内容正文:
进才中学2024学年3月阶段性测试高二化学
考试注意:
1.试卷满分100分,考试时间60分钟。
2.本考试分设试卷和答题纸。作答必须涂或写在答题纸上,在试卷上作答一律不得分。
3.标注“不定项”的试题,每小题有12个正确选项;未特别标注的选择类试题,每小题只有一个正确选项。
元素相对原子质量:Mo-96:N-14
一、聚合硫酸铁(本题共30分)
聚合疏酸铁PFS)也称碱式硫酸快,化学式可表示为Fa(OHD(SO以,是新型、优质、高效铁盐类无机高分
子案凝剂,广泛用于水的处理。
1.基态Fe原子核外有种空间运动状态不同的电子;A.7B.13C.15D.26
2.铁元素的常见价态有+2、+3价,从结构角度分析Fe2*比Fe3的稳定性弱的原因
是
3.聚合硫酸铁Fea(OHD(SOk中b与a、c的关系式为
4.欲验证碱式硫酸铁中的三价铁,可将碱式硫酸铁溶于稀硫酸,再谪入
。
(不定项)
A.品红溶液B.KSCN溶液
C.KMhO4溶液
D,石蕊溶液
5.已知聚合硫酸铁可在水中形成氢氧化铁胶体而达到净水的效果(聚合硫酸铁在水溶液中以F©3+形式存
在)请写出相应的离子反应方程式:
6.工业上用废铁屑为原料制备聚合硫酸铁PFS)的工艺流程如图所示:
酸
氧化剂
水+硫酸
废铁屑粉碎机
酸浸槽一→反应釜→聚合釜→减压蒸发→
PS固体产品
固体残渣
(1)粉碎的目的是
(2)酸浸槽中加入的酸液能否用稀硝酸?
(填“能”或“不能”)原因
是:
(3)反应釜中加入氧化剂,下列氧化剂中最合适的是
A.'KMnO4
B.Cl
C.H2O2
D.HNO3
7.以FeSO4为原料可制备碱式硫酸铁,转化关系如下:FeSO(aq)一品→Fe(OHDn(SO)5
制备碱式硫酸铁时,若pH过高会导致碱式硫酸铁的产率偏低,其原因
是
12+
8.实验室可用邻二氮菲(
)与Fe2形成的红色
配合物(如图)测定铁的含量。
(1)红色配离子的中心离子的配位数为
A.2
B.4
C.6
D.8
(2)红色配离子中不存在的作用力有
(不定项)
A.σ键B.π键C.离子键D.氢键E.配位键
9.实验室可氮化钼作为锂离子电池负极材料具有很好的发展前景。晶胞结构如下图所示。
(1)氮化钼的化学式为
(2)Mo原子周围与之等距离的Mo原子个数为
Mo●
A.4
B.6
C.8
D.12
N。(3)氮化相晶胞边长为apm,晶胞的密度P=
gcm3(列出计算
式即可,设N为阿伏加德罗常数的值)
二、硝基甲苯的制备(本题共11分)对硝基甲苯和邻硝基甲苯是2种一硝基甲苯,均可用于合成各种染料。
密度/(gcm)
沸点C
溶解性
甲苯
0.866
110.6
不溶于水,易溶于硝基甲苯
对硝基甲苯
1.286
237.7
不溶于水,易溶于液态烃
邻硝基甲苯
1.162
222
不溶于水,易溶于液态烃
某同学设计如图所示装置制备一硝基甲苯。
实验步骤如下:
①配制浓硫酸和浓硝酸(按体积比13)的混合物(混酸):
混酸
搅拌棒
②在三颈烧瓶里装15mL甲苯;
③装好其他药品,并组装好仪器;
甲苯
④向三颈烧瓶中加入混酸,并不断搅拌:
水浴
⑤控制温度,大约反应10分钟至三颈烧瓶底有大量(淡黄色油状)液体出现:
⑧分离出硝基甲苯。
10.L仪器名称是
其作用是
11,该实验加热方式的优点:
12。甲苯与混酸反应生成对硝基甲苯的化学方程式是
2
13.若实验后在三颈瓶中收集到的产物较少,可能的原因是
14.分离产品方案如图:
产品1
有机混合物
操作2
混合液
操作1
产品2
无机混合物
(1)操作1中所需要加入的试剂为
(2)操作1的名称为
A,分液
B.蒸馏
C.蒸发
D,结晶
(3)操作2的名称为」
A.分液
B.蒸馏
C.蒸发
D,结晶
三、2-氯丁烧(本题共9分)2氯丁烷可以合成两种重要有机物,具体路线如下图
E
B
NaOH/水
G
(C.HgBr2)
△
(C4H1002)
反应②
A
NaOH/醇
C
B
2-氯丁烷
△
N
NaOH/醇
H
反应①
(C.HsBr2)
△
1,3-丁二烯
反应③
完成下列填空:
15.反应①的反应类型:
A.取代反应
B.加成反应
C.消去反应
D.还原反应
16.B、C、D互为同分异构体,其中:B与C是
异构。
A.类别
B.碳链
C.位置
D.顺反
17.C与D是
异构。
A.类别
B.碳链
C.位置
D.顺反
18.写出反应②的化学方程式
19.流程中涉及的有机物中,含有手性碳原子的有
(从AH中选填字母编号)
20.有一种F的同分异构体,分子中不同化学环境的氢原子个数比为1:3,写出其结构简式
3
四、苯乙烯(本题共19分)
苯乙烯()是一种重要化工原料,以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品,如图所示。
OH
CH-CH催化剂
CH-CH2
△
A
B
H2/Ni
F
OH
CI
NaOH/H2O
HO-
OH-CH,OH←
CH-CH
△
E
D
21.C中所含官能团的名称是
22.E中有个手性碳原子。
A.0
B.1
C.2
D.3
23.第②步反应所需的试剂和条件是
(填化学式)。
24.F是高分子化合物,写出F的结构简式:
25.在溴水、溴的四氯化碳溶液中分别加入过量的A,观察到的现象中,不同之处在于
千CH2一CH+CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH
26.在具有良好性能的工程塑料ABS(
CN
)可由苯乙烯
与其他物质聚合得到。写出除苯乙烯外的另两种单体的结构简式
27.己知:RCH-CH2+CH=CHR'→CH-CH+RCH-CHR'
CH,
请写出苯乙烯和H,C一C=CH2反应产物为CH2CH2、
(请写出结构简式)。
CH
HC-
CH,OH
28.以2-溴-2-甲基丙烷为原料合成
OH
4
四、共瓶二烯烃(本题共31分)
二烯烃是有机化工中的重要物质,分子中存在单双键交替出现的结构称为共轭结构,有独特的稳定性,含共
轭结构的多烯烃称为共轭烯烃。
29.下列物质中不含有共轭结构的是
(不定项)
A.七CH=CHh
B
D.
CH3CH2CH=CH2
30.组成相同、结构相似的共轭烯烃与孤立烯烃分别与等量氢气加成,释放的能量差称为共轭稀烃的稳定化
能。已知相关反应的反应热如图。下列说法正确的是(
不定项)
+2H2
+2H2
+H2
-240kJ/mol
232kJ/mol
-120kJ/moi
-x kJ/mol
A,标况下22.4L环己烷脱氢获得环己烯的过程将吸收120kJ的能量
B.1,3-环己二烯的稳定化能为8 kJ/mol
C.1,4环己二烯与1,3环己二烯分别与HBr1:1加成,产物结构一定不同
D.综合上述信息推断x=336
31.苯的凯库勒式不能解释的事实是
(不定项)。
A.苯不能使溴水褪色
B.苯能与H2发生加成反应
C.溴苯没有芳香族类同分异构体
D.邻二溴苯只有一种
CH
CH=CH
32.某有机物的结构简式如图所示:
(1)该物质的分子式是
(2)1mol该物质与含1 nolBr2的溴水混合,可能得到的产物有
种(不考虑成环和不考虑立体异构)。
A.1
B.2
C.3
D.4
(3)1mol该物质和H加成最多需H2mol。
A,1
B.2
C.5
D.8
(4)该物质中最多有个碳原子共平面。
A.10
B.11
C.12
D.13
5
共轭二烯及其衍生物可以与含碳碳双健、叁健的化合物进行加成。反应示例如下:
H
+
(也可以表示为
斌方法是构建六元环的重要方法。
CH,CI
33.要制备
,
含共轭结构的原料可以是
(写结构简式)
34,化合物A是合成天然橡胶的单体,分子式为CH8。A的一系列反应如图(部分反应条件略去)
I)NaOH/H2O
CoH16Br2
Br:
CoHO
光照
的H
③
C.Hs
(1)A的系统命名是
(2)A中sp杂化和sp杂化的碳原子个数比为
(3)反应②的化学方程式为
(4)①的反应类型是
。A.取代
B.加成
C.氧化D.加聚
(5)③的反应类型是
。A.取代B.加成
C.氧化D.加聚
(6)A的一氯代物有
种(包含顺反异构)。
(7)C为一溴代物,分子中有两个“℃H2”原子团,且产物中只有1个手性碳原子,④的化学反应方程式为
(8)写出检验C中含有溴原子的方法:
35.已知烯烃与酸性KMO4溶液反应时,不同的结构可以得到不同的氧化产物。如:
H
KMnO (H)
R
=0+RC00H
R
HO
A的一希同系物X,用酸性KM0,溶减氧化,得到速珀限0g二C,&O、Z
6