第2章 第3节 芳香烃-【状元桥·优质课堂】2024-2025学年高中化学选择性必修第三册（人教版2024）

为8，可知该烃可能为C,H或CaH 3.☑平面正六边形图同一平面回sp国。回相等函碳 【深度拓展】 碳单键☒碳碳双键国平面固π键 [例题2]A解析设该烃的分子式为CH,则C,H十 Br +HBr (+0点器0+H0.向题意可和，短和0 NO 的物质的量之和应为CO2的物质的量的2倍，即1+ +HO-NO. 浓硫酸 +H-O + =2,解得z=1十。讨论：当y=4时，x=2 图+3H 催化剂 四火焰明亮，带有浓烟 △ 当y=6时，x=25,不符合题意：当y=8时，x=3,故选 2@2CH6+150 点燃 →12C02十6H20 A项。 知识点二 [变式2]C解析由题给图示可知n(混合烃)：n(CO2): L.风CH-6 n(H2O)=1:1.6:2,所以n(混合烃)：n(C):n(H)=1： CH 1.6:4,所给混合气体的平均组成为C。H,则一定含有 CH,另一种烃应为CH,即一定没有乙烷、丙烷和乙炔。 3.@ 厂Br+HBr☒TCH,CL+HC 课末·随堂演练 CH CH 1,B解析A项，乙焕中存在的是碳碳三键：B项，甲烷与C 发生取代反应，乙炔与C发生加成反应：C项，高锰酸钾不 +3H0-NO浓硫酸O +3H0 △ 能氧化CH:D项，乙烯可以与HO发生加成反应生成 NO 乙醇。 2.C解析CCa与HO反应制取C2H2时，不需要加热，反应 因2,4,6三硝基甲苯四淡黄色 4.团甲苯网邻二甲苯四间二甲苯网对二甲苯团最小 非常剧烈且放出大量的热，不能用启普发生器制取，A、BD @1,2二甲苯图1,3二甲苯网1,4二甲苯 项均错误。 3.C解析块烃即含有碳碳三键的碳氢化合物，分子中含有的 【自主测评】 官能团为碳碳三键，A项正确；碳碳三健与澳加成而使涣水 (1)× (2)× (3)√(4)×(5)×(6)×(7)× 褪色，又能使酸性高锰酸钾还原而使溶液褪色，二者原理不 课堂·深度拓展 同，B项正确：炔烃中与碳碳三键直接相连的碳原子都在同 探究点一 一条直线上，其他若还有碳原子，则未必在同一直线上，C项 【探究素材】 错误：烃中分子多一个碳碳单键则少两个氢，分子式为 1.答案略。 CH。2的炔烃，碳原子数相同的二烯烃的分子式CHm, 【实验设计】 二者分子式相同，结构不同，属于同分异构体，D项正确。 1.红棕色白雾(HBr遇水蒸气形成)淡黄色的AgBr沉淀 4,D解析由生成的卤代烃的结构简式可知，生成该卤代烃的 褐色油状液体 经为CH=CCH,CH,则与该烃不同类别的同分异构体不再 2.黄色油状液体 是炔经，而应该是二烯烃，故选D项。 【实验感悟】 5.解析(1)同系物是具有相似的结构而分子组成上相差一个 [例题1门B解析苯与涣水不反应，应该使用液溴，A项错误： 或若千个CH原子团的物质，②和⑥具有相同的官能团 淚易溶于四氯化碳，装置中挥发的B被CCL吸收，防止 对HBr的检测产生千扰，B项正确：HBr不和KI反应，故 C-C ,且分子结构中相差一个CH,故属于同系物：③和④ 淀粉和KI混合液不可检测HBr,丙中试剂检验HBr可用 的分子结构中都含有C=C一，分子式都是CH,但一CC 硝酸银溶液等，C项错误：苯和澳苯可以用蒸馏的方法分 在碳链中的位置不同，故属于同分异构体。 离，图丁所示装置温度计水银球应位于蒸锦烧瓶的支管口 (2)由CH=CH和HN制取CH一(CH(CN通过加成反应： 处，D项错误。 CH=CH+IHCN一CH一CHCN;由CH一CHCN制取 [变式(1)C(2)A解扬(1)一与B:的反应该用纯 CH一CH需要通过加聚反应：CH一CHCN 涣，A项错误：仪器A为三颈烧瓶，B项错误：碱石灰的作用 CN 是防止澳蒸气及HBr进入空气，D项错误。(2)配制混酸 猿化剂CH一CH· 时，浓硝酸的密度小于浓硫酸，应将求硫酸注入浓硝酸中， A项错误：在水浴加热下，混酸与苯反应，B项正确：为了精 CN 制硝基苯，最后采用蒸馏操作，C项正确：反应后烧瓶中混 答系(1)②@和⑥③和④ 合物有有机物和无机物，二者不互溶，采用分液操作，D项 (2)①CH=CH+HCN一→CH一CHCN加成反应 正确。 ②nCH-CHCN催化剂ECH,一CH 加聚反应 探究点二 CN 【互动探究】 2.(1)六炔基苯的分子式是CH:不是，苯的同系物的通式应 第三节芳香烃 符合CHw-6(n≥6)。 课前·教材预案 (2)六炔基苯和石墨炔分子中碳原子杂化方式是s即、sp,二 知识点 者都是平面形结构。 2.口无☑液回有特殊回有固小回不 (3)加成反应（与H)、加聚反应（碳碳三键）、氧化反应（与氧 ·176· 气、高锰酸钾溶液)。 反应，错误：(4)乙烯与溴水发生加成反应的产物是 (4)根据反应特点分析，应是取代反应。 CH.BrCH:Br,错误：(5)甲烷和氯气反应为连续反应，甲烷 【深度拓展】 和氯气生成CHCI和HCI,接着CHCI和氯气生成CHC [例题2]D解析芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类 和HC1,之后生成CHC1和CCL,因而产物除了4种有机 化合物，而苯的同系物则是指分子中含有一个苯环且苯环 物，还有HCI,错误：(6)菜的密度比水小，苯与澳水混合，充 的侧链全部为烷基的烃类化合物，苯的同系物的通式为 分振荡后静置，有机层在上层，应是上层溶液呈橙红色，错 C,H。s(n≥6，且n为正整数)：苯和甲苯都能与卤素单质、 误：(7)含碳碳双键，可使酸性KMO溶液褪色，正确。 硝酸等发生取代反应：甲苯能使酸性KMO,溶液褪色而 答室(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×(6)×(7)/ 苯不能，这是侧链受苯环的影响所致。 2.D解析甲苯中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，A [变式2]A解析侧链对苯环的影响，应是原来无侧链时没有 项错误：乙烷是烷烃，所有原子不可能共平面，B项错误：丙 的性质，现在因为有侧链而有了相应的性质。A项中甲苯 炔中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，C项错误；碳 硝化反应生成三硝基甲苯，和没有支链时苯的硝化反应不 碳双键是平面形结构，因此1,3-丁二烯分子中两个双键所 一样：B项中是苯环对甲基的影响，造成甲基被氧化：C项 在的两个面可能重合，所有原子可能共平而，D项正确。 中产生黑烟是苯中碳的含量高造成的：D项中无论是苯还 3.D解析由桔酸的结构简式可知，其分子式为：C,HO,A 是苯的同系物均能与H2发生加成反应并且比例为1：3。 项错误：由桔酸的结构简式可知，含有羧基和酚羟基两种官 课末·随堂演练 能团，B项错误：桔酸与苯的结构不相似，且分子组成上也不 1.D解析苯在常温下为一种无色、有特殊气味的液体，A项 是相差若千个CH原子团，两者不互为同系物，C项错误： 正确：常温下苯是一种不溶于水、密度比水小的液体，B项正 苯环为平面正六边形结构，12个原子共面，骏基碳相当于取 确：苯在一定条件下与溴发生取代反应生成澳苯，C项正确： 代苯环上的一个氢原子，因此该分子中所有碳原子共平面， 苯在一定条件下也能发生加成反应，D项错误。 D项正确。 2.A解析苯不是单双键交替结构，因此苯的邻位二元取代物 4.B解析苯的同系物必须是只含有1个苯环，侧链为烷经基 只有一种结构，A项正确：苯与液澳在溴化铁作催化剂情况 的同类芳香烃，由结构简式可知，苯并降冰片烯的侧链不是 下发生取代反应而使之褪色，苯与决水发生草取，B项错误： 烷烃基，不属于装的同系物，A项错误：由结构简式可知，苯 实验室制硝基苯需要用水浴加热控温在50一60℃，C项错 并降冰片烯分子中苯环上的6个碳原子和连在苯环上的2 误：2,4,6-三硝基甲苯是一种淡黄色的晶体，不溶于水，D项 个碳原子共平面，共有8个碳原子，B项正确：由结构简式可 错误。 知，苯并降冰片烯分子的结构上下对称，分子中含有5类氧 3.D解折苯、己烷、甲苯都能够和决水发生萃取而使溴水层 原子，则一氯代物有5种，C项错误：苯环不是单双键交替的 褪色，但是不能和溴水发生化学反应而使其褪色：苯和己烷 结构，由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1个碳 都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，且己烷不能发生加成反 碳双键，D项错误。 应：四种有机物都能够发生取代反应。只有D项满足题意。 5.C解析根据苯环的性质判断可以发生氧化、加成、取代反 4.B解析甲苯在光照下与C1的反应主要为发生在一CH 应：根据碳碳三键的特，点判断可发生加成反应，能被酸性高 上的取代反应，A项错误：苯的决化实验中需要的仪器有三 锰酸钾氧化，对于共线可根据有机碳原子的杂化及官能团的 颈浇瓶，冷凝管，锥形瓶等，B项正确：苯与溴水不反应，苯与 空间结构进行判断。苯乙焕分子中含有碳碳三键，能使酸性 液溴在铁或溴化铁作催化剂下发生取代反应，C项错误：甲 KMO溶液褪色，A项错误；如图所示， 苯能使KMn),溶液提色，但苯不能使KMn()溶液褪色，D 项错误 HCg8-日，*乙分子中最多有6个原子共直 5.解折(1)①Ⅱ中存在碳碳双键，可被酸性KMO,溶液氧化， 线，B项错误：苯乙块分子中含有苯环和碳碳三键，能发生 也能与淚水发生加成反应，而苯中存在特殊的键，不能发生 成反应，苯环上的氢原子能被取代，可发生取代反应，C项正 上述反应，故应选，b。②周定一个氧原子的位置，移动另一 确：苯乙块属于烃，难溶于水，D项错误。 CI 6.C解都反应①为乙酸和异丙醇在酸的催化下发生酯化反 应生成了乙酸异丙酯和水，因此，①的反应类型为取代反应， 个氧原子，另一个氯原子有三种位置，即 (2)分析 A项正确：反应②为乙酸和丙烯发生加成反应生成乙酸异丙 酯，该反应的原子利用率为100%，因此，该反应是合成酯的 各项的结构简式，写出其分子式，再与慕的分子式对照可知 方法之一，B项正确：乙酸异丙酯分子中含有4个饱和的碳 选C。(3)由于结构简式中含有碳碳双键，故无法解释茶不 原子，其中异丙基中存在着一个饱和碳原子连接两个饱和碳 能使酸性KMnO溶液褛色。 原子和一个乙酰氧基，类比甲烷的正四面体结构可知，乙酸 答系(1)①b②3(2)C(3)A 并丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C项错误：两个 章未复习方案 反应的产物是相同的，从结构上看，该产物是由乙酸与异丙 醇通过酯化反应生成的酯，故其化学名称是乙酸异丙酯，D 1解析(1)碳化钙与水混合生成乙炔气体，不生成乙烯气体， 项正确。 错误：(2)苯分子的正六边形结构，六个碳碳键完全相同呈现 7.CD解析由题中信息可知，M和N均属于二异丙基慕，两 完美对称，错误：(3)苯和氯气生成农药六六六，其反应方程 者分子式相同，但是其结构不同，故两者互为同分异构体，两 CI CI 者不互为同系物，A项错误：因为慕分子中的10个碳原子是 式为 +3C维化剂 ,反应类型是加成 共面的，由于单键可以旋转，异丙基中最多可以有2个碳原 子与苯环共面，因此，M分子中最多有14个碳原子共平面， B项错误；N分子中有5种不同化学环境的H,因此其一澳 ·177·第二章烃 第三节芳香烃 答案精解P [学习目标] 1.从化学健的特殊性理解苯的结构特点，进而理解苯性质的特殊。能辨析物质类别与反应类型之间的关系。 (宏观辨识与微观探析) 2.根据平面正六边形模型，能判断舍苯环有机化合物分子中原子间的位置关系。（证据推理与模型认知） 2.物理性质 课前 教材预案 无色液体，不溶于水，易溶于有机溶剂，密度比 知识点①苯 水的小 3.化学性质 1.芳香烃 苯的同系物与苯的化学性质相似，但由于苯环 分子里含有一个或多个苯环的烃属于芳香烃， 和烷基的相互影响，使苯的同系物的化学性质 苯是最简单的芳香烃。 与苯和烷烃又有些不同。 2.苯的物理性质 (1)氧化反应 颜色 状态 气味 毒性 密度 溶解性 ①苯的同系物均能燃烧，化学方程式为 比水 色网 CH.6+3230.点燃-C0+m-3H0 气味 ⊙ 溶于水 2 ②苯的某些同系物能被酸性KMn(O,溶液所 3.苯的分子结构 氧化 简式 O@ -cn,Kuao. C00H(应用：区别苯 空 ⊙ 结构，所有原了在因 上微原了以回杂化，与名原了和机邻碳 和苯的同系物)。 炉于以回链相钻合，判火角均为12，每 (2)取代反应 化学织+个碳碳的长 ,介十2 和国 的键长之叫，何个碳原了余 ①卤代 下的机垂直丁武、哀片子构成的网 和平行重叠形成大国，均匀地对称 CH 外布在菜杯平面的上下两侧 4.苯的化学性质 十Br 与液漠，国 取代反应 ○-CH+C光图 俯化反应回 ②硝化 苯城反应》一国 甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热条件 松提现象：四 下反应可以生成三硝基甲苯，化学方程式为 氧化反的 化学方程式：四 +不能使酸件KMnO,溶液谬色 四 (三硝 知识点2苯的同系物 基甲苯的系统命名为园 ,又叫 TNT,是一种国 晶体，不溶于水，也是 1.概念 一种烈性炸药)。 苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列 (3)加成反应 产物称为苯的同系物，其通式为四 催化剂 (n≥6)。 》CH+3H 〉CH △ ·35· 化学选择性必修3课堂学案 4.苯的同系物的命名 名师提醒 (1)习惯命名法 (1)苯分子结构中不存在碳碳双键，但其是不 苯的同系物的命名是以苯作为母体，其他基团 饱和烃，可以发生加成反应。 、 作为取代基。如 CH称为☑ (2)苯的邻位二元取代物只有一种能说明苯分 子中的碳碳键不是单、双键交替结构，但苯的 二甲苯有三种同分异构体，即 CH -CH 间位、对位二元取代物只有一种不能说明。 CH (3)甲苯与澳蒸气在光照条件下发生甲基上的 取代反应，甲苯与液澳在澳化铁催化条件下发 HC CH,名称分别为 生苯环上的取代反应。 因 3 课堂 深度拓展 (2)系统命名法 将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所 探究点1儿实验探究苯的取代反应 在的碳原子的位置为1号，选取团 位 探究素材「 次号给另一个甲基编号。 1.溴苯和硝基苯都是重要的工业原料。溴苯可 CH 用作农药原料，生产杀虫剂溴螨酯：用作医药 芳香烃 CH H.C- CH CH 原料，生产镇痛解热药和止咳药等。硝基苯可 CH 用作染料、医药、农药、荧光增白剂等的中 系统命名 间体。 1自主测评 判断正误，正确的打“/”，错误的打“×”。 (1)苯分子结构中不存在碳碳双键，所以苯不 能发生加成反应。 (1)以苯、液溴、浓硝酸为原料，你能设计制备 (2)苯能使溴水褪色是因为苯与溴水能发生化 溴苯和硝基苯的实验装置吗？ 学反应。 (3)除去溴苯中的Br2可采用加入Na(OH溶液 分液的方法。 ) (4)苯的对位二元取代物只有一种，证明苯分 子中的碳碳键不是单、双键交替结构。() (2)在制备过程中会有什么现象？应该注意哪 (5)甲苯与溴蒸气在光照条件下发生取代反应 些问题？ 可以生成邻溴甲苯。 () (6)甲苯与浓硝酸反应生成TNT,说明苯环对 烷基的性质产生了影响。 (7)所有苯的同系物都能使酸性KMnO,溶液 褪色。 ( ) ·36· 第二章经 (3)这样制得的溴苯和硝基苯纯净吗？若不纯： 2.硝基苯的制取 净，又该如何提纯？ 实验装置 ①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混 I实验设计川 合酸，加入反应器中： 1.溴苯的制取 ②向室温下的混合酸中逐滴加入一定质 量的苯，充分振荡，混合均匀： 实验操作 实验装置 ③在50~60℃下发生反应，直至反应 结束： ④反应完毕后，把烧瓶里的液体倒入盛 ①将苯和少量液溴放人烧瓶中，同时加 有冷水的烧杯里 入少量铁屑作催化剂，用带导管的塞子 塞紧： 实验现象 烧杯底部有 生成（硝基 实验操作 ②反应完毕后，向锥形瓶中滴加AgNO 和解释 苯不溶于水，且密度比水大) 溶液： ①配制一定比例的混合酸时，应先将浓 ③反应完毕后，把烧瓶里的液体倒入盛 硝酸注人容器中，再慢慢注入浓硫酸，并 有冷水的烧杯里 及时搅拌和冷却。否则会造成浓硝酸受 注意问题 烧瓶内充满 气体，在导管 热进溅、大量挥发； ① 口有 ②必须用50~60℃水浴加热，且在水浴 中插人温度计测量温度 实验现象 有 生成（溶液中 ② 和解释 含有Br) 水洗（除去可溶性杂质）→碱洗（除去残 提纯硝 留的酸)→水洗（除去过量碱）→干燥（除 烧杯底部有 生成 基苯 ③ 水)→蒸馏（提纯产物） (溴苯不溶于水，且密度比水大) 1实验感悟 ①应该用纯溴，苯与溴水不反应： ②要使用催化剂Fe或FeBr,无催化剂 (1)两装置中的导管均具有导气、冷凝回流作用： 注意问题 不反应： 制取硝基苯实验中浓硫酸作为催化剂、吸水剂。 ③锥形瓶中导管不能插入液面以下的原 (2)向锥形瓶中滴加AgNO3溶液有沉淀生成，并 因是HBr极易溶于水，防止倒吸 不能说明一定有溴化氢生成，因为挥发出的溴蒸 水洗（除去可溶性杂质）→碱洗（除去 气溶于水也能生成Br。 提纯溴苯 B)→水洗（除去过量碱及生成的无机 (3)无色的溴苯因溶有液溴而显褐色：无色的硝 物)·干燥（除水）→·蒸馏（提纯产物） 基苯因溶有NO2而显黄色。 ·37 化学选择性必修3课堂学案 【例题1】实验室用如下装置制备溴苯并验证反 探究点2儿苯与苯的同系物的比较 应有HBr生成。下列说法正确的是( I互动探究 2.中国应用六炔基苯在铜片表面合成了石墨炔 薄膜（其合成示意图如下图所示），其特殊的电 子结构广泛应用于电子材料领域 A.X为苯和溴水的混合液 B.Y可以是CCI C,Z可以是淀粉和KI混合液 D.苯和溴苯可以用如图丁所示装置分离 思维导引：解答本题的思维流程如下： 六炔基术 石墨块片段 (1)根据实验目的、原理分析仪器的作用： p+数 (2)根据图示中物质的性质判断所发生的反应： (3)根据物质的性质选择分离提纯的方法。 【变式1】(1)如图所示是实验室制取溴苯的装置 石蛋块 图，下列说法正确的是 ( 患烯 使纳米湾英回) 高物给「601 (日木 石（可，英可） 碱石灰 金刚在 (印度 深液 (1)六炔基苯的分子式是什么？其是否是苯的 铁粉 蒸临水 同系物？ A.仪器A左上侧的分液漏斗中加入的是苯 和溴水 B.仪器A的名称是蒸馏烧瓶 C.锥形瓶中的导管口出现大量白雾 D.碱石灰的作用是防止空气中的水蒸气进入 反应体系 (2)六炔基苯和石墨炔分子中碳原子的杂化方 (2)实验室制备、纯化硝基苯需要用到下列装 式是什么？二者是否都是平面形结构？ 置，其中不正确的是 浓硝酸 浓琉酸 应每 (3)预测六炔基苯能发生哪些的类型反应。 A.记混酸 B,制备硝某举 C梢制产 D.分离硝基装 ·38· 第二章经 (4)六炔基苯合成石墨炔是否属于加聚反应？ 思维导引：解答本题的思维流程如下： (1)明确苯及其同系物只含一个苯环，符合通 式CHm-6i (2)理解甲基和苯环的相互影响对性质的 影响。 【变式2】下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧 链对苯环性质有影响的是 () A.甲苯通过硝化反应生成三硝基甲苯 1深度拓展 B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.甲苯燃烧时产生很浓的黑烟 苯 苯的同系物 D.1mol甲苯与3mol氢气发生加成反应 结构 ①分子中都含有一个苯环： 组成 ②都符合分子通式CnH2.-6(n≥6) 学习小结 相 点 ①燃烧时现象相同，火焰明亮，伴有浓烟： 平血正六边形 易取代，难成。可 化学 蝶浇，不能便酸岗 ②都易发生苯环上的取代反应： 不碳候议过 糕核钟液褪@ 性质 ③都能发生加成反应，但比较困难 结树特 化学性质 的 易发生取代反应， 更容易发生取代反 分子十含 易取代，难圳成，可燃 取代 可系 个芸环、 烧.人部分能使酸性高 主要得到一元取 应，常得到多元取代 镇为烷华 彼御溶液褪色 反应 不 代产物 产物 课末 随堂演练 点 难被氧化，不能使 易被氧化剂氧化，能 氧化 酸性KMnO,溶液 使酸性KMnO,溶液 1(苯的性质)下列关于苯的性质的叙述中，不正 反应 褪色 褪色 确的是 苯的同系物分子中，苯环与侧链相互影 A.苯是无色、有特殊气味的液体 响。苯环影响侧链，使侧链烃基性质活泼 差异原因 B.常温下苯是一种不溶于水、密度比水小的液体 而易被氧化：侧链烃基影响苯环，使苯环 C.苯在一定条件下与溴发生取代反应 上烃基邻，对位的氢更活泼而被取代 D.苯不具有典型双键所具有的加成反应的性 【例题2】下列说法中，正确的是 质，故不能发生加成反应 A.芳香烃的分子通式是CH2.-6(n≥6，且n 2.(芳香族化合物的性质)芳香族化合物是重要 为正整数) 的化工原料。下列有关叙述正确的是() B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所 A.邻二甲苯仅一种结构 有烃类化合物 B.苯与溴水发生取代反应而使之褪色 C.苯和甲苯都不能使酸性KMnO,溶液褪色 C,实验室制硝基苯需要用酒精灯直接加热 D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取 D.2,4,6-三硝基甲苯是一种淡黄色的晶体，易 代反应 溶于水 ·39· 化学选择性必修3课堂学案 3.(芳香族化合物的性质)能发生加成反应，也能 性质方面)：Ⅱ能 ,而I不能。 发生取代反应，同时能使溴水因反应褪色，也 丑.被酸性高锰酸钾溶液氧化 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 ( b.与溴水发生加成反应 A. B.CH c.与溴发生取代反应 CH CH-CH2 d与氢气发生加成反应 ②CH还可能有另一种立体结构（如图所 D 示)，该结构的二氯代物有 种。 4.(苯的同系物的性质)下列说法正确的是 A.甲苯在光照下与C2发生的主要反应为苯 环上引入氯原子的取代反应 (2)萘也是一种芳香烃，它的分子式是CH, B.苯的溴化实验中需要的仪器有三颈烧瓶，冷 请你判断它的结构简式可能是 凝管，锥形瓶等 A飞 B. C.苯与溴水混合后加入铁粉，发生放热反应， 制备密度大于水的溴苯 C. D.C D.苯和甲苯都属于芳香烃，都能使酸性 (3)根据第(2)小题中判断得到的萘的结构简 KMnO,溶液褪色 式，它不能解释茶的下列事实中的 5.(综合应用)人们对苯及芳香烃的认识有一个 A.茶不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 不断深化的过程。 B.萘能与H2发生加成反应 (1)已知分子式为CH的物质有多种结构，其 C.萘分子中所有原子在同一平面内 中的两种如下： D.一溴代萘(CH,Br)只有两种同分异构体 友情提示完成Pm课时作业（八）、P阶段重 点突破练（二） ①这两种结构的区别表现在定性方面（即化学 ·40·