第2章 基因和染色体的关系 综合测评（Word练习）-【状元桥·优质课堂】2024-2025学年高中生物学必修第二册（人教版2024）

第2章综合测评 (时间：75分钟　满分：100分) 一、选择题：本题共18小题，每小题2分，共36分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．下列关于同源染色体与四分体的叙述，正确的是(　　) A．两条染色体复制后形成一个四分体 B．一对同源染色体就是一个四分体 C．同源染色体联会后形成四分体 D．X染色体和Y染色体不是同源染色体 答案　C 解析　减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会后形成四分体，A、B项错误，C项正确；一般来说，同一细胞中的X染色体和Y染色体是同源染色体，D项错误。 2．下列关于高等动物减数分裂形成配子及受精作用的描述，正确的是(　　) A．每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质 B．等位基因进入卵细胞的概率并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞 C．进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质 D．雌、雄配子彼此结合的概率相等，因为它们的数量相等 答案　C 解析　卵细胞的形成过程中细胞质不均等分裂，故每个卵细胞继承了初级卵母细胞大于1/4的细胞质，A项错误；等位基因在减数分裂Ⅰ后期随同源染色体的分离而分开，分别进入两个子细胞中，故等位基因进入卵细胞的概率是相等的，B项错误；精子为了便于运动，几乎不携带细胞质，C项正确；卵细胞的数量远少于精子，D项错误。 3．下列关于人类精子形成过程中的说法，不正确的是(　　) A．细胞中染色单体数最多可达92条 B．姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的 C．四分体的非姐妹染色单体的互换发生在同源染色体分离之前 D．精原细胞一次减数分裂产生两个相同精子的概率最大为1/223(不考虑基因突变和互换) 答案　D 解析　不考虑基因突变及互换，一个精原细胞产生4个精子且两两相同。 4．如图为从显微镜中看到的一个正在分裂的动物细胞，试问此动物的初级卵母细胞核中四分体个数、染色体条数及DNA分子数分别是(　　) A．3、3、6 B．3、6、6 C．3、6、12 D．6、6、12 答案　C 解析　分析题图，着丝粒排列在赤道板上，染色体数为奇数，故该细胞处于减数分裂Ⅱ中期，染色体数目为体细胞的一半，因此该生物体细胞中含有6条染色体(3对同源染色体)。则初级卵母细胞中含有3个四分体；所含染色体数目与体细胞相同，即6条；初级卵母细胞中每条染色体含有2个DNA分子，核DNA分子数为6×2＝12个。 5．如图是某生物细胞处于分裂过程中某时期的染色体图像，下列描述中正确的是(　　) A．图中有4条染色体，4个四分体 B．该生物雄性生殖器官中细胞的染色体数目有4、8、16条这几种可能性 C．若1号染色体上有基因R，则2号染色体的对应位点上必定是r D．若该生物的基因型为AaBb,1号和3号染色体上分别有基因A和B，则理论上该生物可能形成基因型为AB、ab、Ab、aB的四种配子 答案　D 解析　图示细胞内有4条染色体，联会后形成2个四分体，A项错误；精巢内的细胞可能发生有丝分裂或减数分裂，细胞内染色体数目有2、4、8三种可能性，B项错误；同源染色体上可能含有相同基因或等位基因，即1号染色体上有基因R，则2号染色体的对应位点上可能为R或r，C项错误；减数分裂时，非同源染色体上的非等位基因可以自由组合(1号和3号染色体上分别有基因A和B，则2号和4号染色体上有基因a和b)，理论上该生物可能形成基因型为AB、ab、Ab、aB的四种配子。 6．如图表示同一生物体内不同时期的细胞分裂图像，相关说法不正确的是(　　) A．处于有丝分裂过程中的细胞是①和③ B．一般情况下，正在发生等位基因分离的是细胞② C．细胞③中染色体、染色单体、核DNA数量之比为1∶2∶2 D．细胞③和细胞④所示细胞分裂过程不可能发生在同一器官中 答案　D 解析　由染色体的形态和数目可以判断出，图①细胞处于有丝分裂后期，图②细胞处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质均等分裂，图③细胞处于有丝分裂中期，图④细胞处于减数分裂Ⅱ后期，A项正确；等位基因随同源染色体的分开而分离，发生在减数分裂Ⅰ后期，B项正确；图③细胞中染色体(4条)∶染色单体(8条)∶核DNA(8个)＝1∶2∶2，C项正确；在精巢中，有丝分裂、减数分裂均可发生，D项错误。 7．下列各种细胞中，不含同源染色体的是(　　) ①口腔上皮细胞　②受精卵　③精细胞　④子叶细胞　⑤初级精母细胞　⑥次级精母细胞⑦种皮细胞 A．①③④ B．③⑥ C．④⑤ D．⑥⑦ 答案　B 解析　口腔上皮细胞为体细胞，含有同源染色体，①错误；受精卵是精子和卵细胞结合形成的，含有同源染色体，②错误；减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，因此精细胞不含同源染色体，③正确；子叶细胞为体细胞，含有同源染色体，④错误；初级精母细胞是精原细胞复制后的细胞，细胞内含有同源染色体，⑤错误；减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，因此次级精母细胞不含同源染色体，⑥正确；种皮细胞为体细胞，含有同源染色体，⑦错误。因此不含同源染色体的是③⑥。 8．下列关于伴性遗传方式和特点的叙述，不正确的是(　　) A．伴X染色体显性遗传：女性患病率高；若男性患病，其母亲、女儿必患病 B．伴X染色体隐性遗传：男性患病率高；若女性患病，其父亲、儿子必患病 C．伴Y染色体遗传：父亲传给儿子，儿子传给孙子 D．伴Y染色体遗传：男女患病率相当；也有明显的显隐性关系 答案　D 解析　女性有两条X染色体，只要X染色体上有显性致病基因就患病，所以伴X染色体显性遗传病的女性患病率高于男性；且男性的致病基因只能来自母亲，也只能传给女儿，所以男性患病，其母亲和女儿都患病，A项正确。由于男性只有一条X染色体，只要X染色体上有致病基因就会患病，而女性有两条X染色体，两条X染色体同时携带隐性致病基因时才患病，所以伴X染色体隐性遗传病男性的发病率高于女性；女性患者的致病基因一个来自母亲、一个来自父亲，故其父亲必定患病，其致病基因也必定遗传给儿子，所以儿子必定患病，B项正确。伴Y染色体遗传的致病基因只位于Y染色体上，Y染色体只能传递给男性后代，故表现出父亲传递给儿子、儿子传递给孙子的现象，伴Y染色体遗传病不会出现女性患者，C项正确，D项错误。 9．一对色觉正常的夫妇生了一个患红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自(　　) A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母 答案　D 解析　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的致病基因一定来自其母亲，由于其母亲色觉正常，所以其母亲为杂合子，由题干信息可知，其外祖父、外祖母色觉均正常，说明其母亲携带的致病基因来自其外祖母，D项符合题意。 10．如图为果蝇体细胞染色体示意图，下列相关叙述错误的是(　　) A．该果蝇减数分裂产生的配子中的非同源染色体组合种类有16种 B．基因型如图所示的一个性原细胞经减数分裂产生4种配子(不考虑基因突变和互换) C．该图表示雄性果蝇体细胞染色体 D．其基因型可书写为AaXWY 答案　B 解析　果蝇有4对同源染色体，配子中的非同源染色体组合种类为24种。该果蝇为雄蝇，该雄蝇一个精原细胞经减数分裂产生4个、2种精子，B项错误。 11．鹅的性别决定方式为ZW型，雏鹅羽毛的生长速度受Z染色体上的基因H/h的控制。养殖场的鹅多为快羽型，育种人员用引入的多只慢羽型雌鹅与多只纯合快羽型雄鹅进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有关叙述正确的是(　　) A．亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZhZh、ZHW B．F1雌鹅均表现为慢羽型、雄鹅均表现为快羽型 C．用慢羽型雌鹅与F1的慢羽型雄鹅杂交，子代慢羽型个体所占比例为3/4 D．用慢羽型雄鹅与快羽型雌鹅杂交，可用于快速鉴定子代雏鹅的性别 答案　C 解析　鹅的性别决定方式为ZW型，由题意“多只慢羽型雌鹅与多只纯合快羽型雄鹅进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型”可推知，亲本雌、雄鹅的基因型分别为ZHW、ZhZh，A项错误；亲本杂交得到的F1的基因型为ZhW、ZHZh，即雌鹅均表现为快羽型、雄鹅均表现为慢羽型，B项错误；用慢羽型雌鹅(ZHW)与F1的慢羽型雄鹅(ZHZh)杂交，子代慢羽型个体(ZH－)所占比例为3/4，C项正确；用慢羽型雄鹅(ZHZH或ZHZh)与快羽型雌鹅(ZhW)杂交，两种杂交组合产生的后代在雌、雄个体间的表现无差异，无法快速鉴定子代雏鹅的性别，D项错误。 12．果蝇的有眼与无眼由一对等位基因控制，眼色的红色与白色由另一对等位基因控制。一只无眼雌蝇与一只白眼雄蝇交配，F1全为红眼，让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2的表型及比例如下表。下列有关分析不正确的是(　　) 类型 红眼 白眼 无眼 雌蝇 3/8 0 1/8 雄蝇 3/16 3/16 1/8 A．有眼与无眼中有眼是显性性状 B．红眼与白眼基因位于X染色体上 C．F1红眼雌蝇测交子代中无眼占1/2 D．F2中红眼雌蝇的基因型有两种 答案　D 解析　由题干中无眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1全为红眼，可知有眼、红眼是显性性状，A项正确；F2中眼色的红色与白色在后代雌雄中遗传情况不同，说明这对相对性状的遗传与性别有关，且雌雄果蝇都有该性状，说明控制眼色的基因位于X染色体上，B项正确；F2中有眼与无眼在雌雄果蝇中比例均为3∶1，可推知控制有眼与无眼的基因位于常染色体上，设为B/b，设控制眼色的基因为R/r，则亲本无眼雌蝇与白眼雄蝇的基因型分别为bbXRXR和BBXrY，F1红眼雌蝇的基因型为BbXRXr，与bbXrY测交，子代中只要出现bb即为无眼，故无眼占1/2，C项正确；F2中，红眼雌蝇的基因型有BBXRXr、BbXRXr、BBXRXR、BbXRXR共四种，D项错误。 13．如下图为舞蹈症家系图，若图中7号和10号婚配，这对夫妇生一个患舞蹈症孩子的概率为(　　) A．5/6 B．3/4 C．1/2 D．1 答案　A 解析　由3、4号患病，他们的儿子8号正常可知，此病为显性遗传病。其中，2号不患病，她的儿子4号患病，可排除X染色体显性遗传病，因此是常染色体显性遗传病。设控制该病的基因为A，则8号的基因型为aa，可确定3、4号的基因型均为Aa，则7号的基因型为1/3AA、2/3Aa。5号患病，6号正常，所以10号的基因型一定是Aa。因此，7号和10号婚配，生一个患舞蹈症孩子的概率为1－2/3×1/4＝5/6。 14．某细胞位于卵巢内，其分裂过程中不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例如下图所示，则下列描述不正确的是(　　) A．甲可表示减数分裂Ⅰ前期 B．乙可表示减数分裂Ⅱ前期 C．丙可表示有丝分裂间期的第一阶段 D．丁可表示有丝分裂后期 答案　D 解析　甲可表示减数分裂Ⅰ各时期及有丝分裂前期、中期，A项正确；乙可表示减数分裂Ⅱ前期或中期，B项正确；丙可表示有丝分裂间期的开始阶段、减数分裂前间期的开始阶段及有丝分裂末期形成2个新细胞时，C项正确；丁可表示减数分裂Ⅱ末期形成2个新细胞时，不能表示有丝分裂后期，D项错误。 15．如图所示的遗传病的致病基因为隐性基因，且在常染色体上。假定图中Ⅲ1和Ⅲ2婚配生出患病孩子的概率是1/6，那么，得出此概率需要的限定条件之一是一些个体必须为杂合体，这些个体包括(　　) A．Ⅰ1 B．Ⅰ2 C．Ⅱ2 D．Ⅱ4 答案　D 解析　Ⅱ1为aa，则Ⅲ1为Aa，若Ⅲ1和Ⅲ2婚配生出患病孩子的概率是1/6，则Ⅲ2的基因型应为1/3AA、2/3Aa，则Ⅱ3和Ⅱ4都应是Aa，由于Ⅱ3是杂合子，则Ⅰ1和Ⅰ2中至少有一个是Aa，而Ⅱ2可能是纯合子。 16．下表是某实验小组以果蝇为实验材料设计的实验方案及实验结果，据表分析，下列说法不正确的是(　　) 项目 实验一 实验二 亲本 黑身白眼果蝇×♀灰身红眼果蝇 ♀黑身白眼果蝇×灰身红眼果蝇 F1 ♀灰身红眼果蝇∶灰身红眼果蝇＝1∶1 ♀灰身红眼果蝇∶灰身白眼果蝇＝1∶1 A．实验一F2中红眼的比例为3/4 B．实验一中F2灰身雌蝇中纯合体的比例为1/8 C．根据实验二中F1果蝇的眼色可确定果蝇的性别 D．此实验方案可用于判断基因位于常染色体上还是性染色体上 答案　B 解析　设控制果蝇体色的基因为A/a，控制果蝇眼色的基因为B/b，根据表格分析，实验一亲本是黑身白眼和灰身红眼，子代都是灰身红眼，说明灰身对黑身是显性性状，红眼对白眼是显性性状；实验二白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，后代雄果蝇全部白眼，雌果蝇全部红眼，说明控制眼色性状的基因位于X染色体上；由实验一、二正反交子代体色性状无差异可知，控制体色的基因位于常染色体上。依据以上分析，可确定实验一亲本基因型为aaXbY、AAXBXB，所以F1中雌果蝇是红眼杂合子XBXb，与红眼雄果蝇XBY杂交，后代基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，因此红眼的比例为3/4，A项正确；实验一中，F1基因型为AaXBXb、AaXBY，因此F2灰身雌果蝇中纯合子的比例为(1/3)×(1/2)＝1/6，B项错误；实验二中，F1雄果蝇全部白眼，雌果蝇全部红眼，因此可根据果蝇的眼色确定果蝇的性别，C项正确；可利用正反交实验判断基因是位于常染色体上还是性染色体上，D项正确。 17．如图所示，已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体Ⅰ区段上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由位于X染色体和Y染色体Ⅱ区段上的一对等位基因控制，且突变型都表现隐性性状。下列分析正确的是(　　) A．若纯种野生型雄果蝇×突变型雌果蝇，则F1中会出现截毛 B．若纯种野生型雄果蝇×突变型雌果蝇，则F1中不会出现白眼 C．若纯种野生型雌果蝇×突变型雄果蝇，则F1中会出现截毛 D．若纯种野生型雌果蝇×突变型雄果蝇，则F1中不会出现白眼 答案　D 解析　由题意可知，纯种野生型雄果蝇(XBYB)与突变型雌果蝇(XbXb)杂交，子代基因型为XBXb(刚毛)和XbYB(刚毛)，A项错误；纯种野生型雄果蝇(XAY)与突变型雌果蝇(XaXa)杂交，子代基因型为XAXa(红眼)和XaY(白眼)，B项错误；纯种野生型雌果蝇(XBXB)与突变型雄果蝇(XbYb)杂交，子代基因型为XBXb(刚毛)和XBYb(刚毛)，C项错误；纯种野生型雌果蝇(XAXA)与突变型雄果蝇(XaY)杂交，子代基因型为XAXa(红眼)和XAY(红眼)，D项正确。 18．如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是(　　) A．1号个体的父亲一定是色盲患者 B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体 C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4 D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2 答案　B 解析　红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，分析人类红绿色盲的遗传家系图可知，5号个体的基因型为XbY，则1号个体的基因型为XBXb，其色盲基因可能来自1号个体的父亲或母亲，因此，1号个体的父亲不一定是色盲患者，A项错误；图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B项正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb，基因型相同的概率为1，C项错误；3号(XbY)和4号(XBXb)个体再生一个患病男孩的概率为1/4，D项错误。 二、非选择题：本题共4小题，共64分。 19．(14分) 如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受等位基因A/a控制，乙病受等位基因B/b控制，且其中一种遗传病的致病基因在X染色体上(不考虑X、Y染色体同源区段)。 请回答下列问题： (1)属于伴X染色体隐性遗传病的是______(填“甲病”或“乙病”)。位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作____________。 (2)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8________________；Ⅲ10______________。 (3)Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中既患甲病又患乙病的概率是________，只患一种病的概率是__________。 解析　分析遗传系谱图，Ⅱ3和Ⅱ4都正常，但他们有一个患甲病的女儿Ⅲ8，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ5和Ⅱ6都正常，但他们有一个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又已知甲、乙病其中之一是伴X染色体遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。(1)由分析可知，甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病。位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。(2)Ⅰ2患乙病，Ⅲ8患甲病，则Ⅱ4为甲病和乙病携带者，其基因型为AaXBXb，可推知Ⅲ8的基因型是aaXBXb或aaXBXB。Ⅲ10患乙病，Ⅲ9患甲病，其父母都是甲病基因的携带者，可推知Ⅲ10的基因型为AAXbY或AaXbY。(3)Ⅲ8的基因型是1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅲ10的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY。只考虑甲病，Ⅲ8与Ⅲ10结婚，子女中患病概率为2/3×1/2＝1/3，正常概率为2/3；只考虑乙病，Ⅲ8与Ⅲ10结婚，子女中患病概率为1/2×1/2＝1/4，正常概率为3/4。则Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女中既患甲病又患乙病的概率是1/3×1/4＝1/12；只患一种病的概率为1/3×3/4＋2/3×1/4＝5/12。 答案　(1)乙病　伴性遗传　(2)aaXBXb或aaXBXB　AAXbY或AaXbY　(3)1/12　5/12 20．(17分) 下列是有关细胞分裂的问题。图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体上DNA含量的关系，图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。 　　　　　　 　图1　　　　　　　　图2 请据图回答问题： (1)图1中AB段形成的原因是__________，该过程发生于细胞分裂的________期。图1中CD段形成的原因是________________。 (2)图2中________细胞处于图1中的BC段，图②中________细胞处于图1中的DE段。 (3)分析图2中乙细胞可知，该细胞含有____条染色单体，染色体数与DNA分子数之比为________，该细胞处于__________的______期，其产生的子细胞名称为________________________________。 解析　(1)图1中AB段形成的主要原因是DNA复制，每条染色体上DNA含量由1变为2；CD段形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，每条染色体上DNA含量由2个变为1个。(2)图1中的BC段表示染色体复制后姐妹染色单体还没有分离的时期，可表示有丝分裂间期(中的G2期)、前期和中期，或者减数分裂Ⅰ时期以及减数分裂Ⅱ的前期和中期。图2中乙、丙细胞含有染色单体，处于BC段；DE段表示每条染色体上DNA含量为1，没有染色单体，甲细胞处于该阶段。(3)乙细胞中同源染色体分离，处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞，产生的子细胞是次级卵母细胞和第一极体。 答案　(1)DNA复制　间　着丝粒分裂　(2)乙、丙　甲　(3)8　1∶2　减数分裂Ⅰ　后　次级卵母细胞和(第一)极体 21．(15分) 某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如下图所示。 回答下列问题。 (1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为________。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是____________________。 (2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为________。 (3)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表型是____________________，F2表型及其分离比是____________________________________；验证伴性遗传时应分析的相对性状是_____________________________，能够验证伴性遗传的F2表型及其分离比是____________________________。 答案　(1)3/16　紫眼基因　(2)0　1/2　(3)红眼灰体　红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1　红眼/白眼 红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝2∶1∶1 22．(18分) 生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成的基因型的种类不同，如图为果蝇XY染色体结构示意图。 请据图回答： (1)若控制某性状的等位基因A/a位于X染色体Ⅱ区段上，则该自然种群中控制该性状的基因型有______种。 (2)若等位基因A/a位于常染色体上，等位基因B/b位于X染色体Ⅱ区段上，则这样的群体中最多有________种基因型。 (3)在一个种群中，控制一对相对性状的等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ(如图所示)上，则该种群雄性个体中最多存在______种基因型，分别是___________________________________________________________________。 (4)现有若干纯合的雌雄果蝇，已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段(Ⅰ区段)上，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。 实验方案： 选取若干对表型分别为______________、______________的果蝇作为亲本进行杂交，子代(F1)中无论雌雄均为显性；再选取F1中雌、雄个体相互交配，观察其后代表型。 结果预测及结论： ①若___________________________________________________________， 则该基因位于常染色体上； ②若___________________________________________________________， 则该基因位于X、Y染色体的同源区段上。 解析　(1)若等位基因A/a位于X染色体Ⅱ区段上，则在雌性个体中可形成XAXA、XAXa、XaXa 3种基因型，雄性个体中可形成XAY、XaY 2种基因型，共5种基因型。(2)若等位基因A/a位于常染色体上，等位基因B/b位于 X染色体Ⅱ区段上，则群体中共有3(AA、Aa、aa)×5＝15(种)基因型。(3)X和Y染色体属于性染色体，若基因位于X、Y染色体的同源区段，在一个群体中，雌性个体的基因型有XAXA、XAXa、XaXa 3种，雄性个体的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 4种。(4)假设控制该性状的显性基因用A表示，隐性基因用a表示，判断该对等位基因位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段(Ⅰ区段)的方法是选择雌性个体为隐性、雄性个体为显性的果蝇作为亲本进行杂交，子代(F1)中无论雌雄均为显性；再选取F1中雌、雄个体相互交配，观察其后代表型。①如果位于常染色体上，亲本基因型是aa×AA→AaA_∶aa＝3∶1，雌雄个体中的显性性状与隐性性状的比都是3∶1；②如果位于X、Y染色体的同源区段，亲本基因型是XaXa×XAYA→F1：XAXa、XaYA，F1中的雌、雄个体相互交配，所得F2雌果蝇的基因型为XAXa、XAYA、XaXa、XaYA，雌性个体既有显性性状、也有隐性性状，子代雄性个体都是显性性状。 答案　(1)5　(2)15　(3)4　XAYA、XAYa、XaYA、XaYa　(4)雌性个体为隐性　雄性个体为显性　①雌雄中均有显性和隐性两种性状　②雄性个体均表现为显性，雌性个体表现为显性和隐性两种性状 学科网（北京）股份有限公司 $$