内容正文:
东明一中高一年级第二学期阶段检测试题
生物
全卷满分100分,考试时间90分钟。
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 下列各项实验应采取的交配方法最合理的是( )
①不断提高雄性不育水稻品种的纯合度②鉴别一株高秆玉米是否为纯合子③鉴别一株高秆豌豆是否为杂合子④鉴别果蝇一对相对性状的显隐性关系
A. 杂交、杂交、自交、测交
B. 杂交、自交、自交、杂交
C. 自交、自交、测交、杂交
D. 测交、测交、自交、杂交
2. 研究表明,色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因。以下的几组婚配方式中, 只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是( )
①女性携带者×男性正常; ②女性正常(纯合子)×男性色盲;③女性色盲×男性正常; ④女性携带者×男性色盲
A. ①③ B. ②④ C. ②③ D. ①②④
3. 下图表示某动物(2n=24)精巢中处于分裂期的细胞,用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒,在荧光显微镜下观察着丝粒随时间的变化,发现其依次出现在细胞①-④的不同位置处。下列相关叙述错误的是( )
A. 在进行该实验操作时,需要盐酸解离
B. ②阶段时一个四分体中应该有两个荧光点
C. 着丝粒到达③位置时,细胞内的染色体数为24
D. ③→④过程可表示同源染色体分离
4. 下图是某二倍体动物个体体内细胞分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。下列相关叙述正确的是( )
A. 由图1中细胞A可以判断,该动物个体为雄性
B. 图1中细胞D处于减数分裂1后期,可用图2中的GH段表示
C. 处于图2中CD、GH、OP段时期的细胞中染色体的数目有可能相同
D. 图2中DE、HI、JK、PQ段都会发生着丝粒分裂
5. 某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物(2n=8),1个初级精母细胞的染色体发生片段交换,引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中,某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。下列叙述正确的是( )
A 甲时期细胞中可观察到4个四分体
B. 乙时期细胞中含有2条X染色体和2条Y染色体
C. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个
D. 完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同
6. 果蝇的长翅与短翅、红眼与白眼,这两对相对性状分别由等位基因B、b和R、r控制。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交获得F1,统计F1表型及数量为长翅红眼雌蝇150只、短翅红眼雌蝇52只、长翅红眼雄蝇78只、长翅白眼雄蝇75只、短翅红眼雄蝇25只、短翅白眼雄蝇26只。只考虑这两对相对性状,下列分析错误的是( )
A. 果蝇翅型由常染色体上的基因控制
B. F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种
C. F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/2
D. 雌性亲本产生R配子比例为1/2
7. 如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变,下列有关推断错误的是( )
A. 该单基因遗传病是显性遗传病
B. Ⅱ-2一定患病,且致病基因来源于其母亲
C. 若Ⅲ-5正常,则致病基因可能位于X染色体上
D. Ⅲ-2患病的概率与正常的概率相等,均为1/2
8. 女娄菜性别决定类型为XY型。女娄菜有宽叶和窄叶两种叶形,且宽叶为显性。控制这对相对性状的基因D/d位于X染色体上,含有基因d的花粉致死。下列叙述错误的是( )
A. 窄叶雄株的Xd来源于母本,窄叶雌株的Xd来源于母本或父本
B. 杂合宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代宽叶雄株与宽叶雌株的比例为1:2
C. 纯合宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中仅有雄株,且全部为宽叶
D. 若亲本杂交后代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子
9. 茄子为雌雄同株植物,果皮颜色有白色、青色和紫色,果皮色素的合成途径如图所示,等位基因A/a、B/b位于非同源染色体上。下列相关叙述错误的是( )
A. 若紫色茄子自交,后代不可能出现9:3:3:1的表型比例
B. 若想要判断青色茄子的基因型,可以让其自交观察后代表型
C. 杂合白色茄子自交,子代基因型有3种,其中纯合子的比例为1/2
D. 基因型为 AaBb和aaBb个体杂交,后代白色:青色: 紫色=1:4:3
10. 牡丹的花色多种多样,花青素含量的多少决定着花颜色的深浅,白色的是不含花青素,深红色的含花青素最多。花青素含量由两对独立遗传的基因(A和a,B和b)所控制,显性基因A和B可以使花青素含量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。将深红色牡丹与白色牡丹杂交,可得到中等红色的个体,若这些个体自交,其子代将出现的各种花色的比例是( )
A. 9:6:1 B. 1:2:10:2:1
C. 1:4:6:4:1 D. 1:4:3;3:4:1
11. 血型检测是亲子鉴定的依据之一、人类ABO血型与对应的基因型如表所示。下列叙述正确的是( )
血型
A型
B型
AB型
O型
基因型
IAIA、IAi
IBIB、IBi
IAIB
ii
A. IA、IB、i基因的遗传符合分离定律
B. A型和B型婚配,后代不会出现O血型
C. 从AB型可以看出,IA和IB应该是不同染色体上的非等位基因
D. IAi和IBi婚配后代出现四种血型是自由组合的结果
12. 玉米的叶绿素的合成受一对等位基因A/a控制。基因型为AA和Aa的植株的叶片分别表现为深绿色和浅绿色;基因型为aa的植株的叶片呈黄色,在幼苗期便会死亡。下列说法错误的是( )
A. 黄叶玉米幼苗期死亡的原因是其不能进行光合作用
B. 将深绿叶玉米单独种植,后代均为深绿叶玉米
C. 将等量的深绿叶玉米和浅绿叶玉米间行种植,存活的子代玉米中纯合子占3/5
D. 将浅绿叶玉米单独种植,后代均为浅绿叶玉米
13. 孟德尔的“一对相对性状杂交实验”中,孟德尔对豌豆的七对相对性状单独分析时,F2总是出现3:1的性状分离比,于是他提出假说并作了4点解释,以高茎(D)和矮茎(d)这一对相对性状为例,下列相关叙述正确的是( )
A. 如果遗传因子不是独立遗传而是融合遗传,则F2仍会出现3:1的性状分离比
B. 若亲本遗传因子组成为DDDD和dddd(其他假说内容不变),则F2中高茎:矮茎=15:1
C. 若形成配子时,成对的遗传因子不分离(其他假说内容不变),则F2中高茎:矮茎=1:1
D. 若雌雄配子存活率不同,含d的花粉有1/2不育(其他假说内容不变),则F2中高茎:矮茎=5:1
14. 果蝇的棒眼与正常眼由X染色体上的基因A、a控制,长翅与残翅由常染色体上的基因B、b控制。用一对表型均为棒眼长翅的雌雄果蝇进行杂交,实验前对其中一只果蝇进行了X射线处理,致使其产生的某种配子不具备受精能力。随后进行杂交,得到如下结果。下列说法错误的是( )
A. 亲本雌雄果蝇的基因型分别为BbXAXa、BbXAY
B. X射线处理后,可能导致基因型为BXA的雌配子失活
C. X射线处理后,杂交产生的F1中纯合子所占比例为1/4
D. 若未经过X射线处理,理论上F1棒眼长翅果蝇中雌雄之比为2:1
15. 如图表示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解,不考虑Z、W染色体的同源区段。下列相关叙述正确的是( )
A. 控制毛色的B、b基因位于W染色体上
B. 由F1可知,芦花性状为显性性状,基因B对b为完全显性
C. 亲本雄性芦花鸟基因型为ZBW,亲本雌性芦花鸟基因型为ZBZb
D. 芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
16. 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下:
P
F1
①♀灰身红眼×♂黑身白眼
♀灰身红眼、♂灰身红眼
②♀黑身白眼×♂灰身红眼
♀灰身红眼、♂灰身白眼
下列说法正确的是( )
A. 上述两对相对性状中属于显性性状的分别是灰身、红眼
B. 果蝇体色和眼色的遗传符合基因自由组合定律
C. 若组合①的F1随机交配,则F2雄果蝇中灰身白眼占3/4
D. 若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼个体占1/8
17. 对下列示意图所表示的生物学意义的描述,不正确的是( )
A. 甲图生物自交,其后代能稳定遗传的单显性个体的概率为1/8
B. 若乙图细胞处于有丝分裂后期,则该生物的配子含有4个核DNA分子
C. 不考虑XY同源区段,丙图所示家系所患疾病的遗传特点之一是患病男性多于患病女性
D. 丁图表示果蝇染色体组成图,该果蝇通过减数分裂能产生2种类型的配子
18. 现有基因型为AaBb的个体进行自交,不考虑环境因素对表型的影响,下列关于子代的说法正确的是( )
A. 后代性状分离比为6:3:2: 1,推测原因可能是基因型为AA 和 BB的个体致死
B. 后代性状分离比为7:3:1:1,推测原因可能是基因组成为Ab(或aB)的雌配子或雄配子致死
C. 后代性状分离比为4:1:1,推测原因可能是基因组成为 ab的雌配子或雄配子致死
D. 后代性状分离比为5:3:3:1,则这两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律
19. 下图表示孟德尔豌豆杂交实验,下列叙述不正确的是( )
A. ①中由位于一对同源染色体上的等位基因A、a分开,形成A、a两种配子
B. ②中性状分离比3:1的出现是基因自由组合的结果
C. ②中2种表型和⑤中4种表型的出现必须满足A对a、B对b完全显性
D. AaBb的个体经③产生以上四种配子,两对等位基因一定位于非同源染色体上
20. 某生物研究小组发现,有一只果蝇(2N=8)的基因型为 AaXBXᵇ,该果蝇的一个卵原细胞在进行减数分裂过程中由于某一次染色体分离异常,产生的三个极体中有且只有一个极体的基因型为 AaXᵇ。下列相关叙述错误的是( )
A. 该基因型为AaXᵇ的极体由极体分裂产生
B. 该卵原细胞产生的另外两个极体的基因型均为XB
C. 该卵原细胞在减数第一次分裂后期某对同源染色体未正常分离
D. 该卵原细胞产生的次级卵母细胞含有5条或10条染色体
三、非选择题:本题共5小题,共55分。
21. 豌豆的紫花与白花是一对相对性状,由一对等位基因A、a控制,表为严格人工授粉条件下两组豌豆杂交实验的结果。
组合
亲本表现型
F1表现型和植株数目
紫花
白花
一
紫花×白花
503
497
二
紫花×白花
807
0
三
紫花×紫花
1240
420
(1)由组合____________可以判断,该相对性状中,____________为隐性性状。
(2)三个组合的亲本的遗传因子组成分别是组合一:______________;组合二:______________;组合三:______________。
(3)组合一实验的目的是测定亲本中__________性状个体的基因型,此类杂交实验在经典遗传学上被称为_____________。
(4)组合一F1中,自交后代中理论上不会出现性状分离的个体有____________株。
(5)组合三的F1植株中,杂合体约占______ 。若让所有组合三子代中的紫花植株进行自交,则所得后代中紫花植株所占的比例为_____________。
22. 下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
(1)甲病的遗传方式为___________,乙病的遗传方式为_____________。Ⅰ-1的基因型是__________。
(2)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有__________种基因型。
(3)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病孩子的几率是__________。
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是__________。
23. 基因在哪里?悠悠百年,寻寻觅觅。基于大量的生物学发现,美国遗传学家萨顿做出了基因位于染色体上的推论。生物学家摩尔根利用果蝇进行了长期的遗传学实验研究,最终证明了基因在染色体上。请回答下列相关问题:
(1)萨顿之所以推论基因位于染色体上,是因为______。
(2)摩尔根和他的学生们经过十多年的努力,发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法,并绘制出果蝇多种基因在染色体上的相对位置图(如图所示),该图说明了基因在染色体上呈______排列。图中朱红眼与深红眼两个基因______(填“是”或“不是”)等位基因,理由是______。
(3)摩尔根利用_______法将控制果蝇眼色的基因定位在X染色体上。
(4)现有纯种的红眼雌、雄果蝇和白眼的雌、雄果蝇,请从中选择合适的亲本,只做一次杂交实验,以确定果蝇的眼色基因与X、常染色体的关系。
实验思路:______。
预期结果及结论:若子代中______,说明控制果蝇眼色的基因只在Ⅹ染色体上;若子代中_______,说明在常染色体上存在控制果蝇眼色的基因。
24. 豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒种子(R)对皱粒种子(r)为显性,某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交,发现后F1出现4种类型,对性状的统计结果如图所示。据图回答问题。
(1)从后代的性状统计结果来看,Y和y遵循________定律,Y/y和R/r遵循________定律。
(2)亲本的基因组成是________(黄色圆粒),________(绿色圆粒)。
(3)在F1中,表现型不同于亲本的是________,它们之间的数量比为________,F1中纯合子占的比例是________。
(4)F1中黄色皱粒豌豆的基因组成是________。如果用F1中的黄色皱粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,得到的F2的表现型有________种。
25. 如图1表示某一动物(2N=4)个体体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体,染色单体和DNA含量关系;图2表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线;图3表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系;图4表示该生物体内一组细胞分裂图像。请分析并回答:
(1)图1中a、b、c表示染色体的是_____(填字母),图1_____对应的细胞内不可能存在同源染色体。
(2)图2中姐妹染色单体分离发生_____(填数字序号)阶段;B过程表示生物体内发生了_____作用。
(3)图3中AB段形成的原因是_____,图3中CD段形成的原因是_____。
(4)图4中甲、乙、丙属于有丝分裂的是_____,若该生物体的基因型为AaBb,图乙对应的细胞连续分裂最终产生的卵细胞的基因型为AB,则乙产生的极体的基因型为是_____。
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东明一中高一年级第二学期阶段检测试题
生物
全卷满分100分,考试时间90分钟。
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 下列各项实验应采取的交配方法最合理的是( )
①不断提高雄性不育水稻品种的纯合度②鉴别一株高秆玉米是否为纯合子③鉴别一株高秆豌豆是否为杂合子④鉴别果蝇一对相对性状的显隐性关系
A. 杂交、杂交、自交、测交
B. 杂交、自交、自交、杂交
C. 自交、自交、测交、杂交
D. 测交、测交、自交、杂交
【答案】B
【解析】
【分析】鉴别方法:
(1)鉴别一只动物是否为纯合子,可用测交法;
(2)鉴别一棵植物是否为纯合子,可用测交法和自交法,其中自交法最简便;
(3)鉴别一对相对性状的显性和隐性,可用杂交法和自交法(只能用于植物);
(4)提高优良品种的纯度,常用自交法;
(5)检验杂种F1的基因型采用测交法。
【详解】①雄性不育水稻只能作为母本,不能自交,欲提高纯合度的基因,若为隐性基因,则无需再进行实验,若为显性基因,测交将降低纯合度,应使用显性纯合的雄性可育水稻与之杂交;
②③玉米和豌豆均为雌雄同株植物,鉴定是否为纯合子或杂合子时,采取自交最简便,只需观察子代是否出现性状分离;
④鉴别果蝇一对相对性状的显隐性关系时,不能用测交,果蝇也不能自交,可采用杂交。
综上分析可知,B符合题意。
故选B。
2. 研究表明,色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因。以下的几组婚配方式中, 只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是( )
①女性携带者×男性正常; ②女性正常(纯合子)×男性色盲;③女性色盲×男性正常; ④女性携带者×男性色盲
A. ①③ B. ②④ C. ②③ D. ①②④
【答案】C
【解析】
【分析】1、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示),则女性可能的基因型有3种(XBXB、XBXb、 XbXb) ,男性可能的基因型,有2种(XBY、 XbY)。
2、色盲属于伴X染色体隐性遗传病,其特点是:(1)隔代交叉遗传;(2) 男患者多于女患者;(3) 女性患者的父亲和儿子都是患者,男性正常个体的母亲和女儿都正常。
【详解】①女性携带者×男性正常,则基因型为XBXbXBY,后代男性一半正常、一半患病,女性都正常,①错误;
②女性正常×男性色盲,则基因型为XBXBXbY,后代男性都正常,女性都是携带者,②正确;
③女性色盲×男性正常,则基因型为XbXbXBY,后代男性都患病,女性都正常,③正确;
④女性携带者×男性色盲,则基因型为XBXbXbY,后代男性一半正常、一半患病,女性一半正常、一半患病,④错误。
故选C。
3. 下图表示某动物(2n=24)精巢中处于分裂期的细胞,用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒,在荧光显微镜下观察着丝粒随时间的变化,发现其依次出现在细胞①-④的不同位置处。下列相关叙述错误的是( )
A. 在进行该实验操作时,需要盐酸解离
B. ②阶段时一个四分体中应该有两个荧光点
C. 着丝粒到达③位置时,细胞内的染色体数为24
D. ③→④过程可表示同源染色体分离
【答案】A
【解析】
【分析】分析细胞:两个荧光点出现在细胞中①位置,说明两条染色体散乱分布在细胞中;两个荧光点出现在细胞中②位置,说明两条染色体发生联会;两个荧光点出现在细胞中③位置,说明联会的两条染色体排列在赤道板两侧;两个荧光点出现在细胞中④位置,说明两条染色体分离,并移向了细胞两极,因此该细胞正在进行减数第一次分裂。
【详解】A、如图表示在荧光显微镜下观察着丝粒随时间的变化,说明是活细胞,用盐酸解离会导致细胞死亡,所以不能用盐酸解离,A错误;
B、乙细胞的着丝粒在②位置时,此时细胞的同源染色体正在发生联会,有两个荧光点,B正确;
C、②→③过程中两个靠拢的染色体同时向赤道板的位置移动,着丝粒到达③位置时,同源染色体位于赤道板上,染色体数为24,C正确;
D、细胞的着丝粒由③→④过程,表示同源染色体分离,非同源染色体自由组合,D正确。
故选A。
4. 下图是某二倍体动物个体体内细胞分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。下列相关叙述正确的是( )
A. 由图1中细胞A可以判断,该动物个体为雄性
B. 图1中细胞D处于减数分裂1后期,可用图2中的GH段表示
C. 处于图2中CD、GH、OP段时期的细胞中染色体的数目有可能相同
D 图2中DE、HI、JK、PQ段都会发生着丝粒分裂
【答案】B
【解析】
【分析】题图分析,图1可中图A细胞中没有同源染色体,且着丝粒分裂,染色单体分开形成子染色体,处于减数第二次分裂后期;图B没有同源染色体,且着丝粒排列在赤道板上,处于减数第二次分裂中期;图C有同源染色体,且着丝粒排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;图D有同源染色体,且同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期。
【详解】A、图1中,细胞A没有同源染色体,且着丝粒分裂,染色单体分开形成子染色体,处于减数第二次分裂后期,细胞质均分,可能是次级精母细胞或第一极体,不能判断性别;D细胞中有同源染色体,且同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,且细胞质均等分裂,可判断D细胞为初级精母细胞,即该动物是雄性动物,A错误;
B、由A选项可知,D处于减数第一次分裂后期;图2中FK段核DNA加倍一次,连续减半两次,表示减数分裂,且GH段表示减数第一次分裂,B正确;
C、图2中AE段表示有丝分裂,其中CD段表示有丝分裂前期、中期和后期,染色体数目可能为2N或4N;FK段表示减数分裂,其中GH段表示减数第一次分裂的前期、中期和后期,染色体数目为2N;MQ段也表示有丝分裂,其中OP段表示有丝分裂后期,染色体数目为4N。因此处于图2中CD、GH、OP段时期的细胞中染色体的数目不相同,C错误;
D、图2中DE为有丝分裂末期,着丝粒的分裂发生在CD段(有丝分裂后期);HI为减数第一次分裂末期,发生同源染色体被平均分配到2个子细胞中,着丝粒未分裂;JK为减数第二次分裂末期,着丝粒分裂发生在IJ段(减数第二次分裂后期);PQ段为有丝分裂末期,着丝粒分裂发生在NO段(有丝分裂后期),D错误。
故选B。
5. 某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物(2n=8),1个初级精母细胞的染色体发生片段交换,引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中,某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。下列叙述正确的是( )
A. 甲时期细胞中可观察到4个四分体
B. 乙时期细胞中含有2条X染色体和2条Y染色体
C. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个
D. 完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同
【答案】D
【解析】
【分析】图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1:2,但染色体数为4,所以图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞;图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1,可表示间期或次级精母细胞的后期。
【详解】A、依据题图信息可知,图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1:2,但染色体数为4,所以图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞,这两个时期内没有同源染色体,不具有四分体,A错误;
B、图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1,染色体和DNA数均为8,且图乙表示初级精母细胞进行减数分裂过程中的染色体数目与核DNA分子数,所以图乙代表减数第二次分裂的后期,则乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体,B错误;
C、图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1,无染色单体数,C错误;
D、因为初级精母细胞的染色体发生片段交换,引起1个A和1个a发生互换,所以产生了AXD 、 aXD、AY、aY 4种基因型均不相同的精细胞,D正确。
故选D。
6. 果蝇的长翅与短翅、红眼与白眼,这两对相对性状分别由等位基因B、b和R、r控制。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交获得F1,统计F1表型及数量为长翅红眼雌蝇150只、短翅红眼雌蝇52只、长翅红眼雄蝇78只、长翅白眼雄蝇75只、短翅红眼雄蝇25只、短翅白眼雄蝇26只。只考虑这两对相对性状,下列分析错误的是( )
A. 果蝇翅型由常染色体上的基因控制
B. F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种
C. F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/2
D. 雌性亲本产生R配子的比例为1/2
【答案】C
【解析】
【分析】首先分析长翅和短翅,子代雌果蝇中长翅:短翅之比接近3:1,雄果蝇中长翅:短翅之比也接近3:1,该比例符合杂合子自交的后代结果,并且与性别无关,则亲本基因型用Bb×Bb表示;分析红眼和白眼,子代雌果蝇中只有红眼,雄果蝇中红眼:白眼=1:1,即性状与性别相关联,说明基因位于X染色体上,亲本基因型可以表示为XRXr×XRY。
【详解】A、杂交后代中无论雌雄均表现为长翅与短翅之比接近3:1,即性状表现与性别无关,说明B/b位于常染色体上,A正确;
B、子代中雌性个体的眼色都表现为红眼,而雄果蝇中,红眼:白眼≈1:1,即红眼、白眼果蝇在性别间有差异,是X染色体遗传,红眼对白眼是显性,亲本基因型是BbXRY、BbXRXr,F1中长翅红眼雌果蝇基因型有BBXRXR、BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr4种基因型,B正确;
C、F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/2×1/2=1/4,C错误;
D、亲本雌蝇基因型BbXRXr,产生R配子的比例为1/2,D正确。
故选C。
7. 如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变,下列有关推断错误的是( )
A. 该单基因遗传病是显性遗传病
B. Ⅱ-2一定患病,且致病基因来源于其母亲
C. 若Ⅲ-5正常,则致病基因可能位于X染色体上
D. Ⅲ-2患病的概率与正常的概率相等,均为1/2
【答案】C
【解析】
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点:
(1)伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:男患者多于女患者;隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
(2)伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:女患者多于男患者;世代相传。
(3)常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。
(4)常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。
(5)伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。
【详解】A、由Ⅱ-3和Ⅱ-4均患病,Ⅲ-4正常,可判断该单基因遗传病是显性遗传病,A正确;
B、该病是显性遗传病,且Ⅲ-3患病,Ⅱ-1正常,说明Ⅲ-3的致病基因来自Ⅱ-2,故Ⅱ-2一定患病,又因为Ⅱ-2的父亲I-1正常,故Ⅱ-2的致病基因来自其母亲I-2,B正确;
C、Ⅱ-3患病,若其女儿Ⅲ-5正常,则说明致病基因位于常染色体上,C错误;
D、Ⅱ-1正常,Ⅱ-2患病(为杂合子),他们的后代Ⅲ-2表现正常的概率为1/2,患病的概率也为1/2,D正确。
故选C。
8. 女娄菜性别决定类型为XY型。女娄菜有宽叶和窄叶两种叶形,且宽叶为显性。控制这对相对性状的基因D/d位于X染色体上,含有基因d的花粉致死。下列叙述错误的是( )
A. 窄叶雄株的Xd来源于母本,窄叶雌株的Xd来源于母本或父本
B. 杂合宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代宽叶雄株与宽叶雌株的比例为1:2
C. 纯合宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中仅有雄株,且全部为宽叶
D. 若亲本杂交后代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子
【答案】A
【解析】
【分析】XY型性别决定的生物中,基因型XX代表雌性个体,基因型XY代表雄性个体,含有基因d的花粉不育即表示雄配子Xb不育,雌配子正常,则该群体中不会存在基因型为XdXd的个体。
【详解】A、窄叶性状个体的基因型为XdXd或XdY,由于父本无法提供正常的Xd配子,故雌性后代中无基因型为XdXd的个体,故窄叶性状不可能出现在雌株中,窄叶雄株的Xd来源于母本,A错误;
B、杂合宽叶雌株与宽叶雄株的基因型分别为XDXd和XDY,由于母本产生两种比例均等的雌配子,二者杂交产生的子代中宽叶雄株(XDY)与宽叶雌株(XDXD、XDXd)的比例为1:2,B正确;
C、纯合宽叶雌株(XDXD)与窄叶雄株(XdY)杂交,由于亲本雄株只能产生一种雄配子(含Y染色体),因此,子代中仅有雄株,且全部为宽叶,因为母本只提供了XB配子,C正确;
D、宽叶雄株(XDY)其XD来自母本,若亲本杂交后代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子(XDXD),D正确。
故选A。
9. 茄子为雌雄同株植物,果皮颜色有白色、青色和紫色,果皮色素的合成途径如图所示,等位基因A/a、B/b位于非同源染色体上。下列相关叙述错误的是( )
A. 若紫色茄子自交,后代不可能出现9:3:3:1的表型比例
B. 若想要判断青色茄子的基因型,可以让其自交观察后代表型
C. 杂合白色茄子自交,子代基因型有3种,其中纯合子的比例为1/2
D. 基因型为 AaBb和aaBb个体杂交,后代白色:青色: 紫色=1:4:3
【答案】D
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、分析图可知白色果皮基因型为 aa_ _,青色果皮基因型为A_ bb,紫色果皮基因型为A_B_,茄子果皮只有3种表型,紫色茄子自交,后代不会出现9:3:3:1的表型比例,A正确;
B、若想要判断青色茄子的基因型,可以让其自交观察后代表型,若出现性状分离则为 Aabb,若全部为青色茄子则为 AAbb,B正确;
C、杂合白色茄子(aaBb)自交,子代果皮基因型为1/4aaBB、1/2aaBb、1/4aabb三种,纯合子占 1/2,C 正确;
D、基因型为 AaBb和 aaBb个体杂交,后代1/8Aabb、3/8AaB_、3/8aaB_、1/8aabb,故白色:青色:紫色=4:1:3,D错误。
故选D。
10. 牡丹的花色多种多样,花青素含量的多少决定着花颜色的深浅,白色的是不含花青素,深红色的含花青素最多。花青素含量由两对独立遗传的基因(A和a,B和b)所控制,显性基因A和B可以使花青素含量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。将深红色牡丹与白色牡丹杂交,可得到中等红色的个体,若这些个体自交,其子代将出现的各种花色的比例是( )
A. 9:6:1 B. 1:2:10:2:1
C. 1:4:6:4:1 D. 1:4:3;3:4:1
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】由题意可知,显性基因A和B可以使花青素含量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。因此深红色牡丹的基因型为AABB,白色牡丹的基因型为aabb,它们杂交所得子一代均为中等红色个体(基因型为AaBb),这些个体自交,子二代的表现型及比例为深红色(1/16AABB)∶偏深红色(2/16AABb、2/16AaBB)∶中等红色(1/16AAbb、1/16aaBB、4/16AaBb)∶偏白色(2/16Aabb、2/16aaBb)∶白色(1/16aabb)=1∶4∶6∶4∶1。即C正确。
故选C。
点睛】
11. 血型检测是亲子鉴定的依据之一、人类ABO血型与对应的基因型如表所示。下列叙述正确的是( )
血型
A型
B型
AB型
O型
基因型
IAIA、IAi
IBIB、IBi
IAIB
ii
A. IA、IB、i基因的遗传符合分离定律
B. A型和B型婚配,后代不会出现O血型
C. 从AB型可以看出,IA和IB应该是不同染色体上的非等位基因
D. IAi和IBi婚配后代出现四种血型是自由组合的结果
【答案】A
【解析】
【分析】人类的ABO血型是受IA,IB和i三个复等位基因所控制的。IA和IB对i基因均为显性,IA和IB为共显性关系,即两者同时存在时,能表现各自作用。A型血型有两种基因型IAIA和IAi,B型血型有两种基因型IBIB和IBi,AB型为IAIB,O型为ii。
【详解】A、IA、IB、i基因属于等位基因,遗传符合分离定律,A正确;
B、遗传因子组成为IAi和IBi的A型和B型个体孕育的子代可能出现四种血型,分别是A型(IAi)、B型(IBi)、AB型(IAIB)、O型(ii),后代会出现O血型,B错误;
C、从AB型可以看出,IA和IB是等位基因,C错误;
D、遗传因子组成为IAi和IBi的个体婚配后代血型分别是A型(IAi)、B型(IBi)、AB型(IAIB)、O型(ii),由一对等位基因控制,不遵循自由组合定律,D错误。
故选A。
12. 玉米的叶绿素的合成受一对等位基因A/a控制。基因型为AA和Aa的植株的叶片分别表现为深绿色和浅绿色;基因型为aa的植株的叶片呈黄色,在幼苗期便会死亡。下列说法错误的是( )
A. 黄叶玉米幼苗期死亡的原因是其不能进行光合作用
B. 将深绿叶玉米单独种植,后代均为深绿叶玉米
C. 将等量的深绿叶玉米和浅绿叶玉米间行种植,存活的子代玉米中纯合子占3/5
D. 将浅绿叶玉米单独种植,后代均为浅绿叶玉米
【答案】D
【解析】
【分析】基因型为Aa浅绿叶植株自交,满足分离定律,子代基因型、表现型及比例为深绿色(AA):浅绿色(Aa):黄色(aa)=1:2:1。
【详解】A、黄叶玉米没有光合色素,则不能进行光合作用,在幼苗期死亡,A正确;
B、深绿叶玉米基因型为AA,后代都是AA,则将深绿叶玉米单独种植,后代均为深绿叶玉米,B正确;
C、深绿色玉米AA与浅绿色玉米Aa间行种植,由于玉米会发生随机交配,亲本玉米产生的配子为A:a=3:1,后代AA:Aa:aa=9:6:1,则存活的子代玉米中纯合子占9/15=3/5,C正确;
D、浅绿叶玉米基因型为Aa,由于玉米可自交和杂交,后代会出现AA、Aa、aa的基因型,将浅绿叶玉米单独种植,后代均会出现深绿色叶玉米、浅绿叶玉米和黄叶玉米,D错误。
故选D。
13. 孟德尔的“一对相对性状杂交实验”中,孟德尔对豌豆的七对相对性状单独分析时,F2总是出现3:1的性状分离比,于是他提出假说并作了4点解释,以高茎(D)和矮茎(d)这一对相对性状为例,下列相关叙述正确的是( )
A. 如果遗传因子不是独立遗传而是融合遗传,则F2仍会出现3:1的性状分离比
B. 若亲本遗传因子组成为DDDD和dddd(其他假说内容不变),则F2中高茎:矮茎=15:1
C. 若形成配子时,成对的遗传因子不分离(其他假说内容不变),则F2中高茎:矮茎=1:1
D. 若雌雄配子存活率不同,含d的花粉有1/2不育(其他假说内容不变),则F2中高茎:矮茎=5:1
【答案】D
【解析】
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、如果遗传因子不是独立遗传而是融合遗传,则F2不会出现3:1的性状分离比,融合遗传子代只有一种表现型,A错误;
B、若亲本遗传因子组成为DDDD和dddd(其他假说内容不变),F1为DDdd,其配子种类及比例为DD∶Dd∶dd=1∶4∶1,则F2中高茎:矮茎=35:1,B错误;
C、若形成配子时,成对的遗传因子不分离(其他假说内容不变),则F2全部是高茎,C错误;
D、若雌雄配子存活率不同,含d的花粉有1/2不育(其他假说内容不变),则F1产生的雌配子的基因型及概率为1/2D、1/2d,产生的雄配子的基因型及概率为2/3D、1/3d,则雌雄配子随机结合,则F2中高茎:矮茎=5:1,D正确。
故选D。
14. 果蝇的棒眼与正常眼由X染色体上的基因A、a控制,长翅与残翅由常染色体上的基因B、b控制。用一对表型均为棒眼长翅的雌雄果蝇进行杂交,实验前对其中一只果蝇进行了X射线处理,致使其产生的某种配子不具备受精能力。随后进行杂交,得到如下结果。下列说法错误的是( )
A. 亲本雌雄果蝇的基因型分别为BbXAXa、BbXAY
B. X射线处理后,可能导致基因型为BXA的雌配子失活
C. X射线处理后,杂交产生的F1中纯合子所占比例为1/4
D. 若未经过X射线处理,理论上F1棒眼长翅果蝇中雌雄之比2:1
【答案】C
【解析】
【分析】果蝇的棒眼与正常眼由X染色体上的基因A、a控制,长翅与残翅由常染色体上的基因B、b控制,棒眼亲本后代出现圆眼性状,说明棒眼为显性,亲本关于眼形的基因型为Bb、Bb;长翅亲本后代出现残翅性状,说明长翅为显性,亲本关于翅形的基因型为XAXa、XAY,因此,亲本的基因型为BbXAXa、BbXAY。
【详解】A、棒眼亲本后代出现圆眼性状,说明棒眼为显性,亲本关于眼形的基因型为Bb、Bb;长翅亲本后代出现残翅性状,说明长翅为显性,亲本关于翅形的基因型为XAXa、XAY,因此,亲本的基因型为BbXAXa、BbXAY,A正确;
B、若基因型为BXA的雌配子失活,BbXAXa产生配子的种类和比例为bXA:BXa:bXa=1:1:1,BbXAY产生配子的种类和比例为BXA:BY:bXA:bY=1:1:1:1,雌雄配子随机结合,会出现图中对应的表型及比例,B正确;
C、X射线处理后,BXA的雌配子失活,亲本的基因型为BbXAXa、BbXAY,产生的雄配子为BXA:BY:bXA:bY=1:1:1:1,产生的雌配子为bXA:BXa:bXa=1:1:1,雌雄配子随机结合,F1会有12种组合类型,其中纯合子有BBXaY、bbXAXA、bbXAY、bbXaY,所以F1中纯合子所占比例为1/3,C错误;
D、若未经过X射线处理,配子均具备受精能力,雄性棒眼长翅果蝇(B-XAY)的比例为3/4×1/4=3/16,雌性棒眼长翅果蝇(B-XAX-)的比例为3/4×1/2=3/8,棒眼长翅果蝇中雌雄之比为2:1,D正确。
故选C。
15. 如图表示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解,不考虑Z、W染色体的同源区段。下列相关叙述正确的是( )
A. 控制毛色的B、b基因位于W染色体上
B. 由F1可知,芦花性状为显性性状,基因B对b为完全显性
C. 亲本雄性芦花鸟基因型为ZBW,亲本雌性芦花鸟基因型为ZBZb
D. 芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知:一对基因控制的性状遗传中,芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交,子代出现了非芦花,即出现性状分离,则亲代表现的性状芦花为显性性状,且子代非芦花的都是雌鸟,即性状分离比在子代雌雄中不同,可见该基因在Z染色体上(鸟类的为ZW型性别决定方式)。
【详解】A、F1代非芦花只在雌性中出现,说明该基因与性别相关联,即芦花与非芦花基因在性染色体Z上,属于伴性遗传,控制毛色的B、b基因位于W染色体上,A错误;
B、亲本均为芦花,F1出现了非芦花,根据“无中生有为隐性”,可知芦花性状为显性性状,且F1中芦花与非芦花的表现型比例符合一对等位基因的分离定律,所以基因B对b为完全显性,B正确;
C、由于鸟类的性别决定是ZW型,雄性性染色体组成为ZZ,雌性性染色体组成为ZW。结合上述分析可知芦花为显性性状,非芦花为隐性性状,F1中雌性个体出现非芦花(ZbW),所以亲本雄性芦花鸟基因型为ZBZb,亲本雌性芦花鸟基因型为ZBW,C错误;
D、芦花雄鸟的基因型可能为ZBZB或ZBZb,非芦花雌鸟基因型为ZbW。当芦花雄鸟基因型为ZBZB时,子代雌鸟基因型为ZBW,表现为芦花;当芦花雄鸟基因型为ZBZb时,子代雌鸟基因型为ZBW(芦花)和ZbW(非芦花),D错误。
故选B。
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
16. 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下:
P
F1
①♀灰身红眼×♂黑身白眼
♀灰身红眼、♂灰身红眼
②♀黑身白眼×♂灰身红眼
♀灰身红眼、♂灰身白眼
下列说法正确的是( )
A. 上述两对相对性状中属于显性性状的分别是灰身、红眼
B. 果蝇体色和眼色的遗传符合基因自由组合定律
C. 若组合①的F1随机交配,则F2雄果蝇中灰身白眼占3/4
D. 若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼个体占1/8
【答案】ABD
【解析】
【分析】由组合①后代全部是灰身,红眼可知,灰身和红眼均为显性性状。根据组合②后代雌性全是红眼,雄性全是白眼可知,控制眼色的基因位于X染色体上,设为B/b;由于后代雌雄中体色表现型没有差异,故控制体色的基因位于常染色体上,设为A/a。且可以推知,组合①亲本的基因型为:AAXBXB×aaXbY,组合②亲本的基因型为:aaXbXb×AAXBY。
【详解】A、由组合①后代全部是灰身,红眼可知,灰身和红眼均为显性性状,A正确;
B、根据组合②后代雌性全是红眼,雄性全是白眼可知,控制眼色的基因位于X染色体上。由于后代雌雄中体色表现型没有差异,故控制体色的基因位于常染色体上,故符合自由组合定律,B正确;
C、由B可知,组合①亲本的基因型为:AAXBXB×aaXbY,子一代的基因型为AaXBXb,AaXBY,若F1随机交配,则F2雄果蝇中灰身白眼A-XbY的概率为3/4×1/2=3/8,C错误;
D、由B可知,组合②亲本的基因型为:aaXbXb×AAXBY,子一代的基因型为:AaXBXb,AaXbY,若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼aaXbXb及aaXbY的概率为1/4×1/4+1/4×1/4=1/8,D正确。
故选ABD。
17. 对下列示意图所表示的生物学意义的描述,不正确的是( )
A. 甲图生物自交,其后代能稳定遗传的单显性个体的概率为1/8
B. 若乙图细胞处于有丝分裂后期,则该生物配子含有4个核DNA分子
C. 不考虑XY同源区段,丙图所示家系所患疾病的遗传特点之一是患病男性多于患病女性
D. 丁图表示果蝇染色体组成图,该果蝇通过减数分裂能产生2种类型的配子
【答案】BCD
【解析】
【分析】图甲中两对等位基因位于非同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。图乙细胞含同源染色体分离,着丝粒断裂,处于有丝分裂后期。丙图所示家系中,第二代中双亲都患病,所生的女儿却正常,说明是常染色体显性遗传病。丁图细胞中有三对常染色体,一对性染色体,而且性染色体组成为X和Y。
【详解】A、甲图中两对基因位于非同源染色体上,因此遵循基因的自由组合定律,该细胞的基因型为AaDd,该个体自交,产生能稳定遗传的单显性个体(AAdd和aaDD)的个体的概率为1/4×1/4+1/4×1/4=1/8,A正确;
B、乙图细胞含同源染色体分离,着丝粒断裂,处于有丝分裂后期,则该生物的体细胞的细胞核中含4个DNA分子,而其配子的细胞核中含有2个核DNA分子,B错误;
C、丙图所示家系双亲患病,子代有正常的女儿,符合“有中生无,生女正常为显性”,可知所患疾病为常染色体显性遗传病,其遗传特点是发病率高,男女患病相当,与性别无关,C错误;
D、丁图所示,该果蝇基因型为AaXWY,通过减数分裂能产生4种类型的配子,分别是AXW、AY、aXW、aY,D错误。
故选BCD。
18. 现有基因型为AaBb的个体进行自交,不考虑环境因素对表型的影响,下列关于子代的说法正确的是( )
A. 后代性状分离比为6:3:2: 1,推测原因可能是基因型为AA 和 BB的个体致死
B. 后代性状分离比为7:3:1:1,推测原因可能是基因组成为Ab(或aB)的雌配子或雄配子致死
C. 后代性状分离比为4:1:1,推测原因可能是基因组成为 ab的雌配子或雄配子致死
D. 后代性状分离比为5:3:3:1,则这两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律
【答案】BC
【解析】
【分析】自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在减数分裂产生配子时,位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。根据自由组合定律,基因型为AaBb的个体产生的配子类型及比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,雌雄配子随机结合后,后代的基因型及比例为A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1。
【详解】A、当AA 和 BB的个体致死纯合致死时,后代表现型比例为(2:1)×(2:1)=4:2:2:1,A错误;
B、若AaBb产生的Ab的雄配子或雌配子致死,则配子组合为(AB:aB:ab)×(AB:Ab:aB:ab),统计后代分离比为7:3:1:1,B正确;
C、若基因型为ab的雄配子或雌配子致死,则子代aabb死亡,且Aabb、aaBb各死亡一份,子代A_B_:aaB_:A_bb=8:2:2,即分离比为4:1:1,C正确;
D、后代分离比为5:3:3:1,只有双显中死亡四份,可推测可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死,导致双显性状中少4份,这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律,D错误。
故选BC。
19. 下图表示孟德尔豌豆杂交实验,下列叙述不正确的是( )
A. ①中由位于一对同源染色体上的等位基因A、a分开,形成A、a两种配子
B. ②中性状分离比3:1的出现是基因自由组合的结果
C. ②中2种表型和⑤中4种表型的出现必须满足A对a、B对b完全显性
D. AaBb的个体经③产生以上四种配子,两对等位基因一定位于非同源染色体上
【答案】BD
【解析】
【分析】1、基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、①中位于一对同源染色体上的等位基因A、a分开,形成A、a两种配子,该过程中经过了减数分裂,A正确;
B、②中性状分离比3∶1的出现是等位基因分离以及雌雄配子随机结合的结果,B错误;
C、②中基因型有AA、Aa和aa,⑤中有9种基因型(AABB、AaBB、AaBb、AABb、aaBb、aaBB、AAbb、Aabb、aabb),②中2种表型和⑤中4种表型的出现必须满足A对a、B对b完全显性,C正确;
D、AaBb的个体经③产生以上四种配子,两对等位基因可能位于两对非同源染色体上(非等位基因自由组合能形成4种配子),也可能位于一对同源染色体上(出现互换也能形成4种配子),D错误。
故选BD。
20. 某生物研究小组发现,有一只果蝇(2N=8)的基因型为 AaXBXᵇ,该果蝇的一个卵原细胞在进行减数分裂过程中由于某一次染色体分离异常,产生的三个极体中有且只有一个极体的基因型为 AaXᵇ。下列相关叙述错误的是( )
A. 该基因型为AaXᵇ的极体由极体分裂产生
B. 该卵原细胞产生的另外两个极体的基因型均为XB
C. 该卵原细胞在减数第一次分裂后期某对同源染色体未正常分离
D. 该卵原细胞产生的次级卵母细胞含有5条或10条染色体
【答案】A
【解析】
【分析】一个卵原细胞在进行减数分裂过程中由于一次染色体分离异常,产生的三个第二极体中有且只有一个极体的基因型为AaXb,说明减数第一次分裂时等位基因未分离,但因为有且只有一个极体的基因型为AaXb,说明该极体应是由次级卵母细胞分裂产生的。
【详解】A、该基因型为AaXb的极体只有一个,只能由次级卵母细胞分裂产生,A错误;
B、该卵原细胞减数第一次分裂异常,产生XB的第一极体、AaXb的次级卵母细胞,产生的另外两个极体的基因型均为XB,B正确;
C、一个卵原细胞在进行减数分裂过程中由于一次染色体分离异常,产生的三个第二极体中有且只有一个极体的基因型为AaXb,说明减数第一次分裂时等位基因未分离,该卵原细胞在减数第一次分裂后期某对同源染色体未正常分离,C正确;
D、该卵原细胞产生的次级卵母细胞多一条常染色体,若处于减数第二次分裂前期、中期,则含5条染色体,着丝点分裂后的减数第二次分裂,则含10条染色体,D正确。
故选A。
三、非选择题:本题共5小题,共55分。
21. 豌豆的紫花与白花是一对相对性状,由一对等位基因A、a控制,表为严格人工授粉条件下两组豌豆杂交实验的结果。
组合
亲本表现型
F1表现型和植株数目
紫花
白花
一
紫花×白花
503
497
二
紫花×白花
807
0
三
紫花×紫花
1240
420
(1)由组合____________可以判断,该相对性状中,____________为隐性性状。
(2)三个组合的亲本的遗传因子组成分别是组合一:______________;组合二:______________;组合三:______________。
(3)组合一实验的目的是测定亲本中__________性状个体的基因型,此类杂交实验在经典遗传学上被称为_____________。
(4)组合一的F1中,自交后代中理论上不会出现性状分离的个体有____________株。
(5)组合三的F1植株中,杂合体约占______ 。若让所有组合三子代中的紫花植株进行自交,则所得后代中紫花植株所占的比例为_____________。
【答案】(1) ①. 二、三 ②. 白花
(2) ①. Aa×aa ②. AA×aa ③. Aa×Aa
(3) ①. 显性 ②. 测交
(4)497 (5) ①. 1/2 ②. 5/6
【解析】
【分析】分离定律:在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。
【小问1详解】
具有相同性状的亲本杂交,子代同时出现两种表型,新出现的表型为隐性性状,由组合三可以判断,该相对性状中,白花为隐性性状;根据组合二子代只表现紫花性状,也可以判断白花为隐性。
【小问2详解】
杂交组合一中紫花和白花杂交,后代紫花:白花=1:1,相当于测交,由此判断组合一中的亲本的遗传因子是Aa×aa;杂交组合二中紫花和白花杂交,后代全部为紫花,由此判断组合二中的亲本的遗传因子是AA×aa;杂交组合三中紫花和紫花杂交,后代紫花:白花=3:1,由此判断组合三中的亲本的遗传因子是Aa×Aa;
【小问3详解】
组合一亲本为相对性状的杂交,子代紫花:白花的比例接近于1:1,相当于测交实验,目的是测定亲本中显性性状个体的基因型;
【小问4详解】
组合一中的亲本的遗传因子是Aa×aa,F1中紫花Aa:白花aa=1:1,白花为纯合子,自交后代中理论上不会出现性状分离,株数为497;
【小问5详解】
组合三中的亲本的遗传因子是Aa×Aa,F1植株中,杂合体Aa约占1/2;若让所有组合三子代中的紫花植株(1/3AA、2/3Aa)进行自交,则所得后代中白花植株所占的比例为2/3×1/4=1/6,则所得后代中紫花植株所占的比例为1-1/6=5/6。
22. 下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
(1)甲病的遗传方式为___________,乙病的遗传方式为_____________。Ⅰ-1的基因型是__________。
(2)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有__________种基因型。
(3)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病孩子的几率是__________。
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是__________。
【答案】(1) ①. 常染色体隐性遗传 ②. 伴X染色体隐性遗传 ③. AaXBY
(2)6 (3)1/3
(4)1/8
【解析】
【分析】 基因分离定律:在杂合子细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
基因自由组合定律:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
Ⅰ-1和Ⅰ-2为正常人,生出患病女儿Ⅱ-7,所以甲病遗传方式为常染色体隐性遗传;Ⅰ-1和Ⅰ-2为正常人,生出患病儿子Ⅱ-6,且Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因,则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。Ⅰ-1把甲病致病基因传给Ⅱ-7,基因型是AaXBY。
【小问2详解】
Ⅰ-1基因型是AaXBY,Ⅰ-2基因型是AaXBXb,再生女孩,可能有3(AA、Aa、aa)×2(XBXb、XBXB)=6种基因型。
【小问3详解】
Ⅰ-3和Ⅰ-4为正常人,生出患甲病Ⅱ-10,则Ⅱ-8基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY,Ⅱ-7(1/2aaXBXb、1/2aaXBXB)和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病孩子的几率是2/3×1/2=1/3。
【小问4详解】
若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,则Ⅱ-8基因型为AaXBY,Ⅱ-7基因型为aaXBXb,那么他们再生一个正常男孩的几率是1/2×1/4=1/8。
23. 基因在哪里?悠悠百年,寻寻觅觅。基于大量的生物学发现,美国遗传学家萨顿做出了基因位于染色体上的推论。生物学家摩尔根利用果蝇进行了长期的遗传学实验研究,最终证明了基因在染色体上。请回答下列相关问题:
(1)萨顿之所以推论基因位于染色体上,是因为______。
(2)摩尔根和他的学生们经过十多年的努力,发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法,并绘制出果蝇多种基因在染色体上的相对位置图(如图所示),该图说明了基因在染色体上呈______排列。图中朱红眼与深红眼两个基因______(填“是”或“不是”)等位基因,理由是______。
(3)摩尔根利用_______法将控制果蝇眼色的基因定位在X染色体上。
(4)现有纯种的红眼雌、雄果蝇和白眼的雌、雄果蝇,请从中选择合适的亲本,只做一次杂交实验,以确定果蝇的眼色基因与X、常染色体的关系。
实验思路:______。
预期结果及结论:若子代中______,说明控制果蝇眼色的基因只在Ⅹ染色体上;若子代中_______,说明在常染色体上存在控制果蝇眼色的基因。
【答案】(1)基因和染色体的行为存在着明显的平行关系
(2) ①. 线性 ②. 不是 ③. 二者位于同一条染色体的不同位置
(3)假说—演绎 (4) ①. (纯种的)红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配,观察并统计子代表型和比例 ②. 雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼 ③. (雌、雄果蝇)全为红眼
【解析】
【分析】摩尔根应用“假说-演绎法”设计果蝇杂交实验证明基因位于染色体上。基因在染色体上的实验证据:观察实验现象,提出问题→演绎推理→实验验证。摩尔根的假说内容是:控制白眼的基因位于X染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因。
【小问1详解】
萨顿在研究蝗虫精母细胞减数分裂过程中发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系,由此提出基因在染色体上的假说。
【小问2详解】
图示说明了基因在染色体上呈线性排列,图中朱红眼与深红眼两个基因不是等位基因,原因是两个基因位于同一条染色体的不同位置,而不是位于同源染色体的相同位置。
【小问3详解】
摩尔根利用假说—演绎法将控制果蝇眼色的基因定位在Ⅹ染色体上。
【小问4详解】
若只做一次杂交实验,以确定果蝇的眼色基因与X、常染色体的关系,杂交实验应选择(纯种的)红眼雄果蝇与白眼雌果蝇作为亲本交配。若控制果蝇眼色的基因只在X染色体上,则亲本基因型为XbXb、XBY,则子代基因型为XBXb、XbY,即子代中雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼。若常染色体上存在控制果蝇眼色的基因,即亲本基因型为bb、BB,则子代基因型为Bb,即子代中(雌、雄果蝇)全为红眼。
24. 豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒种子(R)对皱粒种子(r)为显性,某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交,发现后F1出现4种类型,对性状的统计结果如图所示。据图回答问题。
(1)从后代的性状统计结果来看,Y和y遵循________定律,Y/y和R/r遵循________定律。
(2)亲本的基因组成是________(黄色圆粒),________(绿色圆粒)。
(3)在F1中,表现型不同于亲本的是________,它们之间的数量比为________,F1中纯合子占的比例是________。
(4)F1中黄色皱粒豌豆的基因组成是________。如果用F1中的黄色皱粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,得到的F2的表现型有________种。
【答案】(1) ①. 分离 ②. 自由组合
(2) ①. YyRr ②. yyRr
(3) ①. 黄色皱粒和绿色皱粒 ②. 1:1 ③. 1/4
(4) ①. Yyrr ②. 2##两
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知:黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交的后代中,圆粒:皱粒=3:1,说明亲本的基因组成为Rr和Rr;黄色:绿色=1:1,说明亲本的基因组成为Yy和yy;杂交后代F1中,分别是黄色圆粒(1YyRR、2YyRr)、黄色皱粒(1Yyrr)、绿色圆粒(1yyRR、2yyRr)和绿色皱粒(1yyrr),数量比为3:1:3:1。
【小问1详解】
根据题意可知:黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交的后代中,圆粒:皱粒=3:1,黄色:绿色=1:1,说明Y和y遵循分离定律,Y/y和R/r遵循自由组合定律。
【小问2详解】
黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交的后代中,圆粒:皱粒=3:1,说明亲本的基因组成为Rr和Rr;黄色:绿色=1:1,说明亲本的基因组成为Yy和yy,可以判断亲本的基因型为YyRr(黄色圆粒)和yyRr(绿色圆粒)。
【小问3详解】
在杂交后代F1中,基因型有6种,表现型有4种,分别是黄色圆粒(1YyRR、2YyRr)、黄色皱粒(1Yyrr)、绿色圆粒(1yyRR、2yyRr)和绿色皱粒(1yyrr),数量比为3:1:3:1;表现型不同于亲本的是黄色皱粒和绿色皱粒,它们之间的数量比为1:1;F1中纯合子所占比例是1/2yy×(1/4RR+1/4rr)=1/4。
【小问4详解】
亲本的基因型为YyRr和yyRr,则F1中黄色皱粒豌豆的基因组成是Yyrr。如果用F1中黄色皱粒Yyrr豌豆与绿色皱粒yyrr豌豆杂交,得到的F2的表现型有2种,黄色皱粒和绿色皱粒。
25. 如图1表示某一动物(2N=4)个体体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体,染色单体和DNA含量的关系;图2表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线;图3表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系;图4表示该生物体内一组细胞分裂图像。请分析并回答:
(1)图1中a、b、c表示染色体的是_____(填字母),图1_____对应的细胞内不可能存在同源染色体。
(2)图2中姐妹染色单体分离发生在_____(填数字序号)阶段;B过程表示生物体内发生了_____作用。
(3)图3中AB段形成的原因是_____,图3中CD段形成的原因是_____。
(4)图4中甲、乙、丙属于有丝分裂的是_____,若该生物体的基因型为AaBb,图乙对应的细胞连续分裂最终产生的卵细胞的基因型为AB,则乙产生的极体的基因型为是_____。
【答案】(1) ①. a
②. Ⅲ、Ⅳ
(2) ①. ③、⑥ ②. 受精
(3) ①. DNA复制 ②. 着丝粒(点)分裂
(4) ①. 甲 ②. AB、ab
【解析】
【分析】1、分析图1:a是染色体、b是染色单体、c是DNA。Ⅰ中没有染色单体,染色体:DNA分子=1:1,且染色体数目与体细胞相同,可能处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期;Ⅱ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1:2:2,且染色体数目与体细胞相同,可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程;Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1:2:2,但数目均只有Ⅱ中的一半,可能处于减数第二次分裂前期和中期;Ⅳ中没有染色单体,染色体数:DNA分子=1:1,且染色体数目是体细胞的一半,可能处于减数第二次分裂末期。
2、分析图2:A表示减数分裂,B表示受精作用,C表示有丝分裂。
3、分析图4:甲细胞含有同源染色体,且着丝点分离,处于有丝分裂后期;乙细胞处于减数第一次分裂后期;丙细胞处于减数第二次分裂中期。
【小问1详解】
根据分析,图1中b在特定时期数目为0,故表示染色单体,a数量是小于等于c的数量,则a、b、c分别表示染色体、染色单体和DNA;图1中Ⅲ为减数第二次分裂前期、中期,Ⅳ为减数分裂产生的子细胞,都不含同源染色体。
【小问2详解】
姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期,对应于图2中⑥③阶段;B过程表示受精作用,使细胞内的染色体恢复至与体细胞相同。
【小问3详解】
图3中AB段每条染色体的DNA含量由1变为2,原因是细胞分裂间期DNA分子的复制;图3中CD段形成的原因是着丝粒分裂,染色单体变成染色体,使染色体上的DNA由2变为1。
【小问4详解】
图4中甲细胞处于有丝分裂后期,乙细胞处于减数第一次分裂后期,丙细胞处于减数第二次分裂中期;如果不考虑变异,由同一个卵原细胞分裂产生的四个子细胞基因型两两相同,另外两个与之互补,若图乙对应的细胞连续分裂最终产生的卵细胞的基因型为AB,则与其同时产生的极体为AB,另外两个极体与之互补,基因型为ab。
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