化学(全国卷)-学易金卷:2025年高考第三次模拟考试

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精品解析文字版答案
2025-03-13
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-三模
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 4.73 MB
发布时间 2025-03-13
更新时间 2025-03-13
作者 慕白舒然
品牌系列 学易金卷·第三次模拟卷
审核时间 2025-03-13
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/50982274.html
价格 5.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

■■■■■■■■■■■ 2025年高考第三次模拟考试 日 高三化学·答题卡 姓名: 准考证号: 贴条形码区 注意事项 1,答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准 考生禁填:缺考标记 条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。 ▣ 违纪标记 口 2.选择题必用2B铅笔填涂:非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题,不得用铅笔或圆珠笔答题:字体工整、笔迹清嘶。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案 选择题填涂样例: 无效:在草稿纸、试题卷上答题无效, 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。 错误填涂×1【1【/1 第I卷(请用2B铅笔填涂) 1A][BIICIID] 6[AI[BIICIIDI 21AJIBIICIID] 7AJIBJICJID] 3JA][BI[CIIDI AJIBIICJID] 51AJIBJIC]IDI 第Ⅱ卷(请在各试题的答题区内作答) 8.(14分)(1) (2) (3) (4) (5 (6) 请在各邀目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效! 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效! 9. (14分)(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 10.(15分)(1) (2) (3)① ② 选考题:共15分。请考生从给出的两道题中任选一题作答。如果多做则按所做的第一题计分。 选做题(从第11、12题中选做一题) 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效! 2025年高考第三次模拟考试 高三化学 (建议用时:50分钟 试卷满分:100分) 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H-1 Li-7 C-12 N-14 O-16 Cl-35.5 Br-80 第Ⅰ卷(选择题 共42分) 一、选择题:本题共7小题,每小题6分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.2025年2月,亚冬会在哈尔滨隆重举行,科技赋能,助力亚冬。下列说法正确的是 A.哈工大研发的碳纤维复合材料,使中国产品首次入选国际赛事核心雪具,该材料属于金属材料 B.醇氢电动汽车为亚冬会提供出行保障,甲醇是新型清洁可再生能源 C.科技感十足的发热保暖帽等产品含有石墨烯材料,石墨烯能导电,属于电解质 D.亚冬会宣传景观多用到亚克力板,俗称有机玻璃,是一种高强度新型无机非金属材料 2.高分子的循环利用过程如下图所示,下列说法正确的是(不考虑立体异构) A.b生成a的反应属于缩聚反应 B.b中碳原子杂化方式为 C.a的链节与b分子中氢元素的质量分数相同 D.b与发生加成反应最多可生成5种二溴代物 3.晶体磷酸二氢钾是一种非线性光学材料,实验室模拟工业工序设计的流程如图所示。 已知:HCl易溶于乙醇和醚等有机溶剂,下列说法不正确的是 A.有机萃取剂不可选用乙醇 B.既可与盐酸也可与溶液反应 C.操作I、操作II是相同的操作方法 D.一系列操作III主要包括蒸发结晶、干燥 4.下列离子方程式的书写正确的是 A.电解氯化镁溶液的阴极电极反应式: B.惰性电极电解饱和食盐水: C.醋酸与乙醇混合、浓硫酸催化加热: D.硫酸铝和小苏打溶液混合: 5.是四种短周期元素,原子序数依次增大。W核外电子只有一种自旋取向;最外层电子数是内层电子总数2倍;原子核外能级上的电子总数与能级上的电子总数相等,但其第一电离能低于同周期相邻元素。下列说法正确的是 A.常温下,组成的物质,可能呈液态 B.的空间结构为三角锥形 C.中有一个大键 D.氢化物的沸点: 6.碱性电池发展迅猛,某实验小组利用该电池实现电化学合成氨,装置如图所示,下列说法正确的是 A.N极为金属,发生氧化反应 B.Q极电极反应式为 C.不考虑其它因素,电池工作一段时间后需补充乙醇电解液 D.理论上若电解液传导,最多可生成 7.常温下,在、和HR混合液中滴加NaOH溶液,pM与pH关系如图所示。已知:,M代表或。该条件下,。 下列叙述正确的是 A.Y代表,Z代表 B.常温下, C.在含的溶液中滴加稀NaOH溶液先生成 D.常温下,的平衡常数K为1000 第II卷(非选择题 共58分) 二、非选择题:本题共58分。第8~10题为必考题,每个试题考生都必须作答。第11~12题为选考题,考生根据要求作答。 (一)必考题:本题共3题,共43分。 8.(14分)碳酸锂和氧化钴均是电池行业的基础原料。从某废锂电池(工作原理为)正极材料中回收碳酸锂和氧化钴的工业流程如下: 已知:①废锂电池正极由Li1-xCoO2附着在铝箔上构成; ②常温下,Ksp(CoC2O4)=4.0×10-4;溶液中离子浓度≤10-5 mol/L时,认为该离子沉淀完全。 回答下列问题: (1)从原料回收效率角度分析,若拆解前未进行“放电处理”会造成的后果为 ;放电时负极反应式为 。 (2)能提高“正极碱浸”效率的具体操作为 (任写2条)。 (3)“酸浸”时发生反应的化学方程式为 ;工业上进行“酸浸”工序时需要控制温度为40℃,原因为 。 (4)若所得“滤液2”中c(Co2+)=0.1 mol/L,则完全沉淀Co2+,需要加入的等体积(NH4)2C2O4溶液的浓度不低于 (溶液混合时体积变化忽略不计)。 (5)在空气中“煅烧”CoC2O4的化学方程式为 。 (6)由滤液3中沉淀Li2CO3后,洗涤时用热水而不用冷水的原因可能为 。 9.(14分)2,6-二溴吡啶()是合成阿伐斯汀的中间体。实验室制备2,6-二溴吡啶的装置如下(部分加热及夹持装置已省略): 实验步骤:①在三颈瓶中加入74.2g(相当于0.5mol)2,6-二氯吡啶、105.0g无水乙酸(沸点),充分溶解;②加热三颈瓶至,缓慢通入245g(相当于3.0mol)溴化氢气体,充分反应;③利用如下装置将所得反应液减压蒸馏(其中毛细玻璃管连通空气使少量空气进入,螺口夹能调节空气进气量)回收52.4g冰醋酸,冷却至室温,析出结晶,经操作Y得到母液,再回收溶剂,冷却,析出结晶,经操作Y,合并两次结晶,空气干燥,得到111.1g产品。 回答下列问题: (1)盛装五氧化二磷的仪器的名称是 。装置B的作用是 。 (2)装置A中生成两种酸式盐且两种盐的物质的量之比为,写出装置A中发生反应的化学方程式: 。 (3)装置C的加热方式宜选择 (填字母)。 a.热水浴加热  b.直接加热  c.油浴加热  d.沙浴加热 (4)操作Y需要用到的玻璃仪器有 (填名称)。 (5)减压蒸馏时,毛细玻璃管的主要作用是 ,和普通蒸馏装置相比较,克氏蒸馏头的优点是 。收集溶剂时温度计示数 (填“高于”“低于”或“等于”)。 (6)该上述实验的理论产率约为 (填字母)。 a.75.6%    b.87.4%    c.93.8%    d.96.5% (7)已知某些环状结构及单双键交替的共轭结构可以形成大键,大键可用符号表示,其中n代表参与形成大键的原子数,m代表参与形成大键的电子数(如苯分子中的大键可表示为),则2,6-二溴吡啶()中的大键应表示为 。 10.(15分)二甲醚有含氢量高、廉价无毒等优点,利用二甲醚催化重整制氢的反应如下: 反应:   反应:   回答下列问题: (1)   。 (2)将和以体积比充入恒容反应器,只发生反应。 ①绝热条件下,可判断该反应达到平衡状态的是 (填标号)。 A.        B.容器内气体密度不变 C.容器内气体压强不变           D.不变 ②实验测得相同投料比和流速时,二甲醚的平衡转化率、单位时间内二甲醚的转化率和温度的关系如图1所示。据图分析,适宜的催化剂是 (填“HZSM-a”或“HZSM-b”),温度为 。 ③在一定温度和压强下,若要进一步提高单位时间内二甲醚的转化率,可采取的措施是 。 (3)在一个恒容密闭容器中充入和,发生反应。平衡时的含量随温度、压强的变化如图2所示。 ①判断图中L代表的物理量是 (填“温度”或“压强”)。 ②已知A点反应达到平衡,体系压强为PMPa,则的转化率为 ,该温度下的 (列出含P的计算式即可,用平衡分压代替平衡浓度计算,平衡分压=总压×物质的量分数)。 (二)选考题:共15分。请考生从给出的两道题中任选一题作答。如果多做则按所做的第一题计分。 11.(15分)锂离子电池是近年来的研究热点,应用的领域正在不断扩大,展示了广阔的应用前景和潜在的巨大经济效益。 (1)一种锂离子电池的电极材料可采用、、和苯胺()等作为原料制备。 ①原子中运动的电子有两种相反的自旋状态,若一种自旋状态用表示,与之相反的用表示,称为电子的自旋磁量子数。对于基态铁原子,其价电子的自旋磁量子数的代数和为 。 ②在中除氢元素外,其余三种元素第一电离能最大的是 (填元素符号),电负性最强的元素为 (填元素符号)。 ③苯胺的熔点 甲苯的熔点(填“>”或“<”),原因是 。 (2)某锂电池的负极材料是锂原子嵌入石墨烯层间,其晶胞结构(底边为平行四边形)如下图1所示,该晶体的化学式为 。 (3) 某富锂超离子导体的晶胞是如下图2所示的立方体。在该晶体中O原子的配位数为 ,晶体密度为 。 12.(15分)茅苍术醇(G)是一种有效的抗癌药物,一种合成路线如图所示。 已知: ①(、可以是烃基或含氧基团); ②。 请回答下列问题: (1)E中官能团的名称为 。C转化为D的反应类型为 。 (2)D转化为E的过程中,还有一种有机物生成,按系统命名法对该有机物命名,其名称为 。 (3)G在浓硫酸、加热条件下发生消去反应的化学方程式为 (写出一个即可)。 (4)M是B的同分异构体,M除含有结构外,无其他环状结构,且六元环上有两个取代基,则M的结构简式为 (填一种,不考虑立体异构)。 (5)以1,3-丁二烯为原料制备的合成路线设计如下(部分反应条件已略去): 写出结构简式:X 、Y 、Z 。 试卷第1页,共3页 / 学科网(北京)股份有限公司 $$ 2025年高考第三次模拟考试 高三化学·参考答案 一、选择题:本题共7小题,每小题6分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。 题号 1 2 3 4 5 6 7 答案 B C D C A B D 二、非选择题:本题共58分。第8~10题为必考题,每个试题考生都必须作答。第11~12题为选考题,考生根据要求作答。 8.(除备注1分外,其余每空2分,共14分) (1)负极材料上嵌着大量Li,所以不放电会导致Li的损失 LixC6-xe-=C6+xLi+ (2)将正极材料粉碎、搅拌、适当升高温度、适当增大NaOH溶液浓度等(1分) (3)2LiCoO2+3H2SO4+H2O2=2CoSO4+Li2SO4+O2↑+4H2O 低于40℃时反应速率太慢,高于后会加速分解(1分) (4)0.9 mol/L (5) (6)Li2CO3的溶解度随温度升高而减小 9.(除备注1分外,其余每空2分,共14分) (1) 球形干燥管 (1分) 干燥HBr(1分) (2) (3)c(1分) (4)烧杯、玻璃棒、漏斗 (5)减压蒸馏时,通过毛细玻璃管进入装置内少量空气,形成气泡;另外,气泡逸出推动液体汽化,起搅拌作用(平衡气压,防暴沸;兼起搅拌作用) 避免烧瓶中液体进入冷凝管(1分) 低于(1分) (6)c (7)(1分) 10.(除备注1分外,其余每空2分,共15分) (1)+125 (2) CD HZSM-b 280 寻找催化效果更好的催化剂 (3) 压强 (1分) 25% 11.(除备注外,其余每空2分,共15分) (1)+2或-2 N O >(1分) 苯胺和甲苯都是分子晶体,苯胺分子之间能形成氢键,甲苯分子间没有氢键,其熔点偏高 (2) (3) 6 12.(除备注外,其余每空2分,共15分) (1)酮羰基(羰基)、酯基 加成反应(1分) (2)2-甲基-2-丙醇 (3)或者 (4)、、或 (5) 答案第1页,共2页 / 学科网(北京)股份有限公司 $$2025年高考第三次模拟考试 高三化学·答题卡 姓 名: 准考证号: 贴条形码区 注意事项 1。答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准 考生禁填:缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B笔填涂:非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题,不得用铅笔或圆珠笔答题:字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各愿目的答愿区域内作答,超出区域书写的答案 选择题填涂样例: 无效:在草稿纸,试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。 错误填涂1×111【/1 第I卷(请用2B铅笔填涂) 日 LAIIBIICIIDI 6.1AIIBIICIIDI 2.1AIIBIICIIDI 7JAIIBIICIIDI 3.1AIIBIICIIDI 4.A1IB11C11D1 5.JAIIBIICIIDI 第Ⅱ卷(请在各试题的答题区内作答) 8.(14分)(1) (2) (3) (4》 (5) 111111 (6) 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效: 请在各题目的答画区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效! 9.(14分)(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 10.(15分)(1) (2) (3)① ② 选考题:共15分。请考生从给出的两道题中任选一题作答。如果多做则按所做的第一题计分。 选做题(从第11、12题中选做一题) 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校:______________姓名:_____________班级:_______________考号:______________________ 2025年高考第三次模拟考试 高三化学 (建议用时:50分钟 试卷满分:100分) 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H-1 Li-7 C-12 N-14 O-16 Cl-35.5 Br-80 第Ⅰ卷(选择题 共42分) 一、选择题:本题共7小题,每小题6分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.2025年2月,亚冬会在哈尔滨隆重举行,科技赋能,助力亚冬。下列说法正确的是 A.哈工大研发的碳纤维复合材料,使中国产品首次入选国际赛事核心雪具,该材料属于金属材料 B.醇氢电动汽车为亚冬会提供出行保障,甲醇是新型清洁可再生能源 C.科技感十足的发热保暖帽等产品含有石墨烯材料,石墨烯能导电,属于电解质 D.亚冬会宣传景观多用到亚克力板,俗称有机玻璃,是一种高强度新型无机非金属材料 2.高分子的循环利用过程如下图所示,下列说法正确的是(不考虑立体异构) A.b生成a的反应属于缩聚反应 B.b中碳原子杂化方式为 C.a的链节与b分子中氢元素的质量分数相同 D.b与发生加成反应最多可生成5种二溴代物 3.晶体磷酸二氢钾是一种非线性光学材料,实验室模拟工业工序设计的流程如图所示。 已知:HCl易溶于乙醇和醚等有机溶剂,下列说法不正确的是 A.有机萃取剂不可选用乙醇 B.既可与盐酸也可与溶液反应 C.操作I、操作II是相同的操作方法 D.一系列操作III主要包括蒸发结晶、干燥 4.下列离子方程式的书写正确的是 A.电解氯化镁溶液的阴极电极反应式: B.惰性电极电解饱和食盐水: C.醋酸与乙醇混合、浓硫酸催化加热: D.硫酸铝和小苏打溶液混合: 5.是四种短周期元素,原子序数依次增大。W核外电子只有一种自旋取向;最外层电子数是内层电子总数2倍;原子核外能级上的电子总数与能级上的电子总数相等,但其第一电离能低于同周期相邻元素。下列说法正确的是 A.常温下,组成的物质,可能呈液态 B.的空间结构为三角锥形 C.中有一个大键 D.氢化物的沸点: 6.碱性电池发展迅猛,某实验小组利用该电池实现电化学合成氨,装置如图所示,下列说法正确的是 A.N极为金属,发生氧化反应 B.Q极电极反应式为 C.不考虑其它因素,电池工作一段时间后需补充乙醇电解液 D.理论上若电解液传导,最多可生成 7.常温下,在、和HR混合液中滴加NaOH溶液,pM与pH关系如图所示。已知:,M代表或。该条件下,。 下列叙述正确的是 A.Y代表,Z代表 B.常温下, C.在含的溶液中滴加稀NaOH溶液先生成 D.常温下,的平衡常数K为1000 第II卷(非选择题 共58分) 二、非选择题:本题共58分。第8~10题为必考题,每个试题考生都必须作答。第11~12题为选考题,考生根据要求作答。 (一)必考题:本题共3题,共43分。 8.(14分)碳酸锂和氧化钴均是电池行业的基础原料。从某废锂电池(工作原理为)正极材料中回收碳酸锂和氧化钴的工业流程如下: 已知:①废锂电池正极由Li1-xCoO2附着在铝箔上构成; ②常温下,Ksp(CoC2O4)=4.0×10-4;溶液中离子浓度≤10-5 mol/L时,认为该离子沉淀完全。 回答下列问题: (1)从原料回收效率角度分析,若拆解前未进行“放电处理”会造成的后果为 ;放电时负极反应式为 。 (2)能提高“正极碱浸”效率的具体操作为 (任写2条)。 (3)“酸浸”时发生反应的化学方程式为 ;工业上进行“酸浸”工序时需要控制温度为40℃,原因为 。 (4)若所得“滤液2”中c(Co2+)=0.1 mol/L,则完全沉淀Co2+,需要加入的等体积(NH4)2C2O4溶液的浓度不低于 (溶液混合时体积变化忽略不计)。 (5)在空气中“煅烧”CoC2O4的化学方程式为 。 (6)由滤液3中沉淀Li2CO3后,洗涤时用热水而不用冷水的原因可能为 。 9.(14分)2,6-二溴吡啶()是合成阿伐斯汀的中间体。实验室制备2,6-二溴吡啶的装置如下(部分加热及夹持装置已省略): 实验步骤:①在三颈瓶中加入74.2g(相当于0.5mol)2,6-二氯吡啶、105.0g无水乙酸(沸点),充分溶解;②加热三颈瓶至,缓慢通入245g(相当于3.0mol)溴化氢气体,充分反应;③利用如下装置将所得反应液减压蒸馏(其中毛细玻璃管连通空气使少量空气进入,螺口夹能调节空气进气量)回收52.4g冰醋酸,冷却至室温,析出结晶,经操作Y得到母液,再回收溶剂,冷却,析出结晶,经操作Y,合并两次结晶,空气干燥,得到111.1g产品。 回答下列问题: (1)盛装五氧化二磷的仪器的名称是 。装置B的作用是 。 (2)装置A中生成两种酸式盐且两种盐的物质的量之比为,写出装置A中发生反应的化学方程式: 。 (3)装置C的加热方式宜选择 (填字母)。 a.热水浴加热  b.直接加热  c.油浴加热  d.沙浴加热 (4)操作Y需要用到的玻璃仪器有 (填名称)。 (5)减压蒸馏时,毛细玻璃管的主要作用是 ,和普通蒸馏装置相比较,克氏蒸馏头的优点是 。收集溶剂时温度计示数 (填“高于”“低于”或“等于”)。 (6)该上述实验的理论产率约为 (填字母)。 a.75.6%    b.87.4%    c.93.8%    d.96.5% (7)已知某些环状结构及单双键交替的共轭结构可以形成大键,大键可用符号表示,其中n代表参与形成大键的原子数,m代表参与形成大键的电子数(如苯分子中的大键可表示为),则2,6-二溴吡啶()中的大键应表示为 。 10.(15分)二甲醚有含氢量高、廉价无毒等优点,利用二甲醚催化重整制氢的反应如下: 反应:   反应:   回答下列问题: (1)   。 (2)将和以体积比充入恒容反应器,只发生反应。 ①绝热条件下,可判断该反应达到平衡状态的是 (填标号)。 A.        B.容器内气体密度不变 C.容器内气体压强不变           D.不变 ②实验测得相同投料比和流速时,二甲醚的平衡转化率、单位时间内二甲醚的转化率和温度的关系如图1所示。据图分析,适宜的催化剂是 (填“HZSM-a”或“HZSM-b”),温度为 。 ③在一定温度和压强下,若要进一步提高单位时间内二甲醚的转化率,可采取的措施是 。 (3)在一个恒容密闭容器中充入和,发生反应。平衡时的含量随温度、压强的变化如图2所示。 ①判断图中L代表的物理量是 (填“温度”或“压强”)。 ②已知A点反应达到平衡,体系压强为PMPa,则的转化率为 ,该温度下的 (列出含P的计算式即可,用平衡分压代替平衡浓度计算,平衡分压=总压×物质的量分数)。 (二)选考题:共15分。请考生从给出的两道题中任选一题作答。如果多做则按所做的第一题计分。 11.(15分)锂离子电池是近年来的研究热点,应用的领域正在不断扩大,展示了广阔的应用前景和潜在的巨大经济效益。 (1)一种锂离子电池的电极材料可采用、、和苯胺()等作为原料制备。 ①原子中运动的电子有两种相反的自旋状态,若一种自旋状态用表示,与之相反的用表示,称为电子的自旋磁量子数。对于基态铁原子,其价电子的自旋磁量子数的代数和为 。 ②在中除氢元素外,其余三种元素第一电离能最大的是 (填元素符号),电负性最强的元素为 (填元素符号)。 ③苯胺的熔点 甲苯的熔点(填“>”或“<”),原因是 。 (2)某锂电池的负极材料是锂原子嵌入石墨烯层间,其晶胞结构(底边为平行四边形)如下图1所示,该晶体的化学式为 。 (3) 某富锂超离子导体的晶胞是如下图2所示的立方体。在该晶体中O原子的配位数为 ,晶体密度为 。 12.(15分)茅苍术醇(G)是一种有效的抗癌药物,一种合成路线如图所示。 已知: ①(、可以是烃基或含氧基团); ②。 请回答下列问题: (1)E中官能团的名称为 。C转化为D的反应类型为 。 (2)D转化为E的过程中,还有一种有机物生成,按系统命名法对该有机物命名,其名称为 。 (3)G在浓硫酸、加热条件下发生消去反应的化学方程式为 (写出一个即可)。 (4)M是B的同分异构体,M除含有结构外,无其他环状结构,且六元环上有两个取代基,则M的结构简式为 (填一种,不考虑立体异构)。 (5)以1,3-丁二烯为原料制备的合成路线设计如下(部分反应条件已略去): 写出结构简式:X 、Y 、Z 。 试题 第7页(共8页) 试题 第8页(共8页) 试题 第1页(共8页) 试题 第2页(共8页) 学科网(北京)股份有限公司 $$ 2025年高考第三次模拟考试 高三化学 (建议用时:50分钟 试卷满分:100分) 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H-1 Li-7 C-12 N-14 O-16 Cl-35.5 Br-80 第Ⅰ卷(选择题 共42分) 一、选择题:本题共7小题,每小题6分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.2025年2月,亚冬会在哈尔滨隆重举行,科技赋能,助力亚冬。下列说法正确的是 A.哈工大研发的碳纤维复合材料,使中国产品首次入选国际赛事核心雪具,该材料属于金属材料 B.醇氢电动汽车为亚冬会提供出行保障,甲醇是新型清洁可再生能源 C.科技感十足的发热保暖帽等产品含有石墨烯材料,石墨烯能导电,属于电解质 D.亚冬会宣传景观多用到亚克力板,俗称有机玻璃,是一种高强度新型无机非金属材料 【答案】B 【详解】A.碳纤维复合材料是由碳纤维和树脂等基体材料复合而成,属于复合材料,而不是金属材料,A错误; B.醇氢电动汽车使用甲醇作为燃料,甲醇燃烧产物主要是水和二氧化碳,相比传统燃油车更加环保,且甲醇可以通过多种方式再生,属于新型清洁可再生能源,B正确; C.石墨烯是一种碳的同素异形体,属于单质,而不是电解质。电解质是指在溶于水或熔融状态下能够导电的化合物,C错误; D.亚克力板,俗称有机玻璃,化学名称为聚甲基丙烯酸甲酯,是一种有机高分子材料,而不是无机非金属材料,D错误; 故选B。 2.高分子的循环利用过程如下图所示,下列说法正确的是(不考虑立体异构) A.b生成a的反应属于缩聚反应 B.b中碳原子杂化方式为 C.a的链节与b分子中氢元素的质量分数相同 D.b与发生加成反应最多可生成5种二溴代物 【答案】C 【详解】A.由a和b的结构简式可知,b生成a的反应属于加聚反应,A错误; B. b中含有碳碳双键、酯基和甲基,碳碳双键和酯基中的碳原子为杂化,甲基中的碳原子为杂化,B错误; C.加聚物a是由一种单体聚合而成,其链节与单体分子式相同,氢元素的质量分数相同,C正确; D.b中含有碳碳双键,与发生加成反应可形成以下二溴代物:、、、,最多可生成4种二溴代物,D错误; 3.晶体磷酸二氢钾是一种非线性光学材料,实验室模拟工业工序设计的流程如图所示。 已知:HCl易溶于乙醇和醚等有机溶剂,下列说法不正确的是 A.有机萃取剂不可选用乙醇 B.既可与盐酸也可与溶液反应 C.操作I、操作II是相同的操作方法 D.一系列操作III主要包括蒸发结晶、干燥 【答案】D 【分析】加入KCl混合,用有机萃取剂进行萃取,主要反应原理为,经操作I (分液)得到有机相和水相,水相经一系列操作可得到晶体,反应产生的HCl易溶于有机萃取剂,有机相加入氨水进行反萃取,发生反应NH3·H2O+HCl=NH4Cl+H2O,再分液得到有机萃取剂返回萃取操作中循环使用,另一部分经蒸发浓缩、冷却结晶,过滤、洗涤、干燥便可得到NH4Cl。 【详解】A.因为乙醇与水互溶,所以有机萃取剂不可选用乙醇,A正确; B.是酸式盐,既可与盐酸也可与溶液反应,B正确; C.根据分析知,操作I、操作II都是分液,是相同的操作方法,C正确; D.NH4Cl受热易分解,所以一系列操作III主要包括蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,D错误; 故选D。 4.下列离子方程式的书写正确的是 A.电解氯化镁溶液的阴极电极反应式: B.惰性电极电解饱和食盐水: C.醋酸与乙醇混合、浓硫酸催化加热: D.硫酸铝和小苏打溶液混合: 【答案】C 【详解】A.电解氯化镁溶液时阴极镁离子不放电,水电离得到电子生成氢气和氢氧根离子,氢氧根离子与镁离子生成氢氧化镁沉淀,正确的阴极反应式为:,故A错误; B.惰性电极电解饱和食盐水,氯化钠和水在通电条件下反应生成氢气、氯气和氢氧化钠,水为弱电解质不能拆成离子形式,正确的离子方程式为:,故B错误; C.醋酸与乙醇混合在浓硫酸催化加热反应得到乙酸乙酯和水,反应的离子方程式为:,故C正确; D.硫酸铝和小苏打(碳酸氢钠)溶液混合发生双水解反应生成氢氧化铝和二氧化碳,碳酸氢根离子不能拆开,正确的离子方程式为:,故D错误; 故答案为C。 5.是四种短周期元素,原子序数依次增大。W核外电子只有一种自旋取向;最外层电子数是内层电子总数2倍;原子核外能级上的电子总数与能级上的电子总数相等,但其第一电离能低于同周期相邻元素。下列说法正确的是 A.常温下,组成的物质,可能呈液态 B.的空间结构为三角锥形 C.中有一个大键 D.氢化物的沸点: 【答案】A 【分析】W核外电子只有一种自旋取向,W为H;X最外层电子数是内层电子总数的2倍,X为C;在短周期元素中,原子核外s能级和p能级电子总数相等,且第一电离能低于同周期相邻元素,Z是O;是四种短周期元素,原子序数依次增大,所以Y为N。 【详解】A.常温下,C、H、N、O可以形成有机物如硝基苯为液体,故A正确; B.中心碳原子采取sp2杂化,没有孤电子对,空间构型为平面三角形,故B错误; C.中心氮原子采取sp2杂化,有一对孤对电子,与两个氧原子形成两个σ键,还形成一个三中心四电子的大π键,故C错误; D.C、N、O的氢化物都有多种,不确定是简单氢化物,不能比较沸点高低,故D错误; 6.碱性电池发展迅猛,某实验小组利用该电池实现电化学合成氨,装置如图所示,下列说法正确的是 A.N极为金属,发生氧化反应 B.Q极电极反应式为 C.不考虑其它因素,电池工作一段时间后需补充乙醇电解液 D.理论上若电解液传导,最多可生成 【答案】B 【分析】某实验小组利用碱性电池实现电化学合成氨,H2在P电极上失去电子生成H+,P电极为阳极,Q电极为阴极,则M为负极,N为正极,以此解答。 【详解】A.由分析可知,M为负极,则M极为金属Zn,A错误; B.Q电极为阴极,锂离子在阴极与氮气和C2H5OH解离出的氢离子反应生成氨基锂,电极方程式为:,B正确; C.该装置可实现电化学合成氨,由图可知,右侧电解池的总反应方程式为N2+3H22NH3,若不考虑其它因素,则该装置反应前后,理论上乙醇的浓度不变,不需要补充乙醇电解液,C错误; D.未说明NH3所处的温度和压强,无法计算生成NH3的体积,D错误; 7.常温下,在、和HR混合液中滴加NaOH溶液,pM与pH关系如图所示。已知:,M代表或。该条件下,。 下列叙述正确的是 A.Y代表,Z代表 B.常温下, C.在含的溶液中滴加稀NaOH溶液先生成 D.常温下,的平衡常数K为1000 【答案】D 【分析】根据图像中数据可知,X、Y直线斜率相等,说明变化趋势相同。由的组成类型相同,pM和pH变化关系相同,说明Z代表任选一组数据计算溶度积:,,由于的溶度积大于,所以X代表,Y代表,据此解答。 【详解】A.由分析可知,X代表,Y代表,A错误; B.由分析可知,Y代表,任选一组数据计算溶度积,如pH=10,pM=7时,c(OH-)=10-4mol/L,c()=1.0×10-7mol/L,则,B错误; C.没有限制起始离子浓度相等,滴加氢氧化钠溶液,不一定先析出,C错误; D.的平衡常数,D正确; 故选D。 第II卷(非选择题 共58分) 二、非选择题:本题共58分。第8~10题为必考题,每个试题考生都必须作答。第11~12题为选考题,考生根据要求作答。 (一)必考题:本题共3题,共43分。 8.(14分)碳酸锂和氧化钴均是电池行业的基础原料。从某废锂电池(工作原理为)正极材料中回收碳酸锂和氧化钴的工业流程如下: 已知:①废锂电池正极由Li1-xCoO2附着在铝箔上构成; ②常温下,Ksp(CoC2O4)=4.0×10-4;溶液中离子浓度≤10-5 mol/L时,认为该离子沉淀完全。 回答下列问题: (1)从原料回收效率角度分析,若拆解前未进行“放电处理”会造成的后果为 ;放电时负极反应式为 。 (2)能提高“正极碱浸”效率的具体操作为 (任写2条)。 (3)“酸浸”时发生反应的化学方程式为 ;工业上进行“酸浸”工序时需要控制温度为40℃,原因为 。 (4)若所得“滤液2”中c(Co2+)=0.1 mol/L,则完全沉淀Co2+,需要加入的等体积(NH4)2C2O4溶液的浓度不低于 (溶液混合时体积变化忽略不计)。 (5)在空气中“煅烧”CoC2O4的化学方程式为 。 (6)由滤液3中沉淀Li2CO3后,洗涤时用热水而不用冷水的原因可能为 。 【答案】(除备注外,每空2分) (1) 负极材料上嵌着大量Li,所以不放电会导致Li的损失 LixC6-xe-=C6+xLi+ (2)将正极材料粉碎、搅拌、适当升高温度、适当增大NaOH溶液浓度等(1分) (3) 2LiCoO2+3H2SO4+H2O2=2CoSO4+Li2SO4+O2↑+4H2O 低于40℃时反应速率太慢,高于后会加速分解(1分) (4)0.9 mol/L (5) (6)Li2CO3的溶解度随温度升高而减小 【详解】(1)从原料回收效率角度分析,若拆解前未进行“放电处理”,负极材料上嵌着大量Li,所以不放电处理会导致Li的损失; 放电时负极LixC6发生氧化反应,电极反应式为:LixC6-xe-=C6+xLi+; (2)正极材料Li1-xCoO2是固体物质,要提高“正极碱浸”效率的具体操作可以为:将正极材料粉碎、搅拌、适当升高温度、适当增大NaOH溶液浓度等; (3)“酸浸”时H2O2为还原剂,Li1-xCoO2放电转化的LiCoO2为氧化剂,发生反应产生CoSO4、Li2SO4、O2、H2O,根据电子守恒、原子守恒,可知该反应的化学方程式为2LiCoO2+3H2SO4+H2O2=2CoSO4+Li2SO4+O2↑+4H2O; 工业上进行“酸浸”工序时需要控制温度为40℃,这是由于当温度低于40℃时反应速率太慢,但当温度高于40℃后又会加速H2O2分解,故“酸浸”工序时需要控制温度为40℃; (4)由Ksp(CoC2O4)=4.0×10-4,可知要使Co2+沉淀完全,c(Co2+)≤10-5 mol/L,则混合后溶液中c()>=0.4 mol/L,由于是加入等体积(NH4)2C2O4溶液,混合后溶液中离子浓度会减小一半,若所得“滤液2”中c(Co2+)=0.1 mol/L,沉淀0.1 mol/L Co2+还需要0.1 mol/L,所以原溶液浓度c()>0.4 mol/L×2+0.1 mol/L=0.9 mol/L; (5)在空气中“煅烧”CoC2O4,反应产生Co2O3、CO2,根据电子守恒、原子守恒,可知该反应的化学方程式为:; (6)由滤液3中沉淀Li2CO3后,洗涤时用热水而不用冷水的原因可能为Li2CO3的溶解度随温度升高而减小,用热水洗涤就可以减少Li2CO3由于洗涤而造成的损耗。 9.(14分)2,6-二溴吡啶()是合成阿伐斯汀的中间体。实验室制备2,6-二溴吡啶的装置如下(部分加热及夹持装置已省略): 实验步骤:①在三颈瓶中加入74.2g(相当于0.5mol)2,6-二氯吡啶、105.0g无水乙酸(沸点),充分溶解;②加热三颈瓶至,缓慢通入245g(相当于3.0mol)溴化氢气体,充分反应;③利用如下装置将所得反应液减压蒸馏(其中毛细玻璃管连通空气使少量空气进入,螺口夹能调节空气进气量)回收52.4g冰醋酸,冷却至室温,析出结晶,经操作Y得到母液,再回收溶剂,冷却,析出结晶,经操作Y,合并两次结晶,空气干燥,得到111.1g产品。 回答下列问题: (1)盛装五氧化二磷的仪器的名称是 。装置B的作用是 。 (2)装置A中生成两种酸式盐且两种盐的物质的量之比为,写出装置A中发生反应的化学方程式: 。 (3)装置C的加热方式宜选择 (填字母)。 a.热水浴加热  b.直接加热  c.油浴加热  d.沙浴加热 (4)操作Y需要用到的玻璃仪器有 (填名称)。 (5)减压蒸馏时,毛细玻璃管的主要作用是 ,和普通蒸馏装置相比较,克氏蒸馏头的优点是 。收集溶剂时温度计示数 (填“高于”“低于”或“等于”)。 (6)该上述实验的理论产率约为 (填字母)。 a.75.6%    b.87.4%    c.93.8%    d.96.5% (7)已知某些环状结构及单双键交替的共轭结构可以形成大键,大键可用符号表示,其中n代表参与形成大键的原子数,m代表参与形成大键的电子数(如苯分子中的大键可表示为),则2,6-二溴吡啶()中的大键应表示为 。 【答案】(除备注外,每空2分) (1) 球形干燥管(1分) 干燥HBr(1分) (2) (3)c(1分) (4)烧杯、玻璃棒、漏斗 (5) 减压蒸馏时,通过毛细玻璃管进入装置内少量空气,形成气泡;另外,气泡逸出推动液体汽化,起搅拌作用(平衡气压,防暴沸;兼起搅拌作用) 避免烧瓶中液体进入冷凝管(1分) 低于(1分) (6)c (7)(1分) 【分析】A装置中浓磷酸和NaBr反应生成HBr气体,经B中五氧化二磷干燥后通入C中与2,6-二氯吡啶反应得产品。 【详解】(1)盛装五氧化二磷的仪器的名称是球形干燥管;装置B中五氧化二磷的作用是干燥HBr; (2)因为装置A中生成两种酸式盐且两种盐的物质的量之比为;则两种酸式盐为和,根据原子守恒得方程式为:; (3)因为加热温度为110℃,所以宜选择油浴加热,即选c; (4)操作Y分离母液和晶体,该操作为过滤,需要用到的玻璃仪器为:烧杯、玻璃棒、漏斗; (5)减压蒸馏时,通过毛细玻璃管进入装置内少量空气,形成气泡;另外,气泡逸出推动液体汽化,起搅拌作用。克氏蒸馏头离支管口有一段距离,和普通蒸馏装置相比较,克氏蒸馏头的优点是:避免烧瓶中液体进入冷凝管;因为通过减压蒸馏回收冰醋酸,并且无水乙酸的沸点是,所以收集溶剂时温度计示数低于; (6)根据投料可知,3.0mol溴化氢过量,以0.5mol 2,6-二氯吡啶的量为依据计算,理论上生成2,6-二溴吡啶的物质的量为0.5mol,产率约为,故选c项; (7)中碳、N价电子总数为,环中N有1个孤电子对,环中有3个C—H键、2个C—Br键,6个共价键(4个C—C键、2个C—N键),则形成大键的电子为,故大键应表示为。 10.(15分)二甲醚有含氢量高、廉价无毒等优点,利用二甲醚催化重整制氢的反应如下: 反应:   反应:   回答下列问题: (1)   。 (2)将和以体积比充入恒容反应器,只发生反应。 ①绝热条件下,可判断该反应达到平衡状态的是 (填标号)。 A.        B.容器内气体密度不变 C.容器内气体压强不变           D.不变 ②实验测得相同投料比和流速时,二甲醚的平衡转化率、单位时间内二甲醚的转化率和温度的关系如图1所示。据图分析,适宜的催化剂是 (填“HZSM-a”或“HZSM-b”),温度为 。 ③在一定温度和压强下,若要进一步提高单位时间内二甲醚的转化率,可采取的措施是 。 (3)在一个恒容密闭容器中充入和,发生反应。平衡时的含量随温度、压强的变化如图2所示。 ①判断图中L代表的物理量是 (填“温度”或“压强”)。 ②已知A点反应达到平衡,体系压强为PMPa,则的转化率为 ,该温度下的 (列出含P的计算式即可,用平衡分压代替平衡浓度计算,平衡分压=总压×物质的量分数)。 【答案】(除备注外,每空2分) (1)+125 (2)CD HZSM-b 280 寻找催化效果更好的催化剂 (3)压强(1分) 25% 【详解】(1)已知反应:  ; 反应:  ; 根据盖斯定律,方程式+可得,故其反应热=+125; (2)①A.没有描述反应方向,不能说明正逆反应速率相等,不能判断是否达到平衡,故A不选; B.反应在恒容反应器中进行,容器的体积和气体的总质量都不变,容器内气体密度始终不变,不能判断是否达到平衡,故B不选; C.该反应为气体体积相等的反应,容器为绝热容器,容器内气体压强不变说明温度不变,则正逆反应速率相等,能说明达到平衡,故C选; D.不变,即K值不变,证明温度不变,能说明达到平衡,故D选; 答案为CD; ②由图1可知,选择催化剂HZSM-b时,在相同温度下比选择催化剂HZSM-a时,二甲醚的转化率高,故选择的催化剂为HZSM-b;温度为280时,二甲醚的转化率比其它温度下高,故选择的温度为280; ③在一定温度和压强下,若要进一步提高单位时间内二甲醚的转化率,可采取的措施是寻找催化效果更好的催化剂; (3)①反应II是吸热反应,由图2可知,横坐标X的值越大,平衡时的含量越小,说明平衡正向移动,则X代表温度,L就代表压强; ②已知A点反应达到平衡,此时的含量为50%,起始投料为和,列三段式如下: 有,解得x=0.25,则的转化率为;平衡时CH3OH的物质的量为1.75mol,H2O(g)的物质的量为0.75mol,H2的物质的量为0.75mol,CO2的物质的量为0.25mol,n(总)=3.5mol,则Kp==。 (二)选考题:共15分。请考生从给出的两道题中任选一题作答。如果多做则按所做的第一题计分。 11.(15分)锂离子电池是近年来的研究热点,应用的领域正在不断扩大,展示了广阔的应用前景和潜在的巨大经济效益。 (1)一种锂离子电池的电极材料可采用、、和苯胺()等作为原料制备。 ①原子中运动的电子有两种相反的自旋状态,若一种自旋状态用表示,与之相反的用表示,称为电子的自旋磁量子数。对于基态铁原子,其价电子的自旋磁量子数的代数和为 。 ②在中除氢元素外,其余三种元素第一电离能最大的是 (填元素符号),电负性最强的元素为 (填元素符号)。 ③苯胺的熔点 甲苯的熔点(填“>”或“<”),原因是 。 (2)某锂电池的负极材料是锂原子嵌入石墨烯层间,其晶胞结构(底边为平行四边形)如下图1所示,该晶体的化学式为 。 (3) 某富锂超离子导体的晶胞是如下图2所示的立方体。在该晶体中O原子的配位数为 ,晶体密度为 。 【答案】(除备注外,每空2分) (1) +2或-2 N O > (1分) 苯胺和甲苯都是分子晶体,苯胺分子之间能形成氢键,甲苯分子间没有氢键,其熔点偏高 (2) (3) 6 【详解】(1)①基态铁原子的价电子轨道表示式为:,其价电子的自旋磁量子数的代数和为:; ②同主族从上往下第一电离能逐渐减小,故第一电离能N>P,同周期从左往右第一电离能呈增大趋势,但N的2p轨道半满,故第一电离能大于O,故N、O、P元素第一电离能最大的是N;同主族从上往下电负性减小,故N>P,同周期从左往右电负性逐渐增大,故O>N,电负性最强的元素为:O; ③苯胺的熔点>甲苯的熔点,原因是:苯胺和甲苯都是分子晶体,苯胺分子之间能形成氢键,甲苯分子间没有氢键,其熔点偏高; (2)根据均摊法,晶胞中Li原子个数为:,C原子个数为:,故化学式为:; (3)在该晶体中O原子周围等距离且最近的Li原子有6个,故O原子的配位数为6;晶胞中Cl原子个数为:,O原子个数为:,Li原子个数为:,故晶体的密度为:。 12.(15分)茅苍术醇(G)是一种有效的抗癌药物,一种合成路线如图所示。 已知: ①(、可以是烃基或含氧基团); ②。 请回答下列问题: (1)E中官能团的名称为 。C转化为D的反应类型为 。 (2)D转化为E的过程中,还有一种有机物生成,按系统命名法对该有机物命名,其名称为 。 (3)G在浓硫酸、加热条件下发生消去反应的化学方程式为 (写出一个即可)。 (4)M是B的同分异构体,M除含有结构外,无其他环状结构,且六元环上有两个取代基,则M的结构简式为 (填一种,不考虑立体异构)。 (5)以1,3-丁二烯为原料制备的合成路线设计如下(部分反应条件已略去): 写出结构简式:X 、Y 、Z 。 【答案】(除备注外,每空2分) (1) 酮羰基(羰基)、酯基 加成反应(1分) (2)2-甲基-2-丙醇 (3)或者; (4)、、或 (5) 【详解】(1)E中官能团的名称为酮羰基(羰基)、酯基;C转化为D的反应类型为加成反应; (2)D转化为E的过程中,根据D、E结构与原子守恒,另一种有机物是HOC(CH3)3,按系统命名法对该有机物命名,其名称为2-甲基-2-丙醇; (3)G在浓硫酸、加热条件下发生醇羟基的消去反应,化学方程式为:或者; (4)M是B的同分异构体,M除含有结构外,无其他环状结构,且六元环上有两个取代基,则另一个取代基是,则M的结构简式为、、、; (5)1,3-丁二烯与氯气发生1,4加成得到X:;再与氢氧化钠水溶液发生取代反应得到Y:;再与氯化氢发生加成反应得到Z:;再发生氧化反应得到P:;最后与氢氧化钠的醇溶液发生消去反应并酸化得到。 试卷第1页,共3页 / 学科网(北京)股份有限公司 $$

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化学(全国卷)-学易金卷:2025年高考第三次模拟考试
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