第2章 第2节 第1课时 烯 烃-【状元桥·优质课堂】2024-2025学年高中化学选择性必修第三册（人教版2024）

化学选择性必修3课堂学案 (2)烷烃CH一CH一CH2一CH一CH的分 HC CH CH CH (4)CH一CCH一CH的名称是 子式为 ,它与甲烷是 。 请用 C.H 系统命名法对其命名 ,其一氯代物有 种。 (3)2,2,3,3四甲基丁烷的结构简式为 友情提示完成P课时作业（五》 ,其一氯代物有 种。 第二节 烯烃 炔烃 第1课时烯烃 答案精解P4 [学习目标] L.从化学键的不饱和性等微观角度理解烯烃的结构特点，能辨析物质类别与反应类型之间的关系。（宏观辩识 与微观探析) 2.能通过模型假设、证据推理认识常见有机化合物分子的空间结构，了解烯烃的顺反异构现象，会判断复杂有机 化合物分子中原子间的位置关系。（证据推理与模型认知） 课前 教材预案 物理性质 变化规律 随碳原子数的增加，相对密度逐渐 知识点1儿 烯烃的结构和性质 密度 ☒ :烯烃的密度⑨ * 1.烯烃的结构特点 的密度 (1)烯烃的官能团是回 ,只含 3.烯烃的化学性质 个碳碳双键时，其通式为☑ (n≥2)。 (1)氧化反应 (2)乙烯 ①烯烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色，常用于 分子结构 官能团 碳原子 杂化方式 空间结构 C一C的检验 平面形， 2 分子中的 ②可燃性：单烯烃燃烧的通式为@ 所有原子 H 都处于同 133p 一平面内 (2)加成反应 2.烯烃的物理性质 烯烃可与X、HX(X表示卤素)、H、HO等在 物理性质 变化规律 定条件下发生加成反应。例如： 当碳原子数小于或等于回 时， CHCH一CH2+Br- 与Br加成 状态 烯烃在常温下呈气态，其他的烯烃常温 回 下呈液态或固态 CH,CH一CH+H,催化剂 △ 溶解性 一般难溶于水，易溶于有机溶剂 与H加成 CH CHCH 随碳原子数的增加，沸点逐渐 沸点 圆 :碳原子数相同的烃，支链越 CH-CH+HCl催化剂 与HCI加成 △ 多，沸点回 國 ·26 第二章经 (续表) I自主测评 CH -CH. HO 判断正误，正确的打“√/”，错误的打“×”。 与HO加成 催化剂 高温、路压国 (1)符合CH2.的烃都是烯烃。 (2)烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取 (3)加聚反应 代反应。 烯烃可在一定条件下发生加成聚合反应。 () 如丙烯生成聚丙烯：4 (3)相同物质的量的乙烯和甲烷完全燃烧后生 成水的质量相同。 () 知识点2烯烃的立体异构和二烯烃 (4)用酸性高锰酸钾溶液可除去乙烷中混有的 1.烯烃的顺反异构 少量乙烯。 () CH (5)CH2一CHCL、CHCI一CHCI二者都具有 CH CH H 顺反异构体。 () 异构实例 H H CH (6) CH-CHCI 与其顺反异构体的性 顺2丁烯 反2丁烯 质完全相同。 通过碳碳双键连接的原子或原子团不 (7)1,3-丁二烯与单质溴的加成产物仅有2种。 产生原因 能绕键轴旋转会导致其空间排列方式 不同 「名师提醒 每个双键碳原子都连接了不同的原子 (1)分子式符合CHn的烃可能是烯烃，也可 存在条件 或原子团 能是环烷烃。 (2)乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，同时反 顺式结构：相同的原子或原子团位于双 ，应产生C)2,故可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙 键圆 异构分类 4 烷和乙烯，但不能用它来除去乙烷中的乙烯杂 反式结构：相同的原子或原子团位于双 键国 质（引入新杂质）。 (3)烃不能产生顺反异构有以下两种情况： 化学性质基木相同，物理性质有一定的 ①无碳碳双键：②双键碳原子上连有相同的原 性质特点 差异 子或原子团。 2.二烯烃的加成反应 分子中含有两个碳碳双键的烯烃叫做二烯烃， 课堂 深度拓展 如1,3丁二烯。 探究点1烷烃和烯烃的结构、性质比较 1,3-丁二烯与溴发生加成反应，有以下两种 方式： 互动探究 (1)1,2-加成：CH2=CHCH=CH2+Br 1.丙烯是三大合成材料的基本原料之一，其用量 →风 最大的是生产聚丙烯。聚丙烯广泛应用于服 (2)1,4-加成：CH2一CHCH一CH2+Br 装、毛毯等纤维制品以及医疗器械、自行车等 → 的生产，也用于食品、药品包装等。 ·27 化学选择性必修3课堂学案 烷烃 烯烃 聚丙烯 加聚反应 不能发生 能发生 不能使溴水、酸性 能使溴水、酸性高锰 鉴别 高锰酸钾溶液 酸钾溶液褪色 褪色 (1)丙烯分子中最多有几个原子处于同一平面 上？丙烷分子中三个碳原子处在同一条直线 注意：(1)实验室利用澳水或溴的四氯化碳溶液 上吗？ 或酸性高锰酸钾溶液来鉴别烷烃和烯烃，用溴水 (不用酸性高锰酸钾溶液，否则会引入新的杂质) 除去气态烷烃中的气态烯烃。 (2)分子式为CH的烃不一定是烯烃，也可能是 (2)丙烯在光照条件下能否与氯气发生取代反 环烷烃。 应？若能，请写出生成一氯代物的化学方 【例题1】下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类 程式。 型的对比中正确的是 () A.烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键 B.烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取 代反应 (3)丙烯、聚丙烯、丙烷都能使酸性KMnO,溶 C.烷烃的通式一定是CH2m+2,而烯烃的通 液、溴水褪色吗？若能褪色，反应的类型相 式则一定是CH2m 同吗？ D.烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是 烯烃 思维导引：解答本题要注意以下两点： (1)烷烃中仅含碳碳单键和碳氢键，烯烃中含 深度拓展 有碳碳双键、碳氢键，也可能含有碳碳单键： (2)烷烃、烯烃的特征反应分别是取代反应、 烷烃 烯烃 加成反应，但含有烷烃基的烯烃也能发生取 通式 CHa+:(n≥1) CnH.(n≥2) 代反应。 代表物 CH CH -CH, 【变式1】既可以鉴别乙烷和乙烯，又可以除去乙 含碳碳双键：不饱和 烷中含有的乙烯的方法是 () 全部是单键：饱和 结构特点 链烃：平面形分子，键 链烃：四面体结构 A.与足量的溴的四氯化碳溶液反应 角120 B.与足量的溴水反应 活动性 较稳定 较活泼 C.点燃 取代反应 能够与卤素取代 D.在一定条件下与氢气加成 能与H、X、HX 探究点2儿烯烃的系统命名法 加成反应 不能发生 HO,HCN等加成 I互动探究 淡蓝色火焰 燃烧火焰明亮，带黑烟 2.戊烯(CH)是无色易挥发可燃性液体，不溶 氧化反应 不与酸性高锰酸 能使酸性高锰酸钾溶 于水，溶于乙醇，可用于有机合成和脱氢制异 钾溶液反应 液褪色 戊二烯，也可作高辛烷汽油的添加剂。 ·28· 第二章经 你能写出分子式为CH且属于烯烃的同分异 (2)编号起点不同：编号时，烷烃要求离支链最 构体吗？并用系统命名法给它们命名。 近，即保证支链的位置编号尽可能小，而烯烃 要求离碳碳双键最近，保证碳碳双键的位置最 小。但如果两端离碳碳双键的位置相同，则要 从距离取代基较近的一端开始编号。 (3)名称书写不同：烷烃称“某烷”，烯烃称“某 1深度拓展 烯”；必须在“某烯”前标明碳碳双键的位置。 1.烯烃命名“三步骤” CH CH2-CH 【例题2】某烯烃分子的结构简式为 用系 以CH一CH2 -C-CH-CH-CH-CH, 统命名法命名其名称为 CHCH A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯 为例： B.2,4,4-三甲基-3乙基2戊烯 (1)选主链：将含碳碳双键的最长碳链作为主 C.2,2,4-三甲基-3乙基2-戊烯 链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”。 D.2-甲基-3叔丁基-2-戊烯 (虚线框内为主链) 思维导引：解答该类题目的思维流程如下： 1日 CH.一CH, 含碳碳双键的最长碳链为主链→靠近双键一 CH,一CH+C一CH-CH CH-CH 端开始编号→简单取代基写在前面→命名对 CH,CH 照选出选项。 (2)编号位：从距离碳碳双键最近的一端给主 【变式2】某有机物的结构表达式为个一 链上的碳原子依次编号，使双键碳原子的编号 I.C 最小。 其名称是 A.5-乙基-2-己烯 B.3-甲基庚烯 CH-CI C.3甲基-5-庚烯 D.5甲基2庚烯 CH:CH 学习小结 (3)写名称：先用大写数字“二、三…”在烯的 结构组城 名称前表示双键的个数：然后在“某烯”前面用 碳碳双键、通式股表示为CH 阿拉伯数字表示出碳碳双键的位置（用双键碳 物理性质 状态、密腹、溶解性 原子的最小编号表示)，最后在前面写出支链 化学牝圆 飘化、加成、加旅反城 的名称、个数和位置。该烯烃的系统命名图示 系统命名 含狱腰蚊长碳链为主继： 距双怒最近端开始箱号 如下： 345-甲基-2-乙-1-主名称 课末 随堂演练 一双键位骨 支链名称 1,(烯烃的结构特点)下列有关化学用语不能表 文特个致 示2丁烯的是 支链位置 B.CHCH=CHCH 2.烯烃与烷烃命名的不同点 (1)主链选择不同：烷烃命名时选择最长碳链 HI HH II D.H:C:G:C:C:H 作为主链，而烯烃要求选择含有碳碳双键的最 606 长碳链作为主链，也就是烯烃选择的主链不一 2.(烷烃与烯烃的比较)①②是两种常见烃的球 定是分子中的最长碳链。 棍模型，则下列叙述正确的是 () ·29· 化学选择性必修3课堂学案 质中，能形成类似上述两种立体异构体的是 ① A.1,1-二氯乙烯 B.丙烯 A.都能在空气中燃烧 C.2丁烯 D.1-丁烯 B.都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 5.(综合应用)按要求回答下列问题： C.都能发生加成反应 CH一CH-CH-CH一CH—CH D.等质量的①②完全燃烧时，产生CO的量 (1) 的名 CH-CH CH,-CH CH 相同 称为 3.(烯烃的命名)有机物CH一CH-=CH一CH CHy CHy CH (2)CH2-C-CH-CH-CHs 的名称 的命名正确的是 A.3-甲基2,4-戊二烯 CH2一CH B.3-甲基-1,3戊二烯 为 C.1,2二甲基1,3丁二烯 (3)〈的名称为 D.3,4二甲基-1,3丁二烯 (4)分子式为C,H的所有烯烃（不包括顺反异 4.(顺反异构)已知乙烯为平面结构，因此1,2二 构)的结构简式及名称为 氯乙烯可以形成两种不同的立体异构体： CI CI H 和 下列各物 友情提示完成Pw课时作业（六） 第2课时 炔 烃 答案精解Ps [学习目标] 1,从化学键的不饱和性等微观角度理解炔烃的结构特点，能辨析物质类别与反应类型之间的关系。（宏观辨识 与微观探析) 2.能通过模型假设，证据推理认识常见有机化合物分子的空间结构，会判断有机化合物分子中原子间的位置关 系。（证据推理与模型认知） 2.物理性质 课前 教材预案 无色、无臭的气体，微溶于水，易溶于有机溶剂。 知识点1儿乙炔的结构与性质 3.化学性质 (1)氧化反应 1.结构特点 ①能使酸性KMnO,溶液褪色。 结构式 H-C=C-H ②能燃烧，火焰明亮并伴有黑烟，化学方程式 官能团 回 是固 碳原子杂化方式 回 (2)加成反应 图 个6键，国 三键所含共价键 回 π键 (1,2二溴乙烯) 直线形结构，分子中的所有原子 与Br加成 空间结构 四 都处于同一直线上 (1,1,2.2-四溴乙烧) ·30(2)为实验提供氧化剂、提供气流保证反应产物完全进入到 课末·随堂演练 U型管中 cO+Cuo△Cu+Co。 1.A 解常温下,碳原子较多的,炕怪可能呈液态或固态。 (3)A C 碱石灰可以同时吸收水蒸气和二氧化碳 2.A 解析炕怪的物理性质随分子中碳原子数的增加,呈现规 (4)继续吹入一定量的O,冷却装置 律性的变化。随着炕经碳原子数的增加,熔、沸点逐渐升高, (5)CHO 故丙炕的沸点介于乙炕和正丁炕之间。 3.C 要求主链名称是丁炕,即分子中的最长碳链有4个 第二章 怪 碳原子。A、B、D分子中的最长碳链均为5个碳原子。 第一节 煌 怪 4.B 解2,2-二甲基茂炕、2,3-二甲基茂炕和3-甲基已烧均 符合婉经的系统命名方法,A、C、D项正确;B项中没有选择 课前·教材预案 分子中含有C原子数最多的碳链为主链,该物质最长碳链上 知识点一 含有6个C原子,物质名称应该为3-甲基已婉,B项错误。 1.①仅含碳和氢两种元素 5.(1)CH24 (2)CH 同系物 2,4-二甲基已煌 2.②sp ③sp ④o ]C.H2r+2 结构相似、分子组成 (3)CHC(CH)C(CH)CH 上相差一个或若干个CH:原子团 (4)2,3,3-三甲基戍完 5 3.74 ⑧4 回升高 越低 增大 点cO+(n+1)H:O 第二节 经 快烂 4.C. H2+3+10 2 第1课时 烂 光CH.CH。Cl+HC 3CH,CH+Cl 课前·教材预案 知识点二 知识点一 1.14CHCH CHCHCH-CHCH 1.碳碳双键(C-C ②C.Ht ③碳碳双键 4sp{} CH. 2.戍 圆己 庚 回正戍煌 园异戍完 新戍完 2.4 升高 越低 ⑧增大 9小于 3.C H+oc0+nHo 3.③最长 ④最多 最近 困短线 逗号 【自主测评】 (1) (2)X(3)×(4)X(5)X(6)× II]CHCHBr-CHBr CHCHCI CHCHOH 催化剂 4nCH.CH-CH.- CH-CH 课堂·深度拓展 探究点 CH。 【互动探究】 知识点二 (1)2,2,3-三甲基丁完。 1.同一侧 1两侧 (2)2,2,4-三甲基成完。 2.17CHBr-CHBr-CH-CH (3)CH-CH-CH-CH-CH CHBr-CH-CH-CHBr CH CHt 【自主测评】 ()X(②× (3)(4)X(5)X(6)X(7)× CH 课堂·深度拓展 【深度拓展】 探究点一 [例题]D 析先将选项中所述结构简式按照碳四价原则展 【互动探究】 开为带有短线的结构简式,以便确定支链的类型及其在主 链上的位置。可以将其变形为 1.(1)7个;否,丙烧是锯齿形链状分子。 7.-H. (2)丙燥中含有甲基(炕经基),光照条件下能与氢气发生取 代反应。 光CH。-CH-CH-.C+HCl CH. -CH-CH+Cl CH. CH. CH CH-CH. (3)丙 能使酸性KMnO:溶液、澳水褪色。反应类型不同 其名称为2,3,3,5,6-五甲基-6-乙基辛炕。A项编号错误; 丙 使酸性KMnO.溶液褪色发生的是氧化反应,使澳水祖 B项甲基前漏掉“五”;C项主链选错;D项正确。 [变式]DA按 名 称 写 出 其 结 构简 式为 色发生的是加成反应。 【深度拓展】 CH-CH [例题1]D 解析丙炜CH。-CHCH。中含饱和键,A项错 12f 误;嫦经中怪基中的氢原子也能发生取代反应,B项错误; CH.CH-CH. 只有单稀经的通式才是C.H。,C项错误。 4-乙基庚炕;B按名称写出其结构简式为 [变式1]B 足量的澳的四氧化碳溶液可鉴别乙炕与乙 CH.-CH. 嫦,但有机物易溶于四氧化碳,除杂效果不好,A项错误;乙 堵能与澳水反应,而乙炕不能,则足量的澳水既可以鉴别乙 CH-CHCH. 炕和乙嫦,又可以除去乙炕中含有的乙,B项正确;通过 4-乙基庚炕。本题A、B项均选错主链。C、D项是同一炕 有机物点燃时的现象可鉴别乙炕与乙,其中点燃时冒黑 怪,命名中,主链选择都正确,由于对主链碳原子编号时选 烟的为乙,但不能除杂,C项错误;乙稀与氢气反应的现 择的开始一端不同,出现两个名称,其中位号数字和为3十 象不明显,且易引入新杂质氢气,不能鉴别和除杂,D项 4十4~4十5十4,所以该炕怪的正确命名为D项。 错误。 ·174· 探究点二 4. CaC+2HO-→Ca(OH)+CH=CH 【互动探究】 CuSO.+HS-CuS +HSO 2.CH -CHCH-CH-CH 1-戈 知识点二 CH-CH-CH-CH-CH 2-虎 1.4碳碳三键 C=C-C.H CH-C(CH)CHCH 2-甲基-1-丁燥 4.73,4-二甲基-1-成快 CH.CH-C(CH)2-甲基-2-丁燥 【自主测评】 CH.-CH-CH(CH)3-甲基-1-丁燥 (1)×(2) (3)X (4)X (5) (6)× 【深度拓展】 课堂·深度拓展 探究点一 【探究素材】 1.答案略。 选取含官能团(碳碳双键)的最长碳链为主链,故主链上有 【实验设计】 5个碳原子,故为戍嫌,从靠近官能团的一端(即右端)进行 CuSO.+HSCuS +HsO. 酸性KMnO.溶液褪色 澳 编号,则碳碳双键在2号和3号碳原子之间,在2号碳原子 的四氢化碳溶液褪色 上有一个甲基,在3号碳原子上有一个乙基,在4号碳原子 【实验感悟】 上有2个甲基,故名称为2,4,4-三甲基-3-乙基-2-茂炜。 [变式2D 解析由题目中的结构表达式可知有机物的结构 [例题1]B 电石跟水反应非常剧烈,若向电石中滴加饱 和食盐水,电石与水反应,消耗水,使得NaCl在电石表面析 出,减少了电石与水的接触,减缓了反应速率,A项正确;乙 CH 块气体中混有的殖化氢可以被B。氧化,对乙快性质的桧 最近的一端编号,其名称为5-甲基-2-庚梯。 验产生干扰,所以应用疏酸铜溶液洗气,B项错误;酸性 课末·随堂演练 KMnO.溶液具有强氧化性,乙快使酸性KMnO.溶液褪 1.C 解C项的有机物结构简式为CH-CHCHCHCH,其 色,表现了乙快的还原性,C项正确;对于怪类物质而言,不 名称为1-戍炜。 饱和程度越高,则含碳量越高,火焰越明亮,烟越浓,乙快含 2.A 由图可知,①为乙炕,②为乙。乙炕不能使酸性 有碳碳三键,是不饱和程度较高的经类物质,D项正确。 高酸钾溶液褪色,而乙嫦能使酸性高酸钾褪色,B项错 [变式1]A 疏酸铜溶液能吸收其中的杂质疏化氢,所以 误;乙炕不能发生加成反应,而乙能发生加成反应,C项错 用砥酸铜溶液洗气是为了除去杂质,A项正确;电石与水反 误;乙炕和乙嫦的摩尔质量不同,等质量时二者的物质的量 应非常剧烈,通常用饱和食盐水代替水,减缓反应的速率 不同,产生CO的量也不同,D项错误。 往水中加入少许盐酸,反应会更加剧烈,无法控制反应速 3.B 炜经在命名时要选含碳碳双键的最长碳链为主链, 率,易造成事故,B项错误;电石中含有碗化物,与水反应生 编号也从离碳碳双键最近的一端开始编号,写名称时还要注 成疏化氢气体,疏化氢气体具有还原性,能与澳水发生氧化还 明官能团的位置。 原反应Br十HS--S十2HBr,碗化氢也能使澳水溶液褪 4.C 分别写出四种物质的结构简式,双键碳原子上连有 色,C项错误;乙块的相对分子质量为26,空气的平均相对 相同的原子或原子团的没有顺反异构。 分子质量为29,相差不大,不考虑排空气法收集,乙快难溶 5.(1)2,5-二甲基-4-乙基庚完 (2)3,4二甲基-2-乙基-1-戍 于水,可以用排水法收集,D项错误。 (3)2-甲基-1.3丁二燥(4)CH-CHCHCH、1-丁炀 探究点二 CHCH-CHCH2-丁燥,CH-C-CH 2-甲基-1-丙 【互动探究】 CH 2.先将各经转化成CH的形式,①CH;②CH;③CH;④ 第2课时 快怪 CH,因为等质量的怪燃烧时耗氧量取决于一的大小,一越 课前·教材预案 知识点一 大,耗氧量越多,所以耗氧量由多到少的顺序为①>②> 1.①碳碳三键 ②sp ③1 ④2 ③>④。 点燃4cO+2H:O 3.52CH。+5O. 3.(1)根据经完全燃烧的通式和差量法可以求解,即 ]H-C=C-H+Br-Br→H-C-C-H Br Br 1. Br Br (_) 7H-C-C-H+Br-Br→H-C-C-H 1.51. [a+3-(a+1.5)]I Br Br Br Br 催化剂.CH。-CH。 ⑧CH=CH+H- △ 催化剂 CH。-CH-Cl 9CH=CH+HCl- 须满足的基本条件是C.H.。 △ (2)由于该怪在O中完全燃烧,故0足量,即1.5(--)<10. 催化剂 nCH-CH+HO CH-CHO △ 催化剂 且y-8,解得x14,且x为整数,结合该经中的氢原子数 nCH=CH CH-CH .175·