内容正文:
期中冲刺多选必刷30题
1.假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法,包括“提出问题、作出假设、验证假设、得出结论”四个基本环节。利用该方法,孟德尔发现了两个遗传定律。下列关于孟德尔研究过程的叙述,错误的是( )
A.孟德尔发现的遗传定律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象
B.提出问题建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上
C.孟德尔所作假设的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌、雄配子”
D.为了验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了正、反交实验
2.按照ABO血型系统划分,人的血型有A型、B型、AB型和O型4种,由常染色体上的一组复等位基因ⅠA、ⅠB、i控制。ⅠA、ⅠB均对i为显性,ⅠA、ⅠB同时出现时均能正常表达,表现为AB型。一个A型血的女性和一个AB型血的男性婚配,所生子女的血型可能是( )
A.B型 B.O型 C.AB型 D.A型
3.某雌雄异株二倍体植物的花色由位于1号染色体同一位点上的基因A1、A2和A3控制,且A1、A2和A3中任何两个基因组合在一起,各基因都能正常表达,如图表示基因对花色的控制关系。下列叙述正确的是( )
A.基因A1、A2和A3的产生体现了基因突变具有随机性的特点
B.基因型为A1A2和基因型为A1A3的亲本杂交后代有4种表型
C.白花植株有3 种基因型,红花、橙花和紫花植株各有1种基因型
D.白花植株自交后代仅开白花,橙花和紫花植株各自自交后代均有4种表型
4.兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因控制,分别用C、c和G、g表示。现将纯种灰兔与纯种白兔杂交,F1全为灰兔,F1自交产生的F2中,灰兔∶黑兔∶白兔=9∶3∶4。已知当基因C和G同时存在时个体表现为灰兔,基因c纯合时个体表现为白兔。下列相关说法中正确的是( )
A.C、c与G、g两对等位基因分别位于两对同源染色体上
B.亲本的基因型是CCGG和ccgg
C.F2白兔中纯合子的个体占1/4
D.若F1灰兔测交,则后代有3种表现型
5.控制猫尾长短的基因遵循分离定律,某杂交实验过程如图所示。下列有关叙述错误的是( )
A.甲中,亲本长尾猫的基因型与F1中长尾猫的不同
B.甲杂交过程属于测交过程
C.可用测交法判断F2中长尾猫是否是纯合子
D.F2中长尾猫相互交配,其后代中短尾猫所占的比例为1/2
6.某种扇贝的壳色具有橘黄色与枣褐色两种表型,受等位基因D/d控制,科研人员采用杂交的方法对壳色的遗传规律进行了研究,实验过程如下:
实验1:橘黄色与枣褐色个体杂交,F1全部为橘黄色。
实验2:橘黄色与枣褐色个体杂交,子代中橘黄色:枣褐色=1:1。
实验3:橘黄色与橘黄色个体杂交,子代中橘黄色:枣褐色=3:1。
下列分析错误的是( )
A.上述实验中能够判断壳色性状的显隐性关系的是实验1和2
B.实验2中橘黄色亲本产生的配子比例相等,导致后代橘黄色:枣褐色=1:1
C.实验3子代中的橘黄色个体能稳定遗传的占2/3
D.实验2子代橘黄色个体的基因型与实验1亲本橘黄色个体的基因型相同
7.培育矮秆植株对抗倒伏及机械化收割有重要意义。某研究小组利用纯种高秆小麦W品系,培育出一个纯种半矮秆突变体M品系。为了阐明半矮秆突变性状至少是由几对基因控制及显隐性等遗传机制,研究人员进行了相关试验,如图所示。以下说法正确的是( )
A.三组杂交实验中F1的基因型相同
B.①组F2中的高杆植株中有6种基因型
C.②组F2的高杆植株中,纯合子约占1/5
D.由③组的杂交实验结果可知,高秆和半矮秆性状由一对等位基因控制
8.图1和2分别表示某动物(2n=4)细胞正常分裂过程中不同时期的分裂图像及染色体、染色单体和核DNA数量的关系图。下列说法正确的是( )
A.甲、乙、丙细胞中含有的同源染色体对数分别为0、2、0
B.乙细胞的名称为初级卵母细胞或极体
C.丙细胞中染色体、染色单体和核DNA的数量关系可用Ⅲ表示
D.乙→丙过程中细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的变化可用Ⅱ→Ⅲ表示
9.某哺乳动物细胞不同的减数分裂时期与每条染色体DNA含量的关系如图甲所示。用不同荧光标记一对同源染色体的着丝粒,荧光点在细胞减数分裂的不同时期的位置如图乙所示。下列说法正确的是( )
A.图甲ab过程中,染色体数目不变,但形态发生了变化
B.图乙①→②的过程叫联会,该过程位于图甲中的bc段上
C.图乙③→④的过程是图甲中cd段下降的原因
D.图乙③阶段各对同源染色体可能排列在赤道板两侧
10.不考虑染色体互换、基因突变的情况下,关于下图说法不正确的是( )
A.图示基因型为AaBBCcDd的个体可产生4种配子
B.图中A和a遵循分离定律,它们与D和d遵循自由组合定律
C.B和B基因只在减数第二次分裂后期分开
D.基因型为AaDd(参照上图)的一个精原细胞能产生4种精子
11.图1为某动物体内不同分裂时期的细胞示意图;图2表示该动物的不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量;图3是该动物细胞中同源染色体对数变化曲线。下列说法正确的是( )
A.图1中细胞d的名称是极体或次级精母细胞
B.图2中含同源染色体的时期有I和Ⅱ
C.基因的分离和自由组合发生在图2中的I时期
D.图3中的HI段对应的细胞中只含有1个染色体组
12.如图是某哺乳动物细胞减数分裂的相关示意图(图中只显示一对同源染色体)。下列相关说法不正确的是( )
A.图1产生异常配子的原因可能是减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常
B.图1中的②与正常配子结合形成受精卵后发育成的个体产生的配子均是异常的
C.图2中甲→乙的变化发生在减数分裂Ⅰ前期,同一着丝粒连接的染色单体基因组成相同
D.若图2甲细胞经分裂产生了基因型为AB的精细胞,则另三个精细胞的基因型可能是Ab、ab、aB
13.下图为一只正常雄果蝇体细胞中某四条染色体上部分基因分布示意图。下列有关叙述正确的是( )
A.图示基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定
B.染色体3和4是一对同源染色体
C.减数分裂Ⅰ后期,图中所有基因均出现在细胞的同一极
D.减数分裂染色体互换会导致基因d、e、w、A出现在细胞的同一极
14.小鼠毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常为两对相对性状,分别由等位基因A、a和B、b控制。某科研小组从鼠群中选择多只基因型相同且表型为黄毛弯曲尾的雌鼠作母本,多只基因型相同且表型为黄毛弯曲尾的雄鼠作父本,进行杂交实验,所得F1的表型及比例为黄毛弯曲尾(♂):黄毛正常尾(♂):灰毛弯曲尾(♂):灰毛正常尾(♂):黄毛弯曲尾(♀):灰毛弯曲尾(♀)=3∶3∶1∶1∶5∶2。据此分析,下列叙述错误的是( )
A.两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律
B.亲本的基因型为AaXBXb×AaXBY
C.F1中异常分离比产生的原因是AXB雌配子致死
D.F1雌性个体中有1/8个体致死且致死的基因型一定为AAXBXB
15.鸡的性别决定方式为ZW型,雏鸡羽毛的横斑条纹受Z染色体上的基因B/b的控制,有横斑条纹的表型为芦花鸡,没有条纹的表现为非芦花。育种人员用多只芦花雌鸡与多只纯合非芦花雄鸡进行多组杂交实验,每组杂交产生的F1中均有芦花型和非芦花型。下列叙述错误的是( )
A.亲本中雌鸡的基因型为ZbZb,只产生一种Z的卵细胞
B.F1中的雌鸡均表现为芦花、雄鸡均表现为非芦花
C.用芦花雌鸡与F1的芦花雄鸡杂交,子代芦花个体所占比例为3/4
D.用芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交,可用于快速鉴定子代雏鸡的性别
16.下表为果蝇的几种控制隐性性状的基因在染色体上的位置,其中e基因所在染色体位置未知,不考虑X和Y染色体的同源区段,下列说法正确的是( )
隐性性状
残翅
白眼
无眼
黑檀体
短触角
控制基因
v
a
d
b
e
基因所在染色体
Ⅱ
X
Ⅳ
Ⅱ
未知
A.随机交配的群体中a的基因频率等于该群体雄果蝇中白眼果蝇所占的比例
B.用基因型分别为VvBb和vvbb的雌雄果蝇杂交不可验证基因的自由组合定律
C.纯合无眼雌果蝇与纯合白眼雄果蝇杂交,子代一定不能会出现红眼雌果蝇
D.用短触角和长触角的纯合果蝇进行正反交实验可判断E/e基因是否位于常染色体上
17.多数人能够品尝出PTC的苦涩味道,这些人被称为尝味者;少数人不能品尝出PTC的苦涩味道,这些人被称为味盲者。某人群中,PTC味盲者约占9%。人能否品尝出PTC的苦涩味道是受味盲基因控制的,为研究该人群味盲基因的遗传规律,研究人员调查某家族对PTC的尝味能力并绘制出如下系谱图。下列有关分析错误的是( )
A.味盲基因是位于常染色体上的隐性基因
B.Ⅲ-10的味盲基因只来自Ⅱ-7
C.Ⅰ-1、Ⅰ-3、1-4都是味盲基因的携带者
D.Ⅳ-1与该人群中的尝味者婚配生出味盲者的概率是1/3
18.图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化;图乙是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。相关叙述错误的是 ( )
A.图甲中,后期出现的大量S型细菌主要由R 型细菌转化而来,该转化的变异类型是基因重组。
B.图中离心前通常需搅拌,搅拌目的是使大肠杆菌外的T2噬菌体外壳和DNA分离
C.用S标记的 T2噬菌体侵染大肠杆菌,培养时间对B的放射性几乎没有影响
D.用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,离心后发现B有较弱的放射性,可能是因为少量 T₂噬菌体未侵染大肠杆菌
19.将噬菌体加入铜绿假单胞菌(PA1)菌液中,培养30min后菌液变澄清(大部分 PA1已被裂解):然后将菌液涂布在固体培养基上培养,一段时间后出现少量菌落,即为噬菌体·耐受菌(PA1r)。研究发现PA1r丢失了含有脂多糖合成的关键基因galU,噬菌体不能侵染 PA1r。为验证 galU基因的丢失是导致PA1r耐受噬菌体的原因,设计相关实验并预期结果。下列说法正确的是( )
组别
1
2
3
4
处理方法
PA1+噬菌体
I
敲除ga1U基因的PA1+噬菌体
Ⅱ
在固体培养基上培养
预期结果
较多噬菌斑
无噬菌斑
Ⅲ
较多噬菌斑
(噬菌斑:受体菌被噬菌体感染后在平板上形成的透明圈)
A.1和3、2和4形成对照,分别利用“减法”、 “加法”原理控制自变量
B.Ⅰ处应为“PA1r+噬菌体”,噬菌体可利用PA1r的原料合成自身的核酸
C.Ⅱ处应为“导入gal U基因的PAlr+噬菌体”:, Ⅲ处应为“无噬菌斑”
D.在噬菌体的感染下,没有 galU基因的个体具有生存和繁殖的优势
20.下列有关“DNA是主要的遗传物质”的叙述,正确的是( )
A.所有生物的主要遗传物质是DNA、次要遗传物质是RNA
B.有细胞生物和DNA病毒的遗传物质是DNA,RNA病毒的遗传物质是RNA
C.细胞核中的遗传物质是DNA,细胞质中的遗传物质是RNA
D.真核生物、原核生物的遗传物质是DNA
21.下列关于DNA是主要的遗传物质的叙述,正确的是( )
A.所有生物的遗传物质都是DNA
B.烟草花叶病毒、T2噬菌体的遗传物质均为RNA
C.动物、植物、真菌的遗传物质是DNA,细菌和DNA病毒的遗传物质也是DNA
D.真核生物、原核生物、大部分病毒的遗传物质是DNA
22.从某生物组织中提取DNA进行分析,鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%,又知DNA的一条链(H链)所含的碱基中28%是腺嘌呤。DNA分子在酶的作用下被切成D1和D2两个DNA片段(酶切位点如图所示),下列叙述正确的是( )
A.该DNA分子中A+C占碱基总数的50%
B.与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占DNA全部碱基数的26%
C.H链中的(A+C)/(T+G)=0.25,在互补链中(A+C)/(T+G)=4
D.若D1中的G/T=m,则D2中的A/C=1/m
23.DNA是主要的遗传物质,其核苷酸中的碱基排列顺序构成了遗传信息,对于生物的遗传、变异和蛋白质合成都有重要作用,图1是用DNA测序仪测出的某生物的一个DNA分子片段上被标记的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序(TGCGTATTGG),下列说法正确的是( )
A.据图1推测,此DNA片段上的腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是5个
B.根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序,分析图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为CCAGTGCGCC(从上往下排序)
C.若用35S标记某噬菌体,让其在不含35S的细菌中繁殖5代,则含有35S标记的噬菌体所占比例为1/16
D.图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中(A+G)/(T+C)都为1
24.人乳头瘤病毒(HPV)属于环状双链DNA病毒,其部分DNA片段结构如图所示。下列相关叙述错误的是( )
A.碱基①为胞嘧啶,其与②③构成了胞嘧啶核糖核苷酸
B.HPV的DNA中游离的磷酸基团在Ⅰ、Ⅱ链的5′端
C.Ⅰ链和Ⅱ链由肽键连接,并反向平行盘旋成为双螺旋结构
D.HPV在乳腺细胞中增殖时可以Ⅰ链和Ⅱ链为模板合成子代DNA
25.关于DNA的复制方式,除了有半保留复制、全保留复制的假说,还有一种分散保留复制的假说。分散保留复制的假说认为以亲代为模板进行的部分复制过程中,亲本DNA双链被切割成小片段,分散在新合成的两条DNA双链中,如图所示。下列关于DNA的复制的叙述,错误的是( )
A.沃森和克里克提出并证明了DNA半保留复制
B.DNA半保留复制与基因位于染色体上的证明都运用了假说一演绎法
C.利用放射性同位素15N标记大肠杆菌进行相关实验可以验证上述三种假说
D.用大肠杆菌证明DNA复制方式时,第一代只出现位置居中的DNA带,排除了分散保留复制和全保留复制的可能性
26.某生物兴趣小组将大肠杆菌在含15N的培养基中繁殖数代后,使大肠杆菌DNA都含有15N。然后再将其转入含14N的培养基中培养,提取亲代及子代的DNA,离心分离,如图①~⑤为可能的结果。下列有关叙述,正确的是( )
A.子一代结果若为②,可以排除全保留复制的学说
B.亲代DNA至少要进行3次复制才能得到图中③的结果
C.亲代DNA复制4次后,含15N的子代DNA占总数的1/16
D.若一条链中(A+G):(T+C)<1,则其互补链中该比值也小于1
27.在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌,其DNA分子分别为14N-DNA(相对分子质量为a)和15N-DNA(相对分子质量为b)。将含15N-DNA的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上,再连续繁殖两代(Ⅰ和Ⅱ),下列对此实验的叙述正确的是( )
A.Ⅰ代细菌DNA分子中一条链是14N,另一条链是15N
B.Ⅱ代细菌含14N的DNA分子占全部DNA分子的1/2
C.预计Ⅲ代细菌DNA分子的平均相对分子质量为(7a+b)/8
D.通过DNA复制,将遗传信息从亲代细胞传给子代细胞,保持了遗传信息的连续性
28.狂犬病毒(RV)的遗传物质是-RNA,当RV侵入宿主细胞后,可通过下图所示途径进行增殖,图中①~③代表相应的生理过程。下列说法错误的是( )
A.RV病毒通过过程①完成自身遗传物质的复制
B.过程②发生在宿主细胞的核糖体上
C.过程③属于逆转录
D.过程①与过程③所需嘌呤碱基数相等
29.中国科学家研究发现黄瓜的苦味物质葫芦素主要由两个“主控开关”控制合成,遗传机制如图所示,叶苦与叶非苦由一对等位基因A和a控制,果苦与果非苦由另一对等位基因B和b控制(两对基因独立遗传)。现将叶苦和果苦、叶非苦和果非苦的两纯合品系进行杂交,得到的F1全为叶非苦和果非苦。进一步研究发现叶片中的葫芦素能有效抵御害虫侵害,减少农药的使用。下列有关说法正确的是( )
A.亲代到F1的过程中发生等位基因分离和非等位基因自由组合
B.葫芦素的形成体现了基因通过控制酶的合成间接控制生物性状
C.F1自交后代中,表型为叶苦果苦的个体的性状可以稳定遗传
D.F1自交后代符合抗虫且口感好的育种要求的基因型中纯合子占1/3
30.某种小鼠的黄毛、黑毛分别由基因Avy、a控制,一只基因型为AvyAvy的黄鼠和一只基因型为aa的黑鼠杂交,子一代表现为介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型(如图甲)。研究表明,上游的调控序列发生甲基化会抑制基因Avy的转录(如图乙)。甲基化程度越高,小鼠毛色越深,调控序列未甲基化时,基因型为Avya的小鼠为黄色。下列叙述正确的是( )
A.上游的调控序列甲基化不会改变基因的碱基排列顺序
B.子一代小鼠毛色不同的原因是个体之间的基因型不同
C.调控序列发生甲基化后,DNA与RNA聚合酶的结合能力下降
D.小鼠的肌细胞中,控制色素合成的Avy基因可能发生甲基化
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1.假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法,包括“提出问题、作出假设、验证假设、得出结论”四个基本环节。利用该方法,孟德尔发现了两个遗传定律。下列关于孟德尔研究过程的叙述,错误的是( )
A.孟德尔发现的遗传定律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象
B.提出问题建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上
C.孟德尔所作假设的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌、雄配子”
D.为了验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了正、反交实验
【答案】ACD
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论。
2、孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释:
(1)生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;
(2)体细胞中的遗传因子成对存在;
(3)配子中的遗传因子成单存在;
(4)受精时雌雄配子随机结合。
3、孟德尔遗传定律只适用于进行有性生殖的生物的核基因的遗传。
【详解】A、孟德尔发现的遗传规律不能解释所有有性生殖生物的遗传现象,如孟德尔发现的遗传规律不能解释连锁互换定律,A错误;
B、提出问题建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上,B正确;
C、孟德尔所作假设的核心内容是“在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代”,C错误;
D、为了验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验,D错误。
故选ACD。
2.按照ABO血型系统划分,人的血型有A型、B型、AB型和O型4种,由常染色体上的一组复等位基因ⅠA、ⅠB、i控制。ⅠA、ⅠB均对i为显性,ⅠA、ⅠB同时出现时均能正常表达,表现为AB型。一个A型血的女性和一个AB型血的男性婚配,所生子女的血型可能是( )
A.B型 B.O型 C.AB型 D.A型
【答案】ACD
【分析】人类的ABO血型是受IA、IB和i三个复等位基因所控制的,遵循基因的分离定律。基因突变的特点随机性、不定向性、低频性、普遍性。
【详解】人类ABO血型由9号染色体上的复等位基因IA、IB、i决定,一个A型血的女性(其基因型为IAIA或IAi,)和一个AB型血(ⅠAⅠB)的男性婚配,根据分可知,二者所生子女的血型可能是的基因型为IAIA和ⅠAⅠB或IAIA和ⅠAⅠB、IAi和IBi,可见,二者婚配可能生出孩子的血型为B型、 AB型和 A型,不可能生出O型血的孩子,即ACD正确。
故选ACD。
3.某雌雄异株二倍体植物的花色由位于1号染色体同一位点上的基因A1、A2和A3控制,且A1、A2和A3中任何两个基因组合在一起,各基因都能正常表达,如图表示基因对花色的控制关系。下列叙述正确的是( )
A.基因A1、A2和A3的产生体现了基因突变具有随机性的特点
B.基因型为A1A2和基因型为A1A3的亲本杂交后代有4种表型
C.白花植株有3 种基因型,红花、橙花和紫花植株各有1种基因型
D.白花植株自交后代仅开白花,橙花和紫花植株各自自交后代均有4种表型
【答案】BC
【分析】结合图示和题目可知,红色的基因型为A1A1,橙色的基因型为A1A2、紫色的基因型为A1A3,白色的基因型为A2A2、A3A3、A2A3。
【详解】A、基因A1、A2和A3的产生体现了基因突变具有不定向性的特点,A错误;
B、基因型为A1A2和基因型为A1A3的亲本杂交后代有A1A1、A1A2、A1A3₃和A2A3,分别开红花、橙花、紫花和白花,B正确;
C、红花的基因型为A1A1,橙花的基因型为A1A2、紫花的基因型为A1A3,白花的基因型为A2A2、A3A3、A2A3,C正确;
D、因为白花植株的基因型有3种,即 A₂A₂、A₃A₃和A₂A₃(自交,子代只开白花),红花植株的基因型为A₁A₁(自交,子代只开红花),橙花植株的基因型为A₁A₂(自交,子代共有3种花色,即红花、橙花、白花),紫花植株的基因型为A₁A₃(自交,子代共有3种花色,即红花、紫花、白花),D错误。
故选BC。
4.兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因控制,分别用C、c和G、g表示。现将纯种灰兔与纯种白兔杂交,F1全为灰兔,F1自交产生的F2中,灰兔∶黑兔∶白兔=9∶3∶4。已知当基因C和G同时存在时个体表现为灰兔,基因c纯合时个体表现为白兔。下列相关说法中正确的是( )
A.C、c与G、g两对等位基因分别位于两对同源染色体上
B.亲本的基因型是CCGG和ccgg
C.F2白兔中纯合子的个体占1/4
D.若F1灰兔测交,则后代有3种表现型
【答案】ABD
【分析】根据题干信息可知,亲本为灰兔(CCGG)×白兔(ccgg),F1为灰兔(CcGg),F2为灰兔(9C_G_)、黑兔(3C_gg)、白兔(3ccG_+1ccgg)。 F2中白兔(3ccG_+1ccgg)能稳定遗传的个体(1ccGG+1ccgg)占1/2。 若F1中灰兔测交(CcGg×ccgg),子代为灰兔(1CcGg)、黑兔(1Ccgg)、白兔(1ccGg+1ccgg),只有3种表现型。
【详解】A、根据F2中灰兔:黑兔:白兔=9:3:4,可以确定这两对基因位于两对同源染色体上且遵循基因的自由组合定律,A正确;
题干中指出“基因C和G同时存在时表现为灰兔,但基因c纯合时就表现为白兔”,可推知灰兔的基因组成是C_G_、黑兔的基因型是C_gg、白兔的基因组成是ccG_和ccgg,根据亲本为纯种且杂交F1全为灰兔(CcGg),可推出亲本的基因型是CCGG和ccgg,B正确;
C、F1CcGg自交,F2代白兔中的基因型是1/4ccGG、1/2ccGg、1/4ccgg,其中纯合子(1/4ccGG、1/4ccgg)占1/2,C错误;
D、若F1代灰兔测交,则后代基因型为1CcGg、1Ccgg、1ccGg、1ccgg,有3种表现型灰兔:黑兔:白兔=1:1:2,D正确。
故选ABD。
5.控制猫尾长短的基因遵循分离定律,某杂交实验过程如图所示。下列有关叙述错误的是( )
A.甲中,亲本长尾猫的基因型与F1中长尾猫的不同
B.甲杂交过程属于测交过程
C.可用测交法判断F2中长尾猫是否是纯合子
D.F2中长尾猫相互交配,其后代中短尾猫所占的比例为1/2
【答案】AD
【分析】根据子代性状判断显隐性的方法如下:①不同性状的亲本杂交→子代只出现一种性状→子代所出现的性状为显性性状,双亲均为纯合子。②相同性状的亲本杂交→子代出现不同性状→子代所出现的新的性状为隐性性状,亲本为杂合子。
【详解】A、乙中F1长尾猫之间相互交配,F2中有长尾猫和短尾猫(发生性状分离),说明F1长尾猫为杂合子,杂合子表现为显性性状,即猫的长尾对短尾为显性,甲中亲本长尾猫与短尾猫杂交,F1中有长尾猫和短尾猫,说明亲本长尾猫为杂合子,其基因型与F1中长尾猫的相同,A错误;
B、甲中,亲本长尾猫为杂合子,亲本短尾猫为隐性纯合子,所以甲杂交过程属于测交过程,B正确;
C、测交后代的表型及其比例与待测个体产生的配子的种类及其比例相同,因此可用测交法判断F2中长尾猫是否是纯合子,C正确;
D、综上分析可推知:F2长尾猫中的纯合子占1/3,杂合子占2/3,F2中长尾猫相互交配,其后代中短尾猫所占的比例为2/3×2/3×1/4=1/9,D错误。
故选AD。
6.某种扇贝的壳色具有橘黄色与枣褐色两种表型,受等位基因D/d控制,科研人员采用杂交的方法对壳色的遗传规律进行了研究,实验过程如下:
实验1:橘黄色与枣褐色个体杂交,F1全部为橘黄色。
实验2:橘黄色与枣褐色个体杂交,子代中橘黄色:枣褐色=1:1。
实验3:橘黄色与橘黄色个体杂交,子代中橘黄色:枣褐色=3:1。
下列分析错误的是( )
A.上述实验中能够判断壳色性状的显隐性关系的是实验1和2
B.实验2中橘黄色亲本产生的配子比例相等,导致后代橘黄色:枣褐色=1:1
C.实验3子代中的橘黄色个体能稳定遗传的占2/3
D.实验2子代橘黄色个体的基因型与实验1亲本橘黄色个体的基因型相同
【答案】ACD
【分析】分析实验结果可知:实验1中,橘黄色和枣褐色个体杂交,后代均为橘黄色,说明橘黄色是显性性状;实验3中,橘黄色和橘黄色个体杂交,后代为橘黄色和枣褐色,说明发生了性状分离,故橘黄色的基因型为Dd;实验2中,后代中橘黄色∶枣褐色=1:1,为测交实验。
【详解】A、实验1中,橘黄色和枣褐色个体杂交,后代均为橘黄色,说明橘黄色是显性性状;实验3中,橘黄色和橘黄色个体杂交,后代为橘黄色和枣褐色,说明发生了性状分离,故橘黄色的基因型为Dd,橘黄色是显性性状;实验2中,后代中橘黄色∶枣褐色=1:1,为测交实验,不能判断显隐关系,所以上述实验中能够判断壳色性状的显隐性关系的是实验1和3,A错误;
B、实验2中,后代中橘黄色∶枣褐色=1:1,为测交实验,说明橘黄色亲本产生的配子比例相等,B正确;
C、实验3的橘黄色子代中,DD:Dd=1:2,能稳定遗传的个体占1/3,C错误;
D、实验2子代橘黄色个体的基因型为Dd,与实验1亲本橘黄色个体的基因型(DD)不相同,D错误。
故选ACD。
7.培育矮秆植株对抗倒伏及机械化收割有重要意义。某研究小组利用纯种高秆小麦W品系,培育出一个纯种半矮秆突变体M品系。为了阐明半矮秆突变性状至少是由几对基因控制及显隐性等遗传机制,研究人员进行了相关试验,如图所示。以下说法正确的是( )
A.三组杂交实验中F1的基因型相同
B.①组F2中的高杆植株中有6种基因型
C.②组F2的高杆植株中,纯合子约占1/5
D.由③组的杂交实验结果可知,高秆和半矮秆性状由一对等位基因控制
【答案】AC
【分析】分析题文描述和题图可知,杂交实验①组和②组正反交的F2中,高秆∶半矮秆都是约为15∶1,是9∶3∶3∶1的变式,说明该性状是由两对独立遗传的等位基因控制,其遗传遵循基因的自由组合定律。假设相关的基因用A和a、B和b表示,则W和M的基因型分别为AABB和aabb。
【详解】A、三组杂交实验中的双亲相同,都是纯种高秆小麦W品系和纯种半矮秆突变体M品系,因此F1的基因型相同,A正确;
BC、在①组和②组构成的正反交实验中,F2的高秆∶半矮秆都是约为15∶1,是9∶3∶3∶1的变式,说明该性状是由两对独立遗传的等位基因控制,其遗传遵循基因的自由组合定律。假设相关的基因用A和a、B和b表示,则W和M的基因型分别为AABB和aabb,F1的基因型为AaBb,F2中的高杆植株的基因型有8种,这8种基因型的数量比为AABB∶AaBB∶AABb∶AaBb∶AAbb∶Aabb∶aaBB∶aaBb=1∶2∶2∶4∶1∶2∶1∶2,其中AABB、AAbb、aaBB都是纯合子,因此F2的高杆植株中,纯合子约占1/5,B错误,C正确;
D、纯种高秆小麦W品系和纯种半矮秆突变体M品系杂交,F1为杂合子,F1与M品系杂交,后代高秆∶半矮秆约为3∶1,说明F1为双杂合子、M品系为隐性纯合子,即由③组的杂交实验结果可知,高秆和半矮秆性状由两对等位基因控制,D错误。
故选AC。
8.图1和2分别表示某动物(2n=4)细胞正常分裂过程中不同时期的分裂图像及染色体、染色单体和核DNA数量的关系图。下列说法正确的是( )
A.甲、乙、丙细胞中含有的同源染色体对数分别为0、2、0
B.乙细胞的名称为初级卵母细胞或极体
C.丙细胞中染色体、染色单体和核DNA的数量关系可用Ⅲ表示
D.乙→丙过程中细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的变化可用Ⅱ→Ⅲ表示
【答案】CD
【分析】题图分析,图1甲细胞含有同源染色体,且染色体的着丝粒分裂,染色体数目暂时加倍,处于有丝分裂后期;乙细胞细胞含有同源染色体,且同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期,丙细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂中期。
【详解】A、甲细胞处于有丝分裂后期,细胞中染色体数目暂时加倍,因此其中含有4对同源染色体;乙细胞处于减数第一次分裂后期,细胞中含有2对同源染色体;丙细胞中不含同源染色体,处于减数第二次分裂中期,A错误;
B、乙细胞中发生的是同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,且细胞质不均等分裂,该动物为雌性,该细胞的名称为初级卵母细胞,B错误;
C、丙细胞处于减数第二次分裂中期,其中染色体数目是体细胞的一半,且每条染色体含有2个染色单体,因此,该细胞中染色体、染色单体和核DNA的数量分别为2、4、4,可用Ⅲ表示,C正确;
D、乙中细胞内染色体、染色单体和核DNA数量分别为4、8、8,丙中细胞内染色体、染色单体和核DNA数量分别为2、4、4,因此,乙→丙过程中细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的变化可用II→III表示,D正确。
故选CD。
9.某哺乳动物细胞不同的减数分裂时期与每条染色体DNA含量的关系如图甲所示。用不同荧光标记一对同源染色体的着丝粒,荧光点在细胞减数分裂的不同时期的位置如图乙所示。下列说法正确的是( )
A.图甲ab过程中,染色体数目不变,但形态发生了变化
B.图乙①→②的过程叫联会,该过程位于图甲中的bc段上
C.图乙③→④的过程是图甲中cd段下降的原因
D.图乙③阶段各对同源染色体可能排列在赤道板两侧
【答案】ABD
【分析】分析甲图:ab段形成的原因是DNA的复制;cd段形成的原因是着丝粒分裂。
观察图乙,观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①(一对同源染色体散乱排列)→②(一对同源染色体联会)→③(一对同源染色体排列在赤道板两侧)→④(一对同源染色体分离)。
【详解】A、图甲ab过程中,DNA进行复制(染色体进行复制),染色体数目不变但形态发生了变化,处于减数第一次分裂前的间期,A正确;
B、图乙①→②的过程中,两条染色体的着丝粒由散乱分布到紧密靠在一起,染色体的行为是同源染色体联会,发生的时期是减数第一次分裂前期,位于图甲中的bc段上,B正确;
C、图乙③→④的过程为同源染色体分离,着丝粒没有分裂,不是图甲中cd段下降的原因,C错误;
D、据乙可知,图乙③阶段为减数第一次分裂中期,各对同源染色体可能排列在赤道板两侧,D正确。
故选ABD。
10.不考虑染色体互换、基因突变的情况下,关于下图说法不正确的是( )
A.图示基因型为AaBBCcDd的个体可产生4种配子
B.图中A和a遵循分离定律,它们与D和d遵循自由组合定律
C.B和B基因只在减数第二次分裂后期分开
D.基因型为AaDd(参照上图)的一个精原细胞能产生4种精子
【答案】BCD
【分析】基因自由组合定律的适用条件:真核生物,核基因,有性生殖,非同源染色体上的非等位基因。基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、据图可知,四对等位基因位于两对同源染色体上,两对同源染色体可以自由组合,同源染色体彼此分离,非同源染色自由组合,产生ABCD、ABcD、aBCd、aBcd四种配子,A正确;
B、A和a是一对同源染色体上的等位基因,遵循分离定律,但D和d与A和a位于同一对同源染色体,不遵循自由组合定律,B错误;
C、图中的B和B基因是一对同源染色体上的相同基因,染色体复制后,该对同源染色体上四条单体都含有B基因,因此,在减数第一次分裂后期B和B基因随同源染色体分开而分离,在减数第二次分裂后期,B和B基因随姐妹染色单体分开而分离,C错误;
D、依题意,图示染色体在遗传过程中不考虑互换等变异。AaDd两对等位基因位于一对同源染色体上,不遵循自由组合定律,只遵循分离定律,因此产生AD、ad两种配子,D错误。
故选BCD。
11.图1为某动物体内不同分裂时期的细胞示意图;图2表示该动物的不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量;图3是该动物细胞中同源染色体对数变化曲线。下列说法正确的是( )
A.图1中细胞d的名称是极体或次级精母细胞
B.图2中含同源染色体的时期有I和Ⅱ
C.基因的分离和自由组合发生在图2中的I时期
D.图3中的HI段对应的细胞中只含有1个染色体组
【答案】AC
【分析】分析图1:a细胞处于有丝分裂后期,b细胞处于减数第一次分裂中期,c细胞处于有丝分裂中期,d细胞处于减数第二次分裂后期,e细胞处于减数第一次分裂前期。
分析图2:Ⅰ时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的比例为1:2:2,且染色体数与体细胞相同,表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂;Ⅱ时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的比例为1:2:2,且染色体数是体细胞的一半,表示减数第二次分裂前、中期;Ⅲ时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的比例为1:0:1,且染色体数与体细胞相同,表示有丝分裂末期、减数第二次分裂后期;IV时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的比例为1:0:1,且染色体数是体细胞的一半,表示减数第二次分裂末期。
分析图3:AF段表示有丝分裂,FI段表示减数分裂。
【详解】A、细胞d不含同源染色体,着丝粒分裂,染色体正移向细胞两极,且细胞质均等分裂,故细胞d的名称是极体或次级精母细胞,A正确;
B、图2中Ⅰ时期表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂,Ⅱ时期表示减数第二次分裂前、中期,Ⅲ时期表示有丝分裂末期、减数第二次分裂后期,IV时期表示减数第二次分裂末期,故图2中可表示有同源染色体时期的有I、 III,B错误;
C、基因的分离和自由组合发生在减数第一次分裂后期,对应图2中的I时期,C正确;
D、图3中的HI段对应减数第二次分裂,减数第二次分裂的前中期有1个染色体组,后期着丝粒分裂,细胞中含有2个染色体组,D错误。
故选AC。
12.如图是某哺乳动物细胞减数分裂的相关示意图(图中只显示一对同源染色体)。下列相关说法不正确的是( )
A.图1产生异常配子的原因可能是减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常
B.图1中的②与正常配子结合形成受精卵后发育成的个体产生的配子均是异常的
C.图2中甲→乙的变化发生在减数分裂Ⅰ前期,同一着丝粒连接的染色单体基因组成相同
D.若图2甲细胞经分裂产生了基因型为AB的精细胞,则另三个精细胞的基因型可能是Ab、ab、aB
【答案】ABC
【分析】减数分裂过程中同源染色体在减数第一次分裂过程中分离,形成的配子中不含同源染色体,若配子中含有同源染色体应是减数第一次分裂异常所致。
【详解】A、图l中配子①、②存在同源染色体,配子③、④没有相应的染色体,应是减数第一次分裂后期同源染色体没有分离,而是进入了同一个子细胞中,A错误;
B、图l中的②比正常配子多一条染色体,它与正常配子结合形成的受精卵中也多一条染色体,即三体,该三体产生的配子中一半是异常的,B错误;
C、图2中甲→乙的变化是指染色体复制,发生在减数第一次分裂前的间期,C错误;
D、图2甲细胞经分裂产生了基因型为AB的精细胞,而甲细胞中A和b在同一条染色体上,a和B在同一条染色体上,说明该精原细胞形成精细胞的过程中发生了互换,则另三个精细胞的基因型是Ab、ab、aB,D正确。
故选ABC。
13.下图为一只正常雄果蝇体细胞中某四条染色体上部分基因分布示意图。下列有关叙述正确的是( )
A.图示基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定
B.染色体3和4是一对同源染色体
C.减数分裂Ⅰ后期,图中所有基因均出现在细胞的同一极
D.减数分裂染色体互换会导致基因d、e、w、A出现在细胞的同一极
【答案】ABD
【分析】题图分析,染色体1和染色体2属于同源染色体,染色体3和染色体4属于一对特殊的同源染色体,为性染色体,染色体1和染色体2为常染色体。
【详解】A、利用荧光标记技术可以显示出基因在染色体上的位置,因此,基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定,A正确;
B、染色体3和染色体4存在等位基因,但染色体形态不同,为性染色体,属于一对特殊的同源染色体,B正确;
C、减数分裂一的后期等位基因会随同源染色体分离的分离而移向细胞两极,因此减数分裂Ⅰ后期,图中所有基因不会出现在细胞的同一极,C错误;
D、若减数分裂时,基因d、e、w、A出现在细胞的同一极,则说明发生了基因突变或互换,D正确。
故选ABD。
14.小鼠毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常为两对相对性状,分别由等位基因A、a和B、b控制。某科研小组从鼠群中选择多只基因型相同且表型为黄毛弯曲尾的雌鼠作母本,多只基因型相同且表型为黄毛弯曲尾的雄鼠作父本,进行杂交实验,所得F1的表型及比例为黄毛弯曲尾(♂):黄毛正常尾(♂):灰毛弯曲尾(♂):灰毛正常尾(♂):黄毛弯曲尾(♀):灰毛弯曲尾(♀)=3∶3∶1∶1∶5∶2。据此分析,下列叙述错误的是( )
A.两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律
B.亲本的基因型为AaXBXb×AaXBY
C.F1中异常分离比产生的原因是AXB雌配子致死
D.F1雌性个体中有1/8个体致死且致死的基因型一定为AAXBXB
【答案】CD
【分析】题意分析,基因型相同的黄毛弯曲尾的雌鼠与基因型相同的黄毛弯曲尾的雄鼠杂交,F1中出现灰毛和正常尾,说明黄毛对灰毛是显性,弯曲尾对正常尾是显性。
【详解】A、黄毛弯曲尾的雌雄鼠杂交获得的子代中雌鼠和雄鼠都有黄毛和灰毛,说明控制毛色的黄与灰的基因在常染色体上,亲代基因型为Aa,而子代中雄鼠弯曲尾∶正常尾=1∶1,雌鼠都是弯曲尾,说明尾形性状与性别有关,即控制尾形的弯曲与正常的基因位于X染色体上,说明两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律,A正确;
B、结合A项分析可知,亲代基因型为AaXBXb、AaXBY,B正确;
C、结合A项分析,亲代基因型为AaXBXb和AaXBY,F1中雄鼠黄毛∶灰毛=3∶1,雌鼠由于致死效应,出现黄毛∶灰毛=5∶2的异常比例,具体分析可知F1中黄毛弯曲尾(♀)基因型应为1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXB,推知基因型为AAXBXB或AAXBXb的个体致死,若亲代AXB雌配子致死,则雄性个体也有死亡,不符合题意,C错误;
D、F1雌性个体中有1/8个体致死且致死的基因型可能为AAXBXB或AAXBXb,D错误。
故选CD。
15.鸡的性别决定方式为ZW型,雏鸡羽毛的横斑条纹受Z染色体上的基因B/b的控制,有横斑条纹的表型为芦花鸡,没有条纹的表现为非芦花。育种人员用多只芦花雌鸡与多只纯合非芦花雄鸡进行多组杂交实验,每组杂交产生的F1中均有芦花型和非芦花型。下列叙述错误的是( )
A.亲本中雌鸡的基因型为ZbZb,只产生一种Z的卵细胞
B.F1中的雌鸡均表现为芦花、雄鸡均表现为非芦花
C.用芦花雌鸡与F1的芦花雄鸡杂交,子代芦花个体所占比例为3/4
D.用芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交,可用于快速鉴定子代雏鸡的性别
【答案】ABD
【分析】鸡的性别决定方式为ZW型,则雌鸡性染色体组成为ZW,雄鸡组成为ZZ。因多只芦花雌鸡(ZW)与多只纯合非芦花雄鸡(ZZ)进行多组杂交实验,每组杂交产生的F1中均有芦花和非芦花,可推知亲代基因型分别为ZBW(雌)、ZbZb(雄)。由此可知,芦花相对非芦花为显性。
【详解】A、多只芦花雌鸡(ZW)与多只纯合非芦花雄鸡(ZZ)进行多组杂交实验,每组杂交产生的F1中均有芦花和非芦花,可推知亲代基因型分别为ZBW(芦花雌鸡)、ZbZb(非芦花雄鸡),芦花相对非芦花为显性,A错误;
B、亲代基因型分别为ZBW、ZbZb,则F1基因型为ZbW、ZBZb,故F1中的雌鸡均表现为非芦花、雄鸡均表现为芦花,B错误;
C、用芦花雌鸡(ZBW)与F1的芦花雄鸡(ZBZb)杂交,子代基因型及比例为:1ZBZB:1ZBZb:1ZBW:1ZbW,则子代芦花个体所占比例为3/4,C正确;
D、用芦花雄鸡(ZBZB或ZBZb)与非芦花雌鸡(ZbW)杂交,两种杂交组合在雌雄个体间均有相同表型,无法鉴定子代雏鸡的性别,D错误。
故选ABD。
16.下表为果蝇的几种控制隐性性状的基因在染色体上的位置,其中e基因所在染色体位置未知,不考虑X和Y染色体的同源区段,下列说法正确的是( )
隐性性状
残翅
白眼
无眼
黑檀体
短触角
控制基因
v
a
d
b
e
基因所在染色体
Ⅱ
X
Ⅳ
Ⅱ
未知
A.随机交配的群体中a的基因频率等于该群体雄果蝇中白眼果蝇所占的比例
B.用基因型分别为VvBb和vvbb的雌雄果蝇杂交不可验证基因的自由组合定律
C.纯合无眼雌果蝇与纯合白眼雄果蝇杂交,子代一定不能会出现红眼雌果蝇
D.用短触角和长触角的纯合果蝇进行正反交实验可判断E/e基因是否位于常染色体上
【答案】ABD
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】 A、由于a基因位于X染色体上,因此随机交配的群体中a的基因频率等于该群体雄果蝇中白眼果蝇所占的比例,A正确;
B、V/v基因和B/b基因都位于Ⅱ号染色体上,用基因型分别为VvBb和vvbb的雌雄果蝇杂交无法验证基因的自由组合定律,B正确;
C、纯合无眼雌果蝇的基因型为ddXAXA,纯合白眼雄果蝇DDXaY,子代雌果蝇的基因型为DdXAXa,可能为红眼,C错误;
D、用短触角和长触角的纯合果蝇进行正反交实验可判断E/e基因是否位于常染色体上,若正反交结果一致,说明E/e基因位于常染色体上,反之,则可能位于X染色体上,D正确。
故选ABD。
17.多数人能够品尝出PTC的苦涩味道,这些人被称为尝味者;少数人不能品尝出PTC的苦涩味道,这些人被称为味盲者。某人群中,PTC味盲者约占9%。人能否品尝出PTC的苦涩味道是受味盲基因控制的,为研究该人群味盲基因的遗传规律,研究人员调查某家族对PTC的尝味能力并绘制出如下系谱图。下列有关分析错误的是( )
A.味盲基因是位于常染色体上的隐性基因
B.Ⅲ-10的味盲基因只来自Ⅱ-7
C.Ⅰ-1、Ⅰ-3、1-4都是味盲基因的携带者
D.Ⅳ-1与该人群中的尝味者婚配生出味盲者的概率是1/3
【答案】BD
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病)。
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病。
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。
【详解】A、根据系谱图可知,Ⅱ−1、Ⅱ−2均为尝味者,二者婚配后能生出味盲者的女性,说明味盲基因是位于常染色体上的隐性基因,A正确;
B、Ⅲ−10是味盲者,含有两个味盲基因,分别来自Ⅱ−7和Ⅱ−6,B错误;
C、Ⅰ−1、Ⅰ−3、Ⅰ−4的后代中均出现味盲者,说明三人都是味盲基因的携带者,C正确;
D、设相关基因是A/a,人群中,PTC味盲者约占9%,即aa=9%,则a=3%,A=97%,正常人群中AA=7/13,Aa=6/13,Ⅳ-1(aa)与尝味者(6/13Aa)婚配,生出味盲者(aa)的概率=6/13×1/2=3/13,D错误。
故选BD。
18.图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化;图乙是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。相关叙述错误的是 ( )
A.图甲中,后期出现的大量S型细菌主要由R 型细菌转化而来,该转化的变异类型是基因重组。
B.图中离心前通常需搅拌,搅拌目的是使大肠杆菌外的T2噬菌体外壳和DNA分离
C.用S标记的 T2噬菌体侵染大肠杆菌,培养时间对B的放射性几乎没有影响
D.用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,离心后发现B有较弱的放射性,可能是因为少量 T₂噬菌体未侵染大肠杆菌
【答案】AB
【分析】1、R型和S型肺炎双球菌的区别是前者没有荚膜(菌落表现粗糙),后者有荚膜(菌落表现光滑)。由肺炎双球菌转化实验可知,只有S型菌有毒,会导致小鼠死亡,S型菌的DNA才会使R型菌转化为S型菌。
2、肺炎双球菌体内转化实验:R型细菌→小鼠→存活;S型细菌→小鼠→死亡;加热杀死的S型细菌→小鼠→存活;加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡。
3、噬菌体侵染细菌的过程:吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)→组装→释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、甲图中将R型活菌和S型死菌的混合物注射到小鼠体内,R型细菌向S型细菌发生了转化,转化的原理是基因重组,是S型细菌的DNA进入R型细菌,但后期出现的大量S型细菌主要由S型细菌繁殖而来,A错误;
B、乙图中搅拌的目的是促进大肠杆菌和噬菌体蛋白质外壳分离,离心的目的是大肠杆菌和噬菌体分离,便于观察放射性物质的分布,B错误;
C、用S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,35S标记的是蛋白质外壳,繁殖产生的子代噬菌体不含该蛋白质外壳,不会随着时间发生变化,因此培养时间对B的放射性几乎没有影响,C正确;
D、用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,32P标记的是DNA,会被注入大肠杆菌的细胞内,离心后应该沉降在试管底部,离心后发现B有较弱的放射性,可能是因为少量 T₂噬菌体未侵染大肠杆菌,被离心到上清液中了,D正确。
故选AB。
19.将噬菌体加入铜绿假单胞菌(PA1)菌液中,培养30min后菌液变澄清(大部分 PA1已被裂解):然后将菌液涂布在固体培养基上培养,一段时间后出现少量菌落,即为噬菌体·耐受菌(PA1r)。研究发现PA1r丢失了含有脂多糖合成的关键基因galU,噬菌体不能侵染 PA1r。为验证 galU基因的丢失是导致PA1r耐受噬菌体的原因,设计相关实验并预期结果。下列说法正确的是( )
组别
1
2
3
4
处理方法
PA1+噬菌体
I
敲除ga1U基因的PA1+噬菌体
Ⅱ
在固体培养基上培养
预期结果
较多噬菌斑
无噬菌斑
Ⅲ
较多噬菌斑
(噬菌斑:受体菌被噬菌体感染后在平板上形成的透明圈)
A.1和3、2和4形成对照,分别利用“减法”、 “加法”原理控制自变量
B.Ⅰ处应为“PA1r+噬菌体”,噬菌体可利用PA1r的原料合成自身的核酸
C.Ⅱ处应为“导入gal U基因的PAlr+噬菌体”:, Ⅲ处应为“无噬菌斑”
D.在噬菌体的感染下,没有 galU基因的个体具有生存和繁殖的优势
【答案】AD
【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这会导致基因结构的改变,进而产生新基因。表现为如下特点:
普遍性:基因突变是普遍存在的;随机性:基因突变是随机发生的;不定向性:基因突变是不定向的;低频性:对于一个基因来说,在自然状态下,基因突变的频率是很低的;多害少益性:大多数突变是有害的;可逆性:基因突变可以自我恢复(频率低)。
【详解】A、1和3的自变量为是否具有ga1U基因,2和4形成的自变量为是否转入ga1U基因,它们之间形成对照,根据实验结果能推测该基因的作用,实验过程中分别利用“减法”、 “加法”原理控制自变量,A正确;
B、为验证galU的丢失是导致PAlr耐受噬菌体的原因,可分为4组,第1组用PA1+噬菌体处理,第2组用③PAlr+噬菌体处理,第3组敲除galU后,用PA1+噬菌体处理,第4组用导入galU基因的PAlr+噬菌体处理,然后在相同的固体培养基上培养,据此可知,Ⅰ处应为“PA1r+噬菌体”,噬菌体不能利用PA1r的原料合成自身的核酸,B错误;
C、结合B项分析可知,Ⅱ处应为“导入gal U基因的PAlr+噬菌体”,Ⅲ处应为“有噬菌斑”,C错误;
D、在噬菌体的感染下,没有 galU基因的个体被噬菌体感染的机会下降,因而具有生存和繁殖的优势,D正确。
故选AD。
20.下列有关“DNA是主要的遗传物质”的叙述,正确的是( )
A.所有生物的主要遗传物质是DNA、次要遗传物质是RNA
B.有细胞生物和DNA病毒的遗传物质是DNA,RNA病毒的遗传物质是RNA
C.细胞核中的遗传物质是DNA,细胞质中的遗传物质是RNA
D.真核生物、原核生物的遗传物质是DNA
【答案】BD
【分析】细胞类生物(真核生物和原核生物)都含有DNA和RNA两种核酸,但它们的遗传物质均为DNA;病毒只含有一种核酸(DNA或RNA),因此其遗传物质是DNA或RNA。
【详解】A、有细胞结构的生物,DNA是遗传物质,病毒以DNA或RNA作为遗传物质,A错误;
B、有细胞生物(真核生物、原核生物)、部分DNA病毒的遗传物质是DNA,RNA病毒的遗传物质是RNA,B正确;
C、无论是细胞核还是细胞质,遗传物质都是DNA,C错误;
D、真核生物、原核生物的遗传物质都是DNA,D正确。
故选BD。
21.下列关于DNA是主要的遗传物质的叙述,正确的是( )
A.所有生物的遗传物质都是DNA
B.烟草花叶病毒、T2噬菌体的遗传物质均为RNA
C.动物、植物、真菌的遗传物质是DNA,细菌和DNA病毒的遗传物质也是DNA
D.真核生物、原核生物、大部分病毒的遗传物质是DNA
【答案】CD
【分析】1、核酸是一切生物的遗传物质。
2、有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸,但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA。
3、病毒只含一种核酸,因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。
【详解】A、少数病毒的遗传物质是RNA,A错误;
B、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,T2噬菌体的遗传物质为DNA,B错误;
C、动物、植物、真菌的遗传物质是DNA,细菌和DNA病毒的遗传物质也是DNA,C正确;
D、无论真核生物、原核生物,有细胞结构的生物遗传物质是DNA,大部分病毒的遗传物质也是DNA,D正确。
故选CD。
22.从某生物组织中提取DNA进行分析,鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%,又知DNA的一条链(H链)所含的碱基中28%是腺嘌呤。DNA分子在酶的作用下被切成D1和D2两个DNA片段(酶切位点如图所示),下列叙述正确的是( )
A.该DNA分子中A+C占碱基总数的50%
B.与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占DNA全部碱基数的26%
C.H链中的(A+C)/(T+G)=0.25,在互补链中(A+C)/(T+G)=4
D.若D1中的G/T=m,则D2中的A/C=1/m
【答案】AC
【分析】在双链DNA分子中:①互补碱基两两相等,即A=T,C=G,A+G=C+T,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数;②双链DNA分子中,某种碱基所占的比例等于每条单链中该碱基所占比例的平均值,即A=(A1+A2)÷2,其他碱基同理。
【详解】A、该DNA种鸟嘌呤G与胞嘧啶C之和占全部碱基数的46%,则G=C=23%,A=T=27%,该DNA分子中A+C占碱基总数的50%,A正确;
B、鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%,则一条链中鸟嘌呤G与胞嘧啶C之和也占46%,又因为(H链)所含的碱基中28%是腺嘌呤,则H链中胸腺嘧啶T占1-46%-28%=26%,与H链相对应的另一条链中腺嘌呤也占26%,但占DNA全部碱基数的26%/2=13%,B错误;
C、DNA分子一条链中(A+C)与(T+G)的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数,H链中的(A+C)/(T+G)=0.25,在互补链中(A+C)/(T+G)=4,C正确;
D、DNA分子在酶的作用下被切成D1和D2两个DNA片段,D1与D2是不同的DNA片段,无直接关系,故无法判断D1和D2中A/C的关系,D错误。
故选AC。
23.DNA是主要的遗传物质,其核苷酸中的碱基排列顺序构成了遗传信息,对于生物的遗传、变异和蛋白质合成都有重要作用,图1是用DNA测序仪测出的某生物的一个DNA分子片段上被标记的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序(TGCGTATTGG),下列说法正确的是( )
A.据图1推测,此DNA片段上的腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是5个
B.根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序,分析图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为CCAGTGCGCC(从上往下排序)
C.若用35S标记某噬菌体,让其在不含35S的细菌中繁殖5代,则含有35S标记的噬菌体所占比例为1/16
D.图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中(A+G)/(T+C)都为1
【答案】ABD
【分析】分析题图:为DNA测序仪显示的某真核生物DNA片段一条链的碱基排列顺序图片。图1的碱基排列顺序已经解读,其顺序是:TGCGTATTGG,所以图中碱基序列应从上向下读,且由左至右的顺序依次是ACGT,所以图2碱基序列为:CCAGTGCGCC。
【详解】A、图1的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序是TGCGTATTGG,其中鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是4个,此链有一个C,推出互补链中还有一个G,此DNA片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量共5个,A正确;
B、根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序,分析图中碱基序列应从上向下读,且由左至右的顺序依次是ACGT,故图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为CCAGTGCGCC,B正确;
C、噬菌体侵染细菌过程,蛋白质外壳不会进入细菌内部,35S标记噬菌体的是蛋白质外壳,若用35S标记某噬菌体,让其在不含35S的细菌中繁殖5代,则含有35S标记的噬菌体所占比例为0,C错误;
D、双链DNA中,碱基遵循互补配对原则,A=T,C=G,嘌呤数=嘧啶数,故图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中(A+G)/(T+C)都为1,D正确。
故选ABD。
24.人乳头瘤病毒(HPV)属于环状双链DNA病毒,其部分DNA片段结构如图所示。下列相关叙述错误的是( )
A.碱基①为胞嘧啶,其与②③构成了胞嘧啶核糖核苷酸
B.HPV的DNA中游离的磷酸基团在Ⅰ、Ⅱ链的5′端
C.Ⅰ链和Ⅱ链由肽键连接,并反向平行盘旋成为双螺旋结构
D.HPV在乳腺细胞中增殖时可以Ⅰ链和Ⅱ链为模板合成子代DNA
【答案】ABC
【分析】DNA的双螺旋结构:①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来,形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、根据碱基互补配对原则可知,碱基①为胞嘧啶,其与②③构成了胞嘧啶脱氧核糖核苷酸,A错误;
B、人乳头瘤病毒(HPV)属于环状双链DNA病毒,因此,HPV的DNA中不存在游离的磷酸基团,B错误;
C、Ⅰ链和Ⅱ链由氢键连接,并反向平行盘旋成为双螺旋结构,C错误;
D、HPV在乳腺细胞中增殖时可以Ⅰ链和Ⅱ链分别为模板合成子代DNA,进而形成两个子代DNA分子,D正确。
故选ABC。
25.关于DNA的复制方式,除了有半保留复制、全保留复制的假说,还有一种分散保留复制的假说。分散保留复制的假说认为以亲代为模板进行的部分复制过程中,亲本DNA双链被切割成小片段,分散在新合成的两条DNA双链中,如图所示。下列关于DNA的复制的叙述,错误的是( )
A.沃森和克里克提出并证明了DNA半保留复制
B.DNA半保留复制与基因位于染色体上的证明都运用了假说一演绎法
C.利用放射性同位素15N标记大肠杆菌进行相关实验可以验证上述三种假说
D.用大肠杆菌证明DNA复制方式时,第一代只出现位置居中的DNA带,排除了分散保留复制和全保留复制的可能性
【答案】ACD
【分析】DNA的复制是半保留复制,即以亲代DNA分子的每条链为模板,合成相应的子链,子链与对应的母链形成新的DNA分子,这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子,且每个子代DNA分子都含有一条母链。将DNA被15N标记的大肠杆菌移到14N培养基中培养,因合成DNA的原料中含14N,所以新合成的DNA链均含14N。根据半保留复制的特点,第一代的DNA分子应一条链含15N,一条链含14N。
【详解】A、沃森和克里克提出了DNA半保留复制的假说,但并没有证明这一复制方式,A错误;
B、摩尔根进行果蝇杂交实验,运用假说-演绎法证明了基因位于染色体上,证明DNA半保留复制也采用了假说-演绎法,B正确;
C、15N不是放射性元素,科学家采用同位素标记技术,利用密度梯度离心技术区分不同的DNA,C错误;
D、用大肠杆菌证明DNA复制方式时,第一代细菌DNA离心后,试管中出现1条中带,则可以排除全保留复制,但不能肯定是半保留复制或分散复制,D错误。
故选ACD。
26.某生物兴趣小组将大肠杆菌在含15N的培养基中繁殖数代后,使大肠杆菌DNA都含有15N。然后再将其转入含14N的培养基中培养,提取亲代及子代的DNA,离心分离,如图①~⑤为可能的结果。下列有关叙述,正确的是( )
A.子一代结果若为②,可以排除全保留复制的学说
B.亲代DNA至少要进行3次复制才能得到图中③的结果
C.亲代DNA复制4次后,含15N的子代DNA占总数的1/16
D.若一条链中(A+G):(T+C)<1,则其互补链中该比值也小于1
【答案】AB
【分析】DNA分子复制是半保留复制,新合成的DNA分子由l条母链和l条子链组成。某生物兴趣小组将大肠杆菌在含15N的培养基中繁殖数代后,使大肠杆菌DNA的都含有15N,即亲代DNA应为全重带(15N/15N),即图⑤,再将其转入含14N的培养基中培养,子一代DNA应为全中带(14N/15N),即图②。
【详解】A、亲代的DNA两条链都含15N,若以此为模板用14N为原料进行全保留复制,复制一次结果应该是出现重带和中带,子一代结果若为②,可以排除全保留复制的学说,A正确;
B、亲代DNA进行3次复制,形成了8个DNA,其中2个DNA一条链是15N,一条链是14N,另外6个DNA两条链都是14N,离心后出现图中③的结果(带宽比3:1),B正确;
C、亲代DNA复制4次后,形成了16个DNA,其中2个DNA一条链是15N,一条链是14N,另外14个DNA两条链都是14N,含15N的子代DNA占总数的2/16=1/8,C错误;
D、若一条链中(A+G):(T+C)=n,互补链中(A+G):(T+C)=1/n,所以若一条链中(A+G):(T+C)<1,则其互补链中该比值大于1,D错误。
故选AB。
27.在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌,其DNA分子分别为14N-DNA(相对分子质量为a)和15N-DNA(相对分子质量为b)。将含15N-DNA的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上,再连续繁殖两代(Ⅰ和Ⅱ),下列对此实验的叙述正确的是( )
A.Ⅰ代细菌DNA分子中一条链是14N,另一条链是15N
B.Ⅱ代细菌含14N的DNA分子占全部DNA分子的1/2
C.预计Ⅲ代细菌DNA分子的平均相对分子质量为(7a+b)/8
D.通过DNA复制,将遗传信息从亲代细胞传给子代细胞,保持了遗传信息的连续性
【答案】ACD
【分析】亲代DNA分子是15N15N,原料是14N,则I代细菌DNA分子中两条链分别是14N15N,
【详解】A、由于大肠杆菌的DNA是双链DNA,这种DNA在复制时采取半保留复制,也就是说,15N-DNA在14N的培养基上进行第一次复制后,产生的两个子代DNA分子均含有一条15N的DNA链和一条14N的DNA链,A正确;
B、Ⅰ代细菌DNA分子中一条链是14N,另一条链是15N,DNA在复制时采取半保留复制,Ⅱ代细所有的DNA分子都含14N,B错误;
C、Ⅲ代细菌DNA分子共有8个,其相对分子质量之和为(7a+b),平均相对分子质量为(7a+b)/8,C正确;
D、DNA通过复制将遗传信息从亲代细胞传给子代细胞,保持了遗传信息的连续性,亲子代DNA含有的遗传信息相同,D正确。
故选ACD。
28.狂犬病毒(RV)的遗传物质是-RNA,当RV侵入宿主细胞后,可通过下图所示途径进行增殖,图中①~③代表相应的生理过程。下列说法错误的是( )
A.RV病毒通过过程①完成自身遗传物质的复制
B.过程②发生在宿主细胞的核糖体上
C.过程③属于逆转录
D.过程①与过程③所需嘌呤碱基数相等
【答案】ACD
【分析】题图分析,图中①③过程为RNA的复制,②为翻译过程。①③过程发生在被病毒侵染的宿主细胞中。
【详解】A、由图可知,-RNA的复制要先合成一条+RNA,再以+RNA为模板合成新-RNA,故RV病毒通过过程①不能完成自身遗传物质的复制,A错误;
B、过程②应该发生在宿主细胞的核糖体上,狂犬病毒为非细胞生物,没有核糖体,B正确;
C、过程③也属于RNA复制,逆转录过程指的是以RNA为模板指导合成DNA的过程,C错误;
D、过程①为RNA复制过程,过程③也属于RNA复制,两个过程形成的+RNA和-RNA为互补关系,二者之间可以发生嘌呤和密嘧啶的互补配对,因此,过程①所需嘌呤数与过程③所需嘌呤数不相同,D错误。
故选ACD。
29.中国科学家研究发现黄瓜的苦味物质葫芦素主要由两个“主控开关”控制合成,遗传机制如图所示,叶苦与叶非苦由一对等位基因A和a控制,果苦与果非苦由另一对等位基因B和b控制(两对基因独立遗传)。现将叶苦和果苦、叶非苦和果非苦的两纯合品系进行杂交,得到的F1全为叶非苦和果非苦。进一步研究发现叶片中的葫芦素能有效抵御害虫侵害,减少农药的使用。下列有关说法正确的是( )
A.亲代到F1的过程中发生等位基因分离和非等位基因自由组合
B.葫芦素的形成体现了基因通过控制酶的合成间接控制生物性状
C.F1自交后代中,表型为叶苦果苦的个体的性状可以稳定遗传
D.F1自交后代符合抗虫且口感好的育种要求的基因型中纯合子占1/3
【答案】BCD
【分析】自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、双亲为纯合品系,减数分裂过程中不发生等位基因分离,不发生等位基因分离和非等位基因自由组合,A错误;
B、从葫芦素形成的遗传机制可以看出,基因通过控制酶的合成间接控制生物性状,属于基因控制性状的间接途径,B正确;
C、叶苦和果苦、叶非苦和果非苦的两纯合品系进行杂交,得到的F1全为叶非苦和果非苦,说明叶非苦对叶苦为完全显性,果非苦对果苦为完全显性,因此叶苦果苦的基因型是aabb,为隐性纯合子,能稳定遗传,C正确;
D、符合育种要求的表型是叶苦果非苦(aaB_),F1自交,后代表型及比例为叶非苦果非苦∶叶苦果非苦∶叶非苦果苦∶叶苦果苦=9∶3∶3∶1,叶苦果非苦中aaBB∶aaBb=1∶2,所以F1自交后代符合抗虫且口感好的育种要求的基因型中纯合子占1/3,D正确。
故选BCD。
30.某种小鼠的黄毛、黑毛分别由基因Avy、a控制,一只基因型为AvyAvy的黄鼠和一只基因型为aa的黑鼠杂交,子一代表现为介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型(如图甲)。研究表明,上游的调控序列发生甲基化会抑制基因Avy的转录(如图乙)。甲基化程度越高,小鼠毛色越深,调控序列未甲基化时,基因型为Avya的小鼠为黄色。下列叙述正确的是( )
A.上游的调控序列甲基化不会改变基因的碱基排列顺序
B.子一代小鼠毛色不同的原因是个体之间的基因型不同
C.调控序列发生甲基化后,DNA与RNA聚合酶的结合能力下降
D.小鼠的肌细胞中,控制色素合成的Avy基因可能发生甲基化
【答案】ACD
【分析】生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象,叫作表观遗传。如DNA甲基化修饰可以遗传给后代,使后代出现同样的表型,属于表观遗传。
【详解】A、上游的调控序列甲基化属于表观遗传,不会改变基因的碱基排列顺序,A正确;
B、子一代小鼠毛色不同的原因是个体之间基因的甲基化程度不同,基因型是相同的,B错误;
C、上游的调控序列发生甲基化会抑制基因Avy的转录,所以DNA与RNA聚合酶的结合能力下降,C正确;
D、Avy基因控制黄色,调控序列未甲基化时,基因型为Avya的小鼠为黄色,,一只基因型为AvyAvy的黄鼠和一只基因型为aa的黑鼠杂交,子一代表现为介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型,说明控制色素合成的Avy基因可能发生甲基化,导致其表现出了a基因控制的黑色,D正确。
故选ACD。
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