内容正文:
安阳一中2024-2025学年第一学期期末考试
高二化学试题卷
相对原子质量:H-1 O-16 Na-23 S-32 K-39
一、单项选择题(本大题14小题,每小题3分,共42分)
1. 以下生产活动体现了中国劳动人民的聪明智慧,其中与勒夏特列原理有关的是
A.草木灰(主要含)加开水洗油锅
B.煮饭时鼓风使炉火更旺
C.酿酒时加酒曲酶
D.地窖保存粮食
A. A B. B C. C D. D
2. 下列化学用语正确的是
A. 的结构示意图:
B. 的VSEPR模型:
C. 基态氧原子的价电子轨道表示式:
D. 用原子轨道描述氯气分子中化学键的形成:
3. 已知反应:CO2(g)+CH4(g)=2CO(g)+2H2(g) ΔH=+akJ/mol (a>0),则此反应
A. 高温下可自发进行 B. 低温下可自发进行
C. 任何条件下都可自发进行 D. 任何条件下都不可自发进行
4. 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 常温下,的溶液中水电离出的数目为
B. 向溶液通氨气至中性,数目为
C. 和于密闭容器中充分反应后,分子总数小于
D. 的盐酸含有阳离子总数为
5. 下列用于解释事实的离子方程式书写正确的是
A. 向污水中通入H2S气体以除去重金属离子Hg2+:Hg2++S2−=HgS↓
B. NH4Cl溶液可以用作除铁锈的工作原理:NH+H2O=NH3·H2O+H+
C. 用饱和Na2CO3溶液处理锅炉水垢中的CaSO4:CaSO4(s)+(aq)CaCO3(s)+(aq)
D. 泡沫灭火器工作原理:2Al3++3+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑
6. 关于下列各装置图的叙述不正确的是
A. 图①装置可制备消毒液
B. 图②装置可探究温度对化学平衡的影响
C. 图③装置将化学能转化为电能
D. 图④装置可探究盐酸与溶液反应的热效应
7. 磷酸燃料电池是以浓磷酸为电解质的新型燃料电池。某探究小组模仿氯碱工业设计装置如下图所示,下列说法正确的是
A. 装置正极的电极反应为
B. 向中反应后电解质溶液加入溶液并调至中性存在:
C. 电池工作时,外电路中转移电子,则装置阴极附近产生
D. 工作一段时间后观察到试管中溶液颜色变浅,证明装置阳极产生的气体与发生反应
8. 已知化合物A与H2O在一定条件下反应生成化合物B与HCOOH,其反应历程如图所示,其中TS表示过渡态,I表示中间体。下列说法错误的是
A. I1→I2的反应为该反应的决速步
B. 该反应过程中一定存在H-O键断裂
C. 反应达到平衡状态后,升温使平衡逆向移动
D. 使用催化剂能改变反应活化能和反应热
9. 固体为紫色,是一种高效水处理剂,为探究其性质,现进行如下实验:
实验1:取相同质量的二份固体,分别加入等体积的浓KOH溶液和水中,加入水中的完全溶解,溶液中有气体生成,用激光笔照射溶液,内部出现一条光亮的通路,浓KOH溶液中有大量紫色固体未溶解,溶液中无气体生成,用激光笔照射溶液,内部无光亮的通路。
实验2:向少量固体中加入足量盐酸,固体完全反应,有黄绿色气体产生。所得溶液为黄色,滴加KSCN溶液后变为红色。
依据实验现象所得结论不正确的是
A. 可作水处理剂的原因是其具有强氧化性
B. 在水中的溶解性大于在浓KOH溶液中
C. 在水中可能有和胶体生成
D. 与盐酸反应后有和生成
10. 下列陈述I和陈述II均正确,且具有因果关系的是
选项
陈述I
陈述II
A
可发生反应:
和的水解相互促进
B
向白色悬浊液中加几滴,沉淀由白变黑
实验温度下:
C
压缩长期装有NO2,密闭容器的体积,稳定后颜色变深
平衡向生成方向移动
D
常温下,与浓硫酸反应比与稀硫酸反应速率快
反应物浓度越大,反应速率越快
A. A B. B C. C D. D
11. 下列有关滴定操作的说法正确的是
A 酸碱中和滴定实验时,滴定管和锥形瓶水洗后都需要用待装液润洗
B. 用标准溶液滴定未知浓度的盐酸,配制标准溶液的固体中含有杂质,则测定结果偏低
C. 可用量筒量取待测液置于锥形瓶中
D. 用盐酸标准液滴定待测液时,选择酚酞指示反应终点,误差比甲基橙的大
12. 牙齿表面有一层坚硬的保护着,人进食后,细菌和酶作用于食物产生有机酸,牙齿会被腐蚀,向牙膏中添加均可增强护齿效果。已知:在水溶液中存在溶解平衡:。
物质
下列说法错误的是
A. 残留在牙齿上的糖会发酵产生,使的沉淀溶解平衡右移,破坏牙釉质
B. 该温度下,的溶度积常数表达式为
C. 可与口腔内的有机酸反应,减少对牙釉质的损伤,有助于保护牙
D. 含氟牙膏有利于修复牙釉质,其起效的主要原因是NaF在水溶液中水解产生,从而使的沉淀溶解平衡逆向移动
13. 软包电池的关键组件是一种离子化合物,其结构如图。X、Y、Z、W、M、Q为原子序数依次增大的短周期元素,X元素基态原子最外层电子数是次外层电子数的一半,W和Q同主族。下列说法错误的是
A. 简单离子半径:
B. 简单氢化物的稳定性:
C. 第一电离能:
D. 相同条件下,在水中的溶解度:
14. 如图所示,下列说法与对应的叙述不相符的是
A. 图①为在恒容密闭容器中进行反应:,平衡常数与温度的关系图,图中三点都已经达到平衡状态
B. 图②为平衡时,反应中A的转化率与温度的变化曲线,该反应为放热反应,且B点时,
C. 图③表示稀释等体积的HA和HB两种酸时,溶液pH随加水量的变化,则HA酸性更强
D. 图④中向1L恒容密闭容器中通入和气体发生反应:,则该反应的平衡常数为
二、非选择题(本大题4小题,每空2分,共58分)
15. 填空
(1)短周期元素、、、、原子序数依次增大。基态、、原子均有两个单电子,简单离子在同周期离子中半径最小,与同主族。
(ⅰ)基态原子核外有_____种不同空间运动状态的电子。
(ⅱ)、、三种元素中,电负性由大到小顺序为_____(填元素符号)。
(ⅲ)关于元素、、、、及其化合物,下列说法正确的是_____。
a.第一电离能的大小可以作为判断以上元素金属性强弱的依据
b.电负性的大小可以作为判断以上元素非金属性强弱的依据
c.最高价氧化物的水化物分子中,原子采取杂化
d.原子为中心原子且杂化的,其分子的空间结构一定为直线形
(2)杂环化合物构成环的原子除碳原子外,还至少含有一个杂原子。最常见的杂原子是氮原子、氧原子、硫原子。杂环化合物普遍存在于药物分子的结构之中。
(ⅰ)1个吡咯分子中含有键数目是_____个。
(ⅱ)噻吩沸点低于吡咯原因是_____。
(ⅲ)图、、分别表示、、和的逐级电离能变化趋势(纵坐标的标度不同)。表示第一电离能的变化的是图_____(填、或)。
(ⅳ)的键角_____的键角(填“大于”或“小于”)。
16. 含氮化合物是化工、能源、环保等领域的研究热点。
(1)利用和空气中的可合成氨,同时生成。
已知:Ⅰ. ;
Ⅱ. ;
则上述合成氨的热化学方程式为______。
(2)合成尿素[]的反应为 。向恒容密闭容器中按物质的量之比4∶1充入和,使反应进行,保持温度不变,测得的转化率随时间的变化情况如图所示。
①若用的浓度变化表示反应速率,则A点的逆反应速率______B点的正反应速率(填“>”“<”或“=”)。
②下列叙述中不能说明该反应达到平衡状态的是______(填选项字母)。
A.体系压强不再变化
B.气体平均摩尔质量不再变化
C.的消耗速率和的消耗速率之比为2∶1
D.固体质量不再发生变化
③工业上合成尿素时,既能加快反应速率,又能提高原料利用率的措施有______(填选项字母)。
A.升高温度 B.加入催化剂
C.将尿素及时分离出去 D.增大反应体系的压强
(3)汽车尾气已成为许多大城市空气的主要污染源,其中存在大量NO。实验发现,NO易发生二聚反应并快速达到平衡。向真空钢瓶中充入一定量的NO进行反应,测得温度分别为和时NO的转化率随时间变化的结果如图所示。
①温度为时,达到平衡时体系的总压强为200kPa,X点的物质的量分数为______(保留三位有效数字),X点对应的平衡常数______(用分压表示,保留小数点后三位)。
②如图所示,利用电解原理,可将废气中的NO转化为,阳极的电极反应式为______,通入的目的是______。
17. 钛(Ti)的性质稳定,有良好的耐高温、抗酸碱、高强度、低密度等特性,工业上常用钛铁矿(主要含和少量等)通过如图所示工艺流程制取钛,并回收镁、铝、铁等。
已知:①易水解,只能存在于强酸性溶液中;
②常温下,相关金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH如表所示。
金属离子
开始沉淀的pH
2.2
6.5
3.5
9.5
沉淀完全()的pH
3.2
9.7
4.7
11.0
(1)中钛元素的化合价为___________;“酸溶”时,常将钛铁矿粉碎的目的是___________;滤渣的成分是___________(填化学式)。
(2)“酸溶”后,钛主要以形式存在,写出相应反应的离子方程式:___________。
(3)“分步沉淀”中当沉淀完全时,“母液”中的浓度为___________。
(4)“水浸”后,过滤、洗涤得水浸渣检验已洗涤干净的方法为___________。
(5)已知 ,该反应极难进行,从化学平衡的角度解释“氯化”时需向反应体系中加入焦炭的原因是___________。
18. 氰化钠(NaCN)是一种重要的基本化工原料,用于化学合成、电镀、冶金和有机合成医药农药,同时也是一种剧毒物质,一旦泄漏需要及时处理,一般可用二氧化氯(ClO2)水溶液或硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶液来处理,以减轻环境污染。
(1)NaCN用二氧化氯(ClO2)水溶液处理后,CN-被氧化为两种不污染空气的气体,NaCN溶液显___________性(填“酸”“碱”或“中”),请写出NaCN被氧化的离子方程式:___________。
工业制备硫代硫酸钠的反应原理;2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2。
某化学小组利用上述原理在实验室制备硫代硫酸钠,并用硫代硫酸钠溶液处理含氰化钠废水。
【实验一】实验室通过如图所示装置制备硫代硫酸钠。
关闭K1,打开K2,打开分液漏斗活塞,缓慢滴加硫酸,控制好反应速率。
(2)①装置A中盛放Na2SO3固体的仪器名称是___________;写出A中反应的化学反应方程式:___________。
②装置B的作用是___________。
(3)实验结束后,在E处可连接盛有___________(填标号)溶液的注射器,再关闭K2,打开K1,以防止拆除装置时装置中的有害气体逸出污染空气。
A. BaCl2溶液 B. 浓硫酸 C. 酸性KMnO4溶液 D. NaOH溶液
(4)实验中所用药品Na2CO3中阴离子空间构型是___________。
【实验二】测定硫代硫酸钠产品纯度并处理废水中的氰化钠。
制备的硫代硫酸钠产品一般为Na2S2O3﹒5H2O,一般可用的标准溶液测定产品纯度:取10.00g产品配制成250mL溶液,取25.00mL溶液,用浓度为0.1000mol/L的标准溶液进行滴定(原理为2Na2S2O3+=Na2S4O6+2NaI),相关数据记录如表:
实验编号
1
2
3
溶液体积/mL
25.00
25.00
25.00
消耗的标准溶液体积/mL
20.05
18.00
1995
(5)计算Na2S2O3·5H2O产品的纯度为___________(结果保留三位有效数字)。
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安阳一中2024-2025学年第一学期期末考试
高二化学试题卷
相对原子质量:H-1 O-16 Na-23 S-32 K-39
一、单项选择题(本大题14小题,每小题3分,共42分)
1. 以下生产活动体现了中国劳动人民的聪明智慧,其中与勒夏特列原理有关的是
A.草木灰(主要含)加开水洗油锅
B.煮饭时鼓风使炉火更旺
C.酿酒时加酒曲酶
D.地窖保存粮食
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.草木灰主要成分是,在溶液中水解吸热,受热水解程度增大,溶液碱性增强,更易洗油污,用到了勒夏特列原理,A项符合题意;
B.拉风箱使炉火更旺,原因是增大了可燃物与空气接触面,且氧气浓度增大加快反应速率,与勒夏特列原理无关,B项不符合题意;
C.酿酒加的酒曲是一种酶,相当于催化剂,加快产生乙醇速率,未用到勒夏特列原理,C项不符合题意;
D.地窖中浓度小,粮食氧化速率慢,地窖保存粮食未用到勒夏特列原理,D项不符合题意;
答案选A。
2. 下列化学用语正确的是
A. 的结构示意图:
B. 的VSEPR模型:
C. 基态氧原子的价电子轨道表示式:
D. 用原子轨道描述氯气分子中化学键的形成:
【答案】C
【解析】
【详解】A.的结构示意图,故A错误;
B.中B原子价电子对数为3,VSEPR模型为平面三角形,故B错误;
C.基态氧原子的价电子轨道表示式为 ,故C正确;
D.氯气分子中两个Cl原子以p轨道形成一个σ键 ,故D错误;
选C。
3. 已知反应:CO2(g)+CH4(g)=2CO(g)+2H2(g) ΔH=+akJ/mol (a>0),则此反应
A. 高温下可自发进行 B. 低温下可自发进行
C. 任何条件下都可自发进行 D. 任何条件下都不可自发进行
【答案】A
【解析】
【详解】ΔH-TΔS<0的反应可自发进行,该反应CO2(g)+CH4(g)=2CO(g)+2H2(g)为气体体积增大的吸热反应,ΔH>0、△S>0,则高温时,ΔH-TΔS<0,反应可自发进行;
A正确;
4. 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 常温下,的溶液中水电离出的数目为
B. 向溶液通氨气至中性,数目为
C. 和于密闭容器中充分反应后,分子总数小于
D. 的盐酸含有阳离子总数为
【答案】A
【解析】
【详解】A.的溶液中OH-的数目为10-2NA,数目为,H+全部来自水的电离,故水电离出的数目为,故A正确;
B.向1L0.1mol/LCH3COOH溶液通氨气至中性,根据电荷守恒可知,c() + c(H⁺) = c(CH₃COO⁻) + c(OH⁻)。由于溶液呈中性,c(H⁺) = c(OH⁻),所以c() = c(CH₃COO⁻)。又因为CH₃COO⁻和CH3COOH的总物质的量为0.1mol,CH₃COO⁻的物质的量小于0.1mol,所以的物质的量小于0.1mol,即数目小于0.1NA,故B错误;
C.H₂和I₂在密闭容器中发生反应:H₂(g) + I₂(g) 2HI(g)。这是一个反应前后气体分子总数不变的反应。无论反应进行到什么程度,反应前后的分子总数始终为0.2mol,即分子总数为0.2NA,故C错误;
D.1L1.0mol/L的盐酸中,HCl的物质的量为1mol,HCl完全电离成H⁺和Cl⁻,所以H⁺的物质的量为1mol。此外,水也会电离出少量的H⁺,因此,溶液中阳离子总数大于1mol,即阳离子总数大于NA,故D错误;
故选A。
5. 下列用于解释事实的离子方程式书写正确的是
A. 向污水中通入H2S气体以除去重金属离子Hg2+:Hg2++S2−=HgS↓
B. NH4Cl溶液可以用作除铁锈的工作原理:NH+H2O=NH3·H2O+H+
C. 用饱和Na2CO3溶液处理锅炉水垢中的CaSO4:CaSO4(s)+(aq)CaCO3(s)+(aq)
D. 泡沫灭火器工作原理:2Al3++3+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑
【答案】C
【解析】
【详解】A.向污水中通入H2S气体以除去重金属离子Hg2+应为Hg2++H2S=HgS↓+2H+,故A错误;
B.铵根的水解为NH+H2ONH3·H2O+H+,故B错误;
C.用饱和Na2CO3溶液处理锅炉水垢中的CaSO4是利用硫酸钙可以转化为更难溶的碳酸钙,故为:CaSO4(s)+(aq)CaCO3(s)+(aq),故C正确;
D.泡沫灭火器为硫酸铝和碳酸氢钠混合,故为Al3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑,故D错误;
故选C。
6. 关于下列各装置图的叙述不正确的是
A. 图①装置可制备消毒液
B. 图②装置可探究温度对化学平衡的影响
C. 图③装置将化学能转化为电能
D. 图④装置可探究盐酸与溶液反应的热效应
【答案】C
【解析】
【详解】A.电解氯化钠溶液的方程式为,下端连接电源的正极为阳极,阳极生成氯气,上端连接电源的负极为阴极,阴极生成氢气和氢氧化钠,氯气在上升过程中与氢氧化钠充分混合,反应生成可制备消毒液,A正确;
B.因二氧化氮为红棕色气体,颜色变化说明平衡移动,图中装置能探究温度对化学平衡的影响,B正确;
C.构成双液电池时,应将硫酸锌和硫酸铜溶液位置调换,C错误;
D.盐酸与碳酸氢钠溶液反应吸热,导致瓶中压强减小,U型管左侧红墨水液面上升,右侧红墨水液面下降,D正确;
故选C。
7. 磷酸燃料电池是以浓磷酸为电解质的新型燃料电池。某探究小组模仿氯碱工业设计装置如下图所示,下列说法正确的是
A. 装置正极的电极反应为
B. 向中反应后电解质溶液加入溶液并调至中性存在:
C. 电池工作时,外电路中转移电子,则装置阴极附近产生
D. 工作一段时间后观察到试管中溶液颜色变浅,证明装置阳极产生的气体与发生反应
【答案】B
【解析】
【分析】装置A为酸性燃料电池,其中通入氢气的一极为负极,通入氧气的一极为正极;装置B为电解池,与通入氢气一极相连的Pt电极为阴极,阴极电极反应为,与通入氧气一极相连的Pt电极为阳极,阳极电极反应为。
【详解】A.装置为酸性氢氧燃料电池,通入氧气的一极为正极,则正极的电极反应为,A错误;
B.A中反应后的溶液为磷酸溶液,加入溶液并调至中性,则,根据电荷守恒关系可得:,因此溶液中存在,B正确;
C.阴极电极反应为,根据得失电子守恒,外电路中转移电子时生成0.5mol氢气,由于不知道氢气所处的温度和压强,则无法计算其体积,C错误;
D.装置B阳极产物为,与水反应生成HCl和HClO,生成的HClO具有漂白性可以使酚酞溶液颜色变浅,因此不能证明装置阳极产生的气体与发生反应,D错误;
答案选B。
8. 已知化合物A与H2O在一定条件下反应生成化合物B与HCOOH,其反应历程如图所示,其中TS表示过渡态,I表示中间体。下列说法错误的是
A. I1→I2的反应为该反应的决速步
B. 该反应过程中一定存在H-O键断裂
C. 反应达到平衡状态后,升温使平衡逆向移动
D. 使用催化剂能改变反应活化能和反应热
【答案】D
【解析】
【详解】A.多步反应历程的决速步是反应最慢的一步,即活化能最大的一步,从图中可知,I1→I2的活化能最大,故I1→I2反应为该反应的决速步,A正确;
B.已知化合物A与H2O在一定条件下反应生成化合物B与HCOOH,则该反应过程中一定存在H-O键断裂,B正确;
C.该反应的起始相对能量高于最终产物的相对能量,说明该反应是放热反应,则平衡状态时,升温使反应逆向移动,C正确;
D.使用更高效的催化剂可降低反应所需的活化能,但不能降低反应热,反应热只与反应物总能量和生成物总能量差值相关,与反应过程无关,D错误;
故选D。
9. 固体为紫色,是一种高效水处理剂,为探究其性质,现进行如下实验:
实验1:取相同质量的二份固体,分别加入等体积的浓KOH溶液和水中,加入水中的完全溶解,溶液中有气体生成,用激光笔照射溶液,内部出现一条光亮的通路,浓KOH溶液中有大量紫色固体未溶解,溶液中无气体生成,用激光笔照射溶液,内部无光亮的通路。
实验2:向少量固体中加入足量盐酸,固体完全反应,有黄绿色气体产生。所得溶液为黄色,滴加KSCN溶液后变为红色。
依据实验现象所得结论不正确的是
A. 可作水处理剂的原因是其具有强氧化性
B. 在水中的溶解性大于在浓KOH溶液中
C. 在水中可能有和胶体生成
D. 与盐酸反应后有和生成
【答案】C
【解析】
【分析】实验1:取相同质量的二份 K2FeO4固体,分别加入等体积的浓KOH溶液和水中,加入水中的K2FeO4完全溶解,水溶液中有气体生成,用激光笔照射溶液,内部出现一条光亮的通路,说明K2FeO4和水反应生成氢氧化铁胶体,气体为氧气,反应的化学方程式为,浓KOH溶液中有大量紫色固体未溶解,溶液中无气体生成,用激光笔照射溶液,内部无光亮的通路,说明K2FeO4在浓KOH溶液中溶解度较低,且未生成氢氧化铁胶体;
实验2:向少量K2FeO4固体中加入足量盐酸,固体完全反应,有黄绿色气体产生,所得溶液为黄色,则气体为氯气,滴加KSCN溶液后变为红色,说明溶液中含有Fe3+,反应的化学方程式为,由此分析回答。
【详解】A.K2FeO4为水处理剂的主要原因是因为其具有强氧化性,K2FeO4在水中迅速分解产生氧气,这种强氧化性使其能够有效地杀灭水中的细菌和病毒,从而起到杀菌消毒的作用,A正确;
B.由分析可知,K2FeO4易溶于水,但在浓KOH溶液中溶解度较低,B正确;
C.根据化合价升降关系可知,K2FeO4在水中与水反应会生成Fe(OH)3胶体和O2,同时生成KOH,C错误;
D.由分析可知,K2FeO4与盐酸反应后,主要生成氯气、氯化钾、氯化铁和水,D正确;
故选C。
10. 下列陈述I和陈述II均正确,且具有因果关系的是
选项
陈述I
陈述II
A
可发生反应:
和的水解相互促进
B
向白色悬浊液中加几滴,沉淀由白变黑
实验温度下:
C
压缩长期装有NO2,密闭容器的体积,稳定后颜色变深
平衡向生成的方向移动
D
常温下,与浓硫酸反应比与稀硫酸反应速率快
反应物浓度越大,反应速率越快
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.水解产生,电离产生,水解和电离相互促进,导致发生反应:,陈述II不正确,A错误;
B.白色悬浊液加少量产生黑色沉淀,说明实验温度下:,B正确;
C.增大压强,平衡正移,根据勒夏特列原理,新平衡比原平衡大,现象是颜色先变深,随后逐渐变浅,但最终颜色比原平衡深,C错误;
D.常温下,与浓硫酸发生钝化,与稀硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气,为两个不同的化学反应,陈述I错误且两个陈述没有因果关系,D错误;
故答案选B。
11. 下列有关滴定操作的说法正确的是
A. 酸碱中和滴定实验时,滴定管和锥形瓶水洗后都需要用待装液润洗
B. 用标准溶液滴定未知浓度的盐酸,配制标准溶液的固体中含有杂质,则测定结果偏低
C. 可用量筒量取待测液置于锥形瓶中
D. 用盐酸标准液滴定待测液时,选择酚酞指示反应终点,误差比甲基橙的大
【答案】B
【解析】
【详解】A.锥形瓶用蒸馏水洗后,不能用待测液润洗,否则待测液的物质的量增加,滴定时标准液所用体积增加,导致测定结果偏大,A错误;
B.等质量的氢氧化钠的物质的量大于氢氧化钾,导致标准碱液中氢氧根离子浓度过大,使得标准液用量偏小,导致测定结果偏低,B正确;
C.不可用量筒量取待测液置于锥形瓶,应该使用移液管或碱式滴定管,C错误;
D.用盐酸标准液滴定待测液时,由于反应产物为NaCl,滴定终点时溶液呈中性,因此指示剂既可选酚酞,也可以选甲基橙,D错误;
故选B。
12. 牙齿表面有一层坚硬的保护着,人进食后,细菌和酶作用于食物产生有机酸,牙齿会被腐蚀,向牙膏中添加均可增强护齿效果。已知:在水溶液中存在溶解平衡:。
物质
下列说法错误的是
A. 残留在牙齿上的糖会发酵产生,使的沉淀溶解平衡右移,破坏牙釉质
B. 该温度下,的溶度积常数表达式为
C. 可与口腔内的有机酸反应,减少对牙釉质的损伤,有助于保护牙
D. 含氟牙膏有利于修复牙釉质,其起效的主要原因是NaF在水溶液中水解产生,从而使的沉淀溶解平衡逆向移动
【答案】D
【解析】
【详解】A.根据题干信息方程式可知,残留在牙齿上的糖发酵产生的会与溶解出的反应,导致的沉淀溶解平衡右移,从而破坏牙釉质,A说法正确;
B.根据沉淀溶解平衡:可知,该温度下,的溶度积常数表达式:,B说法正确;
C.可与口腔内的有机酸反应,抑制沉淀溶解平衡正向移动,减少损耗,从而减少对牙釉质的损伤,C说法正确;
D.溶解度小于,与、结合生成了更难溶的,起到保护牙齿的作用,D说法错误;
答案选D。
13. 软包电池的关键组件是一种离子化合物,其结构如图。X、Y、Z、W、M、Q为原子序数依次增大的短周期元素,X元素基态原子最外层电子数是次外层电子数的一半,W和Q同主族。下列说法错误的是
A. 简单离子半径:
B. 简单氢化物的稳定性:
C. 第一电离能:
D. 相同条件下,在水中的溶解度:
【答案】C
【解析】
【分析】X、Y、Z、W、M、Q为原子序数依次增大的短周期元素,X元素最外层电子数是次外层电子数的一半,则X为Li元素;W和Q同主族,由阴离子的结构示意图可知,W、Q形成共价键的数目分别为2和6,则W为O元素、Q为S元素;Y、M形成共价键的数目分别为4和1,则Y为C元素、Z为N元素、M为F元素。
【详解】A.S2-有3个电子层,离子半径最大,Li+只有1个电子层,半径最小,F-和O2-电子层数结构相同,核电荷数越大,离子半径越小,则氟离子的离子半径小于氧离子,故离子半径:,故A正确;
B.元素的非金属性越强,简单气态氢化物的热稳定性越强,元素的非金属性强弱顺序为F>O>S,则氢化物的稳定性强弱顺序为HF>H2O>H2S,故B正确;
C.同周期从左到右元素的第一电离能呈增大趋势,但是N原子价电子为半满结构,失电子困难,第一电离能比O大,故第一电离能:,故C错误;
D.O2是非极性分子,O3是极性分子,水是极性溶剂,根据相似相溶原理,相同条件下,在水中的溶解度:,故D正确;
答案选C。
14. 如图所示,下列说法与对应的叙述不相符的是
A. 图①为在恒容密闭容器中进行反应:,平衡常数与温度的关系图,图中三点都已经达到平衡状态
B. 图②为平衡时,反应中A的转化率与温度的变化曲线,该反应为放热反应,且B点时,
C. 图③表示稀释等体积的HA和HB两种酸时,溶液pH随加水量的变化,则HA酸性更强
D. 图④中向1L恒容密闭容器中通入和气体发生反应:,则该反应的平衡常数为
【答案】B
【解析】
【详解】A.图①为平衡常数与温度关系图,则图上各点均为平衡点,所以图中a、b、c三点都已经达到平衡状态,A正确;
B.由图②可知,升高温度,A的转化率降低,平衡逆向移动,该反应的正反应为放热反应,且B点时转化率小于该温度下的平衡转化率、则B点从正反应建立平衡的途中,则,B错误;
C.等pH的强酸与弱酸稀释相同倍数时,由于弱酸的电离度增大,电离产生的H+的物质的量增大,所以强酸的pH变化大,从图③中可以看出,稀释等的HA和HB酸时,HA溶液随加水量的变化大,则HA酸性更强,C正确;
D.图④为向1L恒容密闭容器中通入和气体发生反应:,设参加反应NO的物质的量为x,则可建立如下三段式:
则,x=0.5,则该反应的平衡常数为=,D正确;
故选B。
二、非选择题(本大题4小题,每空2分,共58分)
15. 填空
(1)短周期元素、、、、原子序数依次增大。基态、、原子均有两个单电子,简单离子在同周期离子中半径最小,与同主族。
(ⅰ)基态原子核外有_____种不同空间运动状态的电子。
(ⅱ)、、三种元素中,电负性由大到小的顺序为_____(填元素符号)。
(ⅲ)关于元素、、、、及其化合物,下列说法正确的是_____。
a.第一电离能的大小可以作为判断以上元素金属性强弱的依据
b.电负性的大小可以作为判断以上元素非金属性强弱的依据
c.最高价氧化物的水化物分子中,原子采取杂化
d.原子为中心原子且杂化的,其分子的空间结构一定为直线形
(2)杂环化合物构成环的原子除碳原子外,还至少含有一个杂原子。最常见的杂原子是氮原子、氧原子、硫原子。杂环化合物普遍存在于药物分子的结构之中。
(ⅰ)1个吡咯分子中含有键数目_____个。
(ⅱ)噻吩沸点低于吡咯的原因是_____。
(ⅲ)图、、分别表示、、和的逐级电离能变化趋势(纵坐标的标度不同)。表示第一电离能的变化的是图_____(填、或)。
(ⅳ)的键角_____的键角(填“大于”或“小于”)。
【答案】(1) ①. 5 ②. ③.
(2) ①. 10 ②. 吡咯会形成分子间氢键 ③. ④. 大于
【解析】
【分析】短周期元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大。W简单离子在同周期离子中半径最小,W为Al,基态X、Z、Q原子均有两个单电子,Q与Z同主族,X、Z、Q电子排布式分别为1s22s22p2、1s22s22p4、1s22s22p63s23p4,则X为C、Z为O,Q为S,X、Y、Z、W、Q分别为C、N、O、Al、S,以此解答。
【小问1详解】
(ⅰ)Y为N,其基态核外电子排布式为1s22s22p3,则基态X原子核外电子的空间运动状态有1+1+3=5种;
(ⅱ)同周期从左到右电负性依次增大,有;
(ⅲ)a.同周期从左到有第一电离能与元素金属性强弱并不完全一致,错误;
b.同周期从左到右非金属依次增强,电负性依次增大;故电负性大小可以作为判断以上元素非金属性强弱的依据,正确;
c.Q最高价氧化物的水化物是H2SO4,S原子采取杂化,为正四面体型,正确;
d.C原子为中心原子且杂化的分子中,以C连接的原子在一条直线上,更远的原子不一定在直线上,错误;答案选bc;
【小问2详解】
(ⅰ)1个吡咯分子中每个原子有一个H,形成5个键,环上有5个键,总数是10个;
(ⅱ)噻吩沸点低于吡咯( )的原因是:中含有N原子,可以形成分子间氢键,分子间氢键可以使熔沸点升高;
(ⅲ)一般情况下,同一周期的元素,原子序数越大元素的第一电离能越大,但N是第VA 元素,原子核外电子排布处于原子轨道的半满状态,第一电离能大于同一周期相邻的O元素,则C、N、O、F第一电离由大到小的顺序为,答案选a;
(ⅳ)和的中心原子都采用sp3杂化,价电子对互斥模型都为四面体型,孤对电子越多,排斥力越大,键角越小,故的键角大于的键角。
16. 含氮化合物是化工、能源、环保等领域的研究热点。
(1)利用和空气中的可合成氨,同时生成。
已知:Ⅰ. ;
Ⅱ. ;
则上述合成氨的热化学方程式为______。
(2)合成尿素[]的反应为 。向恒容密闭容器中按物质的量之比4∶1充入和,使反应进行,保持温度不变,测得的转化率随时间的变化情况如图所示。
①若用的浓度变化表示反应速率,则A点的逆反应速率______B点的正反应速率(填“>”“<”或“=”)。
②下列叙述中不能说明该反应达到平衡状态的是______(填选项字母)。
A.体系压强不再变化
B.气体平均摩尔质量不再变化
C.的消耗速率和的消耗速率之比为2∶1
D.固体质量不再发生变化
③工业上合成尿素时,既能加快反应速率,又能提高原料利用率的措施有______(填选项字母)。
A.升高温度 B.加入催化剂
C.将尿素及时分离出去 D.增大反应体系的压强
(3)汽车尾气已成为许多大城市空气的主要污染源,其中存在大量NO。实验发现,NO易发生二聚反应并快速达到平衡。向真空钢瓶中充入一定量的NO进行反应,测得温度分别为和时NO的转化率随时间变化的结果如图所示。
①温度为时,达到平衡时体系的总压强为200kPa,X点的物质的量分数为______(保留三位有效数字),X点对应的平衡常数______(用分压表示,保留小数点后三位)。
②如图所示,利用电解原理,可将废气中的NO转化为,阳极的电极反应式为______,通入的目的是______。
【答案】(1)
(2) ①. < ②. C ③. D
(3) ①. 78.6% ②. 0.086 ③. ④. 使电解产物全部转化为
【解析】
【小问1详解】
根据盖斯定律可知,-2×Ⅰ-3×Ⅱ得,
【小问2详解】
①由图可知,A点时反应未达平衡,在达到平衡过程中,增大,平衡时,故A点的逆反应速率<B点的正反应速率;
②A.该反应为气体分子数减少的反应,体系压强不再变化,说明反应达到平衡状态,A正确;
B.反应后气体质量减小,气体物质的量也减小,但是减小程度不同,平均摩尔质量为可变的值,当平均摩尔质量不再变化,说明反应达到平衡状态,B正确;
C.的消耗速率和的消耗速率之比始终为2∶1,不能说明反应达到平衡状态,C错误;
D.固体质量不再发生变化,说明反应达到平衡状态,D正确;
故选C。
③该反应为气体体积减小的放热反应,增大压强,加快反应速率,平衡正向移动,可提高原料利用率;升高温度,平衡逆向移动,原料利用率减小;加催化剂或减少固体产物平衡不移动,故选D项。
【小问3详解】
①假设起始时NO为amol,则根据三段式:,X点的物质的量分数为,;
②电解NO制备,阳极的电极反应式为,阴极的电极反应式为,根据得失电子守恒,阳极产生的的物质的量大于阴极产生的的物质的量,通入氨气可使电解产物全部转化为。
17. 钛(Ti)的性质稳定,有良好的耐高温、抗酸碱、高强度、低密度等特性,工业上常用钛铁矿(主要含和少量等)通过如图所示工艺流程制取钛,并回收镁、铝、铁等。
已知:①易水解,只能存在于强酸性溶液中;
②常温下,相关金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH如表所示。
金属离子
开始沉淀的pH
2.2
6.5
3.5
9.5
沉淀完全()的pH
3.2
9.7
4.7
11.0
(1)中钛元素化合价为___________;“酸溶”时,常将钛铁矿粉碎的目的是___________;滤渣的成分是___________(填化学式)。
(2)“酸溶”后,钛主要以形式存在,写出相应反应的离子方程式:___________。
(3)“分步沉淀”中当沉淀完全时,“母液”中的浓度为___________。
(4)“水浸”后,过滤、洗涤得水浸渣检验已洗涤干净的方法为___________。
(5)已知 ,该反应极难进行,从化学平衡的角度解释“氯化”时需向反应体系中加入焦炭的原因是___________。
【答案】(1) ①. +4 ②. 增大接触面积,加快酸溶速率 ③. SiO2
(2)FeTiO3+4H+=TiO2++Fe2++2H2O
(3)110-23.9
(4)取少量最后一次洗涤液于试管中,先加入盐酸,再加入氯化钡溶液,无沉淀产生
(5)C与O2反应减小了O2浓度,且C与O2反应放热,温度升高,平衡正向移动
【解析】
【分析】钛铁矿(主要含和少量等)为原料,加入稀硫酸溶解加入水中浸取,过滤,滤渣为,浸取液含有Fe2+、Fe3+、Mg2+、Al3+、TiO2+,加热水水浸,得到固体TiO2•xH2O,过滤分离出TiO2•xH2O,煅烧得到TiO2,继续在高温下与C和Cl2反应得到,用Mg还原,得到单质Ti;水浸后的滤液加氨水分步沉淀,得到氢氧化物沉淀;
【小问1详解】
中铁为+2价,O为-2价,故钛元素的化合价为+4价;“酸溶”时,常将钛铁矿粉碎的目的是增大接触面积,加快酸溶速率;由分析可知,滤渣的成分是;
【小问2详解】
酸溶时发生的是硫酸和FeTiO3反应生成TiO2+的过程,离子方程式为:;
【小问3详解】
根据Al3+沉淀完全时的 pH=4.7,可知溶液中c(OH-)=10-9.3 mol•L-1时,溶液中c(Al3+)=1.0×10-5mol•L-1,则Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-5×(10-9.3)3=1×10-32.9,“分步沉淀”中当沉淀完全时pH=11.0,即溶液中c(OH)=10-3.0mol•L-1,则此时溶液中c(Al3+)===(mol/L);
【小问4详解】
水浸后其中含有硫酸根离子,检验硫酸根离子是否洗涤干净就可以了,检验方法是:取少量最后一次洗涤液于试管中,先加入盐酸,再加入氯化钡溶液,无沉淀产生;
【小问5详解】
已知 ,加入焦炭后,与反应减少了的浓度,且C与反应放热,温度升高,使平衡右移,故答案为:C与O2反应减小了O2浓度,且C与O2反应放热,温度升高,平衡正向移动。
18. 氰化钠(NaCN)是一种重要的基本化工原料,用于化学合成、电镀、冶金和有机合成医药农药,同时也是一种剧毒物质,一旦泄漏需要及时处理,一般可用二氧化氯(ClO2)水溶液或硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶液来处理,以减轻环境污染。
(1)NaCN用二氧化氯(ClO2)水溶液处理后,CN-被氧化为两种不污染空气的气体,NaCN溶液显___________性(填“酸”“碱”或“中”),请写出NaCN被氧化的离子方程式:___________。
工业制备硫代硫酸钠反应原理;2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2。
某化学小组利用上述原理实验室制备硫代硫酸钠,并用硫代硫酸钠溶液处理含氰化钠废水。
【实验一】实验室通过如图所示装置制备硫代硫酸钠。
关闭K1,打开K2,打开分液漏斗活塞,缓慢滴加硫酸,控制好反应速率。
(2)①装置A中盛放Na2SO3固体的仪器名称是___________;写出A中反应的化学反应方程式:___________。
②装置B的作用是___________。
(3)实验结束后,在E处可连接盛有___________(填标号)溶液的注射器,再关闭K2,打开K1,以防止拆除装置时装置中的有害气体逸出污染空气。
A. BaCl2溶液 B. 浓硫酸 C. 酸性KMnO4溶液 D. NaOH溶液
(4)实验中所用药品Na2CO3中阴离子空间构型是___________。
【实验二】测定硫代硫酸钠产品纯度并处理废水中的氰化钠。
制备的硫代硫酸钠产品一般为Na2S2O3﹒5H2O,一般可用的标准溶液测定产品纯度:取10.00g产品配制成250mL溶液,取25.00mL溶液,用浓度为0.1000mol/L的标准溶液进行滴定(原理为2Na2S2O3+=Na2S4O6+2NaI),相关数据记录如表:
实验编号
1
2
3
溶液体积/mL
25.00
25.00
25.00
消耗的标准溶液体积/mL
20.05
18.00
19.95
(5)计算Na2S2O3·5H2O产品的纯度为___________(结果保留三位有效数字)。
【答案】(1) ①. 碱 ②. 2CN-+2ClO2=2CO2+N2+2Cl-
(2) ①. 圆底烧瓶 ②. Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2+H2O ③. 作安全瓶 (3)CD
(4)平面三角形 (5)99.2%
【解析】
【分析】利用70%浓硫酸与亚硫酸钠固体反应制备二氧化硫,将二氧化硫通入硫化钠、碳酸钠的混合溶液并搅拌反应制备硫代硫酸钠,再利用硫代硫酸钠与碘反应测定硫代硫酸钠产品纯度。
【小问1详解】
NaCN溶液因CN-水解溶液显碱性;NaCN用二氧化氯(ClO2)水溶液处理后,CN-被氧化为两种不污染空气的气体,即被氧化为二氧化碳和氮气,反应的离子方程式为:2CN-+2ClO2=2CO2+N2+2Cl-。
【小问2详解】
①装置A中盛放Na2SO3固体的仪器名称是圆底烧瓶;浓硫酸与亚硫酸钠反应生成二氧化硫、硫酸钠和水,化学方程式为:Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2+H2O。
②装置B的作用是作安全瓶,防止倒吸。
【小问3详解】
有害气体为SO2,SO2是酸性氧化物,具有还原性可以用酸性KMnO4溶液或NaOH 溶液吸收SO2,故答案为:CD。
【小问4详解】
Na2CO3中阴离子的中心原子的价层电子对数为3+(4+2-2×3)=3,所以碳酸根离子的空间构型是平面三角形。
【小问5详解】
三组实验数据中第2组数据误差太大,应舍弃,取第1组和第3组数据的平均值,可知平均消耗I2的标准溶液20.00mL,Na2S2O3·5H2O产品的纯度为:,故答案为:99.2%。
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