸡中均有芦花鸡和非芦花鸡，若亲本基因型为bb×BB，则子代均为芦花鸡，没有非芦花鸡出现，C错误； D、若B/b在Z染色体上，亲本的基因型分别为ZbW、ZBW，由题可知子代中WW不能存活，则其子代基因型及其比例为ZBZb：ZBW：ZbW=1：1：1，即芦花公鸡：芦花母鸡：非芦花母鸡=1：1：1，D正确。 故选C。 5．(23-24高一下·湖南益阳平高学校、长沙平高中学等六校·期中)已知果蝇的眼色由位于常染色体上的等位基因A/a和位于X染色体上的等位基因B/b控制，A和B基因同时存在时表现为红眼，含B基因但不含A基因时表现为粉眼，无B基因时表现为白眼。让白眼雄果蝇与纯合粉眼雌果蝇杂交，F1中既有红眼，也有粉眼。不考虑突变，下列相关叙述错误的是（    ） A．亲本中白眼雄果蝇的基因型为AaXbY B．F1中红眼果蝇的基因型为AaXBXb和AaXBY C．F1中的雌雄粉眼果蝇杂交，其后代中可能出现白眼果蝇 D．F1中的雌雄果蝇随机交配，F2雌果蝇中粉眼∶红眼=7∶9 【答案】D 【来源】湖南省益阳平高学校、长沙市平高中学等六校2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】由题意“已知果蝇的眼色由位于常染色体上的等位基因A/a和位于X染色体上的等位基因B/b控制，A和B基因同时存在时表现为红眼，含B基因但不含A基因时表现为粉眼，无B基因时表现为白眼”可知：两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，且基因型为A_XBX－、A_XBY的果蝇表现为红眼，基因型为aaXBX－、aaXBY的果蝇表现为粉眼，基因型为_ _XbXb、_ _XbY的果蝇表现为白眼。 【详解】AB、白眼雄果蝇（_ _XbY）与纯合粉眼雌果蝇（aaXBXB）杂交，F1中既有红眼，也有粉眼，则亲本白眼雄果蝇的基因型为AaXbY，F1中红眼果蝇的基因型为AaXBXb、AaXBY，AB正确； C、根据题干及AB项可知，F1中粉眼果蝇的基因型为aaXBXb、aaXBY，F1中的雌雄粉眼果蝇杂交，后代可出现白眼雄果蝇（aaXbY），C正确； D、亲本基因型为AaXbY、aaXBXB，仅考虑B、b基因，F1中的雌雄果蝇（XBXb、XBY）随机交配，F2雌果蝇的基因型及比例为XBXB∶XBXb=1∶1；仅考虑A、a基因，F1中的雌雄果蝇（1/2Aa、1/2aa）产生的配子类型及比例均为A∶a=1∶3，随机交配产生的F2的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶6∶9，故F1中的雌雄果蝇随机交配，F2雌果蝇中粉眼（aaXBX－）∶红眼（A_XBX－）=9∶7，D错误。 故选D。 6．(22-23高一下·湖南多校·期中)先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会夜盲，致病基因（a）位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因（d）引发进行性夜盲病症。下图是某种类夜盲症遗传系谱图，下列选项中正确的是（    ） A．据右图判断该病类型是进行性夜盲病症 B．静止性夜盲症患者男性多于女性，进行性夜盲症女性多于男性 C．若I-2号不携带致病基因，则Ⅱ-1号和Ⅱ-2号再生一个患病男孩概率为1/4 D．若I-2号携带致病基因，则Ⅰ-2号的致病基因一定会遗传给Ⅲ-1号 【答案】C 【来源】湖南省多校2022-2023学年高一下学期期中生物试题 【分析】据图可知，该病为隐性遗传病，但无法判断是常隐还是伴X隐性，因此无法判断夜盲症类型。 【详解】A、据图I-1和I-2都正常，生出的Ⅱ-4患病，符合“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，但无法判断是常隐还是伴X隐性，因此无法判断夜盲症类型，两种都有可能，A错误； B、进行性夜盲症是常染色体遗传，男女发病概率相同，B错误； C、该病为隐性遗传病，若I-2号不携带致病基因，则该病是静止性夜盲症（伴X隐性遗传病），Ⅱ-1号和Ⅱ-2号的基因型分别为XAY和XAXa，所以再生一个患病男孩概率是1/4，C正确； D、若I-2号携带致病基因，则该病是进行性夜盲病症（常染色体隐性遗传病），Ⅲ-1（aa）致病基因来自双亲Ⅱ-1号和Ⅱ-2号，Ⅱ-2的致病基因来自I-1或者I-2，因此I-2号的致病基因不一定会遗传给Ⅲ-1号，D错误。 故选C。 7．(22-23高一下·湖南多校·期中)果蝇的一对相对性状的杂交实验结果如下，请根据题意判断下列分析合理的是（    ） A．果蝇的黑身对灰身为显性 B．由子代性状分离比可知控制该性状的基因位于常染色体上 C．由杂交实验结果分析可知控制该性状的基因位于性染色体上 D．进一步统计灰身与黑身的性别比例，若黑色个体全为雄性，则控制该性状的基因位于性染色体上 【答案】D 【来源】湖南省多校2022-2023学年高一下学期期中生物试题 【分析】基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】由杂交实验结果分析可知，灰身对黑身为显性。不论控制该性状的基因位于常染色体上还是性染色体上都可能出现以上的结果：①位于常染色体上：P：♀灰身（Bb）×♂灰身（Bb）→F1：3B_（灰身）：1bb（黑身）；②只位于X染色体上：P：♀灰身（XBXb）×♂灰身（XBY）→F1：1XBXB（♀灰身）：1XBXb（♀灰身）：1XBY（♂灰身）：1XbY（♂黑身）；③同时位于XY染色体上：P：♀灰身（XBXb）×♂灰身（XBYb）→F1：1XBXB（♀灰身）：1XBXb（♀灰身）：1XBYb（♂灰身）：1XbYb（♂黑身），若是第①种情况，黑身个体中无性别差异，第②③种情况子代黑身全为雄性，D正确，ABC错误。 故选D。 8．(22-23高一·湖南108所学校联考·期中)果蝇的灰身和黑身、单眼和复眼分别受一对等位基因控制。为研究体色与眼型性状的遗传，某研究小组进行了相关实验，不考虑X、Y染色体的同源区段。下列有关叙述错误的是（    ） 杂交组合 子代 性别 子代表型及数量（只） 灰身、单眼 黑身、单眼 灰身、复眼 黑身、复眼 灰身、单眼♀×灰身、单眼♂ ♀ 246 81 0 0 ♂ 121 39 125 42 A．控制果蝇眼型的基因仅位于X染色体上 B．控制果蝇体色的基因位于常染色体上 C．子代灰身、单眼雄果蝇有4种基因型 D．亲代灰身、单眼雄果蝇的1个精原细胞最多可产生4种精细胞 【答案】C 【来源】湖南省108所学校联考2022-2023学年高一4月期中生物试题 【分析】根据亲代灰体果蝇杂交，子代雌雄个体中均出现灰体：黑体=3：1，说明灰体是显性性状，黑体是隐性性状，相关基因位于常染色体上；亲代单眼果蝇杂交，子代雌果蝇中均出现单眼，雄果蝇中单眼：复眼=1：1，说明单眼是显性性状，复眼是隐性性状，且控制相关性状的基因仅位于X染色体上。 【详解】AB、灰体果蝇杂交，子代雌雄个体中均出现灰体：黑体=3：1，说明灰体是显性性状，黑体是隐性性状，相关基因位于常染色体上；单眼果蝇杂交，子代雌果蝇中均出现单眼，雄果蝇中单眼：复眼=1：1，说明单眼是显性性状，复眼是隐性性状，且控制相关性状的基因仅位于X染色体上，AB正确； C、假设控制灰身的基因为A、a，控制眼型的基因为B、b，根据A选项的详解可知，亲本的基因型为AaXBXb和AaXBY，子代灰身、单眼雄果蝇的基因型有AAXBY、AaXBY，共两种，C错误； D、亲代灰身、单眼雄果蝇（AaXBY）的1个精原细胞进行减数分裂时，如果同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生染色体互换，则可产生AXB、AY、aXB、aY，4种基因型的精细胞，D正确。 故选C。 9．(22-23高一·湖南108所学校联考·期中)下图是某家族的系谱图，相关疾病由一对等位基因控制。不考虑X、Y染色体的同源区段。下列有关叙述正确的是（    ） A．若Ⅰ1号个体不含致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病 B．若Ⅰ1号个体含致病基因，则Ⅱ2号个体携带致病基因的概率是1/3 C．正常情况下，除Ⅱ2号个体外，其它正常女性个体的基因型相同 D．Ⅲ2号和Ⅲ3号再生一个患病男孩的概率是1/2 【答案】C 【来源】湖南省108所学校联考2022-2023学年高一4月期中生物试题 【分析】题图分析，根据Ⅰ1号和Ⅰ2号正常，却生出了患病的孩子，说明该病为隐性遗传病；Ⅲ3患病，生出了患病的男孩，则该病的致病基因极有可能位于X染色体上，即该病极有可能为伴X隐性遗传病。 【详解】A、由系谱图分析可知，Ⅰ1号和Ⅰ2号正常，Ⅱ3号个体患病，说明该病是隐性遗传病。若Ⅰ1号不含致病基因，则Ⅱ3号的致病基因来自其母亲，因此该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，A错误； B、若Ⅰ1号携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，若相关基因用A、a表示，则Ⅰ1号和Ⅰ2的基因型均为Aa，因此Ⅱ2号个体携带致病基因的概率是2/3，B错误； C、正常情况下，不管是常染色体还是伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅲ1、Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ2都是杂合子，C正确； D、若该病是伴X隐性遗传病，Ⅲ2号和Ⅲ3号的基因型可表示为XAY和XaXa，两人再生一个患病孩子概率是1/2；若该病是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2号和Ⅲ3号的基因型可表示为Aa和aa，二者再生一个患病孩子概率是1/2，可能男孩也可能女孩，即患病男孩的概率是1/4，D错误。 故选C。 10．(22-23高一·湖南108所学校联考·期中)鸡（性别决定方式为ZW型）的羽毛有芦花和非芦花两种类型，非芦花雌鸡和芦花雄鸡交配，F1均为芦花鸡。F1个体互相交配，F2的雄性均为芦花鸡，雌性一半是芦花鸡、一半是非芦花鸡。下列推断错误的是（    ） A．鸡羽毛的非芦花对芦花是隐性 B．F1和F2中的芦花雄鸡均为杂合子 C．若F2中的芦花鸡相互交配，后代中非芦花鸡占1/8 D．若芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交，则F1中雌、雄鸡表型不同 【答案】B 【来源】湖南省108所学校联考2022-2023学年高一4月期中生物试题 【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，ZZ 为雄鸡，ZW为雌鸡。 【详解】A、题意显示，雄性芦花鸡和雌性非芦花鸡杂交所生的F均为芦花鸡，说明芦花对非芦花为显性性状，非芦花对芦花是隐性，A正确； B、设相应的基因用B、b表示，非芦花雌鸡（ZbW）和芦花雄鸡（ZBZB）交配。F1均为芦花鸡（ZBZb、ZBW），F1个体互相交配，F2的雄性均为芦花鸡（ZBZB、ZBZb），雌性有芦花鸡和非芦花鸡（ZbW、ZBW）两种表型，B错误； C、若F2中的芦花鸡相互交配，即亲本为1/2ZBZB、1/2ZBZb和ZBW，后代中非芦花鸡（ZbW）占1/2×1/4=1/8，C正确； D、若以雌性芦花鸡（ZBW）和雄性非芦花鸡（ZbZb）进行杂交，则F1为雄鸡为芦花（ZBZb）、雌鸡是非芦花（ZbW），即F1中雌、雄鸡表型不同，D正确。 故选B。 11．(22-23高一下·湖南衡阳县三中·期中)某种鸟类（2N=76）为ZW型性别决定，其羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成，且A基因越多，色素越多。若等位基因A/a位于Z染色体上，请判断下列说法，错误的是（    ） A．雌鸟羽毛的颜色有2种，基因型分别为ZAW和ZaW B．雄鸟产生精子的过程中可以形成38个四分体 C．若羽毛颜色相同的个体杂交，子代出现性状分离，则亲代基因型一定为ZAW和ZAZa D．若羽毛颜色不相同的个体杂交，则子代可能出现三种表型 【答案】D 【来源】湖南省衡阳县三中2022-2023学年高一下学期期中模拟生物测评卷（B卷） 【分析】该鸟类为ZW型性别决定，则雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW。 【详解】A、由题可知鸟类的性别决定为ZW型，故雌鸟的基因型只有ZAW、ZaW两种，雌鸟的颜色也只有2种，A正确； B、联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体，故该鸟在减数分裂过程中可以形成38个四分体，减I前期或后期均可能发生某因重组，B正确； C、雄鸟的基因型为ZAZA、ZAZa、ZaZa，假设表现型分别为黑色、灰色、白色。用两只羽毛颜色相同的个体杂交，则为ZAW(雌灰)和ZAZa(雄灰)，或者ZaW(雌白)和ZaZa(雄白)，而后一种杂交后代无性状分离，C正确； D、羽毛颜色不相同的个体杂交的类型有:ZAZA×ZAW、ZAZa×ZaW、ZaZa×ZAW、ZAZA×ZaW，这些杂交组合的后代都只能出现1种或2种表现型，不可能出现3种表现型，D错误。 故选D。 12．(21-22高一下·湖南三湘名校基因教育联盟·期中)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段 （II）和非同源区段（I、II），如下图所示。下列有关叙述错误的是（    ） A．女孩的性染色体是XX，男孩的性染色体是XY B．X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状的遗传，遗传上没有性别差异，和常染色体上的遗传相同 C．减数分裂中性染色体的互换发生在II区段 D．若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者 【答案】B 【来源】湖南省三湘名校基因教育联盟2021-2022学年高一下学期期中联考生物试题 【分析】XY型性别决定方式的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如人类的Y染色体比X短小，但果蝇的Y染色体比X长。XY型性别决定方式的生物，雌性个体产性的配子所含性染色体为X，雄性个体产生的配子所含的性染色体为X或Y。 【详解】A、XY性别决定的生物，女孩的性染色体是同型的，即XX，男孩的性染色体是异型的，即XY，A正确； B、性染色体上的基因控制的性状都与性别有关，X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状的遗传仍然存在性别差异，例如Y染色体上的有关基因只能由父亲传给儿子，B错误； C、减数分裂过程中，雄株的X与Y染色体的同源区段可发生交叉互换，即图中的II区段，C正确； D、若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿子一定是患者，D正确。 故选B。 13．某种高度近视是由X染色体上显性基因（A）引起的遗传病，但男性不发病。现有一女性患者与一表型正常的男性结婚，下列推理不合理的是（    ） A．男性的基因型只有一种 B．该对夫妇生育的女孩可能都是患者 C．该对夫妇生育的男孩都正常 D．建议该对夫妇生育男孩 【答案】A 【来源】湖南省长沙市长郡中学2021—2022学年高一下学期期中生物试题 【分析】题意分析，在群体中女性的基因型及表现型为: XAXA(高度近视) 、XAXa (高度近视) 、XaXa (视力正常)。男性的基因型及表现型为：XAY (视力正常) 、XaY (视力正常)。 【详解】A、男性的基因型有XAY和XaY两种，A错误； B、该女性患者的基因型可能是XAXA和XAXa，该男性的基因型可能是XAY和XaY，所以该对夫妇生育的女孩可能都是患者，B正确； CD、因为题干中说明男性不发病，所以该对夫妇生育的男孩都正常，且建议该对夫妇生育男孩，C、D正确。 故选A。 14．(21-22高一下·湖南湖湘教育三新探索协作体·期中)某表现正常的女子与患某种遗传病的男子结婚，无论生男孩或女孩，都是50%患病，50%正常，这种遗传病的遗传方式不可能是（    ） A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传 C．伴X染色体隐性遗传 D．伴X染色体显性遗传 【答案】D 【来源】湖南省湖湘教育三新探索协作体2021-2022学年高一下学期期中生物试题 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点： 1.伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙； 2.伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传； 3.常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病； 4.常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续； 5.伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】A、若该病是常染色体隐性遗传，则患病男子的基因型为aa，与表现正常女子AA结合，则后代中男孩、女孩都正常；若该女子的基因型为Aa，则后代中无论生男孩或女孩，都是50%患病，50%正常，因此可能是该种遗传方式，与题意不符，A错误； B、若该病是常染色体显性遗传，则患病男子的基因型为AA或Aa，与正常女子aa结婚，若该男子的基因型为AA，则后代中男孩、女孩都患病；若该男子的基因型为Aa，则二者婚配后无论生男孩或女孩，都是50%患病，50%正常，因此可能是该种遗传方式，与题意不符，B错误； C、若该病是伴X染色体隐性遗传，则患病男子的基因型为XaY，与表现正常的女子XAXA结婚，后代中男孩、女孩都正常，与表现正常的女子XAXa结婚，后代中无论男孩或女孩，都是50%患病，50%正常，因此可能是该种遗传方式，与题意不符，C错误； D、若该病是伴X染色体显性遗传，则患病男子的基因型为XAY，与表现正常的女子XaXa结婚，后代中男孩都正常，女孩均患病，因此不可能是该种遗传方式，与题意相符，D正确。 故选D。 15．(21-22高一下·湖南湖湘教育三新探索协作体·期中)果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制，在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种暗红眼♂×纯种朱红眼♀反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法正确的是（    ） A．正反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa B．这对基因仅位于X染色体上，果蝇体细胞中没有这对等位基因 C．仅通过正交实验即可确定控制眼色的基因是在X染色体上还是常染色体上 D．反交实验中，F1雌雄性个体交配，子代雄蝇暗红眼和朱红眼的比例为3：1 【答案】A 【来源】湖南省湖湘教育三新探索协作体2021-2022学年高一下学期期中生物试题 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 题意分析，在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种暗红眼♂×纯种朱红眼♀反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼，根据正反交结果不同可推测，相关基因位于X染色体上，且暗红眼对朱红眼为显性，两组亲本的基因型为XAXA和XaY，XaXa和XAY。 【详解】A、结合分析可知，正交实验中纯种暗红眼♀（XAXA）×纯种朱红眼♂（XaY）得到的F1只有暗红眼：XAXa、XAY，其中雌果蝇的基因型为XAXa，反交实验中纯种朱红眼♀（XaXa）×纯种暗红眼♂（XAY）得到的F1雌性为暗红眼（XAXa），A正确； B、根由分析可知，这对基因仅位于X染色体上，雌性果蝇体细胞中也有相应的等位基因，B错误； C、根据正交、反交实验结果，才可以判断控制眼色的基因是在X染色体上还是常染色体上，仅通过正交实验不能确定基因的位置，C错误； D、反交实验中亲本的基因型为XaXa×（XAY），得到的F1的基因型为XAXa、XaY，F1雌雄性个体交配，子代雄蝇暗红眼（XAY）和朱红眼（XaY）的比例为1∶1，D错误。 故选A。 16．果蝇的红眼（B）对白眼（b）为显性，相关基因位于X染色体上；黑背（A）对彩背（a）为显性，相关基因位于常染色体上，基因型为AA的个体无法存活。下列相关叙述中错误的是（    ） A．因为两对等位基因位于两对同源染色体上，所以两对等位基因遵守自由组合定律 B．一黑背白眼雌果蝇与一黑背红眼雄果蝇杂交，子代中彩背白眼雄果蝇占1/8 C．一彩背白眼雄果蝇在减数分裂过程中X和Y没有分离，则形成的配子基因型为aXbY和a D．用红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，根据后代的眼色可以判断其性别 【答案】B 【来源】湖南省长沙市长郡中学2021—2022学年高一下学期期中生物试题 【分析】自由组合规律是现代生物遗传学三大基本定律之一。当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【详解】A、控制眼色的基因位于X染色体上，控制背色的基因位于常染色体上，所以两对等位基因遵守自由组合定律，A正确； B、黑背白眼雌果蝇的基因型是AaXbXb，黑背红眼雄果蝇的基因型是AaXBY，由于基因型为AA的个体致死，所以子代中彩背个体占1/3，白眼雄果蝇的比例为1/2，所以一黑背白眼雌果蝇与一黑背红眼雄果蝇杂交，子代中彩背白眼雄果蝇占1/6，B错误； C、彩背白眼雄果蝇的基因型是aaXbY，如果在减数第一次分裂后期X和Y没有正常分离，则形成的配子的基因型是aXbY和a，C正确； D、红眼雌果蝇的基因型是XBY，白眼雌果蝇的基因型是XbXb，二者杂交产生的子代中，红眼均为雌果蝇，白眼全部为雄果蝇，所以通过眼色就可以判断出果蝇的性别，D正确。 故选B。 二、多选题 17．(23-24高一下·湖南名校联考联合体·期中)摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列相关叙述正确的是（    ） A．摩尔根与萨顿都采用了“假说—演绎法” B．摩尔根发现的问题是F2中的白眼果蝇为什么都是雄性 C．摩尔根提出的假说是白眼基因只位于X染色体上，Y染色体没有它的等位基因 D．摩尔根通过果蝇眼色杂交实验揭示了基因的位置及其本质 【答案】BC 【来源】湖南省名校联考联合体2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】遗传图解分析：图中红眼与白眼杂交，F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状；F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明性状与性别相关联，相关基因位于X染色体上。 【详解】A、萨顿的研究方法不是“假说—演绎”法，A错误； B、摩尔根发现的问题是在F2中红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，B正确； C、为了解释发现的问题，摩尔根作出的假设是控制白眼的基因在X染色体上，在Y染色体上不含有它的等位基因，C正确； D、摩尔根通过果蝇眼色杂交实验验证了基因位于染色体上，但并没揭示基因的位置及其本质，D错误。 故选BC。 18．(23-24高一下·湖南湘楚名校·期中)如图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图，如果Ⅱ6不携带乙病基因。下列对这一家系图的分析，错误的是（    ） A．甲乙两种病都由常染色体隐性基因控制 B．如Ⅲ7与Ⅲ9婚配，不可能会生出同时患有甲乙两病的孩子 C．如Ⅲ8与Ⅲ10婚配，不可能生出患乙病的女孩 D．如Ⅲ8与Ⅲ10婚配，生出的子女只患一种病概率是5/12 【答案】ABC 【来源】湖南省湘楚名校2023-2024学年高一下学期4月期中考试生物试题 【分析】分析系谱图可知：Ⅲ8、Ⅲ9均患甲病，并且两人的父母均不患病，由此判断，甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ2、Ⅲ10均患乙病，并且Ⅱ6不携带乙病基因，由此判断，乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、分析系谱图可知，Ⅲ8、Ⅲ9均患甲病，并且两人的父母均不患病，由此判断，甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ5和Ⅱ6均不患乙病，子代Ⅲ10患乙病，且Ⅱ6不携带乙病基因，由此判断，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A错误； B、Ⅲ7有可能携带甲病致病基因，Ⅲ9可能携带甲病致病基因，也可能携带乙病致病基因，如Ⅲ7与Ⅲ9婚配，若生男孩可能会同时患有甲乙两病，B错误； C、乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ8可能含有乙病致病基因，Ⅲ10含有乙病致病基因，如Ⅲ8与Ⅲ10婚配，可能生出患乙病的女孩，C错误； D、设A/a为控制甲病的基因，B/b为控制乙病的基因，I2的基因型为XbY，故Ⅱ4的基因型为XBYb，Ⅱ3的基因型为XBY，Ⅲ8的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。Ⅱ5和Ⅱ6的基因型为Aa，故Ⅲ10的基因型为1/3AAXbY或2/3AaXbY，后代患病情况，把两对基因拆成一对一对的分析，甲病：患病的概率为2/3×1/2=1/3，不患病的概率为2/3，乙病：患病的概率为1/2×1/2=1/4，不患病的概率3/4，则只患一种病的概率为1-2/3×3/4-1/4×1/3=5/12，D正确。 故选ABC。 19．(23-24高一下·湖南衡阳衡阳县笫二中学·期中)某种雌雄异株植物的红花与白花的遗传受一对等位基因控制，为研究这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上，选取四株植物进行了如下表所示实验。下列有关说法正确的是（    ） 实验组 亲本组合 F1 实验一 甲（红花♀）×乙（白花♂） 红花：白花=1:1 实验二 甲（红花♀）×丁（红花♂） 红花：白花=3:1 实验三 丙（白花♀）×丁（红花♂） 红花：白花=1:1 A．若植株丁为纯合子，则这对等位基因位于X染色体上 B．给出实验一F1中红花植株性别比例的数据，能达到实验目的 C．给出实验二F1中白花植株性别比例的数据，能达到实验目的 D．给出实验三F1中红花植株性别比例的数据，不能达到实验目的 【答案】AC 【来源】湖南省衡阳市衡阳县笫二中学2023-2024学年高一下学期期中模拟训练生物试题 【分析】伴性遗传：是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、由实验二F1中红花︰白花=3︰1可以判断，红花为显性性状，白花为隐性性状，若控制花色的基因位于常染色体上，甲和丁必须均为杂合子，而植株丁为纯合子，则这对等位基因位于X染色体上，A正确； B、实验一中，若控制花色的基因在常染色体上，则F1中红花植株性别比例为1︰1，若控制花色的基因在X染色体上，则F1中红花植株性别比例也为1︰1，故给出实验一F1中红花植株性别比例的数据不能达到实验目的，B错误； C、实验二中，若F1中白花植株性别比例为1︰1，则控制花色的基因位于常染色体上，若F1中白花植株均为雄株，则控制花色的基因位于X染色体上，故给出实验二F1中白花植株性别比例的数据能达到实验目的，C正确； D、实验三中，若F1中红花植株性别比例为1︰1，则控制花色的基因位于常染色体上，若F1中红花植株均为雌株，则控制花色的基因位于X染色体上，故给出实验三F1中红花植株性别比例的数据能达到实验目的，D错误。 故选AC。 20．(23-24高一上·三湘名校教育联盟·期中)下图为甲、乙两种单基因遗传病(由一对等位基因控制的遗传病称为单基因遗传病)的遗传系谱图。检测到Ⅰ1，只携带一种致病基因。下列相关叙述正确的是（    ）    A．甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,乙病是常染色体隐性遗传 B．图中Ⅱ5产生含两种致病基因的配子的概率为1/8 C．Ⅱ3是纯合子的概率为1/6 D．若Ⅲ1与Ⅱ4结婚,所生孩子正常的概率为35/48 【答案】BC 【来源】三湘名校教育联盟2023--2024学年高一上学期期中大联考生物试题 【分析】由Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4，甲病、乙病均符合“无中生有，病为隐”，由Ⅲ3号换甲病女孩，其父亲正常，确定甲病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ1号一定为甲病致病基因携带者。Ⅰ1只携带一种致病基因，则乙病为伴X隐性遗传。 【详解】A、由Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4，甲病、乙病均符合“无中生有，病为隐”，由Ⅲ3号患甲病女孩，其父亲正常，确定甲病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ1号一定为甲病致病基因携带者。Ⅰ1只携带一种致病基因，则乙病为伴X隐性遗传，A错误； B、设A/a基因决定甲病，B/b基因决定乙病，甲病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ1、Ⅰ2基因型均为Aa，则Ⅱ5A/a基因型为Aa，产生a配子的概率为1/2，乙病为伴X隐性遗传病，则Ⅰ1、Ⅰ2基因型分别为XBY、XBXb，Ⅱ5基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，产生Xb配子的概率为1/2✖1/2=1/4，则Ⅱ5产生含两种致病基因的配子的概率为1/2✖1/4=1/8，B正确； C、Ⅱ3A/a基因型为1/3AA或2/3Aa，B/b基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，则Ⅱ3是纯合子的概率为1/3✖1/2=1/6，C正确； D、Ⅲ2两病皆患，则Ⅱ1、Ⅱ2基因型分别为AaXBXb、aaXBY，Ⅲ1号基因型为1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，Ⅱ4基因型为1/3AAXbY或2/3AaXbY，若Ⅲ1与Ⅱ4结婚，所生孩子不患甲病概率为1-2/3✖1/4=5/6，不患乙病概率为3/4，所生孩子正常概率为5/6✖3/4=15/24，D错误。 故选BC。 21．(23-24高一上·湖南常德安乡县第一中学·期中)下图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，II5不携带甲病致病基因，不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述正确的是（    ） A．甲病为伴X染色体隐性遗传，乙病为常染色体显性遗传 B．I1的1个体细胞在有丝分裂中期时含有2个乙病致病基因 C．II2甲病致病基因来源于I1，Ⅲ2甲病致病基因来源于II2 D．II4与II5再生一个正常男孩的概率为1/8 【答案】ABD 【来源】湖南省常德市安乡县第一中学2023-2024学年高一上学期期中考试生物试题 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、Ⅱ4和Ⅱ5婚配生出一个患甲的男性，则甲病为隐性遗传，题干II5不携带甲病致病基因，因此甲病不可能是常染色体遗传，则甲病为伴X染色体隐性遗传，Ⅰ1和Ⅰ2均患乙病，后代出现正常的个体，则乙病是显性遗传，又因为Ⅱ4为女性正常，则乙病不可能是伴X染色体显性遗传，则乙病为常染色体显性遗传，A正确； B、乙病为常染色体显性遗传，假设用A、a表示控制该病的基因，I1的1个体细胞的基因型为Aa，有丝分裂中期时含有2个乙病致病基因，B正确； C、甲病为伴X染色体隐性遗传，假设用B、b表示控制该病的基因II2甲病的基因型XbY，致病基因Xb来源于I1，Ⅲ2XbY甲病致病基因来源于母亲II1，C错误； D、II4与II5的基因型AaXBXb，aaXBY再生一个正常男孩aaXBY概率为1/2×1/4=1/8，D正确。 故选ABD。 22．(22-23高一·湖南怀化湖天中学·期中)人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。如图是一个家族系谱图，以下说法正确的是（    ）    A．若1号的父亲是血友病患者，则1号母亲的基因型可能是XHXH或XHXh B．若1号的母亲是血友病患者，则1父亲的基因型肯定是XBY C．若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是1/4 D．若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是1/4 【答案】ABD 【来源】湖南省怀化市湖天中学2022-2023学年高一4月期中生物试题 【分析】血友病是X染色体的隐性遗传病。男性患者的基因型为XhY，女性XhXh。 【详解】A、6号为血友病患者，其X染色体一定来自母亲，则1号为血友病基因携带者，若1号的父亲是血友病患者，则1号的母亲至少含有一个H，基因型是XHXH或XHXh，A正确； B、若1号的母亲是血友病患者，则1号的正常基因肯定来自父亲，其父亲的基因型肯定是XHY，B正确； C、 6号为血友病患者，基因型为XhY，则1号、2号的基因型分别为XHXh、XHY，4号的基因型为1/2XHXH、1/2XHXh，与正常男性（XHY）结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是(1/2) ×(1/4)=1/8，C错误； D、若4号与正常男性（XHY）结婚，所生第一个孩子是血友病患者，说明4号为血友病基因携带者（XHXh），则再生一个孩子患血友病的概率是1/4，D正确。 故选ABD。 23．(22-23高一·湖南108所学校联考·期中)正常人的X染色体上有1个红色觉基因和1个或多个绿色觉基因，如图1中的a、b．若减数分裂时两条X染色体发生不等交换，就会形成如图2中的c、d所示的异常X染色体。现有一对色觉正常的夫妇，生了一个患色盲的儿子。不考虑体细胞中X染色体的失活，下列有关叙述正确的是（    ） A．妻子有一条X染色体的类型是c或d B．丈夫的X染色体的类型是a或b C．色盲儿子的X染色体的类型可能是c或d D．该夫妇再生一个色盲儿子的概率是1/4 【答案】BC 【来源】湖南省108所学校联考2022-2023学年高一4月期中生物试题 【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合；②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。 【详解】A、妻子色觉正常，其两条X染色体可能有多种组合，如ac，ad、ab等，其中ab组合在减数分裂时发生不等交换，可产生c或d类型，故子代儿子可能是色盲，A错误； B、丈夫色觉正常，其X染色体的类型是a或b，B正确； C、该色盲孩子是儿子，其X染色体的类型可能为c或d，可能是由于妻子的ab组合在减数分裂时发生不等交换引起的，C正确； D、由于妻子的ab组合在减数分裂时发生不等交换是随机的，因此无推算该夫妇再生一个色盲儿子的概率，D错误。 故选BC。 24．(22-23高一下·湖南衡阳县三中·期中)某XY型性别决定的二倍体植物雌雄异株，其阔叶和细叶由一对等位基因（D/d）控制。现有两株阔叶植株杂交，F1表型及比例为阔叶雌株：阔叶雄株：细叶雄株≈2:1:1。已知带有d基因的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活。下列分析错误的是（    ） A．该相对性状中，阔叶为显性性状，D基因位于X染色体上 B．亲代雌株能产生2种配子，判断依据是F1中的雄性有两种表型 C．若F1中的雌、雄株相互杂交，则F2的表型及比例为阔叶雌株：阔叶雄株：细叶雄株=3:2:1 D．F1中的雄株产生的配子中含D基因的配子占1/2 【答案】CD 【来源】湖南省衡阳县三中2022-2023学年高一下学期期中模拟生物测评卷（B卷） 【分析】由题意可知，阔叶为显性性状，D基因位于X染色体上。 【详解】A、两株阔叶植株杂交，F1中阔叶：细叶≈3:1，该相对性状中，阔叶为显性性状，F1表型及比例为阔叶雌株：阔叶雄株：细叶雄株≈2:1:1，推测D、d基因位于X染色体上，A正确； B、F1中的雄性有两种表型，推测亲本雌株能产生2种（XD、Xd）配子，亲本的基因型为XDXd和XDY，B正确； C、F1中的雌株（1/2XDXD、1/2XDXd）和雄株（1/2XDY、1/2XdY）相互杂交，F1中的雄株产生的精子为1/4XD、1/4Xd、1/2Y，即F1中的雄株产生含D基因的配子占1/4；已知带有d基因的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活，则F2的表型及比例为阔叶雌株（3/16XDXD+1/16XDXd）：阔叶雄株（3/8XDY）：细叶雄株（1/8XdY）=2:3:1，C错误； D、F1中的雄株基因型为1/2XDY、1/2XdY，产生的精子为1/4XD、1/4Xd、1/2Y，D错误。 故选CD。 25．(21-22高一下·湖南三湘名校基因教育联盟·期中)图1、图2分别为甲、乙两家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，图2中2号不携带乙病的致病基因，3号的性染色体组成为XXY。下列相关叙述中错误的是（    ） A．甲病的遗传病方式为常染色体隐性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传 B．甲家族中2号与8号基因型相同的概率为2/3 C．乙家族1号与6号基因型一定相同 D．乙家族4号与5号再生一患乙病女孩的概率为0 【答案】BC 【来源】湖南省三湘名校基因教育联盟2021-2022学年高一下学期期中联考生物试题 【分析】遗传系谱图分析，“无中生有”是隐性；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体传，通常不考虑XY同源区段上的遗传，即根据图 1中正常的双亲生出患病的女儿可知甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，根据图2中正常双亲生出患病的儿子可知乙病为隐性遗传病，由于图2中的2号不携带乙病的致病基因，因此可确定乙病为X染色体隐性遗传病。 【详解】A、“无中生有”是隐性，生女有病为常染色体遗传，所以甲病的遗传病方式为常染色体上隐性遗传，“无中生有“是隐性，图2中2号不携带乙病的致病基因，乙病只能为作X染色体隐性遗传，A正确； B、甲家族中2号的基因型都为Aa，8号表现 正常，而其母亲为患者，因此其基因型一定为Aa，B错误； C、由系谱图可推断乙家族1号的基因型为XBXb，4号的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，与5号XBY婚配所生女儿3/4XBXB、1/4XBXb，1号与6号基因型相同的概率为1/4，C错误； D、与乙家族4号结婚的5号个体的基因型为XBY，因此二者所生女孩均正常，D正确。 故选BC。 26．(21-22高一下·湖南百所学校·期中)果蝇的红眼和棕眼受一对等位基因A/a控制，长翅和卷翅受另一对等位基因B/b控制。现有某纯合的红眼长翅雌果蝇和棕眼卷翅雄果蝇杂交产生F1，F1的雌雄果蝇相互交配产生F2，F2的雌雄果蝇的表型如下表所示。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（    ） 红眼长翅 红眼卷翅 棕眼长翅 棕眼卷翅 雌性 72 24 0 0 雄性 36 12 35 11 A．两对基因遵循基因的自由组合定律 B．F1中的雌雄个体的基因型分别为BbXAXa和BbXAY C．F2中的红眼长翅雌果蝇存在4种基因型 D．让F2的全部红眼果蝇随机交配产生的后代中棕眼雄果蝇占1/16 【答案】ABC 【来源】湖南省百所学校2021-2022学年高一下学期期中生物试题 【分析】分析表格数据可知，子二代中无论雌雄都是长翅∶卷翅≈3∶1，说明长翅为显性性状，且基因位于常染色体上，子二代雌性都是红眼，雄性红眼∶白眼≈1∶1，说明红眼为显性性状，且基因位于X染色体上，因此亲本纯合的红眼长翅雌果蝇和棕眼卷翅雄果蝇的基因型分别为BBXAXA、bbXaY。 【详解】A、根据分析可知，两对基因分别位于常染色体和X染色体上，因此遵循基因的自由组合定律，A正确； BC、根据分析可知，亲本基因型为BBXAXA、bbXaY，则子一代基因型为BbXAXa和BbXAY，F2中的红眼长翅雌果蝇存在BBXAXA、BbXAXA、BBXAXa、BbXAXa共4种基因型，BC正确； D、F2中全部红眼果蝇（1/2XAXA、1/2XAXa；XAY）随机交配产生的后代中棕眼雄果蝇占1/2×1/4=1/8，D错误。 故选ABC。 27．(21-22高一下·湖南湖湘教育三新探索协作体·期中)下图为某家族两种单基因遗传病的系谱图，已知Ⅱ5不携带乙病的致病基因，下列有关叙述正确的是（    ） A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．Ⅱ6和Ⅱ7基因型相同的概率为1/3 C．Ⅱ7和Ⅱ8生一个患两种遗传病的孩子的概率为1/16 D．Ⅲ14是纯合子的概率为1/6 【答案】ACD 【来源】湖南省湖湘教育三新探索协作体2021-2022学年高一下学期期中生物试题 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 题意分析，若甲病的致病基因用A/a表示 ，乙病的致病基因用B/b表示，Ⅱ5和Ⅱ6均不患甲病和乙病却生出了患甲病的女儿和患乙病的儿子，说明甲病是常染色体隐性遗传病，二者关于甲病的基因型均为Aa，同时可知乙病为隐性遗传病，又知，Ⅱ5不携带乙病的致病基因，因此乙病只能是伴X隐性遗传病，二者关于乙病的基因型为XBY、XBXb，即二者的基因型为AaXBY、AaXBXb。 【详解】A、Ⅱ5和Ⅱ6均不患甲病却生出了患甲病的女儿Ⅲ9，因此，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，A正确； B、由分析可知，Ⅱ6的基因型为AaXBXb，由于Ⅰ1患有乙病，因此Ⅱ7关于乙病的基因型为XBXb，又知其生出了患甲病的女儿，因此其关于甲病的基因型为Aa ，即Ⅱ6和Ⅱ7基因型相同，B错误； C、根据B项分析可知Ⅱ7的基因型为AaXBXb，Ⅱ8不患甲病却有患甲病的女儿，因此其关于甲病的基因型为Aa，又知其本人不患乙病，因此其基因型型为AaXBY，则Ⅱ7和Ⅱ8生一个患两种遗传病的孩子的概率为1/4×1/4=1/16，C正确； D、Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，生出的Ⅲ14表现正常，其可能的基因型及比例为1AAXBXb、2AaXBXb、1AAXBXB、2AaXBXb，显然其为纯合子的概率为1/6，D正确。 故选ACD。 三、非选择题 28．(23-24高一下·湖南岳阳岳阳县第一中学·)某种单基因遗传病患者的家系图如图甲所示。回答下列问题： (1)据图甲分析，该遗传病的遗传方式是 。Ⅲ-3的基因型（用A、a表示）为 。 (2)对患者致病基因及其母亲正常基因的某特定片段进行检测，通过测序峰图读取碱基序列，部分结果如图乙所示。 ①由图乙可知，患者致病基因中的该片段发生了 ，其发生的改变会使相应蛋白质中的氨基酸由 变为 （可能用到的密码子：GAA谷氨酸，GAC天冬氨酸，CUU亮氨酸，CUG亮氨酸，ACU苏氨酸，AUU异亮氨酸，UGA终止密码子，UAA终止密码子）。 ②目前已发现超过200种该基因致病性突变，体现了基因突变具有 的特点。 (3)若Ⅱ-2再次怀孕，预测其生一个健康孩子的概率为 。为确定胎儿是否有致病基因，通常需要进行 。近年来，科研人员发现孕妇血浆中存在游离的胎儿DNA，因此可采取母亲的血液进行检测，但是此方法不能用于本案例，原因是 。 【答案】(1) 常染色体隐性遗传 AA或Aa (2) 碱基替换 异亮氨酸 苏氨酸 不定向性 (3) 3/4 基因检测（或产前诊断） 母亲自身也携带致病基因，会对胎儿基因型的判定产生干扰 【来源】湖南省岳阳市岳阳县第一中学2023-2024学年高一下学期5月份联考生物试题 【分析】题图分析，Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病，却生出了患病的Ⅲ-2（女性），说明该病为常染色体隐性遗传病，该病在人群中表现为与性别无关。 【详解】（1）图甲显示，Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病，却生出了患病的Ⅲ-2（女性），说明该遗传病为常染色体隐性遗传病，若相关基因用A/a表示，则Ⅲ-3正常，其基因型为AA或Aa。 （2） ①由图乙可知，患者致病基因中的该片段发生了碱基替换，即由原来的A变成了G，这种改变会使该基因转录出的mRNA上的密码子发生改变，即由UAA变成了UGA（由于是终止密码，因而不会引起氨基酸的改变），因此能引起氨基酸改变的变化是由原来的AUU变成ACU，相应蛋白质中的氨基酸由异亮氨酸变为苏氨酸。 ②目前已发现超过200种该基因致病性突变，这说明基因突变具有不定向性的特点。 （3）若Ⅱ-2（基因型为Aa）再次怀孕，由于Ⅱ-1的基因型也为Aa，预测其生一个健康孩子的概率为3/4。为确定胎儿是否有致病基因，通常需要进行基因检测。由于孕妇血浆中存在游离的胎儿DNA，因此可采取母亲的血液进行检测进而确定病患，但是此方法不能用于本案例，这是因为母亲自身也携带致病基因，会对胎儿基因型的判定产生干扰，因而无法准确定性。 29．(23-24高一下·湖南邵东创新高级中学有限公司·期中)下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）： (1)该遗传病的遗传方式为 染色体 性遗传。 (2)Ⅲ7的基因型是 。 (3)若该病是多指，色觉正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ8的基因型是 。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是 。 【答案】(1) 常染色体或X 显 (2)ee或XeY (3) EeXBY 3/8 【来源】湖南省邵东市创新高级中学有限公司2023-2024学年高一下学期4月期中生物试题 【分析】多指是常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。由“Ⅱ6不携带致病基因、Ⅱ5与Ⅲ8和Ⅲ9均为患者”可推知：图示的遗传病为常染色体显性遗传病或X染色体显性遗传病。 【详解】（1）依题意和分析系谱图可知，Ⅱ6不携带致病基因，Ⅱ5为女性患者，二者的儿子Ⅲ8、女儿Ⅲ9均为患者，说明Ⅲ8和Ⅲ9患病是由一个致病基因所致，进而推知：该病的遗传方式为常染色体或X染色体显性遗传。 （2）该病的遗传方式为常染色体或X染色体显性遗传，Ⅲ7为男性正常，其基因型是ee或XeY 。 （3）红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，若该病是多指，则该病是常染色体显性遗传。色觉正常的Ⅲ8是多指男性患者，其与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲的儿子，说明Ⅲ8的基因型是EeXBY，正常女性的基因型为eeXBXb。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是1/2ee×（1-1/4XbY）＝3/8。 30．(23-24高一下·湖南邵东创新高级中学有限公司·期中)羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题： (1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为有角∶无角= ；公羊的表现型及其比例为有角∶无角= 。 (2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛=3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若 ，则说明M/m是位于X染色体上；若 ，则说明M/m是位于常染色体上。 (3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有 种；当其位于X染色体上时，基因型有 种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，（如图所示），基因型有 种。 【答案】(1) 1∶3 3∶1 (2) 白毛个体全为雄性 白毛个体中雄性∶雌性=1∶1 (3) 3 5 7 【来源】湖南省邵东市创新高级中学有限公司2023-2024学年高一下学期4月期中生物试题 【分析】根据题意可知，羊的有角与无角位于常染色体上的等位基因(N/n)控制，公羊中基因型为NN或Nn表现为有角，nn无角；母羊中基因NN表现为有角，nn或Nn无角。由于X染色体上的基因在遗传过程中与性别相关联，因此属于伴性遗传，可以通过统计后代中不同的性状分离比进行判定。 【详解】（1）由题意亲代基因为Nn×Nn，子代基因型为NN：Nn：nn=1：2：1。在母羊中表现型及比例为无角：有角=3：1，公羊的表现型及比例为有角：无角=3：1 ； （2）如果M/m位于X染色体上，则亲本：XMXM×XmY，F1为XMXm、XMY，F2为XMXM：XmY：XMXm：XMY=1：1：1：1，白毛个体全为雄性；如果M/m位于常染色体上，则没有性别差异，白毛个体中雌性：雄性=1：1； （3）一对等位基因位于常染色体上时，基因型有AA、Aa、aa3种；若位于X染色体上时，有5种：雌性-XAXA、XAXa、XaXa，雄性-XAY、XaY；位于X和Y染色体的同源区段时基因型有7种：雌性-XAXA、XAXa、XaXa，雄性-XAYA、XaYa、XAYa、XaYA。 31．(23-24高一下·湖南湖湘教育三新探索协作体·期中)甲、乙两病均为单基因遗传病，甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示，其中一种为伴性遗传病。如图为某家族的系谱图，Ⅱ3无甲病致病基因，不考虑性染色体同源区段。 (1)根据系谱图判断甲病为 遗传病，判断的依据是 。 (2)Ⅲ7与乙病相关的基因型是 ，Ⅱ5基因型是 。 (3)Ⅱ4的乙病致病基因来自Ⅰ代中 。 (4)Ⅲ7和Ⅲ8生一个两病兼患的孩子的概率为 。 【答案】(1) 常染色体隐性 Ⅰ1和Ⅰ2均无甲病，生出患甲病女儿Ⅱ5，可判断出该病为隐性病，且其父亲Ⅰ1为正常人，若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲异常 (2) XBXb aaXBXb或aaXBXB (3)Ⅰ2 (4)1/48 【来源】湖南省湖湘教育三新探索协作体2023-2024学年高一下学期4月期中生物试题 【分析】据图分析，图中Ⅰ1和Ⅰ2都正常，生出了患甲病的女儿，说明甲病是常染色体隐性遗传病；生出了患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又因为甲、乙中有一种病为伴性遗传病，则乙病为伴X隐性遗传病。 【详解】（1）由系谱图可知，Ⅰ1和Ⅰ2都是正常人，却生出患甲病女儿Ⅱ5，说明甲病为隐性基因控制，甲病相关基因用A/a表示，假设其为伴X染色体遗传，则Ⅱ5基因型为XaXa，其父亲Ⅰ1基因型为XaY，必定为患者，与系谱图不符，则可推断甲病为常染色体隐遗传性病。 （2）由系谱图可知，Ⅰ1和Ⅰ2都是正常人，却生出患乙病儿子Ⅱ4，说明乙病为隐性基因控制，甲、乙两病均为单基因遗传病，其中一种为伴性遗传病，甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X隐性遗传病，Ⅱ4与乙病相关的基因型为XbY，Ⅲ7不患乙病，所以Ⅲ7与乙病相关的基因型是XBXb，Ⅱ5患甲病不患乙病所以Ⅱ5基因型是aaXBXB或aaXBXb。 （3）Ⅱ4与乙病相关的基因型为XbY，Xb基因只能来自于其母亲即Ⅰ2。 （4）Ⅱ3无甲病致病基因且不患乙病，Ⅱ3的基因型为AAXBX-，Ⅱ4患乙病不患甲病，Ⅱ4的基因型为1/3 AAXbY、2/3AaXbY，故Ⅲ7基因型为2/3AAXBXb、1/3AaXBXb，Ⅲ8为AaXBY，两者生一个两病兼患的孩子aaXbY的概率为1/3×1/2×1/2×1/2×1/2=1/48。 32．(23-24高一下·湖南益阳平高学校、长沙平高中学等六校·期中)如图表示某遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用D、d表示），请据图回答： (1)从图中Ⅱ4和其儿子中 的性状表现推理，该病 （“可能”或“不可能”）是红绿色盲症。若Ⅲ6为该遗传病的携带者，则Ⅲ7的基因型为 。 (2)若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常男孩的概率为 ，若Ⅲ7与一个正常的男性结婚怀孕后，为防止该遗传病的发生， （“需要”或“不需要”）进行产前诊断。 (3)若该病为伴X染色体显性遗传病，肤色正常的Ⅲ8与不患该病但患有白化病（常染色体隐性遗传，显、隐性基因分别用A、a表示）的女性结婚，生了一个患有上述两种病的女儿，则Ⅲ8的基因型为 ，他们再生一个患病孩子的概率是 。 【答案】(1) Ⅲ6 不可能 Dd (2) 1/2 不需要 (3) AaXbY 3/4 【来源】湖南省益阳平高学校、长沙市平高中学等六校2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】根据该系谱图无法准确判断该遗传病的遗传方式，但Ⅱ4的儿子Ⅲ6正常，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，也不可能是伴Y遗传。 【详解】（1）红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，母亲患病，则儿子一定患病，女儿患病，则父亲一定患病，图中Ⅱ4患病，儿子Ⅲ6正常，所以该遗传病不可能是红绿色盲。若Ⅲ6为该遗传病的携带者，则该病为常染色体隐性遗传，则Ⅲ7的基因型为Dd。 （2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4（Dd）与Ⅱ5（dd）再生育一个正常孩子（dd）的概率为1/2，若Ⅲ7与一个正常的男性结婚怀孕后，为防止该遗传病的发生，由于双方均不含致病基因，不需要进行产前诊断。 （3）若该病为伴X染色体显性遗传病，肤色正常的Ⅲ8与不患该病但患有白化病（显、隐性基因分别用A、a表示）的女性结婚，生了一个患有上述两种病的女儿，则Ⅲ8的基因型为AaXDY，女性的基因型是aaXdXd，再生一个两病均不患孩子的概率是1/2×1/2=1/4，他们再生一个患病孩子的概率是1-1/4=3/4。 33．(23-24高一下·湖南邵阳县第二高级中学·期中)生物学家常把果蝇作为遗传学研究的实验材料。果蝇红眼（B）对白眼（b）为显性，这对等位基因位于X染色体上，而果蝇灰身（A）对黑身（a）为显性，这对等位基因位于常染色体上。下列表格表示实验结果。 P 红眼（♀）×白眼（♂） 灰身（♀）×黑身（♂） F1 红眼 灰身 F2 红眼∶白眼＝3∶1 灰身∶黑身＝3∶1 (1)生物学家常用果蝇做为遗传研究的材料，这是因为果蝇 。（至少两点） (2)由F1可知，果蝇眼色的 (红色/白色)是隐性性状；F2中灰身的基因型是 。 (3)F2的红眼果蝇中，性别比例为雌：雄= 。 (4)现用纯合的灰身白眼雌果蝇（♀）与黑身红眼雄果蝇（♂）杂交，得到F1雌果蝇的基因型为 再让F1个体间杂交得到F2，F2雄果蝇的基因型有 种。 【答案】(1)染色体少，便于观察；易饲养，繁殖快；有多对易于区分的相对性状 (2) 白色 Aa或AA (3)2：1 (4) AaXBXb 6/六 【来源】湖南省邵阳县第二高级中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】（1）生物学家常用果蝇做为遗传研究的材料，这是因为果蝇易饲养、繁殖快；具有多对容易区分的相对性状；染色体数目少，易于观察。 （2）根据F2红眼∶白眼＝3∶1，可知红眼为显性性状，白眼为隐性性状；根据F2中灰身∶黑身＝3∶1，可知灰身是显性性状，F1的基因型为Aa，亲本灰身（♀）的基因型为AA和黑身（♂）的基因型aa，所以F2中灰身的基因型是基因型是AA或Aa。 （3）果蝇红眼（B）对白眼（b）为显性，这对等位基因位于X染色体上，F2中红眼∶白眼＝3∶1，说明亲本的基因型为XBXB、XbY，F1基因型为XBXb、XBY，F2基因型为XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1，则F2的红眼果蝇中，性别比例为雌：雄=2：1。 （4）现用纯合的灰身白眼果蝇（♀）（AAXbXb），与黑身红眼果蝇（♂）（aaXBY）杂交，F1基因型为AaXBXb、AaXbY，杂交得到F2，F2雄果蝇的基因型有3×2=6种。 34．(23-24高一下·湖南常德沅澧共同体·期中)某二倍体昆虫（性别决定方式为XY型），长翅与短翅由等位基因A、a控制，体色中黑色、灰色与白色由两对等位基因B、b和D、d控制，B基因控制色素前体物质的合成，b基因没有上述功能；D基因控制黑色的生成，d基因控制灰色的生成。现有纯合长翅灰身个体（♀）与纯合短翅白身个体（♂）杂交得F1，F1中雌性均为长翅黑身，雄性均为长翅灰身，F1雌雄杂交得F2，F2（♀、♂）表型及比例均为长翅黑身：长翅灰身：长翅白身：短翅黑身：短翅灰身：短翅白身=9：9：6：3：3：2（不考虑X、Y染色体的同源区段）。回答下列问题： (1)昆虫的翅形中 为隐性性状。 (2)F1的基因型是 ，F1杂交得F2，F2雌性个体中杂合子的比例为 。 (3)将F2中黑身个体（♀）与黑身个体（♂）杂交，整体分析（不需要考虑性别）子代的表型及比例为 。 (4)已知该昆虫另一对相对性状红眼、白眼分别由位于性染色体上的基因E、e控制。现有纯种的红眼和白眼雌雄昆虫，请从中选择亲本，通过一次杂交实验确定眼色基因与X、Y染色体的位置关系（写出实验思路，预期结果及结论）。实验思路： 预期结果及结论： 【答案】(1)短翅 (2) AaBbXDXd、AaBbXdY 7/8 (3)白色：灰色：黑色=1：2：6 (4) 用纯合的白眼雌果蝇和纯合的红眼雄果蝇，观察后代的表现型 如果后代无论雌雄性全是红眼，说明位于眼色基因位于XY同源区段上；如果后代雌性全是红眼，雄性全是白眼，说明眼色基因只位于X染色体上 【来源】湖南省常德市沅澧共同体2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】由题意可知，B_D_为黑色，B_dd为灰色，bb__为白色，现有纯合长翅灰身雌性个体（♀）与纯合短翅白身雄性个体（♂）杂交得F1，F1中雌性均为长翅黑身，雄性均为长翅灰身，说明长翅为显性性状，短翅为隐性性状，且控制体色的两对等位基因B/b和D/d最少有一对在X染色体上。F2（♀、♂）表型及比例均为黑身：灰身：白身=3：3：2，在雌性、雄性中共有16份，符合基因的自由组合定律，因此两对等位基因B/b和D/d一对位于常染色体上，另一对位于X染色体上，若亲本的基因型为AAXBXBdd×aaXbYDD，则F1的基因型为AaXBXbDd、AaXBYDd，与题意中“F1中雌性均为长翅黑身，雄性均为长翅灰身”不符；若亲本的基因型为AABBXdXd×aabbXDY，则F1的基因型为AaBbXDXd、AaBbXdY，与题意中“F1中雌性均为长翅黑身，雄性均为长翅灰身”相符，因此亲本的基因型为AABBXdXd×aabbXDY，F1的基因型为AaBbXDXd、AaBbXdY。 【详解】（1）由题意可知，B_D_为黑色，B_dd为灰色，bb__为白色，现有纯合长翅灰身雌性个体（♀）与纯合短翅白身雄性个体（♂）杂交得F1，F1中雌性均为长翅黑身，雄性均为长翅灰身，说明长翅为显性性状，短翅为隐性性状，且控制体色的两对等位基因B/b和D/d最少有一对在X染色体上。 （2）F2（♀、♂）表型及比例均为黑身：灰身：白身=3：3：2，在雌性、雄性中共有16份，符合基因的自由组合定律，因此两对等位基因B/b和D/d一对位于常染色体上，另一对位于X染色体上，若亲本的基因型为AAXBXBdd×aaXbYDD，则F1的基因型为AaXBXbDd、AaXBYDd，与题意中“F1中雌性均为长翅黑身，雄性均为长翅灰身”不符；若亲本的基因型为AABBXdXd×aabbXDY，则F1的基因型为AaBbXDXd、AaBbXdY，与题意中“F1中雌性均为长翅黑身，雄性均为长翅灰身”相符，因此亲本的基因型为AABBXdXd×aabbXDY，F1的基因型为AaBbXDXd、AaBbXdY。F1杂交得F2，F2雌性个体中纯合子的比例为1/4×1/2=1/8，杂合子的比例为1-1/8=7/8。 （3）F1的基因型为AaBbXDXd、AaBbXdY，F1杂交得F2，将F2中黑身雌性个体（1/3BBXDXd、2/3BbXDXd）与黑身雄性个体（1/3BBXDY、2/3BbXDY）杂交，子代白色个体的比例为2/3×2/3×1/4×1=1/9，子代灰色个体的比例为（1-1/9）×1/4=2/9，子代黑色个体的比例为（1-1/9）×3/4=2/3，子代的表型及比例为白色：灰色：黑色=1：2：6。 （4）据题意可知，该昆虫的红眼、白眼分别由位于性染色体上的基因E、e控制，说明红眼为显性，白眼为隐性，通过一次杂交实验确定眼色基因与X、Y染色体的位置关系，可采用杂交组合雌隐雄显（纯合子），即本题中可以选择用纯合的白眼雌果蝇和纯合的红眼雄果蝇，观察后代的表现型即可判断，如果眼色基因只位于X染色体上，亲本基因型为XeXe和XEY，后代雌性全是红眼，雄性全是白眼；如果眼色基因位于XY同源区段上，亲本基因型为XeXe和XEYE，后代无论雌雄性全是红眼。因此预期结果为：如果后代无论雌雄性全是红眼，说明位于眼色基因位于XY同源区段上；如果后代雌性全是红眼，雄性全是白眼，说明眼色基因只位于X染色体上。 35．(23-24高一下·湖南名校联考联合体·期中)科学家利用果蝇做遗传学实验时，发现一只纯合绯色眼雌果蝇，并进行了一系列杂交实验。下列实验中已知控制果蝇的红眼（R）和白眼（r）的基因位于X染色体上，杂交实验及结果如下： 杂交Ⅰ： 杂交Ⅱ： (1)如果绯色眼基因与红眼基因、白眼基因互为等位基因，用“+”表示，则绯色眼为 性状，杂交Ⅰ中F1绯色眼雌、雄的基因型分别是 。杂交Ⅱ中F1绯色眼果蝇自由交配产生F2的表型及比例为 （表型中需写出性别）。 (2)如果绯色眼的基因位于常染色体上，与R/r无关，用“A”或“a”表示。分别让杂交Ⅰ的F1代和杂交Ⅱ的F1代各自自由交配产生F2代果蝇，实验结果如表所示： 杂交 F2果蝇的表型及比例 雌性 雄性 绯色眼 红眼 绯色眼 红眼 白眼 Ⅰ 3/8 1/8 3/8 1/8 0 Ⅱ 3/8 1/8 3/8 1/16 1/16 则亲本绯色眼雌果蝇的基因型为 ，杂交Ⅱ中F2绯色眼果蝇基因型有 种。让杂交Ⅱ中F2绯色眼果蝇自由交配，后代雄 果蝇中红眼果蝇的比例为 。 【答案】(1) 显性 X+XR、X+X 绯色眼雌蝇：绯色眼雄蝇：白眼雄蝇=2：1：1 (2) AAXRXR 8 1/12 【来源】湖南省名校联考联合体2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】由题干分析可知，绯色眼果蝇与纯合的红眼果蝇、纯合白眼果蝇杂交，F1均为绯色眼，故绯色眼为显性性状。 【详解】（1）绯色眼果蝇与纯合的红眼果蝇、纯合白眼果蝇杂交，F1均为绯色眼，故绯色眼为显性性状。若绯色眼基因与红眼、白眼互为等位基因，杂交Ⅰ中F1绯色眼雌雄的基因型分别是X+XR、X+Y；杂交Ⅱ：绯色眼X+X+×白眼果蝇XrY→F1绯色眼（X+Xr、X+Y），自由交配产生F2（X+X+：X+Xr：X+Y：XrY）=1：1：1：1，雌雄果蝇的表型及比例为绯色眼雌蝇：绯色眼雄蝇：白眼雄蝇=2：1：1。 （2）分析实验结果可知，不论杂交Ⅰ还是杂交Ⅱ，F2雌雄中绯红：非绯红（包括红色和白色）=3：1，与性别无关，则亲本绯色眼基因型为AAXRXR；杂交Ⅱ中F1基因型AaXRXr和AaXRY，则F2绯色眼果蝇基因型有A_XRX-和A_X-Y共8种，其中雄配子（AXR：AXr：aXR：aXr：AY：aY=2：2：1：1：4：2），雌配子（AXR：AXr：aXR：aXr=6：2：3：1），则后代雄果蝇中红眼果蝇的比例为2/6×3/12=1/12。 36．以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必需有显性基因A，aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如下图，请据图回答下问题。 (1)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了 。 (2)A基因位于 染色体上，B基因位于 染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选用表型为 的果蝇个体进行杂交。 (3)上图F1中紫眼雌果蝇的基因型为 ，F2中紫眼雌果蝇的基因型有 种。 【答案】(1)基因位于染色体上 (2) 常 X 白眼雌性和紫眼雄性 (3) AaXBXb 4 【来源】湖南省邵阳市第二中学2023—2024学年高一下学期期中考试生物试题 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，运用假说—演绎法，证明了基因位于染色体上。 （2）眼色色素产生必需有显性基因A，aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。在F2中，紫眼∶白眼∶红眼≈9∶4∶3，为9∶3∶3∶1的变式，说明控制眼色的两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，有色性状（紫眼和红眼）与白眼的比例约为3∶1，且表型与性别无关，说明A基因位于常染色体上，而红眼表现出性别上的差异（红眼性状只在雄果蝇中出现），说明B基因位于X染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选用白眼雌果蝇（aaXBXB或aaXbXb）和紫眼雄果蝇(AAXBY)杂交，子代的基因型为AaXBXB、AaXBY或AaXBXb、AaXbY，子代全为紫眼或子代雌性均为紫眼、子代雄性均为红眼。可见，若出现某一对果蝇的子代中全为紫眼或雌性全为紫眼、雄性全为红眼，即可证明。不能用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，这是因为若A、a基因也位于X染色体上，结果仍为雌性均为紫眼、雄性均为红眼，无法验证A、a基因位于常染色体上。 （3）纯系白眼雌蝇和纯系红眼雄蝇杂交，F1全为紫眼，说明双亲的基因型为aaXBXB和AAXbY，F1的基因型为AaXBXb（紫眼雌蝇）、AaXBY（紫眼雄蝇）。F1雌雄果蝇杂交后所得到的F2中，紫眼雌果蝇的基因型有4种，它们分别是AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb。 37．(23-24高一上·三湘名校教育联盟·期中)海南岛五指山有种XY型热带草本植物,热带植物研究所多年多次将高茎粉红花雌雄植物杂交，所得结果如下表，若用A/a表示花色基因、B/b表示茎的高矮基因,回答下列问题(不考虑X和Y染色体的同源区): F1 高茎红花 高茎粉红花 高茎白花 矮茎红花 矮茎粉红花 矮茎白花 雌性 1/12 2/12 1/12 0 0 0 雄性 1/12 2/12 1/12 1/12 2/12 1/12 (1)表中的所有性状中,属于完全显性性状的是 ;相对性状是指 。 (2)分析表格中表型比例，发现F1中雌性植株数量:雄性植株数量=1 : 2。原因是 。 (3)花色遗传属于 遗传,就题干中所涉及的性状而言，在该植物种群中,共有 种基因型， 种表型。 (4)若将F1的矮茎粉红花与高茎白花杂交得到F2,F2的表型及比例为 (考虑性别)。 【答案】(1) 高茎 一种生物的同一种性状的不同表现类型 (2)雌性高茎个体中存在显性纯合（XBXB）致死 (3) 常染色体不完全显性 12 12 (4)粉红色高茎♀：粉红色矮茎♀：粉红色高茎♂：粉红色矮茎♂：白色高茎♀：白色矮茎♀：白色高茎♂：白色矮茎♂=1：1：1：1：1：1：1：1 【来源】三湘名校教育联盟2023--2024学年高一上学期期中大联考生物试题 【分析】1、位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上 的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）亲本高茎与高茎杂交，子代高茎♀：高茎♂：矮茎♂=1：1：1，说明高茎对矮茎为完全显性；亲本粉红花与粉红花杂交，子代无论雌雄，均表现为红花：粉红花：百花=1：2：1，说明花色性状为不完全显性现象，其中粉红色基因型为Aa；一种生物的同一种性状的不同表现类型，叫作相对性状。 （2）亲本高茎与高茎杂交，子代高茎♀：高茎♂：矮茎♂=1：1：1，说明高茎对矮茎为完全显性，子代雌性比例=2：1且矮茎全为雄性，说明B/b位于X染色体上，亲本基因型为XBXb✖XBY，理论上子代应为1XBXB、1XBXb、1XBY、1XbY,XBXB致死，导致实际性状分离比为XBXb高茎♀：XBY高茎♂：XbY矮茎♂=1：1：1。 （3）亲本粉红花与粉红花杂交，子代无论雌雄，均表现为红花：粉红花：百花=1：2：1，性状与性别无关联，说明A/a基因位于常染色体上，且为不完全显性现象，属于常染色体不完全显性遗传；题干中A/a基因可组成AA、Aa、aa3种基因型，B/b基因可组成XBXb、XbXb、XBY、XbY4种基因型，两对基因独立遗传，因此共有12种基因型，花色有3种表型，茎的高矮有2种表型，且茎的高矮属于伴X遗传，考虑性别，共有3✖2✖2=12种表型。 （4）F1中矮茎粉红花基因型为AaXbY，表现为雄性，则高茎白花基因型为aaXBXb（或AAXBXb），F2代A/a基因型为1/2Aa(粉红色）、1/2aa（白色）(或1/2AA白色、1/2Aa粉红色），B/b基因型为1/4XBXb、1/4XbXb、1/4XBY、1/4XbY,则F2代表现型及比例为1粉红色高茎♀：1粉红色矮茎♀：1粉红色高茎♂：1粉红色矮茎♂：1白色高茎♀：1白色矮茎♀：1白色高茎♂：1白色矮茎♂。 38．(23-24高一下·湖南衡阳衡阳县笫二中学·期中)某昆虫有眼与无眼由一对等位基因（A、a）控制，眼色朱红眼与红眼由另一对等位基因（B、b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。一只朱红眼雌性昆虫与一只红眼雄性昆虫杂交，F1的表型及比例如表所示，回答下列问题： F1 雌性：雄性 红眼：朱红眼 3/4有眼 1:1 1:1 1/4无眼 1:1 - (1)控制上述性状的两对等位基因的遗传 （填“遵循”“不遵循”或“不能确定是否遵循”）自由组合定律。 (2)根据上述实验结果能确定有眼昆虫的基因型为 （不需考虑眼色基因），而控制眼色的朱红眼基因通过F1的表型观察可以确定是否为X染色体上的隐性基因，即若 ，则朱红眼性状由X染色体上的隐性基因控制。 (3)若通过观察已知朱红眼性状不是由X染色体上的隐性基因控制，要进一步确定红眼和朱红眼的显隐性关系及位于染色体的位置，请利用F1中的雌雄个体，设计一次杂交实验，预期实验结果并得出结论 。 (4)若经过实验确定控制有眼与无眼的基因位于常染色体上，控制朱红眼的基因为X染色体上的显性基因。让基因型为AaXBXb、AaXBY的亲本杂交产生的F1中的有眼雌雄个体随机交配，F2有眼个体中，纯合的雌性占 。 【答案】(1)遵循 (2) AA、Aa F1中红眼均为雌性，朱红眼均为雄性 (3)实验思路：选F1中朱红眼雌性与朱红眼雄性杂交产生F2，统计F2中有眼个体的表型及比例。预期结果及结论：①若F2有眼个体中朱红眼雌性：朱红眼雄性：红眼雌性：红眼雄性=3：3：1：1，则朱红眼由常染色体上的显性基因控制；②若F2有眼个体中雌雄全为朱红眼，则朱红眼由常染色体上的隐性基因控制；③若F2有眼个体中朱红眼雌性：朱红眼雄性：红眼雄性=2：1：1，则朱红眼由X染色体上的显性基因控制。 (4)1/8 【来源】湖南省衡阳市衡阳县笫二中学2023-2024学年高一下学期期中模拟训练生物试题 【分析】解析分析题干，一只朱红眼雌性昆虫与一只红眼雄性昆虫杂交，F1中有眼：无眼=3：1，且有眼与无眼个体中雌雄比例为1：1，可判断有眼对无眼是显性，控制有眼与无眼性状的基因位于常染色体上，双亲都为杂合子（Aa）；F1中红眼：朱红眼=1：1，可判断双亲为杂合子测交类型。 【详解】（1）分析子代表型可知，红眼个体所占比例为3/8，朱红眼个体所占比例为3/8，无眼个体所占比例为2/8，由此可知控制上述性状的两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律。 （2）子一代中有眼：无眼=3：1，所以双亲均为杂合子，且有眼为显性，故F1有眼昆虫的基因型为AA、Aa，如果朱红眼性状由X染色体上的隐性基因控制，则亲本的基因型为XbXb×XBY，故F1中红眼均为雌性，朱红眼均为雄性。 （3）若要进一步确定红眼和朱红眼的显隐性关系及位于染色体的位置，可选择F1中朱红眼雌性与朱红眼雄性杂交产生F2，统计F2中有眼个体的表型及比例。①若朱红眼由常染色体上的显性基因控制，则F1中朱红眼雌性个体与朱红眼雄性个体的基因型均为A_Bb，二者杂交，产生的F2有眼个体中朱红眼雌性：朱红眼雄性：红眼雌性：红眼雄性=3：3：1：1：②若朱红眼由常染色体上的隐性基因控制，则F1中朱红眼雌性个体与朱红眼雄性个体的基因型均为A_bb，二者杂交，产生的F2有眼个体中雌雄全为朱红眼：③若朱红眼由X染色体上的显性基因控制，则F1中朱红眼雌性个体与朱红眼雄性个体的基因型为A_XBXb、A_XBY，二者杂交，产生的F2有眼个体中朱红眼雌性：朱红眼雄性：红眼雄性=2：1：1。 （4）根据题意可知，亲本杂交产生的F1中的有眼雌雄个体（A_XBX-、A_X-Y）产生的配子中A：a=2：1，雌配子中XB：Xb=3：1，雄配子中XB：Xb：Y=1：1：2，F1有眼雌雄个体随机交配，产生的F2有眼个体中基因型为AAXBXB的个体占1/2×3/4×1/4=3/32，基因型为AAXbXb的个体占1/2×1/4×1/4=1/32，故纯合的有眼雌性个体共占3/32+1/32=1/8。 39．(22-23高一·湖南湖湘教育三新探索协作体·期中)党的二十大强调将推进健康中国建设，把保障人民健康放在优先发展的战略位置。党中央在病有所医、弱有所扶上持续用力，我们要关注遗传病的监测与预防，关爱遗传病患者。先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会夜盲，致病基因（A/a）位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因（D/d）引发进行性夜盲病症。已知甲、乙两个家族都不含对方的致病基因且乙家族中I-2不携带致病基因。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图。 (1)据图判断，表现为静止性夜盲症的是 家族，其遗传方式是 。此类夜盲症具有 的特点（答出2点）。 (2)乙家族中II-3的基因型为 。 (3)如果甲家族中的III-1与III-3婚配，生有一个患病孩子的概率为 。 (4)如果甲家族中的III-2与乙家族III-1婚配，生育一个健康孩子的概率是 。 【答案】(1) 乙 伴X染色体隐性遗传 交叉遗传、男性患者多于女性患者 (2)DDXAXA或者DDXAXa (3)1/9 (4)1/100% 【来源】湖南省湖湘教育三新探索协作体2022-2023学年高一4月期中生物试题 【分析】分析甲家族，根据Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病，但是生了一个患病的女儿Ⅲ-2，说明该病是常染色体隐性遗传病。分析乙家族，根据Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病，但是生了一个患病的儿子Ⅲ-1，且乙家族中I-2不携带致病基因，可以判断该病是伴X隐性遗传病。 【详解】（1）分析甲家族，根据Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病，但是生了一个患病的女儿Ⅲ-2，说明该病是常染色体隐性遗传病，又因为进行性夜盲症的致病基因在常染色体上，所以甲家族为进行性夜盲症；分析乙家族，根据Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病，但是生了一个患病的儿子Ⅲ-1，且乙家族中I-2不携带致病基因，可以判断该病是伴X隐性遗传病，又因为静止性夜盲症的致病基因位于X染色体上，因此乙家族是静止性夜盲症。伴X染色体隐性遗传病具有交叉遗传，男性患者多于女性患者的特点。 （2）乙家族有伴X染色体隐性遗传病，II-4为XaY，那么Ⅰ-1是XAXa，Ⅰ-2是XAY，II-3是正常的，基因型可能是XAXA或XAXa，由于已知甲、乙两个家族都不含对方的致病基因，因此II-3基因型是DDXAXA或者DDXAXa。 （3）甲家族有常染色体隐性遗传病，III-2是dd，那么Ⅱ-1和Ⅱ-2都是Dd，则III-1是1/3DD，2/3Dd。同理III-3是1/3DD，2/3Dd，因此甲家族中的III-1与III-3婚配，生一个患病孩子dd概率是2/3×2/3×1/4=1/9。 （4）甲家族中的III-2基因型是ddXAXA，乙家族III-1基因型是DDXaY，生育一个两病都不患的孩子概率是100%。 40．(22-23高一下·湖南邵阳邵东一中·期中)鸡的性别决定方式为ZW型，野生型家鸡的表型为正常脚、有尾。研究人员发现一种胫软骨发育异常的矮型家鸡，称为矮脚鸡，矮脚与正常脚由等位基因R/r控制（显隐性未知）；一些家鸡存在无尾现象，无尾与有尾由等位基因D/d控制（显隐性未知）；羽毛性状的芦花羽和全色羽由Z染色体上的等位基因B/b控制，且芦花羽为显性。研究人员将仅矮脚的雄鸡与仅无尾的雌鸡进行多对杂交，子代的表型及比例为矮脚无尾雄鸡：仅矮脚雌鸡：仅无尾雄鸡：野生型雌鸡=1：1：1：1．矮脚雄鸡与矮脚雌鸡杂交，子代雌、雄个体中，矮脚鸡：正常鸡=2：1．不考虑变异和互换。回答下列问题： (1)根据上述杂交实验，可以确定 （填“矮脚”或“正常”）和 （填“有尾”或“无尾”）性状是由显性基因决定的。亲本中仅矮脚雄鸡的基因型分别为 。 (2)矮脚鸡相互杂交，子代雌、雄个体中矮脚鸡：正常鸡均为2：1，产生该性状分离比的原因是 。 (3)若将纯合的芦花羽正常脚有尾雄鸡与全色羽矮脚无尾雌鸡杂交，理论上，F1的表型及比例为矮脚无尾芦花雄鸡：矮脚有尾芦花雌鸡：仅无尾芦花雄鸡：仅有尾芦花雌鸡= 。F1中矮脚无尾芦花雄鸡的基因型为 。若F1随机交配，F2中矮脚鸡：正常鸡的比例为 ，F2中无尾全色羽雌鸡所占的比例为 。 (4)致死基因的存在会影响家鸡养殖的生产性能及经济效益，也可能有利于家鸡品种选育。若某种显性纯合致死基因位于Z染色体上，将一方含有致死基因的亲本相互杂交，子代 （填“能”或“不能”）根据致死效应从中筛选出雌性雏鸡，养殖后用于产蛋。 【答案】(1) 矮脚 无尾 RrZdZd (2)基因R/r位于常染色体上，且基因R纯合致死 (3) 1：1：1：1 RrZBdZbD 2：3 1/4 (4)不能 【来源】湖南省邵阳市邵东市一中2022-2023学年高一下学期期中生物试题 【分析】伴性遗传概念：基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联，叫做伴性遗传。基因在染色体上位置不确定时，常常用假设法分析。 【详解】（1）矮脚雄鸡与矮脚雌鸡杂交，子代雌、雄个体中，矮脚鸡：正常鸡=2：1，可知矮脚是显性，且R/r在常染色体上。仅矮脚的雄鸡与仅无尾的雌鸡进行多对杂交，子代的表型及比例为矮脚无尾雄鸡：仅矮脚雌鸡：仅无尾雄鸡：野生型雌鸡=1：1：1：1，子代雄性全无尾、雌性全有尾，可知无尾是显性、有尾是隐性，且D/d位于Z染色体上。仅矮脚的雄鸡基因型是RrZdZd。 （2）矮脚鸡相互杂交，子代雌、雄个体中矮脚鸡：正常鸡均为2：1，可知矮脚是显性，且R/r在常染色体上，子代矮脚鸡（Rr）：正常鸡（rr）=2:1，产生该性状分离比的原因是基因R纯合致死。 （3）将纯合的芦花羽正常脚有尾雄鸡（rrZBdZBd）与全色羽矮脚无尾雌鸡（RrZbDW）杂交，第一对基因的子代是Rr：rr=1:1，第2、3对基因的子代是ZBdZbD：ZBdW=1:1，组合后是RrZBdZbD：RrZBdW：rrZBdZbD：rrZBdW=1:1:1:1。F1中矮脚无尾芦花雄鸡的基因型为RrZBdZbD。若F1随机交配，其产生的配子是1/4R、3/4r，雌雄配子随机结合，得到F2：1/16RR（致死）、6/16Rr、9/16rr，F2中矮脚鸡：正常鸡的比例为2:3。若F1随机交配，得到F2：1/4ZBdZBd、1/4ZBdW、1/4ZbDZBd、1/4ZbDW，F2中无尾全色羽雌鸡（ZbDW）所占的比例为1/4。 （4）若某种显性纯合致死基因位于Z染色体上，将一方含有致死基因的亲本（ZAZa、ZaW）相互杂交，子代（ZAZa、ZAW（致死）、ZaZa、ZaW），隐性性状既有雄鸡又有雌鸡，不能根据致死效应从中筛选出雌性雏鸡，养殖后用于产蛋。 41．(23-24高一上·三湘名校教育联盟·期中)一窝蜜蜂有蜂王(2N=32)1只，由受精卵发育而来，一生摄食蜂王浆，能产生正常的卵细胞，管理蜂群；工蜂(2N=32)成百上千只，由受精卵发育而来，幼虫摄食三天蜂王浆，以后摄食花粉，幼虫因营养不良导致不育，专营采蜜、卫士、护工作；雄蜂(N=16)多只，由未受精的卵细胞发育而来，能产生正常精子。雄峰以“假减数分裂”的方式产生精子，所谓的“假减数分裂”其实相当于一次有丝分裂。蜜蜂的褐眼(A)对黄绿眼(a)为显性，将褐眼雄峰与黄绿眼蜂王杂交，回答下列问题： (1)蜜蜂的性别由 决定，还与 有关。 (2)亲代雄蜂和蜂王所产生的精子和卵细胞的基因型分别为 。 (3)F1的蜂王、工蜂、雄蜂的基因型分别为 ，眼色分别为 。 (4)若亲代蜂王与亲代雄蜂交配得到F1，将F1蜂王与F1雄蜂交配，F2，雄蜂基因型及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，F2工蜂基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1.则亲代蜂王与亲代雄蜂的基因型分别为 。 【答案】(1) 染色体组数 幼虫期的营养条件 (2)A和a (3) Aa、Aa、a 褐眼、褐眼、黄绿眼(4)aabb和AB (4)aabb和AB 【来源】三湘名校教育联盟2023--2024学年高一上学期期中大联考生物试题 【分析】分析题意可知，蜜蜂的蜂群由蜂王、雄蜂和工蜂组成，其中蜂王和工蜂（2N=32）是由受精卵发育而来的，雄蜂（(N=16）是由未受精卵发育而来的，幼虫以蜂王浆为食发育成蜂王，以花粉和花蜜为食发育成工蜂。 【详解】（1）蜂王、工蜂体细胞染色体数目均为2N、雄蜂体细胞染色体数目为N，蜂王、工蜂染色体数目虽然相同，但幼虫期摄食王浆的天数不同导致工蜂不育，所以蜜蜂的性别由体染色体组数决定，还与幼虫期的营养条件有关。 （2）雄蜂没有等位基因，褐眼雄蜂基因型为A，基因型为A的雄蜂通过假减数分裂（相当有丝分裂）产生基因型为A的精子；黄绿眼蜂王体细胞成对，其基因型为aa，基因型为aa的蜂王减数分裂产生基因型为a的卵细胞。 （3）将褐眼雄蜂（A）与黄绿眼蜂王（aa）杂交，蜂王、工蜂均由受精卵发育而来、所以F1的蜂王、工蜂的基因型均为Aa，雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，所以F1雄蜂的基因型a；眼色分别是褐眼、褐眼、黄绿眼。 （4）F2雄蜂基因型及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，是由蜂王的卵细胞发育而来， 故逆推出F1蜂王的基因型为AaBb，又已知F2工蜂基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，是经精卵结合而来，逆推出F1雄蜂的基因型为ab，再逆推出亲代蜂王的基因型为aabb，F1蜂王的基因型为AaBb，它是由母本的卵细胞ab+父本的精子AB受精所致，逆推出亲代雄蜂的基因型为AB。 42．(22-23高一下·湖南邵阳邵东一中·期中)下图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ-9只携带一种致病基因。请分析回答下面的问题。 (1)可判断为红绿色盲的是 （填“甲”或“乙”）病，而另一种病属于 染色体上的隐性遗传病。 (2)Ⅱ-6的基因型为 ；Ⅱ-9的基因型为 。 (3)我国婚姻法禁止近亲结婚。若Ⅲ-12与Ⅲ-13婚配，则其孩子中患甲病的概率为 。 【答案】(1) 乙 常 (2) AaXBXb AAXBXb (3)1/18 【来源】湖南省邵阳市邵东市一中2022-2023学年高一下学期期中生物试题 【分析】遗传系谱图的分析方法： 首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传；若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。其次确定是否为伴Y遗传。若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传。首先确定是显性遗传还是隐性遗传。①“无中生有”是隐性遗传病。②“有中生无”是显性遗传病。已确定是隐性遗传，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，否则一定为常染色体隐性遗传。已确定是显性遗传，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，否则一定为常染色体显性遗传。 【详解】（1）红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-5、Ⅱ-6不患甲病，Ⅲ-11患甲病，甲病是隐性遗传病，且致病基因位于常染色体上。根据题意，甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，则说明乙病是伴X染色体隐性遗传病，为红绿色盲。 （2）Ⅱ-6表现正常，基因型是A-XBX-，Ⅰ-1患乙病，基因型是A-XbY，则Ⅱ-6的基因型是A-XBXb，由于Ⅲ-11患甲病，基因型是aaXBX-，故Ⅱ-6的基因型是AaXBXb。Ⅱ-9的基因型为A-XBX-，Ⅱ-9只携带一种致病基因，由于Ⅲ-14患乙病，其基因型是A-XbXb，则Ⅱ-9的基因型为AAXBXb。 （3）Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型是Aa、Aa，Ⅲ-12的基因型是1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-8的基因型是1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-9的基因型为AA，Ⅲ-13的基因型是2/3AA、1/3Aa，若Ⅲ-12与Ⅲ-13婚配，则其孩子中患甲病的概率是2/3×1/3×1/4=1/18。 43．(22-23高一·湖南108所学校联考·期中)结合孟德尔一对相对性状的实验结果及其解释，后人归纳出分离定律。回答下列问题： (1)豌豆的高茎和矮茎由一对等位基因控制。杂合子高茎豌豆自交后代既有高茎又有矮茎的现象叫做 ；子代高茎：矮茎接近3：1的原因是杂合子减数分裂产生了比例相等的两种配子，且受精时 。若杂合子高茎豌豆自交时，含有矮茎基因的花粉有1/4不可育，则子代中高茎：矮茎= 。 (2)豌豆的红花和白花由一对等位基因控制。现选择红花豌豆和白花豌豆杂交，发现子代均为粉花豌豆。某同学认为这是融合遗传现象，请通过实验否定该结论。（要求：写出实验方案和实验结果） 实验方案： 。 实验结果： 。 (3)人类的血友病由位于X染色体上的一对等位基因控制。一对表型正常的夫妇，生了一个血友病且性染色体是XXY的孩子，分析原因是 。 【答案】(1) 性状分离 雌雄配子的结合是随机的 11：3 (2) 让粉花豌豆自交，观察子代的表型及比例（关键词：粉花豌豆自交） 子代红花：粉花：白花=1：2：1（关键词：性状分离/红花、粉花、白花/红花、白花/不全是粉花。） (3)母亲为血友病基因携带者，减数分裂异常（次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期异常），产生了一个含有2条X染色体（2个血友病基因）的卵细胞（雌配子） 【来源】湖南省108所学校联考2022-2023学年高一4月期中生物试题 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】（1）杂合高茎豌豆自交后代中同时出现显性和隐性性状的现象叫做性状分离；子代性状分离比接近3∶1的原因是杂合子减数分裂产生了比例相等的两种配子，且受精时雌雄配子的结合是随机的。若杂合子高茎豌豆自交时，含有矮茎基因的花粉有1/4不可育，则杂合子高茎产生的卵细胞比例为1∶1，花粉比例为高茎基因（D）∶矮茎基因（d）=4∶3，即子代中矮茎的比例为1/2×3/7=3/14，即高茎∶矮茎=11∶3。 （2）红花豌豆和白花豌豆杂交后，子代均为粉花豌豆，若要否定是融合遗传现象则可选择粉花豌豆自交，观察子代的表型及比例，若子代红花∶粉花∶白花=1∶2∶1，根据该比例的出现即可否定融合遗传。 （3）血友病是伴X隐性遗传病，若相关基因用B/b表示，现有一对表型正常的夫妇，孩子患血友病，即可推出亲本的基因型为XBXb、XBY，可见母亲为血友病基因携带者，则孩子的基因型可表现为XbXbY，该异常个体的出现是异常卵细胞（XbXb）和正常的精子（Y）结合形成的，即该异常孩子的出现是其母亲在减数第二次分裂后期次级卵母细胞中的X染色体没有正常分离进入同一个卵细胞并且参与受精形成的。 44．(22-23高一下·湖南衡阳县三中·期中)某XY型二倍体植物的花色和叶形性状分别由位于两对同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，其中一对等位基因位于X染色体上。如表是两个杂交组合的亲本表型及子代表型与数目。 杂交组合 亲本表型 子代表型 父本 母本 ♂ ♀ 甲 紫花板叶 白花板叶 48株紫花板叶、51株紫花花叶、49株白花板叶、51株白花花叶 102株紫花板叶、99株白花板叶 乙 白花花叶 紫花板叶 99株紫花板叶、100株紫花花叶 0 回答下列问题： (1)该植物的花色和叶形这两对相对性状中，显性性状分别是 。A、a和B、b这两对等位基因中，位于X染色体上的是 。 (2)让杂交组合甲的子代中双显性个体随机交配，得到白花花叶植株的概率是 。 (3)由表可知，杂交组合乙的子代中没有雌性个体，可能的原因：基因b使雄配子致死；基因a和b共同存在使雄配子致死。以本题出现过的植株为材料，欲通过一次杂交实验进一步确定原因到底是哪种，试写出简要的实验思路并预期实验结果和结论。 ①实验思路： 。 ②预期实验结果和结论： 。 【答案】(1) 紫花、板叶 B、b (2)1/32 (3) 选择基因型为AaXbY的雄株与叶形相关基因型为XBXB或XBXb的雌株杂交，观察子代的性别表现 若子代全为雄性个体，则是基因b使雄配子致死；若子代出现雌性个体，则是基因a和b共同存在使雄配子致死 【来源】湖南省衡阳县三中2022-2023学年高一下学期期中模拟生物测评卷（B卷） 【分析】基因自由组合定律实质上是指减数分裂产生配子时，随着同源染色体携带等位基因分离，非同源染色体携带着非等位基因自由组合。 【详解】（1）根据杂交组合甲的子代中雄株既有板叶又有花叶，而雌株中只有板叶可知，叶型的遗传为伴X染色体遗传，板叶为显性性状，则杂交组合甲的亲本关于叶型的基因型为XBY、XBXb；根据杂交组合乙的结果可知，紫花为显性性状。 （2）由杂交组合甲的子代中出现紫花和白花性状可知，杂交组合甲的亲本的基因型为AaXBY、aaXBXb，子代双显性个体中，雄株的基因型为AaXBY，雌株的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，雌、雄个体随机交配，子代出现白花花叶植株(aaXbY)的概率是1/4×1/2×1/4=1/32。 （3）根据题干信息分析，欲通过一次杂交实验进一步确定杂交组合乙的子代中没有雌性个体的原因，可以选择基因型为AaXbY的雄株与叶型相关基因型为XBXB或XBXb的雌株杂交，观察子代的性别表现。如果基因b使雄配子致死，则雄株不能产生Xb配子，只产生Y配子，后代只有雄性没有雌性；如果是基因a和b共同存在使雄配子致死，即不能产生aXb配子，只能产生AY、aY和AXb配子产生后代雌性与雄性比为1:2，即子代出现雌性个体且雌性个体少于雄性个体。 45．(21-22高一下·湖南邵阳邵东一中·期中)请根据果蝇细胞中染色体图解，回答问题： (1)此果蝇为雄果蝇，判断依据是由于细胞中含有 染色体，果蝇的体细胞中含有 对同源染色体。 (2)若B控制果蝇红眼的基因，则图示果蝇的颜色为 眼。白眼雌果蝇基因型为 。 (3)图中A、a减数分裂形成配子时，遵循 定律。 【答案】(1) Y 4 (2) 红 XbXb (3)分离 【来源】湖南省邵阳市邵东市一中2021-2022学年高一下学期期中生物试题 【分析】分析题图：图示表示果蝇的染色体组成图解，图中有X染色体和Y染色体，因此该果蝇表示雄果蝇，其染色体组成可以表示为3对常染色体+XY。 （1） 图示表示果蝇的染色体组成图解，图中有Y染色体，因此该果蝇表示雄果蝇；该果蝇体细胞中有4对同源染色体。 （2） 分析题图可知，该果蝇含有B基因，故图示果蝇的颜色为红眼；则白眼雌果蝇基因型为XbXb。 （3） 图中A、a是位于染色体上的一对等位基因，故A、a减数分裂形成配子时，遵循分离定律。 46．(21-22高一下·湖南浏阳·期中)下图示为果蝇染色体组成示意图，据图回答下列问题： (1)果蝇的体细胞中有 对同源染色体，减数分裂时可形成 个四分体。 (2)已知果蝇的正常翅和小翅是一对相对性状，兴趣小组将一只正常翅雌蝇和一只小翅雄蝇杂交，子代中正常翅雌蝇：小翅雌蝇：正常翅雄蝇：小翅雄蝇=1：1：1：1，根据此结果能否确定果蝇的翅型遗传为伴性遗传 （填“是”或“否”）理由是 。 (3)若已知控制果蝇翅型的基因（A/a）只位于果蝇的X染色体，则（2）中亲本果蝇的基因型为 。将子代果蝇随机交配，后代中正常翅：小翅= 。 【答案】(1) 4 4 (2) 否 控制果蝇翅型的基因位于常染色体上也符合这个杂交的结果 (3) XAXa、XaY 7：9 【来源】湖南省浏阳市2021-2022学年高一下学期期中生物试题 【分析】图为果蝇的染色体组成，由图可知，果蝇细胞中有8条染色体，6条常染色体和2条性染色体，XX的性染色体对应的是雌果蝇，XY的性染色体对应的是雄果蝇。 （1） 由图可知，果蝇的体细胞中含有4对同源染色体，3对常染色体和1对性染色体，减数分裂过程中可形成4个四分体。 （2） 一只正常翅雌蝇和一只小翅雄蝇杂交，子代中正常翅雌蝇：小翅雌蝇：正常翅雄蝇：小翅雄蝇=1：1：1：1，后代中的性状没有性别差异，这种交配的结果类似于测交，则亲本的杂交组合Aa×aa或者是XAXa×XaY，因此无法确定果蝇的翅型遗传为伴性遗传。 （3） 若已知控制果蝇翅型的基因（A/a）只位于果蝇的X染色体，则亲本的杂交组合为XAXa×XaY，正常翅为显，子代的基因型及比例为XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1，子代随机交配采用配子法，雌配子的种类及比例为1/4XA、3/4Xa，雄配子的种类及比例为1/4XA、1/4Xa、1/2Y，雌雄配子结合产生的后代基因型及比例为1/16XAXA、1/16XAXa、2/16XAY、3/16XAXa、3/16XaXa、6/16XaY，后代中长翅：小翅=7：9。 47．(21-22高一下·湖南邵阳武冈·期中)下图是人类白化病的遗传系谱图（该病受一对等位基因A、a控制）。请据图回答： (1)白化病致病基因位于 染色体上，属于 性致病基因控制的单基因遗传病。 (2)Ⅰ1的基因型为 。她与Ⅰ2再生一个孩子，肤色正常的概率是 。 (3)Ⅲ8是杂合子的概率为 。 【答案】(1) 常 隐 (2) Aa #3/4/75%# (3)#1/100%# 【来源】湖南省邵阳市武冈市2021-2022学年高一下学期期中生物试题 【分析】分析题图可知：Ⅰ1和Ⅰ2表现正常个体生出患病个体Ⅱ4，说明白化病为隐性遗传病；Ⅱ6女性患病但其儿子Ⅲ9不患病，说明白化病是常染色体隐性遗传，因此Ⅰ1、Ⅰ2，Ⅲ7、Ⅲ8、Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11的基因型为Aa。 （1） 据以上分析，白化病是常染色体隐性遗传。 （2） 由于Ⅱ4患病而其母亲Ⅰ1正常，而且白化病为常染色体隐性遗传病，所以Ⅰ1的基因型为Aa，Ⅰ2的基因型也为Aa，若Ⅰ1与Ⅰ2再生一个孩子，则孩子的基因型及其比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，则肤色正常的概率是为3/4。 （3） 由于Ⅱ4的基因型为aa，则其儿子Ⅲ8的基因型为Aa，是杂合子的概率为100%。 【点睛】本题考查考生对常见遗传病的掌握和遗传图谱的分析能力。 48．(21-22高一下·湖南百所学校·期中)某野生型果蝇群体，在人工培育条件下出现了突变型性状，经过检测发现该性状受A/a、B/b两对独立遗传的基因的控制，当基因A、B同时存在时表现为野生型，其余为突变型。在突变型果蝇中发现了甲、乙两种果蝇，其中甲果蝇含有隐性基因a，乙果蝇含有隐性基因b。选择若干只纯合的甲、乙两种突变型果蝇进行了如下的杂交实验（不考虑X、Y染色体同源区段的情况），回答下列问题： (1)A/a基因位于 染色体上，野生型果蝇的基因型共有 种，其中野生型雄果蝇基因型为 。 (2)实验一亲本的基因型组合为 ，让实验一F1中的雌雄果蝇杂交，其后代的表型及其比例为（不考虑性别） 。 (3)请用遗传图解解释实验二的杂交过程。 【答案】(1) 常 6 AAXBY、AaXBY (2) aaXBXB×AAXbY 野生型：突变型=9：7 (3) 【来源】湖南省百所学校2021-2022学年高一下学期期中生物试题 【分析】1、基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，伴性遗传遵循基因的分离定律。 3、伴性遗传.与基因的自由组合定律的关系：在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律处理。 4、遗传图解是用基因、文字、符号、数字等对遗传现象的本质、 规律进行描述的一种流程图。 （1） 根据题干信息“某野生型果蝇群体，在人工培育条件下出现了突变型性状，经过检测发现该性状受A/a、B/b两对独立遗传的基因的控制”，实验一和实验二是正交和反交，正反交的子代表现型不一样，说明其中有一对基因位于性染色体上；再根据题干信息“在突变型果蝇中发现了甲、乙两种果蝇，其中甲果蝇含有隐性基因a，乙果蝇含有隐性基因b”，根据实验一的子代全为野生型，可以推知甲和乙都是纯合子，那么甲的基因型为aaXBXB或BBXaXa，乙为AAXbY或bbXAY，根据实验一和实验二的杂交结果，甲和乙的基因型应该分别为aaXBXB、AAXbY，所以A/a基因位于常染色体上；因为当基因A、B同时存在时表现为野生型，所以野生型的基因型有2（AA、Aa）×3（XBXB、XBXb、XBY）=6种；其中野生型雄果蝇基因型为AAXBY、AaXBY。 （2） 根据第（1）题的分析，实验一亲本的基因型组合为aaXBXB×AAXbY，实验一的F1为：AaXBXb和AaXBY，让实验一F1中的雌雄果蝇杂交，则F2为：9A_XB_：3AXbXb（或XbY）：3aaXB_：1aabXb（或XbY），所以其后代的表型及其比例为（不考虑性别）为：野生型：突变型=9：7。 （3） 用遗传图解解释实验二的杂交过程时要注意：左侧标注P，配子，F1，要明确写出亲代的基因型、表现型，杂交、自交符号，以及连接亲代和子代之间的箭头（注意不是线段）要写全，子代的基因型、表现型以及相关的比例要写明。遗传图解如下： 【点睛】本题考查自由组合定律、伴性遗传和遗传图解等知识，要求学生熟练掌握课本知识，并在此基础上，能准确分析题干信息，按照题意灵活应用所学知识解决问题。 49．(21-22高一下·湖南百所学校·期中)下图表示某家系中有关甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，其中有一种为伴性遗传，甲病的致病基因用A/a表示，乙病的致病基因用B/b表示。回答下列问题： (1)甲遗传病的遗传方式为 ，乙遗传病的遗传方式为 。 (2)I-4的基因型是 ， （填“能”或“不能”）确认Ⅲ-1的乙病致病基因来自第I代的几号个体，判断理由是 。 (3)Ⅱ-2和Ⅱ-3再生育一个正常男孩的概率是 。 (4)若Ⅱ-1的染色体组成为XXY，则其染色体数异常的原因是 。 【答案】(1) 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 (2) AaXBXb 不能 Ⅲ-1患乙病，其乙病的基因型为XBY，其XB基因来自Ⅱ-2，I-1、I-2皆患乙病，都含有XB基因，无法确认Ⅱ-2的XB基因来自I-1还是来自I-2 (3)1/12 (4)I-2的b基因所在的X染色体在减数分裂II后期时姐妹染色单体未分离 【来源】湖南省百所学校2021-2022学年高一下学期期中生物试题 【分析】分析图示可知，I-1和I-2都不患甲病，子代有患甲病的女儿，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，可知甲病为常染色体隐性遗传病，I-1和I-2都患乙病，子代有不患乙病的儿子，说明乙病为显性遗传病，又根据“甲、乙两种遗传病中有一种为伴性遗传”，则乙病为伴X显性遗传。 【详解】（1）根据上述分析可知，甲病为常染色体隐性遗传，乙病为伴X染色体显性遗传。 （2）I-4患乙病，子代有不患乙病的儿子Ⅱ-4，则I-4的基因型为XBXb，I-4不患甲病，但Ⅱ-4患甲病，因此I-4基因型为Aa，综合分析可知，I-4基因型为AaXBXb。由于Ⅲ-1患乙病，其乙病的基因型为XBY，其XB基因来自Ⅱ-2，I-1、I-2皆患乙病，都含有XB基因，无法确认Ⅱ-2的XB基因来自I-1还是来自I-2，因此不能确认Ⅲ-1的乙病致病基因来自第I代的几号个体。 （3）Ⅱ-2患两种病，I-1和I-2都患乙病，子代有不患乙病的儿子，则I-1和I-2的基因型分别为XBY、XBXb，故Ⅱ-2的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，I-3和I-4都不患甲病，子代有患甲病的儿子，则I-3和I-4关于甲病的基因型均为Aa，故Ⅱ-3基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，因此Ⅱ-2和Ⅱ-3再生育一个正常男孩的概率是2/3×1/2×1/4=1/12。 （4）I-1和I-2的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，Ⅱ-1不患病，若其染色体组成为XXY，则其基因型为XbXbY，XbXb只能来自母亲，因此其染色体数异常的原因是I-2的b基因所在的X染色体在减数分裂II后期时姐妹染色单体未分离，形成了XbXb的异常卵细胞，与含Y的精子结合形成的受精卵发育而成。 【点睛】本题考查遗传方式的判断和伴性遗传的规律，意在考查考生对所学知识的理解和综合运用能力。 50．X染色体和Y染色体是一对同源染色体，图1表示X和Y染色体上的同源区段（Ⅱ）和非同源区段（I、Ⅲ）。图2表示某单基因遗传病的一个家系图，控制该病的基因可能位于常染色体上，也可能位于图1中的I、Ⅱ或Ⅲ区段上，相关基因用A和a表示。回答下列问题： (1)图2所示的遗传病是 性遗传病，如果致病基因位于常染色体上，则Ⅲ1的致病基因来自I中的 号个体。 (2)如果该遗传病的致病基因位于图1中的I区段，则该遗传病 （填“可能”或“不可能”）是红绿色盲，该遗传病在男性中的发病率 女性，Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病女儿的概率为 。 (3)如果该遗传病的致病基因位于图1中的Ⅱ区段，则3的基因型是 ，那么Ⅱ3和Ⅱ4再生育一个儿子正常的概率为 。 (4)该遗传病的致病基因 （填“可能”或“不可能”）位于图1中的Ⅲ区段，理由是 或 。 【答案】(1) 隐 1 (2) 可能 高于（大于） 1/4 (3) XaYa 1/2 (4) 不可能 如果致病基因位于Ⅲ区段，则患者全部为男性，但图2中有一个女患者 Ⅱ3是患者，但他的儿子Ⅲ4正常（或Ⅲ1是患者，但他的父亲Ⅱ1正常） 【来源】湖南省长沙市长郡中学2021—2022学年高一下学期期中生物试题 【分析】分析系谱图：Ⅱ1和Ⅱ2均正常，但它们有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是位于性染色体上的隐性遗传病，假设控制该病的基因用字母A、a表示。 【详解】（1）根据图2中Ⅱ1和Ⅱ2正常但生育了一个患病的儿子，可以判断该遗传病属于隐性遗传病；如果致病基因位于常染色体上，则Ⅲ1的基因型是aa，其中一个a来自Ⅱ2，Ⅱ2的这个致病基因一定来自Ⅰ的1号个体。 （2）如果致病基因位于图1中的Ⅰ区段，则该遗传病属于伴X隐性遗传病，红绿色盲属于伴X隐性遗传病；该类遗传病在男性中的发病率高于女性；II3和Ⅱ4的基因型分别是XaY和XAXa，所以他们再生育一个患病女儿的概率是1/4。 （3）如果致病基因位于图1中的Ⅱ区段，则Ⅱ3的基因型是XaYa，Ⅱ4的基因型是XAXa，所以他们再生育一个儿子正常的概率是1/2。 （4）如果致病基因位于图1中的Ⅲ区段，则该遗传病是伴Y遗传病，患者全部为男性，但图中有一个女性患者；另外，如果是伴Y遗传，则一个家系中的男性均为患者，但从图中可以看出，Ⅱ3是患者，但他的儿子Ⅲ4正常，Ⅲ1是患者，但他的父亲Ⅱ1正常。 【点睛】本题结合图形，主要考查伴性遗传的相关知识，要求考生能区分常染色体和性染色体遗传的遗传特点，能根据题干信息和图形推断相关个体的基因型，再计算相关概率。 51．(21-22高一下·湖南湖湘教育三新探索协作体·期中)人类某种遗传病（甲病）由位于X染色体上的一对基因（A、a）控制；另一种遗传病（乙病）的致病基因是位于6号染色体的显性基因B，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡。下图是一个家系图（Ⅱ5和Ⅱ6是双胞胎姐弟）。回答下列问题： (1)甲病的致病基因为 ，乙病的遗传方式为 。 (2)I2产生的卵细胞的基因型是 ，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个两病都患的男孩概率为 。 (3)Ⅱ7的基因型是 ，若Ⅱ8是Ⅱ7的妹妹，据图推测Ⅱ8是杂合子的概率是 。 【答案】(1) a 常染色体显性遗传 (2) bXA、bXa、 1/8 (3) BbXAXa 5/6 【来源】湖南省湖湘教育三新探索协作体2021-2022学年高一下学期期中生物试题 【分析】题意分析，由遗传系谱图可知，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，生有患病的儿子，因此甲病是隐性遗传病，又知，致病基因位于X染色体上，因此甲病是伴X隐性遗传病，Ⅰ1的基因型是XAY、Ⅰ2的基因型是XAXa，，题意显示甲病为显性遗传病，且位于常染色体上，即甲病为常染色体显性遗传病，Ⅱ7患乙病，又知乙病的致病基因纯合的个体在胎儿期死亡，因此Ⅱ7的基因型为Bb，由于Ⅱ6不患甲病，因此Ⅲ9的基因型为Bb。 【详解】（1）结合题意分析可知，甲病的致病基因为a，且是X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病。 （2）I2不患甲病，但有患甲病的儿子，说明其关于乙病的基因型为XAXa，又知其不患乙病，说明其基因型为bbXAXa，根据基因分离定律可知，其产生的卵细胞的基因型是bXA、bXa，Ⅱ6关于甲病的基因型为XaY，且不患乙病，则其基因型可表示为bbXaY，Ⅱ7不患甲病，但有患甲病的儿子说明其基因型为BbXAXa，根据Ⅱ6和Ⅱ7的基因型可判断，生出患甲病男孩的可能性为1/4，患乙病的可能性也是1/2，因此再生一个两病都患的男孩概率为1/4×1/2=1/8.。 （3）根据分析可知，Ⅱ7的双亲均患乙病，且已生育后代，根据乙病的特点可知二者关于乙病的基因型均为Bb，又知Ⅱ7的基因型是BbXAXa，因此可推测其双亲的基因型为BbXAXa、BbXAY若Ⅱ8是Ⅱ7的妹妹，据图推测Ⅱ8的基因型及比例为2BbXAXa、1bbXAXa、2BbXAXA、1bbXAXA，显然，其为杂合子的概率为5/6。 【点睛】熟知基因自由组合定律和伴性遗传的实质 与应用是解答本题的关键，能根据遗传系谱图分析遗传病的致病方式是解答本题的前提，掌握遗传病概率的相关计算是解答本题的另一关键。 22 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$