上海市格致中学2024-2025学年高二下学期3月第一次测验化学试题

格致中学 二O二四学年度第二学期第一次测验 高三年级 化学（等级考）试卷（共？页） (测试60分钟内完成，总分100分，试后交答题卷) 友情提示：菲天，你腕然复历了难苦的学日，令天，你数将赢得可喜的妆获 视体：俄实守信，沈暑冷种，细处情实，自信自服，去迎接胜利 可能用到的相对原子质量：H1C-12 0-16 选择题标注“不定项”的答案有1-2项，未标注的选择题均只有1个正确选项。 一、碳中和（本题19分） CO2的捕获和利用技术对减缓日益严重的环境问题有重要意义。 H 水 电解 合成甲醇 CH,OH,下游产品 大气 C0,捕集 L.乙醇胺溶液(HOCH2CH2NH2)可用作CO2捕集剂。乙醇胺能够吸收CO2的原因 是 利用CO2加直合成CHOH的过程中，主要发生的化学反应如下： ①C0z(g)+3H2(g)≠CHOH(g)+H2O(g△H=-48kJmo ②C02(g)+H2(g)÷C0(g+H0(g) △H2=40.9kJmo 2.反应①中相关的化学键键能数据如下表所示，则1molH20(g)中的化学键完全 阳 断裂时需要的能量为 化学键 C-H C=0 H-H C-0 键能/Jmol) 414 802 436 326 A.432 kJ B.464 kJ C.864 kJ D.928k 3.工业上也可用CO(g)与H2(g)直接合成CHOH(g),写出该反应的热化学方程 式 4.以下过程的热效应符号与反应②相同的是 (不定项) A.浓硫酸的稀释 B.碳酸氢钠固体溶于水 C.镁条与稀盐酸反应 D.小苏打与柠檬酸反应 二0二四学年度高二化学第一次测验第1页共7页 5.工业生产对催化剂进行选择的时候，除了要考虑催化剂的效率以外，俄化剂的 稳定性也是很重要的参考条件，一般工业生产所用催化剂更换时间为半年到一年， 请根据下图信息，选出合成CHOH最适合的催化剂 600 00 40 n0-2r0, 300 Cu2n0Alo 200 cao-ZrO: CuZnOALO:#240C 100 10020030400500 生产时间() A.ZnO-ZrO2 B.Cdo-ZrO2 C.CuZnOAl203 D.CuZnOAl2O3 at 240C 甲醇作为一种高能量密度的能源载体，在车截能源领域中具有广阔的前景。 已知：燃料的能量密度=每摩尔燃料燃烧放出的热量/燃料体积 6.甲醇分子中存在的电子云重叠方式是 A. 8 D 7.已知每克氢气和甲醇燃烧时放出的热量分别为143kJ和23k,与车载氢气供 能模式相比，车载甲醇供能模式的优势是 8.某车载甲醇燃料电池的工作原理如图所示，其中a电极是电源的 (选填 “正极”或“负极”)。 Co, HO CH.OH CH.OH .0 9 阔予义换册 二、宝石中的元素一一铍（本题21分) 铍的竟化物广泛应用于原子能、航天、陶光等领城。自然界中含皱矿物有30 多种其中绿柱石（主要化学成分为Be3Al2Si6O18,FeO,Fe2O3)最具工业价值。 1.Be、Al、O三种元素的第一电离能由大到小的顺序为 A.I1(O)>I(Be)>I(Al) B.I1(Be)>I1(Al)>(O) 二O二四学年度高二化学第一次测验第2页共7页 C.I(O)>I(Al)>Ii(Be) D.I(Al)>I(Be)>I(O) 2.BeCl2的中心原子杂化方式为 空间结构为 A.sp,直线形 B.sp,角形C.sp2,角形 D.sp3,角形 3.含2%铬的绿柱石即为祖母绿。基态铬原子的价层电子排布式为 如图是以一种以绿柱石为原料制取单质被的工艺流程。 H:So. (NISO NHy.HP -Be 900℃ 袍治1 Me 4.Be3ASi6O1s用氧化物的形式可以表示为 5.铍与相邻主族的铝元素性质相似，但是铍的熔点(1551K)比铝的熔点(930K)高， 原因是 6.单质铍具有极高的化学稳定性，在空气中加热至红热状态的铍颗粒依旧无法 燃烧，原因是 7.操作I中，不会用到的装置是 (不定项)，滤渣1的成分为」 8.下列关于以上工业流程说法错误的是 (不定项)。 A.“除铁”过程应先加适量H2O2,再加适量氨水调节pH B.“沉铍”过程中，氨水也可改用过量的NaOH溶液 C.“分解”过程中发生的反应可表示为NH4)zBeF4=2HF↑+2NH3↑+BeF2 D.用镁热还原法制取皱时Ar气可以改为N2 三、生命的奥秘（本题21分） 让你惧怕的病毒，只不过是蛋白质包裹着的DNA而已，使用适当浓度的84 消毒液、75%酒精等消毒剂可将其杀死。 184消毒剂中有效成分的电子式为 该有效成分与酒精的结构中都 含有」 二O二四学年度高二化学第一次测脸第3页共7页 A.离子键 B.极性共价键 C.非极性共价键 2.利用晶体X射线衍射技术不能直接测定CHCH2OH晶体的 A.化学键键长 B,化学键键角 C.化学键键能 3.DNA双链通过氢键使碱基相互配对形成双螺旋结构，写出图中存在的两种氢 键的表示形式： 、如果将84消毒液与75%酒精混用，可能会产生有毒的光气，其结构如图所 示。 C1ii.8°c 4光气分子中电负性最大的原子是， 其核外共有 种不同空间运动 状态的电子。 5光气是 分子（选填“极性”或“非极性”），其中σ键与π键的比例为 6若把光气分子中的氯原子换成氟原子，推测该分子中F.C-F键角将111.8° (选填“<”、“>”或“=)，原因是 四、外科手术中的医用胶（本题23分） 氣基丙烯酸正丁酯 0人一)在通常状况下呈液态，将其涂抹于 人体组织的表面，2~6秒内即可几乎完全聚合生成胶膜。常用于外科手术中表层 或张力较小伤口的止血、封闭与粘合，是一种常用的医用胶。 1.α~氰基丙烯酸正丁酯能作为医用胶，与之相关的主要性质为 二O二四学年度高二化学第一次测险第4页共7页 A.常温常压下，密度小于水 B.较好的生物相容性，安全无毒 C.聚合形成胶膜的瞬间会放出热量 】.写出-氰基丙烯酸正丁酯在人体组织表面自身聚合生成胶膜的化学方程式： 3.a-氰基丙烯酸正丁酯生成的胶膜能在止血过程中与人体组织保持良好的粘合 性，并且在人体组织恢复后得以脱落。这与存在于胶膜结构中的氰基(-CN) 和人体细胞组织蛋白质结构中的NH、-COOH之间的 有关。 A.共价键 B.离子键 C.氢键 D.范德华力 4.研究发现：在70℃、常压条件下，a-甲基丙烯酸 正丁酯（人入√）也能发生聚合反应，其转化 率随时间的变化关系如右图所示。对比分析-甲基 丙烯酸正丁碰和α~氰基丙烯酸正丁酯的结构，结合 已知信息，比较两者固化成胶膜反应速率的差异并说明可能原因。 差异： 原因： 氣基丙烯酸正丁酯的一条合成路线如下图所示（部分反应试剂和反应条 件未标出)。已知： (1)经A的质潜图中分子离子峰的mz值为28。 OH (2) RCH.CHO+RCH,CH0一定条件，RCH,一CH-CHCHO P (3)RCOOR'+R"OH 催化剂 RCOOR"+R"OH(R、R'、R"代表烃基) 正丁醇 红磷 CsHuO2CI CHICHO CICH2COOH HCN a-氘基丙烯酸正丁酯 浓硫酸 UCHO G 定条件L C&HuO2CN 二O二四学年度高二化学第一次测验第5页共7页 5.检验E中含有氯元繁的实验方法是 6.E一F的反应条件是 7.写出G→H的化学方程式： 在东两游我在T路中加入少量双条两站破乙三傅) 作为交联剂能够增大胶膜本身的强度。 8.工业上，可通过a-氧基丙烯酸甲酯( )与 (填写结构简式) 反应制备双α~氰基丙烯酸乙二醇酯，该反应的类型为 9.对比加入少量交联剂前后生成胶膜微观结构特点，说明加入交联剂后胶膜强 度增大的主要原因。 ()无文联剂的胶旗结构示意图 《6)深加交联剂的改填结构示拿图 五、药物中间体（本题16分） 化合物H是一种用于合成Y分泌调节剂的药物中间体，其合成路线如下图。 COOH COOCH COOCH, COOCH (CH)SO4 H2 HCOOH OH K,CO, OCH; Ni,A OCH, OCH NO: NO: CHO C D B COOCH COOCH, CHO BrCH2COCH, CH,COONH 还原 MnO G KCO, CHCOOH OCH, CH CHO CH CH E F H 二O二四学年度高二化学第一次测验第6页共1页 1.B中除硝基外官能团的名称为. 2.B→C、D一→E的反应类型分别为 A,氧化反应 B,还原反应 C.取代反应 D,加成反应 3.写出C→D的化学反应方程式 年满足下列条件的B的同分异构体有 种。 ①与NaHCO,:溶液反应有气体产生：②与氯化铁溶液反应显紫色： ③含有苯环，苯环上有三个取代基，其中硝基与苯环直接相连。 A.18 B.20 C.22 D.24 5.写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式 ①能发生水解反应，水解产物之一是α氨基酸，另一水解产物分子中只有2种 不同化学环境的氢： ②含有苯环，且分子中有一个不对称碳原子。 6.G的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出G的结构简式 7.已知：>H器-6R代表烃基，R'代表烃基或切.参考本题 感于信息，请写出以0-O一0，和Cs0,为有机聚料制各 C,0Q的合成路线流程图。（必要的无机试剂任用） 二O二四学年度高二化学第一次测验第7页共7页