期中冲刺非选择题必刷20题-【好题汇编】备战2024-2025学年高一生物下学期期中真题分类汇编（人教版2019必修2）

期中冲刺非选择必刷20题 1．水稻的非糯性和糯性受一对遗传因子控制，非糯性水稻的胚乳和花粉含直链淀粉，遇碘变蓝色，糯性水稻的胚乳和花粉含支链淀粉，遇碘变橙红色。请据图回答问题： (1)性状分离是指： 。该对性状中，显性性状是 。 (2)若取F1的非糯性水稻的花粉加碘染色，在显微镜下观察，可观察到花粉的颜色及相应颜色的比例为为 ，该实验结果验证了此对性状的遗传遵循 定律。 (3)请写出亲本（P）的遗传因子组成（用A、a表示） 。 (4)纯种非糯性水稻与糯性水稻杂交，子一代植株抽穗时，套上纸袋，让其自花传粉，若子二代糯性水稻有120株，从理论上推断，非糯性水稻中不能稳定遗传的植株约 株。 (5)已知一批遗传因子组成为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为1∶2，将这批种子种下，自然状态下（假设结实率相同）其子一代中能稳定遗传的种子所占的比例为 。 【答案】(1) 杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离 非糯性 (2) 蓝色：橙红色=1：1 分离 (3)Aa × aa (4)240 (5)2/3 【分析】非糯性水稻自交，产生糯性和非糯性两种后代，说明非糯性是显性性状，糯性是隐性性状，这种现象叫性状分离，是由于杂合子在产生配子时等位基因发生分离，分别进入不同的配子中，随配子独立地遗传给后代。 【详解】（1）性状分离是指：杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离。由题图知，非糯性水稻自交，产生糯性和非糯性两种后代，说明非糯性是显性性状，糯性是隐性性状。非糯性亲本基因型为Aa，糯性亲本基因型为aa。 （2）杂合F1在产生配子时控制糯性的基因和控制非糯性的基因发生分离，分别进入不同的配子中，形成了2种类型的配子，比例是1：1，非糯性花粉遇碘变蓝色，糯性花粉遇碘变橙红色，如果F1的非糯性水稻的花粉加碘染色，在显微镜下观察，呈蓝色花粉和呈橙红色花粉的比例约为1：1，证明该对等位基因控制的性状的遗传遵循基因的分离定律，验证了基因的分离定律。 （3）亲本（P）的基因型（用A、a表示）：非糯性Aa；糯性aa。 （4）纯种非糯性水稻AA与糯性水稻aa杂交，子一代植株Aa抽穗时，套上纸袋，让其自花传粉，所结籽粒中，非糯性和糯性的比例应为3:1，子二代中非糯性水稻中不能稳定遗传的占2/3，若子二代糯性水稻有120株，从理论上推断，非糯性水稻应有360株，其中不能稳定遗传的植株约2/3×360=240株。 （5）自然状态下，豌豆为自花传粉植物，由题意可知，AA的比例为1/3，自交后代全是AA，Aa的比例为2/3，自花传粉后子代出现AA：Aa：aa=1:2:1，能稳定遗传的占2/3×1/2=1/3，所以这批种子种下后，其子一代中能稳定遗传的种子所占的比例为1/3+1/3=2/3。 2．油菜是我国重要的油料作物，筛选具有优良性状的育种材料并探究相应遗传机制，对创制高产优质新品种意义重大。科研人员对某油菜品种（DD）进行诱变处理，得到隐性突变体（dd），将二者进行杂交，结果如下表所示。请回答有关问题： 实验组别 1 2 3 4 亲本组合 DD♀×dd♂ dd♀×DD♂ 1组的F1♀×dd♂ 2组的F1♀×DD♂ 种子不能萌发的比例 49.78% 0% 50.86% 0% (1)本实验中，1、2组实验互为 实验，母本所结种子的胚的基因型均为 。 (2)根据1~4组实验结果分析，只有1、3组子代中出现50%发育异常种子的原因是 。 (3)除上述研究之外，研究人员对F1个体产生的配子活力进行测定时还发现，卵细胞D与d的活力比是1：1，而花粉D与d的活力比是3：2，将F1个体进行自交，结合（2）小题中的原因，则子代植株野生型：突变体= 。 (4)在孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，F2实现3：1的分离比的条件是 （答出2点即可）。 【答案】(1) 正反交 Dd (2)含有d基因的花粉使子代种子50%不能萌发 (3)7：1 (4)F1形成的配子数目相等且生活力相同；雌雄配子随机结合，且结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多等 【分析】分析表中数据可知，杂交实验1中DD♀×dd♂→F1Dd，杂交实验3中的F1Dd♀×dd♂→后代Dd：dd=1：1，1、3组的父本均为dd，发育异常种子的比例均为50%，而第2组中母本为dd、父本为DD时则异常发育的种子为0，说明含父本d基因的受精卵使种子50%发育异常；杂交实验3为F1Dd♀×dd♂，发育异常种子的比例约为50%，杂交实验4为F1Dd♀×DD♂→后代Dd：DD=1：1，异常发育的种子为0，2、4组父本均为DD，说明含父本D基因的受精卵异常发育的种子为0。 【详解】（1）本实验中，实验1中DD♀×dd♂→F1Dd，实验2中dd♀×DD♂两者父本母本均纯合且基因型相反，12组 实验互为正反交实验；母本所结种子的胚的基因型均为Dd。 （2）杂交实验1中DD♀×dd♂→F1Dd，杂交实验3中的F1Dd♀×dd♂→后代Dd：dd=1：1，1、3组的父本均为dd，发育异常种子的比例均为50%，而第2组中母本为dd、父本为DD时则异常发育的种子为0，说明含父本d基因的受精卵使种子50%发育异常，只有1、3组子代中出现50%发育异常种子的原因是含有d基因的花粉使子代种子50%不能萌发。 （3），研究人员对F1个体产生的配子活力进行测定时还发现，卵细胞D与d的活力比是1：1，而花粉D与d的活力比是3：2，且含有d基因的花粉使子代种子50%不能萌发。将F1个体进行自交，卵细胞D：d=1:1,而花粉D与d的活力比是3：2，且含有d基因的花粉使子代种子50%不能萌发花粉D：d=3:1,则子代植株的情况如下表 1/2D（卵细胞） 1/2d（卵细胞） 3/4D（花粉） 3/8DD野生型 3/8Dd野生型 1/4d（花粉） 1/8Dd野生型 1/8dd突变体 子代植株野生型：突变体=7:1 （4）在孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，F2实现3：1的分离比的条件是F1形成的配子数目相等且生活力相同；雌雄配子随机结合，且结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多等。 3．某种雌雄同株异花的植物，花色有白色、红色、紫色和紫红色四种已知花色由A/a和B/b两对基因控制，其控制色素合成的生化途径如下图所示。（备注：当B、b同时存在时，既能合成紫色素，又能合成红色素；当细胞中同时含有紫色素和红色素时花色为紫红色：不考虑交叉互换）请回答下列问题：    (1)基因型AaBb植株的花色是 ，其自交后代（F1）中白花植株所占比例是 ，由此 （能/不能）判断两对基因是否遵循自由组合定律。 (2)①若AaBb植株的自交后代（F1）的表型及比例为 ，则两对基因遵循自由组合定律，请在答题卡“基因位置关系1”的图示中标出B、b基因的位置（在图中标出） 。    ②若AaBb植株的自交后代（F1）中有一半是紫红花植株，说明A、a和B、b在染色体上的位置关系还有两种类型。请依据F1的表型及其比例进行分析，并在答题卡“基因位置关系2”和“基因位置关系3”的图示中标出B、b基因的位置（在图中标出） 。    若F1的表型及其比例为紫花：紫红花：白花=1：2：1，则为基因位置关系2，其中紫花植株的基因型为 。 若F1的表型及其比例为 ，则为基因位置关系3。 【答案】(1) 紫红色 1/4 不能 (2) 紫红花∶紫花∶红花∶白花=6∶3∶3∶4       AABB 红花∶紫红花∶白花=1∶2∶1 【分析】由题意可知，该植物花的颜色由2对等位基因控制，且2对等位基因位于非同源染色体上，因此遵循自由组合定律；根据细胞代谢途径可知，红花的基因型为A_bb，紫花的基因型为A_BB，紫红花为A_Bb，aaB_、aabb开白花。 【详解】（1）基因型AaBb植株既能合成紫色素又能合成红色素，故花色是紫红色，不管两对基因遵循自由组合定律遗传还是完全连锁遗传，其自交后代（F1）中白花植株（aa ）所占比例均为1/4，因此不能判断两对基因是否遵循自由组合定律。 （2）①根据细胞代谢途径可知，红花的基因型为A_bb，紫花的基因型为A_BB，紫红花为A-Bb，aaB_、aabb开白花，因此若AaBb植株的自交后代（F1）的表型及比例为紫红花∶紫花∶红花∶白花=6∶3∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变式，符合基因自由组合定律，即该植物花的颜色由2对等位基因控制，且2对等位基因位于非同源染色体上，B、b基因的位置如图    。 ②若AaBb植株的自交后代（F1）中有一半是紫红花植株，说明两对基因连锁遗传，则A、a和B、b在染色体上的位置关系有两种类型，如图所示   。 若F1的表现型及其比例为紫花AABB：紫红花AaBb：白花aabb=1：2：1，则为第一种类型，即A与B连锁，a与b连锁，其中白花植株的基因型为aabb，紫花植株的基因型为AABB。若A与b连锁，a与B连锁，则其自交后代中红花AAbb：紫红花AaBb：白花aaBB=1：2：1，对应第二种类型。 4．某二倍体自花传粉植物花瓣颜色有白色，红色、蓝紫色三种，叶片颜色有绿色，紫色两种，叶色与花色均由核基因控制。科研人员对该植物进行了系列研究。 (1)下图为该植物体内花瓣色素代谢途径示意图。让开白花的植株与开蓝紫色花的植株杂交，F1中蓝紫色花植株与红花植株的比例为1：1。研究者发现F1蓝紫色花比亲本中蓝紫色花的颜色浅。    ①白花亲本的基因型为 。蓝紫花亲本的基因型为 。 ②从分子水平分析，F1蓝紫色花比亲本蓝紫色花颜色浅的可能原因是 。 (2)让纯合绿叶植株与纯合紫叶植株杂交得F1，F1自交，F2中绿叶植株与紫叶植株的数量比为9：7。 ①控制叶色的基因至少有 对。植株的叶片颜色（是否） 遵循基因的自由组合定律，原因： 。将F2中杂合紫叶植株自交，后代 （填“会”或“不会”）发生性状分离。将F2中单株收获的种子种植在一起称为一个株系。所有株系中，未发生性状分离的株系占比为 。 ②若要鉴定F2中某株绿叶植株是否纯合，请设计一个最简便的实验进行探究，完善以下的实验思路及预期结果和结论。 A实验思路： ，统计子代的表型及比例。 B预测结果和结论： 若子代植株中 ，则该绿叶植株不为纯合，为双杂合子； 若子代植株中 ，则该绿叶植株不为纯合，为单杂合子； 若子代植株中全为绿叶植株，则该绿叶植株为纯合子。 【答案】(1) aabb AABb F1蓝紫色花植株基因型为AaBb，与亲本蓝紫色花植株相比少1个A基因，使其花瓣细胞中A酶含量少于亲本，合成的蓝紫色物质也少于亲本，因此颜色要浅 (2) 两#2#二 是 9:7是9:3:3:1的变式 不会 1/2 让该绿叶植株自交 绿叶植株：紫叶植株=9:7 绿叶植株：紫叶植株=3:1 【分析】基因的自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】（1）①依据题意可知，白花植株基因型为aa--，红花植株基因型为A_bb，蓝紫色花植株基因型为A_B_，由F1中蓝紫色花植株与红花植株的比例为1∶1，可推知亲本白花植株的基因型为aabb，蓝紫色花植株的基因型为AABb。 ②从分子水平分析，F1蓝紫色花植株基因型为AaBb，与亲本蓝紫色花植株相比少1个A基因，使其花瓣细胞中A酶含量少于亲本，合成的蓝紫色物质也少于亲本，因此颜色要浅。 （2）①纯合绿叶植株与纯合紫叶植株杂交得F1，F1自交，F2中绿叶植株与紫叶植株的数目比为9∶7，为9∶3∶3∶l的变式，所以控制叶色的基因至少有两对，且遵循基因的自由组合定律。绿叶植株基因型为A_B_，紫叶植株基因型为A_bb，aaB_，aabb，F2中杂合紫叶植株的基因型为Aabb，aaBb，自交后子代均表现为紫叶，不发生性状分离。F2中单株收获的种子种植在一起称为一个株系，所有株系中，发生性状分离的株系基因型及比例为4/16AaBb、2/16AaBB、2/16AABb，未发生性状分离的株系基因型及比例为1/16AABB、2/16Aabb、1/16AAbb、2/16aaBb、1/16aaBB、1/16abb，所以未发生性状分离的株系占比为1/2。 ②绿叶植株基因型为A_B_，其基因型分为三种情况，双纯合AABB，单杂合AaBB、AABb，双杂合AaBb，若要鉴定F2中某株绿叶植株是否纯合，可让绿叶植株进行自交，统计子代的表型和比例即可。若为双杂合，则子代中绿叶植株：紫叶植株=9:7；若为单杂合子，则子代中绿叶植株：紫叶植株=3:1；若为纯合子，则子代中均为绿叶。 5．某兴趣小组进行了下列实验：取甲（雌蕊正常，雄蕊异常，表现为雄性不育）、乙（雌蕊、雄蕊均可育）两株水稻进行相关实验，实验过程和结果如下表所示。已知水稻雄性育性由等位基因A/a控制，A对a为完全显性，另外B基因会抑制不育基因的表达，使之表现为可育。 P F1 F1自交得F2 甲与乙杂交 全部可育 可育株∶雄性不育株=13∶3 (1)F1基因型是 ，由以上实验可推知这两对基因 （“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。 (2)F2中可育株中能稳定遗传的个体所占的比例为 ，F2中雄性不育株的基因型有 。 (3)现有已确定的基因型为AABB、aaBB和aabb的可育水稻，请利用这些实验材料，设计一次杂交实验，确定某雄性不育水稻丙的基因型。请写出实验思路并预期实验结果，得出实验结论。 实验思路：取基因型为 的可育株与水稻丙杂交，观察后代植株的育性。 预期结果与结论：若后代 ，则丙基因型是AAbb；若后代出现 ，则丙的基因型为Aabb。 【答案】(1) AaBb 遵循 (2) 7/13 AAbb、Aabb (3) aabb 全是雄性不育植株 出现可育植株和雄性不育植株，且比例为1∶1 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。分析题意可知，F1个体自交得到F2代中，可育株∶雄性不育株=13∶3，是9∶3∶3∶1的变式，说明该性状受两对等位基因控制，遵循自由组合定律，则子一代的基因型是AaBb。由于B基因会抑制不育基因的表达，反转为可育，说明雄性不育株一定不含B基因，进而确定控制雄性不育的基因为A，可育的基因型为A_B_、aaB_、aabb，雄性不育的基因型是A_bb；进而确定甲的基因型是AAbb、乙的基因型是aaBB，据此答题即可。 【详解】（1）分析表格可知，F1个体自交得到F2代中，可育株∶雄性不育株=13∶3，是9∶3∶3∶1的变式，说明该性状受两对等位基因控制，遵循自由组合定律，则子一代的基因型是AaBb。 （2）由于B基因会抑制不育基因的表达，使之表现为可育，说明雄性不育株一定不含B基因，进而确定控制雄性不育的基因为A，可育的基因型为A_B_、aaB_、aabb，雄性不育的基因型是A_bb；进而确定甲的基因型是AAbb、乙的基因型是aaBB，F1的基因型为AaBb。AaBb自交后代的基因型共9种，其中AAbb、Aabb表现为不育，可育株个体的基因型为1/13AABB、2/13AABb、2/13AaBB、4/13AaBb、1/13aaBB、2/13aaBb、1/13aabb，其中2/13AABb和4/13AaBb自交后代会发生性状分离，其他均能稳定遗传，故该部分可育株中能稳定遗传的个体所占的比例为1-2/13-4/13=7/13。 （3）水稻不育植株的基因型为A_bb，要确定水稻丙的基因型，可采用测交的方法，取基因型为aabb的可育株与水稻丙杂交，观察后代植株的育性。若后代全是雄性不育植株，则丙基因型是AAbb；若后代出现可育植株和雄性不育植株，且比例为1∶1，则丙的基因型为Aabb。 6．若番茄的果实颜色由两对等位基因（A和a、B和b）控制，且基因的表达与性状的关系如图1所示，为探究这两对等位基因是否位于同一对同源染色体上，某生设计了如下实验：    实验步骤：让基因型为AaBb的植株自交，观察并统计子代植株上番茄果实的颜色和比例（不考虑染色体互换）。 实验预测及结论： (1)若子代番茄果实的颜色及比例为 ，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。 (2)若子代番茄果实的颜色及比例为 ，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上。 (3)若子代番茄果实的颜色及比例为 ，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体。 【答案】(1)红色：黄色=3：13 (2)红色：黄色=0：4 (3)红色：黄色=1：3 【分析】据图分析，红色番茄果实的基因型为A_bb；黄色番茄果实的基因型为A_B_、aa_ _。 【详解】（1）①若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则遵循自由组合定律，基因型为AaBb的植株自交，子代为红色番茄果实（基因型为A_bb）的概率为3/4×1/4=3/16，黄色番茄果实（基因型为A_B_、aa_ _）的概率为1-3/16=13/16，即子代番茄果实的颜色及比例为红色：黄色=3：13。 （2）若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上，基因型为AaBb的植株只能产生两种配子，产生的配子种类及比例为AB：ab=1：1，雌雄配子随机结合后，子代基因型及比例为AABB：AaBb：aabb=1：2：1，均为黄色番茄果实，即子代番茄果实的颜色及比例为红色：黄色=0：4。 （3）若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体，基因型为AaBb的植株只能产生两种配子，产生的配子种类及比例为Ab：aB=1：1，雌雄配子随机结合后，子代基因型及比例为AAbb：AaBb：aaBB=1：2：1，即子代番茄果实的颜色及比例为红色：黄色=1：3。 7．生物兴趣小组观察了基因型为AaBb某二倍体（体细胞中染色体数目为2n）雄性动物细胞的减数分裂过程，图甲是该细胞不同时期的显微照片；图乙是该细胞部分时期的示意图；图丙是该细胞分裂不同时期一个细胞核中DNA分子含量的变化情况。请回答以下问题： (1)图甲中，含有染色单体的时期有 （填字母），含有同源染色体的时期有 （填字母）。 (2)图乙时期②细胞中同时出现A和a的原因可能是减数第一次分裂前期发生了 ， 两者的碱基排列顺序 （选填“一定相同”“一定不同”或“不一定相同”）。 (3)图乙中细胞②的名称为 ，其分裂产生的子细胞名称为 。 (4)图丙中，同源染色体的联会发生在 （填字母）的初期，e点时DNA含量下降的原因是 ，f点染色体数目又出现短时间的加倍原因是 。 【答案】(1) ABE AB (2) 互换 一定不同 (3) 次级精母细胞 精细胞 (4) c→d 同源染色体分离 着丝粒分裂，染色体数目加倍 【分析】分析图甲：图中A细胞处于减数第一次分裂后期，B细胞处于减数第一次分裂中期，C细胞处于减数第二次分裂后期，D细胞处于减数第二次分裂末期，E细胞处于减数第二次分裂中期。 分析图乙：①细胞含有同源染色体，处于有丝分裂中期；②细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期。 【详解】（1）分析图甲：图中A细胞处于减数第一次分裂后期，B细胞处于减数第一次分裂中期，C细胞处于减数第二次分裂后期，D细胞处于减数第二次分裂末期，E细胞处于减数第二次分裂中期。含有染色单体的时期有ABE，含有同源染色体的时期有AB。 （2）图乙表示基因型为AaBb的某二倍体雄性动物，图时期②细胞中同时出现A和a的原因可能是减数第一次分裂前期发生了互换，由于二者是等位基因，两者的碱基排列顺序一定不同。 （3）②细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，其名称为次级精母细胞，其分裂产生的子细胞名称为精细胞。 （4）曲线图表示哺乳动物（体细胞染色体数为2n）精子的形成过程中一个细胞内核DNA分子含量的变化，同源染色体联会时发生在减数第一次分裂前期，此时DNA复制加倍，对应图中c—d的初期，e点时DNA含量下降，数目与体细胞中DNA数量相同，原因是同源染色体分离，f点染色体数目又出现短时间的加倍至体细胞染色体数目，原因是着丝粒分裂，染色体数目加倍。 8．如图甲是某动物生殖细胞形成过程的简图，图乙中①～⑦表示的是该动物体内不同细胞中染色体数与核DNA分子数的关系。回答下列有关问题： (1)图甲中的①表示 细胞；若观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体可能是 （填“XY”或“ZW”）染色体。 (2)图甲中②⑤细胞分别对应图乙中的 （填序号）。正常情况下图乙中一定没有同源染色体的细胞有 （填序号）。 (3)减数分裂与受精作用是有性生殖的两个方面，请从减数分裂的角度具体说明有性生殖能保证遗传多样性的原因： 。 【答案】(1) 卵原 ZW (2) ⑥③ ①② (3)减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体的互换；减数第一次分裂后期同源染色体分离非同源染色体自由组合产生了多种多样的配子 【分析】题图分析，图甲表示卵原细胞进行减数分裂的过程图解，图中细胞①表示卵原细胞，②表示初级卵母细胞，③表示第一极体，④⑤为次级卵母细胞，⑥为第二极体，⑦为卵细胞。图乙中细胞①表示卵细胞或第二极体，②表示刺激卵母细胞或第一极体，③细胞表示减数第二次分裂后期的细胞或卵原细胞，④⑤表示处于减数第一次分裂前的间期或有丝分裂间期的细胞，⑥表示处于有丝分裂前中期或减数第一次分裂全过程的细胞，⑦表示处于有丝分裂后期的细胞。 【小题1】图甲中的①表示卵原细胞；若观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体可能是“ZW”染色体，因为XY型性别决定的生物其雌性个体的性染色体组成为XX，而ZW型性别决定生物的雌性体内含有两条异形的性染色体ZW； 【小题2】图甲中②细胞染色体数为2n，核DNA数为4n，对应图乙中的⑥，图甲中⑤染色体数为2n，核DNA数为2n，对应图乙中的③。正常情况下图乙中一定没有同源染色体的细胞有①②，二者分别为卵细胞或第二极体和第一极体或次级卵母细胞； 【小题3】减数分裂与受精作用是有性生殖的两个阶段，通过这两个过程使得有性生殖的后代细胞中含有的染色体数目恢复到原来亲代细胞中染色体数目，同时有性生殖能保证遗传具有多样性，其原因可描述为：①减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换、减数第一次分裂后期同源染色体分离非同源染色体自由组合，产生了多种多样的配子；②由于精卵细胞的随机结合，产生了多种多样的基因组合。 9．以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型如图所示，请回答下列问题：    (1)鸡羽毛的颜色有关基因B与b位于性染色体上，该性状的遗传总是和性别相关联，这种现象称为 。 (2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为 ，用该芦花羽雄鸡与ttZBW个体杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为 。 (3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表型及其比例为芦花羽：全色羽=1：1，则该雄鸡基因型为 。 (4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为 ，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为 。 (5)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑）。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有（写出基因型）： 。 【答案】(1)伴性遗传 (2) 1/4/25% 1/8 (3)TTZBZb (4) TtZBZb×TtZbW 3/16 (5)TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW。 【分析】分析题干信息可知，与鸡羽毛颜色有关的基因位于非同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。根据基因的功能可以判断：芦花羽的基因型为T_ZBZ-、T_ZBW；全色羽的基因型为T_ZbZb、T_ZbW；白色羽的基因型为tt__。 【详解】（1）鸡羽毛的颜色有关基因B与b位于性染色体上，该性状的遗传总是和性别相关联，这种现象称为伴性遗传。 （2）杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡（T_ZBZ-）所占比例=1/2×1/2=1/4；用该芦花羽雄鸡（基因型为TtZBZb）与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡（T_ZBW）所占比例=1/2×1/4=1/8。 （3）一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ-）与ttZbW杂交，由于后代没有出现白色羽，则该雄鸡的基因型一定为TT，又由于子代表现型及其比例为芦花羽：全色羽=1：1，则该雄鸡基因型为TTZBZb。 （4））一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ-）与一只全色羽雌鸡（T_ZbW）交配，由于后代出现白色羽，则两个亲本的基因型均为Tt；又由于后代同时出现芦花羽和全色羽，则两个亲本的基因型为TtZBZb×TtZbW，其子代中芦花羽雌鸡（T_ZBW）所占比例=1/4×3/4=3/16。 （5）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑）。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有TTZbZb×TTZBW（雄鸡全为芦花羽，雌鸡全为全色羽）；TTZbZb×ttZBW（雄鸡全为芦花羽，雌鸡全为全色羽）；ttZbZb×TTZBW（雄鸡全为芦花羽，雌鸡全为全色羽）。 10．果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，相关基因位于X染色体上；灰身（B）对黑身（b）为显性，但不确定相关基因是在X染色体上还是在常染色体上。回答下列问题： (1)相对性状指的是 ，果蝇黑身与灰身是一对相对性状。现有一只黑身雄果蝇与一只灰身雌果蝇杂交，F1果蝇中灰身：黑身=1：1，据此 （填“能”或“不能”）确定亲本中灰身雌果蝇为杂合子。 (2)如果控制体色的基因在常染色体上。现用纯合的灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇杂交，再让F1个体间杂交得到F2，则F2的基因型有 种。 (3)为进一步确定控制体色的基因是在X染色体上还是在常染色体上，请选取两只果蝇进行一次杂交实验来验证。画出两种情况下的遗传图解，并写出预期结果。（只需写出体色这一对等位基因即可）。 ①杂交组合： （填表型）。 ②遗传图解： ③预期结果： 若子代 ，则控制体色的基因在常染色体上； 若子代 ，则控制体色的基因在X染色体上。 【答案】(1) 一种生物的同一种性状的不同表现类型 能 (2)12 (3) 黑身雌果蝇、灰身雄果蝇 均为灰身 雌性表现为灰身，雄性表现为黑身 【分析】判断基因在染色体上的位置时，若子代雌雄表型及比例不同，则基因在性染色体上，若子代雌雄表型及比例相同，则基因在常染色体上。 【详解】（1）相对性状指的是一种生物的同一种性状的不同表现类型。已知灰身（B）对黑身（b）为显性，若灰身雌果蝇为纯合子，则无论基因在X染色体上还是在常染色体上，子代都表现为灰身，不满足F1果蝇中灰身：黑身=1：1。 （2）如果控制体色的基因在常染色体上，则纯合的灰身红眼雌果蝇BBXRXR与黑身白眼雄果蝇bbXrY杂交，F1个体基因型BbXRXr和BbXRY，F1个体间杂交得到F2，利用分离定律的思维求解，F2的基因型有3×4=12种。 （3）①确定控制体色的基因是在X染色体上还是在常染色体上，选择雌隐雄显的杂交组合，即雌果蝇表现型为黑身，雄果蝇表现为灰身。 ②遗传图解如图所示： ③若控制体色的基因在常染色体上，则子代无论雌雄均表现为灰身；若控制体色的基因在X染色体上，则子代雄果蝇为黑身，雌果蝇为灰身。 11．如图是某雄性动物的细胞分裂图象，据图回答下列问题：    (1)图中表示减数分裂的图有 ；不含染色单体的细胞是 。 (2)图A中的细胞染色体、染色单体和DNA之比为 。 (3)图E产生的子细胞叫 。 (4)图D细胞中有 对同源染色体。 (5)不考虑基因突变和交叉互换，一个E细胞可以形成 种类型的精子。 【答案】(1) BCE BD (2)1:2:2 (3)次级精母细胞 (4)4 (5)2 【分析】题图分析：A细胞含有同染色体，且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；B细胞着丝粒分裂，不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；C细胞不含同源染色体，且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；D细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；E细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。 【详解】（1）减数分裂过程中存在特殊的行为变化，如同源染色体联会、分离，非同源染色体自由组合等行为变化，因此，图中表示减数分裂的图有B、C、E，分别处于减数第二次分裂后期、减数第二次分裂中期和减数第一次分裂后期；BD细胞中着丝粒分裂，因而不含染色单体。 （2）图A细胞中每条染色体含有两条染色单体、含有两个DNA分子，因此，该细胞中含有的染色体、染色单体和核DNA之比为1∶2∶2。 （3）E细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，分裂完成产生的子细胞叫次级精母细胞。 （4）图D细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，此时细胞中染色体数目暂时加倍，其中有4对同源染色体。 （5）一个E初级精母细胞经减数第一次分裂产生2个（2种）次级精母细胞，所含染色体分别为（大白、小白；大黑、小黑），2个次级精母细胞经减数第二次分裂，各自产生2个相同的精子。故不考虑基因突变和交叉互换，一个E细胞可以形成2种类型的4个精子，其中2个精子的染色体组成为大白、小白，另外2个精子的染色体组成为大黑、小黑。 12．科学家利用同位素标记技术证明DNA半保留复制的实验中，几种可能的离心结果如图所示。据图回答下列问题： (1)将15N标记的大肠杆菌转移到含14NH4Cl的普通培养液中增殖两代，若DNA的复制方式为半保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图中试管 所示。试管②所示的结果是DNA以半保留方式复制 次后离心得到的。 (2)若让T2噬菌体侵染15N标记的大肠杆菌，并最终在噬菌体DNA中检测到15N，推测其原因可能是 。 (3)大肠杆菌的一个S基因片段中共有2000个碱基，若该基因片段的一条链中含有腺嘌呤200个，胸腺嘧啶120个，则以该链为模板链转录形成的mRNA中最多含有 个尿嘧啶。该基因片段复制3次，共需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 个。 若用32P标记1个S基因片段后，让其在不含32P的环境中复制5次，则子代DNA分子中含有32P的有 个。 【答案】(1) ⑤ 1 (2)N是组成DNA的基本元素，大肠杆菌为噬菌体DNA的复制提供原料 (3) 200 4760 2 【分析】半保留复制：DNA在复制时,以亲代DNA的每一条单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。表现的特征是边解旋边复制。 【详解】（1）将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖一代，即亲代DNA的两条链均含15N，若DNA复制为半保留复制，且原料是14N，则经过复制后产生的两个DNA分子为含15N-14N，此后继续进行第二次复制，产生四个子代DNA分子，其类型为2个15N-14N类型，两个14N-14N类型，可对应图中的⑤，试管②中的DNA类型为15N-14N，说明所示的结果是DNA半保留方式复制1次后得到的。 （2） 若让T2噬菌体侵染15N标记的大肠杆菌，并最终在噬菌体DNA中检测到15N，说明子代噬菌体DNA合成的原料是由大肠杆菌提供的，即噬菌体侵染过程中合成子代噬菌体DNA的原料由大肠杆菌提供。 （3）大肠杆菌的一个S基因片段中共有2000个碱基，若该基因片段的一条链中含有腺嘌呤200个，胸腺嘧啶120个，即该链中A和T占比为（200+120）/1000=32%，根据转录过程中的碱基互补配对原则（A和U配对、T和A配对）可推测，以该链为模板链转录形成的mRNA中U的数目为200个，由于DNA分子中互补碱基之和在DNA分子中以及在DNA的两条单链中所占的比例是相等的，即该基因中A和T的占比也是32%，又DNA中A和T的数目是相等的，因此该DNA分子中A和T的数目分别为16%×2000=320个，G和C的数目分别为34%×2000=680个，则该基因片段复制3次，共产生23=8个DNA片段，相当于新合成23-1=7个DNA分子，该过程需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数目为7×680=4760。若用32P标记1个S基因片段后，让其在不含32P的环境中复制5次，由于DNA复制方式为半保留复制，则无论复制多少代，子代中含有32P的DNA分子始终为2个。 13．“DNA是遗传物质”的探索是一个漫长、复杂的过程，以下为探索过程的三个经典实验。 1928年，格里菲思用肺炎链球菌在小鼠体内进行著名的转化实验（图1）；紧接着艾弗里团队在体外证明“DNA是遗传物质”（图2）；随后美国遗传学家赫尔希和助手蔡斯完成了另一个有说服力的实验——T2噬菌体侵染细菌实验（图3）。回答下列问题。    (1)格里菲思通过图1的四组实验结果得出什么实验结论？ 。 (2)图2实验中， 组（填序号）对照可以证明DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。 (3)在T2噬菌体侵染细菌实验中（如图3所示），试管a、b中保温时间和上清液放射性强度的关系分别为 。 (4)以上三组实验有相同的设计思路，他们最关键的实验设计思路是 。 (5)一个DNA双链均被32P 标记的噬菌体侵染只含 31P 的大肠杆菌，共释放出100个子代噬菌体。含32P 与只含31P 的子代噬菌体的比例为 。 【答案】(1)加热致死的S型细菌中含有能促使R型活细菌转化为S型活细菌的转化因子（答出加热致死的S型细菌中有转化因子即可） (2)①⑤ (3)④② (4)设法分别研究DNA和蛋白质各自效应（答出将DNA与其他物质分离即可） (5)1：49（2：98也给分） 【分析】1、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验结论：已经加热致死的S型细菌含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质——转化因子。 2、 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验结论：DNA是使R型活细菌产生稳定遗传变化的物质。 3、 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌的实验结论：DNA是噬菌体的遗传物质。 【详解】（1）格里菲思往小鼠体内注射R型活菌，小鼠不死亡；注射S型活菌，小鼠死亡；注射加热致死的S型细菌，小鼠不死亡；同时注射R型活菌和加热致死的S型细菌，小鼠死亡，且从小鼠尸体内分离出有致病性的S型活菌，通过图1的四组实验结果可以推断：加热致死的S型细菌中含有能促使R型活细菌转化为S型活细菌的转化因子。 （2）艾弗里和他的同事将加热致死的S型细菌破碎后，设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质，制成细胞提取物。将细胞提取物加入有R型活细菌的培养基中：结果出现了S型活细菌。然后，他们对细胞提取物分别进行不同的处理后再进行转化实验，结果表明分别用蛋白酶、RNA酶或酯酶处理后，细胞提取物仍然具有转化活性；用DNA酶处理后细胞提取物就失去了转化活性。图2实验中，①⑤组对照可以证明DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。 （3）在T2噬菌体侵染细菌实验中，35S标记T2噬菌体的蛋白质，用35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌离心后，试管a上清液放射性较高，且上清液放射性强度不会随保温时间的增加而增强；32P标记噬菌体的DNA，用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，在一段时间内，由于噬菌体的DNA注入大肠杆菌细胞内，搅拌离心后，试管b上清液放射强度随保温时间的增加而降低；超过一定时间后，由于子代噬菌体从大肠杆菌细胞内释放出来，搅拌离心后，试管b上清液放射强度随保温时间的增加而增强。即试管a、b中保温时间和上清液放射性强度的关系分别为④②。 （4）肺炎链球菌转化实验和T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，最关键的实验设计思路是设法分别研究DNA和蛋白质各自效应。 （5）一个DNA双链均被32P 标记的噬菌体侵染只含31P的大肠杆菌，共释放出100个子代噬菌体，DNA的复制方式为半保留复制，子代噬菌体中有98个只含31P，有2个含32P，故含32P 与只含31P 的子代噬菌体的比例为1:49。 14．如图甲是DNA分子局部组成示意图，图乙表示DNA分子复制的过程。图丙是某种动物细胞分裂过程中染色体数目变化情况请回答以下问题：    (1)由图可知，随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断地延伸，这说明DNA分子复制具有 的特点。图乙的DNA分子复制过程中所需的酶是 ，原料是 。DNA分子可以多起点复制的意义是 。 (2)正常情况下，图丙中可能具有同源染色体的是 段，同源染色体分离发生在 段。 (3)图丙DE出现的原因是 。HI出现的原因是 。 (4)已知某DNA分子共含1000个碱基对、2400个氢键，则该DNA分子中含有鸟嘌呤脱氧核苷酸 个；若将其复制4次，共需腺嘌呤脱氧核苷酸 个。 【答案】(1) 边解旋边复制 解旋酶和DNA聚合酶 4种脱氧核苷酸 加快复制的速度 (2) AB、IM AB (3) 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 受精作用 (4) 400 9000 【分析】分析甲图：甲图是DNA分子局部组成示意图； 分析乙图：乙图表示DNA分子复制过程，该图表明DNA分子的复制时双向进行的，且其特点是边解旋边复制。 分析图丙：AB段表示减数第一次分裂，CG段表示减数第二次分裂，HI为受精作用，IM为有丝分裂。 【详解】（1）随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断地延伸，这说明DNA分子复制具有边解旋边复制的特点。乙图的DNA分子复制过程中是合成DNA的过程，所需的酶是解旋酶和DNA聚合酶，所需的原料是4种游离的脱氧核苷酸。DNA分子可以多起点复制的意义是可以加快复制的速度。 （2）图丙为减数分裂和受精作用中染色体数目变化，AB段为减数第一次分裂，含有同源染色体，HI为受精作用，IM为有丝分裂，都含有同源染色体，因此图丙中可能具有同源染色体的是AB、HM；同源染色体分离和非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，此时细胞中染色体数目为20条，对应图丙中AB段。 （3）DE段是由于减数第二分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目暂时加倍；HI段染色体数目恢复正常，其形成的原因是受精作用。 （4）设鸟嘌呤G的含量为X个，腺嘌呤A的含量为Y个，则X+Y=1000，3X+2Y=2400，可求出X为400，Y为600，即鸟嘌呤脱氧核苷酸为400；复制4次，形成24=16个子代DNA，但其中由亲代保留的两条链不需要原料，所以需要原料合成的实质就是15个DNA，共需腺嘌呤脱氧核苷酸为15×600=9000。 15．下图是胰岛素基因控制合成胰岛素的示意图和图1中过程②的局部放大。根据图回答： (1)图1过程①表示 ，所需的原料是 。 (2)图1过程②表示 ，所需要的原料是 。 (3)图1过程②中，一个mRNA上结合多个核糖体的意义是 ，核糖体移动的方向是向 (填“左”或“右”)。 (4)图2中决定苏氨酸的密码子是 ，对应的DNA模板链的碱基序列是 。 (5)tRNA的作用是 。 (6)图2中，若该mRNA合成的蛋白质由40个氨基酸构成，则指导该蛋白质合成的基因含 个碱基。 (7)图1所示过程为图3中的 过程。在图3的各生理过程中，T2噬菌体在宿主细胞内可发生的是 (填字母)。 【答案】(1) 转录 4种核糖核苷酸 (2) 翻译 氨基酸 (3) 可迅速合成大量蛋白质 左 (4) ACU TGA (5)识别并转运氨基酸 (6)240 (7) be abe 【分析】分析题图，①表示转录过程，主要发生在细胞核中；②表示翻译过程，发生在核糖体上。图2表示正在进行的翻译过程；图3中a表示DNA分子复制，b表示转录，c表示逆转录，d表示RNA复制，e表示翻译。 【详解】（1）图1过程①为转录，产物是RNA，所需的原料是4种核糖核苷酸。 （2）图1过程②表示翻译，产物是蛋白质，所需的原料是氨基酸。 （3）图1过程②一个mRNA上结合多个核糖体的意义是少量mRNA可迅速合成大量蛋白质，提高了翻译的效率。根据肽链长度可以判断，翻译的方向是从右向左，故核糖体移动的方向是向左。 （4）据图2可知，图2中携带苏氨酸的tRNA上反密码子是UGA，密码子与之碱基互补配对，故决定苏氨酸的密码子是ACU，DNA模板链与密码子互补，故对应的DNA模板链的碱基序列是TGA。 （5）tRNA是转运RNA，其作用是识别并转运氨基酸。 （6）图2中，若该mRNA合成的蛋白质由40个氨基酸构成，由40个密码子决定，其mRNA上含有120个碱基，因此指导该蛋白质合成的基因含240个碱基。 （7）图3中a表示DNA复制，b表示转录，c表示逆转录，d表示RNA复制，e表示翻译。图1所示过程表示转录和翻译过程，对应图3中的b（转录）和e（翻译）；T2噬菌体的遗传物质是DNA，在宿主细胞内可进行DNA的复制、转录以及蛋白质的翻译，对应过程a、b、e。 16．图1表示真核细胞中有关物质的合成过程，①～⑤表示生理过程，Ⅰ、Ⅱ表示结构或物质。图2表示双链的小干扰RNA（siRNA）引起的基因沉默，图中是一种酶，RISC是一种复合物。请回答下列问题。 (1)图1中过程②和 表示转录，该过程所需的酶是 。与①过程相比，②过程特有的碱基互补配对方式是 。过程③的模板左侧是 （3'或5'）端。 (2)线粒体蛋白质99%由核基因控制合成，由图1可推断线粒体中能进行蛋白质的合成和 ，其基质中含有少量的Ⅱ 分子。 (3)图2中siRNA被Dicer催化后剩余的一条链与 结合并使其 ，导致相应蛋白质不能合成，引起基因沉默。siRNA可用来研究基因的功能，还可能用于 。 (4)关于线粒体蛋白质和基因沉默的叙述，正确的是______。 A．线粒体蛋白质只能由线粒体基因和细胞核基因共同控制合成 B．线粒体的功能依赖于线粒体中各种蛋白质结构的完整性 C．人工体外RNA干扰也可能引起“基因沉默” D．①～⑤过程与中心法则有关，而“基因沉默”与中心法则无关 【答案】(1) ④ RNA聚合酶 A-U 3' (2) 加工 环状DNA (3) mRNA 降解 癌症的治疗（帕金森、降低低密度脂蛋白胆固醇等与基因表达有关疾病的治疗，合理即可） (4)BC 【分析】分析题图：图1为某种真核细胞中有关物质合成示意图，其中①为DNA的复制过程，②为转录过程，③为翻译过程，④为转录过程，⑤为翻译过程。Ⅰ为核膜，Ⅱ为环状DNA分子。 【详解】（1）转录是以DNA为模板合成RNA的过程，图示②和④为转录过程，转录需要RNA聚合酶的催化。①过程为DNA复制，碱基配对方式为A-T、G-C，②过程为转录，碱基配对方式为A-U、T-A、G-C，因此与①过程相比，②过程特有的碱基互补配对方式是A－U。过程③为翻译，据图中肽链长短可知，核糖体移动的方向是从右向左，由于核糖体在mRNA上的移动方向是从5′→3′，所以过程③的模板左侧是3′端。 （2）据图1可知，线粒体中环状DNA可转录翻译形成蛋白质，合成的蛋白质可在线粒体进一步加工。图中Ⅱ为环状DNA分子。 （3）图2中siRNA被Dicer催化后剩余的一条链与mRNA结合并使其降解，导致相应蛋白质不能合成，引起基因沉默。siRNA可用来研究基因的功能，还可能用于癌症的治疗，抑制癌细胞相关蛋白质的合成过程。 （4）A、据图可知，线粒体中环状DNA可转录翻译形成蛋白质，因此线粒体中部分蛋白质可由线粒体独立合成，A错误； B、结构决定功能，线粒体的功能依赖于线粒体中各种蛋白质结构的完整性，B正确； C、据图可知，siRNA可通过降解mRNA进而抑制蛋白质的合成，因此人工体外RNA干扰也可能引起“基因沉默”，C正确； D、“基因沉默”通过阻止mRNA的翻译过程进而影响蛋白质的合成，因此“基因沉默”与中心法则有关，D错误。 故选BC。 17．如图表示某DNA片段遗传信息的传递过程，①～⑤表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。请据图回答下列问题：（可能用到的密码子：AUG－甲硫氮酸、GCU－丙氨酸、AAG－赖氨酸、UUC－苯丙氨酸、UCU－丝氨酸、UAC－酪氨酸）    (1)形成②链的过程叫 ，主要场所是 ，需要的原料是 。 (2)完成遗传信息表达的是 （填字母）过程，b过程所需的酶有 。 (3)由②指导合成的多肽链中氨基酸序列是 。 (4)苯丙酮尿症是由控制某种酶的基因异常引起的，这说明基因和性状的关系是 。 (5)若将DNA含14N的细胞放在只含15N的培养液中培养，使细胞连续分裂4次，则最终获得的子代DNA分子中，两条链都含15N的占 。 【答案】(1) 转录 细胞核 核糖核苷酸 (2) bc RNA聚合酶 (3)甲硫氨酸－丙氨酸－丝氨酸－苯丙氨酸 (4)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状 (5)7/8 【分析】根据题意和图示分析可知：图中①是DNA，a表示DNA的自我复制过程，需要解旋酶和DNA聚合酶；②是mRNA，b表示转录过程；③是核糖体，④是多肽链，⑤是tRNA，c表示翻译过程。转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【详解】（1）②是mRNA，形成②链的过程是以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA，该过程称为转录，转录的主要场所是细胞核，需要的原料是核糖核苷酸。 （2）遗传信息的表达是指转录、翻译形成蛋白质的过程，即图中的b、c；b表示转录，需要RNA聚合酶。 （3）mRNA上相邻的三个碱基组成一个密码子，密码子决定氨基酸，所以由②指导合成的多肽链中氨基酸序列是甲硫氨酸-丙氨酸-丝氨酸-苯丙氨酸。 （4）苯丙酮尿症是由控制某种酶的基因异常而引起的，说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状。 （5）若将DNA含14N的细胞放在只含15N的培养液中培养，使细胞连续分裂4次，共形成24=16个DNA分子，其中有2个DNA分子是一条链14N，一条链15N，其余DNA分子都是两条链都是15N，因此最终获得的子代DNA分子中，两条链都含15N的占（16-2）/16=7/8。 18．人体中的促红细胞生成素（EPO）是由肾皮质、肾小管周围间质细胞和肝脏分泌的一种激素样物质，能够促进红细胞生成。当机体缺氧时，低氧诱导因子（HIF）与促红细胞生成素（EPO）基因的低氧应答元件（非编码序列）结合，使EPO基因表达加快，促进EPO的合成，过程如下图所示，其中①~②表示过程。回答下列问题： (1)过程①是 ，需要的原料是 ，需要 酶的催化，过程②是 ，除mRNA外，还需要的RNA有 。 (2)请用中心法则的形式表示出上图中HIF合成过程中遗传信息的传递方向： 。 (3)HIF基因的本质是 ，其独特的 可为复制提供精确的模板，通过 保证了复制能够准确进行，HIF在 （填“转录”或“翻译”）水平调控EPO基因的表达，促进EPO的合成。 (4)若EPO基因的部分碱基发生了甲基化修饰，基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化，这种现象叫作 。 (5)癌细胞增殖迅速往往会造成肿瘤附近局部供氧不足，但提高HIF基因的表达，刺激机体产生红细胞，可为肿瘤提供更多氧气。根据上述机制，请简述一种治疗癌症的思路： 。 【答案】(1) 转录 核糖核苷酸 RNA聚合酶 翻译 rRNA、tRNA (2)HIF基因mRNAHIF (3) 有遗传效应的DNA片段 双螺旋结构 碱基互补配对 转录 (4)表观遗传 (5)可以通过抑制HIF基因的表达来达到治疗癌症目的 【分析】表观遗传是指生物体的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 转录的概念：RNA是在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA一条链为模板合成的，这一过程叫作转录。（1）场所：主要在细胞核（还可在线粒体、叶绿体、原核细胞的细胞质中） （2）时间：整个生命历程 （3）基本条件：①模板：基因的一条链 ②原料：4种游离的核糖核苷酸 ③能量 ④酶：RNA聚合酶（4）配对原则：碱基互补配对原则：A-U、T-A、C-G、G-C（5）产物： RNA（RNA通过核孔释放到细胞质）（6）遗传信息流动方向：DNA→RNA（7）特点：边解旋边转录 【详解】（1）过程①表示转录，合成RNA的原料是喝汤核苷酸，需要RNA聚合酶催化；过程②表示翻译，mRNA作为翻译的模板，tRNA运输氨基酸，rRNA和蛋白质组成核糖体，是翻译的场所。 （2）HIF合成过程中遗传信息的传递过程包括转录和翻译，即：HIF基因mRNAHIF 。 （3）HIF基因是具有遗传效应的 DNA 片段；基因中独特的双螺旋结构为复制提供精确的模板，通过碱基互补配对保证了复制能够准确进行，，根据题干信息“当机体缺氧时，低氧诱导因子（HIF）与促红细胞生成素（EPO）基因的低氧应答元件（非编码蛋白质序列）结合，使EPO基因表达加快，促进EPO的合成”，说明HIF在转录水平调控EPO基因的表达，促进EPO的合成。 （4）表观遗传是指生物体的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。，若EPO基因的部分碱基发生了甲基化修饰，基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化，这种现象叫作表观遗传。 （5）癌细胞因增殖迅速往往会造成肿瘤附近局部供氧不足，但可通过提高HIF基因的表达，刺激机体产生红细胞，为肿瘤提供更多氧气和养分。根据上述机制，可以通过抑制HIF基因或EPO基因的表达来达到治疗癌症的目的。 19．甘蓝的叶色有绿色和紫色。已知叶色受两对独立遗传的基因A/a和B/b控制，且两对基因控制有色物质合成的关系如下图所示。某小组用紫叶甘蓝（甲）与绿叶甘蓝进行杂交，子代中紫叶甘蓝有302株，绿叶甘蓝有299株。 (1)该叶色的遗传反映了基因控制性状的途径是 。 (2)亲代绿叶甘蓝的基因型为 ；亲代紫叶甘蓝（甲）的基因型为 ；若利用紫叶甘蓝（甲）与基因型为AaBb的甘蓝杂交，则子代的表型及比例为 。 (3)最新研究发现：甘蓝具有较强的适应性和抗逆性，对某枯萎病致病菌（枯萎病1号小种）的抗性受显性单基因C控制。若基因型为AaBbCc的甘蓝（乙）所产生的配子组成及比例为ABC：aBc：ABc：aBC：AbC：abc：Abc：abC=5：5：1：1：5：5：1：1，则等位基因 和等位基因 位于一对同源染色体上（填“A/a”或“B/b”或“C/c”）。 (4)现有一株甘蓝和若干枯萎病1号小种，请利用上述材料设计实验证明该植株是否对枯萎病1号小种具有抗性，并确认其基因型（请简述实验过程并写出预期的实验结果及结论）。 【答案】(1)基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状 (2) aabb Aabb或aaBb 紫叶：绿叶=7：1 (3) A/a C/c (4)用枯萎病1号小种感染该植株，甘蓝枯萎，说明该植株对枯萎病1号小种不具有抗性，则其基因型为cc；用枯萎病1号小种感染该植株，甘蓝不枯萎，说明该植株对枯萎病1号小种具有抗性，让该植株与不抗病植株进行杂交，观察子代表型，若子代均抗病，则该植株基因型为CC；若子代出现不抗病植株，则该植株基因型为Cc。 【分析】根据图示，基因A控制酶1合成，基因B控制酶2合成，酶1和酶2控制绿色物质转化为紫色物质的代谢过程，从而控制生物体的性状；且只有aabb表现为绿叶，A—bb、aaB—、A—B—均表现为紫叶。 【详解】（1）据图分析，叶色的遗传反应的是基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 （2）据图分析，基因A和B都不存在时叶色为绿色，所以亲代绿叶甘蓝的基因型为aabb；紫叶甘蓝（甲）与绿叶甘蓝进行杂交，子代中紫叶甘蓝有302株，绿叶甘蓝有299株，紫叶甘蓝：绿叶甘蓝≈1：1，推出紫叶甘蓝（甲）基因型为Aabb或aaBb；利用紫叶甘蓝（甲）（Aabb或aaBb）与基因型为AaBb的甘蓝杂交，甲产生配子ab的概率=1/2，AaBb产生配子ab的概率=1/4，子代aabb（绿叶）=，紫叶=1-1/8=7/8，所以子代紫叶：绿叶=7：1。 （3）基因型为AaBbCc的个体产生的8种配子不符合1：1：1：1：1：1：1：1，说明减数分裂过程中发生了非姐妹染色单体的互换，互换产生的配子少，因此ABC、aBc、AbC、abc是未发生互换产生的配子，其中A和C、a和c总是在一起，所以等位基因A/a和C/c位于一对同源染色体上。 （4）用枯萎病1号小种感染该植株，甘蓝枯萎，说明该植株对枯萎病1号小种不具有抗性，则其基因型为cc；用枯萎病1号小种感染该植株，甘蓝不枯萎，说明该植株对枯萎病1号小种具有抗性，则该植株的基因型可能为CC或Cc，让该植株与不抗病植株进行杂交，观察子代表型，若子代均抗病，则该植株基因型为CC；若子代出现不抗病植株，则该植株基因型为Cc。 20．如图1为遗传信息在某动物细胞中的传递过程，①~⑧表示相关过程，图2表示核DNA中某基因启动子区域被甲基化，基因启动子区域被甲基化会抑制该基因的转录过程。回答下列问题： (1)进行图1的①②过程时，新产生的子链延伸方向均为 。完成②过程 （填“需要”或“不需要”）解旋酶，该过程所需的原料是 。进行④过程时，一个核糖体与mRNA 的结合部位会形成 个tRNA的结合位点。 (2)该细胞中核糖体的分布场所有 。 (3)由图2可知，DNA甲基化阻碍 酶与启动子结合从而调控基因的表达。 (4)用某种药物处理该动物细胞后发现，细胞质中的RNA含量明显减少，由此推测该药物抑制的过程最可能是 （填图1中序号）。 【答案】(1) 5′端→3′端 不需要 细胞中游离的4种核糖核苷酸 2/两/二 (2)细胞质基质和线粒体 (3)RNA聚合 (4)②或③ 【分析】题图分析，图1中①为核DNA分子复制过程，②为转录过程，③为RNA通过核孔进入细胞质的过程，④为翻译过程，⑤表示核基因控制合成的蛋白质进入线粒体，⑥表示线粒体DNA分子的复制过程，⑦表示转录过程，⑧表示翻译过程，图2中核DNA中某基因启动子区域被甲基化，基因启动子区域被甲基化会抑制该基因的转录过程。 【详解】（1）①表示DNA分子的复制，②表示转录，进行①②过程时，新产生的子链的延伸方向均为5′端→3′端。②过程为转录过程，该过程中需要RNA聚合酶，该酶能使DNA双链解开，因此转录过程不需要解旋酶，转录的产物是RNA，因此该过程所需的原料是核糖核苷酸；进行④过程，即转录过程时，一个核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点，并随着翻译过程的进行，核糖体沿着mRNA链移动。 （2）结合图示可知，翻译发生在细胞质基质和线粒体中，而核糖体是合成蛋白质的场所，可见该细胞中核糖体的分布场所有细胞质基质和线粒体。 （3）由图2可知，DNA甲基化发生在启动子部位，会阻碍RNA聚合酶与启动子聚合，影响DNA转录，最终影响基因表达。 （4）用某种药物处理该动物细胞后发现，细胞质中的RNA 含量明显减少，而RNA的合成是通过转录过程实现的，由此推测该药物抑制的过程最可能是转录过程，即图中的②或③。 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 期中冲刺非选择必刷20题 1．水稻的非糯性和糯性受一对遗传因子控制，非糯性水稻的胚乳和花粉含直链淀粉，遇碘变蓝色，糯性水稻的胚乳和花粉含支链淀粉，遇碘变橙红色。请据图回答问题： (1)性状分离是指： 。该对性状中，显性性状是 。 (2)若取F1的非糯性水稻的花粉加碘染色，在显微镜下观察，可观察到花粉的颜色及相应颜色的比例为为 ，该实验结果验证了此对性状的遗传遵循 定律。 (3)请写出亲本（P）的遗传因子组成（用A、a表示） 。 (4)纯种非糯性水稻与糯性水稻杂交，子一代植株抽穗时，套上纸袋，让其自花传粉，若子二代糯性水稻有120株，从理论上推断，非糯性水稻中不能稳定遗传的植株约 株。 (5)已知一批遗传因子组成为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为1∶2，将这批种子种下，自然状态下（假设结实率相同）其子一代中能稳定遗传的种子所占的比例为 。 2．油菜是我国重要的油料作物，筛选具有优良性状的育种材料并探究相应遗传机制，对创制高产优质新品种意义重大。科研人员对某油菜品种（DD）进行诱变处理，得到隐性突变体（dd），将二者进行杂交，结果如下表所示。请回答有关问题： 实验组别 1 2 3 4 亲本组合 DD♀×dd♂ dd♀×DD♂ 1组的F1♀×dd♂ 2组的F1♀×DD♂ 种子不能萌发的比例 49.78% 0% 50.86% 0% (1)本实验中，1、2组实验互为 实验，母本所结种子的胚的基因型均为 。 (2)根据1~4组实验结果分析，只有1、3组子代中出现50%发育异常种子的原因是 。 (3)除上述研究之外，研究人员对F1个体产生的配子活力进行测定时还发现，卵细胞D与d的活力比是1：1，而花粉D与d的活力比是3：2，将F1个体进行自交，结合（2）小题中的原因，则子代植株野生型：突变体= 。 (4)在孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，F2实现3：1的分离比的条件是 （答出2点即可）。 1/2D（卵细胞） 1/2d（卵细胞） 3/4D（花粉） 3/8DD野生型 3/8Dd野生型 1/4d（花粉） 1/8Dd野生型 1/8dd突变体 3．某种雌雄同株异花的植物，花色有白色、红色、紫色和紫红色四种已知花色由A/a和B/b两对基因控制，其控制色素合成的生化途径如下图所示。（备注：当B、b同时存在时，既能合成紫色素，又能合成红色素；当细胞中同时含有紫色素和红色素时花色为紫红色：不考虑交叉互换）请回答下列问题：    (1)基因型AaBb植株的花色是 ，其自交后代（F1）中白花植株所占比例是 ，由此 （能/不能）判断两对基因是否遵循自由组合定律。 (2)①若AaBb植株的自交后代（F1）的表型及比例为 ，则两对基因遵循自由组合定律，请在答题卡“基因位置关系1”的图示中标出B、b基因的位置（在图中标出） 。    ②若AaBb植株的自交后代（F1）中有一半是紫红花植株，说明A、a和B、b在染色体上的位置关系还有两种类型。请依据F1的表型及其比例进行分析，并在答题卡“基因位置关系2”和“基因位置关系3”的图示中标出B、b基因的位置（在图中标出） 。    若F1的表型及其比例为紫花：紫红花：白花=1：2：1，则为基因位置关系2，其中紫花植株的基因型为 。 若F1的表型及其比例为 ，则为基因位置关系3。 4．某二倍体自花传粉植物花瓣颜色有白色，红色、蓝紫色三种，叶片颜色有绿色，紫色两种，叶色与花色均由核基因控制。科研人员对该植物进行了系列研究。 (1)下图为该植物体内花瓣色素代谢途径示意图。让开白花的植株与开蓝紫色花的植株杂交，F1中蓝紫色花植株与红花植株的比例为1：1。研究者发现F1蓝紫色花比亲本中蓝紫色花的颜色浅。    ①白花亲本的基因型为 。蓝紫花亲本的基因型为 。 ②从分子水平分析，F1蓝紫色花比亲本蓝紫色花颜色浅的可能原因是 。 (2)让纯合绿叶植株与纯合紫叶植株杂交得F1，F1自交，F2中绿叶植株与紫叶植株的数量比为9：7。 ①控制叶色的基因至少有 对。植株的叶片颜色（是否） 遵循基因的自由组合定律，原因： 。将F2中杂合紫叶植株自交，后代 （填“会”或“不会”）发生性状分离。将F2中单株收获的种子种植在一起称为一个株系。所有株系中，未发生性状分离的株系占比为 。 ②若要鉴定F2中某株绿叶植株是否纯合，请设计一个最简便的实验进行探究，完善以下的实验思路及预期结果和结论。 A实验思路： ，统计子代的表型及比例。 B预测结果和结论： 若子代植株中 ，则该绿叶植株不为纯合，为双杂合子； 若子代植株中 ，则该绿叶植株不为纯合，为单杂合子； 若子代植株中全为绿叶植株，则该绿叶植株为纯合子。 5．某兴趣小组进行了下列实验：取甲（雌蕊正常，雄蕊异常，表现为雄性不育）、乙（雌蕊、雄蕊均可育）两株水稻进行相关实验，实验过程和结果如下表所示。已知水稻雄性育性由等位基因A/a控制，A对a为完全显性，另外B基因会抑制不育基因的表达，使之表现为可育。 P F1 F1自交得F2 甲与乙杂交 全部可育 可育株∶雄性不育株=13∶3 (1)F1基因型是 ，由以上实验可推知这两对基因 （“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。 (2)F2中可育株中能稳定遗传的个体所占的比例为 ，F2中雄性不育株的基因型有 。 (3)现有已确定的基因型为AABB、aaBB和aabb的可育水稻，请利用这些实验材料，设计一次杂交实验，确定某雄性不育水稻丙的基因型。请写出实验思路并预期实验结果，得出实验结论。 实验思路：取基因型为 的可育株与水稻丙杂交，观察后代植株的育性。 预期结果与结论：若后代 ，则丙基因型是AAbb；若后代出现 ，则丙的基因型为Aabb。 6．若番茄的果实颜色由两对等位基因（A和a、B和b）控制，且基因的表达与性状的关系如图1所示，为探究这两对等位基因是否位于同一对同源染色体上，某生设计了如下实验：    实验步骤：让基因型为AaBb的植株自交，观察并统计子代植株上番茄果实的颜色和比例（不考虑染色体互换）。 实验预测及结论： (1)若子代番茄果实的颜色及比例为 ，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。 (2)若子代番茄果实的颜色及比例为 ，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上。 (3)若子代番茄果实的颜色及比例为 ，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体。 7．生物兴趣小组观察了基因型为AaBb某二倍体（体细胞中染色体数目为2n）雄性动物细胞的减数分裂过程，图甲是该细胞不同时期的显微照片；图乙是该细胞部分时期的示意图；图丙是该细胞分裂不同时期一个细胞核中DNA分子含量的变化情况。请回答以下问题： (1)图甲中，含有染色单体的时期有 （填字母），含有同源染色体的时期有 （填字母）。 (2)图乙时期②细胞中同时出现A和a的原因可能是减数第一次分裂前期发生了 ， 两者的碱基排列顺序 （选填“一定相同”“一定不同”或“不一定相同”）。 (3)图乙中细胞②的名称为 ，其分裂产生的子细胞名称为 。 (4)图丙中，同源染色体的联会发生在 （填字母）的初期，e点时DNA含量下降的原因是 ，f点染色体数目又出现短时间的加倍原因是 。 8．如图甲是某动物生殖细胞形成过程的简图，图乙中①～⑦表示的是该动物体内不同细胞中染色体数与核DNA分子数的关系。回答下列有关问题： (1)图甲中的①表示 细胞；若观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体可能是 （填“XY”或“ZW”）染色体。 (2)图甲中②⑤细胞分别对应图乙中的 （填序号）。正常情况下图乙中一定没有同源染色体的细胞有 （填序号）。 (3)减数分裂与受精作用是有性生殖的两个方面，请从减数分裂的角度具体说明有性生殖能保证遗传多样性的原因： 。 9．以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型如图所示，请回答下列问题：    (1)鸡羽毛的颜色有关基因B与b位于性染色体上，该性状的遗传总是和性别相关联，这种现象称为 。 (2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为 ，用该芦花羽雄鸡与ttZBW个体杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为 。 (3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表型及其比例为芦花羽：全色羽=1：1，则该雄鸡基因型为 。 (4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为 ，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为 。 (5)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑）。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有（写出基因型）： 。 10．果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，相关基因位于X染色体上；灰身（B）对黑身（b）为显性，但不确定相关基因是在X染色体上还是在常染色体上。回答下列问题： (1)相对性状指的是 ，果蝇黑身与灰身是一对相对性状。现有一只黑身雄果蝇与一只灰身雌果蝇杂交，F1果蝇中灰身：黑身=1：1，据此 （填“能”或“不能”）确定亲本中灰身雌果蝇为杂合子。 (2)如果控制体色的基因在常染色体上。现用纯合的灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇杂交，再让F1个体间杂交得到F2，则F2的基因型有 种。 (3)为进一步确定控制体色的基因是在X染色体上还是在常染色体上，请选取两只果蝇进行一次杂交实验来验证。画出两种情况下的遗传图解，并写出预期结果。（只需写出体色这一对等位基因即可）。 ①杂交组合： （填表型）。 ②遗传图解： ③预期结果： 若子代 ，则控制体色的基因在常染色体上； 若子代 ，则控制体色的基因在X染色体上。 11．如图是某雄性动物的细胞分裂图象，据图回答下列问题：    (1)图中表示减数分裂的图有 ；不含染色单体的细胞是 。 (2)图A中的细胞染色体、染色单体和DNA之比为 。 (3)图E产生的子细胞叫 。 (4)图D细胞中有 对同源染色体。 (5)不考虑基因突变和交叉互换，一个E细胞可以形成 种类型的精子。 12．科学家利用同位素标记技术证明DNA半保留复制的实验中，几种可能的离心结果如图所示。据图回答下列问题： (1)将15N标记的大肠杆菌转移到含14NH4Cl的普通培养液中增殖两代，若DNA的复制方式为半保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图中试管 所示。试管②所示的结果是DNA以半保留方式复制 次后离心得到的。 (2)若让T2噬菌体侵染15N标记的大肠杆菌，并最终在噬菌体DNA中检测到15N，推测其原因可能是 。 (3)大肠杆菌的一个S基因片段中共有2000个碱基，若该基因片段的一条链中含有腺嘌呤200个，胸腺嘧啶120个，则以该链为模板链转录形成的mRNA中最多含有 个尿嘧啶。该基因片段复制3次，共需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 个。 若用32P标记1个S基因片段后，让其在不含32P的环境中复制5次，则子代DNA分子中含有32P的有 个。 13．“DNA是遗传物质”的探索是一个漫长、复杂的过程，以下为探索过程的三个经典实验。 1928年，格里菲思用肺炎链球菌在小鼠体内进行著名的转化实验（图1）；紧接着艾弗里团队在体外证明“DNA是遗传物质”（图2）；随后美国遗传学家赫尔希和助手蔡斯完成了另一个有说服力的实验——T2噬菌体侵染细菌实验（图3）。回答下列问题。    (1)格里菲思通过图1的四组实验结果得出什么实验结论？ 。 (2)图2实验中， 组（填序号）对照可以证明DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。 (3)在T2噬菌体侵染细菌实验中（如图3所示），试管a、b中保温时间和上清液放射性强度的关系分别为 。 (4)以上三组实验有相同的设计思路，他们最关键的实验设计思路是 。 (5)一个DNA双链均被32P 标记的噬菌体侵染只含 31P 的大肠杆菌，共释放出100个子代噬菌体。含32P 与只含31P 的子代噬菌体的比例为 。 14．如图甲是DNA分子局部组成示意图，图乙表示DNA分子复制的过程。图丙是某种动物细胞分裂过程中染色体数目变化情况请回答以下问题：    (1)由图可知，随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断地延伸，这说明DNA分子复制具有 的特点。图乙的DNA分子复制过程中所需的酶是 ，原料是 。DNA分子可以多起点复制的意义是 。 (2)正常情况下，图丙中可能具有同源染色体的是 段，同源染色体分离发生在 段。 (3)图丙DE出现的原因是 。HI出现的原因是 。 (4)已知某DNA分子共含1000个碱基对、2400个氢键，则该DNA分子中含有鸟嘌呤脱氧核苷酸 个；若将其复制4次，共需腺嘌呤脱氧核苷酸 个。 15．下图是胰岛素基因控制合成胰岛素的示意图和图1中过程②的局部放大。根据图回答： (1)图1过程①表示 ，所需的原料是 。 (2)图1过程②表示 ，所需要的原料是 。 (3)图1过程②中，一个mRNA上结合多个核糖体的意义是 ，核糖体移动的方向是向 (填“左”或“右”)。 (4)图2中决定苏氨酸的密码子是 ，对应的DNA模板链的碱基序列是 。 (5)tRNA的作用是 。 (6)图2中，若该mRNA合成的蛋白质由40个氨基酸构成，则指导该蛋白质合成的基因含 个碱基。 (7)图1所示过程为图3中的 过程。在图3的各生理过程中，T2噬菌体在宿主细胞内可发生的是 (填字母)。 16．图1表示真核细胞中有关物质的合成过程，①～⑤表示生理过程，Ⅰ、Ⅱ表示结构或物质。图2表示双链的小干扰RNA（siRNA）引起的基因沉默，图中是一种酶，RISC是一种复合物。请回答下列问题。 (1)图1中过程②和 表示转录，该过程所需的酶是 。与①过程相比，②过程特有的碱基互补配对方式是 。过程③的模板左侧是 （3'或5'）端。 (2)线粒体蛋白质99%由核基因控制合成，由图1可推断线粒体中能进行蛋白质的合成和 ，其基质中含有少量的Ⅱ 分子。 (3)图2中siRNA被Dicer催化后剩余的一条链与 结合并使其 ，导致相应蛋白质不能合成，引起基因沉默。siRNA可用来研究基因的功能，还可能用于 。 (4)关于线粒体蛋白质和基因沉默的叙述，正确的是______。 A．线粒体蛋白质只能由线粒体基因和细胞核基因共同控制合成 B．线粒体的功能依赖于线粒体中各种蛋白质结构的完整性 C．人工体外RNA干扰也可能引起“基因沉默” D．①～⑤过程与中心法则有关，而“基因沉默”与中心法则无关 17．如图表示某DNA片段遗传信息的传递过程，①～⑤表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。请据图回答下列问题：（可能用到的密码子：AUG－甲硫氮酸、GCU－丙氨酸、AAG－赖氨酸、UUC－苯丙氨酸、UCU－丝氨酸、UAC－酪氨酸）    (1)形成②链的过程叫 ，主要场所是 ，需要的原料是 。 (2)完成遗传信息表达的是 （填字母）过程，b过程所需的酶有 。 (3)由②指导合成的多肽链中氨基酸序列是 。 (4)苯丙酮尿症是由控制某种酶的基因异常引起的，这说明基因和性状的关系是 。 (5)若将DNA含14N的细胞放在只含15N的培养液中培养，使细胞连续分裂4次，则最终获得的子代DNA分子中，两条链都含15N的占 。 18．人体中的促红细胞生成素（EPO）是由肾皮质、肾小管周围间质细胞和肝脏分泌的一种激素样物质，能够促进红细胞生成。当机体缺氧时，低氧诱导因子（HIF）与促红细胞生成素（EPO）基因的低氧应答元件（非编码序列）结合，使EPO基因表达加快，促进EPO的合成，过程如下图所示，其中①~②表示过程。回答下列问题： (1)过程①是 ，需要的原料是 ，需要 酶的催化，过程②是 ，除mRNA外，还需要的RNA有 。 (2)请用中心法则的形式表示出上图中HIF合成过程中遗传信息的传递方向： 。 (3)HIF基因的本质是 ，其独特的 可为复制提供精确的模板，通过 保证了复制能够准确进行，HIF在 （填“转录”或“翻译”）水平调控EPO基因的表达，促进EPO的合成。 (4)若EPO基因的部分碱基发生了甲基化修饰，基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化，这种现象叫作 。 (5)癌细胞增殖迅速往往会造成肿瘤附近局部供氧不足，但提高HIF基因的表达，刺激机体产生红细胞，可为肿瘤提供更多氧气。根据上述机制，请简述一种治疗癌症的思路： 。 19．甘蓝的叶色有绿色和紫色。已知叶色受两对独立遗传的基因A/a和B/b控制，且两对基因控制有色物质合成的关系如下图所示。某小组用紫叶甘蓝（甲）与绿叶甘蓝进行杂交，子代中紫叶甘蓝有302株，绿叶甘蓝有299株。 (1)该叶色的遗传反映了基因控制性状的途径是 。 (2)亲代绿叶甘蓝的基因型为 ；亲代紫叶甘蓝（甲）的基因型为 ；若利用紫叶甘蓝（甲）与基因型为AaBb的甘蓝杂交，则子代的表型及比例为 。 (3)最新研究发现：甘蓝具有较强的适应性和抗逆性，对某枯萎病致病菌（枯萎病1号小种）的抗性受显性单基因C控制。若基因型为AaBbCc的甘蓝（乙）所产生的配子组成及比例为ABC：aBc：ABc：aBC：AbC：abc：Abc：abC=5：5：1：1：5：5：1：1，则等位基因 和等位基因 位于一对同源染色体上（填“A/a”或“B/b”或“C/c”）。 (4)现有一株甘蓝和若干枯萎病1号小种，请利用上述材料设计实验证明该植株是否对枯萎病1号小种具有抗性，并确认其基因型（请简述实验过程并写出预期的实验结果及结论）。 20．如图1为遗传信息在某动物细胞中的传递过程，①~⑧表示相关过程，图2表示核DNA中某基因启动子区域被甲基化，基因启动子区域被甲基化会抑制该基因的转录过程。回答下列问题： (1)进行图1的①②过程时，新产生的子链延伸方向均为 。完成②过程 （填“需要”或“不需要”）解旋酶，该过程所需的原料是 。进行④过程时，一个核糖体与mRNA 的结合部位会形成 个tRNA的结合位点。 (2)该细胞中核糖体的分布场所有 。 (3)由图2可知，DNA甲基化阻碍 酶与启动子结合从而调控基因的表达。 (4)用某种药物处理该动物细胞后发现，细胞质中的RNA含量明显减少，由此推测该药物抑制的过程最可能是 （填图1中序号）。 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$