内容正文:
鹰潭市2025届高三第一次模拟考试
化学试题
命题人:
审题人:
考试时间:75分钟分值:1.00分
可能用到的相对原子质量H1:C12N14O16Na23S32C35.5Ca40Fe56As75Ta181Hg201
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题给出的四个选项中,只有一个选项
是符合题目要求的。
1.中华文化源远流长、化学与文化、生活、生产及科技密切相关。下列说法正确的是()
A.《问刘十九》中写道:“绿蚁新醅酒,红泥小火炉%“新醅酒”即新酿的酒,在酿酒的过
程中,淀粉水解的最终产物是乙醇
B.“沧海月明珠有泪,蓝田日暖玉生烟”,句中“珠”字对应的化学物质是碳酸钙,由于难溶
于水,应属于弱电解质
C.江西景德镇青花瓷以黏土为主要原料,在烧制过程中发生了复杂的化学变化
D.纳米铝粉主要通过物理吸附作用除去污水中的Cu+、Ag、Hg2
2.下列化学用语正确的是()
ACH6的实验式:CH
B.BC3的价层电子对互斥模型:
3d
4s
C.基态M原子的价层电子轨道表示式:+F个四
D.聚丙烯的链节:CH红H2CH2
3.反应4Au+8NaCN+2H,0+O,=4Na[AfN),]+4NaOH可拥于治金。设N为阿伏加德罗
常数的值,下列说法正确的是()
A.该反应消耗22.4L02,转移电子数为4
B.100mL1 mol.L NaCN溶液中阴离子数为0.iW.
C.1 mol Na[Au(CN)2]中含o键数目为6N,
D.2.0gH,O与DO的混合物中所含质子数与中子数均为NA
4.
《自然·天文学》发表的一篇研究论文称在金星大气中探测到一个只属于磷化氢(PH)的特
征光谱。磷化氢是一种无色、刷毒、易燃的强还原性气体,·制备的流程如图所示:
白磷P)
过量浓NaOH溶液广PH,
△
次磷酸钠硫酸
分解→PH
(NaH,PO2)
次磷酸
L>H.PO
下列说法正确的是(
)
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A.次磷酸的分子式为HPO2,属于三元弱酸
B.1molP,与足量浓NaOH溶液反应;氧化剂和还原剂的物质的量之比为,1:3
C.通过晶体的X射线衍射实验获得P,分子中∠P-P-P键角为10928
D.含Ca,P,等杂质的电石制得的乙炔中混有PH,可用高锰酸钾除去乙炔中的PH
5.
下列实验装置图所示的实验操作,能达到相应实验目的的是(
稀H,SO
多孔隔板
国AgNO,与
FeS
AgSO
悬浊液
A,利用CaC2和饱和食盐水制备C2H2
B.验证Kn(AgSO,)太于Kp(AgS)
O.ImoVLCH,COONa落液
0.ImoV/LNaC1o溶液
醋酸钠
次氯酸钠
CH,COONa
NaClo
中食盐水浸润
的铁丝网
8.87
9.70
红墨水
006a
Geoe
C.测PH比较醋酸、
次氯酸的酸性强弱
D.证明该条件下铁发生了析氢腐蚀
A.A
B.B
C.C
D.D
6.
根据实验目的,下列方案设计、现象和结论都正确的是(
实验目的
方案设计
现象和结论
检验铁锈中是否含
将铁锈溶于浓盐酸,滴入KMnO.
A
Fe2+
紫色褪去,铁锈中含有Fe24
溶液
比较CH3COO-和
分别测浓度均为0.1molL的
后者大于前者,
B
HCO的水解常数
CH;COONH和NaHCO,溶液的pH
K(CHCOO <K(HCO)
向试管中加入1一溴丙烷和20%的
探究1一溴丙烷中
产生淡黄色沉淀,证明1一
KOH溶液,加热,再向反应后的溶
含有溴原子
溴丙烷中含有溴原子
液中加入AgNO3溶液
温度高的溶液中先出现浑
探究温度对反应速
等体积、等物质的量浓度的Na2SzO
D
率的影响
浊,温度升高,该反应速率
与H2SO,溶液在不同温度下反应
加快
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7.某课题组以纳米F2O]作为电极材料制备锂离子电池(另一校为金属锂和石墨复合材料)。室
温时,纳米Fe2O-Li(C)锂离子电池可通过循环充放电实现对磁性的可逆调控(如图所示),
下列说法正确的是()
Fe2O3+Li
Fe+LizO
X过程
Y过程
池
A.X过程为充电,完成后电池被磁铁吸引
B.该电池可以用水溶液作电解质溶液
C.充电时,L向阴极移动发生氧化反应
D.放电时,正极的电极反应式为:Fez03十6L+6e一2Fe+3Li20
8.前四周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X原子中有6个运动状态不同的电子,
Y是地壳中含量最多的元素,基态Z原子K、L层上的电子总数是3p原子轨道上电子数的
两倍,基态W原子中有6个未成对电子。下列说法不正确的是()
A.原子半径:X>Y,电负性:X<Y
B.同周期中,元素Z的第一电离能最大
C.在一定条件下,X的某些氢化物与Z单质和Z的氢化物均能反应
D.在一定条件下,W,O和WO}可以相互转化,且二者均具有强氧化性
9.下列说法正确的是是()
A,用溴水可鉴别酒精、苯酚、己烯和甲苯
B.用酸性KMnO4溶液可鉴别裂化汽油、煤油和柴油
C.用NaOH溶液、硝酸银溶液可鉴别氯乙烷、溴乙烷和碘乙烷
D.用饱和Na2CO溶液可鉴别乙醇、乙醛、乙酸和乙酸乙酯
10。聚席夫碱(结构片段如下图所示)是一种优良的功能高分子材料。碘掺杂的聚席夫碱表现出优
异的电化学性能,在储能方面有良好的应用前景。下列有关说法错误的是(
。氢原子
●氮原子
家碳原子
已知:R1-NH2+R2-CHO件→RN=CH-R,+H,O
A.该聚合物的链节为
K〉N-HK》
B:核磁共振氢谱能区分制备该聚合物的二种单体
C.制备该聚合物的其中一种单体能与盐酸发生反应
D.该聚合物的共轭大π键体系为电荷传递提供了通路
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化学:
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1l.Buchwald-Hartwig偶联反应(布赫瓦尔德-哈特维希反应)是合成芳胺的重要方法,反应机
理如图(图中Ar表示芳香烃基,表示为副反应)。下列说法不正确的是()
M-
H-B MB
A.3、5和8都是反应的中间体
B,整个过程仅涉及到取代反应
H-N
-H
Br
C.理论上1mol
最多能消耗2mol
-Br H-N
D.若原料用
和
则可能得到的产物为
12.一定条件下,通过下列反应可以制备特种陶瓷的原料Mg0:
MgS0,(s)+C0(g)三Mg0(s)+C0,(g)+S0,(g)△H>0,该反应在某密闭容器中达到平
衡。下列分析正确的是是()
A.恒温恒容时,再充入一定量C0气体,达到新平衡时
c(co,)
c(co)】
增大
B.恒温恒容时,分离出部分MgO可提高MgSO,的转化率
C.恒容时,升高温度,混合气体的平均相对分子质量增大
D.恒温时,增大压强,体积减小,平衡逆向移动,平衡常数减小
13.常温下,某学习小组用HA(强酸)调节H,将AgB的溶解度(moL)的变化数据绘制出曲线
如图所示。在酸性条件下忽略Ag的水解。已知:Kp(AgB)=2.0x10,KHB)=1.75×103.
下列说法错误的是()
溶解度(moL)
0.10-
溶液的pH
就卷
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A.x的值:3.0<r<4.0
B.水的电离程度:a>b
C.b点的溶液中存在:c(AgPc(B)PcHB)
D.c点的溶液中:K(AgB>c(B)cHB)减Kp(AgB)Pc(B)c(A)均正确
14.疏化汞的立方晶系B型晶胞如图所示,晶胞参数为nm,P原子的分数坐标为(0,0,0),阿
伏加德罗常数的值用N,表示。下列说法正确的是
O Hg
os
沿z轴投影
A.基态S原子核外有4个未成对电子B.M原子的分数坐标为
C.晶体密度p=
10gcm
233
D.S与Hg之间的最短距离为
-anm
二、非选择题:本题共4大题,共58分。
15.(14分)二氯异氰尿酸钠[(CNO)ChN],具有很强的氧化性(遇酸会生成次氯酸),是一种
广普高效的杀菌剂,常温下为白色固体、溶于水,难溶于冰水。实验室常用高浓度的NCIo
溶液和(CNO)H(氰尿酸)溶液,在10℃时反应制备二氯异氰尿酸钠,实验装置如图所示:
浓盐酸
(CNO)H的
吡啶溶液
KMnO,
I0℃水浴NaOH溶液
D
E
回答下列问题:
(1)装置B中试剂为
,装置D中,盛放(CNO)H3吡啶溶液的仪器名称为
(2)(CNO)3C2Na的制备步骤如下:
①检查装置气密性后加入药品。
②关闭K1,打开K2,向A中滴加足量的浓盐酸,当观察到
时,
关闭K2,滴入(CNO)H,的吡啶溶液,写出(CNO)H和NaCIO发生反应的化学方程
式
③制备过程中要不断通入C2,其目的是
反应完成后需进行的操作为
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化学
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④取装置D中溶液,制得产品。操作为」
、过滤、冷水洗涤、低温干燥得到粗产品。
(3)粗产品中(CNO)3ClNa纯度测定。取1.5g粗产品溶于少量水,加入过量抗坏血酸(维
生素C)充分反应,配成100mL溶液,取20.00mL所配制溶液于锥形瓶中,再加入25.00
ml0.10 mol-LAgNO3溶液(过量),加入几滴稀NHFe(SO)2溶液,用0.05molL'NH.SCN
标准溶液滴定至终点,消耗10.00mL标准液。[已知Ag+SCN一AgSCNI(白色)】
①(CNO)aClNa的纯度为
②下列有关上述滴定操作的说法正确的是
a.接近滴定终点时微微转动活塞,使溶液悬挂在尖嘴上,形成半滴,用锥形瓶内壁将其刮落
b.若盛放NHSCN标准溶液的滴定管没有润洗,使测定结果偏大
©.锥形瓶洗涤后未干燥即加入所配待测溶液,使测定结果偏小
d.滴定前俯视读数,滴定后仰视读数,使测定结果偏小
16.(14分)CH还原C02是实现“双碳经济的有效途径之一,涉及反应如下:
1:CH4(g)+C02(g)=2C0(g)+2H2(g)△H1
Ⅱ:C02g)+H2(g)≠C0(g)+H2O(g)△H2=+41kJmo
回答下列问题:
(1)物质的标准生成焓是指在标态和某温度下,由元素最稳定的单质生成1ol纯净物时的
焓变。一些物质298K时的标准生成焓(△的
CH(g)+3C02(g)=4C0g)+2H2O(g)△H=
kJ-mol!
物质
CH(g)
CO(g)
C02(g)
H201)
H2(g)
△H暖kJmo)
-74.8
-110
-393.5
-286
0
(2)有利于提高C0平衡产率的条件是
(填标号)。
A.低温低压
B.低温高压
C.高温低压
D.高温高压
(3)反应1的正、逆反应速率方程为:vE=kEc(CH)c(CO)、v望=k速c2(CO)c2H),
k、k符合阿伦尼乌斯公式Rnk=-号+CB,为活化能:T为温度:R、C为常数。
实验测得k正的实验数据如下图所示,则正反应的活化能E,=
kJ-mol,
升高温度Rn停的值
(填增大减小”或“不变”)。
8.2,80)
(8.420)1
0K)
(4)一定温度和压强下,重整反应中会因发生副反应CH4(g)≠C(S)十2H(g)而产生积碳,
从而导致催化剂活性降低。若向容器中通入过量水蒸气可以清除积碳。反应的化学方
卷
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程式为
品的值
(填“增大减小”或“不变)。
(5)在101kPa时,工业上按投料CO=1加入刚性密闭容器中,只发生1、两个反应,
n(CHa)
CH4和CO2的平衡转化率与温度的关系如下图所示.温度高于1200K时,CO2和CH4
的平衡转化率趋于相等的原因可能是
计算1000K时反应I的压强平衡常数K,=
(计算结果保留3位有
效数字,用平衡分压代替平衡浓度,分压=总压×物质的量分数)。
平100%
转化率
CH
10001200温度/K
17.(15分)钽(T)和铌CNb)为高新技术产业的关键元素,其单质的性质相似。一种以花岗伟晶
岩型铌钽矿(主要成分为SiO2、NbzO5、TazO5和少量的Fe0、CaO、MgO.等)为原料制取钽
和铌的流程如图一:
HF H2SOMIBK
纯水1:1
钽
含钽
有
→浸取
+萃取
有机相
反萃取→
相
浸渣
含铌液相
沉钽←NHg
沉铌一
HF
nm
Ta(OH)3
KF
K2NbFz←Na
Ta2Os-Ta
铌粉
图一
Ta
a nm
图二
“浸取”后的浸出液中含有H2TF,、HNbF两种二元强酸。
已知:①MIBK为甲基异丁基酮:
②Kp(Caf)=2.5×101,KMgF2)=6.4×10,Kp(CaS0)=7.1×103。
(1)加快“浸取速率可采取的措施是(回答一条即可)
0
(2)“浸取”时得到的“浸渣”主要成分为】
(填化学式),“浸取”时还会产生
“废气”,“废气”中除了挥发出的HF还可能有
(填化学式)。Ta205
与氢氯酸反应的离子方程式为
(3)“萃取"时,若萃取剂MBK的量一定,
(填“一次萃取“或“少量多
次萃取門的萃取效率更高。
(4)用金属钠还原K2NbF,制取金属铌的化学方程式为
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(S)钽形成的晶体TaAs在室温下拥有超高的空穴迁移率和较低的电子迁移率。TaAs的晶
胞结构如图二所示,请写出As的配位数:
。晶体的密度为
gcm(列出计算式,阿伏加德罗常数的值为N)。
18.(15分)咖啡酸钠是一种抗肿瘤药物,它对恶性肿瘤细胞增殖具有抑制作用。以苯为原料
合成咖啡酸钠的一种流程如下:
ONa
C
可定鑫作
C.H.CL
一定条件
ONa-Nao
ONa
CHCHO
HO
试剂X
C.H:O
1)银氨溶液△C,H,ONa2
2)H
H
NaOH溶液G
△
HO
咖啡酸钠
已知:
+
超N0造流R人0+OR、R为原子度是
RH
回答下列问题:
(1)C的名称是
J中含氧官能团有
(填名称)。
(2)D→E中试剂、条件是
F→G的反应类型是
(3)试剂X可能是
(填字母)。
a.Na
b.NaOH
c.NaHCO,
d.Na,CO,
(4)写出E+F的化学方程式:
(5)G的酸化产物的芳香族同分异构体中,若1mol有机物最多能消耗2 mol NaOH,则符
合该条件的同分异构体有.
种(不考虑立体异构),若1mol同分异构体最多能
消耗3m©I-NaOH,写出一种核磁共振氢谱有4组峰的结构简式:
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