专题03 细胞的生命历程与遗传的基础（山东专用）-【好题汇编】2025年高考生物一模试题分类汇编

专题03细胞的生命历程与遗传的基础 考点概览 考点01细胞的生命历程 考点02遗传的细胞基础与分子基础 细胞的生命历程考点01 一、单选题 1．（2025·山东临沂·一模）研究发现，某动物性染色体上存在与性别决定有关的等位基因Zfx和Zfy，位置关系如图示。性染色体上只要存在Zfy基因即为雄性个体。细胞分裂过程中染色体的正确排列和分离与多种蛋白质相关，粘连蛋白将姐妹染色单体粘连在一起，某种水解酶可水解粘连蛋白，该酶从间期开始存在，但在分裂期的特定时间段起作用，姐妹染色单体间的着丝粒位置存有一种SGO蛋白，保护粘连蛋白不被水解。只含有Y染色体的受精卵不能发育。不考虑染色体变异。下列叙述错误的是（    ） A．有些雌性个体在减数分裂过程中能发生X和Y染色体的分离 B．只考虑基因Zfx和Zfy，雌性个体有两种基因型，雄性个体有三种基因型 C．减数分裂过程中，SGO蛋白失活后可能会发生基因Zfx和Zfy的分离 D．正常细胞中SGO蛋白失活及粘连蛋白水解发生在有丝分裂后期和减数分裂Ⅰ后期 【答案】D 【分析】题意分析：SGO蛋白的主要作用是保护将两条姐妹染色单体粘连在一起的粘连蛋白不被水解酶破坏，而该水解酶水解粘连蛋白会导致着丝粒分裂、姐妹染色单体分开成为染色体。 【详解】A、题意显示，某动物性染色体上存在与性别决定有关的等位基因Zfx和Zfy，位置关系如图示。性染色体上只要存在Zfy基因即为雄性个体，若不存在该基因则表现为雌性，因而推测，有些雌性个体在减数分裂过程中能发生X和Y染色体的分离，此时X和Y上含有的基因均为Zfx，A正确； B、若只考虑基因Zfx和Zfy，雌性个体有两种基因型，即为XZfxXZfx、XZfxYZfx，雄性个体有三种基因型，分别为XZfyXZfx、XZfyYZfx、XZfxYZfy，B正确； C、SGO蛋白失活、粘连蛋白水解会导致着丝粒分裂、姐妹染色单体分开，而着丝粒分裂、姐妹染色单体分开，通常情况下姐妹染色单体的分开导致相同基因分开，但若在在减数分裂的四分体时期发生了交换，则可能发生发生基因Zfx和Zfy的分离，C正确； D、正常细胞中SGO蛋白失活及粘连蛋白水解发生在有丝分裂后期和减数分裂第二次分裂后期，因为此时或发生着丝粒分裂，D错误。 故选D。 2．（2025·山东菏泽·一模）两条非同源染色体间相互交换染色体片段称为相互易位（图a中数字表示染色体区段）。某相互易位的花粉母细胞杂合体分裂过程中会出现十字形图像（图b）。随着分裂过程的进行会形成环形或8字形图，根据图b中4条染色体的位置，它们在两两分离时分为两种类型：邻近离开（图c），交互离开（图d），且这两种类型出现的概率相等。已知某种植物形成的配子中染色体片段有重复或缺失会引起配子不育，下列说法正确的是（    ） A．图示分裂过程可能是有丝分裂或减数分裂Ⅰ B．图b中存在两对同源染色体和4个DNA分子 C．该种植物相互易位的花粉母细胞杂合体通过减数分裂形成的花粉粒1/2是可育的 D．该种植物相互易位的花粉母细胞杂合体进行有丝分裂产生的子细胞有1/2正常 【答案】C 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、图示分裂过程有同源染色体联会和分离，因此为减数分裂I，A错误； B、图b为联会时期，含有两对同源染色体、4条染色体、8个核DNA分子，B错误； C、已知某种植物形成的配子中染色体片段有重复或缺失会引起配子不育，发生相互易位后，四条染色体在两两分离时分为两种类型：邻近离开（图c），交互离开（图d），且这两种类型出现的概率相等，若为邻近离开，则据图可知形成的配子中均会缺少部分基因同时也会出现部分基因的重复，因此均不育，而图d中的分裂方式可导致形成的配子中均含有一套控制完整生物体的全部基因，因此形成的配子均可育，故整体分析可知，该种植物相互易位的花粉母细胞杂合体通过减数分裂形成的花粉粒1/2是可育的，C正确； D、有丝分裂所有染色体复制再平分，因此相互易位的花粉母细胞进行有丝分裂产生的子细胞都不正常， D错误。 故选C。 3．（2025·山东青岛·一模）我国科学家敲除猪的糖抗原合成基因（β4GalNT2），转入相应的调节基因后，将基因编辑猪的单个肾移植给猕猴，同时切除猕猴的自体双肾，最终移植肾存活184天。在移植成功5个月内，猕猴的移植肾功能完全正常，之后出现逐渐加重的蛋白尿。下列说法正确的是（    ） A．基因编辑猪的成功体现了动物细胞的全能性 B．出现蛋白尿的原因主要是肾小管细胞凋亡导致 C．猪和猕猴肾脏的差异体现了基因的选择性表达 D．敲除β4GalNT2能改变膜蛋白种类，降低免疫排斥反应 【答案】D 【分析】器官移植是将一个个体的某一器官整体或部分地转移到另一个体（或本体的另一位置，如自体皮肤移植）的过程。器官移植存在的主要问题：免疫排斥反应和供体器官不足。针对免疫排斥反应，可采用免疫抑制剂来提高移植器官的成活率。 【详解】A、基因编辑猪的成功属于基因工程的应用范畴，其原理不是细胞的全能性，A错误； B、出现蛋白尿的原因主要是肾小球通透性增强导致的，不是肾小管细胞凋亡导致，B错误； C、猪和猕猴肾脏的差异体现了不同遗传物质对性状的决定，不是基因选择性表达的体现，因为猪和猕猴肾脏不是来源于同一物种，更不是同一细胞的后代，C错误； D、β4GalNT2是糖抗原合成基因，因而敲除β4GalNT2能改变膜蛋白种类，进而降低免疫排斥反应，D正确。 故选D。 4．（2025·山东·一模）自噬对脊髓损伤（SCI）起到保护作用，脊髓损伤后自噬活动增强，能降低神经元的死亡率，促进神经功能的恢复。白细胞介素-6（IL-6）在病灶微环境及细胞自噬的病理生理过程中起到重要的调节作用。SCI小鼠体内雷帕霉素靶蛋白（mTOR）降低，而Ⅱ-6升高。研究证实，二甲双胍能促进脊髓损伤小鼠运动功能恢复。为探究其机制，进行实验，结果如下图。下列说法错误的是（　　） A．自噬过程中溶酶体发挥了重要作用，激烈的自噬可引发细胞凋亡 B．mTOR表达量增加有利于细胞自噬，二甲双胍可抑制其表达 C．高水平的IL-6会诱导神经元的死亡，增强脊髓的损伤程度 D．部分受损神经元经自噬快速凋亡有利于避免组织进一步损伤 【答案】B 【分析】自噬是一种细胞自我降解的过程，细胞通过自噬作用清除受损或多余的蛋白质、细胞器以及外来的病菌，自噬与免疫密切相关。 【详解】A、细胞自噬依赖于溶酶体内的水解酶，激烈的自噬可引发细胞凋亡，A正确； B、据图分析，治疗组mTOR表达量最低，表明其存在不利用损伤修复，因此它的表达量增加不利于细胞自噬，B错误； C、对比治疗组和损伤组可知，高水平的IL-6会诱导神经元的死亡，增强脊髓的损伤程度，C正确； D、部分受损神经元经自噬快速凋亡，能避免破损细胞释放大量内容物改变组织微环境而造成进一步损伤，D正确。 故选B。 5. （2025·山东泰安·一模）如图所示，胱氨酸是一种二硫化合物，在细胞内能够被NADH还原成半胱氨酸；SLC7A1是一类胱氨酸转运蛋白，在癌细胞表面异常增多；若胱氨酸在细胞内的含量过高，会导致细胞死亡，即“双硫死亡”。下列说法错误的是（ ） A. SLC7A1是正常细胞获得胱氨酸的途径之一 B. 二硫化合物积累将导致细胞骨架结构被破坏 C. 抑制NADH的合成或可成为治疗癌症的新方法 D. 双硫死亡是癌细胞生命历程中的必经阶段 【答案】D 【分析】癌细胞的特征：能够无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜的糖蛋白等物质减少。 【详解】A、半胱氨酸是非必需氨基酸，在细胞中可通过胱氨酸还原获得，根据题干信息“SLC7A1是一类胱氨酸转运蛋白”，所以正常细胞可以通过SLC7A1获得胱氨酸，A正确； B、从图中可以看出，二硫化物积累导致细胞骨架结构破坏，B正确； C、胱氨酸能够被NADH还原为半胱氨酸，如果抑制NADH的合成，将导致胱氨酸在细胞内积累，从而导致细胞死亡，或可成为治疗癌症的新方法，C正确； D、癌细胞SLC7A1异常增多，可以转运更多的胱氨酸，但胱氨酸可以转变为半胱氨酸，从而避免双硫死亡，所以不是癌细胞生命历程中的必经阶段，D错误。 故选D。 6. （2025·山东淄博·一模）CD44是一种细胞表面的跨膜黏附糖蛋白，在细胞黏附、迁移和促进肿瘤发生过程中发挥重要作用。CD44分子包含胞外区、跨膜区、胞内区三个结构域。STAT3基因是CD44起作用后的靶基因，STAT3能促进肿瘤细胞的增殖和存活。下列说法错误的是（ ） A. 成熟CD44由囊泡运输至细胞膜，通过跨膜区锚定于膜上 B. CD44胞外区的空间结构会影响其与信号分子结合的特异性 C. 敲除CD44基因可以促进STAT3基因的活化，进而抑制肿瘤细胞的增殖 D. CD44可作为肿瘤诊断标志物 【答案】C 【分析】人和动物细胞染色体上原本就存在与癌有关的基因：原癌基因和抑癌基因，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖；细胞癌变的根本原因是环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。 【详解】A、依题意，CD44是一种细胞表面的跨膜黏附糖蛋白，包含胞外区、跨膜区、胞内区三个结构域，可推断成熟CD44由囊泡运输至细胞膜，通过跨膜区锚定于膜上，A正确； B、依题意，CD44在细胞黏附、迁移和促进肿瘤发生过程中发挥重要作用，根据蛋白质结构与功能相适应的观点，CD44蛋白质的空间结构通常决定了它与信号分子结合的特异性，B正确； C、依题意，STAT3是CD44的靶基因，且STAT3能促进肿瘤细胞的增殖和存活。CD44促进肿瘤发生，因此，敲除CD44基因会抑制STAT3的活化，从而抑制肿瘤细胞的增殖，C错误； D、CD44在肿瘤发生中发挥重要作用，因此可以作为肿瘤诊断的标志物，D正确。 故选C。 遗传的细胞基础与分子基础考点02 一、单选题 1．（2025·山东济宁·一模）人类7号和9号染色体之间可以发生易位，如图所示，其中、表示易位的染色体，7和、9和可以正常联会。若易位后细胞内基因结构和种类不变，则相应个体为染色体易位携带者，表型正常。细胞中有3个R片段的个体表现为痴呆；只有1个R片段的个体不痴呆，但怀孕后会发生早期胚胎流产。图2表示某家族遗传系谱图，已知Ⅱ-1为染色体正常个体，Ⅲ-4为新生儿。下列叙述正确的是（    ） A．Ⅱ-2为易位携带者，可产生6种配子 B．Ⅲ-1的1个细胞中可能有7、7、9、染色体 C．Ⅲ-2为痴呆患者是由含有、的精子与正常卵细胞受精导致 D．Ⅲ-3染色体组成正常的概率为1/4，Ⅲ-4为易位携带者的概率为1/3 【答案】B 【分析】图示7号染色体和9号染色体之间发生了易位，7+、9+表示易位的染色体，7和7+、9和9+可以正常联会，减数分裂时同源染色体分离，据此分析解答。 【详解】A、已知Ⅱ-1的染色体组成正常，而Ⅱ-1和Ⅱ-2的后代有痴呆患者，说明Ⅱ-2是易位携带者（77+99+），产生的配子有4种：79、7+9、79+、7+9+，A错误； B、Ⅱ-1的染色体组成正常，为7799，Ⅱ-1和Ⅱ-2（77+99+）婚配的后代染色体组成为7799（含2个R片段）、77+99（含3个R片段，表现为痴呆）、7799+（含1个R片段，怀孕后会发生早期胚胎流产）、77+99+（含2个R片段），因此Ⅲ-1的1个细胞中可能有7、7、9、9+染色体，B正确； C、根据B项分析，Ⅲ-2为痴呆患者的染色体组成为77+99，由于Ⅱ-1的染色体组成正常，产生的配子含79染色体，因此Ⅱ-2（77+99+）提供的配子含7+9，即Ⅲ-2为痴呆患者是由含有7+9的精子与正常卵细胞受精导致的，C错误； D、Ⅱ-1和Ⅱ-2（77+99+）婚配的后代染色体组成为7799（含2个R片段）、77+99（含3个R片段，表现为痴呆）、7799+（含1个R片段，怀孕后会发生早期胚胎流产）、77+99+（含2个R片段），Ⅲ-3表型正常，染色体组成正常的概率为1/3，Ⅲ-4为新生儿，为易位携带者（77+99+）的概率为1/4，D错误。 故选B。 2．（2025·山东济宁·一模）某个精原细胞的某一核基因双链上各有一个胞嘧啶被标记的羟胺羟化，羟胺可使胞嘧啶转化为羟化胞嘧啶，羟化胞嘧啶能与腺嘌呤配对。不考虑其他变异，该精原细胞在不含标记的培养基中进行减数分裂，下列叙述正确的是（    ） A．突变位点处的碱基对变为A—T B．只有1个次级精母细胞具有突变基因 C．初级精母细胞中有2条染色体含有突变基因 D．若将精原细胞改为卵原细胞，则产生的卵细胞会有放射性 【答案】B 【分析】基因突变不一定会引起生物性状的改变，原因有：①体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因；②若亲代DNA某碱基对发生改变而产生隐性基因，隐性基因传给子代，子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；③不同密码子可以表达相同的氨基酸；④性状是基因和环境共同作用的结果，有时基因改变，但性状不一定表现。 【详解】A、原来基因双链上的胞嘧啶（C）经羟化后与腺嘌呤（A）配对，根据 DNA 半保留复制，复制一次后突变位点的碱基对变为 A - 羟化胞嘧啶，再次复制后会出现 A - T ，但减数分裂只进行一次 DNA 复制，所以减数分裂过程中突变位点的碱基对不会变为 A - T，A错误； B、 该精原细胞的某核基因双链上各有一个胞嘧啶被处理发生突变，进行 DNA 半保留复制后，一条染色体的两条姐妹染色单体中各有一个突变基因，减数第一次分裂同源染色体分离，所以只有 1 个次级精母细胞具有突变基因，B正确； C、 初级精母细胞中染色体已经复制，DNA发生半保留复制后，突变基因所在的染色体的两条姐妹染色单体上都含有突变基因，所以初级精母细胞中有1条染色体含有突变基因，C错误； D、 若精原细胞改为卵原细胞，卵原细胞进行减数分裂产生1个卵细胞和3个极体。 经过减数第一次分裂同源染色体分离，含有突变基因的染色体可能进入极体，所以产生的卵细胞不一定会有放射性，D错误。 故选A。 3．（2025·山东枣庄·一模）果蝇红眼（D）对白眼（d）为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。科研人员用白眼雌蝇和红眼雄蝇杂交，F1中不仅有红眼雌蝇和白眼雄蝇，还出现了少量占比相等的红眼雄蝇和白眼雌蝇。已知果蝇受精卵含1条Ⅹ染色体发育为雄性，含2条Ⅹ染色体发育为雌性；若X染色体多于2条或不含X染色体时无法正常发育。染色体数目异常的卵细胞可参与受精，染色体数目异常的精子不参与受精。产生的受精卵总数用B表示，其中染色体数目异常的受精卵数用A表示。下列说法错误的是（　　） A．F1中性染色体组成为Y、XXX的受精卵无法正常发育 B．F1红眼雄蝇的性染色体为XD，其母本减数分裂产生了不含性染色体的卵细胞 C．F1白眼雌蝇的性染色体为XdXdY，可能是由于母本MⅡ过程中姐妹染色单体没有分开 D．F1中性染色体组成为XY的果蝇占比是（B-2A）/(2B-A) 【答案】D 【分析】根据题意可知，该果蝇的X染色体数量等于染色体组数时为雌性，即XXY为雌性，性染色体组成为XY或XO（O表示无X染色体）时为雄性，受精卵中X染色体多于2条或不含X染色体时，受精卵无法正常发育，即XXX和OY不能发育。 【详解】A、已知果蝇受精卵若X染色体多于2条或不含X染色体时无法正常发育，所以F1中性染色体组成为Y（不含X染色体）、XXX（X染色体多于2条）的受精卵无法正常发育，A正确； B、亲本为白眼雌蝇（XdXd）和红眼雄蝇（XDY），正常情况下子代红眼雌蝇为XDXd，白眼雄蝇为XdY ，F1红眼雄蝇的性染色体为XD，说明其母本减数分裂产生了不含性染色体的卵细胞，与父本含XD的精子结合，形成XDO的个体，B正确； C、F1白眼雌蝇的性染色体为XdXdY，可能是由于母本MI过程中同源染色体没有分开，或者MⅡ过程中姐妹染色单体没有分开，都移向了一极，产生了含XdXd的卵细胞，与父本含Y的精子结合形成，C正确； D、若产生的异常卵细胞为XdXd或不含X染色体的（记为O），则与XDY产生的精子XD、Y结合形成的受精卵和比例为1/4XDXdXd（染色体数异常、且不能发育）、1/4XDO（染色体数异常）、1/4XdXdY（染色体数异常）、1/4OY（染色体数异常、且不能发育），已知亲本产生的受精卵总数用B表示，其中染色体数目异常的受精卵数用A表示，则染色体数正常的个体（XDXd、XdY）为B-A，又由于XDXd和XdY的比例相同，因此性染色体组成为XY的果蝇个体数目为1/2（B-A），存活的受精卵为（B-A/2），故子代中性染色体组成为XY的果蝇个体数目的占比是1/2（B-A）/（B-A/2）=（B-A）/（2B-A），D错误。 故选D。 4.（2025·山东泰安·一模） 人类9号染色体三体（T9）分为完全型T9和嵌合型T9，前者所有体细胞为9号染色体三体，后者部分细胞为9号染色体三体。嵌合型T9又可分为两种：一种是三体自救型，即完全型T9的部分细胞丢失第三条染色体，形成正常细胞；一种是分裂错误型，即由于早期胚胎部分细胞分裂过程中一条9号染色体不分离，形成只含一条9号染色体的细胞和三体细胞，只有三体细胞存活，与正常细胞形成嵌合型。某嵌合型T9胎儿的父母基因型为Aa（位于9号染色体上，不考虑基因突变和染色体片段互换），表型均正常。下列说法正确的是（ ） A. 若该胎儿为三体自救型，则其体内可能存在aaa和Aa两种体细胞 B. 若该胎儿为分裂错误型，则其体内可能存在Aaa和aa两种体细胞 C. 该嵌合型T9胎儿的体内可能同时存在三种基因型的体细胞 D. 完全型T9个体的体细胞中染色体数目可能是46、47、92、94 【答案】C 【分析】（1）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 （2）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、 父母表型均正常，基因型为Aa，胎儿基因型可能为AA，Aa，aa，对于三体自救型，若胎儿基因型为Aa，则存在Aaa、AAa、Aa、aa、AA体细胞；若胎儿基因型为AA，则存在AAA和AA两种体细胞；若胎儿基因型为aa，则存在aaa和aa两种体细胞，A错误； B、 父母表型均正常，基因型为Aa，胎儿基因型可能为AA，Aa，aa。若该胎儿为分裂错误型，若胎儿基因型为Aa，则存在Aaa和AAa、Aa三种体细胞；若胎儿基因型为AA，则存在AAA和AA两种体细胞；若胎儿基因型为aa，则存在aaa和aa两种体细胞，B错误； C、若该胎儿为分裂错误型，若胎儿基因型为Aa，则存在Aaa、AAa、Aa三种体细胞；对于三体自救型，若胎儿基因型为Aa，则存在Aaa、AAa、Aa、aa、AA体细胞，C正确； D、完全型T9个体所有体细胞为9号染色体三体，人体正常体细胞染色体数为46条，三体细胞染色体数为47条，体细胞进行有丝分裂时，前期、中期染色体数为47条，后期染色体数为94条，末期形成子细胞染色体数为47条，不会出现46条和92条，D错误。 故选C。 5.（2025·山东泰安·一模） M13噬菌体是一种寄生于大肠杆菌的丝状噬菌体，其DNA为含有6407个核苷酸的单链环状DNA。图中①～⑥表示M13噬菌体遗传物质复制的过程，其中SSB是单链DNA结合蛋白。下列说法正确的是（ ） A. 过程①和③均需先合成引物来引导子链延伸 B. 过程②～⑥需要断裂2个磷酸二酯键，合成6408个磷酸二酯键 C. 过程⑥得到的单链环状DNA是过程②～⑤新合成的子链DNA D. SSB可以防止解开的两条单链重新形成双链，利于DNA复制 【答案】D 【分析】据图可知，M13噬菌体 DNA 在宿主细胞内的合成过程为：MI3噬菌体 DNA 是一种单链DNA ，进入大肠杆菌后先合成为复制型双链 DNA ，再进行滚环复制，即在M13噬菌体的双链 DNA 环状分子一条链（正链）上切一个切口，产生游离的3'端羟基作为延伸起点，最后在宿主细胞 DNA 聚合酶的催化下，以另一条单链即负链为模板不断地合成新的正链。 【详解】A、①过程需要先合成引物来引导子链延伸，③不需要，A错误； B、该DNA为含有6407个核苷酸的单链环状DNA，由图可知过程②~⑥需要断裂2个磷酸二酯键，一共合成6409个磷酸二酯键，B错误； C、据题图可知，过程⑥得到的单链环状DNA是原来的，过程②~⑤中新合成的DNA单链存在于复制型双链DNA中，C错误； D、SSB是单链DNA结合蛋白，由图可知SSB的作用是可以防止解开的两条单链重新形成双链，利于DNA复制，D正确。 故选D。 6. （2025·山东淄博·一模）一段双链DNA的一条核苷酸链上有2个胞嘧啶（C），其中1个C被甲基化生成5-甲基胞嘧啶（5-mC），C与5-mC进一步被氧化脱氨基分别生成胸腺嘧啶（T）和尿嘧啶（U）。细胞内存在尿嘧啶错配修复系统，该系统能在U的两侧将核苷酸单链切开，清除两切点间包含U的核苷酸片段后再合成正确的片段。下列说法错误的是（ ） A. 尿嘧啶错配修复系统具有限制酶、DNA聚合酶和DNA连接酶的功能 B. 在修复并进行复制的过程中，可能使用4种核苷酸作为原料 C. 修复时，以切口处末端核苷酸链为引物延伸正确DNA片段 D. 若未被修复，复制两次后，两个位点的C才都会被A替代 【答案】D 【分析】DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。 【详解】A、尿嘧啶错配修复系统具有限制酶（用于在U的两侧切开DNA链）、DNA聚合酶（用于合成新的DNA片段以替换被切除的部分）和DNA连接酶（用于将新合成的DNA片段连接到原有的DNA链上）的功能，A正确； B、DNA的基本单位是4种脱氧核糖核苷酸，故DNA修复和复制过程中需要四种核苷酸，B正确； C、DNA子链的延伸方向是5'→3’，在DNA修复过程中，通常以切口处的3’末端作为引物，由DNA聚合酶延伸合成新的DNA片段，C正确； D、未被修复的C和5-mC在复制过程中会被错误地配对，C会被错误地配对为A，5-mC被氧化脱氨基生成U，U会被配对为A，故若未被修复，在一次复制后两个位点的C都会被A替代，D错误。 故选D。 7．（2025·山东青岛·一模）已知紫外线（UV）可诱导DNA单链上相邻的T之间相互结合形成嘧啶二聚体，阻碍碱基正常配对而导致复制错误引起突变，DNA修复机制对维持遗传稳定性至关重要。研究人员发现某细菌中存在两种如图所示修复机制：①光复活修复：光复活酶（PRE）在可见光下直接切割二聚体，恢复原结构；②暗修复：无需光照，通过切除损伤单链并重新合成。下列说法正确的是（    ）    A．PRE可将嘧啶二聚体的磷酸二酯键断开 B．暗修复过程中还需消耗原料、能量和引物 C．PRE基因发生碱基替换后，在光照下PRE的修复功能可能正常 D．UV诱导DNA形成嘧啶二聚体引起的变异不可遗传 【答案】C 【分析】DNA连接酶（将双链DNA片段“缝合”起来，恢复被限制酶切开的磷酸二酯键）： （1）种类： E.coliDNA连接酶和T4DNA连接酶。 （2）作用：E.coli DNA连接酶只能将具有互补黏性末端的DNA片段连接起来，不能连接具有平末端的DNA片段；而T4 DNA连接酶既可以“缝合”双链DNA片段互补的黏性末端，又可以“缝合”双链DNA片段的平末端，但连接平末端的效率相对较低。 【详解】A、由图可知，PRE（光复活酶）切割的是相邻T碱基之间形成的环状共价键，并非磷酸二酯键，A错误； B、无需光照，通过切除损伤单链并重新合成，即暗修复切除损伤片段后，DNA聚合酶可直接利用缺口处原有的3′OH末端延伸合成新链，不需要引物，B错误； C、由于密码子具有简并性，基因的碱基替换未改变氨基酸得排列顺序，酶活性不变，则在光照条件下PRE的修复功能仍可能维持正常，C正确； D、若嘧啶二聚体未被修复而导致DNA碱基序列永久改变，则该突变在细胞分裂过程中是可以遗传的，D错误。 故选C。 8．（2025·山东聊城·一模）种群数量快速增长的大肠杆菌菌群中几乎所有的DNA都在复制，且距离复制起点越近的基因出现频率相对越高，反之越低，可据此确定大肠杆菌DNA复制起点在基因图谱上的位置。图1为大肠杆菌的部分基因出现的频率，图2为大肠杆菌的部分基因图谱。下列叙述正确的是（    ）      A．DNA复制时DNA聚合酶的作用是按照碱基互补配对原则构建氢键 B．大肠杆菌DNA复制是多起点复制、半保留复制 C．大肠杆菌DNA的复制起点位于his附近 D．据图1推测，在基因图谱上his位于tyrA和trp之间 【答案】D 【分析】DNA分子复制的过程：（1）解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开；（2）合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链；（3）形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构，从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 【详解】A、DNA复制时，DNA聚合酶的作用是将游离的脱氧核苷酸连接到已有的脱氧核苷酸链上，形成磷酸二酯键，A错误； B、题干中仅提及根据基因出现频率确定DNA复制起点位置，并未提及大肠杆菌DNA复制是多起点复制，B错误； C、“距离复制起点越近的基因出现频率相对越高，反之越低”，从图1可知，his基因出现频率最低，说明其距离复制起点最远，所以大肠杆菌DNA的复制起点不可能位于his附近，C错误； D、由图1可知，his基因出现频率最低，tyrA和trp基因出现频率相对较高，结合“距离复制起点越近的基因出现频率相对越高，反之越低”，可推测在基因图谱上his位于tyrA和trp之间，D正确。 故选D。 9．（2025·山东济宁·一模）端粒学说是细胞衰老的假说之一，研究发现，端粒缩短与DNA复制方式有关。人体细胞内DNA复制部分过程如图所示。下列叙述错误的是（    ） A．图示体现了DNA半保留复制、双向复制的特点 B．图示引物为短单链核酸，复制过程中会被酶切除 C．PCR扩增的原理与生物体内DNA复制的原理相同 D．端粒缩短的原因是新合成的子链5'端变短 【答案】A 【分析】DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。 【详解】A、DNA复制是半保留的，即每个新合成的DNA分子包含一条亲代链和一条新合成的子链，图示过程可体现DNA的半保留复制，但不能体现双向复制（从复制起点向两个方向同时进行）的特点，A错误； B、结合图示可知，在DNA复制过程中，引物是短单链核酸，，用于启动DNA合成。随后，引物会被DNA聚合酶切除，并由DNA片段填补，B正确； C、PCR（聚合酶链式反应）是一种体外DNA扩增技术，其原理与生物体内的DNA复制相似，都是DNA半保留复制，C正确； D、结合图示可知，由于有冈崎片段等存在，新合成的子链5'端变短，从而导致端粒缩短，D正确。 故选A。 10．（2025·山东临沂·二模）真核细胞中的多数基因经转录会产生前体mRNA，前体mRNA中由内含子转录的RNA片段会被剪接体SnRNA切除并快速水解，由外显子转录的RNA片段会相互连接形成成熟mRNA．下图表示拟南芥F基因的转录及加工获得FγmRNA和FβmRNA的过程，其中Fγ、Fβ表示蛋白质。当Fβ过多时，拟南芥响应高温开花的时间延后。下列叙述错误的是（    ） A．促进F基因表达Fγ，拟南芥将提前开花 B．由前体mRNA指导合成Fγ的过程中，一定存在磷酸二酯键的断裂和形成以及碱基互补配对 C．剪接体SnRNA能特异性识别前体mRNA序列，剪切内含子转录的RNA片段 D．拟南芥开花时间受环境和mRNA剪接形式的影响 【答案】A 【分析】真核细胞的基因由内含子和外显子组成，内含子转录出来的RNA片段不具有编码蛋白质的功能，外显子转录出来的RNA片段能编码蛋白质，故真核细胞的基因转录出的RNA片段需要加工后才能转变为成熟的mRNA，直到蛋白质的合成。 【详解】A、影响拟南芥开花的因素还有温度，因此促进F基因表达Fγ拟南芥不一定会提前开花，A错误； B、由前体mRNA指导合成Fγ的过程中包含RNA分子的剪接和翻译过程，一定存在磷酸二酯键的断裂和形成以及碱基互补配对，B正确； C、根据题干 “前体 mRNA 中由内含子转录的 RNA 片段会被剪接体 SnRNA 切除并快速水解”，可知剪接体 SnRNA 能特异性识别前体 mRNA 序列，从而剪切内含子转录的 RNA 片段，C正确； D、由题可知，前体RNA的剪接方式有两种，通过剪接可形成两种mRNA，FβmRNA和FγmRNA，当Fβ过多时，拟南芥响应高温开花的时间延后，说明开花时间受环境及RNA剪接形式的影响，D正确。 故选A。 11．（2025·山东菏泽·一模）用一定方法可确定大肠杆菌DNA复制起点在基因图谱上的位置。在一个增长的群体中，几乎所有的DNA都在复制，离复制起点越近的基因出现频率越高，越远的基因出现频率越低。图1为大肠杆菌基因图谱，图2为部分基因出现的频率。下列说法正确的是（    ） A．大肠杆菌DNA的复制起点位于ilv和thr之间 B．大肠杆菌DNA有多个复制起点 C．大肠杆菌DNA复制的方向为顺时针 D．DNA双链解旋后，DNA聚合酶结合在复制起点上，子链开始延伸 【答案】A 【分析】DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 【详解】A、由图2分析可知，基因出现频率最低点位于trp和his之间，则对应的复制起点对应图1位于ilv和thr之间，A正确； B、由图2可知，只有ilv出现的频率最高，即只有一个复制起点在其附近，B错误； C、由图2可知，以最低点为中轴线，两侧曲线对应的各基因出现的概率基本相等，可知大肠杆菌DNA的复制方向是双向的，C错误； D、DNA的复制是边解旋边复制的，井不是双链解旋后再开始子链的延伸，D错误。 故选A。 12．（2025·山东枣庄·一模）下图表示人体内干细胞中一条核苷酸链片段M，在酶X的作用下进行的某生理过程的部分示意图（①②③表示核苷酸链），下列说法正确的是（　　） A．酶X为RNA聚合酶，该生理过程表示转录 B．酶Ⅹ的主要功能是催化磷酸二酯键的水解 C．酶Ⅹ为解旋酶，①②③的合成需要DNA聚合酶的参与 D．片段M发生碱基的替换一定导致合成的蛋白质结构改变 【答案】C 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录过程中，需要以DNA的一条链为模板合成mRNA；翻译过程中，需要以mRNA为模板，tRNA运送氨基酸，从而合成多肽链，多肽链经盘曲折叠变成具有一定空间结构的蛋白质。 【详解】A、若酶X为RNA聚合酶，该生理过程表示转录，则酶X的移动方向应与图示移动方向相反，因此酶X不是RNA聚合酶，A错误； BC、若酶Ⅹ为解旋酶，则该过程表示DNA的复制，其中一条子链的合成方向与解旋酶移动方向相同，另一条子链的合成方向可与解旋酶移动方向相反，符合图示过程，故①②③的合成需要DNA聚合酶（另外一种酶）的参与，而酶Ⅹ催化氢键的打开，B错误，C正确； D、一种氨基酸可有多种密码子决定，因此片段M发生碱基的替换不一定导致合成的蛋白质结构改变，D错误； 故选C。 2 / 15 1 / 5 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题03细胞的生命历程与遗传的基础 考点概览 考点01细胞的生命历程 考点02遗传的细胞基础与分子基础 细胞的生命历程考点01 一、单选题 1．（2025·山东临沂·一模）研究发现，某动物性染色体上存在与性别决定有关的等位基因Zfx和Zfy，位置关系如图示。性染色体上只要存在Zfy基因即为雄性个体。细胞分裂过程中染色体的正确排列和分离与多种蛋白质相关，粘连蛋白将姐妹染色单体粘连在一起，某种水解酶可水解粘连蛋白，该酶从间期开始存在，但在分裂期的特定时间段起作用，姐妹染色单体间的着丝粒位置存有一种SGO蛋白，保护粘连蛋白不被水解。只含有Y染色体的受精卵不能发育。不考虑染色体变异。下列叙述错误的是（    ） A．有些雌性个体在减数分裂过程中能发生X和Y染色体的分离 B．只考虑基因Zfx和Zfy，雌性个体有两种基因型，雄性个体有三种基因型 C．减数分裂过程中，SGO蛋白失活后可能会发生基因Zfx和Zfy的分离 D．正常细胞中SGO蛋白失活及粘连蛋白水解发生在有丝分裂后期和减数分裂Ⅰ后期 2．（2025·山东菏泽·一模）两条非同源染色体间相互交换染色体片段称为相互易位（图a中数字表示染色体区段）。某相互易位的花粉母细胞杂合体分裂过程中会出现十字形图像（图b）。随着分裂过程的进行会形成环形或8字形图，根据图b中4条染色体的位置，它们在两两分离时分为两种类型：邻近离开（图c），交互离开（图d），且这两种类型出现的概率相等。已知某种植物形成的配子中染色体片段有重复或缺失会引起配子不育，下列说法正确的是（    ） A．图示分裂过程可能是有丝分裂或减数分裂Ⅰ B．图b中存在两对同源染色体和4个DNA分子 C．该种植物相互易位的花粉母细胞杂合体通过减数分裂形成的花粉粒1/2是可育的 D．该种植物相互易位的花粉母细胞杂合体进行有丝分裂产生的子细胞有1/2正常 3．（2025·山东青岛·一模）我国科学家敲除猪的糖抗原合成基因（β4GalNT2），转入相应的调节基因后，将基因编辑猪的单个肾移植给猕猴，同时切除猕猴的自体双肾，最终移植肾存活184天。在移植成功5个月内，猕猴的移植肾功能完全正常，之后出现逐渐加重的蛋白尿。下列说法正确的是（    ） A．基因编辑猪的成功体现了动物细胞的全能性 B．出现蛋白尿的原因主要是肾小管细胞凋亡导致 C．猪和猕猴肾脏的差异体现了基因的选择性表达 D．敲除β4GalNT2能改变膜蛋白种类，降低免疫排斥反应 4．（2025·山东·一模）自噬对脊髓损伤（SCI）起到保护作用，脊髓损伤后自噬活动增强，能降低神经元的死亡率，促进神经功能的恢复。白细胞介素-6（IL-6）在病灶微环境及细胞自噬的病理生理过程中起到重要的调节作用。SCI小鼠体内雷帕霉素靶蛋白（mTOR）降低，而Ⅱ-6升高。研究证实，二甲双胍能促进脊髓损伤小鼠运动功能恢复。为探究其机制，进行实验，结果如下图。下列说法错误的是（　　） A．自噬过程中溶酶体发挥了重要作用，激烈的自噬可引发细胞凋亡 B．mTOR表达量增加有利于细胞自噬，二甲双胍可抑制其表达 C．高水平的IL-6会诱导神经元的死亡，增强脊髓的损伤程度 D．部分受损神经元经自噬快速凋亡有利于避免组织进一步损伤 5. （2025·山东泰安·一模）如图所示，胱氨酸是一种二硫化合物，在细胞内能够被NADH还原成半胱氨酸；SLC7A1是一类胱氨酸转运蛋白，在癌细胞表面异常增多；若胱氨酸在细胞内的含量过高，会导致细胞死亡，即“双硫死亡”。下列说法错误的是（ ） A. SLC7A1是正常细胞获得胱氨酸的途径之一 B. 二硫化合物积累将导致细胞骨架结构被破坏 C. 抑制NADH的合成或可成为治疗癌症的新方法 D. 双硫死亡是癌细胞生命历程中的必经阶段 6. （2025·山东淄博·一模）CD44是一种细胞表面的跨膜黏附糖蛋白，在细胞黏附、迁移和促进肿瘤发生过程中发挥重要作用。CD44分子包含胞外区、跨膜区、胞内区三个结构域。STAT3基因是CD44起作用后的靶基因，STAT3能促进肿瘤细胞的增殖和存活。下列说法错误的是（ ） A. 成熟CD44由囊泡运输至细胞膜，通过跨膜区锚定于膜上 B. CD44胞外区的空间结构会影响其与信号分子结合的特异性 C. 敲除CD44基因可以促进STAT3基因的活化，进而抑制肿瘤细胞的增殖 D. CD44可作为肿瘤诊断标志物 遗传的细胞基础与分子基础考点02 一、单选题 1．（2025·山东济宁·一模）人类7号和9号染色体之间可以发生易位，如图所示，其中、表示易位的染色体，7和、9和可以正常联会。若易位后细胞内基因结构和种类不变，则相应个体为染色体易位携带者，表型正常。细胞中有3个R片段的个体表现为痴呆；只有1个R片段的个体不痴呆，但怀孕后会发生早期胚胎流产。图2表示某家族遗传系谱图，已知Ⅱ-1为染色体正常个体，Ⅲ-4为新生儿。下列叙述正确的是（    ） A．Ⅱ-2为易位携带者，可产生6种配子 B．Ⅲ-1的1个细胞中可能有7、7、9、染色体 C．Ⅲ-2为痴呆患者是由含有、的精子与正常卵细胞受精导致 D．Ⅲ-3染色体组成正常的概率为1/4，Ⅲ-4为易位携带者的概率为1/3 2．（2025·山东济宁·一模）某个精原细胞的某一核基因双链上各有一个胞嘧啶被标记的羟胺羟化，羟胺可使胞嘧啶转化为羟化胞嘧啶，羟化胞嘧啶能与腺嘌呤配对。不考虑其他变异，该精原细胞在不含标记的培养基中进行减数分裂，下列叙述正确的是（    ） A．突变位点处的碱基对变为A—T B．只有1个次级精母细胞具有突变基因 C．初级精母细胞中有2条染色体含有突变基因 D．若将精原细胞改为卵原细胞，则产生的卵细胞会有放射性 3．（2025·山东枣庄·一模）果蝇红眼（D）对白眼（d）为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。科研人员用白眼雌蝇和红眼雄蝇杂交，F1中不仅有红眼雌蝇和白眼雄蝇，还出现了少量占比相等的红眼雄蝇和白眼雌蝇。已知果蝇受精卵含1条Ⅹ染色体发育为雄性，含2条Ⅹ染色体发育为雌性；若X染色体多于2条或不含X染色体时无法正常发育。染色体数目异常的卵细胞可参与受精，染色体数目异常的精子不参与受精。产生的受精卵总数用B表示，其中染色体数目异常的受精卵数用A表示。下列说法错误的是（　　） A．F1中性染色体组成为Y、XXX的受精卵无法正常发育 B．F1红眼雄蝇的性染色体为XD，其母本减数分裂产生了不含性染色体的卵细胞 C．F1白眼雌蝇的性染色体为XdXdY，可能是由于母本MⅡ过程中姐妹染色单体没有分开 D．F1中性染色体组成为XY的果蝇占比是（B-2A）/(2B-A) 4.（2025·山东泰安·一模） 人类9号染色体三体（T9）分为完全型T9和嵌合型T9，前者所有体细胞为9号染色体三体，后者部分细胞为9号染色体三体。嵌合型T9又可分为两种：一种是三体自救型，即完全型T9的部分细胞丢失第三条染色体，形成正常细胞；一种是分裂错误型，即由于早期胚胎部分细胞分裂过程中一条9号染色体不分离，形成只含一条9号染色体的细胞和三体细胞，只有三体细胞存活，与正常细胞形成嵌合型。某嵌合型T9胎儿的父母基因型为Aa（位于9号染色体上，不考虑基因突变和染色体片段互换），表型均正常。下列说法正确的是（ ） A. 若该胎儿为三体自救型，则其体内可能存在aaa和Aa两种体细胞 B. 若该胎儿为分裂错误型，则其体内可能存在Aaa和aa两种体细胞 C. 该嵌合型T9胎儿的体内可能同时存在三种基因型的体细胞 D. 完全型T9个体的体细胞中染色体数目可能是46、47、92、94 5.（2025·山东泰安·一模） M13噬菌体是一种寄生于大肠杆菌的丝状噬菌体，其DNA为含有6407个核苷酸的单链环状DNA。图中①～⑥表示M13噬菌体遗传物质复制的过程，其中SSB是单链DNA结合蛋白。下列说法正确的是（ ） A. 过程①和③均需先合成引物来引导子链延伸 B. 过程②～⑥需要断裂2个磷酸二酯键，合成6408个磷酸二酯键 C. 过程⑥得到的单链环状DNA是过程②～⑤新合成的子链DNA D. SSB可以防止解开的两条单链重新形成双链，利于DNA复制 6. （2025·山东淄博·一模）一段双链DNA的一条核苷酸链上有2个胞嘧啶（C），其中1个C被甲基化生成5-甲基胞嘧啶（5-mC），C与5-mC进一步被氧化脱氨基分别生成胸腺嘧啶（T）和尿嘧啶（U）。细胞内存在尿嘧啶错配修复系统，该系统能在U的两侧将核苷酸单链切开，清除两切点间包含U的核苷酸片段后再合成正确的片段。下列说法错误的是（ ） A. 尿嘧啶错配修复系统具有限制酶、DNA聚合酶和DNA连接酶的功能 B. 在修复并进行复制的过程中，可能使用4种核苷酸作为原料 C. 修复时，以切口处末端核苷酸链为引物延伸正确DNA片段 D. 若未被修复，复制两次后，两个位点的C才都会被A替代 7．（2025·山东青岛·一模）已知紫外线（UV）可诱导DNA单链上相邻的T之间相互结合形成嘧啶二聚体，阻碍碱基正常配对而导致复制错误引起突变，DNA修复机制对维持遗传稳定性至关重要。研究人员发现某细菌中存在两种如图所示修复机制：①光复活修复：光复活酶（PRE）在可见光下直接切割二聚体，恢复原结构；②暗修复：无需光照，通过切除损伤单链并重新合成。下列说法正确的是（    ）    A．PRE可将嘧啶二聚体的磷酸二酯键断开 B．暗修复过程中还需消耗原料、能量和引物 C．PRE基因发生碱基替换后，在光照下PRE的修复功能可能正常 D．UV诱导DNA形成嘧啶二聚体引起的变异不可遗传 8．（2025·山东聊城·一模）种群数量快速增长的大肠杆菌菌群中几乎所有的DNA都在复制，且距离复制起点越近的基因出现频率相对越高，反之越低，可据此确定大肠杆菌DNA复制起点在基因图谱上的位置。图1为大肠杆菌的部分基因出现的频率，图2为大肠杆菌的部分基因图谱。下列叙述正确的是（    ）      A．DNA复制时DNA聚合酶的作用是按照碱基互补配对原则构建氢键 B．大肠杆菌DNA复制是多起点复制、半保留复制 C．大肠杆菌DNA的复制起点位于his附近 D．据图1推测，在基因图谱上his位于tyrA和trp之间 9．（2025·山东济宁·一模）端粒学说是细胞衰老的假说之一，研究发现，端粒缩短与DNA复制方式有关。人体细胞内DNA复制部分过程如图所示。下列叙述错误的是（    ） A．图示体现了DNA半保留复制、双向复制的特点 B．图示引物为短单链核酸，复制过程中会被酶切除 C．PCR扩增的原理与生物体内DNA复制的原理相同 D．端粒缩短的原因是新合成的子链5'端变短 10．（2025·山东临沂·二模）真核细胞中的多数基因经转录会产生前体mRNA，前体mRNA中由内含子转录的RNA片段会被剪接体SnRNA切除并快速水解，由外显子转录的RNA片段会相互连接形成成熟mRNA．下图表示拟南芥F基因的转录及加工获得FγmRNA和FβmRNA的过程，其中Fγ、Fβ表示蛋白质。当Fβ过多时，拟南芥响应高温开花的时间延后。下列叙述错误的是（    ） A．促进F基因表达Fγ，拟南芥将提前开花 B．由前体mRNA指导合成Fγ的过程中，一定存在磷酸二酯键的断裂和形成以及碱基互补配对 C．剪接体SnRNA能特异性识别前体mRNA序列，剪切内含子转录的RNA片段 D．拟南芥开花时间受环境和mRNA剪接形式的影响 11．（2025·山东菏泽·一模）用一定方法可确定大肠杆菌DNA复制起点在基因图谱上的位置。在一个增长的群体中，几乎所有的DNA都在复制，离复制起点越近的基因出现频率越高，越远的基因出现频率越低。图1为大肠杆菌基因图谱，图2为部分基因出现的频率。下列说法正确的是（    ） A．大肠杆菌DNA的复制起点位于ilv和thr之间 B．大肠杆菌DNA有多个复制起点 C．大肠杆菌DNA复制的方向为顺时针 D．DNA双链解旋后，DNA聚合酶结合在复制起点上，子链开始延伸 12．（2025·山东枣庄·一模）下图表示人体内干细胞中一条核苷酸链片段M，在酶X的作用下进行的某生理过程的部分示意图（①②③表示核苷酸链），下列说法正确的是（　　） A．酶X为RNA聚合酶，该生理过程表示转录 B．酶Ⅹ的主要功能是催化磷酸二酯键的水解 C．酶Ⅹ为解旋酶，①②③的合成需要DNA聚合酶的参与 D．片段M发生碱基的替换一定导致合成的蛋白质结构改变 2 / 15 1 / 5 学科网（北京）股份有限公司 $$