专题04 伴性遗传（陕西、山西、青海、宁夏专用）-【好题汇编】备战2024-2025学年高一生物下学期期中真题分类汇编

专题04 伴性遗传 一、单选题 1．（23-24高一下·山西阳泉·期中）图中显示的是某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关叙述错误的是（    ） A．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雄鸟均为芦花 B．该种鸟类的毛色遗传方式属于伴性遗传 C．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性 D．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 2．（23-24高一下·山西长治·期中）如图为某红绿色盲患者的家系图。下列叙述错误的是（　　） A．红绿色盲基因仅位于X染色体上 B．I1和Ⅱ4为红绿色盲基因的携带者 C．除Ⅲ9外，该家系中男性的基因型均相同 D．Ⅲ8和正常男性生育患病孩子的概率为1/4 3．（23-24高一下·山西长治·期中）菜粉蝶是一种常见的农业害虫，其性别决定方式为ZW型。下列有关菜粉蝶的叙述，正确的是（　　） A．Z、W染色体是非同源染色体 B．基因都位于Z或W染色体上 C．含Z染色体的配子是雄配子 D．含W染色体的配子是雌配子 4．（23-24高一下·山西吕梁·期中）XY型性别决定在生物界中是比较普遍的。很多种类的昆虫，某些鱼类和两栖类，所有的哺乳动物以及很多雌雄异株的植物，如菠菜、大麻等都属于这种类型。下列关于XY型性别决定的生物的叙述，正确的是（不考虑任何变异）（　　） A．雄性生物体内的细胞中均含有两种异型性染色体 B．雄性生物中位于XY同源区段上的基因遗传时不会出现与性别相关联的现象 C．Y染色体上的基因所控制的性状只在雄性个体中出现 D．若某性状由性染色体上的一对等位基因控制，则与该性状相关的基因型可能超过5种 5．（23-24高一下·山西吕梁·期中）眼白化病为伴X染色体隐性遗传病（由等位基因A/a控制），病人因眼色素减少或缺乏，具有不同程度的视力低下、畏光等症状。现有一对表现正常的夫妻，妻子的父母均正常，但有一个患该病的弟弟。不考虑突变和互换。下列叙述错误的是（　　） A．性染色体上的基因并不一定都与性别决定有关 B．该夫妇再生一个女儿，一定不会患该病 C．该夫妇的女儿可能携带眼白化病致病基因 D．男性眼白化病患者的后代中，儿子不可能患该病 6．（23-24高一下·山西长治·期中）果蝇的刚毛和截毛性状受X、Y染色体同源区段上一对等位基因的控制，刚毛（B）对截毛（b）为显性。如图是果蝇X、Y染色体的模式图，有关叙述错误的是（　　） A．B/b基因位于图中的Ⅱ区段 B．截毛雌果蝇的基因型为XbXb C．刚毛雄果蝇的基因型有2种 D．I区段上基因的遗传与性别有关 7．（23-24高一下·山西·期中）XY 型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因之一是（　　） A．雌配子：雄配子=1：1 B．生物的性别取决于卵细胞的性染色体的种类 C．含X染色体的精子：含 Y染色体的精子=1：1 D．含 X染色体的配子：含 Y染色体的配子=1：1 8．（23-24高一下·陕西·期中）伴性遗传在生物界普遍存在。下列有关伴性遗传的叙述，错误的是（    ） A．男性的色盲基因从母亲那里遗传得来，将来遗传给女儿 B．抗维生素D佝偻病女性患者中杂合子比纯合子发病较轻 C．用芦花（B）雌鸡和非芦花（b）雄鸡交配，可根据其雏鸡的羽毛区分雌雄 D．性染色体上的基因控制的性状，与性别的形成都有一定的关系 9．（23-24高一下·陕西西安·期中）下列有关基因和染色体的叙述不正确的是（　　） ①染色体只存在于真核细胞的细胞核中，是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 ②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说—演绎法确定了基因在染色体上 ③只有生殖细胞中才有性染色体 ④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的 ⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上” A．①②③⑤ B．②③④ C．③④ D．①②⑤ 10．（23-24高一下·陕西渭南·期中）鸡是ZW 型性别决定（WW 致死），自然状况下鸡会发生性反转。如果由母鸡发生性反转的公鸡与正常母鸡交配，后代中母鸡与公鸡的比例是（　　） A．都是母鸡 B．1：1 C．2：1 D．3：1 11．（23-24高一下·宁夏吴忠·期中）抗维生素D佝偻病遗传时可能出现的特点是（　　） A．患者中男性多于女性 B．如果祖母患病，孙女一定患此病 C．患者家系中往往会呈现连续遗传 D．如果父亲患病，女儿可能患此病 12．（22-23高一下·陕西西安·期中）抗维生素D佝偻病的男患者的基因型为（    ） A．XDY B．XdY C．XDXd D．XdXd 13．（22-23高一下·青海玉树·期中）关于基因和染色体的叙述不正确的是（　　） A．基因主要位于染色体上 B．基因在染色体上是由萨顿提出的，而证实基因位于染色体上的是摩尔根 C．果蝇的X染色体比Y染色体短小，因此Y染色体上含有与X染色体对应的全部基因，而X染色体上不具备与Y染色体所对应的全部基因 D．同源染色体同一位置上的基因可能不同，但所控制的性状是一对相对性状 14．（22-23高一下·青海海东·期中）不考虑基因突变的情况下，下列叙述不符合红绿色盲遗传特点的是（    ） A．人群中的女性患者少于男性患者 B．女性患者的儿子一定患病 C．男性患者的女儿一定患病 D．女性患者的致病基因来源于双亲 15．（22-23高一下·陕西·期中）下列叙述不符合伴X染色体隐性遗传病遗传特点的是（    ） A．人群中男性患者多于女性患者 B．女性患者的致病基因来自双亲 C．男性患者的女儿一定患病 D．女性患者的儿子一定患病 16．（22-23高一下·陕西延安·期中）下列关于X染色体上隐性基因决定的遗传病的叙述，正确的是（    ） A．患者的双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性 B．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2 C．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常 D．如果祖母患病，孙女一定患此病 17．（22-23高一下·陕西西安·期中）已知某家系中患者患红绿色盲症，此病症为伴X隐性遗传，在不考虑变异的条件下，下列有关叙述不正确的是（    ） A．Ⅰ2的致病基因只能遗传给女儿 B．Ⅲ1一定不携带此病的致病基因 C．人群中该病的发病率表现为男多女少 D．Ⅱ1与正常男性结婚，为避免后代患病，应建议其生女孩 18．（22-23高一下·陕西·期中）下列关于性染色体和伴性遗传的叙述，错误的是（    ） A．卵原细胞在减数分裂过程中最多只能含有两条X染色体 B．某患伴X染色体显性遗传病的男性，其女儿通常是患病的 C．伴Y染色体遗传病只在男性中遗传 D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 19．（22-23高一下·陕西·期中）火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW；♂ZZ）。将3只表现正常但子代产生过患白化病个体的雄火鸡与多只正常雌火鸡（无亲缘关系）交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均为雌性。下列叙述正确的是（    ） A．火鸡白化性状属于显性性状 B．控制白化性状的基因位于W染色体上 C．表现正常的幼禽基因型相同 D．表现白化的幼禽性染色体都是ZW型的 20．（22-23高一下·山西吕梁·期中）某雌雄异株的植物性别决定方式为XY型，决定花色的基因位于X染色体上，M基因决定红色，m基因决定黄色，杂合子表型为红色和黄色之间的橙色。现有黄色雄株与橙色雌株杂交，得到三株橙色的植株，这些植株的性别是（    ） A．两雄一雌 B．全为雌株 C．两雌一雄 D．全为雄株 二、多选题 21．（23-24高一下·山西太原·期中）如图为果蝇X染色体上的部分基因示意图，下列叙述正确的是（    ）    A．图示基因在X染色体上呈线性排列 B．雌雄果蝇体内都有图示相应的基因 C．图示基因之间的遗传遵循自由组合定律 D．图示基因控制的性状在遗传上与性别相关联 22．（23-24高一下·陕西渭南·期中）下列属于伴X染色体隐性遗传病遗传特点的是（    ） A．女性患者的儿子患病 B．男性患者多于女性患者 C．男性患者的女儿患病 D．可以隔代遗传 三、非选择题 23．（23-24高一下·山西大同·期中）图中甲表示某果蝇体细胞的染色体组成，乙表示该果蝇所产生的一个异常的生殖细胞。 据图回答下列问题： (1)果蝇的一个精原细胞中X染色体上的W基因在间期形成两个W基因，这两个W基因在 期发生分离。 (2)该果蝇的精原细胞进行减数分裂时，次级精母细胞分裂后期性染色体的组成为 或 。 (3)若某精原细胞进行正常的减数分裂产生了4个精细胞如图所示。 果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，这对基因位于X染色体上。若图I表示一红眼雄果蝇的精原细胞，且Ⅲ中的a变形后与一只红眼雌果蝇产生的卵细胞结合发育成了一只白眼果蝇，则该白眼果蝇的性别为 ，b的性染色体组成为 。 24．（22-23高一下·陕西咸阳·期中）如图是某家庭遗传病的家系图，具图回答问题。 (1)该病为 染色体（填常或X）上的 （填显性或隐性）遗传病。 (2)Ⅱ3的基因型可能是 或 （用字母A/a表示）。 (3)该病在男性与女性群体中患病概率 （填相同或不相同）。 (4)I1的基因型一定是 ，他与I2再生一患该病孩子的概率是 。 (5)红绿色盲是 染色体（填常或X）上的 （填显性或隐性）遗传病如果该病是红绿色盲，那么图中除了II4， 还一定患病。 25．（22-23高一下·陕西西安·期中）图是某常染色体单基因遗传病家庭系谱图（基因用A或a表示）。请据图回答： (1)该病是由 （填“显性”或“隐性”）基因控制的。等位基因A和a的遗传遵循基因的 定律。 (2)Ⅱ-4的基因型是 ，Ⅲ-6的基因型是 。 (3)Ⅱ-5是杂合子的可能性是   。 (4)基因对性状的控制有两条途径：一是通过控制 来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制 直接控制生物体的性状。 一、单选题 1．（23-24高一下·山西吕梁·期中）某些信鸽（ZW型）因其强大的归巢能力深受人们的喜爱，被人们用作和平的象征。鸽子腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制（已知该对等位基因不位于Z、W染色体的同源区段），现将白色雌鸽与灰色雄鸽交配，F1性状表现为白色雄鸽：灰色雌鸽=1：1。下列判断正确的是（　　） A．灰色对白色为显性性状 B．亲本均为纯合个体 C．子代雌鸽均为杂合子 D．F1的雌雄个体相互交配，F₂雌鸽中灰色个体所占的比例为1/4 2．（23-24高一下·山西长治·期中）家蚕的性别决定为ZW型。“皖蚕6号”品系的幼虫体表斑纹深普斑对浅普斑为显性，受一对位于Z染色体上的等位基因控制。欲从幼蚕体表斑纹鉴别雌雄，需选用的亲本组合为（    ） A．深普斑♀×浅普斑♂ B．浅普斑♀×深普斑♂ C．浅普斑♀×浅普斑♂ D．深普斑♀×深普斑♂ 3．（23-24高一下·山西·期中）下图是某遗传病患者的家族系谱图，已知Ⅱ-4不携带致病基因。下列推测不合理的是（　　） A．该病的遗传方式可能为伴X染色体显性遗传 B．该病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传 C．该病的遗传方式可能为常染色体显性遗传 D．该家族中所有患病女性均为杂合子 4．（23-24高一下·陕西西安·期中）如图是存在遗传病甲、乙(分别由一对等位基因控制)的家系图,其中Ⅱ3不携带乙病致病基因,不考虑染色体互换,下列叙述不正确的是（    ） A．乙病是伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ3的X染色体一定来自Ⅰ1 C．Ⅲ2为纯合子的概率为1/3 D．Ⅲ1携带致病基因的概率是4/5 5．（23-24高一下·陕西西安·期中）在鸡中，羽毛斑纹的显现受位于常染色体上的基因C控制，基因型为cc的个体表现为白羽，只有基因C存在时才能显出斑纹；鸡的芦花斑纹、无斑纹分别受Z染色体上的基因B、b控制。让一只纯合白羽母鸡与一只芦花公鸡交配，F1都是芦花鸡。下列叙述正确的是（　　） A．在自然条件下，雄性群体中芦花鸡所占比例低于雌性群体 B．鸡群体中芦花鸡的基因型共有5种 C．题述亲本芦花公鸡可能是纯合子，也可能是杂合子 D．让F1公鸡和母鸡自由交配，根据F2表型及比例可推出亲本白羽母鸡的基因型 亲本基因型 F1基因型 F2表现型及比例 ccZBW×CCZBZB CcZBZB、CcZBW 芦花鸡︰白羽鸡=3︰1，雌、雄中均是该比例 ccZbW×CCZBZB CcZBZb、CcZBW 芦花鸡︰白羽鸡=9︰7 CCZbW×CCZBZB CCZBZb、CCZBW 芦花鸡︰白羽鸡=3︰1，白羽鸡只出现在雌性中 6．（23-24高一下·陕西西安·期中）摩尔根用一只白眼雄果蝇做了一系列实验，最终证明了基因在染色体上。其中最能说明问题的实验有3个。 实验一：摩尔根用这只白眼雄蝇和红眼雌蝇杂交，F1全是红眼，F1雌雄交配得F2，在F2中，红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=2∶1∶1。 实验二：摩尔根将实验一中的F1红眼雌蝇和最初的那只白眼雄蝇进行杂交，结果符合孟德尔测交比，即红眼∶白眼=1∶1，雌蝇∶雄蝇=1∶1。 实验三：摩尔根将实验二杂交所得的白眼雌蝇与一个毫无亲缘关系的纯种红眼雄蝇杂交。 请根据以上实验，判断下列说法错误的是（　　） A．分离定律可以解释实验一中的果蝇眼色遗传和性别之间的联系 B．根据实验一和实验二能推断最初的白眼雄蝇是带有隐性基因的纯合子 C．实验三的现象应该是杂交子代中雌蝇全是红眼，雄蝇全是白眼 D．控制白眼性状的基因只位于X染色体上时才能与三组实验现象相符合 7．（23-24高一下·陕西西安·期中）如图是人的性染色体结构示意图，据图分析，下列说法错误的是（　　） A．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的所有基因共同决定人的性别 B．若等位基因A/a位于Ⅱ区段上，则共有7种基因型 C．与红绿色盲有关的基因位于X染色体的Ⅰ区段上 D．若某致病基因仅位于 Ⅲ区段上，则患病个体均为男性 8．（23-24高一下·青海海南·期中）下列有关性状与性染色体的叙述，错误的是（　　） A．ZW型性别决定的生物，雄性体细胞中性染色体大小相同 B．性染色体上的基因不都与性别决定有关 C．XY型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体 D．伴X染色体遗传的疾病，男性患者不会患病 9．（23-24高一下·青海·期中）摩尔根为确定控制眼色的基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，做了一系列果蝇杂交实验，假设果蝇的红眼对白眼为显性。下列能确定眼色基因位置的组合是（    ） A．纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 B．纯合白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．纯合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 10．（23-24高一下·宁夏吴忠·期中）图为四种遗传病的系谱图，能够排除伴X隐性遗传的是（　　） A．①④ B．①② C．①③ D．②④ 11．（23-24高一下·宁夏银川·期中）如图是某单基因遗传病家族系谱图（不考虑变异），下列相关叙述错误的是（    ） A．若致病基因位于常染色体上，则Ⅲ1和Ⅲ3基因型相同的概率为2/3 B．若致病基因只位于X染色体上，则Ⅲ1也应为患者 C．若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅱ2的Y染色体上一定含有致病基因 D．若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅲ₄的致病基因来自其祖母和外祖母 12．（23-24高一下·宁夏银川·期中）下图是抗维生素D佝偻病的某家族系谱图，关于该图以下说法错误的是（    ） A．在人群的男性该病的发病率大于女性 B．若Ⅱ-5再生一个女儿，则该女儿一定是患病者 C．若Ⅱ-5再生一个儿子，则该儿子一定不患该病 D．基因型为XDXD的患病程度大于基因型为XDXd的个体 13．（23-24高一下·宁夏银川·期中）真核生物基因可以分布在细胞核、线粒体或叶绿体中。下图表示几种基因的位置（基因M位于线粒体中，基因A、a位于常染色体，基因B、b位于X和Y染色体的同源区）。相关叙述错误的是（    ） A．基因B、b控制的性状在遗传时与性别相关联 B．基因M一般不会通过该生物的配子遗传给后代 C．基因A/a与基因M的遗传遵循基因自由组合定律 D．基因A/a与基因B/b的遗传遵循基因自由组合定律 14．（22-23高一下·宁夏石嘴山·期中）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（    ） A．性染色体上的基因都可以控制性别 B．性染色体只存在于生殖细胞中 C．女儿是色盲患者，父亲必然患病 D．初级精母细胞和精细胞都含Y染色体 15．（22-23高一下·宁夏吴忠·期中）人类的性别由性染色体决定。女性有一对同型性染色体，用XX表示；男性有一对异型性染色体，用XY表示。下列相关叙述错误的是（　　） A．男性的X染色体只能传递给儿子 B．男性的Y染色体只能传递给儿子 C．男性的X染色体一定来自于母亲 D．男性的Y染色体一定来自于父亲 16．（22-23高一下·陕西西安·期中）一个色觉正常的男性和一个患红绿色盲的女性结婚，生下一个性染色体组成为XXY的色盲男孩，导致男孩患病的染色体变异发生在（    ） A．精子形成过程中 B．卵细胞形成过程中 C．精子和卵细胞的形成过程中 D．精原细胞和卵原细胞形成过程中 17．（22-23高一下·陕西榆林·期中）鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花（B）与非芦花（b）的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断子代性别的是（    ） A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡 B．非芦花雌鸡×芦花雄鸡 C．芦花雌鸡×芦花雄鸡 D．非芦花雌鸡×非芦花雄鸡 18．（22-23高一下·陕西西安·期中）下图为一对等位基因控制的遗传病的系谱图，其中Ⅲ4携带该遗传病的致病基因，正常人群中出现该致病基因携带者的概率为10%。下列分析错误的是（    ） A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．Ⅲ1为纯合子的概率是1/3 C．Ⅱ1与Ⅱ2再生一个患病男孩的概率是1/4 D．Ⅲ5与正常男性生育正常孩子的概率是39/40 19．（22-23高一下·山西运城·期中）下图为某单基因遗传病的遗传系谱图，下列叙述正确的是（　　）    A．该病可能属于伴 Y染色体遗传病 B．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患该病男孩的概率是1/8 C．如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，则该病在人群中男性患者多于女性患者 D．如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，则Ⅲ₄的基因型和Ⅱ1的基因型相同 20．（22-23高一下·山西运城·期中）“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象，即原来下过蛋的母鸡，以后却变成了公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的鸣叫。下列相关叙述错误的是（　　） A．性反转得到的公鸡，其性染色体组成为 ZW B．若 WW会胚胎致死，性反转得到的公鸡与普通母鸡交配，子代雌：雄=1：2 C．Z和W染色体上的基因遗传时总与性别相联系，且部分基因无显隐之分 D．该现象说明性别也是受遗传物质和环境共同影响的 21．（22-23高一下·山西运城·期中）摩尔根用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇为亲本所做的杂交实验结果如图1所示，当控制果蝇眼色的基因（设为A、a）位于图2中的Ⅱ2或Ⅰ区段时，都有符合图1的结果。下列叙述正确的是（　　）    A．可通过白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇的杂交结果来判断控制果蝇眼色的基因位于Ⅰ区段，还是Ⅱ2区段 B．果蝇X、Y染色体同源区段（Ⅰ）中的基因都相同 C．若控制眼色的等位基因位于Ⅰ区段，则果蝇眼色与性别无关 D．若A、a基因位于Ⅰ区段，则种群中果蝇有6种关于眼色的基因型 22．（22-23高一下·山西大同·期中）鸡的性别决定方式是ZW型，其中芦花鸡由基因B控制，非芦花鸡由b控制，该对等位基因位于Z染色体上，其同源染色体W上没有相应的基因。某研究小组进行相关实验，实验过程及结果见表。在不考虑变异的情况下，下列说法错误的是（    ） 亲本杂交组合 子一代表型及比例 ♂芦花（甲）×♀非芦花（乙） 芦花♀：非芦花♀：芦花♂：非芦花♂=1：1：1：1 ♂非芦花（丙）×♀芦花（丁） 非芦花♀：芦花♂=1：1 A．芦花甲在产生配子时，可能观察到含1条或2条Z染色体的次级精母细胞 B．芦花甲与芦花丁杂交，子代性状分离比为芦花：非芦花=3：1 C．非芦花丙与非芦花乙杂交，子代无法根据羽毛区分性别 D．芦花丁在减数分裂Ⅰ后期，细胞中含有1个基因b和1个基因B 23．（22-23高一下·山西阳泉·期中）芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。根据羽毛特征对早期雏鸡进行雌雄区分，可达到多养母鸡多得鸡蛋的效果。下列杂交组合中，能根据子代羽毛特征直接区分雌雄的是（    ） A．非芦花雌鸡（ZbZb）与芦花雄鸡（ZBW）交配 B．非芦花雌鸡（ZbW）与芦花雄鸡（ZBZB）交配 C．芦花雌鸡（ZBZB）与非芦花雄鸡（ZbW）交配 D．芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配 24．（22-23高一下·山西吕梁·期中）图为某种鸟（性别决定方式为ZW型）雌雄交配的遗传图解，鸟的羽毛表现为有条纹和无条纹。下列叙述错误的是（    ） A．该种鸟类羽毛的条纹遗传属于伴性遗传 B．无条纹雄鸟和有条纹雌鸟的子代雄鸟均为有条纹 C．F1有条纹雄鸟和有条纹雌鸟的后代中无条纹雌鸟占1/4 D．鸟羽有条纹与无条纹的遗传遵循基因分离定律，有条纹是显性性状 25．（22-23高一下·山西太原·期中）性染色体是指在生物体细胞中决定性别的染色体。正常情况下，下列关于X染色体的叙述，错误的是（    ） A．男性体细胞内有一条X染色体 B．女性卵细胞内有一条X染色体 C．次级精母细胞中不一定含有X染色体 D．X染色体上的基因均与性别的形成有关 26．（22-23高一下·山西太原·期中）某红绿色盲男性患者，其祖父为红绿色盲，祖母、外祖父母和父母均正常。已知该病的致病基因位于X染色体上，下列相关说法错误的是（    ） A．该病患者中男性远多于女性 B．该男性患者的红绿色盲致病基因来源于其祖父 C．该男性患者的外祖母一定是红绿色盲基因的携带者 D．该男性患者的女儿一定含有红绿色盲致病基因 27．（22-23高一下·山西大同·期中）如图为摩尔根果蝇实验的部分图解。下列相关叙述错误的是（    ） A．F1全为红眼，由此可推知果蝇的红眼对白眼为显性 B．F2中所有雌果蝇基因型相同，所有雄果蝇基因型相同 C．若用F1中红眼雌蝇和亲代白眼雄蝇杂交，后代中可获得白眼雌蝇 D．若用红眼雄蝇与白眼雌蝇杂交，则可通过子代的眼色来辨别性别 二、多选题 28．（23-24高一下·山西大同·期中）如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ-4无致病基因。下列有关分析正确的是（    ） A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传 C．Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型相同 D．如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7/32 29．（23-24高一下·山西长治·期中）蝗虫的体细胞中有22条常染色体，雌性蝗虫的性染色体为XX，雄性蝗虫的性染色体为XO（只有1条X染色体）。控制蝗虫复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体上，且含基因b的精子致死。下列叙述正确的是（　　） A．萨顿以蝗虫为实验材料证明了基因位于染色体上 B．蝗虫次级精母细胞中所含X染色体的条数为0或1 C．某个蝗虫群体中通常不存在复眼异常的雌性蝗虫 D．雌性蝗虫与复眼异常雄性蝗虫交配，后代均为雄性 30．（23-24高一下·陕西西安·期中）人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述正确的是（    ） A．若某病是由位于Ⅲ非同源区段上的致病基因控制，则患者均为男性 B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于Ⅱ同源区段上 C．若某病是由Ⅰ区段上的显性基因控制，则男性患者的女儿一定患病 D．若某病是由Ⅰ区段上的显性基因控制，则患病女性的儿子一定是患者 31．（23-24高一下·陕西西安·期中）如图为某家族中由一对等位基因控制的遗传病的遗传系谱图。下列相关分析正确的（　　） A．若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ-3与Ⅱ-8的基因型相同的概率为2/3 B．若该病为伴X隐性遗传病，则Ⅲ-9的致病基因来自Ⅰ-2 C．若Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-7也是患病个体，则该病为伴X显性遗传病 D．若Ⅰ-1、Ⅰ-3和Ⅱ-8也是患病个体，则该病为伴Y染色体遗传病 32．（22-23高一下·青海海东·期中）摩尔根和他的学生用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上。他们用红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，发现F1全为红眼，又将F1雌雄果蝇交配获得F2．下列相关叙述错误的是（    ） A．F1全为红眼，说明白眼对红眼为隐性 B．F2红眼果蝇与白眼果蝇的比例接近3﹔1，说明眼色的遗传遵循自由组合定律 C．F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，说明眼色基因位于X染色体上 D．白眼雄果蝇与F1雌果蝇杂交，后代雌雄个体中红眼、白眼个体均各占一半 33．（22-23高一下·陕西安康·期中）用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下： P F1 ①♀灰身红眼×♂黑身白眼 ♀灰身红眼、♂灰身红眼 ②♀黑身白眼×♂灰身红眼 ♀灰身红眼、♂灰身白眼 下列说法正确的是（    ） A．上述两对相对性状中属于显性性状的分别是灰身、红眼 B．果蝇体色和眼色的遗传符合基因自由组合定律 C．若组合①的F1随机交配，则F2雄果蝇中灰身白眼占3/4 D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼个体占1/8 34．（22-23高一下·陕西咸阳·期中）下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，下列叙述错误的是（　　） A．甲病属于常染色体显性遗传病 B．乙病属于伴X染色体隐性遗传病 C．Ⅲ13的致病基因来自于Ⅱ7 D．若Ⅲ10和Ⅲ13结婚，后代不患病的概率是13/24 35．（22-23高一下·陕西·期中）某果蝇的基因型为AaX BY，其一个精原细胞在减数分裂过程中产生了一个基因型为AAXB的精细胞。已知该精原细胞在减数分裂过程中仅发生一次染色体异常分离，则下列关于异常分离的时期以及另外三个精细胞的基因型的说法，错误的是（    ） A．异常分离发生在减数分裂Ⅰ后期，另外三个精细胞的基因型为XB、aY、aY B．异常分离发生在减数分裂Ⅰ后期，另外三个精细胞的基因型为aaXB、Y、Y C．异常分离发生在减数分裂Ⅱ后期，另外三个精细胞的基因型为XB、aY、aY D．异常分离发生在减数分裂Ⅱ后期，另外三个精细胞的基因型为aaXB、Y、Y 36．（22-23高一下·山西运城·期中）一对表型正常的夫妇（女方为红绿色盲基因携带者，与红绿色盲有关的基因用B/b表示）生了一个基因型为XBXᵇY的染色体异常男孩。假设该染色体异常男孩在产生配子时，初级精母细胞中三条性染色体中的任意两条随机联会，仍可进行减数分裂。下列分析合理的是（　　） A．可能是父方减数第一次分裂同源染色体没分离，最终产生了异常的含XBY精子 B．可能是父方减数第一次分裂同源染色体没分离，最终产生了异常的含XᵇY精子 C．可能是母方减数第一次分裂同源染色体没分离，最终产生了异常的含 XBXᵇ卵细胞 D．该男孩成年后产生精子的性染色体组成及比例为X：XX：Y：XY=2：1：1：2 37．（22-23高一下·山西大同·期中）已知果蝇的紫眼和白眼由一对等位基因A/a控制的，紫眼对白眼为显性。多只紫眼果蝇进行单对杂交（每个瓶子中只有1只雌蝇和1只雄蝇）。下列对该实验的分析，不合理的是（    ） A．若该对等位基因位于常染色体上，则不考虑正反交时亲代有两种杂交组合 B．若该对等位基因只位于X染色体上，则子代可能紫眼：白眼=3：1 C．若该对等位基因位于X、Y染色体同源区段上，则子代雌蝇可能出现白眼 D．若发现白眼出现在雄蝇中，等位基因只位于X染色体上 38．（22-23高一下·山西大同·期中）雄蚕（为ZZ型性染色体）生长周期短，消耗桑叶少，出丝率高且质量好。为培育只产生雄蚕的家蚕杂交系，研究者培育了含有胚胎纯合致死基因11和l2的家蚕品系（11和1₂基因在胚胎中纯合时致死），其位置关系如下图所示。已知图中Z染色体上与11和1₂处于相同位置上的未标记部分均为正常显性基因（11和1₂，正常的W染色体上没有11和1₂及其等位基因，且11和1₂之间不发生染色体交换。下列叙述正确的是（    ） A．无致死基因的普通家蚕交配，后代中雄蚕：雌蚕＝1：1 B．选择品系A和B作为亲本时，杂交后代只出现雄蚕，雌蚕胚胎全部致死 C．选择品系A和C作为亲本时，杂交后代中雄性均为品系A，雌性均为品系C D．减数分裂时，致死基因l1和l2基因间遵循基因的分离定律和自由组合定律 39．（22-23高一下·山西大同·期中）先天性肌强直是由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起的。下图是某先天性肌强直患者家系的系谱图（不考虑基因突变和致病基因位于XY同源区）。据此分析，下列叙述错误的是（    ） A．该病的致病基因一定位于常染色体上 B．I-2与Ⅱ-4一定携带该病致病基因 C．若Ⅲ-1与该病患者婚配，后代一定患病 D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5婚配，后代一定患病 三、非选择题 40．（23-24高一下·山西大同·期中）如图是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ-3不携带致病基因。请据图回答：    (1)甲病的致病基因位于 染色体上，乙病是 性遗传病。 (2)写出下列个体的基因型：Ⅲ-9为 ，Ⅲ-12为 。 (3)若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为 ；同时患两种遗传病的概率为 。 (4)若Ⅲ-9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个 （填“男”或“女”）孩。 41．（23-24高一下·山西吕梁·期中）如图为某家族关于甲（A/a）、乙（B/b）两种遗传病的系谱图，已知两种遗传病中有一种为伴性遗传病且Ⅲ10为乙病携带者。回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是 ，判断依据是 。 (2)Ⅱ5的基因型为 ，Ⅱ7的致病基因来自 ，Ⅲ10关于乙病的致病基因来自Ⅰ代中的 。 (3)若Ⅲ10和一正常男性结婚，生一女孩两病兼患概率为 ，所生孩子两病均不患的概率为 。 42．（23-24高一下·山西太原·期中）如图为某家系两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病致病基因用A或a表示。乙病致病基因用B或b表示，两种病中有一种为红绿色盲。请据图回答问题：    (1)甲病的致病基因在 染色体上，为 （填“显”或“隐”）性遗传病。 (2)Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的基因型为 。 (3)若Ⅲ-11与Ⅲ-13婚配，他们生一孩子只患甲病的概率为 ；生育正常孩子的概率为 。 43．（23-24高一下·山西长治·期中）某种遗传病受一对等位基因（用B、b表示）的控制，某生物兴趣小组调查了某家系患该病的情况，其家系图谱如下。已知该家系成员不患其他遗传病，且不考虑突变。请回答下列问题： (1)据图分析，该病是由 （填“显性”或“隐性”）基因控制的，判断的依据是 。 (2)若Ⅲ—6的一个致病基因来自I—2，控制该病的基因位于 （填“常”或“X”）染色体上。Ⅱ—4和Ⅱ—5的基因型分别是 。 (3)若Ⅲ—6的致病基因仅来自Ⅱ—5，控制该病的基因位于 （填“常”或“X”）染色体上。Ⅱ—4和Ⅱ—5的基因型分别是 。 44．（23-24高一下·山西·期中）大鼠性别决定方式为XY型。X、Y染色体在结构上包含同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），其中X、Y染色体的同源区段是指X 和Y 两个染色体共有的区段，在这个区段上它们含等位基因，而非同源区段不含等位基因，如图所示。已知大鼠有斑纹（H）对无斑纹（h）为完全显性，但基因H/h的位置未知（不位于Ⅲ区段）。为研究该对等位基因的遗传机制，研究人员进行了相关实验。回答下列问题： (1)若基因H/h位于常染色体上，则相关基因型有 种；若基因H/h只位于X染色体上，则相关基因型有 种；若基因H/h位于 X、Y染色体的同源区段，则相关基因型有 种。 (2)现为确定基因H/h在染色体上的位置，某兴趣小组以各种纯合大鼠为亲本进行了相关实验。 ①实验设计：选择基因型相同的多只纯合的 雄鼠和基因型相同的多只纯合的 雌鼠交配得到F1，统计F1大鼠的表型情况。再让 F1雌、雄大鼠相互交配得到F2，统计F2的表型情况。 ②F1的实验结果分析：若F1中 ，则说明基因H/h只位于X染色体上。若 F1中 ，则说明基因H/h位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段。 ③F2的实验结果分析：若F2雌鼠中有斑纹：无斑纹=1：1，雄鼠均表现为有斑纹，则说明 。 45．（23-24高一下·山西长治·期中）果蝇的正常翅（D）对短翅（d）为显性，D/d基因位于常染色体上。抗杀虫剂（E）对不抗杀虫剂（e）为显性，E/e基因不位于Y染色体上。一只正常翅抗杀虫剂雌果蝇与一只短翅不抗杀虫剂雄果蝇交配，F1雌雄果蝇均表现为正常翅，且雌雄果蝇中均有一半个体抗杀虫剂，一半个体不抗杀虫剂。回答下列问题： (1)若只考虑翅型，则亲本雌果蝇的基因型为 。F1雌雄果蝇自由交配，F2正常翅果蝇中杂合子占 。 (2)根据F1果蝇的表型不能确定E/e基因是位于常染色体上还是X染色体上，理由是 。若欲利用一次杂交实验进一步探究，可选择F1中 与不抗杀虫剂雌果蝇进行交配，若后代中 ，则可判断E/e基因位于X染色体上。 (3)若已确定E/e基因位于X染色体上，让F1雌雄果蝇自由交配，F2果蝇中正常翅抗杀虫剂雌果蝇占 。 46．（23-24高一下·山西长治·期中）家蚕中，血液黄色（Y）对白色（y）为显性，幼蚕皮斑普通斑（Q）对素白斑（q）为显性。让纯合普通斑黄血蚕与素白斑白血蚕交配得F1，并进行以下杂交实验。 杂交1：F1（♀）×素白斑白血（♂）→F2普通斑黄血：素白斑白血=1：1； 杂交2：F1（♂）×素白斑白血（♀）→F2普通斑黄血：普通斑白血：素白斑黄血：素白斑白血=4：1：1：4。 以上杂交子代中每种表型的雌雄蚕数量相当。回答下列问题： (1)杂交1与杂交2互为 实验。F1的基因型及表型分别为 、 。 (2)根据杂交1、2的结果推测，F1形成配子时， （填“雌蚕”或“雄蚕”）在 （填具体时期）发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换。若上述推测成立，且发生互换的概率相同，则F1（♀）与F1（♂）进行交配，子代的表型及比例为 。 (3)油蚕是正常家蚕的隐性突变体，目前已发现40多种油蚕突变体。中国油蚕（ococ）和第2h斑油蚕（oh㎡oh㎡）具有显著区别，已确定oh㎡基因位于第20号染色体上，且oc基因不是oh㎡基因的等位基因。请设计一个简单的杂交实验，探究oc基因是否也位于第20号染色体上，简要写出实验设计思路： 。 47．（23-24高一下·陕西西安·期中）自然界某果蝇种群的果蝇眼色通常是红色的，一般为纯种。遗传学家摩尔根偶然发现了一只白眼雄果蝇，并利用这只白眼雄果蝇进行了一系列实验。    分析回答下列问题: (1)果蝇杂交实验一的现象 （填“符合”或“不符合”）分离定律，理由是 。 (2)果蝇体细胞中有4对染色体（3对常染色体，1对性染色体）。你认为能合理解释实验一遗传现象的假设有： 假设1： 。 假设2： 。 (3)运用“假说—演绎法”的科学研究程序，重新设计新的交配方案——测交，通过演绎和实验相结合来验证你提出的假设。实验二和实验三是测交实验及实验现象。 ①上述测交实验二和实验三的实验现象 （填“符合”或“不符合”）你之前根据实验一遗传现象提出的两种假设，因此 （填“能”或“不能”）得出唯一结论。 ②为充分论证你所提出的哪一种假设才是正确的，请利用实验中及自然种群中的果蝇补充设计一个有效的实验交配方案： 。 48．（23-24高一下·陕西·期中）回答下列问题： (1)玉米叶绿素的合成受到细胞核中等位基因A和a的控制，基因组成为AA、Aa的植株叶片分别为深绿色、浅绿色，基因组成为aa的植株叶片为黄色，这种黄色植株在幼苗期即死亡。请回答下列问题： ①基因组成为aa的植株在幼苗期死亡的原因是 。 ②在正常光照条件下，基因组成为Aa的植株叶片为浅绿色，但在遮光条件下为黄色，这一现象说明 。 (2)人类性染色体单体XO（“O”不表示一个性染色体，而是表示缺这个染色体，故染色体组成只有一条X染色体）表现为女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征，是常见的女性畸形。但是在果蝇中，XO却表现为雄性（如图）。 用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记“M”）。M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表型变化，但基因型未变：第二种是亲本雌果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时期X染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。 杂交设计： 。 结果预测：Ⅰ.若 ，则是环境改变； Ⅱ.若 ，则是基因突变； Ⅲ.若 ，则是减数分裂时X染色体不分离。 49．（23-24高一下·陕西渭南·期中）“遗传性共济失调”是由一对等位基因控制的遗传病，其临床表现为四肢运动失调、痴呆、眼球震颤。如图是该遗传病的一个家系图，某学习小组对该遗传病进行了相关讨论，回答下列问题（相关基因用A、a表示，不考虑 X、Y 染色体同源区段）： (1)同学甲认为该病的遗传方式不可能是伴Y 染色体遗传，依据是 。 (2)同学乙认为该病的遗传方式不可能为伴 X染色体隐性遗传。通过图中Ⅰ、Ⅱ代的某些个体可作出该判断，依据是 。 (3)同学丙认为该病的遗传方式可能为伴X 染色体显性遗传，若不考虑基因突变等其他原因，你 （填“同意”或“不同意”）这种说法，理由是 。 (4)若该病为常染色体隐性遗传，则Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型分别是 ，他们再生一个患有该病的儿子的概率是 。 50．（23-24高一下·陕西渭南·期中）已知果蝇的长翅与残翅是一对相对性状（A、a），红眼与白眼是一对相对性状（B、b）。如图为某雄性果蝇体细胞染色体组成及相关基因分布示意图，该雄性果蝇与一雌性果蝇杂交，子代个体的表型及数量比例如下表所示。 雄性果蝇 长翅红眼 长翅白眼 残翅红眼 残翅白眼 3/16 3/16 1/16 1/16 雌性果蝇 长翅红眼 长翅白眼 残翅红眼 残翅白眼 3/8 0 1/8 0 (1)亲本雌果蝇的基因型为 。子代中与雄性亲本基因型相同的果蝇占子代总数的 。 (2)有一只雄果蝇与亲代雄果蝇的表型相同，请设计一个简便的实验方案，探明它的基因型。 ①实验方案：用该雄果蝇与   杂交，观察并统计子代的表型及比例。 ②可能的实验结果及结论： 若子代的表型及比例为 ，则该雄果蝇的基因型为 ； 若子代的表型及比例为 ，则该雄果蝇的基因型为 。 51．（23-24高一下·青海西宁·期中）半乳糖血症是由基因突变影响半乳糖代谢相关酶的合成引起的遗传病。如图为某家族半乳糖血症的遗传系谱图，半乳糖血症受染色体上的一对等位基因控制（用基因A、a表示），不考虑X、Y染色体同源区段的遗传。请回答下列问题： (1)半乳糖血症的遗传方式是 ，判断的依据是 。 (2)Ⅱ3基因型是 ，Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是 。 (3)若Ⅲ9和半乳糖血症致病基因携带者结婚，则生一个患半乳糖血症男孩的概率为 。 52．（23-24高一下·宁夏银川·期中）家蚕（2n=56）为ZW型性别决定的生物，其皮肤油性和非油性是一对相对性状，受一对等位基因A、a控制。现用纯合非油性雄蚕与纯合油性雌蚕杂交，F1全为非油性，F1个体自由交配得F2。回答下列问题： (1)雌蚕的性染色体组成是 ，雄蚕的性染色体组成是 。家蚕皮肤的油性和非油性性状中，隐性性状是 。 (2)现欲根据F2的结果判断等位基因A、a在染色体上的位置： ①若F2中雄蚕和雌蚕的皮肤非油性和油性的比例均为3：1，则等位基因A、a位于染色体上。 ②若 ，则等位基因A、a可能仅位于Z染色体上，也可能位于Z、W染色体的同源区段上。需再通过杂交组合 来确定等位基因A、a在染色体上的位置。 53．（23-24高一下·宁夏石嘴山·期中）下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，其中有一种病为伴性遗传病，且这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：    (1)乙遗传病的遗传方式为 。Ⅱ-2的基因型为 ，Ⅲ-3的基因型为 。 (2)若Ⅲ-3和Ⅲ-4 再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 。若Ⅳ-1 与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。 (3)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：    据系谱图推测，该性状为 （填“隐性”或“显性”）性状；假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 （填个体编号）。 54．（22-23高一下·宁夏石嘴山·期中）如图是人类红绿色盲遗传系谱图，请据图回答（该性状受一对等位基因B、b控制）。    (1)红绿色盲是由 染色体控制的 遗传病。 (2)Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别是 、 ，Ⅱ4与Ⅱ5结婚后代患色盲的概率为 。后来，Ⅱ5与正常男性再婚，生色盲男孩的概率为 。 (3)Ⅲ6致病基因来自 个体，且只能把该基因传给其 。该系谱图中女性个体一定是杂合子的是 (填个体编号)。 55．（22-23高一下·青海西宁·期中）下图是某家庭红绿色盲遗传图解。其色觉基因由B、b控制，且I代3号不携带致病基因，请据图回答下列问题： (1)红绿色盲是由 （填“常”“X”或“Y”）染色体控制的 （填“显性”或“隐性”）遗传病。该病的遗传特点之一是男性患病的机会 （填“多于”“等于”或“少于”）女性。 (2)图中II代2号的表现型是 。 (3)Ⅲ代3号的致病基因来自II代 号，Ⅲ代2号的基因型可能是 。 (4)IV代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 56．（22-23高一下·陕西商洛·期中）雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴性染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。 组合 A不存在，不管B存在与否（aaZ－Z－或aa Z－W） A存在，B不存在（A_ ZbZb或A_ ZbW） A和B同时存在（A_ ZB Z－或A_ ZBW） 羽毛颜色 白色 灰色 黑色 (1)黑鸟的基因型有 种，两对等位基因 （是、否）遵循自由组合定律。 (2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是 ，雌鸟的羽色是 。 (3)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为 ，父本的基因型为 ，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为 。 57．（22-23高一下·陕西安康·期中）已知甲病是一种常染色体显性遗传病，致病基因用A表示，乙病是一种伴X染色体隐性遗传病，致病基因用b表示。如图是某家族关于甲病和乙病的遗传系谱图。回答下列问题：    (1)关于甲病和乙病，II-3的基因型为 ，Ⅲ-1的基因型为 。 (2)Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配后，准备生育后代。 ①如果胎儿是男孩，则他同时患甲病和乙病的概率为 。 ②Ⅲ-3产前检查时，确定胎儿的基因型为aaXbXbY，多的一条X染色体来自 （填“父亲”或“母亲”）。 (3)Ⅲ-4的基因型为aaXBXb的概率为 。在仅考虑乙病的情况下，如果Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配，建议他们生 （填“男孩”或“女孩”）。 58．（22-23高一下·陕西延安·期中）果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，相关基因位于X染色体上；灰身（B）对黑身（b）为显性，但不确定相关基因是在X染色体上还是在常染色体上。回答下列问题： (1)相对性状指的是 ，果蝇黑身与灰身是一对相对性状。现有一只黑身雄果蝇与一只灰身雌果蝇杂交，F1果蝇中灰身：黑身＝1：1，据此 （填“能”或“不能”）确定亲本中灰身雌果蝇为杂合子。请从F1中选取两只果蝇进行一次杂交实验，以便确定控制体色的基因是在X染色体上还是在常染色体上。 ①杂交组合： （填表型）。 ②预期结果：若子代中雌果蝇 ，则控制体色的基因在常染色体上；若子代中雌果蝇 ，则控制体色的基因在X染色体上。 (2)如果控制体色的基因也在X染色体上。现有甲、乙（白眼雄性）两只果蝇杂交，子代果蝇中红眼：白眼＝1：1，灰身：黑身＝3：1．为了确定甲果蝇的基因型，观察子代黑身果蝇的眼色。分析结果及结论： ①如果子代黑身果蝇全为白眼，则甲的基因型为XBRXbr。 ②如果子代黑身果蝇全为红眼，则甲的基因型为 。 (3)如果控制体色的基因在常染色体上。现用纯合的灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇杂交，再让F1个体间杂交得到F2，则F2的基因型有 种。 59．（22-23高一下·陕西安康·期中）鸡的性别决定方式为ZW型。羽色中芦花（B）对非芦花（b）为显性，纯合非芦花公鸡与纯合芦花母鸡交配，F1公鸡全为芦花、母鸡全为非芦花。回答下列问题： (1)某同学对该遗传现象进行分析后，对该基因在染色体上的位置提出下列两种假设： 假设一： 。 假设二：控制羽色的基因位于常染色体上，但性状与性别有关。无论雌雄，BB个体均为芦花，bb个体均为非芦花；但Bb雌性个体为 ，Bb雄性个体为 。 (2)若想证明上述哪种假设成立，该同学设计了一个简单的实验方案：让F1中雌、雄个体相互交配，观察并统计后代的表型及比例。请写出预期的实验结果： ①若子代表型及比例为 ，则假设一成立。 ②若 ，则假设二成立。 60．（22-23高一下·陕西榆林·期中）下图是某家庭红绿色盲遗传图解。其色觉基因由B、b控制，且I代3号不携带致病基因，请据图回答下列问题：    (1)红绿色盲是由 (填“常”“X”或“Y”)染色体控制的 (填“显性”或“隐性”)遗传病。该病的遗传特点之一是男性患病的机会 (填“多于”“等于”或“少于”)女性。 (2)图中I代3号的基因型是 。 (3)Ⅲ代3号的致病基因来自I代 号，Ⅲ代2号的基因型可能是 。 (4)IV代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 61．（22-23高一下·陕西咸阳·期中）已知果蝇眼色性状受一对等位基因控制，某研究小组让一只纯合朱红眼雌果蝇和一只纯合暗红眼雄果蝇杂交，结果如下图所示。据图回答问题：（说明：每次杂交后代数量足够多，不考虑基因存在X、Y同源区段） (1)由图可知，果蝇眼色中显性性状是 ，若用A/a表示相关基因，F1雌雄果蝇的基因型是 和 。 (2)若只考虑果蝇控制眼色的这一对等位基因，则F1雌果蝇的一个原始生殖细胞通过减数分裂会产生 种卵细胞。 (3)已知果蝇的翅形（截翅、正常翅）受等位基因B/b控制，现有纯合截翅和纯合正常翅雌雄果蝇若干。为判断截翅和正常翅的显隐性及B/b所在的染色体种类，常采用的交配方法是 。当实验结果为 ，可判断正常翅为显性性状且B/b位于常染色体上；当实验结果为 ，可判断正常翅为显性性状且B/b位于X染色体上。 62．（22-23高一下·陕西西安·期中）果蝇是一种比苍蝇小、但形象较可爱的昆虫，它是遗传学上非常重要的实验材料，其性别决定方式是XY型。请回答下列问题： (1)一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，后代全是红眼果蝇。据此推测亲本红眼雌果蝇一定是 （填“纯合子”或“杂合子”），且果蝇的红眼对白眼为 （填“显性”或“隐性”）。 (2)有人用白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配（设为正交），结果后代全是红眼。而反交后代中，雄性全为白眼，而雌性全为红眼。由此可以判断控制果蝇红，白眼色的基因位于 染色体上。设控制红、白眼的等位基因为B、b，则上述反交亲代雌果蝇的基因型为： 。 (3)已知果蝇的灰身、黑身性状也属于细胞核遗传，分别由等位基因A、a控制。两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到以下类型和数量的F1代： 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雄蝇 152 148 48 52 雌蝇 297 0 101 0 ①两只灰身红眼亲本的基因型为♀ ，♂ 。 ②若让F1代中灰身雌雄果蝇自由交配，所得F2代中灰身果蝇和黑身果蝇的比为 。 63．（22-23高一下·陕西宝鸡·期中）肾上腺——脑白质营养不良是一种伴X染色体的隐性遗传病（致病基因用a表示），下图为某人调查的某患者家系图。回答下列问题。 (1)图中Ⅱ－2的基因型是 。图中信息不符合伴X隐性遗传病的特点，因为 。但是可通过遗传和产前诊断对该病进行监测和预防。 (2)进一步研究发现，该家系女性中每个细胞所含的两条染色体中的一条总是保持固缩状态而失活，失活的染色体上的基因无法表达，你认为这部分染色体基因无法表达的原因是 。 (3)分析Ⅱ－1（不携带致病基因）与Ⅱ－2婚配后子代的患病情况及其原因。 若生男孩： ； 若生女孩： 。 64．（22-23高一下·陕西西安·期中）已知果蝇的灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例： 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 请回答： (1)控制灰身与黑身的基因位于 ，控制直毛与分叉毛的基因位于 。 (2)亲代果蝇的基因型为 、 。 (3)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，杂合子占 。 (4)将F1中灰身直毛雌蝇与黑身分叉毛雄蝇交配，得到F2,F2中表型为黑身分叉毛的果蝇占 。 (5)写出F1中纯合灰身直毛雌蝇与黑身分叉毛雄蝇交配产生后代的遗传图解 。 65．（22-23高一下·山西大同·期中）女娄菜阔叶和细叶的基因在X染色体上，其中阔叶由B基因控制、细叶由b基因控制，且细叶只存在于雄株中。回答下列问题： (1)女娄菜雌株中与叶形相关的基因型是 ；雌株中不出现细叶个体的原因是 。若想通过杂交实验获得子代全是雄株个体，则需要选择的杂交组合是 。 (2)研究发现女娄菜叶有绿色和金黄色两种颜色，该对性状分别由基因A、a控制，但未知其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。若控制叶色的基因位于常染色体上，则该群体与叶形、叶色有关的基因型有 种；若控制叶色的基因位于X染色体上，则该群体与叶形、叶色有关的基因型中，雌性个体的基因型有 种，雄性个体的基因型有 种。 66．（22-23高一下·山西运城·期中）如图为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病。回答下列问题： (1)甲、乙两种病的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，原因是 。 (2)Ⅱ7的致病基因来自 ，Ⅲ12为纯合子的概率是 。 (3)若Ⅲ13和Ⅲ10结婚，生育的孩子不患病的概率是 ，生育的孩子只患一种病的概率是 。 67．（22-23高一下·山西大同·期中）某单基因遗传病的家系图如图所示，该家系中的部分成员进行遗传检测时，研究人员将他们的正常基因和致病基因用特定的酶进行切割，使其形成不同大小的DNA片段，然后利用电泳技术使这两种基因的DNA片段分离开，获得如右图所示的条带情况。设该病相应的基因为A和a，已知3、4号的电泳条带分别是②①，在不考虑变异的情况下，回答下列问题：    (1)若1号的电泳条带是①，则6号的基因型是 ，9号携带致病基因的概率是 。 (2)若1号的电泳条带是②，则人群中女性的基因型是 ，6号与7号所生的儿子，患该病的概率是 。该种遗传病的特点有 （答出2点即可）。 (3)若研究人员确定6号和7号的无论哪一胎生育的女儿都不会患病，则他们的女儿的电泳条带是①的概率是 。 68．（22-23高一下·山西阳泉·期中）我国自上世纪80年代开始进行新生儿遗传代谢筛查，并迅速在全国范围内推行，已取得令人瞩目的成就。目前，我国发病率最高的遗传代谢病是苯丙酮尿症（10/10万左右），及时进行代谢筛查，可达到早期诊断、精准治疗，改善预后。下图为该遗传病的某家庭系谱图，请分析作答： (1)控制该遗传病的基因位于 （填“常”或“X”）染色体上，属于 （填“显性”或“隐性”）遗传。 (2)若用A和a表示该对等位基因，该家庭中的以下几位成员的基因型分别是： Ⅰ2： ；Ⅱ3： ；Ⅲ2： ；Ⅲ3： 。 (3)若Ⅲ2和Ⅲ3近亲结婚，生育一个患该病孩子的概率为 ；若生育的第一个孩子患有该遗传病，则Ⅲ2的基因型为 ，再生一个孩子，患该病概率为 。 69．（22-23高一下·山西阳泉·期中）血友病是X染色体隐性遗传病，属于先天性凝血障碍疾病。尝试对有关该病的遗传现象进行分析作答： (1)女性携带者与正常男性所生子女中，男孩患病概率为 ，女儿患病概率为 。 (2)男性患者与女性携带者所生子女中，男孩患病概率为 ，女儿患病概率为 。 (3)女性患者与正常男性所生子女中，男孩患病概率为 ，女儿患病概率为 。 (4)综上所述，X染色体隐性遗传病的遗传特点有 （答出一点即可）。 70．（22-23高一下·山西太原·期中）下图表示果蝇体细胞的染色体示意图，据图回答下列问题： (1)该果蝇为 性果蝇，判断依据是 。 (2)基因A和基因B不同的根本原因是 。 (3)该细胞在分裂过程中，基因w在 期通过 过程形成2个w基因，这2个w基因在 期发生分离。 (4)假设红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，中雌雄果蝇均为红眼，这些雌雄果蝇交配产生，中红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是____ A．红眼对白眼是显性性状 B．眼色的遗传符合基因的分离定律 C．眼色和性别的遗传表现为自由组合 D．控制红眼和白眼基因位于X染色体上 12 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题04 伴性遗传 一、单选题 1．（23-24高一下·山西阳泉·期中）图中显示的是某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关叙述错误的是（    ） A．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雄鸟均为芦花 B．该种鸟类的毛色遗传方式属于伴性遗传 C．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性 D．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 【答案】A 【分析】根据题意和图示分析可知：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的性状-芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在Z染色体上（鸟类的性别决定为ZW型性别决定方式）。 【详解】A、芦花雄鸟可能为纯合子也可能为杂合子，若芦花雄鸟基因型为ZBZb和非芦花雌鸟ZbW杂交，子代雌鸟基因型为ZBW、ZbW，既有非芦花，也有芦花，A错误； B、由题意可知，子代雄鸟全为芦花，而雌鸟有芦花和非芦花，说明该性状的遗传与性别相关联，因此该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，B正确； C、根据题意和图示分析可知：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，芦花为显性性状，基因B对b完全显性，C正确； D、非芦花雄鸟基因型为ZbZb和芦花雌鸟基因型为ZBW，二者杂交，其子代雌鸟基因型均为ZbW，均为非芦花，D正确。 故选A。 2．（23-24高一下·山西长治·期中）如图为某红绿色盲患者的家系图。下列叙述错误的是（　　） A．红绿色盲基因仅位于X染色体上 B．I1和Ⅱ4为红绿色盲基因的携带者 C．除Ⅲ9外，该家系中男性的基因型均相同 D．Ⅲ8和正常男性生育患病孩子的概率为1/4 【答案】D 【分析】单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。 【详解】A、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ9基因型为XaY，由于父母均正常，其致病基因只能来自Ⅱ4，同理Ⅱ4的致病基因只能来自I1，I1和Ⅱ4为红绿色盲基因的携带者，B正确； C、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ9基因型为XaY，其他男性均正常基因型为XAY，C正确； D、Ⅱ4为携带者，基因型为XAXa，与Ⅱ3生下Ⅲ8，Ⅲ8基因型为1/2XAXa，1/2XAXA，与正常男性XAY生育患病孩子的概率1/2×1/4=1/8，D错误。 故选D。 3．（23-24高一下·山西长治·期中）菜粉蝶是一种常见的农业害虫，其性别决定方式为ZW型。下列有关菜粉蝶的叙述，正确的是（　　） A．Z、W染色体是非同源染色体 B．基因都位于Z或W染色体上 C．含Z染色体的配子是雄配子 D．含W染色体的配子是雌配子 【答案】D 【分析】分析题意可知，菜粉蝶的性别决定方式是ZW型，即雌菜粉蝶为ZW，雄菜粉蝶为ZZ。 【详解】A、Z、W染色体尽管形态大小不同，但属于同源染色体，在减数分裂过程能联会，A错误； B、菜粉蝶的基因有的位于Z或W染色体上，还有的基因位于常染色体上，B错误； C、雌菜粉蝶（ZW）产生的配子性染色体组成为Z或W染色体，雄菜粉蝶（ZZ）产生的配子性染色体组成为Z，所以含Z染色体的配子是雄配子，也可能是雌配子，C错误； D、雌菜粉蝶（ZW）产生的配子性染色体组成为Z或W染色体，雄菜粉蝶（ZZ）产生的配子性染色体组成为Z，所以含W染色体的配子是雌配子，D正确。 故选D。 4．（23-24高一下·山西吕梁·期中）XY型性别决定在生物界中是比较普遍的。很多种类的昆虫，某些鱼类和两栖类，所有的哺乳动物以及很多雌雄异株的植物，如菠菜、大麻等都属于这种类型。下列关于XY型性别决定的生物的叙述，正确的是（不考虑任何变异）（　　） A．雄性生物体内的细胞中均含有两种异型性染色体 B．雄性生物中位于XY同源区段上的基因遗传时不会出现与性别相关联的现象 C．Y染色体上的基因所控制的性状只在雄性个体中出现 D．若某性状由性染色体上的一对等位基因控制，则与该性状相关的基因型可能超过5种 【答案】D 【分析】自然界中性别决定方式有很多种，其中由性染色体决定性别的主要有两类：XY型和ZW型，XY型性别决定的生物中，雌性的性染色体组成为同型的，即XX；雄性的性染色体组成为异型的，即：XY，常见于人、哺乳动物、一些两栖类和大多数昆虫。 【详解】A、对于XY型性别决定的生物，雄性生物（XY）体内的体细胞中含有两种异型性染色体，而生殖细胞只含有两种异型性染色体中的一条，A错误； B、雄性生物中位于XY同源区段上的基因遗传时会出现与性别相关联的现象，如XaXa和XAYa杂交，雌性生物都表现显性性状，雄性生物都表现隐性性状，B错误； C、Y染色体上同源区段的基因所控制的性状可以在雌雄性个体中出现，C错误； D、若某性状由性染色体上的一对等位基因控制，若该对等位基因位于XY同源区段上时，与该性状相关的基因型有7种，D正确。 故选D。 5．（23-24高一下·山西吕梁·期中）眼白化病为伴X染色体隐性遗传病（由等位基因A/a控制），病人因眼色素减少或缺乏，具有不同程度的视力低下、畏光等症状。现有一对表现正常的夫妻，妻子的父母均正常，但有一个患该病的弟弟。不考虑突变和互换。下列叙述错误的是（　　） A．性染色体上的基因并不一定都与性别决定有关 B．该夫妇再生一个女儿，一定不会患该病 C．该夫妇的女儿可能携带眼白化病致病基因 D．男性眼白化病患者的后代中，儿子不可能患该病 【答案】D 【分析】伴X隐性遗传病的遗传特点：男患者远多于女患者；男患者的致病基因只能来自母亲，以后只能传给女儿；女性患病，其父亲和儿子一定患病。 【详解】A、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A正确； B、眼白化病为伴X染色体隐性遗传病，该夫妻表现正常，则该夫妻关于该病的基因型为XAY，XAX-，若该夫妇再生一个女儿，必然会从父亲那里得到XA，则其女儿均不会患该病，B正确； C、该对夫妻妻子的父母均正常，但有一个患该病的弟弟，故该妻子的基因型为XAXa，XAXA，故该夫妇的女儿可能会携带眼白化病致病基因（XAXa），C正确； D、男性患者的基因型为XaY，会将其Y遗传给儿子，则其后代中，儿子是否正常取决于其妻子的基因型，儿子有可能患该病，D错误。 故选D。 6．（23-24高一下·山西长治·期中）果蝇的刚毛和截毛性状受X、Y染色体同源区段上一对等位基因的控制，刚毛（B）对截毛（b）为显性。如图是果蝇X、Y染色体的模式图，有关叙述错误的是（　　） A．B/b基因位于图中的Ⅱ区段 B．截毛雌果蝇的基因型为XbXb C．刚毛雄果蝇的基因型有2种 D．I区段上基因的遗传与性别有关 【答案】C 【分析】题图分析可知，Ⅱ为X、Y染色体的同源区段，其上的基因互为等位基因，I、III片段分别是X和Y特有的片段，其上没有等位基因，会表现出伴性遗传。 【详解】A、Ⅱ为X、Y染色体的同源区段，其上的基因互为等位基因，果蝇的刚毛和截毛性状受X、Y染色体同源区段上一对等位基因的控制，因此B/b基因位于图中的Ⅱ区段，A正确； B、刚毛（B）对截毛（b）为显性，因此截毛雌果蝇的基因型为XbXb，B正确； C、刚毛雄果蝇的基因型有3种，分别为XBYb、XbYB、XBYB，C错误； D、I、III片段分别是X和Y特有的片段，其上没有等位基因，会表现出伴性遗传，因此I区段上基因的遗传与性别有关，D正确。 故选C。 7．（23-24高一下·山西·期中）XY 型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因之一是（　　） A．雌配子：雄配子=1：1 B．生物的性别取决于卵细胞的性染色体的种类 C．含X染色体的精子：含 Y染色体的精子=1：1 D．含 X染色体的配子：含 Y染色体的配子=1：1 【答案】C 【分析】XY性别决定的生物在性染色体组成为XX时表现为雌性，染色体组成为XY时表现为雄性。 【详解】XY性别决定的生物在性染色体组成为XX时表现为雌性，染色体组成为XY时表现为雄性，卵细胞均含有一条X染色体，而精子含有一条X染色体或者一条Y染色体，雌雄配子结合时，当含X染色体的精子和含X染色体的卵细胞结合发育成雌性，当含Y染色体的精子和含X染色体的卵细胞结合发育成雄性，由于含X染色体的精子：含 Y染色体的精子=1：1，所以群体中的性别比例为1：1，C正确，ABD错误。 故选C。 8．（23-24高一下·陕西·期中）伴性遗传在生物界普遍存在。下列有关伴性遗传的叙述，错误的是（    ） A．男性的色盲基因从母亲那里遗传得来，将来遗传给女儿 B．抗维生素D佝偻病女性患者中杂合子比纯合子发病较轻 C．用芦花（B）雌鸡和非芦花（b）雄鸡交配，可根据其雏鸡的羽毛区分雌雄 D．性染色体上的基因控制的性状，与性别的形成都有一定的关系 【答案】D 【分析】伴性遗传指的是位于性染色体上的基因在遗传时总是和性别相关联，基因在染色体上，会遵循遗传规律。伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是患者中男性多于女性。 【详解】A、红绿色盲属于伴X隐性遗传，男性的X染色体来自母亲，且男性的X染色体遗传给女儿，因此男性的色盲基因从母亲那里遗传得来，将来遗传给女儿，A正确； B、抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病，女性患者中杂合子比纯合子发病较轻，B正确； C、鸡的性别决定方式为ZW型，芦花与非芦花基因位于Z染色体上，用芦花（B）雌鸡（ZBW）和非芦花（b）雄鸡（ZbZb）交配，子代雌鸡都是非芦花，雄鸡都是芦花，因此可根据其雏鸡的羽毛区分雌雄，C正确； D、位于性染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成不一定都有一定的关系，如色盲基因与性别形成无关，但其遗传都和性别相关联，D错误。 故选D。 9．（23-24高一下·陕西西安·期中）下列有关基因和染色体的叙述不正确的是（　　） ①染色体只存在于真核细胞的细胞核中，是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 ②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说—演绎法确定了基因在染色体上 ③只有生殖细胞中才有性染色体 ④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的 ⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上” A．①②③⑤ B．②③④ C．③④ D．①②⑤ 【答案】C 【分析】摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说—演绎法确定了基因在染色体上。一个DNA分子上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】①染色体只存在于真核细胞的细胞核中，是基因的主要载体，少数基因不在染色体上，存在于细胞质中，基因在染色体上呈线性排列，①正确； ②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说一演绎法确定了控制果蝇白眼基因在X染色体上，②正确； ③生殖细胞和体细胞中都含有性染色体，③错误； ④一条染色体上有许多基因，染色体主要由蛋白质和DNA组成，④错误； ⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，根据染色体和基因的平行关系，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”，⑤正确。 故选C。 10．（23-24高一下·陕西渭南·期中）鸡是ZW 型性别决定（WW 致死），自然状况下鸡会发生性反转。如果由母鸡发生性反转的公鸡与正常母鸡交配，后代中母鸡与公鸡的比例是（　　） A．都是母鸡 B．1：1 C．2：1 D．3：1 【答案】C 【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，性染色体组成为ZZ表现为雄性，性染色体组成为ZW表现为雌性，母鸡逐渐变为具有生殖能力的公鸡，但染色体组成仍为ZW。 【详解】性反转公鸡的染色体组成为ZW，如果性反转公鸡与正常母鸡交配，即ZW×ZW，后代性染色体组成为ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，因为WW不能存活，所以后代中母鸡与公鸡的比例是2∶1，C正确、ABD错误。 故选C。 11．（23-24高一下·宁夏吴忠·期中）抗维生素D佝偻病遗传时可能出现的特点是（　　） A．患者中男性多于女性 B．如果祖母患病，孙女一定患此病 C．患者家系中往往会呈现连续遗传 D．如果父亲患病，女儿可能患此病 【答案】C 【分析】抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，其特点：（1）女患者多于男患者；（2）连续遗传；（3）“男病母女病，女正父子正”，即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常。 【详解】A、该病属于伴X显性遗传病，患病特点是女性多于男性，A错误； B、祖母为患者，如果是纯合子，则其儿子一定患病，所以孙女一定患此病，如果是杂合子，则其儿子不一定患病，所以孙女不一定患此病，B错误； C、该病是伴X显性遗传病，患者家系中往往会呈现连续遗传，C正确； D、男患者的X染色体一定遗传给女儿，因此男性患病，其女儿一定患病，D错误。 故选C。 12．（22-23高一下·陕西西安·期中）抗维生素D佝偻病的男患者的基因型为（    ） A．XDY B．XdY C．XDXd D．XdXd 【答案】A 【分析】人类抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病．女性患者的基因型为XDXD、XDXd。女性正常的基因型为XdXd。男性患者的基因型为XDY，男性正常的基因型为XdY。 【详解】A、人类抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，XDY是男性患者，A正确； B、XdY是男性正常，B错误； C、XDXd是女性患者，C错误； D、XdXd是女性正常，D错误。 故选A。 13．（22-23高一下·青海玉树·期中）关于基因和染色体的叙述不正确的是（　　） A．基因主要位于染色体上 B．基因在染色体上是由萨顿提出的，而证实基因位于染色体上的是摩尔根 C．果蝇的X染色体比Y染色体短小，因此Y染色体上含有与X染色体对应的全部基因，而X染色体上不具备与Y染色体所对应的全部基因 D．同源染色体同一位置上的基因可能不同，但所控制的性状是一对相对性状 【答案】C 【分析】1、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说-演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、基因主要位于染色体上且染色体是基因的主要载体，A正确； B、基因在染色体上是由萨顿提出的，摩尔根利用假说-演绎法证实基因位于染色体上，B正确； C、果蝇的X染色体比Y染色体短小，但Y染色体上并不含有与X染色体对应的全部基因，如控制果蝇眼色的基因只分布在X染色体上，C错误； D、同源染色体同一位置上的基因可能不同，如等位基因，但所控制的是一对相对性状，D正确。 故选C。 14．（22-23高一下·青海海东·期中）不考虑基因突变的情况下，下列叙述不符合红绿色盲遗传特点的是（    ） A．人群中的女性患者少于男性患者 B．女性患者的儿子一定患病 C．男性患者的女儿一定患病 D．女性患者的致病基因来源于双亲 【答案】C 【分析】红绿色盲患者是伴X染色体隐性遗传病，其特点：男性患者多于女性患者。伴X染色体隐性遗传病遗传时，女患者的父亲或儿子一定患病。 【详解】A、红绿色盲患者是伴X染色体隐性遗传病，人群中的女性患者少于男性患者，A正确; B、若某女子患病，其儿子会获得致病基因，则一定患病，B正确; C、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，若某男子患病，但其妻子正常，则其女儿不一定会患病，C错误; D、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，假设是由B/b基因控制，女性患者(XbXb)的致病基因来源于双亲，D正确。 故选C。 15．（22-23高一下·陕西·期中）下列叙述不符合伴X染色体隐性遗传病遗传特点的是（    ） A．人群中男性患者多于女性患者 B．女性患者的致病基因来自双亲 C．男性患者的女儿一定患病 D．女性患者的儿子一定患病 【答案】C 【分析】伴X染色体隐性遗传病的特点：（1）在人群中男患者多于女患者，男性正常，母亲和女儿一定正常，女患者的儿子和父亲都是患者。（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 【详解】A、伴X隐性遗传病的特点之一是在人群中男患者多于女患者，A正确； B、设相关基因是B/b，女性患者XbXb的致病基因分别来自父母双方，B正确； C、男性患者XbY若与基因型是XBXB的女性婚配，则其女儿均正常，C错误； D、女性患者XbXb的儿子一定有来母亲的Xb基因，表现为一定患病，D正确。 故选C。 16．（22-23高一下·陕西延安·期中）下列关于X染色体上隐性基因决定的遗传病的叙述，正确的是（    ） A．患者的双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性 B．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2 C．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常 D．如果祖母患病，孙女一定患此病 【答案】B 【分析】 基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、患者的双亲不一定出现患者，比如母亲为携带者，父亲为正常人，可生出男性患者后代，人群中的患者男性多于女性，A错误； B、正常女性有一个患病女儿，说明该女性为携带者，她的丈夫为患者，儿子患病取决于母亲提供的基因，则儿子患病的概率为1/2，B正确； C、女性患者的后代中，儿子都患病，但女儿不一定正常，C错误； D、如果祖母患病，她的儿子一定患病，如果儿媳妇是正常人，孙女就不一定患病，D错误。 故选B。 17．（22-23高一下·陕西西安·期中）已知某家系中患者患红绿色盲症，此病症为伴X隐性遗传，在不考虑变异的条件下，下列有关叙述不正确的是（    ） A．Ⅰ2的致病基因只能遗传给女儿 B．Ⅲ1一定不携带此病的致病基因 C．人群中该病的发病率表现为男多女少 D．Ⅱ1与正常男性结婚，为避免后代患病，应建议其生女孩 【答案】B 【分析】人类的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是：交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）；母患子必病，女患父必患；色盲患者中男性多于女性。 【详解】A、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其特点之一是交叉遗传，因此Ⅰ2的致病基因只能遗传给女儿，A正确； B、由于Ⅱ2携带此病的致病基因，此致病基因可能遗传给其女儿，因此Ⅲ1可能携带此病的致病基因，B错误； C、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其特点之一是男患者多于女患者，C正确； D、Ⅱ1（隐性纯合子）与正常男性结婚，一定会将致病基因传递给儿子，故为避免后代患病，应建议其生女孩，D正确。 故选B。 18．（22-23高一下·陕西·期中）下列关于性染色体和伴性遗传的叙述，错误的是（    ） A．卵原细胞在减数分裂过程中最多只能含有两条X染色体 B．某患伴X染色体显性遗传病的男性，其女儿通常是患病的 C．伴Y染色体遗传病只在男性中遗传 D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 【答案】D 【分析】1、性别决定有XY型和ZW型，XY性别决定的雌性个体的性染色体组成是XX，雄性个体的性染色体组成是XY，ZW性别决定的生物的雄性个体的性染色体组成是ZZ，雌性个体是ZW；2、伴X显性遗传病的特点是女患者多于男患者，男患者的母亲和女儿都是患者。 【详解】A、卵原细胞在减数分裂过程中最多只能含有两条X染色体，在有丝分裂过程中最多4条X染色体，A正确； B、对于伴X染色体显性遗传病，男性患者的母亲和女儿均患病，B正确； C、伴Y染色体遗传病的特点是家系中只有男性患病，C正确； D、含X染色体的配子可能是雌配子，也可能是雄配子，含Y染色体的配子都是雄配子，D错误。 故选D。 19．（22-23高一下·陕西·期中）火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW；♂ZZ）。将3只表现正常但子代产生过患白化病个体的雄火鸡与多只正常雌火鸡（无亲缘关系）交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均为雌性。下列叙述正确的是（    ） A．火鸡白化性状属于显性性状 B．控制白化性状的基因位于W染色体上 C．表现正常的幼禽基因型相同 D．表现白化的幼禽性染色体都是ZW型的 【答案】D 【分析】火鸡是ZW型性别决定的生物，同型的ZZ是雄火鸡的性染色体组成，异型的ZW是雌火鸡的性染色体组成。据题意可知，亲本都是正常的火鸡交配，后代出现了白化，说明白化是隐性性状，且白化只在雌性出现，说明是伴性遗传。 【详解】AB、根据题意，3只表现正常但子代产生过患白化病个体的雄火鸡（该雄火鸡带有白化基因）与多只正常雌火鸡交配，后代雄火鸡都是正常的，说明正常是显性性状，白化是隐性性状，且白化都是雌火鸡，说明与性别相关联，控制该性状的基因位于Z染色体上，AB错误； CD、根据以上判断可知亲本火鸡的基因型是ZBZb、ZBW，在它们表现型正常的幼禽中，雄性的基因型是 ZBZB、ZBZb，雌性的基因型是 ZBW，而ZbW表现为白化，即表现白化的幼禽性染色体都是ZW型的，C错误，D正确。 故选D。 20．（22-23高一下·山西吕梁·期中）某雌雄异株的植物性别决定方式为XY型，决定花色的基因位于X染色体上，M基因决定红色，m基因决定黄色，杂合子表型为红色和黄色之间的橙色。现有黄色雄株与橙色雌株杂交，得到三株橙色的植株，这些植株的性别是（    ） A．两雄一雌 B．全为雌株 C．两雌一雄 D．全为雄株 【答案】B 【分析】某雌雄异株的植物性别决定方式为XY型，决定花色的基因位于X染色体上，红色的基因型为XMXM、XMY，黄色的基因型为XmXm、XmY，橙色植株基因型为XMXm。 【详解】根据题意，决定花色的基因位于X染色体上，M基因决定红色，m基因决定黄色，杂合子表型为红色和黄色之间的橙色，即红色的基因型为XMXM、XMY，雌雄都有，黄色的基因型为XmXm、XmY，雌雄都有，橙色植株为杂合子，即基因型为XMXm，全为雌株，B正确，ACD错误。 故选B。 二、多选题 21．（23-24高一下·山西太原·期中）如图为果蝇X染色体上的部分基因示意图，下列叙述正确的是（    ）    A．图示基因在X染色体上呈线性排列 B．雌雄果蝇体内都有图示相应的基因 C．图示基因之间的遗传遵循自由组合定律 D．图示基因控制的性状在遗传上与性别相关联 【答案】ABD 【分析】摩尔根利用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，并且和他的学生们发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘制出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置，同时也说明了基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、如图为果蝇X染色体上的部分基因示意图，由图可知，基因在染色体上，同时也说明了基因在染色体上呈线性排列，A正确； B、雌雄果蝇体内都含有X染色体，所以都有控制相应性状的基因，B正确； C、图示基因为1条染色体上的非等位基因，不遵循自由组合定律，遵循分离定律，C错误； D、图示基因位于性染色体上，故图示基因控制的性状在遗传上与性别相关联，D正确。 故选ABD。 22．（23-24高一下·陕西渭南·期中）下列属于伴X染色体隐性遗传病遗传特点的是（    ） A．女性患者的儿子患病 B．男性患者多于女性患者 C．男性患者的女儿患病 D．可以隔代遗传 【答案】ABD 【分析】伴X染色体隐性遗传病的特点：（1）交叉遗传（色盲和血友病基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）； （2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性多于女性。 【详解】A、伴X染色体隐性遗传病女性患者是隐性纯合子，一定遗传给儿子致病基因，故女性患者的儿子患病，A正确； BD、伴X染色体隐性遗传病遗传特点有男性患者多于女性患者、可以隔代遗传的特点，BD正确； C、男性患者的女儿不一定患病，如男性患者与不携带致病基因的女性婚配，所生女儿都正常，C错误。 故选ABD。 三、非选择题 23．（23-24高一下·山西大同·期中）图中甲表示某果蝇体细胞的染色体组成，乙表示该果蝇所产生的一个异常的生殖细胞。 据图回答下列问题： (1)果蝇的一个精原细胞中X染色体上的W基因在间期形成两个W基因，这两个W基因在 期发生分离。 (2)该果蝇的精原细胞进行减数分裂时，次级精母细胞分裂后期性染色体的组成为 或 。 (3)若某精原细胞进行正常的减数分裂产生了4个精细胞如图所示。 果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，这对基因位于X染色体上。若图I表示一红眼雄果蝇的精原细胞，且Ⅲ中的a变形后与一只红眼雌果蝇产生的卵细胞结合发育成了一只白眼果蝇，则该白眼果蝇的性别为 ，b的性染色体组成为 。 【答案】(1)有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期 (2) XX YY (3) 雄性 Y 【分析】题图分析：图1果蝇的性染色体为XY，因此该果蝇为雄果蝇。图2中是产生的生殖细胞，但是该生殖细胞中有两条Y染色体，该精细胞的产生是由于减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开后未正常分离进入同一个精细胞引起的。 【详解】（1）果蝇X染色体上的两个W基因是DNA分子复制的结果，形成于细胞分裂的间期，这两个W基因位于姐妹染色单体上，故其分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。 （2）该果蝇的精原细胞进行减数分裂时，经减数第一次分裂产生的次级精母细胞中没有同源染色体，次级精母细胞在减数第二次分裂后期由于着丝粒分裂其中的性染色体组成可表示为XX或YY。 （3）图示为精细胞形成的过程，图中Ⅱ、Ⅲ代表的细胞分别为次级精母细胞和精细胞；图I表示一红眼雄果蝇的精原细胞，其基因型可表示为XWY，且Ⅲ中的a为精细胞，其变形后与一只红眼雌果蝇（XWX_）产生的卵细胞结合发育成了一只白眼果蝇（XwY），则该白眼果蝇的性别为雄性，则a代表的精细胞含有的性染色体为Y，而b和a是由同一个次级精母细胞经过分裂形成的，因此其中的性染色体组成与a相同，也含有Y。　 24．（22-23高一下·陕西咸阳·期中）如图是某家庭遗传病的家系图，具图回答问题。 (1)该病为 染色体（填常或X）上的 （填显性或隐性）遗传病。 (2)Ⅱ3的基因型可能是 或 （用字母A/a表示）。 (3)该病在男性与女性群体中患病概率 （填相同或不相同）。 (4)I1的基因型一定是 ，他与I2再生一患该病孩子的概率是 。 (5)红绿色盲是 染色体（填常或X）上的 （填显性或隐性）遗传病如果该病是红绿色盲，那么图中除了II4， 还一定患病。 【答案】(1) 常 隐性 (2) AA Aa (3)相同 (4) Aa 1/4 (5) X 隐性 I1 【分析】识图分析可知，图中1、2号双亲正常、子代4号女儿患病，即“无中生有为隐性，女病父正非伴性”，可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传病。 【详解】（1）I1和I2的正常，其女儿Ⅱ4患病，所以该病为常染色体隐性遗传病。 （2）Ⅱ4患病，其基因型为aa，I1和I2的基因型都是Aa，因此，Ⅱ3的基因型可能是AA或Aa。 （3）由于该病为常染色体隐性遗传病，故该病在男性与女性群体中患病概率相同。 （4）Ⅱ4患病，其基因型为aa，I1和I2的基因型都是Aa，他与I2再生一患该病孩子（aa）的概率是1/4。 （5）红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病，若该病是红绿色盲，II4的基因型为XaXa，则双亲中I1和I2的基因型都分别是XaY、XAXa，I1一定患病。 25．（22-23高一下·陕西西安·期中）图是某常染色体单基因遗传病家庭系谱图（基因用A或a表示）。请据图回答： (1)该病是由 （填“显性”或“隐性”）基因控制的。等位基因A和a的遗传遵循基因的 定律。 (2)Ⅱ-4的基因型是 ，Ⅲ-6的基因型是 。 (3)Ⅱ-5是杂合子的可能性是   。 (4)基因对性状的控制有两条途径：一是通过控制 来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制 直接控制生物体的性状。 【答案】(1) 隐性 分离 (2) aa Aa (3)2/3 (4) 酶的合成 蛋白质的结构 【分析】据题图分析：该图是某常染色体单基因遗传病家庭系谱图，由于I-1、I-2正常，生出有病的女儿，“无中生有是隐性”，说明该病属于常染色体隐性基因控制的遗传病。 【详解】（1）由于I-1、I-2正常，女儿Ⅱ-4有病，说明该病属于常染色体隐性基因控制的遗传病，等位基因A和a位于一对同源染色体上，遗传时遵循基因的分离定律。 （2）Ⅱ-4表现出遗传病，所以基因是aa，Ⅲ-6表现正常，但母亲基因型是aa，一定从母亲能得到一个致病基因a，因此Ⅲ-6的基因型是Aa。 （3）由Ⅱ-4的基因为aa，图中I-1、I-2的基因型一定是Aa，他们子女的基因型和比例为：1AA，2Aa，1aa，而Ⅱ-5表现正常，基因可能是AA或Aa，杂合子的可能性是2/3。 （4）基因对性状的控制有两条途径：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 一、单选题 1．（23-24高一下·山西吕梁·期中）某些信鸽（ZW型）因其强大的归巢能力深受人们的喜爱，被人们用作和平的象征。鸽子腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制（已知该对等位基因不位于Z、W染色体的同源区段），现将白色雌鸽与灰色雄鸽交配，F1性状表现为白色雄鸽：灰色雌鸽=1：1。下列判断正确的是（　　） A．灰色对白色为显性性状 B．亲本均为纯合个体 C．子代雌鸽均为杂合子 D．F1的雌雄个体相互交配，F₂雌鸽中灰色个体所占的比例为1/4 【答案】B 【分析】题意分析，题中显示“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，说明控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上。 【详解】A、根据题意，F1性状表现白色雄鸽：灰色雌鸽=1：1，性状表现与性别相关联，说明鸽子羽毛颜色这一性状为伴性遗传，鸽子为ZW型性别决定方式，F1中雄鸽均为白色，说明母本产生的含白色基因的配子与父本产生的含有灰色基因的配子完成受精后，发育成的子代雄性表现为白色，即白色基因为显性基因，A错误； BC、信鸽性别决定方式是ZW型，白色基因为显性基因，白色雌鸽与灰色雄鸽交配，F1中雄鸽均为白色，雌性为黑色，亲本的基因型应为白色雌鸽ZAW，灰色雄鸽ZaZa，均为纯合子，其F1的基因型为ZAZa，ZaW两种，子代雄鸽为杂合子，B正确，C错误； D、让F1相互交配，即ZAZa×ZaW，其后代F2基因型为ZAZa，ZaW，ZaZa，ZaW四种，可得出F2雌鸽中灰色个体所占比例为1/2，D错误。 故选B。 2．（23-24高一下·山西长治·期中）家蚕的性别决定为ZW型。“皖蚕6号”品系的幼虫体表斑纹深普斑对浅普斑为显性，受一对位于Z染色体上的等位基因控制。欲从幼蚕体表斑纹鉴别雌雄，需选用的亲本组合为（    ） A．深普斑♀×浅普斑♂ B．浅普斑♀×深普斑♂ C．浅普斑♀×浅普斑♂ D．深普斑♀×深普斑♂ 【答案】A 【分析】鸟类、鳞翅目昆虫、部分两栖类和爬行类的性别决定方式属于ZW型，此类性别决定的特点是雌性个体细胞内有两条异型的性染色体ZW，雄性个体细胞内有两条同型的性染色体ZZ。 【详解】A、深普斑♀浅普斑♂，后代雌蚕全为深普斑，雄蚕全为浅普斑，A正确； B、浅普斑♀深普斑♂，后代雌蚕全为深普斑，雄蚕全为深普斑，B错误； C、浅普斑♀浅普斑♂，后代全为浅普斑，C错误； D、深普斑♀深普斑♂，后代全为深普斑，D错误。 故选A。 3．（23-24高一下·山西·期中）下图是某遗传病患者的家族系谱图，已知Ⅱ-4不携带致病基因。下列推测不合理的是（　　） A．该病的遗传方式可能为伴X染色体显性遗传 B．该病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传 C．该病的遗传方式可能为常染色体显性遗传 D．该家族中所有患病女性均为杂合子 【答案】B 【分析】伴X染色体显性遗传病，男病母女必病；伴X染色体隐性遗传病，女病父子必病。 【详解】A、若该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，假设致病基因为A，则Ⅰ-2为XAXa，Ⅰ-1为XaY时，Ⅱ-3为XAXa，已知Ⅱ-4不携带致病基因，基因型为XaY，Ⅲ-4基因型为XAY，Ⅲ-7基因型为XAXa，与子代表型不矛盾，故该病的遗传方式可能为伴X染色体显性遗传，A正确； B、若该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，已知Ⅱ-4不携带致病基因，假设致病基因为a，则Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型为aa和AA，则后代应均不患病，与子代表型矛盾，故该病的遗传方式不可能为常染色体隐性遗传，B错误； C、若该病的遗传方式为常染色体显性遗传，假设致病基因为A，则Ⅰ-2为Aa，Ⅰ-1为aa时，Ⅱ-3为Aa，已知Ⅱ-4不携带致病基因，基因型为aa，Ⅲ-4基因型为Aa，Ⅲ-7基因型为Aa，与子代表型不矛盾，故该病的遗传方式可能为常染色体显性遗传，C正确； D、已知Ⅱ-4不携带致病基因，若该病是伴X染色体隐性遗传病，假设致病基因为a，则Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型为XaXa和XAY，则后代中女性应均不患病，与子代Ⅲ-7表型矛盾，则该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，再结合选项ABC可知，该病只能是显性病，由于患病女性后代会出现正常个体（即隐性纯合子），所以该家族中所有患病女性均为杂合子，D正确。 故选B。 4．（23-24高一下·陕西西安·期中）如图是存在遗传病甲、乙(分别由一对等位基因控制)的家系图,其中Ⅱ3不携带乙病致病基因,不考虑染色体互换,下列叙述不正确的是（    ） A．乙病是伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ3的X染色体一定来自Ⅰ1 C．Ⅲ2为纯合子的概率为1/3 D．Ⅲ1携带致病基因的概率是4/5 【答案】C 【分析】分析遗传系谱图：Ⅰ1和Ⅰ2都正常，但他们有个患甲病的儿子，说明甲病为隐性遗传病，又Ⅰ4女患者的儿子正常，说明该病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ2与Ⅱ3正常，生出患病的Ⅲ2，并且Ⅱ3不携带乙病致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、Ⅱ2和Ⅱ3均不患乙病，但是Ⅲ2患乙病，按照无中生有有为隐，判断出乙病为隐性遗传病，因为 Ⅱ3不携带乙病致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅲ3是男性，他的X染色体一定来自他的母亲Ⅱ2。Ⅱ2不患乙病，但有一个患乙病的儿子 Ⅲ2 。假设乙病由等位基因B、b控制，就乙病来说Ⅲ2的基因型XbY，所以Ⅱ2是杂合子，基因型是XBXb，她的两条X染色体中的XB来自 I1，Xb来自Ⅰ2。Ⅲ3正常，他的X染色体上的基因是B，所以Ⅲ3的XB一定来自I1，B正确； C、对于乙病来说，Ⅲ2为患者，基因型为XbY。对于甲病来说，假设甲病由等位基因A和a控制， Ⅱ1的基因型是aa，那么Ⅱ2的基因型是A-，其中AA占1/3，Aa占2/3。 Ⅱ3的基因型是Aa。对于甲病Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代的基因型有AA=1/3×1/2+2/3×1/4=2/6，Aa=1/3×1/2+2/3×2/4=3/6，aa=2/3×1/4=1/6。而 Ⅲ2不可能是aa，所以 Ⅲ2是AA的概率是2/5，Aa的概率是3/5。所以Ⅲ2为纯合子AAXbY的概率为2/5×1=2/5，C错误； D、图中Ⅲ1甲乙病都不患，基因型是A-XBX-，因为Ⅲ2为乙病患者，所以就乙病来说Ⅱ2的基因型是XBXb， Ⅱ3不患乙病基因型是XBY，所以Ⅲ1基因型是XBX-，其XBXb的概率是1/2。就甲病来说，Ⅱ1患甲病，基因型为aa，所以 Ⅰ1和 Ⅰ2基因型均是Aa， Ⅱ2的基因型是A-，其中AA占1/3，Aa占2/3。又因为Ⅰ4患甲病，推出Ⅱ3的基因型是Aa。对于甲病 Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代的基因型有AA=1/3×1/2+2/3×1/4=2/6，Aa=1/3×1/2+2/3×2/4=3/6，aa=2/3×1/4=1/6。因为 Ⅲ1基因型是A-，即 Ⅲ1不可能是aa，所以Ⅲ1是AA占的比例是2/5，Aa占3/5。综合以上分析， Ⅲ1不携带致病基因的概率是1/2×2/5=1/5，所以 Ⅲ1携带致病基因（只携带甲病致病基因、只携带乙病致病基因、同时携带甲乙致病基因）的概率是1-1/5=4/5，D正确 。 故选C。 5．（23-24高一下·陕西西安·期中）在鸡中，羽毛斑纹的显现受位于常染色体上的基因C控制，基因型为cc的个体表现为白羽，只有基因C存在时才能显出斑纹；鸡的芦花斑纹、无斑纹分别受Z染色体上的基因B、b控制。让一只纯合白羽母鸡与一只芦花公鸡交配，F1都是芦花鸡。下列叙述正确的是（　　） A．在自然条件下，雄性群体中芦花鸡所占比例低于雌性群体 B．鸡群体中芦花鸡的基因型共有5种 C．题述亲本芦花公鸡可能是纯合子，也可能是杂合子 D．让F1公鸡和母鸡自由交配，根据F2表型及比例可推出亲本白羽母鸡的基因型 【答案】D 【分析】羽毛的显色需要显性基因C存在，且鸡的芦花斑纹由Z染色体上的基因B控制，则芦花公鸡的基因型为C_ZBZ_，其与一只纯合白羽母鸡交配，子一代都是芦花C_ZB_，这说明这只芦花公鸡的基因型为CCZBZB。 【详解】A、由题意可知，对于雄性群体，当基因型为C_ZBZB和C_ZBZ_时表现为芦花鸡，对于雌性群体，当基因型为C_ZBW时表现为芦花鸡，雄性群体中芦花鸡所占比例高于雌性群体，A错误； B、芦花鸡的基因型分别是C_ZBZB、C_ZBZb和C_ZBW，共6种，B错误； C、由于F1全是芦花鸡，因此亲本芦花公鸡的基因型是CCZBZB，C错误； D、纯合的白羽母鸡基因型是ccZBW、ccZbW、CCZbW，三种基因型的个体与基因型为CCZBZB的个体杂交，F1都全为芦花鸡，F1自由交配，F2表现型及比例见表格： 亲本基因型 F1基因型 F2表现型及比例 ccZBW×CCZBZB CcZBZB、CcZBW 芦花鸡︰白羽鸡=3︰1，雌、雄中均是该比例 ccZbW×CCZBZB CcZBZb、CcZBW 芦花鸡︰白羽鸡=9︰7 CCZbW×CCZBZB CCZBZb、CCZBW 芦花鸡︰白羽鸡=3︰1，白羽鸡只出现在雌性中 故根据F2表现型及比例可推出亲本白羽母鸡的基因型，D正确。 故选D。 6．（23-24高一下·陕西西安·期中）摩尔根用一只白眼雄果蝇做了一系列实验，最终证明了基因在染色体上。其中最能说明问题的实验有3个。 实验一：摩尔根用这只白眼雄蝇和红眼雌蝇杂交，F1全是红眼，F1雌雄交配得F2，在F2中，红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=2∶1∶1。 实验二：摩尔根将实验一中的F1红眼雌蝇和最初的那只白眼雄蝇进行杂交，结果符合孟德尔测交比，即红眼∶白眼=1∶1，雌蝇∶雄蝇=1∶1。 实验三：摩尔根将实验二杂交所得的白眼雌蝇与一个毫无亲缘关系的纯种红眼雄蝇杂交。 请根据以上实验，判断下列说法错误的是（　　） A．分离定律可以解释实验一中的果蝇眼色遗传和性别之间的联系 B．根据实验一和实验二能推断最初的白眼雄蝇是带有隐性基因的纯合子 C．实验三的现象应该是杂交子代中雌蝇全是红眼，雄蝇全是白眼 D．控制白眼性状的基因只位于X染色体上时才能与三组实验现象相符合 【答案】A 【分析】假说演绎法包括：“提出问题→作出假设→演绎推理→实验检验→得出结论”五个基本环节。 【详解】A、实验一中果蝇的眼色性状和性别相关联，而分离定律无法解释眼色遗传和性别之间的联系，A错误； B、实验二的结果符合测交实验的结果，结合实验一可说明白眼雄蝇是隐性纯合子，B正确； C、实验三中亲代白眼雌蝇将白眼基因通过X染色体传给子代雌蝇和雄蝇，而亲代红眼雄蝇只能将红眼基因通过X染色体传给子代雌蝇，因此子代雌蝇都为红眼，雄蝇全为白眼，C正确； D、只有当控制白眼性状的基因位于X染色体上，而Y染色体上没有其等位基因时，才能解释题述三组实验现象，D正确。 故选A。 7．（23-24高一下·陕西西安·期中）如图是人的性染色体结构示意图，据图分析，下列说法错误的是（　　） A．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的所有基因共同决定人的性别 B．若等位基因A/a位于Ⅱ区段上，则共有7种基因型 C．与红绿色盲有关的基因位于X染色体的Ⅰ区段上 D．若某致病基因仅位于 Ⅲ区段上，则患病个体均为男性 【答案】A 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由 性染色体 上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的 遗传方式 就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。 【详解】A、人的性别由性染色体上某些基因决定，而不是由所有基因共同决定，A错误； B、Ⅱ区段为X与Y的同源区段，则共有7种基因型，为XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，B正确； C、红绿色盲为怑X染色体隐性遗传病，与红绿色盲有关的基因位于X染色体的Ⅰ区段上，C正确； D、 Ⅲ区段为Y的非同源区段，若某致病基因仅位于 Ⅲ区段上，则患病个体均为男性，D正确。 故选A。 8．（23-24高一下·青海海南·期中）下列有关性状与性染色体的叙述，错误的是（　　） A．ZW型性别决定的生物，雄性体细胞中性染色体大小相同 B．性染色体上的基因不都与性别决定有关 C．XY型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体 D．伴X染色体遗传的疾病，男性患者不会患病 【答案】D 【分析】1、基因在染色体上，并随着染色体传递； 2、隔代交叉遗传是伴X隐性遗传病的特点； 3、性染色体上的基因控制的性状都和性别有关，但不是每对基因都参与性别的决定，如果蝇的红白眼基因在性染色体上，但和决定性别无关。                      【详解】A、ZW型性别决定的生物，雄性体细胞中性染色体为ZZ，大小相同，A正确； B、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如红绿色盲的基因在X染色体上，但与性别决定无关，B正确； C、XY型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体XX或XY，C正确； D、伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点，男性仍有可能患病，D错误。 故选D。 9．（23-24高一下·青海·期中）摩尔根为确定控制眼色的基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，做了一系列果蝇杂交实验，假设果蝇的红眼对白眼为显性。下列能确定眼色基因位置的组合是（    ） A．纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 B．纯合白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．纯合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 【答案】B 【分析】基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断 （1）若相对性状的显隐性是未知的，且亲本皆为纯合子，则用正交和反交的方法。①若正交和反交的后代表现型相同，都表现同一性状，则这对基因位于常染色体上；②若正反交子代表型不同，则基因位于X染色体上。 （2）若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交的方法。①若基因位于X染色体上，则后代中雌雄个体的表现型完全不同，雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状；②若基因位于常染色体上，则雌雄后代的表现型与性别无关。 【详解】A、已知红眼相对于白眼是显性性状，假设相关基因为A和a，纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇，若基因在常染色体上，亲本的基因型为AA和aa，则F1不论雌雄全部表现为红眼，若基因在X染色体，亲本的基因型为XAXA和XaY，则F1不论雌雄全部表现为红眼，不能判断其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，A错误； B、纯合白眼雌果蝇×红眼雄果蝇，若基因在常染色体上，亲本的基因型为AA和aa，则F1不论雌雄全部表现为红眼；若基因在X染色体，亲本的基因型为XAY和XaXa，后代雌性都是红眼，雄性都是白眼，能判断其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，B正确； C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇，若基因在常染色体上，亲本的基因型为Aa和aa，后代雌性和雄性都有红眼和白眼，若基因在X染色体，亲本的基因型为XAXa和XaY，后代雌性和雄性都有红眼和白眼，不能判断其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，C错误； D、纯合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇，若基因在常染色体上，亲本的基因型为AA和AA，则F1不论雌雄全部表现为红眼，若基因在X染色体，亲本的基因型为XAXA和XAY，则F1不论雌雄全部表现为红眼，不能判断其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，D错误。 故选B。 10．（23-24高一下·宁夏吴忠·期中）图为四种遗传病的系谱图，能够排除伴X隐性遗传的是（　　） A．①④ B．①② C．①③ D．②④ 【答案】B 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点： 1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。 3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】①双亲正常，有一个患病的女儿，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，一定不是伴X隐性遗传，①正确； ②母亲为患者，儿子正常，该病不可能是伴X隐性遗传，②正确； ③根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，③错误； ④根据该系谱图男性患者的女儿正常，可排除伴X显性遗传，其他方式不能确定，可能是伴X隐性遗传，④错误。 综上所述①②能够排除伴X隐性遗传，B正确，ACD错误。 故选B。 11．（23-24高一下·宁夏银川·期中）如图是某单基因遗传病家族系谱图（不考虑变异），下列相关叙述错误的是（    ） A．若致病基因位于常染色体上，则Ⅲ1和Ⅲ3基因型相同的概率为2/3 B．若致病基因只位于X染色体上，则Ⅲ1也应为患者 C．若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅱ2的Y染色体上一定含有致病基因 D．若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅲ₄的致病基因来自其祖母和外祖母 【答案】D 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、根据Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，子代有患病的儿子，可知该病为隐性遗传病，设致病基因为a，若致病基因位于常染色体上，则Ⅱ1基因型为aa，Ⅱ2基因型为Aa，Ⅲ1基因型为Aa，Ⅱ3和Ⅱ4基因型均为Aa，Ⅲ3基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ1和Ⅲ3基因型相同的概率为2/3，A正确； B、若致病基因只位于X染色体上，由于Ⅱ1基因型为XaXa，故Ⅲ1基因型为XaY，也应为患者，但其没有患病，可能是Ⅱ1产生配子时发生了显性突变或X染色体片段缺失，B正确； C、若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，根据Ⅲ2基因型为XaYa，可知Ⅱ2的Y染色体上一定含有致病基因，C正确； D、若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅲ₄基因型为XaYa，其Ya只能来自其父亲（Ⅱ4），即来自祖辈中的祖父，其Xa只能来自其母亲（Ⅱ3），母亲的Xa来自图中的外祖父，D错误。 故选D。 12．（23-24高一下·宁夏银川·期中）下图是抗维生素D佝偻病的某家族系谱图，关于该图以下说法错误的是（    ） A．在人群的男性该病的发病率大于女性 B．若Ⅱ-5再生一个女儿，则该女儿一定是患病者 C．若Ⅱ-5再生一个儿子，则该儿子一定不患该病 D．基因型为XDXD的患病程度大于基因型为XDXd的个体 【答案】A 【分析】1、伴X隐性遗传病的特点是：女患者的父亲和儿子都是患者，男患者的致病基因来自母亲并传递给女儿，由女儿传递给外孙。 2、常染色体显性遗传病的遗传方式与性别无关，由于是显性遗传病，患者可能是杂合子，正常个体是隐性纯合子。 【详解】A、抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病，男性患者的女儿全部患病，在人群的女性该病的发病率大于男性，A错误； B、抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病，Ⅱ-5不患病，但Ⅱ-4含有致病基因，Ⅱ-4的X染色体上的致病基因一定会传给女儿，故再生一个女儿，则该女儿一定是患病者，B正确； C、由于儿子的X染色体来自母亲，Ⅱ-5不患病，不含致病基因，故Ⅱ-5再生一个儿子，则该儿子一定不患该病，C正确； D、含有D基因的个体均为患者，基因型为XDXD的患病程度大于基因型为XDXd的个体，D正确。 故选A。 13．（23-24高一下·宁夏银川·期中）真核生物基因可以分布在细胞核、线粒体或叶绿体中。下图表示几种基因的位置（基因M位于线粒体中，基因A、a位于常染色体，基因B、b位于X和Y染色体的同源区）。相关叙述错误的是（    ） A．基因B、b控制的性状在遗传时与性别相关联 B．基因M一般不会通过该生物的配子遗传给后代 C．基因A/a与基因M的遗传遵循基因自由组合定律 D．基因A/a与基因B/b的遗传遵循基因自由组合定律 【答案】C 【分析】伴性遗传指的是位于性染色体上的基因所控制的性状总会和性别相关联。 【详解】A、根据图示，基因B、b位于性染色体上，性染色体上基因控制的性状遗传与性别相关联，A正确； B、基因M位于线粒体DNA中，一般随卵细胞的细胞质遗传给后代，而该个体为雄性（细胞中有XY染色体），因此该生物线粒体中的基因一般不能遗传给后代，B正确； C、基因M位于线粒体的DNA上，不位于染色体上，而自由组合定律研究的是位于非同源染色体上的非等位基因的遗传，因此基因A/a与基因M的遗传不会遵循基因自由组合定律，C错误； D、基因A/a与基因B/b属于非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循基因自由组合定律，D正确。 故选C。 14．（22-23高一下·宁夏石嘴山·期中）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（    ） A．性染色体上的基因都可以控制性别 B．性染色体只存在于生殖细胞中 C．女儿是色盲患者，父亲必然患病 D．初级精母细胞和精细胞都含Y染色体 【答案】C 【分析】性染色体上有控制性别的基因，所以能控制性别，但也有与性别无关的基因，例如色盲基因等，性染色体上的基因都是伴随着性染色体遗传的。 【详解】A、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误； B、人类的性染色体存在于所有有细胞核的细胞中，B错误； C、伴X染色体隐性遗传中女性患者的父亲和儿子必然患病，色盲是伴X染色体隐性遗传病，女儿是色盲患者，父亲必然患病，C正确； D、初级精母细胞中的同源染色体还未分离，细胞中含有X和Y染色体；X和Y为同源染色体，经过减数分裂形成的精细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，所以精细胞不一定含有Y染色体，D错误。 故选C。 15．（22-23高一下·宁夏吴忠·期中）人类的性别由性染色体决定。女性有一对同型性染色体，用XX表示；男性有一对异型性染色体，用XY表示。下列相关叙述错误的是（　　） A．男性的X染色体只能传递给儿子 B．男性的Y染色体只能传递给儿子 C．男性的X染色体一定来自于母亲 D．男性的Y染色体一定来自于父亲 【答案】A 【分析】人类子代的性染色体两条分别来自其父亲和母亲。人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。 【详解】AB、男性的X染色体只能传递给女儿，Y染色体一定传递给儿子，A错误，B正确； CD、男性性染色体是XY，其Y染色体只能来自于父亲，其X染色体一定来自于母亲，CD正确。 故选A。 16．（22-23高一下·陕西西安·期中）一个色觉正常的男性和一个患红绿色盲的女性结婚，生下一个性染色体组成为XXY的色盲男孩，导致男孩患病的染色体变异发生在（    ） A．精子形成过程中 B．卵细胞形成过程中 C．精子和卵细胞的形成过程中 D．精原细胞和卵原细胞形成过程中 【答案】B 【分析】色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，因此可根据表现型判断基因型：男性为XBY，女性XbXb，色盲男孩为XbXbY，这是减数分裂过程中发生了染色体数目的变异产生异常生殖细胞的结果。 【详解】设色盲相关基因是B/b，则据题意可知，色盲男孩的基因型可表示为XbXbY，亲代的基因型男性为XBY，女性XbXb，Y染色体来自于父方，两条Xb染色体来自于母方，因此确定导致男孩患病的染色体变异发生在卵细胞的形成过程中。 故选B。 17．（22-23高一下·陕西榆林·期中）鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花（B）与非芦花（b）的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断子代性别的是（    ） A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡 B．非芦花雌鸡×芦花雄鸡 C．芦花雌鸡×芦花雄鸡 D．非芦花雌鸡×非芦花雄鸡 【答案】A 【分析】根据题意分析可知：鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ。由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因（B、b）控制，雌鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；雄鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。 【详解】A、芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，A正确； B、非芦花雌鸡（ZbW）和芦花雄鸡（ZBZ-）杂交，雄鸡和雌鸡均出现芦花鸡，不能从毛色判断性别，B错误； C、芦花雌鸡（ZBW）和芦花雄鸡（ZBZ-）杂交后，雄鸡和雌鸡均会出现芦花鸡，不能从毛色判断性别，C错误； D、非芦花雌鸡（ZbW）和非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，后代都是非芦花鸡，不能从毛色判断性别，D错误。 故选A。 18．（22-23高一下·陕西西安·期中）下图为一对等位基因控制的遗传病的系谱图，其中Ⅲ4携带该遗传病的致病基因，正常人群中出现该致病基因携带者的概率为10%。下列分析错误的是（    ） A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．Ⅲ1为纯合子的概率是1/3 C．Ⅱ1与Ⅱ2再生一个患病男孩的概率是1/4 D．Ⅲ5与正常男性生育正常孩子的概率是39/40 【答案】C 【分析】题图分析，根据无中生有为隐性可判断该病为隐性遗传病，Ⅲ4携带该遗传病的致病基因，说明该病不可能是伴X隐性遗传病，而为常染色体隐性遗传病。 【详解】A、Ⅱ1和Ⅱ2均表现正常，却生出了患病的孩子，说明该病为隐性遗病，又知Ⅲ4为该遗传病的携带者，因而可确定该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A正确； B、由于该病为常染色体隐性遗传病，若相关基因用A/a表示，则Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Aa，Ⅲ1的基因型为AA或Aa，二者的比例为1∶2，可见该个体为纯合子的概率是1/3，B正确； C、Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Aa，则二者再生一个患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8，C错误； D、Ⅲ5的父亲为患者，而该个体表现正常，因而其基因型为Aa，关于该遗传病正常人群中出现该致病基因携带者的概率为10%，则Ⅲ5与正常男性婚配，生育患病孩子的概率为10%×1/4=1/40，则正常小孩的概率是39/40，D正确。 故选C。 19．（22-23高一下·山西运城·期中）下图为某单基因遗传病的遗传系谱图，下列叙述正确的是（　　）    A．该病可能属于伴 Y染色体遗传病 B．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患该病男孩的概率是1/8 C．如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，则该病在人群中男性患者多于女性患者 D．如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，则Ⅲ₄的基因型和Ⅱ1的基因型相同 【答案】C 【分析】分析遗传系谱图：Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他们有一个患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、Ⅱ2不患病，但Ⅲ1患病，该病不可能属于伴 Y染色体遗传病，A错误； B、相关基因用A、a表示，若该遗传病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ3（Aa）和Ⅱ4（Aa）再生一个患该病男孩（aa）的概率为1/4×1/2=1/8，若该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ3（XAXa）和Ⅱ4（XAY）再生一个患该病男孩的概率为1/4，B错误； C、如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，则该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，该病在人群中男性患者多于女性患者，C正确； D、如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1和II3的基因型都为XAXa，Ⅱ4的基因型为XAY，因此Ⅲ4的基因型为XAXA或XAXa，可见两者基因型不完全相同，D错误。 故选C。 20．（22-23高一下·山西运城·期中）“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象，即原来下过蛋的母鸡，以后却变成了公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的鸣叫。下列相关叙述错误的是（　　） A．性反转得到的公鸡，其性染色体组成为 ZW B．若 WW会胚胎致死，性反转得到的公鸡与普通母鸡交配，子代雌：雄=1：2 C．Z和W染色体上的基因遗传时总与性别相联系，且部分基因无显隐之分 D．该现象说明性别也是受遗传物质和环境共同影响的 【答案】B 【分析】鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ。性反转其实变的知识表现型，其基因型是不变的。 【详解】A、性反转现象可能是某种环境因素使性腺出现反转的缘故，因此性反转得到的公鸡性染色体组成不变，仍然为ZW，A正确； B、性反转的公鸡（ZW）和普通母鸡（ZW）交配，子代中WW致死，因此ZW（雌）∶ZZ（雄）=2∶1，B错误； C、性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，即伴性遗传，且W的非同源区段上的基因无等位基因的说法，也无显隐之分，C正确； D、由基因型决定本来性状为母鸡，后来变成了公鸡，说明上述现象说明表现型受环境因素影响，D正确。 故选B。 21．（22-23高一下·山西运城·期中）摩尔根用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇为亲本所做的杂交实验结果如图1所示，当控制果蝇眼色的基因（设为A、a）位于图2中的Ⅱ2或Ⅰ区段时，都有符合图1的结果。下列叙述正确的是（　　）    A．可通过白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇的杂交结果来判断控制果蝇眼色的基因位于Ⅰ区段，还是Ⅱ2区段 B．果蝇X、Y染色体同源区段（Ⅰ）中的基因都相同 C．若控制眼色的等位基因位于Ⅰ区段，则果蝇眼色与性别无关 D．若A、a基因位于Ⅰ区段，则种群中果蝇有6种关于眼色的基因型 【答案】A 【分析】根据题意和图示分析可知：图中红眼与白眼杂交，F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状；F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明与性别相关联，相关基因在X染色体上。 【详解】A、白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇杂交，当眼色基因位于I区段，F1均为红眼；当眼色基因位于Ⅱ2区段，F1中雌果蝇为红眼，雄果蝇为白眼，故可通过二者杂交结果来判断控制果蝇眼色的基因在染色体上的位置，A正确； B、XY染色体的I区段的相同位置可能存在相同基因或等位基因，B错误； C、若控制眼色的等位基因位于I区段，则眼色与性别也有关联，如基因型为XaYA个体的所有雄性后代均为红眼，C错误； D、若A、a基因位于I区段，则种群中果蝇与眼色相关的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，共7种，D错误。 故选A。 22．（22-23高一下·山西大同·期中）鸡的性别决定方式是ZW型，其中芦花鸡由基因B控制，非芦花鸡由b控制，该对等位基因位于Z染色体上，其同源染色体W上没有相应的基因。某研究小组进行相关实验，实验过程及结果见表。在不考虑变异的情况下，下列说法错误的是（    ） 亲本杂交组合 子一代表型及比例 ♂芦花（甲）×♀非芦花（乙） 芦花♀：非芦花♀：芦花♂：非芦花♂=1：1：1：1 ♂非芦花（丙）×♀芦花（丁） 非芦花♀：芦花♂=1：1 A．芦花甲在产生配子时，可能观察到含1条或2条Z染色体的次级精母细胞 B．芦花甲与芦花丁杂交，子代性状分离比为芦花：非芦花=3：1 C．非芦花丙与非芦花乙杂交，子代无法根据羽毛区分性别 D．芦花丁在减数分裂Ⅰ后期，细胞中含有1个基因b和1个基因B 【答案】D 【分析】由题意知，鸡的性别决定是ZW型，雌鸡的性染色体组型是ZW，雄鸡的性染色体组型是ZZ，芦花对非芦花为显性，相关基因位于Z染色体上，芦花的基因型有ZBW，ZBZB、ZBZb，非芦花的基因型有ZbW，ZbZb。 【详解】A、♂芦花（甲）×♀非芦花（乙）杂交子一代雌性中芦花（ZBW）∶非芦花（ZbW）=1∶1，说明亲代芦花甲基因型是ZBZb，在产生配子时，可能观察到含1条（减数第二次分裂前期、中期）或2条Z染色体（减数第二次分裂后期）的次级精母细胞，A正确； B、♂非芦花（丙）×♀芦花（丁）杂交，子代中非芦花♀（ZbW）：芦花♂=1：1，说明亲代非芦花（丙）基因型是ZbZb，♀芦花（丁）基因型是ZBW，芦花甲（ZBZb）与芦花丁（ZBW）杂交，子代中ZBZB∶ZBZb∶ZBW∶ZbW=1∶1∶1∶1，子代性状分离比为芦花：非芦花=3：1 ，B正确； C、非芦花（丙）基因型是ZbZb，与非芦花乙ZbW杂交，子代全是非芦花，无法根据羽毛区分性别，C正确； D、芦花丁（ZBW）在减数分裂Ⅰ后期，细胞中含有2个基因B，D错误。 故选D。 23．（22-23高一下·山西阳泉·期中）芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。根据羽毛特征对早期雏鸡进行雌雄区分，可达到多养母鸡多得鸡蛋的效果。下列杂交组合中，能根据子代羽毛特征直接区分雌雄的是（    ） A．非芦花雌鸡（ZbZb）与芦花雄鸡（ZBW）交配 B．非芦花雌鸡（ZbW）与芦花雄鸡（ZBZB）交配 C．芦花雌鸡（ZBZB）与非芦花雄鸡（ZbW）交配 D．芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配 【答案】D 【分析】分析题意可知，鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ，且鸡的毛色芦花对非芦花为显性，B是芦花基因、 b是非芦花基因。芦花雌鸡基因型为ZBW，非芦花雌鸡基因型为ZbW，芦花雄鸡基因型为ZBZB、ZBZb，非芦花雄鸡基因型为ZbZb。 【详解】AC、鸡的性别决定为ZW型，雌鸡性染色体为ZW，雄鸡性染色体为ZZ，AC错误； B、非芦花雌鸡（ZbW）与芦花雄鸡（ZBZB）交配，后代雌雄均为芦花鸡，不能根据子代羽毛特征直接区分雌雄，B错误； D、芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，后代雌鸡为非芦花（ZbW），雄鸡为芦花（ZBZb），根据子代羽毛特征直接区分雌雄，D正确。 故选D。 24．（22-23高一下·山西吕梁·期中）图为某种鸟（性别决定方式为ZW型）雌雄交配的遗传图解，鸟的羽毛表现为有条纹和无条纹。下列叙述错误的是（    ） A．该种鸟类羽毛的条纹遗传属于伴性遗传 B．无条纹雄鸟和有条纹雌鸟的子代雄鸟均为有条纹 C．F1有条纹雄鸟和有条纹雌鸟的后代中无条纹雌鸟占1/4 D．鸟羽有条纹与无条纹的遗传遵循基因分离定律，有条纹是显性性状 【答案】C 【分析】分析遗传图解，后代性状与性别发生关联，该种控制鸟类条纹的基因位于Z染色体上，亲本都是有条纹，子代出现无条纹，无条纹为隐性性状。 【详解】A、后代性状与性别发生关联，该种控制鸟类条纹的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，A正确； B、根据遗传图解可知，亲本都是有条纹，子代出现无条纹，无条纹为隐性性状，用A/a表示相关基因，无条纹雄鸟（ZaZa）和有条纹雌鸟（基因型为ZAW）的子代雄鸟（基因型ZAZa）均为有条纹，B正确； C、根据A、B的推论可知，亲本为ZAZa和ZAW，F1有条纹雄鸟（基因型为ZAZA和ZAZa）和有条纹雌鸟（基因型为ZAW）的后代中无条纹雌鸟（基因型为ZaW）占1/2×1/4=1/8，C错误； D、控制鸟羽有条纹与无条纹性状的基因是一对等位基因，遵循基因分离定律，有条纹是显性性状，D正确。 故选C。 25．（22-23高一下·山西太原·期中）性染色体是指在生物体细胞中决定性别的染色体。正常情况下，下列关于X染色体的叙述，错误的是（    ） A．男性体细胞内有一条X染色体 B．女性卵细胞内有一条X染色体 C．次级精母细胞中不一定含有X染色体 D．X染色体上的基因均与性别的形成有关 【答案】D 【分析】XY型的性别决定是雌性个体的性染色体组成是XX，雄性个体的性染色体组成是XY。位于性染色体上的基因的遗传与性别相关联，叫伴性遗传。 【详解】A、男性体细胞内有一条X染色体，一条Y染色体，A正确； B、女性的染色体组成为XX，卵细胞是经过减数分裂形成的，含有一条X染色体，B正确； C、在减数第一次分裂后期同源染色体分开，形成的次级精母细胞含有X或Y染色体，所以不一定含有X染色体，C正确； D、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都与性别的形成有关，如红绿色盲基因位于X染色体上，D错误。 故选D。 26．（22-23高一下·山西太原·期中）某红绿色盲男性患者，其祖父为红绿色盲，祖母、外祖父母和父母均正常。已知该病的致病基因位于X染色体上，下列相关说法错误的是（    ） A．该病患者中男性远多于女性 B．该男性患者的红绿色盲致病基因来源于其祖父 C．该男性患者的外祖母一定是红绿色盲基因的携带者 D．该男性患者的女儿一定含有红绿色盲致病基因 【答案】B 【分析】红绿色盲遗传的特点（伴X染色体隐性遗传病）： （1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）； （2）母患子必病，女患父必患； （3）色盲患者中男性患者多于女性。 【详解】A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其特点是男性患者远多于女性，A正确； BC、某红绿色盲男孩的X染色体来自于他的母亲，而母亲的X染色体一条来自于外祖父，一条来自于外祖母，由于外祖父母均正常，则红绿色盲致病基因一定来源于其外祖母，则其外祖母一定是红绿色盲基因的携带者，B错误，C正确； D、男性患者的色盲基因位于X染色体上，则一定遗传给女儿，所以女儿一定含有红绿色盲致病基因，D正确。 故选B。 27．（22-23高一下·山西大同·期中）如图为摩尔根果蝇实验的部分图解。下列相关叙述错误的是（    ） A．F1全为红眼，由此可推知果蝇的红眼对白眼为显性 B．F2中所有雌果蝇基因型相同，所有雄果蝇基因型相同 C．若用F1中红眼雌蝇和亲代白眼雄蝇杂交，后代中可获得白眼雌蝇 D．若用红眼雄蝇与白眼雌蝇杂交，则可通过子代的眼色来辨别性别 【答案】B 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、一对相对性状的亲本杂交，后代只表现其中一种表型，则该表型为显性性状，图中F1全为红眼，因此，果蝇的红眼对白眼为显性，A正确； B、若相关基因用W/w表示，则亲本的基因型为XWXW和XwY，F1的基因型为XWXw和XWY，因此，F2的基因型为XWXW、XWXw、XWY、XwY，可见雌果蝇基因型有两种，雄果蝇基因型也有两种，B错误； C、F1红眼雌蝇基因型为XWXw与亲代XwY杂交，后代为XWXw、XwXw、XWY、XwY，有白眼雌蝇出现，C正确； D、用红眼雄蝇（XWY）与白眼雌蝇（XwXw）杂交，后代雄蝇都是白眼，雌蝇都是红眼，因而可通过子代的眼色来辨别性别，D正确。 故选B。 二、多选题 28．（23-24高一下·山西大同·期中）如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ-4无致病基因。下列有关分析正确的是（    ） A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传 C．Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型相同 D．如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7/32 【答案】CD 【分析】分析题图：Ⅱ-2病而I-1未病（男病女未病），排除是伴X显性遗传病；Ⅱ-3病而Ⅲ-5未病（女病男未病），排除是伴X隐性遗传病；同时，显然也不可能是伴Y遗传病；那么只能是常染色体上的遗传病，如果是常染色体的隐性遗传病，则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病；I-1、I-2无乙病生出Ⅱ-2患乙病的（无中生有），判断乙病属于隐性遗传病，同样如果是常染色体上的隐性遗传病，则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以判断乙病是伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、甲病连续遗传，Ⅱ-4无致病基因而Ⅲ-3患甲病，且Ⅱ-2患病，Ⅰ-1不患甲病，说明甲病为常染色体显性遗传病（设相关基因为A），A错误； B、Ⅱ-3和Ⅱ-4不患乙病，却生了患乙病的Ⅲ-4，且Ⅱ-4无致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病（设相关基因为b），B错误； C、根据系谱图可知，Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型均为aaXBXb，C正确； D、Ⅲ-2与Ⅲ-3的基因型分别为AaXBY和AaXBX-，对于甲病来说，他们的孩子正常的概率为1/4；对于乙病来说，Ⅲ-3的基因型为XBXb的概率为1/2，所以他们的孩子患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，即生出正常孩子的概率为1/4×7/8=7/32，D正确。 故选CD。 29．（23-24高一下·山西长治·期中）蝗虫的体细胞中有22条常染色体，雌性蝗虫的性染色体为XX，雄性蝗虫的性染色体为XO（只有1条X染色体）。控制蝗虫复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体上，且含基因b的精子致死。下列叙述正确的是（　　） A．萨顿以蝗虫为实验材料证明了基因位于染色体上 B．蝗虫次级精母细胞中所含X染色体的条数为0或1 C．某个蝗虫群体中通常不存在复眼异常的雌性蝗虫 D．雌性蝗虫与复眼异常雄性蝗虫交配，后代均为雄性 【答案】CD 【分析】分析题文：已知控制蝗虫复眼正常基因（B）和异常基因（b）位于X染色体上，且基因b会使雄配子致死，正常情况下不会出现复眼异常雌蝗虫。 【详解】A、萨顿运用类比推理的方法，依据基因和染色体在行为 上存在着明显的平行关系，提出了基因在染色体上的假说， A错误； B、雄性蝗虫的性染色体为XO，减数第一次分裂形成的次级精母细胞的性染色体组成为X或O，即蝗虫次级精母细胞中所含X染色体的条数为0或1或2条，B错误； C、控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体 上，且基因b使精子致死，因此蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌性个体，C正确； D、由于基因b使精子致死，复眼异常雄性蝗虫（XO）只能产生含O的精子，与雌性蝗虫交配后子代的性染色体组成为XBO或XbO，均为雄性，D正确。 故选CD。 30．（23-24高一下·陕西西安·期中）人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述正确的是（    ） A．若某病是由位于Ⅲ非同源区段上的致病基因控制，则患者均为男性 B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于Ⅱ同源区段上 C．若某病是由Ⅰ区段上的显性基因控制，则男性患者的女儿一定患病 D．若某病是由Ⅰ区段上的显性基因控制，则患病女性的儿子一定是患者 【答案】ABC 【分析】分析图示：Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；同源区段Ⅱ上存在等位基因，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性。 【详解】A、由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性，A正确； B、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区段，存在等位基因，Ⅰ片段和Ⅲ片段上都不存在等位基因，B正确； C、若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，即该病为伴X染色体显性遗传病，则患病男性的X染色体上的致病基因一定传给女儿，则男性患者的女儿一定患病，C正确； D、若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，即该病为伴X染色体显性遗传病，因为女性患者的可能只有一个致病基因，则儿子不一定患病，D错误。 故选ABC。 31．（23-24高一下·陕西西安·期中）如图为某家族中由一对等位基因控制的遗传病的遗传系谱图。下列相关分析正确的（　　） A．若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ-3与Ⅱ-8的基因型相同的概率为2/3 B．若该病为伴X隐性遗传病，则Ⅲ-9的致病基因来自Ⅰ-2 C．若Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-7也是患病个体，则该病为伴X显性遗传病 D．若Ⅰ-1、Ⅰ-3和Ⅱ-8也是患病个体，则该病为伴Y染色体遗传病 【答案】BD 【分析】根据题文和系谱图分析：图为某家族中由一对等位基因（设为A/a）控制的遗传病的遗传系谱图，其中I-1和I-2均正常，生出了患病的II-5，说明该遗传病为隐性遗传。 【详解】A、若该病为常染色体隐性遗传病，则III-9的基因型为aa，则II-8和II-7的基因型都为Aa，但不能确定Ⅰ-3的基因型是AA还是Aa的概率，因此不能计算Ⅰ-3与Ⅱ-8的基因型相同的概率为2/3，A错误； B、若该病为伴X染色体隐性遗传病，则III-9的基因型为XaY，则III-9的致病基因来自其母亲II-7（基因型为XAXa），因为II-7的父亲I-1表现正常（基因型为XAY），因此II-7的致病基因来自其母亲I-2，故III-9的致病基因来自I-2，B正确； C、若Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-7也是患病个体，Ⅱ-6不患病，可知该病为显性遗传病，父亲患病，女儿Ⅱ-6正常，可排除为伴X显性遗传病，因此该病为常染色体显性遗传病，C错误； D、若I-1、I-3和II-8也是患病个体，即患病的都是男性，且男性患者的父亲或儿子都患病，则该病为伴Y染色体遗传病，D正确。 故选BD。 32．（22-23高一下·青海海东·期中）摩尔根和他的学生用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上。他们用红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，发现F1全为红眼，又将F1雌雄果蝇交配获得F2．下列相关叙述错误的是（    ） A．F1全为红眼，说明白眼对红眼为隐性 B．F2红眼果蝇与白眼果蝇的比例接近3﹔1，说明眼色的遗传遵循自由组合定律 C．F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，说明眼色基因位于X染色体上 D．白眼雄果蝇与F1雌果蝇杂交，后代雌雄个体中红眼、白眼个体均各占一半 【答案】BC 【分析】红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，发现F1全为红眼，说明红眼为显性，白眼为隐性；将F1雌雄果蝇交配获得F2，F2中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中白眼:红眼=1∶1。 【详解】A、红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，发现F1全为红眼，说明红眼为显性，白眼为隐性，A正确； B、F2红眼果蝇与白眼果蝇的比例接近3∶1，说明眼色的遗传遵循分离定律，B错误； C、F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中白眼∶红眼=1∶1，说明眼色基因与性别相关联，说明控制眼色的基因可能位于X染色体上，C错误； D、假设控制果蝇红眼、白眼的基因分别用W、w表示。白眼雄果蝇（XwY）与F1雌果蝇（XWXw）杂交，后代的基因型及比例为XWXw：XwXw：XWY：XwY=1：1：1：1，即后代雌雄个体中红眼、白眼个体均各占一半，D正确。 故选BC。 33．（22-23高一下·陕西安康·期中）用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下： P F1 ①♀灰身红眼×♂黑身白眼 ♀灰身红眼、♂灰身红眼 ②♀黑身白眼×♂灰身红眼 ♀灰身红眼、♂灰身白眼 下列说法正确的是（    ） A．上述两对相对性状中属于显性性状的分别是灰身、红眼 B．果蝇体色和眼色的遗传符合基因自由组合定律 C．若组合①的F1随机交配，则F2雄果蝇中灰身白眼占3/4 D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼个体占1/8 【答案】ABD 【分析】由组合①后代全部是灰身，红眼可知，灰身和红眼均为显性性状。根据组合②后代雌性全是红眼，雄性全是白眼可知，控制眼色的基因位于X染色体上，设为B/b；由于后代雌雄中体色表现型没有差异，故控制体色的基因位于常染色体上，设为A/a。且可以推知，组合①亲本的基因型为：AAXBXB×aaXbY，组合②亲本的基因型为：aaXbXb×AAXBY。 【详解】A、由组合①后代全部是灰身，红眼可知，灰身和红眼均为显性性状，A正确； B、根据组合②后代雌性全是红眼，雄性全是白眼可知，控制眼色的基因位于X染色体上。由于后代雌雄中体色表现型没有差异，故控制体色的基因位于常染色体上，故符合自由组合定律，B正确； C、由B可知，组合①亲本的基因型为：AAXBXB×aaXbY，子一代的基因型为AaXBXb，AaXBY，若F1随机交配，则F2雄果蝇中灰身白眼A-XbY的概率为3/4×1/2=3/8，C错误； D、由B可知，组合②亲本的基因型为：aaXbXb×AAXBY，子一代的基因型为：AaXBXb，AaXbY，若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼aaXbXb及aaXbY的概率为1/4×1/4+1/4×1/4=1/8，D正确。 故选ABD。 34．（22-23高一下·陕西咸阳·期中）下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，下列叙述错误的是（　　） A．甲病属于常染色体显性遗传病 B．乙病属于伴X染色体隐性遗传病 C．Ⅲ13的致病基因来自于Ⅱ7 D．若Ⅲ10和Ⅲ13结婚，后代不患病的概率是13/24 【答案】CD 【分析】由Ⅱ3和Ⅱ4生Ⅲ9表现正常可知，甲病属于常染色体显性遗传病；不患乙病Ⅰ1与Ⅰ2生出患乙病的Ⅱ7，可知乙病为隐性遗传病，结合题干信息可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】AB、根据题意和图示分析可知：Ⅱ3和Ⅱ4均患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2号均不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又由于为伴性遗传病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，AB正确； C、Ⅲ13患乙病，已知乙病为伴X染色体隐性遗传病，故其致病基因源于母亲，即Ⅱ8，C错误； D、分析题图可知，Ⅲ13的基因型为aaXbY；由于Ⅱ4的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，故Ⅲ10的基因型中，AA的概率为1/3，Aa的概率为2/3，XBXB的概率为3/4，XBXb的概率为1/4；故Ⅲ10 和Ⅲ13 近亲婚配后代不患甲病的概率为2/3×1/2=1/3，不患乙病的概率为3/4+1/4×1/2=7/8，则后代患病的概率为1-1/3×7/8=1-7/24=17/24，D错误。 故选CD。 35．（22-23高一下·陕西·期中）某果蝇的基因型为AaX BY，其一个精原细胞在减数分裂过程中产生了一个基因型为AAXB的精细胞。已知该精原细胞在减数分裂过程中仅发生一次染色体异常分离，则下列关于异常分离的时期以及另外三个精细胞的基因型的说法，错误的是（    ） A．异常分离发生在减数分裂Ⅰ后期，另外三个精细胞的基因型为XB、aY、aY B．异常分离发生在减数分裂Ⅰ后期，另外三个精细胞的基因型为aaXB、Y、Y C．异常分离发生在减数分裂Ⅱ后期，另外三个精细胞的基因型为XB、aY、aY D．异常分离发生在减数分裂Ⅱ后期，另外三个精细胞的基因型为aaXB、Y、Y 【答案】ABD 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【详解】该雄果蝇的基因型为AaXBY，产生的配子为AAXB，说明该精原细胞在减数分裂Ⅰ过程中，两对同源染色体都正常分离了，即减数第一分裂正常，产生的两个次级精母细胞的基因型是AAXBXB、aaYY，在减数第二次分裂时，其中一个次级精母细胞中的两条A所在的姐妹染色单体在减数分裂Ⅱ后期分离后未移向细胞的两级，产生的两个子细胞的基因型是AAXB、XB，另一个次级精母细胞减数第二次分裂正常，产生的子细胞是aY、aY，C正确，ABD错误。 故选ABD。 36．（22-23高一下·山西运城·期中）一对表型正常的夫妇（女方为红绿色盲基因携带者，与红绿色盲有关的基因用B/b表示）生了一个基因型为XBXᵇY的染色体异常男孩。假设该染色体异常男孩在产生配子时，初级精母细胞中三条性染色体中的任意两条随机联会，仍可进行减数分裂。下列分析合理的是（　　） A．可能是父方减数第一次分裂同源染色体没分离，最终产生了异常的含XBY精子 B．可能是父方减数第一次分裂同源染色体没分离，最终产生了异常的含XᵇY精子 C．可能是母方减数第一次分裂同源染色体没分离，最终产生了异常的含 XBXᵇ卵细胞 D．该男孩成年后产生精子的性染色体组成及比例为X：XX：Y：XY=2：1：1：2 【答案】ACD 【分析】由题意可知，该男孩为染色体数目异常，多了一条X染色体，其母亲基因型为XBXb，其父亲基因型为XBY。 【详解】A、基因型为XBXbY的染色体异常男孩患病的原因可能是父亲初级精母细胞在减数第一次分裂后期X、Y染色体没有正常分离，产生了基因型为XBY的异常精子，该精子与正常卵细胞Xb结合产生基因型为XBXbY的孩子，A正确； B、根据题意，父亲的基因型为XBY，因此不可能产生XbY的精子，B错误； C、若母亲在减数第一次分裂后期同源染色体没分离，产生了含B基因和含b基因的异常卵细胞的基因型为XBXb，与含Y的精子结合，产生基因型为XBXbY的孩子，C正确； D、该男孩成年后产生精子的性染色体组成类型除了有XBXb和Y ，或XB和XbY，或Xb和XBY，即X：XX：Y：XY=2：1：1：2，D正确。 故选ACD。 37．（22-23高一下·山西大同·期中）已知果蝇的紫眼和白眼由一对等位基因A/a控制的，紫眼对白眼为显性。多只紫眼果蝇进行单对杂交（每个瓶子中只有1只雌蝇和1只雄蝇）。下列对该实验的分析，不合理的是（    ） A．若该对等位基因位于常染色体上，则不考虑正反交时亲代有两种杂交组合 B．若该对等位基因只位于X染色体上，则子代可能紫眼：白眼=3：1 C．若该对等位基因位于X、Y染色体同源区段上，则子代雌蝇可能出现白眼 D．若发现白眼出现在雄蝇中，等位基因只位于X染色体上 【答案】AD 【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。 【详解】A、分析题意可知，果蝇的紫眼对白眼为显性，若该对等位基因位于常染色体上，多只紫眼果蝇进行单对杂交，则不考虑正反交时亲代有三种杂交组合：♀AA×♂Aa、Aa×Aa，♂AA×♀Aa，A错误； B、若该对等位基因只位于X染色体上，则子代可能紫眼：白眼=3：1，若两只紫眼为XAXa×XAY，子代XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1，子代可能紫眼：白眼=3：1，B正确； C、若该对等位基因位于X、Y染色体同源区段上，杂交组合是XAXa×XaYA时，子代雌蝇可能出现XaXa，表现为白眼，C正确； D、若若发现白眼出现在雄蝇中，可能是Aa×Aa→aa，也可能是XAXa×XAY→XaY，还可能是XAXa×XAYa→XaYa，即等位基因不一定只位于X染色体上，D错误。 故选AD。 38．（22-23高一下·山西大同·期中）雄蚕（为ZZ型性染色体）生长周期短，消耗桑叶少，出丝率高且质量好。为培育只产生雄蚕的家蚕杂交系，研究者培育了含有胚胎纯合致死基因11和l2的家蚕品系（11和1₂基因在胚胎中纯合时致死），其位置关系如下图所示。已知图中Z染色体上与11和1₂处于相同位置上的未标记部分均为正常显性基因（11和1₂，正常的W染色体上没有11和1₂及其等位基因，且11和1₂之间不发生染色体交换。下列叙述正确的是（    ） A．无致死基因的普通家蚕交配，后代中雄蚕：雌蚕＝1：1 B．选择品系A和B作为亲本时，杂交后代只出现雄蚕，雌蚕胚胎全部致死 C．选择品系A和C作为亲本时，杂交后代中雄性均为品系A，雌性均为品系C D．减数分裂时，致死基因l1和l2基因间遵循基因的分离定律和自由组合定律 【答案】ABC 【分析】1.基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2.基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、普通家蚕（ZZ和ZW）交配，后代中雄蚕∶雌蚕＝1∶1，A正确； B、选择品系A和B作为亲本时，二者的基因型可表示为Zl1Zl2和ZW，二者杂交产生的后代中雄蚕的基因型为Zl1Z和Zl2Z，可见其中没有两个纯合的隐性致死基因，所以雄蚕存活；而后代雌蚕的基因型可表示为Zl1W和Zl2W，可看做雌蚕隐性致死基因纯合，所有雌蚕胚胎致死，B正确； C、品系A和C作为亲本时，二者的基因型可表示为Zl1Zl2和Zl2Wl1，后代雄蚕的两条Z染色体上若同时具有两个l2则胚胎致死，若同时具有一个l1和l2基因可以存活（即品系A）。后代雌蚕从C品系获得一条染色体结构变异的W染色体其上具有l1基因，若再从品系A获得一条含l1基因的Z染色体会导致胚胎致死。能过存活的后代雌蚕其染色体组成与品系C一致，C正确； D、l1和l2基因均位于Z染色体上，是同一条染色体上的非等位基因。它们之间遵循连锁互换定律，不遵基因分离定律或自由组合定律，D错误。 故选ABC。 39．（22-23高一下·山西大同·期中）先天性肌强直是由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起的。下图是某先天性肌强直患者家系的系谱图（不考虑基因突变和致病基因位于XY同源区）。据此分析，下列叙述错误的是（    ） A．该病的致病基因一定位于常染色体上 B．I-2与Ⅱ-4一定携带该病致病基因 C．若Ⅲ-1与该病患者婚配，后代一定患病 D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5婚配，后代一定患病 【答案】BCD 【分析】1、在分析遗传系谱图时，先根据家族中的患病情况来推测该遗传病致病基因的显隐性，然后再判断基因位置（位于常染色体、X染色体或者XY染色体同源区段）。 2、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、若该病为X染色体上的显性遗传病，则II-2的女儿III-2一定患病，与图中信息不符；若该病为X染色体上的隐性遗传病，则II-3的父亲I-2一定患病，与图中信息不符；若该病为伴Y遗传，则不会有女患者出现，与图中信息不符。排除这些情况后，其致病基因只能定位于常染色体上，A正确； B、该病可能为常染色体显性遗传病或隐性遗传病，若该病为常染色体上的显性遗传病，则I-2和II-4都是正常人，且不携带致病基因，B错误； C、若该病为常染色体上显性遗传病，III-1为Aa和该病患者（AA或Aa）婚配，后代可能基因型为aa，而aa不患病，C错误； D、若该病为常染色体上显性遗传病，III-4（aa）与III-5（Aa）婚配，后代可能基因型为Aa和aa，其中aa不患病，D错误。 故选BCD。 三、非选择题 40．（23-24高一下·山西大同·期中）如图是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ-3不携带致病基因。请据图回答：    (1)甲病的致病基因位于 染色体上，乙病是 性遗传病。 (2)写出下列个体的基因型：Ⅲ-9为 ，Ⅲ-12为 。 (3)若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为 ；同时患两种遗传病的概率为 。 (4)若Ⅲ-9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个 （填“男”或“女”）孩。 【答案】(1) 常 隐 (2) aaXBXB或aaXBXb AAXBY或AaXBY (3) 5/8 1/12 (4)女 【分析】据图分析：甲病：II-7和II -8为患者，其女儿II-11正常，为显性遗传病，且父病女正，不可能是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体显性遗传病。乙病：II-3和II-4正常，其儿子II-10为患者，为隐性遗传病，因为II -3不携带致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】（1）甲病：Ⅱ-7和Ⅱ-8为患者，其女儿Ⅲ-11正常（有中生无），为显性遗传病，且父病女正，不可能是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体上的显性遗传病。乙病：Ⅱ-3和Ⅱ-4正常，其儿子Ⅲ-10为患者（无中生有），为隐性遗传病，因为Ⅱ-3不携带致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。 （2）Ⅲ-9表型正常，就甲病而言，Ⅲ-9的基因型一定是aa；就乙病而言，Ⅲ-9的基因型是XBXB或XBXb，组合后Ⅲ-9的基因型应该是aaXBXB或aaXBXb。III-12不患乙病，其父母患甲病，但有个正常的姐妹aa，因此父母基因型是Aa，III-12的基因型是AAXBY或AaXBY。 （3）Ⅲ-9（aaXBXB或aaXBXb，其为XBXB的概率为1/2、XBXb的概率为1/2）和Ⅲ-12（AAXBY或AaXBY，其为AA的概率为1/3、Aa的概率为2/3）婚配，他们的子女患甲病的概率为1/3+2/3×1/2＝2/3，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，所以子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为1-2/3×1/8−(1−2/3)(1−1/8)＝5/8；同时患两种遗传病的概率为2/3×1/8＝1/12。 （4）若Ⅲ-9和一个正常男性婚配，就甲病而言，子女全部正常（aa）；就乙病而言，女儿全部正常，所以应建议他们生一个女孩。 41．（23-24高一下·山西吕梁·期中）如图为某家族关于甲（A/a）、乙（B/b）两种遗传病的系谱图，已知两种遗传病中有一种为伴性遗传病且Ⅲ10为乙病携带者。回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是 ，判断依据是 。 (2)Ⅱ5的基因型为 ，Ⅱ7的致病基因来自 ，Ⅲ10关于乙病的致病基因来自Ⅰ代中的 。 (3)若Ⅲ10和一正常男性结婚，生一女孩两病兼患概率为 ，所生孩子两病均不患的概率为 。 【答案】(1) 常染色体显性遗传 Ⅱ3和Ⅱ4号患甲病，生出正常的女儿Ⅲ9号 (2) aaXBXb/aaXBXB Ⅰ1 Ⅰ1 (3) 0 1/4 【分析】分析遗传图谱:3号和4号患甲病，出生正常的女儿9号，故甲病为常染色体显性遗传病；两种遗传病中有一种为伴性遗传病，1号和2号都不患乙病，生了患乙病的儿子7号，已知乙病为伴性遗传病，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】（1）据图分析可知，Ⅱ3和Ⅱ4号患甲病，生出正常的女儿Ⅲ9号，故甲病为常染色体显性遗传病。 （2）两种遗传病中有一种为伴性遗传病，乙病为伴性遗传病，1号和2号都不患乙病，生了患乙病的儿子7号，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ5号不患甲病，基因型为aa；Ⅱ7号有乙病，所以其母亲I1号携带乙病基因，基因型为XBXb，故Ⅱ5的基因型为aaXBXb、aaXBXB，Ⅱ7不患甲病，无甲病致病基因，但患乙病，且1号和2号不患乙病，说明乙病致病基因只能来自Ⅰ1；Ⅲ10为乙病携带者，由于3号和4号均不患乙病，10号乙病的致病基因只能来自4号，又由于1号和2号不患乙病，4号乙病致病基因只能来自Ⅰ1号，所以Ⅲ10关于乙病的致病基因来自Ⅰ代中的1号。 （3）Ⅲ10患甲病又是乙病携带者，且3和4号均患甲病，故基因型为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，与正常男性aaXBY结婚，生一女孩两病兼患A-XbXb的概率为0，所生孩子不患甲病的概率是2/3×1/2=1/3，不患乙病的概率是3/4，两病均不换的概率是1/3×3/4=1/4。 42．（23-24高一下·山西太原·期中）如图为某家系两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病致病基因用A或a表示。乙病致病基因用B或b表示，两种病中有一种为红绿色盲。请据图回答问题：    (1)甲病的致病基因在 染色体上，为 （填“显”或“隐”）性遗传病。 (2)Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的基因型为 。 (3)若Ⅲ-11与Ⅲ-13婚配，他们生一孩子只患甲病的概率为 ；生育正常孩子的概率为 。 【答案】(1) 常 隐 (2) AaXBXb aaXbXb (3) 1/6 1/3 【分析】分析题图，II-5和II-6不患甲病，但其女儿III-10患甲病，说明该病为常染色体隐性遗传病；又因为两种病中有一种为红绿色盲，则乙病为红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）。 【详解】（1）分析题图，II-5和II-6不患甲病，但其女儿III-10患甲病，说明该病为常染色体隐性遗传病，即甲病的致病基因在常染色体上，为隐性遗传病。 （2）甲病为常染色体隐性遗传病，故乙病为红绿色盲，根据系谱图可知，III-10患甲病，故Ⅱ-6关于甲病的基因型为Aa，由于Ⅰ-1患有乙病，故II-6关于乙病的基因型为XBXb，即Ⅱ-6的基因型为AaXBXb，Ⅲ-13两病兼患，其基因型为aaXbXb。 （3）若Ⅲ-11（1/3AAXBY、2/3AaXBY）与Ⅲ-13（aaXbXb）婚配，他们生一孩子只患甲病的概率为2/3×1/2×1/2＝1/6；生育正常孩子的概率为（1/3＋2/3×1/2）×1/2＝1/3。 43．（23-24高一下·山西长治·期中）某种遗传病受一对等位基因（用B、b表示）的控制，某生物兴趣小组调查了某家系患该病的情况，其家系图谱如下。已知该家系成员不患其他遗传病，且不考虑突变。请回答下列问题： (1)据图分析，该病是由 （填“显性”或“隐性”）基因控制的，判断的依据是 。 (2)若Ⅲ—6的一个致病基因来自I—2，控制该病的基因位于 （填“常”或“X”）染色体上。Ⅱ—4和Ⅱ—5的基因型分别是 。 (3)若Ⅲ—6的致病基因仅来自Ⅱ—5，控制该病的基因位于 （填“常”或“X”）染色体上。Ⅱ—4和Ⅱ—5的基因型分别是 。 【答案】(1) 隐性 I—1和I—2正常，II—4患病 (2) 常 bb、Bb (3) X XbY、XBXb 【分析】分析系谱图，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，Ⅱ-4患病，属于 “无中生有”，所以为隐性遗传病，又因为该系谱中没有女患者，所以无法判断是常染色体遗传还是伴X遗传，有可能是常染色体隐性遗传或伴X隐性遗传。 【详解】（1）分析系谱图，I-1和I-2正常，II-4患病，属于 “无中生有”，所以为隐性遗传病。所以为隐性遗传病， （2）分析系谱图，该病为隐性遗传病。若Ⅲ-6的一个致病基因来自I-2，说明基因B/b位于常染色体上，属于常染色体隐性遗传病。II-4和II-5的基因型分别是bb、Bb。 （3）分析系谱图，该病为隐性遗传病。III-6的致病基因仅来自II-5，一个致病基因就导致III-6患病，说明基因B/b位于X染色体上，属于伴X染色体隐性遗传病，II-4和II-5的基因型分别是 XbY、XBXb。 44．（23-24高一下·山西·期中）大鼠性别决定方式为XY型。X、Y染色体在结构上包含同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），其中X、Y染色体的同源区段是指X 和Y 两个染色体共有的区段，在这个区段上它们含等位基因，而非同源区段不含等位基因，如图所示。已知大鼠有斑纹（H）对无斑纹（h）为完全显性，但基因H/h的位置未知（不位于Ⅲ区段）。为研究该对等位基因的遗传机制，研究人员进行了相关实验。回答下列问题： (1)若基因H/h位于常染色体上，则相关基因型有 种；若基因H/h只位于X染色体上，则相关基因型有 种；若基因H/h位于 X、Y染色体的同源区段，则相关基因型有 种。 (2)现为确定基因H/h在染色体上的位置，某兴趣小组以各种纯合大鼠为亲本进行了相关实验。 ①实验设计：选择基因型相同的多只纯合的 雄鼠和基因型相同的多只纯合的 雌鼠交配得到F1，统计F1大鼠的表型情况。再让 F1雌、雄大鼠相互交配得到F2，统计F2的表型情况。 ②F1的实验结果分析：若F1中 ，则说明基因H/h只位于X染色体上。若 F1中 ，则说明基因H/h位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段。 ③F2的实验结果分析：若F2雌鼠中有斑纹：无斑纹=1：1，雄鼠均表现为有斑纹，则说明 。 【答案】(1) 3 5 7 (2) 有斑纹 无斑纹 雌性个体全为有斑纹，雄性个体全为无斑纹 全为有斑纹 H/h位于X、Y染色体的同源区段 【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 【详解】（1）若基因H/h位于常染色体上，则相关基因型有3种（HH、Hh、hh）；若基因H/h只位于X染色体上，则相关基因型有5种（XHXH、XHXh、XhXh、XHY、XhY）；若基因H/h位于 X、Y染色体的同源区段，则相关基因型有7种（XHXH、XHXh、XhXh、XHYH、XHYh、XhYH、XhYh）。 （2）现为确定基因H/h在染色体上的位置，选择基因型相同的多只纯合的有斑纹雄鼠和基因型相同的多只纯合的无斑纹雌鼠交配得到F1，统计F1大鼠的表型情况。再让F1雌、雄大鼠相互交配得到F2，统计F2的表型情况。F1的实验结果分析：若F1中雌性个体全为有斑纹，雄性个体全为无斑纹，则说明基因H/h只位于X染色体上。若F1中全为有斑纹，则说明基因H/h位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段。F2的实验结果分析：若F2雌鼠中有斑纹：无斑纹=1：1，雄鼠均表现为有斑纹，则说明H/h位于X、Y染色体的同源区段。 45．（23-24高一下·山西长治·期中）果蝇的正常翅（D）对短翅（d）为显性，D/d基因位于常染色体上。抗杀虫剂（E）对不抗杀虫剂（e）为显性，E/e基因不位于Y染色体上。一只正常翅抗杀虫剂雌果蝇与一只短翅不抗杀虫剂雄果蝇交配，F1雌雄果蝇均表现为正常翅，且雌雄果蝇中均有一半个体抗杀虫剂，一半个体不抗杀虫剂。回答下列问题： (1)若只考虑翅型，则亲本雌果蝇的基因型为 。F1雌雄果蝇自由交配，F2正常翅果蝇中杂合子占 。 (2)根据F1果蝇的表型不能确定E/e基因是位于常染色体上还是X染色体上，理由是 。若欲利用一次杂交实验进一步探究，可选择F1中 与不抗杀虫剂雌果蝇进行交配，若后代中 ，则可判断E/e基因位于X染色体上。 (3)若已确定E/e基因位于X染色体上，让F1雌雄果蝇自由交配，F2果蝇中正常翅抗杀虫剂雌果蝇占 。 【答案】(1) DD 2/3 (2) 无论E/e基因位于常染色体上还是X染色体上，都会得到上述结果 抗杀虫剂雄果蝇 雌蝇全为抗杀虫剂，雄蝇全为不抗杀虫剂（抗杀虫剂雌蝇：不抗杀虫剂雄蝇=1：1） (3)15/64 【分析】根据题意可知，亲本关于翅型的基因型为DD（♀）和dd（♂），而对于是否抗杀虫剂，亲本的基因型为Ee（♀）和ee（♂）或XEXe（♀）和XeY（♂），则亲本的基因型分别为DDEe（♀）、ddee（♂）或DDXEXe（♀）、ddXeY（♂）。 【详解】（1）由题意可知，正常翅（D）对短翅（d）为显性，D/d基因位于常染色体上，亲本为正常翅和短翅，F1均为正常翅，所以亲本雌蝇的基因型为DD，雄蝇的基因型为dd，F1雌雄果蝇基因型均为Dd，自由交配得到的F2基因型的种类及比例为DD：Dd：dd=1：2：1，所以正常翅果蝇中杂合子占2/3。 （2）根据F1果蝇的表型，亲本关于是否抗杀虫剂的基因型可以是Ee（♀）和ee（♂），也可以是XEXe（♀）和XeY（♂），即无论E/e基因位于常染色体上还是X染色体上，都会得到上述结果。若欲利用一次杂交实验进一步探究，应要求如果位于X染色体上，后代的表型与性别有关，则可选择F1中抗杀虫剂雄果蝇与不抗杀虫剂雌果蝇进行交配，若后代中雌蝇全为抗杀虫剂，雄蝇全为不抗杀虫剂（抗杀虫剂雌蝇：不抗杀虫剂雄蝇=1：1），则可判断E/e基因位于X染色体上；若后代中无论雌蝇还是雄蝇，抗杀虫剂：不抗杀虫剂均为1：1，则E/e基因位于常染色体上。 （3）若已确定E/e基因位于X染色体上，则亲本的基因型为DDXEXe（♀）和ddXeY（♂），将F1果蝇的两对等位基因分开考虑，则关于翅型的基因型全为Dd，F2果蝇中正常翅的比例为3/4；关于是否抗杀虫剂的基因型为雄蝇中1/2XEXe、1/2XeXe，雌蝇中1/2XEY、1/2XeY。雌配子为1/4XE、3/4Xe，雄配子为1/4XE、1/4Xe、2/4Y，让F1雌雄果蝇自由交配，依据棋盘法可知：抗杀虫剂雌果蝇（XEX-）的比例为1/4×1/2+1/4×3/4=5/16。因此，F2果蝇中正常翅抗杀虫剂雌果蝇的比例为3/4×5/16=15/64。 46．（23-24高一下·山西长治·期中）家蚕中，血液黄色（Y）对白色（y）为显性，幼蚕皮斑普通斑（Q）对素白斑（q）为显性。让纯合普通斑黄血蚕与素白斑白血蚕交配得F1，并进行以下杂交实验。 杂交1：F1（♀）×素白斑白血（♂）→F2普通斑黄血：素白斑白血=1：1； 杂交2：F1（♂）×素白斑白血（♀）→F2普通斑黄血：普通斑白血：素白斑黄血：素白斑白血=4：1：1：4。 以上杂交子代中每种表型的雌雄蚕数量相当。回答下列问题： (1)杂交1与杂交2互为 实验。F1的基因型及表型分别为 、 。 (2)根据杂交1、2的结果推测，F1形成配子时， （填“雌蚕”或“雄蚕”）在 （填具体时期）发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换。若上述推测成立，且发生互换的概率相同，则F1（♀）与F1（♂）进行交配，子代的表型及比例为 。 (3)油蚕是正常家蚕的隐性突变体，目前已发现40多种油蚕突变体。中国油蚕（ococ）和第2h斑油蚕（oh㎡oh㎡）具有显著区别，已确定oh㎡基因位于第20号染色体上，且oc基因不是oh㎡基因的等位基因。请设计一个简单的杂交实验，探究oc基因是否也位于第20号染色体上，简要写出实验设计思路： 。 【答案】(1) 正反交 QYqy 普通斑黄血 (2) 雄蚕 减数第一次分裂前期 普通斑黄血：素白斑白血：普通斑白血：素白斑黄血=14:4:1:1 (3)让纯合的中国油蚕与第2h斑油蚕杂交获得 F1 ，让F1的家蚕随机交配产生F2，观察并统计F2的表型及比例，若F2的正常家蚕：油蚕＝9:7，则 oc 基因不在第20号染色体上，若F2的正常家蚕：油蚕＝1:1，则 oc基因在第20号染色体上。 【分析】根据杂交实验1和杂交实验2判断，杂交子代中每种表型的雌雄蚕数量相当，说明Q和Y基因都位于常染色体上。但是在杂交实验2中出现了普通斑黄血：普通斑白血：素白斑黄血：素白斑白血=4：1：1：4，说明发生了互换。 【详解】（1）杂交1与杂交2互为正反交实验，根据杂交实验1和杂交实验2判断，正反交结果不同，杂交子代中每种表型的雌雄蚕数量相当，说明Q和Y基因都位于常染色体上。可知亲本的基因型为QYQY和qyqy，子一代的基因型是QYqy 普通斑黄血雄蚕。 （2）根据杂交1、2的结果推测，F1形成配子时雄蚕在减数第一次分裂前期发生了发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换，产生的配子是QY：qy：Qy：qY=4:4:1:1。F1（♀）与F1（♂）进行交配，F1雄蚕QqYy产生的雄配子为QY：qy：Qy：qY=4:4:1:1，F1雌蚕产生的雌配子为QY∶qy=1:1，雌雄配子随机结合，产生的后代表型及其比例为普通斑黄血：素白斑白血：普通斑白血：素白斑黄血=14:4:1:1。 （3）请设计杂交实验，探究oc基因是否也位于第20号染色体上的实质是判断两对基因是否自由组合，所以可以让纯合的中国油蚕与第2h斑油蚕杂交获得 F1 ，让F1的家蚕随机交配产生F2，观察并统计F2的表型及比例，若F2的正常家蚕：油蚕＝9:7，则 oc 基因不在第20号染色体上，若F2的正常家蚕：油蚕＝1:1，则 oc基因在第20号染色体上。 47．（23-24高一下·陕西西安·期中）自然界某果蝇种群的果蝇眼色通常是红色的，一般为纯种。遗传学家摩尔根偶然发现了一只白眼雄果蝇，并利用这只白眼雄果蝇进行了一系列实验。    分析回答下列问题: (1)果蝇杂交实验一的现象 （填“符合”或“不符合”）分离定律，理由是 。 (2)果蝇体细胞中有4对染色体（3对常染色体，1对性染色体）。你认为能合理解释实验一遗传现象的假设有： 假设1： 。 假设2： 。 (3)运用“假说—演绎法”的科学研究程序，重新设计新的交配方案——测交，通过演绎和实验相结合来验证你提出的假设。实验二和实验三是测交实验及实验现象。 ①上述测交实验二和实验三的实验现象 （填“符合”或“不符合”）你之前根据实验一遗传现象提出的两种假设，因此 （填“能”或“不能”）得出唯一结论。 ②为充分论证你所提出的哪一种假设才是正确的，请利用实验中及自然种群中的果蝇补充设计一个有效的实验交配方案： 。 【答案】(1) 符合 亲本红眼和白眼交配，F1全为红眼，F1相互交配，F2中红眼：白眼=3：1，符合分离定律 (2) 假设1：控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因（或控制白眼的基因只在X染色体上） 假设2：控制白眼的基因在X和Y染色体的同源区段上 (3) 符合 不能 用（实验二子代）白眼雌果蝇与自然种群中（或纯合）红眼雄果蝇进行杂交实验 【分析】1、由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 2、据实验一可知：红眼和白眼杂交，F1都是红眼，说明红眼是显性性状；红眼自交后，红眼：白眼=3：1，说明控制果蝇的红眼与白眼基因符合基因的分离定律，由于白眼性状只在雄性中出现，说明性状的表现与性别相关联。 【详解】（1）果蝇杂交实验一中，亲本红眼和白眼交配，F1全为红眼，F1相互交配，F2中红眼：白眼=3：1，符合分离定律。 （2）由于上述杂交实验中白眼与雄性相关联，合理的假说为：假设1：控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因（或控制白眼的基因只在X染色体上）；假设2：控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上有它的等位基因（或控制白眼的基因在X和Y染色体的同源区段上）。 （3）①假设二中F1雌果蝇的基因型均为XWXw，P白眼雄果蝇基因型分别为XwYw，实验三中，F1红眼雄果蝇的基因型为XWYw，P白眼雌果蝇基因型为XwXw，测交子代均会出现实验二和实验三的结果，故不能得出唯一结论。 ②为充分论证假说1正确，可选用（实验二子代）白眼雌果蝇与自然种群中（或纯合）红眼雄果蝇进行杂交实验，若假说1正确，则预期实验结果为XwXw×XWY→XWXw、XwY，子代雌性全为红眼，雄性全为白眼。 48．（23-24高一下·陕西·期中）回答下列问题： (1)玉米叶绿素的合成受到细胞核中等位基因A和a的控制，基因组成为AA、Aa的植株叶片分别为深绿色、浅绿色，基因组成为aa的植株叶片为黄色，这种黄色植株在幼苗期即死亡。请回答下列问题： ①基因组成为aa的植株在幼苗期死亡的原因是 。 ②在正常光照条件下，基因组成为Aa的植株叶片为浅绿色，但在遮光条件下为黄色，这一现象说明 。 (2)人类性染色体单体XO（“O”不表示一个性染色体，而是表示缺这个染色体，故染色体组成只有一条X染色体）表现为女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征，是常见的女性畸形。但是在果蝇中，XO却表现为雄性（如图）。 用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记“M”）。M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表型变化，但基因型未变：第二种是亲本雌果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时期X染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。 杂交设计： 。 结果预测：Ⅰ.若 ，则是环境改变； Ⅱ.若 ，则是基因突变； Ⅲ.若 ，则是减数分裂时X染色体不分离。 【答案】(1) 基因组成为aa的植株叶片为黄色，缺少叶绿素，光合作用能力弱 生物的性状不仅由基因控制，还会受到环境因素的影响 (2) M果蝇与正常白眼雌果蝇果蝇杂交，分析子代的表现型 红眼（雌）果蝇 全是白眼 没有子代 【分析】1、生物的性状不仅由基因控制，还会受到环境因素的影响。 2、判断果蝇变异的类型，可以进行逆向推导，根据变异的可能性，计算出相关的实验结果。 【详解】（1）①基因组成为AA、Aa的植株叶片分别为深绿色、浅绿色，基因组成为aa的植株叶片为黄色，基因组成为aa的植株在幼苗期死亡的原因是基因组成为aa的植株叶片为黄色，缺少叶绿素，光合作用能力弱（不能进行光合作用）。 ②在正常光照条件下，基因组成为Aa的植株叶片为浅绿色，但在遮光条件下为黄色，这一现象说明生物的性状不仅由基因控制，还会受到环境因素的影响。 （2）本题应从分析M果蝇出现的三种可能原因入手，推出每种可能下M果蝇的基因型，从而设计实验步骤和预测实验结果。三种情况下白眼雄果蝇的基因型不同，第一种情况下基因型为XRY，第二种情况下基因型为XrY，第三种情况下，母本产生的卵细胞有O和XRXR两种，O型卵细胞与含Xr的精子受精得到的个体为雄性不育（根据题干中图可知），基因型为XrO。 要判定M果蝇的基因型可让该个体与正常的多只白眼雌果蝇（XrXr）交配，统计子代的眼色可判定其基因型，进而可以判定属于哪种情况．第一种情况XRY与XrXr杂交，若子代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则为环境引起的表型改变； 第二种情况XrY与XrXr杂交，若子代全为白眼，则为基因突变引起的表型改变； 第三种情况XRY与XrXr杂交，若没有子代产生（XrO不育），则为减数分裂时X染色体没有分离。 49．（23-24高一下·陕西渭南·期中）“遗传性共济失调”是由一对等位基因控制的遗传病，其临床表现为四肢运动失调、痴呆、眼球震颤。如图是该遗传病的一个家系图，某学习小组对该遗传病进行了相关讨论，回答下列问题（相关基因用A、a表示，不考虑 X、Y 染色体同源区段）： (1)同学甲认为该病的遗传方式不可能是伴Y 染色体遗传，依据是 。 (2)同学乙认为该病的遗传方式不可能为伴 X染色体隐性遗传。通过图中Ⅰ、Ⅱ代的某些个体可作出该判断，依据是 。 (3)同学丙认为该病的遗传方式可能为伴X 染色体显性遗传，若不考虑基因突变等其他原因，你 （填“同意”或“不同意”）这种说法，理由是 。 (4)若该病为常染色体隐性遗传，则Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型分别是 ，他们再生一个患有该病的儿子的概率是 。 【答案】(1)若该病为伴Y染色体遗传，则不应该出现女性患者 (2)若该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，则Ⅰ₁的致病基因会传递给Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅱ3，从而使他们患上该病 (3) 不同意 若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传，图中Ⅰ4不可能有一个患有该病的儿子Ⅱ6 (4) aa、Aa 1/4/25% 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。 （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。 （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】（1）分析题意，该病不是伴Y染色体遗传，若该病为伴Y染色体遗传，则不应该出现女性患者，图中Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7、Ⅲ1不应患该病。 （2）若为伴X染色体隐性遗传，则女患者的致病基因会遗传给儿子，儿子一定患病，即Ⅰ₁的致病基因会传递给Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅱ3，从而使他们患上该病，与题图不符。 （3）若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传，相关基因是A/a，图中Ⅱ6的X染色体来自其母亲Ⅰ4，Ⅱ6患病，其基因型为XAY，但他的母亲Ⅰ4是正常人，其基因型为XaXa，不带有该病的致病基因，与题意不符。 （4）若该病为常染色体隐性遗传，则Ⅱ4患病，其基因是aa，Ⅱ5的女儿III1患病，故II5基因型是Aa，再生一个患病的儿子的概率是1/2×1/2=1/4。 50．（23-24高一下·陕西渭南·期中）已知果蝇的长翅与残翅是一对相对性状（A、a），红眼与白眼是一对相对性状（B、b）。如图为某雄性果蝇体细胞染色体组成及相关基因分布示意图，该雄性果蝇与一雌性果蝇杂交，子代个体的表型及数量比例如下表所示。 雄性果蝇 长翅红眼 长翅白眼 残翅红眼 残翅白眼 3/16 3/16 1/16 1/16 雌性果蝇 长翅红眼 长翅白眼 残翅红眼 残翅白眼 3/8 0 1/8 0 (1)亲本雌果蝇的基因型为 。子代中与雄性亲本基因型相同的果蝇占子代总数的 。 (2)有一只雄果蝇与亲代雄果蝇的表型相同，请设计一个简便的实验方案，探明它的基因型。 ①实验方案：用该雄果蝇与   杂交，观察并统计子代的表型及比例。 ②可能的实验结果及结论： 若子代的表型及比例为 ，则该雄果蝇的基因型为 ； 若子代的表型及比例为 ，则该雄果蝇的基因型为 。 【答案】(1) AaXBXb 1/8 (2) 白眼残翅雌果蝇 长翅红眼：长翅白眼：残翅红眼：残翅白眼=1：1：1：1 AaXBY 长翅红眼：长翅白眼=1：1 AAXBY 【分析】由题图可知：控制长翅和残翅是一对相对性状(A、 a)的基因位于II染色体(常染色体)上，控制红眼与白眼是一对相对性状(B、b)的基因位于X染色体上，两对基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律。 【详解】（1）由题图可知：该雄果蝇的基因型是AaXBY，该果蝇与雌性果蝇杂交，后代中长翅与残翅的比是(3/16+3/16+3/8)：(1/16+1/16+1/8) =3： 1，说明长翅是显性，由A基因控制，残翅是隐性，由a基因控制，且该雌果蝇的基因型为Aa，而后代雌性果蝇只有红眼，雄性果蝇中红眼：白眼=1：1，说明红眼对白眼是显性，且雌果蝇的基因型为XBXb，则亲本中雌果蝇的基因型为AaXBXb；子代中与雄性亲本(AaXBY) 基因型相同的果蝇占子代总数的Aa=1/2，XBY=1/4，故=1/2×1/4=1/8。 （2）①有一只雄果蝇与亲代雄果蝇的表型相同（基因型是A-XBY），要探究其基因型，对于动物而言，最好用测交的方法，即实验方案是用该雄果蝇与白眼残翅雌果蝇杂交，观察并统计子代的表现型及比例。 ②若该雄果蝇的基因型是AaXBY，与白眼残翅(aaXbXb) 雌果蝇杂交，后代的表现型及比例为：长翅红眼：长翅白眼：残翅红眼：残翅白眼=1： 1： 1： 1； 若该雄果蝇的基因型是AAXBY，与白眼残翅(aaXbXb) 雌果蝇杂交，后代基因型是AaXBXb：AaXbY=1∶1，表现型及比例为长翅红眼：长翅白眼=1：1。 51．（23-24高一下·青海西宁·期中）半乳糖血症是由基因突变影响半乳糖代谢相关酶的合成引起的遗传病。如图为某家族半乳糖血症的遗传系谱图，半乳糖血症受染色体上的一对等位基因控制（用基因A、a表示），不考虑X、Y染色体同源区段的遗传。请回答下列问题： (1)半乳糖血症的遗传方式是 ，判断的依据是 。 (2)Ⅱ3基因型是 ，Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是 。 (3)若Ⅲ9和半乳糖血症致病基因携带者结婚，则生一个患半乳糖血症男孩的概率为 。 【答案】(1) 常染色体隐性遗传 Ⅱ3与Ⅱ4不患病，其儿子患半乳糖血症，说明该病为隐性遗传病；Ⅱ6患病，Ⅱ5不患病，其儿子Ⅲ11不患病，说明半乳糖血症是常染色体隐性遗传病 (2) Aa 100% (3)1/8 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】（1）Ⅱ3与Ⅱ4不患病，其儿子患半乳糖血症，说明该病为隐性遗传病；Ⅱ6患病，Ⅱ5不患病，其儿子Ⅲ11不患病，说明半乳糖血症是常染色体隐性遗传病。 （2）Ⅲ7患病，其基因型为aa，Ⅱ3和Ⅱ4不患病，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都是Aa；Ⅱ6患病，其基因型为aa，Ⅲ10不患病，则其基因型为Aa，即Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是100%。 （3）Ⅱ6基因型为aa，Ⅲ9不患病，则其基因型为Aa。若Ⅲ9和半乳糖血症致病基因携带者（Aa）结婚，则生一个患半乳糖血症男孩的概率为1/4×1/2=1/8。 52．（23-24高一下·宁夏银川·期中）家蚕（2n=56）为ZW型性别决定的生物，其皮肤油性和非油性是一对相对性状，受一对等位基因A、a控制。现用纯合非油性雄蚕与纯合油性雌蚕杂交，F1全为非油性，F1个体自由交配得F2。回答下列问题： (1)雌蚕的性染色体组成是 ，雄蚕的性染色体组成是 。家蚕皮肤的油性和非油性性状中，隐性性状是 。 (2)现欲根据F2的结果判断等位基因A、a在染色体上的位置： ①若F2中雄蚕和雌蚕的皮肤非油性和油性的比例均为3：1，则等位基因A、a位于染色体上。 ②若 ，则等位基因A、a可能仅位于Z染色体上，也可能位于Z、W染色体的同源区段上。需再通过杂交组合 来确定等位基因A、a在染色体上的位置。 【答案】(1) ZW ZZ 油性 (2) F2中雄蚕均为非油性，雌蚕非油性：油性=1：1 （纯合）油性雄蚕×纯合非油性雌蚕 【分析】具有相对性状的纯合子杂交，子一代表现出来的为显性性状，纯合非油性雄蚕与纯合油性雌蚕杂交，F1全为非油性，说明非油性为显性性状，油性为隐性性状。 【详解】（1）ZW型性别决定的生物，其雄性个体性染色体组成为ZZ，雌性个体性染色体组成为ZW；由“纯合非油性雄蚕与油性雌蚕杂交，F1全为非油性”可知非油性是显性性状，油性是隐性性状； （2）如果等位基因A、a可能仅位于Z染色体上，则F1（ZAZa、ZAW）自由交配，F2代基因型及比例为ZAZA：ZAZa：ZAW：ZaW=1:1:1:1，即如果等位基因A、a可能仅位于Z染色体上，F2中雄蚕均为非油性，雌蚕非油性：油性=1：1；如果基因A、a位于Z、W染色体的同源区段上也会出现此结果，因此需再通过杂交组合（纯合）油性雄蚕×纯合非油性雌蚕来确定等位基因A、a在染色体上的位置，如果子代雌蚕全为油性、雄蚕全为非油性，则可确定等位基因A、a仅位于Z染色体上。 53．（23-24高一下·宁夏石嘴山·期中）下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，其中有一种病为伴性遗传病，且这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：    (1)乙遗传病的遗传方式为 。Ⅱ-2的基因型为 ，Ⅲ-3的基因型为 。 (2)若Ⅲ-3和Ⅲ-4 再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 。若Ⅳ-1 与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。 (3)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：    据系谱图推测，该性状为 （填“隐性”或“显性”）性状；假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 （填个体编号）。 【答案】(1) 伴X染色体隐性遗传 AaXBXb AaXBXb或AAXBXb (2) 1/24 1/8 (3) 隐性 Ⅲ-1、Ⅲ-3、Ⅲ-4 【分析】分析题图：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ-2），说明甲病是隐性遗传病，但Ⅰ-1的儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病，Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病是隐性遗传病，但Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。 【详解】（1）Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病是隐性遗传病，但Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ-2），说明甲病是隐性遗传病，但Ⅰ-1的儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病，故Ⅳ-2的基因型为A XbY，Xb来自于Ⅲ-3，而Ⅲ-3的Xb来自于Ⅱ-2，Ⅰ-1患有甲病，基因型为aa，故Ⅱ-2的基因型为AaXBXb，Ⅲ-3的基因型为AaXBXb或AAXBXb。 （2）Ⅲ-3的基因型为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，Ⅲ-4的基因型为AaXBY，从患甲病角度分析，Ⅲ-3的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ-4的基因型为Aa，可推知后代患甲病的几率为2/3×1/4=1/6，正常的概率是5/6；从患乙病角度分析，Ⅲ-3的基因型为XBXb，Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，则Ⅲ-4的基因型为XBY，可推知后代患乙病男孩的几率为1/4，正常的概率为3/4，因此同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/4×1/6=1/24。从患乙病角度分析，Ⅲ-3的基因型为XBXb，Ⅲ-4的基因型为XBY，可推知IV-1的基因型及概率为1/2XBXB、1/2XBXb，正常男性的基因型为 XBY，可推知后代患乙病男孩的几率为1/2×1/4=1/8。 （3）分析题图：Ⅱ-1和Ⅱ-2不表现深色性状，而Ⅲ-1表现出深色性状，说明该性状为隐性性状；假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，意味着该性状只在公羊中出现，而母羊中不会出现该性状，故在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ-1、Ⅲ-3、Ⅲ-4。 54．（22-23高一下·宁夏石嘴山·期中）如图是人类红绿色盲遗传系谱图，请据图回答（该性状受一对等位基因B、b控制）。    (1)红绿色盲是由 染色体控制的 遗传病。 (2)Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别是 、 ，Ⅱ4与Ⅱ5结婚后代患色盲的概率为 。后来，Ⅱ5与正常男性再婚，生色盲男孩的概率为 。 (3)Ⅲ6致病基因来自 个体，且只能把该基因传给其 。该系谱图中女性个体一定是杂合子的是 (填个体编号)。 【答案】(1) X 隐性 (2) XBY XBXb 1/2 1/4 (3) Ⅱ5 女儿 2、5 【分析】分析系谱图：人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，则图中Ⅱ4与Ⅲ6的基因型均为XbY，Ⅰ2和Ⅱ5的基因型均为XBXb。 【详解】（1）据图可知，Ⅰ1和Ⅰ2都表现正常，后代Ⅱ4患病，符合无中生有为隐性，且男性患病的机会多于女性，因此人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，即由X染色体控制的隐性遗传病。 （2）Ⅰ1和Ⅰ2表现都正常，后代Ⅱ4患病，即Ⅱ4基因型为XbY，Ⅰ1和Ⅰ2基因型分别为XBY、XBXb，Ⅱ5表现正常，后代Ⅲ6患病，因此Ⅱ5的基因型为XBXb，因此Ⅱ4（XbY）与Ⅱ5（XBXb）结婚后代患色盲的概率为1/2。Ⅱ5（XBXb）与正常男性（XBY）再婚，生色盲男孩的概率为1/4。 （3）Ⅲ6为患病男性，基因型为XbY，其中Y染色体来自父本，致病基因Xb来自Ⅱ5。且只能把该基因传给其女儿。由于图中Ⅱ4与Ⅲ6的基因型均为XbY，因此Ⅰ2和Ⅱ5的基因型均为XBXb，即该系谱图中女性个体一定是杂合子的是2、5。 55．（22-23高一下·青海西宁·期中）下图是某家庭红绿色盲遗传图解。其色觉基因由B、b控制，且I代3号不携带致病基因，请据图回答下列问题： (1)红绿色盲是由 （填“常”“X”或“Y”）染色体控制的 （填“显性”或“隐性”）遗传病。该病的遗传特点之一是男性患病的机会 （填“多于”“等于”或“少于”）女性。 (2)图中II代2号的表现型是 。 (3)Ⅲ代3号的致病基因来自II代 号，Ⅲ代2号的基因型可能是 。 (4)IV代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 【答案】(1) X 隐性 多于 (2)色觉正常 (3) 2 XBXB或XBXb (4)1/4 【分析】分析系谱图：人类的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其中Ⅰ代4号和Ⅲ代3号的基因型均为XbY，Ⅱ代2号的基因型为XBXb。图中正常男性的基因型都为XBY。 【详解】（1）红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，是由X染色体上的隐性基因控制的遗传病。伴X染色体隐性遗传病中男性患病的机会多于女性。 （2）由于Ⅲ代3号的基因型均为XbY，故Ⅱ代2号的基因型为XBXb，表现为色觉正常。 （3）人类的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，儿子的致病基因直接来自母亲，故图中Ⅲ代3号的致病基因来自Ⅱ代2号。Ⅱ代1号基因型为XBY，Ⅱ代2号的基因型为XBXb，他们的正常女儿Ⅲ代2号的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb。 （4）Ⅲ代2号的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ代1号的基因型为XBY，第Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性1/2×1/2=1/4。 56．（22-23高一下·陕西商洛·期中）雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴性染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。 组合 A不存在，不管B存在与否（aaZ－Z－或aa Z－W） A存在，B不存在（A_ ZbZb或A_ ZbW） A和B同时存在（A_ ZB Z－或A_ ZBW） 羽毛颜色 白色 灰色 黑色 (1)黑鸟的基因型有 种，两对等位基因 （是、否）遵循自由组合定律。 (2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是 ，雌鸟的羽色是 。 (3)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为 ，父本的基因型为 ，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为 。 【答案】(1) 6 是 (2) 黑色 灰色 (3) AaZbW AaZBZb 3：3：2 【分析】分析表格：黑鸟的基因型有6种，即AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW；灰鸟的基因型有4种，即AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW；白鸟的基因型有5种，即aaZBZB、aaZBZb、aaZbZb、aaZBW、aaZbW。 【详解】（1）黑鸟的基因型有6种，即AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW，两对等位基因中一对等位基因位于常染色体上，另一对等位基因位于Z染色体上，两对等位基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律。 （2）基因型纯合的灰雄鸟的基因型为AAZbZb ，杂合的黑雌鸟的基因型为AaZBW，子代基因型为AAZbW、 AaZbW 、AAZBZb 、AaZBZb 4种，雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。 （3）一只黑雄鸟（A_ZBZ_）与一只灰雌鸟（A_ZbW）交配，子代羽毛有灰色和白色，则母本的基因型为AaZbW，父本的基因型为AaZBZb，故子代黑色、灰色和白色的比例=（3/4×1/2）：（3/4×1/2）：（1/4×1）=3：3：2。 57．（22-23高一下·陕西安康·期中）已知甲病是一种常染色体显性遗传病，致病基因用A表示，乙病是一种伴X染色体隐性遗传病，致病基因用b表示。如图是某家族关于甲病和乙病的遗传系谱图。回答下列问题：    (1)关于甲病和乙病，II-3的基因型为 ，Ⅲ-1的基因型为 。 (2)Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配后，准备生育后代。 ①如果胎儿是男孩，则他同时患甲病和乙病的概率为 。 ②Ⅲ-3产前检查时，确定胎儿的基因型为aaXbXbY，多的一条X染色体来自 （填“父亲”或“母亲”）。 (3)Ⅲ-4的基因型为aaXBXb的概率为 。在仅考虑乙病的情况下，如果Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配，建议他们生 （填“男孩”或“女孩”）。 【答案】(1) aaXBXb aaXBY (2) 1/8 母亲 (3) 1/2 女孩 【分析】据图分析，只考虑一种疾病，由于甲病是一种常染色体显性遗传病，致病基因用A表示，则Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅲ-1均为aa，乙病是一种伴X染色体隐性遗传病，致病基因用b表示，Ⅰ-3为XbY，Ⅲ-3为XBXb，Ⅲ-4为XBY。 【详解】（1）甲病是一种常染色体显性遗传病，Ⅲ-1、Ⅱ-3均正常，基因型均为aa，乙病是一种伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-1正常，基因型为XBY，Ⅰ-3患乙病，其致病基因将传给Ⅱ-3，所以Ⅱ-3基因型为XBXb，故Ⅲ-1基因型为aaXBY，Ⅱ-3基因型为aaXBXb。 （2）据图分析，Ⅱ-3基因型为aa，Ⅲ-2患甲病不患乙病，基因型为AaXBY，Ⅱ-3基因型为aaXBXb，Ⅱ-4基因型为aaXBY，故Ⅲ-3为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，两者婚配： ①如果胎儿是男孩，则他同时患甲病和乙病的概率为1/2Aa×1/2×1/2XbY=1/8。 ②Ⅲ-3进行产前检查时，确定胎儿的基因型为aaXbXbY，由于Ⅱ-3基因型为aaXBXb，Ⅱ-4基因型为aaXBY，故胎儿性染色体多了一条的原因是母亲在形成配子的过程中，在减数第二次分裂后期，次级卵母细胞中携带b基因的两条X染色体移向同一极，产生了基因型为aXbXb的卵细胞。 （3）Ⅱ-3基因型为aaXBXb，Ⅱ-4基因型为aaXBY，则Ⅲ-4的基因型为aaXBXb的概率为1aa×1/2XBXb=1/2。在仅考虑乙病的情况下，如果Ⅲ-1为XBY与Ⅲ-4为1/2XBXB、1/2XBXb婚配，若生男孩则有可能为XbY患乙病，生女孩一定为XBX-正常，所以建议生女孩。 58．（22-23高一下·陕西延安·期中）果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，相关基因位于X染色体上；灰身（B）对黑身（b）为显性，但不确定相关基因是在X染色体上还是在常染色体上。回答下列问题： (1)相对性状指的是 ，果蝇黑身与灰身是一对相对性状。现有一只黑身雄果蝇与一只灰身雌果蝇杂交，F1果蝇中灰身：黑身＝1：1，据此 （填“能”或“不能”）确定亲本中灰身雌果蝇为杂合子。请从F1中选取两只果蝇进行一次杂交实验，以便确定控制体色的基因是在X染色体上还是在常染色体上。 ①杂交组合： （填表型）。 ②预期结果：若子代中雌果蝇 ，则控制体色的基因在常染色体上；若子代中雌果蝇 ，则控制体色的基因在X染色体上。 (2)如果控制体色的基因也在X染色体上。现有甲、乙（白眼雄性）两只果蝇杂交，子代果蝇中红眼：白眼＝1：1，灰身：黑身＝3：1．为了确定甲果蝇的基因型，观察子代黑身果蝇的眼色。分析结果及结论： ①如果子代黑身果蝇全为白眼，则甲的基因型为XBRXbr。 ②如果子代黑身果蝇全为红眼，则甲的基因型为 。 (3)如果控制体色的基因在常染色体上。现用纯合的灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇杂交，再让F1个体间杂交得到F2，则F2的基因型有 种。 【答案】(1) 一种生物的同种性状的不同表现类型 能 灰身雄果蝇和黑身雌果蝇 黑身：灰身=1:1 全为灰身 (2)XBrXbR (3)12 【分析】 基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）一种生物的同种性状的不同表现类型叫做相对性状。已知灰身（B）对黑身（b）为显性，则黑身雄果蝇与灰身雌果蝇杂交，F1果蝇中出现黑身，则可以推断出亲本中灰身雌果蝇为杂合子。F1中存在灰身果蝇和黑身果蝇，当基因位于常染色体上，F1的灰身果蝇雌雄个体均为Bb，黑身个体为bb；当基因位于X染色体上，F1的灰身雌果蝇为XBXb，灰身雄果蝇为XBY，黑身雌果蝇为XbXb，黑身雄果蝇为XbY。可选取灰身雄果蝇和黑身雌果蝇进行杂交，当控制体色的基因在常染色体上，后代雌果蝇中黑身Bb：灰身bb=1:1；当控制体色的基因在X染色体上，后代雌果蝇中全为灰身。 （2）如果控制体色的基因也在X染色体上，子代果蝇中灰身：黑身＝3：1，说明亲代雌果蝇中含有B、b基因，雄果蝇含有B基因，又因为子代果蝇中红眼：白眼＝1：1，则乙的基因型为XBrY，甲的基因型可能为XBRXbr或XBrXbR，当甲的基因型为XBRXbr，子代黑身果蝇XbrY全为白眼；当甲的基因型为XBrXbR，子代黑身果蝇XbRY全为红眼。 （3）如果控制体色的基因在常染色体上，纯合的灰身红眼雌果蝇BBXRXR与黑身白眼雄果蝇bbXrY杂交，再让F1（BbXRXr、BbXRY）个体间杂交得到F2，则F2的基因型有3×4=12种。 59．（22-23高一下·陕西安康·期中）鸡的性别决定方式为ZW型。羽色中芦花（B）对非芦花（b）为显性，纯合非芦花公鸡与纯合芦花母鸡交配，F1公鸡全为芦花、母鸡全为非芦花。回答下列问题： (1)某同学对该遗传现象进行分析后，对该基因在染色体上的位置提出下列两种假设： 假设一： 。 假设二：控制羽色的基因位于常染色体上，但性状与性别有关。无论雌雄，BB个体均为芦花，bb个体均为非芦花；但Bb雌性个体为 ，Bb雄性个体为 。 (2)若想证明上述哪种假设成立，该同学设计了一个简单的实验方案：让F1中雌、雄个体相互交配，观察并统计后代的表型及比例。请写出预期的实验结果： ①若子代表型及比例为 ，则假设一成立。 ②若 ，则假设二成立。 【答案】(1) 控制羽色的基因仅位于Z染色体上 非芦花 芦花 (2) 芦花公鸡：非芦花公鸡：芦花母鸡：非芦花母鸡=1：1：1：1 芦花公鸡：非芦花公鸡=3：1，芦花母鸡：非芦花母鸡=1：3 【分析】由题意可知，鸡的羽色的遗传与性别相关，属于伴性遗传或从性遗传。 【详解】（1）因为假设二是从性遗传，所以假设一是伴性遗传，即控制羽色的基因仅位于Z染色体上。根据假设二中的信息“无论雌雄，BB个体均为芦花，bb个体均为非芦花”，再结合题目中的信息“纯合非芦花公鸡与纯合芦花母鸡交配，F1公鸡全为芦花、母鸡全为非芦花”可知，Bb雌性个体为非芦花，Bb雄性个体为芦花。 （2）①如果假设一成立，则亲本的组合为ZbZb×ZBW，则F1的基因型分别为ZBZb和ZbW，雌雄相互交配，后代的基因型及比例为ZBZb：ZbZb：ZBW：ZbW=1：1：1：1，表型及比例为芦花公鸡：非芦花公鸡：芦花母鸡：非芦花母鸡=1：1：1：1。 ②如果假设二成立，则亲本的组合为bb（♂）×BB（♀），则F1的基因型为Bb，雌雄相互交配，后代的基因型及比例为BB：Bb：bb=1：2：1，则在雌性中芦花：非芦花=1：3，在雄性中芦花：非芦花=3：1。 60．（22-23高一下·陕西榆林·期中）下图是某家庭红绿色盲遗传图解。其色觉基因由B、b控制，且I代3号不携带致病基因，请据图回答下列问题：    (1)红绿色盲是由 (填“常”“X”或“Y”)染色体控制的 (填“显性”或“隐性”)遗传病。该病的遗传特点之一是男性患病的机会 (填“多于”“等于”或“少于”)女性。 (2)图中I代3号的基因型是 。 (3)Ⅲ代3号的致病基因来自I代 号，Ⅲ代2号的基因型可能是 。 (4)IV代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 【答案】(1) X 隐性 多于 (2)XBXB (3) 4 XBXB或XBXb (4)1/4 【分析】分析系谱图：人类的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其中Ⅰ代4号和Ⅲ代3号的基因型均为XbY，Ⅱ代2号的基因型为XBXb。图中正常男性的基因型都为XBY。 【详解】（1）红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，是由X染色体上的隐性基因控制的遗传病。该病的遗传特点之一是男性患病的机会多于女性。 （2）I代3号不携带致病基因，I代3号的基因型是XBXB。 （3）人类的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，儿子的致病基因直接来自母亲，故图中Ⅲ代3号的致病基因来自Ⅱ代2号，I代3号不携带致病基因，因此，Ⅲ代3号的致病基因来自I代4号。Ⅱ代1号基因型为XBY，Ⅱ代2号的基因型为XBXb，他们的正常女儿Ⅲ代2号的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb。 （4）Ⅲ代2号的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ代1号的基因型为XBY，第Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性1/2×1/2=1/4。 61．（22-23高一下·陕西咸阳·期中）已知果蝇眼色性状受一对等位基因控制，某研究小组让一只纯合朱红眼雌果蝇和一只纯合暗红眼雄果蝇杂交，结果如下图所示。据图回答问题：（说明：每次杂交后代数量足够多，不考虑基因存在X、Y同源区段） (1)由图可知，果蝇眼色中显性性状是 ，若用A/a表示相关基因，F1雌雄果蝇的基因型是 和 。 (2)若只考虑果蝇控制眼色的这一对等位基因，则F1雌果蝇的一个原始生殖细胞通过减数分裂会产生 种卵细胞。 (3)已知果蝇的翅形（截翅、正常翅）受等位基因B/b控制，现有纯合截翅和纯合正常翅雌雄果蝇若干。为判断截翅和正常翅的显隐性及B/b所在的染色体种类，常采用的交配方法是 。当实验结果为 ，可判断正常翅为显性性状且B/b位于常染色体上；当实验结果为 ，可判断正常翅为显性性状且B/b位于X染色体上。 【答案】(1) 暗红色 XAXa XaY (2)1/一 (3) 正反交（或“正交和反交”） 正反交结果相同，子代全为正常翅 正反交结果不同，一组是子代全为正常翅，另一组是子代雌蝇全为正常翅，雄蝇全为截翅 【分析】确定基因位置的方法： （1）正反交法：若正交和反交实验结果一致，则在常染色体上，否则在X染色体上； （2）根据后代的表现型在雌雄性别中的比例是否一致进行判定：若后代的表现型在雌雄性别中的比例一致，则说明基因在常染色体上，否则在X染色体上； （3）选择亲本杂交实验进行分析推断：对于XY型性别决定的生物，可选隐性雌性个体和显性雄性个体进行杂交；对于ZW型性别决定的生物，可选项显性雌性个体和隐性雄性个体进行杂交。 【详解】（1）假定控制该性状的基因位于常染色体上，子一代雌雄果蝇是杂合子，子二代果蝇会出现3∶1的性状分离比；由题图可知，该果蝇子二代果蝇的暗红眼与朱红眼之比是1∶1，与假设矛盾，因此该性状的基因位于X染色体上。设朱红眼对暗红眼为显性（且基因位于X 染色体上，则亲本基因型为XAXA和XaY，那么 F1的基因型为XAXa和 XAY，可得F2的基因型及比例为朱红眼雌果蝇（XAXA和XAXa）∶暗红眼雄果蝇（XaY）∶朱红眼雄果蝇（XAY）=2∶1∶1，与题中实验结果不符，因此暗红眼对朱红眼为显性，亲本基因型为：XaXa和XAY，可推断出 F1基因型为XAXa、XaY。 （2）若只考虑果蝇控制眼色的这一对等位基因，则F1雌果蝇的基因型为XAXa，其一个原始生殖细胞通过减数分裂会产生1个卵细胞和3个极体，故会产生1种卵细胞。 （3）为判断截翅和正常翅的显隐性及B/b所在的染色体种类，需要通过正反交实验，然后根据后代的性状表现判断基因在染色体上的位置，一般情况下，正反交结果一致则基因位于常染色体上，正反交结果不一致则基因位于X染色体上。即选择截翅和正常翅个体进行正反交。 当正常翅为显性性状，且B/b位于常染色体上时，正反交的实验结果相同，子代全为正常翅； 当正常翅为显性性状，且B/b位于X染色体上时，则正反交的实验结果不同，且截翅（♀）×正常翅（♂）的子代中截翅全为雄性，正常翅全为雌性，正常（♀）×截翅（♂）的子代无论雌雄均表现为正常翅。 62．（22-23高一下·陕西西安·期中）果蝇是一种比苍蝇小、但形象较可爱的昆虫，它是遗传学上非常重要的实验材料，其性别决定方式是XY型。请回答下列问题： (1)一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，后代全是红眼果蝇。据此推测亲本红眼雌果蝇一定是 （填“纯合子”或“杂合子”），且果蝇的红眼对白眼为 （填“显性”或“隐性”）。 (2)有人用白眼雄果蝇与红眼雌果蝇交配（设为正交），结果后代全是红眼。而反交后代中，雄性全为白眼，而雌性全为红眼。由此可以判断控制果蝇红，白眼色的基因位于 染色体上。设控制红、白眼的等位基因为B、b，则上述反交亲代雌果蝇的基因型为： 。 (3)已知果蝇的灰身、黑身性状也属于细胞核遗传，分别由等位基因A、a控制。两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到以下类型和数量的F1代： 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雄蝇 152 148 48 52 雌蝇 297 0 101 0 ①两只灰身红眼亲本的基因型为♀ ，♂ 。 ②若让F1代中灰身雌雄果蝇自由交配，所得F2代中灰身果蝇和黑身果蝇的比为 。 【答案】(1) 纯合子 显性 (2) X XbXb (3) AaXBXb AaXBY 8：1 【分析】果蝇是遗传学研究的理想实验材料，容易饲养，繁殖快，具有易于区分的性状。 【详解】（1）根据题干中一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，后代全是红眼果蝇，可知红眼对白眼为显性性状，且亲代基因型为XBXB（红眼雌）、XbY（白眼雄）或者BB（红眼雌）、bb（白眼雄），因此亲本红眼雌果蝇一定是纯合子。 （2）根据正反交实验结果，两次实验的结果不一致，且在反交实验中，性全为白眼，而雌性全为红眼，具有明显的性别特征，由此可以判断控制果蝇红、白眼色的基因位于性染色体X染色体上。设控制红、白眼的等位基因为B、b，则上述反交亲本的基因型为：雌果蝇为XbXb，雄果蝇为XBY，这样的亲本产生的子代雌果蝇基因型为XBXb，全为红眼，雄果蝇基因型为XbY，全为白眼。 （3）具表中数据分析可知，在F1代中灰身红眼：灰身白眼：黑身红眼：黑身白眼=9：3：3：1，因此两对等位基因满足自由组合定律，且灰身果蝇中，雌果蝇：雄果蝇=1：1，黑身果蝇中，雌果蝇：雄果蝇=1：1，因此控制灰身和黑身性状的等位基因A、a位于常染色体上。根据子代表现型比例，①两只灰身红眼亲本的基因型为♀AaXBXb，♂AaXBY。若让F1代中灰身雌雄果蝇自由交配所得F2代，因F1代中灰身雌雄果蝇基因型为1/3AA、2/3Aa，根据配子法可知，雌果蝇中的雌配子分别是2/3A、1/3a，雄果蝇中的雄配子分别是2/3A、1/3a，雌雄果蝇自由交配所得F2代中，黑身（aa）为1/3a×1/3a=1/9，则灰身为1-1/9=8/9，所以灰身果蝇和黑身果蝇的比为8：1。 63．（22-23高一下·陕西宝鸡·期中）肾上腺——脑白质营养不良是一种伴X染色体的隐性遗传病（致病基因用a表示），下图为某人调查的某患者家系图。回答下列问题。 (1)图中Ⅱ－2的基因型是 。图中信息不符合伴X隐性遗传病的特点，因为 。但是可通过遗传和产前诊断对该病进行监测和预防。 (2)进一步研究发现，该家系女性中每个细胞所含的两条染色体中的一条总是保持固缩状态而失活，失活的染色体上的基因无法表达，你认为这部分染色体基因无法表达的原因是 。 (3)分析Ⅱ－1（不携带致病基因）与Ⅱ－2婚配后子代的患病情况及其原因。 若生男孩： ； 若生女孩： 。 【答案】(1) XaY Ⅱ-3、Ⅱ-4患病，但Ⅰ-2正常 (2)染色体呈固缩状态无法解旋进行转录 (3) 不患病，因为该个体不含有致病基因 不一定患病，因为所生女孩为杂合子，是否患病取决于X染色体失活情况 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。 【详解】（1）脑白质营养不良是一种伴X染色体的隐性遗传病，因此图中Ⅱ－2的基因型是XaY，图中信息不符合伴X隐性遗传病的特点，因为Ⅱ－3和Ⅱ－4均表现患病，基因型为XaXa，则其父亲Ⅰ-2应该为患者，但图示却表现正常。 （2）进一步研究发现，该家系女性中每个细胞所含的两条染色体中的一条总是保持固缩状态而失活，基因表达过程包括转录和翻译两个过程，因此该失活的染色体上的基因无法表达的原因应该是染色体呈固缩状态，因而无法解旋进行转录。 （3）Ⅱ－1（不携带致病基因）的基因型可表示为XAXA、Ⅱ－2生物基因型为XaY，二者婚配后子代的基因型为XAXa和XAY，即若生男孩，基因型为XAY表现正常；若生女孩，其基因型为XAXa，由于X染色体随机失活，因而可能患病。 64．（22-23高一下·陕西西安·期中）已知果蝇的灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例： 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 请回答： (1)控制灰身与黑身的基因位于 ，控制直毛与分叉毛的基因位于 。 (2)亲代果蝇的基因型为 、 。 (3)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，杂合子占 。 (4)将F1中灰身直毛雌蝇与黑身分叉毛雄蝇交配，得到F2,F2中表型为黑身分叉毛的果蝇占 。 (5)写出F1中纯合灰身直毛雌蝇与黑身分叉毛雄蝇交配产生后代的遗传图解 。 【答案】(1) 常染色体 X染色体 (2) BbXFXf BbXFY (3)5/6 (4)1/12 (5) 【分析】表格分析：子代雌雄果蝇中灰身∶黑身=3∶1，说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，且灰身相对于黑身是显性性状，亲本的基因型均为Bb；子代雌蝇全为直毛，雄蝇中直毛∶分叉毛=1∶1，说明控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛相对于分叉毛是显性性状，亲本的基因型为XFY×XFXf。所以亲本的基因型为BbXFXf×BbXFY。 【详解】（1）子代中无论雌雄果蝇均表现为灰身∶黑身=3∶1，说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体，且亲本的相关基因型均为Bb；子代中雌蝇全为直毛，雄蝇中直毛∶分叉毛=1∶1，性状表现与性别有关，因此可推测控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体，且分叉毛为隐性性状，亲本相关基因型为XFY×XFXf。 （2）结合（1）题可知，母本的基因型为BbXFXf，表现型为灰身直毛；父本的基因型为BbXFY，表现型为灰身直毛。 （3）亲本的基因型为BbXFXf、BbXFY，则子代中灰身直毛的雌蝇的比例为3/4×1/2=3/8，纯合子，BBXFXF占1/4×1/4＝1/16，则杂合子占5/16，所以纯合体与杂合体的比例为1：5 （4）亲本的基因型为BbXFXf×BbXFY，F1中灰身直毛雌蝇的基因型为B_XFX_、黑身分叉毛雄蝇的基因型为bbXfY，二者交配相当于是1/3BB、2/3Bb与bb杂交和1/2XFXF、1/2XFXf与XfY杂交，则产生的黑身个体的比例为2/3×1/2=1/3、分叉毛个体的比例为1/2×1/2=1/4，可见F2中表型为黑身分叉毛的果蝇占1/3×1/4=1/12。 （5）F1中纯合灰身直毛雌蝇的基因型可表示为BBXFXF、黑身分叉毛雄蝇的基因型为bbXfY，二者交配产生后代的情况可用下列遗传图解表示。 65．（22-23高一下·山西大同·期中）女娄菜阔叶和细叶的基因在X染色体上，其中阔叶由B基因控制、细叶由b基因控制，且细叶只存在于雄株中。回答下列问题： (1)女娄菜雌株中与叶形相关的基因型是 ；雌株中不出现细叶个体的原因是 。若想通过杂交实验获得子代全是雄株个体，则需要选择的杂交组合是 。 (2)研究发现女娄菜叶有绿色和金黄色两种颜色，该对性状分别由基因A、a控制，但未知其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。若控制叶色的基因位于常染色体上，则该群体与叶形、叶色有关的基因型有 种；若控制叶色的基因位于X染色体上，则该群体与叶形、叶色有关的基因型中，雌性个体的基因型有 种，雄性个体的基因型有 种。 【答案】(1) XBXB、XBXb 基因型为Xb的花粉致死 XBXB×XbY或XBXb×XbY (2) 12 7 4 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】（1）分析题意可知，阔叶由B基因控制、细叶由b基因控制，且细叶只存在于雄株中，即细叶只有XbY一种基因型，其中Xb来自母本，则可推知不存在XbXb细叶雌株的原因是基因型为Xb的花粉致死，故女娄菜雌株中与叶形相关的基因型是XBXB、XBXb；若想通过杂交实验获得子代全是雄株个体，则应选择含有致死基因Xb的雄株，即应选择XbY基因型的雄性与XBXB或XBXb的雌株进行杂交。 （2）若控制叶色的基因位于常染色体上，群体叶型基因型有XBXB、XBXb、XBY、XbY四种，叶色有AA、Aa、aa三种，故组合起来应有4×3=12种；若控制叶色位于X染色体上，群体叶型叶色基因型雌性有:XABXAB、XABXAb、XaBXaB、XaBXab、XABXaB、XABXab、XaBXAb，共7种；雄性有XABY、XAbY、XaBY、XabY，共4种。 66．（22-23高一下·山西运城·期中）如图为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病。回答下列问题： (1)甲、乙两种病的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，原因是 。 (2)Ⅱ7的致病基因来自 ，Ⅲ12为纯合子的概率是 。 (3)若Ⅲ13和Ⅲ10结婚，生育的孩子不患病的概率是 ，生育的孩子只患一种病的概率是 。 【答案】(1) 遵循 控制甲、乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上，所以两病的遗传遵循基因的自由组合定律 (2) I1 0 (3) 7/24 5/8 【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。 2、分析遗传系谱图：Ⅱ3和Ⅱ4患甲病，出生正常的女儿Ⅲ9，故甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2都不患乙病，生了患乙病的儿子Ⅱ7，已知乙病为伴性遗传病，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】（1）遗传系谱图分析，Ⅱ3和Ⅱ4患甲病，出生正常的女儿Ⅲ9，故甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2都不患乙病，生了患乙病的儿子Ⅱ7，已知乙病为伴性遗传病，故乙病为伴X染色体隐性遗传病，控制甲、乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上，所以两病的遗传遵循基因的自由组合定律。 （2）乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ7乙病基因来自Ⅰ1。假设控制甲病的基因用A表示，控制乙病的基因用b表示，则Ⅱ7的基因型是aaXbY，Ⅱ8的基因型是aaXBXb，Ⅲ12的基因型是aaXBXb，一定为杂合子，即Ⅲ12为纯合子的概率是0。 （3）关于甲病，Ⅲ10为AA（1/3）或Aa（2/3），Ⅲ13为aa，正常概率为2/3×1/2＝1/3，患甲病概率为2/3；关于乙病，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是XBY、1/2XBXB或1/2XBXb，则Ⅲ10为XBXb概率为1/2×1/2＝1/4，为XBXB概率为3/4，Ⅲ13为XbY，患乙病概率为1/2×1/4＝1/8，正常概率为7/8，综上所述，生育的孩子患甲病的概率是=2/3，患乙病的概率是1/8，患一种病的概率是2/3×7/8+1/3×1/8＝5/8，不患病的概率为1/3×7/8＝7/24。 67．（22-23高一下·山西大同·期中）某单基因遗传病的家系图如图所示，该家系中的部分成员进行遗传检测时，研究人员将他们的正常基因和致病基因用特定的酶进行切割，使其形成不同大小的DNA片段，然后利用电泳技术使这两种基因的DNA片段分离开，获得如右图所示的条带情况。设该病相应的基因为A和a，已知3、4号的电泳条带分别是②①，在不考虑变异的情况下，回答下列问题：    (1)若1号的电泳条带是①，则6号的基因型是 ，9号携带致病基因的概率是 。 (2)若1号的电泳条带是②，则人群中女性的基因型是 ，6号与7号所生的儿子，患该病的概率是 。该种遗传病的特点有 （答出2点即可）。 (3)若研究人员确定6号和7号的无论哪一胎生育的女儿都不会患病，则他们的女儿的电泳条带是①的概率是 。 【答案】(1) AA或Aa 5/12 (2) XAXA、XAXa、XaXa， 1/4 患病女性的父亲和儿子均患病，且人群中男性患者多于女性患者 (3)1/4　 【分析】题意分析，根据无中生有为隐性可判断该病为隐性遗传病，因为1号和2号正常，却生出了患病的儿子5号，但无法确定致病基因的位置。 【详解】（1）若1号的电泳条带是①，即其基因型可表示为Aa，则说明该病的致病基因位于常染色体上，则2号的基因型也为Aa，因此，6号的基因型是AA或Aa，比例为1∶2；题中显示3、4号的电泳条带分别是②①，说明3号的基因型为AA，4号的基因型为Aa，则7号的基因型为AA或Aa，且二者的比例为1∶1，因此，9号携带致病基因的概率是2/3×1/4+3/4×1/3=5/12。　 （2）若1号的电泳条带是②，即不含致病基因，则说明控制该病的致病基因位于X染色体上，则人群中女性的基因型是可表示为XAXA、XAXa、XaXa，6号的基因型可表示为XAXA、XAXa，二者比例为1∶1（该状态下6号个体产生卵细胞的基因型和比例为XA∶Xa=3∶1），7号表现正常，其基因型可表示为XAY，二者婚配所生的儿子中患该病的概率是1/4。该种遗传病为伴X隐性遗传病，表现的特点有表现交叉遗传，即患病女性的父亲和儿子均患病，且人群中男性患者多于女性患者。 （3）若研究人员确定6号和7号的无论哪一胎生育的女儿都不会患病，则说明该病为伴X隐性遗传病，即7号个体的基因型为XAY，6号个体的基因型为XAXA、XAXa，二者比例为1∶1，则他们的女儿的基因型为XAXA或XAXa，且比例为3∶1，即其女儿的电泳条带是①（基因型是XAXa）的概率是1/2×1/2=1/4　 68．（22-23高一下·山西阳泉·期中）我国自上世纪80年代开始进行新生儿遗传代谢筛查，并迅速在全国范围内推行，已取得令人瞩目的成就。目前，我国发病率最高的遗传代谢病是苯丙酮尿症（10/10万左右），及时进行代谢筛查，可达到早期诊断、精准治疗，改善预后。下图为该遗传病的某家庭系谱图，请分析作答： (1)控制该遗传病的基因位于 （填“常”或“X”）染色体上，属于 （填“显性”或“隐性”）遗传。 (2)若用A和a表示该对等位基因，该家庭中的以下几位成员的基因型分别是： Ⅰ2： ；Ⅱ3： ；Ⅲ2： ；Ⅲ3： 。 (3)若Ⅲ2和Ⅲ3近亲结婚，生育一个患该病孩子的概率为 ；若生育的第一个孩子患有该遗传病，则Ⅲ2的基因型为 ，再生一个孩子，患该病概率为 。 【答案】(1) 常 隐性 (2) Aa aa AA或Aa Aa (3) 1/6 Aa 1/4 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】（1）Ⅰ1和Ⅰ2为正常，所生Ⅱ3为患者，说明该病为隐性遗传病，Ⅱ3为患者，其儿子为正常，说明控制该病的基因不是位于X染色体上，而是在常染色体上。 （2）Ⅱ3为aa，而Ⅰ1和Ⅰ2均正常，因此基因型为Aa；Ⅱ3为aa；Ⅲ3为正常个体，所以Ⅲ3为Aa；Ⅲ1为aa，所以Ⅱ1和Ⅱ2均为Aa，Ⅲ2为AA或Aa。 （3）Ⅲ2和Ⅲ3近亲结婚，Ⅲ2为AA或Aa，比例为1∶2，Ⅲ3为Aa，二者婚配生育一个患该病孩子的概率为2/3×1/4=1/6。若生育的第一个孩子患有该遗传病，则Ⅲ2的基因型为Aa，再生一个孩子，患该病的概率为1/4。 69．（22-23高一下·山西阳泉·期中）血友病是X染色体隐性遗传病，属于先天性凝血障碍疾病。尝试对有关该病的遗传现象进行分析作答： (1)女性携带者与正常男性所生子女中，男孩患病概率为 ，女儿患病概率为 。 (2)男性患者与女性携带者所生子女中，男孩患病概率为 ，女儿患病概率为 。 (3)女性患者与正常男性所生子女中，男孩患病概率为 ，女儿患病概率为 。 (4)综上所述，X染色体隐性遗传病的遗传特点有 （答出一点即可）。 【答案】(1) 1/2 0 (2) 1/2 1/2 (3) 1 0 (4)患者中男性远多于女性（或男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿）（其他答案合理即可） 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关。 【详解】（1）血友病是X染色体隐性遗传病，如果相对性状由A、a决定，则女性携带者（XAXa）与正常男性（XAY）所生子女中，女性携带者（XAXa）产生1/2XA，1/2Xa的配子，所以男孩患病概率为1/2；女儿基因型为XAXA和XAXa，患病为XaXa的概率为0。 （2）男性患者（XaY），与女性携带者（XAXa）所生子女，基因型及比例为XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1，男孩患病概率为1/2，女儿患病概率为1/2。 （3）女性患者（XaXa）与正常男性（XAY）所生子女，男孩均为XaY，男孩患病概率为100%，女儿均为XAXa患病概率为0。 （4）综合（1）（2）（3），X染色体隐性遗传病的遗传特点有：患者中男孩多于女孩，男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 70．（22-23高一下·山西太原·期中）下图表示果蝇体细胞的染色体示意图，据图回答下列问题： (1)该果蝇为 性果蝇，判断依据是 。 (2)基因A和基因B不同的根本原因是 。 (3)该细胞在分裂过程中，基因w在 期通过 过程形成2个w基因，这2个w基因在 期发生分离。 (4)假设红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，中雌雄果蝇均为红眼，这些雌雄果蝇交配产生，中红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是____ A．红眼对白眼是显性性状 B．眼色的遗传符合基因的分离定律 C．眼色和性别的遗传表现为自由组合 D．控制红眼和白眼基因位于X染色体上 【答案】(1) 雄 体细胞中含有2条不同的性染色体 (2)碱基（脱氧核苷酸）的排列顺序不同 (3) 细胞分裂前的间 DNA的复制 有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后 (4)C 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）分析图可知，该体细胞中含有2条不同的性染色体，该果蝇为雄果蝇。 （2）基因A和基因B是非等位基因，碱基（脱氧核苷酸）的排列顺序不同导致基因A和基因B不同。 （3）细胞分裂前的间期进行DNA分子的复制，所以基因w在细胞分裂前的间期通过DNA的复制过程形成2个w基因，而基因一般位于染色体上，有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后，姐妹染色分离，姐妹染色单体上的相同基因也随之分离，所以2个w基因在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期发生分离。 （4）A、红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1均是红眼，所以红眼对白眼是显性，A正确； B、F2中红眼：白眼=3：1，因此眼色遗传符合基因分离定律，B正确； C、非同源染色体上的非等位基因自由组合，但眼色基因与性别决定基因都在性染色体上，因此眼色和性别不能表现为自由组合，C错误； D、在F2中只有雄果蝇出现白眼性状，白眼性状与性别相关联，据此可知红眼和白眼基因位于X染色体上，D正确。 故选C。 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$