内容正文:
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2024-2025 学年度高二月考化学试题
命题人: 常亚峰 审题人:陈丽梅
(满分:100分,时间:75分钟)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如
需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写
在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Si-28 Fe-56 K-39
Cu-64
第 I卷(选择题,共 42分)
一、选择题:本题共 14小题,每小题 3分,共 42分。在每小题给出的四个选项中,
只有一项是符合题目要求的。
1.“有机”一词译自“Organic”,词源解释为“属于、关于或者源自生物的”。下列关于有机化学的
说法错误的是( )
A.有机物种类繁多的原因之一是有机物中普遍存在同分异构现象
B.1828年,维勒用氰酸铵合成了尿素,实现了实验室中无机物到有机物的转化
C.宣德青花瓷所用青料“苏麻离青”属于低锰高铁类钴料,是纯天然有机材料
D.我国非遗中以板蓝根、蓝靛等为染料的扎染工艺是经验性利用有机化合物的典范
2.下列化学用语或图示表达错误的是( )
A.乙炔的球棍模型: B.苯酚的空间填充模型:
C.丙炔的键线式: D.乙醇分子中羟基电子式为:
3.下列说法正确的是( )
A.物质 HCOOCH2CH3中官能团名称是羧基
B.质谱法能快速、精确地测定有机物中氢原子的种类和数目
C. 在核磁共振氢谱图中有5组峰
D.CH3OCH3和 CH3CH2OH可利用红外光谱法进行鉴别
4.下列说法正确的是( )
A. 的一溴代物和 的一溴代物都有 4种(不考虑立体异构)
B. 3 3CH CH CHCH 分子中的四个碳原子在同一直线上
C. 3 2CH CH CH 存在顺反异构
D.柠檬烯( )与丁基苯( )互为同分异构体
5.下列是四种烃的碳骨架,碳碳三键和碳碳双键性质类似,关于四种烃的说法正确的是( )
① ② ③ ④
A.四种烃都能发生氧化反应 B.②和④中碳原子杂化方式相同
C.只有④都能发生加聚反应 D.只有①和②能发生取代反应
6.工业上可由乙苯生产苯乙烯: ,下列有关说法正确的是( )
A.乙苯和苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应和氧化反应
B.乙苯和苯乙烯分子中共平面的碳原子数最多都为 7
C.1mol苯乙烯最多可与 4mol氢气加成,加成产物的一氯代物共有 5种
D.用溴水可以区分苯乙烯和乙苯
7. 实验室制取乙烯并验证其化学性质的实验原理及装置均正确的是( )
A.制取 C2H4 B.除去 C2H4中的 SO2 C.验证不饱和性 D.收集 C2H4
8.下列推理关系正确的是( )
A.1-丙醇能被氧化成丙醛,2-丙醇也能被氧化成丙醛
B.甲烷不存在同分异构体,二氯甲烷也不存在同分异构体
2
C.由乙烯能发生加成反应可知,发生加成反应的有机物一定要含有碳碳双键
D.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
9.实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是
A.操作Ⅰ为萃取、分液,萃取剂也可以选用 CCl4
B.操作Ⅱ中的溶液中充入少量 CO2反应为: ONa+H2O+CO2 OH+NaHCO3
C.操作Ⅱ为分液,需用分液漏斗
D.苯酚沾到皮肤上,用 NaOH溶液清洗后,再用大量水冲洗
10.除去下列物质中的杂质(括号内的物质),所使用的试剂和主要操作不正确的是( )
选项 物质 使用的试剂 主要操作
A 苯(苯酚) 浓溴水 过滤
B 乙酸乙酯(乙酸) 饱和碳酸钠溶液 分液
C 溴苯 2Br NaOH溶液 分液
D 2 5 2C H OH H O 新制生石灰 蒸馏
11.桶烯 (Barrelene)键线式如图所示,下列有关说法正确的是( )
A.桶烯分子中所有原子在同一平面内
B.0.1mol桶烯完全燃烧时,需要消耗氧气 22.4L (标准状况)
C.桶烯和乙烯互为同系物;桶烯与立方烷 苯乙烯 互为同分异构体
D.桶烯中的一个氢原子被氯原子取代,所得产物有 3种
12.两种气态烃以任意比例混合,在 150℃时 2L该混合烃与 12L氧气混合,充分燃烧后恢复
到原状态,所得气体体积为 14L。下列各组混合烃中符合此条件的是( )
A.乙烯、乙烷 B.甲烷、乙烷 C.乙烷、丙烯 D.甲烷、乙烯
13.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是( )
选项 实验操作 结论
A
向苯和甲苯中分别滴加少量酸性 4KMnO
溶液,充分振荡,苯中溶液为紫红色,甲
苯中溶液为无色
甲基使苯环变活泼,苯环被氧化
B
向有机物 Y的水溶液中加入少量稀溴水,
无白色沉淀生成
Y不属于酚类物质
C 苯酚水溶液呈酸性,乙醇水溶液呈中性
对 -OH电离出 +H 能力的影响:
6 5 2 5C H ->-C H
D
将乙醇与浓 2 4H SO 混合液加热至 170℃,
产生的气体通入酸性 4KMnO 溶液,紫红
色褪去
使酸性 4KMnO 溶液褪色的一定是
乙烯
14.某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下。下列说法不正确...的是
A.操作Ⅰ加热可以增大苯甲酸的溶解度
B.操作Ⅱ趁热过滤的目的是为了除去泥沙和防止苯甲酸析出
C.操作Ⅲ是蒸发结晶
D.以上提纯苯甲酸的方法是重结晶
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第 II卷(非选择题,共 58分)
二、非选择题:本题共 4小题,共 58分。
15.(16 分)有机物种类繁多,请以你对有机物的认识填空:
(1)下列几组物质中,互为同系物的是 ,互为同分异构体的是 ,为同一
种物质的是 。
①氯气和液氯;② 和 ;③CH3CH3和(CH3)2CHCH3;
④ 和 ;⑤ 和 CH2=CHCH2CH3
(2)根据官能团的不同对下列有机物进行分类(填序号):
①CH3CH2OH;② ;③CH3CH2Br;④ ;⑤ ;
⑥ ;⑦ ;⑧ ;⑨ ;⑩
属于芳香烃的是 ;属于卤代烃的是 ;属于醇的是 ;属于
醛的是 ;属于酯的是 。
(3)有机化学中的反应类型较多,将下列反应归类:(填序号)
①乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 ②由乙烯制备聚乙烯
③甲烷与氯气在光照条件下的反应 ④由乙炔制氯乙烯
属于取代反应的是 ;属于加成反应的是 ;属于加聚反应的
是 ;属于氧化反应的是 。
(4)用系统命名法命名下列有机物。
① : ,
②3,4,4−三甲基−1−戊炔的结构简式为 。
16. (16 分)Ⅰ.化学上常用燃烧法确定有机物的组成。如图所示装置是用燃烧法确定烃或烃
的含氧衍生物分子式的常用装置,这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品,根据产物的
质量确定有机物的组成。
回答下列问题:
(1)A中发生反应的化学方程式为 。
(2)B装置的作用是 ,燃烧管 C中 CuO的作用是 。
(3)产生氧气按从左向右流向,燃烧管 C与装置 D、E的连接顺序是:C→ → 。
Ⅱ.有机物M具有特殊香味,其完全燃烧的产物只有 2CO 和 2H O。某化学兴趣小组从粗品中分
离提纯有机物M,然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构,具体
实验过程如下:
步骤一:确定M的实验式和分子式。
(4)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为 54.5%,氢的质量分数为 9.1%。
①M实验式为 。
②已知M的密度是同温同压下 2CO 密度的 2倍,则M的分子式为 。
步骤二:确定M的结构简式。
(5)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图 2所示,图中峰面积之比为1:3:1:3;利用红外光
谱仪测得M的红外光谱如图 3所示。
4
①M的结构简式为 。
②M的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是
(填标号)。
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.X射线衍射仪
17.(14分)利用下图的装置可以完成多个有机实验。(加热装置已省略)
(1) 若用此装置用电石和水进行乙炔的制备及性质实验:
①请写出实验室制取乙炔的化学方程式 :
②则 b中的药品可以为 。
A.CuSO4溶液 B.NaOH溶液 C.溴水 D.溴的 CCl4溶液
③CaC2的电子式为 。
(2)若用此装置进行苯和液溴在催化剂条件下反应的实验:
①为了证明此反应为取代反应,b、c装置中的药品依次为 、 。
②生成的溴苯中含有 FeBr3、HBr、Br2和苯等杂质,可用以下步骤提纯,将步骤补充完整。
a.水洗,分液 b.加入 (填药品化学式)溶液洗涤,分液
c.水洗,分液 d.加无水 CaCl2干燥、过滤 e. (填操作名称)
18.(12分)丙烯可用于生产多种重要有机化工原料,如制备聚丙烯等。以下是用丙烯制备
有机物 G的合成路线,回答下列有关问题:
(1)①的反应类型是 ,③的反应类型是 。
(2)C中官能团的名称为 。
(3)反应③除了生成 D,还有可能得到另一种副产物,其结构简式为 。
(4)反应⑥的化学方程式为 。
(5)J比 G多 2个 H原子,且能与 NaHCO3反应放出 CO2的结构有 种。
(6)丙烯生成聚丙烯的化学方程式为 。
高二化学答案
一、选择题:
1.C 2.C 3.D 4.A 5.A 6.D 7.C 8. B 9.D 10.A 11.B 12.D 13.C 14.C
15.(16分,除标注外每空1分)
(1) ③ ④⑤ ①②
(2) ⑨ ③⑥ ① ⑦ ④
(3) ③ ④或②④ ② ①
(4) 3,3,4-三甲基己烷(2分) (2分)
16.(16分,除标注外每空2分)
(1) 2H2O2 2H2O+O2↑
(2)干燥氧气 可将样品彻底氧化为CO2和H2O
(3) E(1分) D(1分)
(4)
(5) c
17.(14分,每空2分)
(1) CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2
AB
(2) CCl4 AgNO3溶液 NaOH溶液 蒸馏
18.(12分,除标注外每空2分)
(1) 取代反应(1分) 加成反应(1分)
(2)碳碳双键、羟基
(3)
(4)
(5) 8
(6)n
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