第2章 烃 综合测评-【状元桥·优质课堂】2024-2025学年高中化学选择性必修第三册（人教版2024）

第章综合测评 心丙地在一定条作下合使聚丙经都：，人二空品[于 ,一种形代馋蝴银的储经分子结构如脂情示，有关端分千的说法不正确 若重解析 的是 (时0,7形会钟满会：10分) n甲装在先下与氢气反位.〔有了a号〔个0一H四 一，话保量〔表慧来5小题：每小题召分，片信分，身小是只有一个瑞俱群 五某经的站构商式为一（门H一C什一CH,它可偏其有的作质是(： 合则套， A.易溶干水。位易溶于有肌带润 入底经的分千式为CH L.下列说法正确的品 且该分子所有读原子在司一平面 直属您传识术提色，义能使破性KMA济液视色 A甲绽与氧气反这只德牛成一件含氧有偶物 C二1m该有机擦量多可与多moB:发生加成反应 fH-(H一(H 儿乙婚与将水反仪只能生成一种含相有钱物 可2花性以1溶混超包 店乙块与漫水反成只使生成一种含很有机售 C德发生加聚反应，其加聚声物可用 表示 1骨道下，某妮经在究壁条作下与氧气发生取代反成，若在通当的第 以乙快与足量氧化氧反成只能生成一种客氢有机管 D散池湘水超色，目不餐枪2性K减溶准塑色 件下，克全取代蜀表有耗5口，期下高正端的是 之于列化学用睛减围示表达不王确的是 7.下对有1物合名正确的是 A或烧经的分千式为CH A乙块的实貌式，日 CH, 且特反应斯生规特气林产物酒人AN口溶液会产生白色国淀 CH ACH,一CH,CH,器二甲基T核 C该烷的的四氧代物有3种 弘H CH CHCH的承统命名为：3甲慕戊饲 CH 0反中容昌中，一氧代将所古的物图的量分数量大 目H &CH.CH CH.CH4431T解 1之1m有机感X量多使与1dH1发生T成反是得到Y,mY逢当 C乙基的电f式，H:C:C: H 4mC1在一定备件下发生取代反成等到Z.已划Y分千中的碳装提都 H n cH间甲来 是草健，2分子中没有氢原子.调X结构筒式可能是 A CH-CHT B CHECH 五厢必-T蜂约分子结构模塑： BH了一H们H多甲基2丁烯 C CH-CH D.CHC-CH: H 3已编经经夏氧氧化后，在知存在下水解，可得雁减用.如 3在第笔.乳乙编、①丙执，①二氧甲妃网肿有机物中，分子内所有明子 装下到同一1反应钧反应类型，不相同的型 均在同一平面上的是 A11绿使润水同色，乙快取银乙烯 民-一ka2G民一0+ A0且 C.8D D. 且苯乙烯制取里苯乙烯，四颗乙烯斜取巢图氯乙编 4.下列说法正确的是 C1己烯使酸性3试篇液侵色，甲苯使截性M城等液提色 呢有化学式为CH的场经，它竖只氧翼化后，在Zn存在下本解只牛度 A乙，给分子璃碳双健的模能大T乙坟分子中酸服草健的健德的2信 举与微酸先热制康华展酸.幽同函昌1,2二星丙烷 一种有机物。符合说条件的精构（不零思立体好构）共 丑分子式为《日的你峰经其有同分外构体为（考速痕反绵构体）3柳 仁种 7种 G两分子乙快发生虹域反度可以制得乙烯基乙快(HHC一H: 9肚足( )是类红于装的苏香化合物，2乙妈基晚庭(V乃是合域溶 4會温下，甲，乙，而，T国种气态行的分子中所有电千数分别为10,14,16， 它是H:CH的同系将，又是HKH的同餐物 疗可的砖丙物的原料，合成修线面下 这，下列关于这四种气态经的银医正确的是 环心地C的二氧代物其有1粉（本多速对陕是胸 HH A四种气经都有风分异构体 民可以用酸性高猛酸钾溶我麦期乙和同 5,“发现丽识与微税探析”是化学学科核心套养之一.化学上，分子结胸管用 C丙分子中所有原子均在异一平角上 情线式表示，例，人代表甲精丙。下列党学方程式不正情的品 MPy EPy ®乙和了属于同聚物 下列叙让正商的是 成已知接慢单健可以提相轴自由轮转，关于错构简式为 入在裂的四氢化碳溶流中通人少帽之换，专十业·胶√ 人M中所有原子共平着 CH CH (V使使加的靠情接色 的经，下对说法正端路星 CEPy的分千式为C,H,IN H.C CH 且环调统在留化制作国下与裂气反均牛成丙规 D.Ty与Vy中平帝化限原千数日尾 A分子中至少有0个嘴知子处于同一平面 第二章梯合测评氧非页 钱分千中至少有1个碳复子处于训一平国上 17,114分)某化学兴恩小姐微达用下装置和待品制康纯净的乙炔并进行 体：推候清加至液观离完，装置的作用是 仁.分子中至少有1行个装原子处干民一平直上 有关乙焕性质的观.认具答下列问赠 (2)情浪清完后，径过下列市常分南提经： 九孩地遥于絮的同系舞 向：中埋人0.水，整桥过德障去末夏应的管屑 服号]123680121i8 U面 ®造液值衣用1切ml.水.系.10防的ND1游装.1nml术洗涤 NM图海液洗条的作用是 二，非选择暖【本随务4小理，养码分) 版(1上分作视化合指当人与的农、在，生，行密切用关.据示作命理象及其 向分出的该苯中年人少量的无水氧北钙：靠置、社德，加人装化钙的 民津的帆是， U:面 付的是 ,定表下到问 (2以上外离授作后，整穆荣中还含有的生要杂图为，墨连 ()下列权迷正确的是 1)A中制取乙族的化学方程式为 少超地，下到授作中可行的是（填字县） A.甲烷分子的空间构型是正四围体，斯汉H有两种不同构艰 入重结品丑过滤 C,藏帽 五萃取 民甲统可以与氯气发生散代及成，州黄以饱氯水思色 2)制乙扶叶，故并分准围举的活速，使水误慢裤下的原因是 (41在该美动中，山约容积最适合的是 (填字每》。 仁院经用着分千州成中碳单千数的增多，含该镜蓬精升高 业正了烷属于直战统经，分子中所有的装原子均可在具一条直线上 ()用电石制得的乙埃中常含有5、PH等朵质，露去染质境进周 A蓝mL 线i0ml (2)茶文化是中国人民对世界饮食文化的一大调献，荣叶中合有学候的海 《填半母，下同)装置，气体应从进：干操乙集量好选国 C 250 ml. Bk 500 ml. 得因（结构简式图），下列关于咖肆国的说法峰误的是 装置 9(4分)清以经在璧化利的存在下可发圣再民反度.称为r反克， (为了深究乙块与H:发生粗减限位雪物有关广产物，进行以下实验 k一-1西k0E一0：-一求+ 地之业气现分一有机程合物二现价楼 核反定在研究新型发允材料.随教子化学等方面具有重要价值。下直是 有规现合将口 利用r反位制备化合物E的一种合成路线 心操作小约名称是 CXICH A州分千中C有甲，甲周种条化方式 有视阻合物1耳值疗有的物威是 q 民师明约组成元素均收于无素同明表单区 写站胸慎式)， M- C咖哪供分子存在氢健 1性4分)观家是一种化工夏料.实镜蜜合成观菜特装置示应围及有关数图 山则时国分子有A个士健 每下： (3)把下列将图的湾点按山高到低的氧序排可 (填人编号》。 四答下列问画 D11(门l)1L电(11，C32,3,4-三甲林议您 《1)日的错构簧式为 ·D的化学名称 (CH CHCHCHCH 为 (“)某烷经的相对分千漫量为门，写氧气发生取代反流所得的一氧代物 (2①和3的反皮类型分对为 只有一的。写出度取代反度的化字方程式（镜意有代物要到结构简式 《)E的结构商式为 用1以E合成 .二装基丁运.星论上西要帝耗氢气 md CH 《化合(H0(用》血可发生kr到联反度生收聚 ■.有镜物A的盐构如图所示，CH一一H一CH一CH,,完成下 密度/g·m) L,0 CHCH 南九气 0 合物，该聚合反成的化学方程式为 言空， 传中容解度 衡帝 (5)若A是婚经B加哀南制得，则这样烯轻B可能有 (芳香蔬化合物F是C的问分朵约体，其分子中只有两种不同化学环境 校下列合收少阿暮问圈： (G)若A是其彩二论经C图氢面制得，任写一种端足条杆的C的信构简 (1》在a中短人15mL无水举和少量鞍屑。在b中小心框人4，oml,液 的氢，数日比为3,1，写出其中3种的结钩商式， 态湘。陶声中滴人几滴图，有白色精客产生，是因为十成了 第二章烯合测评算2页键的键能，键长及键角也都相等，但二氯甲烷有两种结构： 乙酸完全反应生成乙酸正丁酯的质量为1L6g,所以产率为 5.8g÷1.6g×100%=50%。 H和H一(C C,故只有二氯甲烷没有同分异构 答系(1)a C H (2)除去大部分乙酸、正丁醇和硫酸除去残留的钠盐上口 体，才能证明甲烷的空间结构是四面体形。 (3)使用分水器分离酯化反应生成的水，使平衡正向移动 15.D解析由核磁共振氢谱图可知该有机物有8种不同化学 (4)分水器中的水层不再增加 环境的氢原子，A项错误：由键线式可看出，该物质中无苯 (5)50% 环，不属于芳香族化合物，B项错误；由健线式结构和球棍 19.解析电炉内样品需用纯氧氧化，因此A装置为制备O2的 模型对照可知E为CHCH,C项错误：该有机化合物分 装置，属于固十液→气体，回北()的制备原理，H(O分解或 子中含有碳、氢、氧三种元素，完全燃烧生成C)b和H2(O, O与水反应都合造。用浓硫酸除去O2的水蒸气后，通 D项正确。 入C装置将有机物氧化，为了保证有机物被完全氧化为 16.解析(1)根据大豆异黄酮的结构简式可知，其分子式为 CO2和HO,C装置中右侧放置了CuO。无水CaCL能吸收 CHO,含有2个苯环，但不是烃，所含官能团有（酚）羟 水，故装置D用于测定HO的质量，生成的CO,则用装置 () E来吸收，故E中可盛装碱石灰或氢氧化钠。若去掉B,D (酮羰基)、O(酰键)、C一C(碳碳双键)， 中增加的质量包括O中混有的水蒸气和有机物被氧化生成 故大豆异黄酮属于酚类、酮类、醚类、烯烃衍生物。(2)根据 的水的质量，会使测得的有机物中含氢量增大。n(CO) 烷烃的通式，结合相对分子质量为128，可以确定烷烃的分子 1.76g 0.72g 44g:m5=0.o4ml,mH0》=18gm=0.04ml, 式为CH。若该烷烃不能由任何一种烯烃与H加成而 m(O)=1.20g-m(C)一m(H)=1.20g-0.04mol× 得到，所以该烷烃分子中任何2个相尔的碳原子上都至少 12g·mol-0.04mol×2×1g·mol=0.64gn(O)= 有1个碳原子上没有氢原子，故可得其结构简式为 0.64g (CH)CCHC(CH),该烷烃一氧取代物有2种。 16g·m=0.04mol.因nC:n(H):n(O) 答系(I)①CHO.2芳香烃衍生物②BCDF 0.04mol:(0.04mol×2);0.04mol=1;2:1,故该有机 (2)CHa (CH)CCH-C(CH)2 物的最简式为CHO。要确定有机物的分子式，还需测出 17,解析(1)由题意可知，白色糊状物为苯甲醇和苯甲酸钾的 有机物的相对分子质量，目前最精确、最快捷的测定方法是 混合物，加入水和乙融后，根据相似相溶原理，乙酿中溶有 质谱法。核磁共振氢谱中有2组峰，峰面积比为3：1，说明 苯甲醇，水中溶有苯甲酸钾，两种液体可用分液法分离。 该有机物中有2种不同化学环境的氢原子且个数比为3： (2)溶解在乙醚中的苯甲醇的沸，点远高于乙醚，可蒸馏分 1,则可能为CH COOH(乙酸)或HCOOCH(甲酸甲酯)， 离。(3)加入盐酸后生成的苯甲酸为微溶于水的晶体，可过 可通过红外光谱确定其官能团和化学键。 滤分离。(4)温度计水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，即b 答系a)H,0(或双氧水)2H,0,M02H0+0。+ 处，还需用到的玻璃仪器有冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛 角管。 (或H(O2NO2十2H(O4NaOH+(O2↑) 答室(1)茶取、分液 (2)碱石灰（或氢氧化钠）吸收CO (2)蒸馏苯甲醇 (3)造成测得有机物中含氢量增大 (3)过滤苯甲酸 (4)CH-O (4)b冷凝管、酒精灯、锥形瓶，牛角管 (5)有机物的相对分子质量质谱法 18解析(1)冷却水应从下口进入，故选a。(2)产品的精制过 (6)乙酸或甲酸甲酯红外光谱法 程中，第一次水洗利用硫酸和乙酸能溶于水，正丁醇微溶于 第二章综合测评 水的性质，主要日的是洗掉浓硫酸、大部分的乙酸和正丁 醇：用碳酸钠除去乙酸。第二次水洗的目的是除去过量的 1.B解析甲烷与氯气反应可以生成四种含氯有机物，乙焕与 碳酸钠和反应生成的乙酸钠：因为有机物的密度比水小，在 澳水反应可以生成两种含溴有机物，乙炔与足量氯化氨反应 上层，所以洗涤完成后将有机层从分液漏斗的上口转移到锥 能生成多种含氯有机物，而乙烯与决水反应只能生成一种含 形瓶中。(3)因为酯化反应为可逆反应，所以可以根据平衡 澳有机物 移动原理分析，使用分水器分离酯化反应生成的水，使平衡 2,C解扬实验式为最简式，乙炔的实验式：CH,A项正确：烷 正向移动，提高产品的产率。(4)反应达到终，点后，各物质 C.H 物质的量不会改变，所以当分水器中的水层不再增加时，便说 烃命名中要求碳链最长，CHCH,CHCH的系统命名为： 明反应达到终点。(5)根据方程式分析，7.4g正丁醇和6.0g 3甲基戊烷，B项正确：乙基中碳原子含有1个未成对电子， ·2 HH VPy含有碳碳双能，能使溴的CCL,溶液褪色，B项正确：由结 电子式：H:C:C·,C项错误；顺-2-丁烯中碳碳双键两 构简式可知，EPy的分子式为C,HO八N,C项错误：环中碳为 4 HH sp杂化、碳碳双键两端的碳为sp杂化，EPy与VTy中sp 杂化碳原子数目分别为5、7.D项错误。 端的甲基在同一侧，分子结构模型： ,D项 10.B解析由图可知该经的分子式为CH,中心碳原子连有 4个单键，空间结构类似于甲烷，是四面体结构，所有碳原 正确。 子不可能共平面：由于有2个碳碳双键的存在，1Ol该烃最多 3.A解析苯和乙烯都是平面结构，氯苯和氟乙烯可分别视为 可与2 mol Br发生加成反应，可使酸性KMmO溶液褪色，故选 苯、乙烯分子中的一个氢原子被氯原子取代，所以分子中所 B项。 有原子均共平面，①②正确：丙块分子中含有一个甲基，所以 1L.B解析1mol某烷烃在光照条件下与氯气发生取代反应， 分子中所有原子不可能共平面，③错误：二氯甲烷是四面体 若在道当的条件下，完全取代需要消耗6 mol Cl,说明分子 结构，分子中所有原子不可能共平面，④错误。 中含有6个H原子，该烷烃的分子式为CH,A项错误； 4.D解析碳碳双键中的π键键能小于。键，所以乙烯分子中 烷烃在光照条件下与氯气发生取代反应，生成的气体产物 碳碳双键的键能小于乙烷分子中碳碳单键的键能的2倍，A 中一定有HCI,通入AgNO,溶液会产生白色沉淀，B项正 项错误：CHw的烯烃有CH2一CH一CH一CH2一CH、 CH-CH -CH-CH2 -CHa,CH2 -C (CH) 确：该烷烃的四氣代物有1,1,1,2-四氣乙烷、1,1,2,2四氯 CH:CH,CHC(CH)-CHCH,.CH;CH(CH)CH- 乙烷，共2种，C项错误：反应容器中，氯化氢所占的物质的 CH2,其中CH一CHCH一CH一CH存在顺反异构， 量分数最大，D顷错误。 所以共有6种，B项错误；乙烯基乙炔的官能团为碳碳双键 12.A解析根据题意知，1mol有机物X能与1 mol HC1完全 和碳碳三健，由于所含官能团种类不同，所以既不是乙烯的 加成，说明该有机物分子中只含有一个碳碳双键，排除B项 和D项，1mol加成产物Y能与4molC:发生取代反应，说 同系物，也不是乙炔的同系物，C项错误；环己烷（「了）的 明Y分子中含有4个氢原子，可推知有机物X中只含有3 二氯代物有两个氯原子位于同一个碳原子，邻、间、对4种位 个氢原子，故A项正确。 置，共4种，D项正确。 13.D解析现有化学式为CH的烯烃，它经臭氧氧化后在 5.A解析在澳的四氧化碳溶液中通入少量乙炔，产物为1,1， Z存在下水解只生成一种有机物，说明烯烃完全对称，戊 2,2四澳乙烷，A项错误；环丙烷与氧气发生加成反应生成 烷的同分异构体有正戊烷、异戊烷和新戊烷，正戍烷对应的 两烷，B项正确：丙烯发生加聚反应的正确方程式为八 醛有1种，酮有2种，异戊烷对应的醛有2种，翻有1种，新 二定春辞[十，C项正确：甲苯在光照下侧能上甲基与氯 戊烷对应的醛有1种，总共有7种，故选D项。 14.C解析分子中所含电子数分别为10、14、16、18的四种气 气发生取代反应，化学反应方程式为 态烃分别为甲烷、乙炔、乙烯和乙婉。甲烷、乙炔、乙烯和乙 C+HC.D项正确， 烷都没有同分异构体，A项错误：乙炔和乙烯都能使酸性高 锰酸钾溶液褪色，故不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，B项错 6.B解析该烃含有碳碳双键，既能使决水褪色，又能使酸性 误：乙烯分子是平面结构，所有原子都在同一平面内，C项 KMO,溶液褪色，还能发生加聚反应，但加聚产物的结构简 正确：乙炔和乙烷不属于同系物，D项错误 ECH-CH: 15.B解析甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的C原 式应为 CH 子处于苯的H原子位置，所以处于苯环这个平面，两个苯环 相连，与苯环相连的碳原子处于另一个苯的H原子位置，也处 7.B解析A项中有机物名称为2,2-二甲基丁烷：C项中有机 山， 物名称为邻二甲苯；D项中有机物名称为2甲基2丁怖。 于另一个苯环所在平面，如图所示 8.D解析1丁烯与澳水因发生加成反应而褪色，乙炔中含有 H.C cn 的甲基 碳碳三键，与HCI在一定条件下发生加成反应，生成氯乙 碳原子、甲基与苯环相连的碳原子、苯环与苯环相连的碳原 烯，反应类型相同，A项错误：苯乙烯通过加聚反应生成聚苯 子，处于一条直线，所以至少有11个碳原子共面，A、C项错 乙烯，四氟乙烯通过加聚反应生成聚四氟乙烯，反应类型相 误，B项正确：该有机物含有2个苯环，不是苯的同系物， 同，B项错误：1-己烯固发生氧化反应，使KMO,溶液褪色， D项错误。 酸性高锰酸钾溶液把甲苯氧化成苯甲酸，反应类型相同，C 16.解析(1)甲烷分子的空间构型是正四面体，所以CHC1只 项错误：苯与浓硫酸共热制取苯磺酸，发生取代反应，丙烯制 有1种不同构型，A项错误：甲烷可以与氯气发生取代反 备1,2二淚丙烷，发生加成反应，反应类型不同，D项正确。 应，该反应不能在有水的环境中发生，因此不可以使氯水褪 9.B解析MPy中含有甲基，故所有原子不共平面，A项错误； 色，B项错误；烷烃随着分子组成中碳原子数的增多，含碳 ·3 量逐渐升高，甲烷是含碳量最低的烷烃，C项正确：正丁烷 加成得到CH一CHBr2、CHBr一CHBr。分离有机物一 属于直链烷烃，分子中所有的碳原子处于锯齿形分布，没有 般是根据其沸点差异，采用蒸馏或分馏方法。 在一条直线上，D项错误。(2)咖唯图分子中C有sp,sp 答系(1)CaC十2HO-→CH↑+Ca(OHD: 两种杂化方式，所含元素中H位于s区，咖啡因分子间不存 (2)控制反应速率，使产生的气流稳定，避免产生的泡沫进 在氢键，不满足X一HY(X、Y都是电负性大的原子)这 入导管 个特点，咖啡因分子有四个双键，则含有4个π键，本题远 (3)C dD BC。(3)烷烃中碳原子数越多，沸，点越高，若为同分异构 (4)①蒸馏（或分馏） 体，则支链越少，沸，点越高，由此可知沸点由高到低排序为 ②CH,-CHBr、CH一CHBr、CHBr-CH,Br ③①①②。(4)某烷烃的相对分子质量为114，据此可知该 18.解析(I)苯与液澳反应生成HBr,HBr与水蒸气结合出现 烷烃分子式为CH,且与氣气发生取代反应所得的一氟 白雾，所以生成的气体为HB,尾气中有HBr及挥发出的 代物只有一种，该取代反应的化学方程式为(CH)CC B,用氢氧化钠溶液吸收，防止污染大气，因此装置d的作 (CH)为+C1 (CH )CC (CH)CH:CI+HCI. 用是吸收HB和Br2。(2)溴苯提纯的方法：先水洗，把可 CH 溶物溶解在水中，然后过滤除去未反应的铁盾，再加N(OH (⑤)CH一C一CH2一CHCH,是烯烃B加氢而制得，则 溶液，把未反应的Br2变成NaBr和NaBr(O洗到水中.然后 CH CH-CH 加千燥剂，无水氯化钙能干燥涣苯，因此加NaO旧溶液洗 这样的烯羟B可以是人<<广丫丫，共 涤的目的是除去HBr和未反应的B2:加氟化钙的目的是 干燥。(3)因苯是有机物，易和有机物澳苯相溶，故粗澳苯 四种。(6)A是共轭二怖烃C加氢而制得，满足条件的C的 中还有苯：这是两种液态物质的混合物，可以根据沸点不同 CH 利用蒸馏的方法进行分离。(4)该实验中液体的体积为 结 构简式有 CH一C一CH-C-CH 15mL十4ml=19ml,而烧瓶在加热时，注入烧瓶的液体 CH CH-CH 不能超过其容积的2/3，也不能少于其容积的1/3，故选 CH B项。 或CH-C-CH-CH-CH。 答室(1)HBr吸收HBr和Br CH CH-CH2 (2)②除去HBr和未反应的B③干燥 答室(1)C (3)苯C (2)BC (4)B (3)③④①② 19.解析(1)根据C的结构结合反应条件及B的分子式可知B为 ((CH)CC(CH+Ck(CH )CC(CH)CH.CI 乙苯，其结构简式为)GH一CH,适推可知A为苯：根据 ++HCI D的结构简式可知D的化学名称为苯乙块。(2)①是苯环上 (5)4 的氢原子被乙基取代，发生的是取代反应，③是C在八NH和 CH HO作用下发生消去反应生成苯乙块。(3)结合题给信息， (6)CH一C-CH一C一CH或 由D的结构可推知E的结构简式为 CH CH-CH2 ○一C=C-C=C○.1mol碳碳三健能与2m0l复 CH 气完全加成，用1molE合成1,4二苯基丁烷，理论上需要 CH一C-CH=C-CH 消耗氢气4mol,(4)根据题千信息可知化合物 CH CH-CH, 17.解析(1)CaC与HO反应的化学方程式为CaCg十2HO (HC=C)C-CH)发生Glaser反应生成聚合物 --C2H,↑十Ca(OH)2。(2)由于CaCe与H,O反应剧烈， 产生CH,的速率很快，故应控制HO的滴速来控制反应 的化学方程式为nHC=C)一C=CH维化期 速率，防止产生的泡沫进入导管。(3)HS、PH等杂质均能 HEC=C○)一C=C3H+(m-1DH。(5)芳香族化合物 被CuSO溶液吸收，根据“长进短出”的原则，气体应从C装 F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数 置中d端导入，碱石灰是NaOH,CaO的混合物，其干燥效 率优于无水CaC2,故用D装置千燥CH。(4)CH=CH 与HBr发生加成反应时，若CH=CH中断裂一个健，则与 目比为3：1，符合条件的结构简式有C HBr加成可得CH2=CHBr,CH=CHBr能继续与HBr 4 CICH CH CH一CH CH、 分异构体中含有六元环的是O O等，C项正 CH、 CH--CH2 CH 确：分子式为CHO,的有机物的同分异构体属于羟基醛 HC CI 时，可以是 CH CH-C-CHO、 CH CHCH CHO、 CI OH OH CH HOCH CHCH CHO、HOCH一CCHO 路系I)cH-CH 苯乙炔 CH OH (2)取代反应消去反应 CH一C一CHO,共5种，D项错误。 CH (4)HC=C〉-C=CH雀化剂， 6.D解析氯乙烷密度比水小，溴乙烷密度比水大，分别向两 份液体中加水，如果水下沉到下层则为氯乙烷，如果水漂浮 HEC-C-CH+(-D)H: 在上层则为澳乙烷，A项正确：丙醛与新制氢氧化钢悬浊液 CHu CICH 加热可以产生砖红色沉淀，而丙酮无此现象，B项正确：苯酚 (5)C CH CH、cHCH、 适铁离子显紫色，而苯甲醇不变色，C项正确：环己烯和甲苯 均可被酸性高锰酸钾溶液氧化，均会使溶液挺色，所以无法 CI c 鉴别，D项错误。 CH HC CI 7.C解析采取逆向分析可知，乙二酸·乙二醛→乙二醇· -CI -C(任写三种) 1,2二氧乙烷→乙埔→氯乙烷。然后再逐一分析反应发生 的条件，可知C项设计合理。 CH CH 8.A解析乙炔分子中含有的碳碳三健能与氢氰酸发生加成 第三章综合测评 反应生成CH,一CHCN,乙烯分子中含有的碳碳双键也能 与氢氛酸发生加成反应生成CH.CH-CN,A项正确：甲苯与 1.D解析能与NOH反应的为酚羟基、淚原子以及酯基，且 苯互为同系物，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但甲苯能 谗原子反应后生成的酚羟基可以再与Na(OH反应，则1mol 与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，B项错误： 该物质与足量NaOH溶液反应时消耗4 nol Na(OH。 乙醇一定条件下能和氧卤酸反应生成卤乙烷，但装酚不能与 2.B解析根据题意，一澳代烷的水解产物为R一CH(OH,且 和氢卤酸反应生成卤苯，C项错误：甲醛具有还原性，能与氨 一R有4种同分异构体，即—R为丁基，故选B项。 气发生氧化反应生成氮气，丙酮不具有还原性，不能与氨气 3D解析酯水解生成酸和醇，醇分子中存在羟基，可以与全 反应生成氨气，D项错误 属钠反应，A,B项正确：由乙酸和醇的结构可知该酯的结构 9.C解析由芥子醇的结构简式可知其分子式为C1H:O,A 简式为CH,COOC.H,C项正确：酯水解需要酸性或者碱 性条件，在酸性条件下水解程度小，在碱性条件下水解彻底， 项错误：由于单键可以旋转，所以由C一C所确定的平面 D项错误。 可以与苯环所确定的平面重合，通过旋转CO键可以使 4.D解析A项中形成的三溴苯酚易溶于苯，不能用过滤法分 CH中碳原子转至苯环的平面上，B项错误；芥子醇中的 离，错误；B项中不分层，无法分液，应加入N阳OH溶液洗涤 酚羟基邻、对位没有氢原子，不能与B发生取代反应，只有 后再蒸馏，错误；C项中不分层，无法分液，应加入NOH溶 C一C可以与Br发生加成反应，故1mol芥子醇最多请 液洗涤后再蒸馏，错误：D项中乙酸与碳酸钠反应后，与乙酸 乙酯分层，然后分液可分离，正确。 耗1 mol Bra,D项错误。 5.D解析分子式为CHO2的有机物的同分异构体，属于酯 10.C解析糠醇中含有碳碳双健，醚键和羟基3种官能团，箴 醛中含有碳碳双键，醚键和酮羰基3种官能团，糠酸中含有 类的共有4种，分别是HCO(CH.CH.CH.、 碳碳双健、酰键和羧基3种官能团，A项正确：糠醉和糠酸 HCOOCH-CH、CH COOC2 H、CH CH-C(CH,A项 中不同的是糠醇中含有羟基，糠酸中含有羧基，可以用 CH NaHCO,溶液区别，B项正确：糠酸中含有2个碳碳双键、1 正确：属于羧酸类的共有两种，分别是CHCH-CH,COOH 个醚键和1个羧基，1mol糠酸最多能消耗2molH,C项 CH CHCOOH,B项正确：分子式为CHO,的有机物的同 错误：上迷3种有机物中都会有碳碳双键，都能使澳水或酸 CH 性KMn(),溶液褪色，D项正确。 .5