内容正文:
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余姚中学 2024 学年第二学期质量检测
高二化学试卷
命题教师:周浩楠 审题教师:陆军苗
本试题卷分选择题和非选择题两部分,满分 100 分,考试时间 90 分钟。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Al-27 S-32 Cl-35.5
K-39 Ca-40 Fe-56 Ni-59 Cu-64 Ag-108 I-127 Ba-137
一、选择题(本大题共 20 小题,每题 2 分,总共 40 分。每个小题列出的四个备选项中只有一
个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.下列物质属于强电解质的是
A.NaCl 溶液 B.CuSO4·5H2O C.冰醋酸 D.葡萄糖
2.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A.工业合成氨采用 400 ℃的高温 B.夏天打开啤酒瓶,有许多气泡冒出
C.可用浓氨水和氢氧化钠固体快速制取氨气 D.对 CO 中毒病人给予高压氧舱治疗
3.常温常压下,下列指定条件的各组离子一定能大量共存的是
A.透明的溶液中: 2Mg +、H+、Cl−、 4MnO
−
B.在酒精中:
2
2 7Cr O
−
、
2
4SO
−
、H+、Na+
C.加入苯酚显紫色的溶液:K+、 2Ba +、Cl−、 I−
D.0.1mol·L-1 FeCl3溶液中:NH4+、Mg2+、SO42-、NO3-
4.下列化学反应的方程式正确的是
A.向 CuSO4溶液中加入少量 NaHS 溶液:Cu2+ + S2- = CuS↓
B.铅酸蓄电池充电时的阳极反应:Pb2+ + 2H2O - 2e- = PbO2 + 4H+
C.K3[Fe(CN)6]溶液滴入 FeCl2 溶液中:K+ + Fe2+ + [Fe(CN)6]3- = KFe[Fe(CN)6]↓
D.水杨酸溶液中加入少量碳酸钠:
5.化合物 H 是一种低能量的甜味剂,其结构简式如图所示。其中 X、Y、Z、W、M 和 Q 是原子序数依次
增大的前 20 号元素,W 和 M 位于同一主族。下列说法正确的是
A.简单离子半径:M Q
B.键角: 2 2MW YW
C.第一电离能:W > Z
D.Y 和 Z 均能与 X 形成 2 种以上的化合物
6. 2SOCl 是一种无色易挥发的液体,可以用作锂电池的正极活性物质。研究表明在含Li+ 的 2SOCl 溶液中加
入 2I ,可提高 2Li SOCl− 电池的性能,该电池放电时,正极的物质转变步骤如图所示。下列说法错误的是
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A.I2是该反应的催化剂
B.正极的电极反应式为
2
2 2
I
2SOCl 4Li 4e S SO 4LiCl+ −+ + + +
C.S、O、Cl三种元素的电负性为O Cl S
D. 2SO 分子的VSEPR 模型名称为 V 形
7.柠檬酸钙 ( )3 6 5 7 2Ca C H O 是一种常见的食品补钙剂。柠檬酸钙微溶于水,难溶于乙醇,在常温常压下稳
定,但在高温、潮湿或与强氧化剂接触时可能会发生分解反应。某学习小组以蛋壳为主要原料制备柠檬酸
钙的流程如下图:
下列说法正确的是
A.上述实验流程中可循环使用的物质是醋酸
B.上述实验流程中干燥柠檬酸钙时,高温干燥效果更好
C.上述实验流程中生成醋酸钙的离子方程式为
2
3 2 2CaCO 2H Ca H O CO
+ ++ = + +
D.与金属反应时,同浓度的柠檬酸的反应速率比醋酸慢
8.M 是一种香料,其合成路线之一如图,下列说法正确的是
A.Y 分子中所有原子共平面
B.M 中碳原子的杂化类型均为 sp3
C.X→Y 的条件是 NaOH 水溶液、加热
D.Z 的结构简式为 CH3CH=CHCOOCH3
9.某苯的同系物分子式为 C11H16,经分析分子中除苯环结构外,不再含有其他环状结构,还有两个-CH3,
两个-CH2-和一个 ,它可能的结构数目是
A.4 B.5 C.6 D.7
10.硅烷法制备多晶硅的核心反应 ( ) ( ) ( )3 2 2 42SiHCl g SiH Cl g SiCl g= + H 0 。已知 v =正 ( )
2
3SiHClk x正 ,
( ) ( )2 2 4SiH Cl SiClv k x x= 逆 逆 , 正k 、 逆k 分别为正、逆反应速率常数且只与温度有关,x 为各组分的物质的
量分数。在一恒容密闭容器中加入一定量的 ( )3SiHCl g ,不同温度下反应,测得反应体系中 ( )3SiHCl g 的物
质的量分数随时间变化的关系如图所示,下列说法错误的是
A.当 ( ) ( )3 2 2SiHCl 2 SiH Clv v=正 逆 时可判断该反应已达平衡
B.平衡后温度由 1T 变为 2T , 正k 增大的倍数小于 逆k 增大的倍数
C.平衡后恒温下再加入 ( )3SiHCl g ,再达平衡时 ( )3SiHClx 不变
D. 1T 温度下,平衡时
1
64
k
k
=正
逆
11.磷的常见含氧酸化学式为 3 xH PO ( x=2 3 4、、),其分子结构和亚磷酸与水形成的部分氢键如下图所示:
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下列说法不正确...的是
A. 3 2H PO 与足量 NaOH 溶液反应的离子方程式为:
- -
3 2 2 2 2H PO +OH =H PO +H O
B. 3 3H PO 分子中 P 采取
3sp 杂化
C. 3 3H PO 与水形成如图所示的环,使得羟基难以电离出H+
D.相同温度、相同浓度的稀溶液的酸性: 3 2 3 3 3 4H PO <H PO <H PO
12.常温下,向 20.00 mL 0.1 mol·L-1 HA 溶液中滴入 0.1 mol·L-1 NaOH 溶液,溶液中由水电离出的氢离子浓
度的负对数[-lgc 水(H+)]与所加 NaOH 溶液体积的关系如图所示。下列说法不正确的是
A.HA 为弱酸,酸性强于碳酸[Ka1(H2CO3)=4.3×10-7]
B.N 点表示滴入 NaOH 溶液 20 mL,此时溶液中存在:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(H+)
C.P 点溶液中由水电离产生的氢离子浓度为 1.0×10-7 mol·L-1,溶液呈中性
D.当滴入 NaOH 溶液 10 mL 时,c(HA)+2c(H+)=c(A-)+2c(OH-)
13.25℃时,FeS、CuS 和 Ag2S 的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知:①相同条件下 FeS 溶解度大于 CuS;
②25℃时,H2S 的电离平衡常数为
6.97
a1 10K
−= 、
12.90
a2 10K
−= 。 ( ) ( )1pM lg M / mol Lc − = − (M 代表
2Fe +、 2Cu +
或Ag+ ); ( ) ( )2 1pS lg S / mol Lc − − = − 。下列说法不正确的是
A.曲线③为 Ag2S 的沉淀溶解平衡曲线
B.向含 2Cu +的废水中加入 FeS 可除去 2Cu +
C.若曲线②③所示物质的混合溶液中各离子浓度如 J 点所示,
加入 Na2S(s)后
( )
( )
2Cu
Ag
c
c
+
+
变大
D.FeS 能溶于浓盐酸,CuS 难溶于浓盐酸
14.恒温条件下,用图 1 所示装置研究铁的电化学腐蚀,测定结果如图 2。下列说法错误的是
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A.AB 段 pH 越大,析氢速率越大
B.AD 段负极反应式为 2Fe 2e Fe +− =
C.BC 段正极反应式主要为 2 2O 4e 4H 2H O
− ++ + =
D.DE 段溶液 pH 基本不变,可能的原因:相同时间内,
2
2 22Fe O 4H 2Fe 2H O
+ ++ + += 消耗H+的量与
2
2 2 34Fe O 10H O 4Fe(OH) 8H
+ ++ + = + 产生H+的量基本相同
15.灰锡与金刚石的晶体类型相同,其晶胞如图所示。下列有关说法不正确的是
A.一个灰锡晶胞中含有 8 个 Sn 原子
B.灰锡属于共价晶体,其熔点低于金刚石
C.若Sn Sn− 键的键长为 a pm,则晶胞参数为 2a pm
D.灰锡中每个 Sn 原子周围与它距离最近的 Sn 原子有 4 个
16.在 HY 沸石催化下,萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘 M 和 N。下列说法正确的是
A.M 和 N 互为同系物
B.M 分子中最多有 12 个碳原子共平面
C.N 的一溴代物有 5 种
D.萘的二溴代物有 12 种
17.鹰爪花根部含有的鹰爪甲素可用于治疗疟疾。结构如图所示,下列说法正确的是
A.含有 4 个手性碳原子
B.同分异构体的结构中可能含有苯环
C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.可在120 C 条件下烘干样品
18.有机物 Z 是合成抗病毒药物氧化白藜芦醇的中间体,其合成路线如图。下列叙述正确的是
A.鉴别 X 和 Z 可以用酸性高锰酸钾溶液
B.合成路线中反应①、反应②均属于取代反应
C.1 molZ 最多能与 3 mol 2Br 发生加成反应
D.X、Y、Z 三种物质中所有碳原子均一定共平面
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19.BrCl、 5IF 、 3BrF 等都属于卤素互化物,性质与卤素相似。液态 3BrF 能类似于水发生微弱电离(2H2O ⇌ H3O
+
+ OH-),产生阳离子 M 和一价阴离子 N。下列说法不正确...的是
A. 5IF 、 5BrF 、 5ClF 的沸点依次降低
B.一定条件下,苯( 6 6C H )与 ClF 发生反应的方程式为: 6 6 6 5C H ClF C H F HCl+ → +
C.ClF 可使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝
D.阳离子 M 的空间结构与水分子类似
20.下列有关物质结构、性质的说法正确的是
A.图 1 中,18-冠-6 中O原子(灰球)通过离子键与K+作用
B.图 2 物质相较 4NaBF 摩尔质量更大,故具有更高的熔、沸点
C.图 2 中,阳离子与阴离子含有的 键个数比为 4:1
D.图 3 中, 表示硅氧四面体,则该硅酸盐结构的通式为 ( )
10
6 17Si O
n
n
−
二、非选择题(本大题共 5 小题,共 60 分)
21.(14 分)中科院大连化物所化学研究团队在化学链合成 NH3研究方面取得新进展,该研究中涉及的物质
有 Ni-BaH2/Al2O3、Fe-K2O-Al2O3、Cs-Ru/MgO 等,相关研究成果发表于《Nature》上。请回答下列问题:
(1)基态 Fe 原子核外电子占据最高能层的符号为___________,Ni 位于周期表中的___________区。
(2)N2H4 分子中 N 原子的杂化方式为___________。
(3)已知 MgO 的熔点为 2852℃,CaO 的熔点为 2614℃,二者的晶体类型为___________,MgO 的熔点高
于 CaO 的原因是___________。
(4)研究发现,只含 Ni、Mg 和 C 三种元素的晶体竟然也具有超导性,该晶体的晶胞结构如图所示:
①已知该晶胞中 a 原子的坐标参数为(1,0,0),b 原子的坐标参数为(
1
2
,
1
2
,0),则 c 原子的坐标参数为
___________。
②已知该晶体的密度为 dg·cm-3,阿伏加德罗常数的值为 NA,则晶胞中 Ni 原子、Mg 原子之间的最短距离为
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___________pm(用含 d、NA的代数式表示)。
22.(13 分)电解精炼铜过程产生的阳极泥中含有 2Cu Ag Se、 等物质,具备很高的回收价值。一种从阳极泥
中回收Cu Ag Se、 、 的流程如图所示。回答下列问题:
(1)“氧化浸出”时,Cu 发生反应的化学方程式为 ,为增大氧气在硫酸溶液中的溶解度,可采取的
措施为 。(写出一条合理措施)
(2)“再处理”工序的目的为 。
(3)“络合溶解”时,浸渣 1 发生反应的离子方程式为 ,该反应的平衡常数K = 。(已知:
⇌
(4)“还原”工序中生成的气体可以循环到 工序中再利用。
(5)浸液 2 中Se元素以 2 3H SeO 的形式存在。“沉硒”时,理论上 2SO 与 2 3H SeO 的物质的量之比为 。
(6)“萃取”时, 2Cu +与萃取剂发生的反应可表示为 ⇌ ( HR 表示肟类有机物),则“反
萃取”时应加入的试剂为 (填选项字母)。
A.NaOH B.蒸馏水 C. 2 4H SO
23.(12 分)丙烯是有机化工中的重要原料,可用丙烷直接脱氢工艺和丙烷氧化脱氢工艺制备。
I.丙烷直接脱氢工艺,以金属Pt为催化剂,存在以下两个反应:
主反应: ⇌
副反应: ⇌
其主反应中有关物质的燃烧热数据如下:
物质 3 8C H 3 6C H 2H
燃烧热
( )Δ / kJ / molH
-2219.9 -2058.0 -285.8
(1)主反应的 H = kJ / mol。主反应自发进行的条件是 。
(2)下图为丙烷直接脱氢法中丙烷和丙烯的平衡体积分数与温度、压强的关系(图中的压强分别为 41 10 Pa 和
51 10 Pa )。
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① 41 10 Pa 时,图中表示丙烯的曲线是 (填“i”、“ii”、“iii”或“iv”)。
② 51 10 Pa 、500℃时,在密闭容器中进行反应,若只发生上述主反应和副反应,则达平衡时,丙烷的转化
率为 (保留 3 位有效数字)。其他条件不变情况下,以下操作有利于提高平衡时 ( )3 6n C H 的操作有 。
A.恒压通入适量 2N B.加入适量CuO C.提高Pt的表面积 D.加入浸泡了 4KMnO 的硅藻土
II.丙烷氧化脱氢工艺: ⇌
(3)在相同温度、压强下进行该工艺,将 2O 、 3 8C H 和 2N 按不同比例投料,控制 3 8C H 浓度不变,改变
( ) ( )2 3 8n O : n C H 。每组实验反应相同时间后, 3 8C H 转化率和 3 6C H 产率如下图所示。已知各组反应均未达平
衡,催化剂活性无明显变化,解释 3 6C H 产率先增后降的原因: 。
III.工业上可利用丙烯进行电有机合成制备 1,2-丙二醇。
(4)写出以稀硫酸为电解液,丙烯在电极上生成 1,2-丙二醇的电极反应方程式: 。
24.(13 分) ( ) ( )4 32 6NH Ce NO (硝酸铈铵)为橙红色结晶性粉末,易溶于水和乙醇,几乎不溶于浓硝酸,可
用作分析试剂。某小组在实验室模拟制备硝酸铈铵并测定其纯度。
(1)由 4 3NH HCO 溶液与 CeCl3反应制备 ( )2 3 3Ce CO ,装置如图 1 所示:
①装置 C 中盛放浓氨水的实验仪器名称为 。
②实验时,“a”、“b”、“c”三个旋塞的打开顺序为______→______→______。
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③向 4 3NH HCO 溶液中逐滴加入 CeCl3 溶液,可得 ( )2 3 3Ce CO 固体,反应的离子方程式为 。
④该实验装置存在的一处缺陷为 。
(2)由 ( )2 3 3Ce CO 制 ( ) ( )4 32 6NH Ce NO ,流程如图 2 所示:
①“氧化沉淀”时,加热的温度不宜过高,原因是 。②洗涤产品的试剂是 。
(3)测定产品纯度
①准确称取 a g 硝酸铈铵样品,加水溶解,配成 100mL 溶液。量取 20.00mL 溶液,移入 250mL 锥形瓶中,
加入适量硫酸和磷酸,再加入 2 滴邻二氮菲指示剂,用 c mol/L 硫酸亚铁铵 ( ) ( )4 42 2NH Fe SO 标准溶液滴定
至终点(滴定过程中 4Ce +被 2Fe +还原为 3Ce +,无其它反应),消耗标准溶液 V mL。若 ( ) ( )4 32 6NH Ce NO 的摩
尔质量为 M g/mol,则产品中 ( ) ( )4 32 6NH Ce NO 的质量分数为 (写最简表达式)。
②下列操作可能会使测定结果偏高的是 (填标号)。
A.配成 100mL 溶液,定容时俯视容量瓶刻度线
B.滴定管水洗后未用 ( ) ( )4 42 2NH Fe SO 标准溶液润洗
C.滴定过程中向锥形瓶中加少量蒸馏水冲洗内壁
D.滴定开始时滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失
25.(8 分)以苯为原料制备有机物 H 的合成路线如图所示:
回答下列问题:
(1)实现 A→B 反应需要的试剂和条件是 。
(2)C→E 的反应类型为 。
(3)E→F 的化学方程式为 。
(4)研究发现,在 G→H 反应中用“ 2 3
Al O
Δ
⎯⎯⎯→ ”代替“ 浓硫酸
Δ
⎯⎯⎯⎯⎯→ ”,可以实现目标物质更高的产率,
其原因可能为 。
(5)X 是 C 的同分异构体,符合以下条件的 X 的结构简式为 (不考虑立体异构)。
①含有五元环 ②核磁共振氢谱有 4 组峰,且峰面积之比为 1:2:4:4
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高二化学答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
B
A
D
C
D
D
A
D
A
B
题号
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
答案
D
C
C
A
C
C
C
B
B
D
21.(14分,每空2分)(1) N d (2)sp3
(3) 离子晶体 均为离子晶体,离子所带电荷数相同,Mg2+的半径小于Ca2+,MgO的离子键强于CaO (4) ①. (,0,) ②.
22.(13分)(1) 加压(1分)
(2)将浸液1中的转化为,提高银的收率(1分)
(3)
(4)络合溶解(1分) (5) (6)C
23.(12分)(1) +123.9 高温(1分) (2) i (1分) 17.6% AB
(3)O2浓度增大使反应速率变快,产率升高;后因过量O2氧化C3H6,产率下降
(4)
24.(13分)(1) 恒压滴(分)液漏斗(1分) c→a→b 没有尾气处理装置(1分)
(2) 双氧水、氨水均易受热分解 浓硝酸(1分) (3) 或 ABD
25.(8分)(1)液溴、FeBr3(Fe)(1分) (2)取代反应(水解反应)(1分)
(3)
(4)在浓硫酸、加热条件下,会炭化,以及发生副反应生成醚等
(5)
答案第10页,共17页
答案第1页,共1页
学科网(北京)股份有限公司
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