第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物章末检测试卷(2) （课件）-【步步高】2023-2024学年高二化学选择性必修3（鲁科版2019，京粤闽皖豫宁陕）

第2章 章末检测试卷(二) (满分：100分) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1.(2023·苏州高二检测)《泉州府志》物产条记载：“元时南安有黄长者为宅煮糖，宅垣忽坏，去土而糖白，后人遂效之。”下列对文中“糖”和“土”的相关解读错误的是 A.“糖”的主要成分蔗糖是双糖 B.“土”的主要成分是自然界的硅酸盐 C.加水“煮糖”过程中蔗糖完全水解为葡萄糖 D.“糖白”的原因是“土”吸附了“糖”中的色素 √ 10 11 12 13 14 15 选择题 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 “糖”的主要成分蔗糖水解产生一分子葡萄糖和一分子果糖，因此属于双糖，A正确； “土”的主要成分是自然界的硅酸盐，为混合物，B正确； 蔗糖的水解需要硫酸催化和加热的条件，且蔗糖的水解产物除葡萄糖外还有果糖，C错误； 土壤胶体具有很大的比表面积，故能吸附“糖”中的色素使“糖白”，D正确。 16 17 18 19 2.生活中遇到的某些问题，常常涉及化学知识，下列各项叙述不正确的是 A.鱼虾会产生腥臭味，可在烹调时加入少量食醋和料酒 B.“酸可以除锈”“洗涤剂可以去油污”都发生了化学变化 C.被蜂蚁蜇咬会感觉疼痛难忍，这是由于人的皮肤被注入了甲酸的缘故， 此时若能涂抹稀氨水或碳酸氢钠溶液，可以减轻疼痛 D.苯酚溶液用于环境消毒，医用酒精用于皮肤消毒，福尔马林用于制生 物标本，都是因为使蛋白质变性凝固 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 √ 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 酸除锈是酸和铁锈反应生成盐，属于化学变化，洗涤剂去油污是利用物质的相似相溶原理，属于物理变化，故B项错误； 甲酸是酸性物质，能和碱反应生成盐，所以甲酸和稀氨水、碳酸氢钠溶液等碱性物质反应生成盐，从而减轻疼痛，故C项正确； 细菌含有蛋白质，苯酚、酒精、甲醛等都能使蛋白质变性，从而达到消毒的目的，故D项正确。 16 17 18 19 3.(2022·济宁高二检测)下列关于氟利昂-11(CFCl3)、氟利昂-12(CF2Cl2)的推测错误的是 A.两种氟利昂均对环境造成严重影响，如破坏臭氧层等 B.两种氟利昂均不存在同分异构体 C.两种氟利昂在NaOH醇溶液中均可发生消去反应 D.不能直接用AgNO3溶液来检验两种氟利昂中的氯元素 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 √ 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 氟利昂是破坏臭氧层的元凶，也是地球变暖的罪魁祸首，A正确； 这两种卤代烃可看作是甲烷分子中的H原子分别被Cl、F原子取代产生的物质，由于分子中任何两个化学键都相邻，因此都不存在同分异构体，B正确； 这两种氟利昂分子中均只有一个C原子，由于卤素原子连接的C原子无邻位C原子，在NaOH醇溶液中均不能发生消去反应，C错误； 氟利昂分子中氯元素以原子形式存在，不能电离出Cl－，因此不能与AgNO3溶液作用，D正确。 16 17 18 19 4.(2022·上海第二中学高二检测)下列有机物转化所需的试剂、反应条件错误的是 A.醇→烯烃：浓硫酸，加热 B.醛→羧酸：银氨溶液，水浴加热后酸化 C.苯→溴苯：溴水，铁 D.卤代烃→烯烃：NaOH醇溶液、加热 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 √ 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 醇到烯烃属于消去反应，在浓硫酸、加热条件下分子内脱水生成烯烃，故A正确； 醛在水浴加热条件下能被银氨溶液氧化成羧酸铵，再酸化可得羧酸，故B正确； 苯生成溴苯属于取代反应，所用试剂为液溴和铁，而苯与溴水发生萃取，故C错误； 卤代烃在NaOH醇溶液加热条件下经消去反应后可得到烯烃，故D正确。 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 5.(2022·扬州高二检测)为探究1-溴丙烷(CH3CH2CH2Br)与NaOH的乙醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙、丁四位同学分别设计如下四个实验方案。 甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。 乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。 丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。 丁：将反应产生的气体先水洗后再通入酸性高锰酸钾溶液中，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。其中正确的是 A.甲 B.乙 C.丙 D.丁 √ 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 1-溴丙烷无论发生水解反应还是消去反应，溶液中都含有NaBr，向溶液中加入AgNO3(HNO3)都会产生浅黄色沉淀，A项错误； 反应后溶液中的NaOH也与溴水反应使之褪色，B项错误； 乙醇等也能被酸性KMnO4溶液氧化而使之褪色，C项错误； 反应产生的气体水洗可除去乙醇，然后通入酸性KMnO4溶液使之褪色，说明生成了不饱和物质，即发生了消去反应，D项正确。 16 17 18 19 6.(2022·西安中学高二期末)如图所示，糠醛可在不同催化剂作用下转化为糠醇或2-甲基呋喃。下列说法正确的是 A.糠醇能与蚁酸反应 B.2-甲基呋喃中所有原子可能共平面 C.糠醛与 互为同系物 D.糠醛在铜单质催化条件下生成糠醇 为氧化反应 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 √ 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 醇和羧酸能发生酯化反应，则糠醇能与蚁酸发生酯化反应，故A正确； 2-甲基呋喃中含有甲基，所有原 子不可能共平面，故B错误； 糠醛含有醛基， 不含醛 基，不互为同系物，故C错误； 糠醛在催化条件下能与氢气发生加成反应生成糠醇，分子中H原子数增加，为还原反应，故D错误。 16 17 18 19 A.步骤2的反应类型为取代反应 B.可用红外光谱鉴别甲醇和甲醛 C.0.1 mol HCHO与足量银氨溶液反应最多生成21.6 g Ag D.步骤3的反应条件和所需试剂为加热、铜 7.(2023·开封高二检测)甲烷经过一系列反应后能够合成 ，合成路线如图所示。下列说法错误的是 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 √ 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 甲醇的官能团为羟基、甲醛的官能团为醛基，两者的官能团不同，红外光谱的谱图不同，故B正确； 甲醛与足量银氨溶液共热反应的化学方程式为HCHO＋4[Ag(NH3)2]OH (NH4)2CO3＋4Ag↓＋6NH3＋2H2O，生成银的质量为0.1 mol×4 ×108 g·mol－1＝43.2 g，故C错误； 步骤3的反应为在铜做催化剂的条件下，甲醇与氧气共热发生催化氧化反应生成甲醛，故D正确。 16 17 18 19 选项 实验操作和现象 结论 A 向淀粉溶液中加入少量稀硫酸，加热约5 min，冷却后加入NaOH溶液至碱性，再加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热，有砖红色沉淀生成 淀粉已完全水解 B 向可能含少量苯酚的苯中加入过量浓溴水，未出现白色沉淀 苯中不含苯酚 C 向甲苯中滴加酸性KMnO4溶液，振荡，紫红色褪去 苯环增强了甲基的活性，使其被氧化 D 向蛋白质溶液中滴加饱和(NH4)2SO4溶液，有固体析出 蛋白质的结构已发生变化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 8.(2022·江苏响水中学高二期中)根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是 √ 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 有砖红色沉淀生成，说明发生了水解，但是不能说明水解完全，故A错误； 反应生成的2,4,6­-三溴苯酚溶于苯中，观察不到沉淀，故B错误； 反应生成苯甲酸，苯环增强了甲基的活性，使其被氧化，故C正确； 有固体析出的过程是蛋白质的盐析，是可逆过程，蛋白质结构没有发生变化，故D错误。 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 9.(2022·湖北蕲春高二检测)化合物Z是一种抗胃溃疡剂，可由下列反应制得。 下列有关化合物X、Y和Z的说 法正确的是 A.X中有两种官能团能与溴水反 应，且反应类型相同 B.1 mol Y最多能与6 mol H2反应 C.X、Y和Z三种分子中均不存在顺反异构 D.Z苯环上的二氯代物有13种 √ 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 X中的碳碳双键可以与Br2发生加 成反应，醛基可以与溴水发生氧 化反应，反应类型不同，A错误； Y中的酮羰基、苯环、碳碳双键可 与H2发生加成反应，1 mol Y最多 能与5 mol H2反应，B错误； X、Y分子中没有顺反异构体，Z分子中间的碳碳双键两个碳原子连有不同的原子团，故Z有顺反异构体，C错误； 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 如图所示， ，若两个氯都在 苯环①上，两个氯的位置有1－2、 1－3、1－4、2－4四种情况，若 都在苯环②上，两个氯的位置有 5－6、5－7、6－7三种情况，若 两个苯环各有一个氯，则有1－5、 1－6、1－7、2－5、2－6、2－7六种情况，共13种同分异构体，D正确。 16 17 18 19 10.(2022·陕西西北农林科技大学附中高二期中) 是一种有机烯醚，可 以用烃A通过下列路线制得，下列说法正确的是 A. 的分子式为C4H4O B.A的结构简式是 CH2==CHCH2CH3 C.A能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.①、②的反应类型分别为取代反应、水解反应 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 √ 16 17 18 19 根据题中各物质转化关系，A与溴发生加成反应得B，B在碱性条件下水解得C，C在浓硫酸作用下发生脱水成醚，根据 的结构可以反 推得C为HOCH2CH==CHCH2OH，B为BrCH2CH==CHCH2Br，A为CH2==CHCH==CH2，据此答题。 的分子式为C4H6O，故A错误； A中有碳碳双键，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确； 分析可知，①、②的反应类型分别为加成反应、水解反应，故D错误。 选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 11.苦艾精油由天然艾叶萃取精炼而成，常用于温经通络，益气活血，祛寒止痛等。现代科学从其中分离出多种化合物，其中四种化合物的结构如图所示，下列说法正确的是 A.①②均能与氢氧化钠溶液反应 B.①②③均能使酸性高锰酸钾溶 液褪色 C.②的分子式为C10H18O，与④互为同分异构体 D.④的一氯代物有5种(不考虑立体异构) √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 ①中含酯基，能和NaOH溶液反应，②中不含能和NaOH溶液反应的官能团，故不能和NaOH溶液反应，A项错误； ①②中均含碳碳双键，均能 和酸性高锰酸钾溶液反应而 使其褪色，③中苯环的侧链 能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以③也能使其褪色，B项正确； ②的分子式为C10H18O，④的分子式为C10H16O，二者分子式不相同，不互为同分异构体，C项错误； ④有6种处于不同化学环境的氢原子，其一氯代物有6种，D项错误。 16 17 18 19 12.(2022·哈尔滨高二检测)化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。 下列有关化合物X、Y和Z 的说法不正确的是 A.X分子中不含不对称碳原子 B.Y分子中的碳原子不一定处 于同一平面 C.Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应 D.X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 √ 15 选择题 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 X分子中主链上的第2个碳原子 连接4个不同的原子或原子团， 即该碳原子为不对称碳原子， 故A错误； Y分子中—CH3的碳原子不一定 和苯环上的碳原子共面，故B正确； Z分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，因此Z可以在浓硫酸催化、加热条件下发生消去反应，故C正确。 16 17 18 19 13.(2022·上海第二中学高二检测)香草醛是一种食品添加剂，可由愈创木酚作原料合成，合成路线如图： 下列说法正确的是 A.化合物1→化合物2发生的是取代反应 B.可用NaHCO3溶液检验化合物1和2 C.检验制得的香草醛中是否混有化合物3， 可选用浓溴水 D.等物质的量的四种化合物分别与足量NaOH反应，消耗NaOH物质的量 之比为1∶3∶2∶1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 √ 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 16 17 18 19 化合物1→化合物2发生的是加成反应， A错误； 化合物1中不含羧基、2中含有羧基， 故可用NaHCO3溶液检验化合物1和2， B正确； 香草醛、化合物3中均含酚羟基且邻位 碳原子上都有氢原子，都会和浓溴水反应，C错误； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 16 17 18 19 酚羟基、羧基都能和氢氧化钠反应，根据各化合物中所含酚羟基和羧基数目，等物质的量的四种化合物分别与足量NaOH反应，消耗NaOH物质的量之比为1∶2∶2∶1，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 14.M、N两种化合物在医药方面有重要的作用，下列说法错误的是 A.N的分子式为C15H20O5 B.M分子间能形成氢键， N分子间不能形成氢键 C.M中含有四种含氧官能团 D.1 mol M与足量溴水反应，最多消耗3 mol Br2 √ 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 根据N的结构简式可知其分子式 为C15H22O5，故A错误； M分子中含有羟基、羧基、酰胺 基，可以形成分子间氢键，N分 子不能形成分子间氢键，故B正确； M中的含氧官能团有羟基、酯基、酰胺基、羧基共四种，故C正确； 1 mol M中含有2 mol碳碳双键可以消耗2 mol Br2，酚羟基的邻位有一个空位可以与Br2发生取代反应，消耗1 mol Br2，共可以消耗3 mol Br2，故D正确。 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 15.(2022·山东淄博高二检测)头孢羟氨苄(结构简式如图所示)被人体吸收的效果良好，疗效明显，且毒性极小，因而被广泛应用于敏感细菌所致的多种疾病的治疗。下列对头孢羟氨苄的说法正确的是 A.头孢羟氨苄的分子式为C16H19N3O6S B.1 mol头孢羟氨苄分别与足量NaOH 溶液和溴水反应时，最多消耗4 mol NaOH和1 mol Br2 C.一定条件下，1 mol头孢羟氨苄最多可与7 mol H2发生反应 D.头孢羟氨苄能在空气中稳定存在 16 17 18 19 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 16 17 18 19 根据头孢羟氨苄的结构简式可知，其分子式为C16H19N3O6S，A项正确； 酚羟基、羧基及酰胺基均能与NaOH反应，酚羟基的两个邻位氢原子能被溴原子取代，碳碳双键能与Br2发生加成反应，则1 mol头孢羟氨苄最多消耗4 mol NaOH 和3 mol Br2，B项错误； 苯环、碳碳双键均可与氢气发生加 成反应，酰胺基和羧基中的碳氧双 键不能与氢气加成，则在一定条件 下，1 mol头孢羟氨苄最多消耗4 mol H2，C项错误； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 选择题 16 17 18 19 头孢羟氨苄分子中含有酚羟基，在空气中可被氧化，不能稳定存在，D项错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 16.(16分)(2022·甘肃玉门油田第一中学高二期中)水仙花所含的挥发油中含有某些物质。它们的结构简式如下： 16 17 18 19 请回答下列问题： (1)①有机物C的名称为________；从结构上看，上述四种有机物中与 互为同系物的是____(填字母)。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 16 17 18 19 苯甲醛 B 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 16 17 18 19 有机物C的结构简式为 ，其名称为苯甲醛；从结构上看 属于芳香醇，与苯甲醇( )互为同系物。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 ②有机物C经____________(填反应类型)反应可得到B。 加成(或还原) 16 17 18 19 有机物C含有醛基，与氢气发生加成反应生成醇羟基。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 (2)有机物A中含氧官能团的名称是______________， 可能具有的性质是_____(填字母)。 A.能与NaOH发生反应 B. 1 mol该物质最多与4 mol Br2发生反应 C.既可燃烧，也可使酸性KMnO4溶液褪色 D.可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 (酚)羟基、醚键 16 17 18 19 AC 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 16 17 18 19 根据有机物A的结构简式可知其中含氧官能团的名称是(酚)羟基、醚键。含有酚羟基，能与NaOH发生反应，A正确； 酚羟基与溴发生取代反应，碳碳双键与溴发生加 成反应，1 mol该物质最多与2 mol Br2发生反应， B错误； 大部分有机物可以燃烧，含有(酚)羟基和碳碳双键，也可使酸性KMnO4溶液褪色，C正确； (酚)羟基与NaHCO3溶液不反应，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 (3)写出C和银氨溶液发生反应的化学方程式：__________ _____________________________________________________。 ＋2[Ag(NH3)2]OH 16 17 18 19 ＋2Ag↓＋3NH3＋H2O 如果反应Ⅱ为消去反应，则反应Ⅱ的试剂及条件是__________________， 反应Ⅲ为加聚反应，则高聚物丙的结构简式为____________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 (4)有机物D转化为丙的过程为(已略去无关产物) NaOH醇溶液，加热 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 16 17 18 19 含有醇羟基，发生氧化反应生成的甲为 ，如果反应Ⅱ为消去反应， 属于卤代烃的消去反应，则反应Ⅱ的试剂及条件是NaOH醇溶液、加热；甲发生消去反应生成的乙为 ， 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 16 17 18 19 反应Ⅲ为加聚反应，则高聚物丙的结构简式 为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 17.(13分)苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料，某研究性学习小组的同学拟用下列装置制取高纯度的苯甲酸甲酯。 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 16 17 18 19 有关数据如下表：   熔点/℃ 沸点/℃ 密度/(g·cm－3) 水溶性 苯甲酸 122 249 1.27 微溶 甲醇 －97 65 0.79 互溶 苯甲酸甲酯 －12.3 199.6 1.09 不溶 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 16 17 18 19 请回答下列问题： (1)在烧瓶中混合有机物及浓硫酸的方法是_______________ ____________________________________________________ ________________；在实际实验中，甲醇与苯甲酸的物质的 量之比远大于其理论上的物质的量之比，目的是__________ ____________；装置C中除加入甲醇、苯甲酸与浓硫酸外还 需要加入 ______________。 先将一定量的苯 甲酸放入烧瓶中，然后加入甲醇，最后边振荡边缓慢加入一定量的浓硫酸 提高苯甲 酸的利用率 沸石(或碎瓷片) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 参考浓硫酸的稀释，先将一定量的苯甲酸放入烧瓶中，然后加入甲醇，最后边振荡边缓慢加入一定量的浓硫酸来配制混合液。通过增加甲醇的量，可提高苯甲酸的转化率，给液体混合物加热时通常添加沸石(或碎瓷片)防暴沸。 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 16 17 18 19 (2)C装置上部的冷凝管的主要作用是_________。 冷凝回流 C装置上部的冷凝管可使反应混合加热时挥发出的蒸气经冷凝重新回流至反应容器中，减少原料的损耗。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 16 17 18 19 (3)制备和提纯苯甲酸甲酯的操作的先后顺序为_________(填装置字母)。 CFEADB 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 16 17 18 19 在圆底烧瓶中加入苯甲酸和甲醇， 再小心地加入浓硫酸，混匀后， 投入几粒沸石，小心加热使反应 完全，得苯甲酸甲酯粗产品；苯 甲酸甲酯粗产品中往往含有少量 甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，需 进行分液、蒸馏等操作，可用分 液的方法除去苯甲酸甲酯中的硫 酸、苯甲酸，然后进行蒸馏，操作的顺序为CFEADB。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 16 17 18 19 (4)A装置锥形瓶中Na2CO3的作用是___________________；D装置的作用是______________________；当B装置中温度计显示______ ℃时可收集苯甲酸甲酯。 除去酯中的苯甲酸 除去没有反应的碳酸钠 199.6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 16 17 18 19 碳酸钠用于洗去苯甲酸甲酯中过量的酸，过量的碳酸钠用过滤的方法可除去，蒸馏时，将苯甲酸甲酯与甲醇、水分离，由苯甲酸甲酯的沸点可知应收集199.6 ℃时的馏分，故应控制温度为199.6 ℃。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 18.(12分)阿斯巴甜具有清爽的甜味，其甜度约为蔗糖的200倍，故阿斯巴甜被广泛应用于食品工业中，工业上合成阿斯巴甜的一种路线如图： 16 17 18 19 ⅱ. 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 (1)化合物A的结构简式为___________________。 (2)下列说法正确的是____(填字母)。 A.阿斯巴甜的分子式为C14H18N2O5 B.化合物C与D互为同系物 C.化合物C与M均为氨基酸，能脱水 缩合形成多肽 D.一定条件下，化合物B能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀 AC 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 (3)写出由C生成D的化学方程式：_________________________________ ____________________________。 ＋CH3OH 16 17 18 19 ＋H2O 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 (4)写出两种同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式： ______________、______________(不考虑立体异构)。 ①核磁共振氢谱中有3组峰；②为含苯环的中性物质。 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 19.(14分)苯巴比妥(M： ) 主要用于治疗焦虑、失眠、癫痫及运动障碍。其合成路线如右： 16 17 18 19 (1)A属于芳香烃，其名称为______。 (2)B→D的反应类型是_________。 甲苯 取代反应 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 (3)F中官能团的名称是______。 (4)E→F的化学方程式是_________________ ______________________________________ ________。 16 17 18 19 酯基 ＋C2H5OH ＋H2O 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 E→F是羧酸和醇发生酯化反应，反应 的化学方程式是 ＋C2H5OH ＋H2O。 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 (5)G的核磁共振氢谱只有一组峰，G的结构 简式是________________；K的结构简式是 ________________；P的分子式为C13H16O4， P的结构简式是__________________。 16 17 18 19 (或 ) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 由J的结构简式 和G与O==C==O 发生加成反应生成J，G的核磁共振氢谱只有 一组峰，则G为 或 ； 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 由M和F的结构和已知信息②，可知K 为 ，结合流程转化 及P的分子式可知P为 。 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 (6)F的同分异构体中，满足下列条件的有____种(不考虑立体异构)。 ①苯环上只有一个取代基；②能发生银镜反应；③能发生水解反应 上述同分异构体中，核磁共振氢谱显示有五组峰(峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1)的结 构简式为__________________。 16 17 18 19 5 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 满足以下条件：①苯环上只有一个取代基；②能发生银镜反应，含有醛基结构；③能发生水解反应，含有酯基结构，则F的同分异构体有 、 、 、 、 共5种； 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 非选择题 核磁共振氢谱显示有五组峰(峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1)的结构简式 为 。 16 17 18 19 D 甲乙丙 已知：ⅰ.RCNRCOOH； 已知：①RCNRCOOH；②R1COOR2＋ R3OH―→R1COOR3＋R2OH。 $$