2.2 醇和酚 第1课时（分层作业）化学鲁科版选择性必修3

第二节 醇和酚 第1课时 醇 1．（23-24高二下·北京·期中）在乙醇发生的各种反应中，断键方式不正确的是 A．与醋酸、浓硫酸共热时，键②断裂 B．与金属钠反应时，键①断裂 C．与反应生成氯乙烷时，键②断裂 D．与浓硫酸共热至170℃时，键②和④断裂 2．（23-24高一下·山东菏泽·阶段检测）已知某醇的催化氧化产物是，则该醇的结构简式是 A． B． C． D． 3．（24-25高二上·江苏徐州·开学考试）下列叙述正确的是 A．聚氯乙烯可使溴的四氧化碳溶液视色 B．苯和苯的同系物均能使高锰酸钾酸性溶液褪色 C．相同压强下的沸点：1-丙醇>乙醇>丙烷 D．与互为同系物 4．（24-25高二上·江苏徐州·开学考试）下列反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是 A．乙烯与溴水反应： B．甲苯与发生取代反应： C．1-氯丙烯发生加聚反应： D．2-丙醇催化氧化： 5．（23-24高二下·江苏南通·期中）下列物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的是 A．HOCH2C(CH3)3 B． C．(CH3)3CCH2CH2OH D．(CH3)2CHOH 6．（24-25高二上·云南玉溪·阶段检测）甜橙醇结构简式为，下列有关甜橙醇的叙述正确的是 A．甜橙醇的分子式为C14H24O B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．分子中所有原子一定共平面 D．能发生取代、加成、氧化等反应 7．（23-24高一下·辽宁·期末）下列物质既能被催化氧化生成醛，又能发生消去反应的是 A．2，2-二甲基-1-丙醇 B．2-丁醇 C．环己醇 D．2-甲基-1-丁醇 8．（23-24高二下·江苏连云港·期中）化合物C是有机化学合成的原料和中间体。生产化合物C的合成路线如图： 下列说法正确的是 A．反应①的无机试剂是液溴，铁作催化剂 B．若B为，则反应②为氧化反应 C．可用酸性KMnO4溶液检验C中是否含有A D．一定条件下A、C均可与H2发生加成反应 9．（23-24高二下·辽宁沈阳·期中）金合欢醇主要用作铃兰、丁香、玫瑰、紫罗兰、橙花、仙客来等具有花香香韵香精的调合料，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A．金合欢醇分子的分子式为 B．金合欢醇可发生加成、取代、氧化反应 C．金合欢醇和足量Na反应生成 D．金合欢醇有芳香族类的同分异构体 10．（23-24高二下·山东德州·阶段检测）现有组成为和的醇的混合物，在一定条件下脱水，可能得到的有机产物的种类有 A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 11．（24-25高三上·浙江杭州·阶段检测）新戊醇可发生如下转化： 下列说法正确的是 A．产物C在NaOH醇溶液中加热能生成E B．化合物B的结构为 C．由上述机理可知：(主产物) D．化合物D到E反应的有机副产物是 12．A、B、C三种醇与足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2，则A、B、C三种醇分子中羟基个数之比为 A．2∶1∶3 B．3∶2∶1 C．2∶6∶3 D．3∶1∶2 13．（24-25高二上·上海·阶段检测）乙二醇又称甘醇，是常用的一种有机溶剂、汽油抗冻剂。 (1)关于乙二醇性质预测正确的是___________。 A．乙二醇与水能够以任意比例互溶 B．标准状况下，乙二醇与足量钠反应可以生成 C．向紫色的酸性高锰酸钾溶液中加入乙二醇溶液，可观察到紫色溶液褪色 D．乙二醇与丙三醇互为同系物 (2)以乙醇为原料合成乙二醇，反应类型依次为___________。 A．取代反应、取代反应 B．消去反应、加成反应、取代反应 C．消去反应、取代反应、加成反应 D．取代反应、消去反应、加成反应 (3)乙二醇可以在铜催化下被氧气氧化，写出反应方程式 。 14．（24-25高二上·上海·阶段检测）维生素又称视黄醇，人体缺乏维生素，会出现皮肤干燥、夜盲症等症状。分子结构如下图所示，下列说法正确的是 (1)维生素A的分子式为 ，含有的官能团名称为 。 (2)下列关于维生素A的说法正确的是___________。 A．维生素A可以发生取代、氧化、加成、还原反应 B．维生素A不能被氧化得到醛 C．维生素A是一种易溶于水的醇 D．维生素A含有1个手性碳原子 15．（23-24高二下·山东日照·期中）实验室常用正丁醇为原料制备溴丁烷。反应原理及装置(加热及夹持装置省略)如下： 实验步骤： i．向圆底烧瓶中加入20mL水，缓慢加入30mL浓硫酸，混匀后冷却至室温。依次加入18mL正丁醇和25g研细的溴化钠，充分振荡后加入碎瓷片，加热回流30min。冷却后，改为蒸馏装置，得到粗产品。 ii．将粗产品依次用浓硫酸、水、饱和碳酸钠溶液洗，最后再水洗；将产品干燥后蒸馏收集99~103℃馏分，得到无色透明液体。 已知：①正丁醇沸点117.7℃，溴丁烷沸点101.6℃ ②醇类、醚类可与浓硫酸作用生成易溶于浓硫酸的盐。 回答下列问题： (1)仪器B的名称为 ，仪器A的作用为 。 (2)该反应过程会发生副反应，可能产生两种有机副产物，其中生成不饱和烃的副反应化学方程式为 ，另外一种有机副产物的结构简式为 。 (3)步骤ii中用碳酸钠洗涤的目的是 。 (4)步骤i得到的粗产品呈现橙红色，可能的原因是 。 (5)用以下装置蒸馏，可能使产品中混有低沸点杂质的是_______(填标号)。 A．A B．B C．C D．D 1．（24-25高二上·江苏无锡·期中）芳樟醇结构如下图所示，在一定条件下发生消去反应生成芳樟烯。下列说法正确的是 A．芳樟醇存在顺反异构体 B．芳樟醇中含有1个手性碳原子 C．芳樟醇在水中溶解度小于芳樟烯 D．芳樟醇不能发生消去反应 2．（24-25高三上·安徽·期中）王不留行是《神农本草经》中的一味中草药，其提取物中含三萜类有机物。下图为某三萜类有机物的结构简式，下列有关该有机物的说法错误的是 A．分子式是C30H50O B．能使酸性KMnO4溶液褪色 C．能发生催化氧化反应生成醛基 D．能发生加聚反应 3．（24-25高二上·贵州·期中）一种有机物分子结构如图。下列有关该物质说法正确的是 A．该有机物苯环上的一氯取代产物有2种 B．能发生加成反应，不能发生取代反应 C．能使酸性溶液、溴水褪色，且原理相同 D．该有机物与足量金属反应可产生(标况下) 4．（24-25高三上·辽宁·阶段检测）利巴韦林可以治疗流感，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．1分子利巴韦林中含有H原子的个数为奇数 B．利巴韦林在足量的氧气中燃烧，生成的产物为、、 C．1 mol利巴韦林与足量CuO在加热条件下反应，消耗CuO的物质的量为3mol D．利巴韦林不能在光照条件下与氯气反应 5．（24-25高三上·河北·阶段检测）由化合物M制备P的转化关系如图。 下列说法正确的是 A．有机物M与乙二醇互为同系物 B．有机物N分子中所有原子一定处于同一平面 C．有机物P最多能与氢气发生加成反应 D．的反应为消去反应，其另一种副产物为2-甲基-2-丁炔 6．（24-25高二上·浙江湖州·阶段检测）下列说法正确的是 A． 和 属于碳架异构 B．同样条件下，钠和乙醇的反应没有钠与水的反应剧烈，是因为乙醇分子中乙基对羟基的影响导致乙醇中的极性更强 C．单烯烃和氢气加成后得到饱和烃，则该单烯烃有2种结构 D． 和 属于同类有机物 7．（24-25高三上·安徽阜阳·阶段检测）下列反应中，有机产物只有一种的是 A．甲苯与Cl2在光照下反应 B．CH3CH2CH2Cl 在碱性溶液中水解 C．CH2=CH-CH=CH2与H2按物质的量之比1∶1进行反应 D．CH3CHOHCH2CH3与浓H2SO4共热发生分子内脱水 8．（22-23高二下·山东济南·期中）下列实验操作或对实验事实的描述正确的有 ①  与 NaOH 的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛 ②除去苯中的己烯：向溶液中加入浓溴水，分液 ③鉴别己烯和甲苯：向己烯和甲苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡观察是否褪色 ④除去乙烷中少量乙烯：通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 ⑤用浓溴水可将C2H5OH、AgNO3溶液、C2H5Br，苯区分开 ⑥检验CH2BrCOOH中的溴元素，取样加入足量的NaOH醇溶液并加热，冷却后加稀硝酸酸化，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色 ⑦CH3Cl、  、  中加入 NaOH 的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入 AgNO3溶液，均有沉淀生成 A．①⑤ B．①②④ C．①③⑥ D．②⑤⑦ 9．（23-24高二下·北京海淀·阶段检测）克拉维酸钾是一种β-内酰胺类抗生素，下列说法不正确的是 A．上述转化中的二者均能被催化氧化为醛 B．克拉维酸分子含有5种官能团 C．上述转化中的二者均能使酸性KMnO4溶液褪色 D．实现上述转化可加入KOH溶液 10．（23-24高一下·山东济宁·阶段检测）以下几种有机物是中学化学中常见物质，下列说法正确的是 a． 　　b．　　c．　　d． A．、、、中含官能团种类相同 B．、都能与灼热的反应，生成含醛基的有机物 C．的同分异构体中属于酯类的共有3种 D．可以利用酸性高锰酸钾鉴别、 11．（23-24高二下·山东济宁·期中）实验室可用少量的溴和足量的乙醇制备1，2—二溴乙烷。制备装置如图： 下列说法错误的是 A．使用恒压滴液漏斗的目的是防止有机物挥发，使漏斗内液体顺利滴下 B．实验中为了减少副反应的发生，应迅速升温到 C．装置中应加入溶液，以吸收反应中可能生成的酸性气体 D．实验过程中应用冷水冷却装置D，以避免溴大量挥发 12．（24-25高二上·山东聊城·阶段检测）实验室中由叔丁醇与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷的路线如图。下列说法错误的是 A．由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的反应类型为取代反应 B．5%溶液的作用是与剩余的叔丁醇反应 C．无水的作用是除去有机相中残存的少量水 D．蒸馏除去残余的反应物叔丁醇时，产物先蒸馏出来 13．（23-24高二下·山东德州·阶段检测）根据要求，回答下列问题： (1)的系统命名是 。 (2)有机物的核磁共振氢谱出现的峰面积之比为 。 (3)画出丁烯的顺式结构的结构简式 。 (4)某芳香烃的结构为，它的分子式为 ，一氯代物有 种。 (5)分子式为的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的名称为 ，若分子式为的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为 。 (6)对二甲苯的二氯代物有 种同分异构体。 (7)某卤代烃与氢氧化钠醇溶液加热反应，会生成 种有机产物；通常情况下该卤代烃与氢氧化钠水溶液加热反应，会消耗 。 (8)系统命名是 ；其分子内脱水的反应条件是 。 14．（24-25高二上·上海嘉定·期中）松油醇是一种调香香精，它是、、三种同分异构体组成的混合物，可由有机物A经下列反应制得： （1）．-松油醇完全燃烧时，消耗-松油醇与氧气的物质的量之比为 。 （2）．A物质不能发生的反应或不具有的性质是___________。 A．使溴水褪色 B．转化为卤代烃 C．发生加成反应 D．发生取代反应 （3）．①-松油醇分子中有 种不同化学环境的氢原子。 ②在物质的结构简式上用*标出不对称碳原子 。 （4）．写出生成-松油醇的化学方程式： ，该反应的反应类型是 。 15．（23-24高二上·江苏盐城·期中）溴乙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为38.4℃，密度为1.44g/cm3.实验室制备少量溴乙烷主要步骤如下： 步骤I：连接如图所示实验装置，检验装置的气密性。 步骤Ⅱ：向仪器A中依次加入搅拌磁子、蒸馏水、浓硫酸、95%乙醇、NaBr固体，缓慢加热至无油状物馏出为止。 (1)仪器A的名称是 ，A装置中化学反应方程式是 。 (2)向A中加入中加入95%乙醇、80%浓硫酸，两种试剂加入的顺序是 。 (3)反应生成的主要副产物有乙烯，化学反应方程式是 。 (4)将锥形瓶置于冰水浴中的作用是 。 (5)提纯产物时需向锥形瓶中加入试剂 (填字母)，作用是 。 A．Na2CO3溶液　　　　B．苯　　　　C．浓硫酸 (6)要进一步制得纯净的溴乙烷，可继续用蒸馏水洗涤，分液后，再加入无水CaCl2，过滤，然后进行的实验操作是 。 (7)请设计实验证明制取的溴乙烷纯品中含Br原子(实验中可选用的试剂：AgNO3溶液、稀硫酸、稀硝酸、NaOH的水溶液)： 。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！6 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第二节 醇和酚 第1课时 醇 1．（23-24高二下·北京·期中）在乙醇发生的各种反应中，断键方式不正确的是 A．与醋酸、浓硫酸共热时，键②断裂 B．与金属钠反应时，键①断裂 C．与反应生成氯乙烷时，键②断裂 D．与浓硫酸共热至170℃时，键②和④断裂 【答案】A 【详解】A．与醋酸、浓硫酸共热时，发生酯化反应，醇脱H，故乙醇中的O-H键断裂，即键①断裂，A项错误； B．与金属钠反应时，生成乙醇钠和氢气，乙醇中的O-H键断裂，即键①断裂， B项正确； C．与HCl反应生成氯乙烷时，-OH被-Cl取代，C-O键断裂，即键②断裂，C项正确； D．与浓硫酸共热至170℃时，发生消去反应生成乙烯和水，C-O、甲基上的C-H键断裂，即键②和④断裂，D项正确； 故选A。 2．（23-24高一下·山东菏泽·阶段检测）已知某醇的催化氧化产物是，则该醇的结构简式是 A． B． C． D． 【答案】A 【详解】由乙醇发生催化氧化反应生成乙醛可知，醇发生催化氧化反应生成醛，说明醇分子中含有—CH2OH，由结构简式可知，发生催化氧化反应能生成，故选A。 3．（24-25高二上·江苏徐州·开学考试）下列叙述正确的是 A．聚氯乙烯可使溴的四氧化碳溶液视色 B．苯和苯的同系物均能使高锰酸钾酸性溶液褪色 C．相同压强下的沸点：1-丙醇>乙醇>丙烷 D．与互为同系物 【答案】C 【详解】A．聚氯乙烯分子中不含有碳碳双键，不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，故A错误； B．苯性质较稳定，不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，苯的同系物若与苯环相连的碳上有氢原子，能使高锰酸钾酸性溶液褪色，反之不能褪色，故B错误； C．1-丙醇和乙醇都能形成分子间氢键，丙烷不能形成分子间氢键，所以丙烷的分子间作用力小于1-丙醇和乙醇，沸点最低，1-丙醇的相对分子质量大于乙醇，分子间作用力大于乙醇，所以沸点高于乙醇，则相同压强下的沸点的大小顺序为：1-丙醇>乙醇>丙烷，故C正确； D．同系物必须是同类物质，苯酚属于酚类、苯甲醇属于醇类，两者不是同类物质，不可能互为同系物，故D错误； 故选C。 4．（24-25高二上·江苏徐州·开学考试）下列反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是 A．乙烯与溴水反应： B．甲苯与发生取代反应： C．1-氯丙烯发生加聚反应： D．2-丙醇催化氧化： 【答案】D 【详解】A．乙烯与溴水发生加成反应，两个溴原子分别加成到两个不饱和碳原子上，反应方程式为，A错误； B．甲苯和氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应，化学方程式为，B错误； C．1-氯丙烯发生加聚反应生成，化学方程式为，C错误； D．2-丙醇在铜做催化剂的条件下催化氧化生成丙酮，化学方程式为，D正确； 答案选D。 5．（23-24高二下·江苏南通·期中）下列物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的是 A．HOCH2C(CH3)3 B． C．(CH3)3CCH2CH2OH D．(CH3)2CHOH 【答案】C 【分析】能够发生消去反应，需要—OH所连碳原子的相邻碳上有H，能够发生氧化且生成醛，则要求—OH所连接的碳原子上至少有两个H，据此分析； 【详解】A．HOCH2C(CH3)3不能发生消去反应，A错误； B．不能发生消去反应，B错误； C．(CH3)3CCH2CH2OH既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛，符合题意，C正确； D．(CH3)2CHOH不能发生催化氧化反应生成醛，D错误； 故选C。 6．（24-25高二上·云南玉溪·阶段检测）甜橙醇结构简式为，下列有关甜橙醇的叙述正确的是 A．甜橙醇的分子式为C14H24O B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．分子中所有原子一定共平面 D．能发生取代、加成、氧化等反应 【答案】D 【详解】A．根据甜橙醇的结构简式可知该物质的分子式为C14H26O，A错误；   B．该物质含有碳碳双键，可以和溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色，B错误； C．分子中含有多个直接相连的饱和碳原子，饱和碳为四面体形，故分子中所有原子不共平面，C错误；   D．该物质含有羟基，能发生取代反应，含有碳碳双键，能发生氧化、加成反应，D正确； 故选D。 7．（23-24高一下·辽宁·期末）下列物质既能被催化氧化生成醛，又能发生消去反应的是 A．2，2-二甲基-1-丙醇 B．2-丁醇 C．环己醇 D．2-甲基-1-丁醇 【答案】D 【详解】 A．2，2-二甲基-1-丙醇的结构简式为：，分子中含有-CH2OH的醇能氧化生成醛，-OH相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，故A错误； B．2-丁醇的结构简式为：CH3CH(OH)CH2CH3，羟基所连碳的相邻碳上连有H，能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有H原子，能发生氧化反应生成酮，故B错误； C．环己醇结构简式为，羟基所连碳的相邻碳上连有H，能发生消去反应生成环烯烃，羟基相连的碳原子上有H原子，能发生氧化反应生成酮，故C错误； D．2-甲基-1-丁醇的结构简式为：CH3CH2CH(CH3)CH2OH，羟基所连碳的相邻碳上连有H，能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有2个H，能发生氧化反应生成醛，故D正确； 故选D。 8．（23-24高二下·江苏连云港·期中）化合物C是有机化学合成的原料和中间体。生产化合物C的合成路线如图： 下列说法正确的是 A．反应①的无机试剂是液溴，铁作催化剂 B．若B为，则反应②为氧化反应 C．可用酸性KMnO4溶液检验C中是否含有A D．一定条件下A、C均可与H2发生加成反应 【答案】D 【分析】 对比A、C的结构简式知，反应①为A与溴水或Br2的四氯化碳溶液发生加成反应生成B，B的结构简式为，反应②为B发生水解反应生成C。 【详解】A．反应①的无机试剂为溴水或Br2的四氯化碳溶液，A项错误； B．若B为，则反应②为与H2O在一定条件下发生的开环加成反应，B项错误； C．A中含碳碳双键，C中含醇羟基，A、C都能使酸性KMnO4溶液，不能用酸性KMnO4溶液检验C中是否含有A，C项错误； D．A中含苯环和碳碳双键，C中含苯环，A、C在一定条件下均可与H2发生加成反应，D项正确； 答案选D。 9．（23-24高二下·辽宁沈阳·期中）金合欢醇主要用作铃兰、丁香、玫瑰、紫罗兰、橙花、仙客来等具有花香香韵香精的调合料，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A．金合欢醇分子的分子式为 B．金合欢醇可发生加成、取代、氧化反应 C．金合欢醇和足量Na反应生成 D．金合欢醇有芳香族类的同分异构体 【答案】D 【详解】A．有机物含有15个C原子、26个H原子、1个O原子，分子式为C15H26O，故A正确； B．含有碳碳双键，可发生加成反应、氧化反应，含有羟基，可发生取代反应、氧化反应，故B正确； C．分子中含有1个羟基，1mol金合欢醇与足量Na反应生成0.5molH2，故C正确； D．有机物含有3个碳碳双键，不包和度为3，如含有苯环，则不饱和度为4，则金合欢醇的同分异构体中不可能有芳香族类，故D错误； 故选D。 10．（23-24高二下·山东德州·阶段检测）现有组成为和的醇的混合物，在一定条件下脱水，可能得到的有机产物的种类有 A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 【答案】C 【详解】可以写成，可以写成或者，在一定条件下脱水可以发生分子间脱水，也可以发生分子内脱水，当发生分子间脱水时，可以是甲醇分子间脱水，也可以是甲醇和乙醇分子间脱水，也可以是乙醇分子间脱水，所以一共有6情况，分别是、、、、、，当发生分子内脱水时，、脱水都只能生成，所以一共是6+1=7种，故答案选C。 11．（24-25高三上·浙江杭州·阶段检测）新戊醇可发生如下转化： 下列说法正确的是 A．产物C在NaOH醇溶液中加热能生成E B．化合物B的结构为 C．由上述机理可知：(主产物) D．化合物D到E反应的有机副产物是 【答案】D 【详解】A．由题干信息可知，产物C与Br相邻的碳原子上没有H，不能在NaOH醇溶液中加热发生消去反应，即不能生成E，A错误； B．由题干信息可知，根据D的结构简式可知，化合物B的结构为，B错误； C．由上述机理可知：(副产物) ，(主产物) ，C错误； D．由上述机理可知：化合物D到E反应即D发生消去反应时，其有机副产物是，D正确； 故答案为：D。 12．A、B、C三种醇与足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2，则A、B、C三种醇分子中羟基个数之比为 A．2∶1∶3 B．3∶2∶1 C．2∶6∶3 D．3∶1∶2 【答案】A 【详解】设生成氢气a mol，根据2—OH～2Na～H2可知，参加反应的羟基均为2a mol，故A、B、C三种分子中羟基数目之比为∶∶=2∶1∶3，故选A． 13．（24-25高二上·上海·阶段检测）乙二醇又称甘醇，是常用的一种有机溶剂、汽油抗冻剂。 (1)关于乙二醇性质预测正确的是___________。 A．乙二醇与水能够以任意比例互溶 B．标准状况下，乙二醇与足量钠反应可以生成 C．向紫色的酸性高锰酸钾溶液中加入乙二醇溶液，可观察到紫色溶液褪色 D．乙二醇与丙三醇互为同系物 (2)以乙醇为原料合成乙二醇，反应类型依次为___________。 A．取代反应、取代反应 B．消去反应、加成反应、取代反应 C．消去反应、取代反应、加成反应 D．取代反应、消去反应、加成反应 (3)乙二醇可以在铜催化下被氧气氧化，写出反应方程式 。 【答案】(1)AC (2)B (3) 【详解】（1）A．乙二醇分子中含有的羟基能与水分子形成氢键，能与水能够以任意比例互溶，A正确； B．标准状况下，乙二醇为液态，不能用气体摩尔体积计算其物质的量，B错误； C．乙二醇分子中含有的羟基能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成乙二醛或酸，使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确； D．同系物必须是含有相同数目的相同官能团的同类物质，乙二醇与丙三醇的官能团数目不同，结构不相似，不互为同系物，D错误； 故选AC。 （2）乙醇为原料合成乙二醇，可以使乙醇在浓硫酸加热条件下，发生消去反应生成乙烯；乙烯与溴的四氯化碳溶液加成，生成1，2-二溴乙烷；1，2-二溴乙烷在氢氧化钠水溶液中水解生成乙二醇，发生反应类型分别为消去反应、加成反应、取代反应，答案选B。 （3）乙二醇可以在铜催化下被氧气氧化生成乙二醛，化学反应方程式为：。 14．（24-25高二上·上海·阶段检测）维生素又称视黄醇，人体缺乏维生素，会出现皮肤干燥、夜盲症等症状。分子结构如下图所示，下列说法正确的是 (1)维生素A的分子式为 ，含有的官能团名称为 。 (2)下列关于维生素A的说法正确的是___________。 A．维生素A可以发生取代、氧化、加成、还原反应 B．维生素A不能被氧化得到醛 C．维生素A是一种易溶于水的醇 D．维生素A含有1个手性碳原子 【答案】(1) 碳碳双键、羟基 (2)A 【详解】（1） 根据维生素A的结构（），有6个不饱和度，分子式为，分子中含有的官能团为碳碳双键和羟基。 （2）A．根据维生素A 的结构简式，含有醇羟基和碳碳双键，可以发生取代、氧化、加成、还原反应，A正确； B．维生素A 中，与醇羟基相连的碳原子上含有2个氢原子，能被氧化得到醛，B错误； C．维生素A属于脂溶性维生素，烃基部分含碳原子数多，不是易溶于水的醇，C错误； D．手性碳是碳原子上连接的四个原子或原子团均不相同，维生素A中没有手性碳原子，D错误； 答案为A。 15．（23-24高二下·山东日照·期中）实验室常用正丁醇为原料制备溴丁烷。反应原理及装置(加热及夹持装置省略)如下： 实验步骤： i．向圆底烧瓶中加入20mL水，缓慢加入30mL浓硫酸，混匀后冷却至室温。依次加入18mL正丁醇和25g研细的溴化钠，充分振荡后加入碎瓷片，加热回流30min。冷却后，改为蒸馏装置，得到粗产品。 ii．将粗产品依次用浓硫酸、水、饱和碳酸钠溶液洗，最后再水洗；将产品干燥后蒸馏收集99~103℃馏分，得到无色透明液体。 已知：①正丁醇沸点117.7℃，溴丁烷沸点101.6℃ ②醇类、醚类可与浓硫酸作用生成易溶于浓硫酸的盐。 回答下列问题： (1)仪器B的名称为 ，仪器A的作用为 。 (2)该反应过程会发生副反应，可能产生两种有机副产物，其中生成不饱和烃的副反应化学方程式为 ，另外一种有机副产物的结构简式为 。 (3)步骤ii中用碳酸钠洗涤的目的是 。 (4)步骤i得到的粗产品呈现橙红色，可能的原因是 。 (5)用以下装置蒸馏，可能使产品中混有低沸点杂质的是_______(填标号)。 A．A B．B C．C D．D 【答案】(1) 直形冷凝管 冷凝回流，提高原料利用率 (2) (3)洗去溶液中残留的酸性物质 (4)溶液中溴离子被浓硫酸氧化成溴单质，萃取到有机层中呈现橙红色 (5)AB 【分析】实验的目的是制备1-溴丁烷，实验的操作步骤为先将水和浓硫酸混合均匀，冷却后加入正丁醇和研细的溴化钠，最后加入碎瓷片，充分反应后，改为蒸馏装置，蒸出粗产品，粗产品中加入浓硫酸的目的是将正丁醇转化为易溶于浓硫酸的盐，再加水洗，再用碳酸钠洗涤掉溶液中残留的酸性物质，最后用水洗掉碳酸钠，最后进行干燥蒸馏得到纯品； 【详解】（1）B的名称为直形冷凝管；A是球形冷凝管，作用是冷凝回流，提高原料利用率； （2）正丁醇在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成不饱和的烯烃1-丁烯，反应的化学方程式为；正丁醇在浓硫酸、加热条件下也可能发生取代反应生成正丁醚，该醚的结构简式为； （3）由分析可知，步骤ii中用碳酸钠洗涤的目的是洗去溶液中残留的酸性物质； （4）由于反应溶液中有Br-，能被浓硫酸氧化成溴单质，被萃取到有机层中使粗产品出现橙红色； （5）粗产品蒸馏提纯时，温度计的水银球的位置应在蒸馏烧瓶的支管口处，装置中温度计位置正确的是C，水银球位置过低，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是AB。 1．（24-25高二上·江苏无锡·期中）芳樟醇结构如下图所示，在一定条件下发生消去反应生成芳樟烯。下列说法正确的是 A．芳樟醇存在顺反异构体 B．芳樟醇中含有1个手性碳原子 C．芳樟醇在水中溶解度小于芳樟烯 D．芳樟醇不能发生消去反应 【答案】B 【详解】A．碳碳双键的碳原子上连接不同基团时，存在顺反异构，可知芳樟醇不存在顺反异构体，选项A错误； B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则芳樟醇中与羟基相连的碳原子为手性碳原子，选项B正确； C．醇与水形成氢键，则芳樟醇在水中溶解度大于芳樟烯，选项C错误； D．与羟基相连碳原子的邻位碳原子有2个，则芳樟醇能发生消去反应生成两种有机产物，选项D错误； 答案选B。 2．（24-25高三上·安徽·期中）王不留行是《神农本草经》中的一味中草药，其提取物中含三萜类有机物。下图为某三萜类有机物的结构简式，下列有关该有机物的说法错误的是 A．分子式是C30H50O B．能使酸性KMnO4溶液褪色 C．能发生催化氧化反应生成醛基 D．能发生加聚反应 【答案】C 【详解】A．由结构简式可知，三萜类有机物的分子式为C30H50O，故A正确； B．由结构简式可知，三萜类有机物分子中含有的碳碳双键和羟基能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故B正确； C．由结构简式可知，三萜类有机物分子中含有的醇羟基能发生催化氧化反应生成酮羰基，故C错误； D．由结构简式可知，三萜类有机物分子中含有的碳碳双键一定条件下能发生加聚反应，故D正确； 故选C。 3．（24-25高二上·贵州·期中）一种有机物分子结构如图。下列有关该物质说法正确的是 A．该有机物苯环上的一氯取代产物有2种 B．能发生加成反应，不能发生取代反应 C．能使酸性溶液、溴水褪色，且原理相同 D．该有机物与足量金属反应可产生(标况下) 【答案】A 【详解】A．该有机物苯环上下对称，所以苯环上的一氯取代产物有2种，故A正确； B．存在双键能发生加成反应，存在羟基、苯环能发生取代反应，故B错误； C．能使酸性溶液、溴水褪色，酸性溶液褪色属于氧化反应，溴水褪色属于加成反应，原理不相同，故C错误； D．该有机物中只有2mol羟基，与足量金属反应可产生(标况下)，故D错误； 答案选A。 4．（24-25高三上·辽宁·阶段检测）利巴韦林可以治疗流感，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．1分子利巴韦林中含有H原子的个数为奇数 B．利巴韦林在足量的氧气中燃烧，生成的产物为、、 C．1 mol利巴韦林与足量CuO在加热条件下反应，消耗CuO的物质的量为3mol D．利巴韦林不能在光照条件下与氯气反应 【答案】C 【详解】A．有机分子中N原子数+H原子数为偶数，该分子中含有4个N原子，故H原子个数为偶数，A项错误； B．含N元素的化合物与氧气燃烧生成的产物有氮气，B项错误； C．1mol利巴韦林分子中含有3mol羟基，并且分子中的所有羟基都可以发生脱氢氧化，故在加热条件下消耗氧化铜的物质的量是3mol，C项正确； D．利巴韦林分子中存在饱和碳原子，饱和碳原子上的H原子可以在光照的条件下被氯原子取代，D项错误； 故选C。 5．（24-25高三上·河北·阶段检测）由化合物M制备P的转化关系如图。 下列说法正确的是 A．有机物M与乙二醇互为同系物 B．有机物N分子中所有原子一定处于同一平面 C．有机物P最多能与氢气发生加成反应 D．的反应为消去反应，其另一种副产物为2-甲基-2-丁炔 【答案】A 【详解】A．M与乙二醇均为饱和二元醇，结构相似，组成上相差2个-CH2-，互为同系物，故A正确； B．N中存在甲基，所有原子不可能处于同一平面上，故B错误； C．未指明P的物质的量，因此不能确定消耗氢气的量，故C错误； D．M中右侧羟基所连碳上没有H原子，M不能消去生成炔，不存在2-甲基-2-丁炔这种物质，故D错误； 故选：A。 6．（24-25高二上·浙江湖州·阶段检测）下列说法正确的是 A． 和 属于碳架异构 B．同样条件下，钠和乙醇的反应没有钠与水的反应剧烈，是因为乙醇分子中乙基对羟基的影响导致乙醇中的极性更强 C．单烯烃和氢气加成后得到饱和烃，则该单烯烃有2种结构 D． 和 属于同类有机物 【答案】C 【详解】A． 和 分子中含有碳原子最长碳链都含有5个碳原子，侧链都是1个甲基，名称都为2—甲基丁烷，两者是同种物质，故A错误； B．同样条件下，钠和乙醇的反应没有钠与水的反应剧烈，是因为乙醇分子中乙基对羟基的影响导致乙醇中O－H的极性更弱，故B错误； C．由结构简式可知，一定条件下与氢气发生加成反应生成的烯烃可能为和，共有2种，故C正确； D．属于酚类，属于芳香醇，两者不是同类有机物，故D错误； 故选C。 7．（24-25高三上·安徽阜阳·阶段检测）下列反应中，有机产物只有一种的是 A．甲苯与Cl2在光照下反应 B．CH3CH2CH2Cl 在碱性溶液中水解 C．CH2=CH-CH=CH2与H2按物质的量之比1∶1进行反应 D．CH3CHOHCH2CH3与浓H2SO4共热发生分子内脱水 【答案】B 【详解】A．甲苯与氯气光照反应，甲基上的氢原子可以被取代1个或2个或3个，得到的有机物不止一种，A错误； B．卤代烃在碱性条件下水解生成醇，有机物只有1中，B正确； C．CH2=CH-CH=CH2与H2按物质的量之比1∶1可以发生1，2-加成或者1，4-加成，得到有机物是2种，C错误； D．CH3CHOHCH2CH3与浓H2SO4共热发生分子内脱水可以生成CH2=CHCH2CH3或者CH3CH=CHCH3两种产物，D错误； 答案选B。 8．（22-23高二下·山东济南·期中）下列实验操作或对实验事实的描述正确的有 ①  与 NaOH 的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛 ②除去苯中的己烯：向溶液中加入浓溴水，分液 ③鉴别己烯和甲苯：向己烯和甲苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡观察是否褪色 ④除去乙烷中少量乙烯：通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 ⑤用浓溴水可将C2H5OH、AgNO3溶液、C2H5Br，苯区分开 ⑥检验CH2BrCOOH中的溴元素，取样加入足量的NaOH醇溶液并加热，冷却后加稀硝酸酸化，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色 ⑦CH3Cl、  、  中加入 NaOH 的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入 AgNO3溶液，均有沉淀生成 A．①⑤ B．①②④ C．①③⑥ D．②⑤⑦ 【答案】A 【详解】①(CH3)3CCH2Cl与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇为(CH3)3CCH2OH，该醇与—OH相连碳原子上连有2个H原子，该醇能被氧化为醛(CH3)3CCHO，①正确； ②加入足量浓溴水与己烯发生加成反应所得生成物溶于苯中，苯中有新杂质，②错误； ③己烯属于烯烃，甲苯属于苯的同系物、与苯环相连的侧链为—CH3，己烯和甲苯都能被酸性KMnO4溶液氧化，都能使酸性KMnO4溶液褪色，不能用酸性KMnO4溶液鉴别己烯和甲苯，③错误； ④通入氢气能与乙烯在一定条件下发生加成反应生成乙烷，但H2的量难以控制，所得乙烷中可能混有H2，④错误； ⑤C2H5OH与浓溴水互溶、不分层，AgNO3溶液与浓溴水反应产生淡黄色沉淀，C2H5Br与浓溴水混合后、振荡、静置分层、下层呈橙红色，苯与浓溴水混合后、振荡、静置分层、上层呈橙红色，现象不同，可以鉴别，⑤正确； ⑥CH2BrCOOH在NaOH醇溶液中加热不能发生消去反应产生Br-，冷却后加稀硝酸将NaOH中和，加入AgNO3溶液不会产生沉淀，不能检验溴元素，⑥错误； ⑦CH3Cl中只有1个碳原子，(CH3)3CCH2Cl中与Cl相连碳原子的邻碳上没有H原子，    中与Br相连碳原子的邻碳上没有H原子，三种物质在NaOH的醇溶液中共热都不能发生消去反应，加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液都没有沉淀生成，⑦错误； 正确的为①⑤，答案选A。 9．（23-24高二下·北京海淀·阶段检测）克拉维酸钾是一种β-内酰胺类抗生素，下列说法不正确的是 A．上述转化中的二者均能被催化氧化为醛 B．克拉维酸分子含有5种官能团 C．上述转化中的二者均能使酸性KMnO4溶液褪色 D．实现上述转化可加入KOH溶液 【答案】D 【详解】A．克拉维酸和克拉维酸钾中都含有-CH2OH这一结构，能被催化氧化生成醛，A正确； B．根据克拉维酸的结构简式可知，其中含有酰胺基、羧基、醚键、碳碳双键和羟基五种官能团，B正确； C．克拉维酸和克拉维酸钾中都含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化从而使其褪色，C正确； D．克拉维酸中存在酰胺基，能与KOH溶液反应，因此上述转化不能通过加入KOH溶液实现，D错误； 故答案选D。 10．（23-24高一下·山东济宁·阶段检测）以下几种有机物是中学化学中常见物质，下列说法正确的是 a． 　　b．　　c．　　d． A．、、、中含官能团种类相同 B．、都能与灼热的反应，生成含醛基的有机物 C．的同分异构体中属于酯类的共有3种 D．可以利用酸性高锰酸钾鉴别、 【答案】D 【详解】A．、、官能团都是羟基，d中官能团是羧基，故A错误； B．c与羟基相连的碳原子上只有1个H，与灼热的反应，生成酮羰基(C=O)，故B错误； C．d的同分异构体中属于酯类的HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3共有4种，故C错误； D．c与羟基相连的碳原子上有H原子，能与酸性高锰酸钾发生氧化反应从而使溶液褪色，d与酸性高锰酸钾不反应，能鉴别，故D正确； 故选D。 11．（23-24高二下·山东济宁·期中）实验室可用少量的溴和足量的乙醇制备1，2—二溴乙烷。制备装置如图： 下列说法错误的是 A．使用恒压滴液漏斗的目的是防止有机物挥发，使漏斗内液体顺利滴下 B．实验中为了减少副反应的发生，应迅速升温到 C．装置中应加入溶液，以吸收反应中可能生成的酸性气体 D．实验过程中应用冷水冷却装置D，以避免溴大量挥发 【答案】C 【分析】实验室制备1，2-二溴乙烷：三颈烧瓶A中发生反应是乙醇在浓硫酸的作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，反应方程式为：，如果D中导气管发生堵塞事故，A中产生的乙烯气体会导致装置B中压强增大，长导管液面会上升，所以装置B中长玻璃管可判断装置是否堵塞，装置B起缓冲作用，浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性，能氧化乙醇，可能生成的酸性气体为二氧化硫、二氧化碳，装置C中放氢氧化钠溶液，发生反应SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O，CO2+2NaOH═Na2CO3+H2O，除去杂质气体，乙烯含有不饱和键碳碳双键，能卤素单质发生加成反应，D中乙烯和溴加成生成1，2-二溴乙烷，反应为：CH2=CH2+Br-Br→CH2Br-CH2Br，制得1，2-二溴乙烷，据此分析回答问题。 【详解】A．因为有机物乙醇易挥发，使用恒压低液漏斗的目的是防止有机物挥发，使恒压低液漏斗上下压强相等，使漏斗内液体顺利滴下，故A正确； B．实验中由CH3CH2OH和浓硫酸的混合液制CH2=CH2，为了减少副反应的发生，应迅速升温到170℃，缓慢升高会生成乙醚，故B正确； C．在反应过程中，浓硫酸会与CH3CH2OH发生氧化还原反应生成SO2、CO2和H2O，SO2也能与溴反应，因此装置C中加入氢氧化钠溶液，用于吸收反应中可能生成的酸性气体，故C错误； D．由于溴易挥发，为了提高原料的利用率，实验过程中应用冷水冷却装置D，以避免溴的大量挥发，故D正确； 故答案选C。 12．（24-25高二上·山东聊城·阶段检测）实验室中由叔丁醇与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷的路线如图。下列说法错误的是 A．由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的反应类型为取代反应 B．5%溶液的作用是与剩余的叔丁醇反应 C．无水的作用是除去有机相中残存的少量水 D．蒸馏除去残余的反应物叔丁醇时，产物先蒸馏出来 【答案】B 【分析】由题给流程可知，叔丁醇与浓盐酸发生取代反应生成2-甲基-2-氯丙烷和水，分液得到混有盐酸和叔丁醇以及2-甲基-2-氯丙烷的有机相，有机相经水洗、5%碳酸钠溶液洗涤后，分液得到除去盐酸，得到混有碳酸钠溶液的2-甲基-2-氯丙烷有机相，有机相经水洗、分液得到混有水的2-甲基-2-氯丙烷有机相，向有机相中加入无水氯化钙除水后，蒸馏得到2-甲基-2-氯丙烷。 【详解】A．由分析可知，由叔丁醇制备2－甲基－2－氯丙烷的反应为叔丁醇与浓盐酸发生取代反应生成2－甲基－2－氯丙烷和水，A正确； B．5%溶液的目的是洗涤混有的盐酸，B错误； C．无水与水结合生成，是干燥剂，其作用是除去有机相中残存的少量水，C正确； D．2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇的沸点低，所以产物先蒸馏出体系，D正确； 答案选B。 13．（23-24高二下·山东德州·阶段检测）根据要求，回答下列问题： (1)的系统命名是 。 (2)有机物的核磁共振氢谱出现的峰面积之比为 。 (3)画出丁烯的顺式结构的结构简式 。 (4)某芳香烃的结构为，它的分子式为 ，一氯代物有 种。 (5)分子式为的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的名称为 ，若分子式为的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为 。 (6)对二甲苯的二氯代物有 种同分异构体。 (7)某卤代烃与氢氧化钠醇溶液加热反应，会生成 种有机产物；通常情况下该卤代烃与氢氧化钠水溶液加热反应，会消耗 。 (8)系统命名是 ；其分子内脱水的反应条件是 。 【答案】(1)3-甲基-1-丁炔 (2)3：2(或2：3) (3) (4) C18H14 4 (5) 2，3-二甲基-2-丁烯 CH3C≡CCH3 (6)7 (7) 2 3 (8) 2，3-二甲基-3-戊醇 浓硫酸，加热 【详解】（1）由结构简式可知，是含有碳碳三键的炔烃，分子中含有碳碳三键的最长碳链含有4个碳原子，侧链为1个甲基，名称为3-甲基-1-丁炔，故答案为：3-甲基-1-丁炔； （2）由结构简式可知，分子中含有2类氢原子，核磁共振氢谱有2组峰，峰面积之比为3：2(或2：3)，故答案为：3：2(或2：3)； （3）2—丁烯分子存在顺反异构，其中顺式结构的结构简式为，故答案为：； （4）由结构简式可知，芳香烃的分子式为C18H14，分子中含有4类氢原子，一氯代物有4种，故答案为：C18H14；4； （5）分子式为的某烃的所有碳原子都在同一平面上，说明该烃为含有碳碳三键的烯烃，结构简式为，名称为2，3-二甲基-2-丁烯；分子式为的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，说明该烃为含有碳碳三键的炔烃，结构简式为CH3C≡CCH3，故答案为：2，3-二甲基-2-丁烯；CH3C≡CCH3； （6）对二甲苯分子中含有2类氢原子，一氯代物有2种，分别为、，其中分子中氢原子被氯原子取代所得结构有4种、分子中苯环上氢原子被氯原子取代所得结构有3种，共有7种，故答案为：7； （7）由消去反应规律可知，分子在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应可能生成或，共有2种；在氢氧化钠水溶液中共热发生水解反应生成，则1mol该卤代烃完全反应时，最多消耗3mol氢氧化钠，故答案为：2；3； （8）的官能团为羟基，属于醇，分子中含有羟基的最长碳链含有5个碳原子，侧链为2个甲基，名称为2，3-二甲基-3-戊醇，在浓硫酸作用下2，3-二甲基-3-戊醇共热发生消去反应生成对应烯烃，故答案为：2，3-二甲基-3-戊醇；浓硫酸、加热。 14．（24-25高二上·上海嘉定·期中）松油醇是一种调香香精，它是、、三种同分异构体组成的混合物，可由有机物A经下列反应制得： （1）．-松油醇完全燃烧时，消耗-松油醇与氧气的物质的量之比为 。 （2）．A物质不能发生的反应或不具有的性质是___________。 A．使溴水褪色 B．转化为卤代烃 C．发生加成反应 D．发生取代反应 （3）．①-松油醇分子中有 种不同化学环境的氢原子。 ②在物质的结构简式上用*标出不对称碳原子 。 （4）．写出生成-松油醇的化学方程式： ，该反应的反应类型是 。 【答案】（1）1:14 （2）C （3） 7 （4） 消去反应 【分析】A在浓硫酸存在并加热的条件下发生消去反应，因A分子中有两个羟基，而与羟基相连碳原子的邻位碳原子上均有氢原子，故有多种消去方式。α—松油醇有10个碳原子，不饱和度为2，可确定其分子式为C10H1818O； （1）．由题知α-松油醇的化学式为：C10H1818O，其中含10个C、18个H、1个O，则1molα-松油醇完全燃烧消耗氧气的物质的量为：，消耗-松油醇与氧气的物质的量之比为1:14。 （2）．A．A为饱和有机物，能萃取溴单质而使得溴水褪色，不符合题意； B．含有醇羟基，能与HX发生取代反应，转化为卤代烃，不符合题意； C．没有不饱和键，不能发生加成反应，符合题意； D．含有醇羟基，可以发生取代反应，不符合题意； 故选C。 （3）．β-松油醇含有2个甲基，则为A中-18OH羟基和邻位碳上甲基中氢消去生成碳碳双键，结构简式为，其分子中有7种不同化学环境的氢原子； 手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；A中不对称碳原子为：； （4）．γ—松油醇存在3个甲基，则A中-18OH羟基和环中邻位碳上氢消去生成碳碳双键，方程式为：，反应为消去反应。 15．（23-24高二上·江苏盐城·期中）溴乙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为38.4℃，密度为1.44g/cm3.实验室制备少量溴乙烷主要步骤如下： 步骤I：连接如图所示实验装置，检验装置的气密性。 步骤Ⅱ：向仪器A中依次加入搅拌磁子、蒸馏水、浓硫酸、95%乙醇、NaBr固体，缓慢加热至无油状物馏出为止。 (1)仪器A的名称是 ，A装置中化学反应方程式是 。 (2)向A中加入中加入95%乙醇、80%浓硫酸，两种试剂加入的顺序是 。 (3)反应生成的主要副产物有乙烯，化学反应方程式是 。 (4)将锥形瓶置于冰水浴中的作用是 。 (5)提纯产物时需向锥形瓶中加入试剂 (填字母)，作用是 。 A．Na2CO3溶液　　　　B．苯　　　　C．浓硫酸 (6)要进一步制得纯净的溴乙烷，可继续用蒸馏水洗涤，分液后，再加入无水CaCl2，过滤，然后进行的实验操作是 。 (7)请设计实验证明制取的溴乙烷纯品中含Br原子(实验中可选用的试剂：AgNO3溶液、稀硫酸、稀硝酸、NaOH的水溶液)： 。 【答案】(1) 蒸馏烧瓶 NaBr+H2SO4(浓)=NaHSO4+HBr↑、CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O (2)先加入95%乙醇，再加入80%浓硫酸 (3)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O (4)减少溴乙烷的挥发 (5) A 溶解乙醇，吸收HBr (6)蒸馏 (7)取少量产物于试管中，向其中加入NaOH溶液，加热，充分反应后再加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴加AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则证明溴乙烷中含有溴原子 【分析】由题意可知，制备溴乙烷发生的反应为向蒸馏烧瓶A中加入的溴化钠固体和浓反应生成溴化氢，溴化氢与乙醇共热发生取代反应生成溴乙烷；冷凝收集的粗溴乙烷经碳酸钠溶液洗涤除去乙醇和溴化氢、无水氯化钙干燥除水、蒸馏得到溴乙烷。 【详解】（1）由实验装置图可知，仪器A为蒸馏烧瓶；由分析可知，装置A中发生的反应为溴化钠固体和浓反应生成溴化氢，溴化氢与乙醇共热发生取代反应生成溴乙烷，反应的化学方程式为NaBr+H2SO4(浓)=NaHSO4+HBr↑、CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O，故答案为：蒸馏烧瓶；NaBr+H2SO4(浓)=NaHSO4+HBr↑、CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O； （2）溶液混合时，应将密度大的溶液加入到密度小的溶液中，防止溶液混合时因放热而发生暴沸，所以向A中加入中加入95%乙醇、80%浓硫酸时，应先加入密度小的95%乙醇，再加入密度大的80%浓硫酸，故答案为：先加入95%乙醇，再加入80%浓硫酸； （3）反应生成的主要副产物有乙烯是因为反应温度控制不当，170℃条件下乙醇在浓硫酸中发生消去反应生成乙烯和水，反应的化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O； （4）由题给信息可知，溴乙烷的沸点低，受热易挥发，所以实验时应将冷凝收集溴乙烷的锥形瓶置于冰水浴中减少溴乙烷的挥发，提高溴乙烷的产率，故答案为：减少溴乙烷的挥发； （5）反应制得的溴乙烷中混用溴化氢和挥发出的乙醇，由溴乙烷的性质可知，提纯产物时需向锥形瓶中加入碳酸钠溶液溶解乙醇、吸收溴化氢，故答案为：A；溶解乙醇、吸收溴化氢； （6）进一步制得纯净的溴乙烷可继续用蒸馏水洗涤除去碳酸钠溶液，分液后，再加入无水无水氯化钙干燥所得有机物，过滤，然后进行蒸馏得到纯净的溴乙烷，故答案为：蒸馏； （7）溴乙烷中的溴原子不能与硝酸银溶液反应，检验溴乙烷中的溴原子，应使溴乙烷在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成溴化钠后，加入酸化的硝酸银溶液检验溴离子，则检验溴乙烷分子中溴原子的操作为取少量产物于试管中，向其中加入NaOH溶液，加热，充分反应后再加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴加AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则证明溴乙烷中含有溴原子，故答案为：取少量产物于试管中，向其中加入NaOH溶液，加热，充分反应后再加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴加AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则证明溴乙烷中含有溴原子。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！6 / 学科网（北京）股份有限公司 $$