课时作业17 染色体变异-【状元桥·优质课堂】2024-2025学年高中生物学必修第二册（人教版2024）

课时作业（十七）染色体变异 答案精解Ps 题组三染色体结构的变异 基础对点 5.下列染色体结构变异的叙述中，错误的是(） 题组一染色体数目的变异 A.猫叫综合征是人的5号染色体部分片段缺失引 1.下列关于染色体组的叙述，正确的是 起的 A.染色体组内不存在同源染色体 B.染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因 B.体细胞中的一半染色体是一个染色体组 的数日、种类或基因的排列顺序发生改变 C.配子中的全部染色体是一个染色体组 C,染色体结构的改变对生物体大多都是不利的 D.染色体组在减数分裂过程中消失 D.染色体结构变异可以用显微镜观察到 2.下列关于染色体组，二倍体和多倍体的叙述，不正 6.如图中①和②表示发生在常染色体上的变异。① 确的是 () A.人的初级卵母细胞中不可能含有四个染色体组 和②所表示的变异类型分别属于 () B.用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖 的细胞中都含有4个染色体组 C.二倍体可由受精卵发育而成，体细胞中含有两个 D 2 染色体组 A.基因重组和易位 D.多倍体在植物中比动物中常见 B.易位和易位 3.如图为果蝇体细胞染色体组成，下列说法中错误 C易位和基因重组 的是 ( D.基因重组和基因重组 7.如图表示某生物细胞中两条染色体及其上的部分 基因，下列选项的结果中，不属于染色体变异引起 的是 () A.果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ，W、 X、Y B.该果蝇经减数分裂产生X型和Y型两种配子， 且数量相等 C,要测定果蝇染色体的脱氧核苷酸序列，需要测定 B D Ⅱ、Ⅲ、V,X、Y五条染色体 题组四 单倍体育种与多倍体育种 D.果蝇的体细胞核中含有8个DNA分子 8.如图是单倍体育种示意图，下列相关叙述正确的是 题组二低温诱导植物染色体数目的变化 () 4.下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化” 实验中各试剂及其作用的叙述，错误的是 n 生越拌瓣 人诱导典 花药 A.卡诺氏液的作用是固定细胞的形态 单你体色体加侪 二价体 优良品科 B.质量分数为15%的盐酸可用来配制解离液 A.秋水仙素处理花粉可培育出纯合二倍体 C.甲紫溶液是碱性染料，可对染色体进行染色 B.单倍体植物弱小、不育，无利用价值 D.用甲紫溶液染色后观察发现，绝大多数的细胞中 C,秋水仙素处理的部位是单倍体的幼芽 染色体数目已加倍 D.花药离体培养可直接获得纯合二倍体 ·172· 9.亲本基因型为AABB和aabb的植株进行杂交，对 ①双缩脲试剂②醋酸洋红液③甲紫溶液 F,的幼苗用秋水仙素处理，产生了多倍体，其基因 ①秋水仙素溶液 型是 ( (4)由下图核型分析结果，得出推论：中国水仙只 A.AaBb B.AABB 开花不结实的原因是 C.AAaaBBbb D.AAAAbbbb 10.将二倍体芝麻的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处 理后可得到四倍体芝麻 6ǚ8K方x8 A.对花粉进行离体培养，可得到二倍体芝麻 男8精片着X备X器8答器 B.产生的配子没有同源染色体，所以无遗传效应 乡 10 C,与原来的二倍体芝麻杂交，产生的是不育的三 13.科学家将培育的异源多倍体的抗叶绣病基因（以下 倍体芝麻 简称抗病基因)转移到普通小麦中，培育成了抗叶 D.秋水仙素诱导染色体加倍时，最可能作用于细 锈病的小麦，育种过程见下图。图中A、B、C、D表 胞分裂的后期 示4个不同的染色体组，每组有7条染色体，C染色 I综合强化 体组中含携带抗病基因的染色体。请回答下列 问题： 11,下列关于基因突变和染色体变异的比较的叙述 不正确的是 () 异源多倍体 普通小麦 AABBCC AABBDD A.基因突变是在分子水平上的变异，染色体结构 普通小麦 变异是在细胞水平上的变异 C杂交后代①) AABBDD B.基因突变只能通过基因检测，染色体结构变异 可通过光学显微镜比较染色体进行检测 朵交后代② AABBDD+几条(C红的染色体 C,基因突变不会导致基因数目改变，染色体结构 变异一般会导致基因数目改变 选择 D.基因突变和染色体结构变异最终都会引起性状 杂交后代③ 、AABBD)+含抗病共因的染色体 的改变 12.中国水仙是传统观赏花卉，由于其高度不育，只能 普通小麦 ↓射线照射 AABBDD 进行无性繁殖，因而品种稀少。为了探究中国水 传粉诱变后的花粉 选择 仙只开花不结实的原因，有研究者开展了染色体 含抗病基因的小麦 稳定后 核型分析实验，先制作了临时装片进行镜检、拍 推广应川 照，再对照片中的染色体进行计数、归类、排列，主 (1)异源多倍体是由两种植物AABB与C℃远缘 要步骤如下： 杂交形成的后代，经 新土 沾水 卡阅 的方法培有而成。 制片能楼型 HCI 品名 的 定 解离 洗 分析 (2)杂交后代①染色体组的组成为 尖 染色 进行减数分裂时形成 个四分体，体细胞 请回答下列问题： 中含有 条染色体。 (1)选取新生根尖作为实验材料的主要原因是 (3)杂交后代②中C组的染色体减数分裂时易丢 (2)实验过程中用1mol·LHC1解离的目的是 失，这是因为减数分裂时这些染色体 (4)为使杂交后代③的抗病基因稳定遗传，常用射 (3)该实验采用卡宝品红作为染色剂，与卡宝品红 线照射花粉，使含抗病基因的染色体片段转接到 具有相似作用的试剂有 (填序号)。 小麦染色体上，这种变异称为 ·1734则没有引起基因碱基序列的改变,C项错误;基因突变属于 15.C 解依题意和图示分析可知,如果DNA损伤的程度较 分子水平的变异,在高倍镜下观察不到基因突变的具体部 小,P53蛋白就促使细胞自我修复,而细胞在自我修复的过 位,D项错误。 程中会暂时停止分裂,因此P53蛋白可使DNA受损细胞的 6.D 该图表明了基因突变的不定向性,而自由组合定律 细胞周期延长,A项正确;P53基因合成的P53蛋白对细胎 指位于非同源染色体上的非等位基因的分离与组合互不干 分裂起监视作用,故若P53基因发生突变,则细胞不能在 扰,因此该图与自由组合定律无关,D项符合题意。 DNA受损时进行自我修复或凋亡,B项正确;若DNA损伤 7.D 翻有些植物的体细胞发生了基因突变,可以通过无性 较大,P53蛋白会语导细胞凋亡,说明P53基因能阻止细胞 生殖遗传,D项错误。 不正常增殖,是一种抑癌基因,痛细胞转入正常的P53基因 8.D 解基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控 后可能使其凋亡,C项错误;P53基因合成的P53蛋白对细 制不同性状的基因的重新组合。基因重组可导致DNA分子 胞分裂起监视作用,故相对于不分裂的细胞而言,持续分裂 结构的改变,但不会导致基因结构和数量的改变,A项错误; 的细胞中P53基因的表达水平更高,D项正确。 16.唇(1)原癌基因、抑癌基因 (2)能够无限增殖 基因重组主要发生在减数分裂过程中,不能发生在有丝分裂 细胞膜 和受精作用过程中,B项错误、D项正确;基因突变是生物变 上的糖蛋白等物质 细胞之间的黏着性显著降低 (3)一定量的某植物提取液 等量的生理盐水 异的根本来源,基因重组是生物变异的重要来源之一,C项 某植物提 错误。 取液具有抗癌作用 9.A 解基因重组有两种类型,一是四分体时期同源染色体 17.解(1)水稻滩浆期遭遇连绵阴雨会导致水稻减产,原因 中非姐妹染色单体的互换,二是减数分裂I后期非同源染色 是连绵阴雨,光照不足,水稻光合作用减弱,水稻籽粒中储 存的淀粉等有机物减少,水稻减产。(2)①杂交育种的遗传 体上非等位基因的自由组合。A项中发生了基因突变,B项 中发生了互换,C、D项中发生了非同源染色体上的非等位基 学原理是基因重组,基因重组是指在生物体进行有性生殖 因的自由组合。 的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。基因重组能 10.A 解若一对性状是由两对等位基因控制的,而且这两 够产生基因组合多样化的子代,是生物变异的来源之一,对 生物的进化具有重要意义。 对等位基因位于非同源染色体上,则减数分裂过程中,控制 答(1)连续阴雨,光照不足,水稻光合作用减弱,水稻籽粒 一对性状的基因也能发生基因重组,A项错误。 11.A 翻题图甲中,AA个体产生了a基因型的配子,这是 中储存的淀粉等有机物减少,水稻减产 (2)①在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基 基因突变的结果,主要发生在减数分裂前的间期,B.C项错 因的重新组合 基因组合 进化 ②将纯合高产高秆水稻 误;图乙中,AaBb个体产生AB、Ab、aB、ab四种配子,发生 和纯合低产矮秆水稻进行杂交,获得子一代;子一代自交 了基因重组,是减数分裂I后期非同源染色体自由组合的 从子二代中挑选高产矮秆个体,连续自交、筛选,直到不发 结果,A项正确、D项错误 12.D 基因突变是基因结构的改变,光学显微镜下是看 生性状分离,即可获得纯合高产矮秆水稻优良品种 18.(1)138 丝氛酸 G/C(2)控制血红蛋白a链合成 不到的,A项错误;基因突变可以发生在生物个体发育的任 的基因中一个减基对G//C缺失 (3)基因突变 有丝分 何时期,B项错误:基因突变是基因结构的改变,而基因的 裂前的间期或减数分裂前的间期 新基因 1(4)D 数量不变,C项错误。 13.B 解图甲、乙、丙均是同一个二倍体动物的细胞分裂 课时作业(士七) 图。图甲中同源染色体正在分开,处于减数分裂I后期,且 1.A 解染色体组是由一组非同源染色体组成的,不存在同 细胞质均等分裂,因此可判定该动物性别为雄性;图乙中着 源染色体,A项正确;二倍体生物体细胞中的一半染色体可 丝粒已断裂,且有同源染色体,处于有丝分裂后期;图丙中 能是一个染色体组,而多倍体生物的体细胞中的一半染色体 着丝粒分裂,且没有同源染色体,处于减数分裂II后期。1 不是一个染色体组,B项错误;配子中可能含有多个染色体 与2的片段交换属于基因重组,由于基因重组发生在减数 组,C项错误;染色体组在减数分裂过程中不会消失,D项 分裂过程中,所以图乙细胞不可能进行基因重组。 错误。 14.B 解DNA甲基化是指DNA中的某些破基被添加甲基 2.B 人的初级卵母细胞中,DNA完成复制,但染色体的 基团,细胞的内外环境因素均可引起DNA的甲基化,从而 数量没有加倍,因此只含有两个染色体组,A项正确:用秋水 影响基因的表达,进而调控细胞分化,A项正确;从图中可 仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后,由于抑制了纺锤体的形 以看出,基因包括启动子、转录区域、终止子等部分,启动子 成,部分细胞内会含有4个染色体组,但不一定每个细胞中 和转录区域为基因中不同的区段,基因启动子区域被甲基 都含有4个染色体组,B项错误;由受精卵发育而来的,体细 化后,会抑制该基因的转录,因此甲基化的启动子区不利于 胞含两个染色体组的个体,称为二倍体,C项正确;多倍体在 暴露转录模板链的碱基序列,B项错误;抑痛基因主要是阻 植物中比较常见,在动物中极为少见,D项正确。 止细胞不正常的增殖,抑癌基因过量甲基化后不能正常表 3.A 解一个染色体组中不含同源染色体,而X、Y为一对 达,会导致细胞不正常增殖,C项正确;某些DNA甲基化抑 同源染色体,A项错误;X、Y是同源染色体,在减数分裂过程 制剂,可以抑制抑癌基因过量甲基化,阻止细胞癌变,可作 中同源染色体分离,分别进入不同的配子中,因此产生X型 为抗痛药物研发的候选对象,D项正确。 和Y型两种配子,且数量相等,B项正确:对于堆雄异体生 ·235· 物,如XY型性别决定的生物,在研究其核基因组时,需测定 生含AB的配子:植物CC产生含C的配子,结合后形成ABC 一个染色体组中的所有常染色体,再加上一对X、Y性染色 的受精卵并发育为种子,用秋水仙素处理萌发的种子或幼 体,C项正确;果蝇正常体细胞核中含有8个DNA分子, 苗,形成可育的后代AABBCC。(2)AABBCC产生的配子为 D项正确。 ABC,AABBDD产生的配子为ABD,两者结合后形成 4.D 在“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中, AABD的受精卵:减数分裂过程中同源染色体两两配对形 将剪取的诱导处理的根尖放入卡诺氏液中浸泡,以固定细胎 成四分体,C染色体组和D染色体组中无同源染色体,不能 的形态,A项正确;解离液由体积分数为95%的酒精和质量 形成四分体,两个A染色体组可形成7个四分体,两个B染 分数为15%的盐酸等体积混合而成,B项正确;甲紫溶液是 色体组可形成7个四分体,因此一共14个四分体。由于① 碱性染料,可对染色体进行染色,C项正确:经低温处理之 中有6个染色体组,每个染色体组7条染色体,故共有42 后,只有少数细胞中染色体数目加倍,D项错误。 条染色体。(3)减数分裂I前期,同源染色体两两配对,在 5.B 染色体变异改变的是一些基因的数量、排列顺序, 减数分裂I后期,分别移向细胞两极,而C组的染色体没有 基因的种类不变(基因的总数也可能不变)。基因突变可产 同源染色体,不能两两配对,在减数分裂I后期任意移向细 生新的基因,导致基因种类的改变。 胞一极,因而容易丢失。(4)射线可能会导致C染色体组内的 6.A 解①为同源染色体的非姐妹染色单体间片段的交换, 染色体发生断裂,断裂的部分如果含有抗病基因,抗病基因 属于基因重组;②为非同源染色体间片段的交换,属于染色 可通过易位的方式转移到另一条非同源染色体上,这种变 体结构变异中的易位。 异为染色体结构变异中的易位。 答(1)秋水仙素诱导染色体数目加倍 (2)AABBCD 7.C A项中染色体缺失了部分片段,属于染色体结构变 14 异中的缺失;B项属于染色体结构变异中的易位;C项属干 42 (3)无同源染色体配对(4)染色体结构变异(或易位) 基因突变(b→B);D项属于染色体结构变异中的倒位 课时作业(十八) 8.C 解秋水仙素处理单倍体幼苗可培育出纯合二倍体,A 项错误;单倍体植物长得弱小,而且高度不育,但有利用价 1.D 若为隐性遗传病,则可能一个家族仅一代人中出现 值,B项错误;秋水仙素处理的部位是单倍体植株的幼芽,C 过,①错误;一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗 项正确;花药离体培养获得的是单倍体,D项错误 传物质改变引起的疾病,如乙肝等传染病,②错误;隐性遗传 9.C 解F:幼苗的基因型为AaBb,用秋水仙素处理后,抑制 病基因的携带者表现正常,③错误:染色体异常遗传病患者 细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成,着丝粒分裂后染色体不 不携带遗传病基因,但会患遗传病,④错误 能移向两极,使产生的子细胞中染色体数目加倍,基因型变 2.A 解由遗传物质改变引起的疾病称为遗传病,因此先天 为AAaaBBbb。 性疾病不一定是遗传病,B项错误;只根据发病率的高低无 10.C 二倍体芝麻幼苗用秋水仙素处理,得到的是同源 法确定遗传病的遗传方式,C项错误;单基因遗传病是受一 四倍体,体细胞内有4个染色体组。由四倍体的配子发育 对等位基因控制的疾病,D项错误。 来的芝麻是单倍体,含两个染色体组,有同源染色体,所以 3.B 解21三体综合征为染色体异常遗传病,抗维生素D向 该单倍体艺麻是可育的,A项、B项错误;四倍体与二倍体 楼病为单基因遗传病。 杂交产生的是三倍体,由于三倍体艺麻在减数分裂过程中 4.A 解原发性高血压属于多基因遗传病,A项错误。 同源染色体联会素乱,不能形成正常的配子,所以不育,C 5.C 调查遗传病的遗传方式应选发病率较高的单基因 项正确;秋水仙素诱导染色体加倍时,起作用的时期是细胞 遗传病,并且在患者家系中调查,绘出遗传系谱图确定该病 分裂的前期,可抑制纺锤体的形成,D项错误。 的遗传方式。白化病、红绿色盲、笨丙丽尿症均为单基因遗 11.D 基因突变不改变染色体上基因的数量和位置,只 传病,原发性高血压为多基因遗传病。 是DNA分子上某一个基因内部减基对排列顺序的变化,只 6.A 伴X染色体显性遗传病具有女患者多于男患者的 改变基因的结构组成,能产生新的基因,但不一定改变生物 遗传特点;常染色体上的遗传病与性别无关;伴Y染色体遗 的性状。 传病患者只有男性。 12.解(1)由于新生根尖分生区细胞分裂旺盛,所以被选作 7.C 解猫叫综合征、21三体综合征为染色体异常遗传病。 实验材料。(2)解离的目的是使组织细胞相互分离开来,便 可以通过观察细胞中染色体的结构和数目来诊断。镰状细 于后续的观察。(3)卡宝品红、甲紫溶液、醋酸洋红溶液都 胞贫血可通过观察红细胞的形态来诊断。笨丙飘尿症是单 是碱性染料,可将染色体染色,而双缩服试剂可将蛋白质染 基因遗传病,由基因突变引起,只有通过基因检测才能确定 色,秋水仙素溶液可抑制纺锤体的形成。(4)由图可知,中 是否携带致病基因。 国水仙是三倍体,减数分裂过程中联会素乱,不能产生正常 8.D 解基因检测是在DNA分子水平上分析检测某一基 生殖细胞,故中国水仙只开花不结实。 因,从而对特定的疾病进行检测,因此基因检测主要是检测 (1)新生根尖分生区细胞分裂旺盛 (2)使组织细胞 由基因突变引起的疾病,如红绿色盲等,而猫叫综合征是人 相互分离开来(3)②③ (4)中国水仙是三借体,减数分 类的5号染色体结构改变引起的,不能用基因检测确定,A 裂时同源染色体联会素乱,不能产生正常生殖细胞 项错误;醉氢酸腾是蛋白质,不能用略氧酸梅对白化病进行 13.解(1)A、B、C、D表示4个不同的染色体组,植物AABB产 基因检测,B项错误;遗传咨询和产前诊断在一定程度上能 .236·