精品解析：河南省实验中学2025-2026学年下学期期中试卷高一生物

河南省实验中学2025—2026学年下期期中试卷 年级：高一科目：生物 （时间：75分钟，满分：100分） 一、单项选择题（本大题共25小题，每小题2分，共50分） 1. 下列性状中不属于相对性状的是（ ） A. 豌豆的高茎和矮茎 B. 果蝇的红眼和棒状眼 C. 人的红绿色盲和色觉正常 D. 兔的长毛与短毛 【答案】B 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题。 【详解】A、豌豆的高茎和矮茎属于同种生物的同一性状的不同表现类型，属于相对性状，A不符合题意； B、果蝇的红眼和棒状眼符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，B符合题意； C、人的红绿色盲和色觉正常属于同种生物的同一性状的不同表现类型，属于相对性状，C不符合题意； D、兔的长毛与短毛属于同种生物的同一性状的不同表现类型，属于相对性状，D不符合题意。 故选B。 2. 遗传学之父孟德尔经过多年的实验发现了遗传规律，其中基因的分离定律和自由组合定律分别发生于下图中的 A. ①② B. ①① C. ②② D. ②① 【答案】B 【解析】 【详解】该图中①是减数分裂、②是受精作用，③是性状表达过程，分离定律和自由组合定律都发生在减数分裂形成配子的过程中，即减数分裂过程中，B正确，ACD错误。 故选B。 【点睛】本题考察分离定律和自由组合定律相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。 3. 玉米是雌雄同株异花植物（如图所示），其紫茎与绿茎受一对等位基因控制，且紫茎为显性性状。现有多株紫茎玉米与绿茎玉米杂交，所得子代中紫茎：绿茎=15:1。下列叙述错误的是（　　） A. 玉米的紫茎与绿茎是一对相对性状 B. 遗传学上①③称为杂交，②④称为自交 C. 亲本紫茎玉米能产生15:1的两种配子 D. 亲本紫茎玉米自交后均不发生性状分离 【答案】D 【解析】 【分析】某雌雄同株植物的紫茎与绿茎为一对相对性状，受一对等位基因控制，多株紫茎植株与绿茎植株杂交，子代紫茎∶绿茎=15∶1，则说明紫株所产配子中，含b的配子占比。 【详解】A、玉米的紫茎与绿茎是同一生物的同一性状的不同表现，所以紫茎与绿茎是一对相对性状，A正确； B、遗传学上①③之间不同植株的交配，称为杂交，②④是同一植株之间发生雌雄配子的结合，称为自交，B正确； C、设控制紫茎与绿茎这一相对性状的等位基因为A/a，由“多株紫茎玉米与绿茎玉米杂交，所得子代中紫茎：绿茎=15：1”，可知亲本紫茎玉米产生的配子中，含a的占，所以亲本紫茎玉米能产生A：a=15:1的两种配子，C正确； D、亲本紫茎玉米能产生A：a=15:1的两种配子，所以可推测亲本紫茎玉米中Aa杂合子占，即亲本紫茎玉米的基因型及比例为AA：Aa=7：1，纯合子自交后不发生性状分离，但杂合子自交会发生性状分离，D错误。 故选D。 4. 某同学把材质、大小相同的两种颜色的球等量标记后，放入罐①、②、③中模拟自由组合定律，如图所示。以下是其他同学对该做法的评价，其中正确的是（ ） A. 同学甲认为从罐子①里摸出两个球并记录就能模拟自由组合定律 B. 同学乙认为从罐子①里摸出四个球并记录才能模拟自由组合定律 C. 同学丙认为把罐子②标记为雄、罐子③标记为雌，分别摸一球并记录就能模拟自由组合定律 D. 同学丁认为把罐子①里的白球换成大球，每次摸一大一小两球并记录就能模拟自由组合定律 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】AB、据题意可知，罐子里的球是材质、大小相同，在摸球的时候无法区分两对等位基因的区别，故无论是摸两个球还是四个球，均不能模拟自由组合定律，AB错误； C、自由组合定律是两对等位基因的参与，把罐子②标记为雄、罐子③标记为雌，由于②和③中均只有一对等位基因，故分别摸一球并记录不能模拟自由组合定律，模拟的是分离定律，C错误； D、把罐子①里的白球换成大球，则在摸取时每次摸一大一小两球就分别摸取了A/a和B/b，则该方法取出的球为非等位基因，可模拟自由组合定律，D正确。 故选D。 5. 某雌雄同株植物的果实形状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，基因型为A_B_的果实为圆形，A_bb为皱形，aaB_为长形，aabb为凹形。现将皱形果实植株（♀）与长形果实植株（♂）杂交，F1全为圆形果实，F1自交得到F2，F2表型及比例为圆形：皱形:长形:凹形=7:3:1:1。下列叙述正确的是（ ） A. 基因型为aB的雄配子致死 B. 基因型为aB的雌配子致死 C. 基因型为Ab的雌配子致死 D. 基因型为AB的雄配子致死 【答案】B 【解析】 【详解】A、若基因型为aB的雄配子致死，父本aaBB只能产生aB型雄配子，无法完成受精产生F₁，与题干矛盾，A错误； B、若基因型为aB的雌配子致死，F₁AaBb产生的可育雌配子为AB、Ab、ab，可育雄配子为AB、Ab、aB、ab，组合后后代表型恰好符合圆形：皱形：长形：凹形=7：3：1：1，B正确； C、若基因型为Ab的雌配子致死，后代皱形（A_bb）的比例会大幅下降，与题干皱形占3份的特征矛盾，C错误； D、若基因型为AB的雄配子致死，后代圆形（A_B_）的比例会远低于7份，与题干矛盾，D错误。 6. 原产欧洲南部喷瓜的性别不是由性染色体决定，而是由3个复等位基因：aD>a+>ad决定的，其中，aD决定雄性、a+决定两性、ad决定雌性植株，雌花亲本接受哪种基因型个体的花粉子代雌花所占比例最大（　　） A. aD aD B. aD a+ C. aDad D. adad 【答案】C 【解析】 【分析】题意分析，aD决定雄性、a+决定两性、ad决定雌性植株，显隐关系为：aD>a+>ad，其中雄株的基因型为aDa+、aDad，雌株的基因型为adad，两性植株（雌雄同株）的基因型为a+a+、a+ad。 【详解】自然状态下群体中有基因型为aD的花粉，但不会产生aD的雌配子，因此，自然状态下没有基因型为aD aD的雄株；雌花亲本的基因型为adad，与基因型为aDa+的雄株杂交，后代中出现雌株的比例为0；雌花亲本的基因型为adad，与基因型为aDad的雄株杂交，后代中出现雌株的比例为1/2；adad为雌株，不会产生花粉。 故选C。 7. 果蝇（2n=8）的精原细胞减数分裂过程中，染色体或DNA数量不可能发生的变化是（ ） A. 染色体：16→8 B. DNA：16→8 C. 染色体：8→4 D. DNA：8→4 【答案】A 【解析】 【详解】A、果蝇体细胞染色体数为8条，精原细胞染色体数也为8条，在减数分裂过程中，染色体数目最多为8条（减数第一次分裂前的间期、减数第一次分裂过程中），不可能出现16→8的变化，A错误； B、精原细胞DNA为8个，经过间期复制后DNA变为16个，减数第一次分裂结束后DNA变为8个，即DNA数量可以发生16→8的变化，B正确； C、精原细胞染色体数为8条，减数第一次分裂结束后，染色体数目减半为4条，即染色体数量可以发生8→4的变化，C正确； D、精原细胞DNA为8个，经过间期复制后DNA变为16个，减数第一次分裂结束后DNA变为8个，减数第二次分裂结束后DNA变为4个，即DNA数量可以发生8→4的变化，D正确。 故选A。 8. 如图1表示某一动物（2n=4）个体体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系；图2表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线：图3表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系：图4表示该生物体内一组细胞分裂图像。下列说法错误的是（ ） A. 该物是一个雌性动物，图4中的乙细胞、丙细胞处于减数分裂 B. 图1中I、Ⅱ对应的细胞内可能存在同源染色体 C. 图3中CD段产生的原因与图2中由①变化为②的原因相同 D. 图4中乙细胞处于图2中①表示的范围内 【答案】C 【解析】 【分析】分析图1：a是染色体、b是染色单体、c是DNA；Ⅰ中没有染色单体，染色体：DNA分子=1：1，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；Ⅱ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期和减数第一次分裂过程；Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有Ⅱ中的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；Ⅳ中没有染色单体，染色体数：DNA分子=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。 分析图2：A表示减数分裂，B表示受精作用，C表示有丝分裂。 分析图3：AB段进行DNA的复制，BC段每条染色体上有2个DNA分子，CD段染色体着丝粒分开，DE段每条染色体上只有1个DNA分子。 分析图4：甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞不含有同源染色体，着丝粒排列赤道板上，处于减数第二次分裂中期。 【详解】A、分析图4的乙可知，细胞乙正在发生细胞质的不均等分裂，故该细胞为初级卵母细胞，该动物是一个雌性动物，但图4中的甲细胞处于有丝分裂，乙细胞、丙细胞处于减数分裂，A正确； B、分析图1：a是染色体、b是染色单体、c是DNA；Ⅰ中没有染色单体，染色体：DNA分子=1：1，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；Ⅱ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期和减数第一次分裂过程，因此图1中I、Ⅱ对应的细胞内可能存在同源染色体，B正确； C、图3中CD段产生的原因是着丝粒断裂，与图2中由①变化为②原因不同，图2中由①变化为②是由同源染色体分离进入两个子细胞有关，C错误； D、图4中乙细胞处于减数第一次分裂后期，减数分裂中染色体数目减半发生在减数第一次分裂，故图4中乙细胞处于图2中①表示的范围内，D正确。 故选C。 9. 下图是某种生物的精子细胞，根据图中染色体类型和数目判断，以下说法错误的是（　　） A. ①、②、④可能来自于同一个初级精母细胞 B. ④和⑤可能来自于同一个初级精母细胞 C. 图中5个精子细胞至少来自2个初级精母细胞 D. 图中5个精子细胞至少来自4个次级精母细胞 【答案】A 【解析】 【详解】A、减数第一次分裂时，一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。但若发生交叉互换，则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同，只有很小部分颜色有区别。所以，①②③来自同一个初级精母细胞，④⑤来自同一个初级精母细胞，A错误； B、④⑤两细胞染色体互补，可能来自同一个初级精母细胞，B正确； C、图中5个精子细胞中①②③来自同一个初级精母细胞，④⑤来自同一个初级精母细胞，故至少来自2个初级精母细胞，C正确； D、图中5个精子细胞中①④来自同一个次级精母细胞，与其他三个都来自不同的次级精母细胞，故至少来自4个次级精母细胞，D正确。 10. 动物卵细胞的形成与精子形成过程的不同点是（ ） ①次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期染色体数目暂时加倍②一个卵原细胞最终分裂只形成一个卵细胞③一个卵原细胞形成一个初级卵母细胞④卵细胞不经过变形阶段⑤一个初级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等⑥卵细胞中的染色体数目是初级卵母细胞的一半 A. ②④⑤ B. ①③⑤ C. ②③⑥ D. ①④⑥ 【答案】A 【解析】 【详解】A、②一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞（精子形成可产生4个精子），④卵细胞不经过变形（精子需变形），⑤一个初级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等（形成次级卵母细胞和第一极体），均属于卵细胞形成的特异性，A正确； B、①次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期染色体数目加倍（因着丝粒分裂）是减数分裂Ⅱ的共性，非卵细胞特有；③卵原细胞形成初级卵母细胞是精原/卵原细胞共有的过程；⑤正确但①③错误，B错误； C、②正确，③卵原细胞形成初级卵母细胞非差异点（精原细胞同理）；⑥卵细胞染色体数为初级卵母细胞的一半是减数分裂的普遍结果，非卵细胞特有，C错误； D、①为共性（精子形成中次级精母细胞后期同样加倍）；④正确；⑥为减数分裂共性（所有配子染色体数均为初级性母细胞的一半）；但①⑥非差异点，D错误。 故选A。 11. 下图表示细胞分裂某时期一对同源染色体示意图，下列说法错误的是（ ） A. 该对同源染色体所示行为可发生在减数分裂Ⅰ和有丝分裂过程中 B. 图示包括1个四分体、1对同源染色体、2条染色体、4条染色单体 C. 图示3和4互为姐妹染色单体，1和3互为非姐妹染色单体 D. 非姐妹染色单体之间发生互换增加了配子多样性 【答案】A 【解析】 【分析】该图表示减数第一次分裂四分体时期一对同源染色体示意图，并且根据图示染色体的颜色可以判断出这对同源染色体的2、3这两条非姐妹染色单体之间发生了互换。 【详解】A、同源染色体联会形成四分体只发生在减数第一次分裂，A错误； B、图示包括1对同源染色体，在减数第一次分裂形成1个四分体，每对同源染色体含有2条染色体、4条染色单体，B正确； C、图示1和2、3和4均互为姐妹染色单体，1和3、1和4、2和3、2和4均互为非姐妹染色单体，C正确； D、根据图示染色体的颜色可以判断出这对同源染色体的2、3这两条非姐妹染色单体之间发生了互换，导致位于同源染色体上的等位基因互换，非姐妹染色单体上的非等位基因发生重组，形成新类型的配子，从而增加配子的多样性，D正确。 故选A。 12. 火鸡有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体．这有三个可能的机制：①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）（ ） A. ①雌：雄=1：1；②雌：雄=1：1；③雌：雄=1：1 B. ①全雌性；②雌：雄=4：1；③雌：雄=1：1 C. ①雌：雄=1：1；②雌：雄=2：1；③全雄性 D. ①全雌性；②雌：雄=4：1；③全雄性 【答案】D 【解析】 【分析】火鸡的ZW型性别决定中，ZZ为雄性，ZW为雌性，WW胚胎不能存活，根据子代细胞中染色体数目和类型即可判断子代的性别。 【详解】①卵没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同，则子代的性染色体组成仍为ZW，所以子代全为雌性个体； ②卵细胞被极体受精，若卵细胞的染色体组成为Z，则极体的染色体组成为Z：W＝1：2，同理，若卵细胞的染色体组成为W，则极体的染色体组成为W：Z＝1：2，则子代性染色体组成及比例为ZZ：ZW：WW＝1：4：1，由于WW胚胎不能存活，所以子代的雌：雄为4：1； ③卵细胞染色体加倍，由于卵细胞的染色体为Z或W，所以加倍后为ZZ或WW，而WW胚胎不能存活，因此子代全为雄性个体。 综上所述，D正确。 故选D。 【点睛】本题考查细胞的减数分裂和伴性遗传，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律；识记伴性遗传的概念及类型，准确推断题中每一种情况下子代的性别比例。 13. 若将某一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含3H的培养基中培养，该细胞经过两次连续分裂后形成4个大小相等的子细胞。下列有关叙述错误的是（　　） A. 若子细胞中有的DNA不含3H，则该细胞的分裂方式为有丝分裂 B. 若子细胞中染色体都含3H，则该细胞的分裂方式为减数分裂 C. 若子细胞中染色体数为2N，则其中含3H的染色体数一定为N D. 若子细胞中染色体数为N，则每个子细胞的DNA中都含有3H 【答案】C 【解析】 【详解】A、减数分裂过程中DNA仅复制1次，半保留复制后每个子代DNA均为一条链含³H、一条链不含³H，产生的所有子细胞DNA都含³H；只有有丝分裂经过2次复制和分裂后，会出现部分DNA不含³H的子细胞，A正确； B、若为有丝分裂，第二次分裂后期姐妹染色单体随机移向两极，子细胞可能出现不含³H的染色体；减数分裂产生的子细胞中所有染色体都含³H，B正确； C、子细胞染色体数为2N，说明分裂方式为有丝分裂，第二次有丝分裂后期姐妹染色单体随机分配，子细胞中含³H的染色体数为0~2N之间的任意值，不一定为N，C错误； D、子细胞染色体数为N，说明分裂方式为减数分裂，减数分裂仅进行1次DNA复制，每个子代DNA都含³H，因此每个子细胞的DNA都含有³H，D正确。 14. 家蚕的性别决定型为ZW型。普通蚕幼虫的皮肤不透明，由基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明，由基因a控制。A和a基因位于Z染色体上。雄蚕产丝多、质量好，为了在幼虫时期能及时鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕，保留雄蚕，应选用的制种组合是（　　） A. ♀ZAW×ZaZa B. ♀ZaW×ZAZa C. ♀ZAW×ZAZa D. ♀ZaW×ZaZa 【答案】A 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、♀ZAW × ♂ZaZa子代基因型为ZAZa（雄性，皮肤不透明）和ZaW（雌性，皮肤透明），通过皮肤透明与否可以区分雌雄，A正确； B、♀ZaW × ♂ZAZa子代基因型为ZAZa（雄性，皮肤不透明）、ZaZa（雄性，皮肤透明）、ZAW（雌性，皮肤不透明）和ZaW（雌性，皮肤透明），无法通过皮肤透明与否区分雌雄，B错误； C、♀ZAW × ♂ZAZa子代基因型为ZAZA（雄性，皮肤不透明）、ZAZa（雄性，皮肤不透明）、ZAW（雌性，皮肤不透明）和ZaW（雌性，皮肤透明），无法通过皮肤透明与否区分所有雌雄，C错误； D、♀ZaW × ♂ZaZa子代基因型为ZaZa（雄性，皮肤透明）和ZaW（雌性，皮肤透明），无法通过皮肤透明与否区分雌雄，D错误。 故选A。 15. 在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，子代噬菌体中的元素全部来自其宿主细胞的是（　　） A. C B. S C. P D. N 【答案】B 【解析】 【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。 2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】T2噬菌体侵染大肠杆菌时，只有DNA进入大肠杆菌中并作为模板控制子代T2噬菌体的合成，而合成子代T2噬菌体所需的原料均由大肠杆菌提供，因此子代T2噬菌体外壳中元素全部来自大肠杆菌；但由于DNA复制方式为半保留复制，因此子代噬菌体DNA中一些元素来自亲代噬菌体，一些来自大肠杆菌。已知蛋白质由C、H、O、N、S组成，DNA由C、H、O、N、P组成，综上分析，子代噬菌体中的元素全部来自其宿主细胞大肠杆菌的是S，B正确。 故选B。 16. 下列有关人类对遗传物质探索过程及结论的说法，正确的是（　　） A. 肺炎双球菌的体内转化实验证明DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质 B. 艾弗里在 S型菌的DNA中加DNA酶进行实验是为了证明脱氧核苷酸不是遗传物质 C. 用 P标记的噬菌体侵染无放射性大肠杆菌，释放的子代噬菌体全部有放射性 D. 使用烟草花叶病毒不同物质感染烟草，证明了 RNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质 【答案】D 【解析】 【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A.肺炎双球菌的体内转化实验，只提出了S型菌内存在“转化因子”的推论，肺炎双球菌的体外转化实验证明DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质，A错误； B.艾弗里在S型菌的DNA中加DNA酶进行实验是为了从反面证明DNA是遗传物质，B错误； C.根据DNA半保留复制特点，用32P标记的噬菌体侵染无放射性大肠杆菌，释放的子代噬菌体只有少部分有放射性，C错误； D.使用烟草花叶病毒不同物质感染烟草，证明了RNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质，D正确。 故选D。 17. 用卡片构建DNA平面结构模型,所提供的卡片类型和数量如表所示,下列说法正确的是（ ） 卡片类型 脱氧核糖 磷酸 碱基 A T G C 卡片数量 22 22 5 6 6 5 A. 最多可构建4种脱氧核苷酸,11个脱氧核苷酸对 B. 构成的双链DNA片段最多有25个氢键 C. DNA中每个脱氧核糖均与1分子磷酸相连 D. 最多可构建211种不同碱基序列的DNA 【答案】B 【解析】 【分析】 双链DNA分子严格遵循碱基互补配对原则，即A一定与T配对，G一定与C配对，碱基对之间以氢键相连，A-T碱基对间有2个氢键，G-C碱基对间有3个氢键。 【详解】A、根据表格数据可知，代表脱氧核糖、磷酸和含氮碱基的卡片数分别都是22，所以最多可构建22个脱氧核苷酸，根据碱基种类和碱基互补配对原则可推知，最多构建4种脱氧核苷酸，5个A—T碱基对和5个G—C碱基对，共10个脱氧核苷酸对，A错误； B、构成的双链DNA片段中可含5个A—T碱基对和5个G—C碱基对，所以最多可含有氢键数＝5×2＋5×3＝25个，B正确； C、DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是2个磷酸，但是每条链最末端的脱氧核糖只连接1个磷酸，C错误； D、这些卡片可形成5个A—T碱基对，5个C—G碱基对，且碱基对种类和数目确定，因此可构建的DNA碱基序列种类数少于410种，D错误。 故选B。 18. 下列关于双链DNA分子的结构与复制的叙述中正确的有（　　） ①如果一条链上（A+T）/（C+G）=a，则整个DNA分子中该比值为a ②DNA一条链上的碱基通过氢键进行连接 ③DNA分子中碱基数=磷酸基团数=脱氧核糖数=脱氧核苷酸数 ④DNA中G+C=46%，其中一条链中A占该单链的28%，则另一条链A占该链碱基的26% A. 2项 B. 3项 C. 4项 D. 5项 【答案】B 【解析】 【详解】①根据碱基互补配对原则，双链DNA中互补碱基之和的比值在单链和整个DNA分子中相等，①正确； ②DNA两条链之间的碱基通过氢键连接，一条链上的相邻碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”结构连接，②错误； ③DNA的基本单位是脱氧核苷酸，1分子脱氧核苷酸含1分子碱基、1分子磷酸、1分子脱氧核糖，故DNA分子中碱基数=磷酸基团数=脱氧核糖数=脱氧核苷酸数，③正确； ④DNA中G+C占46%，则整个DNA及每条单链中A+T占54%，一条链A占28%，则该链T占54%-28%=26%，对应互补链的A占26%，④正确。 综上共有3项叙述正 确，ACD错误，B正确。 19. 某双链DNA片段中含有600个碱基对，其中腺嘌呤有100个。将该DNA片段用标记后转移到含的培养液中培养来研究DNA的复制，下列相关叙述正确的是（　　） A. 该DNA分子片段中含有胞嘧啶200个 B. 复制4次后，含有的脱氧核苷酸链占5/16 C. 复制3次后，含的DNA占3/4 D. 第2次复制共需要消耗游离的腺嘌呤200个 【答案】D 【解析】 【详解】A、双链DNA遵循碱基互补配对原则，A=T，G=C，该DNA有600个碱基对共1200个碱基，A=100，则T=100，胞嘧啶C=(1200-100×2)÷2=500个，A错误； B、DNA为半保留复制，复制4次后共得到=16个DNA分子，总脱氧核苷酸链数为16×2=32条，其中只有最初模板的2条链含 ，其余30条均含，含的链占30/32=15/16，B错误； C、复制的原料为含的脱氧核苷酸，因此复制3次得到的8个DNA分子均含有，占比为1，C错误； D、第n次复制需要消耗的某游离碱基数=×该碱基在DNA中的数量，第2次复制需要腺嘌呤的数量为×100=200个，D正确。 20. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，正确的是（　　） A. 一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由核苷酸的比例决定的 B. 对RNA病毒来说基因就是有遗传效应的RNA片段 C. 在DNA分子结构中，脱氧核苷酸的排列构成了DNA分子的基本骨架 D. 人体内控制β珠蛋白的基因由1700个碱基对组成，其碱基对可能的排列方式有种 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因的特异性由脱氧核苷酸特定的排列顺序决定，而非核苷酸的比例，A错误； B、基因是有遗传效应的核酸片段，RNA病毒的遗传物质为RNA，因此其基因就是有遗传效应的RNA片段，B正确； C、DNA分子的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧构成的，脱氧核苷酸的排列顺序用于储存遗传信息，C错误； D、控制β珠蛋白的基因是具有特定功能的特定基因，其碱基对排列顺序是固定的，41700是1700个碱基对随机排列的所有可能种类，不适用特定基因的情况，D错误。 21. 下图表示蜘蛛的丝腺细胞合成蛛丝蛋白的部分过程示意图，下列叙述不正确的是（ ） A. 图1中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别是tRNA、核糖体、mRNA、多肽链 B. 图2中核糖体移动的方向是由右向左 C. 图1过程主要是在ATP和酶的作用下在细胞核内完成的 D. 图2中最终合成的多肽链②③④⑤的氨基酸序列相同 【答案】C 【解析】 【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达的产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。 【详解】A、图1中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别是tRNA（氨基酸的搬运工具）、核糖体（翻译的场所）、mRNA（翻译的模版）、多肽链（翻译的产物），A正确； B、图2中，根据核糖体上多肽链的长短可知，长的多肽链先合成，因此核糖体移动的方向是由右向左，B正确； C、图1过程是翻译，主要是在ATP和相关酶的参与下，在细胞质内的核糖体上完成，C错误； D、图2中多个核糖体均以mRNA作为模板合成多肽链，最终合成的多肽链②③④⑤的氨基酸序列相同，D正确。 故选C。 22. 家蚕的茧色由两对等位基因控制，基因A(位于M染色体)会抑制黄色素合成，基因B(位于N染色体)控制黄色素合成。前体物质(白色)在基因B控制的酶作用下转化为黄色素，使茧呈现黄色；若基因A存在，会抑制该酶的活性，茧为白色。现有基因型为AaBb的家蚕雌雄之间进行交配，下列关于子代茧色的叙述，正确的是（　　） A. 子代黄茧个体的基因型为aaBB B. 子代白茧个体中纯合子占3/13 C. 子代黄茧雌雄之间进行交配，后代全为黄茧 D. 子代中杂合黄茧个体占1/4 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因A抑制黄色素合成，基因B控制黄色素合成，则子代黄茧基因型为aaBB、aaBb，并非仅aaBB，A错误； B、由题意得知，子代白茧基因型为A_B_、_bb，占13/16，则纯合子为AABB、AAbb、aabb，占白茧总数的3/13，B正确； C、子代黄茧基因型为1/3aaBB和2/3aaBb，雌雄交配后，后代会出现aabb（白茧），C错误； D、杂合黄茧（aaBb）占比为2/16，即占1/8，D错误。 23. 科学家建立了一个蛋白质体外合成体系（含有人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸、除去了DNA和mRNA的细胞提取液）。在盛有该合成体系的四支试管中分别加入苯丙氨酸、丝氨酸、酪氨酸和半胱氨酸后，发现只有加入苯丙氨酸的试管中出现了多肽链。下列叙述错误的是（ ） A. 合成体系中多聚尿嘧啶核苷酸为翻译的模板 B. 合成体系中的细胞提取液含有核糖体 C. 反密码子为UUU的tRNA可携带苯丙氨酸 D. 试管中出现的多肽链为多聚苯丙氨酸 【答案】C 【解析】 【分析】1.转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。 2.翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【详解】A、翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，所以在人工合成体系中多聚尿嘧啶核苷酸为翻译的模板，A正确； B、翻译需要核糖体的参与，所以人工合成体系中的细胞提取液含有核糖体，才能开始翻译过程，B正确； C、该实验不能证明苯丙氨酸的反密码子是UUU，题目中并未描述关于密码子与反密码子的信息，C错误； D、加入苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链，因此，该实验说明在多聚尿嘧啶序列编码指导下合成了苯丙氨酸组成的肽链，D正确。 故选C。 24. 关于中心法则相关酶的叙述，错误的是（　　） A. RNA聚合酶和逆转录酶催化反应时均遵循碱基互补配对原则且形成氢键 B. DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆转录酶均由核酸编码并在核糖体上合成 C. 在解旋酶协助下，RNA聚合酶以单链DNA为模板转录合成多种RNA D. DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在体外发挥催化作用 【答案】C 【解析】 【分析】中心法则包括DNA分子的复制、转录和翻译等过程，此外还包括RNA的复制和逆转录过程。 【详解】A、RNA聚合酶催化DNA→RNA的转录过程，逆转录酶催化RNA→DNA的逆转录过程，两个过程中均遵循碱基互补配对原则，且存在DNA-RNA之间的氢键形成，A正确； B、DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆转录酶的本质都是蛋白质，蛋白质是由核酸控制合成的，其合成场所是核糖体，B正确； C、以单链DNA为模板转录合成多种RNA是转录过程，该过程不需要解旋酶，C错误； D、酶的作用机理是降低化学反应的活化能，从而起催化作用，在适宜条件下，酶在体内外均可发挥作用，如体外扩增DNA分子的PCR技术中可用到耐高温的DNA聚合酶，D正确。 故选C。 25. 某种蜜蜂的蜂王和工蜂具有相同的基因组。雌性工蜂幼虫主要食物是花蜜和花粉，若喂食蜂王浆，也能发育成为蜂王。利用分子生物学技术降低 DNA 甲基化酶的表达后， 即使一直喂食花蜜花粉，雌性工蜂幼虫也会发育成蜂王。下列推测正确的是（ ） A. 花蜜花粉可降低幼虫发育过程中DNA的甲基化 B. 蜂王DNA的甲基化程度高于工蜂 C. 蜂王浆可以提高蜜蜂DNA的甲基化程度 D. DNA的低甲基化是蜂王发育的重要条件 【答案】D 【解析】 【分析】DNA甲基化为DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。 【详解】A、降低 DNA 甲基化酶的表达后， 即使一直喂食花蜜花粉，雌性工蜂幼虫也会发育成蜂王，说明甲基化不利于其发育成蜂王，而工蜂幼虫主要食物是花蜜和花粉，不会发育成蜂王，因此花蜜花粉可增强幼虫发育过程中DNA的甲基化，A错误； B、甲基化不利于其发育成蜂王，故蜂王DNA的甲基化程度低于工蜂，B错误； C、蜂王浆可以降低蜜蜂DNA的甲基化程度，使其发育成蜂王，C错误； D、甲基化不利于发育成蜂王，因此DNA的低甲基化是蜂王发育的重要条件，D正确。 故选D。 二、非选择题（本大题共三道小题，共50分） 26. 自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色，现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验，F1雌雄个体间相互交配，F2的表型及比值如下表。回答下列问题（要求基因符号依次使用A/a，B/b） 表型 正交 反交 棕眼雄 6/16 3/16 红眼雄 2/16 5/16 棕眼雌 3/16 3/16 红眼雌 5/16 5/16 （1）太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制，判断的依据为______；其中一对基因位于z染色体上，判断依据为______。 （2）正交的父本基因型为______，F1基因型及表型为______。 （3）反交的母本基因型为______，F1基因型及表型为______。 （4）下图为太阳鹦鹉眼色素合成的可能途径，写出控制酶合成的基因和色素的颜色_____。 【答案】（1） ①. 6:2:3:5（3:5:3:5）是9:3:3:1的变式 ②. 正交、反交结果不同 （2） ①. aaZBZB ②. AaZBZb、AaZBW 表型均为棕色 （3） ①. aaZBW ②. AaZBZb、AaZbW 表型分别为棕色、红色 （4）①为基因A（或B）；②为基因B（或A）；③为红色；④为棕色 【解析】 【分析】【关键能力】 （1）信息获取与加工 题干关键信息 所学知识 信息加工 正反交结果不同 若正反交结果相同，则控制性状的基因位于常染色体上，若正反结果不同，则控制性状的基因位于性染色体上 控制相应性状的基因位于Z染色体上 F2表型比是9：3：3：1的变式 表型比是9：3：3：1或其变式，说明相应的性状受至少两对等位基因控制 太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制 （2）逻辑推理与论证： 【小问1详解】 依据表格信息可知，无论是正交6:2:3:5，还是反交3:5:3:5，均是9:3:3:1的变式，故可判断太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制；但正交和反交结果不同，说明其中一对基因位于z染色体上。 【小问2详解】 依据正交结果，F2中棕眼：红眼=9:7，说明棕眼性状为双显性个体，红眼为单显性或双隐性个体，鹦鹉为ZW型性别决定，在雄性个体中，棕眼为6/8=3/41，在雌性个体中，棕眼为3/8=3/41/2，故可推知，F1中的基因型为AaZBZb、AaZBW，表型均为棕色，亲本为纯系，其基因型为：aaZBZB（父本）、AAZbW（母本）。 【小问3详解】 依据反交结果，结合第二小问可知，亲本的基因型为，AAZbZb、aaZBW，则F1的基因型为AaZBZb、AaZbW，对应的表型依次为棕色、红色。 【小问4详解】 结合第二小问可知，棕眼性状为双显性个体，红眼为单显性或双隐性个体，故可知基因①为A（或B），控制酶1的合成，促进红色前体物合成红色中间物，基因②为B（或A），控制酶2的合成，促进红色中间物合成棕色产物。 27. 图是某链状DNA分子的局部结构示意图，据图回答下列问题： （1）图中④的名称为_____，⑧的名称为_____，③的中文名称为_____，该链状DNA分子有_____个游离的磷酸基团。 （2）该DNA分子的两条链按照_____平行的方式盘旋成_____结构；图中⑨的名称为_____；_____和_____交替连接排列在外侧构成_____；碱基之间遵循_____原则。 （3）若该DNA分子共有a个碱基，其中腺嘌呤有m个，则该DNA分子共进行4次复制，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为_____个。 （4）某同学在制作双链DNA结构模型的实验中，准备了6个C、10个G、6个A、8个T、脱氧核糖塑料片、磷酸塑料片等材料。该同学在搭建的过程中还需要各类连接物共_____个（连接物包括脱氧核糖和磷酸之间、碱基间的氢键、脱氧核糖和碱基之间以及脱氧核苷酸之间）。 【答案】（1） ①. 氢键 ②. 胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸 ③. 鸟嘌呤 ④. 2 （2） ①. 反向 ②. 双螺旋 ③. 一条脱氧核苷酸链的片段 ④. 磷酸 ⑤. 脱氧核糖 ⑥. 基本骨架 ⑦. 碱基互补配对 （3）15（a-2m）/2 （4）100 【解析】 【小问1详解】 图中④的名称为氢键，DNA分子由两条核苷酸链构成，图一中⑧由一分子磷酸，一分子脱氧核糖，一分子含氮碱基构成，其中T与A配对，因此⑧为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，C与G配对，因此③为鸟嘌呤，每条核苷酸链有一个游离的磷酸基团，DNA分子有两条核苷酸链，因此有两个游离的磷酸基团。 【小问2详解】 该DNA分子的两条链按照反向平行的方式盘旋成双螺旋结构，⑨的名称为一条脱氧核苷酸链的片段，脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧，两条链上的碱基之间遵循碱基互补配对原则。 【小问3详解】 已知 DNA 分子总碱基数为 a个，腺嘌呤（A）有m个。由于 A 和 T 配对，所以胸腺嘧啶（T）的数量也为m个。因此，胞嘧啶（C）和鸟嘌呤（G）的总数为a-2m个。因为 C 和 G 配对，所以胞嘧啶（C）的数量为（a-2m）/2个。DNA 复制第n次时，产生的 DNA 分子数为 2n个。复制4次时，新增的 DNA 分子数 = 24-1=15个。每个新 DNA 分子需要 （a-2m）/2个胞嘧啶脱氧核苷酸。因此，15个新 DNA 分子共需要：15（a-2m）/2。 【小问4详解】 根据碱基互补配对，最多可形成6个A-T碱基对、6个G-C碱基对，共12对脱氧核苷酸。 分类计数连接物： ①脱氧核糖-碱基连接：每个脱氧核苷酸含1个，共24个； ②脱氧核糖-磷酸（自身脱氧核苷酸内）连接：每个脱氧核苷酸含1个，共24个； ③脱氧核苷酸之间（链上相邻）连接：每条12个脱氧核苷酸的单链有12−1=11个，两条链共22个； ④碱基对之间氢键：每个A-T对含2个氢键，每个G-C对含3个氢键，共6×2+6×3=30个，总连接数：24+24+22+30=100。 28. 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/100。 回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是_______，判断依据是__________________。 （2）从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有____种。为确定此病的遗传方式，只需对个体_________（填系谱图中的编号）进行基因的类型检测，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。 （3）若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，III3个体的基因型可能有_____种，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为____。 （4）研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白_________；乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为_________。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. Ⅱ1和Ⅱ2均无甲病，生出患甲病女儿Ⅲ1，可判断出该病为隐性病，且其父亲Ⅱ1为正常人，（若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲异常） （2） ①. 2 ②. Ⅱ4 （3） ①. 4 ②. 2/99 （4） ①. 能行使转运Cl-的功能 ②. 患病 【解析】 【小问1详解】 由系谱图可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，却生出患甲病女儿Ⅲ1，可推断甲病为常染色体隐性病，由系谱图可知，Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者儿子Ⅲ4为正常人，则可推知乙病由显性基因控制，设为B基因，正常基因为b，该病可能为常染色体显性遗传病，或伴X染色体显性遗传病。 【小问2详解】 由系谱图可知，Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者儿子Ⅲ4为正常人，则可推知乙病由显性基因控制，设为B基因，正常基因为b，该病可能为常染色体显性遗传病，或伴X染色体显性遗传病。若为常染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为bb，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为Bb（同时含有B基因和b基因）；若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为XbY，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为XBY（只含有B基因），若用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，对Ⅱ4进行核酸检测，若出现两条杂交带则为常染色体显性遗传病，若只有一条杂交带，则为伴X染色体显性遗传病。 【小问3详解】 若乙病是一种常染色体显性遗传病，仅考虑乙病时，Ⅲ4基因型为bb，Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Bb，二者所生患乙病女儿Ⅲ3基因型可能为两种：BB或Bb，且BB：Bb=1:2；若仅考虑甲病，Ⅲ5为甲病患者，其基因型为aa，Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Aa，二者所生女儿Ⅲ3不患甲病，其基因型可能为两种：AA或Aa，且AA：Aa=1:2，综合考虑这两对基因，Ⅲ3个体的基因型可能有2×2=4种。仅考虑甲病时，已知甲病在人群中的发病率为1/100，即aa=1/100，则可计算出a=1/10，A=9/10，人群中表型正常的男子所占的概率为：A_=1-1/100=99/100，人群中杂合子Aa=2×1/10×9/10=18/100，那么该正常男子为杂合子Aa的概率=18/100÷99/100=2/11；由上面分析可知，Ⅲ3的基因型为2/3Aa，因此Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后，生出患甲病孩子的概率为aa=2/11×2/3×1/4=1/33。仅考虑乙病，人群中的表型正常的男子基因型均为bb，且由上面分析可知，Ⅲ3基因型可能为1/3BB和2/3Bb，则二者生出患乙病孩子B_的概率=1/3+2/3×1/2=2/3。综合考虑这两种病，Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后，生出患两种病的孩子的概率=1/33×2/3=2/99。 【小问4详解】 甲病为隐性基因控制的遗传病，甲病杂合子的正常基因可以表达正常的转运Cl-的载体蛋白，虽然异常基因表达的异常载体蛋白无法转运Cl-，但是正常蛋白仍然可以转运Cl-，从而使机体表现正常。乙病为显性基因控制的遗传病，乙病杂合子的异常基因表达的异常蛋白质损害神经元，虽然正常基因表达的正常蛋白质不损害神经元，但是也无法阻止或解除这种损害的发生，因此杂合子表现为患病。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 河南省实验中学2025—2026学年下期期中试卷 年级：高一科目：生物 （时间：75分钟，满分：100分） 一、单项选择题（本大题共25小题，每小题2分，共50分） 1. 下列性状中不属于相对性状的是（ ） A. 豌豆的高茎和矮茎 B. 果蝇的红眼和棒状眼 C. 人的红绿色盲和色觉正常 D. 兔的长毛与短毛 2. 遗传学之父孟德尔经过多年的实验发现了遗传规律，其中基因的分离定律和自由组合定律分别发生于下图中的 A. ①② B. ①① C. ②② D. ②① 3. 玉米是雌雄同株异花植物（如图所示），其紫茎与绿茎受一对等位基因控制，且紫茎为显性性状。现有多株紫茎玉米与绿茎玉米杂交，所得子代中紫茎：绿茎=15:1。下列叙述错误的是（　　） A. 玉米的紫茎与绿茎是一对相对性状 B. 遗传学上①③称为杂交，②④称为自交 C. 亲本紫茎玉米能产生15:1的两种配子 D. 亲本紫茎玉米自交后均不发生性状分离 4. 某同学把材质、大小相同的两种颜色的球等量标记后，放入罐①、②、③中模拟自由组合定律，如图所示。以下是其他同学对该做法的评价，其中正确的是（ ） A. 同学甲认为从罐子①里摸出两个球并记录就能模拟自由组合定律 B. 同学乙认为从罐子①里摸出四个球并记录才能模拟自由组合定律 C. 同学丙认为把罐子②标记为雄、罐子③标记为雌，分别摸一球并记录就能模拟自由组合定律 D. 同学丁认为把罐子①里的白球换成大球，每次摸一大一小两球并记录就能模拟自由组合定律 5. 某雌雄同株植物的果实形状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，基因型为A_B_的果实为圆形，A_bb为皱形，aaB_为长形，aabb为凹形。现将皱形果实植株（♀）与长形果实植株（♂）杂交，F1全为圆形果实，F1自交得到F2，F2表型及比例为圆形：皱形:长形:凹形=7:3:1:1。下列叙述正确的是（ ） A. 基因型为aB的雄配子致死 B. 基因型为aB的雌配子致死 C. 基因型为Ab的雌配子致死 D. 基因型为AB的雄配子致死 6. 原产欧洲南部喷瓜的性别不是由性染色体决定，而是由3个复等位基因：aD>a+>ad决定的，其中，aD决定雄性、a+决定两性、ad决定雌性植株，雌花亲本接受哪种基因型个体的花粉子代雌花所占比例最大（　　） A. aD aD B. aD a+ C. aDad D. adad 7. 果蝇（2n=8）的精原细胞减数分裂过程中，染色体或DNA数量不可能发生的变化是（ ） A. 染色体：16→8 B. DNA：16→8 C. 染色体：8→4 D. DNA：8→4 8. 如图1表示某一动物（2n=4）个体体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系；图2表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线：图3表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系：图4表示该生物体内一组细胞分裂图像。下列说法错误的是（ ） A. 该物是一个雌性动物，图4中的乙细胞、丙细胞处于减数分裂 B. 图1中I、Ⅱ对应的细胞内可能存在同源染色体 C. 图3中CD段产生的原因与图2中由①变化为②的原因相同 D. 图4中乙细胞处于图2中①表示的范围内 9. 下图是某种生物的精子细胞，根据图中染色体类型和数目判断，以下说法错误的是（　　） A. ①、②、④可能来自于同一个初级精母细胞 B. ④和⑤可能来自于同一个初级精母细胞 C. 图中5个精子细胞至少来自2个初级精母细胞 D. 图中5个精子细胞至少来自4个次级精母细胞 10. 动物卵细胞的形成与精子形成过程的不同点是（ ） ①次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期染色体数目暂时加倍②一个卵原细胞最终分裂只形成一个卵细胞③一个卵原细胞形成一个初级卵母细胞④卵细胞不经过变形阶段⑤一个初级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等⑥卵细胞中的染色体数目是初级卵母细胞的一半 A. ②④⑤ B. ①③⑤ C. ②③⑥ D. ①④⑥ 11. 下图表示细胞分裂某时期一对同源染色体示意图，下列说法错误的是（ ） A. 该对同源染色体所示行为可发生在减数分裂Ⅰ和有丝分裂过程中 B. 图示包括1个四分体、1对同源染色体、2条染色体、4条染色单体 C. 图示3和4互为姐妹染色单体，1和3互为非姐妹染色单体 D. 非姐妹染色单体之间发生互换增加了配子多样性 12. 火鸡有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体．这有三个可能的机制：①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）（ ） A. ①雌：雄=1：1；②雌：雄=1：1；③雌：雄=1：1 B. ①全雌性；②雌：雄=4：1；③雌：雄=1：1 C. ①雌：雄=1：1；②雌：雄=2：1；③全雄性 D. ①全雌性；②雌：雄=4：1；③全雄性 13. 若将某一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含3H的培养基中培养，该细胞经过两次连续分裂后形成4个大小相等的子细胞。下列有关叙述错误的是（　　） A. 若子细胞中有的DNA不含3H，则该细胞的分裂方式为有丝分裂 B. 若子细胞中染色体都含3H，则该细胞的分裂方式为减数分裂 C. 若子细胞中染色体数为2N，则其中含3H的染色体数一定为N D. 若子细胞中染色体数为N，则每个子细胞的DNA中都含有3H 14. 家蚕的性别决定型为ZW型。普通蚕幼虫的皮肤不透明，由基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明，由基因a控制。A和a基因位于Z染色体上。雄蚕产丝多、质量好，为了在幼虫时期能及时鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕，保留雄蚕，应选用的制种组合是（　　） A. ♀ZAW×ZaZa B. ♀ZaW×ZAZa C. ♀ZAW×ZAZa D. ♀ZaW×ZaZa 15. 在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，子代噬菌体中的元素全部来自其宿主细胞的是（　　） A. C B. S C. P D. N 16. 下列有关人类对遗传物质探索过程及结论的说法，正确的是（　　） A. 肺炎双球菌的体内转化实验证明DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质 B. 艾弗里在 S型菌的DNA中加DNA酶进行实验是为了证明脱氧核苷酸不是遗传物质 C. 用 P标记的噬菌体侵染无放射性大肠杆菌，释放的子代噬菌体全部有放射性 D. 使用烟草花叶病毒不同物质感染烟草，证明了 RNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质 17. 用卡片构建DNA平面结构模型,所提供的卡片类型和数量如表所示,下列说法正确的是（ ） 卡片类型 脱氧核糖 磷酸 碱基 A T G C 卡片数量 22 22 5 6 6 5 A. 最多可构建4种脱氧核苷酸,11个脱氧核苷酸对 B. 构成的双链DNA片段最多有25个氢键 C. DNA中每个脱氧核糖均与1分子磷酸相连 D. 最多可构建211种不同碱基序列的DNA 18. 下列关于双链DNA分子的结构与复制的叙述中正确的有（　　） ①如果一条链上（A+T）/（C+G）=a，则整个DNA分子中该比值为a ②DNA一条链上的碱基通过氢键进行连接 ③DNA分子中碱基数=磷酸基团数=脱氧核糖数=脱氧核苷酸数 ④DNA中G+C=46%，其中一条链中A占该单链的28%，则另一条链A占该链碱基的26% A. 2项 B. 3项 C. 4项 D. 5项 19. 某双链DNA片段中含有600个碱基对，其中腺嘌呤有100个。将该DNA片段用标记后转移到含的培养液中培养来研究DNA的复制，下列相关叙述正确的是（　　） A. 该DNA分子片段中含有胞嘧啶200个 B. 复制4次后，含有的脱氧核苷酸链占5/16 C. 复制3次后，含的DNA占3/4 D. 第2次复制共需要消耗游离的腺嘌呤200个 20. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，正确的是（　　） A. 一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由核苷酸的比例决定的 B. 对RNA病毒来说基因就是有遗传效应的RNA片段 C. 在DNA分子结构中，脱氧核苷酸的排列构成了DNA分子的基本骨架 D. 人体内控制β珠蛋白的基因由1700个碱基对组成，其碱基对可能的排列方式有种 21. 下图表示蜘蛛的丝腺细胞合成蛛丝蛋白的部分过程示意图，下列叙述不正确的是（ ） A. 图1中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别是tRNA、核糖体、mRNA、多肽链 B. 图2中核糖体移动的方向是由右向左 C. 图1过程主要是在ATP和酶的作用下在细胞核内完成的 D. 图2中最终合成的多肽链②③④⑤的氨基酸序列相同 22. 家蚕的茧色由两对等位基因控制，基因A(位于M染色体)会抑制黄色素合成，基因B(位于N染色体)控制黄色素合成。前体物质(白色)在基因B控制的酶作用下转化为黄色素，使茧呈现黄色；若基因A存在，会抑制该酶的活性，茧为白色。现有基因型为AaBb的家蚕雌雄之间进行交配，下列关于子代茧色的叙述，正确的是（　　） A. 子代黄茧个体的基因型为aaBB B. 子代白茧个体中纯合子占3/13 C. 子代黄茧雌雄之间进行交配，后代全为黄茧 D. 子代中杂合黄茧个体占1/4 23. 科学家建立了一个蛋白质体外合成体系（含有人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸、除去了DNA和mRNA的细胞提取液）。在盛有该合成体系的四支试管中分别加入苯丙氨酸、丝氨酸、酪氨酸和半胱氨酸后，发现只有加入苯丙氨酸的试管中出现了多肽链。下列叙述错误的是（ ） A. 合成体系中多聚尿嘧啶核苷酸为翻译的模板 B. 合成体系中的细胞提取液含有核糖体 C. 反密码子为UUU的tRNA可携带苯丙氨酸 D. 试管中出现的多肽链为多聚苯丙氨酸 24. 关于中心法则相关酶的叙述，错误的是（　　） A. RNA聚合酶和逆转录酶催化反应时均遵循碱基互补配对原则且形成氢键 B. DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆转录酶均由核酸编码并在核糖体上合成 C. 在解旋酶协助下，RNA聚合酶以单链DNA为模板转录合成多种RNA D. DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在体外发挥催化作用 25. 某种蜜蜂的蜂王和工蜂具有相同的基因组。雌性工蜂幼虫主要食物是花蜜和花粉，若喂食蜂王浆，也能发育成为蜂王。利用分子生物学技术降低 DNA 甲基化酶的表达后， 即使一直喂食花蜜花粉，雌性工蜂幼虫也会发育成蜂王。下列推测正确的是（ ） A. 花蜜花粉可降低幼虫发育过程中DNA的甲基化 B. 蜂王DNA的甲基化程度高于工蜂 C. 蜂王浆可以提高蜜蜂DNA的甲基化程度 D. DNA的低甲基化是蜂王发育的重要条件 二、非选择题（本大题共三道小题，共50分） 26. 自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色，现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验，F1雌雄个体间相互交配，F2的表型及比值如下表。回答下列问题（要求基因符号依次使用A/a，B/b） 表型 正交 反交 棕眼雄 6/16 3/16 红眼雄 2/16 5/16 棕眼雌 3/16 3/16 红眼雌 5/16 5/16 （1）太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制，判断的依据为______；其中一对基因位于z染色体上，判断依据为______。 （2）正交的父本基因型为______，F1基因型及表型为______。 （3）反交的母本基因型为______，F1基因型及表型为______。 （4）下图为太阳鹦鹉眼色素合成的可能途径，写出控制酶合成的基因和色素的颜色_____。 27. 图是某链状DNA分子的局部结构示意图，据图回答下列问题： （1）图中④的名称为_____，⑧的名称为_____，③的中文名称为_____，该链状DNA分子有_____个游离的磷酸基团。 （2）该DNA分子的两条链按照_____平行的方式盘旋成_____结构；图中⑨的名称为_____；_____和_____交替连接排列在外侧构成_____；碱基之间遵循_____原则。 （3）若该DNA分子共有a个碱基，其中腺嘌呤有m个，则该DNA分子共进行4次复制，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为_____个。 （4）某同学在制作双链DNA结构模型的实验中，准备了6个C、10个G、6个A、8个T、脱氧核糖塑料片、磷酸塑料片等材料。该同学在搭建的过程中还需要各类连接物共_____个（连接物包括脱氧核糖和磷酸之间、碱基间的氢键、脱氧核糖和碱基之间以及脱氧核苷酸之间）。 28. 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/100。 回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是_______，判断依据是__________________。 （2）从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有____种。为确定此病的遗传方式，只需对个体_________（填系谱图中的编号）进行基因的类型检测，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。 （3）若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，III3个体的基因型可能有_____种，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为____。 （4）研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白_________；乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $