模拟试卷(三)-【高考导航押题6套】2025年化学复习质量评估卷

■ ★225年普通高中学业水平选择性考试★ 请在备题时的得圆区规内作部，里出解耀区城的等常天效 语在备题目势样框区城内作菁。想品带相区域的骨黑无缝 化学答题卡（三】 16.(t1 18.11) 名 插日 隆位号 贴 (21 121 条 31 3) 七园后得华人炸常，等生号，场丹件■作4好可在相位直。 1教物，■理保条销题△级本中笔科可直酒有速时，推 意花能城， 码 41 事必第作日所型的维铺纳作节，区城的量地，在卓桌室 区 (51 5) (61 16)0 4444444 21A189B1010 7410w 2同哪圆 31A11GD1 4015 a0!o间® s41310月0 0@09 17.ft1 率路师重 (21 15.1) (31① 2) 131 14) (41① (5) 16) 青在春越司的餐雅区城内作答，回出菲鞋区城的答常史宣 情有务湖问的答理区城内作答，相出荐随区域的等常夹量 清在各福片的荐题区域内作节，框目答想区域的答案完效 ■ ■ ■ ■ 化学算计细1其件1项 格市第)常3别弄3题后文 4.因种元素与握组成的赴是一静新型视离子电流的电部致,结构加黑所运.X.Y.乙.W呈到时别 主汇素,四融元素均是短因期元素,W无素形成的基种单所具有强复化性,可用于承消声 ★2025年普通高中学业水平选择性考试★ 下说正确的是 ) # 化学模拟试卷(三) 本试卷共8页,满分100分,考试时间7分钟。 A.电大小.w一x一Y一7 B.该阴离子中Y元素狗化合价为十1价 1.答卷间:考生条必用册色字接例笔或答字笔将目已的姓名,考生号,考场号和序位号掉 C.最简单氢元物的沸点:X一W 写在答题卡上,将条形码贴在答韧卡右上角“条形码粘贴处”。 D.同局期中第一电离能比W大的有3种元素 2.作答选择题时:选出每小题答案后:用2路铅笔胆答湖卡上对应题日选项的答案信息点 5.实验改进与优化应遵循科学性,易操作性、安全性的原则,提升化学实验效率,下列有关实验 改进分析不正确的是( 涂黑:如需改动,用橡度擦干净后,再选涂其他答案,答案不能答在试卷上。 ) 3.非选择题必须用离色字迹例笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内 框应位置上:如漏改动,先划掉题来的答案,些后善写上新的答案,不准楚用铅笔程涂改减。不 1回 按以上要求作答的答案无效。 ti★ 4.考生必短保持答题卡的整洁。考试结束后,将试卷和答题卡一并交国. _:_) 可用到的相对题子题量:H-1C-1-140-15-23C1-5.- 一、选挥题:本题共14小题,每小题7分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合 # 题目的。 #L_。 3.在巴暴贵运会舞台上,科技与体育双向奔赴,释放更加迷人的魅力,下列说法不正确 的是 A.比赛场暗100%使用可再生能题供电,可或少碳排放量 B.中国队领奖服采用的环保再生经维材料为有机高分子材料 C.兵乓位可变灯光系统的控翻高片主要成分为5iD. A.惊用短压演滚漏斗可防止浓努水污染环境,健漏斗内清体照利效 D.生产襟洋性地板的原料天然橡胶是异伐二的合物 B.用点燃的本条常近起卓治,听到提鸣声,可拾验产物中有气气 2.NC山常用干涩白,也用干程等水果的南落现,易水解.发生反位ND+3H.0一NH C. 用该赞置可制取s0.并进行80.性质的探究实验 3HCO,下说法正确的是() D. 利用该装展可校长时候看到白色解接沉 A. Hclo的电子式为H:ci:0: B.NH.是极性分子 6.诸过尔生理学或医学奖授予开发出有效C0V1D一10mRNA疫而的“核苷晚基修笛”项目,下 图所示化合物是整题吟秩音(用R表示),可与破酸反应生成破酸是(R日)S0.下列说法情 的是 ) D. MCl.的VSEPR 概% C.H.0分子间的华分毫干氢键 H. 3.室温下,下列实验探究方案不键达到探充目的的是 周喝 的 陪中入H.50并,冷超口入 Cr0H:注注,加热 用强光照射氢水,间时利用pH感卷,离子婆和 气感数 Hc0产物 C 向配的陪流足的H.,,现象 言{ 非会属社5C 向电石演加出和食盐水,将产生的气体先遇入足量凝操 。 清液,酒人高怪险溶流,观高幅酸溶流是否色 乙烛比有还性 A.R是氢基的一同是 化学稳试卷(三)第①页(共8页) 化学试卷(三)第2页(共8页) B.B能徒酸性KM1D.溶液温色 B.1molK0.品体中离子的数目为3V C.R能发生取代反应和加成反应 C.1L1mo·LK.C0.流中C 的数目为 D.(H1.S液.28)H)+(B D.该反应中每转移1ml电子生成0.的数目为1.5 7.下到离子方提试与化学事实相符的是 11.Cus.Ca.S用干处理酸性发水中的Cr 的反应新下. A.使用含牙预防.Ca.(P.OH(s)+F(an)Ca(PO).F)+OH(网) 反1CS+Cr0 +H-C+s0+C+H.0x配平) 0 0H 反Cu.S+Cr0+HC+s0 +C +HO未配 下到说法正确的是 B.向涨清的笨酌抽浓液中题人少量C0.气体:? +H0C0- +CO ) A.反成1程I中各有融元素的化合价发生交化 C.乙醇的水液是强础.CHCHO+HDCHCH.OH+OH B.反泛|中还草泪与复化剂的物的量之比为3.5 D.用新制的短气化是独该检验乙分子中的整基,CH.CHO+2Ca(OH。-CuO, C.处理1mCrO 时反应I.II中清耗H的物睡的量相等 D.量同时.Cu.s能去隐更多的Cr.C C000H21.D 12.1.2一二氢两院(CHCICHCCH)是一种重要的化工原料,工业上可用丙姥加成法题备,主要 & YS(V/NC.SC)题子化别可用于常遇压下的电化学化气原到气的反应 的副产物为3一丙(CH.一CHCHC1),反应原理知下. 反庞历料与相对能量模拟计算结果如图析远(·表示稿土单腻子现化洲)下列说法错误 1.CH-CHCH(g)+C()CHCICHCICH(g)H 的是( ) n.CH-CHCH(g)+Cl(g)CH-CHCHCIg+HCtr)H rS 一定副度下,向框容密阁容器中充入等物质的量的CH.-CHCH()和(C3(g).在化别作 堪下发生反应I、是,容器内气体的抚强随时闯的变化如表所示: 对阐/min 。 40 1 _ 8 71.:.460.261.457.7.4 11阳20 2--sXHH-a- 注/ 下列说法正确的是 )) A.相同条件下,两融幅化反应的职不同,任烙变相量 A.前omin内.(CH.Cic:HCCH)一.8P.mi B.将解化剂的丈外现纳米得题较可提容反应的这亭 B.其施条得不变时,无论是增大压强还是舟高显度.CH.一CHCH.(以的产均地大 C.使用SNC单原子般化剂的反应历程中.决速多器为·N.+H一.XNH C.若平渐时H以的分压为B.5kPa.刚丙涵的总平衡特化率为80% D.升温度反平数K增大 D.若平时HC1的分为5.6kPa.则反度I的压强平衡常数K.-22.4kP s.陪红上提r(含x0CoOPO.SiO.)敢键的化物(NiO)的工艺程如图1所示,选过 13.四文工业大学推出一新型乙.一N0.电,该电池能有效泡获N0.并将其转化为N3. I主要成分是换黄(FeOOH);NO.品题图2所示,品边长为am。 现利用2一ND.电池整产生的NO电解时效,过程如图所示,下列说法正确的是 nso. 0. co . 1) 红 1 r-一一xiso.io “ □ 已过:1m一10,阿伏彻德琴常数的植为V.下列说法不正的是 r A.选清I的主要成分为Si0. m1 __ 10 B.器lI的离子方式为C+2F*+4H0-2FeO0H++2C+6H 享) 子交 ,1 C.Ni0.中,x-1.现离子的价层电子排布式为3d 乙o 面 D. 该氧化物品的度4×75×10 高 A.电极是阳极,NO.在b电极上发生氧化及序 19.超氧化拢(K0.)可用作落水或字数是拨的C3.吸收例和短别,反应为4K03+2CO. B.当电路中转将2md电子时,因室溶液庭量减少18i 2K.C0.十30.X.为阿伏加薄罗常数的值。下列说法正确的是( C.电解遍的总反应式为2H+2N0+2H0-2NH+30 A.44iC0.中。的数目为2。 D. 为增强丙中水的导电性,可以加人一定量的NC1因体 化学模试(三)第③页(共8页) 化学拟试卷(三)第页(共8页) 14.在5C时.三甲基甲陵(简写为NH)与其抄酸赴(RNH)祖段的10mL混合客过 (5)择酸“段取”后的没取流中,加入草酸后,溶液中主要存在的配位副离子是Fe(C.0),写 中.分刻逐谪入0.02mo·1酸和0.02mol·INiOH液.测得pH与满入液体 亩生成FeC0..:H0的离子方程式: 积的关系如图断示,已知;起始时,c(NH)一0.02mo·1.图中I、lI、分别表示起始 (5)将1嵌入层次M充电后福到1.M. 可用作电熟负极,该免极放电时的电极反应式 时,c(RNH)·c(RNHCI)为1:1.1;3.1;4的些线。下列说法正确的是( & 。 1 o-CH. 16.(11分)乙批京杨酸即阿间林( ,M-180.mo).是一止整久且 COH 应用广泛的药物,它有解热填疑,抗炎,抗风泥、抗虚整形成等作用,可由邻经基甲酸《水杨 0ooe{rl 0H 。_ A.K.CRNH.)数量级为10-* .M-138g·no)和乙酸(cH-C-0C-CH-M- B.溶液中水的电离度.,, COrH C.VTNaOH(s)]-0m1.时,提合液都有(RNH)+e(H)(OH) 107·ml)反应制得,实验室利用如图所示装置(夹持和加热装置省略1渐备乙永杨酸。 D.三甲基甲酸与t悬酸盐可组成现冲体多 二、选择题:本题共4小题,共18分. 15.(14分)层状结构Mo8.是忧良的困体润滑材料及电题材料,可由错旷(主要成分Mo5 及少 量FeO.SO)到得MoO.后再与8气相沉积到,回数有价会算,流程加下. {乏 $ →一→一一→1一→ cpn 实验出营。 c00 1.乙跳水局酸的制备 在50mL.三流烧死中,加人干燥的6.90水杨酸初10m.乙酸,再加10浓破酸,持水杨 酸全部溶解后.加热至70.维持20min.稿冷却后.将混合该在脱择下例人100ml.冷水 回客下到问题。 中,并用冰水塔冷却15mn,,用冰水选译,得乙水杨酸粗产品。 (1)指挠”严生的30污染字气,请写出用酸性KM陪流吸收的离子方程式 1.乙胜水杨的提墙 将粗产品转至250mL.烧粗中,安装好回流装冒,向烧题内加入100mL乙酸乙蔽,热回流 (2)数水”没取”时,反夜的温度控副在50C左右,原国是 ;“浸取”得到重泪酸慢 进行热溶解,加人少许话性炭,煮沸后趁热过能,将潦液冷却至室调后抽能,用少许乙般乙醒 [CNH.)Mo.O],则“均挠”可以回收用的气体的空向结构为 。 洗,干趣,得无色品体状乙凝水杨酸5.50g。 (3)清2的战分为 已知:①乙酸度为1.08g·cm。 (4)拙酸没取后,对没取液进行外可见光光度测试结果如下图所示,写出Fe0.与故酸反 乙跳水杨酸的分解度:128~135七 应的离子方程式:。 田容下到问题。 ③乙酸乙的点,76.5~775. “, (1位墨。的名称是 * (2)制备乙批水杨酸反应的化学方程式为 #过 (3)提时加热解的温度不宜过高,厚因是 (4)下列说法不正确的是 (填标号) 3.提纯时脸热过迹可除去活性炭等难溶性新质,避免乙水杨酸结品析出 1 30 4 30 b.此种提纯方法中乙酸乙的作用是作溶剂和洗逢剂 C. 可用石茎游液航断产品中是否含有反应完的水扬册 化学模试卷(三)第页(共8页) 化学拟试卷(三)第页(共8页) ①起始至段应到达A.C点时的平均反座速率:u(A) 4.据握换过程可以得出,低沾时乙酸水杨酸在乙酸乙临中的溶幅度较大 C)(增““之“或一”),理由 (5)本实验的产率是 (保育3位有效数字). (5)对经基笨甲酸比邻经基甲酸的点 (选填“高“或任”),因是 ②若B点达到平衡状态,则该混度下此反应的平渐常数式为 . 17.(15分)NH.是一静重要化工原料,也是潜在绪复材料.工是上.合成氛的反座为×() 1.(15分)西用卡实(I)是一泊疗甲状旁突功能进的药物:其合成路线短围 (1)一定泪度下,在桓容密闲容器中充人1m可N.和]molH.合成氢,下列情况表明反应达 高的是 (填标号) n A.混合气体密度不翰时间变化 B.. 体积分数不随时间变化 C.混合气体平均摩尔质量不胸时间变化 : D.X.清速率与NH.生段率之比为1.? (2)我国科学家提出合成数的机理如下: LiH(+N(g-H(s)+LiNHs)H-+2.kmol ②LiNHs)+2Hg21iHs)-NH(g} H--78kf·mol : 回答下到问题。 LiNH(s)+Hg)--1iHs)+H(g)H- (1)A中官路团的名政为 km). 根期A的结构特征,完厚下表。 (3)在骗(W)表面上NH.分解反应的确率方程为一&(NH)(2是速常数.只与温度, 神反试,条件 生皮结构 化洲、接触面有关,x为反应疫数).某遇度下,测得c(NH)与催化剂接触面关系如图断示 观应程 化高,加势 反点 1W CH-CHCOON.CHOH 水反点 EW 1m w (2)B的结构高式为 (③D-E的反应类刑% (4)同时答合下列条件的化合物E的同分异构体有 ①其氢语是三峰面积之比为9.1.上: trn ②能与FeC.溶液作显色. _ ,在I条件下一 (5)I能与H以形成盐酸西那卡塞,从物质结构角度分析其因 ②其他条件相同,增大接触面,复分解反应速率 (填“增大“减小”或“不变”). (6)化合物M(C.H.NO)是一种含有七元杂环的生物减,其合成路线如图(及成条件 ③反应物酒耗一半所用的时间叫半衰期,在一定条件下,NH,分解反应的丰衰期与起始 e晦): (填“成正比例””成反比例”或“不确定”)关系。 NH.浓度的关系是 0 ........................... (4)一定调度下,在A.B.C三个但容密图容器中分例投人1molNH.其使条件相同.测得析 1 同对间内NH:的转化如图所示: g2n ①的结动路式号 n →M的方程式为 _ 化学模试卷(三)第页(共8页) 化学料过卷(三)第⑧页(8页其腰除事库是性为二氧免璃与型罐酸论直核及应： 氧，氧离子再与B形成配位转，该引离千的结构为 (2)D:丽：0L转化为通人大气基分为三个过 05年普里高中季世水平选杯性考试 程，这程1为在南1作用下N,转北为N),过鞋目 H+HD为A→ 龙晕端加溪意（三） 为N)与N甘在南2的作用下转化为N·量国 .[若案] 在适羊和电千作用下转化者氢气阳幅3，其鱼匠位为 的过N中的晚间化的2个经馨，首将另外的段基氧化 为程基，魔后文重距人该清蜂的段禁，改步置的国 [解斯]比家场缩使同可科生能弹蝎减少C得敛量 x1+NH—X:+2H, A调不行合题意：乐保再生纤便材料属于有机高分了 ,其中B与电度性强特)，F相连，则 四当夜水中存在氧气时民氧氢氧化生物隔棒系无法 的是保护厚基： 材料，B现不符合影意：处些球白国变灯夫票能竹校副 5表观为王化合伦，着B为+1价，都么C是+多价， 可氧气先存失去活性，面使上E转化无法发生 (多)观暴结构国即.D中所含官能用为腿健、雁基：G 的分子直有了个碳原子，4个氢家子，个氧厚子，八 老肾主要成分为，C现酒合圈意，天松橡数是以幅 下符合观律：圆B见素为十8价，故Ⅱ填不行介圈意： N0转跳为N,可图关系式：NO~N,-4m.者 X,W悔量月单氢化容分到为：HF,HO.由十相国秋 种千或为H,0 1,4一聚辩虎二婚为面或分的天然共是子化合物，其 电亮中形移1以”，则理轮上藏收施中耳处理 车下，水形域的氧健多干正B成的氨量，为龙自单气 单体为是度二最：D要不符合延直 L5N(O,其在标准秋况下的体为a,5l入 2.[若案]6 态氧化物的棒直：HHF,厚WX.根C确不停合 2,41md=11,21 (4有机物以 》们间登异钩体含有 证夏，同周制主嫩元素从左州右第一电考量星观增大 %[鉴案]11,2,4一丁三期 CHO [解新HC为共传补千，电千式为H::可：，被A 的边号，日向于第IA和第VA装分用为全充瑞，半充 革环.且与下1存领基色，说呢含有希羟罐，能发生 明不符合赠意：NH中心眼子N,持星电子对数为 满状当，较色定，因比第一电肉能大于相多无素，调此 用便反应：说国含看隆基，装环有？个臀塘为 IOM. 3+6一1×1》一3大1-，第用甲兔化，含渐一对 车)风州期且第一电两寓大于？的无客有N,E, (2k 用.一C出C,有界，间.神3种位置美吊+盘可因 柳元有，拔D瑞荐合超意 H 有3十侧慰为-（川，一）.一日，是括与酸基有 国电子对，为性分千，益日勇花合题意：本分子创里 .[]K 邻，间，对8弊拉置关系，对位的甲基登州有4静， 收的氢健包是一和分子国修用力：但比范能华力第：数 解析]恒压裤液害斗为房面装置挂魔平衡压，便用 /高H+3银n经延 种，2种位置，故冷合条什的同分母物体共有1十4+ C项不台超意，NL中C原子N的径层电子制数为 十2一口种：其中核赠共餐复适有五组蜂.峰离积比 压摘流层斗可售止露数水容是开地，并使幅平内速 为111·212：1的其分锌构体结相离式 3+76一3×1》=3+1-4，VEF收物型为国国体形， 体服利算下，A项不符合意，氨气其有然性，有氧 气限合点燃容号谒炸：同点燃的木条靠近肥皂卷，所可 (1撞、提基CH,) -CC0, 战D项不存合题意 单鸣南，可较龄产脑中有复气产生，非厢不神合题意 HO-CH.CHO 3.[茜率]A 5)相结路战中合或行的过程：H0【D州与 [解所]视精水解行网预加人氢氧化的测为威性后，再 明：碱雕青罗如携才能及应生或二氧气硫，C璃对 合思道：袋置A中生说氧气排角装置中空气且生收翰 0 加人制4川)：是丝神位面厘基，不管达列摇究 可的：A度符金题意：次氢唇见先外丽为度赖氧气：敏 程理线，一登附（导美用，A中区餐空大，硫酸配其 OH 黄压人B中生成氧风凳逐黄沉锭，利用此装置可较国 TSTCM 筐度生或 塑刺时利用川传级酒，烈奥子传级喜射氧气转塘国 至里数制检喻其分解产物，5第不符合■意：非金国什 时看到白色絮秋沉控，D项不并合题意 CHO 塘语：最高骨氧化物树淀本化物的根生植强，断酸和螺 [落常]A 配钠生成二氧化震气体，提明建酸酸性条下实酸，院达 [据析]服中所名宜能闭种类和数量与复燕根不相同 0 同幅观日的，C用不许介题意：向电石雨加和食盐 不至为民系物，丝A勇符合题意：R中含有？稀反皮 听氧化生或 ,料与hP一H区 水，释产生竹气体先通人足看硫酸铜塑成雕去酸化氢 适氯双提，氯蕉等还草生易用，可以被酸性KM目溶 等静质气体得除其时乙缺的干代：再酒人商储程神部 清氧化成粗色，植书扇不符合题直，从中含有羟括，量 发生电代民应，育有需氯夏罐带构值发生加成及位，验 HO 亿生或 了名，与Q厦点生限 线，我察高酸钾象我是否超色，老混色视明生成乙因 口原不汀合遇夏，民用A水溶液中存在物科许氧。 [解析]A相B屋位，B中醉基新该氧夏陆，相入中相 11八 具有西果作，露达到假真甘的，D用不符价题意 间的周个及帮程白生悦生成C,C中段赫空为偏氧网 4,[摇累0 ■民H)+(R,放D项不符合意 t,答案] 蛙，根Wie及应，则D阳E膜史生说手，F与 [解期】划国们尤素X,￥，么，W是同两期主胜元素，W 阳限克生议行 尼重形或的某单威具有强氧化性：可隔干桑菌市有 [解柜]能用含氯牙套，建将4).OH转化为前 听度更小，较度更大的C(们F,从司起到用角解 OH 结合闲云可如，W形成？个共像世，则W为)元素 青作用，内予方配式走调，植A确算企题直，酸性： 0 烧明图种元素均位干第二周南：Z影成！个共价健，侧 111H0 HT>羊脸>HW,候武苯稻钠帝痕中减人 是三无那，其名将为1,2，可 甲TnxM 乙为C元素，X形流1个先价健，则X为F元某，Y可 反应生农若面和面酸氢钠：丙子水程式为 三都 影线4个价眼，低离子营一个单粒的鱼电背，因此Y (2时比A,B.C的构门式可如.反现还生或1分千本 为B元素.馆在可知，X,Y,Z,霍分期是F,B,C,(0元 ●0+H,0+0+H0+0H,散 素，以比计析解着。同同割主能元案域左%右电负性 心垂不有合能息：乙解纳的本帝液星端随性，论到发生 逐斯槽大，因此电真性：FB敏A美不管 了C1CH0+H0CH,口HH+H,不 反成水程式为) 题度结金阁示知，Y为B无素，直接了目个共骨对 是可革反中-故C震不符合短数：用衡国的氢氧化探毯 CH HO 以实有一个典价健为程位睫，可知视的电千明是给了 读南检验乙释中的面某，乙帝神氧化：变为乙粒，由干 =化学·9 一化单·10 前雅为碱特，会发生复分解反应誉生乙酸触离子，2只 传量之比为3,3，放非项符在能意：度应1方程或配 转韩电千时，例室产生氧气魂少的质量为 候的铁和朝S队，速液妇人过针铁局连原荐州F记 岭南千方程式是CH(H0+u(H+UH 平后为x5+rX十H一1十 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相同、氢气的转化卡框等，A点的体和小于C在：期 的个数之比为乡+1：是与F1密爱作用基色，视 《4①反应物表度：A≥C,其徽条静相同两，区回 反应有深度，AC,其始条件相同时：反应物浓度随 明请构含有喻程基，E的同分保构体中内琴分渊良干 物浓度域大，反成选率越大否4,12 大，反应速率越大，所其起始至反成州出A、工点明的 单开中三薰甲基的答.国，对位置，分例有(、4，名种具 平构反应逸卓：AC:理由是，反成物缘度：A 医食0的分子结构年闲 [朝所]1由随量守氧定律堆理，联应馆后乳合气体 量V形。三个摩子以一个目壕子为中心，与另将两个 的质量不爱：东氧容害闭容毒中限合气体衡密度始购 C,其能条年相民时，反点物宿度蓝大，反应来率 )厚子分到构或一个其价键，中间0系子程供简个电 不变，侧配合气体密度不随时间变化，不德授明正，孟 大： 子，旁边两季0复子各视供一个电子，种载一个轩保 反硫速率相等，不能表雨反成达到平衡，A不符合园 ②由随时如，若移点选州平衡状态，B点容题体肌 意：授匠应的耗复气的物的量为4，由反应式 为2,0【：，氯气前平斋转北电为85%，由反应 可知，氯气的体积分数为二×1% NHg一N(g)+H,{可短，平南时复气，驾 2-2u1m 0%,厚反应过程中氟气体积分置的坚★初%，州N 气，复气的市度分别为1m1K0必。 伯北学健，所以从登子的球程桓型不是 2,0 C明不符合增意：《0为关价化食物，其电千式为 体积分数不陶时间雯化，不能说明正，通反应通率相 C:,D克符合题意 等，不量表明反中运到平衡，目不行合西童，由量 0.1d·1',- 从[落案]A L 氧定律军建：反克信后混合气体的质常不变，该区回 解析】一般情况下，在底据居上撞肤时用生到作阳鞋， 品气体分子数减少的反应，反应新的至出我军衡士 1m×0%×号 电假风庭为C一2e一C,电解质器领为 程，翼合气年平均原尔质量不断增大，国果合气体平 0L =06园L,明及班的平衡常 帝液，铁作肌图，电餐及应为C”+g一C▣，日若 =乾争·结月一 化单·14