第5章 基因突变及其他变异 综合测评-【状元桥·优质课堂】2024-2025学年高中生物学必修第二册（人教版2024）

A.站3基因从动能上看是一种择基国 的染体结的变异 ②染色体数目姿 ②基因重组 ③基因突交 第5章综合测评 见答P. 只要到发生奖期可引起 :三 A. ③ ①C.②① D②③ (时闻隔神满,100分) C.中变的后基因可不 11.下对况属干色体交异的{ D.蓬白是一这导凋亡的号分子 一、选择题;本题共18小题,每小题2分,共36分,在每小题给出的四个 (21三体综合征电者胞中的第21号染色体有3条 ②同染色体的 6.基回型为AaB的某二倍体动指幅账分裂示意演加下,下列分析错误 听中,日言一是将公题日要求 非朝妹染色单体之发生了互临 ③染包体数日境加或减少 ①材用花 曲是 ) 1.下列关于回突变特点的说法,正确的是 而离体陪系我得单倍体植株,经秋水素处现后得到顺合的正常精株 A.无沦是篷生物还是益等生物,可能发生因变 同渐染色体之白由组合②染色体上基因中破基的墙,缺失和 B. 生物在个体发育的特定时期才可发生基因突变 善 A 日. m{ C. C.基因突变只定向形成新的等位基因 p 12.下列现象中,与减数分较同原染色样题会行为均有关的是 D. 某因突交封生物的生存住挂是有利的 ) ^ 2.某二信体物染色体上的基因1.是山其等位国B.突交酒来的,如不考 ①人类的47.XYY陪合花个体的形境 ②提较体DNA坚要会导致在培 虑染色体变,下列迷错汉的是 A.甲、乙幽表该动物发生了基因突疫 参大曲落醉母断时出现少数小前落 ②三体西私格株的高度不音 日丙细去研该动物以在减数分提I时发生过耳损 A.该突河能是试基替换或破基括人造的 ①一对等位基因杂合子的自交后代出现3t1的姓状分离比 卿裂时 C.内细的名称是次规精母或一餐体 B.B 偏码的白可以,可以不 个别细染的体异案分离,可形成人类的21三体综合征个体 A. n. C. D.甲.乙产生的变异的属干可遗传的变 C.因B和孔 请是白质合成社用一套传密品 D 7.下列关干基国突在和基因重组的没法,错说的是 D.基因B.和B.可风时存在于同一个体丽数中或一个配子中 13.某传病调者小组在对基家行墙传病到查中劳现,一对正常 A.复制过发生过的.缺技可修导基旧空 3.因实变些其发生的部位可分为体部突变。相生殖阻胸突变3清粉 妇生音了一让素不排甲遗传病致病因的孩(语哥)起一先天性 B. 同厚染色之间发生日曲组合,可祭导致基因重幅 下列相关说法正的是 ) 确病(析关基因用A:我求)不甲转病(相关基因用B表矛 C.国突变青定会导致队健上氢基酸序列的改生 A.均主要梦在有分前的到 的女接,该女夜和一个正常男孩(不指带甲遗传病致基因)结后生了 D.基因容变可以产生新基用,为生物进位提供匠杖料:被因组是生特 3.主要发生在有统分前的问题主要发生在减数分批的 一任听觉正常的21三体合枉男,在不考基国突变的 多样性产生的主要因 1 C.均主要发生在减数分提准的研路 这下,下0分析正确的是 8. 下到有关基因重到的叙这,正确的是 ) D.i主要发生在有姓分裂洞的间用,主要发生在减数经|的问 A.先天病一定属干隐性传病,病基因是或×× A.基因看组可导致杂合子A的自空最代池规择状分离 4. Ta一Sach,病是一种基因,可能是由干基因突变队而产生异湖,下 B.21三合征属干多国病,其发病是环影响较大 B. 间隐染色体的祖染色单体之向的局落互接可致基因 具表格为正稿和异常的部分短基脸探列,根题干信,教断异骨 C.甲传病属干件X色体跳性传,女&来关于该病的姓因 C.一般情况下,水稻的花西,根尖细跑都可以发国突变和基因雨组 的nKNA不同干正常mRNA的原因是 是x D.因承细见的严生新的基因应和重组性默,不能产生新基因和新料段 幽子置 D.女孩择一完热无的病基 等 9.如图是乱阻的色组成图,下列说达正确的是 34.性料雄化是一素色排隐性遗病,某对正命大妇均有一个班医病 正阳 () (CAi 的彩染,担在其家底的其物成员中无该病忠者,如果婉们向你咨胸救们 A.色体12.5组更辑的一个染色体 酸 的孩子妻该病的概有多大,你会怎样为诉他们 础 B.色体5.5之问的交换属于国量组 (tA ( L) A.→调没行一人病,国此物们的子不会有的风险” C.3号染色上有一A基因,则4号色体的相同位置上一定为。 , B.“们只是该致病基回的次老者,不会影响到的夜子 A.第三个码子人AC D.该果由4对同题染色体组成4个染色组 C.“由子你打辆的弟弟拟是有夜,因此归的孩子病的概来为10” 日是:区中入基 .黑1最示出某物种的三条染色体及其上排到着的基国《图中字母听示了. D.“铅指家系选传分析,们的子该病的幅来为11” C.第6个码1C神删附 试判断图?列的(1)(2)(3)(4)四神夺化次属于下到变是中的( ) a5.马凡氏踪合证是一核内单基回控制的提性位病,其传特点之一是 D第7个密码子中的C装心替代 受病子女不一电病,如看一对大妇,均为马凡氏端合证者,们 5.大多数情况下,交与短交变有关。正常基因表达产物 的第一个接子正常,如妻子又怀孕到医院检查是异印双题数,请测这对 强白,该蛋白在探跑的DNA发生提0或突变时,可候使受担续的发生 ( 双均正的率是 刻亡.下列石文过的是 阳: 副: A2 1.1/10 C.151 D.15: .. 若发生国突变,且为性突变,该枯线精母数产生的配子的基 6. 父表现正常,A.子要基种复性遗传病,对该患病用子进行基因服刚片 换成G一T减基时,育神家为程得变多的变水松素本类型,常先 后,发现与该病有关联的N基因发生变是,在择位点在X色体的队下 是___. 永稻神对凉流浸泡,真在大四种枝,过选育可鼓得株高,夜型 序区段中 (2)基回学次过上直的设进行验证并现刚实验结果,设计了如下实确 正A 叶色导性状寻的多被线 实验方案,阳这现色小(Aal现h)与基因为 的社1体进行 语拟材料回客问题 交配,观子代的表. 下间连正确均是 ) 11实验表明,某站水稻子经甲酸乙EM)处现后,DNA序列中 果预测,如果子行 A.变界的N基因来源于孩舅子自身突变或其母的耳因突变 分G一C喊基对转换成C一T基对,但性状没有发生改变,其可能的 断为发生了旧现色体规珠染色单体疑的互换 B.进行基因州测时要测定这要子的2条染色体的时序 :_ ,为基因发生了悬性 ② C.在人醉中调查该病的发病率发现者中性多干女性 21水稻秆是一自性秋,高新水子已轻过 宴。 D.老该子与正案女性结婚,生育正常女孩的概率是1 理,阵植后植排仍表现为高杆,其自交后代中出现了一定数是的疑料格 一。 2(17分) 17.图甲表运幅刻短中跨一对到原染色,图乙表 .调幅述这株形成原因 人类的两删球应是一羊基因随传病,态病的题因之一是志考体 示该印原细形成的印细中的一条色,图中字 (16) 内两象酸疫化基发生了变化,核板链某片段GTC突变为VGT. 母表示基。下缸选正确的是 其宜性学小组时用学时基地区人群的痛传病进行训来,在讲 使其端码的酸答熟融酸变减了组酸,致态者体内缺乏 A.基国突变具有不定向性,图甲中A;回可新突变 中发现种遗传感(提稳病)发病事技高,技过是化相传,乙的造传式 酸化,使沟的菜内酸不正常接变成络取酸,而式转变成 tDE基因 f 《满&病)岭发鸡来胶鼓(甲、乙病攻板基流控制),如表是喝和己 脏酸,体两酬晚在内积过多旋会指夜要儿的命枢神经系地。 B图乙色上的基因一定亮日因突婆 点地匹宫人中表选造况统对表。 请分析回答下时问题 C.图甲中的非等位基因在减数分现过程中一定不的发生白由组合 请析国, (1)案是由干酸轻化基破基对发生了 D.国DA的本陌区别是腻基对的种来,数日和排朋不同 表烈有甲病、无乙病无病,有乙病有甲病,有乙物无病、无乙我 .人类中特地琼合托患老,体形姥祖,精神迟险,答力减退,心不正常 路一阵造病 m 46 (2)分析上达材料可知,时答的逃时子为. 女性 易白化病,经研充表明,这些事者的染色体总数仍是48条,但们的 70 第14对绝色体中院加了一条第21号染色体,一对表院正常的夫妇生 (3)加图为家姓笨祸阻景(设基国为Bb)和进行性题查不自病没 《1上若要了病糊乙病的发病情况,应在人群中 调查并计安 因为D的境转基遇冽,其中,中段有出现过进行社清不 一患特地比综合征的后代,下列有关持地任合轻个体的题述,不正 陶。 的是 (21掉甲的基国最可跑位予 色体上,别乙的基因量日 A.状个体的生干品结构变异 1 □Qirx 于 色上。 . 这状个体给产生属干染色体数日 (3)如图是该小组的同学在副在中发理的甲病(基国为A/a)乙病(基因 C.这对大妇中一人在形成配子时可第1.号和第21号染色体连在一起 .m 为B/)的家系进拢。班.不含乙病致基因,则 D.是者与正个体略配,后发病次为? : 1图 二.选择题,本题共4小题,共64分 60-0 ①由图知,内 染色体 性传病,进行性青 口O: .(15) 不度病是 色体性这传病 I 礼却山精音架皮乱部色是山孔千对常染色体上 ②,的是 :B和。是 1 的海对等位基因《Aa和Bh)共同数的,其有四种衣 的概率为__。 。 型.色(AB).祸().色(Ahh)和 ①l:是 ③若:与一正常男性婚配,地们所生的孩子最好是 (填”努孩 taahh. 如。笑,选要过电甲远病的概来为. 回答下题: 或女孩”):在文亲跳国型为抄,的情况下,性的孩子因醒深的 概哪为 &如是:是女孩,且为乙病的电者,说明l;在生殖产生配子的过程中 (1图为一日酸色弦(A)产生的一个扣铅路面响,1位点 发生。 21.(16分) . 国.2位点为;因,因学认为该现象出观的谢国可能是基因突姿或 ①现鉴要从第目化个体中取样(故液、皮细胸,发等)&得乙病致病基 同是排非妹染色单问的互换 水是的家,科学育种整改良水稻性状,提高产条,重基 因,适合作为提拱样本的个体为_。 酸乙、E:吟(G)要了乙卷鸟啥,流种易不跑 ①是发生脱染色妹色体创的玩,这和效精细产 (4)要换验冽正人醉中的个体是溪乙病致病基国,可礼用特 生的配子的基因是 叹(C)配对与胸叹(T)配对.风而使1)NA列GC确对场 的分子说针进行验洲,这一方法依漏的原阻是 .1.null