内容正文:
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枣庄三中2024~2025学年度高二年级3月质量检测考试
化学试题 参考答案
1-5 B C A C A 6-10 C C A A D 11-15 AC B AD AB BC
16 (共 12 分,除标注外,每空 2 分)
(1) ③(1 分) 1(1 分) (2)⑥和⑦ 酯基、(酚)羟基
(3)6 (4) 3CH OH (5)6
17.(共 11 分,除标注外,每空 2 分)
(1) (2) 5(1 分) 哑铃或纺锤(1 分)
(3) 泡利不相容原理(1 分) Mg 原子失去 2 个电子后形成稳定结构,此时再失去 1 个电子很困难
(4)Cl->O2−>Mg2+ (5) 焰色反应
18. (共 13 分,除标注外,每空 2 分)
(1)坩埚(1 分) (2)趁热过滤,能防止 CuSO4 结晶,减小 CuSO4 的损失
(3)2Cu2++2NH3•H2O+
2
4SO
= Cu2(OH)2SO4↓+2
+
4
NH
(4) 降低溶剂的极性,促使硫酸四氨合铜晶体析出 硫酸四氨合铜晶体受热容易分解
(5)
31 2
%
0.5 10 mol 1
0
7g/mol
1 0
w
V V
g
(6)BD
19.(共 12 分,除标注外,每空 2 分)
(1) DE (2) 配位键(1 分) 分子间氢键(1 分) >
(3)CF3H、HIO (4) (5)a
20.(共 12 分,每空 2 分)
(1) Si2O76
- 1:3 1:2
(2)KFe[Fe(CN)6] 或 KFe2(CN)6
(3)4、6
(4)
3
Aπr ρ 100%
48
N
枣庄三中2024~2025学年度高二年级3月质量检测考试
化学试题
本试卷分第1卷(选择题)和第11卷(非选择题)两部分。满分100分,考试用时90分钟。答卷前.
考生务必将自己的姓名、准考证号、考试科目填涂在答题卡和答题纸规定的地方。
可能用到的原子量 H:1 He:4 $Li:7 B:11 $C:12 N:14 O:16 F:19 Na:23 K:39 Mn:55
第I卷(选择题 共40分)
一、选择题(本题共10小题,每题2分,共20分.每小题只有一个选项符合题意.)
1. 下列有关化学用语表达正确的是
B. 2,2二甲基虎烧的键线式为
C. Cr原子的价电子排布式为3d{4s
D. CH:和CH;的VSEPR模型均是.
2. 下列关于N、O、F及其相关微粒的说法错误的是
A. NO:、OF、NF,的键角大小顺序为NO:>NF;>OF;
B. 基态N、O2、F核外电子空间运动状态均为5种
C. N、O、F三种元素形成的单质分子均为非极性分子
D. NO;、NO:的VSEPR模型相同,均为平面三角形
3. X、Y、Z、M四种短周期元素,原子序数依次增大。X、Y相邻,Y的原子最外层电子数是内层电子
数的3倍,基态Z原子的价层电子排布式为ns*-3,基态M原子核外电子的空间运动状态为7种.下列说
法不正确的是
A. Y、Z、M的简单离子的半径:M>Z>Y
B. 最简单氢化物的热稳定性:X<Y
C. 键角:XY;>XY:
D. 化学键中离子键成分的百分数:乙.Y>M.Y
4. 水可以发生如下变化
_水蒸气升温到2700C
①→(4C)②(100C)
→氢气+氧气
③
下列说法正确的是
A. 过程①中物质体积膨胀
B. 过程②中分子间平均距离缩小
C. 过程③涉及共价键的破坏和形成
D. 过程②与过程④发生的条件相同
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5. 血红蛋白结合O.后的结构如图所示,CO也可与血红蛋白结合.下列说法错误的是
A. 血红蛋白中心离子Fe*与叶啾环形成6个鳌合键
B. CO与血红蛋白结合时,C原子提供孤电子对
C. 第一电离能:N>H>C
D. 基态Fe*含有4个未成对电子
6. 利用超分子可以对一些物质进行分离,例如利用杯舱(结构如图1所示,用“C表示)分离C。和Cmo
的过程如图2所示,下列说法不正确的是
甲笨操作①
分离环利用
氧仿+C
氧仿
溶液
操作②
溶液
圈体
固体
圈2
A. C,C.互为同素异形体
B. 该流程体现了超分子具有“分子识别”的特征
C. Si与C结构相似,由于C-C键的键长小于Si-Si键,所以C的熔、沸点低于Si
D.杯中所有原子不可能位于同一平面
7. SiN.是一种优良的高温结构陶瓷,已知SiN.晶体结构中原子间均以单键相连,且N原子和N原子
Si原子和Si原子不直接相连,同时每个原子都满足8电子稳定结构,则下列说法正确的是
A. 其熔点主要取决于分子间作用力的大小
B. 氮元素的电负性比硅元素电负性小
C. 分子中N和Si原子的杂化类型相同
D. SiN.晶体中含有极性共价键和非极性共价键
8. 化合物XY乙ME.可作肥料,所含的5种元素位于主族,在每个短周期均有分布,仅有Y和M同族。
Y的基态原子价层p轨道半充满,X的基态原子价层电子排布式为nsl,X与M同周期,E在地壳中含量
最多,下列说法正确的是
A. 元素电负性:Y>2
B. 1molM中含有共价键数目为4N;
C. 半径:x2>E2
D. Y乙;和YE;的空间结构均为三角锥形
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9. 钛酸领粉体是电子陶瓷元器件的重要基础原料。数酸锁品体与[Ti0(C.0.)广的结构如图.
·T
on.
Oo
下列说法正确的是
A. 钛酸锁晶体中Ba和Ti的配位数分别为12和6
B. [rio(C.0.),了中含有的化学键为离子键、共价键、氢键、配位键
C. [rio(c.o).了中Ti的杂化方式为sp'
D. 1mol [Tio(c.0.).]通过整合作用形成的配位键有5mol
10. 氢化纳在室温下是a型的立方晶体,晶胞如图甲所示,在一定条件下转变为四方晶体,品胞结构和
品胞参数如图乙所示,下列说法错误的是
行
__1F
·BH:
o.
甲
A. 顾氢化钢a型的立方晶体中离BH:最近的BH:有12个
B. a型的立方品体中Na*填充在BH.围成的正八面体的空隙中
C. 若A点的坐标为(0.0.0),则B点坐标为(1-)
二、不定项选择题(本题共5小题,每题4分,共20分。每小题有一到两个选项符合题意,全选对得4
分,选对但不全的得2分,有选错的不得分。)
11. 下列有关物质结构的叙述正确的是
A. 金属品体受到外力作用时易发生变形,而离子晶体容易破裂
B. CO、PCl、P4.分子中所有原子均满足最外层8电子稳定结构
C. 某金属元素(X)气态基态原子的逐级电离能数值分别为738、1451、7733、10540、13630.....当它与氧气
反应时生成的产物为XCl
D. 乙酸(CH.COOH)和孔酸(CH.CHOHCOOH)都具有旋光性
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12. 下列有关物质的同分异构体数目(均不考虑立体异构)的判断中,错误的是
_共1
B. 组成和结构可用C.H一-CH表示的有机物共有16种
C. 含有两个碳碳三键的脂防怪CH,分子中6个碳原子不都在同一直线上的共有4种
D. 分子结构中含、-CH一、-CH-、c-各1个及3个-CH的有机物共有8种
13. 某化合物A除在有机合成中有广泛的应用外,还可用作聚合引发剂、煤油抗氧化剂、杀菌剂、抗癌药
和脑胖痛的中子俘获疗法,其结构如图所示,W、X、Y、Z、N均为短周期主族元素,原子半径为Y>Z>N>W.
X、Y基态电子排布中未成对电子数相同,下列说法不正确的是
_##
A. 最简单氢化物水溶液的pH:乙Y>W
B. 第一电离能W>Y>N
C. 该结构中所有原子均满足8电子稳定结构
D. W元素的最高价态为十4
14. 催化剂A(PPh,为三笨腾)可实现温和条件下的炀经加氢,其反应机理如图所示,下列说法不正确的是
CHt
A. 过程中中心原子Rh的化合价没有发生变化
B. 整个过程Rh的杂化方式有2种
C. 炀怪中的双键可提供电子与Rh原子共用
D. 该过程符合最理想的“原子经济性反应”
15. 某种离子型铁的氧化物晶胞如图所示,它由A、B单元组成。若通过Li嵌入或脱嵌品胞的校心和体
心,可将该品体设计为某钾电池的正极材料。有关说法正确的是
·
ot
一个品胞中脱嵌出的Li*数
-x100%
A. Li脱嵌过程为该电池放电过程
B. 充电时,该电池的正极反应为LiFe.O.-xe'-Li.Fe.O.+xLi'
C. 若该正极材料中nFe”):nFe”-5:7,则脱嵌率为50%
D. B.中M原子分数坐标为(0.0. 0).则A,中Q原子分数坐标为(7.)
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第I|I卷(非选择题 共60分)
三、非选择题:本题共5题,共60分.
16. 根据有机物①~,回答问题.
CH
CH-CH
CH C
②CH,-C-CH-CH-CH,
CH,-CH-CH-CH-CH,
CH,
CH,-CH-CH-CH,
#
CH.CH.CHCOOH
④CH.CH=CH-C:CH
CH
耳
CH,CH.COOCH.CH,
⑧CH,coo-
-OH
C.H
(1)①~④中,碳原子杂化类型均为sp{杂化的是_(填数字序号),①中含有_个手性碳
原子。
(2)~⑧中互为同分异构体的是
(3)②中最多可能有
_个碳原子共平面。
(4)与互为同系物且碳原子数最少的有机物的结构简式为
(5)符合的分子式的燥经共有种(要考虑顺反异构体)
17. 现有位于元素周期表前四周期的A、B、C、D、E、F、G七种非零族元素,它们的原子序数依次增大。
请根据下列相关信息,回答有关问题.
,_
在周期表的所有元素中原子半径最小
:
B
基态原子中有两个未成对电子
C
基态原子在同周期中未成对电子数最多
气出
基态原子中有两个未成对电子
)
基态原子中没有未成对电子
同周期元素中电负性最大
同周期元素中第一电离能最小
(1)由A、C形成的18电子分子的电子式为
(2)D元素的基态原子核外共有__种不同空间运动状态的电子,B元素基态原子中能量最高的电子所
占据的原子轨道呈__形.
tt
(3)某同学推断E元素基态原子的核外电子轨道表示式为
.该同学所画的电子轨道
1. 2
2p
3
表示式违背了_,该元素的第三电离能1;远远大于其第二电离能1l,其原因是__.
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(4)D、E、F三种元素的简单离子半径由大到小的顺序是_(用离子符号表示).
(5)检验G元素的方法是__。
18. 疏酸四氛合铜晶体([Cu(NH)]SO+HO]在工业上用途广泛,常温下该物质在空气中不稳定,受热时易
发生分解。现以铜粉、3moV/L的碗酸、浓氢水、10%NaOH溶液、95%的乙醇溶液、0.500molL稀盐酸、
0.500mol/L.的NaOH溶液来合成疏酸四氢合铜品体并测定其纯度.(已知:CuSO.在水中的溶解度随温度的
升高而增大。)
I. CuSO.溶液的制备
①称取4g铜粉,在A仪器中灼烧10分钟并不断揽抖,放置冷却.
②在蒸发中加入30mL3molL.的碗酸,将A中固体慢慢放入其中,加热并不断挽排.
③趁热过滤得蓝色溶液。
(1)A仪器的名称为
(2)第③步中,趁热过滤的目的是
II.品体的制备
将上述制备的CuSO,溶液按如图所示进行操作
适量NH.H.O 过量NH.H.o
乙醇
CuSO.溶液 浅蓝色沉淀 深蓝色溶液 深蓝色晶体
(3)已知浅蓝色沉淀的成分为Cu(OH)iSO..试写出生成此沉淀的离子反应方程式:
(4)析出品体时采用加入乙醇的方法,请结合物质结构与性质知识解释乙醇的作用:
,此处不
采用浓缩结晶的原因是__
III.氢含量的测定
精确称取wg晶体,加适量水溶解,注入如图所示的三颈烧瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通
入水蒸气,将样品液中的氢全部蒸出,并用蒸水冲洗导管内壁,用V:mL0.5molVL的盐酸标准溶液完全
吸收。取下接收瓶,用0.5molLNaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗V:mLNaOH溶液。
进来
3.10%氢氧化溶
4.样品液
5.盐酸标准溶液
6.冰盐水
27))
氮的测定装置
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(5)样品中氢的质量分数的表达式为_(用含w、V1、V2的代数式表式).
(6)下列实验操作可能使氛含量的测定结果偏高的是
(填标号).
A. 滴定时未用NaOH标准溶液润洗滴定管
B. 读数时,滴定前平视,滴定后偏视
C. 将样品液中的氢全部蒸出后:未用蒸水冲洗导管内壁
D. 取下接收瓶前,未用蒸水冲洗插入接收瓶中的导管外壁
19. (1)五碳基合铁[Fe(CO);]分解制铁晶体,反应过程中断裂和形成的化学键有
(填序号):
A. 离子键 B. 极性键 C. 非极性键 D. 配位键 E. 金属键 F. 范德华力
(2)绿砚(FeSO.:7HO)结构如图.
。Fe
Os
。0
oH
0-
①H:O分别与Fe*、sO的相互作用分别为
②比较sO}”中的键角乙O-S-O_HO中的键角乙H-O-H。(填“<”">”或“=”)
(3)CH.I是一种甲基化试剂,能发生水解反应CH,I+H.O-→CH,OH+HI:CFI的水解产物为_
(填化学式)。已知:碳元素与骥元素的电负性近似相等。
(4)BeCl.是共价化合物,可以形成二聚体和多聚体(BeCl.)n,二聚体中Be的杂化方式为sp{,二聚体的结
构式为
(5)SE.分子的电子对空间构型为三角双锥,排布方式有两种,结构如图,根据价层电子对互斥理论中:“孤
电子对一成键电子对”分布在互成90*的方向上时斥力最大,判断SE,应采用结构_(填“a”或“h”).
(a)
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20. 品胞是品体中的重复结构单元,回答下列问题;
(1)硅的含氧化合物都以硅氧四面体(SiOo)作为基本结构单元,如图a所示,可简化为图b。
C
氧原子和硅原子
C
行。
图
圈
2。
①硅、氧原子通过共用氧原子形成各种不同的硅酸根负离子,如图c和图d,图c的化学式
在无限长链的硅酸根中硅氧原子之比为__.
②硅、氧原子除可形成长链外,也可形成层状和立体网状结构,在立体网状结构中,硅、氧原子数之比
为__,
(2)铁的一种配位化合物(普鲁士蓝)中铁氧骨架结构如图所所示,骨架为正六面体,K位于骨架的正六面
体的空穴中,以平衡铁氛骨架的负电荷,则该钾盐的化学式为
普鲁士蓝的品结构
(*未标出)
(3)KMnF,品体有钛矿型的立方结构,品胞结构如图1所示。在KMnF,品胞结构的另一种表示中,Mn
处于各顶角位置,该晶胞结构中,沿立方格子对角面取得的截图如图2所示。F在晶胞中的位置为___
(填阿拉伯数字序号)
1
(4)金属铜是面心立方晶体,有较多的滑移面,所以有很好的延展性。其晶胞结构如图乙所示。已知铜原
子的半径为rcm,铜的密度为pgcm-,阿伏加德罗常数为N;moll,该晶胞中铜原子的空间利用率为__
(用含r、p、N.的代数式表示)
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