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专题04伴性遗传
经典基础题
1.(23-24高一下.甘肃天水.期中)下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是()
A.萨顿发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系
B.摩尔根通过类比推理法证明了基因位于X染色体上
C,摩尔根证明了基因在染色体上呈非线性排列
D,非等位基因都位于非同源染色体上
【答案】A
【分析】基因和染色体存在着明显的平行关系:(1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配
子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构:(2)体细胞中基因、染色体成对存在,配子中成对的基因
只有以个,同样也只有成对的染色体中的一条:(3)基因、染色体米源相同,均一个来自父方,一个米自
母方:(4)减数分裂过程中基因和染色体行为相同。
【详解】A、萨顿发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系,提出“基因在染色体上”的假说,A正确:
B、摩尔根通过假说-演绎法证明了基因位于X染色体上,B错误:
C、摩尔根证明了基因在染色体上呈线性排列,C错误:
D、非等位基因可位于非同源染色体上或同源染色体的不同位置上,D错误。
故选A。
2.(23-24高一下山东菏泽.期中)某蝗虫的染色体组成为22+Xx(回)、22+0(回),下列说法错误的是()
A.蝗虫的性别是由X染色体的数目决定的
B.用蝗虫观察减数分裂过程一般选用雄性
C.萨顿通过观察蝗虫提出了基因与染色体行为存在平行关系的假说
D,子代蝗虫体内的遗传物质并非一半来自父方,一半来自母方
【答案】C
【分析】萨顿通过分析基因与染色体的平行关系,运用类比推理方法提出了基因位于染色体上,基因与染
色体存在平行关系的内容:
①基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中,也具有相对稳定的形态结构:
②在体细胞中基因成对存在,染色体也成对存在,在生殖细胞中只有成对的基因中的一个,染色体也是如此:
③体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也是如此:
④非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。
【详解】A、由于蝗虫的染色体组成为22+XX(图)表现为雌性、22+X0(图)表现为雄性,蝗虫的性别是由X
染色体的数目决定的,A正确:
B、用蝗虫观察减数分裂过程一般选用雄性,原因是分裂过程连续,且细胞数目多,B正确:
C、萨顿根据基因与染色体行为存在平行关系提出基因位于染色体上的假说,C错误:
D、子代蝗虫体内的核遗传物质一半来自父方,一半来自母方,质遗传物质几乎来自母方,D正确。
故选C。
3.(23-24高一下·辽宁朝阳期中)下列叙述不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系“的是()
1
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A,非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合
B.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半
C,雌雄配子结合后染色体恢复为二倍体,基因也恢复为成对状态
D,在各种细胞中基因都成对存在,同源染色体也是成对存在
【答案】D
【分析】基因和染色体存在着明显的平行关系:
1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。
2、体细胞中基因、染色体成对存在,配子中成对的基因只有以个,同样,也只有成对的染色体中的一条。
3、基因、染色体来源相同,均一个来自父方,一个米自母方。
4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合。
【详解】A、在减数第一次分裂后期,等位基因随同源染色体的分离而分离、非同源染色体上的非等位基因
自由组合,说明基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性,这说明核基因与染色体之间存在平行关系,
A正确:
B、在减数分裂过程中,同源染色体分离、等位基因分离,故二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减
半,这说明核基因与染色体之间存在平行关系,B正确:
C、受精作用是指精子和卵细胞结合,形成受精卵,所以雌性配子结合后染色体恢复为二倍体,基因恢复为
成对状态,这说明核基因与染色体之间存在平行关系,C正确:
D、体细胞中核基因、染色体成对存在,减数分裂产生的配子中二者都是成单存在,D错误。
故选D。
4.(23-24高一下,新噩乌鲁木齐期中)下图为果蝇×染色体上特有的基因分布示意图。不考虑突变,下列
叙述错误的是()
黄体
白眼
石榴红眼
分叉毛
A.摩尔根运用“假说一演绎法"将白眼基因定位在X染色体上
B,图示中的4个基因控制的性状遗传都和性别相联系
C.雄果蝇的次级精母细胞中黄体基因个数为0或1或2
D,雌果蝇的体细胞中分叉毛基因最多有4个
【答案】C
【分析】萨顿应提出基因在染色体上的假说,摩尔根应用“假说-演绎法“设计果蝇杂交实验证明基因位于染
色体上。
【详解】A、摩尔根运用“假说一演绎法”证明了白眼基因位于X染色体上,A正确:
B、图示中的4个基因都位于X染色体上,所以这4个基因控制的性状遗传都和性别相联系,B正确:
C、雄果蝇的次级精母细胞(不含同源染色体)含有黄体基因时,黄体基因个数为2,不含黄体基因时为0
个,C错误:
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D、雌果蝇有2条X染色体,体细胞中可能有1个或2个分叉毛基因,当雌果蝇的体细胞位于有丝分裂后期
时,分叉毛基因最多,此时分叉毛基因最多有4个,D正确。
故选C。
5.(2324高一下.河北期中)下列有关基因和染色体的叙述,正确的是()
A.等位基因或同源染色体在形成新的体细胞过程中发生分离
B。雌雄配子结合形成受精卵时,非同源染色体上的非等位基因自由组合
C.含X染色体的配子是堆配子,含Y染色体的配子是雄配子
D,摩尔根等通过把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起来证明基因在染色体上
【答案】D
【分析】基因是有遗传效应的DNA片段。染色体是基因的主要载体,一条染色体含有多个基因,基因在染
色体上呈线性排列。
【详解】A、新的体细胞的形成是通过有丝分裂产生的,而等位基因或同源染色体的分离发生在减数分裂过
程中,因此,等位基因或同源染色体在形成新的体细胞过程中不发生分离,A错误:
B、减数分裂产生配子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,进入不同的配子,B错误:
C、含X染色体的配子可以是雌配子,也可以是雄配子,而含Y染色体的配子一定是雄配子,C错误:
D、摩尔根等通过把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起来证明基因在染色体上,该实验是基于果蝇
杂交实验进行的,D正确。
故选D。
6.(23-24高一下.四川乐山期中)下列关于孟德尔遗传规律的现代解释的叙述,正确的是()
A.非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的
B.两对等位基因在遗传时必然遵循自由组合定律
C.非同源染色体上的非等位基因自由组合时,雌雄配子随机结合
D,真核细胞中所有基因的遗传都遵循孟德尔的遗传规律
【答案】A
【分析】孟德尔的遗传定律包括分离定律和自由组合定律,都发生在减数分裂过程中,等位基因随同源染
色体的分开而分离,非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合而自由组合,只有真核生物染
色体上的基因才满足孟德尔遗传规律。
【详解】A、等位基因随同源染色体的分开而分离,非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合
而自由组合,非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的,A正确:
B、若两对等位基因位于一对同源染色体上,则这两对等位基因在遗传时不遵循自由组合定律,B错误:
C、非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数分裂过程,而雌雄配子随机结合发生在受精作用时,
C错误:
D、真核细胞中只有细胞核的基因才遵循孟德尔的遗传规律,线粒体和叶绿体内的基因不遵循,D错误。
故选A。
7.(23-24高二上,江西衡州·期中)下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法,错误的是()
A,孟德尔在研究分离定律和自由组合定律时,都用到了假说-演绎法
B.二者都只适用于进行有性生殖的真核生物的细跑核基因
C,等位基因的分离和非等位基因的自由组合都只发生在减数第一次分裂
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D,基因分离定律是基因自由组合定律的基础
【答案】C
【分析】1、基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独
立性:生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配
子中,独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的:在减
数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、假说一演绎法是科学研究中常用的方法,孟德尔以豌豆为实验材料,运用假说一演绎法得出遗
传的两大定律,A正确:
B、染色体只存在于细胞核中,二者揭示的都是有性生殖生物细胞核遗传物质的遗传规律,B正确:
C、减数第一次分裂后期,等位基因随着同源染色体的分开而分离,减数第一次分裂后期,非同源染色体上
的非等位基因自由组合,但如果减数第一次分裂的前期发生过交叉互换,那么等位基因的分离也可以发生
在减数第二次分裂的后期,C错误:
D、基因自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因分离,非同源染色体上非等位基因自由组合,基因分
离是考虑一对相对性状,而自由组合是两对或两对以上的性状,因此基因分离是自由组合定律的基础,D正
确。
故选C。
8.(23-24高一下新疆乌鲁木齐.期中)以下果蝇杂交组合能够通过眼色判断后代性别的是()
A.X4X4xXY
B.XAXxXAY
C.XAXxX-Y
D.X XPxXAY
【答案】D
【分析】伴性遗传是指决定性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联的现象。利用伴性遗
传可通过性状表现判断生物的性别。
【详解】A、XAXA×XaY,子代为XAXa、XAY,无论雌雄都是显性性状,无法区分,A不符合题意:
B、XAXaxXAY,子代为XAXA、XAXa、XAY、XaY,子代雌雄个体均有显性性状,无法区分,B不符合题意:
C、XAXaxXaY,子代为XAXA、XaXa、XAY、XaY,子代雌雄个体中既有显性性状,又有隐性性状,无法区分
子代性别,C不符合题意:
D、XaXaxXAY,子代雌性全为XAXa,即显性性状,雄性全为XaY,即隐性性状,能够区分于代性别,D符合
题意。
故选D。
9.(23-24高一下,安微马按山期中)人类AB0血型由9号染色体上的3个复等位基因(1~,B和i)决定,
血型的基因型见下表:
血型
A
B
AB
基因
18
IB
型
对夫妇,丈夫为A型血且患红绿色盲,妻子为B型血色觉正常,他们有有多个子女,己知其中一个是O
型血的色盲女儿。下列说法错误的是(
A.这对夫妇的其他孩子中,四种血型都可能出现
B.没有表现色盲的女儿一定是色盲基因携带者
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C,男孩中为AB型血且为色盲的概率1/16
D,该丈夫的色盲基因一定来自其母亲
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性:
生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,
独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、设红绿色盲相关基因是H/h,A型血且患红绿色盲的丈夫和B型血色觉正常的妻子,其中一个
是O型血的色盲女儿,故A型血且患红绿色盲丈夫的基因型为IAiXhY,B型血色觉正常妻子的基因型为
BiXHXh,这对夫妇的其他孩子中血型都可能有AB、A、B、和O型,A正确:
B、单独分析色盲,男性的基因型是hY,女性的基因型是XHXh,后代女儿的基因型是HXh或XhXh,故没
有表现色盲的女儿一定是色盲基因携带者,B正确:
C、根据夫妇的基因型可知,男孩中为AB型血且为色盲(IA1BXhY)的概率1/4×1/2=1/8,C错误:
D、根据伴性遗传的特点,该丈夫的色盲基因一定来自其母亲,D正确。
故选C。
10.(23-24高一下,黑龙江哈尔滨期中)下列说法正确的是()
①人群中的红绿色盲患者男性多于女性
②属于ZW型性别决定类型的生物,雄性个体所含的性染色体组成为异型性染色体
③人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无等位基因B
④女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因是由父方遗传来的
⑤男性红绿色盲基因不传儿子,只传女儿
A.③④⑤
B.①②④
C.②④G
D.①③⑤
【答案】D
【分析】1、人类的性别决定是Y型,女性的性染色体组成是x,男性的性染色体组型是Ⅺ,X、Y染色体
是异型同源染色体,存在同源区段和非同源区段。
2、纯合子是位于同源染色体的同一位置上遗传因子组成相同的个体,如AA(aa),杂合子是位于同源染色
体的同一位置上遗传因子组成不相同的个体,如Aa。
3、男性的X染色体来自母亲,传递给女儿,Y染色体来自父亲,传递给儿子:女性的X染色体一条来自父
亲、一条来自母亲,既可以传递给儿子,也可传递给女儿。
【详解】①红绿色盲属于伴X隐性遗传病,人群中的红绿色盲患者男性多于女性,①正确:
②属于ZW型性别决定类型的生物,ZZ是雄性个体的性染色体组型,为同型性染色体,ZW是雌性个休的性
染色体组型,为异型性染色体,②错误:
③人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上无红绿色盲基因和它的等位基因,③正确:
④女孩是红绿色盲基因携带者,则其红绿色盲基因不一定由父方遗传来的,④错误:
⑤男性的X染色体只传给女儿,所以男性的红绿色盲基因不传儿子,只传女儿,⑤正确。
综上所述,①③⑤正确,ABC错误,D正确。
故选D。
11.(23-24高一下,贵州遵义,期中)下列人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,对应疾病一定属于
常染色体隐性遗传病的是()
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【答案】B
【分析】1、常染色体隐性遗传病是一类遗传疾病。特点包括:致病基因位于常染色体上。通常只有当
个体携带两份致病基因(纯合子)时才会发病。杂合子一般不发病,但会携带致病基因并可能将其遗传给
后代。2、伴X染色体隐性遗传病的特点:(1)男患者多于女患者:(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基
因通过女儿传给他的外孙。(3)女病,其父、子必病。
【详解】A、双亲正常,但有一个患病的儿子,属于隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传,也可能是伴X
隐性遗传,A错误:
B、双亲正常,但有一个患病的女儿,届于常染色体隐性遗传病,B正确:
C、根据该系谱图无法确定其遗传方式,可能是伴X染色体隐性遗传病,若为伴X隐性遗传,母亲患病,儿
子也患病,C错误:
D、根据该系谱图无法确定其遗传方式,父母可能是伴X染色体隐性遗传病,若为伴X隐性遗传,父亲患病,
当母亲是携带者时,女儿也患病,D错误。
故选B。
12.(23-24高一下山东济宁期中)下图是某种单基因遗传病的某家庭遗传系谱图,相关基因用E、e表示。
据图判断【-1、【-2的基因型分别是()
正常男女
患病男女
A.XY、XX
B.Ee、ee
C.XY、XX9
D,Ee、Ee
【答案】D
【分析】图中双亲正常生出了悲病的女儿,致病基因位于常染色体上,为隐性基因。
【详解】由于该病为无中生有,且患者为女儿,该病为常染色体隐性病。1-1、【2的基因型都为E,D
正确,ABC错误。
故选D
13.(23-24高一下.天津河东期中)下图为并指遗传病的家系图。下列分析正确的是()
正常男性
患病男性
正常女性
患病女性
A.并指为隐性遗传病
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B.Ⅱ5和Ⅱ,婚配则子女患病率为100%
C.Ⅱ6和Ⅱ8婚配则子女正常率为1/6
D.IⅡg为杂合子的概率为2/3
【答案】C
【分析】据图分析,【1号和【2号都患病,而其儿子不患病,该病为显性遗传病。3号患病,而其女儿不
患病,可判断该病为常染色体显性遗传病。
【详解】A、由家系图可知,「1与I2婚配其儿子不惠病,女儿患病,可知该病为显性遗传病,A错误:
B、由于该病为显性遗传病,【3为该病男患者,但其女儿并未患病,可以排除伴X染色体显性遗传病,故
该病为常染色体显性遗传病,假设控制该病的等位基因用A/a表示,Ⅱ5和Ⅱ7的基因型都是aa,因此Ⅱ5
与Ⅱ7婚配其子女一定不患病,其患病率为0,B错误:
C、由家系图推断,I1、I2、I3都是患者(Aa),所以I6号的基因型及概率均为AA(1/3)、Aa(2/3),
Ⅱ8号的基因型为Aa,二者后代正常的概率是23×1/4=1/6,C正确:
D、I4正常,其基因型为aa,故患者Ⅱ8基因型为Aa,一定为杂合子,其概率为100%,D错误。
故选C。
14.(23-24高一下河南郑州期中)脊髓性肌菱缩(SMA)是一种遗传病,由于脊髓细胞变性导致肢体出现
弛缓性麻痹和肌菱缩,患者多发病于要幼儿时期,少数发病于少年时期,多死于呼吸肌麻痹或全身衰竭。
图为某患该病家系的系谱图,相关分析错误的是()
○正常女性
口正常男性
聊患病女性
患病男性
A.该病是一种常染色体隐性遗传病
B.【-2和Ⅲ-4为致病基因的携带者
C.Ⅱ3产生含致病基因的卵细胞的概率为】
0。Ⅲ3和4再生一个女孩患病的餐率为号
【答案】D
【分析】由图可知,【-1和【-2均正常,Ⅱ-2和Ⅱ-5患病,可判断该病为常染色体隐性遗传病,1-1、1-2
川-3、川-4均携带致病基因。
【详解】A、由图可知,I-1和1-2均正常,Ⅱ-2和Ⅱ-5患病,可判衡该病为常染色体隐性遗传病,A正确:
B、【-1和1-2均正常,Ⅱ-2和Ⅱ-5患病,Ⅲ-3和l-4均正常,V-1和V-5患病,故1-1、1-2、-3、-4
均携带致病基因,B正确:
2
21
C、【-1和12均携带致病基因,Ⅱ3携带致病基因的概率是3,产生含致病基因的卵细胞的概率为3×2=
>
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1
3,C正确:
D、-3、-4均携带致病基因,再生一个女孩患病的概率为4,D错误。
故选D。
15.(23-24高一下,云南期中)摩尔根用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交,F1雌雄个体均为红眼,F1雌雄个体
相互交配,F2中红眼:白眼=3:1,且白眼个体均为雄性。下列叙述错误的是()
A,果蝇的红眼对白眼是显性
B.F2中红眼果蝇中,雄性所占比例为1/3
C.F2红跟雌果蝇中,既有纯合子又有杂合子
D.F2红眼雌、雄果蝇相互交配,后代中白眼果蝇所占比例为1/4
【答案】D
【分析】根据题意,红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交,F1雌雄个体均为红眼,说明红眼是显性(基因用B表
示):F1雌雄个体相互交配,F2中红眼:白眼=3:1,且白眼个体均为雄性,说明眼色遗传是伴X遗传。
【详解】A、摩尔根用红眼果蝇和白眼雄果蝇杂交,F1雌雄个体均为红眼,说明红眼对白眼是显性,A正确:
BC、F2中红眼果蝇分别是BXB、XBXb、XBY,且三者为1:1:1,故雄性所占比例为1/B,B、C正确:
D、F2红眼雌果蝇(1/2X8XB、1/2XBb)、红眼雄果蝇XBY相互交配,后代中白眼果蝇所占比例为1/8,D
错误。
故选D。
16.(23-24高一下·河北·期中)摩尔根用白眼雄果蝇与野生型红眼堆果蝇进行杂交,F:均表现为红眼,让F
的雌雄果蝇相互交配,F2中红眼果蝇与白眼果蝇的比例为3:1.且白眼果蝇全部为雄性。如图为某雄果蝇
染色体组成示意图,请回答下列问题:
X
Y
()果蝇具有易饲养、繁殖快、一、等优点,因此XY常作为遗传学研究的实验材料。
(2)根据摩尔裉的实验得出,控制果蝇眼色的基因位于(填“常染色体”或“性染色体”)上。若想验证这对
基因遗传时遵循分离定律,设计的杂交组合可以是如下的(填序号)
①亲本红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交
②白眼雄果蝇与亲本红眼雌果蝇杂
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③白眼雄果蝇与F1红眼雌果蝇杂交
3)由图可知,该果蝇的基因型为,若其产生了一个基因型为ADdX的精子,产生该异常情况的原因
是。减数分裂过程中同时产生的另一个次级精母细胞分裂后产生的两个精子的基因型为Y。
【答案】(1)
具有易于区分的相对性状
染色体少易观察
(2)
性染色体上
3
(3)
AaDdXBY
D、d所在的同源染色体在减数分裂1后期未分离
【分析】1、常染色体遗传与伴性遗传比较:①常染色体上遗传病与性别无关,即子代无论男女得病的概率
或正常的概率相同:②性染色体上的遗传病与性别有关,子代男女得病概率或正常的概率不同:③伴X
显性遗传病:女性患者多余男性:伴X隐性遗传病:男性患者多余女性:常染色体:男女患者比例相当。
2、摩尔根将白眼雄果蝇和野生型红眼雌果蝇进行杂交,F1雌雄果蝇均为红眼,说明红眼为显性性状,设由
A基因控制,F1雌雄杂交后F2中红眼雌果蝇:红眼雄果蝇:白眼雄果蝇=2:1:1,子代表现型与性别有关,
说明基因位于性染色体上。
【详解】(1)果蝇个体小,易饲养,紫殖快,染色体少易观察,具有易于区分的相对性状,因而通常被科
学家作为遗传学研究的材料。
(2)摩尔根的实验最终证明了控制红白眼的基因位于性染色体上(X染色体上)。验证分离定律的方法有杂
合子的自交、杂合子的测交、花粉验证法等。所以可以通过果蝇测交实验进行验证,故选择③。
(3)由图可知该果蝇的基因型为AaDdXBY。若其产生了一个基因型为ADdXB的精子,产生该异常情况的原
因是D、d所在的同源染色体在减数分裂!后期未分离。
17,(23-24高一下,云南昆明期中)如图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗
传病,其中一种为红绿色盲,且Ⅱ,只携带一种致病基因,请分析回答下面的问题。
心D甲病女
乙病男
心11□12
○13●14
●乙病女
(1)由上图可判断
病是红绿色盲,而另一种病属于
遗传病。
(2)Ⅱg的基因型为】
Ⅱg的基因型为
(3Ⅲ14个体的乙病基因米源于1代中的
(4)Ⅱg和Ⅱ。生…个两病兼发的女孩的概率为
【答案】(1)
乙
常染色体隐性
(2)AAXbY或AaXbY
AAXBXb
3)12和【3
(4)0
【分析】分析遗传系谱图可知,双亲(11、12或Ⅱ-5、Ⅱ6)不患甲病,但是存在患甲病的女儿,因此
甲病是常染色体上的隐性遗传病;由于甲乙两种病中有一种是红绿色盲,因此乙病是红绿色盲。
【详解】(1)分析题中遗传系谱图,Ⅱ5和Ⅱ6都正常,-11患甲病,可判断甲病属于常染色体上的隐
性遗传病:红绿色盲属于伴X染色体上的隐性遗传病,为乙病。
(2)由分析可知,乙病都红绿色盲,甲病是常染色体上的隐性遗传病,Ⅱ8和其双亲不患甲病,但是有
患病的姊妹Ⅱ-7,因此I-8的其双亲是甲病致病基因的携带者Aa,Ⅱ-8对于甲病的基因型为AA或Aa,同
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时Ⅱ-8又是色盲患者,因此Ⅱ-8的基因型为AAXbY或AaXbY:由题意知,l-9只携带一种致病基因,且其
女儿是色盲患者,Ⅱ9只携带色盲基因,因此基因型为AAXB粘。
(3)Ⅲ-14是色盲患者,基因型为bX6,其中致病基因一个米自Ⅱ-8,一个来自Ⅱ-9,Ⅱ-8的致病基因来
自【2,Ⅱ-9的致病基因来自13。
(4)Ⅱ9不携带甲病致病基因,甲病是隐性遗传病,因此川8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩的概率为0。
18.(23-24高一下河北衡水期中)如图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除黑色代表红绿色盲患者外,其
他人的色觉都正常。相关基因用B、b表示。据图回答下列问题:
Ⅲ1
(1)红绿色盲属于染色体上的遗传病。
(2)图中川-2的基因型是-3的基因型是
3-2是红绿色盲基因携带者的可能性是。3的致病基因来自I代的号个体。
【答案】(1)
X
隐性
(2)XBXb
XbY
(3)
1/2
4
【分析】位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是:患者中男性远多于女性:男性患者的基因只能从母亲
那里传来,以后只能传给女儿。
【详解】(1)红绿色盲是X染色体上的隐性基因控制的遗传病,表现出伴性遗传的特点。
(2)图中-2正常,但其父亲含有色盲基因,基因型是BXb,-3患有色盲,基因型是bY
(3)川-2的父亲是正常人XBY,母亲是色盲基因的携带者X8灿,故Ⅲ-2是红绿色盲基因携带者XBXb的可
能性是1/2.3XbY的致病基因一定米自母亲1-2,母亲-2X8Xb中8只能米自于I-3,Xb就只能米自于
「-4。
19.(23-24高一下海南省直辖县级单位期中)人类的血友病是伴性遗传的,相关基因用D、d表示。患者
的血浆中缺少抗血友病球蛋白,所以凝血发生障碍,在受伤流血时不能自然止血,很容易引起失血死亡。
某遗传病调查小组调查某家庭三代的发病情况,绘制出下图所示的遗传系谱图。请回答下列问题:
10
专题04 伴性遗传
1.(23-24高一下·甘肃天水·期中)下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是( )
A.萨顿发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系
B.摩尔根通过类比推理法证明了基因位于X染色体上
C.摩尔根证明了基因在染色体上呈非线性排列
D.非等位基因都位于非同源染色体上
2.(23-24高一下·山东菏泽·期中)某蝗虫的染色体组成为22+XX(♀)、22+X0(♂),下列说法错误的是( )
A.蝗虫的性别是由X染色体的数目决定的
B.用蝗虫观察减数分裂过程一般选用雄性
C.萨顿通过观察蝗虫提出了基因与染色体行为存在平行关系的假说
D.子代蝗虫体内的遗传物质并非一半来自父方,一半来自母方
3.(23-24高一下·辽宁朝阳·期中)下列叙述不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是( )
A.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合
B.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半
C.雌雄配子结合后染色体恢复为二倍体,基因也恢复为成对状态
D.在各种细胞中基因都成对存在,同源染色体也是成对存在
4.(23-24高一下·新疆乌鲁木齐·期中)下图为果蝇X染色体上特有的基因分布示意图。不考虑突变,下列叙述错误的是( )
A.摩尔根运用“假说一演绎法”将白眼基因定位在X染色体上
B.图示中的4个基因控制的性状遗传都和性别相联系
C.雄果蝇的次级精母细胞中黄体基因个数为0或1或2
D.雌果蝇的体细胞中分叉毛基因最多有4个
5.(23-24高一下·河北·期中)下列有关基因和染色体的叙述,正确的是( )
A.等位基因或同源染色体在形成新的体细胞过程中发生分离
B.雌雄配子结合形成受精卵时,非同源染色体上的非等位基因自由组合
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.摩尔根等通过把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起来证明基因在染色体上
6.(23-24高一下·四川乐山·期中)下列关于孟德尔遗传规律的现代解释的叙述,正确的是( )
A.非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的
B.两对等位基因在遗传时必然遵循自由组合定律
C.非同源染色体上的非等位基因自由组合时,雌雄配子随机结合
D.真核细胞中所有基因的遗传都遵循孟德尔的遗传规律
7.(23-24高二上·江西赣州·期中)下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法,错误的是( )
A.孟德尔在研究分离定律和自由组合定律时,都用到了假说﹣演绎法
B.二者都只适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核基因
C.等位基因的分离和非等位基因的自由组合都只发生在减数第一次分裂
D.基因分离定律是基因自由组合定律的基础
8.(23-24高一下·新疆乌鲁木齐·期中)以下果蝇杂交组合能够通过眼色判断后代性别的是( )
A.XAXA×XaY B.XAXa×XAY C.XAXa×XaY D.XaXa×XAY
9.(23-24高一下·安徽马鞍山·期中)人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA,IB和i)决定,血型的基因型见下表:
血型
A
B
AB
O
基因型
IAIA, IAi
IBIB IBi
IAIB
ii
一对夫妇,丈夫为A型血且患红绿色盲,妻子为B型血色觉正常,他们育有多个子女,已知其中一个是O型血的色盲女儿。下列说法错误的是( )
A.这对夫妇的其他孩子中,四种血型都可能出现
B.没有表现色盲的女儿一定是色盲基因携带者
C.男孩中为AB型血且为色盲的概率1/16
D.该丈夫的色盲基因一定来自其母亲
10.(23-24高一下·黑龙江哈尔滨·期中)下列说法正确的是( )
①人群中的红绿色盲患者男性多于女性
②属于ZW型性别决定类型的生物,雄性个体所含的性染色体组成为异型性染色体
③人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无等位基因B
④女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因是由父方遗传来的
⑤男性红绿色盲基因不传儿子,只传女儿
A.③④⑤ B.①②④ C.②④⑤ D.①③⑤
11.(23-24高一下·贵州遵义·期中)下列人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,对应疾病一定属于常染色体隐性遗传病的是( )
A. B. C. D.
12.(23-24高一下·山东济宁·期中)下图是某种单基因遗传病的某家庭遗传系谱图,相关基因用 E、e 表示。据图判断 Ⅰ-1、Ⅰ-2 的基因型分别是( )
A.XEY、XEXe B.Ee、ee
C.XeY、XEXe D.Ee、Ee
13.(23-24高一下·天津河东·期中)下图为并指遗传病的家系图。下列分析正确的是( )
A.并指为隐性遗传病
B.Ⅱ5和Ⅱ7婚配则子女患病率为100%
C.Ⅱ6和Ⅱ8婚配则子女正常率为1/6
D.Ⅱ8为杂合子的概率为2/3
14.(23-24高一下·河南郑州·期中)脊髓性肌萎缩(SMA)是一种遗传病,由于脊髓细胞变性导致肢体出现弛 缓性麻痹和肌萎缩,患者多发病于婴幼儿时期,少数发病于少年时期,多死于呼吸肌麻痹或全身衰竭。图为某患该病家系的系谱图,相关分析错误的是( )
A.该病是一种常染色体隐性遗传病
B.Ⅰ-2和Ⅲ-4为致病基因的携带者
C.Ⅱ-3产生含致病基因的卵细胞的概率为
D.Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个女孩患病的概率为
15.(23-24高一下·云南·期中)摩尔根用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交,F1雌雄个体均为红眼,F1雌雄个体相互交配,F2中红眼:白眼=3:1,且白眼个体均为雄性。下列叙述错误的是( )
A.果蝇的红眼对白眼是显性
B.F2中红眼果蝇中,雄性所占比例为1/3
C.F2红眼雌果蝇中,既有纯合子又有杂合子
D.F2红眼雌、雄果蝇相互交配,后代中白眼果蝇所占比例为1/4
16.(23-24高一下·河北·期中)摩尔根用白眼雄果蝇与野生型红眼雌果蝇进行杂交,F1均表现为红眼,让F1的雌雄果蝇相互交配,F2中红眼果蝇与白眼果蝇的比例为3:1.且白眼果蝇全部为雄性。如图为某雄果蝇染色体组成示意图,请回答下列问题:
(1)果蝇具有易饲养、繁殖快、 、 等优点,因此XY常作为遗传学研究的实验材料。
(2)根据摩尔根的实验得出,控制果蝇眼色的基因位于 (填“常染色体”或“性染色体”)上。若想验证这对基因遗传时遵循分离定律,设计的杂交组合可以是如下的 (填序号)
①亲本红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交
②白眼雄果蝇与亲本红眼雌果蝇杂交
③白眼雄果蝇与F1红眼雌果蝇杂交
(3)由图可知,该果蝇的基因型为 ,若其产生了一个基因型为ADdXB的精子,产生该异常情况的原因是 。减数分裂过程中同时产生的另一个次级精母细胞分裂后产生的两个精子的基因型为aY。
17.(23-24高一下·云南昆明·期中)如图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,且Ⅱ9只携带一种致病基因,请分析回答下面的问题。
(1)由上图可判断 病是红绿色盲,而另一种病属于 遗传病。
(2)Ⅱ8的基因型为 ;Ⅱ9的基因型为 。
(3)Ⅲ14个体的乙病基因来源于I代中的 。
(4)Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩的概率为 。
18.(23-24高一下·河北衡水·期中)如图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除黑色代表红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。相关基因用B、b表示。据图回答下列问题:
(1)红绿色盲属于 染色体上的 遗传病。
(2)图中II-2的基因型是 III-3的基因型是 。
(3)III-2是红绿色盲基因携带者的可能性是 。Ⅲ3的致病基因来自Ⅰ代的 号个体。
19.(23-24高一下·海南省直辖县级单位·期中)人类的血友病是伴性遗传的,相关基因用D、d表示。患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,所以凝血发生障碍,在受伤流血时不能自然止血,很容易引起失血死亡。某遗传病调查小组调查某家庭三代的发病情况,绘制出下图所示的遗传系谱图。请回答下列问题:
(1)该病的遗传类型是 遗传病。
(2)如果Ⅱ6和Ⅱ7再生一个小孩,是血友病的几率为 ,是血友病男孩的几率为 。
(3)Ⅲ2的基因型是 ,是血友病基因携带者的几率为 。如果Ⅲ2和Ⅲ6婚配,后代出现血友病的几率为 。
(4)已知Ⅲ1同时又是白化病患者,则Ⅲ4也是白化病患者的几率为 ,如果Ⅱ1和Ⅱ2再生一个小孩,既是白化病又是血友病的几率为 。
20.(23-24高一下·福建宁德·期中)观察羊的毛色遗传图解。
据图回答问题:
(1)毛色的显性性状是 ,依据是 。
(2)若羊的毛色分别由基因A、a控制,那F1黑羊的基因型是 。
(3)已知F2白羊为一只公羊,某学生想研究控制羊毛色的基因是位于常染色体还是位于X染色体上。请写出实验设计思路(要求写出实验方案、预期结果和结论) 。
1.(23-24高一下·四川遂宁·期中)若“X→Y”表示由X一定能得出Y结论,则下列选项符合这种关系且说法正确的是( )
A.X:染色体上的基因遵循基因自由组合定律,Y:遵循基因分离定律
B.X:基因和染色体行为存在着明显的平行关系,Y:基因都位于染色体上
C.X:双亲豌豆杂交子代表型之比为1:1:1:1,Y:两亲本基因型为YyRr×yyrr
D.X:孟德尔假说“F1高茎植株产生数量相等的雌雄配子”,Y:F2出现3:1性状分离比
2.(23-24高一下·河南郑州·期中)下列关于基因发现过程中各位科学家的贡献,叙述正确的是( )
A.孟德尔为了解释豌豆杂交实验结果而提出了“基因”的概念
B.摩尔根通过果蝇眼色性状杂交实验证实了“基因在染色体上”
C.萨顿在研究细胞减数分裂时得到了“基因在染色体上”的证据
D.在发现基因的过程中,孟德尔、萨顿和摩尔根都运用了假说-演绎法
3.(23-24高一下·河北唐山·期中)摩尔根实验室中的阿尔法特·斯特蒂文特做出了第一张基因图谱,并证明了一对同源染色体上相邻基因之间很少出现交换,距离较远的基因之间则易于交换。下图表示果蝇某染色体上的基因相对位置关系。下列相关叙述错误的是( )
A.基因在染色体上呈线性排列
B.摩尔根用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上
C.控制体色和眼色的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律
D.与A/a相比,决定果蝇触角长短的基因更易与B/b发生交换
4.(23-24高一下·黑龙江绥化·期中)下列有关说法正确的有几项( )
(1)基因在染色体上的提出者是萨顿,证明者是摩尔根
(2)萨顿推测基因都位于染色体上
(3)自然界性别决定的方式只有XY型和ZW型
(4)性别既受性染色体控制,又与部分基因有关
(5)生物的性别是由性染色体决定的,性染色体上的基因都与性别决定有关
(6)含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
(7)玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株,细胞内无性染色体
(8)基因位于XY的同源区段,则性状表现与性别无关
A.2项 B.3项 C.4项 D.5项
5.(23-24高一下·江西南昌·期中)果蝇体细胞中部分染色体及基因情况如图所示,下列关于细胞分裂的叙述正确的是( )
A.细胞正常分裂过程中,一个细胞中染色体形态最多有5种,最少有3种
B.当 AB 非等位基因自由组合时,核 DNA 和染色体比值是2:1
C.有丝分裂的2个子细胞都含有 Aa,减数第一次分裂的2个子细胞不可能都含有Aa
D.当细胞中有2条Y染色体时,一定同时含有2个A基因和2个a基因
6.(23-24高一下·北京海淀·期中)某血友病患者体内经正常减数分裂(不考虑基因突变)产生的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时,该细胞中可能存在( )
A.两条Y染色体,没有致病基因 B.X、Y染色体各一条,一个致病基因
C.两条X染色体,一个致病基因 D.X、Y染色体各一条,没有致病基因
7.(23-24高一下·四川遂宁·期中)人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如下图所示。下列有关叙述错误的是( )
A.精原细胞进行减数分裂时能发生互换的是同源区段(Ⅱ)
B.若A、a是位于同源区段(Ⅱ)上的等位基因,则在群体中相应的基因型有7种
C.若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的,则该病患者的致病基因来自父亲
D.若某病是由位于非同源区段(I)上的显性基因控制,则女性患者的父亲及儿子一定是患者
8.(23-24高一下·福建泉州·期中)如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,下列叙述错误是( )
A.甲病是伴X染色体显性遗传,丙病是常染色体隐性遗传
B.Ⅱ-6的基因型是DDXABXab,Ⅲ-12的基因型是DDXabY
C.Ⅲ-13患两种遗传病的原因是初级卵母细胞在减数第一次分裂前期发生了基因重组
D.Ⅲ-16携带丙病致病基因的概率是2/3
9.(23-24高一下·山东济宁·期中)如图为某单基因遗传病的家系图,已知Ⅱ-3不携带致病基因。以下判断正确的是( )
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ-6是杂合子的概率为0
B.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ-9致病基因来自Ⅰ-2
C.如果Ⅲ-9是XXY型的该病患者,则可能是Ⅱ-3或Ⅱ-4产生生殖细胞时减数分裂异常造成的
D.Ⅲ-8和一个正常男性结婚,生一个女孩,患病的概率为1/8
10.(23-24高一下·辽宁·期中)已知鸡的羽毛生长速度受一对等位基因控制,且快羽对慢羽为显性。某养鸡场利用一些能稳定遗传的亲本进行了相关杂交实验。下列叙述正确的是( )
A.若该基因位于Z染色体上,将慢羽雌鸡与快羽雄鸡杂交,则F1中雌鸡均为慢羽,雄鸡均为快羽
B.若该基因位于Z染色体上,将快羽雌鸡与慢羽雄鸡杂交,选择F1慢羽类型可有利于产蛋
C.将慢羽雌鸡与快羽雄鸡杂交,根据子代表型及比例可以确定控制快慢羽的基因位置
D.将快羽雌鸡与慢羽雄鸡杂交,若F1均为快羽,则说明控制快慢羽的基因可能位于常染色体上
11.(23-24高一下·广东广州·期中)下图是果蝇体细胞模式图,请根据图回答。
(1)生物学家常用果蝇做为遗传研究的材料,这是因为果蝇 (至少两点)。
(2)该细胞中有 对同源染色体,此图表示的是 性的果蝇。判断的依据是 。
(3)图中的W是控制红眼的基因,w是控制白眼的基因。该个体若与另一只白眼果蝇交配,后代中雌性白眼果蝇占总数的 。
(4)果蝇红眼(W)对白眼(w)为显性,这对等位基因位于X染色体上,而果蝇灰身(D)对黑身(d)为显性,这对等位基因位于常染色体上,现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交,再将F1中雌,雄个体相交,产生F2,请分析回答下列问题:
①F1中雄性的基因型为 ,表型为 。
②F2中灰身果蝇与黑身果蝇的分离比 。
12.(23-24高一下·黑龙江哈尔滨·期中)如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图,已知其中一种为伴性遗传。据图回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式是 。
(2)4号的基因型是 ,9号是纯合子的概率为 ,若9号携带乙病致病基因,那么此基因最终来自 号。
(3)若7号与9号个体结婚,生育一个只患乙病女孩的概率为 。
13.(23-24高一下·四川乐山·期中)已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(由基因A、a控制);圆眼与棒眼是一对相对性状(由基因B、b控制)。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交,F1表型及数量如下表:请分析回答(不考虑X、Y同源区段)。
黑身圆眼
黑身棒眼
灰身圆眼
灰身棒眼
雄蝇
23
26
72
75
雌蝇
0
50
0
156
(1)控制体色和眼形的基因的遗传遵循 定律,理由是 。
(2)据表可知,亲代果蝇的基因型是 ,若让F1中的灰身棒眼雌雄果蝇自由交配,产生的后代中,灰身棒眼果蝇的概率为 。
(3)从F1中选择果蝇设计一次杂交实验,探究F1中灰身圆眼雄蝇的基因型:
实验思路: ;
预期结果与结论: 。
14.(23-24高一下·安徽合肥·期中)鸡的羽毛芦花与非芦花是一对相对性状,受一对等位基因控制。
现用两个杂交组合:
甲组合:芦花雌鸡×非芦花雄鸡
乙组合:非芦花雌鸡×芦花雄鸡
只做一代杂交实验,每个杂交组合选用多对亲本,推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状,并以此为依据,对哪一种个体为显性性状,以及控制芦花与非芦花的基因位于Z染色体还是常染色体上这两个问题,做出相应的推断:
(1)如果两个杂交组合的子一代中都是芦花个体多于非芦花个体,并且与性别无关,则 为显性,基因位于常染色体上。
(2)如果两个杂交组合的子一代中都是非芦花个体多于芦花个体,并且与性别无关,则 为显性,基因位于常染色体上。
(3)如果在杂交组合甲中的子一代出现的性状为 ,在杂交组合乙中的子一代出现的性状为 ,则芦花为显性,基因位于Z染色体上。
(4)如果在杂交组合甲中的子一代出现的性状为 ;在杂交组合乙中的子一代出现的性状为 ,则非芦花为显性,基因位于Z染色体上。
15.(23-24高一下·福建三明·期中)在XY型性别决定的生物中,X、Y是同源染色体,但是形态差别较大,存在同源区域和非同源区域。图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区域,在该区域上基因成对存在,Ⅱ和Ⅲ是非同源区域,在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y所特有的基因。在果蝇的X和Y染色体上含有图乙所示的基因,其中A和a分别控制果蝇的刚毛和截毛性状,E和e分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题:
(1)果蝇的E和e基因位于图甲中的 (填序号)区域,红眼雌果蝇的基因型为 。
(2)图甲中的X和Y之间有可能交换相应片段的区域是 (填序号)。
(3)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有A和a两种基因,请写出该果蝇可能的基因型,并设计一个最简便的实验探究基因A和a在性染色体上的位置状况。
①可能的基因型: 。
②设计实验: ,分析后代的表型情况。
③预测结果;如果后代中雌性个体全为刚毛,雄性个体全为截毛,说明 ;如果后代中 ,说明A和a分别位于Y和X染色体上。
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