模拟试卷(四)-【高考导航押题6套】2025年化学复习质量评估卷

位的应错忍★后愿丽向☆包 3,关注买股零化学”并加以实践能有效圆高间学们的实验素养。用如图所常整置部分夹持装 置省略)避行实，崔站到实验目的的是() ★2025年普通高中学业水平选择性考试★ 化学模拟试卷（四） 本试看共8夏，满分10分，考试时同75分钟。 项 1容整前，考生务必用屠色学凌州笔成签字笔将自已的姓名、考生号，考场号和座控号填 A,在铁制凸上然发溜钢置层：配树1·LP溶准 写在荐题卡上。将条形钙横贴在容题卡右上角“条形码粘贴处“。 2作答选狮题时，透出善小愿答案后，用B铅范肥答观卡上对应恩日透项的客案算息点 涂■：如需成动，用橡皮擦干净后，再选涂蜂其佳答案，答案不能答在试县上， 玉事选希题必衡用赋色字连钢笔或客字笔作答，答案必湖对在答赠卡各赠日指定区城内 相皮位置上，如需改动，先划掉原米约答案，然后再写上斯的答案，不准使用的笔和涂改就。不 C约绕N桶体 以可川中分离H和1， 发以上要末作答的答案尤效。 4.餐有气体北合物在北学，明明，医疗等众多领敲有广泛应用，膏X:的化合物种类较多，氢的氟 考生必期保持容通卡的整洁，考试结束后，将试卷和答避卡一并交国 化特(XF)与NM川溶载反应剂烈，与水反应南较为祖和，反克式如表， 可能用到的相对原子质量：开一1C一性N一14()一18一7C0一动M一5 与水反病 与H第及反密 1,XF,+2IH0—8Xe++(1++4HF 1,2XF→4—2X↑+04+4F+H,0 一，避程驱：本觅其14小题，每小题3分，其2分。在每小题曲出的四个选项中，只有一项是杆合 监目要果的。 r,2XF+4Na+1mH一Nm,0。+Xe· ■.2X+2t0一X9+61H正 1如2！华9月5日8时4料分，中国人民解敏不火管军成功发财了一爱携我练视拟绵头的洲 3·+12F=+H0 称弹道导弹。该静弹准肩地落入了草定落点一太平洋相关公海海城，期请完成衡定任务。 下列说法蜡误的是() 演出际塑道导”疑似为采用三线周体燃料技术的东风一31AG数导弹，下列关于”该导弹“说达 A.H的还原社比H0烈 情型的是() B.反应1一￥中有3个氧化压螺反回 A,流导弹国体选料燃饶时佳量转化形式为：化学能→热能→机械能 已.反应N每生成1ma),转移4mcd电子 B.该导弹携载的核弹吴博牛时发生的枚裂变反应属于化学变化 D.较He,Ne,Ar.Kr原千，Xe原子率径大，电离衡小，乐以音Xe的化合物种我更多 仁，装导弹发动统壳体使用的酸好维材料属干新限尤机非全展材料 5.下列各图离千做大量共存，通人)后，不能大量共存的是《 D.该异弹使用的计时器为能（园》源子钟，用C,含有的中子数为8 A.Ns'.H'[AI(OH).].NO KNn,NH,I、Hw为 】,下列化学用诗或图术正确的是( C.Cu.Fe.soCl D.Fe.AlSO .CI A,1一氧丙阶的结构简式1一CH一CH一CH 6,以两肥生声中的中物氯硅酸(HSF》为原料制备高纯氟化船，可以解读黄石资藏日兰固乏 上，肤去氯原子电子样布维道表达式写成个可中，个，中■迪骨了池利原理 的现状。其中一静新工艺议限如图所示 量域条正回晚鞋精 外格清任☒H匹空国圆团再纯复化4 C)分子的球醒模西： 味区应国-四 D》的电子式：C:) 的 喜纯触化的 化学视服试卷（四）第①顶共8红) 化学模款其整（四）第2页（其8） 已知：①常酒下.5mc·L,日SiF溶覆的nH为1 1LS网C(请似多孔石图)是一种极其限引力的二次电池系花碧代材料，一种基于四电子转移反 2w点：AC1192℃，AF1090℃，S1一70T:沸点：SF,一5℃， 应的愤充水系雨基电德成电成充电原理如图所示。己知充直电时的燮化过程为Se口 下到说法不正确的是（〉 CuS=C:S:,Se一CS单。下列说法正输的是4 A,A口与AF:周体晶体类整不同 L氧硅酸与硫根销反应的离子方程式为十2N自一NF,, C,气相沉积”工序中，将无水氯化帽以气态形式投人·可以：反应更充分，产品纯度要高 B含1m0lH5F.的原料最终制得1,2mlAF,则实验产卓为60% 于.下列说法壬确的是（〉 A.从分子结的上看雕数都是多及基破及其蜜合产物 且向淀的水解报中加人碘水，检验淀松是否发生了水解 A,数电过程中方由右侧宽向左侧 C.竹简的成分之一纤维素属于天然高分子 且充电到S©C的电股总反度为Cse一4e一Se+2 久能萄精与果糖互为同分外传体，都属于经关 C.放电时CuSe .Cu,5e的电极反为3e十Cu5e十Cm十eCaS 若中间物-，Se中r一.2，期C-,中与Cu的个数之比为1t7 8t慰( )的结构与装相似，可与氢气爱生相成反应：在有航合成中，规碳双健在O(k/ 12,氮化知属于填期式复化物，N解子填充在o原子立方晶格的八面体的常分空家中，品图结构 如图1所示。FeP箱L.F入结构相过，Fd人面体，1k八面体和N)四面体形成层 N,作用下可以高效的生产醒，如图为由3一乙婚赫吡谢备闲是的反应过程，下列说法相 代结构，L可以在充，较电过程中可通越藏出和氓人。1FP)正极的充，放电过程超图2， 议的是(， 图专质不，下列说法铅设的是( (X13一乙烯基吡健 (Y)解服 ON A,用限本可以检验产物Y中是营有X制余 且X,Y分子中所有氟子均可能共平面 C,X,Y分子中碳第子和氢原子均为平条化 DX.Y和是址氢气加成后的产物均含手性载原子 A将L广填人氢化相品飞的八面体空感中，每个基胞最多还衡算人之个山 B图2.图3中Fe元常化合铃相何 .制各KMnF,的反应，2KMmO,+1H(O+KF+10HF一2K:MnF,+O↑+81HO,设 N、为时伏相德岁常数的值。下刻说法正喻的是( C,图2是充电找态，周3是成电状态 A.登祖下，H一9的KF溶浪中，水电离形的日广数为10N, 复化阳温体的者在为代二·m B.标准代花下，2241的HF含有的分子致为a,1N 13,合成聚合物P,将反应物一次全常加入密用的反应鉴中，转化路线如下，聚合过程包含三个阶 C,Q,5al的液态H以中含-pa健1N 度，箱一麻段最先发生，请率最快，第二阶权、第三阶段辰次发生，德率蓬新减程。 D.反应生授32g《,转移电子数为2N 1,下表是元素周用表的一常分，W,X,￥，2为漫周期主族元素，W与X的最高化合价之和为8。 下列分断确的是( x Yz AX是半导体材料 BY的最高价氧化物的水化物是转碱 d-c-0 C,2没有鱼价 D.W的量高价氧化物的本化物是蒸酸 整合物 化学模似试卷（四）第3项兵8〔) 化学棱氨试整〔四)第角页（其名瓦了 下列说法不正确的是() A,第一除段中有C一)过和C一N健的所裂 只 且该条件下，与 聚台的活化能小于A与0-C-0聚合的活化能 已.聚合特P中含有1种官能回 ! D加人aml1,量多生发兰m聚合物P (6)碳酸得的溶解度由线如图所承，“匠挥”后我智暖酸钾的操作为 快课 14.己知，K。(H(0)=10开，K。(HC0)-10m=,室温下，通过下列实验探究NC溶 千候。 液的性质。 实恰 实酸领作和现整 测量0,1md·1.的H)m液脑pH为7,8 12 将0,1m以·L的NH忽领中接线看人，第晚的H减小 向8.1md，L'的aH0溶流中御人少量OH方海液.产生 白色席淀 内总.Gd·L'的N)男液中满如少量0,5l·1.的 C减们：第陵，产作白色属其相无色气体 下列说法正确的是( 16,(14分)虚酸羟酸(NHH·H)是~仰臂见的还原月相显像剂，其化学性质与按虚相似 ！ A.实段1溶液中存在(')>(H)》 实验室以丁刚肟(CH:一(H一一N)H),盐酸为原料科备盐酸羟我的装置指蹈前示加 L实验：中随Q0的不新通人棉装中号约值逐活带大 H 店，夹许装置容略)。 C.实验8反成的高子方程式为Ca++1C0+OH一CC0,+儿0 1实黄4所得客液中存在(Nm(H())十r(1-)十r(H方)+c(1) 二，丰远降题：本题共1小题，共器分。 15,(1H分)可牧利用度目电池正世材料1P),(含有出箱等急质)的筐程如下图所示： HC☐RNa0MeOH适第NO有的D 1山ifeD电卷 上板料料 FD.M02FM0i和A0 已每：①盐散及股易溶于水，溶解度图温程开高显著增大， 问答下列问题 它盐酸羟我的地点为2℃，丁侧脂的涤点为153℃，T酮的淹点为以，6飞。 ! (1)基多L1原子的我道表示式为 ,1的销色试验的酮色为 《填标号》 问答下列问题 A.黄色 氏紫色 C绿色 D紫虹色 (1)NHH·Hg中N无素的化合铃是 :直形冷凝管的进水口为 (2)~粉障的甘的是 “或“). ()浸出转可饱产生的气体是 《填亿学式) ()甲装置中生成盐胶经般和T削的化学方配式为 :乙蒸置接真室系流，采用减国 (4)”浸出"后的溶液粮性较强导量浸出城中候，场元素含量较高。从平衡移动角度解释其原 商谓，其且的是 国 (3)从反皮后的溶液中我取盐酸经传约方达为 ,洗涤干强。 (5)已知5℃时，r与H的关系如图所常，e一一gc为F.A或[A1(0H),]的物 (4)测定产品纯度 质的量浓度。期可扩的花围为 称取厚g盐酸是陵产甚，配制成0⊙mL溶液，量取25,0同L于量形压中，加入话量稀威酸醒 化学视服试巷（四）第项共8红) 化模款其整（四）第页（其8真） 化，序加入过量陵能铁溶莲，发生反应：2NH)H门十Fe一4FT十N.()4+H”十 H,D.充分反皮后，用rm·L,K()杯准溶线滴定F(滴定过整中C(第转化为 C广，T不反度)，鞠定达终点时请耗K:CO岸液Vm1,产品中NH(H·H1的质量分 数为 【用含「，w,V的代数式表承》。若滴定前半浅皮数-离定终点时自规读数，荆 湖定结果 坊”偏高“偏低“或”无业响“。 (5)电北学法制备盐般羟胶： 利额 工业上主要向周侧电极分别通人N()和H,以丝酸为电解威溶液来进行备，其装置细图 试说明氨醇比大于了乙醇单伦时间转化率急以下降的可街原因： 所容： (?科学工作者对反应Ⅱ进行了装入研究，发观其反区过程图所示： 出 DX的结构简式为 ☒站合反应过程，提出一种可有效减少叫产物Y的方法： ③计算显示艺一W《产物异构化反度)是一个明显的吸热过程，试从活化能的角度说明孩生产 ①电泡工作时，P电极为 极： 过程Z是优势声物的原因， 1s.(15分)化合物F可用于怕疗急性上呼败道爽证，F的-种台成路线虹下 心一受时可后，正母区的日与反应篱相比 《填增大"减小”或不变”（不彩虑算 H OH 液体积的变化)。 CILOH CH CHCOOH- →CH,CHCOOCH, CH《XCH一( H 7《15分)乙睛又名甲基氯，是重要的化工产品。乙部氢化还原制乙睛的B反成为 一定作 门CHD(x)+NHgCHCMg+I0gy+2H(g)△I H B 已知， L.CHCH(H(CH.CHOG3+H(g1△H=+6线11/md: II.CH.CHOKg>+NH,(g)-CH.CN(g)+HOKg)+H:(g)-+35.72 kJ/mol. ·CH,(oH-○-cH一CH.OOCCH--H,B 《1》在（填较纸”成广较高"）温度下，有科于反以E向自发进行， CH 《2》向恒但21.阳容密闭容墨中充人1 mol CH.CH:(H《度)和3以NH,(g》发生反应，通过 实验测得体系中某有辄物占B有视精的物质的量分数正%[比如C川CO日的%一 dCH CH OH) CHCN十CH.CHO+CH,CH.ODX100%幻阅时间？修变化如图质标： CH- CH-C00CH. HH0用◆ CH. N-4 F 回容下列问道： (1)A的化学名酵为 (2)B中宜唐团的名称是 (3)试斜X的分千式为C日O3C1,其结构简式为 (4)1个C分子含有 个千性要原予。 5)由E生成F的化学方程式为 ,其反应类限为 0m性后达平衡，荆反应Ⅱ中NH的销托速幸为：制反定重达平衡时的K,的什算式 (6)在D的同分异构体中，同时请足下列条件的有 种（不包后立体拜构，北中核整 为《K,是用各将质平衡时的将质的量分数表不的平衡常数)， 其服氢情星示为4阳峰的可分异构体约结构算式为 ①萃坏上只有两个取代基且在对位： (3)保持其稳条件不变，料研小组在贺定使用飘系催化司能授灯胞吸阳NH:等小分子)反度 能与眼氢容液反应生成单质银： 的量仕条件时，酒过满整指料氨醇比，得到其对单位时列内乙醇转化率的影响如图所示： ③能发生本解反成.且水解亡物之一能与FC1溶凌发生显色反应 化学俊叙试卷（四）第⑦项兵8〔) 化学棱数试整（四）第8页（其名瓦了《3)从面千国知，乙能术每酸的分解盟度为1一 容摩家图量不随时间空化，使明正，道脱应速率相等， 数K-LX0-,B 15℃，规纯时加房溶解的温度不置过离，厚国是乙 表明反应运列平面，C符合葛道，氮气甬格通率与氨 能水畅酸县受热合解。 气生或速事都代表正反应违率，期%前轮速本与 14,C著案]1}横横双使、南蓝 (4)在加瑞税志下，解州的擦解葡力塘两，使得乙佩水 NH,生或南率之此为1·2，不像设情正，道反成潮率 七CHCH 氧氧化钠据领 杨酸更容号箱解在箱减中，过过后活性炭等率箱性杂 制等，不维表明反应追列平街，D不合题童，截 COOCH CH (5)1餐与HC尽收量酸丙厚卡赛，从物质站构角度 受则黄解在体虽上，随研，蹈过降岳德液画度：乙魔水 选C, C 分析其原因：N原子上有一个电子对，管棒与H聪 畅酸的市解雀会屏低，从面民使酰水餐程品体新盈， )由道所定得可年，幽①十西十①式可得反应：（十 或配位壁： 正确：提纯过程中，期明产盐转至论细L烧属中，安 H()气票，周由益两定体韩 21 Br (3如城及度(4)10 《)©数据合成疮线推斯，X的结购管式 装好回流装置，向绕知内加人1间山，乙酸乙酯，加 (5》N部平上有一个电子对.能够与H”怒我图位壁 COOH 线面宽，进行病溶解，博人少许绣性埃，青神后趁热过 脱4月·mH=+ggk·m+-8·m》 COOH 虚，将道推冷卸至室温后的速，用少许乙酸乙南线涤 十3儿，得△--4位，会k灯， 干犀，此种便妈方法中乙限乙南的作用是作第祸和民 (8)山克题丽可知，出向时，实有实象口的复气装度分 为HNCH 果剂，b亚禽：乙脱本督酸和本插截中都含有现基且 %为20×1Dd·L'双5X10m·L',反瑞率分 (6)H.N COOH 西L+M的吉程式为 根位，都可以使右喜第情资红，不可园右喜都精气题 紫考%4上名92X1=2-20X打mdyd·m, “品中是香含有未反皮完的水桥酸，：错很，舞纯过 .Q00H +0 程中加人少许活性民，煮德看鸷烤过就，将续液冷却 4立×3打m国dL2X'Hd.·,通 至量围后德健，可知，：看内乙脱水杨酸在乙酸乙后 率方程可得： o×19mol/L·mm2 解桥]口①A为岗烯酸乙雨，官儒出的名称为碳酸 中的审解雀较小，d错银：位法6过 0X19707·mn》 烈幢、形基，②两妈酸乙酯含有碳统双幢，可以发生加 2025平通中季4水平性 行该实输中投人水杨酸的物质的量为图家·面 602 (0,6汉0m解时知一⊙，则走率帝数上一卫 果反虚，生境物结构育式七CH一CH 化举横相试表{网) Q防m,之粮断的物题的量为地mLX1.8:国 COOCH CH, B.[答客用 @g+ 1.0×10 3整可反在酸，碱条件下水解，鞋然生成籍CH, 「解析]调信烟料越绕化学健转化为特能，齿壁转化为 d,1m,水联粮是少量的.则骤论上生候a5m乙 ②由照相可短，实看【相实险川的起的表雀相等 机做能，家动养举，A则不符介题意：做裂麦反应属于 2Dmn时，氢气家度分别为2，e×10-l/1,1.6× CHC00N.C,HOH,可以确宽及应以科为氯氧化 5.0 能水解酸：本实验的产本基的m雨gm 航反应，不漏于化学空化，B项符合延童：碳纤唯材料 1Dm/L,说明其他条件相同，增大接触面，氮分解 钠溶液1 尼皮通率州大： F 属干新量其肌中金属材科：C勇不符合题意：C:含 10%4L1%. 有的中于数为1门3一55一74，D填不行合题意 (6)时是基苯甲鞋在分子创感2氢圆，都珍茶苯甲能 心由题丽可知，实验1中氨气的起始家度是实爱Ⅱ的 (2)B的结构模式为】 2.[答案]D 在分子内彩镜氢健，分子间属使会能物质谗点升高 1箭，实验1，目的氨气消其一半新用的时间分利为 8)D→E由厦腱变成单便，是如减反应 E解桥1一氢丙场的结牌式：C,一CH一CHC,A 对羟蒸苯甲酸比等是基羊甲醒的湖点高： 40n.30mn,说明在一定养性下，NH分解反应 t,[暮案]1)C 的率我期与起始日常度的关幂是观正比例关暴： (4)核磁共张复端竖示三里峰面积之比为象·1·1， 项不程合超意：基态戴最子电子作后轨重表达式写风 (21=47.1 (4)①由思图可：A点和C点起的氨气，物质的成 说明该有机物分子中有三种H系子，且种H源子 可已可上□违带T铁特规则丑项木符合 (3①020×10惜大③收正比同 想具、氢气的转化率相等，A点的体和小于C点，圳 的个数之比为手"111，题与FC1,溶素作用是色，视 《4)①>，反皮物表度，A>C,其做条养相同时，反白 反应物橡度，A>C,其能条件相同时，反盛物帝度结 目结构个有影整琴，E的同分异陶体中内蔽分树位丁 物浓度境大，反成速率越大②4.2 大，反成速率越大，质以始重反应到达A,C点博的 举环中三黑甲基的影，到、对位置，分月有4：4,2种可 [解析](1)出爱量守面定排国矩，反攻孩后组合气体 平将反应通率，以A]1C),由是，度物散度：A 驱意0的分予姑物围 望V形，三个夏子以一个0眼千为中心，与男外两个 的质量不变：布帽容零周容得中混合气体的密度龄晚 >C,其他条件相同时，反皮物粮雀整大，反应速水 出异符合美件，松 0题子分期肉成一个英价蛙，中间0原子是其两个电 公空，侧里合气体出度不健时（变觉，名能悦明正盖 楚大： 千，旁边两个0票子各餐优一个电子，将或一个特绿 反成速事相等，不能表喷反达翼平制，A不荐合思 ②由延围可如，若B点达到平衡状态.日点容香体积 意，授反提销耗复气的物爱的量为o,出反应式 为工.0L:氨气的平南装化率为8的%，由反应 可知，氯气的体我分整为8是温×10X NH一N,(e)十3H,(g)可知，平南时复气、氯 的免学健，所以0分子的球组模复不是 切%，目反皮过程中氯气体积分数始是为如，则N 气、氢气的依度分别为m上nX加效 26 C刚不符合题意：C0为共竹化合物，其息子式为 体积分数不赌时国变化，不傷染明正，老反应理率相 :C!0:,D项骑合照意 等，不皇表明反应运到平西，B不行合题意：出质量守 ZOL -0,2 mol.t .[答塞]A 红定律可知：反皮前后混合气体的质常不变，该位度 C解析门一股情及下，在航制品上望铜时用纯根作配碱： 是气体分子数减少的反应，反应开始重运到早街过 1alX30%× 电极反应为Cu一2e一C”,电解微溶素为CuS0 假，翼合气体平均尔质量不有增大，圆银合气体平 2.0L0 =.6以+L‘,期及应的平测滑 第孩，装作朝极，电假夏空为C+2e—C进，：若 一气单·多门一 用CS)和过量氢术作电解盾溶液，如人氨术国以形 的系料复论上得到宁lAR,浅琴最终刻得1.上m 数目为1N,,放C则不种合递意：融摆反皮可知，2应的 关最式为3H0一30一和，g0为1，地除电 广个数-多×于一名，教A预不转台图数 规谓氨塔离于，便群离的期离子数度作将在一个夏定 约秋态，罐层的孔累率下降，视铁制B上皱致害铜健 AF,躏实验产半为是×100%一90%，D项符合 千数为N,,位D项符合既意 1FF一-F:FPO过程中Fe化合0由+2+十3， 层，A到符合能意容量座不宜用干溶解四体，零解过 14.C答老JD 故B项符合题数：放电过餐释故出性向子，图2是宽 醒在烧杯中建行，B列不符合题意：瓷附明嘎分中音有 第意 C解桥]该表是无素周利表的一韩登，W,X,Y、为起 电状志，丽8是收电我志：坡C明不行合吧意：氮化相 S0,亮里下会与横酸情反皮，生说硅酸的和二氧化 风期主甄尾素，W位于第二隔离，X,Y,Z位于第三风 3×206 7.[若案C 埃，汇项不符合原意：寓窗队萄度计的水银球在落宦侵 品体的密度为一节一0了·m一 [朝析]从分千结构上看情类都品家羟基藤，老羟蒸酮 解，国与X的量高价化合价之和为，设X的最外层 瓶的支管日处，D项不符合指道， 及其脱水摩合的产物，A明不符合遥登，向旋表水解线 电千数为，W的最外层电千数为■十2，W,X的最高 h12×1o N gm',放D明不芥合超直 4.C答衡9 中如人满水可阶险窝脑势香存在，着要检验这转是型 0伦合骨之和=u十4十2=6，解帮年=1，则X为A山 13.[有案]D 「解桥由■，W丙用实验对比可短，在氢氧化鹤架流 发生术解，夏匀水解液中加人XH源情中阳亚有( Y为s,2为P,W为N元素，张比分所解等，X晶 [解断1第一阶夏中有C一0幢，C一N脏和H-O蛙 中，XF,可以发生还第反度，国在术中则发生中氧化 性，再烟人新制的C(0),如烤，较龄是合生成数图 A!元素，属于像属元素，能够导电，百不是率导体材 的餐，蚁A项不符合暖意：第二阶隆，第三阶度皮 区顺反应，放可年QH的还尊性比O强，A项不粉 知，B项不符企延意：竹蜀的眼分之一纤维素的化学式 料，故A丽不种合通意：Y为，其是高价氧化物的 次发生，逸半逐斯减经，第二验段更易发生，魔合的固 食题意：1,1，W三拥化学反出均为氧化珏原反应，目 为（化H1),属于天然高分子，C项校合■章，面期 水化物是H:D,减物质属干弱皲，做日项不养合题 组瓷学反应为单氧化还原反业：B勇不符合意：分所 糖与果籍的分子式购为CH以，结相不属：二者互为 鱼：2为P元素，其量高价为十5论，最任价为一3价 V可知，每生度1分予，整个反议转移6个电子，故 可分梨构体，目含有氧无素，不篱于经类，D顶不符合 国笔Z元素有鱼化合价，较C明不行合■意：W为 化能，改年￥，及与己 象合的活化 句生成1ml,转移6m惠子，C装符合延意1与 意 N,N的最高价氧化物的水化物是HNO,HNO是 料蝶的日线尾素相比，氯原子的量外层届线为8总 8[蓄南】A 一元强酸，位D刚符合通意 能小于公与0一C一0餐合的话化衡，放B到不 定结病，但原子半径大，电离能小，所以氟家子的性圆 1.C答多西 符合影意：案合物P中含有3种官健用，分判为隆林 相对活找，毛成的化合衡种类更多，D项不符合通意： [解所X中含有碳暖双是可以和发生如收反应司 忙澳衣提色，Y中的隆餐赵以使澳水福色，用澳水不 C解桥]你留圆壁，该电盖战电时，乙如投先去意子生成 经幕，餐酸基，放C项不将合题意：第一阶段nm环 5.C答燕D 检裂产物Y中是者有X余：A项符合意，X中 2”,作为偏餐：期S色C(睛得多孔吞雷》为正餐S 状反应物会生成二氧化碳，第三阶段生皮 [解析]溶藏中通人NO后粥发生反应3N0+ 吐定结构与羊相，是平面信购，碳碳双健台是平街结 得到电于.并与“结合形4，发生匹■反位， 1m网P情要（一）ml二氧化碳，海人年mmlC务 1O-HN十N0,生成其有强氯化整的HN1 构，所有厚千均可椭共平面。Y巾能窗是平国结传，溪 煌生四电千鸭移：领过多雪韩化：Se一CaSe 端此分周解照，H.CAO用，门会发生复分解度向 数多金成，片回聚合物P,故D项符合遥意， 氧发健直是平面储构，所有短子均可能共平面，B项不 山S0-,8C山S最后生减C山S,光电时 生战AOH或看AF”和且O有不能大景共存，A 4.[落案]B 项不辣合题意0与0会发生氯化任原反 符合思意：管赋销构与装相目：其中尊C巢子和N即 肝极上Z”得到鸟子生发Z单质，阳极上C,尖 子解是象化的，彩皮续碳双时和碳氧双健的C原 去电于发生氧化反院，反应送转最终得到，且释最 [解新]实验1前液中HO,游流的H为T8, 直不麓大成共存，B到不符介题意C”,Fe”,国， 各肉子不反应：能够大量共群，通AN0后仍梦能 子色是p条乾的，C项不荐合慝意：下性碳原子是相 ”,数电时阴离子向负极移动，保分析，放电过程 碱性，说明HG0的电离产生使酸根的程度小于水 够大量共存，C顶不行合题意，Fe”,A,.C 与四个各不相同颗予境基围相盗的楼原予，X和足量 中嘴向右制：A项不行合题意，摆分所：充电 解生成H)的程度，期实袋1海液中存在 时，园健发生日电子钩移过程的道过程，期克电附 c(C以)<r(H:C0,,A项不符合题意：实验2中周 答肉千国末反应，能靠大麓共存，但看人Q后，F 气成的产物为 ,含有平体离复子妇 S8C的电服屋为Ce一4e一e+2C+ C的不斯通人，常流的H减小，脚帝液的酸作增 与日，店叠发生氧化还原反度而不雀大量共科，D B项种合题童，蓝惠时发生日电子转移，正板血反皮 蛋1湖大，准中器号-K的 H) 项构合题意 为5+2Ca++4e一-C5e.CuSe Co5a 乐.[答素D 山-C过程中制的化合色在降其，CS 值墨渐增大，书项着合题道：向0,1al·L的 工解析]H5F,与境装钠反战生成NF,经过干领 相足量氢气加成后的产物为 S是其中的某一多反日，则胶电时Cuse一 aHCO溶颜中挥人少量C(OH):溶液发生反度 婷告解得到氯化钠和国复化硅，再垫过气如民积“工 08的电眼反应为8，十C48:+0++2 NHC0+Ca《OH-CC0,￥+N+ 序，得时高吨氧乾职，和新等点数虽可包，A为异 C山，S,C黄不符食题意：者中间物质C,Se中r一 H(O,生成C0白色粮，离子方程式为C”+ 千精体，F为离子晶体，A项不荐合题意：根屏已知 ,D明 0,2.期八化学式为C.9:数写化学式为0ue· 0+30万CC0,4C0+H,0,C项 值意①常温下，0,5m·L,HF,溶线的H为 1,则短川，SF是经酸，由读程图可如氯醉酸与应酸的 H 0则0-，鹅片-十，每0与0的 不符合通意，向@，5m·L,的HC溶液中满 如学量众，5·1，的Cl,溶版，产生C00白 以应生成氟硅酸销和硫限，梨锯复分解便应发生的第 石符合通意 个数之比为114×2)=118，D用不符合呢意 件可辉F:为沉定，国武黑硅假号硫霞的反夜的 身.[薪案]D 包滨和无她气体C.化学方程式为2NH+ 12,[答] 离子方程式为F+N一NF、★，6项不符 解所门未说明溶液的修周无齿计算肉子数日，放A明 CC0十04十2Nd十H0,康元套和 不符合颜意：标在状浅下，世为丰气奉，不编根据体制 C解桥]油圆图1可知，一个品数中金有书×子十行入 销元素的物质的显相等，场元素的存在无志有 合题愈：“气相都积”工作中，莉无水氧念和以气老形式 什草出物便的量，信置无法计算危分子数，放用璃不利 1l0.G0g、HC0、C00.X,则=(N)= 没人，增大了反应物间的接触离积.复反应更充分，若 之一4个0,1×+1-3个N,期氢化知的化学式 以因多感式授入，生良的氟化相会包整都分氧化如， 麻产晶纯度，C到不符合琵意：该工艺中转化的关系为 合遥意忧0中0照子的价极电子对散为2+子 a(HCO(C(HC)a(CCO) 为N:1填人葛化相昌体的人自体空原，即增无 n(CD),接12NH0+C口一CC0+ 2×I》=4:为时条化：H与0之间形成的是s一形ā 在停（心和按上，被晶幽中体心和4个接上已臣被N C0↑+2NC1+H,0.少量的氢化鳄桂销耗光余，网 H,SF,一N:siF,~sE子AE,音ImdH,sE 健，园此几多md的液盗（入中含s-甲a键为1d, 厚子占用，运有4个棱被山中占用，瓷昌服中楼上的 n(C1)=2e《CCD）=2《0L》,n《1T= 一化单·多博一 一化季·答16- n(Ca+e(T入》，则#(Nt》=n{H,C)+ 低血度下分离出丁钢，同时所止盐酿是酸受热分解 17.[答离]们》粒店 出大于7后，健化剂表面醒附氨分子，库以塞与反应， (C0国》十(H00)十n口)，期实重4所得海油 (8)冷却（降复特晶，灶德 解免效果下降，界验乙而单企时间内纯化率急别 中存在c(Nt)=c《HCO1+E(Cg)+ 4).4Y%编离 〔2)0015C1.+ma 停金。 (HC0)+(C1),D项不符合题意 疗×行 (4)①CH,CH)与NH:爱生n规，失表1分千水，得 (5)0鱼山增大 [苦案1白凸D (8》)所氨唇比大干7月，餐化闲表商限附氨分子，难以 到X,再结合￥与乙的格传，可知X的精购筒式 解折实装室以丁多（孔H一0一WO日 ●与反成，图北效果下降 CH CH-NH ()州大国液接触面肌，如快复出反皮薄事，是高浸 H (4)DCH.CH一NH②不断集格常中的氢气 X与H屋应生成Y,去H坐或Z,国此不断地 鸟率 然鞋为单料制备按酸及按，在三湖烧震中丁刚南与世 ③生户艺活化像水，生产效率高 将品移临，可以减少刷产物￥的生境 (101 酸反应生成T丽和盐酸是霞，深用版压藏乳分离出 解析]门)根据查斯定律：1十界总反能，可划 ©2→国（产物异烤化反应）基一个吸韩过程，议明Z (4)溶领中赖性较强，则发生反度H+国 丁解. △>0，巨反官是气体体积增大的反成，则△S>0 物康能量较低，生成的？的活化题小，化学反应递率 HC,从面？酸平衡FPU,一PK+FE有 1)NHOH·HC中H为+1年，C为-100为 佩摆0-3H一T△S,3G<0,周在较高温下有别于 使，生或效率商，国此得到2声物较家，2为优劳 移：部额中F、P元素含量较多 一2价，州N元套的亿合价是一1价：直形冷极管中 总屋皮正向自盈进打， 严物、 (5)4.7H<8.4 水版队下口进，从上口出 (2)餐影图示可知，平衡时乙竖和乙顺物质的量分数 1辰.《1)Z一羟禁丙酸 (d)黄发浓留屋格过滤 (多)甲整置中丁酮厅与盐核发坐可逆反良生成十购盐 年量网%，说明二着餐图的管相等，无乙薛作在，体 (2)程基，南基 [解所]度情蓝铁锂正楼越料A,L山F©，等象爱) 酸碳.屁应的乾学方程式为CH一口H一C一从（粗 系中有g5 aoi CH CHO和，5 mol CHiCN。在H 先经过局碎卧窗，军以塔大好反应物的接触图积，与 H 算这程中，可以认为反应1先进行，毫议后，样进行及 C和NC0程品反应生成警有气体、配淀 0 应Ⅱ，利用兰等式，可得反应I和反业Ⅱ中蒲轮的物 F0,,溶鞭中有A,1,Fc”,X等，加人 婚框生成的物质的物凝的量，其体妇下， MaOD,生成M04-年入适量NOH使 CHGH0H(J-CH.CHO+H4e》 AP+,F+生成A(OH,F:(0H沉餐，地藏中含 航是酸的化学性质与陵盐相刻，结合遥日已知恋，乙 起蛤的量(m四l)1 有广离千，再加人碳餐纳生成碳腐理捉院。 转置接直空系线，果用减出高饵，其目的鼻序低压% (1)基态1石测子恢外电子排布式为12不，其轨近表 在较低祖度下分肉金丁丽，同时尉止盐霞臣酸受病 转伦的最（网1 1 分解 反院后的量(m06 25 示式为可，1山的婚色试整的服色为紫红色 (3)盐酸及胺的化学性质与假拉相包，整酸是腹的尾 CHCHOKg+NH.-+HOg-ligl 点为15常，量酸经酸马溶于水，溶解度随里皮升高 配始的 雀选D, 量(me aH○-cooe,+Hr取代反 (2)府醉的甘的是，增大州镜接轴出积，峰换浸出反家 程著增大，放从风应后铃第餐中获取货根及酸的方快 转化御 CH. 走有，视高浸出率： 为冷年（降温）结昌，过越，洗保，干频， 量(m) 050.i05 0.50.5 H (3)2出时Pe以与盐酸，NCH反院生成优淀 (4)根都2应，2[NH,0用]+4F2+一4e++ 平离的 N0+十H+H,0.6F+十Cf十1H*一 052,505 a.51.5 (5)B.c--00CH FaPO,气体，Na和iC, CH 《们帝辣中脑生校强，则爱生及应日广十代买 sF”+r+TH0可得NH,0H·C~ 通过计草可如，运到平衡后，N箱箱了0,5，刚 [解析]物质A与甲际发生稻化侯应释到，目与 H关，从面导玻平F)一X十F右 K,C0,2,0的mL帝液中含NH,OH·HC物图的 Q.5 移，那液中Fe,P尤素含量较多： 量为×ml·1,'×罗×0L=V×04l,样 NH,》2”2X多mL·i-么125a (百1限是图像，简节H岭日的是使A,F+生现 品中NH,OH·HC的南量分数为 (L·mn》。银据上这分所，平类体系中香有05m则 C-cs 在一定条特下？应得到C,C年甲 AOH,F(0H),摆控，图不使AKOH山，帝解，则 x10tmX6,5g…mX竖 CHCHO.0.5 mol CH CN,1.5 mol H:.2 5 mol NH 0.系L,最物质的量为反下m:圈可H,CHO 羊反度坐成D,D中幸坏上的甲蒸可与B斯反欣餐列 H的花围是4.PHC&4, X100%■ g (6)由1C0,的帝解度告线可知，温度升高，1心0 日，Y%:着南定前平视谈数，满定终点时物翼该 ,民0的物要的量分数将为经-古：礼的箭 E. CD口，发生眼代反皮得到日标产物F。 的溶解度保岳，即能留度高封，1山C0的等解废小， 有利下新出，所这舞高山白的所出量书纯崖，苦要 数养花的K山标准溶粮的体积能大，期测定结 的分数为H的物质的量分数为号 OH 在授高温度下所出秀过德得到国淀，目蔬发：耶，是 果第高。 ()A的结肉简式是CH.CHCOOH,化学名称为 热过违，杭涤，干提 (5)①由国可知，1息极上H先去电子爱生氧化反 行：K,是用各雪平香时的物霞的量分数表示的平 2一经琴丙酸， 16[若案](1)-1b 应生收日，作度极： 衡章数：表达式R。■CHCD·x出团·x式H2 0 2)CH-(一g-N-OH+HC+H,0△ ②电化学法国成创备盐酸羟酸，N在王假斜到电子 rCH,CHOm·(NH,) 生战NHOH,HC,根据得失电子平恒和电膏守国 ()B的结将商式是CH.CHC0CH,其中首能团 CH 程平电程方程式为0+3e+4H+ 得致郑带人结大，可得计算式无立分是 的名称是及基，面基， 0 NHOH·H,氢肉子擦度减小，测正极区的pH为 H 用CICM+NHO州·C降餐医显，在较 度京前解比妈大 ()飘系霍化剂能较好烛表图NH等小会子，当复醇 (3)从格线图中可知，物雪CHC0OH与X反 为章本的水提液，的含大量的K,,重符合题 [解所]杯方经Q分子零环上碳原子采取染化，周 千数为N:则质子数为1N:A项府介题意：O为 ,,结合 息《梦溪笔该中一石大中水，所裤者背为钟乳”，要及 个季环之间的碳原子吴取甲余免，乐以杯芳整Q分 倒酸阴肉子，在衣溶液中会发生水解，国北回mL 的化学反度有CC0+C)+H,0C(HC0,), 子中资有度原子不一定处于同一平面，A项不符合 0.1md,11Ca(C0:溶清中C0数目本于 CH. (HC0),一CC0十0十H0,该规象湾及化 意：杯芳经Q分千内府有多个相邻的及基：可以形成 ④，4Ns,H项不符合题意，反像面的轮学方程式为 分子式为C08C,则霍新其构幢式 合及夜，D重不符合题意 分子内氯幢，B表不转企画意：杯劳经口分了業环上 4HC四+CaCO一2Cl:+C1:+2HO,及度中每 2.[答案1C 碳原子果重p条化，丙个素环之民的碳原千采取甲 坐度2md简耗4 mol HC,测每箱轮，3gHC, -CH [朝析]肤分千中，N氟千的极有G个电千，N与N形 象化，C项不种合题直，HCH0分于的中心原予是C 生议的Ch分千数为6.1NC项不符合抛意：及应图 为 成1个单健，得个N原予有1个蕉电子封，A现不特 其采重亲乾，分子的空闻城构为平西三角形，D用 的化学方程式为3L+K0H么KC),+5KC1+ (4)手性碳原子擅鲨接者四种不同原子受复子用的离 合题意：经基餐中，餐基是主官能用，段琴是重代系 符合题直 H0,反应的还象产物为口，以比，每有，1m马 一程基丁程民醒基为第1位，程基位于第？位，B项 T.[布案]D 作氧使满，转移电子数为0,3N×2X1=0,《N:,D项 家子，C分子(HoCH一O CH 不符合愿意：乙烯中碳家子2取铁违以“头硅头”方式 [解析]由题阶通醒可知，向面督中海人硫蓝溶液：在见 不栋介短意 重叠形成a健，C项种合画章，AH克闻结构为三角 世空气和州为2的条作下发生图潮氧乾，将铁无素 CH 0,[若案]C 转化为我离子，线元素转化为硫屋里肉子、静元重转化 图景号你骤是手性碳原子，有1个 [解析]M,N,R的主要化合佛均方十1像，均为第1A 为即酸，过等，速音中如人氯化钠溶滚，在空气中浸金 领形，空司填龙板根为 D项不种合题意 城的元素，羽主线元素从上列下源子半径逐新增大， 将会并化为二鼠合盒离子，的含有二氰合全肉子的授 ■D1 例比M为H无素，N为L山无素，泉为N元素：Z的 [若案]B (5)根家图可知，￡分子中的路原子与 此液中如人韩，将溶液中二氨合金南子转免为金，过却 的标。号废上的日商决出霄生或F,化学方程式为 [解所门浓狮酸不佳溶解黄全，属王水能溶解，是圆为嫩 主要化合价为十6，一2价，可如烹为第1做元家，站 精到含有四氯合锌离子的健液和金。“幅菌氧化”中， 合乘子半格可知，Z为S足素：W,T的主要化合肯均 位限中的氧有千导叠离千港减配价物：序低了金的还 二建化钱发生的度应为摆前作用下二破化装与氧气和 为一1价，可知，均为第想A线元素，结介原子尔径可 丽电枚，所以然盐酸地强了金的还原性，A现不符合题 体反应生规蔬酸我和流霞，反应的肉子方程式为 CH,OOCCH- 意：碳精溪钠雀水中的溶解度比装餐钠小岭原因是碳 知，W为F元素，T为白元素，2，W,T的腐单氧化 4F品+1a+H,OF+8S时+4H,A项 胶复纳昌体中司存在氯健，减小了其都加度， 物分别为：H8,HF,HG,HF存在氢键，则HF的裤 不符合感意：姐潮的活作与围皮息息相关，因比烟加氧 点大于HS,HC1,Hs的相时分子断量出H红本，相 与阴离千电荷数尤关，B项笋合赠意：CF,CCH的酸 化包覆要控温，品绢不脊合题意，州“硬金”中氟化钠的 性比CH0H强，主要是因为激原子的星险电予解 对分子爱量整大，骨子同的展德华力感强，馆佛点塘 作用为作蜂合刺，将AM转亿为[AaCN4丁从南程 高，首单实化物的满点，HF>H8之□，战A到不 力能异一H使的极性增加，队而增蛋了电离氢离子 色，C项不符合题意，限影分所可知，“沉金”中2发生 行合画意，乙T为8，两个中心的直原子均为甲 CH 的儒力，C项不粹合题意：虽然SC1,的幅对分子质侯 了置装反，型离子[ZN)]中中心离子为2和，D 象化，什千为青有板生秀铃健的立体结构分子，类口 反现 火于8P,显墨二者馆点高分析，5nF,属于离予昌 则符合愿意 (6)D的同分是构信中，①来耳上只有两个取代某且 体，SC1黑于分子晶体，D项不合题意 R[苍案]D 在对位，②能则根划溶液反这生成单质根则含有程 4.[案]B [解所]NOH):]深液中通人过量CO,得到的是 蒸该甲酿附基，心帽发生术解及皮，且衣解产物之 [韶析]：威依蛋到皮肤上，先用大量的水冲选，再涂上 HC0听，反应的离子方程式为[AkH),]+C0,一 能与FC,筋液发生显色反应，则含有酚据，放其 5%的0前液，A项不符合遥度：的服层与水相 A(OH:,十HO方，A项不筹合题童，酸化的 同分界构莱环上的两个取代基之一是一(O日，另 氧气反应，所以买验后剩余的钠，看要发图解试养压 于H0的文体姑构，如图 ,放B项 X3L溶液中闻雀含有H,山，0人少量N4S,挥 取代蒸有C《H:.-CH,CH.CHCH B项符合题意：奔锰酸钾具有强氧化性，无水乙醇具有 不符合题童，R是N,下是日，N试品体的昌幽虹图 痛加口溶减.产生S0白色沉爱，不懂说明 -C1(C31C川.一C1C1cl,),,共4种，期 还票症：二著不餐存教在同一个E子中，C项不符合题 M实将s氧念为以B要不符合题意：甲隆与 D的风分异物修有4种，其中核密共提氢游是示为4 章，甘与S,及硅酸盐反成，HF应保存在加料和 足最餐氯溶液反应生减A,面碳股霞，化学方登式为 9, 中，D不符合思意 5.[答案]D HCHO+4Ag(NH>OH(NH.).CO,+4Ag+ ,以体C的N分析可知.C的配 照峰的结构信式方心 -O0CH [解析」院督溶液属干胶棒，胶体粒千能透过过低，不酒 6NH,+2H,0,C项不花合题意：N4S,麻南中希人 位数为，以右期离心的Na分析可知，倒围距 al, 透过半游限，的不密用过峡方法障去粒标第灌中的 足量爱生氧化还原反成生观随酸根和氢离子，根 离是近的州有们×8×变-2个，数C项符合里重。 2025年4通高中学越志平选排性考试 N1,应用滤析方地，A项不符企题意，高锰酸果溶领 解得美电子守恒作电荷守虹配平离子友程式为 品国++5H0一四+关+10H,D纲 民W为NF,氯离子会衣解，出此能并衣的电离，MW 化手根救试惠《互》 具有餐氢化性，☆窝触檬胶，应用雁式清窝管盛要高裙 限解溶液，丑项不符合延登：实爱家用水和电石为原料 符合遥意， 为HF,HF电肉严生H会抑制水的电离，营祖下 1,C答图 到备乙块，生成的氧氧化钙是图状物，易导收分雍围车 9.[暮案]A 出-2的N有孩中e0斋淡二 〔解析]硝指的是硝限界，具有氧化性，碳具有还系性 场塞，使水西业以丹犀，无法控制反应述率，C项不得 [解所]反应①的北学方程式为口中CO》: :+C+2H0,反程西的化个方程式为1+ -1×0-tmol/1-因克c(0H)=(H),=1x 火持爆体发生氧化玉原反应，硝触钾为氧化剂，A项不 合第意：冲洗领整瓶内壁。可仪证充分及应，图中量作 I0tmal/门，H=t的HF寥流中，OH)= 府合题意：铁中含属第随高，视度婚大，含碳日结少，风 合理，D现符合圈意。 6K0H么KC0,+5K口十3,0，君武解答，标准续 K.=1X10 性施道，料明是线与碳的合金，B项不符合数意：业术6[茶率]D 2下为气体，1L.21Cl为0Bml,含有的日期 方xi0-1X10ml/L,因te0H, 一化季·答20一★2025年普通高中学业水平选择性考试★ 请在务想时的都潮区统内作答，塑出管题区城的荐常光效 情在各潜时的答想区城内作等，相出养想区城的养案无效 化学答题卡（四）】 16.(11 18.11 姓 名 率烯号 密位号 考生号门 贴 (21 (21 131 与样丰人能器，年号行，年路号自用位华翰写合目班在置 形 1养问，转体5晚第里心单等千道打写：缘样海加裤时，每 意了疾一时中，范进 码 (31 [41 事1名刻有用月传的的有明端月作疗：相自男的城时将家土运：在想票 区 (41 (51 一接北社口1四 (51① (6 21Ae110 7114月101少 反1G1D回 31tG110 8选灯i1e1 日向 导a月1G1P 41a月月151P 想1A1e11D 04a月e引9 果悬择道 15.10 17.(11 121 (21 31 (3引 4) (4引① (51 6] 青在各超细的答赠区城内作暮，相出答短区城的等案无置 请在爷想日的答划区城内作答，射出萨划区城的荐案光然 清在各超辟的苍赠区城内作答，妇出答想区城的等案彩领 ■ ■ ■ 免学四引增于时4页 化学：四)整：首满4 化学得第工实科黄