内容正文:
高一第二学期化学第一次阶段练习
注意事项:
没有标注不定项选择的,每道题只有一个正确答靠。标注不定项选择的,每道题有【~2个正确答案。
可能用到的式量:Na-23【-127
一、一起来玩“2048”
2048是老少皆宜的益智游戏。有人利用核反应,设计了化学版的“2048”,每一次滑动屏慕,会在随机
位置生成一个“基础核素”,而相同的核素发生核聚变2X→验Y形成新的核素。其中三次的变换如图所
示:
He
向
向
2H
下
左
2H
2H
"He
2H
2H
He
滑
滑
He
4He
动
Be
He
动
M
4He
L.分析可知,基础核素为(
A.气
B.氘
C.氟
D.氨
2.画出核素M的原子结构示意图:
3.工业上可以电解NaOH溶液米制备M的单质,其阴极反应式为
4.核素M与“基础核素”可以按1:1组成一种化合物。
(1)写出该化合物的电子式:
(2)该化合物也可视为一种二元弱酸,写出其在水中的电离方程式:
5.继续滑动进行游戏,使两个核素M合成新的核素P。指出元素P在周期表中的位置
6.在不超出现有周期表的范畴下,可知游戏将在合成(
)号元素时通关。
A.32
B.64
C.118
D.128
二、探究一些课内反应
以下探究一些S02的性质。
7.将SO2通入BaC,溶液,现象是(
)(不考虑空气中O2的作用)
A.产生白色的BaSO沉淀
B.产生白色的BaSO4沉淀
C.产生淡黄色的S沉淀
D.不产生沉淀
第1页共7页
8.将SO2与另一种气体一起通入BC溶液,观察到有沉淀生成,该气体不可能是(
A.CO2
B.NH,
C.Cla
D.H2S
9.常温下,0.1moL的HSO、NaHS0,和Na2S0,的pH分别为1.5、5和10。向0.1mol/L的NaOH溶液(含
酚酞)中逐渐通入SO2,发现红色褪去,反应后溶液体积大致不变。
(1)写出红色褪去时发生的化学方程式:
(2)设计一个实验,证明导致红色褪去的原因是因为溶液呈酸性,而非$O2的漂白性。
铁与不同的单质化合时得到产物的价态不同。一些铁的化合物的性质如表所示:
铁的化合物
FeF3
FeCl2
FeCl
Fely
FeS
Fe2S3
熔点
1000C
674℃
282℃
一
1195℃
1171℃
特殊性质
300℃升华
难稳定存在
溶于酸
遇酸、水分解
10.表中涉及的部分铁的化合物中,不能用单质化合制备的是(
)
A.FeF;
B.FeCl2
C.FeCla
D.FeS
1l.FeCl2的熔点比FeCl3高,解释其原因:
I2.水溶液中Fl难以稳定存在,用离子方程式表示其原因:
13.合成纯净的FeS有多种方法,下列方案中可行的是(
)(不定项)
A.利用铁粉和硫单质混合加热
B.将HS通入FcC,充分反应后过滤
C.向FcC溶液中加入过量NaS后过滤
D.将SO2通入FCCh中,充分反应后过滤
某同学探究FS,的制备方法,进行了如下实验。查阅资料可知,FCl溶液中通常加有盐酸酸化。
编号
实验一
实验二
Na2S溶液
FeCl溶液
操作
浊液X
浊液Y
FeCl,溶液
(浅黄色)
售-NaS溶液
(棕黑色)
迅速产生棕黑色沉淀α,振荡后沉淀溶解,并产
现象
产生棕黑色浊液Y
生有臭鸡蛋气味的气体,最终得到黄色的浊液X
14.解释实验一中每一种现象产生的原因:
第2页共7页
三、碘单质与其化合物的性质
含碘化合物在工业、医疗及材料科学领城有广泛的应用。
15.食用加碘食盐可以有效预防甲状腺相关疾病,加腆食盐中添加的补碳剂为(
A.lz
B.KI
C.KIO
D.1O5
16.检验C12时,常用到湿涧的淀粉K1试纸.发生的高子方程式为
如图所示,某欲实验中,打开分液漏斗活塞后,试纸常早现下端白色、上端蓝色的现象:下列说法错误的
是(
)(不定项)
浓盐酸
A.试纸上端变蓝可证明产生了C,
B.试纸下端变白是因为下方的C浓度过大,将:到化为了1O
C.试纸下端变白是因为产生了HCO,具有漂白性
KMnO
D.不改变发生装貿,将KMnO:替换为MnO2,头验现象相同
固体
某化学课外小组准备使用用C:从碘水中革取碘并用分液涡平分离两种溶液,其实验操作为:
(1)
(2)把50mL碘水和15mLCC14加入分液漏斗中,并塞好戏绮塞:
(③)倒置汤斗用力拆荡,并不时炎开活基放气,最台关闭活塞,把分液漏斗放正:
()把盛有溶液的分液漏斗改置在铁架百的铁图中静置:
(S)分液操作。
17.操作步骤(1)为
18.操作(2)、(3)、(4)之后,分液漏斗巾的现象为(
B
19.分液铁作(5)的具体步豫下:
①使下层有机溶液沿烧杯壁流下:②将分浪漏斗活業旋开:③打扩开分液補斗重寒:
④从上口倒出水溶液:⑤当两种液体的文界面进入活塞孔时,关闭分液漏斗活塞
其正确的顺序为
卤化氬在性质上也具有一定的相似性和递变性。
20.以下关于HP、HCI、HBr和HI的递变性说法正确的是(
)(不定项)
A.酸性依次增强
B.还原性依次增强
C.稳定性依次增强
D.沸点依次升高
21.以下有关卤化氢参与的反应,离子方程式正确的是(
A.氢碘酸与氨水反应:H+OH一H2O
B.稀硝酸与碘化氢反应:2厂+2NO;+4H一2+2NO2↑+2HO
C.向氢碘酸溶液中加入K1O3:5T+1O3+6Ht=3+3H0
D.向饱和碘水中通入HBr:2+2Br—2厂+Br2
某Nal样品中混有不溶性杂质。利用以下方素检验其中的厂并测定Nl的含量。
样品
溶解。过滤
双氧水氧化
苯
⊙
滤液
含h浊液
含五的有机溶液
16.17g
②
③
④
滤渣117g
22.利用上述流程检验样品中的「,下列说法正确的是(
A.步骤①~④中均需要用到玻璃棒,且玻璃棒的作用各不相同
B.操作④后,下层溶液呈紫色
C.操作④中需要从分液漏斗下口放出含12的有机溶液
D.也直接向滤液中滴加硝酸酸化的硝酸银溶液,观察是否产生黄色沉淀
23.写出酸化后,进行操作③时发生的离子反应方程式:
24.上述样品中NI的质量分数为
。(保留三位小数)
四、制备硫酰氯
硫洗羸(S)C)是生产医药、农药、染林的史要原杆。实脸室用干燥纯净的氧气和过量的二氧化在活
性炭的吸附作用下合成成酰承,反应方程式为SO(g)+C1:(g)一SO:C(),该反应放热。其实验装置如图
所示(夹持仪器已省略):
浓盐酸
,冷凝管
KMnO,
三颈烧瓶
浓硫酸
己知加硫酰熏的性质:
①S0C12的熔点为-54.1℃,滞点为69.1C,100℃以上戎长时间存放都易分解产生.S0,与C:
②SOC极易水解,见水产生大量白雾,生成两种强酸。
25.写出仪器A的名称:
26.仪器A中盛放的般及其质量分数可以为(
A.98%HSOa
B.70%HS0
C.63%HNO;
D.36.5%H1
27.洛液X为(
A.饱和NaHS溶液
B.饱和利食盐水
C.饱和NaHSO,溶液
D.浓硫酸
28.有关图中冷凝管说法正确的是(
)(不定项)
A.冷水从b口通入
B.其作用是蒸馏,将SO:C2蒸出
C.换为球形冷凝管更合适
D.去掉冷凝管,换为冰水浴,可达到同样的效果
29.实验中骺使用C与过量的S0:反应,如何判SO2是否过量?:
十煤管B中装有威石灰。
30.若缺少干燥管B,二顿烧瓶中会产生白雾,用化学方程式表示白雾的成因:
31.干燥管B的分一个作用是
32.本实验中涉及的SO:、C:和活性淀有漂白作用,二者都可以使品红溶液褪色,卜列说法正确的是(
A.三者的漂白原理各不相同
B.将褪色后的品红溶液加热,品红均能恢复红色
C.将SO2与C等体积混合后通入品红溶液,裙色更快
D分别将SO:和C通入石试液,均能够看到先变红后褪色的现象
第5页共7页
五、富碘卤水的再利用
藻类丰富的海域中提取的卤水中富含碘。在已经提取完氯化钠、溴、镁等化学物质的富碘卤水中采取
下而的工艺流程生产单质碘。
Ag
因溶液
⑤HNO,溶液
④稀硫酿浸洗
①加入AgNO,溶液
Ag
富碘
③过量铁屑
卤水
②过滤,水洗弃去
搅拌
+丁溶液
母液
⑥通过量c12
33.实验室中可将海带灼烧为海带灰后进行碱液浸泡得到富碘卤水,灼烧操作应在(
)中进行。
A
B
D
34.第③步操作中的土要反应的离子方程式是(
A.Fe+2Ag Fe2++2Ag
B.Fe+3Ag*Fe3++3Ag
C.Fe+2Agl Fe2++2Ag+2r
D.Fe+3AgI Fe+3Ag+31
35.操作④中,用稀疏酸浸洗的目的是
36.进行操作⑤时会发生如下反应,配平该化学反应方程式,并标出电子转移的方向和数目。
Ag+HNO;
AgNO3+_NO↑+HO
该反应中,NO,体现的性质是(
)(不定项)
A.氧化性
B.还原性
C.酸性
D.催化作用
37.在操作⑥中,丁中溶质的化学式为
。取100mL乙溶液,恰好能吸收标况下6.72LC2得
到2和丁溶液,则乙溶液中溶质的浓度为
moVL.
卤水中的无机硫化物(HS、HS、S2)会恶化提碘装置的操作条件,因此有必要对卤水进行脱硫预处
理。常见的脱硫方法有以下两种:
相转移法:在溶液通入热空气将HS吹出,并将其氧化成S或SO2。
溶液化学氧化法:使用NaCIO,将溶液中的HS和S2氧化为SO42。
第6页共7页
下方左图为不同pH位溶液中姊的存在形式,右图为采用溶液化学氧化法时,税硫时NC1O的利用平
随pH的变化。
NaC1O的利用率%
100
一Hs
--…
-…2
50
101214
nH f
卤水的pH
38.综合考量成本及效率,使用相转移法应将卤水p1调节至(
A.1-2
B.45
C.7-8
D.9-10
39.如果使用溶液化学氧化法,欲将5000L的碱性卤水中的HS从7mgL降至0mg1.,至少需要8oL
的NaCIO L(保留2位小数)
40.溶液化学氧化法相对于相转移法脱硫的优势是
pI较低时,使用溶液化学氧化法,NaC1O的利用率较低,其可能的原因是