内容正文:
第三章 烃的衍生物
第四节 羧酸 羧酸衍生物
第2课时 羧酸衍生物
课件使用说明
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[学习目标]
1.能基于官能团、化学键的特点分析和推断酯类的化学性质,能书写相应的化学方程式。(宏观辨识与微观探析)
2.能通过实验探究乙酸乙酯在中性、酸性和碱性溶液及不同温度下的水解速率,分析并根据化学平衡移动原理解释原因。(科学探究与创新意识)
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化学 选择性必修3
课前 教材预案
课堂 深度拓展
课末 随堂演练
课时作业(十四)
课前 教材预案
知识点1 酯
1.组成和结构
(1)酯是羧酸分子中羧基上的—OH被—OR'取代后的产物,简写成RCOOR',R和R'可以相同,也可以不同。其中R是① 烃基 或② 氢原子 ,但R'只能是③ 酯基 。
烃
基
氢原子
酯基
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(2)羧酸酯的官能团是④ 。
(3)命名:根据生成酯的酸和醇命名为某酸某酯,如HCOOCH2CH3:⑤ 甲酸乙酯 ,CH3CH2COOCH2CH3:⑥ 丙酸乙酯 。
甲酸乙酯
丙酸乙酯
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2.低级酯的物理性质
低级酯是具有芳香气味的⑦ ⑦液 体,密度一般比水
⑧ ⑧小 ,难溶于水, ⑨ ⑨易 溶于有机溶剂。
液
小
易
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3.化学性质(以CH3COOC2H5为例)
(1)实验探究
①酸碱性对酯的水解的影响
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实验步骤 a 分别取6滴乙酸乙酯于3支试管中,然后向3支试管中分别加入水、稀硫酸、氢氧化钠溶液
b 振荡均匀后,把3支试管都放入70~80 ℃水中水浴加热
实验现象 加水的试管中酯层基本不变。酯层消失时间:稀硫酸⑩ 大于 氢氧化钠溶液
实验结论 乙酸乙酯在酸性和碱性条件下发生水解,在⑪ 碱性 条件下水解更快、更彻底
大于
碱性
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②温度对酯的水解的影响
实验步骤 a 分别取6滴乙酸乙酯于2支试管中,然后向2支试管中分别加入等量的氢氧化钠溶液
b 振荡均匀后,把2支试管分别放入50~60 ℃、70~80 ℃水中水浴加热
实验现象 温度⑫ 高 的试管酯层消失得更快
实验结论 温度⑬ 越高 ,乙酸乙酯的水解速率越大
高
越高
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(2)化学方程式
乙酸乙酯在酸性条件下的水解是可逆反应,但在碱性条件下的水解是不可逆的。
①在稀H2SO4存在下水解,化学方程式为
⑭ CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH 。
②在NaOH存在下水解,化学方程式为
⑮ CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH 。
CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH
CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH
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知识点2 油脂
1.组成和结构:油脂是⑯ 甘油 和⑰ 高级脂肪酸 形成的酯,属于酯类化合物,其结构可表示为
⑱ 。
甘油
高级脂肪酸
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2.常见高级脂肪酸
分类 饱和脂肪酸 不饱和脂肪酸
名称 软脂酸 硬脂酸 油酸 亚油酸
结构简式 C15H31COOH ⑲ C17H35COOH ⑳ C17H33COOH C17H31COOH
C17H35C
OOH
C17H33C
OOH
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3.油脂的分类
物理性质 代表物 代表物分子组成
油 室温下通常呈液态,熔点较低 植物油(花生油、大豆油等) 含较多㉑ 不饱和高级脂肪酸 的甘油酯
脂肪 室温下通常呈固态,熔点较高 动物脂肪(羊油、牛油等) 含较多㉒ 饱和高级脂肪酸 的甘油酯
不饱和高
级脂肪酸
饱和高级
脂肪酸
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4.油脂的化学性质
(1)水解反应(以硬脂酸甘油酯为例)
条件 化学方程式
酸性 ㉓ +3H2O
3C17H35COOH+
+3H2O 3C17H35COOH
+
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4.油脂的化学性质
(1)水解反应(以硬脂酸甘油酯为例)
条件 化学方程式
碱性 ㉔ +3NaOH3C17H35COONa+
+3NaOH3C17H35COONa
+
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注意:油脂在碱性溶液中的水解反应又称为㉕ 皂化 反应,常用来制取肥皂,㉖ 高级脂肪酸盐 是肥皂的有效成分。
皂化
高级脂肪酸盐
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(2)油脂的氢化
如油酸甘油酯通过氢化发生转变的化学方程式为
㉗ +3H2 。
注意:上述过程也可称为油脂的硬化,这样制得的油脂叫
㉘ 人造脂肪 ,通常又称为硬化油。
+3H2
人造脂肪
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探究点3 胺、酰胺
1.胺(1)组成和结构:烃基取代㉙ 氨分子 中的氢原子而形成的化合物叫做胺,也可以看作烃分子中的氢原子被㉚ 氨基 所替代得到的化合物,一般可写作R—NH2。
(2)化学性质——碱性
胺类化合物具有碱性,如苯胺能与盐酸反应,生成可溶于水的苯胺盐酸盐。
化学方程式为㉛ +HCl 。
氨分子
氨基
+HCl
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2.酰胺
(1)组成和结构
酰胺是羧酸分子中羟基被氨基所替代得到的化合物。其结构一般表示为 ,其中 叫做㉜ 酰基 ,
叫做㉝ 酰胺基 。
酰基
酰胺基
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(2)常见的酰胺
名称 乙酰胺 苯甲酰胺 N,N-二甲基甲酰胺
结构
简式 ㉞ ㉟ ㊱
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(3)化学性质——水解反应
①酸性、加热条件下水解生成羧酸和铵盐。
化学方程式为 ㊲ RCONH2+H2O+HClRCOOH+NH4Cl 。
②碱性、加热条件下水解生成羧酸盐和氨。
化学方程式为 ㊳ RCONH2+NaOHRCOONa+NH3↑ 。
RCONH2+H2O+HClRCOOH+
NH4Cl
RCONH2+NaOHRCOONa+
NH3↑
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判断正误,正确的打“√”,错误的打“×”。
(1)饱和一元酯的分子通式为CnH2n-2O2。 ( × )
(2)乙酸和乙酸乙酯都能发生取代反应。 ( √ )
(3)用NaOH溶液除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸。 ( × )
(4)一定条件下, 能发生水解反应和银镜反应。 ( √ )
×
√
×
√
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(5)油脂的相对分子质量较大,故属于高分子化合物。 ( × )
(6)油脂属于酯类,均难溶于水。 ( √ )
(7)利用银镜反应可以鉴别N,N-二甲基甲酰胺与苯甲酰胺。 ( √ )
×
√
√
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1.酯水解得到酸和醇,碱性条件下,酸与碱继续反应,促进水解平衡正向移动,故酯在碱性条件下水解的程度比酸性条件下大。
2.热的纯碱溶液去油污效果更好,是因为温度升高,Na2CO3的水解程度增大,溶液碱性增强,油污水解速率加快,去污效果更好。
3.N,N-二甲基甲酰胺含有醛基,苯甲酰胺不含醛基,可利用银氨溶液或新制氢氧化铜进行鉴别。
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课堂 深度拓展
探究点1 酯、油脂和矿物油的比较
1.地沟油,泛指在生活中存在的各类劣质油,如回收的食用油、反复使用的炸油等。长期食用可能会引发癌症,对人体的危害极大。
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(1)下列将“地沟油”变废为宝的各种方案中一定不能实现的是 。
A.发酵生产乙醇、沼气
B.分馏获得汽油、煤油
C.水解制造肥皂、甘油
D.转化成工业润滑油
答案 (1)选B。油脂是酯类物质,汽油和煤油是烃类混合物,通过分馏得不到汽油和煤油。
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(2)在一定条件下,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,化学方程式如下:
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A.生物柴油由可再生资源制得
B.生物柴油是不同酯组成的混合物
C.动植物油脂是高分子化合物
D.“地沟油”可用于制备生物柴油
答案 (2)选C。A项,动植物油脂和短链醇都是可再生资源;B项,生物柴油中含有多种酯;C项,高分子化合物的相对分子质量一般高达104~106,而油脂的相对分子质量在1 000左右,故动植物油脂不是高分子化合物;D项,“地沟油”的主要成分是油脂,故可用于制备生物柴油。
下列叙述错误的是( )
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物质 酯 油脂 矿物油
油 脂肪
组成 酸与醇酯化反应而生成的物质 高级不饱和脂肪酸甘油酯 高级饱和脂肪酸甘油酯 多种烃(石油及其分馏产品)
状态 液态或固态 液态 固态 液态
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物质 酯 油脂 矿物油
油 脂肪
化学
性质 在酸或碱的作用下水解 具有酯的性质,能水解,兼有烯烃的性质 具有酯的性质,能水解 具有烃的性质,不能水解
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物质 酯 油脂 矿物油
油 脂肪
存在 花草、水果等 油料作物 动物脂肪 石油
鉴别 加含酚酞的NaOH溶液,加热,红色变浅且不再分层 加含酚酞的NaOH溶液,加热,无变化
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物质 酯 油脂 矿物油
油 脂肪
相互
关系
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【例题1】下列有关“油”的说法正确的是( )
A.油脂包括矿物油、植物油与动物油
B.油脂的氢化与油脂的皂化都属于加成反应
C.植物油能使碘酒褪色
D.油脂属于高分子化合物,可以发生水解反应
思维导引:解答本题要注意以下两点:
(1)明确矿物油、植物油、动物油的化学组成;
(2)根据有机物含有的官能团,判断反应类型。
答案 C
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解析 矿物油是烃类,不是油脂,A项错误;油脂的氢化属于加成反应,油脂的皂化属于水解反应,B项错误;植物油中含有碳碳双键,能与碘单质发生加成反应,使碘酒褪色,C项正确;油脂相对分子质量较小,不属于高分子化合物,D项错误。
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【变式1】区别植物油和矿物油的正确方法是( )
A.看色态,是否澄清、透明
B.加NaOH溶液,煮沸
C.加新制的Cu(OH)2
D.加酸性KMnO4溶液,振荡
答案 B
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解析 植物油的成分是不饱和高级脂肪酸的甘油酯,矿物油指汽油、煤油等,其成分为液态烷烃、烯烃等。纯净的植物油和矿物油都是澄清、透明的无色液体,A项错误;植物油和矿物油都不与新制的Cu( OH )2反应,C项错误;植物油分子中含不饱和键,可使酸性KMnO4溶液褪色,若矿物油是裂化汽油,同样也能使酸性KMnO4溶液褪色,D项错误;向两者中分别加入NaOH溶液后煮沸,分层现象消失的为植物油,无变化的为矿物油,B项正确。
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探究点2 羧酸和酯的同分异构体
1.一元羧酸的同分异构体
(1)饱和一元羧酸(RCOOH)的同分异构体,根据烃基(—R)的种类书写,如 C4H9COOH 共有 4 种,因为—C4H9有4种。
(2)复杂一元羧酸,可将—COOH作为取代基,找剩余烃基对应烃的一元取代物,如含有苯环和羧基且与 互为同分异构体,即找甲苯的取代物,即 ,共4种。
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2.酯类同分异构体的书写方法(逐一增碳法)(以 C5H10O2为例)
(1)甲酸丁酯: (4种,因为丁醇有4种)。
(2)乙酸丙酯: (2种,因为丙醇有2种)。
(3)丙酸乙酯: (1种,因为丙酸仅有1种)。
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(4)丁酸甲酯: (2种,因为丁酸有 2 种)。
故酯类的同分异构体数目要结合形成酯的醇或酸来判断。
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【例题2】邻甲基苯甲酸 有多种同分异构体,其中属于酯类,但分子结构中含有甲基和苯环的同分异构体有( )
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
思维导引:解答有关同分异构体判断问题的思维流程如下:
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答案 D
解析 符合条件的同分异构体中必须含有苯环,若苯环上有两个取代基,则其中一个是甲基,另一个是酯基,它们分别为 、 、
;若苯环上只有一个取代基,则为 、 。
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【变式2】分子式为C9H18O2的有机物A有下列变化关系:
其中B、C的相对分子质量相等,D能与新制的Cu(OH)2反应,则A的可能结构有( )
A.8种 B.5种 C.4种 D.2种
答案 A
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解析 A的分子式为C9H18O2,不饱和度为1;A在稀硫酸、加热条件下反应生成B和C,则A属于饱和一元醇和饱和一元酸形成的饱和一元酯;B发生氧化反应生成D,D能与新制Cu(OH)2反应生成E,则B属于饱和一元醇且含—CH2OH结构,C属于饱和一元酸;B、C的相对分子质量相等,结合碳原子守恒,则A的结构可表示为C3H7COOCH2C4H9,C3H7—有两种结构(CH3CH2CH2—、 ),
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C4H9—有四种结构(CH3CH2CH2CH2—、 、
、 ),则A的可能结构有2×4=8种;故选A项。
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课末 随堂演练
1.(油脂的性质)洗涤盛放过植物油的试管,宜选用的试剂是( )
A.稀H2SO4 B.热水
C.热NaOH溶液 D.浓HNO3
答案 C
解析 油脂不溶于水,在稀H2SO4和NaOH溶液的催化作用下均能水解,但只有在足量的NaOH存在下才可以水解完全,故选C项。
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2.(油脂)下列物质属于油脂的是( )
A. B.
C. D.
答案 C
解析 油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯类化合物。
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3.(酯的水解反应)某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol该酯完全水解得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,该羧酸的分子式为( )
A.C16H25O5 B.C14H16O4
C.C14H18O5 D.C16H20O5
答案 C
解析 某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,说明酯中含有2个酯基,设羧酸为M,则反应的方程式为C18H26O5+2H2OM+2C2H6O,由质量守恒可知M的分子式为C14H18O5,故选C项。
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4.(酰胺的水解反应)乙酰胺在氢氧化钠溶液中加热水解生成的产物是( )
A.乙酸和氯化铵 B.乙酸钠和氯化铵
C.甲酸钠和氨气 D.乙酸钠和氨气
答案 D
解析 在碱性、加热条件下,乙酰胺水解生成乙酸盐和氨气。
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5.(综合应用)《茉莉花》是一首脍炙人口的江苏民歌。乙酸苯甲酯可以从茉莉花中提取,也可用如下路线合成:
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(1)乙酸苯甲酯的分子式为 ,C的结构简式为 ,B中所含官能团的名称为 ,③的反应类型为 。
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答案 (1)C9H10O2 羧基 取代反应
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解析 乙醇在Cu作催化剂、加热条件下发生氧化反应生成A,为CH3CHO,CH3CHO进一步被氧化生成B,为CH3COOH,甲苯与氯气发生取代反应生成 , 在碱性条件下水解生成C,为 ,苯甲醇与乙酸在一定条件下发生酯化反应生成 ,据此解答。
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(1)乙酸苯甲酯的分子式为C9H10O2; 在碱性条件下水解生成 ,故C的结构简式为 ;乙醇在Cu作催化剂、加热条件下发生氧化反应生成A,为CH3CHO,CH3CHO进一步被氧化生成B,为CH3COOH,故B中的官能团为羧基;③的反应类型为取代反应。
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(2)①的化学方程式为 。
答案 (2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
解析 (2)反应①是乙醇发生催化氧化生成乙醛,反应化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。
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(3)乙酸苯甲酯与NaOH溶液反应的离子方程式为
。
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化学 选择性必修3
答案 (3) +OH-CH3COO-+
解析 (3)乙酸苯甲酯与NaOH溶液反应的离子方程式为
+OH-CH3COO-+ 。
解析 (3)乙酸苯甲酯与NaOH溶液反应的离子方程式为
+OH-CH3COO-+ 。
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课时作业(十四)
(建议用时:40 min)
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制 作 者:状元桥
适用对象:高中学生
制作软件:Powerpoint2010、
Photoshop cs3
运行环境:WindowsXP以上操作系统
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