第二章 章末检测(二) 烃-【优化探究】2025-2026学年新教材高中化学选择性必修3同步导学案配套PPT课件(人教版)单选

2025-05-06
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教辅
山东金太阳教育集团有限公司
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 整理与提升
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 9.13 MB
发布时间 2025-05-06
更新时间 2025-05-06
作者 山东金太阳教育集团有限公司
品牌系列 优化探究·高中同步导学案
审核时间 2025-03-26
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/51232660.html
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来源 学科网

内容正文:

章末检测(二) 烃 优化探究 第二章 烃 2 3 4 5 6 7 8 1 一、选择题:每小题只有一个选项符合题目要求。 1.下列化学用语正确的是(  ) A.聚丙烯的结构简式:􀰷CH2—CH2—CH2􀰻 B.丙烷分子的空间填充模型: C.四氯化碳的电子式:CCl D.1-丁烯分子的键线式: 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 D 20 解析:聚丙烯的结构简式应为 ,A错误;选项中图形为丙烷 分子的球棍模型,B错误;CCl4的电子式为 ,C错误。 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 B 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 解析:未指明2个甲基在苯环上的相对位置,名称应该为间二甲苯或1,3-二甲苯,A错误;未选择包含碳碳三键在内的最长碳链为主链,该物质名称应该为3,3-二甲基-1-戊炔,C错误;取代基位置编号不符合事实,名称应该为2,2,4-三甲基戊烷,D错误。 20 3.下列各组有机物中,只需加入溴水就能一一鉴别的是(  ) A.己烯、苯、四氯化碳      B.苯、己炔、己烯 C.己烷、苯、环己烷 D.甲苯、己烷、己烯 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 A 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 解析:向己烯、苯、四氯化碳中分别加入溴水,可以观察到的现象分别是溴水褪色,上下两层均无色;分层,上层颜色深;分层,下层颜色深,可以鉴别,A正确;己炔、己烯都可以使溴水褪色,不能鉴别,B错误;己烷、苯、环己烷都与溴水不发生反应,密度都比水小,分层,上层颜色深,因此不能鉴别,C错误;己烯使溴水褪色,而甲苯、己烷与溴水不发生反应,密度比水小,分层,萃取使溴水褪色,上层颜色深,不能鉴别,D错误。 20 4.下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是(  ) A.光照甲烷与氯气的混合物;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷 C.苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中水浴加热;乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇 D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯使溴水褪色 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 C 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 解析:甲烷和氯气混合光照一段时间后,甲烷中的氢原子被氯原子取代生成氯代物,属于取代反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色,是二者发生了氧化还原反应的结果,A不符合题意;乙烯中的碳碳双键断裂,每个碳原子结合一个溴原子生成1,2-二溴乙烷,使得溴的四氯化碳溶液褪色,属于加成反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷,属于加成反应,B不符合题意;在浓硫酸和加热条件下,苯环上的氢原子被硝基取代生成硝基苯,属于取代反应;在一定条件下,乙烯与水蒸气发生加成反应生成乙醇,C符合题意;苯能萃取溴水中的溴而使水层褪色,属于萃取;乙烯与Br2发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,使溴水褪色,D不符合题意。 20 5.下列关于 的说法正确的是(  ) A.分子中有3种杂化轨道类型的碳原子 B.分子中共平面的原子数目最多为14 C.分子中的苯环由单双键交替组成 D.与Cl2发生取代反应生成两种产物 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 A 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 解析:该分子中甲基碳原子为sp3杂化,苯环碳原子为sp2杂化,三键碳原子为sp杂化,A项正确;苯环为平面形结构,乙炔为直线形结构,单键可以旋转,甲基中有1个H原子可与苯环共平面,则该分子中共平面的原子数目最多为15,B项错误;苯环中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊化学键,C项错误;与Cl2发生取代反应时,可以是一氯取代、二氯取代、三氯取代等,同时生成HCl,所以产物远多于两种,D项错误。 20 6.下列关于烃的性质的说法中正确的是(  ) A.乙烯可以与酸性高锰酸钾溶液反应,因此可以用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中混有的乙烯 B.溴乙烷可以通过乙烯与溴化氢加成得到,也可以通过乙烷与溴发生取代反应制备 C.区分甲苯和苯可以使用酸性高锰酸钾溶液,也可以用溴水 D.鉴别己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是先加足量溴水,然后再加入酸性高锰酸钾溶液 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 D 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 解析:A.酸性高锰酸钾溶液可以氧化乙烯产生CO2,引入新杂质,所以不能用来除去乙烷中混有的乙烯,错误;B.因为烷烃与卤素单质的取代反应产物有多种,所以一般不采用取代的方法制备卤代烃,而宜采用加成的方法,错误;C.甲苯和苯都可萃取溴水中的溴而使溴水褪色,故不可用溴水区分二者,错误;D.己烯和甲苯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色,故鉴别二者时,可先加足量溴水,使己烯与溴水发生加成反应生成二溴己烷,然后再用酸性高锰酸钾溶液进行鉴别,正确。 20 7.某同学分别用下列装置a和b制备溴苯,下列说法错误的是(  )   A.两烧瓶中均出现红棕色气体,说明液溴的沸点低 B.a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀,说明烧瓶中一定发生了取代反应 C.b装置试管中的CCl4用来吸收Br2,液体变成橙红色 D.b装置中的倒置漏斗起防倒吸作用,漏斗内有白烟产生 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 B 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 解析:制备溴苯的过程中有热量产生,溶液温度升高,导致沸点较低的液溴挥发,成为红棕色的溴蒸气,A项正确;a装置烧瓶中的溴蒸气进入锥形瓶被硝酸银溶液吸收,会产生淡黄色的溴化银沉淀,故a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀,不能说明苯和液溴发生了取代反应,B项错误;b装置中挥发出的Br2被CCl4吸收,成为橙红色的溴的四氯化碳溶液,C项正确;HBr易溶于水,用倒置的漏斗可防止倒吸,挥发出的NH3和HBr反应生成固体NH4Br,有白烟生成,D项正确。 20 8.在实验室中,下列除杂(括号内物质为杂质)的方法正确的是(  ) A.溴苯(溴):加入KI溶液,振荡,分液 B.乙烷(乙烯):通过盛有酸性KMnO4 溶液的洗气瓶 C.硝基苯(浓 HNO3):将其倒入足量NaOH 溶液中,振荡、静置,分液 D.乙烯(SO2):通过盛有溴水的洗气瓶 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 C 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 解析:溴与KI反应生成碘,碘易溶于溴苯,引入新杂质,不能除杂,应加NaOH溶液、分液除杂,故A错误;乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳,引入新杂质,应选溴水、洗气除杂,故B错误;硝酸与NaOH溶液反应后,与硝基苯分层,然后分液可除杂,故C正确;二者均与溴水反应,不能除杂,应选NaOH溶液、洗气除杂,故D错误。 20 9.工业上可由乙苯生产苯乙烯,反应原理为 ,下列说法正确的是(  ) A.酸性高锰酸钾溶液可以用来鉴别乙苯和苯乙烯 B.乙苯、苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应和氧化反应 C.乙苯的一氯代物共有5种(不考虑立体异构) D.乙苯分子中共平面的碳原子数最多为7 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 C 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 解析:乙苯和苯乙烯均能被酸性高锰酸钾溶液氧化,产生的现象相同,不能用酸性KMnO4溶液鉴别二者,A项错误;乙苯中不含碳碳双键或碳碳三键,不能发生加聚反应,B项错误;乙苯苯环上有3种不同化学环境的H原子,乙基上有2种不同化学环境的H原子,则乙苯的一氯代物共有5种,C项正确;乙苯分子中最多有8个碳原子共平面,D项错误。 20 10.实验室常用氯气和苯在氯化铁为催化剂的条件下制备氯苯,其装置如图所示(夹持装置已省略)。下列说法错误的是(  )   A.装置e中盛放的是浓硫酸,是为了干燥氯气 B.本实验可以用浓盐酸和二氧化锰来制备氯气 C.反应结束后需通入一段时间空气,再拆解装置 D.反应后的混合液分别用水、碱溶液、水依次洗涤,干燥,蒸馏,可得到氯苯 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 B 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 解析:氯气与苯反应,需要用FeCl3作催化剂,需要无水的环境,所以装置e中盛放的是浓硫酸,是为了干燥氯气,故A正确;根据装置图可知,室温下用a装置制备氯气,不可用浓盐酸和二氧化锰,故B错误;反应结束后,由于装置内残留大量氯气,为防止污染,需要通入一段时间空气将氯气排出并吸收处理,再拆解装置,故C正确;反应后的混合液中含有无机物(Cl2、HCl、FeCl3等)和有机物(苯、氯苯、二氯苯等),通过水洗,可以洗去HCl、FeCl3及大部分Cl2,用碱溶液洗去剩余氯气,再次用水洗去碱,干燥,然后通过蒸馏的方法分离出氯苯,故D正确。 20 11.下列关于 三种有机化合物的说法错误的是(  ) A.a、b、c中只有c的所有碳原子可以处于同一平面 B.b、c两者互为同分异构体 C.a、b、c均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.1 mol b与1 mol Br2完全反应生成的加成产物有三种 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 B 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 解析: 圈中碳原子和与其相连的碳原子不可能都处于同一平 面, 中苯环所在平面和烯基所在平面通过单键旋转可以处于同一 平面内,因此c的所有碳原子可以处于同一平面,故A项正确;b的分子式为C10H14,c的分子式为C10H12,两者不是同分异构体,故B项错误;a、b、c中均含有碳碳双键,可与酸性高锰酸钾溶液反应使其褪色,故C项正确;1 mol b与1 mol Br2可以发生1,4-加成,也可以发生1,2-加成,完全反应生成的加成产物共三种,故D项正确。 20 12.加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用如图所示装置探究废旧塑料的再利用。下列叙述错误的是(  )   A.装置乙试管中收集到的液体在催化剂的存在下可以与Br2发生取代反应 B.装置丙中的试剂吸收反应产生的气体后得到的产物的密度均比水的小 C.最后收集的气体可以作为清洁燃料使用 D.甲烷的二氯代物有1种 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 B 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 解析:加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯,冷却时装置乙试管中得到苯与甲苯,苯和甲苯在催化剂存在下可以与Br2发生取代反应,A项正确;在装置丙中乙烯、丙烯与溴发生加成反应得到溴代烃,产物的密度均比水的大,B项错误;最后收集的气体为氢气、甲烷,可作清洁燃料,C项正确;甲烷是正四面体结构,分子中4个氢原子等效,其二氯代物有1种,D项正确。 20 13.下列大小关系不正确的是(  ) A.熔点:己烷>2-甲基丁烷>戊烷>丁烷 B.分子中氢元素的百分含量:甲烷>乙烷>乙烯>乙炔 C.密度:苯<H2O<CCl4 D.相同物质的量的物质完全燃烧所消耗的氧气的量:己烷>环己烷>苯 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 A 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 解析:碳原子数越多,熔、沸点越高,碳原子数相同,支链越多,熔、沸点越低,故它们的熔点由高到低的顺序为己烷>戊烷>2-甲基丁烷>丁烷,故A错误;甲烷的最简式为CH4,乙烷的最简式为CH3,乙烯的最简式为CH2,乙炔的最简式为CH,故分子中氢元素的百分含量为甲烷>乙烷>乙烯>乙炔,故B正确;苯的密度比水小,四氯化碳的密度比水大,故密度大小为苯<H2O<CCl4,故C正确;1 mol己烷完全燃烧消耗氧气的物质的量为6 mol+ mol=9.5 mol,1 mol环己烷完全燃烧消耗氧气的物质的量为9 mol,1 mol苯完全燃烧消耗氧气的物质的量为7.5 mol,故相同物质的量的物质完全燃烧所消耗氧气的量为己烷>环己烷>苯,故D正确。 20 14.烯烃或炔烃在酸性高锰酸钾溶液作用下,分子中的不饱和键完全断裂,此法可用于减短碳链。已知: 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 烯烃被氧化的部位 CH2== RCH==   对应的氧化产物 CO2 RCOOH   2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 现有某烯烃与酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化产物有CO2、乙二酸 (HOOC—COOH)和丙酮( ),则该烯烃的结构简式可能 是(  ) 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案:D 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 解析:根据表中提供的信息,可知该烯烃中含CH2==、==CH—CH==、 结构,则符合题意的烯烃的结构简式为 。 20 15.下列叙述正确的是(  ) A.C3H2Cl6有5种同分异构体(不考虑立体异构) B.某烃的键线式为 ,该烃与Br2按物质的量之比为1∶1加成时,所得产物有5种 C.相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧,消耗氧气的量相同 D.CH3—CH==CH—C≡C—CF3分子中有5个σ键、2个π键 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 B 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 解析:C3H2Cl6与C3H6Cl2的同分异构体数目相同,C3H6Cl2的同分异构体有4种,故C3H2Cl6有4种同分异构体,A项错误; 与Br2按物质的量之比为1∶1加成时,发生单个双键加成或发生1,4-加成,则所得产物有5种,B项正确;相同物质的量的乙炔与苯,C、H的物质的量不同,苯消耗氧气的量多,C项错误;D项有机物分子中有13个σ键、3个π键,D项错误。 20 二、非选择题 16.甲、乙、丙三种有机物的结构简式如图,按要求填空。   (1)甲、乙、丙属于     (填字母)。  A.同系物 B.同位素 C.同分异构体 D.同素异形体 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 (2)甲中共平面的原子最多有     个。  (3)与乙分子式相同的有机物,且属于炔烃的有     种。  (4)乙发生加聚反应的化学方程式为   。  (5)丙的二氯代物有     种(不考虑立体异构)。  20 答案:(1)C (2)11 (3)3 (4) (5)4 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 解析:(1)由结构简式可知,甲、乙、丙的分子式都为C5H8,分子式相同、结构不同的有机物互为同分异构体。 (2)碳碳双键中的碳原子和与其相连的原子在同一平面上,由甲的结构简式可知,有10个原子一定共平面,由三点成面可知,甲基中有1个氢原子可能在这个平面上,则共平面的原子最多有11个。 (3)由图可知,乙的分子式为C5H8,则分子式为C5H8的炔烃有1-戊炔、2-戊炔和3-甲基-1-丁炔,共3种。 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 17.对溴甲苯( )是一种有机合成原料,广泛应用于医药合成。实验室中对溴甲苯可由甲苯和溴反应制得,装置如图所示。 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 已知: 20   甲苯 溴 对溴甲苯 沸点/℃ 110 59 184 水溶性 难溶 微溶 难溶 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 回答下列问题: (1)装置甲中导气管的作用为     。  (2)装置甲中的反应需控制在一定温度下进行,最适宜的温度范围为     (填字母)。  a.>184 ℃ b.110 ℃~184 ℃ c.59 ℃~110 ℃ d.<59 ℃ 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 (3)装置甲中发生反应的化学方程式为   。  (4)装置乙中需盛放的试剂名称为     。  (5)取装置甲中反应后的混合物,经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。 步骤1:水洗,分液; 步骤2:用NaOH稀溶液洗涤,除去     (填化学式),分液;  步骤3:水洗,分液; 步骤4:加入无水CaCl2粉末干燥,过滤; 步骤5:通过     (填操作名称),分离对溴甲苯和甲苯。  20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 (6)关于该实验,下列说法正确的是     (填字母)。  a.可以用溴水代替液溴 b.装置丙中的导管可以插入溶液中 c.装置丙中有淡黄色沉淀生成时,说明该反应为取代反应 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 答案:(1)平衡气压,使甲苯和液溴混合溶液顺利滴下 (2)c  (3) (4)苯(或四氯化碳) (5)Br2及HBr 蒸馏 (6)c 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 解析:(2)温度需要低于对溴甲苯、甲苯的沸点,高于溴的沸点。(4)由于HBr中可能混有溴,故要使混合气体通入苯或四氯化碳中,除去溴。(5)反应后的混合液中有少量的溴和HBr,故用氢氧化钠溶液除去。由于对溴甲苯和甲苯的沸点不同,故采取蒸馏的方法得到纯净的对溴甲苯。(6)甲苯不与溴水反应,a错误;装置丙中的导管伸入液面之下,会造成倒吸,b错误;淡黄色沉淀是甲苯与溴发生反应生成的HBr与硝酸银反应之后的结果,故生成淡黄色沉淀就能证明该反应是取代反应,c正确。 20 18.现有A、B两种烃,已知A的分子式为C5Hm,而B的最简式为C5Hn(m、n均为正整数)。 (1)下列关于烃A和烃B的说法中不正确的是     (填字母)。  a.烃A和烃B可能互为同系物 b.烃A和烃B可能互为同分异构体 c.当m=12时,烃A一定为烷烃 d.当n=11时,烃B可能的分子式有两种 e.烃A和烃B可能都为芳香烃 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 (2)若烃A为链状烃,且分子中所有碳原子都在同一条直线上,则A的结构简式为     。  (3)若烃A为含支链的链状烃,分子中所有碳原子不可能都在同一平面上。在一定条件下,1 mol A最多只能与1 mol H2发生加成反应。写出烃A的名称:       。  20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 (4)若烃B为苯的同系物,取一定量的烃B完全燃烧后,生成物先通过足量浓硫酸,浓硫酸质量增加1.26 g,再通过足量碱石灰,碱石灰质量增加4.4 g,则烃B的分子式为     。若其苯环上的一溴代物只有一种,则符合条件的烃B有     种。  20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 答案:(1)de (2)CH≡C—C≡C—CH3 (3)3-甲基-1-丁烯 (4)C10H14 4 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 解析:(1)烃A和烃B可能互为同系物,如A为C5H10,B为C10H20的烯烃,a正确;当n=m时,若B的分子式与A的分子式相同而结构不同,则烃A和烃B互为同分异构体,b正确;当m=12时,A的分子式为C5H12,A为戊烷,c正确;当n=11时,B的分子式只能为C10H22,d错误;烃A的碳原子数小于6,不可能为芳香烃,e错误。 (2)由CH≡CH分子中4个原子共线可知,要使烃A的5个碳原子共线,则A的分子中必须有2个相连的—C≡C—,故A为CH≡C—C≡C—CH3。 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 (3)具有支链的链状烃A与H2最多以物质的量之比为1∶1加成,则A为单烯烃,分子式为C5H10,分子中所有碳原子不可能都共平面,则符合条件的A只能为 ,其名称为3-甲基-1-丁烯。 (4)n(C)=n(CO2)==0.1 mol,n(H2O)==0.07 mol, n(H)=2n(H2O)=0.14 mol,n(C)∶n(H)=0.1∶0.14=5∶7,故烃B的最简式为C5H7,烃B为苯的同系物,设烃B的分子式为CaH2a-6,则a∶(2a-6)=5∶7,解得a=10,故烃B的分子式为C10H14,若其苯环上的一溴代物只有一种,则符合条件的烃B的结构简式有 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 19.异戊二烯[CH2==C(CH3)CH==CH2]是一种重要的化工原料,能发生以下反应: 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 已知:①烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系: 20 烯烃被氧 化的部位 CH2== RCH==   氧化产物 CO2 RCOOH   ② 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 请回答下列问题: (1)异戊二烯的一氯代物有     种(不考虑立体异构);写出一种反应①发生1,2-加成所得有机产物的结构简式:    。  (2)X存在顺反异构,写出它的反式异构体的结构简式:   ;  X可能发生的反应有     (填字母)。  A.加成反应 B.氧化反应 C.酯化反应 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 (3)Y的结构简式为        ;B为含有六元环的有机化合物,其结构简式为        。  20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 答案:(1)4 BrCH2CBr(CH3)CH==CH2[或 CH2==C(CH3)CHBrCH2Br] 20 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 解析:(1)CH2==C(CH3)CH==CH2的一氯代物有CHCl==C(CH3)CH==CH2、CH2==C(CH2Cl)CH==CH2、CH2==C(CH3)CCl==CH2、CH2==C(CH3)CH==CHCl,共4种。 (2)CH2==C(CH3)CH==CH2发生加聚反应的产物存在顺反异构,顺式结构 为 ,反式结构为 ;X含有碳碳双键,能 发生加成反应、氧化反应,不能发生酯化反应,选A、B。 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 20.硝基苯可用于生产染料、香料、炸药等。实验室以浓硫酸、浓硝酸、苯为原料制备一定量的硝基苯(硝基苯的密度为1.2 g·cm-3,沸点为 210 ℃;苯的密度为0.88 g·cm-3,沸点为80.1 ℃)。 Ⅰ.粗硝基苯的制备,制备装置如图1所示(夹持及加热装置省略): 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 实验操作:将50 mL浓硫酸缓慢加入35 mL浓硝酸(约含0.5 mol HNO3)中,然后向混合酸中加入39 mL苯于容器a中,然后水浴55~60 ℃加热约 15 min,使其充分反应。 (1)方框甲中的仪器是     形冷凝管,仪器a的容积以     (填字母)mL为宜。  A.150 B.200 C.500 D.1 000 (2)水浴加热时,除需要水浴锅、热源外,还必须使用的一种玻璃仪器是      。  2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Ⅱ.硝基苯精制 实验操作:将a中混合液与适量稀NaOH溶液混合,然后进行充分振荡、静置、分液,接着依次进行水洗→X→蒸馏(蒸馏装置如图2所示)。 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 (3)水洗的目的是      ,操作X所用试剂应具有的一种性质是    。  (4)蒸馏过程中仪器c至少需要使用    个(次);向乙中通冷却水与加热烧瓶的顺序是      ,若最终得到36 mL精制产品,则硝基苯的产率是        (保留三位有效数字)。  答案:(1)球 B (2)温度计 (3)除去残留的NaOH和生成的可溶性盐 吸水性 (4)2 先通冷却水,再加热烧瓶 79.8% 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 解析:(1)由于硝基苯的沸点为210 ℃,苯的沸点为80.1 ℃,为减少苯的挥发,提高反应物的利用率,方框甲中应采用球形冷凝管,冷凝回流;加热时,三颈烧瓶中液体体积不宜超过其容积的,不宜少于其容积的,三种液体体积之和约为124 mL,故选用200 mL的三颈烧瓶较好,B项正确。(3)反应后混合液中含有没反应完的硝酸及催化剂硫酸,用NaOH溶液将它们转化为溶于水的盐除去,故相应的操作是充分振荡、静置,然后分液;分液所得产品中残留有NaOH和生成的可溶性盐,再通过水洗除去,然后用干燥剂除去残留的水,因此操作X中所用试剂应具有吸水性。(4)由于被蒸馏的液体中 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 含有没反应完的苯及产物硝基苯,而苯的沸点比较低,故装置c先接收苯,然后接收硝基苯,故至少需要用2次;为确保蒸馏中气化的物质被冷凝,应先向冷凝管中通入冷却水;原料中苯的物质的量为= 0.44 mol,理论上可得到0.44 mol硝基苯,实际得到的硝基苯的物质的量为,由此可求出产率为×100%≈79.8% 。 2 3 4 5 6 7 8 1 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 2.下列有机物的命名正确的是(  ) A. :二甲苯 B.:4-甲基-2-乙基-1-戊烯 C.:3-甲基-3-乙基-1-丁炔 D.:2,2,3-三甲基戊烷 A. B. C.CH2==CH—CH==CHCH2CH3 D.   (4)乙分子中含有碳碳双键,一定条件下能发生加聚反应生成高聚物,反应的化学方程式为。 (5)由丙的结构简式可知,丙的一氯代物有如图所示2种结构,其中形成的二氯代物有如图所示3种结构,形成的二氯代物有如图所示1种结构,共4种。 (2) AB (3)  (3)根据烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系,CH2==C(CH3)CH==CH2被氧化为二氧化碳和,Y的结构简式为;根据,结合B的分子式为C7H12可知,CH2==C(CH3)CH==CH2和乙烯发生加成反应生成的含有六元环的有机化合物为。 $$

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第二章 章末检测(二) 烃-【优化探究】2025-2026学年新教材高中化学选择性必修3同步导学案配套PPT课件(人教版)单选
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