第1课时 烯烃-【一线调研】2024-2025学年高中化学同步讲练测选择性必修第三册(人教版)

2025-03-11
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第二节 烯烃 炔烃
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 1.53 MB
发布时间 2025-03-11
更新时间 2025-03-11
作者 河北鸿浩教育科技有限公司
品牌系列 -
审核时间 2025-03-11
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来源 学科网

内容正文:

高中同步讲练测·一线调研 化学·选择性必修3 3.已知气态烧怪A的密度是相同条件下H。密度 其命名为 的43倍。按要求填空: (3)120C下,向10mL.炕经A、CH. 和Ar的混 (1)院经A的分子式是 合气体中通入90mLO。,点燃使其完全反应,最 (2)它可能的结构简式有 种,其中 后在相同条件下测得气体为120mL,则反应前 与Cl.取代后有2种一氢代物的物质的结构简 混合气体中完经A的体积分数为 式是 第二节 烂 快炬 第1课时 经 素养发展日标 1.认识&经的结构特征。 2. 了解 怪物理性质的变化规律,熟知/经的化学性质。 3.认识/怪的立体异构。 知识点一 怪的结构和性质 梳理·必备知识 1.唏怪的结构及命名 ②命名步骤 经是含碳碳双键的经类化合物。官能团的名 [将含有 选主链 的最长碳链作为主链, ,结构简式为 称是 称为“某” 编号 从距离 最近的一端给主链上 炀经只含有一个碳碳双键时,其通式一般表示为 定位 的碳原子依次编号定位 把支链作为取代基,从简到繁,相同 (1) 经的结构 的合并,用阿位伯数字标明碳碳双键 写名称 ①共价键:碳碳双键两端的碳原子采取 的位置(只需标明碳碳双键碳原子编 号较小的数字),用“二”“三”等 杂化;其余具有四条单键的碳原子采 表示碳碳双键的数目(只有1个双键时 取 杂化。 经中的共价键既有。 不需表明双键数目) 键,又有 键。 23-----H,的名称为 ②空间结构:碳碳双键两端的碳原子以及与之相 如CH- CH. 连的四个原子一定在 CH. (2) 怪的命名 2.4-二甲基-2.4-己二炀 ①命名方法 主链名称 经的命名与院经的命名相似,即遵循“最长、最 -双键位置 多、最近、最简、最小”原则。但不同点是主链必 -取代基名称 取代基数目 须含有 _,编号时起始点必须离 取代基位置 最近,写名称时必须标明 的位置。 .26. 第二章 经 《< 2.物理性质 续表 (1)乙;纯净的乙为 的气 乙嫦 试剂 丙燥 体。 溶于水,密度比空气的略 CH-CHCH (2) 怪:&经物理性质的递变规律与烧怪的 CH-CH.+HCl HCI一, 相似。 氛化氢 CH-CHCH. ① 经的沸点随分子中碳原子数的递增而逐渐 HCI→ ,状态由气态(常温下,碳原子数 时)到液态、固态。 CH.-CHCH H.O 催化剂 ②经均 溶于水,液态唏经的密度均比 加热、加压 CH.-CH.+HO 水 水 催化剂 3.化学性质-一与乙唏相似 加热、加压” CH.-CHCH (1)氧化反应 H.O 催化 加热,加压” ① 经能使酸性高酸钾溶液 ②可燃性 (3)加聚反应 含有碳碳双键的有机化合物在一定条件下能发 因 经中碳元素的质量分数较大,燃烧时常伴有 生类似乙炀的加聚反应,以下有机物发生加聚反 应的化学方程式为: (2)加成反应 ①nCH-CH→CH-CH]; 播怪可以发生类似乙播的加成反应。 C 写出乙炀、丙唏与下列物质反应的化学方程式 氢乙 聚氛乙(PVC) (提示:丙与氢化氢、丙唏与水的反应都可能有 催化剂,CH-CH: ②CH-CHCH 两种产物)。 CH。 试剂 乙 丙嫦 CH。 X CH.-CH+Br CH.-CHCH. 催化剂 ③nCH.-CCH 漠 →CH-C。 Br.→ CH. CH。 落实·素养训练 1.(2024·安徽阜阳高二下期中)丙 是石油化学 B.X的结构简式为CH.CH-CHBr 工业的重要基础原料,可发生如图所示转化,下 C.Y的结构只有一种 ~ 列说法正确的是 D.乙能使酸性KMnO. 溶液褪色 C$H,Br BCH-CH-CH HCl.C.H.Cl 2.用系统命名法命名下列物质; X 光 催化剂 , (1) (C.H). CH 2 (2)HC-CH-CH-C-CH: A.丙 分子中3个碳原子在同一平面内 .27. 高中同步讲练测·一线调研 化学·选择性必修3 (3)CHCH(CH)CH-CHCH: 500~600C (2)CH.CH-CH.+Cl. 十HCl,反应类型: (4)CH-C(CH)CH-CH: (3) 一定条件 3.按要求填写下列空白: 于CH-CH,反应类型: (1)CH.CH-CH+ C CH.-CH一CH。,反应类型: C1 C1 知识点二 经的同分异构体 梳理·必备知识 经的同分异构体类型;官能团异构、碳架异构、位 (2)性质特点 置异构、立体异构。 顺反异构体的化学性质 ,而物理性质有 1. 怪的立体异格 一定的 (1)顺反异构现象 2.官能团异构 ①定义:通过碳碳双键连接的原子或原子团不能 单 经与等碳的环浣经互为同分异构体。如丁 绕键轴旋转会导致其空间 不同,产生顺 反异构现象。 构体。 ②分类 3.碳架异构与碳碳双键的位置异构、顺反异构 两个相同的原子或原子团位于双键同一侧的称 书写 经的同分异构体时,先写碳架异构,再写 为 结构,两个相同的原子或原子团位于 碳碳双键的位置异构,最后考虑顺反异构。如炀怪 双键两侧的称为 结构,例如顺-2-丁 和 C.H.的同分异构体,若不考虑顺反异构有3种,其 CH CH 结 构 简 式 为 CH-CH-CH.一CH。 反-2-丁 的结构简式分别是 和 H H CH-CH-CHCH、CH-CCH。若考虑 CH。 CH H 顾反异构,则有 种。 H CH 培养· 关键能力 2-丁有以下两种结构,其某些性质如表所示: 续表 熔点/C -138.9 HC H.C CH H -105.5 结构简式 沸点/C 3.7 0.9 “ H CH 密度/ 0.621 0.604 名称 顺-2-丁嫦 反-2-丁 (g.cm) .28. 第二章 经 《 (1)顺-2-丁唏和反-2-丁唏分别与Br。加成,产物相 之归纳总结 同吗? 经的顺反异构形成的条件 [提示]相同,均为2,3-二澳丁坑。 (2)写出1-丁 的结构简式,1-丁 存在顺反异构 b - - 体吗?为什么? [提示]CH.-CHCH.CH。:1-T燥不存在展 c a 顾 反异构体,其原因是1-丁燥的一个双键碳原子上连 后。 具有碳碳双键 接的两个原子(氢原子)是相同的。 形成顺反异 构的条件 在组成双键的 (3)C.H.C1含碳碳双键的链状化合物的同分异构 每个碳原子上 体有几种(含顺反异构)? 必须连接两个 [提示]4种;分别为CH一CHCHCl、 不同的原子或 命名不要求 原子团 C CH C1 C7 H C C-C CH.-C-CH、 b a 顺 相同的原子或 反 H 相同的原子或 H H CH. 原子团位于双 .原子团位于双 键同侧为顺式 键两侧为反式 落实·素养训练 1.下列几种结构简式中,互为顺反异构体的是 B.2-甲基-1,4-茂二婿 ( ) C.2.3二甲基-2乙基已燥 H CH HC H D.2.4.4-三甲基成煌 ① C-C ② 2.(2024·山西运城高二下期中)下列有机分子中, H.C H HC H 存在顺反异构现象的是 ( ) HC .CH. H CH.CH A.CH.-C(CDCH. ③ B. H H H D.①③ C.2-丁 A.①② B.③④ C.②③ D.2,3-二甲基-2-丁燥 2.(2024·辽宁高二下段考) .. 3. 下列有关 经的说法正确的是 ) CH-CH-CH-CH-C(CH) A.1-丁炀分子中所有的原子一定在同一平面上 CH CH。 B.痛经在适宜的条件下只能发生加成反应,不 是分子中只有1个碳碳双键的炀经与氢气加成 能发生取代反应 的产物,则该/经可能有几种结构(不考虑立体 C. 无论使用澳的四氢化碳溶液还是酸性KMnO 异构) 1 ) B.5种 C.6种 A.4种 D.7种 溶液都可以鉴别乙 和乙烧 D.丁烧有2种同分异构体,故丁唏也有2种同 3.(2024·北京高二下段考)分子式为CH。的燥 ) 分异构体 怪(含顺反异构)有 A.3种 B.4种 C.6种 D.7种 4.有机化合物环葵五炀分子结构可表示为 随堂巩固 试回答下列问题: (1)环登五 属于 1.(2024·宁夏石嘴山高二下段考)有机物命名正 (填字母,下同)。 确的是 ( ) a.环经 b.不饱和怪 c.饱和经 A.2-甲基-3-成 d.芳香烂 ·2. 高中同步讲练测·一线调研 化学·选择性必修3 (2)环葵五/具有的性质有 (3)环葵五唏和足量的氢气反应后所得生成物的 b.能发生氧化反应 a.能溶于水 分子式为 c.能发生加成反应 1.常温常压下为气体 第2课时 炀经的加成、加聚及氧化规律 素养发展日标 1.掌握单唏怪、二 怪的加成反应、加聚反应。 2.掌握唏经的氧化规律。 知识点一 怪的加成、加聚 梳理·必备知识 1.唏怪的加成反应 ②二 怪的全加成 (1)单稀怪的加成 CH -CH-CH-CH+2Br* ①对称单/怪的加成 CH-CH-CH-CH。 催化剂 Br CH-CH-CH-CH.+HBr Br Br Br △ Br ③乙 与1,3-丁二唏发生的双炀怪加成反应; CHCH.CHCH。 ②不对称单 怪的加成 1.3-丁二 乙炀 环已炜 催化剂 CH-CH-CH.+HBr 2.炀怪的加聚反应 △ -CH-CH。催化剂 CH-CH-CH(主要产物) (1)单 怪的加聚;n Br CH-CH CH-CH-CH.(次要产物) Br 研究发现,当不对称单 经与南代氢发生加成反 (2)二 怪的加聚:nCH-CH-CH-CH 应时,通常“氢加到含氢多的不饱和碳原子的一 催化剂 CH.-CH-CH-CH]。 侧”,即遵循马尔科夫尼科夫规则(简称马氏规则) (3)多种 怪的加聚。 (2)二唏怪的加成 催化剂。 碳碳双键 二 怪是分子中含有 n CH.-CH十n CH-CH-CH 的 经。链状二 怪的通式为 干CHCH-CH-CH]或 。常见的二/经有1,3-丁二燥,其结构 CH 简式为CH-CH-CH-CH。。 于CH-CH-CH-CH.] ①1:1加成的两种方式 CH *1.2-加成: 3.4-二澳-1-丁稀 CH-CH-CH-CH+Br- 1,4-加成: 1,4-二-2-丁婿 .30.

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