内容正文:
2024~2025学年第二学期高二3月夯基考·化学
参考答案、提示及评分细则
1.C
C1位于元素周期表第三周期第VIA族:最外层电子排布式为3s3p{,C项正确。
2.A NHC1中含有配位键,A项错误;石墨 可以导电,纳米材料之一的石墨可作为新型电源的电极材料,
B项正确;NaC1为晶体,而破璃为非晶体,故可通过X一射线衍射实验区分,C项正确;冠越利用不同大小的
空穴适配不同大小的碱金属离子进行“分子识别”,D项正确。
3.B 仅由碳、氢、氧三种元素组成,A项正确;含有氧原子,属于芳香经的衍生物,B项错误;分子式为CHO,
相对分子质量是224,C项正确:分子中含有羚基、粉轻基、脂基三种官能团,D项正确
4.D 各电子层含有的原子轨道数为””,A项错误;电子的“自旋”并不意味着电子像地球那样绕轴“自转”,B项
错误;电子由较高激发态跃迁到较低激发态时也会产生原子光谱,C项错误;霓虹灯光、节日焰火,都与原子
核外电子发生跃迁释放能量有关,D项正确
5.C H。S的结构式为H-S-H,A项错误;中子数为8的C原子:C,B项错误;NF。的VSEPR模型为
3s
3_
.C项正确;基态P原子价层电子轨道表示式为,D项错误。
6.D 含有差基的芳香化合物也可能为醇类,A项错误;笨可以改写成含有4个不饱和度的链状结构,有同分异
OH①
ON
构体,B项错误;
结构对称,含有如图两种不同化学环境的氢原子,C项错误;有机物
NO
与H:完全加成的产物为环已院、环戍完、环丁完,其互为同系物,D项正确。
7.A 晶体礁和干冰均属于分子晶体,熔化时克服的作用力均是分子间作用力,A项正确;SiO属于共价晶体
熔化时克服共价键,氢化属于离子晶体,熔化时克服离子键,B项错误;氢化铁属于离子晶体,熔化时克服
离子键,铜属于金属晶体,熔化时克服金属键,C项错误;乙醇属于分子晶体,蒸发时克服分子间作用力,氧化
错属于离子晶体,熔化时克服离子键,D项错误。
8.A ①、②、③、④分别是S、P、N、F。根据元素周期律,A项正确;原子半径:PSNF,B项错误;电负性;
FNSP.C项错误;F无正化合价,D项错误.
0
9.C
CH。COOH的结构式为H-C-C-O-H,含有n键、非极性键,A、B两项错误;分子中C原子的杂化
方式有sp、sp两种,C项正确;1个分子中含有7个。键,D项错误。
OH
COOH
10.B
P.在CS中的溶解度很大,因其是非极性分子,A项正确;
的沸点低于
HO-COOH是因为后者易形成分子间氢键,前者易形成分子内氢键,B项错误;差基乙酸
[CH(OH)COOH]分子中没有手性碳原子,所以不属于手性分子,C项正确;CF一COOH的酸性强于
CH.-COOH是因为F的电负性大,使一COOH中O一H极性增强,D项正确。
11.B BF。的价层电子对数为3.NCl。的价层电子对数为4,价层电子对互斥模型不相同,A项正确;BF。分子
中翻原子最外层只有6个电子,分子中各原子不能都满足8电子稳定结构,NCL,分子的电子式为
:Ci::ci:
一:
,分子中各原子都满足8电子稳定结构,B项错误;BE。与NCL;分子中都只含有共价键
,:
【高二3月夯基考·化学参考答案 第1页(共2页)】
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C项正确;BE。与NCL。的空间结构分别属于平面三角形、三角锥形,所以键角不同,D项正确。
12.D 基态氢原子价层电子排布式为3s*3p,在元素周期表中位于p区,A项正确;氢水中有N-H..-O、
N-H...N、O-H..O.O-H..N四种氢键,B项正确;[Ag(NH)。] 中中心离子是Ag,配体是NH.C
项正确;再次加入AgNO.溶液可与CI产生白色沉淀,D项错误
13.D
图中X*位于每条校的中点,一个晶胞拥有的X*个数为12×--3,N-位于顶点,一个晶胞拥有
素X的某价态离子X中所有电子正好充满K、L、M三个电子层”可以看出,X共有28个电子,由于该物
质的化学式为XN.故X显+1价,X元素的原子序数是29,为铜元素,C项正确;由该物质的晶体结构可以
看出,N的配位数为6,若N位于体心,则X*位于面心,D项错误。
14.B
cm.A项正确;由晶胞结构可知,Br有8
一4.Cu位于体内个数为4.两种原子的个数比为1:1,则
该品体的化学式为CuBr,B项错误;以面心Br原子为例,与其最近且相等的Br原子为同一平面的4个顶点
的Br原子,x、y、~轴方向各一个平面,故有12个,C项正确;由晶胞结构可知,晶体中Cu原子与Br原子的
#
cm,D项正确。
15.(1)第四周期第VA族;:8:33(各2分)
4s
4p
(2)基态Fe价层电子排布式为3d*,而基态Fe}的价层电子排布式为3d,为半充满稳定结构,故Fe0的
热稳定性小于FeO(2分)
(3)ds(1分):1s2s*2p*3s*3p'3d或[Ar]3d(2分)
(4)Ge,Se(2分)
16.(1)环成院
(2)取代反应;加成反应
(③)碳氢键
(4)CHCHOH或C.H.OH
(5)HCC-CH(CH)。
(6)sp、sp(每空2分)
17.(1)洪特规则(2分)
(2)CH:CH(各2分)
(③)①还原反应(1分)
②关闭(1分)
(4)①4d5s(2分)②。键、x键(2分)
③3;哑拎;sp(各1分)
18.(1B
12-
(2)sp;
(3)SO.中含有一个孤电子对,而SO.无孤电子对,孤电子对对成键电子对有较强的排斥力,导致SO键角减
小:HOHTeHSe>HS
(4)A:
96810(每空2分)
第2页(共2页)】
【高二3月夯基考·化学参考答案
25-1-561B2024~2025学年第二学期高二3月夯基考
化
学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对
应题目的答案标号涂黑:非选择题请用直径05毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答
题区城内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:人教版选择性必修2十选择性必修3第一章。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12016S32Ga70Ag108
却
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
的
合题目要求的)
长
1.基态C原子的最外层电子排布式正确的是
中h
38
3p
K
A.[Ar]3s23p5
B.个四个个个
C.3s23p
D.1s22s22p3s23p
都
2.下列说法错误的是
都
A.NH CI属于离子化合物,不存在配位键
B.纳米材料之一的石墨烯可作为新型电源的电极材料
C.可通过X-射线衍射实验区分NaCl和玻璃
D.21-冠7能识别Cs+的原因是其空腔直径与Cs+的直径适配
3.化合物M是一种治疗糖尿病药物的重要中间体,其结构如图所示。下列有关M的说法错误的是
A仅由碳、氢、氧元素组成
B.该化合物属于芳香烃
HOOC
C.相对分子质量是224
OH
D.分子中有三种官能团
M
4.下列说法正确的是
A.各电子层含有的原子轨道数为22(n为电子层序数)
B.电子的“自旋”类似于地球的“自转”
【高二3月夯基考·化学第1页(共6页)】
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C.电子仅在激发态跃迁到基态时才会产生原子光谱
D.霓虹灯光、节日焰火,都与原子核外电子发生跃迁释放能量有关
5.下列化学用语正确的是
A.H2S的结构式:H一S一H
B.中子数为8的C原子:C
CNF3的VSEPR模型
3s
3p
D.基态P原子价层电子轨道表示式:个个■
6.下列说法正确的是
A.含有羟基的芳香族化合物一定为酚类
B甲烷、乙烯、苯()均没有同分异构体
OH
C ON
NO:中有三种不同化学环境的氢原子
D.有机物○《
与H2的完全加成产物互为同系物
7.下列各组物质汽化或熔化时,所克服的粒子间的作用(力)属同种类型的是
A.碘和干冰的升华
B.二氧化硅和氯化钙的熔化
C.氯化镁和铜的熔化
D.乙醇的蒸发和氧化铝的熔化
8.现有四种元素基态原子的化学用语如表格所示:
①
②
③
④
2p
[Ne]3s*3p
1s'2s2p
下列有关比较中正确的是
A第一电离能:④>③>②>①
B.原子半径:④>③>②>①
C.电负性:④>③>②>①
D.最高正化合价:④>③=②>①
9.冰醋酸(CH,COOH)是一种重要的有机化合物,在许多行业中都有广泛的应用。下列有关
CH,COOH的说法正确的是
A不含有π键
B.不含有非极性键
C.C原子的杂化方式有两种
D.1个分子中含有8个g键
【高二3月夯基考·化学第2页(共6页)】
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10.下列对分子结构及其性质的解释中,错误的是
A.P,在CS中的溶解度很大,因其是非极性分子
OH
COOH
B.沸点:
<HO-《
一COOH,因为前者形成了分子间氢键
C.羟基乙酸[CH2(OH)COOH]不具有手性,因其分子中不存在手性碳原子
D.酸性:CF3一COOH>CH3一COOH,因为F的电负性大,使-COOH中O一H极性增强
11.下列有关BF,与NCl的说法错误的是
A.价层电子对互斥模型不相同
B分子中原子的最外层电子都满足8电子稳定结构
C.分子中只含有共价键
D.键角不相同
12.向少量AgCl沉淀中滴人1mol·L1的氨水,振荡,生成[Ag(NH3)2]Cl而沉淀消失,形成
澄清的无色溶液,下列说法错误的是
A.氯在元素周期表中位于p区
B.氨水中有四种不同类型的氢键
C[Ag(NH)2]t中中心离子是Ag+,配体是NH
D.向澄清的无色溶液中加入AgNO溶液不会产生白色沉淀
13.元素X的某价态离子X+中所有电子正好充满K、L、M三个电子层,它与N3-形成晶体的
晶胞结构如图所示。下列说法错误的是
A.该晶体中阳离子与阴离子个数比为3:1
B.每个晶胞中含有1个N3
00
C.X+中n的值为1
。表示X,O表示N
D.已知该晶体存在另外一种结构,若N3-位于体心,则X+位于顶点
14.一种铜的溴化物立方晶胞如图所示。若该晶体密度为pg·cm3,化合物式量为M。下列
说法中错误的是
34M
A晶胞的边长为√入p
cm
B.该化合物的化学式为CuBr2
Cu
C,在晶体中与Br距离最近且相等的Br有12个
34M
D,该晶体中Cu原子与B原子的最小核间距为冬×√.心cm
【高二3月夯基考·化学第3页(共6页)】
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二、非选择题(本题共4小题,共58分)】
17.
15.(15分)如图为元素周期表的一部分,请参照元素①⑧在元素周期表中的位置,回答下列问题:
①
②③
④
⑤
⑥
⑦
⑧
(1)元素⑧在周期表中的位置是
,其基态原子价层电子轨道表示式
为
,该元素对应基态原子具有
种能量不同的电子,具有
种运动状态不同的电子。
(2)在空气中⑤和④组成的原子比为1:1的化合物热稳定性小于2:3的化合物,从电子排
布的角度分析,其主要原因是
(3)⑥元素位于元素周期表
区,其基态正二价离子的电子排布式为
(4)第四周期主族元素中,第一电离能介于⑦、⑧之间的元素有Ca、
(填元素符号)。
16.(14分)有机物A制备E的合成路线如图所示:
C
X/NaOH
催化剂
B
囚
回
回
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)A→B、D→E的反应类型分别为
(3)B中官能团的名称为
(4)根据有机物X的如下信息,可知X的结构简式为
1,分子式为C2HO;ⅱ.X的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示:
放数em803000200150
1000950850700
透过率/%80
60
40
-C-0
534567,89101i2131415
642
波长/μm
X的红外光谱
X的核磁共振氢谱
(5)C的同分异构体中,核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为6:1:1的结构简式
为
(6)有机物二中,碳原子的杂化类型为
【高二3月夯基考·化学第4页(共6页)】
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17.(15分)研究含碳化合物的结构与性质,对生产、科研等具有重要意义。回答下列问题:
182s
2p
(1)某同学画出基态碳原子的核外电子轨道表示式个日个个日
,该电子轨道表示式
违背了
(2)有X、Y两种活性反应中间体微粒,均含有1个碳原子和3个氢原子,其球棍模型如图所示:
则X、Y的化学式分别为
和
(3)科学家研制了氧化还原型电控分子开关一蕙醌套索醚电控开关。它是通过电化学还
原使冠醚“胳膊”阴离子化,从而加强对流动阳离子的束缚力,达到“关”的作用:再借助氧
化反应使其恢复到原来的“开启”状态,使阳离子顺利流动:
①a代表
(填“氧化反应”或“还原反应”)。
②若分子计算机中分子开关处于B状态,则计算机处于
(填“开启”或“关闭)状态。
(4)超分子化学已逐渐扩展到化学的各个分支,还扩展到生命科学和物理学等领域。由Mo
将2个C6分子、2个p-甲酸丁酯吡啶及2个CO分子利用配位键自组装的超分子结构
如图所示。
C.H
OC Ho
p-甲酸丁酯吡啶配体
【高二3月夯基考·化学第5页(共6页)】
25-L-561B
①Mo处于第五周期第MB族,核外电子排布与Cr相似,它的基态价层电子排布式是
式
②从电子云重叠的角度分析,该超分子中存在的共价键类型有
③基态N原子中能量最高的电子,其电子云在空间有
个伸展方向,原子轨道呈
形。P-甲酸丁酯吡啶配体中N原子的杂化类型为
18.(14分)硫自远古时代就被人们所知晓并使用。.回答下列问题:
(1)下列关于由S元素形成的微粒说法正确的是
(填字母)。
AS的价层电子排布式为[Ne]3s23p
B.Ne]3s23p2电离1个电子所需最低能量大于[Ne]3s23p
的氧化性强于
&。
②框浓度的Hc溶流中存在2种结构A)和B时.A结构中疏原子
K
的杂化轨道类型是
A与B通过氢键形成C,请画出C的结构:
蜜
(3)硫的氧化物有SO2、SO3,SO2、SO,杂化轨道类型相同,但键角SO3大于SO2,原因是
都
。氧、硒、碲是与硫同族的元素,上述四种元素对应氢
御
化物分别为HzO、HzS、HzSe、H,Te,其熔、沸点由高到低顺序是
●Ag
(4)感光材料硫镓银晶体的晶胞如图所示,与G距离最近的S数目
Ga
为个,若晶体的密度为pg·cm3,设阿伏加德罗常数
的值为N,该晶胞体积的计算表达式为
nm(用含p和
N的代数式表示)。
【高二3月夯基考·化学第6页(共6页)】
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