内容正文:
2024-2025学年高一生物下学期期中考试卷01
参考答案
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
答案
B
B
C
D
D
D
D
A
题号
9
10
11
12
13
14
15
答案
A
D
D
C
A
C
B
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
题号
16
17
18
19
20
答案
AC
BD
BC
BC
BCD
三、非选择题:本题共5小题,共55分。
21.(12分,每空2分)
(1)自由组合定律/基因的分离定律和自由组合定律
(2)AaBb 2 7/13
(3)白花:黄花=13:3 白花:黄花=3:1
22.(10分,除标记外,每空1分)
(1)细胞核中DNA的含量 卵巢 减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合;四分体时期非姐妹染色单体间的互换(2分)
(2)受精作用 1:2:2
(3)①④
(4)减数分裂II后期(或减数第二次分裂后期) 次级卵母细胞 卵细胞和极体
23.(12分,除标记外,每空1分)
(1)对母本甲的雌花花序进行套袋,待雌蕊成熟时,采集丁的成熟花粉,撒在甲的雌蕊柱头上,再套上纸袋(2分)
(2)3/16 bbTT、bbTt (2分) 1/4
(3)糯性植株上全为糯性籽粒,非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒 非糯性植株上只有非糯籽粒,糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒
(4)甲与紫粒突变体 再自交获得F2,观察并统计F2表型及比值 黄粒雌雄同体:黄粒雌性:黄粒雄性:紫粒雌雄同体:紫粒雌性:紫粒雄性=27:12:9:9:4:3(2分)
24.(11分,除标记外,每空2分)
(1)Y的差别(1分)
(2)常染色体隐性(1分) 伴X染色体显性(1分) AaXBY aaXBXB或aaXBXb 1/4 1/200
25.(10分,除标记外,每空1分)
(1)全保留复制 中、轻两条密度带 半保留复制
(2)鸟嘌呤脱氧核苷酸 氢键
(3)ATP 细胞核、线粒体(2分)
(4)1/150
(5)B
2 / 2
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$$2024-2025学年高一生物下学期期中考试卷01
生物:答题卡
姓
名:
准考证号:
贴条形码区
注意事项
1. 答题前,考生先将自已的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准
缺考标记
考生禁填:
=
条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
违纪标记
2. 选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题必须用0.5mm黑色签字笔
以上标志由监考人员用2B铅笔填涂
答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰
3. 请按题号题序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案
选择题填涂样例:
无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。
正确填涂■
4. 保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
错误填涂 [×][】I/】
选择题(1-15为单项选择题,每小题2分,共30分。16-20为不定项选择,每小题3分,共15分。在
每小题给出的四个选项中,有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分,选对但不全的得1分,
有选错的得0分。)
1.[A][B][C][D]
6.[A][B][C][D]
11.[A1[B]|C][D]
16.[A][B]IC][D]
2.[A]1B]IC1ID]
7.[A][B][C][D]
12.[A][B]|C][D]
17.[A][B][C][D]
3.[A]IB]1C]1D
13.|A11B11C11D]
8.[A][B]IC][D]
18.[A1[B]1C]ID]
4.[A1IB]IC11D
9.|A]IB]|C][D]
14.[A]IB1|C1[D]
19.[A][B1[C][D]
5.[A1IB1IC1ID]
10.[A11B][C1[D1
15.[A][B11C11D]
20[A][B1[C1ID1
非选择题(共5小题,55分)
21.(12分)
(1)
(2)
(3)
22.(10分)
()
(2)
(3)
(4)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效
23.(12分)
(1)
(2)
(3)
(4)
24(11分)
(1)
(2)①
②
③
#
25.(10分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)2024-2025学年高一生物下学期期中考试卷01
生物答题卡
姓
名:
准考证号:
贴条形码区
注意事项
1。答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准
考生禁填:
缺考标记
□
条形码上的姓名,准考证号,在规定位置贴好条形码。
违纪标记
2.选择题必须用2B铅笔填涂:非选择题必须用0.5mm黑色签字笔
以上标志由监考人员用2B铅笔填涂
答题,不得用铅笔或圆珠笔答题:字体工整、笔迹清晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案
选择题填涂样例:
无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。
正确填涂■
4.
保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破
错误填涂1×1111/八
选择题(1-15为单项选择题,每小题2分,共30分。1620为不定项选择,每小题3分,共15分。在
每小题给出的四个选项中,有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分,选对但不全的得1分,
有选错的得0分。)
1AIIBIICIIDI
6AIIBIICIIDI
11.JAIIBIICIIDI
16.1AIIBIICIIDI
2.1AIIBIICIIDI
7AIIBIICIIDI
12AJIBIICIIDI
17JAIIBIICIIDI
3.JAIIBIICIIDI
8AIIBIICIIDI
13.A1IBIICIIDI
181AIIBIICIIDI
4.JAIIBIICIIDI
9JAIIBIICIIDI
14JAIIBIICIIDI
19.AIIBIICIIDI
5.JAIIBIICIID
10.1AIIBIICIIDI
15.1AIIBIICIIDI
201AJIBIICIIDI
非选择题(共5小题,55分)
21.(12分)
(1)
(2)
(3)
22.(10分)
(1)
(2)
(3)
4
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
23.(12分)
(1)
(2)
(3)
(4)
24.(11分)
(1)
(2)①
②
③
④
25.(10分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
此卷只装订不密封
………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
… 学校:______________姓名:_____________班级:_______________考号:______________________
2024-2025学年高一生物下学期期中考试卷01
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:人教版2019版必修二前三章。
5. 难度系数:0.65
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
第Ⅰ卷
一、单项选择题:本题共15个小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.在孟德尔的豌豆杂交实验中,涉及到了杂交、自交和测交等实验方法。下列相关叙述正确的是( )
A.自交可以用来判断某显性个体的基因型,测交不能
B.杂交可以用来判断一对相对性状的显隐性,测交不能
C.对于隐性优良性状品种,可以通过连续自交方法培育
D.自交和测交都不能用来验证分离定律和自由组合定律
2.辣椒抗病(B)对不抗病(b)为显性,基因型为BB的个体花粉败育,不能产生正常花粉。现将基因型为Bb的辣椒植株自由交配两代获得F2。F2中抗病与不抗病植株的比例和花粉正常与花粉败育植株的比例分别为( )
A.5:1 2:1 B.2:1 5:1 C.2:1 7:1 D.1:1 5:1
3.下列关于同源染色体与四分体的叙述正确的是( )
A.两条染色体复制后形成一个四分体
B.一对同源染色体就是一个四分体
C.同源染色体联会后形成四分体
D.X染色体和Y染色体不是同源染色体
4.下列关于生物遗传物质的说法,正确的是( )
A.蓝藻和绿藻都属于真核生物,它们的遗传物质均为DNA
B.真核细胞内含有的核酸有DNA和RNA,它们都是遗传物质
C.HIV所含有的遗传物质为DNA或RNA
D.大肠杆菌的拟核内所含有的遗传物质为DNA,该DNA分子呈环状
5.已知某种老鼠的体色由常染色体上的基因A+、A和a决定,A+(纯合胚胎致死)决定黄色,A决定灰色,a决定黑色,且A+对A是显性,A对a是显性。下列说法正确的是( )
A.该种老鼠的成年个体中最多有6种基因型
B.A+、A和a遵循基因的自由组合定律
C.一只黄色雌鼠和一只黑色雄鼠杂交,后代可能出现3种表型
D.基因型均为A+a的一对老鼠交配产下的3只小鼠可能全表现为黄色
6.下图为某植株自交产生后代示意图,下列对此过程及结果的描述,错误的是( )
AaBbAB Ab aB ab配子间M种结合方式子代:N种基因型,P种表型(12∶3∶1)
A.A、a与B、b的分离和非等位基因之间的自由组合发生在①过程
B.②过程发生雌雄配子的随机结合
C.M、N、P分别代表16、9、3
D.该植株测交后代性状分离比为1∶1∶1∶1
7.白化病是常染色体隐性遗传(a)控制的遗传病,人的红绿色盲是X染色体隐性基因b控制的遗传病。某家系遗传图谱如下图所示。则Ⅲ-1的基因型是AaXBXb的概率是( )
A.3/40 B.3/48 C.3/32 D.3/20
8.已知水稻的抗旱性(A)和多颗粒(B)为显性,各由一对等位基因控制且独立遗传。现有抗旱、多颗粒植株若干,对其进行测交,子代的性状分离比为抗旱多颗粒∶抗旱少颗粒∶敏旱多颗粒∶敏旱少颗粒=2∶2∶1∶1,若这些亲代植株相互受粉,后代性状分离比为( )
A.24∶8∶3∶1 B.9∶3∶3∶1 C.15∶5∶3∶1 D.25∶15∶15∶9
9.下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述错误的是( )
A.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因
B.在有丝分裂中期,X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上
C.在有丝分裂后期,基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极
D.在减数第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极
10.火鸡有时能孤雌生殖,即卵不经过受精也能发育成正常的新个体。这有三个可能的机制:①卵细胞形成时没有经过减数分裂,与体细胞染色体组成相同;②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精;③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值(性染色体组成为WW的个体不能成活)
A.①雌:雄=1:1;②雌:雄=1:1;③雌:雄=1:1
B.①全雌性;②雌:雄=4:1;③雌:雄=1:1
C.①雌:雄=1:2;②雌:雄=2:1;③全雄性
D.①全雌性;②雌:雄=4:1;③全雄性
11.人的X染色体和Y染色体的形态不完全相同,存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述中,错误的是( )
A.Ⅰ片段上由隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段的存在决定了X、Y染色体在减数分裂时的联会行为
C.由Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患者全为男性
D.X、Y染色体互为非同源染色体
12.如图为DNA分子片段结构示意图。下列关于DNA分子的结构与特点的叙述,正确的是( )
A.含胞嘧啶15%的DNA比含腺嘌呤17%的DNA耐热性高
B.⑨的数量只与碱基的数量有关
C.若一条单链的序列是,则其互补链的对应序列是
D.若一条单链中G和C共占1/2,则DNA分子中G占1/2
13.如图甲、乙分别表示大肠杆菌、小麦细胞的DNA复制模式图,箭头处表示复制起点。下列叙述错误的是( )
A.可利用3H标记的尿嘧啶核糖核苷酸为原料,来判断复制起点的位置
B.小麦细胞DNA有多个复制起点,而大肠杆菌DNA只有一个复制起点
C.两者均从复制起点开始向两个方向进行复制
D.小麦细胞DNA在不同起点处开始复制的时间可能不同
14.一个用15N标记的DNA分子含120个碱基对,其中腺嘌呤有50个。在不含15N的培养基中经过n次复制后,不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7∶1,复制过程共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸m个,则n、m分别是( )
A.3、490 B.3、560
C.4、1050 D.4、1120
15.我国科学家在对黑底型异色瓢虫的鞘翅色斑遗传方式进行研究时发现了两种不同类型的遗传过程,根据下表中两组亲本的基因型与性状,以及杂交实验过程判断,下列分析错误的是( )
组别
P
F1雌雄杂交
F2
实验一
SASA(黑缘型)×SCSC(二窗型)
SCSA(二窗型)
SCSC∶SCSA∶SASA=1∶2∶1
实验二
SASA(黑缘型)×SESE(均色型)
SESA(新类型)
SASA∶SESA∶SESE=1∶2∶1
A.决定异色瓢虫鞘翅色斑的基因SA、SC、SE互为等位基因
B.实验一、二的F2均表现出1∶2∶1的性状分离比
C.实验二中F1的等位基因分离后,F2中再次出现亲本类型的个体
D.色斑形成过程中,基因的显隐性关系可能为SC>SA、SA与SE共显性
二、不定项选择题:本题共5个小题,每小题3分,共15分。每小题至少有一个选项符合题目要求。
16.在模拟孟德尔杂交实验中,甲同学分别从下图①②所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学分别从下图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合,重复100次。下列叙述正确的是( )
A.甲同学的实验中①②烧杯分别代表雌雄生殖器官
B.甲同学在每次抓取小球后必须放回烧杯中并且摇匀才能进行下一次的抓取,乙同学则不必。
C.乙同学的实验模拟基因自由组合
D.乙同学抓取小球的组合类型中DR约占1/2
17.甲、乙、丙、丁4个图分别表示某生物(假设只含有两对染色体)的4个正在进行分裂的细胞,下列说法正确的是( )
A.4个图表示的细胞分裂顺序是丁→甲→乙→丙
B.图甲表示减数分裂Ⅱ中期,分裂产生的两个子细胞基因型相同(不考虑突变和同源染色体非姐妹染色单体间的互换)
C.图丙表示有丝分裂后期,分裂产生的子细胞中有4条染色单体,4个核DNA分子
D.图丁表示减数分裂Ⅰ中期,有8条染色单体
18.下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法,不正确的是( )
A.受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体数一致
B.减数分裂过程中,着丝粒分裂伴随着非同源染色体的自由组合
C.基因型(ZBW)芦花鸡,在产生成熟生殖细胞时,所有细胞进行的都是细胞质均等分裂
D.联会不发生在有丝分裂过程中,着丝粒分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期
19.为研究促进R型肺炎链球菌转化为S型的转化物质是DNA还是蛋白质,进行了肺炎链球菌体外转化实验,基本过程如下图:
下列叙述正确的是( )
A.甲组培养皿中只有S型菌落,推测加热不会破坏转化物质的活性
B.乙组培养皿中有R型及S型菌落,推测转化物质不是蛋白质
C.丙组培养皿中只有R型菌落,推测转化物质是DNA
D.该实验中甲组是对照,能排除提取物中的其他物质干扰
20.用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质并分别侵染大肠杆菌,经保温、搅拌和离心后检测离心管中物质的放射性,甲管上清液中的(a1)放射性远高于沉淀物(b1)中的;乙管上清液(a2)中的放射性远低于沉淀物(b2)中的。下列分析正确的是( )
A.甲管中a1的放射性来自32P,乙管中b2的放射性来自35S
B.根据甲、乙两管的实验结果可推测DNA是遗传物质
C.若搅拌不充分,甲管的b1中可能出现较大的放射性
D.若保温时间过长,乙管的a2中可能出现较大的放射性
第Ⅱ卷
三、非选择题:本题共5小题,共55分。
21.(12分)藏报春花的花色表现为白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素),是一对相对性状,由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制,生理机制如图甲所示。为探究藏报春花的遗传规律,进行了杂交实验,结果及比例如图乙所示:
(1)根据图甲和图乙杂交结果说明两对基因遵循 定律。
(2)白花植株的基因型为 ,种群中黄花基因型有 种。白花植株中能够稳定遗传的比例是 。
(3)上述部分白花个体自交,后代会发生性状分离,欲判断这样个体的基因组成,有同学设计了以下实验,请根据相关实验步骤预测实验结果(有各种基因型纯合的植株可供利用)。
①让能够发生性状分离的个体自交;②分析并统计后代的表型和比例。
预测实验的结果及结论。
如果 ,则该植株基因型为AaBb;
如果 ,则该植株基因型为AABb。
22.(10分)如图是某高等动物的细胞分裂及受精作用相关过程的坐标图和细胞分裂模式图,请回答下列问题:
(1)图1中纵坐标的含义是 ,该动物的减数分裂发生在 (器官)中。减数分裂产生多种配子的原因是 。
(2)HI段表示 过程。CD段细胞中染色体,染色单体和核DNA分子数量之比为 。
(3)图2中,含有同源染色体的是 (填数字)。
(4)图2中③处于 (填时期),此细胞的名称是 ,它分裂后得到的子细胞名称为 。
23.(12分)玉米是我国重要的粮食作物。玉米通常是雌雄同株异花植物(顶端长雄花序,叶腋长雌花) , 但也有的是雌雄异株植物。玉米的性别受两对独立遗传的等位基因控制,雌花花序由显性基因B控制,雄花花序由显性基因T控制,基因型bbtt个体为雌株。现有甲(雌雄同株)、乙(雌株)、丙(雌株)、丁(雄株) 4种纯合体玉米植株品系。回答下列问题。
(1)若以甲为母本、丁为父本进行杂交育种,需进行人工传粉,具体做法是 。
(2)乙和丁杂交, F1全部表现为雌雄同株; F1自交, F2中雌株所占比例为 ;F2中雄株的基因型是 ;在F2的雌株中,与丙基因型相同的植株所占比例是
(3)已知玉米籽粒的糯和非糯是由1对等位基因控制的相对性状。为了确定这对相对性状的显隐性,某研究人员将糯玉米纯合体与非糯玉米纯合体(两种玉米均为雌雄同株)间行种植进行实验,果穗成熟后依据植株果穗上籽粒的性状,可判断糯与非糯的显隐性。若糯是显性,则实验结果是 ;若非糯是显性,则实验结果 。
(4)甲乙丙丁品系果穗玉米籽粒颜色均为黄粒纯合子,现从丙品系中诱变育种获得隐性纯合的紫粒突变体,黄粒对紫粒完全显性,且由一对等位基因控制。欲研究籽粒颜色基因与B/b、T/t基因的遗传是否遵循自由组合定律,利用紫粒突变体与甲乙丙丁四种品系材料,请完善实验思路并预测实验结果(不考虑染色体畸变和交叉互换):选择 进行杂交获得F1 。若遵循自由组合组合定律,则F2的表型及比值为 。
24.(11分)回答下列有关遗传的问题(甲乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制):
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子不传给女儿,该致病基因位于图中的 部分。
(2)图2是某家族系谱图。
①甲病属于 遗传病。
②从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是1/2。由此可见,乙病属于 遗传病。Ⅰ-1的基因型 ,Ⅱ-2的基因型 。
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的概率是 。
④该家系所在地区的人群中,每50个正常人中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率是 。
25.(10分)科学家推测DNA可能有如图A所示的三种复制方式。科学家用离心技术,追踪由15N标记的DNA亲本链的去向,实验过程:在14N的培养基上生长的大肠杆菌,其DNA分子均为14N-DNA(对照);在15N的培养基上生长的大肠杆菌,其DNA均为15N-DNA(亲代)。将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上,再连续繁殖两代(子代I和子代Ⅱ)后,离心得到图B所示的结果。
(1)与对照相比,如果子代I离心后能分辨出轻和重两条密度带,则说明DNA分子的复制方式是 ;如果子代I离心后只有1条中等密度带,再继续做子代Ⅱ的DNA密度鉴定:若子代Ⅱ离心后出现 ,则可以确定DNA分子的复制方式是半保留复制。根据图B所示结果可推知DNA分子的复制方式是 。
(2)图一中④表示的中文名称是 ;⑨表示 。
(3)图二所示过程供能的物质是 ,在果蝇细胞中,此过程可发生在 (场所)中。
(4)若用32P标记的1个T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,在释放出来的300个子代T2噬菌体中,含有32P的T2噬菌体占总数的 。
(5)亲代DNA分子在复制时,一条链上的G变成了C,则该DNA经过n次复制后,发生差错的DNA分子数占_____(填字母)。
A. B. C. D.
试题 第7页(共8页) 试题 第8页(共8页)
试题 第5页(共8页) 试题 第6页(共8页)
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2024-2025学年高一生物下学期期中考试卷01
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:人教版2019版必修二前三章。
5. 难度系数:0.65
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
第Ⅰ卷
一、单项选择题:本题共15个小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.在孟德尔的豌豆杂交实验中,涉及到了杂交、自交和测交等实验方法。下列相关叙述正确的是( )
A.自交可以用来判断某显性个体的基因型,测交不能
B.杂交可以用来判断一对相对性状的显隐性,测交不能
C.对于隐性优良性状品种,可以通过连续自交方法培育
D.自交和测交都不能用来验证分离定律和自由组合定律
2.辣椒抗病(B)对不抗病(b)为显性,基因型为BB的个体花粉败育,不能产生正常花粉。现将基因型为Bb的辣椒植株自由交配两代获得F2。F2中抗病与不抗病植株的比例和花粉正常与花粉败育植株的比例分别为( )
A.5:1 2:1 B.2:1 5:1 C.2:1 7:1 D.1:1 5:1
3.下列关于同源染色体与四分体的叙述正确的是( )
A.两条染色体复制后形成一个四分体
B.一对同源染色体就是一个四分体
C.同源染色体联会后形成四分体
D.X染色体和Y染色体不是同源染色体
4.下列关于生物遗传物质的说法,正确的是( )
A.蓝藻和绿藻都属于真核生物,它们的遗传物质均为DNA
B.真核细胞内含有的核酸有DNA和RNA,它们都是遗传物质
C.HIV所含有的遗传物质为DNA或RNA
D.大肠杆菌的拟核内所含有的遗传物质为DNA,该DNA分子呈环状
5.已知某种老鼠的体色由常染色体上的基因A+、A和a决定,A+(纯合胚胎致死)决定黄色,A决定灰色,a决定黑色,且A+对A是显性,A对a是显性。下列说法正确的是( )
A.该种老鼠的成年个体中最多有6种基因型
B.A+、A和a遵循基因的自由组合定律
C.一只黄色雌鼠和一只黑色雄鼠杂交,后代可能出现3种表型
D.基因型均为A+a的一对老鼠交配产下的3只小鼠可能全表现为黄色
6.下图为某植株自交产生后代示意图,下列对此过程及结果的描述,错误的是( )
AaBbAB Ab aB ab配子间M种结合方式子代:N种基因型,P种表型(12∶3∶1)
A.A、a与B、b的分离和非等位基因之间的自由组合发生在①过程
B.②过程发生雌雄配子的随机结合
C.M、N、P分别代表16、9、3
D.该植株测交后代性状分离比为1∶1∶1∶1
7.白化病是常染色体隐性遗传(a)控制的遗传病,人的红绿色盲是X染色体隐性基因b控制的遗传病。某家系遗传图谱如下图所示。则Ⅲ-1的基因型是AaXBXb的概率是( )
A.3/40 B.3/48 C.3/32 D.3/20
8.已知水稻的抗旱性(A)和多颗粒(B)为显性,各由一对等位基因控制且独立遗传。现有抗旱、多颗粒植株若干,对其进行测交,子代的性状分离比为抗旱多颗粒∶抗旱少颗粒∶敏旱多颗粒∶敏旱少颗粒=2∶2∶1∶1,若这些亲代植株相互受粉,后代性状分离比为( )
A.24∶8∶3∶1 B.9∶3∶3∶1
C.15∶5∶3∶1 D.25∶15∶15∶9
9.下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述错误的是( )
A.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因
B.在有丝分裂中期,X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上
C.在有丝分裂后期,基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极
D.在减数第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极
10.火鸡有时能孤雌生殖,即卵不经过受精也能发育成正常的新个体。这有三个可能的机制:①卵细胞形成时没有经过减数分裂,与体细胞染色体组成相同;②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精;③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值(性染色体组成为WW的个体不能成活)
A.①雌:雄=1:1;②雌:雄=1:1;③雌:雄=1:1
B.①全雌性;②雌:雄=4:1;③雌:雄=1:1
C.①雌:雄=1:2;②雌:雄=2:1;③全雄性
D.①全雌性;②雌:雄=4:1;③全雄性
11.人的X染色体和Y染色体的形态不完全相同,存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述中,错误的是( )
A.Ⅰ片段上由隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段的存在决定了X、Y染色体在减数分裂时的联会行为
C.由Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患者全为男性
D.X、Y染色体互为非同源染色体
12.如图为DNA分子片段结构示意图。下列关于DNA分子的结构与特点的叙述,正确的是( )
A.含胞嘧啶15%的DNA比含腺嘌呤17%的DNA耐热性高
B.⑨的数量只与碱基的数量有关
C.若一条单链的序列是,则其互补链的对应序列是
D.若一条单链中G和C共占1/2,则DNA分子中G占1/2
13.如图甲、乙分别表示大肠杆菌、小麦细胞的DNA复制模式图,箭头处表示复制起点。下列叙述错误的是
A.可利用3H标记的尿嘧啶核糖核苷酸为原料,来判断复制起点的位置
B.小麦细胞DNA有多个复制起点,而大肠杆菌DNA只有一个复制起点
C.两者均从复制起点开始向两个方向进行复制
D.小麦细胞DNA在不同起点处开始复制的时间可能不同
14.一个用15N标记的DNA分子含120个碱基对,其中腺嘌呤有50个。在不含15N的培养基中经过n次复制后,不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7∶1,复制过程共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸m个,则n、m分别是( )
A.3、490 B.3、560
C.4、1050 D.4、1120
15.我国科学家在对黑底型异色瓢虫的鞘翅色斑遗传方式进行研究时发现了两种不同类型的遗传过程,根据下表中两组亲本的基因型与性状,以及杂交实验过程判断,下列分析错误的是( )
组别
P
F1雌雄杂交
F2
实验一
SASA(黑缘型)×SCSC(二窗型)
SCSA(二窗型)
SCSC∶SCSA∶SASA=1∶2∶1
实验二
SASA(黑缘型)×SESE(均色型)
SESA(新类型)
SASA∶SESA∶SESE=1∶2∶1
A.决定异色瓢虫鞘翅色斑的基因SA、SC、SE互为等位基因
B.实验一、二的F2均表现出1∶2∶1的性状分离比
C.实验二中F1的等位基因分离后,F2中再次出现亲本类型的个体
D.色斑形成过程中,基因的显隐性关系可能为SC>SA、SA与SE共显性
二、不定项选择题:本题共5个小题,每小题3分,共15分。每小题至少有一个选项符合题目要求。
16.在模拟孟德尔杂交实验中,甲同学分别从下图①②所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学分别从下图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合,重复100次。下列叙述正确的是( )
A.甲同学的实验中①②烧杯分别代表雌雄生殖器官
B.甲同学在每次抓取小球后必须放回烧杯中并且摇匀才能进行下一次的抓取,乙同学则不必。
C.乙同学的实验模拟基因自由组合
D.乙同学抓取小球的组合类型中DR约占1/2
17.甲、乙、丙、丁4个图分别表示某生物(假设只含有两对染色体)的4个正在进行分裂的细胞,下列说法正确的是( )
A.4个图表示的细胞分裂顺序是丁→甲→乙→丙
B.图甲表示减数分裂Ⅱ中期,分裂产生的两个子细胞基因型相同(不考虑突变和同源染色体非姐妹染色单体间的互换)
C.图丙表示有丝分裂后期,分裂产生的子细胞中有4条染色单体,4个核DNA分子
D.图丁表示减数分裂Ⅰ中期,有8条染色单体
18.下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法,不正确的是( )
A.受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体数一致
B.减数分裂过程中,着丝粒分裂伴随着非同源染色体的自由组合
C.基因型(ZBW)芦花鸡,在产生成熟生殖细胞时,所有细胞进行的都是细胞质均等分裂
D.联会不发生在有丝分裂过程中,着丝粒分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期
19.为研究促进R型肺炎链球菌转化为S型的转化物质是DNA还是蛋白质,进行了肺炎链球菌体外转化实验,基本过程如下图:
下列叙述正确的是( )
A.甲组培养皿中只有S型菌落,推测加热不会破坏转化物质的活性
B.乙组培养皿中有R型及S型菌落,推测转化物质不是蛋白质
C.丙组培养皿中只有R型菌落,推测转化物质是DNA
D.该实验中甲组是对照,能排除提取物中的其他物质干扰
20.用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质并分别侵染大肠杆菌,经保温、搅拌和离心后检测离心管中物质的放射性,甲管上清液中的(a1)放射性远高于沉淀物(b1)中的;乙管上清液(a2)中的放射性远低于沉淀物(b2)中的。下列分析正确的是( )
A.甲管中a1的放射性来自32P,乙管中b2的放射性来自35S
B.根据甲、乙两管的实验结果可推测DNA是遗传物质
C.若搅拌不充分,甲管的b1中可能出现较大的放射性
D.若保温时间过长,乙管的a2中可能出现较大的放射性
第Ⅱ卷
三、非选择题:本题共5小题,共55分。
21.(12分)藏报春花的花色表现为白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素),是一对相对性状,由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制,生理机制如图甲所示。为探究藏报春花的遗传规律,进行了杂交实验,结果及比例如图乙所示:
(1)根据图甲和图乙杂交结果说明两对基因遵循 定律。
(2)白花植株的基因型为 ,种群中黄花基因型有 种。白花植株中能够稳定遗传的比例是 。
(3)上述部分白花个体自交,后代会发生性状分离,欲判断这样个体的基因组成,有同学设计了以下实验,请根据相关实验步骤预测实验结果(有各种基因型纯合的植株可供利用)。
①让能够发生性状分离的个体自交;②分析并统计后代的表型和比例。
预测实验的结果及结论。
如果 ,则该植株基因型为AaBb;
如果 ,则该植株基因型为AABb。
22.(10分)如图是某高等动物的细胞分裂及受精作用相关过程的坐标图和细胞分裂模式图,请回答下列问题:
(1)图1中纵坐标的含义是 ,该动物的减数分裂发生在 (器官)中。减数分裂产生多种配子的原因是 。
(2)HI段表示 过程。CD段细胞中染色体,染色单体和核DNA分子数量之比为 。
(3)图2中,含有同源染色体的是 (填数字)。
(4)图2中③处于 (填时期),此细胞的名称是 ,它分裂后得到的子细胞名称为 。
23.(12分)玉米是我国重要的粮食作物。玉米通常是雌雄同株异花植物(顶端长雄花序,叶腋长雌花) , 但也有的是雌雄异株植物。玉米的性别受两对独立遗传的等位基因控制,雌花花序由显性基因B控制,雄花花序由显性基因T控制,基因型bbtt个体为雌株。现有甲(雌雄同株)、乙(雌株)、丙(雌株)、丁(雄株) 4种纯合体玉米植株品系。回答下列问题。
(1)若以甲为母本、丁为父本进行杂交育种,需进行人工传粉,具体做法是 。
(2)乙和丁杂交, F1全部表现为雌雄同株; F1自交, F2中雌株所占比例为 ;F2中雄株的基因型是 ;在F2的雌株中,与丙基因型相同的植株所占比例是
(3)已知玉米籽粒的糯和非糯是由1对等位基因控制的相对性状。为了确定这对相对性状的显隐性,某研究人员将糯玉米纯合体与非糯玉米纯合体(两种玉米均为雌雄同株)间行种植进行实验,果穗成熟后依据植株果穗上籽粒的性状,可判断糯与非糯的显隐性。若糯是显性,则实验结果是 ;若非糯是显性,则实验结果 。
(4)甲乙丙丁品系果穗玉米籽粒颜色均为黄粒纯合子,现从丙品系中诱变育种获得隐性纯合的紫粒突变体,黄粒对紫粒完全显性,且由一对等位基因控制。欲研究籽粒颜色基因与B/b、T/t基因的遗传是否遵循自由组合定律,利用紫粒突变体与甲乙丙丁四种品系材料,请完善实验思路并预测实验结果(不考虑染色体畸变和交叉互换):选择 进行杂交获得F1 。若遵循自由组合组合定律,则F2的表型及比值为 。
24(11分).回答下列有关遗传的问题(甲乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制):
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子不传给女儿,该致病基因位于图中的 部分。
(2)图2是某家族系谱图。
①甲病属于 遗传病。
②从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是1/2。由此可见,乙病属于 遗传病。Ⅰ-1的基因型 ,Ⅱ-2的基因型 。
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的概率是 。
④该家系所在地区的人群中,每50个正常人中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率是 。
25.(10分)科学家推测DNA可能有如图A所示的三种复制方式。科学家用离心技术,追踪由15N标记的DNA亲本链的去向,实验过程:在14N的培养基上生长的大肠杆菌,其DNA分子均为14N-DNA(对照);在15N的培养基上生长的大肠杆菌,其DNA均为15N-DNA(亲代)。将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上,再连续繁殖两代(子代I和子代Ⅱ)后,离心得到图B所示的结果。
(1)与对照相比,如果子代I离心后能分辨出轻和重两条密度带,则说明DNA分子的复制方式是 ;如果子代I离心后只有1条中等密度带,再继续做子代Ⅱ的DNA密度鉴定:若子代Ⅱ离心后出现 ,则可以确定DNA分子的复制方式是半保留复制。根据图B所示结果可推知DNA分子的复制方式是 。
(2)图一中④表示的中文名称是 ;⑨表示 。
(3)图二所示过程供能的物质是 ,在果蝇细胞中,此过程可发生在 (场所)中。
(4)若用32P标记的1个T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,在释放出来的300个子代T2噬菌体中,含有32P的T2噬菌体占总数的 。
(5)亲代DNA分子在复制时,一条链上的G变成了C,则该DNA经过n次复制后,发生差错的DNA分子数占_____(填字母)。
A. B. C. D.
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2024-2025学年高一生物下学期期中考试卷01
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:人教版2019版必修二前三章。
5. 难度系数:0.65
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
第Ⅰ卷
一、单项选择题:本题共15个小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.在孟德尔的豌豆杂交实验中,涉及到了杂交、自交和测交等实验方法。下列相关叙述正确的是( )
A.自交可以用来判断某显性个体的基因型,测交不能
B.杂交可以用来判断一对相对性状的显隐性,测交不能
C.对于隐性优良性状品种,可以通过连续自交方法培育
D.自交和测交都不能用来验证分离定律和自由组合定律
【答案】B
【分析】鉴定生物是否是纯种,对于植物来说可以用测交、自交的方法,其中测交是最简单的方法;对于动物来讲则只能用测交的方法。采用自交法,若后代出现性状分离,则此个体为杂合子;若后代中没有性状分离,则此个体为纯合子.采用测交法,若后代中只有显性性状,则被鉴定的个体为纯合子;若后代中既有显性性状又有隐性性状出现,则被鉴定的个体为杂合子。
【详解】A、显性个体的基因型包括杂合子和纯合子,显性杂合子自交或测交,后代会出现显性性状和隐性性状,显性纯合子自交或测交,后代只有显性性状,因此自交和测交都可以用来判断某一显性个体的基因型,A错误;
B、测交不可以用来判断一对相对性状的显隐性,但自交能,自交出现性状分离,则亲本性状为显性性状,B正确;
C、自交可以用于显性优良性状的品种培育过程,通过连续自交,淘汰发生性状分离的个体,得到纯合体;对于隐性优良性状的品种,只要出现即可稳定遗传,不需要连续自交,C错误;
D、孟德尔通过测交法来验证分离定律和自由组合定律,自交法也可验证基因分离定律和自由组合定律,D错误。
2.辣椒抗病(B)对不抗病(b)为显性,基因型为BB的个体花粉败育,不能产生正常花粉。现将基因型为Bb的辣椒植株自由交配两代获得F2。F2中抗病与不抗病植株的比例和花粉正常与花粉败育植株的比例分别为( )
A.5:1 2:1 B.2:1 5:1 C.2:1 7:1 D.1:1 5:1
【答案】B
【分析】基因分离定律的实质是杂合子在产生配子的过程中等位基因随同源染色体的分开而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立地遗传给后代。
【详解】基因型为Bb的辣椒植株自由交配,F1为BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,其中BB花粉败育,F1产生的雌配子为1/2B、1/2b,雄配子为1/3B、2/3b,所以F2中不抗病植株的比例为1/2×2/3=1/3,抗病占2/3;花粉败育植株的比例为1/2×1/3=1/6,正常占5/6,ACD错误,B正确。
3.下列关于同源染色体与四分体的叙述正确的是( )
A.两条染色体复制后形成一个四分体
B.一对同源染色体就是一个四分体
C.同源染色体联会后形成四分体
D.X染色体和Y染色体不是同源染色体
【答案】C
【分析】同源染色体是指配对的两条染色体,形态和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫作联会,所以联会的两条染色体一定是同源染色体。
【详解】A、两条染色体复制后如不能联会,则不会形成一个四分体,A错误;
B、一对同源染色体只有在减数分裂过程中发生联会时,才会形成一个四分体,B错误;
C、联会后的一对同源染色体形成四分体,C正确;
D、X染色体和Y染色体的形态、大小虽然不同,但能发生联会,所以是同源染色体,D错误。
4.下列关于生物遗传物质的说法,正确的是( )
A.蓝藻和绿藻都属于真核生物,它们的遗传物质均为DNA
B.真核细胞内含有的核酸有DNA和RNA,它们都是遗传物质
C.HIV所含有的遗传物质为DNA或RNA
D.大肠杆菌的拟核内所含有的遗传物质为DNA,该DNA分子呈环状
【答案】D
【分析】1.由原核细胞构成的生物叫原核生物,由真核细胞构成的生物叫真核生物;原核细胞与真核细胞相比,最大的区别是原核细胞没有被核膜包被的成形的细胞核,没有核膜、核仁和染色体,原核细胞只有核糖体一种细胞器,但原核生物含有细胞膜、细胞质等结构,也含有核酸和蛋白质等物质。
2.常考的真核生物有绿藻、衣藻、真菌(如酵母菌、霉菌、蘑菇)、原生动物(如草履虫、变形虫)及动、植物等;常考的原核生物有蓝藻(如颤藻、发菜、念珠藻、蓝球藻)、细菌(如乳酸菌、硝化细菌、大肠杆菌等)、支原体、放线菌等;此外,病毒没有细胞结构,既不是真核生物也不是原核生物。
3.原核细胞和真核细胞均含有DNA和RNA两种核酸,其遗传物质都是DNA。
【详解】A、蓝细菌属于原核细胞,绿藻属于真核细胞,真核和原核生物的遗传物质都是DNA,A错误;
B、真核细胞内含有两种核酸,为DNA和RNA,但遗传物质是DNA,B错误;
C、HIV所含有的遗传物质为RNA,C错误;
D、大肠杆菌是原核细胞,拟核内所含有的遗传物质为DNA,呈环状,D正确。
5.已知某种老鼠的体色由常染色体上的基因A+、A和a决定,A+(纯合胚胎致死)决定黄色,A决定灰色,a决定黑色,且A+对A是显性,A对a是显性。下列说法正确的是( )
A.该种老鼠的成年个体中最多有6种基因型
B.A+、A和a遵循基因的自由组合定律
C.一只黄色雌鼠和一只黑色雄鼠杂交,后代可能出现3种表型
D.基因型均为A+a的一对老鼠交配产下的3只小鼠可能全表现为黄色
【答案】D
【分析】由题可知,A+A+的个体胚胎致死,因此该老鼠种群中黄色的基因型有:A+A、A+a,灰色的基因型是:AA、Aa,黑色的基因型是aa。
【详解】A、由题干可知,老鼠的体色基因型有A+A+、A+A、A+a、AA、Aa、aa,由于A+A+的个体胚胎致死,因此该老鼠种群中最多有5种基因型,A错误;
B、A+、A和a为复等位基因,位于同源染色体上,不遵循基因的自由组合定律,只遵循基因的分离定律,B错误;
C、一只黄色雌鼠(A+A或A+a)和一只黑色雄鼠(aa)杂交,亲本A+A与aa杂交,子代的基因型为A+a和Aa,其表型为黄色和灰色,亲本A+a与aa杂交,子代的基因型为A+a和aa,其表型为黄色和黑色,因此后代出现2种表型,C错误;
D、基因型均为A+a的一对老鼠交配,产生的3只小鼠的基因型都可能为A+a,因此3只小鼠可能全表现为黄色,D正确。
6.下图为某植株自交产生后代示意图,下列对此过程及结果的描述,错误的是( )
AaBbAB Ab aB ab配子间M种结合方式子代:N种基因型,P种表型(12∶3∶1)
A.A、a与B、b的分离和非等位基因之间的自由组合发生在①过程
B.②过程发生雌雄配子的随机结合
C.M、N、P分别代表16、9、3
D.该植株测交后代性状分离比为1∶1∶1∶1
【答案】D
【分析】基因的自由组合定律:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、A、a与B、b的分离和非等位基因之间的自由组合发生在减数第一次分裂,即形成配子的过程中,A正确;
B、由图可知,②过程发生雌雄配子的随机结合,B正确;
C、配子结合方式=4×4=16种;基因型种类=3×3=9种;根据性状分离比可知,表型有3种,C正确;
D、该植株测交后代性状分离比应为2:1:1,D错误。
7.白化病是常染色体隐性遗传(a)控制的遗传病,人的红绿色盲是X染色体隐性基因b控制的遗传病。某家系遗传图谱如下图所示。则Ⅲ-1的基因型是AaXBXb的概率是( )
A.3/40 B.3/48 C.3/32 D.3/20
【答案】D
【分析】白化病是常染色体上隐性基因(a)控制的遗传病,红绿色盲是X染色体上的隐性基因(b)控制的遗传病,Ⅱ1是白化且色盲男性,则其基因型为aaXbY,则Ⅱ2关于白化的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa,关于色盲的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb;Ⅰ3是白化女性,其关于白化的基因型为aa,则Ⅱ3的基因型为AaXBY。
【详解】由以上分析可知,Ⅱ2关于白化的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa,关于色盲的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅱ3的基因型为AaXBY,关于白化病,Ⅱ2基因型1/3AA、2/3Aa,Ⅱ3的基因型为Aa,其后代AA=1/3×1/2+2/3×1/4=1/3,Aa=1/3×1/2+2/3×1/2=1/2,aa=2/3×1/4=1/6,Ⅲ1是正常女性,其基因型是Aa的概率=Aa÷(AA+Aa)=1/2÷(1/3+1/2)=3/5,关于色盲基因,Ⅱ2基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅱ3的基因型为XBY,Ⅲ1是正常女性,其基因型是XBXb的概率是=1/2×1/2=1/4,因此Ⅲ1的基因型是AaXBXb的概率为3/5×1/4=3/20,D正确。
8.已知水稻的抗旱性(A)和多颗粒(B)为显性,各由一对等位基因控制且独立遗传。现有抗旱、多颗粒植株若干,对其进行测交,子代的性状分离比为抗旱多颗粒∶抗旱少颗粒∶敏旱多颗粒∶敏旱少颗粒=2∶2∶1∶1,若这些亲代植株相互受粉,后代性状分离比为( )
A.24∶8∶3∶1 B.9∶3∶3∶1
C.15∶5∶3∶1 D.25∶15∶15∶9
【答案】A
【分析】根据题意分析可知:抗旱与多颗粒为显性,各由一对等位基因独立遗传,说明遵循基因的自由组合定律。测交是指杂合体与隐性个体杂交,其后代表型及比例能真实反映杂合体产生配子的种类及比例,从而推测出其基因型。
【详解】 由题意可知水稻的抗旱性(A)和多颗粒(B)的遗传遵循基因的自由组合定律。因此,对测交结果中每一对相对性状可进行单独分析,抗性:敏性=2:1,多颗粒:少颗粒=1:1,则提供的抗旱、多颗粒植株产生的配子中A:a=2:1,B:b=1:1,让这些植株相互授粉,敏旱(aa)占( 1/3 )2= 1/9 ,抗旱占 8/9 ;少颗粒(bb)占 1/4 ,多颗粒占 3/4 。根据基因的自由组合定律,后代性状分离比为(8:1)×(3:1)=24:8:3:1。
9.下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述错误的是( )
A.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因
B.在有丝分裂中期,X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上
C.在有丝分裂后期,基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极
D.在减数第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极
【答案】A
【分析】图中所示一条常染色体上有朱红眼基因(cn)和暗栗色眼基因(cl)两种基因;X染色体上有辰砂眼基因(v)和白眼基因(w)两种基因;等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因,此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上,不属于等位基因,同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。
【详解】A、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因,朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上,不是位于一对同源染色体相同位置的基因,不属于等位基因,A错误;
B、在有丝分裂中期,细胞中的所有染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上,即X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上,B正确;
C、在有丝分裂后期,每条染色体的着丝粒一分为二,姐妹染色单体分离并移向两极,所以基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极,C正确;
D、在减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,则图中的常染色体和X染色体可能移向同一极,进入同一个细胞中,当该细胞处于减数第二次分裂后期时,姐妹染色单体分离,基因cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极,D正确。
10.火鸡有时能孤雌生殖,即卵不经过受精也能发育成正常的新个体。这有三个可能的机制:①卵细胞形成时没有经过减数分裂,与体细胞染色体组成相同;②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精;③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值(性染色体组成为WW的个体不能成活)
A.①雌:雄=1:1;②雌:雄=1:1;③雌:雄=1:1
B.①全雌性;②雌:雄=4:1;③雌:雄=1:1
C.①雌:雄=1:2;②雌:雄=2:1;③全雄性
D.①全雌性;②雌:雄=4:1;③全雄性
【答案】D
【详解】雌性和雄性火鸡的性染色体组成分别为ZW和ZZ,在正常情况下,通过减数分裂产生的卵细胞的种类及其比例为Z:W=1:1;若卵细胞的性染色体组成为Z,则同时产生的极体的种类及其比例也Z:W=1:2;若卵细胞的性染色体组成分别为W,则同时产生的极体的种类及其比例也为Z:W=2:1。在进行孤雌生殖时,①若卵细胞形成时没有经过减数分裂,与体细胞染色体组成相同,则卵细胞的性染色体组成分为ZW,所产生的子代全为雌性;②若卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精,则所产生的子代性染色体组成及其比例也ZW:ZZ:WW=4:1:1,因性染色体组成为WW的个体不能成活,所以子代的性别比例为雌:雄=4:1;③若卵细胞染色体加倍,则所产生的子代性染色体组成及其比例也ZZ:WW=1:1,因性染色体组成为WW的个体不能成活,所以子代全为雄性。综上分析,A、B、C三项均错误,D项正确。
11.人的X染色体和Y染色体的形态不完全相同,存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述中,错误的是( )
A.Ⅰ片段上由隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段的存在决定了X、Y染色体在减数分裂时的联会行为
C.由Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患者全为男性
D.X、Y染色体互为非同源染色体
【答案】D
【分析】根据题意和图示分析可知:Ⅰ片段是X染色体特有的区域,其上的单基因遗传病,分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病;Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区,其上的单基因遗传病,男女患病率不一定相等;Ⅲ片段是Y染色体特有的区域,其上有控制男性性别决定的基因,而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病,患者均为男性,即伴Y遗传。
【详解】A、Ⅰ片段上由隐性基因控制的遗传病属于X染色体隐性遗传病,男性发病率高于女性,A正确;
B、Ⅱ片段是XY染色体上的同源区段,减数分裂时该区段存在联会行为,B正确;
C、Ⅲ片段是Y染色体特有的区域,其上基因控制的遗传病为伴Y遗传病,所以Ⅲ片段上的基因控制的遗传病,患者全为男性,C正确;
D、X、Y染色体为同源染色体,D错误。
12.如图为DNA分子片段结构示意图。下列关于DNA分子的结构与特点的叙述,正确的是( )
A.含胞嘧啶15%的DNA比含腺嘌呤17%的DNA耐热性高
B.⑨的数量只与碱基的数量有关
C.若一条单链的序列是,则其互补链的对应序列是
D.若一条单链中G和C共占1/2,则DNA分子中G占1/2
【答案】C
【分析】图示为某DNA分子片段结构示意图,其中①为磷酸,②为脱氧核糖,③为含氮碱基,④是一分子磷酸+一分子脱氧核糖+一分子胞嘧啶,但不是胞嘧啶脱氧核苷酸;⑤、⑥、⑦、⑧都表示含氮碱基(⑤是腺嘌呤、⑥是鸟嘌呤、⑦是胞嘧啶、⑧是胸腺嘧啶);⑨是氢键。
【详解】A、在DNA双链中,G和C之间通过三个氢键相连,A和T之间通过两个氢键相连,氢键数目越多,DNA耐热性越高,故含胞嘧啶15%的DNA比含腺嘌呤17%的DNA(含有胞嘧啶比例为33%)耐热性低,A错误;
B、⑨表示氢键,⑨的数量不仅与碱基的数量有关,还与碱基的种类有关,B错误;
C、DNA分子的两条链是反向平行的,故若一条单链的序列是 5 ′ − AGCTT − 3 ′ ,则其互补链的对应序列是 5 ′ − AAGCT − 3 ′,C正确;
D、若一条单链中G和C共占1/2,则在整个DNA分子中G和C共占1/2,G=C,故G占1/4,D错误。
13.如图甲、乙分别表示大肠杆菌、小麦细胞的DNA复制模式图,箭头处表示复制起点。下列叙述错误的是( )
A.可利用3H标记的尿嘧啶核糖核苷酸为原料,来判断复制起点的位置
B.小麦细胞DNA有多个复制起点,而大肠杆菌DNA只有一个复制起点
C.两者均从复制起点开始向两个方向进行复制
D.小麦细胞DNA在不同起点处开始复制的时间可能不同
【答案】A
【分析】原核细胞的DNA为环状DNA,其复制为单起点双向复制,真核细胞的核DNA为线性DNA,其复制为多起点双向复制。
【详解】A、尿嘧啶核糖核苷酸为合成RNA的原料,不能用于研究DNA复制,A错误;
B、由图中箭头可知,小麦细胞DNA有多个复制起点,而大肠杆菌DNA只有一个复制起点,B正确;
C、根据复制环的对称性可知,两者均从复制起点开始向两个方向进行复制,C正确;
D、根据图乙中复制环的大小不同可知,小麦细胞DNA在不同起点处开始复制的时间可能不同,D正确。
14.一个用15N标记的DNA分子含120个碱基对,其中腺嘌呤有50个。在不含15N的培养基中经过n次复制后,不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7∶1,复制过程共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸m个,则n、m分别是( )
A.3、490 B.3、560
C.4、1050 D.4、1120
【答案】C
【分析】一个双链DNA分子中,A=T、C=G,则A+G=C+T,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。
【详解】DNA复制n次后含有15N的DNA有2个,不含15N的DNA有2n-2个,又因为不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7∶1,所以解得n=4,即DNA复制了4次;由于用15N标记的DNA分子含120个碱基对,根据碱基互补配对原则可知胞嘧啶的个数是120-50=70(个),复制4次,得到16个DNA分子,相当于增加了15个子代DNA,所以复制过程需要的游离的胞嘧啶脱氧核苷酸70×15=1050(个),ABD错误,C正确。
15.我国科学家在对黑底型异色瓢虫的鞘翅色斑遗传方式进行研究时发现了两种不同类型的遗传过程,根据下表中两组亲本的基因型与性状,以及杂交实验过程判断,下列分析错误的是( )
组别
P
F1雌雄杂交
F2
实验一
SASA(黑缘型)×SCSC(二窗型)
SCSA(二窗型)
SCSC∶SCSA∶SASA=1∶2∶1
实验二
SASA(黑缘型)×SESE(均色型)
SESA(新类型)
SASA∶SESA∶SESE=1∶2∶1
A.决定异色瓢虫鞘翅色斑的基因SA、SC、SE互为等位基因
B.实验一、二的F2均表现出1∶2∶1的性状分离比
C.实验二中F1的等位基因分离后,F2中再次出现亲本类型的个体
D.色斑形成过程中,基因的显隐性关系可能为SC>SA、SA与SE共显性
【答案】B
【分析】基因的分离定律的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、上述杂交现象说明瓢虫的鞘翅色斑类型的遗传遵循孟德尔的分离定律,即控制瓢虫鞘翅色斑类型的SA、SE、SC为复等位基因,位于一对同源染色体上的相同位置上,控制相对性状,A正确;
BD、实验一黑缘型×二窗型,F1(基因型为SCSA)为二窗型(与基因型为SCSC颜色相同,说明SC对SA为显性),因此F1自交,F2的表型及其比例为二窗型∶黑缘型=3∶1;实验二黑缘型(SASA)×均色型(SESE),F1(基因型为SESA)为新类型(与基因型为SESE颜色不相同,说明SA与SE可能是共显性),所以F1自交,F2的表型及其比例为黑缘型∶新类型∶均色型=1∶2∶1,B错误、D正确;
C、实验二中的F1(SESA)由于等位基因分离产生两种类型的配子(SE和SA),雌雄配子结合导致F2中再次出现亲本类型(SESA)个体,C正确。
二、不定项选择题:本题共5个小题,每小题3分,共15分。每小题至少有一个选项符合题目要求。
16.在模拟孟德尔杂交实验中,甲同学分别从下图①②所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学分别从下图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合,重复100次。下列叙述正确的是( )
A.甲同学的实验中①②烧杯分别代表雌雄生殖器官
B.甲同学在每次抓取小球后必须放回烧杯中并且摇匀才能进行下一次的抓取,乙同学则不必。
C.乙同学的实验模拟基因自由组合
D.乙同学抓取小球的组合类型中DR约占1/2
【答案】AC
【分析】根据题意和图示分析可知:①②和③所示烧杯中的小球表示的是两对等位基因D、d和R、r,甲同学分别从①②所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合,模拟的是分离定律,而乙同学分别从①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合,重复100次,模拟的是自由组合定律。
【详解】A、甲同学分别从①②所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合,模拟的是分离定律,①②烧杯分别代表雌雄生殖器官,烧杯中的小球代表雌雄配子,A正确;
B、甲、乙同学在每次抓取小球后均必须放回烧杯中并且摇匀才能进行下一次的抓取,以保证烧杯中两种小球的数量是1:1,且被抓到的可能性相同,B错误;
C、①③所示烧杯中的两种小球不一样,故乙同学的实验模拟基因自由组合,C正确;
D、乙同学抓取小球的实验中,抓到D的可能性为1/2,抓到R的可能性也为1/2,故乙同学抓取小球的组合类型中DR约占1/4,D错误。
17.甲、乙、丙、丁4个图分别表示某生物(假设只含有两对染色体)的4个正在进行分裂的细胞,下列说法正确的是( )
A.4个图表示的细胞分裂顺序是丁→甲→乙→丙
B.图甲表示减数分裂Ⅱ中期,分裂产生的两个子细胞基因型相同(不考虑突变和同源染色体非姐妹染色单体间的互换)
C.图丙表示有丝分裂后期,分裂产生的子细胞中有4条染色单体,4个核DNA分子
D.图丁表示减数分裂Ⅰ中期,有8条染色单体
【答案】BD
【分析】题图分析,甲细胞没有同源染色体,且染色体着丝粒排列在赤道板上,为减数分裂Ⅱ中期;乙细胞中含有4条染色体,且染色体着丝粒排列在赤道板上,为有丝分裂中期;丙细胞含有同源染色体,且染色体着丝粒分裂,染色体数目加倍为8条,为有丝分裂后期;丁细胞中同源染色体配对后排列在赤道板两侧,为减数分裂Ⅰ中期。
【详解】A、图中4个图表示细胞分裂顺序是乙(有丝分裂中期)→丙(有丝分裂后期)→丁(减数第一次分裂中期)→甲(减数第二次分裂中期 ),A错误;
B、甲图表示减数第二次分裂中期,有姐妹染色单体,不考虑突变的情况下,分裂形成的子染色体基因相同,因为姐妹染色单体是由分裂间期复制而来,B正确;
C、丙图表示有丝分裂后期,此时细胞中染色体数目暂时加倍,分裂产生的子细胞有4个核DNA分子,没有姐妹染色单体(0条),C错误;
D、图丁细胞中同源染色体配对后排列在赤道板两侧,为减数分裂Ⅰ中期,此时细胞中有4条染色体,8条染色单体,D正确。
18.下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法,不正确的是( )
A.受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体数一致
B.减数分裂过程中,着丝粒分裂伴随着非同源染色体的自由组合
C.基因型(ZBW)芦花鸡,在产生成熟生殖细胞时,所有细胞进行的都是细胞质均等分裂
D.联会不发生在有丝分裂过程中,着丝粒分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期
【答案】BC
【分析】受精作用的结果是受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目,其中有一半的染色体来自精子(父亲),一半的染色体来自卵细胞(母亲)。
【详解】A、受精卵中的染色体一半来自精子,一半来自卵子,受精作用使受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体数相等,A正确;
B、减数分裂过程中,着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期,而同源染色体的分离,非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期, B错误;
C、基因型(ZBW) 芦花鸡,为雌性,在产生成熟生殖细胞时,只有第一极体形成第二极体时细胞质为均等分裂,初级卵母细胞分裂形成次级卵母细胞以及次级卵母细胞形成卵细胞的过程中细胞质为不均等分裂,C错误;
D、联会发生在减数第一次分裂前期, 不发生在有丝分裂过程中,着丝粒分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期,D正确。
19.为研究促进R型肺炎链球菌转化为S型的转化物质是DNA还是蛋白质,进行了肺炎链球菌体外转化实验,基本过程如下图:
下列叙述正确的是( )
A.甲组培养皿中只有S型菌落,推测加热不会破坏转化物质的活性
B.乙组培养皿中有R型及S型菌落,推测转化物质不是蛋白质
C.丙组培养皿中只有R型菌落,推测转化物质是DNA
D.该实验中甲组是对照,能排除提取物中的其他物质干扰
【答案】BC
【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、若加热不会破坏转化物质的活性,则培养基中应当有R型菌,不会只有S型菌落,A错误;
B、乙组培养皿中有R型及S型菌落,由于加入了蛋白酶,可推测转化物质不是蛋白质,B正确;
C、丙组培养皿中只有R型菌落,由于加入了DNA酶,可推测转化物质是DNA,C正确;
D、该实验中甲组加热处理,冷却后DNA恢复活性,该组实验能证明S型细菌中存在某种“转化因子”,不能作为对照组排除提取物中的其他物质干扰,D错误。
20.用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质并分别侵染大肠杆菌,经保温、搅拌和离心后检测离心管中物质的放射性,甲管上清液中的(a1)放射性远高于沉淀物(b1)中的;乙管上清液(a2)中的放射性远低于沉淀物(b2)中的。下列分析正确的是( )
A.甲管中a1的放射性来自32P,乙管中b2的放射性来自35S
B.根据甲、乙两管的实验结果可推测DNA是遗传物质
C.若搅拌不充分,甲管的b1中可能出现较大的放射性
D.若保温时间过长,乙管的a2中可能出现较大的放射性
【答案】BCD
【分析】1、噬菌体侵染细菌的过程:吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)→组装→释放。
2、噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、甲管是被35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌的一组,乙管是被32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌的一组,故甲管中上清液a1的放射性来自35S,乙管中b2的放射性来自32P,A错误;
B、由于甲管标记的是蛋白质,乙管中标记的是DNA,故根据甲、乙两管的实验结果可推测DNA是遗传物质,B正确;
C、在噬菌体侵染细菌实验中,如果35S标记的噬菌体与大肠杆菌混合培养后,在搅拌器中搅拌不充分,会使吸附在大肠杆菌外的35S标记的噬菌体蛋白质外壳没有与大肠杆菌完全分离开,所以离心后甲管的b1下层沉淀物中会出现放射性,而上清液中的放射性强度比理论值略低,C正确;
D、如果32P标记的噬菌体和大肠杆菌混合培养的时间过长,噬菌体在大肠杆菌细胞内增殖后释放出来,经离心后分布于上清液中,会使乙管的a2中上清液中出现放射性,而下层的放射性强度比理论值略低,D正确。
第Ⅱ卷
三、非选择题:本题共5小题,共55分。
21.(12分)藏报春花的花色表现为白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素),是一对相对性状,由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制,生理机制如图甲所示。为探究藏报春花的遗传规律,进行了杂交实验,结果及比例如图乙所示:
(1)根据图甲和图乙杂交结果说明两对基因遵循 定律。
(2)白花植株的基因型为 ,种群中黄花基因型有 种。白花植株中能够稳定遗传的比例是 。
(3)上述部分白花个体自交,后代会发生性状分离,欲判断这样个体的基因组成,有同学设计了以下实验,请根据相关实验步骤预测实验结果(有各种基因型纯合的植株可供利用)。
①让能够发生性状分离的个体自交;②分析并统计后代的表型和比例。
预测实验的结果及结论。
如果 ,则该植株基因型为AaBb;
如果 ,则该植株基因型为AABb。
【答案】(12分,每空1分)
(1)自由组合定律/基因的分离定律和自由组合定律
(2)AaBb 2 7/13
(3)白花:黄花=13:3 白花:黄花=3:1
【分析】1、基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、题图分析:图甲为基因A与B的作用机制,其中基因A能控制某种酶的合成,这种酶能促进白色素合成黄色素,但基因B抑制基因A的作用,因此黄色报春花的基因型为A_bb,其余基因型均为白色,即开白色报春花植株的基因型为A_B_、aaB_、aabb;图乙中,子二代性状分离比为13∶3,说明子一代是双杂合子AaBb,则亲本白花为aaBB,黄花为AAbb。
【详解】(1)根据图甲和图乙杂交结果,子二代性状分离比为13∶3,是9∶3∶3∶1的变形,说明两对基因位于2对同源染色体上,遵循自由组合定律。
(2)图乙中,子二代性状分离比为13∶3,说明子一代是双杂合子AaBb,则亲本白花为aaBB,黄花为AAbb,F1白花植株的基因型为AaBb,种群中黄花基因型有2种,分别为AAbb和Aabb。F2中白花基因型为A_B_、aaB_、aabb,一共有7种,共占13份,其中A_BB(3份)、aaB_(3份)、aabb(1份)能稳定遗传,占F2代白花藏报春的7/13。
(3)上述F2部分白花个体自交,其中AaBb、AABb自交则会发生性状分离,出现黄花。欲判断这样个体的基因组成,可以让能够发生性状分离的个体自交;然后分析并统计后代的表型和比例如下:如果该植株基因型为AaBb,则后代中白花∶黄花=13∶3;如果该植株基因型为 AABb,则自交后代中的性状分离比为白花∶黄花=3∶1。
22.(10分)如图是某高等动物的细胞分裂及受精作用相关过程的坐标图和细胞分裂模式图,请回答下列问题:
(1)图1中纵坐标的含义是 ,该动物的减数分裂发生在 (器官)中。减数分裂产生多种配子的原因是 。
(2)HI段表示 过程。CD段细胞中染色体,染色单体和核DNA分子数量之比为 。
(3)图2中,含有同源染色体的是 (填数字)。
(4)图2中③处于 (填时期),此细胞的名称是 ,它分裂后得到的子细胞名称为 。
【答案】(10分,除标记外,每空1分)
(1)细胞核中DNA的含量 卵巢 减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合;四分体时期非姐妹染色单体间的互换(2分)
(2)受精作用 1:2:2
(3)①④
(4)减数分裂II后期(或减数第二次分裂后期) 次级卵母细胞 卵细胞和极体
【分析】根据题意和图示分析可知:坐标图中BC段表示含量加倍(斜线上升),说明为DNA变化曲线;AD表示减数第一次分裂,EH表示减数第二次分裂,HI表示受精作用。分裂图中:①细胞中同源染色体排列在赤道板两侧,细胞处于减数第一次分裂中期,②细胞中不含同源染色体,染色体排列在赤道板上,细胞处于减数第二次分裂中期,③细胞中不含同源染色体,着丝点分裂,并且细胞是不均匀分裂,所以细胞名称是次级卵母细胞,④细胞中含同源染色体,着丝点分裂,细胞处于有丝分裂后期。据此分析做题。
【详解】(1)坐标图中的曲线加倍后又连续两次减半,故应为细胞核中DNA含量的变化曲线。根据图③细胞质不均等分裂,说明为雌性动物的减数分裂,所以减数分裂发生在卵巢中。由于减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合以及四分体时期非姐妹染色单体间的互换,导致非等位基因重组,产生多种配子。
(2)AG为减数分裂过程,HI段表示受精过程。CD段为减数第一次分裂期,每条染色体含两条姐妹染色单体,由同一个着丝点相连,故细胞中染色体、染色单体和DNA分子数量之比1:2:2。
(3)根据各分裂图中染色体的行为可知:①为减数第一次分裂中期、②为减数第二次分裂中期、③为减数第二次分裂后期、④为有丝分裂后期。处于减数第一次分裂时期的细胞和有丝分裂时期的细胞中存在同源染色体,减数第二次分裂的细胞及其产生的子细胞中无同源染色体。所以上述分裂图中含有同源染色体的细胞有①④。
(4)由于③的细胞质为不均等分裂,且在细胞的一极无同源染色体,可判断其为次级卵母细胞,由于着丝点已经分裂,故处于减数第二次分裂的后期。该细胞分裂后产生一个卵细胞和一个极体。
23.(12分)玉米是我国重要的粮食作物。玉米通常是雌雄同株异花植物(顶端长雄花序,叶腋长雌花) , 但也有的是雌雄异株植物。玉米的性别受两对独立遗传的等位基因控制,雌花花序由显性基因B控制,雄花花序由显性基因T控制,基因型bbtt个体为雌株。现有甲(雌雄同株)、乙(雌株)、丙(雌株)、丁(雄株) 4种纯合体玉米植株品系。回答下列问题。
(1)若以甲为母本、丁为父本进行杂交育种,需进行人工传粉,具体做法是 。
(2)乙和丁杂交, F1全部表现为雌雄同株; F1自交, F2中雌株所占比例为 ;F2中雄株的基因型是 ;在F2的雌株中,与丙基因型相同的植株所占比例是
(3)已知玉米籽粒的糯和非糯是由1对等位基因控制的相对性状。为了确定这对相对性状的显隐性,某研究人员将糯玉米纯合体与非糯玉米纯合体(两种玉米均为雌雄同株)间行种植进行实验,果穗成熟后依据植株果穗上籽粒的性状,可判断糯与非糯的显隐性。若糯是显性,则实验结果是 ;若非糯是显性,则实验结果 。
(4)甲乙丙丁品系果穗玉米籽粒颜色均为黄粒纯合子,现从丙品系中诱变育种获得隐性纯合的紫粒突变体,黄粒对紫粒完全显性,且由一对等位基因控制。欲研究籽粒颜色基因与B/b、T/t基因的遗传是否遵循自由组合定律,利用紫粒突变体与甲乙丙丁四种品系材料,请完善实验思路并预测实验结果(不考虑染色体畸变和交叉互换):选择 进行杂交获得F1 。若遵循自由组合组合定律,则F2的表型及比值为 。
【答案】(12分,除标记外,每空1分)
(1)对母本甲的雌花花序进行套袋,待雌蕊成熟时,采集丁的成熟花粉,撒在甲的雌蕊柱头上,再套上纸袋(2分)
(2)3/16 bbTT、bbTt (2分) 1/4
(3)糯性植株上全为糯性籽粒,非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒 非糯性植株上只有非糯籽粒,糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒
(4)甲与紫粒突变体 再自交获得F2,观察并统计F2表型及比值 黄粒雌雄同体:黄粒雌性:黄粒雄性:紫粒雌雄同体:紫粒雌性:紫粒雄性=27:12:9:9:4:3(2分)
【分析】雌花花序由显性基因B控制,雄花花序由显性基因T控制,基因型bbtt个体为雌株,甲(雌雄同株)、乙(雌株)、丙(雌株)、丁(雄株)都为纯合体,可推断出甲的基因型为BBTT,乙、丙基因型可能为BBtt或bbtt(乙和丙基因型不同),丁的基因型为bbTT。
【详解】(1)杂交育种的原理是基因重组,若甲为母本,丁为父本杂交,因为甲为雌雄同株异花植物,所以在花粉未成熟时需对甲植株雌花花序套袋隔离,等丁的花粉成熟后再通过人工授粉把丁的花粉传到甲的雌蕊柱头后,再套袋隔离。
(2)由题意“乙和丁杂交,F1全部表现为雌雄同株”,可知乙基因型为BBtt,丁的基因型为bbTT,丙的基因型为bbtt,F1基因型为BbTt,F1自交F2基因型及比例为9B_T_(雌雄同株):3B_tt(雌株):3bbT_(雄株):1bbtt(雌株),故F2中雄株所占比例为3/16,F2中雌株所占比例为3/16,雄株的基因型为bbTT、bbTt,雌株中与丙基因型相同的比例为1/4。
(3)假设糯和非糯这对相对性状受A/a基因控制,因为两种玉米均为雌雄同株植物,间行种植时,既有自交又有杂交。若糯性为显性,基因型为AA,非糯基因型为aa,则糯性植株无论自交还是杂交,糯性植株上全为糯性籽粒,非糯植株杂交子代为糯性籽粒,自交子代为非糯籽粒,所以非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。同理,非糯为显性时,非糯性植株上只有非糯籽粒,糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。
(4)由(2)可知丙为bbtt,假设黄粒受A基因决定,紫粒受a基因决定。则紫粒突变体基因型为aabbtt。欲研究籽粒颜色基因与B/b、T/t基因的遗传是否遵循自由组合定律,需要获得三对基因都为杂合的杂合子自交观察子代性状分离比。故选择甲(AABBTT)与该紫粒突变体进行杂交获得F1(AaBbTt),再自交获得F2:黄粒雌雄同体(A_B_T_)=3/4×3/4×3/4=27/16;黄粒雌性(A_B_tt、A_bbtt)=3/4×3/4×1/4+3/4×1/4×1/4=1/4;黄粒雄性(A_bbTt)=3/4×1/4×3/4=9/16;紫粒雌雄同体(A_B_T_)=1/4×3/4×3/4=9/16;紫粒雌性(A_B_tt、A_bbtt)=1/4×3/4×1/4+1/4×1/4×1/4=1/16;紫粒雄性(A_bbTt)=1/4×1/4×3/4=3/16。所以若遵循自由组合定律,则F2的表型及比值为黄粒雌雄同体:黄粒雌性:黄粒雄性:紫粒雌雄同体:紫粒雌性:紫粒雄性=27:12:9:9:4:3。
24.(11分)回答下列有关遗传的问题(甲乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制):
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子不传给女儿,该致病基因位于图中的 部分。
(2)图2是某家族系谱图。
①甲病属于 遗传病。
②从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是1/2。由此可见,乙病属于 遗传病。Ⅰ-1的基因型 ,Ⅱ-2的基因型 。
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的概率是 。
④该家系所在地区的人群中,每50个正常人中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率是 。
【答案】(11分,除标记外,每空2分)
(1)Y的差别(1分)
(2)常染色体隐性(1分) 伴X染色体显性(1分) AaXBY aaXBXB或aaXBXb 1/4 1/200
(1)由题意知:该种遗传病,仅由父亲传男不传女,故该种病为伴Y染色体遗传病,X染色体上,不存在该种遗传病致病基因,即位于Y的差别部分。
(2)①由图2可知,I-1和I-2不患甲病,而II-2患甲病,首先可判断甲病为隐性遗传病,然后再根据伴X隐性遗传病具有“女病父必病”的特点排除为伴X染色体隐性遗传病,最终确定甲病为常染色体隐性遗传病。
②乙病男女患病概率不同,说明该病为伴X染色体遗传病。
再结合I-1和I-2患乙病,而II-1正常,可知该遗传病为伴X显性遗传病。I-1的基因型为AaXBY,Ⅱ-2的基因型aaXBXB或aaXBXb。
③假设控制甲乙两种病的基因分别为A与a、B与b,则Ⅱ-2的基因型为aaXBXb(因Ⅲ-1的Xb来自Ⅱ-2)、Ⅱ-3的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY,Ⅱ-2与Ⅱ-3生出患甲病孩子的概率为2/3×1/2=1/3,生出患乙病孩子的概率为3/4,故生出同时患两种病孩子的概率是1/3×3/4=1/4。
④只考虑甲病,Ⅱ-4的基因型为aa,正常女性为Aa的概率为1/50,则Ⅱ-4与正常女性婚配,生育一个患甲病男孩的概率是1/50×1/2×1/2=1/200。
25.(10分)科学家推测DNA可能有如图A所示的三种复制方式。科学家用离心技术,追踪由15N标记的DNA亲本链的去向,实验过程:在14N的培养基上生长的大肠杆菌,其DNA分子均为14N-DNA(对照);在15N的培养基上生长的大肠杆菌,其DNA均为15N-DNA(亲代)。将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上,再连续繁殖两代(子代I和子代Ⅱ)后,离心得到图B所示的结果。
(1)与对照相比,如果子代I离心后能分辨出轻和重两条密度带,则说明DNA分子的复制方式是 ;如果子代I离心后只有1条中等密度带,再继续做子代Ⅱ的DNA密度鉴定:若子代Ⅱ离心后出现 ,则可以确定DNA分子的复制方式是半保留复制。根据图B所示结果可推知DNA分子的复制方式是 。
(2)图一中④表示的中文名称是 ;⑨表示 。
(3)图二所示过程供能的物质是 ,在果蝇细胞中,此过程可发生在 (场所)中。
(4)若用32P标记的1个T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,在释放出来的300个子代T2噬菌体中,含有32P的T2噬菌体占总数的 。
(5)亲代DNA分子在复制时,一条链上的G变成了C,则该DNA经过n次复制后,发生差错的DNA分子数占_____(填字母)。
A. B. C. D.
【答案】(10分,除标记外,每空1分)
(1)全保留复制 中、轻两条密度带 半保留复制
(2)鸟嘌呤脱氧核苷酸 氢键
(3)ATP 细胞核、线粒体(2分)
(4)1/150
(5)B
【分析】根据题意和图示分析可知:本题是对DNA分子复制方式的探究。分析实验的原理可知,由于15N与14N的原子量不同,形成的DNA的相对质量不同,DNA分子的两条链都是15N,DNA分子的相对质量最大,离心后分布在试管的下端,如果DNA分子的两条链都含有14N,相对质量最轻,离心后分布在试管上端,如果DNA分子的一条链是14N,另一条链是15N,相对分子质量介于二者之间,离心后分布在试管中部,若是DNA分子的复制是分散复制,不论复制几次,离心后的条带只有一条,然后根据实验出现的条带推断DNA分子的复制方式。
【详解】(1)与对照相比,子代I离心后能分辨出轻(位于试管上方)和重(位于试管下方)两条密度带,则说明DNA复制后形成的2个DNA分子是1个只含14N,另一个只含15N,DNA分子的复制方式是全保留复制;如果子代I离心后只有1条中等密度带,DNA分子的复制可能是半保留复制,也可能是分散复制,但可以排除DNA传递遗传信息的全保留复制。子代Ⅱ离心后可以分出中、轻两条密度带,则可以确定DNA传递遗传信息的方式是半保留复制;分析图B,子代I都是中等密度带,子代Ⅰ中的中、轻密度带各占1/2,这与半保留复制的特点相吻合。
(2)图一为双链结构,且含有碱基T,故属于DNA片段,①磷酸,②脱氧核糖,③含氮碱基(G)共同构成④,④是鸟嘌呤脱氧核苷酸;⑨是连接碱基对的氢键。
(3)图二所示为DNA分子的复制过程,ATP为该过程提供能量,在果蝇细胞中,细胞核、线粒体中均含有DNA,均能发生DNA的复制。
(4)若用32P标记的1个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,根据DNA半保留复制特点,在释放出来的300个子代噬菌体中,有2个含有32P标记,因此含有32P的噬菌体占总数的1/150。
(5)图二中的亲代DNA分子在复制时,一条链上的G变成了C,则以该链为模板复制形成的所有子代都是异常的,而以另一条链为模板复制形成的子代都是正常的,即该DNA经过n次复制后,发生差错的DNA占1/2,B正确。
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