阶段过关检测卷(二)-【正禾一本通】2024-2025学年高中生物必修2 遗传与进化同步课堂高效讲义配套课件（人教版2019 单选）

第2章 基因和染色体的关系 阶段过关检测卷(二) 基因和染色体的关系　 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 1 2 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1.(1)已知抗维生素D佝偻病基因位于X染色体上，如果致病基因为隐性基因，则Ⅰ1的X染色体应携带正常的显性基因，Ⅰ2的一对X染色体上均有致病基因，那么不会出现Ⅱ3的患者，也不会出现Ⅱ7的正常男性。 (2)不携带。一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会患病。 (3)选择生男孩。 2.父方。可能是在减数分裂Ⅱ中复制的Y染色体未分开，进入了同一个配子，形成了含有两条Y染色体的精子所引起的。在孕妇的产前诊断中，通过对胎儿的染色体进行分析检查，来预防患儿的出生。 3.性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性别发生了反转。子代雌雄之比是2∶1。 4.否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化，因此，该规律只适用于真核生物。 1.(2024·福建漳州高一期中)某研究小组分离得到动物精巢中部分细胞，测定每个细胞中核DNA含量，并且统计每组的细胞数如图，图中所示结果分析不正确的是(　　) 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。 A.丙组细胞中染色体正在复制 B.丁组中有一部分细胞发生非同源染色体的自由组合 C.甲组细胞中核DNA复制后将成为乙组细胞 D.乙组细胞中既有进行有丝分裂的细胞，也有进行减数分裂的细胞 解析：选C。丙组细胞核DNA含量为2n～4n，说明正在进行染色体复制，A正确；丁组细胞核DNA含量为4n，其中处于减数分裂Ⅰ后期的细胞发生非同源染色体的自由组合，B正确；甲组细胞DNA含量为n，是生殖细胞，细胞中核DNA不能再复制，C错误；某研究小组分离得到动物精巢中部分细胞，乙组细胞中核DNA含量和体细胞核DNA含量一致，所以既有进行有丝分裂的细胞，也有进行减数分裂的细胞，D正确。 2.(2024·湖北联考高一期中)下图为某二倍体动物细胞正常分裂过程中某一时刻的细胞示意图。下列叙述错误的是(　　) A.该细胞可表示次级精母细胞或极体 B.该细胞的3条染色体是随机组合的 C.该细胞的染色体数目等于其分裂产生的成熟生殖细胞的 D.有丝分裂后期细胞中的染色单体数目是该细胞中的2倍 解析：选D。图中有3条染色体，互为非同源染色体，染色体散乱分布，处于减数分裂Ⅱ前期，可以表示次级精母细胞或极体，该细胞中3条染色体因为同源染色体分离，非同源染色体随机组合产生，A、B正确；该细胞形成子细胞时着丝粒分裂，姐妹染色单体分开后被纺锤丝拉向两极，子细胞中染色体数目也等于3，C正确；有丝分裂后期细胞中没有染色单体，D错误。 3.(2023·山东高考)减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起，如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部分大小可不相等，位置随机。某卵原细胞的基因组成为Ee，其减数分裂可形成4个子细胞。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成，下列说法正确的是(　　) A.卵细胞基因组成最多有5种可能 B.若卵细胞为Ee，则第二极体可能为EE或ee C.若卵细胞为E且第一极体不含E，则第二极体最多有4种可能 D.若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，则第一极体最多有3种可能 解析：选C。①正常情况下，卵细胞的基因型可能为E或e。②若减数分裂Ⅰ正常，减数分裂Ⅱ时，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起并随机交换一部分染色体片段后分开，则卵细胞的基因型可能为EE、ee、__(表示没有相应的基因)。③若减数分裂Ⅰ四分体时期同源染色体之间发生了互换(形成的次级卵母细胞和第一极体均为Ee)，且减数分裂Ⅱ时次级卵母细胞的2个环状染色体也发生了部分片段的交换，则形成的卵细胞基因型可能为Ee、__(表示没有相应的基因)。综上所述，该卵原细胞产生的卵细胞基因组成可能是E、e、EE、ee、Ee、__，共6种可能，A错误。 若卵细胞为Ee，说明该卵原细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期同源染色体之间发生了互换，形成的次级卵母细胞和第一极体均为Ee，且减数分裂Ⅱ时次级卵母细胞的2个环状染色体也发生了部分片段的交换，形成的卵细胞为Ee，相应的第二极体基因型为__(表示没有相应的基因)，第一极体(Ee)完成减数分裂Ⅱ后形成的第二极体可能为E、e、Ee、__4种情况，因此第二极体不可能为EE或ee，B错误。 若卵细胞为E，且第一极体不含E，说明减数分裂Ⅰ没有发生互换，则第一极体的基因型为ee，与卵细胞同时产生的第二极体为E，第一极体分裂产生的第二极体为e、e或ee、__(表示没有相应的基因)，因此第二极体可能为E、e、ee、__(表示没有相应的基因)，最多有4种可能的基因组成，C正确。若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，则与卵细胞同时产生的第二极体为ee或Ee，第一极体为EE或Ee，最多有2种可能，D错误。 4.(2024·辽宁阜新高一期中)如图表示人体(2N＝46)卵巢内细胞分裂过程中某指标的数量变化曲线图的一部分，其中a为相对值，请据图分析(不考虑基因突变)，下列说法错误的是(　　) A.若a＝1，则AB段有可能会发生染色体互换 B.若a＝23，则该图可以表示有丝分裂过程中同源染色体对数的变化 C.若a＝23，则该图只能表示减数分裂过程中某一种指标的变化 D.若a＝46，则该图可以表示有丝分裂过程中染色体的数量变化 解析：选C。若a＝1，纵坐标可表示每条染色体上DNA的含量，则AB段可表示减数分裂Ⅰ前、中、后、末等时期，有可能会发生染色体互换，A正确；有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，有丝分裂结束，染色体平均分配到两个子细胞中，若a＝23，则该图可以表示有丝分裂过程中同源染色体对数的变化，B正确；若a＝23，该图可表示减数分裂过程中染色体的数量变化，还可以表示有丝分裂过程中同源染色体对数的变化，C错误；若a＝46，该图可以表示有丝分裂过程中染色体的数量变化，D正确。 5.(2024·黑龙江哈尔滨高一期中)下图是某哺乳动物(体细胞中含6对染色体)精子形成过程中的四个不同分裂时期的图像，图①表示减数分裂Ⅰ前期。下列分析正确的是(　　) A.图①中联会的都是形态、大小相同的染色体 B.图②中会发生同源染色体的分离 C.图③的两个次级精母细胞中各含3对染色体 D.图④中精细胞的染色体数目是图①中细胞的1/4 解析：选B。图①中联会的都是同源染色体，但形态、大小不一定相同，如X、Y染色体，A错误；图②是减数分裂Ⅰ后期，该阶段会发生同源染色体的分离，同时发生非同源染色体的自由组合，B正确；图③的两个次级精母细胞中各含6条染色体，但同源染色体已经分离，不成对，C错误；图④中精细胞的染色体数目减半，是图①中细胞的1/2，D错误。 6.(2024·辽宁大连期中)下图中甲、乙表示哺乳动物产生配子的情况，丙、丁为哺乳动物细胞分裂的示意图，下列叙述正确的是(　　) A.甲图发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合 B.乙图一定是非同源染色体上非等位基因自由组合的结果 C.丁图处于有丝分裂后期，有8条染色体，没有姐妹染色单体 D.丙图非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也自由组合 解析：选C。甲图细胞含有1对等位基因，没有非等位基因，产生配子时，发生了等位基因的分离，没有发生非等位基因的自由组合，A错误。乙图细胞含有2对等位基因，若2对等位基因在一对同源染色体上且基因A、B位于同一条染色体上，基因a、b位于另一条同源染色体上，产生了2种配子(AB、ab)，是同源染色体发生分离的结果；若2对等位基因在2对同源染色体上，产生了2种配子(AB、ab)，是非同源染色体上非等位基因自由组合的结果，B错误。丁图细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，有8条染色体，没有姐妹染色单体，C正确。丙图非同源染色体自由组合，使非同源染色体上非等位基因之间也自由组合，D错误。 7.(2024·江西南昌期中)果蝇体细胞中部分染色体及基因情况如图所示，下列关于细胞分裂的叙述，正确的是(　　) A.细胞正常分裂过程中，一个细胞中染色体形态最多有5种，最少有3种 B.当A、B非等位基因自由组合时，核 DNA 和染色体比例是2∶1 C.有丝分裂的2个子细胞都含有Aa，减数分裂Ⅰ产生的2个子细胞不可能都含有Aa D.当细胞中有2条Y染色体时，一定同时含有2个A基因和2个a基因 解析：选B。果蝇有3对常染色体和1对性染色体，果蝇细胞正常分裂过程中，一个细胞中染色体形态最多有5种(3种常染色体＋X、Y)，最少有4种(3种常染色体＋X)，A错误；当A、B非等位基因自由组合时(减数分裂Ⅰ后期，具有姐妹染色单体)，核DNA和染色体比例是2∶1，B正确；有丝分裂的2个子细胞含有全套遗传物质，都含有Aa，而在减数分裂Ⅰ过程中，如果发生姐妹染色单体间的互换，那么A和a可能存在于一条染色体上，形成的子细胞会同时含有Aa，C错误；当细胞有2条Y染色体时，可能是次级精母细胞，也可能是有丝分裂后期的细胞，不一定同时含有2个A基因和2个a基因，D错误。 8.(2024·重庆高一期中)果蝇的体色受两对等位基因B/b、F/f控制，其中B/b位于2号染色体。已知B、F同时存在时果蝇的体色表现为黑色，其余情况均为灰色。为了确定F/f(已知不在Y染色体上)与B/b的位置关系，现选择一对灰色果蝇进行杂交，F1全为黑色，让F1中的雌雄果蝇相互交配，统计F2的表型及比例(不考虑基因突变和互换)。下列说法错误的是(　　) A.亲代灰色果蝇的基因型可能为BBff、bbFF或BBXfY、bbXFXF B.若F/f位于X染色体上，则F2的表型及比例为黑色雌性∶黑色雄性∶灰色雌性∶灰色雄性＝6∶3∶2∶5 C.若F/f位于3号染色体上，则F2的表型及比例为黑色∶灰色＝9∶7 D.若F/f位于2号染色体上，则F2的表型及比例为黑色∶灰色＝3∶1 解析：选D。一对灰色果蝇进行杂交，F1全为黑色，若F/f在常染色体，则亲代果蝇的基因型为BBff、bbFF；若F/f在X染色体，亲代果蝇的基因型为BBXfY、bbXFXF，A正确；若F/f位于X染色体，则亲代果蝇的基因型为BBXfY、bbXFXF，F1为BbXFY、BbXFXf，F1中的雌雄果蝇相互交配，F2中黑色雌性(3/16 B_XFXF、3/16 B_XFXf)为6/16，黑色雄性(B_XFY)为3/4×1/4＝3/16，灰色雌性(1/16bbXFXF、1/16 bbXFXf)为2/16，灰色雄性(1/16 bbXFY、1/16 bbXfY、3/16 B_XfY)为5/16，B正确； 若F/f位于3号染色体，则亲代果蝇的基因型为BBff、bbFF，F1为BbFf，F1中的雌雄果蝇相互交配，F2中黑色(9/16 B_F_)∶灰色(3/16 B_ff、3/16 bbF_、1/16 bbff)为9∶7，C正确；若F/f位于2号染色体，即与B/b在一对同源染色体，亲本为BBff、bbFF，且B、f在同一条染色体、b、F在同一条染色体，F1为BbFf，在不考虑基因突变和互换的情况下，F1产生的配子及比例为Bf∶bF＝1∶1，F1中的雌雄果蝇相互交配，F2中黑色∶灰色＝1∶1，D错误。 9.(2024·山东菏泽期末)钟摆型眼球震颤是一种伴性遗传病。调查发现，患病男性和正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。对于该遗传病的说法及预测，正确的是(　　) A.患病女儿与正常男性婚配，其儿子不可能是患者 B.凡是女性患者必有一个致病基因来自其祖母 C.该病致病基因在女性群体中的发病率高于男性群体中的发病率 D.如果让上述家庭中的患病女儿与正常男性婚配，其子女的基因型有5种 解析：选C。男性患者与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病，即父病→女病、母正常→儿正常，说明该病是伴X染色体显性遗传病。设该病相关基因为A、a，患病女儿(XAXa)与正常男性(XaY)婚配，其儿子可能是患者，A错误。女性患者其致病基因可能来自其母亲，其致病基因也可能来自其外祖父母，B错误。该病是伴X染色体显性遗传病，患病女性多于男性，该病致病基因在女性群体中的发病率高于男性群体中的发病率，C正确。患病女儿(XAXa)与正常男性(XaY)婚配，其子女的基因型有4种，分别为XAXa、XaXa、XAY、XaY，D错误。 10.(2024·湖南衡阳高一期中)人类致病基因所在位置可分为四个区域：①区——常染色体上、②区——X染色体非同源区段、③区——Y染色体非同源区段、④区——X、Y染色体同源区段。如图为某家族遗传系谱图，下列推断错误的是(　　) A.若致病基因位于①区且为显性基因，则个体5与6再生一个患病男孩的概率为1/4 B.若致病基因位于②区且为隐性基因，则该家系中个体7的致病基因来源于个体4 C.若致病基因位于③区，则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2 D.若致病基因位于④区且为隐性基因，则个体3的Y染色体上一定不含致病基因 解析：选D。设相关基因为A、a，若致病基因位于①区且为显性基因，则个体2、3、4和6的基因型均为aa，个体5的基因型为Aa，个体5与6再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2＝1/4, A正确；若致病基因位于②区且为隐性基因，则男性的致病基因只能随X染色体传给女儿，且只能来自母亲，个体7的致病基因来自个体6，由于个体3(XAY)不携带致病基因，个体6的致病基因来自个体4，B正确；若致病基因位于③区，患者只有男性，患病个体的生殖细胞中只有含有Y染色体才有致病基因，由于男性产生的含X染色体的生殖细胞和含Y染色体的生殖细胞各占1/2，所以患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2，C正确；若致病基因位于④区且为隐性基因，则个体3的Y染色体上可能含致病基因，D错误。 11.(2023·浙江6月选考)某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是(　　) A.若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体 B.若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体 C.若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体 D.若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体 解析：选D。若控制翅形的基因(用A/a表示)和眼色的基因(用B/b表示)位于两对常染色体上，亲代的基因型为AaBb×aabb或Aabb×aaBb(由题干信息无法推知这两对相对性状的显隐性)，则后代有四种表型且比例相等，且每种表型都可能有雌雄个体，A正确；若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体，则两对基因连锁，且遗传将与性别相联系，B正确；若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，性状与性别相联系，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体，C正确；若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体，亲代的基因型为XAbXab×XaBY或XaBXab×XAbY，则后代符合题设要求，D错误。 12.(2024·四川眉山高一期中)果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，红眼与白眼为另一对相对性状。现有两只亲代果蝇杂交，子代表型及比例如下图所示。请据图分析，控制灰身与黑身的基因(A、a)位于什么染色体上、哪种性状为显性性状，控制红眼与白眼的基因(B、b)位于什么染色体上、哪种性状为显性性状(　　) 解析：选A。据图可知，雌性中灰身∶黑身＝3∶1，雄性中灰身∶黑身＝3∶1。说明该对性状位于常染色体上，且灰身是显性。雌性中没有白眼，说明控制红眼和白眼的基因位于X染色体上，其中红眼∶白眼＝3∶1，说明红眼为显性性状，白眼是隐性状性，A正确。 A.常、灰身，X、红眼 B.X、灰身，常、白眼 C.常、黑身，X、红眼 D.X、黑身，常、红眼 13.某二倍体雌性动物不同分裂时期的细胞中染色体数、染色单体数、核DNA分子数如图。下列分析错误的是(　　) A.①细胞不存在同源染色体 B.②细胞可能为次级卵母细胞或极体 C.③细胞一定存在同源染色体 D.④细胞一定处于减数分裂Ⅰ 解析：选D。①中染色体数、染色单体数和核DNA分子数之比为1∶2∶2，且染色体数目是体细胞的一半，处于减数分裂Ⅱ前期和中期，不存在同源染色体，A正确；②中染色体数、染色单体数和核DNA分子数之比为2∶0∶2，没有染色单体，可处于减数分裂Ⅱ后期，可能为次级卵母细胞或极体，B正确；③中染色体数、染色单体数和核DNA分子数之比为4∶0∶4，且染色体数是体细胞的2倍，处于有丝分裂后期，细胞一定存在同源染色体，C正确；④中染色体数、染色单体数和核DNA分子数之比为2∶4∶4，且染色体数与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期和中期或者减数分裂Ⅰ前、中、后期，D错误。 14.(2024·海南高一期中)图甲、乙表示基因型为AaBb的哺乳动物的一个原始生殖细胞通过减数分裂所形成的两个子细胞，其中染色体数目增多或减少均会导致形成不育性配子。下列相关说法错误的是(　　) A.该动物的性别无法确定 B.甲、乙细胞处于减数分裂Ⅱ的后期 C.该原始生殖细胞所形成的正常可育配子占1/2 D.甲细胞形成的两个子细胞的基因组成不同 解析：选A。图示两个细胞没有同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ的后期，细胞质均为均等分裂，由此可知这两个细胞为次级精母细胞，因此该动物为雄性，A错误，B正确；甲细胞中的染色体分裂正常，将来形成两个可育精子，而乙细胞因染色体分离不正常，形成的精子中染色体数目都异常，不能形成可育精子，因此，该原始生殖细胞所形成的正常可育配子占1/2，C正确；甲细胞中含有A和a基因，形成的两个子细胞的基因型分别为AB和aB，其组成不同，D正确。 15.鸭的性别决定方式是ZW型。某种鸭的羽色由两对等位基因A、a和B、b控制，A基因控制灰色相应的色素合成，B基因控制黄色相应的色素合成，两种色素都存在时羽色表现为褐色，都没有则表现为白色。选取一对褐色鸭交配，结果如下(不考虑ZW同源区段，ZBW、ZbW视为纯合子)。下列叙述错误的是(　　) A.控制羽色的两对基因遵循自由组合定律，B/b基因位于Z染色体上 B.F1中褐色雄鸭与褐色雌鸭均有两种不同的基因型 C.F1的6种表型中均有纯合子，纯合子在F1占比为3/8 D.欲根据羽色区分子代的性别，可以选纯合褐色雌鸭和白色雄鸭杂交 解析：选B。一对褐色鸭交配后，F1雄鸭有两种表型褐色∶黄色＝3∶1，雌鸭有4种表型褐色∶灰色∶黄色∶白色＝3∶3∶1∶1，可判断两对基因遵循自由组合定律，B/b基因位于Z染色体上，亲本的基因型为AaZBZb、AaZBW，A正确；F1中，褐色雄鸭的基因型有4种，分别是A_ZBZB和A_ZBZb，褐色雌鸭的基因型有2种，为A_ZBW，B错误；F1的6种表型中均有纯合子，纯合子在F1占比为1/2×3/4＝3/8，C正确；欲根据羽色区分子代的性别，可以选择纯合褐色雌鸭(AAZBW)和白色雄鸭(aaZbZb)杂交，子代雄鸭全为褐色(AaZBZb)，雌鸭全为灰色(AaZbW)，D正确。 16.(11分)图1表示基因型为AaBb的某动物细胞分裂过程部分染色体示意图，其性别决定方式为XY型；图2是分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。请回答下列问题： 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 (1)图1中细胞②③的名称分别是______________________________，可能不含X染色体的细胞是______(填序号)。 (2)若图1表示的是卵巢内细胞的分裂图像，则一定需要修改的图是______(填序号)。 (3)在图2中有丝分裂前DNA的复制可发生图中的________段，减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换发生在图中的______段；图1中细胞④对应于图2中的______段。(填字母) 解析：(1)细胞②同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数分裂Ⅰ后期，且细胞质均等分裂，细胞名称为初级精母细胞，细胞③处于减数分裂Ⅱ中期，细胞名称为次级精母细胞，减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，因此减数分裂Ⅱ过程中的细胞可能不含X染色体，即可能不含X染色体的细胞是③④。(2)初级卵母细胞和次级卵母细胞的分裂是不均等的，第一极体的分裂是均等的，若图1表示的是卵巢内细胞的分裂图像，需要修改的图是②。(3)DNA的复制发生在分裂间期，可发生在图2中的AB段；减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换发生在减数分裂Ⅰ前期(四分体时期)即发生在图中的FG段，图1中细胞④处于减数分裂Ⅱ后期，对应于图2中的HI段。 答案：(1)初级精母细胞、次级精母细胞　③④　(2)②　(3)AB　FG　HI　 17.(14分)摩尔根用果蝇(2N＝8)作为遗传实验材料，证明了基因位于染色体上。 (1)摩尔根证明基因位于染色体上，使用了____________法。 (2)研究人员还对果蝇的两对性状：体色(A/a)、眼色(B/b)进行了相关研究。实验结果如下表： P 黑体红眼♀ 灰体紫眼 F1 灰体红眼 F2 灰体红眼∶灰体紫眼∶黑体红眼＝2∶1∶1 ①由实验结果可知果蝇体色和眼色的显性性状分别为____________________。 ②科研人员利用黑体红眼果蝇与灰体紫眼果蝇进行正反交实验，F1均为灰体红眼。该实验结果表明这两对等位基因均位于__________(填“常”或“X”)染色体上。 ③这两对性状的遗传__________(“符合”或“不符合”)自由组合定律。 ④若用F1中灰体红眼雄果蝇与黑体紫眼雌果蝇杂交，后代表现为黑体红眼∶灰体紫眼＝1∶1，据此结果请在图中标明B、b基因所在的位置。若用F1中灰体红眼雌果蝇与黑体紫眼雄果蝇杂交，后代比例为灰体紫眼∶黑体红眼∶灰体红眼∶黑体紫眼＝19∶19∶1∶1，则说明雌果蝇产生了__________种配子，出现上述现象的原因是部分初级卵母细胞在减数分裂过程的__________(填时期)发生了______________________________。 解析：(1)摩尔根运用假说—演绎法证明基因位于染色体上。(2)①根据F1雌、雄个体杂交的结果，雌雄灰体果蝇杂交出现黑体，说明灰体为显性，雌雄红眼果蝇杂交后代出现紫眼，说明红眼为显性。②科研人员利用黑体红眼果蝇与灰体紫眼果蝇进行正反交实验，F1均为灰体红眼，没有出现性别差异，说明这两对等位基因均位于常染色体上。③体色(A/a)、眼色(B/b)相关的基因位于常染色体上，根据题意可知F1的基因型为AaBb，F1随机交配，F2并未出现9∶3∶3∶1的分离比，因此这两对性状的遗传不符合自由组合定律。 ④用F1中灰体红眼雄果蝇(AaBb)与黑体紫眼雌果蝇(aabb)杂交，后代表现为黑体红眼(aaBb)∶灰体紫眼(Aabb)＝1∶1，可知F1中灰体红眼雄果蝇(AaBb)能产生两种配子Ab、aB，因此A与b在一条染色体上，a与B在一条染色体上，相应的基因位置见答案。若用F1中灰体红眼雌果蝇与黑体紫眼雄果蝇杂交，后代比例为灰体紫眼(Aabb)∶黑体红眼(aaBb)∶灰体红眼(AaBb)∶黑体紫眼(aabb)＝19∶19∶1∶1，说明F1中灰体红眼雌果蝇(AaBb)能产生4种配子，且4种配子的比例为Ab∶aB∶AB∶ab＝19∶19∶1∶1，正常情况下能产生Ab、aB 2种配子，但灰体红眼雌果蝇部分初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ前期发生了同源染色体上非姐妹染色单体间的互换。 答案：(1)假说—演绎　(2)①灰体、红眼　②常　③不符合　 ④ 4　减数分裂Ⅰ前期　同源染色体上非姐妹染色单体 间的互换 18.(15分)(2024·广东珠海高一期中)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。请回答下列问题： (1)鸡羽毛的颜色有关基因B与b位于性染色体上，该性状的遗传总是和性别相关联，这种现象称为__________。鸡的性别决定方式是__________型。 (2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为__________，用该芦花羽雄鸡与ttZBW个体杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为__________。 (3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表型及其比例为芦花羽∶全色羽＝1∶1，则该雄鸡基因型为____________________。 (4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为__________________，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为__________。 (5)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。若采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有(写出基因型)： _____________________________________________________________ ___________________________________________________________。 解析：(1)位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。性别决定类型包括XY型和ZW型，鸡的性别决定方式是ZW型。(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡(TtZBZb)所占比例＝1/2×1/2＝1/4；用该芦花羽雄鸡(TtZBZb)与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡(TtZBW)所占比例＝1/2×1/4＝1/8。(3)一只芦花羽雄鸡(T_ZBZ－)与ttZbW杂交，由于后代没有出现白色羽，则该雄鸡的基因型一定为TT；又由于子代表型及其比例为芦花羽∶全色羽＝1∶1，则该雄鸡基因型为TTZBZb。 (4)一只芦花羽雄鸡(T_ZBZ－)与一只全色羽雌鸡(T_ZbW)交配，由于后代出现白色羽，两个亲本的基因型均为Tt；又由于后代同时出现芦花羽和全色羽，则两个亲本的基因型为TtZBZb×TtZbW，其子代中芦花羽雌鸡(T_ZBW)所占比例理论上为＝3/4×1/4＝3/16。(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)，采用纯种亲本杂交，通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有TTZbZb×TTZBW(子代表型：雄鸡全为芦花羽，雌鸡全为全色羽)；TTZbZb×ttZBW(子代表型：雄鸡全为芦花羽，雌鸡全为全色羽)；ttZbZb×TTZBW(子代表型：雄鸡全为芦花羽，雌鸡全为全色羽)。 答案：(1)伴性遗传　ZW　(2) 1/4　1/8　(3)TTZBZb　(4)TtZBZb×TtZbW　3/16　(5)TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW 19.(15分)(2024·甘肃甘南高一期中)某家族有甲病(A/a)和乙病(B/b)两种人类单基因遗传病，该家族遗传家系图如图所示，其中Ⅰ2不携带甲病的致病基因。回答下列问题： (1)甲病和乙病均为________(填“显”或“隐”)性遗传病，基因A/a和B/b分别位于________________染色体上。 (2)Ⅱ1与Ⅱ3基因型相同的概率为______，若Ⅱ3与Ⅱ4打算再生一个孩子，则他们再生一个健康男孩的概率为________。 (3)若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则这种异常是________(填“父亲”或“母亲”)方，在________________(填时期)发生异常，形成了基因型为________的配子。 (4)若Ⅲ6与一个不患甲、乙两种遗传病但携带乙病致病基因的男性结婚，则他们生出一个既不携带甲病又不携带乙病致病基因的孩子的概率是________。 解析：(1)Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生下了患甲病的孩子Ⅱ2，判断该病是隐性遗传病，又已知Ⅰ2不携带甲病的致病基因，因此甲病是伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，但生下了患乙病的女孩Ⅲ1，判断乙病是常染色体隐性遗传病，故甲病和乙病均为隐性遗传病，基因A/a和B/b分别位于X染色体和常染色体上。(2)甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ3与Ⅱ4(患乙病)生下了患乙病的女孩和患甲病的男孩，所以Ⅱ3的基因型是BbXAXa，Ⅱ1和Ⅱ2(患甲病)生下了患乙病的女孩Ⅲ1和患甲病的女孩Ⅲ3，所以Ⅱ1的基因型为BbXAXa，故Ⅱ1与Ⅱ3基因型相同的概率为1。Ⅱ3的基因型是BbXAXa，则Ⅱ4的基因型是bbXAY，若Ⅱ3与Ⅱ4打算再生一个孩子，则他们再生一个健康男孩(B－XAY)的概率为1/2×1/4＝1/8。 (3)若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则其甲病基因型是XaXaY，父亲基因型是XAY，母亲基因型是XAXa，所以可能是由于其母亲减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂形成的两条Xa染色体未分开移向两极，形成了基因型为XA的极体和XaXa的卵细胞。(4)由(2)知Ⅱ3的基因型是BbXAXa，Ⅱ4的基因型是bbXAY，则Ⅲ6的基因型为1/2BbXAXa或1/2BbXAXA，其与一个不患甲、乙两种遗传病但携带乙病致病基因的男性(BbXAY)结婚，生出一个不携带甲病致病基因的孩子的概率为Bb×Bb→1/4BB，生出一个不携带乙病致病基因的孩子的概率为1/2XAXa×XAY→1/2×1/2＝1/4(XAXA和XAY)或1/2XAXA×XAY→1/2(XAXA和XAY)，故他们生出一个既不携带甲病又不携带乙病致病基因的孩子的概率是1/4×1/4＋1/2×1/4＝3/16。 答案：(1)隐　X染色体和常　(2)1　1/8　(3)母亲　减数分裂Ⅱ后期　XaXa　(4)3/16 $$