第2章 微专题4 伴性遗传综合题的解题规律（Word教参）-【状元桥·优质课堂】2024-2025学年高中生物学必修第二册（人教版2024）

微专题四　伴性遗传综合题的解题规律 探究点1　遗传系谱图的解题规律 1．判定遗传病的类型 (1)确定是否为细胞质遗传 若系谱图中母亲患病，子女全患病；母亲正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。如图所示： (2)确定是否为伴Y染色体遗传 ①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如图所示： ②若系谱图中患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 (3)确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。 ②“有中生无”是显性遗传病，如图2。 (4)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 ①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。 a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传，如图3。 b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。 ②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。 a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，也可能是常染色体显性遗传，如图5。 b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。 2．概率计算 (1)只有伴性遗传的计算：符合分离定律，按照分离定律的解题方法计算。 (2)伴性遗传和常染色体遗传的综合计算：符合自由组合定律，按照分解组合法计算。 【例1】 (2022·湖北)如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是(　　) A．该遗传病可能存在多种遗传方式 B．若Ⅰ－2为纯合子，则Ⅲ－3是杂合子 C．若Ⅲ－2为纯合子，可推测Ⅱ－5为杂合子 D．若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，其患病的概率为1/2 答案　C 解析　该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A项正确。若Ⅰ－2为纯合子，则该遗传病为常染色体显性遗传病，Ⅲ－3是杂合子，B项正确。若Ⅲ－2为纯合子，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，无法推测Ⅱ－5为杂合子，C项错误。假设该病由A/a基因控制，若为常染色体显性遗传病，Ⅱ－2为aa，Ⅱ－3为Aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ－2为Aa，Ⅱ－3为aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D项正确。 【例2】 (2023·6月浙江节选)某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2 500。(　　) 回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是________________，判断依据是___________________ __________________________________________________。 (2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有________种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对个体________(填系谱图中的编号)进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。 (3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有________种，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为________。 解析　设甲病受基因A/a控制，乙病受基因B/b控制。(1)分析遗传系谱图，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，二者婚配所生女儿Ⅱ3患甲病，可知甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。(2)分析遗传系谱图，Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，二者婚配所生儿子Ⅲ4不患乙病，可推测乙病的遗传方式为常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传。若乙病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ4关于乙病的基因型为Bb，用乙病的正常基因和致病基因分别设计的DNA探针与Ⅱ4的相关基因进行核酸杂交，都有杂交带出现；若乙病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ4关于乙病的基因型为XBY，用乙病的正常基因设计的DNA探针与Ⅱ4的相关基因进行核酸杂交，没有杂交带出现。而用题图中其他个体进行核酸杂交，不能确定乙病的遗传方式。故为确定乙病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针对个体Ⅱ4进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。(3)若乙病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ4和Ⅱ5的基因型均为AaBb，Ⅲ3为乙病患者，其基因型为1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb。若Ⅲ3与表型正常的男子结婚，该男性的基因型为AAbb或Aabb。由题中信息可知，甲病在人群中的发病率为1/2 500，则aa基因型频率为1/2 500 ，a基因的频率为1/50，A基因的频率为49/50，则AA基因型频率为(49/50)2，Aa基因型频率为2×(49/50)×(1/50)，正常人群中AA基因型频率为(49/50)2÷[(49/50)2＋2×(49/50)×(1/50)]＝49/51，Aa基因型频率为2/51；只考虑甲病，Ⅲ3的基因型为2/3Aa、1/3AA，表型正常男子的基因型为49/51AA、2/51Aa，二者生一个患甲病孩子的概率为2/3×2/51×1/4＝1/153；再考虑乙病，Ⅲ3的基因型为2/3Bb、1/3BB ，表型正常男子的基因型为bb，二者生一个患乙病孩子的概率为1－2/3×1/2＝2/3；故Ⅲ3与表型正常的男子结婚，生一个患两种病子女(aaBb)的概率为1/153×2/3＝2/459。 答案　(1)常染色体隐性遗传　不患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2生有患甲病的Ⅱ3(女性)　(2)2　Ⅱ4 (3)4　2/459 探究点2　判断基因所在位置的实验设计 1．两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法 (1)位置关系 ①两对等位基因位于一对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图甲和乙： 配子种类：AB、ab　　　配子种类：Ab、aB 　配子比例：1∶1　　　　配子比例：1∶1 ②两对等位基因位于两对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图丙： 配子种类：AB、Ab、aB、ab 配子比例：1∶1∶1∶1 (2)判断方法 ①自交法：如果双杂合子自交，后代表型分离比符合3∶1或1∶2∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果后代表型分离比符合9∶3∶3∶1，则控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。 ②测交法：双杂合子与双隐性纯合子测交，如果测交后代表型比例符合1∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果测交后代表型比例符合1∶1∶1∶1，则控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。 2．判断基因是位于常染色体上还是X染色体上 (1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交 (2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交实验 ①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。 ②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。 3．判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上 4．判断基因是位于X、Y染色体的同源区段上还是位于常染色体上 用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，获得的F1全表现为显性性状，再让F1的雌雄个体随机交配获得F2，观察F2的表型情况。即： 【例3】 (2023·6月浙江改编)某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是(　　) A．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体 B．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体 C．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体 D．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体 答案　D 解析　若控制翅形的基因(用A/a表示)和控制眼色的基因(用B/b表示)位于两对常染色体上，亲代长翅紫眼的基因型为AaBb、残翅红眼的基因型为aabb, 则后代有四种表型且比例相等，且每种表型都可能有雌雄个体，A项正确；若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体上，则两对基因连锁，且遗传将与性别相联系，B项正确；若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，性状与性别相联系，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体上，C项正确；若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体上，亲代长翅紫眼的基因型为XAbXab、残翅红眼的基因型为XaBY，则后代符合题设要求，D项错误。 【例4】 种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题： (1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表型及其比例为__________________；公羊的表型及其比例为__________________。 (2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，得到子一代，子一代雌雄相互交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若_____________，则说明M/m是位于X染色体上；若________________，则说明M/m是位于常染色体上。 (3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有________种；当其位于X染色体上时，基因型有________种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，(如图所示)，基因型有________种。 解析　根据题意可知，羊的有角与无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制，公羊中基因型为NN或Nn表现为有角，nn无角；母羊中基因NN表现为有角，nn或Nn无角。由于X染色体上的基因在遗传过程中与性别相关联，因此属于伴性遗传，可以通过统计后代中不同的性状分离比进行判定。(1)由题意可知，亲代基因为Nn×Nn，则子代基因型为NN∶Nn∶nn＝1∶2∶1。在母羊中表型及比例为有角∶无角＝1∶3，公羊的表型及比例为有角∶无角＝3∶1。(2)如果M/m位于X染色体上，则XMXM×XmY，F1为XMXm、XMY，F2为XMXM∶XmY∶XMXm∶XMY＝1∶1∶1∶1，白毛个体全为雄性。如果M/m位于常染色体上，则没有性别差异，白毛个体中雌性∶雄性＝1∶1。(3)一对等位基因位于常染色体上时，基因型有3种，即AA、Aa、aa；若位于X染色体上时，基因型有5种，分别是雌性XAXA、XAXa、XaXa，雄性XAY、XaY。当其位于X、Y染色体同源区段时，其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYa、XaYA，共7种。 答案　(1)有角∶无角＝1∶3　有角∶无角＝3∶1　(2)白毛个体全为雄性　白毛个体中雄性∶雌性＝1∶1　(3)3　5　7 1．如图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是(　　) A．该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因 B．该病的致病基因可能位于Y染色体上 C．由于后代中只有男性患者，因此该病一定为伴性遗传 D．该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因 答案　C 解析　由系谱图可知，父亲和儿子均患病，女儿和母亲均不患病，则该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因，可能位于Y染色体上；该病可能为伴性遗传病，也可能为常染色体显性或隐性遗传病，C项错误。 2．某雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表所示： 杂交 组合 亲代表型 子代表型及株数 父本 母本 雌株 雄株 1 阔叶 阔叶 阔叶234 阔叶119、窄叶122 2 窄叶 阔叶 阔叶83、窄叶78 阔叶79、窄叶80 3 阔叶 窄叶 阔叶131 窄叶127 下列有关表格数据的分析，错误的是(　　) A．根据第1或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上 B．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，则后代窄叶植株占1/4 C．仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系 D．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型的比例为3∶1 答案　D 解析　根据第1组或第3组实验，子代雌雄株中的叶形阔叶和窄叶数目不均等，说明叶形与性别有关；再由子代雄株有阔叶又有窄叶，可以确定叶形基因位于X染色体上，A项正确。假设叶形基因为A、a，第1组实验中，由子代雄株有阔叶又有窄叶，可推知母本基因型为XAXa，又因父本阔叶基因型为XAY，进一步推知子代雌株的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/2×1/2＝1/4，B项正确。由于第2组杂交组合的亲本有阔叶和窄叶，子代也有阔叶和窄叶，所以仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系，C项正确。假设叶形基因为A、a，用第2组的子代阔叶雌株XAXa与窄叶雄株XaY杂交，杂交后代有XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，D项错误。 3．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假如仅通过一次杂交实验鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上，则F1的杂交组合最好选择(　　) A．野生型(雌)×突变型(雄) B．突变型(雌)×野生型(雄) C．野生型(雌)×野生型(雄) D．突变型(雌)×突变型(雄) 答案　A 解析　根据题意分析，雌鼠染色体上的基因成对存在，某一个基因的突变就发生性状改变，可以得知发生的是显性突变。野生型雌鼠与突变型雄鼠杂交，若后代雄鼠都是野生型，雌鼠都是突变型，则突变基因在X染色体上，若后代性状与性别无关联，则突变基因在常染色体上。 4．(2022·全国乙)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是(　　) A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡 B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体 C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 答案　C 解析　设基因A/a控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为ZaZa(非芦花雄鸡)×ZAW(芦花雌鸡)，子代为ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，A项正确；正交子代中芦花雄鸡为ZAZa(杂合子)，反交子代中芦花雄鸡为ZAZa(杂合子)，B项正确；反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZa×ZAW，所产雌鸡有ZAW(芦花)、ZaW(非芦花)，C项错误；正交子代为ZAZa(芦花雄鸡)、ZaW(非芦花雌鸡)，可根据羽毛性状区分子代性别，D项正确。 5．(2022·海南)家蚕是二倍体生物(2n＝56)，雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、ZZ。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染色体见表。回答下列问题。 突变体表型 基因 基因所在染色体 第二隐性灰卵 a 12号 第二多星纹 b 12号 抗浓核病 d 15号 幼蚕巧克力色 e Z (1)幼蚕巧克力色的控制基因位于性染色体上，该性状的遗传总是和性别相关联，这种现象称为________。 (2)表中所列的基因，不能与b基因进行自由组合的是________。 (3)正常情况下，雌家蚕的1个染色体组含有________条染色体，雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有________条W染色体。 (4)幼蚕不抗浓核病(D)对抗浓核病(d)为显性，黑色(E)对巧克力色(e)为显性。为鉴定一只不抗浓核病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1∶1，则该雄性幼蚕的基因型是________。 (5)家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控制。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只，设计实验探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上(不考虑Z、W同源区段)，并判断有鳞毛和无鳞毛的显隐性。要求简要写出实验思路、预期结果及结论。 解析　(1)决定某种性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联、这种现象叫作伴性遗传。(2)位于非同源染色体上的非等位基因在遗传时遵循基因的自由组合定律，a基因与b基因均位于12号染色体上，二者不能进行自由组合。(3)正常情况下，家蚕(2n＝56)的1个染色体组含有28条染色体。减数第一次分裂后期同源染色体分离，因此雌家蚕( ZW)处于减数第二次分裂后期的细胞含有0或2条W染色体。(4)不抗浓核病黑色雄蚕(D_ ZEZ－)与基因型为ddZeW的雌蚕杂交，F1幼蚕全部为黑色，则该雄蚕有关体色的基因型为ZEZE，由于F1中不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1∶1，则该雄蚕的相关基因型为Dd，故该雄蚕的基因型为DdZEZE。(5)欲判断控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上(不考虑Z、W同源区段)，并判断有鳞毛和无鳞毛的显隐性，常选用表型不同的纯合亲本进行正反交实验。若正反交子代表型一致，且与性别无关，则该对等位基因位于常染色体上，子代表现出的性状为显性；若正反交子代表型不一致，一组子代雌雄个体各为一种性状，另一组子代雌雄个体性状相同，则该对等位基因位于Z染色体上，且子代雄性个体表现出的性状为显性。 答案　(1)伴性遗传　(2)a基因　(3)28　0或2　(4) DdZEZE　(5)实验思路：选用不同性状的雌雄个体进行正反交实验，正交：有鳞毛雌性×无鳞毛雄性，反交：有鳞毛雄性×无鳞毛雌性。预期结果及结论：若正反交子代表型一致，且与性别无关，则该对基因位于常染色体上，子代表现出的性状为显性；若正反交子代表型不一致，一组子代雌雄个体各为一种性状，另一组子代雌雄个体性状相同，则该对等位基因位于Z染色体上，且子代雄性个体表现出的性状为显性。 6．(2022·山东节选)果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。 (1)据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是______________ __________。若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ－1与Ⅲ－2 杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是________。 (2)用Ⅱ－1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果________(填“能”或“不能”)确定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是___________________ ___________________________________________________________________。 (3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。(要求：①只杂交一次；②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果)实验思路：________________________________________________ ___________________________________________________________________； 预期结果并得出结论：_____________________________________________ _______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 解析　(1)题干中已经排除了致死、突变和X、Y同源区段遗传，Ⅰ－1正常眼雌果蝇与Ⅰ－2无眼雄果蝇杂交，Ⅱ中雌果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴X染色体显性遗传；Ⅰ－4正常眼雌果蝇与Ⅰ－3无眼雄果蝇杂交，Ⅱ－3雄果蝇为正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴Y染色体遗传。若控制该性状的基因位于X染色体上，则无眼为隐性性状，Ⅰ－2的基因型为XaY，Ⅱ－2的基因型为XAXa，Ⅱ－3基因型为XAY，则Ⅲ－2的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ－1的基因型为XAY，两者杂交，卵细胞的基因型及比例为XA∶Xa＝3∶1，精子的基因型及比例为XA∶Y＝1∶1，则后代正常眼雄果蝇的概率为3/4×1/2＝3/8。(2)图示无眼性状的遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。如果无眼性状为隐性性状，基因位于X染色体上，Ⅰ－2的基因型为XaY，Ⅱ－1的基因型为XAXa，两者杂交，后代基因型及比例为XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，表型为正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶无眼雄性＝1∶1∶1∶1；如果位于常染色体上，Ⅰ－2的基因型为aa，Ⅱ－1的基因型为Aa，两者杂交，后代基因型及比例为Aa∶aa ＝1∶1，表型为正常眼∶无眼＝1∶1，雌雄比例为1∶1，即正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶无眼雄性＝1∶1∶1∶1。如果无眼性状为显性性状，基因只能位于常染色体上，Ⅰ－2的基因型为Aa，Ⅱ－1的基因型为aa，两者杂交，后代基因型及比例为Aa∶aa ＝1∶1，表型为正常眼∶无眼＝1∶1，雌雄比例为1∶1，即正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶无眼雄性＝1∶1∶1∶1，故不能判断无眼性状的显隐性关系。(3)若要确定无眼性状的遗传方式，可通过测交或者杂交的方式判断，根据题干要求只杂交一次、仅根据子代表型预期结果，不涉及子代性状分离比的条件，可选择Ⅱ－2(或Ⅱ－1或Ⅱ－4)和Ⅱ－3杂交的方式来判断。如无眼性状的遗传为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ－2(或Ⅱ－1或Ⅱ－4)和Ⅱ－3的基因型为XAXa×XAY，后代雌果蝇均为正常眼、雄果蝇有正常眼和无眼(只有雄果蝇有无眼性状)；如无眼性状为常染色体隐性遗传，Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型为Aa×Aa，后代雌、雄果蝇既有正常眼也有无眼；如无眼性状为常染色体显性遗传，Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型为aa×aa，后代雌、雄果蝇都只有正常眼。 答案　(1)伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传　3/8　(2)不能　无论正常眼是显性还是隐性，子代雌雄果蝇中正常眼与无眼的比例均为1∶1　(3)Ⅱ－2(或Ⅱ－1或Ⅱ－4)与Ⅱ－3果蝇杂交，观察子代表型　若子代全为正常眼果蝇，则为常染色体显性遗传；若子代出现无眼雌果蝇，则为常染色体隐性遗传；若子代无眼果蝇全为雄性，则为伴X染色体隐性遗传 学科网（北京）股份有限公司 $$