第2章 烃 章末复习方案-【状元桥·优质课堂】2024-2025学年高中化学选择性必修第三册（人教版2024）

气、高酸钾溶液)。 反应,错误;(4)乙嫦与澳水发生加成反应的产物是 (4)根据反应特点分析,应是取代反应。 CH.BrCH.Br,错误;(5)甲炕和氢气反应为连续反应,甲炕 【深度拓展】 和氧气生成CH.Cl和HCl,接着CH.Cl和氧气生成CHCl [例题2]D 翻芳香经是分子中含一个或多个环的经类 和HCl,之后生成CHCl;和CCL,因而产物除了4种有机 化合物,而笨的同系物则是指分子中含有一个笨环且茉环 物,还有HCl,错误;(6)笨的密度比水小,笨与澳水混合,充 的侧链全部为炕基的经类化合物,笨的同系物的通式为 分振荡后静置,有机层在上层,应是上层溶液呈橙红色,错 C.H.-。(n6,且n为正整数);笨和甲笨都能与南素单质、 误;(7)含碳碳双键,可使酸性KMnO.溶液褪色,正确。 硝酸等发生取代反应;甲笨能使酸性KMnO。溶液褪色而 智(1)X(2)X (3)×(4)X (5)X (6)× (7) 茉不能,这是侧链受笨环的影响所致。 2.D 解甲笨中含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,A [变式2]A 侧链对笨环的影响,应是原来无侧链时没有 项错误;乙炕是炕怪,所有原子不可能共平面,B项错误;丙 的性质,现在因为有侧链而有了相应的性质。A项中甲笨 快中含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,C项错误;碳 硝化反应生成三硝基甲笨,和没有支链时笨的硝化反应不 碳双键是平面形结构,因此1,3一丁二分子中两个双键所 一样;B项中是笨环对甲基的影响,造成甲基被氧化;C项 在的两个面可能重合,所有原子可能共平面,D项正确。 中产生黑烟是笨中碳的含量高造成的;D项中无论是笨还 3.D解由枯酸的结构简式可知,其分子式为:CH。O,A 是笨的同系物均能与H。发生加成反应并且比例为1:3。 项错误;由枯酸的结构简式可知,含有疫基和酸经基两种官 课末·随堂演练 能团,B项错误;枯酸与笨的结构不相似,且分子组成上也不 1.D 翻茉在常湿下为一种无色、有特殊气味的液体,A项 是相差若干个CH。原子团,两者不互为同系物,C项错误; 正确;常温下笨是一种不溶于水、密度比水小的液体,B项正 笨环为平面正六边形结构,12个原子共面,狼基碳相当于取 确;笨在一定条件下与澳发生取代反应生成澳笨,C项正确 代笨环上的一个氢原子,因此该分子中所有碳原子共平面。 笨在一定条件下也能发生加成反应,D项错误。 D项正确。 2.A 茅不是单双键交替结构,因此笨的邻位二元取代物 4.B 解笨的同系物必须是只含有1个笨环,侧链为炕经基 只有一种结构,A项正确;笨与液澳在澳化铁作催化剂情况 的同类芳香经,由结构简式可知,笨并降冰片嫦的侧链不是 下发生取代反应而使之褪色,笨与澳水发生萃取,B项错误; 炕经基,不属于笨的同系物,A项错误;由结构简式可知,笨 实验室制硝基本需要用水浴加热控温在50~60C,C项错 并降冰片炜分子中笨环上的6个碳原子和连在笨环上的2 误;2,4,6一三硝基甲笨是一种淡黄色的晶体,不溶于水,D项 个碳原子共平面,共有8个碳原子,B项正确;由结构简式可 错误。 知,笨并降冰片 分子的结构上下对称,分子中含有5类氢 3.D 解笨、己炕、甲笨都能够和澳水发生萃取而使澳水层 原子,则一氧代物有5种,C项错误;笨环不是单双键交替的 褪色,但是不能和澳水发生化学反应而使其褪色;笨和已炕 结构,由结构简式可知,笨并降冰片娇分子中只含有1个碳 都不能使酸性高酸钾溶液褪色,且己炕不能发生加成反 碳双键,D项错误。 应;四种有机物都能够发生取代反应。只有D项满足题意。 5.C 解根据茉环的性质判断可以发生氧化、加成、取代反 4.B 甲在光照下与Cl。的反应主要为发生在一CH 应;根据碳碳三键的特点判断可发生加成反应,能被酸性高 上的取代反应,A项错误;笨的澳化实验中需要的仪器有三 锤酸钾氧化,对于共线可根据有机碳原子的杂化及官能团的 颈烧瓶,冷凝管,锥形瓶等,B项正确:笨与激水不反应,笨与 空间结构进行判断。笨乙快分子中含有碳碳三键,能使酸性 液澳在铁或澳化铁作催化剂下发生取代反应,C项错误:甲 KMnO.溶液褪色,A项错误;如图所示, 笨能使KMnO.溶液褪色,但笨不能使KMnO.溶液褪色,D 项错误。 5.解(1)①II中存在碳碳双键,可被酸性KMnO.溶液氧化 线,B项错误;笨乙快分子中含有笨环和碳碳三键,能发生加 也能与澳水发生加成反应,而笨中存在特殊的键,不能发生 成反应,笨环上的氢原子能被取代,可发生取代反应,C项正 上述反应,故应选a、b。②固定一个氧原子的位置,移动另一 确;笨乙快属于怪,难溶于水,D项错误。 6.C 解反应①为乙酸和异丙醇在酸的催化下发生化反 应生成了乙酸异丙和水,因此,①的反应类型为取代反应, 个氛原子,另一个氛原子有三种位置,即 ①。(2)分析 A项正确:反应②为乙酸和丙梯发生加成反应生成乙酸异丙 醋,该反应的原子利用率为100%,因此,该反应是合成醋的 各项的结构简式,写出其分子式,再与茶的分子式对照可知 方法之一,B项正确;乙酸异丙脂分子中含有4个饱和的碳 选C。(3)由于结构简式中含有碳碳双键,故无法解释茶不 原子,其中异丙基中存在着一个饱和碳原子连接两个饱和碳 能使酸性KMnO:溶液褪色。 原子和一个乙酷氧基,类比甲炕的正四面体结构可知,乙酸 (1)①ab ②3 (2)C(3)A 异丙分子中的所有碳原子不可能共平面,C项错误;两个 章末复习方案 反应的产物是相同的,从结构上看,该产物是由乙酸与异丙 醇通过脂化反应生成的,故其化学名称是乙酸异丙,D 1.解(1)碳化与水混合生成乙快气体,不生成乙稀气体, 项正确。 错误;(2)笨分子的正六边形结构,六个碳碳键完全相同呈现 7.CD 由题中信息可知,M和N均属于二异丙基蒸,两 完美对称,错误;(3)茅和氢气生成农药六六六,其反应方程 者分子式相同,但是其结构不同,故两者互为同分异构体,两 C C 者不互为同系物,A项错误;因为茶分子中的10个碳原子是 式为 +3Cla 催化剂。 ,反应类型是加成 共面的,由于单键可以旋转,异丙基中最多可以有2个碳原 C 子与笨环共面,因此,M分子中最多有14个碳原子共平面, C B项错误;N分子中有5种不同化学环境的H,因此其一澳 .177· 代物有5种,C项正确;茶分子中有8个H,但是只有两种不 探究点二 同化学环境的H(分别用a、B表示,其分别有4个),根据定 【互动探究】 一议二法可知,若先取代a,则取代另一个H的位置有7个; 2.(1)方案B。方案A所发生的取代反应是连锁反应,生成一 然后先取代1个B,然后再取代其他B,有3种,因此,茶的二 氢代经、二氢代经、多岗代经等混合物。方案B产物仅有一 澳代物有10种,D项正确。 氢乙院,原子利用率100%,符合绿色化学思想。 第三章 经的衍生物 (2)氢乙烧不溶于水,其属于非电解质,不能电离出C1。 (3)取一支试管,滴入10~15滴氢乙完,再加人1mL.5% 第一节 南代怪 NaOH溶液,振荡后加热,静置。待溶液分层后,用胶头滴管 小心吸取少量上层水溶液,移入另一支盛有1mL.稀硝酸的 课前·教材预案 试管中,然后加人2滴AgNO;溶液,有白色沉淀生成,证明 知识点一 氢乙烧中含有氢原子。 1.素原子 【深度拓展】 3.②液体 ③固体 ④减小 升高 [例题2]解(1)因加入AgNO。溶液时产生的沉淀为淡黄色, 4.2-氢丁炕 71,2-二澳乙完 ⑧氢乙炀 故南代经中南素原子为澳原子。 知识点二 (2)澳代的质量为11.40mL×1.65g·mL-1-18.81g, H H 摩尔质量为16g·mol-1x11.75-188g·mol-1。因此澳 1.回H-C-C-Br 1 -C-Br 代经的物质的量为18.81g-188g·mol1~0.1mol。 HH n(AgBr)-37.6g-188g·mol-1-0.2mol,故每个代怪 3.ICH.CH。 Br+NaOH→CH; CH:OH+NaBr 分子中澳原子数目为2,根据相对分子质量判断其分子式为 C.H. Br,其结构简式可能为CH。BrCHBr或CHCHBr。 △ 答(1)澳原子 (2)2 CHBrCHBr或CH;CHBr [变式2]C 甲同学让代怪水解,在加热冷却后没有用 3不饱和键 稀硝酸酸化,由于OH也会与Ag作用生成沉淀,会掩盖 知识点三 AgBr的淡黄色,不利于观察现象,所以甲同学的实验有局 1.NaOH水溶液、△ NaOH醇溶液、△ 限性;乙同学是利用消去反应让南代经中的素原子变成 nCF-CF →CF-CF1 离子,但是,并非所有的代怪都能发生消去反应,所以此 【自主测评】 法也有局限性。 (X (2)×(3)X(4)×(5)(6)×(7) 课末·随堂演练 课堂·深度拓展 1.C 解福A项是CH.中两个氢原子被两个氛原子取代的产 探究点一 物,属于代经;B项是CH:中两个氢原子被两个氧原子取 【探究素材】 代,另两个氢原子被两个氛原子取代,都是南素原子,属于南 1.答案略。 代经:C项中的氢原子被硝基取代,属于硝化物,不属于桌代 【实验设计】 经;D项中的氢原子被澳原子取代,属于南代怪。 分层 浅黄色沉淀 丁唏 褪色 发生消去反应,生成了不饱 2.A 有的代经是气体,且有的密度比水大,B项错误; 和怪丁燥 有的南代怪可以通过加成制得,C项错误;有的南代经不能 【实验感悟】 发生消去反应,如CHCl,D项错误。 [例题1]C 霸CH;CHCHBr在氢氧化钾醇溶液中加热发 3.C 检验某代经(R一X)中的X元素,应该先取少量 生消去反应,在氢氧化钾水溶液中加热发生取代反应,故将 南代经,齿代怪的水解应在碱性条件下,所以向南代经中加 试管①内的CH.CH。OH换成适量的水,发生的反应不相 入氢氧化纳溶液,然后进行加热加快反应速率,然后冷却液 同,A项错误;如无试管②装置,则挥发的乙醇也能使酸性 体,碱性条件下,银离子与氢氧根生成沉淀,存在干扰,所以 高猛酸钾溶液禄色,不能说明澳丙炕发生了消去反应,B项 向溶液中加入稀硝酸使其酸化,溶液再加入硝酸银溶液观察 错误;将试管③中试剂换成澳水,澳水和丙炜发生加成反应 是否生成沉淀,所以其操作顺序是③①④②:故选C项。 生成CHCHBrCH。Br,则实验结束后,静置,溶液分层,C 4.C 代怪的水解反应实质上就是取代反应,反应中一X 项正确;实验后,试管①中溶液中有过量的KOH,滴加硝酸 被一OH取代了,所以被破坏的键只有①;南代怪的消去反应是 银溶液后生成AgOH,AgOH不稳定,分解为棕黑色的 相邻两个碳原子上的一个-X和一个-H一同被脱去,而生 AgO,影响淡黄色的AgBr沉淀的观察,D项错误。 成不饱和怪和南化氢的反应,被破坏的键应该是①和③。 [变式1]答累(1)检查装置的气密性(2)乙醇 碎瓷片 (4)澳 5.解(1)甲炕是正四面体结构,若分子中的四个H原子全部 水褪色 被C1原子取代,就会得到CCL.,分子结构与甲炕相似,为正 7 四面体结构。由于这些多岗代甲炕都是分子晶体构成的物 质,沸点不同,因此可采取分的方法分离。(2)三氮氢澳乙 2HO; 炕(CF。CHCIBr)是一种麻醉剂,其所有同分异构体的结构简 CHCH+B→BCH-CHBr(或CH=CH+2Br- 式是CF:BrCHFCl,CFCICHFBr、CFCIBrCHF。(3)乙炜 Br-CH-CH-Br) 与氧气发生加成反应得到1,2二氧乙炕;反应①的化学方程式是 Br Br HC-CH+Cl -→CHCICHCl。1,2-二氢乙炕在480~ ②为防止暴沸,在试管中应加入碎瓷片;用水浴加热,注意 530°C条件下发生消去反应得到氛乙炜(CH。-CHCl),氧 不要使水沸腾 乙发生加聚反应得到聚氧乙炜。 .178·第二章烃 章末复习方案 全维梳理 构建体系▣ 结构特点 烷烃 物理性质 化学性质 取代反应 结构特点 燃烧反应 易取代物理性质 能加成化学性质 结构特点： 含有碳碳双健C=C< 难氧化 脂 烃 烯烃 物理性质 加成反成 结构特点：苯环侧链为烧基 化学性质 燃烧反应 氧化反应使酸性kMnO 物理性质 袋的同 取代反应 加聚反应溶液褪色 化学性质 系物 氧化反应 结构特点：含有碳碳三键一C=C一） 加成反应 炔烃 物理性质 加成反应 化学性质 燃烧反应 氧化反应「使酸性KMnO, 加聚反应溶液褪色 体验高考 素能提升口 》答案精解Pm 1.判断正误，正确的打“√/”，错误的打“X”。 素能提升 (1)(海南)CaC2与HO混合制备C2H,。 烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃性质对比 ( 澳的CCL酸性KMO (2)(广东)苯分子的正六边形结构，单双键交 类别 液涣 澳水 溶液 溶液 替呈现完美对称。 ) 不反应，液 与溴燕气 (3)(浙江)苯和氯气生成C6H,Cl6的反应是取 态烷烃可萃 不反应， 在光照条 烷烃 取羡水中的 件下发生 互溶不 不反应 代反应。 ( 澳而使澳水 桃色 取代反应 (4)(浙江)乙烯与溴水发生加成反应的产物是 桃色 CH2CH2Br2. () 烯烃、 常温加成 常温加成 常温加 氧化褪色 炔烃 桃色 桃色 成裙色 (5)(浙江)等物质的量的甲烷与氯气反应的产 一般不反 物是CHCI。 不反应，发 不反应 应，催化 苯 生萃取而使 互溶不 不反应 条件下可 (6)(湖南)苯与溴水混合，充分振荡后静置，下 澳水桃色 桃色 取代 层溶液呈橙红色。 ( 光照条件 下发生侧 链上的取 不反应，发 不反应， 苯的同 代，催化 生革取而使 互溶不 氧化提色 7)(重庆 使酸性高锰 系物 条件下发 溴水层褪色 提色 生茶环上 的取代 酸钾溶液褪色。 化学选择性必修3课堂学案 2.(全国卷)下列化合物的分子中，所有原子可能 7.(河北)（多选）在EY沸石催化下，萘与丙烯反 共平面的是 应主要生成二异丙基茶M和N。 A.甲苯 B.乙烷 +CH-CH=CH,EY沸石 C.丙炔 D.1,3-丁二烯 85℃ 3.(重庆)《体本草纲目》中记载：“看药上长起长 CH CH 霜，药则已成矣”。其中“长霜“代表桔酸的结 H CH,+H.C 晶物，桔酸的结构简式如图，下列关于桔酸说 H 法正确的是 ( M COOH 下列说法正确的是 A.M和N互为同系物 OH OH OH B.M分子中最多有12个碳原子共平面 A.分子式为C,HO5B.含有四种官能团 C.N的一溴代物有5种 C.与苯互为同系物 D.所有碳原子共平面 D.萘的二溴代物有10种 4.(河北)苯并降冰片烯是一种重要的药物合成 素能提升 中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列 1.有机化合物分子中原子共面的判断 说法正确的是 ( 甲烷 乙烯 笨 乙炔 空间 、实用 结构 入H A.是苯的同系物 B.分子中最多8个碳原子共平面 C.一氯代物有6种（不考虑立体异构） 碳原子 D.分子中含有4个碳碳双键 杂化 sp p sp p 方式 5.(辽宁)下列关于苯乙炔( 一=)的说法正 直线形， 正四面体 确的是 平面形， 平面形， 4个原 基本 形，所有 6个原子 12个原子 A.不能使酸性KMnO4溶液褪色 子处在 理解 原子一定 处于同一 处于同一 B.分子中最多有5个原子共直线 同一条 不共平面 平面上 平面上 C.能发生加成反应和取代反应 直线上 D.可溶于水 2.把握三种组合 6.(全国乙)下列反应得到相同的产物，相关叙述 (1)直线结构与平面结构连接。如苯乙炔： 错误的是 ,所有原子共平面。 OH 、H (2)平面结构与平面结构连接。如苯乙烯： ① +HO C入，分子中共平面的原子至少12 OH 0 个，最多16个。 (3)平面结构与立体结构连接。如果甲基与平 A.①的反应类型为取代反应 面结构通过单键相连，则由于单键的旋转性， B.反应②是合成酯的方法之一 甲基的一个氢原子可能暂时处于这个平面上。 C.产物分子中所有碳原子共平面 D.产物的化学名称是乙酸异丙酯 友情提示完成第二章综合测评 ·42·