第2章 第3节 伴性遗传-【优化探究】2025-2026学年新教材高中生物学必修2同步导学案配套PPT课件（人教版）多选

基因和染色体的关系 第2章　 第3节　伴性遗传 [目标导学]　1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。2.运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。 内容索引 NEIRONGSUOYIN 学习任务二　抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 学习任务一　伴性遗传与人类红绿色盲 课时作业 巩固提升 备选题库 教师独具 学习任务三　伴性遗传理论在实践中的应用 伴性遗传与人类红绿色盲 学习任务一 1．伴性遗传的概念 (1)概念   (2)常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。 梳理 归纳教材知识 性染色体　 性别相关联 2．人类红绿色盲 (1)红绿色盲基因位于____染色体上，Y染色体上没有相应的__________。 (2)人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 X　 项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 正常 正常(携带者) ______ 正常 ______ 等位基因 色盲　 色盲 (3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 ①方式一 由图解分析可知，儿子的色盲基因只能来自______。 XBXB　 XBXb　 XBY 母亲 ②方式二   由图解分析可知，男性的色盲基因只能传给________，不能传给______。 XbY　 XBXb　 XBY 女儿　 儿子 ③方式三   由图解分析可知，女儿色盲，______一定色盲。 XBXb　 XbXb　 XBY　 XbY 父亲 ④方式四   由图解分析可知，父亲正常，______一定正常；母亲色盲，______一定色盲。 XBY　 女儿 儿子 (4)色盲的遗传特点：①患者中____性远多于女性；②男性患者的致病基因只能从______那里传来，以后只能传给______；③女性患病，其父、其子必患病；男性正常，其母、其女均正常。 男　 母亲　 女儿 [正误辨析] (1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体。(　　) (2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短。(　　) (3)无论是男性还是女性，只要含有抗维生素D佝偻病致病基因，就一定患病。(　　) (4)某红绿色盲男性患者的致病基因一定来自其外祖父。(　　) × × √ × 1．如图为人类X、Y染色体的扫描电镜照片(教材第35页图2－12)，据图回答下列相关问题。 探究 要点合作突破 (1)正常男性的染色体组成为____________，正常女性的染色体组成为____________。 (2)男性个体进行正常减数分裂时，次级精母细胞不可能同时存在X、Y两条性染色体，其原因是__________________________________。 44＋XY　 44＋XX 减数分裂Ⅰ时X、Y同源染色体分离 (3)人类的X染色体和Y染色体在大小和携带的基因种类上有许多不一样。许多位于X染色体上的基因在Y染色体上无相应等位基因，原因是什么？ 提示：X染色体比Y染色体大，携带的基因多。 (4)控制人类红绿色盲的基因只位于X染色体上，控制人类红绿色盲的基因是否存在等位基因？ 提示：在女性体内存在等位基因，在男性体内不存在等位基因。 2．如图为某红绿色盲家族系图谱，请据图思考下列问题。 (1)根据哪些家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病？ 提示：Ⅱ1和Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅱ4、Ⅱ5和Ⅱ6都正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”。 (2)红绿色盲遗传中，分析女患者的父亲、儿子和正常男性的母亲、女儿的表型。 提示：女患者的父亲、儿子一定患病，正常男性的母亲和女儿一定正常。 (3)若Ⅲ4绘图正确，请分析图中Ⅲ4的父母的表型是否正确？为什么？ 提示：设红绿色盲相关基因用B、b表示。其父亲的表型错误，因为Ⅲ4的基因型是XbXb，两条Xb中有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是XbY，应为红绿色盲患者。 [归纳总结] 1．X、Y染色体同源区段基因的遗传 (1)在X、Y染色体的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而X染色体的非同源区段在雄性个体中不存在等位基因(在雌性个体中存在等位基因)。 (2)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如： 2．伴X染色体隐性遗传的特点及原因 (1)患者中男性远多于女性 原因：假设致病基因用b表示，男性只含一个致病基因(XbY)即患病，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患病。 (2)男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 原因：男性的X染色体一定来源于母亲，以后也一定只传给他的女儿。 (3)母病子必病，女病父必病 原因：如果母亲患病，则其基因型为XbXb，那么无论她的哪一条X染色体遗传给她的儿子，儿子的基因型都是XbY，一定患病。同理可推知女儿患病其父亲一定患病。 1．人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是 (　　) A．若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因 控制的，则该病无显隐性之分 B．在减数分裂Ⅰ的前期，能发生互换的是同源区 段(Ⅱ) C．若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控 制，则女性患者的女儿一定患病 D．若A、a是位于同源区段(Ⅱ)上的等位基因，则在群体中相应的基因型有7种 强化 题点对应训练 C 解析：由于男性中的Y染色体只有一条，故位于非 同源区段(Ⅲ)上的基因没有等位基因，即位于该区 段的基因没有显隐性之分，A正确；在减数分裂Ⅰ 的前期，只有同源区段才能联会，能发生互换的一 定是同源区段，B正确；若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制，用B表示，则女性患者的基因型可能为XBXB或者XBXb，若为后者其女儿可能患病也可能正常，C错误；若A、a是位于同源区段(Ⅱ)上的等位基因，则在群体中相应的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 7种，D正确。 2．如图为某种遗传病的遗传系谱图，已知Ⅰ2不携带该遗传病的致病基因。下列相关叙述错误的是(　　)   A．该遗传病可能为红绿色盲 B．图中Ⅱ1可能是致病基因携带者 C．Ⅰ1和Ⅰ2生育一个患病女儿的概率是1/4 D．Ⅰ2和Ⅱ2的基因型一定相同 C 解析：分析题图，由Ⅰ1和Ⅰ2不患病，但他们的儿子Ⅱ3患病可知，该遗传病为隐性遗传病，又由于Ⅰ2不携带该遗传病的致病基因，说明该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，可能为红绿色盲，A正确；假设与该遗传病有关的基因为A/a，据上述分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XAXa、XAY，Ⅱ1的基因型为XAXa或XAXA，可能是致病基因携带者，B正确；正常情况下，Ⅰ1和Ⅰ2不可能生出患该种遗传病的女儿，C错误；Ⅰ2和Ⅱ2均为不患病的男性，基因型相同，均为XAY，D正确。 抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 学习任务二 1．抗维生素D佝偻病 (1)致病基因：____染色体上的____性基因。 (2)正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型 梳理 归纳教材知识 X　 项目 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表型 患者 ______ 正常 患者 正常 显 患者 (3)婚配方式及子代表型 项目 XDY XdY XDXD 子女____________ 子女____________ XDXd 女儿__________，儿子____________ 儿子、女儿中________________ XdXd 女儿__________，儿子________ 子女__________ 全部是患者　 全部是患者　 都是患者 一半是患者　 各一半是患者　 都是患者　 全正常　 全部正常 (4)遗传特点 ①女性患者______男性患者。 ②具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者。 ③男性患者的____________一定患病。 多于　 母亲和女儿 2．伴Y染色体遗传病 如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：   致病基因只位于____染色体上，无显隐性之分，患者后代中______全为患者，______全为正常。简记为“男全病，女全正”。 Y　 男性　 女性 [正误辨析] (1)伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当。(　　) (2)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律。(　　) (3)X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常。 (　　) × × √ 如图是抗维生素D佝偻病的系谱图(相关基因用D和d表示)。请分析回答下列问题。 探究 要点合作突破 (1)该家族中Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅳ1的基因型依次是什么？ 提示：Ⅱ2的基因型为XDY；Ⅱ4的基因型为XDXd；Ⅳ1的基因型为XdXd。 (2)男性患者的母亲和女儿一定患病，原因是什么？ 提示：男性的X染色体遗传自母亲，而又一定遗传给女儿。 (3)该病在人群中的发病率与性别有关吗？为什么？ 提示：有关。男性只有1条X染色体，而女性有2条。 [归纳总结] 三类伴性遗传的比较 类型 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 模型图解       判断依据 父传子、子传孙，具有世代连续性 双亲正常子病；母病子必病，女病父必病 子正常双亲病；父病女必病，子病母必病 类型 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 规律 没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者 女性患者多于男性患者 举例 人类外耳道多毛症 人类红绿色盲、血友病 抗维生素D佝偻病 1．下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是(　　) A．在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量 B．不同的女性患者的基因型可能不同 C．男性患者的致病基因只来自其母亲 D．正常女性与正常男性结婚，生育一个患此病孩子的概率是1/2 强化 题点对应训练 D 解析：抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，伴X染色体显性遗传病的遗传特点为女性患者多于男性患者，A正确；设相关基因为D、d，则女性患者的基因型可能为XDXD、XDXd，所以患者基因型可能相同也可能不同，B正确；男性的X染色体来自其母亲，所以男性患者的致病基因只来自其母亲，C正确；正常女性基因型为XdXd，正常男性基因型为XdY，二者无致病基因，不会生育出患此病的孩子，D错误。 2．外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙述，正确的是(　　) A．控制该遗传病的基因不存在等位基因 B．患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因 C．女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因 D．男性患者产生的精子中均含有该致病基因 A 解析：伴Y染色体遗传病指的是控制疾病的基因仅位于Y染色体上的遗传病，可见X染色体上没有相应的基因，因此该基因不存在等位基因，也不存在成对的该病相关的基因，A正确，B错误；女性不患该遗传病的原因是女性没有Y染色体，C错误；男性患者产生的精子中，含Y染色体的精子与含X染色体的精子各占一半，只有含Y染色体的精子才含有该致病基因，D错误。 伴性遗传理论在实践中的应用 学习任务三 1．有性染色体的生物的性别决定方式 梳理 归纳教材知识 决定方式 雌性 雄性 XY型 ______ ______ ZW型 ______ ______ XX　 XY　 ZW　 ZZ 2.伴性遗传理论在实践中的应用 (1)推算致病基因来源及后代发病率，指导人类的优生优育 女孩 婚配 生育建议 正常男性×患血友病的女性 生______，因为___________________________ _______________________________________________________ 患抗维生素D佝偻病的男性×正常女性 生______，因为___________________________ _____________________________ 他们所生的男孩全部是患者， 所生女孩虽为致病基因的携带者，但表现是正常的 男孩 他们所生女孩全部是抗维生素 D佝偻病患者，而男孩表现正常 (2)根据性状推断后代的性别，指导生产实践 例如：鸡的性别决定是ZW型，鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。 ZBZb　 ZbW 1．现在有一只基因型未知的芦花雄鸡，如何确定它的基因型？ 提示：让该芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡交配，若后代都为芦花鸡，则其基因型为ZBZB；若后代有非芦花鸡，则其基因型为ZBZb。 2．如果一对夫妇中丈夫正常而妻子患红绿色盲，那么对于生育孩子医生应该给出什么建议？原因是什么？ 提示：应该生女孩。因为该夫妇所生男孩均患红绿色盲，而女孩均表现正常。 探究 要点合作突破 1．已知某种鸟的性别决定方式为ZW型，其羽毛分为有条纹和无条纹两种，由一对等位基因B/b控制。让有条纹雄鸟与有条纹雌鸟杂交，F1的表型及比例为有条纹雄鸟∶有条纹雌鸟∶无条纹雌鸟＝2∶1∶1，若不考虑Z、W染色体的同源区段，下列有关推测错误的是(　　) A．鸟的有条纹对无条纹为显性 B．控制鸟羽毛性状的基因位于性染色体上 C．F1的有条纹雄鸟中纯合子所占比例为1/2 D．F1的有条纹雌雄鸟随机交配，后代中无条纹鸟所占的比例为1/4 强化 题点对应训练 D 解析：亲本的雌雄鸟均为有条纹，而F1雄鸟中只有有条纹，雌鸟中有条纹和无条纹均有，说明鸟的有条纹对无条纹为显性，且出现了性别差异，所以控制鸟羽毛性状的基因位于性染色体上，A、B正确；根据题意可推知，亲本的基因型为ZBZb、ZBW，F1的基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，F1的有条纹雄鸟中纯合子的比例为1/2，C正确；F1的有条纹雌雄鸟随机交配，即1/2ZBZB、1/2ZBZb和ZBW杂交，产生的雄配子为3/4ZB、1/4Zb，产生的雌配子为1/2ZB、1/2W，后代中无条纹鸟(ZbW)所占比例为1/4×1/2＝1/8，D错误。 2．(多选)如图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅰ－2无乙病致病基因，下列说法不正确的是(　　) A．甲病为常染色体显性遗传病 B．乙病为伴X染色体隐性遗传病 C．Ⅱ－3是纯合子的概率为1/8 D．若Ⅱ－4与一位正常男性结婚， 生下正常男孩的概率为3/4 CD 解析：图中Ⅰ－1和Ⅰ－2均患有甲病，但其子代中有一个表现正常的女儿(Ⅱ－4)，说明该病为常染色体显性遗传病；Ⅰ－1和Ⅰ－2均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子(Ⅱ－6)，说明乙病是隐性遗传病，又已知Ⅰ－2无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ－3的基因型为A_XBX－，其为纯合子(AAXBXB)的概率为1/3×1/2＝1/6；Ⅱ－4的基因型及概率为1/2aaXBXB、1/2 aaXBXb，正常男性的基因型为aaXBY，二者婚配生下正常男孩(aaXBY)的概率为1/2×1/2＋1/2×1/4＝3/8。 [易错提醒] “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法 (1)由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 (2)由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。 ②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。 课堂小结 备选题库 教师独具 1．下列关于伴性遗传和性染色体的叙述，正确的是(　　) A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因只在生殖细胞中表达 C．性染色体上基因控制的性状，其遗传都与性别有关 D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 2 3 1 4 C 解析：性染色体上的基因不都与性别决定有关，如果蝇的红、白眼基因，A错误；性染色体上的基因有的在生殖细胞中表达，有的在体细胞中表达，也有的在生殖细胞和体细胞中都能表达，B错误；性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，所以性染色体上的基因所控制的性状的遗传都和性别有关，C正确；含X染色体的配子是雄配子或雌配子，含Y染色体的配子是雄配子，D错误。 2 3 1 4 2．血友病是伴X染色体隐性遗传病，下列有关该病的叙述，正确的是 (　　) A．血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达 B．该病在家系中表现为连续遗传 C．若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病 D．表现正常的女性，性染色体上也可能携带致病基因 2 3 1 4 D 解析：血友病基因位于X染色体上，存在于所有正常体细胞中，只是在血细胞中选择性表达，A错误；该病属于伴X染色体隐性遗传病，在家系中表现为隔代遗传，B错误；母亲不患血友病，但她可能携带该病致病基因并遗传给儿子或者女儿，导致儿子或者女儿患病，C错误；表现正常的女性，性染色体上也可能携带致病基因，D正确。 2 3 1 4 3．(多选)如图为某一家族中某遗传病的遗传系谱图，已知该遗传病由一对等位基因控制。下列叙述错误的是(　　) A．图中表型正常的个体基因型不一定相同 B．Ⅱ－3与Ⅱ－4再生一个患病男孩的概率为 3/8 C．Ⅲ－10是杂合子的概率为 100% D．Ⅲ－8的一个正常基因可能来自Ⅰ－1 2 3 1 4 AD 解析：图中Ⅱ－3与Ⅱ－4都患病，但他们有一 个正常的儿子，说明该病为显性遗传病(相关基 因用A、a表示)，且Ⅰ－2表现正常但Ⅱ－4患 病，说明该病是常染色体显性遗传病，因此表 型正常的个体基因型都相同都为aa，A错误； Ⅱ－3与Ⅱ－4生了一个正常的儿子，说明基因 型都为Aa，再生一个患病男孩的概率为3/4×1/2＝3/8，B正确；Ⅱ－6表现正常基因型为aa，Ⅲ－10患病基因型则应为Aa，C正确；Ⅲ－8的基因型应为aa，正常基因来自父母双方，Ⅱ－4患病，且Ⅰ－2正常，说明Ⅱ－4的正常基因来自Ⅰ－2，即Ⅲ－8的一个正常基因可能来自Ⅰ－2，D错误。 2 3 1 4 4．如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。 2 3 1 4 (1)该病的遗传方式是________染色体________性遗传。 (2)Ⅲ7个体的基因型是________________。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是____________。 (3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(设基因为a)，则Ⅱ4个体的基因型为________________；若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是________。 2 3 1 4 伴X　 隐 XBXB或XBXb　 1/4 AaXBXb　 3/8 解析：(1)根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ3不携带该病的致病基因而Ⅲ8患病，所以可判断致病基因位于X染色体上。 (2)Ⅱ3基因型为XBY，Ⅲ8基因型为XbY，Ⅱ4的基因型为XBXb，Ⅲ7基因型为XBXB或XBXb。若她与正常男子(XBY)结婚生了患病的孩子，则其基因型为XBXb，再生育所得后代为患病男孩的概率是1/4。 (3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病)，即Ⅲ8基因型为aaXbY，则Ⅱ4个体的基因型为AaXBXb，Ⅱ3基因型为AaXBY，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是1/4×3/4＋3/4×1/4＝3/8。 2 3 1 4 课时作业 巩固提升 [基础巩固练] 1．下列关于人类性染色体与性别决定的叙述，正确的是(　　) A．精子中不含X染色体 B．Y染色体只能由父亲遗传给儿子 C．性染色体上的基因都决定性别 D．女性体内的细胞都含有两个同型的性染色体 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 B 解析：男性的性染色体组成为XY，可以产生含X染色体的精子和含Y染色体的精子，A错误；Y染色体只能由父亲产生，只能遗传给儿子，B正确；性染色体上有的基因不决定性别，如红绿色盲基因，C错误；女性体细胞内含有两个同型的性染色体，性染色体组成为XX，减数分裂产生的卵细胞中只含有1条X染色体，D错误。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 2．人体细胞中有46条染色体，包括44条常染色体和2条性染色体。下列有关说法正确的是(　　) A．男性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母 B．男性体细胞中一定有一条性染色体来自外祖父 C．女性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母 D．女性体细胞中一定有一条性染色体来自外祖母 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 C 解析：男性体细胞中的性染色体组成为XY，其中X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，而父亲的Y染色体来自祖父，母亲的X染色体来自外祖父或外祖母，可见，男性体细胞中一定有一条性染色体来自祖父，但不一定有一条性染色体来自外祖父，A、B错误；女性体细胞中的性染色体组成为XX，其中一条X染色体来自母亲，另一条X染色体来自父亲，而父亲的X染色体来自祖母，母亲的X染色体来自外祖父或外祖母，因此女性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母，但不一定有一条性染色体来自外祖母，C正确，D错误。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 3．如图为某家族的遗传系谱图，患者为红绿色盲，其中7号的致病基因最可能来自(　　)   A．1号　　　　　　　　 B．2号 C．3号 D．4号 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 B 解析：设该病的相关基因为B和b，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，则7号的基因型为XbY，其X染色体只能来自母亲5号个体，说明5号是杂合子，基因型为XBXb，又因为1号和2号都不患红绿色盲，故2号为杂合子，即5号的致病基因来自2号个体。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 4．假定某致病基因(用b表示)位于X染色体上，且隐性致死(使受精卵胚胎致死)。一正常男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例女孩∶男孩是(　　) A．1∶1 B．1∶0 C．3∶1 D．2∶1 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 D 解析：正常男子的基因型为XBY，女性携带者的基因型为XBXb，他们的后代的基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，其中基因型为XbY的胚胎致死，这对夫妇所生的小孩中女孩和男孩的比例为2∶1，D正确。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 5．下列关于人类抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是(　　) A．该病和血友病的遗传遵循自由组合定律 B．若一对夫妇均患该病，则他们不可能生出表型正常的孩子 C．若某家族中祖母正常，则孙女一定正常 D．患者中女性多于男性，但部分女性患者的病症较轻 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 D 解析：抗维生素D佝偻病和血友病的相关基因均位于X染色体上，在遗传时不遵循自由组合定律，A错误；假设与该遗传病有关的基因为D、d，若一对夫妇均患该病，则他们的基因型可能分别为XDY、XDXd或XDY、XDXD，当他们的基因型分别为XDY、XDXd时，可以生出基因型为XdY的表型正常的儿子，B错误；若某家族中祖母正常，则其儿子的基因型为XdY，孙女的基因型可能为XDXd或XdXd(与孙女母亲的基因型有关)，可能患病，C错误；抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性，但部分女性患者的病症较轻，D正确。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 6．如图所示，人的X染色体和Y染色体大小、形状不同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)。下列叙述不正确的是(　　) A．Ⅰ区段上的基因无等位基因 B．Ⅲ区段上的基因无显、隐性之分 C．Ⅲ区段上基因控制的遗传病， 患病者全为男性 D．Ⅱ区段的存在，决定了减数分裂时X、Y的联会行为 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 A 解析：女性体细胞中有两条X染色体，Ⅰ区段上的基因有等位基因，A错误；男性体细胞中只有一条Y染色体，所以Ⅲ区段上的基因无显、隐性之分，B正确；只有男性有Y染色体，所以Ⅲ区段上基因控制的遗传病，患病者全为男性，C正确；Ⅱ区段是X、Y的同源区段，决定了减数分裂时X、Y的联会行为，D正确。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 7．家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是(　　) A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 D 解析：ZAZA×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAW，ZAZA×ZaW组合后代的基因型是ZAZa、ZAW，这两组后代无论是雌性还是雄性，幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分幼虫雌雄，A、B错误；ZAZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，即后代雌性幼虫皮肤有透明的和不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分不透明的后代幼虫雌雄，C错误；ZaZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZa、ZaW，即后代幼虫皮肤透明的全是雌性，皮肤不透明的全是雄性，可依据幼虫皮肤特征区分雌雄，D正确。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 8．鸡羽毛生长速度有快羽和慢羽两种类型，受基因K/k控制，用快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，产生的雏鸡可根据羽速辨别雌雄。下列相关分析错误的是(不考虑性染色体同源区段)(　　) A．控制鸡羽速的基因在Z染色体上 B．快羽公鸡的母本一定是快羽的 C．慢羽公鸡与快羽母鸡杂交后代可能都为慢羽 D．慢羽公鸡与慢羽母鸡杂交后代可能出现1/4的快羽公鸡 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 D 解析：由“可根据羽速辨别雌雄”可知，羽速性状与性别相关；要想雌雄雏鸡性状不同，亲本快羽公鸡必须是隐性纯合子，综上分析可知，控制鸡羽速的基因在Z染色体上，且慢羽对快羽为显性，A正确；快羽公鸡的基因型为ZkZk，则其母本的基因型为ZkW，一定是快羽的，B正确；慢羽公鸡的基因型为ZKZ－，快羽母鸡的基因型为ZkW，二者杂交后代可能都为慢羽，此时慢羽公鸡的基因型为ZKZK，C正确；慢羽公鸡的基因型为ZKZ－，慢羽母鸡的基因型为ZKW，二者杂交，后代不可能出现快羽公鸡(ZkZk)，后代公鸡都是慢羽的(ZKZ－)，可能出现快羽母鸡(ZkW)，D错误。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 [素能培优练] 9．一对夫妇表现正常，却生了一个患有红绿色盲的孩子，下面说法正确的是(　　) A．该患红绿色盲的孩子可能是男孩也可能是女孩 B．该妻子的一个次级卵母细胞中可能不含红绿色盲基因 C．次级卵母细胞中红绿色盲基因可能有2个，一定位于姐妹染色单体上 D．初级卵母细胞中红绿色盲基因有2个，分别位于一对同源染色体上 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 B 解析：由于红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，设相关基因用B/b表示，分析题意可知丈夫的基因型为XBY，妻子的基因型为XBXb，故他们的孩子中只有儿子可能患病，女儿都正常，A错误；由于初级卵母细胞在形成次级卵母细胞时，发生同源染色体的分离，含有Xb的染色体可能进入次级卵母细胞也可能进入极体，故该妻子的一个次级卵母细胞中可能不含色盲致病基因，B正确；次级卵母细胞中红绿色盲基因可能有2个，但是由于次级卵母细胞在进行减数分裂Ⅱ后期时着丝粒分裂，不再存在姐妹染色单体，故不一定位于姐妹染色单体上，C错误；初级卵母细胞中红绿色盲基因有2个，是一个红绿色盲基因复制而来的，应该位于姐妹染色单体上，D错误。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 10．如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是 (　　)   A．1号个体的父亲一定是色盲患者 B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体 C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4 D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 B 解析：红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病 (设相关基因用B/b表示)，分析人类红绿色盲 的遗传家系图可知，5号个体的基因型为XbY， 则1号个体的基因型为XBXb，其色盲基因可能 来自1号个体的父亲或母亲，因此，1号个体的父亲不一定是色盲患者，A错误；图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb，基因型相同的概率为1，C错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/4，D错误。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 11．(多选)某种蝴蝶(ZW型)的口器长短有两种表型：长口器和短口器，且受一对等位基因控制。下列说法正确的是(　　) A．对于蝴蝶的口器长短来说，长口器对短口器为显性 B．雌性蝴蝶的一对性染色体是同型的，雄性为异型的 C．控制蝴蝶的口器长短的基因只存在于口器细胞中 D．杂交组合一的F2中短口器只出现在雌性个体中 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 AD 解析：根据杂交组合一中短口器个体与长口器个体杂交后代只有长口器个体，说明长口器对短口器为显性，A正确；蝴蝶性别决定方式为ZW型，其中雌性蝴蝶的一对性染色体为ZW，是异型的，雄性蝴蝶的一对性染色体为ZZ，是同型的，B错误；蝴蝶的体细胞都是由一个受精卵发育而来的，所以控制蝴蝶的口器长短的基因存在于几乎所有的体细胞中，C错误；设控制口器长短的基因为A/a，杂交组合一亲本为ZaW(雌)和ZAZA(雄)，F1基因型为ZAW(雌)、ZAZa(雄)，则F2代基因型为ZAW(雌长口器)、ZaW(雌短口器)、ZAZa(雄长口器)、ZAZA(雄长口器)，即杂交组合一的F2中短口器只出现在雌性个体中，D正确。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 12．(多选)某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种叶型，宽叶(B)对狭叶(b)为显性，B和b均位于X染色体上，其中基因b使雄配子致死。下列叙述错误的是(　　) A．若亲本基因型是XBXB×XbY，则后代全为雌株 B．若亲本基因型是XBXB×XBY，则后代雌、雄植株各半 C．若亲本基因型是XBXb×XBY，则后代中狭叶植株占1/4 D．若亲本基因型是XBXb×XbY，则后代中宽叶植株占3/4 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 AD 解析：若亲本基因型是XBXB×XbY，由于基因b使雄配子致死，XbY的个体只能产生含Y染色体的雄配子，因此，子代的基因型为XBY，即后代全为雄株，A错误；若亲本基因型是XBXB×XBY，子代的基因型为XBY、XBXB，后代雌、雄植株各半，B正确；若亲本基因型是XBXb×XBY，子代的基因型为1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，可知后代中狭叶植株(XbY)占1/4，C正确；若亲本基因型为XBXb×XbY，其中基因b使雄配子致死，因此子代基因型为1/2XBY、1/2XbY，即后代中宽叶植株占1/2，D错误。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 13．如图是甲、乙两个家族系谱图，甲家族只患甲病(用A/a表示)，乙家族只患乙病(用B/b表示)，请据图回答下列问题。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 (1)甲病的遗传方式是__________________。 (2)图甲中Ⅲ7与Ⅲ8为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，就 A/a这一对等位基因来看，Ⅲ7的基因型为______。 (3)若乙家族患的是红绿色盲遗传病，就B/b这一对等位基因来看，图乙中Ⅰ1的基因型是______，Ⅰ1和Ⅱ4基因型相同的概率是______。 (4)若乙家族患的是红绿色盲遗传病，如果图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5婚配，他们生下两病兼患男孩的概率是______。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 常染色体显性遗传 aa XBXb　 100% 0 解析：(1)Ⅰ1和Ⅰ2均患病，但其女儿Ⅱ5正常，所以甲病为显性遗传病，且如果甲病是伴X染色体显性遗传，则父病女必病，但其女儿(Ⅱ5)正常，故甲病的遗传方式是常染色体显性遗传。 (2)由于甲病是常染色体显性遗传病，图甲中Ⅲ7表现正常，所以，就A、a这一对等位基因来看，Ⅲ7的基因型为aa。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 (3)图乙中，乙家族若患红绿色盲，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，因Ⅲ5患病，其基因型为XbXb，其中必有一个Xb来自Ⅱ4，则Ⅱ4基因型为XBXb。Ⅰ2基因型为XBY，说明Ⅱ4的Xb只能来自Ⅰ1，Ⅰ1表现正常，则Ⅰ1的基因型是XBXb；Ⅰ1和Ⅱ4的基因型都是XBXb，所以，Ⅰ1和Ⅱ4基因型相同的概率为100%(或1)。 (4)图甲中的Ⅲ8甲病、乙病均不患，则其基因型为aaXBY，图乙中的Ⅲ5不患甲病患乙病，则其基因型为aaXbXb，图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5婚配，他们生下患乙病男孩的概率为1/2，生下患甲病孩子的概率为0，故他们生下两病兼患男孩的概率是0×1/2＝0。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 14．在XY型性别决定的生物中，X、Y是同源染色体，但是形态差别较大，存在同源区域和非同源区域。图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区域，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y所特有的基因。在果蝇的X和Y染色体上含有图乙所示的基因，其中A和a分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，E和e分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 (1)果蝇的E和e基因位于图甲中的______(填序号)区域，A和a基因位于图甲中的______(填序号)区域。 (2)图甲中的X和Y之间有互换现象的是______(填序号)区域，发生在______________期。 (3)红眼雌果蝇和红眼雄果蝇的基因型分别为_____________和_____。 (4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有A和a两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因A和a在性染色体上的位置状况。 ①可能的基因型：____________。 ②设计实验：______________________________________________。 ③预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明______________________________； 如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明_____________________________________。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 Ⅱ　 Ⅰ Ⅰ　 减数分裂Ⅰ前 XEXE或XEXe XEY XAYa或XaYA 让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表型情况 A和a分别位于X和Y染色体上 A和a分别位于Y和X染色体上 解析：(1)由题图可知，A和a基因位于X、Y染色体上，应位于图甲中的Ⅰ区域，而E和e基因只存在于X染色体上，应位于图甲中的Ⅱ区域。 (2)减数分裂Ⅰ前期，X、Y染色体的同源区域中的非姐妹染色单体可能发生互换，即图中的Ⅰ区域。 (3)由于控制眼色的基因E、e位于X和Y染色体的非同源区域，所以，红眼雄果蝇的基因型为XEY，红眼雌果蝇的基因型为XEXE或XEXe。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 (4)由于基因A和a位于图甲中的Ⅰ区域，且刚毛对截毛为显性，所以，某一刚毛雄果蝇的体细胞中有A和a两种基因，其基因型为XAYa或XaYA。要探究基因A和a在X、Y染色体上的位置，应让该果蝇与截毛雌果蝇(XaXa)杂交，再根据后代的表型确定基因位置。若后代雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明A和a分别位于X和Y染色体上；若后代中雄性个体全为刚毛，雌性个体全为截毛，说明A和a分别位于Y和X染色体上。 2 3 5 6 7 8 9 11 12 1 4 10 13 14 $$