第1章 有机化合物的结构特点与研究方法 综合测评-【状元桥·优质课堂】2024-2025学年高中化学选择性必修第三册（人教版2024）

①烯经②多官能耕有机化合物心方脊枪轻钩宿生物 13绿除根(C,H.0)具有较广泛的抗菌，抗病毒，航氧化作用，料用乙展 第一章综合测评 有素解析P A①④丑2① G②① n①① 阳外乙形及表鞋中干叶，列灵取流，进一步获琴译原酸相产品的一作工 〔时闻：75分钟篇分，180分》 T.能使溪水潘色.含有3个甲括，其分子式为CH收的有视物共有（不考B 乙流程如围，下列视法错硬的是 体异构) 一，选择限（术则来15小题，奉◆想3分，热5分，春小理只有一个选理科 形= A.10种 且11种 已12种 卫13种 合思意》， 间回可间回回 下列餐连中正确的是 L,下列网烟物质的分子式减化学式存E属：按物威的分走方达属于同一类物 A相封分子爱量翼结构不司的亿合售一定是五为同分是购体关系 气原原酸在温水中的等解度小于冷水中的溶虾皮 质的是 且结构引的这经，其一氢取代产物多定只有一种结构 且斜到有机县约实验找作为萃家，分减 A○和aHCH-CH.CH.CH,cH 已互为同分异构体的亿合物不能其有相问的结构简式 C减正表馏的日的是时上夏度过高，绿原酸变质 孔正文烷和新戊候 D含不同碳源子数的经不一定是互为机席物的关系 D经酸相产品可以通过重结品进一孝提纯 二CH,-0C用H和CHCH.OH 复某种有机物2m可l在氧气中充分翘烧，共前耗d氧气，生最二氧化腰和 4售够坚明甲院的空塔构是四南体形的事实是 0 0 水各4mo,南由成可以每到的结论是 九甲统的四个键镜能闲 D一GH和CH,C一OH L滨有机物分子中不含有氧娘子 2,下列说达中正确的是 R减有机物分子中含一个氧复子 且甲院的四个键便长相等 C孩有机物一个分子中含2个氧夏子 C平烷的乐有C一H世撞角想等 A音CC的物离一定是场经 自不靠确定该有机物分子中是香含有氧原子及其个数 )二黑甲娘爱有同分是构体 且烯经中一定含0-C 1服.探究甲校的还象性并检验产物的实验设计虹丽，下列说法销限的是 1反基化合物的培构〔健线式)整球棍核型如下， 心(H口属于不物物经 且最商式为CHO的物质一定是乙形 3.分子式为CH并能与版和NO溶液反应做出气体的有机物有（不 考患立体井构) 该有机物分千的慎段共展氢谓闲如下， A8件 B4粹 G5种 D8种 AD中可用无水摊精铜 4,将CHC0(易湘于水，沸点为凯.8C的液体)和CH,COOH登肉的正靖 县先新足量的甲旋气体，后点然C处酒期灯 方往量 4） 二若D中竖装城石灰，限脑其质量交化可以推断甲妃想或 入知热来 D.CH.与C0的反应为，4C0+H,△4C+00,+2l,0 下判美于该有航物你红述正瑞的是 且加人NC第液后，通过萃原的方送分肉 1L,有物国（相对分千质量为6》的红外光谱和核毆共影氢精妇图衡示，下 心先城人烧碱溶滚之后孩出乙桥.再相人浓品S0,热出乙酸 入离有机物不同化学环境的氢单子有6种 列有关霄的说达中错们的是 五和N反克后进行分离 且减有机物属于芳春纸化合物 5,以下研究有机化合物的方法量误的是 C健线式中的D)代表的基团为C 入质端法一分折有肌化合管拧阳对分子角量 D该有机物在一定条件下能亮全燃烧生规C0和HO 且嘉窗一分离墨传不船第的有御显合物 险号121467890121日14 仁虹外光谱一确定有机化合物分子中的官餐出或化学健 入W的官能调是经基 卫重站晶送一规纯周体有机化合物管用的方法，利用它们在同一溶利 且W分子中的经基是一CaH 二非选师服（系题养1小抛，共码分） 中的溶解度不同面将坐质亲去。 CW的同会异构体只有一种 6.某有机化合物的结钩簧式如下，此有机化合物属平 6《14分1)大复异黄属重要存在下大复及其稳锐科植物中。大复异黄雨 DW分予中不存在C圆 CHCOOH 12,下列物质的同分异构体数目最多的是 是一种天然的有效情性成分，具有植酸素和花的酸素作用，抗氧念作用， CH-CH- CHCH ACH。的烯烃 且一氯T丁病 规高机体免度力及影稀内分记系统等多种生物学功便 G虎镜 DH的芳香经 ①大夏异黄副的地构篇式如闲所示，它的分子式是 ,结梅 第一章嫁合测评算1页 式中常有 个某环，是 (填芳香经”域“芳香经 滤，将产物常版高情，收集124一18时蔬雪出的高气.荐到丘8% 箭生物。 产品 销圆答下列问思 18.14分)在梨，香雀等水菜中存在看乙酸正丁南。实验室制备乙酸正T眉 《11矜年水克从冷凝管的 (填”a我")口第人 H 龄反桌装置示意图和有关数据如下： (2山产品的精制过程中，第一次水洗的日的是 ,邻 CH.COOH+CH.CH.CH.CH.OH 二次水洗的日的是 ,洗条完成哲将有机层从分辣漏 ②一种化合常根据不列的富能可以将其则日为不同的类别，下列对大 手的一（填”上口”发下口“）转移到触形程中 豆异黄刷的日类正确的是 (填序号》 CH CH CH CHCH,+H-O A.解类 玉酚类 《幻]本实验找高产品产率的方法是 C酮类 九慰类 E胞类 E烯经相生物 (4)判斯反内蜂点的款累是 (2)某娘经的相对分子质量为128，其分子式为 。着该规经 5)该实验过程中，生成乙截正丁雷的产米是 不能由任刊一件蝇经当加设得到，则该统经的储构简式为 19(4分)化季上常用题烧法鱼定有机袋的厘成，虹下图医示装置是用烂 该烷经一氯取代物有种， 烧法确爱有肌物化学式常用的装置，这种方齿是电护加烤时用炮氧氧亿 ,(1多分)实验室制备苯甲醇和率甲限的化学原理是 管内样品，根暑产物的衡最确定有且物的组成 CHO CH CH 衣中 相时分 密度(g·m)神点/ +K0州 席解校 子 K 乙触 前于零 Lb492 11 正丁醇清溶干水 L的B 117.7 74 料答下刺问圈 已知苯甲要易被空气氧化，苯甲唇的佛点为59℃，苯甲假的熔点为 乙粮 日入装置分领潮车中鉴放的物质是 ,写高有美反废的化学方型 横溶丁水 Q起4 1261 116 121.7℃，魔点为249℃，溶解皮为0.8别：乙腿的沸点为3L8℃，库容 式， 下水，解备苯甲醇和苯甲能的王委过程幻下所示 2)写出E装置中所盛做试剂的名称： ,它的作用是 实动步算： 产甲 「.乙限麦丁神的制备 3)若将目装置去棉会对实验适成什么影响？ 一带储口型我广产2 在A中加入7,4g正丁醇，⊙乙酸，再相人数滴浓底酸，细匀，放人1一 2所佛石。按闲安装带分水器的国阅反皮装置，井在分水器中丽先闺入 试限整上述信良同答下列问葛： 水，使水图略低于分水器的支管日，通入冷及水，规慢加热A,在反度过 41若裤确释取1.)g样B{只含CH.D三种元素中的料种或三种)，经 (1)找作1的名称是 整中，透过分水谷下部的装套分出生成的水，权持分水器中水层慎面的高 光分脑绕后，E管质量增加L76gD管图量增年0.2g,期该有机物的 (2)授作目的名移是 产品甲是 度不度，佳油层尽量国风测底德渐中。反攻达到降点后，帮止面店，记录 最简式为 (3)授作Ⅱ的名称是 产品乙是 分出水的棒积 5要确定谈有机物的分子式，还需要测定 ,日信量制确。 (4)妇图两术，操作Ⅱ中里度计本银球上沿敬置的位置废是 Ⅱ.产品的精制 最使捷的测定方法是 “。“安，该规作中，除写苏衡绕程，温度计外，还需要钩减响仅 把分水器中的面层和A中反度液例人分癢需得中，分别用少量水，：和 ()岩梳遮共银氢谁中有多超峰且面积比为8·1，侧该分子可像为 要是 依粒钠溶液期水洗涤，分出的产物加人少量无水硫酿镇园体，静置后过 (填名称)，确定该有机袋的方住品 第一章嫁合测评算2西综合测评答案 第一章综合测评 可能具有相同的结构简式：由于蛇烃只存在碳链异构，所有 碳原子间均以单键相连，因此含不同碳原子数的烷烃，其分 1.B解标四个选项中的物质均为同分异构体组合，其中A项 子组成相差若千个CH2,且结构相似，应是互为同系物的 中是环烷烃和烯烃两类物质：C、D项中两种物质含有不同的 关系。 官能团，属于不同类物质：而B项中正戊烷和新戊烷均为饱 9.B解析有机物燃烧时，其中的C元素变为CO2,H元素支 和烃，属于同类物质，故选B项。 为HO,根据燃烧反应产物及消耗的氧气的物质的量可以 2B解析含有0一（的物质可能还含有碳，氢之外的其他 确定该有机物的分子式是C2HO。因此该有机物中含有一 个氧原子。 元素，不一定是烯烃，A项错误；CH=CCHC1含有不饱和 10.C解析由题给装置图可知，探究甲烷的还原性并检验产 键，但含有氯元素，不是经，C项错误：乙酸(CH COOH)的最 物时应先通足量的甲烷气体排尽装置中的空气，然后点燃 简式也是CHO,D项错误。 C处的酒精灯，D中盛有的无水硫酸铜用于检验水的生成， 3.B解粝分子式为CHO并能与饱和HCO溶液反应放出 装置E中澄清石灰水用于测量二氧化碳的质量，装置F为 气体的有机物属于羧酸，其官能团为()川，将该有机物看作 处理未反应甲烷的尾气处理装置。由分析可知，D中盛有 CH一CH,而丁基(CH一)有4种不同的结构，分别为 的无水硫酸铜用于检验水的生成，A项正确：甲烷是可燃性 CH.CHCH.CH一，(CH)CHCH-、(CH),C-、 气体，为防止甲婉与空气混合受热发生爆炸，实验前应先通 CH CHCI一，从而推知该有机物有4种不同的分子结构。 足量的甲烷气体排尽装置中的空气，B项正确：若D中盛装 CH 碱石灰，碱石灰会吸收反应生成的二氧化碳和水，无法测定 4.C解析CH CHO与CH COOH都为低沸点物质，具有挥 反应生成二氧化碳和水的质量，不能根据其质量变化推断 发性，且能互溶，将二者分离时应先将乙酸转化为难挥发的 甲烷组成，C项错误：由题给装置图可知，甲烷在加热条件 乙酸盐，蒸出乙醛后，再将乙酸盐转化为乙酸，然后再分离。 下与氧化铜反应生成铜、二氧化碳和水，反应的化学方程式 5.B解析质谱法即用电场和磁场将运动的离子按它们的质 荷比分高后进行检测的方法，A项正确：互不相溶的有机混 为4CuO+CH△4Cu十CO.十2HO,D项正确。 合物，可选用分液法进行分离，方便快捷，成本低廉，蒸馏可 1山.D解扬由红外光谱图可知，W中含有C—H键、O一H 分离提纯沸点差距较大且互溶的有机化合物，B项错误：分 键、C一)键，且核磁共振氢谱有三组峰，故可推出W的结 子能选择性吸收某些波长的红外线，而引起分子中振动能级 构简式为CH CHOH,剥W的官能团是羟基，A项正确： 和转动能级的跃迁，检测红外线被吸收的情况可得到物质的 根据选项A的分析可知，W的结构简式为CHCH.OH,则 红外吸收光谱，又称分子振动光谱或振转光谱。分子中的化 W分子中的烃基是一C2H,B项正确：甲醚与乙醇互为同 学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收 分异构体，C项正确：若没有碳碳键，可能的结构为 频率不同，在红外光谱上将处于不同位置，从而可获得分子 CH OCH,则不可能有三组核磁共银氢谱峰，D项错误。 中含有何种化学键或官能团的信息，C项正确：重结晶利用 12.A解析分子式为CH的烯烃的同分异构体有5种，其中 固体在溶液中的溶解度随温度不同而分离提纯，D项正确。 2戊烯存在顺反异构，符合条件的同分异构体共有6种，一 6.B解析烃是碳氢化合物，故该物质不属于烃。 氯丁烷的同分异构体有4种，戊烷的同分异构体有3种， 7.C解析烯烃CH2的一澳取代后能含3个甲基碳链结构有 CH的芳香烃有4种，则CH的烯烃的同分异构体数目 (CH)2C-CHCH.CH、CHCH-C(CH)CH2CH、 最多，故选A项。 (CH )2CHCH=CHCH,CH2=C(CH)CH(CH)2. 13.A解析流程中加入温水浸膏，冷却、过滤得到绿原酸粗产 (CH),C=C(CH):、(CH)aCCH一CH,含有3个甲基 品，可知绿原酸难溶于冷水，其在温水中的溶解度大于冷水 的一溴代物的种类分别为2、2、3、2、1、2种，共12种。 中的溶解度，A项错误：绿原酸为有机酸，更易溶于有机溶 8C解析相对分子质量相同的化合物其分子式可能不同，如 剂，加入乙酸乙酯后，绿原酸被萃取到有机酯层，有机层与 CHCH3与HCH()就是相对分子质量相同、结构不同的 水层为互不相溶的液体，应采用分液法分离，B项正确：绿 不同有机物，两者的分子式不同，不互为同分异构体关系：结 原酸具有抗氧化作用，减压蒸馏可降低温度，避免温度过高 构对称的烷烃，其一氯取代产物可能不止一种，如烷烃 导致绿原酸变质，C项正确：根据A项的分析，绿原酸粗产 (CH):CH一CH(CH):的一氯代物就有2种：同分异构体 品可用重结品的方法进一步捉纯，D项正确。 间分子式相同而结构不同，因此互为同分异构体的化合物不14.D解析若甲烷分子是正方形平面结构，甲婉分子中四个 ·1 键的键能，键长及键角也都相等，但二氯甲烷有两种结构： 乙酸完全反应生成乙酸正丁酯的质量为1L6g,所以产率为 5.8g÷1.6g×100%=50%。 H和H一(C C,故只有二氯甲烷没有同分异构 答系(1)a C H (2)除去大部分乙酸、正丁醇和硫酸除去残留的钠盐上口 体，才能证明甲烷的空间结构是四面体形。 (3)使用分水器分离酯化反应生成的水，使平衡正向移动 15.D解析由核磁共振氢谱图可知该有机物有8种不同化学 (4)分水器中的水层不再增加 环境的氢原子，A项错误：由键线式可看出，该物质中无苯 (5)50% 环，不属于芳香族化合物，B项错误；由健线式结构和球棍 19.解析电炉内样品需用纯氧氧化，因此A装置为制备O2的 模型对照可知E为CHCH,C项错误：该有机化合物分 装置，属于固十液→气体，回北()的制备原理，H(O分解或 子中含有碳、氢、氧三种元素，完全燃烧生成C)b和H2(O, O与水反应都合造。用浓硫酸除去O2的水蒸气后，通 D项正确。 入C装置将有机物氧化，为了保证有机物被完全氧化为 16.解析(1)根据大豆异黄酮的结构简式可知，其分子式为 CO2和HO,C装置中右侧放置了CuO。无水CaCL能吸收 CHO,含有2个苯环，但不是烃，所含官能团有（酚）羟 水，故装置D用于测定HO的质量，生成的CO,则用装置 () E来吸收，故E中可盛装碱石灰或氢氧化钠。若去掉B,D (酮羰基)、O(酰键)、C一C(碳碳双键)， 中增加的质量包括O中混有的水蒸气和有机物被氧化生成 故大豆异黄酮属于酚类、酮类、醚类、烯烃衍生物。(2)根据 的水的质量，会使测得的有机物中含氢量增大。n(CO) 烷烃的通式，结合相对分子质量为128，可以确定烷烃的分子 1.76g 0.72g 44g:m5=0.o4ml,mH0》=18gm=0.04ml, 式为CH。若该烷烃不能由任何一种烯烃与H加成而 m(O)=1.20g-m(C)一m(H)=1.20g-0.04mol× 得到，所以该烷烃分子中任何2个相尔的碳原子上都至少 12g·mol-0.04mol×2×1g·mol=0.64gn(O)= 有1个碳原子上没有氢原子，故可得其结构简式为 0.64g (CH)CCHC(CH),该烷烃一氧取代物有2种。 16g·m=0.04mol.因nC:n(H):n(O) 答系(I)①CHO.2芳香烃衍生物②BCDF 0.04mol:(0.04mol×2);0.04mol=1;2:1,故该有机 (2)CHa (CH)CCH-C(CH)2 物的最简式为CHO。要确定有机物的分子式，还需测出 17,解析(1)由题意可知，白色糊状物为苯甲醇和苯甲酸钾的 有机物的相对分子质量，目前最精确、最快捷的测定方法是 混合物，加入水和乙融后，根据相似相溶原理，乙酿中溶有 质谱法。核磁共振氢谱中有2组峰，峰面积比为3：1，说明 苯甲醇，水中溶有苯甲酸钾，两种液体可用分液法分离。 该有机物中有2种不同化学环境的氢原子且个数比为3： (2)溶解在乙醚中的苯甲醇的沸，点远高于乙醚，可蒸馏分 1,则可能为CH COOH(乙酸)或HCOOCH(甲酸甲酯)， 离。(3)加入盐酸后生成的苯甲酸为微溶于水的晶体，可过 可通过红外光谱确定其官能团和化学键。 滤分离。(4)温度计水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，即b 答系a)H,0(或双氧水)2H,0,M02H0+0。+ 处，还需用到的玻璃仪器有冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛 角管。 (或H(O2NO2十2H(O4NaOH+(O2↑) 答室(1)茶取、分液 (2)碱石灰（或氢氧化钠）吸收CO (2)蒸馏苯甲醇 (3)造成测得有机物中含氢量增大 (3)过滤苯甲酸 (4)CH-O (4)b冷凝管、酒精灯、锥形瓶，牛角管 (5)有机物的相对分子质量质谱法 18解析(1)冷却水应从下口进入，故选a。(2)产品的精制过 (6)乙酸或甲酸甲酯红外光谱法 程中，第一次水洗利用硫酸和乙酸能溶于水，正丁醇微溶于 第二章综合测评 水的性质，主要日的是洗掉浓硫酸、大部分的乙酸和正丁 醇：用碳酸钠除去乙酸。第二次水洗的目的是除去过量的 1.B解析甲烷与氯气反应可以生成四种含氯有机物，乙焕与 碳酸钠和反应生成的乙酸钠：因为有机物的密度比水小，在 澳水反应可以生成两种含溴有机物，乙炔与足量氯化氨反应 上层，所以洗涤完成后将有机层从分液漏斗的上口转移到锥 能生成多种含氯有机物，而乙烯与决水反应只能生成一种含 形瓶中。(3)因为酯化反应为可逆反应，所以可以根据平衡 澳有机物 移动原理分析，使用分水器分离酯化反应生成的水，使平衡 2,C解扬实验式为最简式，乙炔的实验式：CH,A项正确：烷 正向移动，提高产品的产率。(4)反应达到终，点后，各物质 C.H 物质的量不会改变，所以当分水器中的水层不再增加时，便说 烃命名中要求碳链最长，CHCH,CHCH的系统命名为： 明反应达到终点。(5)根据方程式分析，7.4g正丁醇和6.0g 3甲基戊烷，B项正确：乙基中碳原子含有1个未成对电子， ·2