2.3 伴性遗传-【有堂好课】2024-2025学年高一生物同步教学实用课件（人教版2019必修2）

第3节 伴性遗传 多多＆米粒 　 [小调查]　以下几副图中你看到了什么? 多多＆米粒 多多＆米粒 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 讨论 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 这两种遗传病的基因很可能位于性染色体。 2．为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 可能红绿色盲和抗维生素D佝偻病的患病的显隐性基因不同。 多多＆米粒 性染色体 与性别有关 基　因 性状 决定 若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与一般性别无关。 课本P34 一、伴性遗传 多多＆米粒 女:22对常染色体+XX 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？ 人的性别是什么决定的呢？ 男:22对常染色体+XY 多多＆米粒 X染色体上包含有1098个基因 Y染色体上包含有78个基因 果蝇的Y染色体比X染色体大 课本P35 一、伴性遗传 多多＆米粒 同源区段 非同源区段 X Y染色体 存在等位基因 无等位基因 伴Y染色体遗传 伴X染色体遗传 8 Y 视觉正常或红绿色盲基因 X、Y的 同源区段 X的非 同源区段 Y的非 同源区段 正常或抗维生素D佝偻病基因 X 女性特征决定基因 睾丸决定基因 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 性别由性染色体上的基因决定， 但性染色体上的基因并不都是决定性别的 多多＆米粒 道尔顿 J.Dalton 发现者：英国人道尔顿 红绿色盲（道尔顿症）是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 二、人类红绿色盲 多多＆米粒 分析人类红绿色盲 图 例 婚配关系 正常男性 正常女性 色盲男性 色盲女性 Ⅰ、Ⅱ…… 世代数 1、2、3…… 各世代中的个体 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 遗传系谱图 课本P35 多多＆米粒 11 1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 无中生有为隐性 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 分析人类红绿色盲 2.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？ 3、如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？ 有中生无为显性 多多＆米粒 12 性 别 女 男 基因型 表型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b B b b 患者 正常 正常 (携带者) 正常 患者 3、基因型类别：（相关基因用B/b表示。） 1、色盲基因位置：仅在 染色体上 2、遗传方式： 伴X染色体隐性遗传 男性患者多于女性患者 课本P36 X 二、人类红绿色盲 多多＆米粒 13 XbY XBXB 女正常 XBXb 女正常(携带者) XBY XbXb 女患者 有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式 5 6 男正常 男患者 多多＆米粒 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男女有关红绿色盲的6种婚配方式 多多＆米粒 小组合作探究伴X隐性遗传的特点 15 XBXB×XBY XbXb×XBY XBXb×XBY XBXb×XbY XBXB×XbY XbXb×XbY 亲代 女性正常 X 男性色盲 配子 子代 XB XB XBXb XbY XB Xb Y XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 父亲的色盲基因只能传给女儿 婚配组合 多多＆米粒 16 XBXB×XBY XbXb×XBY XBXb×XBY XBXb×XbY XBXB×XbY XbXb×XbY 婚配组合 亲代 女性携带者 X 男性正常 配子 XB Xb XBY 子代 儿子的色盲基因只能从来自母亲 多多＆米粒 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 特点 ：隔代交叉遗传 多多＆米粒 课本P36-37 多多＆米粒 XBXB×XBY XbXb×XBY XBXb×XBY XBXb×XbY XBXB×XbY XbXb×XbY 女儿色盲，父亲一定是色盲 XBXb XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性色盲 Xb XbXb XbY 男性色盲 女性正常 1 1 1 1 婚配组合 多多＆米粒 20 XBXB×XBY XbXb×XBY XBXb×XBY XBXb×XbY XBXB×XbY XbXb×XbY 母亲色盲儿子一定色盲 XbXb XBY Y XB 男性色盲 1 Xb XBXb XbY 女性正常 1 婚配组合 多多＆米粒 21 XBXB XBY × XBXb XBY × XbXb XBY × XBXB XbY × XBXb XbY × XbXb XbY 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 6. 5. 4. 3. 1. 2. × 特点：男患者多于女患者 分析红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况 多多＆米粒 22 真实调查1 某生物兴趣小组的同学利用4所学校的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果如下： 实际结果： 人群中男性患者>女性患者 真实调查2 据调查，我国男性红绿色盲患者近7%，而女性患者近0.5% 多多＆米粒 XX XY × X X XY Y XX P F1 配子 XY 母方 父方 女儿 儿子 XbY 母方 父方 女儿 儿子 多多＆米粒 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 女病 父病 子病 XbXb XbY XbY 男正 人类红绿色盲 XBXb XBY XBX- 多多＆米粒 25 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。 特点： 病因： 症状： 伴X染色体隐性遗传 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。 血友病 多多＆米粒 （1）实例：红绿色盲 血友病 （2）特点： 课本P37 隔代遗传、交叉遗传 女性患者的父亲和儿子一定患病 伴Ｘ隐性遗传病 多多＆米粒 为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。 正确看待红绿色盲！ 关爱红绿色盲患者！ 多多＆米粒 基因突变的结果 D 1．对男孩小明性染色体的分析，错误的是（　　） A．小明的性染色体组成为XY B．X染色体不可能来源于奶奶 C．Y染色体一定来源于爷爷 D．X染色体一定来源于外婆 2．某男孩色盲,他的祖父和父亲均色盲,祖母、母亲和外祖父母均色觉正常。在此家庭中,色盲基因的传递途径是（    ） A．外祖母→母亲→男孩 B．祖父→父亲→男孩 C．祖母→父亲→男孩 D．外祖父→母亲→男孩 A 课堂练习 多多＆米粒 基因突变实例——细胞的癌变 A 3．如图为某红绿色盲症的家系图。下列叙述正确的是（    ） A．Ⅰ-1 的母亲不患色盲症 B．Ⅰ-2 是纯合子 C．Ⅱ-1 的弟弟不会患色盲症 D．Ⅱ-2 肯定是纯合子 课堂练习 多多＆米粒 【典例1】(不定项)下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是(　　) A．红绿色盲患者中男性多于女性 B．红绿色盲男性患者的母亲可能患红绿色盲 C．如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲 D．色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常 AB 多多＆米粒 【典例2】表型正常的夫妇，生育了一个正常的女儿和一个患红绿色盲的儿子 下列分析正确的是(　　) A．儿子的色盲基因来自父亲或母亲，女儿没有红绿色盲基因 B．女儿与表型正常的男性结婚，后代只有男性可能患红绿色盲 C．儿子与表型正常的女性结婚，后代只有女性可能患红绿色盲 D．该夫妇再生育一个女儿患红绿色盲的概率为1/2 XBXB或 XBXb B 0 多多＆米粒 【典例3】人红绿色盲为X染色体隐性遗传病。如图为某家系的红绿色盲遗传系谱图，其中Ⅲ­1的色盲基因来源于(　　) A．Ⅰ­1　　　　B．Ⅰ­2 C．Ⅰ­3 D．Ⅰ­4 C 0 患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 三、抗维生素D佝偻病 多多＆米粒 34 XDY XDXd XDXd XDXd 有中生无为显性 1.抗维生素D佝偻病基因位于X还是Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？ 2.写出Ⅰ代1，Ⅱ代7和Ⅲ代14、15个体的基因型吗？ —伴Ｘ显性遗传病 三、抗维生素D佝偻病 多多＆米粒 女性 男性 基因型 表型 患者 （重症） 患者 （轻症） 正常 患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患者:女性 男性 > 女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样 三、抗维生素D佝偻病 多多＆米粒 XDXD XDY x （1） （2） （3） （5） （4） （6） XDXd XDY x XdXd XDY x XDXD XdY x XDXd XdY x XdXd XdY x 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常 全患病 患者中女性多于男性 多多＆米粒 —伴Ｘ显性遗传病 ②世代连续遗传---代代有患者 ；交叉遗传 ③男病，母女病；女正，父子正 XDY 课本P37 三、抗维生素D佝偻病 多多＆米粒 印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录 示正常男女 示患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 ①患者全为男性，女性全部正常。 ②全位于Y染色体上，没有显隐性之分。 ③父传子，子传孙，具有世代连续性. 遗传特点 四、人类外耳道多毛症 多多＆米粒 39 【典例】（不定项）下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是(　　) A．在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量 B．不同的女性患者的基因型一定不同 C．男性患者的致病基因只来自其母亲 D．正常女性与正常男性结婚，生育一个患此病孩子的概率是1/2 【针对训练】外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙述，正确的是(　　) A．控制该遗传病的基因不存在等位基因 B．患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因 C．女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因 D．男性患者产生的精子中均含有该致病基因 BD A 多多＆米粒 伴性遗传 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 X Y 多多＆米粒 五、伴性遗传理论在实践中的应用 1.医学角度，指导优生 根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 遗传咨询 课本P37 多多＆米粒 婚配实例 生育建议及原因分析 男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________ 男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________ 男性正常×女性携带者 生 ；原因：_______________________ 女孩 该夫妇所生男孩均患色盲 男女都可 该夫妇所生男女均正常 女孩 所生男孩为色盲的概率为1/2 如果你是医生，请给他们一些建议 多多＆米粒 43 芦花鸡 非芦花鸡 芦花是由Z染色体上显性基因B控制；非芦花是隐性基因b控制的。 2.指导生产实践 雄性：ZBZB、ZBZb、ZbZb 雌性：ZBW、ZbW 雄性： 两条性染色体是同型的（ZZ） 雌性： 两条性染色体是异型的（ZW） ZW染色体性别决定型： （鸟类、爬行类和少数昆虫类） 多多＆米粒 zbzb zＢw × 亲代 ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 zb zＢ w 配子 子代 zBzb zbw ♂ 芦花鸡 ♀ 非芦花鸡 从雏鸡中选择非芦花鸡，就是雌鸡 请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。 笔记：同隐 X 异显 多多＆米粒 果蝇的红眼（R）对白眼（r）是显性，控制眼色的基因位于X染色体上。 现用一对果蝇杂交，一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1中雄果蝇与 亲本雌果蝇眼色相同，雌果蝇与亲本雄果蝇眼色相同，那么亲本果蝇的 基因型组合为 A. XR XR × Xr Y B. XrXr× XR Y C. XR Xr × Xr Y D. XR Xr × XRY B 多多＆米粒 （2）ZW型性别决定 （鸟类、爬行类和少数昆虫类） 雄性： 同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ） 雌性： 异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW） 雄鸡性染色体组成：ZZ 雌鸡性染色体组成：ZW 性别决定类型 多多＆米粒 47 （3）染色体组数决定型： （蚂蚁、蜜蜂等） 其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。 ♀：2n=32 ♂：n=16 ♀：2n=32 蜂王 雄蜂 工蜂 性别决定类型 多多＆米粒 48 （4）环境因子决定型（如鳄鱼、乌龟、黄鳝等） 乌龟卵在20～27℃温度孵化时，个体为雄性；30～35℃孵化时，个体为雌性。 鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；高于32℃孵化时，雄性占多数。 黄鳝在发育过程2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。 性别决定类型 多多＆米粒 49 后代 ZW♀︰ZZ♂= 。 某种环境因素使性腺发生了反转，但其性染色体依然是ZW。 2︰1 （课本P40）复习与提高 P ZW ZW × ♀ ♂ Z W ZZ ZW Z W ZW WW × 配子 后代 多多＆米粒 注意：并非所有生物都有性染色体， 只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。 无性别之分的生物，雌雄同株的生物均无性染色体 例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体 判断： １.伴性遗传总是与性别相关联。（ ） ２.与性别相关联的遗传就是伴性遗传。（ ） ３.性染色体上的基因都与性别决定有关。（ ） 4 .所有生物都有性染色体。 （ ） √ × × × 性别决定类型 多多＆米粒 51 遗传病类型 常染色体遗传 伴性遗传 显性： 隐性： 伴X 伴Y： 显性： 隐性： 多指、并指 白化病 抗维生素D佝偻病 色盲、血友病 外耳道多毛症 遗传病种类及常见类型 多多＆米粒 小结： 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传 特点 实例 红绿色盲 血友病 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 1.男病多于女病 2.女病其父子病 3.隔代交叉遗传 4.男正其母女正 1.女病多于男病 2.连续遗传 3.男病其母女病 1.患者都为男性 2.世代遗传，父传子、子传孙 多多＆米粒 1.首先确定是否为伴Y染色体遗传 问题：请同学们说出判断依据？ 患者全为男性，“父→子→孙” 伴Y染色体遗传 遗传方式判断 多多＆米粒 2.判断是显性还是隐性遗传病 隐性遗传病 显性遗传病 无法确定 无中生有为隐性,有中生无为显性 多多＆米粒 图1：双亲正常，子代有患病个体。图2：双亲患病，子代有正常个体。 图3：亲子代都有患者，无法准确判断(可先假设，再推断) 55 隐性遗传病 最可能伴X隐性遗传病 无中生有为隐性；隐性遗传看女病。 女病男正（女患者的父亲或儿子）非伴性 3.判断基因的位置：是常染色体遗传，还是伴X染色体遗传，并说出判断依据 伴X隐性遗传——女病其父其子必病 隐性遗传病 多多＆米粒 56 常染色体显性遗传 最可能伴X显性遗传病 有中生无为显性；显性遗传看男病， 男病女（男病的母亲和女儿）正非伴性 3.判断基因的位置：是常染色体遗传，还是伴X染色体遗传，并说出判断依据 伴X显性遗传——男病母女病 多多＆米粒 判断是 伴X或常染色体遗传 ②隐性遗传看女病，女病男正非伴性→常隐 ③显性遗传看男病，男病女正非伴性→常显 ①判断显隐: 无中生有为隐性,有中生无为显性 常隐/伴X隐 常显/伴X显 常隐 常显 总结： 多多＆米粒 58 4.若显隐性和位置无法确定，只能从可能性大小推测 连续遗传 交叉遗传 最可能是显性 患者数相当 → 女患>男患 → 常 显 伴X显 最可能是隐性 患者数相当 → 男患>女患 → 常 隐 伴X隐 多多＆米粒 关于“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法 (1)常染色体遗传病 ①男孩患病概率＝患病孩子的概率。 ②患病男孩概率＝患病孩子的概率×1/2。 (2)性染色体遗传病 ①患病男孩概率＝在后代所有孩子中找患病男孩的概率 ②男孩患病概率＝后代男孩中患病的概率。 多多＆米粒 分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况: 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 母方为色觉正常携带者，父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 : 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。 Aa x Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 多多＆米粒 2．性染色体上的基因都与性别决定有关。 (　　) 3．无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。 (　　) 4．伴X染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。 (　　) 5．伴X染色体显性遗传病具有隔代遗传现象，男女患病比例基本相等。 (　　) 6．男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿；Y染色体来自父亲，遗传给儿子。 (　　) 7．某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自其 父亲。 (　　) × √ × × × × 隔代 男＞女 XY同源区上基因的遗传与性别无关。 ( ) × 多多＆米粒 （课本P38） × × 性染色体含有与性别决定有关的基因，但并非性染色体上所有基因都与性别决定有关 如：人的红绿色盲基因，与性别的形成没有关系，并不控制性别！ 遵循！ 对的！ 多多＆米粒 拓展延伸：判断基因位置的实验设计 1．判断基因是位于常染色体上还是X染色体上 ①显隐性已知：同隐异显 隐性♀×显性♂ 子代♀♂表型一致 常染色体上 子代♀显、♂隐 X染色体上 正反交实验 正反交结果一致 常染色体上 正反交结果不一致 X染色体上 ②显隐性未知：正反交法 回顾反思：孟德尔的豌豆杂交实验，不管正交或反交，子一代都是高茎，由此可以得出几个结论？ 64 拓展延伸：判断基因位置的实验设计 【例】用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表结果，下列相关叙述正确的是(　　) A. 黄色基因是常染色体的隐性基因 B．黄色基因是X染色体上的显性基因 C．灰色基因是常染色体的显性基因 D．灰色基因是X染色体上的显性基因 亲本 子代 灰雌性×黄雄性 全是灰色 黄雌性×灰雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色 D 拓展延伸：判断基因位置的实验设计 2．判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上 同隐异显 子代♂显 X、Y染色体的同源区段 子代♂隐 X染色体上 3．判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是常染色体上 同隐异显 F1（显性）相互交配 F2♀♂都有显隐性状 常染色体上 F2♂显，♀有显有隐 X、Y染色体的同源区段 拓展延伸：判断基因位置的实验设计 【例】如图为果蝇性染色体的同源情况：Ⅰ区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因互为等位基因；Ⅱ－1、Ⅱ－2区段分别为X、Y染色体非同源部分，该部分基因不互为等位基因。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下： ①截刚毛♀×正常刚毛♂→F1中雌雄个体均为正常刚毛； ②F1相互交配→F2中雌性正常刚毛∶截刚毛为1∶1， 雄性全为正常刚毛。 则控制果蝇刚毛性状的基因存在于(　　) A．性染色体的Ⅰ区段 B．Ⅱ－1区段 C．Ⅱ－2区段 D．常染色体上 A （课本P40）复习与提高 2条染色体，4条姐妹染色单体，4个DNA A B D C B P bbXWXW ×BBXwY F1 BbXWXw、BbXWY 多多＆米粒 （课本P40）复习与提高 不携带 生男孩 父方在减数分裂Ⅱ后期Y染色体着丝粒分裂后，两条单体形成的两条Y染色体移向细胞同一极，进入了同一个精子。 只适用于真核生物细胞核遗传！ 多多＆米粒 $$