专题2 第二单元 第2课时 有机化合物的命名（课件PPT）-【新课程学案】2024-2025学年高中化学选择性必修3（苏教版2019）

第2课时　有机化合物的命名 目录 新知探究(一)——烷烃的命名 新知探究(二)——其他有机化合物的命名 课时跟踪检测 2 新知探究(一) 烷烃的命名 1.烷烃的习惯命名法(普通命名法) 烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名,碳原子数后加“烷”字,就是简单烷烃的命名。 (1)碳原子数≤10,依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;碳原子数>10,用中文数字表示。 如C5H12叫 ;如C14H30叫 。 戊烷 十四烷 (2)碳原子数相同时,为了区分同分异构体,用“正”“异”“新”等来区别。“正”表示直链,“异”表示具有 结构的异构体,“新”表示具有 结构的异构体。 如C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为CH3CH2CH2CH2CH3 、 、 。 对简单的醇,CH3CH2CH2—OH命名为 ,(CH3)2CH2—OH命名为 ,(CH3)3CCH2—OH命名为 。 正戊烷 异戊烷 新戊烷 正丙醇 异丙醇 新戊醇 [微点拨]　烃分子中去掉一个氢原子后剩余的基团称烃基,常见的烃基有:甲基:—CH3,乙基:—CH2CH3,正丙基:—CH2CH2CH3、异丙基: 。 2.烷烃的系统命名法 (1)选母体,称某烷 ①最长:含碳原子数 的碳链作主链。 ②最多:当有几条不同的碳链含碳原子数相同时,要选择连有取代基数目最多的碳链为主链。 如: 称为庚烷。 最多 (2)编序号,定支链 ①最近:从离 最近的一端开始编号。 ②最简:若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离,则从简单支链的一端开始编号。 ③最小:取代基编号位次之和最小。 如 从左向右编号。 取代基 (3)写名称 将取代基位置、个数及名称写在主链名称的前面。 ①取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示,位置编号没有“1”。 ②相同取代基要合并,必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数, “一”省略不写。 ③多个取代基的位置编号之间必须用逗号(“,”)分隔。 ④阿拉伯数字与中文文字之间必须用短线(“-”)隔开。 ⑤若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。 例如: 该烷烃的名称为 。 2,5⁃二甲基⁃4⁃乙基庚烷 1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。 (1)—CH3中的短线“—”表示一个共价单键。( ) (2)一个烷烃分子失去一个氢原子后只能形成一种烷基,比如丁烷只能形成一种丁基。( ) (3)烷烃命名时,1号碳上不可能连甲基、2号碳上不可能连乙基。( ) [题点多维训练] × × √ (4)某烷烃命名为1,2,3⁃三甲基丁烷。 ( ) (5)(CH3)3CCH2CH3的名称为3,3⁃二甲基丁烷。( ) (6) 的名称为2,4⁃二甲基丁烷。( ) × × × 2.下列有机物的系统命名正确的是 (　　) A. :2,4,4⁃三甲基戊烷 B. :2⁃异丙基丁烷 C. :2,3⁃二乙基戊烷 D. :3,3,5⁃三甲基庚烷 √ 解析: 的系统命名为2,2,4⁃三甲基戊烷,A项错误; 的系统命名为2,3⁃二甲基戊烷,B项错误; 的系统命名为3⁃甲基⁃4⁃乙基己烷,C项错误。 3.某有机物结构简式如下图,其系统命名正确的是 (　　) A.1,3⁃二甲基⁃4,5⁃二乙基己烷 B.1,3⁃二甲基⁃4⁃乙基辛烷 C.5⁃甲基⁃4⁃乙基壬烷 D.4⁃甲基⁃5⁃乙基壬烷 解析:最长碳链应为9个碳原子,定名为壬烷;选取离支链最近的一端开始编号,所以4位为乙基,5位为甲基。 √ 4.根据相应的结构简式,写出下列有机物的名称。 (1) 。 解析:碳骨架为 ,所以命名为2,4⁃二甲基戊烷。 2,4⁃二甲基戊烷 (2) 　　 　　　。  解析:碳骨架为 ,所以命名为2,2,5⁃三甲基⁃3⁃乙基己烷。 2,2,5⁃三甲基⁃3⁃乙基己烷 (3) 　　 　　　　　　。  解析:碳骨架为 ,所以命名为2,6⁃二甲基⁃4⁃乙基庚烷。 2,6⁃二甲基⁃4⁃乙基庚烷 新知探究(二) 其他有机化合物的命名 　常见有机物的命名以烷烃的命名为基础,弄清了烷烃的系统命名法,其他有机化合物就可以“类推”。有机化合物命名遵循选母体、编序号、写名称的步骤。 1.简单链状有机物的命名 (1)选母体(主链): ①如果官能团中没有碳原子,则选择包含与官能团相连接的碳原子的最长碳链作主链。 ②如果官能团中含有碳原子,则选择含有官能团碳原子的最长碳链作主链。 (2)编序号:先保证官能团碳的位次最小,再尽可能使取代基的位次最小。 (3)写名称:先用“二、三……”在有机物名称前注明“官能团”个数,然后用阿拉伯数字表示官能团的位置,最后在主链名称前面写出取代基的名称、个数和位置。 如:H2C==CH—CH2—CH3命名为1⁃丁烯; 命名为 ; 命名为 。 1,3⁃丙二醇 2⁃乙基⁃1,3⁃丁二烯 2.简单环状化合物的命名 (1)以环作为母体,环的侧链作为取代基。 (2)若有多个取代基,可对环编号或用邻、间、对来表示。从取代基(或官能团)连接的碳原子开始编号。 例如: 命名为环戊烷, 命名为 , 命名为 , 命名为______ , 命名为 。 [微点拨]　烷烃命名时不能出现“1⁃甲基”“2⁃乙基”,而在环状有机物中可以出现“1⁃甲基”“2⁃乙基”的情况,烯烃命名时也可以出现“2⁃乙基”的情况。 甲基环己烷 邻二甲苯或1,2⁃二甲苯 间二甲 苯或1,3⁃二甲苯 对苯二酚或1,4⁃苯二酚 1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。 (1)烯烃的命名和烷烃的一样,也是选择最长碳链为主链。( ) (2)有机物命名时都从离支链最近的一端开始编号。( ) (3)1⁃甲基⁃1⁃丙烯。( ) [题点多维训练] × × × (4) 的名称为4⁃甲基⁃2⁃戊烯。( ) (5) 的系统命名为4⁃甲基⁃2⁃戊炔。( ) (6)2⁃丁烯中的“2”指分子中含有2个碳碳双键。( ) √ √ × 2.某烯烃的结构简式为 ,有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为2⁃甲基⁃4⁃乙基⁃1⁃戊烯;2⁃异丁基⁃1⁃丁烯;2,4⁃二甲基⁃3⁃己烯;4⁃甲基⁃2⁃乙基⁃1⁃戊烯,下列对这四位同学的命名判断正确的是(　　) A.甲的命名主链选择是错误的 B.乙的命名对主链碳原子的编号是错误的 C.丙的命名主链选择是正确的 D.丁的命名是正确的 √ 解析:根据对照,可以看出甲同学的命名主链选择正确,但对主链碳原子的编号错误;乙同学的命名主链选择错误;丙同学的命名主链选择错误;只有丁同学的命名完全正确。 √ 3.下列有机化合物命名正确的是 (　　) A. 　 1,3,4⁃三甲苯 B. 　 2⁃甲基⁃2⁃氯丙烷 C. 　 2⁃甲基⁃1⁃丙醇 D. 　 2⁃甲基⁃3⁃丁炔 解析:有机化合物有多种编号时,应遵循取代基位次和最小的原则,A项,正确的名称为1,2,4⁃三甲苯,错误;B项,卤代烃中卤素原子作为取代基,正确;C项,最长的碳链含4个碳原子,正确的名称为2⁃丁醇,错误;D项,从离三键最近的一端开始编号,正确的名称为3⁃甲基⁃1⁃丁炔,错误。 4.按要求填空: (1)写出5⁃甲基⁃4⁃乙基⁃2⁃己炔的结构简式:　　 　　　　　　　。  (2)用系统命名法命名 :　　 　　　　　　。  (3) :　　 　　　　　。  (4) :　 　　　　　。  1,3⁃二甲基⁃4⁃乙基苯 3⁃甲基⁃2⁃丁醇 3,4⁃二甲基⁃1⁃戊烯 课时跟踪检测 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 √ 12 1.有机物 的主链上所含碳原子数目为(　　) A.5　　　　　　　　 B.6 C.7 D.8 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 2.下列表示异丙基的是 (　　) A.CH3CH2CH3 B.CH3CH2CH2— C.—CH2CH2CH2— D.(CH3)2CH— 解析:CH3CH2CH3为丙烷的结构简式,A错误;CH3CH2CH2—是正丙基的结构简式,B错误;—CH2CH2CH2—不符合丙基的组成,C错误; (CH3)2CH—是丙烷失去2号C原子上的1个H原子后剩余的原子团,为异丙基,D正确。 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 3.下列烷烃的命名正确的是 (　　) A.2⁃甲基丁烷 B.2⁃乙基丁烷 C.3⁃甲基丁烷 D.1,3,3⁃三甲基丙烷 解析:此类题可先按照题给名称写出对应的结构简式,再根据系统命名法重新命名即可。2⁃甲基丁烷,A正确;2⁃乙基丁烷应为3⁃甲基戊烷,B错误;3⁃甲基丁烷应为2⁃甲基丁烷,C错误;1,3,3⁃三甲基丙烷应为2⁃甲基戊烷,D错误。 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 4.CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是 (　　) A.2,3⁃二甲基⁃4⁃乙基戊烷 B.2⁃甲基⁃3,4⁃二乙基戊烷 C.2,5⁃二甲基⁃3⁃乙基己烷 D.2,4⁃二甲基⁃3⁃乙基己烷 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:命名时需要首先确定最长的碳链作为主链,接着从离支链最近的一端开始对主链碳原子编号, ,最后得出的名称是2,4⁃二甲基⁃3⁃乙基己烷,故D正确。 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 5.有一种烃的结构简式如下: ,主链上的碳原子数是(　　) A.5 B.4 C.7 D.6 解析:烯烃命名时,选择含有碳碳双键的最长碳链作主链,其他与烷烃的命名相同。 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 6.下列各有机物的名称肯定错误的是 (　　) A.3⁃甲基⁃2⁃戊烯 B.3⁃甲基⁃1⁃丁烯 C.2,2⁃二甲基丙烷 D.3⁃甲基⁃2⁃丁烯 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:A项,按照名称写出的结构简式为 ,命名正确;B项,按照名称写出的结构简式为 ,命名正确;C项,按照名称写出的结构简式为 ,命名正确;D项,按照名称写出的结构简式为 ,有机物的系统命名应为2⁃甲基⁃2⁃丁烯,错误。 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 12 11 13 3 7.有机物 的系统名称为(　　) A.2,2,3⁃三甲基⁃1⁃戊炔 B.3,4,4⁃三甲基⁃1⁃戊炔 C.3,4,4⁃三甲基戊炔 D.2,2,3⁃三甲基⁃4⁃戊炔 1 2 4 5 6 7 8 9 10 12 11 13 3 解析:该有机物中含有碳碳三键,含有碳碳三键最长的碳链含有5个C,主链为戊炔,编号从距离碳碳三键最近的一端右边开始编号,碳碳三键在1号C,表示为“1⁃戊炔”,该炔烃的正确命名为3,4,4⁃三甲基⁃1⁃戊炔。 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 8.当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。如 的名称为苯乙烯,则有机物 的正确名称为(　　) A.1⁃甲基⁃1⁃苯基⁃丁烯 B.2⁃苯基⁃2⁃戊烯 C.2⁃甲基苯丁烯 D.4⁃苯基⁃3⁃戊丁烯 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:由信息可知,该有机物的母体是烯烃,苯环作为取代基,烯烃的主链有5个碳原子,从靠近双键的一端开始编号,其名称为2⁃苯基⁃2⁃戊烯。 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 9.下列环状有机化合物命名错误的是 (　　) A. 　 1⁃甲基⁃3⁃乙基苯 B. 　 甲基环戊烷 C. 　 环己烯 D. 　 邻羟基乙基苯 解析: 的名称为邻乙基苯酚或2⁃乙基苯酚。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 10.下列有机物命名正确的是 (　　) A. 　 3,3⁃二甲基⁃2⁃乙基戊烷 B. 　 3⁃甲基⁃2⁃丁醇 C. 　 1⁃氯丙烯 D. 2,2,4⁃三甲基⁃3⁃乙基⁃3⁃戊烯 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:主链应碳原子个数最多,为 ,命名为3,3,4⁃三甲基己烷,A错误; 以官能团羟基位次最小编号,则命名为3⁃甲基⁃2⁃丁醇,B正确; 母体是烯烃,则以碳碳双键编号为1,命名为3⁃氯丙烯,C错误;以官能团碳碳双键位次最小编号为 ,则命名为2,4,4⁃三甲基⁃3⁃乙基⁃2⁃戊烯,D错误。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 11.根据要求回答下列问题: Ⅰ.用系统命名法给下列物质命名: 的名称为　　　 　　　。  解析: 为烷烃,主链有8个碳原子,以离取代基近的一端编号得到名称为2⁃甲基⁃5⁃乙基辛烷。 2⁃甲基⁃5⁃乙基辛烷 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 (2) 的名称为　　 　　　　　　　　　。  解析: 为烷烃,主链含7个碳原子,以离取代基近的一端编号得到正确名称为2,5,5⁃三甲基⁃4⁃乙基庚烷。 2,5,5⁃三甲基⁃4⁃乙基庚烷 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 (3) 的名称为　　　　　　　　　　　。  解析: 为烷烃,主链含6个碳原子,以离取代基近的一端编号得到2,4⁃二甲基⁃3⁃乙基己烷。 2,4⁃二甲基⁃3⁃乙基己烷 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 Ⅱ.根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式: (4)3,5⁃二甲基庚烷:　　　　　 　　　　　　　　　　　　。  解析:3,5⁃二甲基庚烷,主链有7个碳原子,在主链的3号碳、5号碳原子上都连接一个甲基,结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3。 CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 (5)2,2,5⁃三甲基⁃3⁃乙基己烷: 　　　　　　　　　　　　 　　　。  解析:2,2,5⁃三甲基⁃3⁃乙基己烷,主链有6个碳原子,在主链的2号碳上有两个甲基,3号碳上连接1个乙基,5号碳原子上连接一个甲基,结构简式为CH3C(CH3)2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH3。 CH3C(CH3)2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH3 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 Ⅲ.按要求回答下列问题: (6) 的命名为“2⁃乙基丙烷”,错误原因是　　　　　;将其命名为“3⁃甲基丁烷”,错误原因是　　　 　　;正确命名为 　　　　　 。  主链选错 主链编号顺序错 2⁃甲基丁烷 12 √ 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 13 3 高阶思维训练 12.对于如图所示的有机物命名正确的是(　　) A.3⁃乙基⁃5,7⁃二甲基⁃1⁃壬烯 B.5,7⁃二甲基⁃3⁃乙基⁃2⁃辛烯 C.3⁃甲基⁃5⁃乙基⁃7⁃丙基⁃8⁃壬烯 D.7⁃甲基⁃5⁃乙基⁃3⁃丙基⁃1⁃壬烯 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 解析:该物质碳原子编号为 ,主链有9个碳原子,7、5、3号碳原子上分别有甲基、乙基、丙基,命名时简单的取代基在前面,即先甲基,然后乙基,最后丙基,D项符合题意。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 13.(1)(2023·新课标卷) 的化学名称是____________________ 。  (2)(2023·山东卷) 的化学名称为　　　　　　 。(用系统命名法命名)  (3)(2023·全国乙卷) 的化学名称为　　　　。  3⁃甲基苯酚(间甲基 2,6⁃二氯甲苯 苯酚) 苯乙酸 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 (4)(2022·河北卷) 的化学名称为　　　　　　　　。  (5)(2022·北京卷) CH3CH2CH2COOH的名称为　　　　。  (6)(2022·全国甲卷) 的化学名称为　　　　。  (7)(2022·全国乙卷) 的化学名称是　　 　　　　　　。  3,4⁃二氯苯甲酸 正丁酸 苯甲醇 3⁃氯⁃1⁃丙烯或3⁃氯丙烯 $$