第二章 烃【A卷·考点卷】-2024-2025学年高二化学同步单元AB卷(安徽专用,人教版2019选择性必修3)

2025-03-19
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第二章 烃
类型 作业-单元卷
知识点
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2025-2026
地区(省份) 安徽省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.08 MB
发布时间 2025-03-19
更新时间 2025-03-19
作者 实用化学课堂
品牌系列 -
审核时间 2025-03-19
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来源 学科网

内容正文:

· 第二章 烃 · 考点01 烷烃的命名方法 考点02 烯烃的系统命名方法 考点03 炔烃的系统命名方法 考点04 苯及其同系物的命名 考点05 简单环状有机化合物的命名方法 考点06 烃命名的正误判断 考点07 甲烷的结构与性质的辨析 考点08 烷烃同系物的辨识及其结构与性质的探究 考点09 乙烯的结构、性质和用途以及乙烯的制备方法 考点10 烯烃同系物的辨识及其结构、性质的探究 考点11 乙炔的结构、性质和用途以及乙炔的制备方法 考点12 炔烃同系物的辨识及其结构、性质的探究 考点13 脂肪烃的结构与性质的判别 考点14 苯的结构、性质和用途的辨识 考点15 苯的同系物的结构、性质的探究 考点16 芳香烃的结构与性质的判别 考点01 烷烃的命名方法 1.烷烃命名方法可分为习惯命名法和系统命名法,下列烷烃的命名正确的是 A.C(CH3)4戊烷 B.CH3(CH2)4CH3正庚烷 C.CH3CH CH3(CH2)5CH3癸烷 D.CH3CH2CH3丙烷 2.有机物的结构简式如图所示,其正确的命名是 A.4,5-二甲基-2-乙基庚烷 B.3,4-二甲基-6-乙基庚烷 C.4-甲基-2,5-二乙基己烷 D.3,4,6-三甲基辛烷 3.某六碳烷烃与氯气在一定条件下发生取代反应只生成二种一氯代物,则该六碳烷烃的系统命名为 A.2,3-二甲基丁烷 B.3,3-二甲基丁烷 C.3-甲基戊烷 D.2-甲基戊烷 考点02 烯烃的系统命名方法 1.某有机物的键线式为,它的名称是 A.4-甲基-2-己烯 B.4-甲基-2-戊烯 C.3-甲基-2-己烯 D.3-甲基-4-己烯 2.某六碳单烯烃与氯气在一定条件下发生取代反应只生成一种一氯代物,则该六碳单烯烃的系统命名为 A.2,3-二甲基-2-丁烯 B.3,3-二甲基-1-丁烯 C.3-己烯 D.2-甲基-2-戊烯 3.下列有机物命名正确的是 A.:2-甲基-3-丁烯 B.:2-甲基-1,3-二丁烯 C.:2-甲基-3-戊烯 D.:反-2-丁烯 4.某烯烃的结构简式为,其命名正确的是 A.2-甲基-5-乙基-3,5-己二烯 B.2-乙基-1,3-己二烯 C.6-甲基-3,4-庚二烯 D.5-甲基-2-乙基-1,3-己二烯 5.有机物M(结构如图)是合成橡胶的原料,关于该有机物的命名正确的是 A.2,3-二甲基-2,4-二己烯 B.2,3-二甲基-2,4-己二烯 C.3,4-二甲基-2-乙基-1,3-戊二烯 D.2,3-二甲基-4-乙基-2,4-二戊烯 考点03 炔烃的系统命名方法 1.有机化合物(CH3)3CCH(CH3)C≡CH的系统名称为 A.2,2,3-三甲基-1-戊炔 B.3,4,4-三甲基-1-戊炔 C.3,4,4-三甲基-2-戊炔 D.2,2,3-三甲基-4-戊炔 2.有机物(CH3)3CCH(CH3) C≡CH的系统名称为 A.2,2,3-三甲基-1-戊炔 B.3,4,4-三甲基-l-戊炔 C.3,4,4-三甲基戊炔 D.2,2,3-三甲基-4-戊炔 3.某炔烃与氢气加成后得到2-甲基丁烷,则该炔烃的名称是 A.2-甲基-l-丁炔 B.2-甲基-2-丁炔 C.3-甲基-1-丁炔 D.3-甲基-2-丁炔 考点04苯及其同系物的命名 1.下列苯的同系物的名称不正确的是 A. 对二甲苯 B. 乙苯 C. 1,2,3-三甲苯 D.1,3,4-三甲苯 2.下列苯的同系物的命名不正确的是 A.2-苯丙烷或异丙苯 B.2-甲基-2-苯丁烷或2-乙基-2-苯丙烷 C.1-甲基-2-乙基苯或邻甲基乙苯 D.丙苯或丙基苯 3.分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一氯代物只有一种,该芳香烃的名称是 A.乙苯 B.对二甲苯 C.间二甲苯 D.邻二甲苯 考点05 简单环状有机化合物的命名 1.下列有机物命名正确的是 A. 2-氨基甲苯 B. 环己醇 C. 甲基苯甲醛 D. 乙烯苯 2.萘环上的碳原子的编号如(I)式,根据系统命名法,(Ⅱ)式可称2—硝基萘,则化合物(Ⅲ)的名称应是(    ) A.2,6-二甲基萘 B.1,4-二甲基萘 C.4,7-二甲基萘 D.1,6-二甲基萘 3.萘环上的碳原子的编号如(I)式,根据系统命名法,(Ⅱ)式可称2-硝基萘,则化合物(Ⅲ)的名称应是 A.2,5-二甲基萘 B.1,4-二甲基萘 C.4,7-二甲基萘 D.1,6-二甲基萘 考点06 烃命名的正误判断 1.下列有机物的命名正确的是 A.:2-乙基丙烷 B.CH3CH2C≡CCH3:2-戊炔 C.:1,3-二甲苯 D.:2-甲基-1-丙烯 2.下列有机物命名不正确的是 A.间二甲苯 B.2-甲基-3-乙基丁烷 C.3,3-二甲基-1-丁烯 D.4,4-二甲基-2-戊炔 3.下列有机物命名错误的是 A.只含有一种等效氢的,可命名为2,2-二甲基丙烷 B.所有碳原子都在同一条直线上的,可命名为2-丁炔 C.所有碳原子位于同一个平面的,可命名为2,3-二甲基-2-丁烯 D.分子式为的芳香烃,若苯环上的一氯代物只有一种,可命名为2,4,6-三甲苯 4.下列有机物命名正确的是 A.3,3﹣二甲基-2-乙基戊烷 B.:二甲苯 C.:3,4-二甲基-1,3-戊二烯 D.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯 考点07 甲烷的结构与性质的辨析 1.下列事实中,能证明甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构的是 A.只有一种空间结构 B.甲烷中四个化学键键长、键能都相等 C.只有一种空间结构 D.甲烷是非极性分子 2.下列关于甲烷的叙述错误的是 A.是最简单的烷烃 B.能发生取代反应 C.是天然气的主要成分 D.分子空间构型为平面正方形 3.已知CCl2F2是CH4中的4个氢原子分别被2个Cl原子和2个F原子取代后的生成物,下列叙述正确的是 A.CH4和CCl2F2都是正四面体结构的分子     B.CH4和CCl2F2都只有一种结构 C.CH4为正四面体结构,CCl2F2为平面形结构     D.CH4和CCl2F2都是易燃物 考点08 烷烃同系物的辨识及其结构与性质的探究 1.关于烷烃性质的叙述中,不正确的是 A.烷烃同系物的熔、沸点随分子内碳原子数的增多逐渐升高,常温下的状态由气态递变到液态,再递变到固态 B.烷烃同系物的密度随分子内碳原子数的增多而逐渐增大,从比水轻递变到比水重 C.烷烃跟卤素单质在光照下能发生取代反应 D.烷烃同系物都不能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色 2.下列有关烷烃的叙述中,不正确的是 A.所有的烷烃中都含有碳碳单键 B.所有烷烃均不能使酸性KMnO4溶液褪色 C.分子通式为CnH2n+2的烃一定是烷烃 D.C2H6和C4H10一定互为同系物 3. C5H12有3种不同的结构,甲:CH3(CH2)3CH3,乙:CH3CH(CH3)CH2CH3,丙:C(CH3)4。下列有关叙述正确的是 A.甲、乙、丙互为同系物 B.C5H12能使酸性KMnO4溶液褪色 C.甲、乙、丙中,丙的沸点最低 D.丙有3种不同沸点的二氯代物 4.下列物质中与乙烯和氢气的加成产物互为同系物的是 A.C2H2 B.C6H6 C.C5H12 D.C2H6O 考点09 乙烯的结构、性质和用途以及乙烯的制备方法 1.香蕉是我们喜爱的水果之一,香蕉产于南方,到北方之前是未成熟的,但买到的却是成熟的香蕉,这是因为喷洒了催熟剂的缘故。其中乙烯就一种常用的催熟剂,下列对于乙烯化学键的分析中正确的是 A.在乙烯分子中有一个σ键、一个π键 B.乙烯在发生加成反应时,断裂的是碳原子间的σ键 C.由乙烯分子发生加聚反应生成的聚乙烯中碳原子采取杂化 D.乙烯燃烧时产生黑烟是因为含碳量高 2.乙烯的产量是衡量一个国家石油化工生产水平的重要标志,下列关于乙烯的说法不正确的是 A.属于烃 B.官能团为碳碳双键 C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能在空气中燃烧 3.实验室用乙醇和浓硫酸在170℃条件下进行消去反应制取乙烯,下图制备乙烯并验证生成气体的性质装置,下列说法不正确的是 A.向装置A的圆底烧瓶中先加入乙醇,再加入浓硫酸 B.应将装置A中的混合液迅速升温至140℃,并持续加热 C.装置B中品红溶液的作用是检验反应是否生成 D.装置E中酸性溶液更换为溴的四氯化碳溶液,也可以检验乙烯 考点10 烯烃同系物的辨识及其结构、性质的探究 1.下列有关烯烃的说法中,正确的是 A.烯烃分子中所有的碳原子均采取sp2杂化 B.烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应,不能发生取代反应 C.分子式是C4H8的烃分子中一定含有碳碳双键 D.烯烃既能使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色 2.由乙烯推测丙烯(CH2=CH-CH3)的结构或性质不正确的是 A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.能在空气中燃烧 C.能使溴水褪色 D.在一定条件下能与HCl发生加成反应并且只得到一种产物 3.立体异构包括对映异构、顺反异构等。2-丁烯存在如下顺反异构:下列关于2-丁烯的说法错误的是 A.顺、反-2-丁烯均只有两种不同化学环境的氢原子 B.顺-2-丁烯沸点低于反-2-丁烯 C.与2-丁烯具有相同官能团的同分异构体有2种 D.顺、反-2-丁烯与氯气发生加成反应后的产物都有2个手性碳原子 4.柠檬烯是一种食用香料,其结构简式为: ,下列有关柠檬烯的分析正确的是 A.它的一氯代物有5种 B.它和丁基苯()互为同分异构体 C.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 D.一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应 5.某烯烃分子中含有一个碳碳双键,一定条件下与氢气加成所得产物的键线式如图所示,此烯烃可能的结构(考虑顺反异构)有 A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 考点11 乙炔的结构、性质和用途以及乙炔的制备方法 1.乙炔是最简单的炔烃,常用氧炔焰来切割金属。下列有关其化学用语表达不正确的是 A.电子式: B.结构简式:CHCH C.分子空间结构:直线形 D.球棍模型: 2.如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是 A.CuSO4溶液用于除去乙炔中的杂质H2S、PH3等 B.酸性KMnO4溶液褪色,说明乙炔具有还原性 C.逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率 D.如果将(1)中生成的气体直接通入溴水中,溴水褪色,说明有乙炔生成 3. 乙炔是最简单的炔烃,其官能团是碳碳三键,下列关于乙炔的化学性质说法不正确的是 A.乙炔与氢气加成的产物不一定是乙烯 B.乙炔与氯化氢反应的产物可能是氯乙烯 C.乙炔与氯化氢反应的产物也可能是氯乙烷 D.乙炔也能发生聚合反应 考点12 炔烃同系物的辨识及其结构、性质的探究 1.乙炔是最简单的炔烃,由乙炔可推测炔烃的结构和性质,下列关于丙炔(CH3C≡CH )的说法错误的是 A.丙炔分子中有6个σ键和2个π键 B.丙炔分子中碳原子采取sp3和sp2杂化 C.丙炔分子中存在非极性键和极性键 D.丙炔分子中最多有5个原子在同一平面上 2.某含有1个碳碳三键的炔烃,与氢气加成后产物的结构简式如下图所示;则此炔烃可能的结构有 A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 3.下列关于CH3-C≡C-CH2-CH3的说法正确的是 A.分子中含有极性共价键和非极性共价键 B.所有碳原子均在一条直线上 C.碳碳三键键能是碳碳单键键能的三倍 D.分子中只有非极性共价键 4.(23-24高二下·天津宝坻·期中)下图是以石油为原料制备某些化工产品的部分流程。请回答: (1)石油分馏可得到直馏汽油,重油裂化可以得到裂化汽油,其中能使溴水褪色的是 (填“直馏汽油”或“裂化汽油”)。 (2)乙炔中的官能团名称 ,实验室制取乙炔的化学反应方程式为 。 (3)B分子式为,且分子中无甲基,则B的结构简式为 。 (4)乙炔可以通过下列路线合成聚丙烯腈,聚丙烯腈可用于生产腈纶(人造羊毛)。 乙炔A聚丙烯腈 ①乙炔→A的反应类型是 。 ②写出A合成聚丙烯腈的化学方程式 。 考点13 脂肪烃的结构与性质的判别 1.下列有关脂肪烃的组成和性质归纳正确的是 A.脂肪烃都能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色 B.脂肪烃随碳原子数增多,氢元素的质量分数减小 C.脂肪烃密度都小于水的密度,都能发生氧化反应 D.脂肪烃的一氯代物都有两种或两种以上的结构 2.关于烷烃、烯烃和炔烃的下列说法,正确的是 A.烷烃的通式是CnH2n+2,符合这个通式的烃为烷烃 B.烯烃的通式是CnH2n,符合这个通式的烃一定是烯烃 C.烯烃和炔烃都能与溴水和酸性高锰酸钾溶液发生加成反应而褪色 D.同碳数的炔烃和二烯烃分子式相同,属于同系物 3.鉴别甲烷、乙烯、乙炔三种气体可采用的方法是 A.通入溴水中,观察溴水是否褪色 B.通入酸性高锰酸钾溶液中,观察颜色变化 C.点燃,检验燃烧产物 D.点燃,观察火焰明亮程度及产生黑烟量的多少 4.下列制取氯乙烯的生产工艺中,比较符合“全合成、零排放、无污染”的绿色化学思想的是 A.乙炔氢氯化法: B.乙烯直接氯化法: C.乙烯氯化裂解法:, D.乙烯氯化平衡法:, 5.某烃的结构简式为,有关其分子结构的叙述中正确的是 A.分子中一定在同一平面上的碳原子数为6 B.分子中所有碳原子可能共平面 C.分子中在同一直线上的碳原子数为4 D.分子中所有原子可能共平面 考点14 苯的结构、性质和用途的辨识 1.能说明苯分子的碳碳键不是单双键交替的事实是 ①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色; ②苯环中碳碳键的键长都相等; ③邻二氯苯只有一种; ④间二甲苯只有一种; ⑤在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷 A.①②③④ B.①②③ C.②③④⑤ D.①②③⑤ 2.下列有关苯的说法,错误的是 A.分子中所有原子共平面 B.与液溴反应属于加成反应 C.不能使酸性高锰酸钾褪色 D.与浓硝酸反应属于取代反应 3.用煤化工产业所得的苯可合成甲苯、乙苯、环己烷,其反应如下: 下列说法正确的是 A.反应①、②、③均属于加成反应 B.能用溴水判断反应②所得的乙苯中是否混有乙烯 C.反应③说明,一个苯环中含有3个双键 D.①、②、③的有机产物均至少6个碳原子共平面 4.实验室制备溴苯的反应装置如图所示,关于实验操作或叙述正确的是 A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前只需先打开分液漏斗上方的玻璃塞 B.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 C.装置c中的碳酸钠溶液可用代替 D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯 5.苯是一种重要的化工原料,在下列转化关系中,关于苯的叙述正确的是 A.反应①为取代反应,有机产物在上层 B.反应②为氧化反应,反应现象是燃烧产生淡蓝色火焰 C.反应③为消去反应,有机产物是一种烃的衍生物 D.反应④中一般选用Pd/Ni复合型金属催化剂,1mol苯最多与3mol H2发生加成反应 考点15 苯的同系物的结构、性质的探究 1.组成有机物的原子或原子团之间会产生相互影响而使其性质发生改变,对比甲烷、苯和甲苯的结构与性质,下列推测正确的是 A.甲苯是苯的同系物,所以化学反应只能发生在苯环上不能发生在甲基上 B.甲苯可以被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸,说明苯环对甲基的影响使甲基活性增强了 C.甲苯可以在甲基的邻对位发生取代反应,说明甲基使苯环的活性减弱了 D.甲苯可以与氢气发生加成反应,说明甲苯中有碳碳双键 2.苯的同系物的结构与性质与苯既有区别又有联系,下列关于苯及其同系物的说法中不正确的是 A.苯分子为平面正六边形结构,具有碳碳单键和双键相互交替的结构 B.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,而甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色 C.苯与氢气在催化剂的作用下能反应生成环己烷,该反应为加成反应 D.与苯分子中氢原子相比,甲苯中甲基的邻位和对位氢原子更易被取代 3.有机物和苯通过反应合成的过程如图所示(无机小分子产物略去)。 下列说法错误的是 A.该反应是取代反应 B.若为烃基,则一定是苯的同系物 C.若为,则有4种同分异构体 D.若为,中所有碳原子可能都共平面 4.下列是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出),有关叙述正确的是 A.反应①为取代反应,其产物可能是 B.完全燃烧时,反应②的耗氧量比等质量的苯多 C.反应③体现了苯环对侧链性质的影响,使其活性增强 D.反应④为加成反应,生成物的一氯代物的种类是4种 5.某同学设计如图所示装置制备一硝基甲苯。实验步骤如下: ①配制浓硫酸和浓硝酸(按体积比1︰3)的混合物(混酸) ②在三颈烧瓶里装15mL甲苯 ③装好其他药品,并组装好仪器 ④向三颈烧瓶中加入混酸,并不断搅拌 ⑤控制温度,大约反应10分钟至三颈烧瓶底部有大量(淡黄色油状)液体出现 ⑥分离出一硝基甲苯。(已知:甲苯的密度为0.866g·cm-3,沸点为110.6℃;硝基甲苯的密度为1.20g·cm-3,沸点为210.9℃) 请根据上述实验步骤,回答以下问题: (1)实验方案中缺少一种必要的仪器,它是 ;本实验的关键是控制温度在30℃左右,如果温度过高,产生的后果是 。 (2)浓硫酸的作用是 。 (3)L仪器的名称是 ,进水口是 (选填a或b)。 (4)L的作用是 。 (5)甲苯与混酸反应生成对硝基甲苯的化学方程式是 。 分离产品方案为: (6)操作1的名称是 ,操作2的名称是 。 (7)经测定,产品2的分子中含有5种不同化学环境的氢,它的系统命名为 。 考点16 芳香烃的结构与性质的判别 1.下列物质属于芳香烃,且是苯的同系物的是 A.①②③④ B.①③⑥ C.①②⑥ D.①②③⑥ 2.已知C-C单键可以绕键轴旋转,某烃结构简式可表示为,下列有关该烃的说法中正确的是 A.该烃是苯的同系物 B.分子中最多有6个碳原子处于同一直线上 C.分子中含四面体结构碳原子数有4个 D.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上 3.某烃的分子式为C11H16,它不能因化学反应而使溴水褪色,可使酸性KMnO4溶液褪色,且被氧化成邻苯二甲酸,符合上述条件的烃有(不考虑立体异构) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 4. 2-苯基丙烯和2-苯基丙烷存在如图所示转化关系: 下列说法正确的是 A.这两种烃均易溶于水 B.这两种烃均可以被氢气还原 C.这两种烃均可以与溴水发生加成反应 D.2-苯基丙烷分子中所有碳原子可以共平面 5.某烃的结构简式为 ,下列有关该物质的分析错误的是 A.能发生取代、氧化、加聚反应 B.与足量氢气反应,最多能消耗6mol氢气 C.最多有5个碳原子在一条直线上 D.只能使酸性KMnO4溶液褪色,不能使溴水褪色 6. 4-乙烯基联苯主要用作有机合成中间体,常用于制备其他有机化合物或高聚物。其结构如图所示,下列有关4-乙烯基联苯的说法错误的是 A.能发生取代、加成、氧化反应 B.与苯乙烯互为同系物 C.分子中最多有26个原子共平面 D.能使溴的四氯化碳溶液褪色 试卷第16页,共16页 试卷第15页,共16页 学科网(北京)股份有限公司 $$ · 第二章 烃 · 考点01 烷烃的命名方法 考点02 烯烃的系统命名方法 考点03 炔烃的系统命名方法 考点04 苯及其同系物的命名 考点05 简单环状有机化合物的命名 考点06 烃命名的正误判断 考点07 甲烷的结构与性质的辨析 考点08 烷烃同系物的辨识及其结构与性质的探究 考点09 乙烯的结构、性质和用途以及乙烯的制备方法 考点10 烯烃同系物的辨识及其结构、性质的探究 考点11 乙炔的结构、性质和用途以及乙炔的制备方法 考点12 炔烃同系物的辨识及其结构、性质的探究 考点13 脂肪烃的结构与性质的判别 考点14 苯的结构、性质和用途的辨识 考点15 苯的同系物的结构、性质的探究 考点16 芳香烃的结构与性质的判别 考点01 烷烃的命名方法 1.烷烃命名方法可分为习惯命名法和系统命名法,下列烷烃的命名正确的是 A.C(CH3)4戊烷 B.CH3(CH2)4CH3正庚烷 C.CH3CH CH3(CH2)5CH3癸烷 D.CH3CH2CH3丙烷 【答案】D 【详解】A.C5H12五个碳,且还含有叔丁基,应是新戊烷,故A错误; B.C6H14六个碳,且无支链,应是正己烷,故B错误; C.C9H20九个碳,且含有异丙基,应是异壬烷,故C错误; D.C3H8三个碳,且无同分异构,应是丙烷,故D正确; 故选D。 2.有机物的结构简式如图所示,其正确的命名是 A.4,5-二甲基-2-乙基庚烷 B.3,4-二甲基-6-乙基庚烷 C.4-甲基-2,5-二乙基己烷 D.3,4,6-三甲基辛烷 【答案】D 【详解】由图可知,最长的碳链含8个C,且3、4、6号C上有甲基命名为3,4,6-三甲基辛烷,故选D。 3.某六碳烷烃与氯气在一定条件下发生取代反应只生成二种一氯代物,则该六碳烷烃的系统命名为 A.2,3-二甲基丁烷 B.3,3-二甲基丁烷 C.3-甲基戊烷 D.2-甲基戊烷 【答案】A 【详解】由六碳烷烃与氯气在一定条件下发生取代反应只生成二种一氯代物,可知,该六碳烷烃中只存在两种不同化学环境的氢原子,则该六碳烷烃的结构简式为:,根据系统命名法,最长碳链为含4个碳原子的碳链,故称为丁烷,在2,3位上各有一个甲基取代基,则该六碳烷烃为2,3-二甲基丁烷; 答案选A。 考点02 烯烃的系统命名方法 1.某有机物的键线式为,它的名称是 A.4-甲基-2-己烯 B.4-甲基-2-戊烯 C.3-甲基-2-己烯 D.3-甲基-4-己烯 【答案】A 【分析】该有机物主链有6个碳原子,2号碳上有1个碳碳双键,4号碳原子上有一个甲基,则该有机物的名称为:4-甲基-2-己烯,据此回答。 【详解】根据分析可知,有机物名称为4-甲基-2-己烯, 故选A。 2.某六碳单烯烃与氯气在一定条件下发生取代反应只生成一种一氯代物,则该六碳单烯烃的系统命名为 A.2,3-二甲基-2-丁烯 B.3,3-二甲基-1-丁烯 C.3-己烯 D.2-甲基-2-戊烯 【答案】A 【详解】A.2,3-二甲基-2-丁烯的结构简式为:,是对称的结构,只含有1种环境的H原子,与氯气在一定条件下发生取代反应只生成1种一氯代物,A符合题意; B.3,3-二甲基-1-丁烯的结构简式为:,结构不对称,含有3种环境的H原子,与氯气在一定条件下发生取代反应生成3种一氯代物,B不符合题意; C.3-己烯的结构简式为:,含有3种环境的H原子,与氯气在一定条件下发生取代反应生成3种一氯代物,C不符合题意; D.2-甲基-2-戊烯的结构简式为:,含有4种环境的H原子,与氯气在一定条件下发生取代反应生成4种一氯代物,D不符合题意; 故选A。 3.下列有机物命名正确的是 A.:2-甲基-3-丁烯 B.:2-甲基-1,3-二丁烯 C.:2-甲基-3-戊烯 D.:反-2-丁烯 【答案】D 【详解】A.由结构简式可知,根据系统命名法,名称为3-甲基-3-丁烯,故A错误; B.由结构简式可知,烯烃分子中含有两个碳碳双键的最长碳链有4个碳原子,侧链为甲基,应从距离甲基较近的一端编号,名称为:2-甲基-1,3-丁二烯,故B错误; C.该分子中碳碳双键在2号碳上,4号碳上有甲基,从离双键近的一端编碳号,其名称为:4-甲基-2-戊烯,B错误; D.选项所给物质应为,含有碳碳双键,且甲基分列双键两侧,为反-2-丁烯,故D正确; 故答案选D。 4.某烯烃的结构简式为,其命名正确的是 A.2-甲基-5-乙基-3,5-己二烯 B.2-乙基-1,3-己二烯 C.6-甲基-3,4-庚二烯 D.5-甲基-2-乙基-1,3-己二烯 【答案】D 【详解】某烯烃的结构简式为,该有机物属于二烯烃,包含2个碳碳双键在内的最长碳链有6个碳,根据命名原则,首先保证官能团(碳碳双键)的位次最小,其次保证支链的位次最小,据此可知,从右向左开始编号,2号位碳上有1个乙基,5号碳上有1个甲基,该有机物的名称为:5-甲基-2-乙基-1,3-己二烯。 故选D。 5.有机物M(结构如图)是合成橡胶的原料,关于该有机物的命名正确的是 A.2,3-二甲基-2,4-二己烯 B.2,3-二甲基-2,4-己二烯 C.3,4-二甲基-2-乙基-1,3-戊二烯 D.2,3-二甲基-4-乙基-2,4-二戊烯 【答案】C 【详解】该有机物含两个双键,主链需选择包含两个双键的最长碳链,共有5个碳原子;然后编号双键位置为1和3,其余按照取代基处理;所以该有机物命名为3,4-二甲基-2-乙基-1,3-戊二烯; 故答案选C。 考点03 炔烃的系统命名方法 1.有机化合物(CH3)3CCH(CH3)C≡CH的系统名称为 A.2,2,3-三甲基-1-戊炔 B.3,4,4-三甲基-1-戊炔 C.3,4,4-三甲基-2-戊炔 D.2,2,3-三甲基-4-戊炔 【答案】B 【详解】(CH3)3CCH(CH3)C≡CH中含有碳碳三键,碳碳三键所在的最长碳链含有5个C原子,主链为戊炔,从距离碳碳三键最近的一端开始编号,碳碳三键在1号碳上,表示为“1-戊炔”,取代基甲基在3、4号碳上,共有三个甲基,称为“3,4,4-三甲基”,该炔烃的正确命名为3,4,4-三甲基-1-戊炔,故B正确。 答案选B。 2.有机物(CH3)3CCH(CH3) C≡CH的系统名称为 A.2,2,3-三甲基-1-戊炔 B.3,4,4-三甲基-l-戊炔 C.3,4,4-三甲基戊炔 D.2,2,3-三甲基-4-戊炔 【答案】B 【详解】该有机物在命名时应以含有碳碳叁键在内的最长碳链为主链,离碳碳叁键较近的一端开始编号定支链,则其名称为:3,4,4-三甲基-l-戊炔。 故答案为B。 【点睛】烯烃和炔烃的命名时应抓住以官能团为核心来命名,以含碳碳双键或碳碳叁键在内的最长碳链为主链,离碳碳双键或碳碳叁键最近的一端开始编号。 3.某炔烃与氢气加成后得到2-甲基丁烷,则该炔烃的名称是 A.2-甲基-l-丁炔 B.2-甲基-2-丁炔 C.3-甲基-1-丁炔 D.3-甲基-2-丁炔 【答案】C 【详解】 炔经H2加成得到  ,即  结构中添加三键即可找到该炔如图  而其他位置由于C的四价结构限制无法再添加三键,该炔的名称为3-甲基-1-丁炔; 故选C。 考点04苯及其同系物的命名 1.下列苯的同系物的名称不正确的是 A. 对二甲苯 B. 乙苯 C. 1,2,3-三甲苯 D.1,3,4-三甲苯 【答案】D 【详解】A. 的甲基在苯环的对位,可命名为对二甲苯,故A正确; B.的乙基连在苯环上,命名为乙苯,故B正确; C.的甲基再1,2,3号碳原子上,命名为1,2,3-三甲苯,故C正确; D.的甲基再1,2,4号碳原子上,命名为1,2,4-三甲苯,故D错误; 故选D。 2.下列苯的同系物的命名不正确的是 A.2-苯丙烷或异丙苯 B.2-甲基-2-苯丁烷或2-乙基-2-苯丙烷 C.1-甲基-2-乙基苯或邻甲基乙苯 D.丙苯或丙基苯 【答案】B 【详解】A.最长碳链为三个碳原子,苯环在2号碳原子上;同时侧链为异丙基,A名称正确,不符合题意; B.最长碳链为4个碳原子,甲基、苯环均在2号碳原子上;应为丁烷且无乙基,命名为2-乙基-2-苯丙烷错误,B符合题意; C.编序号从简单取代基开始,乙基与甲基互为邻为,C命名正确,不符合题意; D.侧链为丙基,D命名正确,不符合题意; 故选B。 3.分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一氯代物只有一种,该芳香烃的名称是 A.乙苯 B.对二甲苯 C.间二甲苯 D.邻二甲苯 【答案】B 【详解】A.乙苯苯环上的一氯代物有3种,A不符合题意; B.对二甲苯苯环上的一氯代物只有1种,B符合题意; C.间二甲苯苯环上的一氯代物有3种,C不符合题意; D.邻二甲苯苯环上的一氯代物有2种,D不符合题意; 故选B。 考点05 简单环状有机化合物的命名 1.下列有机物命名正确的是 A. 2-氨基甲苯 B. 环己醇 C. 甲基苯甲醛 D. 乙烯苯 【答案】B 【详解】A.该物质名称为2-硝基甲苯,故A错误; B. 的命名为环己醇,故B正确; C. 中甲基和醛基位于邻位,命名为邻甲基苯甲醛,故C错误; D. 的命名为苯乙烯,故D错误; 故选B。 2.萘环上的碳原子的编号如(I)式,根据系统命名法,(Ⅱ)式可称2—硝基萘,则化合物(Ⅲ)的名称应是(    ) A.2,6-二甲基萘 B.1,4-二甲基萘 C.4,7-二甲基萘 D.1,6-二甲基萘 【答案】D 【详解】苯环是平面型结构,根据萘中碳原子的编号原则和化合物(II)的名称可知,对化合物 (III)编号为,名称为1,6-二甲基萘; 故答案选D。 3.萘环上的碳原子的编号如(I)式,根据系统命名法,(Ⅱ)式可称2-硝基萘,则化合物(Ⅲ)的名称应是 A.2,5-二甲基萘 B.1,4-二甲基萘 C.4,7-二甲基萘 D.1,6-二甲基萘 【答案】D 【详解】苯环是平面型结构,根据萘中碳原子的编号原则和化合物(II)的名称可知,对化合物 (III)编号为,名称为1,6-二甲基萘; 故答案选D。 考点06 烃命名的正误判断 1.下列有机物的命名正确的是 A.:2-乙基丙烷 B.CH3CH2C≡CCH3:2-戊炔 C.:1,3-二甲苯 D.:2-甲基-1-丙烯 【答案】B 【详解】A.该物质名称为:2-甲基丁烷,A错误; B.该物质名称为:2-戊炔,B正确; C.该物质名称为:1,4-二甲苯或者对二甲苯,C错误; D.该物质名称为:2-甲基丙烯,D错误; 故答案选B; 2.下列有机物命名不正确的是 A.间二甲苯 B.2-甲基-3-乙基丁烷 C.3,3-二甲基-1-丁烯 D.4,4-二甲基-2-戊炔 【答案】B 【详解】A.苯环上1、3号碳原子上各有1个甲基,名称为1,3-二甲苯或间二甲苯,故A正确; B.2-甲基-3-乙基丁烷,说明选取的主链不是最长的,该有机物最长碳链含有5个C,主链为戊烷,在2号C和3号C含有2个甲基,该有机物正确命名为:2,3-二甲基戊烷,故B错误; C.3,3-二甲基-1-丁烯,主链为丁烯,从靠近双键一端开始编号,3号碳上有2个甲基,符合系统命名规则,故C正确; D.4,4-二甲基-2-戊炔,主链为戊炔,从靠近三键一端开始编号,4号碳上有2个甲基,符合系统命名规则,故D正确; 答案选B。 3.下列有机物命名错误的是 A.只含有一种等效氢的,可命名为2,2-二甲基丙烷 B.所有碳原子都在同一条直线上的,可命名为2-丁炔 C.所有碳原子位于同一个平面的,可命名为2,3-二甲基-2-丁烯 D.分子式为的芳香烃,若苯环上的一氯代物只有一种,可命名为2,4,6-三甲苯 【答案】D 【详解】A.只含有一种等效氢的C5H12,其分子中所有氢原子都构成-CH3,则其结构简式为(CH3)3CCH3,可命名为2,2-二甲基丙烷,A正确; B.所有碳原子都在同一条直线上的C4H6,其结构简式为CH3-C≡C-CH3,可命名为2-丁炔,B正确; C.所有碳原子位于同一个平面的C6H12,其结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2,可命名为2,3-二甲基-2-丁烯,C正确; D.分子式为C9H12的芳香烃,若苯环上的一氯代物只有一种,则其结构简式为,可命名为1,3,5-三甲苯,D错误; 故选D。 4.下列有机物命名正确的是 A.3,3﹣二甲基-2-乙基戊烷 B.:二甲苯 C.:3,4-二甲基-1,3-戊二烯 D.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯 【答案】C 【详解】A.该有机物最长碳链为己烷,命名为3,3,4-三甲基己烷,A错误; B.对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名,命名为1,2-二甲苯或邻二甲苯,B错误; C.烯烃的命名中将含有碳碳双键的最长碳链作为主链,物质名称是:3,4-二甲基-1,3-戊二烯,故C正确; D.该有机物正确的命名为:2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,D错误; 答案选C。 考点07 甲烷的结构与性质的辨析 1.下列事实中,能证明甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构的是 A.只有一种空间结构 B.甲烷中四个化学键键长、键能都相等 C.只有一种空间结构 D.甲烷是非极性分子 【答案】C 【详解】无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构,还是平面正方形结构,甲烷都是非极性分子,四个碳氢键的键能相等、键长相等、夹角相等,且一氯代物也都只有一种;而甲烷若是平面正方形结构,则其二氯代物会有两种:相邻或者对角线上的氢被Cl取代,而实际上,甲烷的二氯取代物只有一种结构,因此甲烷为正四面体结构; 故选C。 2.下列关于甲烷的叙述错误的是 A.是最简单的烷烃 B.能发生取代反应 C.是天然气的主要成分 D.分子空间构型为平面正方形 【答案】D 【详解】A.甲烷分子式是CH4,是最简单的有机物,故A正确; B.甲烷是烷烃,能与卤素单质在光照条件下发生取代反应,故B正确; C.天然气的主要成分是甲烷,故C正确; D.甲烷分子空间构型为正四面体,碳原子在正四面体中心,4个H原子在四面体的4个顶点上,故D错误; 答案选D。 3.已知CCl2F2是CH4中的4个氢原子分别被2个Cl原子和2个F原子取代后的生成物,下列叙述正确的是 A.CH4和CCl2F2都是正四面体结构的分子     B.CH4和CCl2F2都只有一种结构 C.CH4为正四面体结构,CCl2F2为平面形结构     D.CH4和CCl2F2都是易燃物 【答案】B 【详解】A.CH4是正四面体结构的分子,CCl2F2是四面体结构的分子,A错误; B.CH4和CCl2F2四面体结构的分子,都只有一种结构,B正确; C.CH4为正四面体结构,CCl2F2为四面体结构的分子,C错误     D.CH4易燃,CCl2F2不能燃烧,D错误; 故选B。 考点08 烷烃同系物的辨识及其结构与性质的探究 1.关于烷烃性质的叙述中,不正确的是 A.烷烃同系物的熔、沸点随分子内碳原子数的增多逐渐升高,常温下的状态由气态递变到液态,再递变到固态 B.烷烃同系物的密度随分子内碳原子数的增多而逐渐增大,从比水轻递变到比水重 C.烷烃跟卤素单质在光照下能发生取代反应 D.烷烃同系物都不能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色 【答案】B 【详解】A.一般由分子组成结构相似的物质,相对分子质量越大,分子间作用力越大熔沸点越高;烷烃由分子组成,碳原子越多,相对分子质量越大,分子间作用力越大,熔沸点越高。烷烃同系物的熔、沸点随分子内碳原子数的增多,分子间作用力增强,熔沸点逐渐升高,常温下的状态由气态递变到液态,再递变到固态,A正确; B.烷烃同系物的密度随分子内碳原子数的增多逐渐增大,但密度比水的小,B错误; C.烷烃与卤素单质在光照下能发生取代反应生成卤代烃和卤化氢,C正确; D.烷烃同系物只含饱和碳原子,均不能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色,D正确; 故答案为B。 2.下列有关烷烃的叙述中,不正确的是 A.所有的烷烃中都含有碳碳单键 B.所有烷烃均不能使酸性KMnO4溶液褪色 C.分子通式为CnH2n+2的烃一定是烷烃 D.C2H6和C4H10一定互为同系物 【答案】A 【详解】A.甲烷不具有碳碳单键,A错误; B.烷烃性质比较稳定,都不能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去,B正确; C.分子通式CnH2n+2为的烃一定是烷烃,且是链状烷烃,C正确; D.C2H6和C4H10的结构相似(均是链状烷烃),分子组成相差1个CH2,互为同系物,D正确; 故选A。 3. C5H12有3种不同的结构,甲:CH3(CH2)3CH3,乙:CH3CH(CH3)CH2CH3,丙:C(CH3)4。下列有关叙述正确的是 A.甲、乙、丙互为同系物 B.C5H12能使酸性KMnO4溶液褪色 C.甲、乙、丙中,丙的沸点最低 D.丙有3种不同沸点的二氯代物 【答案】C 【详解】A.甲、乙、丙互为同分异构体,A错误; B.C5H12中都是饱和键,不能使酸性KMnO4溶液褪色,B错误; C.甲、乙、丙中,丙的支链最多,沸点最低,C正确; D.丙有2种不同沸点的二氯代物,即2个氯原子在同一个碳原子上,2个氯原子在不同的碳原子上,D错误; 故选C。 4.下列物质中与乙烯和氢气的加成产物互为同系物的是 A.C2H2 B.C6H6 C.C5H12 D.C2H6O 【答案】C 【分析】乙烯和氢气的加成产物为乙烷,据此分析; 【详解】A.C2H2炔烃含有碳碳三键与乙烷不是同系物,A错误; B.C6H6是苯,与乙烷结构不相似,不属于同一类物质,故不是同系物,B错误; C.C5H12符合饱和烷烃的通式,属于烷烃,碳原子数目不相同,一定属于同系物,C正确; D.C2H6O为含氧衍生物,与乙烷结构不相似,不属于同一类物质,故不是同系物,D错误; 故选C。 考点09 乙烯的结构、性质和用途以及乙烯的制备方法 1.香蕉是我们喜爱的水果之一,香蕉产于南方,到北方之前是未成熟的,但买到的却是成熟的香蕉,这是因为喷洒了催熟剂的缘故。其中乙烯就一种常用的催熟剂,下列对于乙烯化学键的分析中正确的是 A.在乙烯分子中有一个σ键、一个π键 B.乙烯在发生加成反应时,断裂的是碳原子间的σ键 C.由乙烯分子发生加聚反应生成的聚乙烯中碳原子采取杂化 D.乙烯燃烧时产生黑烟是因为含碳量高 【答案】D 【详解】A.在乙烯分子中存在4个C—Hσ键和1个C—Cσ键,同时还含有1个C—C π键,故A项错误; B.由于σ键要比π键稳定,故乙烯在发生加成反应时断裂的是C—C π键,故B项错误; C.聚乙烯的结构为:,碳原子采取sp3杂化,故C项错误; D.乙烯燃烧时产生黑烟是因为含碳量高,故D项正确; 故本题选D。 2.乙烯的产量是衡量一个国家石油化工生产水平的重要标志,下列关于乙烯的说法不正确的是 A.属于烃 B.官能团为碳碳双键 C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能在空气中燃烧 【答案】C 【详解】A.乙烯只含有碳和氢两种元素,属于烃,A正确; B.乙烯为烯烃,官能团为碳碳双键,B正确; C.乙烯的官能团为碳碳双键,可以被酸性高锰酸钾氧化,高锰酸钾溶液褪色,C错误; D.乙烯是可以燃烧的有机物,D正确; 故选C。 3.实验室用乙醇和浓硫酸在170℃条件下进行消去反应制取乙烯,下图制备乙烯并验证生成气体的性质装置,下列说法不正确的是 A.向装置A的圆底烧瓶中先加入乙醇,再加入浓硫酸 B.应将装置A中的混合液迅速升温至140℃,并持续加热 C.装置B中品红溶液的作用是检验反应是否生成 D.装置E中酸性溶液更换为溴的四氯化碳溶液,也可以检验乙烯 【答案】B 【分析】A装置是制取乙烯装置,B是检验产物中有SO2,能使品红褪色,C除去乙烯中的二氧化硫和二氧化碳,D检验SO2是否除尽,E用来检验乙烯产生。 【详解】A.浓硫酸乙醇混合放热,乙醇的密度小于浓硫酸,应该先加入乙醇,后加入浓硫酸,A正确; B.乙醇在170℃下发生消去反应生成乙烯,在140℃下发生分子间脱水生成乙醚,则迅速升温至170℃,目的是防止发生副反应生成乙醚,B错误; C.二氧化硫能使得品红溶液褪色,B中品红是检验产物中是否有SO2,D中品红检验SO2是否除去完全,C正确; D.乙烯也能使溴的CCl4褪色,也可以用来检验乙烯的存在,D正确; 答案选B。 考点10 烯烃同系物的辨识及其结构、性质的探究 1.下列有关烯烃的说法中,正确的是 A.烯烃分子中所有的碳原子均采取sp2杂化 B.烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应,不能发生取代反应 C.分子式是C4H8的烃分子中一定含有碳碳双键 D.烯烃既能使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色 【答案】D 【详解】A.烯烃分子中双键碳原子采取sp2杂化,含饱和碳原子的烯烃分子中饱和碳原子采取sp3杂化, A项错误; B.如CH3CH=CH2等烯烃含有饱和碳原子且饱和碳原子上连有氢原子,在一定条件下可以与气态卤素单质发生取代反应,B项错误; C.分子式是C4H8的烃可以是、或丁烯,前两者均不含碳碳双键,丁烯中含有碳碳双键,故分子式是C4H8的烃分子中可能含有碳碳双键,C项错误; D.烯烃含有碳碳双键,能与溴发生加成反应使溴水褪色,与酸性KMnO4溶液发生氧化反应使其褪色,D项正确; 答案选D。 2.由乙烯推测丙烯(CH2=CH-CH3)的结构或性质不正确的是 A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.能在空气中燃烧 C.能使溴水褪色 D.在一定条件下能与HCl发生加成反应并且只得到一种产物 【答案】D 【详解】A.丙烯的结构简式可知分子中含有碳碳双键,化学性质类似于乙烯,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确; B.化学性质类似于乙烯,能在空气中燃烧,B正确; C.丙烯中含有碳碳双键,能与溴单质等物质发生加成反应而使溴水褪色C正确; D.CH2=CH-CH3与HCl在一定条件下加成,氯原子连接的位置有两种情况,加成产物也应有两种可能,分别为Cl-CH2-CH2-CH3和,它们互为同分异构体,但不是同一种物质,D错误; 故选D。 3.立体异构包括对映异构、顺反异构等。2-丁烯存在如下顺反异构:下列关于2-丁烯的说法错误的是 A.顺、反-2-丁烯均只有两种不同化学环境的氢原子 B.顺-2-丁烯沸点低于反-2-丁烯 C.与2-丁烯具有相同官能团的同分异构体有2种 D.顺、反-2-丁烯与氯气发生加成反应后的产物都有2个手性碳原子 【答案】B 【详解】A.顺-2-丁烯只有两种不同化学环境的氢原子,反-2-丁烯也有两种不同化学环境的氢原子,A正确; B.顺-2-丁烯与反-2-丁烯分子间作用均为范德华力,顺-2-丁烯分子两个甲基位于同一侧,正负电荷中心不重合,极性较大,范德华力较大,故沸点高,B错误; C.与2-丁烯具有相同官能团的同分异构体有2种,1-丁烯和2-甲基-1-丙烯,C正确; D.手性碳原子是连接了4个不同的原子或原子团的碳原子,顺、反-2-丁烯与氯气发生加成反应后的产物均为CH3CHClCHClCH3,与氯原子相连的是手性碳原子,均有2个手性碳原子,D正确; 故选B。 4.柠檬烯是一种食用香料,其结构简式为:,下列有关柠檬烯的分析正确的是 A.它的一氯代物有5种 B.它和丁基苯()互为同分异构体 C.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 D.一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应 【答案】D 【详解】A.由结构简式可知,柠檬烯分子中含有8类氢原子,分子的一氯代物有8种,故A错误; B.由结构简式可知,柠檬烯的分子式为C10H16,丁基苯的分子式为C10H14,两者的分子式不同,不可能互为同分异构体,故B错误; C.由结构简式可知,柠檬烯分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子,分子中所有的碳原子不可能在同一平面上,故C错误; D.由结构简式可知,柠檬烯分子中含有碳碳双键一定条件下能发生加成反应、氧化反应和还原反应,含有的饱和碳原子一定条件下能发生取代反应,故D正确; 故选D。 5.某烯烃分子中含有一个碳碳双键,一定条件下与氢气加成所得产物的键线式如图所示,此烯烃可能的结构(考虑顺反异构)有 A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 【答案】D 【详解】每个C原子最多只能形成四个共价键,根据某烯烃分子中含有一个碳碳双键,一定条件下与氢气加成所得产物的键线式为,可知该烯烃双键的位置可能为5种,其中③、⑤具有顺反异构体,故一共有7种; 答案选D。 考点11 乙炔的结构、性质和用途以及乙炔的制备方法 1.乙炔是最简单的炔烃,常用氧炔焰来切割金属。下列有关其化学用语表达不正确的是 A.电子式: B.结构简式:CHCH C.分子空间结构:直线形 D.球棍模型: 【答案】B 【详解】A.乙炔中C和C共用3对电子对,电子式为,A正确; B.乙炔中官能团碳碳三键不能省略,结构简式:CH≡CH,B错误; C.乙炔分子空间结构是直线形,C正确; D.乙炔的结构式为H-C≡C-H,球棍模型:,D正确; 故选B。 2.如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是 A.CuSO4溶液用于除去乙炔中的杂质H2S、PH3等 B.酸性KMnO4溶液褪色,说明乙炔具有还原性 C.逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率 D.如果将(1)中生成的气体直接通入溴水中,溴水褪色,说明有乙炔生成 【答案】D 【详解】A.硫酸铜可以和硫化氢、磷化氢生成硫化铜沉淀,磷化铜,故A正确; B.酸性高锰酸钾可以氧化乙炔气体,故B正确; C.通过控制滴加速率、可以控制饱和食盐水的用量,从而控制乙炔的生成速率,故C正确; D.电石中含有杂质,与水反应时除了生成乙炔,还有硫化氢,磷化氢生成,三者均可能使溴水褪色,故D错误; 答案选D。 3. 乙炔是最简单的炔烃,其官能团是碳碳三键,下列关于乙炔的化学性质说法不正确的是 A.乙炔与氢气加成的产物不一定是乙烯 B.乙炔与氯化氢反应的产物可能是氯乙烯 C.乙炔与氯化氢反应的产物也可能是氯乙烷 D.乙炔也能发生聚合反应 【答案】C 【详解】乙炔分子中有碳碳三键,和少量氢气发生加成反应可以生成乙烯,若和足量的氢气发生加成反应可以生成乙烷,故A项正确;乙炔和氯化氢发生加成反应,若控制一定条件,只断开碳碳三键中的一个键,可以生成氯乙烯,故B项正确;乙炔和氯化氢发生不完全加成,生成氯乙烯,完全加成,生成的可能是1,1⁃二氯乙烷,也可能是1,2⁃二氯乙烷,不能生成氯乙烷,故C项错误;乙炔含有碳碳三键,也能发生加聚反应生成聚乙炔,故D项正确。 故选D。 考点12 炔烃同系物的辨识及其结构、性质的探究 1.乙炔是最简单的炔烃,由乙炔可推测炔烃的结构和性质,下列关于丙炔(CH3C≡CH )的说法错误的是 A.丙炔分子中有6个σ键和2个π键 B.丙炔分子中碳原子采取sp3和sp2杂化 C.丙炔分子中存在非极性键和极性键 D.丙炔分子中最多有5个原子在同一平面上 【答案】B 【详解】A.单键为σ键,1个三键中含1个σ键和2个π键,故丙炔分子中有6个σ键和2个π键,A正确; B.形成4个单键的碳原子采取sp3杂化,形成三键的碳原子采取sp杂化,故丙炔分子中碳原子采取sp3和sp杂化,B错误; C.丙炔分子中存在C-C非极性键和C-H极性键,C正确; D.,如图中结构所示,丙炔分子中最多有5个原子在同一平面上,D正确; 故选B。 2.某含有1个碳碳三键的炔烃,与氢气加成后产物的结构简式如下图所示;则此炔烃可能的结构有 A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 【答案】A 【详解】根据炔烃与H2加成反应的原理,烷烃分子中相邻碳原子上至少均带2个氢原子的碳原子间是对应炔烃存在C≡C三键的位置,则此炔烃可能的结构有共1种,故选:A。 3.下列关于CH3-C≡C-CH2-CH3的说法正确的是 A.分子中含有极性共价键和非极性共价键 B.所有碳原子均在一条直线上 C.碳碳三键键能是碳碳单键键能的三倍 D.分子中只有非极性共价键 【答案】A 【详解】A.碳原子与碳原子的共价键为非极性键,碳原子与氢原子形成的共价键为极性键,故A正确; B.分子含有亚甲基,有类似甲烷的结构,不可能所有碳原子在同一条直线上,故B错误; C.碳碳三键含有1个σ键和2个π键,由于碳原子之间σ键键能大于π键键能,故碳碳三键的键能小于碳碳单键的3倍,故C错误; D.碳原子与碳原子的共价键为非极性键,碳原子与氢原子形成的共价键为极性键,故D错误; 故答案选A。 4.(23-24高二下·天津宝坻·期中)下图是以石油为原料制备某些化工产品的部分流程。请回答: (1)石油分馏可得到直馏汽油,重油裂化可以得到裂化汽油,其中能使溴水褪色的是 (填“直馏汽油”或“裂化汽油”)。 (2)乙炔中的官能团名称 ,实验室制取乙炔的化学反应方程式为 。 (3)B分子式为,且分子中无甲基,则B的结构简式为 。 (4)乙炔可以通过下列路线合成聚丙烯腈,聚丙烯腈可用于生产腈纶(人造羊毛)。 乙炔A聚丙烯腈 ①乙炔→A的反应类型是 。 ②写出A合成聚丙烯腈的化学方程式 。 【答案】(1)裂化汽油 (2)碳碳三键 CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑ (3)CH2=CH-CH2Cl (4)加成反应 nCH2=CHCN 【分析】石油分馏中获得汽油;汽油裂解可制得乙炔和丙烯。乙炔与HCl加成可得到氯乙烯,氯乙烯在引发剂作用下发生加聚反应,可制得聚氯乙烯。丙烯在500℃时与Cl2发生取代反应,生成CH2=CH-CH2Cl和HCl,CH2=CH-CH2Cl与Br2发生加成反应制得BrCH2CHBrCH2Cl。 【详解】(1)直馏汽油主要成分为烷烃等,裂化汽油含烯烃,可通过溴水区分直馏汽油和裂化汽油,褪色的是裂化汽油; (2)乙炔CH≡CH中的官能团名称碳碳三键,实验室通常用电石和水反应制取乙炔,化学反应方程式为:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑; (3)丙烯在500℃时与Cl2发生取代反应,B分子式为C3H5Cl,且分子中无甲基,则B的结构简式为CH2=CH-CH2Cl; (4)①乙炔与HCN发生加成反应生成A为CH2=CH-CN,反应类型是加成反应; ②CH2=CHCN发生加聚反应生成聚丙烯腈,则A→聚丙烯腈反应的化学方程式是 nCH2=CHCN。 考点13 脂肪烃的结构与性质的判别 1.下列有关脂肪烃的组成和性质归纳正确的是 A.脂肪烃都能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色 B.脂肪烃随碳原子数增多,氢元素的质量分数减小 C.脂肪烃密度都小于水的密度,都能发生氧化反应 D.脂肪烃的一氯代物都有两种或两种以上的结构 【答案】C 【详解】A.脂肪烃中的烷烃、环烷烃都不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错误; B.脂肪烃中烷烃随碳原子数增多,氢元素的质量分数减小,烯烃中氢的质量分数不变,故B错误; C.脂肪烃密度都小于水的密度,都能燃烧发生氧化反应,故C正确; D.甲烷、乙烷的一氯代物只有一种,故D错误; 故答案为C。 2.关于烷烃、烯烃和炔烃的下列说法,正确的是 A.烷烃的通式是CnH2n+2,符合这个通式的烃为烷烃 B.烯烃的通式是CnH2n,符合这个通式的烃一定是烯烃 C.烯烃和炔烃都能与溴水和酸性高锰酸钾溶液发生加成反应而褪色 D.同碳数的炔烃和二烯烃分子式相同,属于同系物 【答案】A 【详解】A.烷烃的通式是CnH2n+2,符合这个通式的烃一定为烷烃,故A正确; B.烯烃的通式是CnH2n (n≥2),符合这个通式的烃不一定是烯烃,可能是环烷烃,故B错误; C.烯烃和炔烃都能与溴水发生加成反应而褪色,都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C错误; D.一个碳碳三键相当于两个碳碳双键,因此同碳数的炔烃和二烯烃分子式相同,前者属于炔烃,后者属于二烯烃,结构不相似,因此不属于同系物,故D错误。 综上所述,答案为A。 故选A。 3.鉴别甲烷、乙烯、乙炔三种气体可采用的方法是 A.通入溴水中,观察溴水是否褪色 B.通入酸性高锰酸钾溶液中,观察颜色变化 C.点燃,检验燃烧产物 D.点燃,观察火焰明亮程度及产生黑烟量的多少 【答案】D 【详解】A.乙烯、乙炔均能使溴水褪色,故A错; B.乙烯、乙炔均能使酸性KMnO4溶液,故B错; C.三者点燃后均能产生CO2和H2O,故C错; D.三者因含碳量不同,所以,点燃并观察火焰明亮程度及产生黑烟量的多少可以鉴别三者。甲烷燃烧产生淡蓝色火焰,乙烯燃烧时火焰明亮并伴有黑烟,乙炔燃烧时火焰明亮并伴有浓烟,故D正确; 故选D。 4.下列制取氯乙烯的生产工艺中,比较符合“全合成、零排放、无污染”的绿色化学思想的是 A.乙炔氢氯化法: B.乙烯直接氯化法: C.乙烯氯化裂解法:, D.乙烯氯化平衡法:, 【答案】D 【详解】A.乙炔氢氯化法中,用氯化汞做催化剂,容易造成污染,故A错误; B.乙烯直接氯化法中,有氯化氢副产物生成,不符合全合成思想,同时反应物中用到氯气有毒,容易造成污染,故B错误; C.乙烯氯化裂解法中,有氯化氢副产物生成,不符合全合成思想,故C错误; D.乙烯氯化平衡法中,有氯化氢副产物生成,可以循环利用,另外有水生成,对环境无影响,故D正确; 故答案选D。 5.某烃的结构简式为,有关其分子结构的叙述中正确的是 A.分子中一定在同一平面上的碳原子数为6 B.分子中所有碳原子可能共平面 C.分子中在同一直线上的碳原子数为4 D.分子中所有原子可能共平面 【答案】A 【详解】A.乙炔为直线型分子,乙烯为平面型分子,该分子为乙炔基、乙基、异丙基分别取代了乙烯分子中的一个氢原子,乙基和异丙基中的共价单键可以旋转,故该烃分子中一定在同一平面上的碳原子有6个,A正确; B.该烃分子中含有异丙基,其中同时连接3个碳原子的碳原子形成四面体结构,故分子中所有碳原子不可能共平面,B错误; C.乙炔基上的两个碳原子和相邻的一个碳原子在同一直线上,故分子中在同一直线上的碳原子数为的碳原子数为3,C错误; D.分子中含有饱和碳原子,形成四面体结构,所有原子不可能共平面,D错误; 故选A。 考点14 苯的结构、性质和用途的辨识 1.能说明苯分子的碳碳键不是单双键交替的事实是 ①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色; ②苯环中碳碳键的键长都相等; ③邻二氯苯只有一种; ④间二甲苯只有一种; ⑤在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷 A.①②③④ B.①②③ C.②③④⑤ D.①②③⑤ 【答案】B 【详解】①苯分子结构稳定,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中不含典型碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构,①正确; ②苯环上碳碳键的键长相等,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构,②正确; ③如果苯分子中碳碳键是单双键交替结构,则苯的邻位二氯取代物应有两种同分异构体,但实际上只有一种结构,能说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构,③正确; ④无论苯环结构中是否存在碳碳双键和碳碳单键,间二甲苯都是只有一种,所以不能证明苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构,④错误; ⑤苯虽然并不具有典型的碳碳双键,但在镍作催化剂的条件下加热,也能够与H2加成生成环己烷,所以不能说明苯分子中碳碳键是否是单、双键相间交替的结构,⑤错误; 综上所述可知:能说明苯分子的碳碳键不是单双键交替的事实是①②③; 故合理选项是B。 2.下列有关苯的说法,错误的是 A.分子中所有原子共平面 B.与液溴反应属于加成反应 C.不能使酸性高锰酸钾褪色 D.与浓硝酸反应属于取代反应 【答案】B 【详解】A.苯为平面形结构,分子中所有原子共平面,故A正确; B.苯与液溴反应生成溴苯和HBr,属于取代反应,故B错误; C.苯不含有碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾褪色,故C正确; D.苯与浓硝酸反应生成硝基苯和水,属于取代反应,故D正确; 故选B。 3.用煤化工产业所得的苯可合成甲苯、乙苯、环己烷,其反应如下: 下列说法正确的是 A.反应①、②、③均属于加成反应 B.能用溴水判断反应②所得的乙苯中是否混有乙烯 C.反应③说明,一个苯环中含有3个双键 D.①、②、③的有机产物均至少6个碳原子共平面 【答案】B 【详解】A.根据题意可知,反应①属于取代反应,反应②③属于加成反应,A错误; B.乙苯不能使溴水褪色,乙烯能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,因此能用溴水判断反应②所得的乙苯中是否混有乙烯,B正确; C.苯分子结构具有特殊的稳定性,苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间特殊的键,其分子中不含碳碳双键,C错误; D.环己烷分子中碳碳键为碳碳单键,分子中的C原子都是饱和C原子,采用sp3杂化,是四面体结构,因此分子中的六个碳原子不在同一个平面上,D错误; 故合理选项是B。 4.实验室制备溴苯的反应装置如图所示,关于实验操作或叙述正确的是 A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前只需先打开分液漏斗上方的玻璃塞 B.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 C.装置c中的碳酸钠溶液可用代替 D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯 【答案】B 【分析】在溴化铁催化下,苯与液溴反应生成溴苯和溴化氢气体,苯与溴的反应是放热反应,而且溴易挥发,挥发出的溴蒸气,故a装置流出的气体包括HBr和Br2,挥发出的溴蒸气被b中四氯化碳吸收,难溶于四氯化碳的溴化氢由b中逸出,c中碳酸钠溶液用于吸收溴化氢,防止污染空气,同时倒置的漏斗可以防倒吸,反应后的混合液主要含有生成的溴苯、未反应完的液溴和苯,可先加稀碱溶液除去液溴,再通过水洗除去水溶性杂质,后经干燥、蒸馏即可得到溴苯。 【详解】A.在溴化铁催化下,苯与液溴反应生成溴苯和溴化氢气体,烧瓶内气体压强增大,所以在滴加苯和溴的混合液前还需先打开K,既便于混合液流下,又可避免a中因压强过大发生危险,A错误; B.苯与溴的反应是放热反应,而且溴易挥发,挥发出的溴蒸气被b中四氯化碳吸收,故b中液体逐渐变为浅红色,B正确; C.难溶于四氯化碳的溴化氢由b中逸出,c中碳酸钠溶液用于吸收溴化氢,防止污染空气,故碳酸钠溶液不可用Na2S代替,C错误; D.反应后的混合液主要含有生成的溴苯、未反应完的液溴和苯,可先加稀碱溶液除去液溴,再通过水洗除去水溶性杂质,后经干燥、蒸馏即可得到溴苯,D错误; 故答案选B。 5.苯是一种重要的化工原料,在下列转化关系中,关于苯的叙述正确的是 A.反应①为取代反应,有机产物在上层 B.反应②为氧化反应,反应现象是燃烧产生淡蓝色火焰 C.反应③为消去反应,有机产物是一种烃的衍生物 D.反应④中一般选用Pd/Ni复合型金属催化剂,1mol苯最多与3mol H2发生加成反应 【答案】D 【详解】A.反应①为苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢,溴苯的密度比水大,则有机产物在下层,A错误; B.反应②为苯与氧气的燃烧,发生氧化反应,苯中含碳量较高,燃烧时火焰明亮并带有浓烟,不会产生淡蓝色火焰,B错误; C.反应③为苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂和50-60℃条件下发生取代反应生成硝基苯,硝基苯含有除碳、氢元素以外的元素,属于烃的衍生物,C错误; D.反应④为苯与氢气在一定条件下发生的加成反应,一般选用Pd/Ni复合型金属催化剂,1mol苯最多与3mol H2发生加成反应,D正确; 故选D。 考点15 苯的同系物的结构、性质的探究 1.组成有机物的原子或原子团之间会产生相互影响而使其性质发生改变,对比甲烷、苯和甲苯的结构与性质,下列推测正确的是 A.甲苯是苯的同系物,所以化学反应只能发生在苯环上不能发生在甲基上 B.甲苯可以被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸,说明苯环对甲基的影响使甲基活性增强了 C.甲苯可以在甲基的邻对位发生取代反应,说明甲基使苯环的活性减弱了 D.甲苯可以与氢气发生加成反应,说明甲苯中有碳碳双键 【答案】B 【详解】A.甲苯和苯结构相似,组成上相差1个CH2,两者互为同系物,甲苯在光照条件下能与氯气发生取代反应,氯原子取代甲基上氢,化学反应能发生在甲基上,A错误; B.甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲苯可以被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸,说明苯环对甲基的影响使甲基活性增强了,B正确; C.甲苯可以在甲基的邻对位发生取代反应,是由于甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活性更高,C错误; D.甲苯可以与氢气发生加成反应,是因为苯环上含有不饱和碳,D错误; 故选B。 2.苯的同系物的结构与性质与苯既有区别又有联系,下列关于苯及其同系物的说法中不正确的是 A.苯分子为平面正六边形结构,具有碳碳单键和双键相互交替的结构 B.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,而甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色 C.苯与氢气在催化剂的作用下能反应生成环己烷,该反应为加成反应 D.与苯分子中氢原子相比,甲苯中甲基的邻位和对位氢原子更易被取代 【答案】A 【详解】A.苯分子为平面正六边形结构,键长相等,所有原子都位于同一平面上,苯分子中碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,不含单独的碳碳单键和碳碳双键,也不存在碳碳单键和双键相互交替的结构,A错误; B.苯分子中不含有碳碳双键,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,而甲苯中苯环对甲基产生影响,使甲基不稳定,易被酸性KMnO4溶液氧化,B正确; C.苯分子中虽然不存在碳碳双键,但始终存在不饱和的结构,所以在催化剂的作用下,苯也可与氢气发生加成反应生成环己烷,C正确; D.甲苯中苯环对甲基产生影响,反过来甲基也对苯环的对称稳定结构产生影响,使得苯环上甲基邻位和对位氢原子活波性增强,更易被取代,D正确; 故答案为A。 3.有机物和苯通过反应合成的过程如图所示(无机小分子产物略去)。 下列说法错误的是 A.该反应是取代反应 B.若为烃基,则一定是苯的同系物 C.若为,则有4种同分异构体 D.若为,中所有碳原子可能都共平面 【答案】B 【详解】A.有机物a中的烃基取代苯环的氢原子生成b,为取代反应,故A正确; B.R为烃基,若含有不饱和键,则b和苯的官能团不同,结构不相似,不一定是同系物,故B错误; C.-C4H9有4种,分别为CH3-CH2-CH2-CH2-、CH3-CH2-CH(CH3)-、(CH3)2CH-CH2-、(CH3)3C-,则a有4种同分异构体,故C正确; D.R为-CH=CH-CH3,则R为平面结构,所有碳原子共面,苯环为平面结构,所有碳原子共面,两平面结构通过单键相连,所有的碳原子可能共平面,故D正确; 故选B。 4.下列是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出),有关叙述正确的是 A.反应①为取代反应,其产物可能是 B.完全燃烧时,反应②的耗氧量比等质量的苯多 C.反应③体现了苯环对侧链性质的影响,使其活性增强 D.反应④为加成反应,生成物的一氯代物的种类是4种 【答案】B 【分析】在光照条件下与Cl2发生-CH3上的取代反应;与H2发生加成反应生成等;与浓硝酸、浓硫酸的混合液发生取代反应生成等;燃烧生成二氧化碳和水。 【详解】A.由分析可知,反应①为取代反应,其产物不可能是,A不正确; B.甲苯和苯的碳原子数为1的最简式分别为、CH,质量相同时,最简式中H原子数目越多,完全燃烧时,耗氧越多,则反应②的耗氧量比等质量的苯多,B正确; C.反应③体现了侧链对苯环性质的影响,使其活性增强,发生了三个氢原子的取代,C不正确; D.反应④为加成反应,生成物分子中有5种氢原子,则其一氯代物的种类是5种,D不正确; 故选B。 5.某同学设计如图所示装置制备一硝基甲苯。实验步骤如下: ①配制浓硫酸和浓硝酸(按体积比1︰3)的混合物(混酸) ②在三颈烧瓶里装15mL甲苯 ③装好其他药品,并组装好仪器 ④向三颈烧瓶中加入混酸,并不断搅拌 ⑤控制温度,大约反应10分钟至三颈烧瓶底部有大量(淡黄色油状)液体出现 ⑥分离出一硝基甲苯。(已知:甲苯的密度为0.866g·cm-3,沸点为110.6℃;硝基甲苯的密度为1.20g·cm-3,沸点为210.9℃) 请根据上述实验步骤,回答以下问题: (1)实验方案中缺少一种必要的仪器,它是 ;本实验的关键是控制温度在30℃左右,如果温度过高,产生的后果是 。 (2)浓硫酸的作用是 。 (3)L仪器的名称是 ,进水口是 (选填a或b)。 (4)L的作用是 。 (5)甲苯与混酸反应生成对硝基甲苯的化学方程式是 。 分离产品方案为: (6)操作1的名称是 ,操作2的名称是 。 (7)经测定,产品2的分子中含有5种不同化学环境的氢,它的系统命名为 。 【答案】(1)温度计 生成二硝基甲苯、三硝基甲苯 (2)做反应的催化剂、吸水剂 (3)冷凝管 b (4)冷凝回流,提高原料利用率 (5)+HNO3(浓) +H2O (6)分液 蒸馏 (7)2-硝基甲苯 【分析】该实验的实验目的是控制反应温度,以甲苯和浓硫酸、浓硝酸的混酸为原料制备、并分离得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯。 【详解】(1)本实验的关键是控制温度在30℃左右,如果温度过高,甲苯的苯环上邻、对位氢都可以被硝基取代生成二硝基甲苯、三硝基甲苯,导致一硝基取代物产率变低,所以实验方案中缺少控制反应温度的温度计; (2)硝化反应中浓硫酸起到的作用是做反应的催化剂、吸水剂; (3)由实验装置图可知,L仪器为直行冷凝管,为增强冷凝效果,实验时冷却水的进水口是下口b; (4)硝化反应的反应物甲苯、硝酸都易挥发,所以冷凝装置的作用是使挥发出的反应物冷凝回流,提高原料利用率; (5)甲苯与混酸反应生成对硝基甲苯的反应为浓硫酸作用下甲苯与浓硝酸发生硝化反应生成对硝基甲苯和水,反应的化学方程式为+HNO3(浓) +H2O; (6)由图可知,操作1分离得到的是无机混合物和有机两种有机混合物,有机物和无机物互不相溶,所以操作1是液液分离的分液操作;分离两种沸点的不同液体,应采用蒸馏的方法,所以操作2为液液分离的蒸馏操作; (7)甲基为邻对位定位基,甲苯发生硝化反应时生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯,对硝基甲苯、邻硝基甲苯的不同化学环境的氢的个数分别为3、5,则分子中含有5种不同化学环境的氢的产品2为邻硝基甲苯,邻硝基甲苯的系统命名分别为2-硝基甲苯。 考点16 芳香烃的结构与性质的判别 1.下列物质属于芳香烃,且是苯的同系物的是 A.①②③④ B.①③⑥ C.①②⑥ D.①②③⑥ 【答案】B 【详解】①甲苯,既属于芳香烃,又属于苯的同系物;②苯乙烯,属于芳香烃,不属于苯的同系物;③乙苯,既属于芳香烃,又属于苯的同系物;④苯酚。既不属于芳香烃,也不属于苯的同系物;⑤萘,属于芳香烃,不属于苯的同系物;⑥三甲基苯,既属于芳香烃,又属于苯的同系物; 答案选B。 2.已知C-C单键可以绕键轴旋转,某烃结构简式可表示为,下列有关该烃的说法中正确的是 A.该烃是苯的同系物 B.分子中最多有6个碳原子处于同一直线上 C.分子中含四面体结构碳原子数有4个 D.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上 【答案】B 【详解】A.苯的同系物指只含一个苯环、侧链为烷基的烃,该烃中含2个苯环,不是苯的同系物,A项错误; B.联想苯的结构,结合C—C单键可以绕键轴旋转,分子中最多有6个碳原子处于同一直线上,如图中数字标示的6个碳原子,B项正确; C.分子中含2个甲基,甲基中碳原子含四面体结构,即含四面体结构碳原子数有2个,C项错误; D.联想苯的结构,结合C—C单键可以绕键轴旋转,分子中至少10个碳原子处于同一平面上,如图中数字标示的10个碳原子,D项错误; 答案选B。 3.某烃的分子式为C11H16,它不能因化学反应而使溴水褪色,可使酸性KMnO4溶液褪色,且被氧化成邻苯二甲酸,符合上述条件的烃有(不考虑立体异构) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 【答案】C 【详解】某烃的分子式为C11H16,不饱和度为4,符合CnH2n-6的通式,则除了苯环外都是饱和烃基,它不能因化学反应而使溴水褪色,可使酸性KMnO4溶液褪色,则该烃为苯的同系物,且被氧化成邻苯二甲酸,则苯环上只有2个邻位取代基,且直接与苯相连的碳上有H原子,符合条件的有共5种。 故选C。 4. 2-苯基丙烯和2-苯基丙烷存在如图所示转化关系: 下列说法正确的是 A.这两种烃均易溶于水 B.这两种烃均可以被氢气还原 C.这两种烃均可以与溴水发生加成反应 D.2-苯基丙烷分子中所有碳原子可以共平面 【答案】B 【详解】A.两种有机物只含C、H元素,属于烃类,难溶于水,A错误; B.两种有机物含有苯环,2-苯基丙烯含有碳碳双键,可以与氢气发生加成反应,被氢气还原,B正确; C.2-苯基丙烯含有碳碳双键,可以与溴水发生加成反应,2-苯基丙烷不能与溴水发生加成反应,C错误; D.苯环上12原子共面,碳碳双键及两端原子可共面,2-苯基丙烯所有碳原子可能共平面,2-苯基丙烷分子中含有叔碳,C原子不可能都共面,D错误; 故选B。 5.某烃的结构简式为 ,下列有关该物质的分析错误的是 A.能发生取代、氧化、加聚反应 B.与足量氢气反应,最多能消耗6mol氢气 C.最多有5个碳原子在一条直线上 D.只能使酸性KMnO4溶液褪色,不能使溴水褪色 【答案】D 【详解】A.苯环上的氢原子能发生取代反应,碳碳双键和碳碳三键都能发生氧化反应和加成反应,A正确; B.苯环和氢气以1:3发生加成反应,碳碳三键和氢气以1:2发生加成反应,碳碳双键和氢气以1:1发生加成反应,1mol该物质最多消耗6mol氢气,B正确; C.苯分子中对角线上的原子、乙炔分子中所有原子共平面,该分子相当于苯分子中对角线上的氢原子被乙炔基、—CH=CHCH3取代,单键可以旋转,该分子中最多有5个碳原子共直线,C正确; D.分子中碳碳双键和碳碳三键都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而是酸性高锰酸钾溶液褪色、都能和溴水发生加成反应而使溴水褪色,D错误; 故答案为D。 6.4-乙烯基联苯主要用作有机合成中间体,常用于制备其他有机化合物或高聚物。其结构如图所示,下列有关4-乙烯基联苯的说法错误的是 A.能发生取代、加成、氧化反应 B.与苯乙烯互为同系物 C.分子中最多有26个原子共平面 D.能使溴的四氯化碳溶液褪色 【答案】B 【详解】A.含苯环能发生取代、加成反应,碳碳双键能发生加成、氧化反应,A正确; B.苯乙烯只含有1个苯环,结构不相似,不互为同系物,B错误; C.苯、与苯环直接相连的原子,乙烯中所有原子共面,单键可以旋转,故分子中所有原子均可共面,最多有26个原子共平面,C正确; D.含有碳碳双键,能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使其褪色,D正确; 故选B。 试卷第36页,共36页 试卷第35页,共36页 学科网(北京)股份有限公司 $$

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第二章  烃【A卷·考点卷】-2024-2025学年高二化学同步单元AB卷(安徽专用,人教版2019选择性必修3)
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