山东省师范大学附属中学2024-2025学年高二下学期3月月考 化学试题

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2025-03-25
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2025-2026
地区(省份) 山东省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.50 MB
发布时间 2025-03-25
更新时间 2025-03-31
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-03-25
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来源 学科网

内容正文:

试卷第 1 页,共 8 页 机密★启用前 山东师范大学附属中学 2023 级高二第二学期阶段性检测 化 学 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦 干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量: K 39 Fe 56 Se 79 第Ⅰ卷(共 40 分) 一、选择题:本题共 10 小题,每小题 2 分,共 20 分,每小题只有一个选项符合题目要求。 1.下列说法不正确的是( ) A.AgF、AgCl、AgBr、AgI 的键型从离子键向共价键过渡,主要原因是发生了离子极化 B.手性药物的两个对映异构体表现出来的生物活性往往是不同,甚至是相反的 C.冰中的水分子之间最大限度地形成氢键,导致分子间作用力更强,水结冰后密度更大 D.金属元素的电离能大小与其金属活动性顺序不一定一致 2.X、Y、Z、M 四种主族元素,原子序数依次增大,分别位于三个不同短周期,Y 与 M 同主族,Y 与 Z 核 电荷数相差 2,Z 的原子最外层电子数是内层电子数的 3 倍。下列说法不正确的是( ) A.YX3+与 YX3-空间构型不同 B.分子的极性:Y2X2>X2Z2 C.共价晶体熔点:Y>M D.热稳定性:YX4>MX4 3.下列化学用语正确的是( ) A.基态 Ti 的价电子排布式:3d2 B.PH3的电子式为 C.H2O 的 VSEPR 模型: D.基态 Ge 原子的价层电子的轨道表示式为 4.R、X、Y 和 Z 为短周期元素,XY3ZR3的分子结构如下所示。R 中电子只有一种自旋取向,X、Y 和 Z 处 于同一周期,X 的核外电子数等于 Y 的最高能级电子数,且等于 Z 的最外层电子数。 下列说法正确的是( ) A.第一电离能界于 X 和 Z 之间的元素有 3 种 B.ZR3分子中的键角大于该分子中 R-Z-R 键角 C.单质的沸点:X <Y D.XY3和 ZR3中心原子均采取 sp3杂化 试卷第 2 页,共 8 页 5.一种由 Cd2+与 NO3-、NO2-及 形成的配合物结构如图所示。已知:含有多个配位原子的配体与同 一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物为螯合物;基态 Cd 原子的价层 电子排布式为 4d105s2。下列说法正确的是( ) A.该配合物中电负性最大的元素是 N B.Cd 元素在元素周期表中位于 d 区 C.该配合物中 N 原子的电子的空间运动状态有 5 种 D.1mol 该配合物中通过螯合作用形成的配位键有 7mol 6.铜的配合物非常丰富,下面为一种铜的配合物,结构如图所示。下列说法正确的是( ) A.基态 Cu2+的价电子中,两种自旋状态的电子数之比为 5:4 或 4:5 B.Cu 元素位于周期表第四周期Ⅷ族 C.该配合物中没有不对称碳原子 D.除铜外,四种元素分别形成的单质的晶体类型一定相同 7.下列关于物质性质的比较中,不正确的是( ) A.熔点由高到低:Li>Na>K B.硬度由大到小:金刚石>碳化硅>晶体硅 C.氢化物的沸点:HF>HCl>HBr>HI D.晶格能由大到小:Al2O3>MgO>Na2O 8.几种晶体的晶胞(或晶体结构)如图所示,下列说法正确的是( ) A.MgO 立方晶胞每个 Mg2+周围距离最 近且相等的 Mg2+有 6 个 B.Cu 的配位数为 12,Cu 原子符合最密堆积方式,空间利 用率 C.若金刚石的晶胞边长为𝑎,其中两个 最近的碳原子之间的距离为 √2 2 𝑎 D.石墨晶体是一种混合型晶体,层内是共价键,碳原子个 数与碳碳键数目之比为 1:3,有类似金属键的作用力,层间 是范德华力 试卷第 3 页,共 8 页 9.化合物 X 是一种潜在热电材料,其晶胞结构如图 1 所示,沿𝑥、𝑦、𝑧轴方向的投影均如图 2 所示。X最简式 的摩尔质量为 Mg·mol-1,已知晶胞参数为 a nm,NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.晶胞中阴离子的配位数为 4 B.1 个晶胞中含有 2 个 K+ C.两个K+之间的最短距离为 √2 2 𝑎 nm D.晶胞密度为 4M×1021 NA×a 3 g·cm-3 10.冠醚与碱金属离子(Li+、Na+、K+)可形成如图所示超分子。下列有关叙述不正确的是( ) A.图示杂化方式为 sp3的原子有两种 B.冠醚(12-冠-4)中 σ 键个数为 12 C.为加快 KMnO4与乙烯的反应,需加入冠醚(18-冠-6) D.K 原子的各级电离能:I1<<I2< I3<…… 二、选择题:本题共 5 小题,每小题 4 分,共 20 分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部 选对得 4 分,选对但不全的得 2 分,有选错的得 0 分。 11.已知某合金的立方晶胞结构如图 1 所示,Na原子以金刚石方式堆积,半数的四面体空隙中填入 1 个 Al 和 3 个 Au 围成的四面体(均在晶胞体内),沿x轴投影晶胞中所有 Na 原子的分布图如图 2 所示,A 点的分数坐 标为( 1 4 , 1 4 , 1 4 )。设晶胞参数为 a pm,该晶胞中物质最简式的摩尔质量为 M g·mol-1,NA为阿伏加德罗常数的 值。下列说法不正确的是( ) A.该物质的化学式为 Na2AlAu3 B.B 点的分数坐标为( 3 4 , 1 4 , 3 4 ) C.A、C 两原子间的距离为 √3 4 a pm D.该晶体的密度为 4M×1030 NAa 3 g·cm-3 试卷第 4 页,共 8 页 12.下列物质的宏观性质与微观解释不正确的是( ) 宏观性质 微观解释 A 对羟基苯甲醛的熔点高于邻羟基苯甲醛 对羟基苯甲醛含有氢键,邻羟基苯甲醛不含氢键 B 三氟乙酸酸性大于三氯乙酸的酸性 F3C-的极性大于 Cl3C-的极性,导致前者羧基中羟基的 极性更大 C 熔点:AlF3(1040℃)远高于 AlCl3(178℃ 升华) 晶体类型不同:AlF3为离子晶体,AlCl3为分子晶体 D H2O 比 H2S 的稳定性更强 水分子间存在氢键 13.储氢材料 MgH2的晶胞结构如图所示,MgH2的摩尔质量为 M g/mol,阿伏加德罗常数的值为 NA。下列说 法正确的是( ) A.H — 的配位数为 2 B.晶胞中含有 2 个 Mg2+ C.晶体密度的计算式为 2M NAa 2c g/cm3 D.Mg2+(i)和 Mg2+(ii)之间的距离为 √3 2 a nm 14.探究邻二氮菲 phen( )与 Fe2+形成的配合物性质,进行如下实验(忽略体积变化)。下列说法正 确的是( ) A.邻二氮菲中 C 和 N 杂化方式不同 B.[Fe(phen)3]2+中 Fe2+的配位数为 3 C.颜色逐渐变浅说明当 H+浓度较高时,邻二氮菲中的 N 优先与 H+形成配位键 D.NaOH 过量后,现象 X 为溶液中生成沉淀 15.具有双钙钛矿型氧化物通过掺杂改性可用作固体电解质材料,其晶体的一种完整结构单元如图所示,但真 实的晶体中存在 5%的 O 空位缺陷,导电时 O 空位的存在有利于 O2-的传导。下列说法不正确的是( ) A.该晶体的一个完整晶胞中含有 8 个 La(Ⅲ或Ⅳ) B.不考虑晶体缺陷,La 填充在由 Ni 或 Mn 构成的八面体空隙内 C.导电时,空位移动方向与电流移动方向相同 D.考虑晶体缺陷,该晶体中+3 价与+4 价 La 原子个数比为 4:1 试卷第 5 页,共 8 页 第Ⅱ卷(共 60 分) 三、填空题 16.(8 分) W、X、Y、Z、M 是原子序数依次增大的前四周期元素,其元素性质或结构如下: 元素 元素性质或原子结构 W 电子只有一种自旋取向 X 核外只有一个未成对电子,且电子有三种空间运动状态 Y s 轨道电子数比 p 轨道多一个,且第一电离能大于同周期 相邻元素 Z 电负性是短周期中最小的 M +3 价基态离子最高能级处于半满状态 回答下列问题: (1) MCl3 中的化学键具有明显的共价性,蒸汽状态下以双聚分子存在的 MCl3的结构式为 。 (2)基态 Z 元素原子核外电子占据的最高能层包含的原子轨道数为 。 (3)W、X、Z 可形成强还原性物质 ZXW4,W、X、Z 三种元素电负性由大到小的顺序是 (用元素符号表示)。 (4)石墨中的大π键写作 n nπ (见下图 a),某化合物 XY 的结构(见下图 b)中也存在 n nπ 的大π键,但石墨是电的良导 体,XY 却具有优异的电绝缘性,请分析化合物 XY 不导电的可能原因 。 17.(16 分)Ⅰ.镓及其化合物在合金工业、制药工业、电池工业有广泛的应用。回答下列问题: (1)基态 Ga 原子的简化电子排布式为 。 (2)一种含镓的药物合成方法如图所示: 化合物Ⅱ中 Ga 的配位数为 , x = 。 试卷第 6 页,共 8 页 Ⅱ.硒是人体需要的重要微量元素之一,参与体内多种代谢。 (3)①在同一周期中比 Se 元素的第一电离能大的元素有 种。 ②Se的某种同素异形体 Se8为环状结构,是 S8的等电子体,Se8环中 Se原子的杂化方式为 。 Se−Se−Se 平均键角最接近: (填选项序号)。 a.120 b.105 c.112 (4) CdSe的一种晶体为闪锌矿型结构(立方晶系),晶胞结构如图所示。其中原子坐标参数 A 为 1 1 1 , , 4 4 4       ,则 C 的 原子分数坐标为 ,已知 Cd 和 Se 的原子半径分别为 b nm 和 c nm,则该晶胞中原子的体积占晶胞体积的百分率 为 (列出计算式)。 18.(10 分)科学家合成了由羧酸基团功能化的石墨烯表面共价连接钴(Ⅱ)四吡啶配合物,其在不同酸碱性条件下 光催化 CO2的还原过程如下图所示。回答下列问题: (1)基态 Co2+的价电子轨道表示式为 。 (2)Fe、Ni、Cu、Zn 均为过渡金属元素,下列说法错误的是 (填标号)。 A.Cu 的第二电离能比 Zn 的第二电离能小 B.K3[Fe(CN)6]中含有 σ 键与 π 键的数目之比为 l:1 C.配合物 K2[Ni(CN)4]中的配体为 CN-,配位原子为 N 原子 (3)吡啶( )分子中存在的大π键为 。CH3NH2 分子中 N 上有孤对电子,可以与 H+结合,平面分子吡 咯( )和吡啶相同浓度下, (填“吡啶”或“吡咯”)碱性更强,原因是 。 试卷第 7 页,共 8 页 19. (10 分) 研究笼形包合物结构和性质具有重要意义。化学式为 Ni(CN)x.Zn(NH3)y.zC6H6的笼形包合物四方晶 胞结构如图所示(H 原子未画出),每个苯环只有一半属于该晶胞。晶胞参数为 a=b≠c,α=β=γ=90°。回答下列问题: (1)Ni 元素在元素周期表中位置为_______。 (2)晶胞中 N 原子均参与形成配位键,Ni2+与 Zn2+的配位数之比为_______;x:y:z=_______;晶胞中有 d 轨道参与 杂化的金属离子是_______。 (3)在水中的溶解度,吡啶远大于苯,主要原因是 。 20.(16 分)(1)下图(a)是 MgCu2的拉维斯结构,Mg 以金刚石方式堆积,八面体空隙和半数的四面体空隙中,填 入以四面体方式排列的 Cu。下图(b)是沿立方格子对角面取得的截图。可见,Cu 原子之间最短距离 x= pm,Mg 原子之间最短距离 y= pm。 (2)LiFePO4的晶胞结构示意下图如(a)所示。其中 O 围绕 Fe 和 P 分别形成正八面体和正四面体,它们通过共顶点、 共棱形成空间链结构。每个晶胞中含有 LiFePO4的单元数有 个。 该电池充电时,LiFePO4 脱出部分 Li+,形成 Li1-xFePO4,结构示意图如(b)所示,则 x= ,n(Fe2+):n(Fe3+)= 。 试卷第 8 页,共 8 页 (3)钾、铁、硒可以形成一种超导材料,其晶胞在 xz、yz 和 xy 平面投影分别如图所示: ①该超导材料的最简化学式为_______; ②Fe 原子的配位数为_______; ③该晶胞参数 a=b=0.4nm,c=1.4nm。阿伏加德罗常数的值为 NA,则该晶体的密度为_______g.cm-3(列出计算式)。 山东师范大学附属中学 2023 级高二第二学期阶段性检测 化 学 参考答案 1-5 CBDAC 6-10 ACBDB 11-15 C AD B CD B 16. (1) (2)9 (3)H>B>Na (4)电负性 B<N,N 对电子吸引能力强,层内无自由移动的电子 17.(1)[ Ar]3d10 2 14s 4p (2) 6;1 (3)① 3 ② 3sp ;b (4) 1 3 3 , , 4 4 4       ; 3 3 3 4 4 π π 4 3 3 100% b c a         18.(1) (2)AC (3) 6 6 ;吡啶;吡咯分子中 N 原子的孤对电子参与形成了大π键,吡啶分子中 N 原子的孤对电子在 sp 2 杂化轨道上,吡啶更容易提供出孤对电子与 H+结合,因此碱性更强。 19.(1)第 4 周期第 VIII 族 (2)2:3;2:1:1;Zn2+、Ni2+ (3)吡啶能与 H2O 分子形成分子间氢键;吡啶和 H2O 均为极性分子,相似相溶,而苯为非极性分子 20.(1) 2 a 4 ; 3 a 4 (2)4; 3 16 或 0.1875;13:3 (3)①KFe2Se2 ② 4 ③

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