内容正文:
高中同步讲练测·一线调研
化学·选择性必修3
3.已知气态烧怪A的密度是相同条件下H。密度
其命名为
的43倍。按要求填空:
(3)120C下,向10mL.炕经A、CH. 和Ar的混
(1)院经A的分子式是
合气体中通入90mLO。,点燃使其完全反应,最
(2)它可能的结构简式有
种,其中
后在相同条件下测得气体为120mL,则反应前
与Cl.取代后有2种一氢代物的物质的结构简
混合气体中完经A的体积分数为
式是
第二节 烂 快炬
第1课时 经
素养发展日标
1.认识&经的结构特征。
2. 了解 怪物理性质的变化规律,熟知/经的化学性质。
3.认识/怪的立体异构。
知识点一
怪的结构和性质
梳理·必备知识
1.唏怪的结构及命名
②命名步骤
经是含碳碳双键的经类化合物。官能团的名
[将含有
选主链
的最长碳链作为主链,
,结构简式为
称是
称为“某”
编号
从距离
最近的一端给主链上
炀经只含有一个碳碳双键时,其通式一般表示为
定位
的碳原子依次编号定位
把支链作为取代基,从简到繁,相同
(1) 经的结构
的合并,用阿位伯数字标明碳碳双键
写名称
①共价键:碳碳双键两端的碳原子采取
的位置(只需标明碳碳双键碳原子编
号较小的数字),用“二”“三”等
杂化;其余具有四条单键的碳原子采
表示碳碳双键的数目(只有1个双键时
取
杂化。 经中的共价键既有。
不需表明双键数目)
键,又有
键。
23-----H,的名称为
②空间结构:碳碳双键两端的碳原子以及与之相
如CH-
CH.
连的四个原子一定在
CH.
(2) 怪的命名
2.4-二甲基-2.4-己二炀
①命名方法
主链名称
经的命名与院经的命名相似,即遵循“最长、最
-双键位置
多、最近、最简、最小”原则。但不同点是主链必
-取代基名称
取代基数目
须含有
_,编号时起始点必须离
取代基位置
最近,写名称时必须标明
的位置。
.26.
第二章 经
《<
2.物理性质
续表
(1)乙;纯净的乙为
的气
乙嫦
试剂
丙燥
体。
溶于水,密度比空气的略
CH-CHCH
(2) 怪:&经物理性质的递变规律与烧怪的
CH-CH.+HCl
HCI一,
相似。
氛化氢
CH-CHCH.
① 经的沸点随分子中碳原子数的递增而逐渐
HCI→
,状态由气态(常温下,碳原子数
时)到液态、固态。
CH.-CHCH
H.O
催化剂
②经均
溶于水,液态唏经的密度均比
加热、加压
CH.-CH.+HO
水
水
催化剂
3.化学性质-一与乙唏相似
加热、加压”
CH.-CHCH
(1)氧化反应
H.O
催化
加热,加压”
① 经能使酸性高酸钾溶液
②可燃性
(3)加聚反应
含有碳碳双键的有机化合物在一定条件下能发
因 经中碳元素的质量分数较大,燃烧时常伴有
生类似乙炀的加聚反应,以下有机物发生加聚反
应的化学方程式为:
(2)加成反应
①nCH-CH→CH-CH];
播怪可以发生类似乙播的加成反应。
C
写出乙炀、丙唏与下列物质反应的化学方程式
氢乙
聚氛乙(PVC)
(提示:丙与氢化氢、丙唏与水的反应都可能有
催化剂,CH-CH:
②CH-CHCH
两种产物)。
CH。
试剂
乙
丙嫦
CH。
X
CH.-CH+Br
CH.-CHCH.
催化剂
③nCH.-CCH
漠
→CH-C。
Br.→
CH.
CH。
落实·素养训练
1.(2024·安徽阜阳高二下期中)丙 是石油化学
B.X的结构简式为CH.CH-CHBr
工业的重要基础原料,可发生如图所示转化,下
C.Y的结构只有一种
~
列说法正确的是
D.乙能使酸性KMnO. 溶液褪色
C$H,Br BCH-CH-CH
HCl.C.H.Cl
2.用系统命名法命名下列物质;
X
光
催化剂
,
(1)
(C.H).
CH
2
(2)HC-CH-CH-C-CH:
A.丙 分子中3个碳原子在同一平面内
.27.
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化学·选择性必修3
(3)CHCH(CH)CH-CHCH:
500~600C
(2)CH.CH-CH.+Cl.
十HCl,反应类型:
(4)CH-C(CH)CH-CH:
(3)
一定条件
3.按要求填写下列空白:
于CH-CH,反应类型:
(1)CH.CH-CH+
C
CH.-CH一CH。,反应类型:
C1
C1
知识点二 经的同分异构体
梳理·必备知识
经的同分异构体类型;官能团异构、碳架异构、位
(2)性质特点
置异构、立体异构。
顺反异构体的化学性质
,而物理性质有
1. 怪的立体异格
一定的
(1)顺反异构现象
2.官能团异构
①定义:通过碳碳双键连接的原子或原子团不能
单 经与等碳的环浣经互为同分异构体。如丁
绕键轴旋转会导致其空间
不同,产生顺
反异构现象。
构体。
②分类
3.碳架异构与碳碳双键的位置异构、顺反异构
两个相同的原子或原子团位于双键同一侧的称
书写 经的同分异构体时,先写碳架异构,再写
为
结构,两个相同的原子或原子团位于
碳碳双键的位置异构,最后考虑顺反异构。如炀怪
双键两侧的称为
结构,例如顺-2-丁 和
C.H.的同分异构体,若不考虑顺反异构有3种,其
CH
CH
结 构 简 式 为 CH-CH-CH.一CH。
反-2-丁 的结构简式分别是
和
H
H
CH-CH-CHCH、CH-CCH。若考虑
CH。
CH
H
顾反异构,则有
种。
H
CH
培养·
关键能力
2-丁有以下两种结构,其某些性质如表所示:
续表
熔点/C
-138.9
HC
H.C
CH
H
-105.5
结构简式
沸点/C
3.7
0.9
“
H
CH
密度/
0.621
0.604
名称
顺-2-丁嫦
反-2-丁
(g.cm)
.28.
第二章 经
《
(1)顺-2-丁唏和反-2-丁唏分别与Br。加成,产物相
之归纳总结
同吗?
经的顺反异构形成的条件
[提示]相同,均为2,3-二澳丁坑。
(2)写出1-丁 的结构简式,1-丁 存在顺反异构
b
-
-
体吗?为什么?
[提示]CH.-CHCH.CH。:1-T燥不存在展
c
a
顾
反异构体,其原因是1-丁燥的一个双键碳原子上连
后。
具有碳碳双键
接的两个原子(氢原子)是相同的。
形成顺反异
构的条件
在组成双键的
(3)C.H.C1含碳碳双键的链状化合物的同分异构
每个碳原子上
体有几种(含顺反异构)?
必须连接两个
[提示]4种;分别为CH一CHCHCl、
不同的原子或
命名不要求
原子团
C
CH C1
C7
H
C
C-C
CH.-C-CH、
b a
顺
相同的原子或
反
H
相同的原子或
H H
CH.
原子团位于双
.原子团位于双
键同侧为顺式
键两侧为反式
落实·素养训练
1.下列几种结构简式中,互为顺反异构体的是
B.2-甲基-1,4-茂二婿
(
)
C.2.3二甲基-2乙基已燥
H
CH
HC
H
D.2.4.4-三甲基成煌
①
C-C
②
2.(2024·山西运城高二下期中)下列有机分子中,
H.C
H
HC
H
存在顺反异构现象的是
(
)
HC
.CH.
H
CH.CH
A.CH.-C(CDCH.
③
B.
H
H
H
D.①③
C.2-丁
A.①②
B.③④
C.②③
D.2,3-二甲基-2-丁燥
2.(2024·辽宁高二下段考)
..
3. 下列有关 经的说法正确的是
)
CH-CH-CH-CH-C(CH)
A.1-丁炀分子中所有的原子一定在同一平面上
CH CH。
B.痛经在适宜的条件下只能发生加成反应,不
是分子中只有1个碳碳双键的炀经与氢气加成
能发生取代反应
的产物,则该/经可能有几种结构(不考虑立体
C. 无论使用澳的四氢化碳溶液还是酸性KMnO
异构)
1
)
B.5种
C.6种
A.4种
D.7种
溶液都可以鉴别乙 和乙烧
D.丁烧有2种同分异构体,故丁唏也有2种同
3.(2024·北京高二下段考)分子式为CH。的燥
)
分异构体
怪(含顺反异构)有
A.3种
B.4种
C.6种
D.7种
4.有机化合物环葵五炀分子结构可表示为
随堂巩固
试回答下列问题:
(1)环登五 属于
1.(2024·宁夏石嘴山高二下段考)有机物命名正
(填字母,下同)。
确的是
(
)
a.环经
b.不饱和怪
c.饱和经
A.2-甲基-3-成
d.芳香烂
·2.
高中同步讲练测·一线调研
化学·选择性必修3
(2)环葵五/具有的性质有
(3)环葵五唏和足量的氢气反应后所得生成物的
b.能发生氧化反应
a.能溶于水
分子式为
c.能发生加成反应
1.常温常压下为气体
第2课时 炀经的加成、加聚及氧化规律
素养发展日标
1.掌握单唏怪、二 怪的加成反应、加聚反应。
2.掌握唏经的氧化规律。
知识点一
怪的加成、加聚
梳理·必备知识
1.唏怪的加成反应
②二 怪的全加成
(1)单稀怪的加成
CH -CH-CH-CH+2Br*
①对称单/怪的加成
CH-CH-CH-CH。
催化剂
Br
CH-CH-CH-CH.+HBr
Br Br Br
△
Br
③乙 与1,3-丁二唏发生的双炀怪加成反应;
CHCH.CHCH。
②不对称单 怪的加成
1.3-丁二 乙炀
环已炜
催化剂
CH-CH-CH.+HBr
2.炀怪的加聚反应
△
-CH-CH。催化剂
CH-CH-CH(主要产物)
(1)单 怪的加聚;n
Br
CH-CH
CH-CH-CH.(次要产物)
Br
研究发现,当不对称单 经与南代氢发生加成反
(2)二 怪的加聚:nCH-CH-CH-CH
应时,通常“氢加到含氢多的不饱和碳原子的一
催化剂
CH.-CH-CH-CH]。
侧”,即遵循马尔科夫尼科夫规则(简称马氏规则)
(3)多种 怪的加聚。
(2)二唏怪的加成
催化剂。
碳碳双键
二 怪是分子中含有
n CH.-CH十n CH-CH-CH
的 经。链状二 怪的通式为
干CHCH-CH-CH]或
。常见的二/经有1,3-丁二燥,其结构
CH
简式为CH-CH-CH-CH。。
于CH-CH-CH-CH.]
①1:1加成的两种方式
CH
*1.2-加成:
3.4-二澳-1-丁稀
CH-CH-CH-CH+Br-
1,4-加成:
1,4-二-2-丁婿
.30.