模拟试卷(六)-【高考导航押题6套】2025年化学复习质量评估卷

点★启 3.下列用中的实验方案,使达到实验日的的是 ★2025年普通高中学业水平选择性考试★ # 化学模拟试卷(六) 树 本这卷共5页,满分100分,考试时间75分钟。 A.分离和复化物 B.潜合浓酸和乙弊 1# 1.答卷前,考生务必用黑色字迹钢笔或签字笔将自已的姓名,考生号,考场号和座位号填 线! 写在答题卡上,将条形码横贴在答题卡右上角“条形码粘贴处”。 2.作答选择题对:选出每小题答案后,用2是铅笔把答题卡上对应题日选项的答案信息点 的 涂黑:如漏改动,用橡度擦干净后,再选涂其住答案,答案不能答在试卷上。 有巨色右 3.次择题必须用黑色字迹钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内 C.探究望水中具有涩白性的数粉 D.证明醒合容有F 相应位置上:如需改动,先划掉原来的答案,结后再写上新的答案,不准使用格笔和涂改液,不 4. 下列化学反应的表示正确的是( 按以上要求作答的答案无效。 ) OH 4.考生必须保持答题卡的整洁,考试结束后,将试卷和答题卡一并交国 2Br. 1+2'2 可用到的相对子量:H-10-1-14 0-15N-23 5-C-355G-% 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合 1. B.过量水和破酸液反应:C+4NH·H.O[C(NH)*+4H0 题日的。 C.素和NCIO溶液在砥性条件下反应.CO(NH.).-CIOCO.+N.H.+C 1.在现代食品工业中,食品语加剂的使用调足人们对食品多样化的需求,保证了市场供应,下列 D.燃烧热的热化学方程式:N.H.(D+O.(g)--X.(g)+2H.0Xg) 食品添加剂与其劝能不对应的是( AH--622.08].mo 5.Ni(C0)(四合键,沸义43C,其结构如图所示)是有机化合物观基化反应的化剂,也可用 A.翼,色高 于副各高纯煌(接的品胸结构类型与制的相同,为面心立方品密,其体积为),下列说法错误 B.甲酸,腐剂 的是) C. 酸酷,增剂 D.&氢.凝困 ) 2.下列化学用语或图示表达正确的是 o一_=0 A.CaF。前电子式:[::]C[:F:] A.图中Ni(CO).中含有。键的数甘为8 B.内的抽线式: B.Ni(CO):品的类型为分子品体 C.发C1子的价电子排布图:+ C.键的品中提原子配位数为8 D.韵晶中了子半径为。 D.灌的字验式.CH.D 6.市面上一种空气净化凝胶对甲落的去喻具有明显的效果,其去除期照为4C1O.十5HCHO CO.-4HC+3H.O.N.为阿状加罗数的值.下列说法正确的是 A.13.5gCi0.含有的电子数日为6.6N. 化学过卷(六)第可(是8页 化学拟试卷(六)第②页(共8页 B.幅准状况下:吸收22.41.HCH0转将电子数日为2N 10.为探究C和次HNO.反应后深滚是色的原因完成下列实验:下列说法正确的是 C.pH-1的捡酸液中含有H数日大于N. 厚号气体 D.1m冰中含有氢键整日为4N. ① 7.头.敬经氢(结构如阁所示)广泛应用手效感组前所致的多种接病的治疗,下列美手头孜轻数 a. o1mlCo和20 m1. 溶由绿色为益色,有红色气 1o ml/1.Hx0后 的说法错谋的是 出 “__ 2mi. 0.5 rel/i. Ci(o. n 1 由凸变为绿凸,若融加洁 随至c(H)为8-r/I..而上 O 出视校色,变冒蓝色 中 A.含有:个不性原子 等量 1rl 。 渡无色 B.需要隔绝空气密封保存 C.可与澳水发生取代反应,加成反房 D.1ml%视经短芳量多清料moNOH 已数:.NO于部分发生化反度:2NO+H.O一HNO+HNO 8.近日,中国科学兹课题组使用原子分数的F-N-C材料为键化剂,以享酸和硝酸垫或复氧化 I.NO幅与C*络合.C(色)+4NOC(NO)绿色) 物为原料(N.和C0.分别为复源标碳).进行了电催化C-N偶联制备甘氢酸,原理如图所 lI:HNO是,加热或遇%酸发生分解:3HNO-HNO.+2NO+H.D (OA 为HOOC-COOH.GX为HOOCCHO.GC为HOOC-CH.OH).下列叙述正 A.为与②中实验进行比较,③中HN0.浓度应为0.5mol/1 的是 B.对比②和②可知,②中流呈绿色是因为形成了绿色的C(O): _ { C.若NO.酒入8mol/L.HNO.液封应该得到无色流 D.①中Ca和浓HNO.反应后溶呈绿色可能是因为形或了绿色的Cu(NO.)!” . _ _ 11.浓差电池撕科用两极电幅质济液中注度不同引起的电势整败电,实验室利用浓差电池实现 1i 电解丙(CH.一CHCN)合或已二晴[NC(CH)CN].奖置知图所示(实验前:限两删 e_③ *Hooccott 液均为100mL,电极质量均为100g)。下列说法不正确的是( r tooccgt A.活化幅:反夜1一反度目 进 过OL B.在阳极区生盛甘氢观 COA-GX反式%HOOC-COOH+2H*+2--HOOC-CHO+H0 D.反的子利用凉等于100% A.C(2)概为,其电极反应为Cn-2*--C 9.X.Y.7.W是原子序数依次地大的四静短间期主族元素.X.Y.Z.W对应的单质依次为M.G. B.隔为阴离子交换陆 P.Q.甲、乙,丙、丁均为上述四种元素形成的二元化合物,其中,乙气体能便湿润的红色石琴试 C.上述置理论上可翻各0.4mol己二睛 斑字奖,W第子量外层电子数和最内层电子数相等,虎是一种难游干水的白色国体,上选物 D.生成已二晴的电极反应式为:2CH.-CHCN+2e+2H'--NC(CH)CN 间存在如图转化关系,下列说法正确的是 12.液A中存在B FA'.eCu .HCOCOCNO.S0中的五离子. 浓度均为0.0)mol·L一.溶液体积为1L.对济液A进行以下实验,整个过程如图所示(部 分严物省略),溶流B与液A中所含阴离子稳类间. 已如,K[Fe(0H]-2.8×10.K[Fe(0H]-4.9×10*f __ -0乙 A.离子:WY n 1itc B.点:乙一十 at { C.甲中含有离子键和共价甜 乙 D.除①外,其抽反都属于化还原反 ._) 化学模试卷(六)第③页(典8页) 化学拟试卷(六):第页(是8页 ) 下列说法正确的是( CD 一 试X50. 度高的 A.演流A中一定存在F,可能存在F H0 -NaOO 词 B.过速操作时需要使用理酸盐材质的实验仪器有烧杯,破真、分液漏斗 C.沉淀乙海于氢水后的产物中含有18m0,键 [{ D.由溶B生成沉淀甲的反应为非氧化还原反 13.采用了复化嫁元件的充电器体积小、质量轻,在发热量、效率转换上相比普遥充电器也有更大 已知,Nd稳定的化合价为一3:金属的活动性较强能与酸发生置换反应;②确不与秘殖服 的优势,被为”快充黑科技”.下图是氢化家的三和品体结构(N。表阿伏德罗常数的 反应。 直).下列说法皆误的是 回答下列问题: (1)反应的且的是去验度料表面的油漏和污清,运刚X骨选用 (填化学式)流。 (2)液1的潮质的主要成分有H.80,(填化学式). (3)向梳酸溶液中加人(NH.).CO.溶液,假设Nd'在转化为Nd(OH)CO.沉淀时无气体产 生,则该反应的离予方初式为 (4)判断N(OH)CO.已选蓬干净的实验操作及现象是 A.怎化品体属干具价品体 (5)将8.84mNd(0H)C0(质量为221/mo)在氢气氛围中培烧,剩余回体质量限望 B.图!品体结构中含有6个Gn.6个N 度变化曲线如图所示.550~600C时.所得因体产物可表示为Nd0.(C0).通过以上实验 C.三种品体结构中Ga面子的配位数之比为3.2.3 数据确定该产物中.(N):(CO)的比值为 pH值,微粒分夸分数8[8(X)-(HA)+n(HA)(A-.X表示H:A、HA或A-]的 r(X 关系如图所示,下列说法正确的是( ,) 0{% m 475% 16.(14分)氢基破般(H.VS0.H)是一种无味.无毒的网体强酸,可用干制备金属清洗剂等,激 子乙醇.260C时分幅,落于水时存在反应,H.0+H.SO.H--NH.H5O..实验室用经数 s0 (NH.OH)和SO.反应各笑基磕酸.已如.NHOH性不稳定,室下到时吸收水蒸气和 25 C0.时这速分解,加热对爆,实验室常用豆孩酸粉末与75碗酸制各53..根凝下列装 置回答相关问题: 。 15 定数 A.25C时,H.A第一电寓平衡常数K.~10-} B.KHA溶液HA电离大于水解,溶液呈酸性 C.c点溶注中.(H)+c(K')-3(HA) D.a.h.c四点溶液中水的电离程度,h ()位器X名称为 二、挥题:本题共4小题,共18分。 (2)气流从左至右,导答接口连接顺序为。一 (装置可以重复使用) 15.(14分)回收士元素对促进土资源播环利用有十分重要的意义,锁按硬谢铁因其赵强的 ()实验过程中,先旋开 (填”A”或“C)奖置的分流漏斗活塞,后开另一个话案 性被替为”永破之王”,工业上国收改性合会效铁骗(Nd.Fe,B)度料可到备光学材料复化 其日的是 数,制取氧化拨的一静流程如图所示。 (4)D装璧可以用下残装置替代的是 (号). 化学试卷(六)第③页(共8页) 化学拟试卷(六)第页(共8页) 4.装衔和食社水的次气 b.盛装品红路液的淡气瓶 心.盛装喊石灰的U形管 1.装五氧化二的U形管 -00 _-C日0选性 (5)下列说法正确的是 (填标号). 3.C装置度采用热水塔控混度 b.本实验应在通风树中进行 一.实验完华后,采用分液题作分离C装置中的混合物 200 220 240 255 2% 300320 r d.A装置中用施和亚砸酸抽溶液替代亚破酸粉末可以加快化学反应速率 (6)产品纯度测定.取ui氢基满酸路于蒸端水配制成100ml.溶液,准确量取25.00ml.配 1.(15分)依赖规理I(Eherconazole)是治疗皮映真阅盛染的常见药物,其合成路线如下. 制落液于推形叛中,演加几滴甲基橙溶液,用mel·1.一标准NOH溶液演定至终点,猜料 NOH淳液的体积为VmL.产品境度为 (用含.V的代数式表示).若选用 酌酣溶液作示冽:测得结果 (填“高”“偏”或“无影响”). 17.(15分)利用大阳图光催化分解水制H.,再用新备的H:还原CO.生成化工原料CH.0H,可 实现化工生产的节减拼,回答下列问题: 1.某融过清全属骑化物老例化分幅水制H;的夏理加图。 C.π.of 知: 。 R-CHO+Ph.PCH.RBr H co 已知:可见光在催化剂表醒可产生电子e”)和带正电荷的空穴(). (1)光催化分解水时:量的转化形式为 .h在反应过程中体现了_ (2)H.O发生的电极反应式为 (增“氧化性" 或“还障). 回答下列问题: I.工4上用CO.和H:备CHOH的理如下 (1)按照系统命名法,B的名称为 (2)D中断含的官整丽名称为 ②CO.(g]+3H.(g]CH.oH(g)+HOg AH--t9.5k·mol 和双键。 ②Co(g)+H(g]-Co(g)+Ho(g)H-+41.2k.mol (3)写出E→F的化学方程式 (3反C0g)+2H.(g)CH0H(g)的AH- hl.mgl1. (4)F→G的反应类型是 (4)其他条件相回时,到得不别所强下,(C0的平特化毫随混度的变化关系指图所示 (5)有整物N是B.的展系指:其相对分子质量比B大14.N的展分异些体中能与FeC计.清& 生显色反应且莱环上的取代基为两个的有 科(不考虑立体异构),其中满足磁共 据复谐只有四阻峰,且峰面积之比为2:21141的结构简式为 (写出一种可). COOH (已知:节三 )制 P..P:.P:的大小序为 。T封:生的反应可 (“反*“反点 备,其备过程如下. ②)为主,分析图,判断的依据是 (5)其像条件相同时.CO.较化率或CH.OH选择性(生成CH.OH的物质的量与CO转化的 物质的量的比值)随温度的变化关系如图所示.220C时,CH.OH的产率为 业生产中制备CH,OH度为20-290C,原因是 其中Y的结构简式为 化学模试卷(六)第②页(典8页) 化学拟试卷(六)第页(共8页)[解加]1)④反皮=娘2成一度度1，膜底目给方 L L可霍简设计EG给目的基仪护复葉 OH CH 图式是2OC6x20)十：由壁盾可型 CH (6)用的同分异育体中能与新制氢氧化明反应产生 H 酵红色沉碧约含醉基，为共2种，峰到积北为6· 服中排人昆量水观水，生成 ,离千方 随宁的带大（丁藏小），K,或小K:减小，数院度 11上1可教丽含2个等效的甲基，故容案 置县限热2应，5H,>0, CHO ②限据反应的ǎH■反应物的镜能总和一生载物的 OH 为 CHO 健能总和可知，BH=2×20网k·m1一(243十 程式为 +36+,0 51少k灯·m1=十kJ·n,国为总反应=反 )与8C.CHO ()参考流程前霄三步，可以先用丙程氧化生说丙酸 皮I十反应Ⅱ，故0K时，N=X,×K,wK= OH 酷后在C山程甲解作同下生或丙酸甲格，然雪 gk,+应，=一L.1=2P=+40,k=104. ,十4H十4H,A项不箱合随 (2)①快通步骤反应的精化横最大，决速步室的方程 式是0《围1十2H:(π)一N:0(g1十l《n1十 生代反度生成B图HO ,B与甲酸发 甲酸发生表代及度，得蜀 所线为 H O H:Og N.C(g)+H(g-NO(g)+HO(g) H 意过量氢感和硫酸铜地流反皮生成[C(NH,丁 田因为2N0)+2H(g)十HO》是气 体分子数减小的放势反应，是商总匠攻的匠应速来司 CHO 反皮的离子方程式为C+中NH,·0 生代反应生域D(HO .D与KOH △量伦网 [CNNH,).了+4IHO,B项符合延意：果素和NO 从缩小反应落的存积烟压，带大促应物谁度，升漏，加 NH O 中和生成配，配刻基上氧与F上暖氧厦壁加减后消去 溶核在碱胜条件下反应生魔NH、NA和NC 氧化荆等考感，组刻高反度中N0的平衡结化率要 饱反应E向送行，排除升围，如醒化剂，盘以采用擦 产生碳该民健，生度G:量后在蓝性条件下核复氢基， 反应的黄子方程式为O(NH+0+aH 小反应器的容积加用，带大？应物比的浓度等 这一害路官铜闭候护 C+NH十口十H0,C填不释合题鱼，屏题提 拉能， (1C的分子式为CHNH,化学名称是草腰 225平普遥高中录燕水平选年横传试 的特化方程式中H0应为液多，D调不汗合塑意， a于℃下花-1的秘新比，气体结s强为 化学模和沈卷（卉】 5.[箐案C OH 【解析已知单健为年健，三健有1个健和多个m世+ 21a,故起地分压N房为14kh.CH为kn (2)AC10 1中所舍官能因的名称为 L[若案]D 由题干用中CO,的站构尿意周可知，N(CO,中 南三经式得： SH.O [解所门柠除着作老色棋，A票不符合正意，苯甲脸钠作 含有。健的数日为8，A烫不符合颜意：由通下彻息可 旋基.氢掂： 因离羽：B则不府合圈意，谷氧酸体作灌味网，C不 年.(CO,目原合魄的神点8C,神点较派，校 魅她/a816 (3)B一D的限应是陵某与超某反成生我度和水，反 符合题意：核酸家钠作能松料，D符合逐意 Ni(C):晶体的类型为分子晶体，B填不符合题度：由 变化/Pax2r 2 应类量为取代反皮， 土[客案】A 1oi/kh8-g18-2 〔4)观事G.H,结构，性椭另一种生或物KC,方程 思干信息年妇，单的是翻结构类与解约朝风，为面心 [解所]CF,为离子化合物，电子式正确，故A理符合 武为 题直，丙快中三个线原子在一条线上，截日项不符合题 立方品盟：放绵的品酸中使原子配位歌为学-2，C 意：素发老☐原子的3a葡饭和0的饭共7个电千， 顶符介照意：由思干信碧国冠，摩的条随结构类易与国 100%=75%.女时的Q,-XkR=主62 的相具，为蜜心立方品散，其体积为'，则基脑的边长 2×4 <10kP,来运到字衡状态。 B司F日内共6个电羊，验C黄不符合照意：整 为▣：明陶对角线为旋原子率径的4蜂，效摩的晶幽中 1限[茶常](1)甲酸亿)酸蒂，复帮(3)表代反底 雨能的实餐式是CH0,分子式为CH0,放D项不 (4) 符合道意 像原子*径为名，D现不符合题意。 ()由已年方程式 5[豁案]A 乐.[答客]A [朝后]离单质易升年，如病程合物，璃单质升华，在司 [解桥]135“10，的物后的常为0,2m0d,每个 底德且定都冷精昌，氢化的保留在烧麻中，可以分离 分子年有口个电子，因比a,5幕C0含有的电子数 磷阳氧化的，A萄达司实验日的，昆合豫硫限和乙静 日为(6N·A填符合画意：标准秋况下，包，4 时，应将发镜能沿绕杯内量懂慢例人乙醇中，并不断搅 HCHO的物黄的量为1m,根解念学方程式展素 排，否测可整会是说液体飞属：B不船达可实象日的 10CHO转称电子数日为4N,B质不符合题直1 》结构，可惟测K为 氧气通过是润的有色布条时，可能会将水分雷人干焕 溶领体积未知，无法计算氢肉子物质的量，C现不符合 的有色作系中，成将两者位置离溪C不能达到买爱目 题意：每个木分千与国围的层个水分子形成氢健，样个 的：氢化置铁相氧化线准合器座中的氧离子虫能与酸 氢健被两个水分子共有，因关1m冰中含有氢健数 性高暖酸界溶流反湿使溶流振色：用酸性高锰限料不 目为2ND项不符合驱意 H 需座明基合席痕中有正线离子，D不置达到实需日的 7.[若率]D 611 4[整案]B 〔解析]于柱碳期于是指网个各不相同原子减基团阳 结金E+G和K+ [解期]隆据具有强还恒性，像蓝澳术氧乾，尔修蒸求甲 连的碳原子，该有机物分千中含有3个手性碳原子，程 一气单·多23一 时，杜实验残象程出骑调并阳究溶液颜色室化的原 C解桥门由实面可知，有A细液中图人足量的盆酸，有 时，HA第二参电离平衡滑数术、10”，HA葛一 因，结合平衡移动原理等知识解答相关现象也现的期 气体甲生，且常间下气体甲在空气中能转化为气格 的电离平衡常数大于第二参，耳K.>10',放A琪 因，整松控制变量法的原理连行实验没计：实验面倒 乙，可如甲为0.乙为N0,则溶液A中含有下e 置智因所然， 不新合感：A鞋清定分常器-1时生皮 ,A确不荐 和过量橡硝酸反院产生二氧化氯和精质期以及水，站 和NO,限规共存限理可知溶液中不含C 延意，吴和是氨苄分子中含有形登燕，在空气中可放氧 合已短信息刺服学知职可阅箱流犁现绿色的原园国 H实，如人盐層发生及空由后的幕装B与赛清A KHA,向圆可知先时溶流呈酸性，故B项荐合题意： 化，雪要幅能空气密时保存，B勇木符合题意：该有 能是C(适色)十4Nu(N《绿色》吸 中的阴离子种美相同，说明反烧后的溶液中的阴离子 点溶液中.：《HA)=e《A-),H=7,e()= 移中含有银爆程健，可以和视本发生加戒反成，某环上 者过常黄色的藏硝酸和或色钢盐准在一鼻是现的奴 的种类校有变北，侧原率灌中一定含有日士：原溶装 (O日)，根据电荷守恒g《H)十r(X》= 脂程基的利个等位氢原子国以和浪水发中照代反应， 色，通人氮气后，绿我二氧化氯量减少，两个平衡均发 中存在五种离子，目信含有F”,N房，C1且限度均 (HA )+2KA)+(OH)e(K)-3c(HA C溪不筹合愿意：所及幅，段基及量服基均第与NOH 生移动，半致由绿色变为蕊色：实验②结介柴料可知 为0,01o/1,正好电铃守恒。魅解毫中性累州，剩 成C填不符合题意，H:A电南出的氢离子抹韬术电 反应，则1m头卷是氢竿与足量O溶流反 出于期人擦桃酸后，盟度丹奔且(H)增大，明然平 角两种离子所帝电离量相等，可离子一定有有S: 离，随蓉有人O旧的体积潜大，HA表度或少，对水 时，最多有耗4 nol NaOH,D项符合易意， 南HN汇·N+H道向移动，HNO分解绿应 不魔与”共存，故列一种用离子只能是C心”，根 电离的韩制程度减小，最等生度的《A为强黄污酸 M.〔答X cHN]下阵，同时产生无色气体，e(N0)下释，导 据分析，溶瓶A巾一足F。”,不存在F”,A两不符 检，K,A术解假近水电离，d点限碱格；完全度成生 C解析]其化图随小，反应施快，活化能，反应<及应■， 数心+（蓝色）+0+C4(N0}(绿色)递向 合短业，过速时香零用到的隆酸盐材料哲玻璃仪香 成K,A,此时时水的电离程连程度量大，所以、( A现不符合哲道，以草酸和通植盐为原料合成 韩动，秀以物流预色由，色交为蓝色，实验③枯合控 方烧杯，孩璃韩，非通围斗，县项不种合题意：察质B 山可高容表中水的电离型度，a<b<<d,放D到不 HNCH COO用中C,N的化会角都降金，发生了还第 斜变量法可知，范硝酸的数度是】o/L,即稀睛酸 厦人风体C后同H一4，根据溶度积可知，此时生收 符合通直. 反克，被甘氢蓝在阴餐区重流，B颗不符合题童：裂累园 通人图同量二氧化氯后，依树为稀的酸，求度低，显现 Fe(OHD:面窝，蒂液D中还含有Cu”:再懂人氯氧化 1.[落案](1)N✉H(反NaCO等) 因如，0A生成GX同时有衣生成，C项符喻越章：叉 无色：结合分析，整到变量法，只能有一个型量 怖溶铁生收氢氧龙弱沉淀，氢氧觉明密于氢水生成 2nN41》.f1 w为C-DH+NHHHOC一CHH+ NO)图同.r(HN0)-1ml/1A项不行合题 CNH,),](OH,每个NH中含存在1个共价 (3影N++0+HO-Nd(OH)C0；+ L0原子利用素小手10四%D霸不种合画意 意：结合分根，边中食有佩南子，③中没有副离子，寥 被，N与4之可彩减配位逾，OH与配黄子之间为 HCO, 生.〔答客D 使额色不到B项释合延重：将二氧化餐通人销质中 肉子键，国此1mc[Ca(NH,):k0H),中含(8×4+ 《4)取顾后一代洗染液于武管中，用居营破酸化，无明 解析X、Y,乙，害是原子序数依次增大的四种划周期 若得翼橡硝限，麻流应为黄色：C项不莽余幅意：结食 4十1×2)m-格ml避.包题干来指写生或物戒 星现象，再南人几，南B序爱，如果度有白色肛淀 主兄素，X,Y,Z,W对应的单质依次为M,G.P.Q 分所得知出规降色不一定是度了C(N0好，D 反攻指的量，C彩不花合感章，前液5牛成祖淀平品 产生，证图已洗条干净 甲、乙，再、丁均为上挂国种元素形戴的二元化合物，乙 璃不符介驱意 通过同节pH实现，目F”+FOH),不是氧化还 《5121 气体瓶使晨罪的工色石毒试短变蓝，调乙为NH 1I.[答 原反攻，D殊合题度 解所]鉴从西性合金铃铁题N4:)度料中国收制 NH:和NO会发生氧乾正源反应生成%和HO,G [解析]浓差电跑中，C(2》失去电子，故电极为鱼服 13.C答客C 备光学材科氧化做先粹数铁课废科在试网X和稀硫 为N,丁为礼，0，甲的本反皮能擦什成N出和一种扇 电便反克式为C一e一，4(1)电极为正 [解析]化保品体是属干英价品体，A现不种合题 酸转化为N4(0),松后整制湘液川将索质转虎为 溶于水的自色国体，说明甲是金属氯化物，W原子量 板，电板上发生得电千的还原风应：电极反应为 章：图1属体结博中，刻用均装岳，含有1口×后十1× 沉院除表，过滤厅得沉淀1和浅液1，在键领1中年人 外层电子数和量内是电子数相等，W为g元素，期 0+中2eu,则电解轴中C1》整为阴极.C(2) 儿将4〔，风淀为N域L,W1,,封海后 甲为Me风，戍为MO州，MO用)受携分幅产 板为用服，阳板上术失电子生规氧气和氧离子，电极 +3=9个Gm.6× +4=6个N,包项不符合制 处现得调离吨度N(HP):,再与NH,为C0反应 生丙为MO,所以X.Y,Z、W分为H、N、0,Mg.4 悦白为H,0一4e一0”+4H中，丽上内地鳍 转化为〔地)Q1,量后轻烧得到产凸随1，据址 为Hr,G为N.P为D,Q为，甲为N,乙为 合规己二睛得电子，电极反应为CH一CCN十 分新解答， N:、丙为Me0,丁为10，据t第吞.N一，F 2H十2知一CH,CN,据虎分析解暮，由分 山)氢氧化钠溶滚和号碱作的碳限酸的市流信能自庸发 Mg”的电子限随构新等，核电霄数越大，肉子华径妇 所可知，C山先去电子，较电围为自，电盟反皮式 生衣解反这属除去，需过左除废料表图的构围和污通 小，到南子华经：N->>Mg+,口Y>Z>W,A 意，图的品胞为 G:原子的配位数 为C一2：”，A要不符合题意：南分析可知 的以剂X湾试用氢氧化的溶绒成感雅钠市液，网X 项不荐介葛意：乙为NH,,T为H,O,NH,和HD都 方4，三种昌体结购中G南原子的配位数之比为4· 此电微为发花电家，主要因为制离子浓度不同形成的 为NO或NOH等， 能形规分子间氯健，但每个H:0分子形规的氢提数日 416一2：211，C项符合题意：图2尾体结将中若 电势差，所以陋限是阴肉子交换顾，B项不赖企思意 年人稀碗酸溶解合金，故，线帝于轮麓酸料国可容 陵常，德点较大，则沸点H>NH,博T>乙，B国 G:和N的距离为Fm,取晶数的人分之一作为一个 当料电极中制离子装度相同时做电完毕，此时溶雅中 性随酸数，线酸亚铁溶液，面睡不与隔硫能反度，明溶 不符金题意：甲为u:属于肉子化合物，具有肉 小这青体，小立声体的对角线为2士x,木立方体 液1的溶质的主髻成分有H8.N4(80》,和 了檀，不含共价恒，C项不持合延意：①中MgN:水解 ml/L.=3d/L:所以转移电子韵物 边长为，xm,晶鸭的边长为2，am,则昌 F80 生规KOH),霜NH,它中Mg(OHD,受线分解生 婚约常量3=1Umk/L×0,1L×2-0.4mal,h反克 (3)向硫酸酸溶表中加人(NH,):C0溶液，叶利 设MO和O.夏有元素化合价发生变化，属于非铜 2CH -CHCN+2H+2NC(CH).CN X84 C相克餐进对方水解生战NCOH)D),C瓷刺 83 化还第反应，其他以应中均有尤素化合价发常餐化：属 知，对制备0.2md已二睛，C淡符合题章由分析可 的度为 4 HC0,装反度的离手方程式为N”+X+ 于氧化延那反成，D屏符合通直 知，阴服上再烯研合戒己二精得电子，电便反应为 H0Nd0Hc0。+t00. I0.[若率]B ICH,-CHCN+2H'+2c-NC(CH:),CN,D ×1产/m',D璃不符合题意 (4)NdOH)C0沉位表面附有可幕的硫限能，拾和 [解所」本实爱利用C:与浓爵霞发生反应Cu十 填不跨合超度， 14.C答]B 淀是香选条干净，实际上瓷是酸段选保液中是否存 4H+N0A一C++2H,0+2N+制取N012.[答案]D [解析]根解图除，c(HA)=cA)时，H■7,5已 在藏配离羊，检验的具体棱作为，限量府一次壳条 一气单·5一 液了或管中，用畅盐酸酸化，无明星现象，再该人儿裤 酸稀解，不蒙加快程应速率，d项错风 +H0 JE发生已知信息☒的限虫原理得细F,化学方程式为 B口：溶陵，如果设有自色沉旋产生，证明已洗 (6)氢琴确酸H义LH是一北雀酿，车4O阳反应化 ()还幕反应 甲净。 学方程式为H)H+NOHH%+HO, CHCI (5)长4过Nd(0H》O0的物质的量为 总81×19产-4×1l,其在数气复蛋中塘袋 佩据比例关系，产品纯皮为一 2214n 妇©%-热如%：吾用酚辰作指示剂，消托氢氧化销 〔5)6 后，金属尾震的质量阳乾合针均保特不雯，因： n(N+一4×10“l,50-00℃时期余国体的 溶液州多，测斟结果偏高 +H0 质最为7.50g,国体减少的质量为L,24mg:由干 17,[苦面](1》光的能量转觉为电管，量后国能李佳朝存 (4)F和NBH,发生还罪反盛生或G, 碱式盐在受的公解时易变为正盐，氢气能物分解周细 起来 待)有依物N是B的同系警，其相对分子爱量比目大 氧化物和HO,碳餐盐分解释可氧化物程C,,因比 【2)2H0+2e-L·+3OH氧化性 6) 14,N的同分异构棒中图与FC引溶流发生是色反应 可以教测图体变为MQ(A),时先去的质量是生 (3)-0.7 C解析]A和B发生已知情总心的反度理得到C,结 且零环上的取代基为两个，则零环上的重代据为 就码O和0的质量：佩断用年氧可短，圆体分解 (4)P,>P>P,反应②随售度升高白于一条，证 OH.℃CHC1表一OH,一H一C口，每种组 合C的结相黄式和B的分子式可知B为 时生规HO的质量为4×0l××1× 明压强利早陶无影响，只有夏皮心为化学计世数不变 合都有絮.闻.对三种位置美系，则喝足条件的N有？ 岭反应，压张对平斋无影利：枚以辰色为主 OHC 种：其中请足核到共聚氨遗只有四屈蜂，且峰假积之 10g·一0,3非g,鼎生成0的爱量为 (5)4.3的国度过具0转化率较小，留度过高 ,C购NOH箱准发中本解匠底后 CHCI 1.24m球一山，34mg=L84m:则生规00的物质的 H:0州选择性较小，魔者在20回一2m℃时，00转 a 0.88 me 市较大，CHOH透样性较高 盘为xgm一2×10m,由C守复可知， 解析]》：摆西中信息，可见光的能量转龙为电能 蓝亿斜到D,结金D的分子式可知D为 0 此为2”2t1·1的结牌筒式为 家样福中C写》■4×10ml,则分解后剩余阁 最日以化学领船存园来： C月的物厦的量为4×1010d一2×10o-2 (2)残察周中信息，可得出H0十2：一H↑十 OH C1,D相H,发生如收反度生成E,E 10■i,国龙可以稀定该产曾中(Nd)1 D州，图中乙醇生减乙靡体现适娘性，蚁体现氧 (C)的比值为=2"1 念件： 16[答案](1)三额烧瓶 〔3)制塘蓝所定律，①一内可得日标方程式，则AH回 2)→e+d-+e-+g+b AH-AH:=-49.5 kl mnl:-41.2 kJ mnl 发生已知信是心的反成原理得到P,结合F的分子式 (3)A将装置中的空气排 -90T灯÷d1 4dh6)aB=⅓闻高 (4)根死方覆式可年，压强楚大，C的平衡轮化率地 大，做P>P,>P,由围像可知，三条自线随温度升 解析]该实验用及酸(NHOH)和O反应制备氮 高自下一条，任明：%对平南无影响，只有屋官中为 可以推知为 ,F和NaHL发生 化学叶量数不变的反应，压X对平衡无罗响：枚以反 证氟反应生战GG阳SDCL发生取代候应生或H, 蒸制酸，用数旅酸销粉米与5兴疏：制各0，得州 的气体需通人浓民酸近行干领，面后通人同装置C 也②为主 0H 中进行反应，反虎后需要对注行尾气殿校。 (5)规解题属，20℃时，设投人00的物爱的是为 发生取代反成生减1，以比解答 发生已知 E,0转化率为D%,则转化)的物质的量 (1)根据仅器构连，可知仅都X岭名称是三确烧潮： 为@，1el,生成CH,0H的量为43%× OHC (2)你题应：必领先制备干领的二氧化敏，否则产品会 0.1山xno=0.043rm,理论上若xdC0完全反 (1)由分新可知B为 ,控丽系线命名 有有杂质硫精氢铸。用氧氧化钠溶液吸收尾气，要码 应会生成T四lCH0H,实耶上生规043rm 止氢氧化的溶液中的水蕊气入装置C,较装置押序为 H,0H,则CL0H的产本是鸟043x×1回% CI 息西的反应夏理得列 *+→+e++g+b时 法，B的名称为3,5一二氢米甲程 ()装置C中反位之值要撑层装置内0，水颜气：甲 4.⅓，成《题图可特岛，回直过盖C,转化率较， 无萄开结置A中分流据每活案，利用将装震中 里度过高CH,0田去择桂较小，减者在20一240℃ 空气排尽 时C0转化率校大，CH,OH远择性檀高， (2》由分新可厘D为 OH C1,所含的宜鞋 NO前液发重本解反应生良 14.[答率](1》8，一二氧零甲醛(2)现蒸四氧到 t (4山装贾D中粮瑰酿用于平量S,限教水，可菇样转 有五氧化二磷的U霍昏米替代装置D,,b不能服收 依，e与S0,反皮1故流d: 爱生隆轮氧化辰生 (5)保题意，经酸年热时叠发生爆牛，。票悟误，本实 险有山产生，中在酒风制中行，b预正确：氢基解 酸微溶于乙形：果同过滤景作分离，：裹醋误：著用俗 阳亚政纳前液整代登硫履钠和末，州相当于把茶随 一气单·多27一★2025年普通高中学业水平选择性考试★ 请在务想时的都潮区统内作答，塑出管题区城的荐常光效 情在各潜时的答想区城内作等，相出养想区城的养案无效 化学答题卡（六）】 16.(11 姓 名 率烯号 密位号 t8.1 考生号门 贴 (21 (21 (3引 与样丰人能器，年号行，年条号自样位华销写合目班在置 形 1养问，转体5晚第里心单等千道打写：缘样海加裤时，每 (3/ 意了疾一时中，范进 码 (41 事1名刻有用月传的的有明端月作疗：相自男的城时将家土运：在想票 区 (51 (4 一接北社口1四 (6l 5 [61 21A1e101 714月101少 设1G1回 31tG110 8选灯i1e1 17.(11 导a月G1P 41a月月151P 想1A1e11D 04a日月e引9 (21 果悬择道 (3引 15.10 (41 121 31 (51 4) (51 青在各超细的答赠区城内作暮，相出答短区城的等案无置 请在爷想日的答划区城内作答，射出萨划区城的荐案光然 清在各超辟的苍赠区城内作答，妇出答想区城的等案彩领 ■ ■ 免学为增于时4页 化学1大？整：育离山 化学内第黑林雪